Antaŭ 13 > Traktado kaj antaŭzorgo

Prevenar 13: instrukcioj por uzo kaj recenzoj

Latina nomo: Prevenar 13

ATX-Kodo: J07AL02

Aktiva ingredienco: polisakaridoj el 13 serotipoj de pneŭokazo: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F, 23F, CRM197-transporta proteino.

Produktanto: Wyeth Pharmaceuticals Division de Wyeth Holdings Corporation (Usono), Baxter Pharmaceuticals Solutions LLC (Usono), Pfizer Airland Pharmaceuticals (Irlando), NPO Petrovaks Pharm LLC (Rusio)

Ĝisdatigi priskribon kaj foton: 10.26.2018

Prezoj en apotekoj: de 1713 rubloj.

Prevenar 13 estas vakcino (pneŭkocida polisakarido konjugita adsorbita, 13-valenta) por antaŭzorgo de malsanoj kaŭzitaj de Streptococcus pneumoniae.

Liberigi formon kaj kunmetaĵon

Prevenar 13 estas havebla kiel pendado por intramuskula (intramuskula) injekto: blanka solvo kun uniforma strukturo (0,5 ml ĉiu en travidebla vitra siringo sen koloro kun kapacito de 1 ml: en plasta pakaĵo 1 seringeto kompleta kun 1 sterila nadlo, en 1 pako por kartona pako, por medicinaj institucioj - 5 seringoj en plasta pakaĵo, 2 pakoj en kartona pakaĵo kun 10 senfruktaj nadloj, 100 seringoj en plasta ujo).

0,5 ml (1 dozo) de suspendo enhavas:

aktivaj substancoj: pneŭkocaj konjugaĵoj (polisakarido - CRM₁₉₇) - polisakarido de serotipo 1, 3, 4, 5, 6A, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F kaj 23F - 2.2 μg ĉiu, polisakarido de serotipo 6B - 4.4 μg, proteino portanto CRM₁₉₇ - proksimume 32 mcg,
helpaj komponentoj: polisorbato 80, aluminia fosfato, sukina acido, natria klorido, akvo por injekto.

Farmacologiaj propraĵoj

Prevenar 13 estas vakcino prezentita en formo de kapsulaj polisakaridoj de pneŭkociaj serotipoj: 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F kaj 23F. Ĉiu el ili estas individue konjugita al difteria proteino CRM₁₉₇ kaj adsorbita sur aluminia fosfato. Post la enkonduko de la vakcino, la imunomodulatora efiko okazas surbaze de la produktado en la korpo de antikorpoj al ĉiu el la kapsulaj polisakaridoj de Streptococcus pneumoniae, havigante specifan protekton kontraŭ infektoj kaŭzitaj de la inkluzivaj pneŭokociaj serotipoj.

Prevenar 13 enhavas 90% de serotipoj, kiuj kaŭzas la disvolviĝon de invadaj pneŭkocaj infektoj (IPI), kiuj estas imunaj kontraŭ antibiotikoj.

Por konjektitaj pneŭokokaj vakcinoj, laŭ la rekomendoj de la Monda Organizaĵo pri Sano, la ekvivalento de la imuna respondo de la vakcino estas determinita laŭ tri kriterioj. La unua kriterio estas la procento de pacientoj, ĉe kiuj la koncentriĝo de specifaj IgG-antikorpoj atingis aŭ superas 0,35 μg po 1 ml. La dua kriterio estas SGK (geometria meznivela koncentriĝo) de Ig kaj OFA (opsonofagocita aktivaĵo) de baktericaj antikorpoj, kie la OFA-titolo egalas aŭ superas la rilatumon de 1 al 8. La tria kriterio estas SGT (geometria meznombro). Por plenkreskuloj, protekta nivelo de kontraŭ-pneŭmokaj antikorpoj ne estis establita, tial, serotip-specifa OFA (CHT) estas uzata.

Dum la komenca vakcinado uzanta tri dozon de Prevenar 13 en infanoj sub la aĝo de 6 monatoj, rimarkinda signifa kresko de la nivelo de antikorpoj al ĉiuj vakcinaj serotipoj. En la fono de la enkonduko de nur du dozoj por serotipoj 6B kaj 23F, la unua kriterio por la imuna respondo de la vakcino estas determinita en malpli granda procento de infanoj. En ĉi tiu kazo, markita booster-respondo al revakigado notiĝas por ĉiuj serotipoj. Por formado de imuna memoro, la uzo de tri kaj du dozo por primara vakcinado estas indikita. En infanoj de la duajara vivo, la malĉefa imuna respondo al la doza akcelo estas komparebla por ĉiuj 13 serotipoj post serio de primaraj vakcinoj uzantaj tri kaj du dozon de la vakcino.

Vakado post 8 semajnoj da vivo de antaŭtempaj beboj (gestacia aĝo ĝis 37 semajnoj), inkluzive de tiuj naskitaj kun gestacia aĝo ĝis 28 semajnoj, post finiĝo de la kompleta kurso kondukas al atingo de valoroj de la protektaj specifaj kontraŭinflamaj antikorpoj kaj ilia RPA, kiuj superas la protektajn en 87-100% vakcinitaj infanoj al ĉiuj 13 serotipoj.

Sola dozo de Prevenar al 13 infanoj de 5 ĝis 17 jaroj povas doni la necesan imunan respondon al ĉiuj polisakaridoj de Streptococcus pneumoniae, kiuj konsistigas la vakcinon.

Se kompare kun la Prevenar-vakcino, la ĉeesto de pliaj (1, 3, 5, 6A, 7F, 19A) vakcin-specifaj serotipoj en la kunmetaĵo de Prevenar 13 signife pliigas ĝian efikecon.

Post vakcinado kun Prevenar (laŭ la skemo, du dozo en la unua jaro de vivo kaj ununura revakigado en la dua vivjaro) kun 94% de infanoj atingantaj la frekvencon de invokita pneŭkokala infekto (IPI) post 4 jaroj atingas 98%. Post ŝanĝo al la Prevenar 13-vakcino, estas tendenco plue malpliigi la oftecon de IPI. En infanoj malpli ol 2-jaraj, tio okazas en 76% de kazoj, en aĝo de 5-14 jaroj - en 91%. Ne estas kazoj de IPI kaŭzitaj de serotipo 5. En infanoj aĝaj de 5 jaroj kaj pli junaj, serotipa specifa efikeco kontraŭ IPI por aldonaj vakcinaj serotipoj 3 kaj 6A estas inter 68 kaj 100% respektive, kaj por serotipoj 1, 7F kaj 19A ĝi estis 91%.

La ofteco de registrado de IPI kaŭzita de serotipo 3, dum uzado de Prevenar 13, malpliiĝis je 68% en infanoj malpli ol 5-jaraj.

Transiro al Prevenar 13 post la enkonduko de la Prevenar-vakcino laŭ la skemo 2 + 1, la efiko de otitis amaskomunikilaro kaŭzita de serotipoj 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F kaj serotipo 6A estas reduktita je 95%, per serotipoj 1, 3, 5, 7F kaj 19A - je 89%.

Krome, kun ĉi tiu transiro en infanoj de 1 monato de vivo ĝis 15 jaroj, noto de malpliiĝo de 16% en la ofteco de ĉiuj kazoj de komunumo-akirita pneŭmonio. Kazoj de komunum-akirita pneŭmonito kun pleura efluo malpliiĝis je 53%, pneŭmokrato - je 63%. Dum la dua jaro post la enkonduko de la Prevenar 13-vakcino, la efiko de komunum-akirita pneŭmonito kaŭzita de pliaj serotipoj de la vakcino malpliiĝis je 74%.

En infanoj malpli ol 5-jaraj, vakcinado kontraŭ Prevenar 13 laŭ la skemo 2 + 1 reduktas la kvanton de enhospitaligoj kun alveola komunumo-akirita pneŭmonio de iu ajn etiologio je 32% kaj eksterezajn vizitojn je 68%.

La efikeco de la drogo pruviĝis rilate al vakcin-specifaj nazofaringaj serotipoj.

Serotip-specifa redukto de la incidenco de nevakcinitaj homoj povas esti observata nur en landoj, kie amasa imunigado de la loĝantaro efektiviĝas dum pli ol 3 jaroj konforme al la establita skemo. En nevakcinitaj individuoj 65-jaraj kaj pli, invasiva pneŭokemia infekto okazas 25% malpli, kaŭzita de serotipoj 4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F, 23F - malpliiĝis je 89% kaj serotipoj 1, 3, 5, 6A, 7A, 19A - je 64%.

La efiko de infektoj kaŭzitaj de serotipo 3 malpliiĝis je 44%, serotipo 6A - je 95%, serotipo 19A - je 65%.

Laŭ la rezultoj de klinikaj studoj, la sekureco kaj imunogeneco de la drogo pruviĝis por pacientoj aĝaj de 18 jaroj kaj pli, inkluzive de antaŭe vakcinita per 23-valenta pneŭkocida polisakarida vakcino (PPV23). Imunologia ekvivalento estas observata rilate al 12 oftaj serotipoj kun PPV23. Krome, kun unika serotipo 6A kaj por 8 oftaj serotipoj kun PPV23, pli alta imuna respondo al la Prevenar 13-vakcino pruviĝis.

En pacientoj en aĝo de 70 jaroj kaj pli post unuopa vakcinado antaŭ pli ol 5 jaroj kun PPV23, vakcinado kun Prevenar 13 donas pli prononcan imunan respondon.

La administrado de du dozo de Prevenar al 13 pacientoj kun malsan-ĉelaj anemoj en aĝo de 6 ĝis 18 jaroj kun intertempo de 6 monatoj donas altan imunan respondon.

La enkonduko de la unua dozo de homa imunodefekta viruso (HIV) infektitaj infanoj kaj plenkreskuloj, kiuj antaŭe ne ricevis pneŭkocan vakcinon, kondukas al pliigo de IgG-niveloj de SGK kaj OFA. La enkonduko de intervalo de 6 monatoj de la dua kaj tria dozo de la vakcino permesas atingi disvolviĝon de pli alta imuna respondo ol per unuopa vakcinado.

Transplantaĵo de hematopoietaj staminaj ĉeloj estas asociita kun alta risko de pneŭkokala infekto. Tial, pacientoj pli aĝaj ol 2 jaroj kiuj suferis alogenan hematopoietikan stelan ĉelon-transplantadon (HSCT), kun kompleta aŭ kontentiga parta hematologia restaĵo en kazo de limfomo kaj mielomo, estas vakcinitaj kun tri dozo de Prevenar 13 kun intervalo de 1 monato. La vakcinado komenciĝas 3-6 monatoj post HSCT. 6 monatojn post la tria dozo, akcelilo (kvara) dozo de la vakcino estas administrita. 1 monaton post la kvara dozo de Prevenar 13, unuopa dozo de PPV23 estas rekomendita.

Indikoj por uzo

Laŭ la instrukcioj, Prevenar 13 estas indikita al pacientoj aĝaj de 2 monatoj kaj pli por antaŭzorgo de pneŭkocaj infektaj malsanoj kaŭzitaj de Streptococcus pneumoniae-serotipoj 1, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 9V, 14, 18C, 19A, 19F kaj 23F, inkluzive invadaj formoj, kiel meningito, severa pneŭmonito, sepsis, bakterio kaj ne-invadaj formoj de komunum-akirita pneŭmonito, otitis-amaskomunikilaro.

La vakcinado estas farata laŭ la aprobitaj terminoj ene de la nacia kalendaro de preventaj vakcinoj kaj kun pli granda risko por pneŭkocida infekto.

Altaj riskoj por pneŭokemia infekto inkluzivas imunodeficiton (inkluzive de homaj imunodefektaj virusaj infektoj), imunosupresiva terapio por kancero, anatomia kaj funkcia asplenia, establita koĉela enplantaĵo (inkluzive de planita operacio), cerebrospinal likva likvo, kronikaj malsanoj de la kardiovaskula sistemo, pulmoj, reno kaj (aŭ) hepato, diabeto mellitus, bronkia astmo, konvaleska periodo de meningito, akuta otitis mezumo aŭ pneŭmonito ii, infekto kun mycobacterium tuberkulozo.

Krome, la risko de disvolvi pneŭokocian infekton pliigas ĉe fumantoj de tabako, pacientoj pli ol 50-jaraj, ofte kaj longdaŭraj malsanaj infanoj, antaŭtempaj beboj, kaj en organizitaj grupoj de homoj (inkluzive de internulejoj, orfejoj, armeaj grupoj).

Kontraŭindikoj

akra periodo de infektaj, ne infektaj kaj kronikaj malsanoj (ĝis kompleta resaniĝo aŭ la ekapero de periodo de remisio),
severaj ĝeneraligitaj alergiaj reagoj, anafilaktika ŝoko kaj aliaj hipersensivecaj reagoj kun la antaŭa administrado de Prevenar 13 aŭ Prevenar-preparoj,
individua maltoleremo al la eroj de la drogo.

Instrukcioj por uzo Prevenara 13: metodo kaj dozo

Vi ne povas eniri la drogon intravaskule kaj / m en la gluteala regiono.

La suspendo administriĝas intramuskule, en infanoj de la unuaj vivjaroj - en la supra ekstera surfaco de la meza triono de la femuro, pli aĝaj ol 2 jaroj - en la deltoida muskolo de la ŝultro.

Antaŭ la uzo, la enhavo de la siringo devas esti tre skuita. Vi povas uzi la drogon se, post vida inspektado, la suspendo havas uniforman strukturon. En ĉeesto de fremdaj eroj en la enhavo de la siringo Prevenar 13 estas malpermesita uzi.

Ununura dozo por pacientoj en ĉiu aĝo estas 0,5 ml.

Gravas rimarki: se la vakcinado estas komencita per pneŭkocida polisakarido konjugita adsorbita 13-valenta vakcino, tiam rekomendas kompletigi ĝin per la sama vakcino. Se la vakcinado komenciĝas per la 7-valenta Prevenar-vakcino, tiam ĝi povas daŭrigi per Prevenar 13 en iu ajn etapo de la imuniga horaro.

Se la intervalo inter la enkonduko de la vakcino pro objektivaj kialoj estas pliigita, la enkonduko de pliaj dozoj de Prevenar 13 ne bezonas.

Por individua imunigado de infanoj en aĝo de 2–6 monatoj, la skemo 3 + 1 estas uzata: la unua dozo estas administrita en la aĝo de 2 monatoj, poste la dua kaj tria dozo estas administritaj kun intervalo de almenaŭ 1 monato inter injektoj. Revakcinado - sola dozo en la aĝo de 11-15 monatoj.

Dum farado de amasa imunigado de infanoj en aĝo de 2-6 monatoj, oni uzas 2-1: 2-dozon-reĝimon kun intervalo de almenaŭ 2 monatoj inter administracioj. Revakcinado - sola injekto de sola dozo en infano en aĝo de 11-15 monatoj.

Kiam imunigi infanojn 7-11 monatojn, oni uzas 2-1-2-dozon-reĝimon kun intervalo de almenaŭ 1 monato inter administradoj. Revakcinado - sola dozo en la aĝo de 11-15 monatoj.

Kiam vakcini infanoj en aĝo de 12-23 monatoj, oni uzas horaron de 1 + 1: 2 kun intervalo inter administradoj de almenaŭ 2 monatoj.

Kiam vakcini infanojn aĝajn de 24 monatoj kaj pli, oni uzas ununuran dozon de la vakcino.

Al pacientoj en aĝo de 18 jaroj kaj pli aĝaj, oni montras ununuran dozon de la drogo, la bezono por akcelado de vakcinado ne estis establita. La intervalo inter la administrado de Prevenar 13 kaj PPV23-vakcinoj estas preskribita laŭ oficiale establitaj gvidlinioj.

Post transplantado de hematopoietaj steloj ĉeloj, al pacientoj oni montras imunigon, konsistantan el 4 dozo de 0,5 ml de Prevenar 13, laŭ la skemo 3 + 1. La unua dozo rekomendas esti administrita de la 3a ĝis la 6a monato post transplantado. La sekvaj du dozo estas administritaj kun intervalo inter injektoj de 1 monato. Revakcinado - unu dozo 6 monatojn post la enkonduko de la tria dozo.

Vakado de antaŭtempaj beboj efektiviĝas laŭ la skemo 3 + 1. La unua dozo devas esti administrita en la aĝo de 2 monatoj, sendepende de la korpa pezo de la infano. Tiam, kun intervalo de 1 monato inter injektoj, oni administras aliajn 2 dozon de Prevenar 13. La kvara dozo (akcelilo) rekomendas esti administrita en la aĝo de 12-15 monatoj.

La uzado de Prevenar 13 en maljuneco estas montrita, la sekureco kaj imunogeneco de la drogo estas konfirmitaj por ĉi tiu kategorio de pacientoj.

Kromaj efikoj

tre ofte: ĉe la injekta loko - ruĝeco de la haŭto, ŝvelaĵo aŭ dikiĝanta diametro ĝis 7 cm, doloro en infanoj 2–5 jaraj kaj / aŭ post revakigado, kapdoloro, malbona dormo, somnolo, malpliigita apetito, pligraviĝo de ekzistanta aŭ ĝeneraligita novaj doloroj en artikoj kaj muskoloj, krizoj, laceco, vomado (en pacientoj 18-49 jaroj), hipertermio, iritiĝemo,
ofte: doloro ĉe la injekto-loko, kaŭzanta mallongdaŭran limigon de la gamo de limoj, febro super 39 ° C, ŝvelaĵo aŭ densiĝanta diametro de 2,5–7 cm, hiperemio ĉe la injekto-loko (en infanoj sub 6 monatoj post serio de primaraj vakcinoj) ), erupcio, vomado, diareo,
malofte: reagoj ĉe la injekta loko - ruĝeco de la haŭto, ŝvelaĵo aŭ dikiĝanta diametro de pli ol 7 cm, individua maltoleremo (prurito, urtikario, dermatito), naŭzo, konvulsioj (inkluzive febrilajn konvulsiojn), larmoj,
malofte: reagoj en la injekta areo - limfadenopatio, rubado, kazoj de hipotona kolapso, hipersensiva reago (inkluzive de bronkospasmo, manko de spiro, edemo de Quincke kun lokalizo en la vizaĝo kaj aliaj organoj), anafilaktika aŭ anafilactoida reago (inkluzive de ŝoko),
tre malofte: regiona limfadenopatio, eritema polforma.

En plenkreskuloj antaŭe vakcinitaj kaj ne vakcinitaj kun 23-valenta pneŭkocida polisakarida vakcino, ne estis signifaj diferencoj en la efiko de adversaj efikoj.

Specialaj instrukcioj

Enmigrado estas farata en faka medicina oficejo, provizita per rimedoj de kontraŭŝoko-terapio. Pro la risko disvolvi anafilaktikajn reagojn post injekto, la stato de la paciento devas esti kontrolata dum 0,5 horoj.

Maksimumo kontraŭ pneŭkokala infekto de antaŭtempa bebo naskita kun gestacia aĝo de malpli ol 37 semajnoj estas necesa por beboj en la unuaj monatoj de vivo, precipe kun nematureco de la spira sistemo. Tial vi ne prokrastu la tempigon de vakcinado aŭ rifuzu ĝin. La procedo efektiviĝas en la dua etapo de flegado en hospitalo sub zorgema medicina kontrolado de la infana stato ene de 48 horoj post la vakcinado.La naturo, la severeco de post-vakcinaj reagoj kaj la ofteco de ilia evoluo dum vakcinado de antaŭtempaj beboj (inkluzive de profunde antaŭtempaj beboj kaj kun ege malalta korpa pezo) ne diferencas de tiuj en plentempaj beboj.

Kun primara vakcinado kontraŭ Prevenar 13, la efiko de lokaj reagoj en pli maljunaj infanoj estas pli alta ol en infanoj en la unua jaro de vivo.

Konsilado estas konsilata kiam i / m administrado de la drogo al pacientoj kun malordoj de la sango-koagula sistemo (inkluzive de trombocitopenia) aŭ kiuj estas kun anticoagulantaj terapio. Vakcinado en ĉi tiu kategorio da homoj efektiviĝas nur post sukceso de hemostasis kaj stabiligado de ilia stato. Se necesas, subkutan administrado de suspendo estas indikita.

Por la antaŭzorgo de pneŭokocida infekto kaŭzita de serotipoj, kies antigenoj ne ĉeestas en Prevenar 13, ĉi tiu vakcino ne povas esti uzata. Primara vakcinado en infanoj malpli ol 2-jaraj de grupoj kun alta risko devas esti farata nur konforme al aĝo. En kazo de difektita imunoreaktiveco, la administrado de la drogo povas kaŭzi malpliiĝon de la nivelo de formiĝo de antikorpoj.

Oni rekomendas imunecon por la formado de imuna memoro kontraŭ pneŭkokala infekto komenci per 13-valenta vakcino. La bezono por plukuraĉa vakcinado ne estas establita. Vastigi la kovradon de serotipoj en individuoj kun alta risko, posta administrado de PPV23 estas ebla.

Imunigo de infanoj kun alta risko (inkluzive de pacientoj kun malsan-ĉelaj anemioj, asplenia, HIV-infekto, imuna misfunkcio, kronika malsano) post Prevenar 13 povas daŭrigi per administrado de PPV23 post 2 monatoj.

Pacientoj antaŭe vakcinitaj kun PPV23 (unu aŭ pli da dozo) povas ricevi almenaŭ unu dozon de 13-valenta vakcino.

En Rusa Federacio, vakcinado kontraŭ Prevenar 13 rekomendas al ĉiuj homoj pli ol 50-jaraj, same kiel al pacientoj kun risko. Kiel revakigo, la enkonduko de PPV23 eblas post 2 monatoj.

La vakcino restas stabila ĉe temperaturoj ĝis 25 ° C dum 4 tagoj (ene de la specifita dato de finiĝo). Ĉi tiu informo estas komunikita por fari decidon pri la uzo de la drogo dum provizoraj fluktuaj fluoj dum konservado aŭ transportado. Transportado povas esti farata je temperaturo de 2–25 ° C dum ne pli ol 5 tagoj.

Droga interagado

Ne ekzistas informoj pri la interŝanĝebleco de Prevenar 13 kiam vakcinita kun aliaj pneŭkocaj konjugaj vakcinoj. Kiam vi imunas kun Prevenar 13, samtempa vakcinado kun aliaj vakcinoj estas permesata, se ili estas administritaj en malsamaj partoj de la korpo.

En infanoj en aĝo de 2 monatoj ĝis 5 jaroj, Prevenar 13 povas esti kombinita kun iuj ajn vakcinoj, kiuj estas en la kalendaro de imunigado de infanoj en siaj unuaj jaroj de vivo, tuberkuloza kremo (BCG). Samtempa administrado de antigenoj, kiuj estas parto de monovalentaj kaj kombinaj vakcinoj, kiel tetano, difterio, ĉel-liberaj aŭ tut-ĉelaj pertussis, polio-antigenoj, antigenoj de Haemophilus influenzae (tipo b), hepatito A aŭ B, mumpo, ruza, rubelo, rubeola, rubeola, rubeola, varicela infektoj, la imunogeneco de Prevenar 13 kaj ĉi tiuj vakcinoj ne estas tuŝitaj.

Infanoj kun konvulsia malordo (inkluzive historion de febrilaj kaptiloj), same kiel kiam ili estas administritaj kun tut-ĉelaj pertussis-vakcinoj, havas pli da risko de disvolvi febrilajn reagojn. Ili devas rekomendi simptoman uzon de antipiretaj drogoj.

Ne estas informo pri la ebleco de samtempa uzado de Prevenar 13 en pacientoj en aĝo de 6-17 jaroj kun konjugaciita meningokoka vakcino, vakcino kontraŭ homa papilomavirus-infekto, tik-nasita encefalito, tetanoso, difterio kaj tosfero.

En pacientoj en aĝo de 50 jaroj kaj pli, la 13-valenta vakcino povas esti uzata kombine kun la 3-valenta neaktivigita sezona gripo-vakcino (DVT). En ĉi tiu kazo, la imuna respondo al la DVT-vakcino ne ŝanĝiĝas, kaj la imuna respondo al Prevenar 13 malpliiĝas.

La analogoj de Prevenar 13 estas Pneumo 23, Prevenar.

Farmacologiaj ecoj

La Prevenar 13-vakcino estas suspendo enhavanta polisakaridojn izolitajn de diversaj specoj de streptocko. Karakteriza diferenco de ekzistantaj analogoj estas la ebleco aplikiĝi al infanoj, kaj de la unuaj monatoj post naskiĝo.

De la komenco de la dua monato de vivo, helpe de vakcinado kun vakcino, beboj protektas kontraŭ infekto per danĝeraj streptococaj infektoj. La uzo de diversaj vakcinaj reĝimoj formas imunan respondon en la formo de protekto kun formado de funkciaj antikorpoj al vakcinaj serotipoj.

La efikeco de vakcinado por preventado de diversaj malsanoj estas jena:

Kiam vi faris profilaxis kontraŭ invadaj malsanoj (en Usono), kiuj havas pneŭkocan naturon, pozitiva rezulto estis rimarkita en 97% de la kazoj.
Kun profilaktado kontraŭ la bakteria tipo de pneŭmonio, kies kaŭzo estas la serotipoj de Streptococcus pneumoniae, simila al la vakcino, estas pli ol 87%.
La efikeco de la vakcino en infano de du monatoj ĝis ses monatoj kaj de 12 ĝis 15 monatoj kun otita mezumo en akra formo kaŭzita de serotipoj de pneŭmokrato estas 54%.

Dank 'al preventado kontraŭ vakcinado kontraŭ Prevenar 13, la nombro de malsanaj infanoj falis akre. Kaj tiuj izolitaj kazoj, kiam la malsano ankoraŭ povis disvolviĝi, ĝi procedis facile, respondis bone al kuracado kaj ne estis akompanata de gravaj komplikaĵoj.

La kapabloj de la vakcino permesas efikan preventan efikon kontraŭ disvolviĝo de bakteriaj infektoj pro ĝia konsisto, kiu inkluzivas:

polisakaridoj
proteino
natria klorido en la salo,
sukina acido
polisorbatoj.

La drogo estas fabrikita de la usona kompanio Pfizer. Ĉi tio estas vasta farmacia kompanio kun siaj filioj en multaj landoj de Eŭropo. Oni ne konsideras drogon falsa, sur kiu oni povas indiki la fabrikan landon de Rusio aŭ Irlando.

Maniera konduto

Prevenar 13 por injekto estas fabrikita en unu-uza siringa tubo.

La vakcino estas uzata kiel intramuskula injekto, kaj por infanoj malpli ol 2-jaraĝaj, injekto fariĝas sur la flanka surfaco de la femuro, pli proksime al ĝia antaŭo. Por infano post du jaroj, la deltoida muskolo sur la ŝultro estas elektita kiel la loko por administrado de drogoj.

Antaŭ ol manipuli la seringon per la emulsio, vi devas skui bone por akiri homogenan kunmetaĵon. Se fremdaj elementoj troviĝas en la siringo aŭ se la aspekto de la emulsio ne kongruas kun la celita specimeno, la enhavo ne estas uzata.

Instrukcioj por uzo de la drogo implikas nur ĝian intramuskulan injekton. Por certigi la ĝustan konduton de la proceduro, estas pli bone unue determini la lokon de enkonduko kaj la bazajn postulojn por la efektivigo de la proceduro.

La fabrikanto malpermesas injekti la vakcinon en la gluton, vejnon, kaj ne rekomendas la uzon de intradermala administrado sub la haŭto.

La seringilo estas ekipita per nadlo de malgranda longo. Por certigi la efikecon de la proceduro, necesas enkonduki la tutan nadlon en la muskolan histon.

Por kio vakciniĝas?

Multaj gepatroj, precipe tiuj el riĉaj sekcioj de la loĝantaro, estas inklinaj al vakcinoj ĝenerale kaj ne vidas la punkton vakcini kontraŭ pneŭmonito. Rilate al tio, ke ili manĝas bone, vivas en favoraj kondiĉoj, ne kontaktas pacientojn kaj tiaj malsanoj ne minacas ilin. Ĉi tio tamen ne estas la sola celo de la Prevenar 13-vakcino, sed ĝi tre sukcesas pliigi la imunan potencialon en la batalo kontraŭ pneŭkocida infekto.

Pneumococcus-bakterioj apartenas al la genro de streptococoj, kiuj povas konduki al multaj danĝeraj malsanoj:

pneŭmonito, en kiu la pulma histo inflamiĝas kun la disvastiĝo de la inflama procezo al la alveoloj,
otitis mezaj en akra formo,
disvolviĝo de purulenta meningito,
endocarditis en la formo de inflamo de la interna kora membrano,
pleureco kun damaĝo al la malprofunda membrano de la pulmoj,
artrito.

En infanoj, pneŭkokala infekto disvolviĝas kiel komplikaĵo post iu malsano. En iuj kazoj, pneŭokemia pneŭmonio estas konsekvenco de translokigita gripo aŭ SARS. Ankaŭ ĉi tiuj mikroorganismoj ofte funkcias kiel pligravigado de la kronika formo de bronkito aŭ otitis-medio, kiu efikas al la meza orelo en akra formo.

Tipoj de horaroj por vakcinado

La instrukcioj ligitaj al la vakcino provizas plurajn tipojn de horaroj por administrado de la drogo.

Diferencoj en la naturo de la proceduro dependas de jenaj cirkonstancoj:

Oni konsideras la aĝon de la paciento, al kiu estas indikita vakcinado.
La bezono de uzado de vakcino, ĉar multaj sciencistoj kredas, ke ne pli maljunaj infanoj ne povas vakciniĝi. La plej multaj el ili antaŭe suferis multajn streptococajn malsanojn.
El la disponeblaj indikoj, kiel iu grupo de homoj, la vakcinado estas simple necesa, lige kun la ekzistanta antaŭdiro al patologioj, kies kaŭzo estas pneŭokazo.

Ĉiu el la horaraj vakcinoj havas siajn proprajn karakterizaĵojn, kiuj, kvankam bagatelaj, sed vi devas havi ideon pri ili:

En la aĝo de du ĝis ses monatoj, la vakcino administras jene: uzante tri-foje administradon de la drogo, observante la intervalojn de almenaŭ unu monato. Estas permesite pro pluraj kialoj vakcini dufoje, sed tiam la intervalo inter ili daŭros almenaŭ ok monatojn. Revakcinado estas farata inter 11 kaj 15 monatoj.
Se la infano estas vakcinita inter sep kaj dek unu monatoj, tiam la vakcinado estas farata dufoje kun paŭzo de unu monato. Revakigado estas farita unufoje en la aĝo de du jaroj.
Post atingado de unu jaro kaj ĝis 23 jaroj inkluzive, la vakcino estas administrita nur 2 fojojn, kaj la dua - ne pli frue ol du monatojn post la unua vakcinado.
Post du jaroj, la vakcino estas administrita nur unu fojon. Ĉi tiu estas la plej atingebla formo, precipe por tiuj, kiuj vojaĝas eksterlanden, por tiuj, kiuj komencas frekventi antaŭlernejon aŭ iri al lernejo.

Por forigi nedeziratan reagon ĉe la loko de injekto, jodo-krado povas esti aplikita sur la korpon. Kiel regulo, la doloro kaj malkomforto ĉe la injekta loko malaperas sen spuro la sekvan tagon.

Postuloj pri vakcinado

Enkondukinte la vakcinon, oni devas konsideri iujn cirkonstancojn, kiuj determinas la efikecon de la drogo kaj la foreston de kromefikoj.

Ĉi tiuj ĉefe inkluzivas:

Antaŭ la proceduro mem kaj tuj post ĝi devus eviti komunikadon kun pacientoj. Ĉar post la enkonduko de la vakcino en la korpon, malpliigo de protektaj fortoj persistas de iom da tempo, la ĉeesto de jam kompletigita infekto kun virusoj aŭ aliaj infektoj povas konduki al la komplikaĵo.
Post vakcinado, la bebo povas enkonduki novajn specojn de komplementaj manĝaĵoj ne pli frue ol du ĝis tri semajnojn poste. Oni konstatas, ke alergia reago ofte estas kaŭzita de produktoj nekutimaj por la infano, kaj ne de la drogo administrita.
Pli bone estas plenumi la procedon antaŭ la semajnfino, kio permesos dormi hejme (en kazo de severa reago), kaj ankaŭ protekti kontraŭ kontakto kun pacientoj.
Oni rekomendas ne forlasi la klinikon post administrado de la vakcino dum almenaŭ duonhoro. Ĉi tio permesos vin rapide akiri profesian medicinan helpon kaze de kromefikoj.
Ne timu fari duŝon, nur banĉambroj ne rekomendas, kie ekzistas la ebleco de infekto. Se estas tia okazo, tiam pli bone ne malsekigu la injektan lokon dum la tago.
Vakcininte la infanon, vi povas marŝi kun li en la freŝa aero, preterpasante homplenajn lokojn kaj okupitajn trafikajn liniojn.

Se vi sekvas ĉiujn rekomendojn, vi povas tute forigi la eblecon de neviditaj reagoj de la korpo, kaj ankaŭ redukti la formadon de plentempa imuna defendo kontraŭ pneŭkociaj mikroorganismoj.

Kosto de la drogo kaj kondiĉoj de dispensado de apotekoj

Prevenar 13 povas aĉeti ĉe la apoteko, pakaĵo enhavanta unu seringan tubon estas disdonita al la loĝantaro nur laŭ preskribo. Kun pakaĵo de dek siringoj, la situacio estas pli komplika, ĝi ne vendiĝos en apoteko, eĉ kun preskribo subskribita de kuracisto. Tia pakaĵo estas destinita al medicinaj oficejoj kaj estas liverita intence al medicinaj institucioj.

La meza prezo en apotekoj por vakcino por pakaĵo enhavanta unu seringan dozon de Prevenar 13 en kvanto de 0,5 ml estas sufiĉe alta kaj povas esti 1860 rubloj aŭ pli. Ĉi tiu kosto de la vakcino estas klarigita per ĝia efikeco kaj longtempa protekto kontraŭ multaj bakteriaj infektoj.

Trajtoj de la konsisto de la vakcino

La Prevenar 13-vakcino enhavas dek tri pneŭokemiajn konjugaciojn (bakteriajn serotipojn) en ĉiu dozo. Ĉi tiuj organikaj komponaĵoj estas molekuloj de artefarita origino kaj estas polisakaridoj laŭ kemia strukturo. La vakcino ne rilatas al la nombro de vivaj vakcinoj. Ŝi ne kapablas provoki la formadon de post-vakcinada malsano. La konsisto de la likva solvo inkluzivas polisakaridajn serotipojn 1-7, 9, 14, 19, 23, same kiel oligosakaridajn serotipojn 18 kaj difteritan portan proteinon.

Kiel parto de la preventa vakcino, estas malmultaj aldonaj komponentoj, kiuj certigas ĝian stabilecon kaj longdaŭran konservadon:

fosfata acida aluminia salo,
dibaza karboxila acido,
natria klorido
polisorbata emulsifiko,
akvo por injekto.

La drogo estas fabrikita en Usono de konata farmacia kompanio kun la monda reputacio Pfeiffer, kaj fabrikaj kompanioj troviĝas ankaŭ en aliaj landoj (Rusujo, Irlando). Laŭ aspekto, Prevenar 13 estas blanka pendado metita en 1.0 ml forĵeteblan seringon. Ĉiu seringo enhavas unu dozon de solvo kvanto de 0,5 ml da pendado. Unuflekta kudrilo kaj instrukcioj por uzo de la drogo estas ligitaj al ĝi.

La vakcina likvaĵo havas homogenan konsistencon. Foje, blanka precipitaĵo povas aperi en ĝi. Tiaj ŝanĝoj estas konsiderataj normalaj. La vakcina pakaĵo enhavas unu seringon kun solvo kaj nadlon por unu injekto. Malpli ofte, kvin apartaj dozoj de la suspendo estas metitaj en la pakaĵon.

Por kio estas la vakcino?

Multaj gepatroj erare kredas, ke vakcinado kontraŭ Prevenar 13 protektas la infanon nur kontraŭ pneŭmonito. Sed preventi infektan inflamon de la pulma histo ne estas la sola simptomo por preskribado de vakcino. Unue, la vakcino Prevenar 13 aktivigas la imunan respondon kontraŭ pneŭkocida infekto. Ĉi tiu vario de patogenaj bakteriaj agentoj estas la kaŭza agento de grandega nombro da malsanoj:

pneŭmonio kun implikiĝo en la inflama procezo de la alveolaj strukturoj kaŭzitaj de Streptococcus pneumoniae,
infekto de la pleura folio kovranta la pulmojn kun formado de eksdudema pleureco,
meningito
akra purulenta otitmedio de la meza orelo,
artika inflamo (unuopa kaj multobla artrito de malgrandaj same kiel grandaj ostaj artikoj de diversaj lokoj),
endokardia inflamo (la interna tavolo de la kora muskolo) kun damaĝo al la koraj valvoj.

En beboj, la infekto asociita kun Streptococcus pneumoniae kutime funkcias kiel komplikaĵo de primaraj malsanoj. Ĝi estas diagnozita en beboj, kiuj lastatempe havis spirajn virajn malsanojn. Pneŭmokrato ofte kunigas akraĵojn de kronika bronkito.Bakterioj povas esti elmetitaj en la muko de pacientoj, kiuj suferas de bronkia astmo aŭ aliaj specoj de bronkia arbo-obstrukco. Otorrinolaringologoj sukcesis pruvi, ke infekto de la organo de pneŭokocida infekto post rinitis estas konsiderata kiel pli ofta kaŭzo de otito.

Infektoj kun pneŭokemia deveno estas tre agresemaj en infanoj sub la aĝo de kvin ĝis ses jaroj. Je ĉi tiu punkto, vi devas vakcini kontraŭ Prevenar kaj disvolvi taŭgan imunan respondon al pneŭmococoj en la infano. Primara vakcinado rekomendas al beboj. Tia preventa mezuro ebligas protekti la imunecon de la infano kontraŭ danĝeraj bakteriaj influoj, kiuj povas potenci la disvolviĝon de mortigaj patologioj.

Indikaĵoj pri vakcinado

La enkonduko de la vakcino Prevenar 13 estas preventa mezuro, kies celo estas formi stabilan imunan respondon al kelkaj pneŭkocaj serotipoj kun plej alta viruleco. La vakcino uzas por imunigi infanojn de 0 al 5 plenaj jaroj. Ĉe pli maljunaj infanoj kaj plenkreskuloj, la vakcino ne estas uzata pro ĝia malalta efikeco.

Unue, el 13 serotipoj de pneŭokazo, oni rekomendas vakcini bebojn de la alta riska grupo:

antaŭtempaj beboj
beboj frue ŝanĝis al artefarita speco de nutraĵoj,
novnaskitoj post naska vundo,
beboj de la unuaj monatoj de vivo kaj infanoj post unu jaro kun signoj de disvolva malfruo,
imunokompromisitaj infanoj
beboj ofte suferantaj de SARS kaj gripo,
beboj diagnozitaj kun konvulsia sindromo.

Kuracistoj konsilas Prevenar vakcini infanon se li ofte havas ARI, otitis medion aŭ pneŭmonion. La fakto de tiaj malsanoj ne konfirmas la ĉeeston de pneŭkocala flaŭro en la korpo. Tial, imunigado ne devas esti tuja. Komenca vakcinado kun ĉi tiu scenaro povas esti efektivigita kiel planite post ekzamenado de la infano kaj sub la superrigardo de kuracisto.

Inokula ekzameno ludas gravan rolon en la formado de sufiĉa imuna respondo. La infankuracisto nepre studos la anamnestajn datumojn de la bebo kaj determinos kiom alta estas la risko de komplikaĵoj post imunigado. Ekzemple, en pacientoj kun akirita aŭ kongenita imunodeficienco, la post-vakcinada reago estos malforta kaj nesufiĉa por establi plenan imunecon kontraŭ pneŭokocida infekto.

Por plenkreskuloj, la vakcino Prevenar 13 ne rekomendas pro ĝia malalta efikeco. Sed estas ebloj por klinikaj kazoj, kiam vi ne devas rifuzi vakcinadon. La grupo kun alta risko inkluzivas iujn kategoriojn de la loĝantaro:

maljunuloj post 65 jaroj,
Infektitaj de HIV de ĉiuj aĝaj kategorioj,
pacientoj kun malkompensitaj hepataj patologioj, kompleksaj variantoj de la kurso de endokrinaj patologioj, severaj formoj de rena malsukceso kaj koraj malsanoj,
homoj suferantaj de sangaj malsanoj
homoj, kiuj estas konstante en punktoj kun granda amaso da aliaj homoj,
medicinaj laboristoj.

Ĉiuokaze, antaŭ ol administri la solvon, oni rekomendas al la homo ekzameniĝi kaj viziti imunologon por determini la indikojn kaj kontraŭindikatojn por Prevenar-vakcinado.

Kiam estas pli bone rifuzi Prevenar?

La vakcino Prevenar estas fama pro malgranda nombro de kontraŭindikoj. Imunigo devas esti forlasita al pacientoj kun iuj situaciaj ecoj:

individua maltoleremo al unu aŭ pluraj komponentoj de la Prevenar-vakcino,
la ĉeesto de datumoj pri evoluo de alergioj post la antaŭa administrado de Prevenar 13-solvo,
infana infektoj kiel varicero, ruza aŭ skarlata febro ĝis la simptomoj de la malsano estas tute forigitaj,
pliiĝon de la totala korpa temperaturo de infano kontraŭ ARVI aŭ gripa infekto,
febro de neklara etiologio,
infera infekto de la feto,
Infekto de homa imunodeficienco (HIV),
pligravigado de iu kronika malsano.

Antaŭ ol oni enkondukos la vakcinon, estos ĝentile montri la infanon al specialisto pri infektaj malsanoj. Ne rapidu vakcini la gepatrojn de la bebo, kies dentoj tranĉas, manifestiĝas disbiosis aŭ streĉo. Ĉiuj ĉi tiuj faktoroj influas imunecon kaj reduktas la produktadon de imunaj kompleksoj por administrado de Previnar-pendado. Plia efiko en formo de injekto de mildigitaj patogenoj povas pligravigi la klinikan bildon kaj estigi komplikon.

Ŝlosilaj rekomendoj pri vakcinoj

La instrukcioj indikas, ke la vakcino de Prevenar devas esti administrita nur en kliniko aŭ en privata kuracista ĉambro, kiu havas permeson plenumi similan medicinan manipuladon. Vakado de infanoj el grupoj de alta risko efektiviĝas uzante la vakcinan solvon Prevenar 13, kiun oni liveras en apotekoj en hermetika pakaĵo.

Skuu bone antaŭ ol administri kontraŭ-pneŭkocipan flakon por forigi eblan sedimenton. Estas malpermesite ponardi la forvenditan Prevenar 13, same kiel heterogenan solvon de neblanka koloro. En la procezo de enkonduko de la vakcino, gravas aliĝi al la bazaj reguloj de vakcinado kun Prevenar, same kiel observi aĝojn rilatigitajn kun aĝoj.

Sigelita vakcino kun sendifekta integreco taŭgas por uzo dum tri jaroj post sia fabrikado. Konvene stoki la drogon en la fridujo je temperaturo de 2 ĝis 8 0 C. Pli bone estas peti la aĉeton de Prevenar ĉe la lokoj sugestitaj de la infankuracisto.

Reguloj pri enkonduko kaj rekomendoj

La vakcino Prevenar estas donita intramuskule. Depende de la simptomoj kaj aĝo de la infano, la solvo estas administrata en malsamaj lokoj. Infanoj sub la aĝo de 24 monatoj rekomendas administri la vakcinon al lokoj kun la plej malgranda amasiĝo de nervaj finaĵoj kaj adiposa histo. Ĉi tio malhelpas la rapidan absorbadon de la greftanta fluido. Ideala injekto-loko en ĉi tiu aĝo estas la anterolateral femuro. Por infanoj pli ol 2-jaraj, la solvo estas injektita en la deltoidan muskolon situantan en la ŝultra areo.

Pneŭokemia vakcinado foje estas kombinita kun konvulsia tuso-vakcino. Se necesas evoluigi imunan respondon de pluraj malsanoj samtempe, tiam antaŭ vakcinado la infano estu donita antipiretajn drogojn por profilacticaj celoj. Ĉi tio ebligos malebligi altigon de temperaturo en la bebo kaj malebligi disvolviĝon de hipertermia reago.

La vakcino Prevenar ne devas esti injektita en la dorson. Precipe ĝi trafas la plej malgrandajn infanojn. Mamoj riskas evoluigi la konsekvencojn de vakcinado asociita al lezo dum sciata nerva injekto. La vakcino ne rajtas esti administrata intravenine.

Horaro de imunigado

Antaŭvarma vakcinado estas farata en pluraj stadioj. La daŭro kaj nombro de intervaloj dependas de la aĝaj trajtoj de la pacientoj. Laŭ ĝenerale akceptitaj reguloj, beboj de la aĝo de 60 tagoj vakciniĝas, observante la sekvan skemon:

por infanoj en aĝo de 2-6 monatoj, la unuaj tri injektoj estas donataj ĉiumonate (la intervalo inter dozo estas almenaŭ 30 tagoj), kaj revakcinado estas preskribita je ĉirkaŭ 15 monatoj,
beboj post ses monatoj kaj ĝis jaro estas rekomendataj ricevi la vakcinon tri fojojn laŭ la sekva skemo: la intervalo inter la unua kaj dua injektoj devas esti ne pli ol monato, kaj la tria vakcino estas farata je 24 monatoj,
por beboj de unu al dujara aĝo kun la komenca vakcinado, sufiĉas la enkonduko de du dozon da vakcinado. En ĉi tiu kazo, revakado estas farita ne pli frue ol post 8 semajnoj,
Prevenara vakcino estas kutime donita unufoje norman dozon al infano de pli juna antaŭnaska grupo de aĝo (2 ĝis 5).

Kuracistoj ne pliigas la frekvencon preni la vakcinon se la intervalo inter la vakcinaj ĉirkaŭvojoj plilongiĝis pro la malsano de la bebo. La vakcino estas farata intramuskule. Infanoj sub du jaroj ricevas Prevenar 13 en la femuro. Infanoj de du ĝis kvin jaroj ricevas injekton en la brachia muskolo. Se la funkcio de koaguliĝo de la infano malpliboniĝas, tiam ili ne rifuzas la injekton, kaj metas ĝin subkutane.

Se la vakciniga kurso estis komencita per la Prevenar-vakcino, tiam vakcinado fariĝas nur kun la drogo en diskuto. Alie, antikorpoj kontraŭ pneŭokemia infekto ne disvolviĝos en sufiĉaj kvantoj. Dum la komenca vakcinado kun Prevenar aŭ Prevenar 7, se nepre necese, la vakcino povas esti anstataŭigita per la provita Prevenar-13. Ĉi tio ne influos la formadon de aktivaj antikorpoj en la sango-serumo de la paciento.

La dozo de la drogo estas 0.5-mililitro da solvo. Por infanoj kun aĝo, ĉi tiu kvanto de la drogo ne ŝanĝiĝas, ĉar ĝi estas konstanta konstanto. Ĉiu dozo de la profilactika solvo estas enigita en seringon destinitan por ununura uzo. Ne necesas translokigi la dozon da likvaĵo al aliaj ujoj antaŭ uzo. Ĝi estas injektita en la korpon rekte de la siringo.

Tuj post la proceduro, la infano supozeble restos sub la inspektado de medicina personaro dum aliaj 30 minutoj. Ĉi tio estas necesa dum komenca vakcinado por la ĝustatempa diagnozo de tujaj reagoj (anafilaxis, angioedemo) kaj ĉi-kaze kuracista helpo por savi vivojn. Antaŭtempaj beboj devas esti observataj dum tri tagoj pro la risko de apnea en ili (spira aresto). Neniuj infanoj estas observataj, kies primara vakcinado pasis sen komplikaĵoj.

Preparo por la procedo

La vakcino ne bezonas specialan preparadon antaŭ administrado. Ĝi fariĝas en la momento, kiam la gepatroj kontaktas la bebon, se ĉi tiu ne havas kontraŭindikojn por la injekto. Antaŭ manipulado, la specialisto faras detalan ekzamenon de la paciento. Li mezuras sian temperaturon, ekskludante la ĉeeston de katarikaj fenomenoj. Post tio, la bebo iras al la manipulada ĉambro, kie okazas vakcinado.

Foje estas konvene fari ĝeneralan sangoteston antaŭ vakcinado por determini la markilojn de latenta (nesintomata) inflamo. Vakcino nomata Prevenar 13 estas unu el la alergenaj drogoj. Antaŭ ol uzi ĝin dum tri tagoj, la infano ricevas antihistaminon laŭ la instrukcio de la kuracisto.

Vakcinaj efikoj

Vakado estas bone tolerita de pacientoj. Sed ĉiam estas esceptoj al la reguloj. En iuj kazoj, imunigado povas fariĝi la kialo de apero de atipaj reagoj, kies korekto postulas specialan kuracadon. Gepatroj devas scii, kiuj postvakcinaj manifestiĝoj estas normalaj reagoj kaj kiuj kaŭzas maltrankvilon.

Kiel rekoni adversajn reagojn?

La vakcino Prevenar estas moderna komplekso de serotipoj de mikroorganismoj de la serio Streptococcus pneumoniae. Kun ĝia helpo, la korpo sukcesas disvolvi antikorpojn kontraŭ iu ajn speco de pneŭokocida infekto. Simila procezo multe streĉas la imunosistemon. Tial la enkonduko de vakcinpreparo preskaŭ ĉiam estas akompanata de reagoj, patologiaj kaj akcepteblaj.

Akcepteblaj kondiĉoj en la post-vakcinada periodo inkluzivas:

malgranda ruĝeco aperas ĉe la loko de injekto
mola histo-densigo ĉe la injekto-loko,
pliiĝo de temperaturvaloroj ne pli ol 37,6 0 C,
letargio kaj apatio por unu tago,
baldaŭ perdo de apetito post administrado,
moderaj krizoj asociitaj kun hipertermio,
senĝena sano kaj larmoj.

Ĉiuj ĉi tiuj simptomoj malaperas memstare en kelkaj horoj. Ili ne postulas medicinan intervenon kaj ne kaŭzas apartan zorgon de plenkreskuloj. Ĉi-foje vi devas esti atenta al la bebo. Provizu al li pacon kaj komfortajn kondiĉojn por lia restado. Estas konvene limigi kontaktojn kun aliaj infanoj, pasigi iom da tempo en malstreĉa etoso en la freŝa aero kaj regi la temperatur-reĝimon de la korpo.

Plej ofte la cirkulada, nerva sistemo, same kiel la digesta tubo suferas de la vakcino. Inter la nenormalaj reagoj al la vakcinado Prevenar 13, povas esti tiaj patologiaj kondiĉoj:

temperaturo pliiĝas al 39 0 C, kiam la infano devas esti donita antipiretikan agenton (Paracetamolo, Ibuprofeno),
irritabilidad kaj larmoj povas esti forigitaj helpe de sedativoj nature, proponitaj de la kuracisto,
kiam estas akra doloro kun malmulta movebleco ĉe la injekto-loko, estas konvene lubriki la areon per ungvento kun kontraŭinflamatoria efiko kiel Traumeel, Troxivazin,
kun modera naŭzo kun foja vomado, la infano devas esti adsorbita,
Kuracistoj rekomendas trakti infiltrajn densigojn de pli ol 7 cm ĉe la injekto-loko kun sorbaj drogoj.

Pli ofte, kromefikoj disvolviĝas dum primara vakcinado. Kiam ili aperas, vi ne hezitu kun tempo kaj tuj telefonu kuraciston. La manko de respondo ĉe plenkreskuloj kun apero de patologiaj simptomoj fariĝas vera tragedio kaj finiĝas kun komplikaĵoj de la post-vakcinada periodo.

Komplikaĵoj

La efikoj de Prevenar-vakcinado okazas ĉefe ĉe pacientoj kun alta risko, inklinaj al alergiaj simptomoj. Komplikaĵoj plej ofte disvolviĝas pro la enkonduko de difektita vakcino, kies kvalito ne kongruis kun la deklarita en la instrukcioj. Ankaŭ aliaj negativaj konsekvencoj estas diagnozitaj ĉe infanoj kun latentaj manifestiĝoj de inflamo, imunodeficienco, kronikaj patologioj dum la pligrava periodo.

La formado de antikorpoj al streptococcus pneumoniae en la sango povas konduki al jenaj konsekvencoj:

en infanoj malpli ol 5-jaraj, estas kelkfoje konvulsia preteco aŭ eĉ atakoj de kaptiloj,
vakcinado ofte estas komplikita de febro kun intoxication-sindromo, simila al la unuaj signoj de ofta malvarmumo aŭ gripo,
tuja hyperreaction en formo de anafilaktika ŝoko, edemo de Quincke, same kiel lokaj alergioj kun prurito kaj erupcio en malsamaj partoj de la korpo,
la formado de absceso ĉe la injekto-loko kun ŝvelaĵo de apudaj histoj, doloro kaj severa ŝvelaĵo.

Kiel protekti vin kontraŭ nedezirataj efikoj

Post vakcinado kontraŭ Prevenar, oni rekomendas ke alia duonhoro estu en la muroj de la kliniko por ne preterlasi la momenton de la probabla evoluo de patologiaj manifestiĝoj de la proceduro. Tuj poste, kuracistoj insistas pri hejma kontrolo pri la sano de la paneroj. Se iuj ŝanĝoj okazas, gravas viziti konsultan viziton de specialisto. Se la stato de la bebo plimalbonigas akre, vi devas tuj voki teamon de kuracistoj al la domo.

Post vakcinado, oni rekomendas aligi la ĝeneralajn regulojn kiuj validas por ĉiuj vakcinoj:

parte limigi akvajn procedojn (nur mallongaj duŝoj estas permesitaj),
Rifuzu enkonduki novajn produktojn en la dieton de infano unu semajnon antaŭ vakcinado kaj semajnon post la antaŭveno 13,
uzu antipirretojn por febro,
la disvolviĝo de hipersensivaj reagoj estas indiko por la nomumo de kontraŭhistaminaj dozaj formoj,
tri tagojn post la injekto, vi ne povas viziti homplenajn ĉambrojn kaj spacojn, kie povas okazi kontakto kun eblaj disvastigaj infektiloj,
necesas pasigi tempon sur la strato, sed ne perei al malfortigita korpo al intensa fizika praktikado.

La loko de vakcinado ne devas esti kovrita aŭ lubrikita per antiseptikaj solvoj. Estas malpermesite efektivigi per ĝi jenajn manipuladojn:

Trakti kun alkoholaj solvoj, kalcia permanganato, verdaj aĵoj kaj similaj,
apliku lociojn, herbajn kompresojn, varmigajn pansaĵojn al la ekspozicio de Prevenar 13,
kovru la vundon per gipso aŭ gazo.

La korpo kapablas sendepende krei la deziratan imunan respondon sen nenecesaj intervenoj.Sekve, ajnaj agoj por stimuli la procezon povas perturbi la normalan kurson de ĉi tiu evento aŭ konduki al neregeblaj sekvoj. Pli bone estas se gepatroj aŭskultos ĉiujn konsilojn de imunologoj kaj observos la intervalojn inter la proceduroj. Tiam ili memfidos pri formado de vere altkvalita imuneco.

Anstataŭantoj antaŭvenas

Se necese, kuracistoj povas anstataŭigi la Prevenar 13-vakcinon per unu el ĝiaj analogoj. Ĉi tiuj drogoj ne estas malsuperaj al ŝi en efikeco kaj stimulas similan imunan respondon. Inter la plej popularaj anstataŭaj solvoj estas:

Pneumo-23 estas altkvalita franca vakcino, kiu povas protekti kontraŭ kelkaj malsanoj de pneŭkemia etiologio. La drogo haveblas en siringoj. La vakcino povas esti kombinita kun DTP kaj la vakcino kontraŭ polio. Pneumo-23 estas protekta eblo por infanoj suferantaj hiperglicemion. Ĝia malavantaĝo estas la alta kosto kaj la kapablo uzi por infanoj en aĝo de tri jaroj.
Sinflorix estas hejma drogo, kiu inkluzivas 10 serotipojn. La vakcino rajtas esti donita de 1,5 monatoj. Ĝi estas produktita en unu-uza vialo kun dozo por unu proceduro. La periodo inter injektoj de pneŭokemia infekto devas esti monato.
Pneumovax 23 - indikita por uzo en infanoj post 2 monatoj. Inkluzivas 23 serotipojn de infekta agento. La ĉefa malavantaĝo estas la alta ofteco de komplikaĵoj.