ImmusanT disvolvas vakcinon de diabeto tipo 1 surbaze de kuracilo por celia malsano

La bonaj novaĵoj estas, ke sciencistoj survoje kreas vakcinon kontraŭ diabeto de tipo 1 surbaze de celiaka drogo.

La Fondaĵo por Esploro pri Diabeto kaj Juna Diabeto, projektita por trovi kuracon por ĉi tiu malsano, promesis sponsori projekton de la esplora kompanio ImmusanT, kiu celas krei vakcinon por malebligi la disvolvon de tipo 1-diabeto. La kompanio uzos iujn el la datumoj akiritaj rezulte de la studo de imunoterapio por celia malsano, kiu en la fruaj etapoj de esplorado estis sufiĉe sukcesa.

La vakcino por trakti celiakanon estas nomata Nexvax2. Ĝi baziĝas sur peptidoj, tio estas komponaĵoj, kiuj estas kunmetitaj de du aŭ pli da aminoacidoj ligitaj en ĉeno.

En la kadro de ĉi tiu programo, oni malkovris substancojn respondecajn pri la disvolviĝo de la inflama respondo en homoj kun aŭtoimunaj malsanoj por malebligi kaŭzajn aŭtoimunajn respondojn.

Esploristoj nun esperas uzi la rezultojn de ĉi tiu studo por disvolvi vakcinon kontraŭ diabeto de tipo 1. Se ili povas identigi la peptidojn respondecajn pri la disvolviĝo de ĉi tiu malsano, tio plibonigos la disponeblajn kuracajn eblojn.

En intervjuo kun Endocrine Today, la ĉefa esploroficisto ImmusanT, d-ro Robert Anderson, diris: "Se vi havas la kapablon identigi peptidojn, vi havas ĉiujn rimedojn por tre celita imunoterapio, kiu fokusiĝas rekte sur la ero de la imunsistemo, kiu kaŭzas la disvolviĝon de la malsano, kaj Ĝi ne efikas sur aliaj eroj de la imunsistemo kaj la tuta organismo. "

La ŝlosiloj de sukceso, esploristoj kredas, estas ne nur kompreni la kaŭzon de la malsano, sed ankaŭ solvi la klinikajn manifestiĝojn de la malsano, kio estas fundamenta en la disvolviĝo de kuracado.

La "amata celo" de la programo, laŭ la esplora teamo, estas determini la probablon de disvolvi diabeton de tipo 1 kaj efike preventi dependecon de insulino antaŭ la komenco de la malsano.

Oni esperas, ke progresoj en la evoluo de terapio por tipo 1-diabeto estos pli rapidaj rezulte de la uzo de datumoj akiritaj dum la studo de celiaca malsano. Tamen, translokigi la principojn de celiaca malsano al kuracado de tipo 1-diabeto ankoraŭ malfacilos.

"Tipo 1 diabeto estas pli kompleksa malsano ol celia malsano," diras doktoro Anderson. "Ĉi tiu kondiĉo devas esti konsiderata kiel la fina rezulto de iuj, eble iomete malsamaj genetikaj antaŭkondiĉoj, surbaze de kiuj formiĝas du similaj korpaj respondoj."

Ĉelo en skatolo, aŭ solvo al problemo kun imuneco

Sed nun grupo de sciencistoj kunlaboris kun usona bioteknologia kompanio nomata PharmaCyte Biotech, kiu disvolvis produkton nomatan Ĉelo-En-A-Skatolo, tio estas "Ĉelo en Skatolo." Teorie, li povas enkapsuligi Melligan-ĉelojn kaj kaŝi ilin kontraŭ la imunsistemo tiel, ke ili ne ataku.

Se vi sukcesas konservi Melligan-ĉelojn en kapsulo, kiu estas sendanĝera, tiam Cell-In-A-Box-teknologio povas sekure kaŝi en la homa pankreato kaj permesi al la ĉeloj funkcii sen problemoj. Ĉi tiuj konkoj estas faritaj el celulozo - tegaĵo, kiu permesas al molekuloj moviĝi en ambaŭ direktoj. Ĉi tio pliigas la funkciecon ĝis tia mezuro, ke Melligan-ĉeloj kovritaj de ĉi tiuj membranoj povas ricevi informojn pri tio, kiam la sangokolora nivelo en persono malpliiĝis kaj necesas injekto de insulino.

Ĉi tiu nova teknologio povas resti en la homa korpo ĝis du jaroj sen damaĝi ĝin iel ajn. Ĉi tio signifas, ke ĝi povas oferti seriozan solvon al la problemo por homoj kun tipo 1-diabeto. Nuntempe restas nur atendi - la unuaj studoj komenciĝas ne sur musoj, sed ĉe homoj, kaj vi nur bezonas rigardi kiajn rezultojn vi ricevos dum la eksperimento. Ĉi tio estas efektive elstara trovo, tamen oni devas esperi, ke ĝi estos pruvita kaj helpos homojn kun ĉi tiu malsano vivi normalan vivon. Ĉi tio povas esti vera antaŭeniĝo en la kampo de medicino kaj bona signo por plua sukcesa disvolviĝo en ĉi tiu direkto.

Sciencistoj por krei kuracon por diabeto de tipo 1

Rusaj esploristoj disvolvis substancojn, el kiuj oni povas fari drogon por restarigi kaj konservi pankreatan sanon en tipo 1-diabeto.

En la pankreato, estas specialaj lokoj nomataj Langerhans-Insuloj - ili estas kiuj sintezas insulinon en la korpo. Ĉi tiu hormono helpas ĉelojn sorbi glukozon el la sango, kaj ĝia manko - parte aŭ entute - kaŭzas kreskon de glukozo, kio kondukas al diabeto.

Troa glukozo malfunkcias la biokemian ekvilibron en la korpo, okazas oksida streso, kaj tro multaj liberaj radikaloj formiĝas en la ĉeloj, kiuj perturbas la integrecon de ĉi tiuj ĉeloj, kaŭzante damaĝon kaj morton.

Ankaŭ gluado okazas en la korpo, en kiu glukozo kombiniĝas kun proteinoj. Ĉe sanaj homoj ĉi tiu procezo ankaŭ daŭras, sed multe pli malrapide, kaj en diabeto ĝi akcelas kaj damaĝas histojn.

Speciala malvirta rondo estas observata ĉe homoj kun tipo 1-diabeto. Kun ĝi, la ĉeloj de la Insuloj de Langerhans komencas morti (kuracistoj kredas, ke tio estas pro autoinmuna atako de la propra korpo), kaj kvankam ili povas dividi, ili ne povas restarigi sian originan nombron, pro gluado kaj oksida streso kaŭzita de troa glukozo. mortu tro rapide.

La alian tagon, revuo Biomedicino & Farmakoterapio publikigis artikolon pri la rezultoj de nova studo de sciencistoj de la Federacia Universitato Uralo (Ural Federacia Universitato) kaj de la Instituto pri Imunologio kaj Fiziologio (IIF UB RAS). Fakuloj trovis, ke substancoj produktitaj sur bazo de 1,3,4-tiadiazino subpremas la aŭtomatan reagon menciitan supre per formo de inflamo, kiu detruas insulinajn ĉelojn kaj samtempe forigas la efikojn de glukozo kaj oksidiga streso.

En musoj kun tipo 1-diabeto, kiuj testis derivaĵojn de 1,3,4-tiadiazino, la nivelo de inflamaj imunaj proteinoj en la sango signife reduktiĝis kaj glicata hemoglobino malaperis. Sed plej grave, la nombro de insulin-sintezantaj ĉeloj en la pankreato pliiĝis tri fojojn ĉe bestoj kaj la nivelo de insulino mem pliiĝis, kio malpliigis la koncentriĝon de glukozo en la sango.

Estas probable, ke la novaj drogoj kreitaj surbaze de la substancoj menciitaj supre revolucios la kuracadon de tipo 1-diabeto kaj donos milionojn da pacientoj multe pli bonajn perspektivojn por la estonteco.

Elekti la ĝustan kuracilon por tipo 2 diabeto estas tre grava kaj kerna paŝo. Nuntempe, pli ol 40 kemiaj formuloj de reduktanta sukero kaj grandega nombro de iliaj komercaj nomoj estas prezentitaj sur la merkato de la farmacia industrio.

Kio estas kuracoj por diabeto?
La plej bona drogo por tipo 2 diabeto
Kiajn drogojn oni devas eviti?
Novaj Diabetesaj Drogoj

Sed ne ĝenu vin. Fakte, la nombro de vere utilaj kaj altkvalitaj medikamentoj ne estas tiel granda kaj oni diskutos sube.

Krom injektoj de insulino, ĉiuj drogoj por kuracado de "dolĉa malsano" tipo 2 estas haveblaj en tablojdoj, kio estas tre konvena por pacientoj. Por kompreni, kion elekti, vi devas kompreni la mekanismon de agado de medikamentoj.

Ĉiuj drogoj por tipo 2 diabeto estas dividitaj en:

Tiuj, kiuj pliigas la sentivecon de ĉeloj al insulino (sensivigiloj).
Agentoj stimulantaj la liberigon de la hormono el la pankreato (sekretarioj). Nuntempe multaj kuracistoj aktive atribuas ĉi tiun grupon de tabeloj al siaj pacientoj, kio ne indas fari ĝin. Ili praktikas sian influon igante B-ĉelojn funkcii rando de ŝanco. Ilia elfluo tre baldaŭ disvolviĝas, kaj la malsano de la 2-a tipo pasas al la 1-a. Estas absoluta manko de insulino.
Medikamentadoj, kiuj malrapidigas la absorbadon de karbonhidratoj el la intestoj (alfa-glucosidase-inhibidores).
Novaj drogoj.

Estas grupoj da drogoj, kiuj estas utilaj, pli efikaj kaj sekuraj por pacientoj kaj tiuj, kiuj influas sian sanon malbone.

La plej bonaj drogoj por diabeto de tipo 2, preskaŭ preskribitaj al pacientoj, estas biguanidoj. Ili estas inkluzivitaj en la grupon de medikamentoj, kiuj pliigas la susceptibilidad de ĉiuj histoj al la agado de la hormono. La ora normo restas Metformin.

Ĝiaj plej popularaj komercaj nomoj:

Siofor. Ĝi havas rapidan sed mallongdaŭran efikon.
Glucofago. Ĝi havas laŭgradan kaj pli daŭran efikon.

La ĉefaj avantaĝoj de ĉi tiuj drogoj estas la jenaj:

Bonega hipoglikemia efiko.
Bona pacienca toleremo.
Preskaŭ kompleta foresto de adversaj reagoj, krom digestaj malordoj. Flatulenco ofte disvolviĝas (flatulenco en la intestoj).
Reduktu la riskon de koratakoj kaj frapoj pro la efiko al lipida metabolo.
Ne konduku al pliigo de homa korpa pezo.
Akceptebla prezo.

Havebla en tablojdoj de 500 mg. Komencanta dozo de 1 g en 2 dividitaj dozo dufoje ĉiutage duonhoron antaŭ manĝoj.

Infarantoj de alfa-glukozidase estas tre interesa grupo de drogoj, kiuj malrapidigas la absorbadon de karbonhidratoj el la intestoj. La ĉefa reprezentanto estas Acarbose. La venda nomo estas Glucobay. En tablojdoj de 50-100 mg dum tri manĝoj antaŭ manĝoj. Ĝi estas bone kombinita kun Metformino.

Kuracistoj ofte atribuas drogojn al tipo 2-diabeto, kiuj stimulas la liberigon de endogena insulino el B-ĉeloj. Tia alproksimiĝo damaĝas la sanon de la paciento pli ol helpas lin.

La kialo estas la fakto, ke la pankreato jam funkcias 2 fojojn pli forta ol kutime pro la rezisto de la histoj al la agado de la hormono. Pliigante ĝian aktivecon, la kuracisto akcelas nur la procezon de elfluado de organoj kaj disvolviĝo de kompleta manko de insulino.

Glibenclamido. 1 langeto. du fojojn ĉiutage post manĝo,
Glycidone. 1 pilolo unufoje tage
Glipemirido. 1 tablojdo unufoje ĉiutage.

Ili rajtas esti uzataj kiel mallongperspektiva terapio por rapide redukti glicemion. Tamen vi devas eviti plilongigitan uzon de ĉi tiuj drogoj.

Simila situacio estas ĉe meglitinidoj (Novonorm, Starlix). Ili rapide malplenigas la pankreaton kaj ne portas ion bonan por la paciento.

Ĉiufoje, multaj atendas kun espero, sed ĉu nova kuraco por diabeto? Medikamentado por Diabeto de Tipo 2 Kaŭzas, ke sciencistoj serĉu freŝajn kemiajn komponaĵojn.

Inhibidores de dipeptidil peptidase-4 (DPP-4):
- Januvius
- Galvus
- Onglisa,
Glucagon-similaj Peptidoj-1-Agonistoj (GLP-1):
- Baeta
- Victoza.

La unua subgrupo de drogoj helpas pliigi la nombron da specifaj incretinaj substancoj, kiuj aktivigas la produktadon de sia propra insulino, sed sen elĉerpiĝo de B-ĉeloj. Tiel, bona hipoglikemia efiko estas atingita.

Venditaj en tablojdoj de 25, 50, 100 mg. La ĉiutaga dozo estas 100 mg en 1 dozo, sendepende de manĝaĵo. Ĉi tiuj medikamentoj estas pli kaj pli uzataj en ĉiutaga praktiko pro facileco de uzo kaj foresto de kromefikoj.

Agonistoj de GLP-1 havas prononcan kapablon reguligi grasan metabolon. Ili helpas la pacienton perdi pezon, kaj tiel pliigas la susceptibiliton de korpaj histoj al la efikoj de la hormona insulino. Havebla kiel seringa plumo por subkutaj injektoj. La komenca dozo estas 0,6 mg. Post semajno da tia kuracado, vi povas altigi ĝin al 1,2 mg sub la kontrolo de kuracisto.

La elekto de la ĝusta medikamento devas esti farita tre zorgeme kaj konsiderante ĉiujn individuajn trajtojn de ĉiu paciento. Foje eĉ necesas efektivigi plian insulinoterapion por diabeto de tipo 2. Ĉiuokaze vasta elekto de drogoj provizas fidindan glicemian kontrolon por iu ajn paciento, kiu simple ne povas sed ĝojas.

Uralaj sciencistoj estas ĉe unu el la finaj stadioj krei novan kuracilon por diabeto. Esenca invento estas kreita de sciencistoj de la Federacia Universitato de Uralo.

Laŭ la gazetara servo de la universitato, la medicino estos direktita ne nur al kuracado, sed ankaŭ al antaŭzorgo. La disvolviĝo efektiviĝas kune kun sciencistoj de la Volgograd-Medicina Universitato. Laŭ profesoro Alexander Spassov, estro de la fako pri farmakologio de Volgograd-Ŝtata Medicina Universitato, la diferenco inter la nova drogo estas, ke ĝi haltigos la procezon de ne-enzimataj transformoj de proteinaj molekuloj. La specialisto certas, ke ĉiuj aliaj vakcinoj povas nur malaltigi sangan sukeron, sed ne forigi la radikan kaŭzon de la malsano.

“Nun estas elekto de molekuloj por postaj preklinikaj studoj. El la elektitaj dek substancoj, vi devas decidi por kiu vetu. Gravas prilabori regularojn pri substancoj, dozoformo, studi farmakologion, toksologion, prepari la tutan dokumenton por efektivigi klinikajn provojn ", –La profesoro parolis pri la specifa fazo de laboro.

Tamen ne ĉiuj sintezitaj komponaĵoj postvivos al preklinikaj provoj.

"Nur unu rilato atingos ĉi tiun procezon. Ĉi tie sekvos besta studo, la unua fazo de klinikaj provoj kun sanaj volontuloj, poste la dua kaj tria fazoj, " – certigis la direktoro de KhTI UrFU Vladimir Rusinov.

Baldaŭ drogoj aperos en apotekoj.

Paŝo for de sonĝo: Diabeto de tipo 1 kuracas

Vendredon ekaperis trovo pri trovado de efikaj traktadoj por tipo 1-diabeto. Sciencistoj de Harvard-Universitato raportis, ke ili kapablas disvolvi metodon por amasproduktado en laboratorio-kondiĉoj de normalaj, maturaj, pankreataj beta-ĉeloj produktantaj insulinon el tablaj ĉeloj. Plie, en kvantoj sufiĉaj por transplantado al pacientoj, kies beta-ĉeloj estas mortigitaj de sia propra imunsistemo.

Anstataŭaj ĉeloj

Kiel vi scias, la pankreato reguligas la nivelon de glukozo en la sango dum la tago per sekrecio per beta-ĉeloj situantaj en la nomataj insuletoj de Langerhans, la hormona insulino. En diabeto mellitus de tipo 1, ĉeloj de la propra imunsistemo de la korpo, pro kialoj ankoraŭ neklaraj, penetras la insulojn de Langerhans kaj detruas la beta-ĉelojn. Insulinsuleco kaŭzas tiel gravajn konsekvencojn kiel difektita kora funkcio, perdo de vidado, streko, rena malsukceso kaj aliaj. Pacientoj devas injekti sin kun elektitaj dozo de insulino plurajn fojojn tage dum la vivo, tamen estas ankoraŭ neeble atingi ĝustan kongruon kun la natura procezo liberigi la hormonon en la sangon.

Dum jardekoj sciencistoj tra la mondo serĉis manierojn anstataŭigi la beta-ĉelojn perditajn pro la aŭtoimuna procezo. Precipe, metodo estis disvolvita por transplantado de insulocitoj (ĉeloj de insuletoj de Langerhans) izolitaj de donacaj pankreoj. Tamen ĉi tiu metodo restas eksperimenta, atingebla pro manko de organdonacantoj por nur malgranda nombro da pacientoj. Krome, transplantado de donacaj ĉeloj, por malebligi ilian malakcepton, postulas la konstantan konsumadon de potencaj imunosupresivaj drogoj kun ĉiuj asistantaj negativaj kromefikoj.

Post izolado en 1998 de embriaj staminaj ĉeloj, kiuj eble povus iĝi ajnaj ĉeloj de la korpo, la celo de multaj sciencaj grupoj estis serĉi metodojn akiri funkciajn beta-ĉelojn el ili. Pluraj teamoj sukcesis envitro (ekster la vivanta organismo) por transformi embriajn ĉelojn en pionirojn (insulajn) ĉelojn, kiuj tiam maturiĝas, lokiĝante en la organismoj de speciale derivita linio de laboratorio-bestoj kaj komencantaj produkti insulinon. La maturiĝo okazas ĉirkaŭ ses semajnojn.

Precipe spertuloj de la Universitato de Kalifornio (San-Diego) akiris tian sukceson. La 9an de septembro, ili kune kun la loka bioteknologia kompanio ViaCyte, anoncis la komencon de la unua el ĝiaj specoj klinikaj provoj de la eksperimenta drogo VC-01, kiu estas beta-ĉelaj pioniroj kreskitaj el embriaj stem-ĉeloj kaj metitaj en duonmeblan ŝelon. Oni supozas, ke la unua fazo de la proceso, destinita por taksi la efikecon, tolereblecon kaj sekurecon de diversaj dozoj de la drogo, daŭros du jarojn, ĉirkaŭ 40 pacientoj partoprenos ĝin. Esploristoj atendas, ke la promesplenaj rezultoj de bestaj eksperimentoj ripetiĝu ĉe homoj kaj beta-ĉelaj pioniroj enplantitaj sub la haŭto maturiĝos kaj komencos produkti la kvanton da insulino, kiun la korpo bezonas, permesante al pacientoj rezigni injektojn.

Aldone al embriaj stem-ĉeloj, la fonto por produkti insulocitojn ankaŭ povas esti induktita pluripotenta stanĉeloj (iPSC) - nematuraj ĉeloj reprogramitaj el maturaj ĉeloj kaj eble kapablaj specialiĝi pri ĉeloj de ĉiuj specoj ĉeestantaj en la plenkreska korpo. Tamen eksperimentoj montris, ke ĉi tiu procezo estas tre kompleksa kaj longa, kaj la rezultantaj beta-ĉeloj estas senhavaj de multaj trajtoj de "denaskaj" ĉeloj.

Duona litro da beta-ĉeloj

Dume, la grupo Melton diris, ke ili disvolvis metodon por eviti ĉiujn mankojn - ambaŭ embriaj ĉeloj kaj iPSC povas esti la fonto de insulocitoj, la tuta procezo okazas envitrokaj post 35 tagoj, oni ricevas duon-litran vazon kun 200 milionoj da maturaj, normale funkciantaj beta-ĉeloj, kiu teorie sufiĉas por transplantado al unu paciento. Melton mem nomis la rezultan protokolon "reproduktebla, sed tre dolora." "Neniu magio, nur jardekoj da malfacila laboro," lia revuo citas. Scienco. La protokolo inkluzivas fazan enkondukon en tre precize elektitan kombinaĵon de kvin malsamaj kreskfaktoroj kaj 11 molekulaj faktoroj.

Ĝis nun la Melton-metodo montris bonegajn rezultojn en eksperimentoj sur musa modelo de tipo 1-diabeto. Du semajnojn post transplantado en la korpon de diabetaj musoj, homaj pankreataj beta-ĉeloj akiritaj de staminaj ĉeloj komencis produkti sufiĉe da insulino por kuraci bestojn.

Tamen antaŭ ol transiri al homaj provoj, Melton kaj liaj kolegoj bezonas solvi alian problemon - kiel protekti la transplanton kontraŭ atako de la imunsistemo. La sama autoinmuna procezo, kiu kaŭzis la malsanon, povas influi novajn beta-ĉelojn akiritajn de la propra iPSC de la paciento, kaj insulocitoj derivitaj de embriaj ĉeloj povas fariĝi celoj por normala imuna respondo, kiel fremdaj agentoj. Nuntempe, la Melton-grupo, kunlabore kun aliaj esplorcentroj, laboras pri kiel plej efike solvi ĉi tiun problemon. Inter la ebloj estas la lokigo de novaj beta-ĉeloj en iu protekta ŝelo aŭ ilia modifo, por ke ili rezistu kontraŭ atako de imunaj ĉeloj.

Melton havas neniun dubon, ke ĉi tiu malfacilaĵo estos venkita. En lia opinio, klinikaj provoj de lia metodo komenciĝos ene de la sekvaj jaroj. "Ni nun havas nur unu paŝon por fari," li diris.

Kiam la absoluta resanigo por diabeto estas inventita: aktualaj evoluoj kaj progresoj en diabetologio

Diabeto mellitus estas malsano karakterizita de difektita konsumado de glukozo pro la absoluta aŭ relativa manko de la hormona insulino necesa por provizi energion al la korpaj ĉeloj en la formo de glukozo.

Statistikoj montras, ke en la mondo ĉiu 5 sekundoj 1 homo suferas ĉi tiun malsanon, mortas ĉiun 7 sekundojn.

La malsano konfirmas sian statuson kiel infekta epidemio de nia jarcento. Laŭ OMS-prognozoj, antaŭ 2030 diabeto restos en sepa loko pro morteco, do la demando "kiam inventos diabetajn drogojn?" Estas tiel grava kiel iam.

Diabeto mellitus estas kronika malsano dum la vivo, kiu ne povas kuraci. Sed tamen eblas faciligi la kuracadan procezon per kelkaj metodoj kaj teknologioj:

Traktatteknologio de malsanaj ĉeloj, kio provizas por trioble malpliigi konsumon de insulino,
la uzo de insulino en kapsuloj, en egalaj kondiĉoj, necesos administri la duonon,
metodo por krei beta-ĉelajn pancreatojn.

Perdo de pezo, sportoj, dietoj kaj herbaj kuraciloj povas ĉesigi la simptomojn kaj eĉ plibonigi bonstaton, sed vi ne povas ĉesi preni kuracilojn por diabetikuloj. Jam hodiaŭ ni povas priparoli la eblon de antaŭzorgo kaj resanigo de SD.ads-mob-1

Kio estas la progresoj en diabetologio dum la pasintaj jaroj?

En la lastaj jaroj, pluraj specoj de drogoj kaj metodoj por trakti diabeton estis elpensitaj. Iuj helpas perdi pezon dum ankaŭ reduktas la nombron da kromefikoj kaj kontraŭindikoj.

Ni parolas pri la disvolviĝo de insulino tiel simila al tiu produktita de la homa korpo.. La metodoj por liveri kaj administri insulinon fariĝas pli kaj pli perfektaj danke al la uzo de insulinpumpiloj, kiuj povas redukti la nombron de injektoj kaj pli komfortigi ĝin. Ĉi tio jam progresas.

En 2010, en la esplora revuo Nature, la verko de profesoro Erickson estis publikigita, kiu establis la rilaton de la proteino VEGF-B kun la redistribuado de grasoj en histoj kaj ilia deponejo. Diabeto de tipo 2 estas imuna al insulino, kiu promesas la amasiĝon de graso en muskoloj, sangaj glasoj kaj koro.

Por malebligi ĉi tiun efekton kaj konservi la kapablecon de histaj ĉeloj por respondi insulinon, svedaj sciencistoj disvolvis kaj testis metodon por trakti ĉi tiun tipon de malsano, kiu baziĝas sur la inhibicio de la signalvojo de vaskula endotelia kreska faktoro VEGF-B.ads-mob-2 ads-pc- 1En 2014 sciencistoj el Usono kaj Kanado ricevis beta-ĉelojn de la homa embrio, kiuj povus produkti insulinon en ĉeesto de glukozo.

La avantaĝo de ĉi tiu metodo estas la kapablo akiri grandan nombron da tiaj ĉeloj.

Sed transplantitaj stelaj ĉeloj devos esti protektataj, ĉar ili atakos la homan imunsistemon. Ekzistas kelkaj manieroj protekti ilin - per kovrado de la ĉeloj kun hidrogel ili ne ricevos nutraĵojn aŭ metos lageton da nematuraj beta-ĉeloj en biologie kongruan membranon.

La dua eblo havas altan probablon de aplikiĝo pro sia alta rendimento kaj efikeco. En 2017, STAMPEDE publikigis kirurgian studon pri traktado de diabeto.

La rezultoj de kvinjaraj observaĵoj montris, ke post "metabola kirurgio", tio estas kirurgio, triono de pacientoj ĉesis preni insulinon, dum iuj restis sen terapio por sukero. Ĉi tiu grava malkovro okazis kontraŭ la fono de la disvolviĝo de bariatrikoj, kiu provizas la traktadon de la obesidad kaj, sekve, la preventon de la malsano.

Kiam kuracilo por tipo 1-diabeto estos inventita?

Kvankam diabeto de tipo 1 estas konsiderata nekuracebla, britaj sciencistoj povis trovi komplekson de drogoj, kiuj povas "reanimi" pankreatajn ĉelojn, kiuj produktas insulinon.

En la komenco, la komplekso inkluzivis tri drogojn, kiuj ĉesis detrui ĉelojn, kiuj produktas insulinon. Poste, la enzimo alfa-1-antirepsino, kiu restarigas insulinĉelojn, estis aldonita.

En 2014, la asocio de diabeto de tipo 1 kun virusa coxsackie estis rimarkita en Finnlando. Oni konstatis, ke nur 5% de homoj, kiuj antaŭe estis diagnozitaj kun ĉi tiu patologio, malsaniĝis kun diabeto. La vakcino povus helpi trakti meningiton, otitajn rimedojn kaj miocarditon.

Ĉi-jare, klinikaj provoj de vakcino por malebligi la modifadon de tipo 1-diabeto estos farataj. La tasko de la drogo estos la disvolviĝo de imuneco kontraŭ la viruso, kaj ne resanigo de la malsano.

Kio estas la unuaj specoj de diabeto traktataj de la mondo?

Ĉiuj kuracmetodoj povas esti dividitaj en 3 areojn:

transplantado de la pankreato, ĝiaj histoj aŭ individuaj ĉeloj,
imunomodulado - obstaklo al atakoj kontraŭ beta-ĉeloj de la imunsistemo,
beta-ĉela reprogramado.

La celo de ĉi tiuj metodoj estas restarigi la ĝustan kvanton da aktivaj beta-ĉeloj .ads-mob-1

En 1998, Melton kaj liaj kunlaborantoj ricevis la taskon ekspluati la pluripotencon de ESCoj kaj transformi ilin en ĉelojn, kiuj produktas insulinon en la pankreato. Ĉi tiu teknologio reproduktos 200 milionojn da beta-ĉeloj en kapacito de 500 mililitroj, teorie necesaj por kuracado de unu paciento.

Meltonĉeloj povas esti uzataj en la kuracado de tipo 1-diabeto, sed ankoraŭ necesas trovi manieron protekti ĉelojn kontraŭ reinfluado.. Tial Melton kaj liaj kolegoj pripensas manierojn enkapsuli staminajn ĉelojn.

Oni povas uzi ĉelojn por analizi autoimunajn malordojn. Melton diras, ke li havas pluripotentajn ĉelajn liniojn en la laboratorio, prenitaj de sanaj homoj, kaj pacientoj kun diabeto de ambaŭ tipoj, dum beta-ĉeloj ne mortas en ĉi-lasta.

Beta-ĉeloj kreiĝas el ĉi tiuj linioj por determini la kaŭzon de la malsano. Ankaŭ la ĉeloj helpos studi la reagojn de substancoj, kiuj povas ĉesi aŭ eĉ reverti la damaĝon faritan de diabeto al beta-ĉeloj.

Sciencistoj povis transformi homajn T-ĉelojn, kies tasko estis reguligi la imunan respondon de la korpo. Ĉi tiuj ĉeloj kapablis malebligi la "danĝerajn" efikajn ĉelojn.

La avantaĝo trakti diabeton kun T-ĉeloj estas la kapablo krei imunosupresan efikon sur specifa organo sen impliki la tutan imunsistemon.

Reprogramitaj T-ĉeloj devas iri rekte al la pankreato por malebligi atakon kontraŭ ĝi, kaj imunaj ĉeloj eble ne estas implikitaj.

Eble ĉi tiu metodo anstataŭigos insulinoterapion. Se vi enkondukos T-ĉelojn al homo, kiu ĵus komencas disvolvi tipon de diabeto, li povos liberiĝi de ĉi tiu malsano dum la vivo.

La streĉoj de 17 virusaj serotipoj estis adaptitaj al la RD-ĉelkulturo kaj aliaj 8 al Vero-ĉelkulturo. Eblas uzi 9 specojn de viruso por imunigado de kunikloj kaj eblecon akiri spec-specajn serojn.

Post la adapto de la strekoj de virus Koksaki A de serotipoj 2,4,7,9 kaj 10, IPVE komencis produkti diagnozajn serojn.

Eblas uzi 14 specojn de viruso por la amasa studo de antikorpoj aŭ agentoj en la sango-serumo de infanoj en la neŭtralia reago. Ads-mob-2

Proprogramante la ĉelojn, sciencistoj povis akiri ilin por sekrecii insulinon kiel betaĉelojn en respondo al glukozo.

Nun la funkciado de ĉeloj estas observata nur ĉe musoj. Sciencistoj ankoraŭ ne parolas pri specifaj rezultoj, sed ekzistas la ebleco tiel trakti pacientojn kun tipo 1 diabeto.

En Rusio, en la kuracado de pacientoj kun diabeto komencis uzi la plej novan kuban drogon. Detaloj en la video:

Ĉiuj klopodoj por antaŭvidi kaj trakti diabeton eblas efektivigitaj en la sekva jardeko. Havante tiajn teknologiojn kaj efektivigajn metodojn, vi povas realigi la plej aŭdacajn ideojn.

Testoj pri unua diabeto kuracas komenciĝis

Ĉu medicino pretas krei drogojn, kiuj tute kuracas diabeton? Nova koktelo kun drogoj pliigas 40-fojan produktadon de insulino.

Esploristoj en la Monto Sinajo Hospitalo de Medicino en Novjorko disvolvis kombinaĵon de drogoj, kiuj povas signife pliigi la nombron de insulin-produktantaj ĉeloj. Teorie, ĉi tiu malkovro povus konduki al la plej unua ilo en la historio de medicino por la radikala kuracado de diabeto. Memoru, ke ĉi tiu metabola malordo estas kronika kaj dumviva - diabeto ne povas kuraci. Liaj viktimoj havas mankon de beta-ĉeloj, kiuj produktas insulinon. Sen sufiĉa insulino, la korpo de tia homo ne povas taŭge prilabori glukozon aŭ sukeron. Kaj nun sciencistoj el Usono malkovris, ke nova drogo nomata harmin povas liveri "turboŝarĝon" al la ĉeloj de la pankreato, por ke ili liberigu 10 fojojn pli da insulin-produktantaj beta-ĉeloj ĉiutage.

Pli malgraŭ tio, kiam harmino estis donita kombina kun dua kuracilo, kutime uzata por stimuli ostan kreskon, la nombro de beta-ĉeloj produktitaj de la korpo kreskis 40-foje. La medicino estas eksperimenta kaj ankoraŭ spertas antaŭajn etapojn de provado, sed esploristoj opinias, ke ĉi tiu potenca efiko sur beta-ĉeloj povos radikale ŝanĝi la tutan kuracadan algoritmon por pacientoj kun tipo 1 kaj diabeto de tipo 2.

MedicForum memoras, ke en Rusujo ĉirkaŭ 7 milionoj da homoj suferas diabeton, proksimume 90% havas diabeton de tipo 2, kiu estas plej ofte kaŭzita de sedententa vivstilo kaj obezeco. Kelkaj milionoj da rusoj jam havas prediabetes, ĉi tiu malsano povas transformiĝi en plenan diabeton ene de 5 jaroj se la paciento ne okupiĝas pri kuracado kaj ne ŝanĝas sian vivmanieron. (LEKTO PLI)