Ciprofloxacino aŭ ciproleto - kiun kuracilon elekti?

Ciprolet aŭ Ciprofloxacin devas esti preskribitaj nur de via kuracisto. Mem-medikamento povas esti danĝera. Ambaŭ drogoj havas antibacterianaj ecoj. La diferenco inter ili estas la efiko sur diversaj specoj de bakterioj. Medikamentadoj ne efikas en la kuracado de fungaj malsanoj kaj palaj treponemaj virusoj.

Kion ili havas komune

Estas pli oftaj simptomoj en drogoj ol diferencoj.

La drogoj estas similaj en:

1. Aktiva substanco.
2. Antibakteriaj ecoj.
3. Al dozaj formoj.
4. Preskribanta dozon.
5. Koncentriĝoj de ciprofloxacino.
6. Diversa gamo da aplikoj.

Ambaŭ drogoj estas preskribitaj en ĉeesto de infektoj, inkluzive de kronikaj.

Komparo kaj kiel ili malsamas

Ciprila terapio estas pli dezirinda, ĉar la medikamento estas forigita de troaj malutilaj malpuraĵoj. Rezulte de tio ĝi havas malpli negativan efikon sur la korpo de la paciento ol ĝia analogo. La kuracilo estas produktita en Barato. Ĝia kosto komenciĝas de 117 rubloj por 10 tablojdoj. Ciprofloxacino estas produktita en Rusujo. Ĝia kosto ne superas 38 rublojn por 10 tablojdoj.

Ilo-elekto

La instrukcioj por medikamentoj indikas tion ilia ricevo estu kontrolata de la ĉeestanta kuracisto, ĉar ambaŭ drogoj havas ampleksan gamon de kromefikoj.

Medikamentoj ne estas preskribitaj por la sekvaj grupoj de homoj:

• Infanoj sub 18 jaroj.
• Gravedaj kaj lactantaj knabinoj.
• Personoj kun malstabila nerva sistemo.
• Pacientoj kun malobservo de la urogenitala sistemo.

Escepto povas esti nur okulaj gutoj, preskribitaj al pacientoj ekde 12 jaroj.

Medikamentoj estas interŝanĝeblaj, sed ili ne kongruas kun ne-steroidaj drogoj. Kun samtempa administrado, disvolviĝo de kaptiloj, disvolviĝo de rena intoxicado, okazo de doloro en la gastrointestina vojo.

Principo de operacio

Ciprofloxacino aktive luktas kun multaj nombraj patogenoj. Ĝi produktas duoblan efikon - malhelpas la sintezon de proteinoj en bakteriaj ĉeloj kaj malebligas ilian reprodukton. Efike kontraŭ tiaj patogenoj:

• Staphylococcus aureus (inkluzive de Staphylococcus aureus)
• Enterobakterioj
• Klebsiella
• E. coli de diversaj trostreĉoj
• Listeria
• Klamidio
• Protea
• Beta hemolitika streptoco.

La substanco havas malaltan toksecon rilate al korpaj histoj kaj estas rapide distribuita en ili. Ĝia koncentriĝo en unuopaj organoj estas multe pli alta ol la enhavo en la sango-serumo. Rezisto al la aktiva substanco produktiĝas en bakterioj malrapide pro manko de enzimoj.

Liberiga formularo

La drogo haveblas en pluraj varioj:

• Kovritaj tablojdoj de 250 kaj 500 mg en ampoloj
• Solvo por intravena administrado de 0,2% en 100 ml-flapoj
• Okulo kaj orelo falas 0.3% en botelo de 5 ml

La medikamento estas desegnita por efike trakti multajn infektajn malsanojn:

• Pneŭmonio, bronkiectasis, pleurisio, pulma absceso, pulma kistic-fibrozo
• Salmonelosis, eraolero, tifo, disenterio
• Kolekistito, epilemio (supozo) de la veziko, intraperitoneaj abscesoj
• Peritonitis kaj sepsis
• Adnexitis, salpingitis, endometrito, prostatito
• Gonoreo kaj Klamidio
• Osteomielitis kaj sepsa artrito.

Ĝi ankaŭ estas preskribita por la antaŭzorgo de purulaj kaj inflamaj komplikaĵoj post abdomenaj operacioj.

En oftalmika kaj ORL-praktiko, ĉi tiu kuracilo estas preskribita por:

• Konjunktivito, blefarito, keratito (krom viral), korna ulcero
• Okulvitraj vundoj
• Otitis eksterna.

Dozo kaj vojo de administrado

Kun plej multaj internaj infektaj malsanoj, 250-500 mg estas preskribita por 1-dozo 2 fojojn tage.Kun komplika pneŭmonito kaj severa kurso de la procezo, unuopa dozo estas pliigita al 750-mg. La intervalo inter dozo estas 12 horoj.

Kun intravena gutado, unuopa dozo estas 200 mg (100 ml), la nombro de administradoj estas dufoje ĉiutage. En akra gonoreo, prostatito kaj kistito sen komplikaĵoj, la dozo povas esti reduktita al 100 mg (50 ml) po 1 injekto.

En kazo de difektita rena funkcio, la dozo estas duono. Maljunuloj reduktas la dozon de la drogo je 25-30%.

Okuloj kaj orelaj gutoj estas uzataj laŭ la skemoj respondaj al la diagnozo. Kun oftalmaj patologioj, 1-2 gutoj estas instigitaj en la konjunktiva sako de la tuŝita okulo ĉiun 4 horon, kun korna ulcero ĉiun horon.

Kromaj efikoj

Preni la drogon povas kaŭzi iujn malsanojn kaŭzitajn de la individuaj trajtoj de la korpo:

• Taĉikardio, arritmio, hipotensio
• Naŭzo, vomado, blovado, iktero, hepato nekrosis
• Apero de kristaloj de saloj, ruĝaj globuloj, proteinaj elementoj en la urino, glomerulonefrito
• Pikseca haŭto, fotosensiveco, anafilaktika ŝoko
• Doloro de artiko kaj ligamento, inflamo de tendono

Iuj kromefikoj povas esti perceptataj kiel simptomoj de la suba malsano, ekzemple laceco, kapdoloro kaj sanga leŭkocititozo.

Necesas stoki tabuletojn en kartonaj pakaĵoj sen aliro al lumo, observante temperaturon de 15 ĝis 25 ° C. La solvo por infuzaĵo, okulaj kaj orelaj gutoj estas konservataj en fermitaj ŝrankoj aŭ en fridujo je temperaturo de 2 ĝis 25 ° C. Besta vivo - 2-3 jaroj, depende de la fabrikanto.

Kruraj interagoj

Ne rekomendas kombini la kuracilon kun ne-steroidaj kontraŭinflamaj drogoj pro la risko de kaptiloj. En kombinaĵo kun ciklosporino, toksa efiko sur la renoj manifestiĝas. Antiacidoj bazitaj sur aluminio kaj magnezio-komponaĵoj malrapidigas la absorbadon de la aktiva substanco en la sangon tra la muroj de la stomako.

Instrukcioj por uzi Cyprolet

Ciprolet estas antibacteria agento kun larĝa spektro de agado. Efika kontraŭ stafilocoka flaŭro, protozooj, Klebsiella, Legionella, iuj specoj de streptococoj, protea kaj klamidia. Neefika kontraŭ fungoj kaj pala treponema. Ĝi karakterizas per malalta rezisto de bakterioj.

Farmacologiaj propraĵoj

Medikamentoj kaŭzas la morton de bakterioj, malebligante la sintezon de proteinoj kaj DNA-molekuloj necesaj por ilia reprodukto, kaj ankaŭ malhelpante la integrecon de la ĉela muro de mikroboj. Drogoj malofte kaŭzas reziston de mikroboj al la aktiva substanco, aktivas kontraŭ vasta gamo de mikroorganismoj:

• streptococo
• stafilococoj,
• Pseudomonas aeruginosa,
• intestaj
• hemofila bacilo,
• brucella
• legionella kaj multaj aliaj.

• inflamo de la bronkopulmonara sistemo,
• otitis - inflamo de iuj partoj de la orelo,
• sinusitis - inflamo de la sinusoj,
• infektoj de uretoj
• infektaj kaj inflamaj malsanoj de la digesta sistemo, inkluzive de tiuj komplikitaj peritonitis (inflamo de la peritoneo),
• inflamo de la okulo kaj ĝiaj apendicoj,
• sepsis (la disvastiĝo de la mikrobo tra la korpo tra la sango),
• infektoj genitales
• bakteria inflamo de la muskoloskeleta sistemo,
• infektoj de la haŭto,
• gonoreo - seksa transdona malsano kaŭzita de gonokocko,
• infektaj kaj inflamaj procezoj de iu lokalizo sur la fono de forigo de imuneco,
• antaŭzorgo de infektaj komplikaĵoj post kirurgio, inkluzive en oftalmologio.

Pliaj kontraŭindikoj por ciprofloxacino

• paralela administrado de tizanidina muskola relax,
• pseŭdomembranaj kolitis - intestaj inflamoj kaŭzitaj de la bakterio Clostr> Kromaj efikoj

• alergiaj manifestiĝoj
• naŭzo, vomado, perdo de apetito,
• diareo, abdomina doloro,
• iktero
• kapdoloroj, kapturno,
• kramfoj
• maltrankvilo, halucinoj, agitiĝo, sendormeco,
• ĝeno de percepto kaj odoro de gusto,
• entumeco en la membroj
• aŭdkapablo kaj vizio,
• palpitacioj, svenado
• sento de varmego tra la korpo,
• tendona damaĝo
• malkresko en la enhavo de ĉiuj globuloj.

Ciprolet aŭ Ciprofloxacin - kio estas pli bona?

Ciprolet kaj Ciprofloxacin estas analogoj en la aktiva substanco, havas la samajn indikojn por uzo, do diri kun precizeco, kiun drogo estas pli bona ne, ĉi tio estas afero de individua susceptibilidad.

Ciprofloxacin, male al Ciprolet, estas aprobita por uzo en infanoj de la aĝo de 5 jaroj kun pulma implikiĝo kun Pseudomonas aeruginosa. Ekzistas pluraj pli da kontraŭindikoj al nomumo de ciprofloxacino (pseŭdomembrana kolito kaj tizanidino), ĝi ofte kaŭzas adversajn reagojn ol ciproleto.

La ĉefa afero, kiun Ciprolet diferencas signife de Ciprofloxacin, estas kosto. Ĝi estas 3oble pli multekosta averaĝe, ĉi tio estas pro la fabrikanto: oni kredas, ke drogoj de la marko Dr. Reddy`s estas pli bona kaj pli fidinda. Estas malfacile taksi kiom vera ĉi tio estas, ĉar neniu speciala kompara analizo de la efikeco kaj sekureco-indikiloj de Ciprolet kaj Ciprofloxacin estis farita.

Unu el la avantaĝoj de Tsiprolet estas la kombinita liberiga formo - Tsiprolet A, kiu aldone enhavas la antimikrobajn tinidazolojn. Ĉi tio ebligas al vi "bloki" pli larĝan gamon de mikroorganismoj kaj akiri bonan efikon en la traktado de koncomitantaj infektoj kaŭzitaj de pluraj patogenoj.

Ciprolet kaj ciprofloxacino - kio estas la diferenco?

Ĉi tiuj drogoj estas strukturaj analogoj, ĉar ne ekzistas diferencoj en la ĉefa ero, kiu kontraŭbatalas bakteriojn sentemajn al ĝi. En ciprofloxacino kaj ciproleto, la sama aktiva substanco estas ciprofloxacino. Ĝi havas siajn avantaĝojn kaj malavantaĝojn kompare kun aliaj antibiotikoj (vidu sube), sed en la samaj formoj kaj dozo, la efiko devas esti identa por ambaŭ drogoj.

Praktike tio ne ĉiam okazas, ĉar malgranda procento de la diferenco de efikeco dependas de la kvalito de la krudmaterialoj, la pureco de la kemia konsisto kaj pliaj komponentoj. Ĉi tiuj indikiloj jam estas tute sur la konscienco de aparta fabrikanto, tial, kiam ni elektas, gravas ne ĉasi malmultekoston, precipe ĉar la prezo-diferenco inter Tsiprolet kaj hejma ciprofloxacino estas sufiĉe malgranda.

Tsiprolet - produkto de la barata farmacia kompanio Dr. Reddis, kiu specialiĝas pri produktado de malmultekostaj generiloj (analogoj al la originaj drogoj de grandaj farmaciaj korporacioj). Havebla en 3 formoj:

1. Tablojdoj 250 aŭ 500 mg
2. boteloj kun solvo por infuzaĵoj (gutaj) 2 mg / ml,
3. kaj okulaj gutoj 3 mg / ml.

Cyprolet 500 mg

Ekzistas kvara aparta tipo de Cyprolet A, kie 600 mg da tinidazolo (antiprotozoal agento), simila al metronidazolo en ago, aldone ĉeestas en ĉiu tablojdo. Ĝi estas preskribita por miksitaj infektoj, ofte sekse transdonitaj.

Hejma ciprofloxacino estas produktita de pluraj kompanioj. Ĝi malsamas en aro de helpaj komponentoj de tabeloj kaj prezo. La ĉefaj markoj haveblaj en preskaŭ ĉiuj niaj apotekoj estas listigitaj en la tabelo.

10-langeto "Ecocifol".

Diferencoj en la konsisto de helpaj komponentoj ankaŭ ĉeestas. Ekzemple, Ecocifol aldone enhavas laktozon. Kaj la plej proksima en konsisto de la formantaj substancoj al la barata reprezentanto de Ciprofloxacin-Teva, kiu estas elektebla se necesas ŝanĝi de Ciprolet al ciprofloxacino.

Avantaĝoj, malavantaĝoj kaj rekomendoj por akcepto

Ĉi tio estas sufiĉe potenca antibiotiko, apartenanta al la klaso de fluoroquinoloj, nombranta 4 generaciojn.Malgraŭ apartenado al la dua generacio, ciprofloxacino, danke al bona proporcio de efikeco kaj sekureco, estas inkluzivita en la listo de esencaj drogoj. Ĉi tio estas parte pro ĝia malalta kosto, ĉar la prezo estas reguligita de la ŝtato.

Inter la avantaĝoj, krom vasta spektra agado, oni povas distingi jenajn:

• Facileco de uzo - dufoje ĉiutage.
• Bonega biodisponeco tiel, se prenite buŝe en tablojdoj (se vi ne trinkas ilin per lakto, vidu sube kial), kaj intravene. La biodisponeco de la tableta formo estas 70-80%, kio signifas, ke parola dozo de 500 mg donas plasmajn koncentriĝojn en la sama gamo kiel la dozo de 400 mg iv.
• Li havas favoran kaj vastan sperton pri kuracado de nosocomial (hospitala) pneŭmonito, osteomielito, neŭropenia febro, severa diareo, kronika prostatito kaj urinaj infektoj.
• Bona kaj unika kapablo penetri la histon de la prostata glando de viroj kompare kun aliaj AB-oj, formante altajn terapiajn koncentriĝojn en ĝi (eble estas la drogo elektebla por bakteria prostatito).
• La plej efika antibiotiko kontraŭ P. aeruginosa estas bakterioj, kiuj kaŭzas infektojn de la spira vojo, ekstera orelo, urina vojo, brulvundoj kaj vundoj. Ĝi estas danĝera reprezentanto de nosocomiaj infektoj, kiu fariĝas ĉiam pli imuna.
• Ne kaŭzas signifan plilongigon en la QT-intervalo 1.
• Havebleco kaj malalta kosto.

Tamen estas malavantaĝoj, inter kiuj:

• Malriĉa agado kontraŭ Streptococcus pneumoniae estas la plej ofta kaŭzo de pneŭmonito kaj meningito. Ekde la komenco de vasta uzado (ofte netaŭga), imunaj mikroorganismoj (Salmonella, Neisseria gonorrhoeae) aperis. Estas tendenco pliigi la reziston, precipe apero de imunaj P. aeruginosa streĉas de la listo de avantaĝoj supre.
• Sukeraĵo povas esti signife reduktita de laktaĵoj. La efiko de lakto kaj jogurto sur la biodisponibilidad de ciprofloxacino estis studita en sanaj volontuloj en hazarda kroza studo. Rezultis, ke laktaĵo negative influas la koncentriĝon de ciprofloxacino en sanga plasmo. Sekve ne trinku ciprofloxacin-tablojn kun lakto kaj ĝenerale ne rekomendas konsumi grandajn kvantojn da laktaĵoj dum kuracado.
• Malutilo al tendonoj. La Achiles-tendono estas la plej akceptebla, sed aliaj tendenoj (kiel ekzemple la gluteo) ankaŭ povas esti trafitaj. Kutime, spontana tendenca rompo okazas dum aŭ baldaŭ post antibiotika kurso, sed simptomoj povas okazi plurajn monatojn post la kuracilo. Inter la faktoroj de risko: uzado de kortikosteroidoj, hipercolesterolemio, guto, RA, progresinta aĝo, plilongigita dializo kaj rena transplantado.
• Periferia neuropatio (kromefikoj de la ekstercentra nerva sistemo). Simptomoj inkluzivas doloron, bruladon, tinglingon, entumecon kaj / aŭ malforton. Povas esti hipersensiva al malpeza tuŝo, doloro, termikaj efikoj. Se tiaj simptomoj estas observataj, tiam necesas ĉesi preni por malhelpi evoluon de neinversigeblaj kondiĉoj.
• Severaj alergiaj reagoj.
• Kristaluria (kristaloj en la urino). Ĝi povas provoki la formadon de kalkuloj (renaj ŝtonoj) pro pliigo de la koncentriĝo de urino. La risko pliiĝas kun alta acideco de la urino (pH pli granda ol 7,3) kaj antibiotikaj dozoj pli grandaj ol 1000 mg.
• Fototokseco
• Gravaj drogaj interagoj (ekz. Teofilino, propranololo). Ciprofloxacino povas malrapidigi la mekanismon de elfarado de drogoj tra la hepato, la tiel nomata CYP1A2. Se ĝi malhelpas kaj la dozo ne malpliiĝas, tiam la antibiotiko povas akumuliĝi en la korpo ĝis danĝeraj niveloj.
• Malfrua fendado de frakturoj.Eksperimentaj studoj montras, ke la uzo de ciprofloxacino dum frua reakiro de frakturo povas endanĝerigi la resanigan procezon.
• Maloftaj kazoj de vidkapablo.

Resume, ni reliefigas la ĉefajn punktojn, kiuj ne nur helpos determini, kiu estas pli bona elekti, sed ankaŭ sukcese realigos traktadon:

La principoj de operacio de la komponentoj de ciprofloxacino

La bazo de ciprofloxacino estas fluoroquinolona. La spektro de ekspozicio al la substanco estas tre larĝa. Ĝia rezulto notiĝis en kuracado de infektoj de diversaj formoj kaj gradoj de severeco.

La aktiva substanco malutilas al multaj specoj de patogenoj. La procezo de proteina sintezo en bakteriaj formacioj estas interrompita, la disvastiĝo de mikroboj malrapidiĝas.

Patogenoj, kiuj timas la agon de la drogo:

• stafilococoj,
• enterobakteriaj komponaĵoj
• kondiĉe patogenaj enterobakterioj - Klebsiella,
• Gram-negativaj bastonformaj streĉoj de intestaj bakterioj,
• patogenoj de listeriosis,
• klamidio
• Streptococcus beta-hemolitika tipo.

Fluoroquinolone ne havas altan toksecon, tial ĝi ne kreas danĝerajn situaciojn por histoj kaj ĉeloj de la korpo. Ĝia ĉeesto en iuj partoj de la korpo estas pli alta ol en la sango-serumo. Bakterioj ne povas trovi protekton kontraŭ la kuracilo, ili ne havas tiujn enzimojn, kiuj rapide kreas baron al kuracaj elementoj.

Ciprofloxacino estas havebla en pluraj farmaciaj formoj, konvena por uzi kaj preferata de pacientoj. Varioj de liberigo de drogoj: tablojdoj de diversaj volumoj - 250, 500 mg en la ŝelo kaj ampoloj, injekta solvo - 100 ml-boteloj, kunmetaĵa koncentriĝo - 0,2%, gutoj por okuloj kaj oreloj - 5 ml-boteloj, kunmetaĵ-koncentriĝo - 0, 3%

Indikoj de kuracistoj por rendevuo

La medicina aparato estas desegnita por trakti infektajn patologiojn de malsama naturo.

Ciprofloxacino forigas la simptomojn de tiaj malsanoj:

• pneŭmonio
• pleureco
• salmonelosis
• disenterio
• abscesoj de la abdomenaj sistemoj,
• tifo
• eraolero
• peritonito
• prostatito
• sepsis
• pleureco
• endometrito
• gonoreo
• sepsa artrito,
• osteomielito
• salpingitis
• kolekistito.

La kuracilo estis kreita por la plej bona efiko kiam prenita, kiel profilaxis kaj akcelo de la resaniga procezo post interveno de kavo de kirurgo. Unu el la indikoj estas resanigo de purulaj lezoj de la histoj de la internaj organoj.

Ciprofloxacino trovis ĝian aplikon en oftalmologio kaj kuracado de ENT-malsanoj.

Ĝi helpas bone kun tiaj diagnozoj:

• okula vundo
• otitis eksterna,
• konjunktivito
• keratito
• blefarito

Ankaŭ utila se la paciento havas kornean ulceron.

Dozo de la drogo

La kurso estas konstruita depende de la formo de la aĉetita drogo:

1. Piloloj Por norma kurso, la kuracisto preskribos klasikan kuracadan reĝimon: 250-500 mg po 1 sesio 2 fojojn tage. Kun komplikaĵoj kaj severaj formoj de pneŭmonito, la dozo plialtiĝas al 750 mg samtempe. Inter preni la drogon, intervalo de 12 horoj estas konservita.
2. Solvo por injekto. La dozo por unu injekto estas 200 mg. Asignu du injektojn ĉiutage. Doza redukto efektivigas traktadon de prostatito, cistito kaj gonoreo. Sufiĉe 50 ml. Por kuracado de rena malsano, la dozo fariĝas eĉ pli malgranda - 25 ml, la sama imposto estas agordita por maljunuloj.
3. Gutoj. Oftalmaj malsanoj - dozo de 1-2 gutoj ĉiun 4 horojn, kuracado de la korna ulcero - post horo.

Superdozo kondukas al malagrablaj simptomoj kaj plimalboniĝo de la stato de la paciento. Persono sentas naŭzon, apaga reflekso aperas, lia kapo turniĝas, kaj maloriento aperas en la spaco. Neĝusta uzado de la drogo kondukas al kromefikoj. Ĉio dependas de la individuaj trajtoj kaj trajtoj de la kurso de la malsano. Unu el la ĉefaj efikoj estas ĝenerala ĉagreno.

Aliaj malagrablaj sekvoj:

• difekto de urino,
• prurito de la derma integraĵo,
• anafilactika ŝoko,
• maljuneco
• nekrotikaj lezoj de la hepato.

Rekomendoj por la uzo de Cyprolet

Ciprolet aŭ Ciprofloxacin estas afero, kiun decidas la ĉeestanta kuracisto. Ambaŭ drogoj havas antibacteriajn kapablojn. La diferenco en ekspozicio al certaj specoj de bakterioj. Ne ekzistas rezulto kontraŭ fungaj formacioj kaj palaj treponemaj virusoj.

• spiraj malsanoj
• rena damaĝo
• difekto de la reprodukta sistemo kaj organoj respondecaj pri la urina eligo,
• infektoj de la peritoneo, gastrointestina vojo,
• arta damaĝo
• osta damaĝo
• haŭtaj lezoj
• infekto de la mukozaj membranoj.

Indikoj por uzo

Ĝi estas preskribita kiel parto de antibiotika terapio por infektaj patologioj:

• Respiranta sistemo - pulmoj, pleŭro, bronkioj
• Rejno, genitourinara sistemo
• Reprodukta sistemo
• Abomenaj, stomakaj kaj malgrandaj intestoj
• Artikoj kaj ostoj
• Haŭto kaj mukozoj.

Dozo kaj administrado

Terapiaj dozoj estas kalkulitaj de la atenta kuracisto. En plej inflamaj kaj infektaj procezoj de milda ĝis modera severeco, 250-500 mg estas preskribitaj en tablojdoj 2 fojojn tage, kun pneŭmonito, pleŭrezo, pielonefrito, kolekistito kaj kolangito, kiuj estas akompanataj de komplikaĵoj - ĝis 750 mg 2 fojojn tage. La plej alta dozo estas 1.500 mg en 24 horoj.

Por plej multaj patologioj, intravena gutado administras 200 mg (100 ml) du fojojn ĉiutage. Kun milda kurso kaj la foresto de komplikaĵoj, unuopa dozo povas esti reduktita al 100 mg (50 ml).

Okulaj gutoj instigas 1-2 en la konjunkcia sako ĉiun 4 horon aŭ kiel indikite.

Kontraŭindikoj

La uzo de la drogo en la interna kaj intravena estas kontraŭindikata en gravedeco kaj laktado, hepato kaj rena malsukceso, kun pasintaj strekoj, mensaj malordoj, epilepsio kaj konvulsiaj sindromoj.

Dozo kaj vojo de administrado

Kun plej multaj internaj infektaj malsanoj, 250-500 mg estas preskribita por 1-dozo 2 fojojn tage. Kun komplika pneŭmonito kaj severa kurso de la procezo, unuopa dozo estas pliigita al 750-mg. La intervalo inter dozo estas 12 horoj.

Kun intravena gutado, unuopa dozo estas 200 mg (100 ml), la nombro de administradoj estas dufoje ĉiutage. En akra gonoreo, prostatito kaj kistito sen komplikaĵoj, la dozo povas esti reduktita al 100 mg (50 ml) po 1 injekto.

En kazo de difektita rena funkcio, la dozo estas duono. Maljunuloj reduktas la dozon de la drogo je 25-30%.

Okuloj kaj orelaj gutoj estas uzataj laŭ la skemoj respondaj al la diagnozo. Kun oftalmaj patologioj, 1-2 gutoj estas instigitaj en la konjunktiva sako de la tuŝita okulo ĉiun 4 horon, kun korna ulcero ĉiun horon.

Kromaj efikoj

Preni la drogon povas kaŭzi iujn malsanojn kaŭzitajn de la individuaj trajtoj de la korpo:

• Taĉikardio, arritmio, hipotensio
• Naŭzo, vomado, blovado, iktero, hepato nekrosis
• Apero de kristaloj de saloj, ruĝaj globuloj, proteinaj elementoj en la urino, glomerulonefrito
• Pikseca haŭto, fotosensiveco, anafilaktika ŝoko
• Doloro de artiko kaj ligamento, inflamo de tendono

Iuj kromefikoj povas esti perceptataj kiel simptomoj de la suba malsano, ekzemple laceco, kapdoloro kaj sanga leŭkocititozo.

Necesas stoki tabuletojn en kartonaj pakaĵoj sen aliro al lumo, observante temperaturon de 15 ĝis 25 ° C. La solvo por infuzaĵo, okulaj kaj orelaj gutoj estas konservataj en fermitaj ŝrankoj aŭ en fridujo je temperaturo de 2 ĝis 25 ° C. Besta vivo - 2-3 jaroj, depende de la fabrikanto.

Kruraj interagoj

Ne rekomendas kombini la kuracilon kun ne-steroidaj kontraŭinflamaj drogoj pro la risko de kaptiloj. En kombinaĵo kun ciklosporino, toksa efiko sur la renoj manifestiĝas. Antiacidoj bazitaj sur aluminio kaj magnezio-komponaĵoj malrapidigas la absorbadon de la aktiva substanco en la sangon tra la muroj de la stomako.

Superdozo

Se la dozo estas superita, naŭzo, vomado, kapturno, maloriento.Eksceso ekskrementas el la korpo uzante sorbojn, simptoman terapion.

Instrukcioj por uzi Cyprolet

Ciprolet estas antibacteria agento kun larĝa spektro de agado. Efika kontraŭ stafilocoka flaŭro, protozooj, Klebsiella, Legionella, iuj specoj de streptococoj, protea kaj klamidia. Neefika kontraŭ fungoj kaj pala treponema. Ĝi karakterizas per malalta rezisto de bakterioj.

Liberiga formularo

Havebla kiel:

• Tablojdoj 250 kaj 500 mg ĉiu, 10 en ampolo
• Solvo por infuzaĵo, en 100 ml - 200 mg de la aktiva substanco, en 100 ml-enpaŝoj
• Okulaj gutoj kun koncentriĝo de 0,3% en 5 ml en botelo kun dispensilo.

La ĉefa aktiva ingredienco en la drogo estas ciprofloxacino.

Indikoj por uzo

Ĝi estas preskribita kiel parto de antibiotika terapio por infektaj patologioj:

• Respiranta sistemo - pulmoj, pleŭro, bronkioj
• Rejno, genitourinara sistemo
• Reprodukta sistemo
• Abomenaj, stomakaj kaj malgrandaj intestoj
• Artikoj kaj ostoj
• Haŭto kaj mukozoj.

Dozo kaj administrado

Terapiaj dozoj estas kalkulitaj de la atenta kuracisto. En plej inflamaj kaj infektaj procezoj de milda ĝis modera severeco, 250-500 mg estas preskribitaj en tablojdoj 2 fojojn tage, kun pneŭmonito, pleŭrezo, pielonefrito, kolekistito kaj kolangito, kiuj estas akompanataj de komplikaĵoj - ĝis 750 mg 2 fojojn tage. La plej alta dozo estas 1.500 mg en 24 horoj.

Por plej multaj patologioj, intravena gutado administras 200 mg (100 ml) du fojojn ĉiutage. Kun milda kurso kaj la foresto de komplikaĵoj, unuopa dozo povas esti reduktita al 100 mg (50 ml).

Okulaj gutoj instigas 1-2 en la konjunkcia sako ĉiun 4 horon aŭ kiel indikite.

Kromaj efikoj

La medikamento estas pli bone tolerita de pacientoj ol iuj analogaj, pro la kvalito de purigado de malpuraĵoj. Sed en iuj kazoj, tia difekto eblas:

• Senforteco, timo, tremo de membroj
• Fotosensibilidad, haŭta erupcio, malofte - edemo de Quincke kaj anafilactika ŝoko
• Abomenaj doloroj, pligrandigita hepato, flaveco de la haŭto, naŭzo kaj vomado
• Glomerulonefrito, la apero en la urino de ruĝaj globuloj kaj salaj kristaloj
• Vidaj perturboj, halucinoj, depresio.

Kontraŭindikoj

Ne rekomendas uzi la drogon en iu ajn doza formo dum gravedeco, mamnutrado, hipersensemo al la eroj, rena kaj hepata nesufiĉo, mensaj malordoj. Ne asignita al personoj sub la aĝo de 18 jaroj.

Kiu estas pli bona - Ciprofloxacin aŭ Ciprolet

Komparante la drogojn, vi povas decidi kiu estas pli preferinda rilate terapia efiko kaj sekura por la korpo.

Ambaŭ kuraciloj baziĝas sur la sama aktiva substanco kun antibacteria efiko en vasta gamo. Tial en la kuracado de unu el ĉi tiuj medikamentoj anstataŭeblas alia.

Uzo por infanoj

Okulaj gutoj estas kontraŭindikataj en infanoj malpli ol 12-jaraj. La uzo de iuj el la prezentitaj analogoj parole kaj intravene ne estas rekomendita ĝis la aĝo de 16 jaroj pro la risko de kromefiko - malpligrandigo de kartilago. La fina decido pri la ebleco de uzo kaj dozo estas farita nur de la ĉeestanta kuracisto.

Farmakologio

Larĝ-spektra antibatterika drogo el la grupo de fluoroquinolonoj. Ĝi estas baktericida. La drogo inhibas la bakterian enziman DNA gyrase, rezulte de tio, ke replikado de DNA kaj sintezo de bakteriaj ĉelaj proteinoj malestimas. Ciprofloxacino agas ambaŭ multiplikante mikroorganismojn kaj tiujn en la dormanta fazo.

Aerobiaj bakterioj gram-negativaj estas susceptibles de ciprofloxacino: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafhia alveella edliella, Ed. .. morganii, Vibrio spp, Yersinia spp, aliaj gram-negativaj bakterioj: Haemophilus spp, Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp, iuj intracelular patogenoj: ... Legionella pneumophila, Brucella spp ., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium-intracellulare.

Gram-pozitivaj aerobiaj bakterioj estas ankaŭ sentemaj al ciprofloxacino: Staphylococcus spp. (S.aureus, S.haemolyticus, S.hominis, S.saprophyticus), Streptococcus spp. (St. pyogenes, St. agalactiae). Plej multaj metililin-rezistemaj stafilococoj ankaŭ estas imunaj al ciprofloxacino.

La sentiveco de bakterioj Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis estas modera.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidoj estas imunaj kontraŭ la drogo. La efiko de la drogo sur Treponema pallidum ne bone komprenas.

Farmakokinetiko

Kiam prenita buŝe, ciprofloxacino rapide sorbas el la digesta vojo. La biodisponibilidad de la drogo estas 50-85%. C max de la drogo en la sango-serumo de sanaj volontuloj post parola administrado de la drogo (antaŭ manĝoj) je dozo de 250, 500, 750 kaj 1000 mg estas atingita post 1-1,5 horoj kaj estas 1,2, 2,4, 4,3 kaj 5,4 μg / ml, respektive.

Orale prenita ciprofloxacino estas distribuita en histojn kaj korpajn fluidojn. Altaj koncentriĝoj de la drogo estas observataj en galo, pulmoj, renoj, hepato, vezika veziko, utero, seminala fluido, prostata histo, tonsiloj, endometrio, fallopaj tuboj kaj ovarioj. La koncentriĝo de la drogo en ĉi tiuj histoj estas pli alta ol en serumo. Ciprofloxacino ankaŭ penetras bone en ostojn, fluajn okulojn, bronkajn sekreciojn, salivon, haŭton, muskolojn, pleuron, peritoneon kaj limfonon.

La akumula koncentriĝo de ciprofloxacino en sangaj neutrofiloj estas 2-7 fojojn pli alta ol en serumo.

V d en la korpo estas 2-3,5 l / kg. La drogo eniras la cerebrospinalan fluidon en malgranda kvanto, kie ĝia koncentriĝo estas 6-10% de tiu de serumo.

La grado de ligado de ciprofloxacino kun plasmaj proteinoj estas 30%.

En pacientoj kun senŝanĝa rena funkcio, T 1/2 kutime estas 3-5 horoj. La ĉefa vojo de elimino de ciprofloxacino el la korpo tra la renoj. Kun urino, 50-70% estas elkaptita. De 15 al 30% estas elmetita en la fekundoj.

Kun difektita rena funkcio, T 1/2 pliiĝas.

Pacientoj kun severa rena malsukceso (CC sub 20 ml / min / 1,73 m2) devas esti preskribitaj la duonon de la ĉiutaga dozo de la drogo.

Interago

Kun la samtempa uzo de Ciprolet kun didanosino, la absorbo de ciprofloxacino reduktiĝas pro la formado de kompleksoj de ciprofloxacino kun saloj de aluminio kaj magnezio enhavitaj en didanosino.

La samtempa administrado de Ciprolet kaj teofilino povas konduki al pliigo de la koncentriĝo de teofilino en sanga plasmo pro konkurenca inhibicio en la ligaj lokoj de citokroma P450, kio kondukas al pliigo de T 1/2 de teofilino kaj pli granda risko de disvolvi toksajn efikojn asociitajn kun teofilino.

La samtempa administrado de antiacidoj, same kiel drogoj enhavantaj jonoj aluminio, zinko, fero aŭ magnezio, povas kaŭzi malpliiĝon de la absorbo de ciprofloxacino, do la intervalo inter la nomumo de ĉi tiuj drogoj devas esti almenaŭ 4 horoj.

Kun la samtempa uzo de Ciprolet kaj anticoagulantoj, la sanganta tempo longas.

Kun la samtempa uzo de Ciprolet kaj ciklosporino, la nefrotóxica efiko de ĉi-lasta estas plibonigita.

Kromaj efikoj

De la digesta sistemo: naŭzo, diareo, vomado, abdomina doloro, flatulenco, anoreksio, kolesta iktero (precipe en pacientoj kun pasintaj hepataj malsanoj), hepatito, hepatonecrosis, pliigita aktiveco de hepataj transaminasoj kaj alkalata fosfatazo.

De la nerva sistemo: kapturno, kapdoloro, laceco, maltrankvilo, tremoj, sendormeco, koŝmaroj, ekstercentra paralgesia (anomalio en la percepto de doloro), ŝvitado, pliigita intrakrania premo, angoro, konfuzo, depresio, halucinoj, same kiel aliaj manifestiĝoj psikozaj reagoj (de tempo al tempo progresantaj al kondiĉoj en kiuj la paciento povas damaĝi sin), migreno, svenado, cerba arteria trombozo.

Flanken de la sensaj organoj: difektita gusto kaj odoro, difektita vidado (diplopio, ŝanĝo en la koloro-percepto), tinnito, aŭdperdo.

El la kardiovaskula sistemo: takikardio, kardiaj arritmioj, malpliigita sangopremo, rubado de la vizaĝo.

El la hemopoietika sistemo: leŭkopeno, granulocitopenio, anemio, trombocitopenio, leŭkocitito, trombocitozo, hemolitika anemio.

Flanke de laboratorio-parametroj: hipoprotrombinemio, hiperkreatininemio, hiperbilirubinemio, hiperglicemio.

De la urina sistemo: hematurio, kristaluria (ĉefe kun alkala urino kaj malalta diureso), glomerulonefrite, disuria, poliuria, urina reteno, albuminurio, uretra sangado, hematurio, malpliigita rena ekskreta funkcio, intersticia nefrito.

Alergiaj reagoj: prurito, urtikario, formado de ampoloj akompanataj de sangrado, kaj malgrandaj nóduloj formantaj skorbutojn, drogan febron, makulajn hemorragojn (peteĉojn), ŝvelaĵon de la vizaĝo aŭ laringo, manko de spiro, eosinofilia, pliigita fotosensibiliteco, vasculitis, eritema nodosum, eritema nodosumo , Stevens-Johnson-sindromo (maligna eksudema eritemo), venena epiderma nekrolizo (sindromo de Lyell).

El la muskol-skeleta sistemo: artralgioj, artrito, tendovaginito, rompoj de tendono, miaalgio.

Aliaj: ĝenerala malforto, superinfekto (kandidiasis, pseŭdomembrana kolitio).

Infektaj kaj inflamaj malsanoj kaŭzitaj de mikroorganismoj sentemaj al ciprofloxacino, inkluzive:

• spiraj vojaj infektoj
• ENT-infektoj
• renoj kaj urinaj infektoj
• infektoj genitales
• infektoj de la gastrointestina vojo (inkluzive buŝo, dentoj, makzeloj),
• infektoj de vezikuloj kaj vezikoj
• infektoj de la haŭto, mukozoj kaj molaj histoj,
• muskol-skeletaj infektoj,
• sepsis
• peritonito.

Antaŭzorgo kaj kuracado de infektoj en pacientoj kun reduktita imuneco (dum terapio kun imunosupresaj).

Specialaj instrukcioj

Pacientoj kun epilepsio, historio de kaptiloj, vaskulaj malsanoj kaj organika cerba damaĝo pro la risko de adversaj reagoj de la centra nerva sistemo, Tsiprolet ® devas esti preskribita nur pro sanaj kialoj.

Se severa kaj plilongiga diareo okazas aŭ post kuracado kun Ciprolet, la diagnozo de pseŭdomembranaj kolitis devas esti ekskludita, kio postulas tujan retiriĝon de la drogo kaj nomumon de taŭga kuracado.

Se estas doloroj en la tendenoj aŭ kiam aperas la unuaj signoj de tenosinovitis, la traktado devas esti ĉesigita pro la fakto, ke oni priskribis izolitajn kazojn de inflamo kaj eĉ rompon de tendonoj dum kuracado kun fluoroquinolonoj.

Dum kuracado kun Ciprolet necesas provizi sufiĉan fluaĵon dum observado de normala diureso.

Dum kuracado kun Ciprolet, kontakto kun rekta sunlumo devas esti evitata.

Influo sur la kapablo stiri veturilojn kaj kontrolajn mekanismojn

Pacientoj, kiuj prenas Ciprolet ®, devas atenti dum veturado de aŭto kaj okupiĝi pri aliaj eble danĝeraj agadoj, kiuj postulas pliigitan atenton kaj rapidon de psikomotraj reagoj (precipe dum trinkado de alkoholo).

Provizas reagojn de vizitantoj al la retejo - la konsumantoj de ĉi tiu kuracilo, same kiel opiniojn de medicinaj specialistoj pri la uzo de Ciprolet en sia praktiko. Granda peto estas aktive aldoni viajn recenzojn pri la drogo: la kuracilo helpis aŭ ne helpis forigi la malsanon, kiaj komplikaĵoj kaj kromefikoj estis observitaj, eble ne anoncitaj de la fabrikanto en la komentario. Analoj de Tsiprolet en ĉeesto de disponeblaj strukturaj analogoj. Uzo por kuracado de amigdalito, sinusito, kistito kaj aliaj infektaj malsanoj en plenkreskuloj, infanoj, same kiel dum gravedeco kaj laktado.

Ciprolet estas larĝ-spektra antibatterika drogo el la grupo de fluoroquinolonoj. Ĝi estas baktericida. La drogo inhibas la bakterian enziman DNA gyrase, rezulte de tio, ke replikado de DNA kaj sintezo de bakteriaj ĉelaj proteinoj malestimas. Ciprofloxacino (la aktiva substanco de la drogo Ciprolet) agas ambaŭ multiplikante mikroorganismojn kaj tiujn en la dormanta fazo.

Bakterioj gram-negativaj kaj gram-pozitivaj kaj iuj intraĉelaj patogenoj estas sentemaj al ciprofloxacino: Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Mycobacterium avium intium. Plej multaj metililin-rezistemaj stafilococoj ankaŭ estas imunaj al ciprofloxacino.

La sentiveco de bakterioj Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis estas modera.

Corynebacterium spp., Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidoj estas imunaj kontraŭ la drogo. La efiko de la drogo sur Treponema pallidum ne bone komprenas.

Kiam prenita buŝe, Ciprolet rapide sorbas el la digesta vojo. Orale prenita ciprofloxacino estas distribuita en histojn kaj korpajn fluidojn. Altaj koncentriĝoj de la drogo estas observataj en galo, pulmoj, renoj, hepato, vezika veziko, utero, seminala fluido, prostata histo, tonsiloj, endometrio, fallopaj tuboj kaj ovarioj. La koncentriĝo de la drogo en ĉi tiuj histoj estas pli alta ol en serumo. Ciprofloxacino ankaŭ penetras bone en ostojn, fluajn okulojn, bronkajn sekreciojn, salivon, haŭton, muskolojn, pleuron, peritoneon kaj limfonon. La drogo eniras la cerebrospinalan fluidon en malgranda kvanto, kie ĝia koncentriĝo estas 6-10% de tiu de serumo.

La ĉefa vojo de elimino de ciprofloxacino el la korpo tra la renoj. Kun urino, 50-70% estas elkaptita. De 15 al 30% estas elmetita en la fekundoj.

Miksitaj bakteriaj infektoj kaŭzitaj de sentemaj gram-pozitivaj kaj gram-negativaj mikroorganismoj, en asocio kun anaerobiaj mikroorganismoj kaj / aŭ protozooj:

• infektaj spiraj infektoj (akuta bronkito, kronika bronkito en akra stadio, pneŭmonito, bronkiectasis),
• infektoj de ENT-organoj (otitis media, sinusito, frontala sinusito, sinusito, mastoidito, tonsilito, faringito),
• infektoj de la buŝa kavo (akra ulcerativa gingivito, periodontito, periostito),
• infektoj de la renoj kaj urinaj vojoj (cistito, pielonefrite),
• infektoj de la pelvaj organoj kaj genitaloj (prostatito, adnexitis, salpingitis, oophoritis, endometrite, tubula absceso, pelvioperitonitis),
• infektaj abdominalaj infektoj (infektoj de la gastrointestina vojo, bilia vojo, intraperitoneaj abscesoj),
• infektoj de la haŭto kaj molaj histoj (infektitaj ulceroj, vundoj, brulvundoj, abscesoj, flegmo, ulceraj haŭtaj lezoj kun diabeta pieda sindromo, premo-ulceroj),
• infektoj de ostoj kaj artikoj (osteomielito, sepsa artrito),
• postoperaciaj infektoj.

250-mg kaj 500-mg-filmaj tablojdoj.

Okulaj gutoj 3 mg / ml.

Solvo por infuzaĵo (injektoj en ampoloj por injekto) 2 mg / ml.

Film-tegitaj tabeloj de la kombinita preparado Tsiprolet A.

Instrukcioj por uzo kaj dozo

La dozo de Ciprolet dependas de la severeco de la malsano, la tipo de infekto, la stato de la korpo, aĝo, korpa pezo kaj rena funkcio.

En nekomplikaj malsanoj de la renoj kaj urinaj vojoj, 250 mg 2 fojojn ĉiutage estas preskribitaj, kaj en severaj kazoj, 500 mg 2 fojojn tage.

Por malsanoj de la suba spira vojo de modera severeco - 250 mg 2 fojojn ĉiutage, kaj en pli severaj kazoj - 500 mg 2 fojojn tage.

Kaze de ginekologiaj malsanoj, enterito kaj kolito kun severa kverelo kaj alta febro, prostatito, osteomielito, 500 mg 2 fojojn ĉiutage estas preskribitaj (por kuracado de ordinara diareo, vi povas uzi ĝin je dozo de 250 mg 2 fojojn tage).

La tablojdoj devas esti prenitaj sur malplenan stomakon, lavitaj kun sufiĉa likvaĵo.

La daŭro de la kuracado dependas de la severeco de la malsano, sed la kuracado devas daŭrigi ankoraŭ almenaŭ 2 pliajn tagojn post la malapero de la simptomoj de la malsano. Tipe, la daŭro de kuracado estas 7-10 tagoj.

La drogo devas esti administrita intravenee guton dum 30 minutoj (200 mg) kaj 60 minutoj (400 mg). La infuza solvo kongruas al 0,9% natria klorida solvo, solvo de Ringer, 5% kaj 10% dextrosa solvo, 10% fruktosa solvo, same kiel solvo enhavanta 5% deksoza solvo kun 0,225% aŭ 0,45% natria klorida solvo.

La dozo de Ciprolet dependas de la severeco de la malsano, la tipo de infekto, la stato de la korpo, aĝo, korpa pezo kaj rena funkcio en la paciento.

Sola dozo averaĝe estas 200 mg (por severaj infektoj), la ofteco de administrado - 2 fojojn tage. La daŭro de kuracado dependas de la severeco de la malsano kaj estas 1-2 semajnoj, se necese, pli longa administrado de la drogo estas ebla.

En akra gonoreo, la drogo estas preskribita intravene unufoje kun dozo de 100 mg.

Por antaŭzorgo de postoperaciaj infektoj, Zamin administriĝas intravene antaŭ kirurgio en dosemg.

• naŭzo, vomado,
• diareo
• doloroj de stomako
• flatulenco
• anoreksio
• kapturno
• kapdoloro
• laceco,
• maltrankvilo
• tremo
• sendormeco
• koŝmaroj
• ekstercentra paralgesia (anomalio en la percepto de doloro),
• ŝvitado
• pliigita intrakrania premo,
• maltrankvilo
• konfuzo,
• depresio
• halucinoj
• migreno
• svención
• malobservo de gusto kaj odoro,
• vidkapablo (diplopio, ŝanĝo en kolorpercepto),
• tinnitus
• aŭdita perdo
• takikardio
• koro ritmaj perturboj
• malpliigo de sangopremo,
• leŭkopenio, granulocitopenio, anemio, trombocitopenia, leŭkocitito, trombocitosis, anemio hemolitika,
• hematurio (sango en la urino),
• glomerulonefrite,
• reteno urinaria
• juko de haŭto
• urtikaria
• punktaj hemorgioj (peteĉoj),
• manko de spiro
• vasculito
• eritema nodosumo,
• artralgio
• artrito
• tenosinovitis,
• rompiĝoj de tendono,
• ĝenerala malforteco
• superinfekto (kandidiasis, pseŭdomembrana kolito),
• doloro kaj brulado ĉe la injekto-loko.

• pseŭdomembranaj kolito,
• manko de glukoza-6-fosfata dehidrogenasa,
• gravedeco
• laktado (mamnutrado),
• infanoj kaj adoleskantoj malpli ol 18-jaraj (ĝis la finiĝo de la skeleta formada procezo),
• hipersensiveco al ciprofloxacino aŭ aliaj drogoj el la grupo de fluoroquinolonoj.

Gravedeco kaj laktado

La drogo estas kontraŭindikata dum gravedeco kaj laktado.

Se severa kaj plilongiga diareo okazas aŭ post kuracado kun Ciprolet, la diagnozo de pseŭdomembranaj kolitis devas esti ekskludita, kio postulas tujan retiriĝon de la drogo kaj nomumon de taŭga kuracado.

Se vi spertas doloron en la tendenoj aŭ kiam aperas la unuaj signoj de tendovaginitis, la kuracado devas esti ĉesigita.

Dum kuracado kun Ciprolet necesas provizi sufiĉan fluaĵon dum observado de normala diureso.

Dum kuracado kun Ciprolet, kontakto kun rekta sunlumo devas esti evitata.

Influo sur la kapablo stiri veturilojn kaj kontrolajn mekanismojn

Pacientoj, kiuj prenas Ciprolet, devas zorgi dum veturado de aŭto kaj okupiĝi pri aliaj eble danĝeraj agadoj, kiuj postulas pliigitan atenton kaj rapidon de psikomotraj reagoj (precipe kun la samtempa uzo de alkoholo).

Pro malpliiĝo de la agado de mikrosomaj oksidaj procezoj en hepatocitoj, ĝi pliigas la koncentriĝon kaj plilongigas T1 / 2 de teofilino (kaj aliaj xantinoj, ekzemple, kafeino), parolajn hipoglucemajn drogojn, nerektajn anticoagulantojn kaj helpas redukti la protrombinan indicon.

Ne-steroidaj kontraŭinflamatoriaj drogoj (ekskludante acetilsalicilikan acidon) pliigas la riskon de kaptiloj.

Metoclopramide akcelas la absorbadon de ciprofloxacino, kio kondukas al malpliigo de la tempo kiam ĝi atingas Cmax.

Kuna administrado de urozuraj drogoj kondukas al malrapidiĝo de eliminiĝo (ĝis 50%) kaj pliigo de la plasma koncentriĝo de ciprofloxacino.

Kiam kombinita kun aliaj antimicrobaj (beta-laktamoj, aminoglicosidoj, klindamicino, metronidazolo), oni kutime observas sinergismon, uzeblas sukcese kombina kun azlocilino kaj ceftazidimo por infektoj kaŭzitaj de Pseudomonas spp. Kun meslocilino, azlocilino kaj aliaj beta-lactam-antibiotikoj. streptocokaj infektoj, kun izoxazolilpenicilinoj kaj vancomicino - kun stafilococaj infektoj, kun metronidazolo kaj klindamicino - kun anaerobiaj infektoj.

Plibonigas la nefrotoksan efikon de ciklosporino, oni rimarkas kreskon de seruma kreativino, tial ĉe tiaj pacientoj la kontrolo de ĉi tiu indikilo dufoje semajne estas necesa.

Samtempe ĝi plibonigas la efikon de nerektaj anticoagulantoj.

La infuza solvo estas farmaciike nekongrua kun ĉiuj perfuzaj solvoj kaj preparoj, kiuj estas fizike kemie malstabilaj sub acida medio (la pH de la solva infuza solvo de ciprofloxacino estas 3,5-4,6).

Analoj de la drogo Ciprolet

Strukturaj analogoj de la aktiva substanco:

Tsiprolet 500 mg - instrukcioj por uzo, prezo, recenzoj, analogoj

Infektoj urogenitalaj

Infektaj lezoj de la vezikulo kaj vezikaj duktoj,

Infektoj de la haŭto kaj molaj histoj,

Infektaj lezoj de ostoj aŭ artikoj,

Campylobacteriosis, shigellosis, diareo de vojaĝantoj,

Malalta imuneco (por la traktado kaj antaŭzorgo de infektaj lezoj),

Selektema intesta malintensigo kun reduktita imuneco,

Pulma formo de antraksa ulcero (por terapio kaj antaŭzorgo).

Disponeblaj Ĉifonaj anstataŭaĵoj

La analogo estas pli malmultekosta el 39 rubloj.

Produktanto: Ozone LLC (Rusio)

Analogo estas pli multekosta el 11 rubloj.

Fabrikisto: Krka (Slovenio)

• Tablojdoj 250 mg 10 ptoj, prezo de 67 rubloj
• Tablojdoj 500 mg 10 ptoj, prezo de 118 rubloj

Ciprinol-prezoj en interretaj apotekoj

La analogo estas pli multekosta el 193 rubloj.

Produktanto: Bayer Pharma AG (Germanio)

• Tablojdoj 250 mg 10 ptoj, prezo de 249 rubloj
• Tablojdoj 500 mg 10 ptoj, prezo de 366 rubloj

Tsiprobay-prezoj en interretaj apotekoj

Bonvolu diri al mi, kaj Tsifran estas analogo de ĉi tiu drogo.

Ĉiuj 22 analogoj de ciproleto kun prezoj kaj detaloj

Ciprolet estas antimicrobiana drogo, kies ĉefa aktiva ingredienco estas ciprofloxacino. Ciprofloxacino estas dua-generacia fluoroquinolona drogo, kiu havas baktericidan efikon. Ĝi influas izomerizajn enzimojn, kio kondukas al inhibo de la reprodukta funkcio de mikrobena DNA, kaj kaŭzas prononcitajn morfologiajn ŝanĝojn en la membrana kaj ĉela muro.

Ureaplasma urealo, streptokoco, pseŭdomonas kaj clostridium difficile estas imunaj kontraŭ la agado de antibiotiko. La drogo ne influas reprezentantojn de la deviga mikroflora vagino kaj intestoj.

Cyprolet estas bone sorbita, biodisponeco estas 80 procentoj. La maksimuma plasma koncentriĝo (Cmax) estas atingita en ĉirkaŭ horo kaj duono. T1 / 2 daŭras tri ĝis kvin horojn. Ciprolet estas farita en Barato fare de DR. LABORATORIOJ DE REDDY, estas vaste uzataj en diversaj kampoj de medicino: otorrinolaringologio, pulmonologio, dentokuracado, dermatologio, urologio, oftalmologio, nefrologio, gastroenterologio.

La antibiotiko haveblas en tabeloj: Ciprolet 250 enhavas 250 mg de ciprofloxacino, kaj Ciprolet 500 enhavas 500 mg.

Malkaraj analogoj de ciproleto

Ciproloxacin AKOS - derivaĵo de fluoroquinolona, ​​estas havebla en la formo de okulaj gutoj. Ĝi malaprobas DNA-sintezon, kiu kondukas al la neŭtraligo kaj elimini la patogenon. Ne rekomendita por keratitis de viral etiologio. Kiam prenado, prurito, bruligado, fotofobio, mallongdaŭra malpliigo de vida akreco estas eblaj.

Vero-ciprofloxacino malobservas la stabilecon de la membranoj de la bakteria ĉelo. Ĝi estas uzata por infektoj de la haŭto kaj molaj histoj, ENT-organoj, genitaloj, abdomena kavo, renoj, urinaj kaj pelvaj organoj. Ĝi estas preskribita por infektaj lezoj, kiuj disvolviĝas en la fono de prenado de imunosupresivaj drogoj uzataj por artefarita forigo de imuneco. Kromaj efikoj inkluzivas diareo, dorma perturbo, angoro, depresio, agranulocitosis, trombocitopenio kaj vizaĝa ŝvelaĵo.

Quintor estas forta antibiotiko kies ĉefa aktiva ingredienco estas ciprofloxacino. Sub la influo de Quintor, la morfologia strukturo de patogenoj ŝanĝiĝas kaj la kresko de la bakteria populacio ĉesas. La antibiotiko estas aktiva kontraŭ mikroorganismoj en ajna fazo kaj bakterioj gram + kiuj estas en la fazo.Antimicrobiana kuracilo estas uzata en la kuracado de peritonito, tifo, feblemo, osteomielito. Kvinorono estas preskribita por malsanoj evoluantaj sur fono de difektita imunologia reaktivo.

Dua Generacio Kvinolonoj

Kvinolonoj dividiĝas al 4 generacioj:

• ne-fluorinigitaj
• gramo negativa
• spira
• spira + antianerobia.

La plej uzataj en klinika praktiko estas kinolonoj de la 2-a generacio, aŭ gram-negativaj.

Kiloksano estas antibiotiko, kiu havas baktericidan efikon. Guto efikas por elradiki infektojn kaŭzitajn de strekoj de gram + kaj gramoj, same kiel aeroboj kaj anaeroboj. La efikoj de kiloxano estas imunaj kontraŭ maltofilia stenotrophomonas kaj fragmentoidaj bakterioj. Kruco-rezisto kun antibacterianaj drogoj de aliaj grupoj ne estis detektita.

Kiloksano estas bone tolerita de pacientoj. Nedezirataj drogaj reagoj post la prenado de antibiotiko ne bezonas specialan terapion.

Ecocifol (ciprofloxacino) estas derivaĵo de kinolono. Se prenita buŝe, ĝi estas absorbita de la gastrointestina vojo. Biodisponebleco varias de 50 ĝis 80 procentoj. Cmax estas atingita en minutoj. Kromaj efikoj disvolviĝas de la gastrointestina vojo, centra nerva sistemo, muskoloskeleta sistemo, hematopoietika sistemo. La antibiotiko helpas pliigi la sentivecon de la haŭto al transviola radiado.

Lomefloxacino havas la plej malaltan antimicrobian aktivecon kompare kun aliaj reprezentantoj de la fluoroquinolona grupo. Preskaŭ neniu efiko sur Streptococcus pneumoniae kaj Pseudomonas aeruginosa. Lomefloxacino estas tre biodisponebla, atingante 100 procentojn. La elimina duonvivado faras ĉirkaŭ sep horojn. L - n estas indikita por infektoj de la suba spira kaj urina vojo. En Rusa Federacio ĝi estas uzata kiel parto de la kompleksa terapio de tuberkulozo.

Norfloxacino kreas altajn koncentriĝojn nur en la gastrointestina vojo kaj en la urina vojo. Digestibility atingas 70 procentojn. La biologia vivdaŭro estas kvar horoj. Norfloxacino estas efika en la kuracado de prostatito, salmonelosis, ŝigelosis kaj gonoreo. La anstataŭanto Cyprolet 500 estas prenita unu horon antaŭ manĝo aŭ du horojn post la lasta manĝo.

Ofloxacino havas la plej altan bakterian agadon inter gram-negativaj kinoloj rilate al Streptococcus pneumoniae kaj Klamidio. Preskaŭ tute adsorbita en la gastrointestina vojo. Ofloxacino estas 100% biodisponebla. Ĝi estas preskribita por infektoj de la reproduktaj organoj kaj abdomena sepsis.

Pefloxacino penetras la sango-cerbon-baron pli bone ol aliaj fluoroquinolonoj. Preni Pefloxacinon estas plena de inflamo kaj degenerado de tendenoj. La elimina duontempo estas horoj. La biodisponibilidad de la antibiotiko estas sendependa de la konsumado de manĝaĵoj. La drogo estas preskribita por infektaj lezoj de la haŭto, muskoloskeleta sistemo kaj bakteria meningito. La analogo de Ciprolet estas havebla en formo de tabeloj kaj ampoloj.

Fluorquinolonoj en oftalmika praktiko

Tsiprolet kaj ĝiaj analogoj estas aktive uzataj en oftalmologio. Antibiotikaj drogoj de ĉi tiu farmakologia grupo estas preskribitaj por malsanoj de la bakteria etiologio kaj por infektaj lezoj de la lara kaj motora aparato. Antibiotikoj estas indikitaj post oftalmaj kirurgioj kaj kun vundoj. Antibiotika terapio kun fluoroquinolones estas integra parto de oftalmika kirurgio.

Uniflox estas drogo vaste uzata en oftalmika praktiko. Uniflox inhibas topoisomerazojn de la dua speco. Guto estas kontraŭindikata en infanoj malpli ol tri-jaraj. Uniflox ne estas preskribita por kronika konjunktivito de ne-bakteria etiologio. Dum antibiotika terapio, kontaktaj lensoj devas esti evititaj. Kiam ĝi estas instigita en la koncernan okulon, la terapia efiko persistas dum 4 horoj.

Cypromed estas malalt-toksa drogo, kiu povas malhelpi girason, kiu kondukas al interrompo de la biosintezo de ĉelaj proteinoj kaj replikado de deksiribonukleata acido. Cypromed agas sur mikroorganismoj kiuj estas ambaŭ en la eksponenta fazo kaj en la stacidomo. Guto komencas agi en dek minutoj. post apliko, la baktericida efiko persistas dum 5 horoj. Oftalmologoj preskribas la drogon por inflamo de la meibomaj glandoj, la internaj membranoj de la globo, la lakrima sako de la okulo kaj antaŭa uveito.

Phloxal estas larĝ-ago antimicrobiana drogo destinita al tipa uzo. Aktiva kontraŭ gramaj mikroorganismoj. Plej multaj anaeroboj estas imunaj al la phloxal. Antibiotiko estas indikita por

klamida konjunktivito, ulcerativa keratito kaj inflamo de la kornea. Phloxal estas instigita en la konjunktivan sakon de la okulo unu guto maksimume kvar fojojn ĉiutage. Por malhelpi fotofobion, portu okulvitrojn kun malhelaj lensoj.

Signicef ​​estas antimicrobiana okulo, kies ĉefa aktiva ingredienco estas levofloxacin hemihidrato.

Oftaquix estas antimicrobiana oftalmika agento uzita en traktado de okulaj infektoj kaŭzitaj de levofloxacin-sentemaj infektantoj. Aktiva kontraŭ Streptococcus, Staphylococcus, Klebsiella, Escherichia coli, Corynebacterium diphtheriae, Mycobacterium, Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae. Oftaquix estas uzebla uzi ekde malnova jaro. Antibakteriaj okulaj gutoj estas instigitaj en la konjunktivan sakon. Oftaquix estas kontraŭindikata en kazo de hipersensemo al almenaŭ unu el la eroj en la kunmetaĵo. La komponanto de benzalkonium-klorido povas kaŭzi koleron de la muka membrano de la okulo.

Ofloxacino estas larĝ-spektra antimicrobiana drogo el la grupo de fluoroquinolonoj, kiuj influas topoisomerazon kaj malstabiligas DNA-ĉenojn, kio kondukas al la elimino de patogenoj. Ofloxacino aktivas kontraŭ bakterioj gram- kaj gram +, kaj ankaŭ kontraŭcelaj mikroorganismoj. La uzo de gutoj povas rezultigi kromefikojn kiel lacrimation, prurigon, ruĝecon kaj malkomforton en la okuloj. Ofloxacino estas uzebla uzi dum gravedeco nur por seriozaj indikoj kaj en foresto de alternativa medikamento. Guto estas malalta tokso, preskribita de oftalmologoj kaj en la kronika kurso de la malsano.

Fremdaj kaj rusaj analogoj de la drogo

Tsiprobay inhibas la girrason produktitan de la patogeno, rezulte de kio ĉesas kreskado kaj reproduktado de reprezentantoj de deviga flaŭro. Tsiprobay montras altan aktivecon kontraŭ bakterioj aerobaj, gramaj + gramoj. Preni antibiotikon kondukas al la elradikigado de streĉoj produktantaj β-laktamase. Tsiprobay estas absorbita tra la intesta muro. Antibiotiko estas preskribita kiel preventa mezuro kontraŭ postoperaciaj infektoj kaj agranulocitozo.

Ififpro havas baktericidan efikon pro la malrapidiĝo de enzimaj reagoj en eksterlanda agento. Pruvas altan klinikan efikecon en la kuracado de sinusito, purulenta pleŭrezo, kistica fibrozo, epididimito, infektoj de brulvundoj, angiokolito, sepsa artrito. Ĉi tiu analogo de Tsiprolet 500 estas kontraŭindikata en pacientoj, kiuj suferas de epileptikaj kaptiloj kaj havas pataskulan patologion. En ĉi tiu kazo, ĝi estas preskribita laŭ vitalaj indikoj.

Zindolin-250 estas potenca drogo, kiu agas baktericida. Ĝi estas indikita por severaj infektoj de la spira sistemo, muskol-skeleta sistemo, hepato kaj veziko, kaj la gastrointestina vojo. En la listo de kromefikoj, dispeptikaj malordoj estas centraj. Dum la kuracada periodo, trinkaĵoj kun etanolo devas esti forĵetitaj.

Liproquin detruas la spiraligon de DNA, agas en ĉiuj stadioj de bakteria aktiveco.Liproquin estas preskribita por bronkiectasis, sinusito, pielonefrite, aneksito, endometrito, pelvioperitonito, kancerozo, salmonelosis, tifoida infekto kaj ulceroj infektitaj. Inter la kromefikoj, valoras rimarki migrenon, dispeptikajn malordojn, pliigon de gasa formado, aŭdajn mankojn, leŭkocitito, anemion, toksan epiderman nekrolizon, malican eludeman eritemon ktp.

Afenoxino influas genetikan aparaton de ĉeloj. Aktiva kontraŭ Staphylococcus, Streptococcus, Listeria, Pseudomonas, Shigella, Legionella, ktp. Afenoxino kuras kun infektoj de la genitourina sistemo, ENT-organoj, haŭto kaj sistemaj inflamaj reagoj. Afenoxino ne estas uzata en infana praktiko, kiel ĉe artaj surfacoj, ligamentoj kaj kapsuloj ne estas tute formitaj ĉe infanoj kaj adoleskantoj.

Quipro penetras en la ĉelojn kaj inhibicias topoisomerazon de la dua tipo. Se prenita buŝe, ĝi rapide sorbas. Biodisponebleco atingas 80 procentojn, metaboligas en la hepato. Manĝado malrapidas absorbadon. La jenaj adversaj reakciaj drogoj estas menciitaj en la akompanaj instrukcioj: eosinofilia, leŭkopenio, dorma konsterniĝo kaj tremo de la ekstremaĵoj. Quipro estas kontraŭindikita en maljunaj pacientoj kaj adoleskantoj sub la aĝo de dek ok. Ĉi tiu anstataŭaĵo por Tsiprolet ne povas esti prenita kun aterosklerozo kaj kun patologioj de cerba cirkulado.

Microflox pruvas altan terapian efikon en la traktado de infektoj de la trajn urinojn. Mikroflox-antibiotika terapio ne taŭgas por pacientoj kun epilepsio kaj rena patologioj. Vizaĝa edemo, diareo, naŭzo, nervozeco, ĝenerala malforteco, difektita olfakta funkcio estas la ĉefaj kromefikoj dum prenado de antibiotiko. Al la fino de la kurso de kuracado, ofte oni observas ŝanĝon en la parametroj de la ĝenerala san-testo.

Ciprofloxacin aŭ Ciprolet: kio estas pli bona?

La aktivaj farmaciaj substancoj en antibiotikoj estas samaj, do ni povas paroli pri interŝanĝebleco de drogoj. La drogoj efikas en la kuracado de kronikaj infektoj de bakteria etiologio.

Ciprofloxacino kaj Ciprolet havas la saman efikon sur la korpo, sed apartenas al malsamaj prezoj. Hejma ciprofloxacino kostas mezumon de 30 rubloj, kaj Ciprolet, fabrikita de hinda farmacia kompanio, kostas ĉirkaŭ 70 rublojn. Ĉe la farmacia merkato troviĝas Ciprofloxacino, produktita en Nederlando.

Tsifran aŭ Tsiprolet?

La ĉefa aktiva substanco de Cifran estas ciprofloxacino. PM rilatas al fluoroquinolonoj. La terapia efiko estas atingita influante la DNA de ĉeloj kaj malhelpado de la reprodukto de infektitoj. Tsifran estas aktiva kontraŭ mikroorganismoj gram + kaj gramaj imunaj kontraŭ la antibiotikoj de la penicilino, cefalosporino kaj aminoglicosida serio. Patogenoj de sifiliso, fungoj, virusoj kaj iuj anaerobiaj organismoj estas imunaj kontraŭ antibiotikoj.

Konfidu vian sanon al profesiuloj! Faru rendevuon kun la plej bona kuracisto en via urbo nun!

Bona kuracisto estas ĝenerala specialisto, kiu laŭ viaj simptomoj faros la ĝustan diagnozon kaj preskribos efikan kuracadon. Sur nia portalo vi povas elekti kuraciston el la plej bonaj klinikoj en Moskvo, Sankt-Peterburgo, Kazan kaj aliaj urboj de Rusio kaj ricevi rabaton de ĝis 65% por rendevuoj.

* Premante la butonon kondukos vin al speciala paĝo de la retejo kun la serĉo kaj enira formularo al la specialista profilo, kiun vi interesas.

* Disponeblaj urboj: Moskvo kaj la regiono, Sankt-Peterburgo, Ekaterinburgo, Novosibirsk, Kazan, Samara, Perm, Nizhny Novgorod, Ufa, Krasnodar, Rostov-on-Don, Chelyabinsk, Voronezh, Izhevsk

Analogoj de Ciprolet - malmultekostaj kaj efikaj anstataŭantoj

Ciprolet estas havebla en formo de tablojdoj aŭ okulaj gutoj, kiuj havas antimikrobajn proprietojn.La drogo plej efikas en la batalo kontraŭ produktado de beta-lactamases. Ciprofloxacino estas uzata kiel aktiva substanco en la batalo kontraŭ malsanoj.

Sed se la drogo ne taŭgas por la prezo aŭ ĝi ne estis en la apoteko, ekestas la demando, kiel mi povas anstataŭigi okulajn gutojn aŭ tabletas Ciprolet? Estas 5 ĉefaj drogoj, kiuj havas similan farmakologian efikon kaj kontraŭbatalas la samajn malsanojn. Sed antaŭ ol elekti Tsiprolet-analogojn, vi certe konsultu kuraciston.

Al kiu kontraŭindikas ciprofloxacino?

La instrukcio por uzo deklaras, ke ĉi tiu anstataŭanto por Ciprolet ne devas esti akceptata de pacientoj apartenantaj al la sekvaj kategorioj da homoj,

1. Gravedaj virinoj.
2. Aĝo ĝis 18 jaroj.
3. Pacientoj kun epilepsio.
4. Kun individua maltoleremo al la eroj de la drogo.
5. Patrinoj mamnutras.

Ciprinol estas kuracilo kiu povas anstataŭigi Ciprolet 500-tablojdojn. La aktiva ingredienco, kiu estas parto de la drogo, estas ciprofloxacino. Tial la ilo efikas en la batalo kontraŭ infektaj komplikaĵoj. La formo de la drogo, nur tablojdoj, ilia prezo estas de 57 ĝis 120 rubloj. Tial ili aĉeteblas multe pli malmultekoste ol la originalo.

Kiu ne devas preni Ciprinol?

Tablojdoj povas damaĝi certan kategorion de pacientoj, ĉi tiuj inkluzivas:

• gravedaj virinoj, sendepende de la gestacia aĝo de la infano,
• pacientoj, kiuj povas esti alergiaj al la drogo,
• homoj malpli ol 18-jaraj,
• patrinoj dum mamnutrado,
• la uzo de ciprinol estas malpermesita samtempe kun tizanidino.

Specialaj instrukcioj indikas, ke tablojdoj estu prenitaj kun singardemo se la paciento manifestis aterosklerozon.

Traktado kun Ciprinol taŭgos kiam temas pri malsanoj kiel:

1. Infektoj influantaj la ENT-organojn.
2. Infektoj rilatigitaj kun la muskol-skeleta sistemo.
3. Infektaj malsanoj de la malsupra parto de la uretro.
4. Bakteriaj pneŭmonoj kaj aliaj spiraj infektoj.
5. Haŭtaj infektoj.
6. Infektaj malsanoj de la genitaloj.

Ĉu povas okazi superdozo?

Se la tablojdo havas la malĝustan dozon, kaj ĝi ne estos signife, sed superite, tio povas kaŭzi vomadon, kapdolorojn, periodajn vomajn refleksojn kaj diareon.

Se la situacio pligraviĝas, la aktiva substanco povas kaŭzi manajn tremojn, kramfojn aŭ halucinojn. La solvo al tiaj problemoj estas simptoma terapio.

La liberiga formo de Cypromed estas gutoj por la okuloj kaj oreloj. Ĉi tiu analogo de Tsiprolet havas similan aktivan substancon, sed vi povas aĉeti ĝin sufiĉe malmultekoste (prezo de nur 130 rubloj). La drogo estis plej vaste uzata en otorrinolaringologio kaj en oftalmologio. El ĉiuj gutoj prezentitaj, Tsipromed estas unu el la plej efikaj en la batalo kontraŭ malsanoj de la okuloj kaj iliaj apendicoj.

Kontraŭ kiuj malsanoj kontraŭbatalas Cyfran?

El ĉiuj analogoj de Tsiprolet, Tsifran estas pli malmultekosta ol la aliaj; ĝia prezo komenciĝas je nur 50 rubloj, sed tio ne malebligas, ke ĝi aktivas kontraŭ la jenaj kompleksaj malsanoj:

• infekto kun ENT-organoj,
• infektoj de uretoj
• malsanoj kaŭzitaj de spiraj infektoj,
• molaj histoj
• infektoj gastrointestinales
• infektaj malsanoj de ostoj kaj artikoj,
• por kuracado de pacientoj kun malfortigita imunsistemo.

Cifran estas uzata ankaŭ por antaŭvidi infektajn infektojn post kirurgio.

Kiu ne devas preni Cyfran?

Preskaŭ ĉiu recenzo en la interreto indikas, ke la drogo ne devas esti prenita de homoj sentemaj al la aktiva substanco de la drogo, simila situacio validas por infanoj, kiuj ankoraŭ ne havas 12 jarojn.

Aliaj kontraŭindikoj inkluzivas la jenajn kategoriojn de pacientoj:

1. Homoj kun mensaj handikapoj.
2. Kun prononcita aterosklerozo.
3. Pacientoj kun epilepsio.
4. Maljunuloj.
5. Kun cirkuladaj malordoj en la cerbo.

Ĉu kromefikoj povas okazi?

Ofte okazas, ke malmultekostaj drogoj povas kaŭzi grandan nombron da kromefikoj. Tsifran ne estis escepto, kaj pro tio ĝia konsumado povas esti akompanata de jenaj devioj en la korpo de la paciento:

• naŭzo, vomado, doloro en la stomako,
• artrito
• malfacileco urini
• malforteco
• kapdoloroj
• anemio
• mano tremas
• aŭdienco
• vida difekto
• hepatito
• trombocitosis
• takikardio.

Amoxicilino

Amoxicilino estas havebla en la formo de tablojdoj, solvo, suspendo aŭ kapsuloj. Ĝi estas antibiotiko, ĝia ĉeesto en apotekoj preskaŭ ĉiam restas stabila, do trovi ĉi tiun drogon tute ne malfacilas. Koncerne al lia agado, la drogo montras la ĉefan agadon en la batalo kontraŭ mikroorganismoj, kiuj produktas penicilinase.

Konkludo

Ĉiuj drogoj, kiuj estas elektitaj por kuracado de okulaj aŭ aliaj eblaj infektoj, devas esti kunordigitaj kun la kuracisto laŭ deviga ordo. Ĝi konsideras ĉiun indicon kaj kromefikojn, komparante ĉiujn faktorojn kun la trajtoj de la korpo de la paciento.

Ĉar la paciento ne kapablas taksi la situacion memstare kaj preskribi la ĝustan drogon, nepre konsultu kuraciston. Ĉi tio helpos efiki la kuracadon kaj helpi eviti konsekvencojn nedeziratajn.

Alia analogo, kiu meritas atenton, sed ne estis menciita en la artikolo, estas Tsiprobay.

Kiel vi scias, plej multaj malsanoj estas kaŭzitaj de bakterioj. Nuntempe ne eblas fari sen la uzo de antibatteriaj agentoj - antibiotikoj kaj antimicrobaj. Tre ŝatata ĉe kuracistoj estas Tsiprolet, kiu estas preskribita por batali kontraŭ diversaj infektoj. Tamen, pacientoj ofte havas la demandon ĉu Ciprolet estas antibiotiko aŭ ne. Perplekseco estas kaŭzita de tio, ke diversaj fontoj difinas ĝin malsame. Do ni bonfartu.

Ĉu Ciprolet estas antibiotiko aŭ ne?

Fakte ne ekzistas unu sola respondo al ĉi tiu demando. Ankoraŭ estas debato pri kiu grupo de medikamentoj fluoroquinolonoj devas esti atribuitaj. Ilia agado celas malaprobi la sintezon de DNA de la mikroorganismo kaj ĝian plian morton. Plie, ĉi tiuj substancoj estas aktivaj kontraŭ mikroorganismoj, kiuj estas ambaŭ en ripozo kaj en la disvastiga stadio. La spektro de ilia agado celas detruadon de gram-pozitivaj kaj gram-negativaj bakterioj, kio ebligas uzi ilin por diversaj infektaj malsanoj. Ĉi tio estas la ĉefa simileco de fluoroquinolonoj kun antibiotikoj.

Ambaŭ substancoj tamen diferencas unu de la alia laŭ kemia strukturo kaj deveno. Male al antibiotikoj, kiuj estas produkto de natura origino aŭ sinteza analogo de ĝi, fluoroquinolonoj ne havas analogojn en la naturo. Sekve, la demando pri ĉu Tsiprolet estas antibiotiko aŭ ne estas tre polemika.

Karakterizaĵo de la ago de la drogo

Tsiprolet, kiel menciite supre, estas antibacteria agento de artefarita origino. La aktiva substanco estas ciprofloxacino el la grupo de fluoroquinolonoj, kiuj havas jenajn proprietojn:

• negative influas plej multajn ĝermojn,
• facile penetras en la ĉelojn kaj histojn de la korpo,
• kun daŭra uzo ne estas toksomanio patogenoj,
• ne kaŭzas kvalitan kaj kvantan damaĝon al la mikroflora vagino kaj intesta.

Ĉiuj ĉi tiuj kvalitoj ankaŭ estas karakterizaj de Tsiprolet. Kiam ĝi eniras bakterian ĉelon, la medikamento malhelpas la formadon de enzimoj, kiuj estas implikitaj en la multipliko de infektaj patogenoj, post kio la ĉeloj de la mikroboj mortas.Nuntempe la drogo estas preskribita por kuracado de multaj malsanoj, ĉar ĝi havas larĝan spektron de agado kaj nur kelkaj bakterioj montras reziston al ĝi. Esence, "Tsiprolet" estas uzata en la komenca stadio de la malsano aŭ en la kazo kiam aliaj drogoj estis senutilaj.

Hodiaŭ estas 4 generacioj de fluoroquinolonoj. Ciprolet (antibiotiko) rilatas al la 2-a generacio. Ĝi efike kontraŭbatalas malutilajn bakteriojn kiel E. coli, stafilococoj kaj streptococoj. La drogo estas bone kaj rapide sorbita en la intesto, poste ĝi eniras la sangon, kun kiu ĝi eniras la histojn, organojn kaj ostojn. Ĝi lasas la korpon ĉefe per urino, kaj la reston per feĉoj kaj bila.

Pro la atingebla prezo kaj alta efikeco, multaj pacientoj preskribas antibiotikon por si mem. Sed ĉi tie gravas kompreni, ke la patogeno ne ĉiam povas esti sentema al ĝi. Krome, Tsiprolet havas siajn proprajn kontraŭindikojn, tial necesas preni ĝin kun singardo en iuj malsanoj.

En kiaj kazoj estas preskribita

"Ciprolet" (antibiotiko) estas destinita por kuracado de diversaj infektaj malsanoj kaŭzitaj de bakterioj sentemaj al la aktiva substanco (ciprofloxacino).

• La drogo estas preskribita por akraj spiraj infektoj, nome por kronika bronkito, absceso, pneŭmonito, empemo kaj infekta pleurisio.
• Ankaŭ kun ĝia helpo oni traktas inflamajn malsanojn de la renoj kaj veziko. Malgrandaj dozoj de la drogo povas liberigi de kistito kaj forigi la inflaman procezon en la renoj.
• Tre ofte ĝi estas uzata por batali infektojn kaŭzantajn malsanojn ginekologiajn kaj urolinajn, inkluzive de infektoj, kiuj estas transdonitaj per seksa kontakto.
• Tsiprolet (la konsisto de la drogo estis ekzamenita de ni) permesas efikan terapion en la kampo de kirurgio. Do, ĝi estas vaste uzata en traktado de abscesoj, karbunkoj, boloj, mastito kaj aliaj infektaj malsanoj de la haŭto kaj molaj histoj.
• Antibiotiko ankaŭ estas indikita por forigi infektojn de la ENT-organoj.
• Ĝi ankaŭ estas uzata en inflamaj procezoj en la abdomena kavo (peritonitis, absceso).
• En infektoj de ostoj kaj artikoj (akra kaj kronika osteomielito, purulenta artrito).
• Kun infektaj malsanoj de la okulo, kiel keratitis, konjunktivito, blefarito kaj aliaj. En ĉi tiu kazo, Ciprolet-gutoj estas uzataj.
• Por malhelpi purulajn infektojn, la drogo estas preskribita post kirurgio.

Tsiprolet (tablojdoj)

En kazoj de milda ĝis modera inflamo, la ciprola drogo estas preskribita en tablojdoj. La tableta manlibro rekomendas preni kaze de akra bronkito, kistito, uretrito, prostatito, kun genaj infektoj.

Ankaŭ, preni la drogon en ĉi tiu formo efektivigas kun akra trakeito, sinusito kaj lezoj de la laringo.

Antibiotikaj tabeloj traktas reŭmatan artriton kaj artroson en la akra stadio. Krome, la preparado de Ciprolet rekomendas uzi la tableton kiel kuracilon uzatan en disenterio, salmonelozo kaj tifo, same kiel en pligraviĝo de kronika kolekistito, duodenito kaj kolangito.

Preni la drogon en tableta formo efektivigas traktadon de komplikitaj karioj kaj periodontito.

Negativaj Aldonaj Rezultoj

Medikamentoj diferencas de analogoj en la kvalito de la kunmetaĵo. Ili ne havas malpuraĵojn, kemie sintezitajn substancojn, kiuj degradas ĉelojn kaj histojn de internaj sistemoj.

En iuj situacioj, preni Ciprolet kondukas al tiaj ŝanĝoj:

• kapturno
• tremo
• haŭta erupcio
• anafilactika ŝoko,
• abdomina doloro
• ŝanĝo en urina enhavo.

Difekto de vidado, aspekto de halucinoj, fali en depresio kaj timo estas asociitaj kun la malĝustaj efikoj de kuracado kun Ciprolet.Flanka efiko povas esti unu lezo, sed pli ofte ĝi estas tuta komplekso de malagrablaj signoj de malsano. La malsama rezulto estas pro la unikeco de ĉiu organismo.

Kiel kaj kia kvanto estas prenita Tsiprolet?

Dozo estas determinita depende de la tipo de infekto, la komplekseco de la kurso de la malsano, aĝo, pezo kaj sano de la paciento.

Do, kun infektaj malsanoj de la renoj, urinaj kaj spiraj vojoj de modera severeco, 250 mg da antibiotiko prenas dufoje ĉiutage. En pli kompleksaj kazoj, la dozo de la drogo estas 500 mg dufoje ĉiutage.

Gonoreo estas traktata per ununura dozo de ciproletolo en dozo de 250-500 mg.

Ginecologiaj malsanoj, enterito kaj kolito kun alta temperaturo kaj severa grado kompreneble, prostatito, osteomielito postulas duoblan dozon de 500 mg ĉiutage.

Por atingi la maksimuman efikon, oni rekomendas preni la antibiotikon en tablojdoj antaŭ manĝoj kun sufiĉa volumo da akvo. La daŭro de kuracado dependas de la severeco de la malsano. Gravas konsideri, ke la drogo devas esti prenita almenaŭ 2 tagojn post kiam la simptomoj malaperas. Kiel regulo, la kuracada kurso daŭras 7-10 tagojn.

Injekto de ciprolo

La injektoformo de la drogo estas preskribita en pli gravaj kazoj. "Tsiprolet" en injektoj estas uzata por adnexitis, abscesoj de la abdomena kavo, sepsis, pielonefrite kaj glomerulonefrito, severaj supraj spiraj infektoj.

Injektoj estas uzataj nur en hospitalo. La necesaj dozoj estas elektitaj de la atenta kuracisto, konsiderante la pezon, aĝon, severecon de la malsano kaj konusajn malsanojn.

Tsiprolet (gutoj)

La instrukcio por la drogo priskribas ĝin kiel drogon, kiu estas preskribita por infektaj kaj inflamaj procezoj influantaj la organojn de la vizio. Ĉi tiuj inkluzivas: konjunktivito, keratito, blefarito.

Krome, la instruo "Tsiprolet" (gutoj) rekomendas ke ĝi estu uzata kiel profilaxis post suferi okulajn operaciojn, kio helpas eviti eblajn komplikaĵojn.

Ankaŭ, antibiotiko en formo de gutoj estas uzata por malhelpi malĉefan infekton en okula vundo aŭ fremda korpa kontakto.

Traktado dependas de la severeco de la inflama procezo. Por moderaj infektoj, oni rekomendas malplenigi 2 gutojn ĉiujn 4 horojn. Pli severaj kazoj postulas horajn instigojn. La daŭro de la terapio estas de 4 ĝis 14 tagoj.

Ciprolo kaj alkoholo

Multaj interesiĝas pri la demando, ĉu eblas kombini antibiotikon kun alkoholo. Kiel vi scias, alkoholaj trinkaĵoj, precipe en grandaj dozoj, estas en si mem danĝera veneno, kiu povas kaŭzi gravan baton al la hepato. La instrukcioj por la drogo diras, ke kelkfoje Ciprolet, kiel kromefiko, povas kaŭzi hepatiton. Ĉi tio estas klarigita per la fakto, ke la antibiotiko havas hepatotoksan efikon. Tial estas tute nature, ke Tsiprolet kaj alkoholo estas nekongruaj, ĉar la hepato suferos dufoje. Kaj ĉi tio siavice povas rezultigi sufiĉe gravajn malsanojn de la organo. Krome, sub la influo de alkoholo, la drogo funkcias malpli efike, pro kio la mikroboj, kiujn Tsiprolet devas detrui, daŭre vivas kaj resaniĝo ne okazas.

Alia kialo por forlasi la samtempan uzon de antibiotiko kaj alkoholo estas, ke ambaŭ substancoj, kiam kombinitaj kune, negative influas la kunordigon de movadoj, inhibicias la centran nervozan sistemon, kaŭzante eblan aperon de komo.

Kio estas la analogoj de Tsiprolet? La antibiotiko havas multajn anstataŭajn drogojn, kiuj estas produktitaj de kaj hejmaj kaj eksterlandaj farmakologiaj kompanioj. Kiel Ciprolet, analogoj ankaŭ enhavas la aktivan substancon ciprofloxacino, kiu estas reprezentanto de la fluoroquinolona grupo.Ĝis nun drogoj havas la saman efikon: Ciprofloxacin, Tsiprobay, Tsiprinol, Quintor, Microflox, Alzipro, Oftocipro kaj aliaj. Ilia diferenco kuŝas en la prezo, kiu varias en sufiĉe vasta gamo.

Resumi

Surbaze de multaj recenzoj pri la drogo, ni povas konkludi, ke ĝi estas sufiĉe fidinda kaj efika ilo, kiu povas helpi eĉ en la plej severaj kazoj. Kiel medicina praktiko montras, multaj mikroorganismoj estas sentemaj al Ciprolet. La drogo funkcias, kie aliaj antibiotikoj estas senpovaj. Tamen oni ne forgesu, ke kiel ĉiuj antibiotikoj, Tsiprolet havas iujn kontraŭindikojn. Tial, por ne kaŭzi gravan damaĝon al sano, estas pli bone ne memmediki, sed serĉi konsilon de kuracisto.

La aktiva ingredienco de la du drogoj Ciprofloxacin kaj Ciprolet estas ciprofloxacino. Ĝi rilatas al antibiotikoj, grupo de fluoroquinolonoj.

Sed estas aliaj rimedoj, kiuj apartenas al ĉi tiu grupo, tamen ĝi nur aktivas pri forigado de patogenoj. Ĉi tiuj du drogoj havas antimicrobian efikon.

La ago de ciprofloxacino estas malutila por gram-pozitivaj kaj gram-negativaj mikroorganismoj. Li povas alfronti stafilococon, streptokocon.

La drogo estas uzata sur tabletas kaj lavita per akvo, kaj ankaŭ injektoj. La kuracilo agos pli rapide se vi sekvas la instrukciojn pri akcepto - duonan horon antaŭ manĝoj aŭ horon post manĝo. La maksimuma koncentriĝo de la aktiva substanco en la sango estas atingita unu kaj duonan horon post la administrado.

Se oni faris injektojn, tiam la pinto venos en duonhoro. La drogo rapide disvastiĝas tra la korpo, penetrante en ĉiujn histojn, kaj eltiriĝas en la urino.

Forma fabrikado de produktoj

Cyprolet estas farita en tri formoj:

• Okulaj gutoj. Ili estas produktitaj en malgranda botelo kun kapacito de 5 ml.
• Piloloj
• Solvo por intravena infuzaĵo.

La drogo Ciprofloxacin estas havebla en 3 formoj:

• Piloloj
• Solvo por infuzaĵo.
• Koncentrita solvo en ampoloj.

Superdozo

En medicino, ne ekzistas drogo, kiu helpos kun superdozo de ĉi tiuj drogoj.

Se tio okazas, estas urĝe voki ambulancon, kaj la persono estos metita en hospitalon, kie medicinaj specialistoj monitoros lin.

Tie ili faras gastan lavajxon, donas al li multan akvon por trinki, kaj ankaux versxas intravene. Krome estas farita kurso de hemodializo.

Eblaj kromefikoj

Kromaj efikoj manifestiĝas alimaniere, ĉio dependas de la formo de la drogo, kiun la paciento prenas. Ekzemple:

• Tablojdoj kaj solvo por intravena infuzaĵo.

1. Gastrointestina vojo: naŭzo, vómito, diareo, granda amasiĝo da gaso, rifuzo manĝi, hepatito, hepaj problemoj.
2. Nervosistemo: kapdoloroj, ĝenerala malforto, tremo de la ekstremaĵoj, sendormeco, koŝmaroj, pliigo de premo, pliigo de ŝvitado, trombozo.
3. Sensaj organoj: malobservo de la percepto de gusto, odoro, vidado kaj aŭdo.
4. Kardiovaskula sistemo: palpitacioj, hipotensio.
5. Hematopoiesis: anemio, ŝanĝo en la nombro de globuletoj, blankaj globuloj.
6. Genitourinara sistemo: ŝanĝo en la kvanto de urino.
7. Ostoj kaj artikoj: artrito, tendeno-rompo.
8. Alergio: haŭta erupcio, prurito, ŝvelaĵo, manko de spiro kaj pli.
9. Ĝeneralaj fenomenoj, doloro dum infuzaĵo, malforteco, apero de fungaj malsanoj.

• Okulaj gutoj.

Alergio, prurito, brulado, ŝvelaĵo, kelkfoje timo de hela lumo, profusa lacrimado, neklara vidado.

Kongruo kun aliaj medikamentoj

Drogoj preskribitaj por diabeto: ili povas pliigi la koncentriĝon de la drogo en la sango.

Medikamentoj kontraŭ inflamo, sed aspirino ne validas por ili: pliigas la riskon de kaptiloj.

Duretaj drogoj: pliigas plasman koncentriĝon.

Antibiotikoj kiuj apartenas al aliaj grupoj: la ecoj de ambaŭ drogoj pligrandiĝas.

Se uzite kun ciklosporino, la efiko sur la renoj estas malutila.

Ne dilu la infuzan solvon kun fluidoj kun acideco pli ol sep.

La fakto, ke okulaj gutoj povas esti uzataj kun aliaj medikamentoj, ne ekzistas informoj.

Sed kio estas la diferenco inter ĉi tiuj du rimedoj

La aktiva komponento de ĉi tiuj du antibiotikoj estas la sama, sekvas ke ili estas interŝanĝeblaj. Ĉi tiuj drogoj bone helpas kun infektaj malsanoj de kronika naturo, kiuj ekestis pro la ingestaĵo de patogenaj bakterioj.

Komparante iliajn diferencojn, ni povas diri, ke Ciprolet ne estas tiel danĝera kiel Ciprofloxacin. Ĉar ĝi estas purigita de diversaj specoj de malpuraĵoj, krome ĝi kaŭzas multe malpli da kromefikoj.

Krom la aktiva substanco, ili povas vidi la diferencon en dozo, koncentriĝo kaj formo de liberigo. Ili estas tute identaj.

Se ni parolas pri kontraŭindikoj, ili ankaŭ similas, ekzemple, la aktiva substanco Ciprofloxacin ne povas esti uzata dum la periodo de portado de la bebo kaj mamnutrado. Ĝi estas kontraŭindikata en pacientoj malpli ol dek ok. Krome, ĝi ne rekomendas epileptikojn.

La financoj estas samaj, nur estas diferenco, ĉi tio kostas la drogon.

Ciprofloxacino estas la duono de la prezo de Ciprolet fabrikita de hinda kompanio.

Nur vi decidas kion preni por atingi la plej bonan rezulton en kuracado.

Ciprofloxacino apartenas al la grupo de fluoroquinolonoj. La substanco estas unu el la plej efikaj antibacterianaj agentoj. Ofte uzata en klinika praktiko, estas produktata de fabrikantoj sub diversaj komercaj nomoj. La drogoj Ciprofloxacin kaj Ciprolet apartenas al medikamentoj, per kiuj ĉi tiu substanco agas kiel aktiva ingredienco.

La drogo havas antibacterian efikon, havas la kapablon kaŭzi la morton de patogenaj mikroorganismoj. Ĝi estas produktita de kelkaj rusaj fabrikistoj. Kaj ankaŭ sur la farmacia merkato estas israelaj fabrikitaj tabeloj.

La jenaj formoj de la drogo troviĝas:

• tabletas (250 kaj 500 mg),
• solvo por infuzaĵo (200 mg po 100 ml),
• gutoj por okuloj kaj oreloj (3 mg),
• ungvento (0,3 g po 100 g).

La aktiva substanco estas ciprofloxacino. Ĝi havas depriman efikon sur bakteria DNA-ĝiraso, malhelpante la DNA-sinkronigmekanismon kaj la formadon de ĉelaj proteinoj en mikroorganismoj.

La aktiveco de la drogo manifestiĝas rilate al bakterioj, kiuj estas en la stadio de dormemo kaj reprodukto.

Ĉifreca Karaktero

La kuracilo estas fabrikita de la barata fabrikanto Dr. Reddy's Laboratories Ltd. Havebla en la sekvaj formoj:

• Tablojdoj 250 kaj 500 mg
• solvo por intravena administrado (2 mg po 1 ml),
• okulaj gutoj (3 mg).

La ĉefa substanco en la kunmetaĵo estas ciprofloxacino. La farmakologia efiko tute koincidas kun la mekanismo de agado de la antaŭa drogo.

Komparo de Ciprofloxacin kaj Ciprolet

Ambaŭ drogoj estas fluoroquinolona grupo-antibiotikoj.

Komparante drogojn, la ĉefaj ecoj ne diferencas:

1. Ili enhavas la saman aktivan substancon.
2. La drogoj havas la saman dozon-formon kaj dozon-eblojn. La kurac-reĝimo kaj daŭro de la kurso dependas de la malsano, kalkulita individue de la ĉeestanta kuracisto, konsiderante la klinikan bildon kaj la historion de la paciento.
3. Mekanismo de ago. En bakterioj, la ĝirasa enzimo (apartenas al la grupo de topoisomerasoj) respondecas pri la konstruado de supraĵetoj en la ringa DNA-molekulo. La aktiva ingredienco blokas la aktivecon de la enzimo. Ĉi tio kondukas al halto en la kresko de bakterioj kaj ilia morto, la ĉesigo de la infekta procezo.
4. Ambaŭkaze la aktiva komponento efikas kontraŭ kelkaj enterobakterioj, ĉelaj patogenoj kaj agas sur gram-negativa kaj gram-pozitiva medio.La bakterioj Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroidoj posedas reziston al la substanco. Ili ne estas sentemaj al Treponema pallidum kaj fungoj.
5. Indikoj por uzo. Ambaŭ drogoj estas preskribitaj en traktado de infektaj malsanoj en nekomplikaj formoj kaj kazoj de alligitaĵo de malĉefa infekto al bakteria infekto. Indikoj inkluzivas spirajn infektojn, ENT-organojn. Vaste uzataj agentoj por lezoj de la okulo, malsanoj de la renoj kaj urogenitala sistemo, pelvaj organoj. La listo de preskriboj inkluzivas infektojn de la digesta sistemo, bilia sistemo, haŭto, osto kaj mola histo. La drogoj estas uzataj por sepsis kaj peritonitis.
6. Medikamentoj havas la saman liston de kontraŭindikoj por uzo: gravedeco kaj la periodo de mamnutrado, aĝo malpli ol 18 jaroj, individua maltoleremo. Zorgema uzo postulas historion de difektita sangocirkulado kaj cerba arteriosklerozo, mensaj malordoj kaj epilepsio. Kuracado postulas specialan kontrolon en maljunaj pacientoj, same kiel en ĉeesto de diabeto mellitus kaj severa hepata kaj rena malsukceso.
7. Eblaj kromefikoj de la kardiovaskula kaj nerva sistemo, de la gastrointestina vojo kaj hepato, de la muskol-skeleta sistemo kaj de la hematopoietika sistemo ne diferencas. Eksteraj manifestiĝoj de alergia naturo estas eblaj.
8. Dum la kuracada periodo eblas malpliigo de la rapideco de psikomotoraj reagoj kaj atentemo.
9. Medikamentado devas esti akompanata de sufiĉa fluida konsumado por preventi kristalurion.

La farmacokinetiko de ambaŭ drogoj estas karakterizita de rapida absorbo en la muroj de la gastrointestina vojo.

La simileco de drogoj estas esprimita ankaŭ en la ecoj de kongrua drogo:

1. Kombinaĵo kun kelkaj kontraŭinflamatoriaj drogoj ne rekomendas pro la risko de kaptiloj.
2. La efikeco de la aktiva substanco malpliiĝas dum prenado de antiacidoj, same kiel drogoj enhavantaj kalcion, feron kaj zinkan salojn.
3. Kiam interagas kun Theophylline, la koncentriĝo de ĉi-lasta substanco povas pliiĝi en la sango.
4. La samtempa administrado de financoj enhavantaj ciklosporinon pliigas la nivelon de serum creatinino.
5. La aktiva substanco de la drogoj plibonigas la efikon de warfarin-bazitaj drogoj.

Ambaŭ drogoj estas preskribitaj.

Komparo de du drogaj formuliĝoj

Por kompreni, kiu drogo, Ciprofloxacin kaj Ciprolet, fariĝos pli efikaj, vi devas konsulti kuraciston.

Estas pli oftaj signoj ol diferencoj:

• aktiva substanco
• antibacteria efiko
• dozaj formoj
• dozo
• aktiva koncentriĝo de substancoj
• vasta gamo de uzo.

Ambaŭ drogoj rekomendas kurson kontraŭ batali infektojn de diversaj formoj, inkluzive de kronika. Plej alte, terapio kun Cyprolet aspektas pro la fakto, ke la kunmetaĵo estas malbarita de malutilaj malpuraĵoj.

Kun la sama aktiva substanco ciprofloxacino, antimicrobiana agento liberiĝas - Cipronato. Ĉi tiuj du drogoj diferencas laŭ agoj kaj metodoj de terapio.

En medicinaj kompleksoj, drogoj povas facile anstataŭi unu la alian.

La merkata oferto de Ciprofloxacin havas 2 fabrikantojn:

1. Rusujo
2. Nederlando (tablojdoj).

Cyprolet estas liberigita en Barato. La kosto dependas de la lando de fabrikado: hejmaj drogoj estas pli malmultekostaj.

Specialaj Provizoj

Rimedoj havas kontraŭindikojn. Ili ne rekomendas dum gestado, laktado. Antaŭ la rendevuo, la kuracisto kontrolos la sentivecon al la eroj de la kunmetaĵo.

Oni ne uzas kuracilojn por trakti pacientojn kun mensaj malordoj, nesufiĉa rena kaj hepata funkcio. La kunmetaĵo ne estas preskribita sub la aĝo de 18 jaroj.

Ambaŭ drogoj estas interŝanĝeblaj, sed ili eble ne kongruas kun ne-steroidaj drogoj.

Eblaj rezultoj pri interago:

• kontraŭinflamaj drogoj - disvolviĝo de kaptiloj,
• Ciklosporino - rena toksikozo,
• aluminio, magnezio antacidoj - damaĝo al la muroj de la stomako.

Ĉiuokaze, kiam ili elektas drogojn, ili studas la instrukciojn kaj aliĝas al la rekomendoj de kuracistoj.