La drogo Plevilox: instrukcioj por uzo

5 ptoj. - ampoloj (1) - pakaĵoj el kartono.
10 ptoj - ampoloj (1) - pakaĵoj el kartono.
10 ptoj - ampoloj (2) - pakaĵoj el kartono.
100 ĉp - plastaj sakoj (1) - polimeroj.
1000 ĉp - plastaj sakoj (1) - polimeroj.
500 ĉp - plastaj sakoj (1) - polimeroj.
7 ptoj - ampoloj (2) - pakaĵoj el kartono.
7 ptoj - ampoloj (1) - pakaĵoj el kartono.

Farmakologia ago

Antimicrobiana agento el la grupo de fluoroquinolonoj agas baktericida. Ĝi estas aktiva kontraŭ vasta gamo de gram-pozitivaj kaj gram-negativaj mikroorganismoj, anaerobiaj, acid-imunaj kaj atipaj bakterioj: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Efika kontraŭ bakteriaj streĉoj imunaj al beta-laktamoj kaj makrolidoj. Ĝi estas aktiva kontraŭ la plej multaj streĉoj de mikroorganismoj: gram-pozitiva - Staphylococcus aureus (inkluzive de streĉoj ne sentemaj al meticilino), Streptococcus pneumoniae (inkluzive de streĉoj imunaj al penicilino kaj makrolidoj), Streptococcus pyogenes (grupo A), gram-negativa - Haemophilus influenzae (inkluzive kaj trostreĉoj ne-beta-lactamase), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (inkluzive ambaŭ ne-beta-produktantajn kaj ne-beta-lactamase-streĉojn), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, atipika Chlamydia-pneŭmonio. Laŭ studoj in vitro, kvankam la mikroorganismoj listigitaj sube estas sentemaj al moxifloxacino, tamen ĝia sekureco kaj efikeco por trakti infektojn ne estas establitaj. Gram-pozitivaj organismoj: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (inkluzive trostreĉoj, methicillin sentema), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Gram-negativaj organismoj: Bordetella pertussis, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Anaerobia mikroorganismoj: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromonas spp, Porphyromonas anaerobius, Porphyromonas asaccharolyticus, Porphyromonas magnus, Prevotella spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Clostridium .... ramosumo. Mikroorganismoj atipaj: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Blokoj topoisomerases II kaj IV, enzimoj, kiuj kontrolas la topologiajn proprietojn de DNA, kaj estas implikitaj en repliko, riparo kaj transskribo de DNA. La efiko de moxifloxacino dependas de ĝia koncentriĝo en la sango kaj histoj. Minimaj baktericidaj koncentriĝoj preskaŭ ne diferencas de minimumaj inhibiciaj koncentriĝoj.

Mekanismoj por rezisto, malaktivigi penicilinojn, cefalosporinojn, aminoglicosidojn, makrolidojn kaj tetraciklinojn, ne influas la antibacterian aktivecon de moxifloxacino. Ne ekzistas kruco-rezisto inter moxifloxacino kaj ĉi tiuj drogoj. Oni ne observis mekanism-disvolvan rezistan plasmidon. La ĝenerala efiko de rezisto estas malalta. Studoj in vitro montris, ke rezisto al moxifloxacino disvolviĝas malrapide rezulte de serio de sinsekvaj mutacioj. Kun ripetita ekspozicio al mikroorganismoj kun moxifloxacino en subminimaj inhibiciaj koncentriĝoj, la BMD-indikiloj nur iomete pliiĝas. Kruco-rezisto estas observita inter drogoj de la fluoroquinolona grupo. Tamen iuj gram-pozitivaj kaj anaerobiaj mikroorganismoj imunaj al aliaj fluoroquinolonoj estas sentemaj al moxifloxacino.

Farmakokinetiko

Post parola administrado, moxifloxacino estas absorbita rapide kaj preskaŭ komplete. Post unu dozo da moxifloxacino je dozo de 400 mg C max en la sango oni atingas ene de 0,5-4 horoj kaj estas 3,1 mg / L.

Post sola infuzaĵo je dozo de 400 mg dum 1 h, C max atingas la finon de la infuzaĵo kaj estas 4,1 mg / l, kio respondas al kresko de proksimume 26% kompare kun la valoro de ĉi tiu indikilo kiam prenite buŝe. Kun multoblaj IV-infuzaĵoj je dozo de 400 mg dum 1 horo, C-max varias inter 4,1 mg / l ĝis 5,9 mg / l. Averaĝe C ss de 4.4 mg / L estas atingitaj ĉe la fino de la infuzaĵo.

Absoluta biodisponeco estas ĉirkaŭ 91%.

La farmacokinetiko de moxifloxacino se prenita en unuopaj dozoj de 50 mg ĝis 1200 mg, same kiel ĉe dozo de 600 mg / tago dum 10 tagoj, estas lineara.

La ekvilibra stato estas atingita ene de 3 tagoj.

Ligado al sangaj proteinoj (ĉefe albumino) estas ĉirkaŭ 45%.

Moxifloxacino rapide distribuiĝas en organoj kaj histoj. V d estas proksimume 2 l / kg.

Altaj koncentriĝoj de moxifloxacino, superantaj tiujn en plasmo, kreiĝas en la pulma histo (inkluzive alveolajn makrofagojn), en la muka membrano de la bronkioj, en la sinusoj, en molaj histoj, haŭtaj kaj subkutanaj strukturoj, folioj de inflamo. En la intersticia fluido kaj en salivo, la drogo estas determinita en libera, ne-proteina ligita formo, je koncentriĝo pli alta ol en plasmo. Krome, altaj koncentriĝoj de la aktiva substanco estas determinitaj en la organoj de la abdomena kavo kaj peritoneala fluido, same kiel en la histoj de la inaj genitalaj organoj.

Biotransformitaj al neaktivaj sulfo-komponaĵoj kaj glukuronidoj. Moxifloxacino ne estas biotransformita per mikrosomaj hepataj enzimoj de la citokroma sistemo P450.

Trapasinte la 2an fazon de biotransformado, moxifloxacino estas eligita el la korpo per la renoj kaj tra la intestoj, senŝanĝe kaj en formo de neaktivaj sulfo-komponaĵoj kaj glukuronidoj.

Ĝi estas elmetita en la urino, same kiel kun fekiloj, ambaŭ senŝanĝaj kaj en formo de neaktivaj metabolitoj. Kun sola dozo de 400 mg, ĉirkaŭ 19% estas elmetita senŝanĝe en la urino, ĉirkaŭ 25% kun fekundoj. T 1/2 estas proksimume 12 horoj. La meza tuta malplenigo post administrado ĉe dozo de 400 mg estas de 179 ml / min ĝis 246 ml / min.

Indikoj por uzo

Infektoj de la supra kaj malsupra spira vojo: akra sinusito, pligravigado de kronika bronkito, komunum-akirita pneŭmonito, infektoj de la haŭto kaj molaj histoj, komplikaj intra-abdominalaj infektoj, inkluzive infektoj kaŭzitaj de pluraj patogenoj, nekomplikaj inflamaj malsanoj de la pelvaj organoj.

Kiel uzi: dozon kaj kurson de kuracado

Interne aŭ en formo de intravena infuzaĵo (malrapide, pli ol 60 minutojn) - 400 mg 1 fojon tage. La tablojdo estas englutita tuta, sen maĉado, sendepende de la manĝo. La kurso de kuracado por pligravigado de kronika bronkito - 5 tagoj, akirita pneŭmonito - 10 tagoj, akra sinusito, infektoj de la haŭto kaj molaj histoj - 7 tagoj, kun komplikitaj intra-abdominalaj infektoj - ene de 5-14 tagoj (iv kun posta translokigo al buŝa administrado) , nekomplikaj inflamaj malsanoj de la pelvaj organoj - 14 tagoj.

Ne necesas ŝanĝi la dozon-reĝimon en maljunaj pacientoj kun hepataj (grupo A, B laŭ la skalo Child-Pugh) kaj / aŭ rena (inkluzive kun CC malpli ol 30 ml / min / 1,73 kvadrataj).

Kromaj efikoj

Ofte - 1-10%, malofte - 0.1-1%, ekstreme malofte - 0.01-0.1%.

De la digesta sistemo: ofte - abdomena doloro, dispepsio (inkluzive flatulenco, naŭzo, vomado, estreñimiento, diareo), pliigita aktiveco de "hepato" transaminase, malofte - seka mucosa membrano de la buŝa kavo, kandidatizo de la buŝa mukozo, anoreksio, stomatito, glititis, pliigita gama-glutamintransferase, ekstreme malofta - gastrito, dekoloraĵo de la lango, disfago, transira iktero.

De la flanko de la nerva sistemo: ofte - kapturno, kapdoloro, malofte - astenio, sendormeco aŭ somnolo, nervozeco, maltrankvilo, tremoj, parestesioj, tre malofte - halucinoj, senpersonigo, pliigita muskola tono, difektita kunordigo de movadoj, agitado, amnezio, afasia, emocia mallaboreco, dorma perturbo, parolaj malordoj, kognitiva misfarto, hipestezio, konvulsioj, konfuzo, depresio.

Flanke de la sensaj organoj: ofte - ŝanĝo de gusto, ege malofte - vida difekto, ambliopio, perdo de gusto-sentemo, parosmio.

De la CCC: malofte - takikardio, pliigita sangopremo, palpitacioj, brustdoloro, plilongigo de la Q-T-intervalo, ege malofta - malpliigita sangopremo, vasodilatado,

El la spira sistemo: malofte - manko de spiro, ege malofte - bronkia astmo.

De la muskoloskeleta sistemo: malofte - artralgio, mialgio, ekstreme malofta - malantaŭa doloro, kruro doloro, artrito, tendopatio.

El la genitourina sistemo: malofte - vagina kandidatiĝo, vaginito, ege malofte - doloro en la suba abdomeno, ŝvelaĵo de la vizaĝo, ekstercentra edemo, malpliboniga rena funkcio.

Alergiaj reagoj: malofte - erupcia, pruriga, ege malofta - urtikaria, anafilactika ŝoko.

Lokaj reagoj: ofte - edemo, inflamo, doloro ĉe la loko de injekto, malofte - flebito.

Laboratoriaj indikiloj: malofte - leŭkopenio, pliigo de protrombina tempo, eosinofilia, trombocitosis, pliigo de amilasa agado, ekstreme malofte - malpliigo de tromboplastina koncentriĝo, malkresko de protrombina tempo, trombocitopenio, anemio, hiperglicemio, hiperlipidemio, hiperuricemio, pliiĝo de LDH-aktiveco. La rilato kun la drogadministrado ne pruviĝis: pliigo aŭ malpliiĝo de hematokrito, leŭkocitito, eritrocitozo aŭ eritropenio, malpliigo de la koncentriĝo de glukozo, Hb, ureo, pliigo de alkala fosfatasa aktiveco.

Aliaj: malofte - kandidatiĝo, ĝenerala malkomforto, ŝvitado.

Specialaj instrukcioj

Dum terapio kun fluoroquinolonoj, inflamo kaj rompo de la tendono povas disvolviĝi, precipe en maljunaj pacientoj kaj en pacientoj samtempe ricevantaj kortikosteroidojn. Ĉe la unuaj signoj de doloro aŭ inflamo de la tendenoj, pacientoj devas ĉesigi kuracadon kaj senmovigi la tuŝitan limbon.

Estas rekta korelacio inter pliigo de la koncentriĝo de moxifloxacino kaj pliigo de la Q-T-intervalo (risko de disvolvi ventriklajn arritmiojn, inkluzive de torsadoj de puntoj). Rezulte de tio, la rekomendinda dozo (400 mg) ne devas esti superita kaj la infuza rapideco estu pli rapida (almenaŭ 60 minutoj).

Kaze de severa diareo dum kuracado, la drogo devas esti ĉesigita.

Interago

Antiacidoj, mineraloj, multivitaminoj difektas absorbadon (pro la formado de ĉelaj kompleksoj kun polivalentaj katjonoj) kaj reduktas la koncentriĝon de moxifloxacino en plasmo (samtempa administrado eblas je intervaloj de 4 horoj antaŭ aŭ 2 horojn post la prenado de moxifloxacino).

Samtempa uzo kun aliaj quinolonoj pliigas la riskon plilongigi la Q-T-intervalon.

Iomete efikas sur la farmacokinetiaj parametroj de digoksino.

GCS pliigas la riskon de tendovaginitis aŭ tendona rompo.

La infuza solvo kongruas kun la sekvaj medikamentaj solvoj: 0,9% kaj 1 molara NaCl-solvo, akvo por injekto, dextrosa solvo (5, 10 kaj 40%), 20% xilitololva solvo, solvo de Ringer, Ringer-laktato, 10% solvo de amofofinino, solvo Yonosteril.

Ne kongrua kun 10 kaj 20% NaCl-solvoj, 4.2 kaj 8.4% Na-bicarbonata solvo.

Liberigi formon kaj kunmetaĵon

La liberiga formato de la drogo estas filmigitajn tablojdojn. Ĉiu tablojdo enhavas 436,4 mg da moxifloxacin-hidroklorido, kiu respondas al 400 mg da moxifloxacino. Minoraj eroj:

• fera rusto ruĝa tinkturfarbita,
• hidroxipropil metilcelulozo,
• magnea stearato,
• MCC
• krizarmelosa natrio,
• laktoza monohidrato.

La kuracilo estas metita en ampolojn de 5, 7 aŭ 10 pecoj. aŭ en boteloj de polimeroj de 100, 500 aŭ 1000 ĉp. (por medicinaj institucioj). La skatolo povas enhavi 1, 2 ampolojn aŭ 1 polimeron.

Farmakodinamiko

La medikamento estas fluoroquinolona antibiotiko kaj havas baktericidan efikon.

Aerobiaj mikroorganismoj gram-negativaj havas malsaman senton pri la agado de la drogo.

Ĝia aktiva komponanto influas la replikadon de DNA de malutilaj mikroorganismoj, kaj tiel kontribuas al ilia rapida morto. Gram-pozitivaj aeroboj estas sentemaj al ĝi: Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus mitis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus hominis, Haemophilias parainfluenzae, Enterobacter cloae.

Aerobiaj mikroorganismoj gram-negativaj havas malsaman senton pri la agado de la drogo: Porphyromonas asaccharolyticus, Bacteroides ovatus, Porphyromonas asaccharolyticus, Prevotella spp., Mycoplasma pneŭmonio, Coxiella bumettii.

Modera sentiveco al la antibiotiko estas: Stenotrophomonas maltophilia, Burkholdera cepacia, Pseudomonas aeruginosa.

Oni registris kazon de kruc-rezisto al aliaj drogoj el la grupo de fluoroquinolonoj.

Kontraŭindikoj

La instrukcio malpermesas preskribi kuracilon en tiaj kazoj:

• diabeto mellitus
• epilepsio
• severa diareo
• sub 18 jaroj
• nekontrolita hipokalemio,
• laktado
• gravedeco

Atenta baktericida agento devas esti prenita kun hepataj patologioj, hipokalemio, konvulsia sindromo, plilongigita QT-intervalo, pseŭdomembranaj kolitoj, kombinitaj kun kortikosteroidoj. Krome, la drogo devas esti preskribita kun singardo al pacientoj sub hemodializo.

Superdozo

Paciento povas sperti konvulsiojn, tremojn, diareo, vomado kaj somnolo uzante superdozojn de antibiotiko.

Terapio implikas purigan inteston kaj uzon de absorbaj drogoj.

Pluaj mezuroj estas simptomaj kaj devas esti efektivigitaj sub la superrigardo de ECG-indikilo. La antidoto de la substanco ne ekzistas.

Droga interagado

Kiam kombinitaj kun la drogo, mineraloj, antiacidoj, multivitaminoj plimalbonigos ĝian absorbon kaj malpliigos plasman koncentriĝon.

La uzo de antibiotiko kune kun aliaj kinolonoj kondukas al apero de fototoksaj manifestiĝoj.

Ranitidino reduktas la absorbadon de moxifloxacino.

Prezo en apotekoj

La kosto de antibiotiko komenciĝas de 620 rubloj. por 5 tablojdoj en pako.

Se estas kontraŭindikoj al la kuracilo aŭ ĝia foresto en la apoteko en la momento de aĉeto, vi povas doni preferon al unu el la jenaj medikamentoj:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Maksimpensilo
• Moxifloxacin Kanono,
• Moxifloxacin-hidroklorido,
• Moxifloxacin-Optika,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (urologo), urbo Balakovo

Kvara generacia fluoroquinolona antibiotiko. La efiko estas preskaŭ 100% antaŭvidebla. Kromaj efikoj estas ekstreme malmultaj. Mi preskribas ĝin por la kompleksa kuracado de freŝa uretrito kaj prostatito.

Tatyana Sidorova, 38-jaraĝa, urbo Dzerzhinsk

Kun la helpo de ĉi tiu antibacteria drogo, mi resaniĝis pri mikoplasmosis. Konvena doza reĝimo - 1 fojon tage, ne plu estas recesoj de la malsano kaj iuj ĝiaj signoj. Ĉi tiu efiko estis atingita en 8-9 tagoj post la kuracilo.

Kristina Verina, 25-jaraĝa, urbo Zelenogorsk

En la kliniko, mi estis diagnozita kun bakteria formo de pneŭmonito, post kio ili metis min en hospitalon dum 10 tagoj. Transdonita al ambulatoria terapio, ĉi tiu kuracilo estis preskribita kune kun doksiclinino. Mi observis neniujn kromefikojn indikitajn en la instrukcioj, ne estis malkomforto dum la tuta kurso de la prenado de la medikamento. Nun mi plene resaniĝas kaj sentas min bone.

Vera Ignatyeva, 34-jaraĝa, urbo Kalach-on-Don

Kiam mi renkontis cistiton, mi komencis uzi Aquamox, sed mi suferis alergion al ĝi. La kuracisto anstataŭigis lin per pleviloĉo. Mia korpo trankvile prenis ĉi tiun kuracilon. La malsano estis forigita en 1,5 semajnoj de regula administrado de la drogo en la indikitaj dozoj.

Gravedeco kaj laktado

La sekureco de moxifloxacino dum gravedeco ne estas establita.

Malversa kuna damaĝo estis priskribita en infanoj traktitaj kun certaj antibiotikoj de kinolono, sed simila efiko kaŭzita de ekspozicio al la feto ne estis raportita. Studoj ĉe bestoj indikas reproduktan toxicecon.

Kontraŭindiki la uzadon de moxifloxacino dum gravedeco.

Kiel aliaj kinolonaj antibiotikoj, moxifloxacino havas damaĝan efikon sur la disvolviĝo kaj kresko de kartilagaj histoj en la subtenaj artikoj en nematuraj bestoj.

Malgranda kvanto da moxifloxacino eltiriĝas en patrina lakto. Datumoj pri la uzo de moxifloxacino en virinoj dum laktado kaj manĝado ne estas haveblaj.

Kontraŭindiki la uzadon de moxifloxacino en flegistinoj.

Preklinikaj Sekuraj Datumoj

En studoj pri toleremo ĉe hundoj, ne estis signoj de maltoleremo uzante moxifloxacinon intravenee. Post intraarteria administrado, inflamaj ŝanĝoj estis observitaj implikante periarterian molan histon, kio indikas ke intraarteria administrado de moxifloxacino devas esti evitita.

Dozo kaj administrado

Plenkreskuloj

Dozo de Plevilox 400 mg (1 tablojdo) unufoje ĉiujn 24 horojn. La daŭro de la terapio dependas de la tipo de infekto, kiel priskribite en tabelo 1.

Tabelo 1: Dozo kaj daŭro de la terapio en plenkreskaj pacientoj

Dozon ĉiun 24 horon

Daŭro b (tagoj)

Akra bakteria sinusito

Bakteria pligravigado de kronika bronkito

Nekomplika infekto de la haŭto kaj ĝiaj strukturoj

Komplika infekto de la haŭto kaj ĝiaj strukturoj

Komplikitaj Intraabdominalaj Infektoj

Kaŭzita de la supraj patogenoj (vidu sekcion "Indikoj por uzo").

6 Sinsekva terapio (intravene kaj poste parole) povas esti preskribita laŭ la bontrovo de la kuracisto.

Intraŭna administrado estas indikita kiam ĉi tiu vojo de administrado estas plej favora por la paciento (ekzemple, la paciento ne povas preni la parolan dosieron). Kiam ŝanĝi de intravena administrado al parola administrado, dozo-ĝustigo ne bezonas. Pacientoj, en kiuj terapio komenciĝas per intravena administrado de moxifloxacino, povas esti translokigitaj al tablojdoj laŭ klinikaj indikoj laŭ la bontrovo de la kuracisto.

Specialaj Populacioj

En maljunuloj kaj pacientoj kun malalta korpa pezo, dozo ne bezonas.

Moxifloxacin estas kontraŭindikita en infanoj kaj adoleskantoj (

Aplikoj

Reprodukta tokseco

Studinte la efikon de moxifloxacino sur reprodukta funkcio ĉe ratoj, kunikloj kaj simioj, pruviĝis ke moxifloxacino trairas la placenton. Studoj ĉe ratoj (uzante moxifloxacinon buŝe kaj intravenan) kaj simioj (uzante moxifloxacinon interne) ne malkaŝis la teratogenan efikon de moxifloxacino kaj ĝian efikon al fekundeco. Kun intravena uzo de moxifloxacino ĉe kunikloj je dozo de 20 mg / kg, oni observis misformojn de la skeleto. Ĉi tiuj datumoj estas kompareblaj kun la konataj efikoj de kinolonoj sur skeleta disvolviĝo. Malpliiĝo en la nombro de miksrasoj en simioj kaj kunikloj estis rivelita per la uzo de moxifloxacino en terapia dozo. Ĉe ratoj, estis malpliiĝo de feta pezo, pliiĝo de miksraso, iomete pliiĝo de la daŭro de gestado kaj pliiĝo de spontana agado de la idaro de ambaŭ seksoj dum uzado de moxifloxacino, kies dozo estis 63-oble pli alta ol la rekomendinda terapio aplikebla al homoj.

Efiko sur la kapablo stiri veturilojn kaj aliajn eble danĝerajnmekanismoj

Fluoroquinolonoj, inkluzive de moxifloxacino, povas konduki al difektita kapablo stiri veturilojn aŭ aliajn eble danĝerajn mekanismojn pro reagoj de la centra nerva sistemo.

Sekurecaj antaŭzorgoj

En iuj kazoj, post la unua uzo de la drogo, hipersensiveco kaj alergiaj reagoj eble disvolviĝos. Tre malofte, anafilaktiaj reagoj povas progresi al mortiga anafilactika ŝoko, eĉ post la unua uzo de la drogo. En ĉi tiuj kazoj, moxifloxacino devas esti ĉesigita kaj la necesaj kuracaj mezuroj (inkluzive de kontraŭŝoko).

Oni raportis kazojn de fulminanta hepatito, kiuj povus konduki al mortiga hepata malsano, inkluzive de morto. Se signoj de hepata misfunkcio aperas, pacientoj devas konsulti kuraciston tuj antaŭ ol daŭrigi kuracadon.

Se reagoj okazas sur la haŭto kaj / aŭ mukozaj membranoj, vi ankaŭ devas konsulti kuraciston antaŭ ol daŭrigi kuracadon. La uzo de drogolaj drogoj estas asociita kun ebla risko disvolvi krizon. Moxifloxacino devas esti uzata kun singardo en pacientoj kun malsanoj de centra nerva sistemo kaj kun kondiĉoj suspektindaj pri centra nerva sistemo, antaŭdestinante la aperon de konvulsiaj kaptiloj aŭ malpliigante la sojlon de konvulsia aktiveco.

La uzo de antibacterianaj drogoj kun ampleksa spektro, inkluzive de moxifloxacino, estas asociita al risko disvolvi pseŭdomembranajn kolitojn asociitajn kun prenado de antibiotikoj. Ĉi tiu diagnozo devas esti memorita ĉe pacientoj, kiuj spertas severan diareon dum kuracado kun moxifloxacino. En ĉi tiu kazo, taŭga terapio devas esti preskribita tuj. Pacientoj, kiuj havas severan diareon, estas kontraŭindikataj en drogoj, kiuj malhelpas intestan motilecon.

Moxifloxacino devas esti uzata kun singardo en pacientoj kun Gravis miastenia gravis, ĉar la drogo povas pligravigi la simptomojn de ĉi tiu malsano. Dum terapio kun fluoroquinolonoj, inkluzive de moxifloxacino, precipe en maljunaj pacientoj ricevantaj glukokortikosteroidojn, tendonitis kaj tendenca rompo povas disvolviĝi. Ĉe la unuaj simptomoj de doloro aŭ inflamo ĉe la loko de vundo, la drogo devas esti ĉesigita kaj la tuŝita limo trankviligita.

Por pacientoj kun komplikaj inflamaj malsanoj de la pelvaj organoj (ekzemple, asociitaj kun tubo-ovaraj aŭ pelvaj abscesoj) por kiuj estas endoma kuracado, la uzo de moxifloxacino ne estas rekomendita en 400 mg-tabeloj.

Kiam vi uzas kinolojn, fotosensivecaj reagoj estas rimarkitaj. Tamen, dum preklinikaj, klinikaj studoj, kaj ankaŭ kun la uzo de moxifloxacino en la praktiko, oni ne observis fotosensibilajn reagojn. Tamen, pacientoj ricevantaj moxifloxacinon devas eviti rektan sunlumon kaj transviolan radiadon.

Intervala etendoQTckaj potenciale rilataj klinikaj kondiĉoj

Estis trovite, ke moxifloxacino plilongigas la intervalon de QTc sur la elektrokardiogramoj de iuj pacientoj. Dum la analizo de ECGoj akiritaj kiel parto de klinika provprogramo, la plilongigo de la QTc-intervalo dum prenado de moxifloxacino estis 6 milisekundoj ± 26 milisekundoj, kio estas 1,4% kompare kun la komenca nivelo. Pro la fakto, ke la komenca daŭro de la QTc-intervalo en virinoj estas pli longa ol ĉe viroj, virinoj eble estas pli susceptibles al la agado de drogoj, kiuj plilongigas QTc. Pli maljunaj homoj ankaŭ estas pli susceptibles al la efikoj de la drogo sur la QT-intervalo.

La grado de plilongigo de la QT-intervalo povas pliiĝi kun kreskanta koncentriĝo de la drogo, do la rekomendinda dozo ne devas esti superita. Plilongigi la QT-intervalon estas asociita kun pliigita risko de ventriklaj arritmioj, inkluzive de polimorfa ventrikula takikardio. Tamen en pacientoj kun pneŭmonito ne ekzistis korelacio inter la koncentriĝo de moxifloxacino en la sanga plasmo kaj la plilongigo de la QT-intervalo. Neniu el la 9.000 pacientoj traktitaj kun moxifloxacino ne havis cardiovaskulajn komplikaĵojn kaj mortojn asociitajn kun QT-plilongigo. Tamen, en pacientoj kun kondiĉoj predikantaj al arritmioj, la uzo de moxifloxacino povas pliigi la riskon de arritmiaj ventriklaj.

Tiurilate, la administrado de moxifloxacino devas esti evitata ĉe pacientoj kun plilongigita QT-intervalo, neĝustigita hipokalemio, same kiel ĉe tiuj, kiuj ricevas antiarritmajn klasojn IA (kinidino, procainamido) aŭ klaso III (amiodarono, sotalol), ĉar la sperto uzi moxifloxacinon ĉe ĉi tiuj pacientoj. organika. Moxifloxacino devas esti preskribita kun singardeco, ĉar la aldona efiko de moxifloxacino ne povas esti ekskludita en la sekvaj kondiĉoj:

en pacientoj ricevantaj koincidan traktadon kun drogoj, kiuj etendas la intervalon QT (cisaprido, eritromicino, antipsikotaj drogoj, trideklaj antidepresivoj),

en pacientoj kun kondiĉoj predikantaj al arritmioj, kiel bradikardio klinike signifa, akuta miokardia iskemio,

en pacientoj kun cirozo, ĉar la ĉeesto de etendo de la QT-intervalo en ili ne povas esti ekskludita,

en virinoj aŭ maljunaj pacientoj, kiuj eble estas pli sentemaj al drogoj, kiuj etendas la QT-intervalon,

Se simptomoj de kora arritmio okazas dum kuracado kun moxifloxacino, vi devas ĉesi preni la drogon kaj fari ECG.

La drogo Plevilox: instrukcioj por uzo

La antibiotika drogo Plevilox permesas batali kun multaj malsanoj, kies kaŭzaj agentoj estas mikroorganismoj sentemaj al ĝia agado. Tamen la drogo devas esti preskribita nur de specialisto, ĉar memmedikamentado povas konduki al neantaŭvideblaj sekvoj.

Plevilox permesas batali multajn malsanojn, kies kaŭzaj agentoj estas mikroorganismoj sentemaj al ĝia ago.

14 Analoj

Se estas kontraŭindikoj al la kuracilo aŭ ĝia foresto en la apoteko en la momento de aĉeto, vi povas doni preferon al unu el la jenaj medikamentoj:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Maksimpensilo
• Moxifloxacin Kanono,
• Moxifloxacin-hidroklorido,
• Moxifloxacin-Optika,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (urologo), urbo Balakovo

Kvara generacia fluoroquinolona antibiotiko. La efiko estas preskaŭ 100% antaŭvidebla. Kromaj efikoj estas ekstreme malmultaj. Mi preskribas ĝin por la kompleksa kuracado de freŝa uretrito kaj prostatito.

Tatyana Sidorova, 38-jaraĝa, urbo Dzerzhinsk

Kun la helpo de ĉi tiu antibacteria drogo, mi resaniĝis pri mikoplasmosis. Konvena doza reĝimo - 1 fojon tage, ne plu estas recesoj de la malsano kaj iuj ĝiaj signoj. Ĉi tiu efiko estis atingita en 8-9 tagoj post la kuracilo.

Kristina Verina, 25-jaraĝa, urbo Zelenogorsk

En la kliniko, mi estis diagnozita kun bakteria formo de pneŭmonito, post kio ili metis min en hospitalon dum 10 tagoj. Transdonita al ambulatoria terapio, ĉi tiu kuracilo estis preskribita kune kun doksiclinino. Mi observis neniujn kromefikojn indikitajn en la instrukcioj, ne estis malkomforto dum la tuta kurso de la prenado de la medikamento. Nun mi plene resaniĝas kaj sentas min bone.

Vera Ignatyeva, 34-jaraĝa, urbo Kalach-on-Don

Kiam mi renkontis cistiton, mi komencis uzi Aquamox, sed mi suferis alergion al ĝi. La kuracisto anstataŭigis lin per pleviloĉo. Mia korpo trankvile prenis ĉi tiun kuracilon. La malsano estis forigita en 1,5 semajnoj de regula administrado de la drogo en la indikitaj dozoj.

Angelina Marinina, 44-jara, Vladimir-urbo

Ĝi estis traktita per ĉi tiuj piloloj por pneŭmonito. Efika antibiotiko, kiu rapide helpas. Tamen, post uzado de la kuracilo, mi ektremis. La kuracisto diris, ke tio estas ofta. Mi devis aldone trinki Diflucan.

Plevilox-eldona formo

400 mg-filmaj tabuletoj, blisteraj 5-pakaĵoj el kartono 1,

400 mg-filmitaj tabuletoj, ampolo 7 pakaĵoj el kartono 1,

400 mg-filmaj tabuletoj, blisteraj 10-pakaĵoj el kartono 1,

400 mg-filmitaj tabuletoj, ampolo 7 pakaĵoj el kartono 2,

400 mg-filmaj tabuletoj, blisteraj 10-pakaĵoj el kartono 2,

400 mg-filmaj tablojdoj, polietilena sako (sako) 100 povas (kruĉo) polimero 1,
400 mg filmaj teksitaj tablojdoj, plasta sako (sako) 500 povas (kruĉo) polimero 1,
400 mg filmaj teksitaj tablojdoj, plasta sako (sako) 1000 povas (kruĉo) polimero 1,

Klasifiko ATX:

J Antimikroboj por sistema uzo

J01 Antimicrobaj medikamentoj por regula uzo

J01M Antibakterioj - derivaĵoj de kinolono

La komentario por la drogo Plevilox listigita sur ĉi tiu paĝo de nia retejo povas esti uzata por ĉiutaga uzo.

Superdozo de medikamento

Simptomoj: eble malpliigo de aktiveco, somnolo, vomado, diareo, ĝenerala korpa tremado, konvulsioj. Traktado: gasta lavado (en la unuaj du horoj post superdozo), observado, simptoma terapio kun ECG-monitorado. Ne ekzistas specifa antidoto: necesas certigi sufiĉan fluidan konsumon en la korpon konservante taŭgan diureson.

Specialaj rekomendoj por la uzo de la drogo

Por malpliigi la riskon disvolvi reziston al moxifloxacino kaj konservi la efikecon de antibacteriaj agentoj, moxifloxacino devas esti preskribita nur por kuracado de infektoj kaŭzitaj de streĉoj sentemaj al ĉi tiu drogo. Dum kuracado, ECG-monitorado estas necesa (plilongigo de QT-intervalo, ventriklaj arritmioj). La grado de plilongigo de la QT-intervalo povas pliiĝi kun kreskanta koncentriĝo de la drogo, do la rekomendinda dozo ne devas esti superita. Plilongigi la QT-intervalon estas asociita kun pliigita risko de ventriklaj arritmioj, inkluzive de flicker-flutter. Dum terapio kun fluoroquinolonoj, inkluzive de moxifloxacino, precipe en maljunaj pacientoj ricevantaj glukokortikosteroidojn, estas ebla la disvolviĝo de tendonito kaj rompo de tendono. Ĉe la unuaj simptomoj de doloro aŭ inflamo ĉe la loko de damaĝo, la drogo devas esti ĉesigita kaj la tuŝita limo malŝarĝita. Kaze de severa diareo dum kuracado kun moxifloxacino, la drogo devas esti ĉesigita kaj taŭga terapio preskribita. En iuj kazoj, severaj alergiaj reagoj povas disvolviĝi, ĝis vivminaca anafilaktika ŝoko. En ĉi tiuj kazoj, moxifloxacino devas esti ĉesigita kaj la necesaj (inkluzive kontraŭtrudaj) agentoj devas esti preskribitaj: glukokorticosteroidoj, norepinefrino, kontraŭhistaminoj. Moxifloxacino ne havas fototoksajn propraĵojn. Tamen, pacientoj ricevantaj moxifloxacinon devas eviti rektan sunlumon kaj transviolan radiadon. Malgraŭ la fakto, ke moxifloxacino malofte kaŭzas adversajn reagojn de la centra nerva sistemo, pacientoj devas scii sian reagon kontraŭ la drogo antaŭ ol stiri aŭton aŭ movi maŝinaron.