Adekvate: instrukcioj por uzo, prezo, recenzoj de kuracistoj kaj pacientoj

Singardeco devas esti preskribita en kombinaĵo kun diuretikoj (precipe kun tiazidaj derivaĵoj). Pro la risko de laktika acidozo, sango-testo devas esti farita ĉiun ses monaton, kaj hepato kaj rena funkcio devas esti kontrolataj. Antaŭ kirurgio, transiro al insulinoterapio estas necesa. Dum kuracado, vi ne povas trinki alkoholon, ĉar en iuj kazoj, la maltoleremo de alkoholo povas okazi.

Sinonimoj de nosologiaj grupoj

Lasu vian komenton

Nuntempa Demanda Indekso, ‰

Atestoj pri aliĝilo

• S-8-242 N2016

La oficiala retejo de la kompanio RLS ®. La ĉefa enciklopedio de drogoj kaj varoj de la farmacia sortimento de la rusa interreto. La katalogo de drogoj Rlsnet.ru provizas uzantojn al instrukcioj, prezoj kaj priskriboj de drogoj, dietaj suplementoj, medicinaj aparatoj, medicinaj aparatoj kaj aliaj produktoj. La farmakologia gvidilo inkluzivas informojn pri la konsisto kaj formo de liberigo, farmakologian agon, indikojn por uzo, kontraŭindikaĵojn, kromefikojn, drogajn interagojn, metodon pri uzado de drogoj, farmaciaj kompanioj. La medikamento dosierujo enhavas prezojn por medikamentoj kaj farmaciaj produktoj en Moskvo kaj aliaj rusaj urboj.

Estas malpermesite transdoni, kopii, disvastigi informojn sen la permeso de RLS-Patent LLC.
Kiam vi citas informajn materialojn publikigitajn sur la paĝoj de la retejo www.rlsnet.ru, oni bezonas ligon al la fonto de informo.

Multaj pli interesaj aferoj

Ĉiuj rajtoj rezervitaj.

Komerca uzo de materialoj ne estas permesata.

La informoj estas destinitaj al medicinaj profesiuloj.

Adebit - instrukcioj, prezo, recenzoj kaj analogoj de la drogo

Adiaŭ - antidiabeta agento por parola administrado por pacientoj ne dependantaj de insulino. Ĝi ne kaŭzas hipoglucemion ĉe sanaj homoj, sed ĝi povas esti preskribita per sulfonilureaj derivaĵoj.

Terapia efiko

Parola antidiabeta drogo apartenanta al la biguanida grupo. Ĝi povas plibonigi glukozan uzadon kaj plibonigi anaerobian glicolizon.

Adekvato ne kaŭzas hipogluzemion en sanaj homoj. Povas esti preskribita en kombinaĵo kun parolaj antidiabetikaj agentoj de la sulfonamida tipo.

• Diabeto mellitus de tipo 2 en plenkreskaj pacientoj, en kombina terapio kun derivaĵoj de sulfonilurea, konservante la produktadon de endogena insulino.
• Obezeco en diabeto.
• Manko de stabila sukero-metabolo (kombina kun insulino).

Kontraŭindikoj

Acidosis aŭ detekto de faktoroj por laktika acidozo: pulma embolismo, kardiovaskula misfunkcio, malgrava rena aŭ hepata funkcio, severa anemio, infektaj malsanoj, gangreno, akra pancreatito, febro, hipovolemio, kronika alkoholismo, uzo de diurikoj,preparo por kirurgio kaj kondiĉoj post kirurgio, senjara aĝo, gravedeco.

Metodo de apliko

Apliko kaj dozo estas determinitaj de la atenta kuracisto. La komenca dozo estas de 100-150 mg ĉiutage (ĝis 3 fojoj 1 tablojdo), kun malgranda kvanto da neŭtrala likvaĵo post manĝo.

Estonte, laŭ la stato de la paciento, la dozo povas esti pliigita je 1 tablojdo ĉiun 2 aŭ 4 tagojn. La maksimuma dozo tage estas 300 mg aŭ 6 tablojdoj, kiuj estas dividitaj en 3 aŭ 4 dozon.

La prizorgita dozo estas kutime 200 mg ĉiutage (4 tablojdoj).

Flanka efiko

• Naŭzo, vomado, diareo, perdo de apetito kaj metala gusto en la buŝo. Ĉi tiuj plendoj eblas kiam vi prenas la drogon sur malplena stomako, ili malaperas post provizora redukto de dozo.
• Malabsorbado de vitamino B12, laktika acidozo, idiosinkrazio. Evoluo de tiaj kondiĉoj eblas per neatento al kontraŭindikoj al la drogo.

Specialaj instrukcioj

Ĝi postulas zorgeman uzon de la drogo kun diurikoj, tiazidaj derivaĵoj (pro la risko de laktika acidozo, hipovolemio), parolaj kontraŭkoncipiloj (pro reciproka malkresko de agado), kortikosteroidoj (ili reduktas la efikon de Adebit), drogojn, kiuj plilongigas la sangan koagulan tempon (Adebit) plibonigas ilian efikon).

En la kuracado de Adebite necesas regula monitorado de la sanga bildo, same kiel la funkcioj de la renoj kaj hepato, kio estas asociita kun la danĝero de disvolvi laktan acidon.

Se vi spertas malkomforton en la gastrointestina vojo, somnolo, malprofunda rapida spirado, konsultu kuraciston tuj. Deviga strikta aliĝo al la dieto kaj la kompleta ekskludo de alkoholo, ĉar ĝia maltoleremo foje estas observata.

En pacientoj kun intoleranco al laktozo, gastrointestinalaj problemoj povas okazi pro ĝia enhavo en tablojdoj.

"Adekvata" estas konservita ĉe ĉambra temperaturo, forĵetita post la finiĝo de la periodo indikita sur la pakaĵo. Besta vivo - 5 jaroj.

Rekomendita FDRO

Farmakologia ago

La sukero-reduktanta efiko de Adebit konsistas en plibonigi la intracelan kaj histan absorbadon de glukozo (precipe muskola histo), malrapidigante la absorbadon de glukozo en la malgranda intesto kaj ĝian transiron en la sangofluon, kaj blokadon de gluoneogenezo en la hepato. La drogo aktivigas anaerobian glicolizon, plibonigas la susceptibilecon de ĉeloj al insulino.

Adebit kaŭzas iomete anoreksikan efikon, reduktas la apetiton, kio faciligas dietadon kaj helpas malpliigi pezon en obezeco. Aldone havas trombolitikan proprieton.

La terapia efiko komenciĝas post 2-4 horoj, atingante maksimumon post 5 horoj. La tuta daŭro de agado estas ĝis 8 horoj. La substanco havas absolutan biodisponecon, rapide sorbas en la digesta vojo. Ĝi estas elmetita tra la renoj.

• diabeto de tipo 2 en plenkreskuloj, kombinaĵo kun sulfonilureaj preparoj kun ilia nesufiĉa efikeco
• tipo 1 diabeto, en kombinaĵo kun insulino, en foresto de daŭra metabolo de sukero
• obezeco.

Kiel preni ADEBIT

Ricevo kun manĝoj dufoje tage: matene kaj vespere. La komenca dozo estas 100-150 mg (1 tablojdo 3 fojojn tage). La ĉiutaga dozo kongruas kun sanga sukero, sed ne superas 300 mg / tagon (6 tablojdoj en tri dividitaj dozoj). Bontenado-dozo estas 4 tablojdoj tage.

Por kuracado de obesidad, ĉiutage estas do preskribita dozo de 100 mg.

Interago kun aliaj substancoj

Adebit povas esti uzata kombina kun insulino, la drogo plibonigas kaj plilongigas ĝian efikon. Substancoj kiel ekzemple klorpromazino, tiroideaj hormonoj, kortikosteroidoj kaj diuretikoj malfortigas la sukero-malaltigan efikon de Adebit.Salicylates, MAO-inhibidores kaj sulfonylurea preparoj - plibonigi.

Samtempa uzo kun hormonaj kontraŭkoncipiloj malfortigas la efikon de ambaŭ drogoj. Adebit plibonigas la agon de trombolitikoj.

Adekvata konsumado devas esti akompanata de regula monitorado de sango glukozo kaj monitorado de rena funkcio.

Betaserc 24 mg - instrukcioj por uzo, prezo, recenzoj, analogoj

Saluton al ĉiuj! Ni daŭrigas la revizion pri drogoj, kiu komenciĝis ĉi tie per analogoj de Zovirax, daŭrigis "ĉi tie" per la artikolo pri enterofuril, poste per analogoj de Sinupret, kaj poste en la sekcio "Enkonduko al Sanaj Vivstiloj". Hodiaŭ nia temo estas: "Betaserc 24 mg - instrukcioj por uzo, prezo, recenzoj, analogoj". Pri ĉi tiu temo, mi jam skribis "ĉi tie" Ĉi tio estas daŭrigo.

Malsanoj de la interna orelo, kiel aŭda nerva neŭrito aŭ labirintito, kiuj kaŭzas aŭdajn perdojn kaj kapturnojn. Ili povas okazi ne nur en maljuneco, sed ankaŭ en junuloj post inflamo de la meza orelo aŭ prenado de ototoksaj drogoj.

Estas neeble restarigi la funkciadon de la neŭrosensoria aparato en kazo de grava kronika damaĝo. Tiaj problemoj estas traktataj nur en la akra periodo.Se komenciĝas la malsano, tiam por almenaŭ ĉesigi la procezon de degenerado de nervaj ĉeloj kaj malebligi ĝin progresi, oni uzas drogojn, kiuj plibonigas la trofismon de la interna orelo.

Unu tia kuracilo estas betaserk 24 mg, instrukcioj por uzo, prezo, recenzoj, analogoj kiu estos diskutita en ĉi tiu artikolo.

1.1 Kaŭzoj kaj simptomoj de malsanoj de la interna orelo

La ekstercentra parto de la aŭdaj kaj vestibulaj homaj analiziloj komenciĝas en la labirinto kaj buklo. Estas sensaj ĉeloj, kiuj perceptas voĉajn vibradojn kaj deklivojn de la kapo, tial respondecas pri aŭdado kaj ekvilibro. Malsanoj de la interna orelo estas ambaŭ inflamaj kaj degeneraj.

La unuaj okazas pro la penetrado de mikroboj de la meza orelo dum viraj aŭ bakteriaj infektoj. La dua kaŭzo povas esti tropikaj perturboj aŭ morto de nervaj ĉeloj pro vaskulaj malsanoj, kronika sono-traŭmato ototoksaj drogoj.

Simptomoj de damaĝo al la interna orelo estas ĉefe aŭdperdo, same kiel bruo kaj sonado en la oreloj, kapturno, naŭzo aŭ perdo de ekvilibro. Sed indas konsideri, ke se la paciento estas turmentita de kapturno kaj la aŭdado estas normala, tiam kapturno, kiel regulo, havas nenion komunan kun la interna orelo.

1.2 Principoj de kuracado de malsanoj de la interna orelo

Gravas por pacientoj kompreni, ke se sensoraj ĉeloj mortis nerevokeble, tiam kuracado ne speciale helpos. Tial vi bezonas komenci ĝin kiel eble plej baldaŭ: kiam la unuaj simptomoj de aŭdodifekto kaj ekvilibro aperas.

En inflamaj procezoj, antibiotikoj estas preskribitaj por kuracado, sed ne nur ototoksaj, same kiel kontraŭinflamaj kuraciloj, kiuj malpezigas edemon (diuretikaj, kortikosteroidoj, hipertonaj solvoj, kontraŭhistoriojn).

Por plibonigi trofajn ĉelojn, rekomendas multivitaminojn, senaktiviĝon kaj drogojn, kiuj plibonigas metabolajn procezojn en la cerbo kaj ties sangoprovizo (nootropikoj).

1.3 Betaserc 24 mg - instrukcioj

Ĝi apartenas al la grupo de kontraŭhistaminoj, kiu estas sinteza analogo de la mediatoro liberigita dum alergioj. Ĝi kaŭzas mildan muskolan kuntiriĝon, vasodilatadon, malpliigon de sangopremo, prurito haŭton, bronkospasmon, susuradon kaj koleron de la mukozaj membranoj.

La riceviloj kun kiuj histamina kuniĝas ĉeestas en la centra kaj ekstercentra nerva sistemo, kio kaŭzas kapdolorojn kaj migraĵojn kaj kapturnojn.

Betaserk ligas al riceviloj de histamino, inkluzive en la interna orelo, kaj tial kapablas plibonigi la permeablon de ĝiaj kapilaraj kaj trofaj ĉeloj.

Pro pliigita mikrokcirkulado en la baseno de la ĉefa arterio, la limfa premo en la labirinto kaj buklo normaligas. Ĝi ankaŭ kapablas plibonigi impulsan kondukadon laŭ cerbaj neŭronoj.

Ĝi blokas ricevilojn en la kernoj de la vestibula analizilo.

Dank 'al uzo de betaserka, bruo kaj tinnito reduktas, kapturnaj atakoj maloftas, kaj aŭdado signife plibonigas, precipe en la fruaj stadioj de la malsano. Betaserc estas rapide absorbita kaj tute forigita de la korpo fare de la renoj en 24 horoj, sen akumuliĝi en ĝi, kaj tial bone taŭgas por pli maljunaj homoj.

1.4 Reguloj por uzo de Betaserc 24 mg

Ĉi tiu kuracilo estas preskribita por pacientoj kun difektaj buklaj kaj labirintaj analiziloj; ĝi helpas tiajn pacientojn trakti kapturnajn atakojn, kiuj estas kombinitaj kun naŭzo, vomado, tinnito kaj aŭdita perdo.

Ĝi estas indikita por guteto de la interna orelo, sindromo aŭ malsano de Meniere, vestibula kaj pozitiva kapturno, kaj la progresado de sensorneŭra aŭdperdo.

Betaserc 24 mg estas preskribita por la kompleksa kuracado de encefalopatio, kiu disvolviĝis post vundo, same kiel kun aterosklerozo de cerebraj ŝipoj kaj vertebrobasila nesufiĉo.

Kontraŭindikoj al ĝia uzo estos bronkia astmo, same kiel peptika ulcero de la stomako aŭ duodeno kun pligravigado. Ĝi ne povas esti uzata por alergioj al la ĉefa aktiva ingredienco de la drogo aŭ ĝiaj pliaj eroj.

Ĝi estas kontraŭindikata por gravedaj virinoj en la unua trimonato, kaj en la dua kaj tria ĝi foje estas uzata, sed nur laŭ la indikoj kaj sub la inspektado de kuracisto. La kuracilo ankaŭ ne rekomendas dum laktado, ankaŭ al infanoj sub dek ok jaroj, ĉar ne ekzistas evidenteco pri ĝia efikeco en ĉi tiu aĝo.

Oni devas memori, ke betaserc ne povas esti ebria kun aliaj kontraŭhistorioj, ĉar ili reduktas la efikecon de la unuaj.

1.5 Kromaj efikoj

Pacientoj rimarkas, ke de ĝia uzo, povas aperi pezeco en la stomako, naŭzo, vomado kaj diareo, pro tio necesos malpliigi la dozon, kaj ankaŭ devas uzi la kuracilon nur post manĝado. Alergiaj reagoj en formo de haŭtaj erupcioj estas malpli oftaj.

Kun longedaŭra uzo, kapturno, palpitacioj, ruĝeco de la haŭto, bronkospasmo kaj falo en sangopremo povas aperi. Ĉi tiuj simptomoj malaperas post nuligado de la kurso de kuracado kaj simptoma terapio.

1.6 liberiga formo, prezo kaj dozo

Farmaciaj kompanioj ofertas la drogon en tablojdoj de 8,16 kaj 24 mg, en pakaĵo el ili povas esti 20, 30 aŭ 60 pecoj. La averaĝa kosto de ampolo de dek tablojdoj betaserk 24mg - ĉirkaŭ 240 rubloj, 16 mg - 220, kaj la prezo por 8 mg - 140 rubloj.

Ili estas prenitaj tuj post manĝoj kaj lavitaj per pura akvo. Tipe, la paciento rekomendas 1-2 tabletas ĉiutage de 8 mg aŭ unu dozon kun dozo de 16 mg tri fojojn tage, kaj se ĝi estas 24 mg, tiam unufoje ĉiutage .Tratado de malsanoj de la interna orelo kutime daŭras kaj daŭras de semajnoj ĝis monatoj.

1.8.1 Betahistino

Ĉi tiuj inkluzivas ĉiujn medikamentojn enhavantajn betahistino inkluzive tabelojn kun la sama nomo. Ĉi tiuj iloj havas similajn atesto kaj kontraŭindikoj. Kromaj efikoj estos samaj.. Betahistino ne enmiksiĝas en la kapablo stiri veturilojn aŭ plenumi laboron, kiu estas asociita kun koncentriĝo.

Li ankaŭ traktas bone kun kapdoloroj kaj kapturnoj, kiuj aperas en virinoj komence de menopaŭzo.

Vere, pacientoj rimarkas, ke la rezulto uzo de betagestino ĝi restos nur post du semajnoj da kuracado kaj ne ĉiam stabila, kvankam kun daŭra uzo kapturno malpliiĝas.

Sed tiam prezo la preparado estas multe malpli ol la betaserk kaj ĝi taŭgas por longtempa kaj regula konsumado.

1.8.2 Vestibo

Alia betaserk-analogo estas dankon, la aktiva substanco de ĉi tiu ilo estas ankaŭ betahistino. Pacientoj rimarkas bonan terapian efikon de ĉi tiu kuracilo, kiu tamen rapide malaperas, necesas nur fini ĝian uzadon. Ĉi beteserk-analogo ankaŭ ne estas malmultekosta - la meza prezo ne dankon ĉirkaŭ 140 rubloj por dek tablojdoj.

Aliaj grupoj de drogoj estas uzataj por trakti malsanojn de la interna orelo, ekzemple, dum la akra periodo, pacientoj estas preskribitaj antibacterianaj kaj hormonaj kortikosteroidaj drogoj por malpliigi inflamajn simptomojn, same kiel hipertonajn solvojn de glukozo aŭ magnezio-sulfato por redukti aŭdeman nervan edemon kaj malhelpi kunpremon de ĝi en la mallarĝa osta kanalo.

1.8.3 Cavinton kaj vinpocetino

Alia grupo de drogoj, kiuj reduktas kapturnon en pacientoj kaj ankaŭ plibonigas aŭdadon, estas drogoj, kiuj efikas sur la mikrokcirkulado de la sangaj glasoj de la cerbo, vastigante la kapilarojn. reprezentantoj de ĉi tiu grupo popularaj ĉe kuracistoj estas cavinton kaj vinpocetino.

Onykot malstreĉas la glatajn muskolojn de la vaskula muro, kontribuante al ĝia ekspansio, reduktas sangopremon, pliigas la fluon de oksigeno kaj glukozo al nervaj ĉeloj.

1.8.4 Piracetam, Cinarizine, Phezam kaj Cerebrolysin

Nootropikoj ankaŭ povas esti konsiderataj analogoj de betaserk - kuraciloj, kiuj plibonigas la metabolon en nervaj ĉeloj kaj kondukas impulson kune kun ili, kaj plifortigas la vaskula muro. Ĉi tiuj inkluzivas piracetam, cinarizino, fezam kaj cerebrolesino.

Plibonigo de ilia uzo ne okazas tuj, sed nur per plilongigita kaj regula uzo kombina kun aliaj drogoj, inkluzive de anticoagulantoj (trentalo, pentoksifilino).

Ĉi-lastaj kontribuas al malpliiĝo de sango kaj plibonigita provizado de sango al la cerbo.

1.8.5 Vitaminoj de grupo B

Alia grupo de drogoj por kuracado de aŭda nerva neŭtito estas Vitaminoj Bkiuj per daŭra uzo plibonigas metabolon en nervaj ĉeloj kaj kontribuas al ilia resaniĝo, tiel reduktante tinnitus kaj kapturnon.

Laŭ tradicio, konklude, filmeto pri donita temo: "Betaserk"

Artikolo estis alportita al via atento: "Betaserk 24 mg - instrukcioj pri uzo, prezo, recenzoj, analogoj" Mi esperas, ke legantoj de ĉi tiu blogo trovos utila familiariĝi kun tiel populara drogo kiel betaserk, legi siajn instrukciojn pri uzo, prezo, recenzoj, analogoj.

Sed mi volas memorigi vin, ke ĉi tiu kuracilo havas siajn proprajn indikojn, kaj precipe kontraŭindikojn, kaj tial estas neeble uzi ĝin sen konsultado kun via kuracisto.

Buformin * (Buformin *) A10BA03 Buformin

• Hipoglucemaj sintezaj agoj kaj aliaj

• E11 Ne-insulino-dependas de diabeto mellitus
• E65-E68 Obezeco kaj aliaj specoj de nutra eksceso

1 tableto enhavas buforminan klorhidraton 50 mg, en ampolo el 20 pecoj., En kartona skatolo 2 ampoloj.

Indikoj por uzo

Adebit uzas por ne-insulin-dependaj pacientoj. Akcepto de financoj fare de sanaj homoj ne kaŭzas hipogluzemion.

La droga Adebit estas preskribita por:

• tipo 2 diabeto
• obezeco
• la efikoj de troa nutrado.

La drogo estas indikita por nestabila sukero-metabolo kombina kun hormona terapio.

Manlibro pri instrukcio

La ĉefa farmakologia ago de Adebit estas hipoglikemia.

Ĝi reduktas la nivelon de glukozo en plasmo, reguligante siajn fluktuojn dum la tago, kaj ankaŭ minimumigas la bezonon de insulino de la paciento. La ilo apartenas al la grupo de biguanidoj.

Ĝi estas prenita parole. Stimulas anaerobiajn glicolizojn en ekstercentraj histoj. Buformin kiel parto de Adebit kontribuas al la forigo de glukogenogenezo en la hepato. Ĉi-kaze estas malpliigo de la absorbo de glukozo el la digesta vojo.

La drogo helpas malpliigi la apetiton. Buformin komencas agi kelkajn horojn post la kuracilo kaj konservas siajn propraĵojn dum ok horoj.

Kiam vi uzas Adebit, ĝi devas konsideri ĝian interagadon kun aliaj drogoj:

1. la sukero-reduktanta propraĵo de la drogo malfortiĝas kiam prenite kun fenotiazinaj derivaĵoj, tiroide-stimulantaj hormonoj, MAO-inhibidores, salicilatoj,
2. zorge apliki la kuracilon per diuretikoj. Laktika acidozo kaj hipovolemio povas okazi,
3. la drogo subpremas la agon de urokinase,
4. kun samtempa uzo kun kontraŭkoncipiloj kaj kortikosteroidoj, reciproka malpliiĝo de la efiko de ambaŭ drogoj okazas.

Preninte Adebit, la efiko de trombolitiko plibonigas.

La uzo de la drogo implicas la observadon de specialaj instrukcioj:

• necesas regule kontroli glicemion kaj ĉiutagan urinan ekskrecion de glukozo,
• la dozo de insulino devas reduktiĝi iom post iom,
• dum drogterapio, vi devas sekvi striktan dieton, elektante manĝaĵojn kun malalta glicemia indico.

Trinki alkoholon dum uzado de Adebit estas strikte malpermesita. Kun singardo, kuracilo estas preskribita por maltolereco al laktozo.

Liberiga formo de adebito - tabeloj, pakitaj en ampolo el 20 pecoj. Pakado - kartona skatolo. Stokado de la drogo devas plenumi iujn postulojn: ĉe ĉambra temperaturo kaj ne pli ol kvin jarojn.

Instrukcioj por preni la kuracilon enhavas priskribon de la metodo de uzo kaj dozo.

La komenca dozo iras de 100 ĝis 150 mg ĉiutage, kiu estas dividita en du aŭ tri fojojn, prenu unu tabletas post manĝo, lavita per akvo.

La nombro de tabeloj estas pliigita unu post 2-4 tagoj. La maksimuma ĉiutaga ingestaĵo estas 300 mg de la drogo, dividita en 3-4-dozon. Por subteni la efikon, ili trinkas 200-mg da drogo ĉiutage, disbatante ĝin kvar fojojn.

Rilataj filmetoj

Superrigardo de drogoj por diabeto tipo 2:

La resanigaj ecoj de Adebit baziĝas sur ĝia hipogluzema efiko. Ĝi estas antidiabeta agento. En pacientoj kun troa pezo, kiam prenite, korpa pezo reduktiĝas pro la kapablo de Adebit redukti apetiton.

Inter la kromefikoj estas diareo, epigastria doloro, do vi ne uzu ĝin por tiuj, kiuj suferas gastrointestinajn malsanojn. La drogo estas indikita por neinsul-dependa diabeto, same kiel por malsano akompanata de obesidad. En la fono de preni la kuracilon, vi devas sekvi dieton, rezigni alkoholon kaj konduki sanan vivstilon.

• Stabiligas suker-nivelojn dum longa tempo
• Restarigas pancreatan insulinan produktadon

Lernu pli. Ne drogo. ->

Aplika Tekniko:

Asignu internon kun manĝaĵo.

Kiel antidiabeta agento, prenu, komencante de 0,1 g ĉiutage (50 mg matene kaj vespere), laŭ la ŝanĝo de glukozo en sango kaj urino, la dozo povas iom post iom pliigi je 50 mg ĉiutage, sed la ĉiutaga dozo ne devas superi 300 mg

Prizonaj dozoj estas kutime 50-100 mg matene kaj 50 mg vespere.Kombinita kun insulino, la dozo de ĉi-lasta estas iom post iom reduktita sub la kontrolo de glukozo en sango kaj urino.

Kune kun sulfonilureaj preparoj, glibutido estas preskribita en kazoj, kiam la unuaj malsukcesas redukti hiperglucemion (altan sangon glukozon) kaj glukozurion (ĉeesto de sukero en la urino) ĝis la bezonata nivelo. en kombinaĵo kun anoreksigenaj / apetito-suppressants / drogoj).

Daŭre agantaj tablojdoj estas preskribitaj unue unu tabletas (matene), iom post iom pliigante la dozon al 4 tablojdoj (matene kaj vespere post la manĝo).

Adversaj eventoj:

Glibutido estas bone tolerita, sed oni povas observi perdon de apetito, naŭzo, vomado, diareo (diareo) kaj metala gusto en la buŝo. En posta dato de la komenco de kuracado (post unu monato aŭ pli), malforto, pezo perdo estas ebla.

Kromaj efikoj kutime foriras rapide kun doza redukto aŭ retiriĝo de drogoj.

Kondiĉoj por konservado

La drogo el la listo B. En seka loko.

Buformina hidroklorido, Adebit, Butila biguanido, Gliporal, Glibigida hidroklorido, Krebon, Silubino.

Butilbiguanida klorhidrato. Blanka kristala pulvoro de amara gusto. Facile solvebla en akvo kaj alkoholo. Unu tablojdo kun plilongigita (plilongigita) ago de buformina retard enhavas: 0,17 g da buformina tosilato, kiu respondas al 0,1 g de la aktiva substanco (glibutido).

Preparoj de simila ago:

Diaformin (Diaformin) Glucovans (Glucovance) Oltar (Oltar) Glyukofazh (Glucofago) Maninil (Maninil)

Ĉu vi ne trovis la informojn, kiujn vi bezonas?
Eĉ pli kompletaj instrukcioj por la "glibutido" de drogo troveblas ĉi tie:

Karaj kuracistoj!

Se vi spertas preskribi ĉi tiun drogon al viaj pacientoj - dividu la rezulton (lasu komenton)! Ĉu ĉi tiu kuracilo helpis la pacienton, ĉu iuj kromefikoj okazis dum kuracado? Via sperto interesos ambaŭ viajn kolegojn kaj pacientojn.

Karaj pacientoj!

Se ĉi tiu kuracilo estis preskribita por vi kaj vi suferis kurson de terapio, diru al mi ĉu ĝi efikis (ĉu ĝi helpis), ĉu estis kromefikoj, kion vi ŝatis / ne ŝatis. Miloj da homoj serĉas interrete recenzojn pri diversaj medikamentoj. Sed nur kelkaj forlasas ilin. Se vi persone ne lasas komentojn pri ĉi tiu temo - la resto havos nenion por legi.

Multan dankon!/ sitemap-index.xml

Priskribo de la drogo "Adebit"

Farmakologia agado Reduktas sangan sukeron kaj ĝiajn ĉiutagajn fluktuojn, la bezonon de insulino.

Indikoj por uzo

• Diabeto mellitus de tipo II (kombinaĵo kun derivaĵoj sulfonilureaj), obezeco al diabeto, malstabila metabolo de sukero (kombinaĵo kun insulino).

• Tablojdoj de 50 mg
• ampolo 20, skatolo (skatolo) 2.

Farmakodinamiko de la drogo Hipoglicemia agento por parola administrado de la grupo de biguanidoj. Ĝi havas rektan stimulan efikon sur anaerobiaj glicolizoj en ekstercentraj histoj.

Ĝi subpremas gluconeogenezon en la hepato, reduktas la absorbadon de glukozo el la gastrointestina vojo (malhelpas intestajn alfa-glycosidases, reduktas la enzimatan rompon de di-, oligo- kaj polisakaridoj al monosakaridoj), reduktas la apetiton.

Reduktas plasman glukagonan enhavon, pliigas la sentivecon de histoj al insulino liganta insulinon al insulinaj riceviloj. La ekapero estas post 2–4 horoj, la daŭro de la agado estas ĉirkaŭ 8 horoj.

Kontraŭindikoj

• Hipersensibilidad, ketonuria, hiperglicemia komo, hipogluzemio, gravedeco, laktado. Acida lakto (inkluzive historion)
• hepata kaj / aŭ rena malsukceso, CHF, spira fiasko, akra miokardia infarkto, kronika alkoholismo, febro, infektaj malsanoj, albuminuria kontraŭ la fono de diabetika nefropatio, diabeta gangreno.

Kromaj efikoj: Malpliiĝo de apetito, naŭzo, vomado, malforteco, perdo de pezo, gastralgio, lakta acidozo, diareo, "metala" gusto en la buŝo kaj alergiaj reagoj.

Doza Interne, 1 tablojdo. 2-3 fojojn ĉiutage post manĝoj. La maksimuma ĉiutaga dozo estas 300 mg en 3-4 dozoj.

Superdozo Simptomoj: hipoglikemio, hipoglikemia komo.

Interagoj kun aliaj drogoj La hipoglicemia efiko estas malfortigita de fenotiazinaj derivaĵoj, kortikosteroidoj, tiroides stimulantaj hormonojn, estrogens, diuretikojn, MAO-inhibitojn, salicilatojn.

Specialaj instrukcioj por akcepto Necesas regule monitori la ĉiutagan ekskrecion de glukozo en la urino, la nivelon de glicemio. Kuniginte la traktadon kun buformino, la dozo de insulino reduktiĝas iom post iom.

Stokaj kondiĉoj Listo B.: Ĉe ĉambra temperaturo.

Besta vivo 60 monatoj.

Kio helpas Bilobil: instrukciojn kaj recenzojn

La natura kuracilo Bilobil estas psikostimulanta konsisto.

Ĝi celas plibonigi la funkciadon de la cerbo kaj nerva sistemo. Ĝi estas farita surbaze de gimnospermaj relikvaj plantoj el la klaso de du-klingaj ginkgo. Ĉi tiu speco de koniferoj venas de la oriento de Ĉinio, sed estas kreskigita en multaj botanikaj ĝardenoj de la mondo.

En ĉi tiu paĝo vi trovos ĉiujn informojn pri Bilobil: kompletaj instrukcioj pri uzo de ĉi tiu drogo, duonaj prezoj en apotekoj, kompletaj kaj nekompletaj analogoj de la drogo, kaj recenzoj de homoj, kiuj jam uzis Bilobil. Ĉu vi volas lasi vian opinion? Bonvolu skribi en la komentoj.

Liberigi formon kaj kunmetaĵon

Ĉokolaj brunaj kapsuloj. La kapsuloj enhavas tan pulvoron kun videblaj pli malhelaj eroj.

• Unu kapsulo enhavas kiel aktivan substancon: Seka eltiraĵo de Ginkgo biloba folioj - 40 mg, normigita por enhavi 9,6 mg da Ginkgo-flavonaj glukoksidoj kaj 2,4 mg de terpenaj laktonoj (ginkgolidoj kaj bilobalidoj) en 40 mg.
• Okavaĵoj, laktoza monohidrato, maizo-amelo, talko, anhidra koloida silicia dioksido, magnezio-stearato.
• Kapsula ŝelo: gelateno, indigotino (E132), azorubino (E122), ruĝa fera rusto * (E172), nigra fera rusto (E 172), titanioksido (E 171).

Farmakologia efiko

Bilobil estas angioprotektanto de vegetala origino. Rezulte de tio, ke la konsisto de la drogo inkluzivas ginkgo-biloba ekstrakton, nome terpenajn laktonojn kaj flavonajn glicozidojn, ĝiaj biologie aktivaj eroj signife fortigas kaj pliigas la elastecon de la muroj de sangaj glasoj, same kiel plibonigas la reologian kapablon de sango.

La instrukcioj de Bilobil ankaŭ indikas, ke la drogo efike reguligas la dozon-dependan efikon sur la kardiovaskula sistemo, pliigas la tonon de vejnoj, reguligas la procezon de plenigado de sangaj glasoj kun sango kaj dilatas malgrandajn arteriojn.

Droga interagado

Bilobil ne devas esti preskribita al pacientoj, kiuj regule prenas drogojn malpliigantajn sangan koaguladon (ekzemple, acetilsalicilikan acidon kaj aliajn ne steroidajn kontraŭinflamatoriajn drogojn, rektajn kaj nerektajn anticoagulantojn). Tia kombinaĵo povas pliigi la riskon de sangrado pro plilongigo de koagula tempo.

Ni reprenis kelkajn recenzojn de homoj pri la drogo Bilobil:

1. Espero Post la ultrasono de la cerbo kaj sangaj glasoj de la cerbo, Bilobil Forte preskribis kuraciston, trinkis preskaŭ unu jaron kaj ne povis kompreni kial la premo malaltiĝis kaj 10070, kaj ĝi okazis eĉ pli malalte, kaj la pulso saltis al 120, ŝi sentis sin tre malbona, ĉesis trinki kaj iom post iom ĉio fariĝis. por pliboniĝi, por ke unu kuracu kaj la alia kripligita, vi devas esti tre zorgema kun ĉi tiu drogo. Sanon al ĉiuj.
2. Galina. Ŝi trinkis monaton diligente, estis forsendita de cervika osteohondrosis. La kapo estas nuba, neklara vidado. Ĝi tute ne helpis.
3. Olga Mi prenis kapsulojn post streko laŭ rekomendo de kuracisto por forigi la negativajn efikojn. "Bilobil" helpis forigi tinnitus kaj plibonigis memoron.
4. Zina. Pli multekosta ne signifas pli bonan! Bilobil Intens 120mg: pako de 60 kapsuloj kostas 970 rublojn, la prezo de tanakan 40mg por 90 tablojdoj de 1580, dum tanakan ne helpis min, kaj Bilobil intensiĝis. Memoro-problemoj postulas solvon en la formo de altkvalita fidinda drogo. Bilobil Intensity estis traktita kaj mi ne plu havas problemojn pri memoro. Kaj la kapo ne ŝpinas, ne doloras. Sed la ĉefa afero estas, ke kun klara kapo estas pli facile labori kaj fari ĉiutagajn aferojn.
5. Olya. Mi trinkis tri-monatan kurson de bilobla intenso. Sentante bonega. Mia kapo fariĝis hela, estas facile pensi, mi memoras ĉion kaj mi konfuzas nenion. Malagrablaj sentoj kiel kapturno malaperis, kaj kognaj kapabloj pliiĝis kiel en juneco. Bilobil estas pli bona ol multaj drogoj kun ginkgo, ĉi tio estas kuracilo, ne malbona, natura kaj potenca, kaj tial mi sentas min bonega. Antaŭe li trinkis ginkokon, sed ne estis rezulto. Post la ĝino, mi preterpasas ĉiujn malbonojn. Kaj Bilobil estas drogo. Valoras la monon sendube.

Multaj kuracistoj donas evidentecon, ke ginkgo-arbo estas preskaŭ la sola drogo, kiu plibonigas kognan funkcion en maljunaj pacientoj. Tamen studoj ankaŭ pruvis, ke post ĉesigo de Bilobil, pacientoj kun ĉi tiu kategorio havas reaperadojn de aĝaj simptomoj.

La sinonimoj de la medikamento estas medikamentoj Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant kaj Tanakan.

Analoj de Bilobil estas tiaj drogoj kiel:

• Memantino
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirino
• Memora
• Maruks
• Memantinol
• Memikar.

Antaŭ ol uzi analogojn, konsultu vian kuraciston.

Klinika kaj farmakologia grupo

Drogaĵo kiu plibonigas cerban kaj ekstercentran cirkuladon.

Kondiĉoj pri Apoteko de Apoteko

Ĝi estas liberigita sen preskribo.

Kiom estas Bilobil? La meza prezo en apotekoj estas je la nivelo de 550 rubloj.

Liberigi formon kaj kunmetaĵon

Ĉokolaj brunaj kapsuloj. La kapsuloj enhavas tan pulvoron kun videblaj pli malhelaj eroj.

• Unu kapsulo enhavas kiel aktivan substancon: Seka eltiraĵo de Ginkgo biloba folioj - 40 mg, normigita por enhavi 9,6 mg da Ginkgo-flavonaj glukoksidoj kaj 2,4 mg de terpenaj laktonoj (ginkgolidoj kaj bilobalidoj) en 40 mg.
• Okavaĵoj, laktoza monohidrato, maizo-amelo, talko, anhidra koloida silicia dioksido, magnezio-stearato.
• Kapsula ŝelo: gelateno, indigotino (E132), azorubino (E122), ruĝa fera rusto * (E172), nigra fera rusto (E 172), titanioksido (E 171).

Farmakologia efiko

Bilobil estas angioprotektanto de vegetala origino. Rezulte de tio, ke la konsisto de la drogo inkluzivas ginkgo-biloba ekstrakton, nome terpenajn laktonojn kaj flavonajn glicozidojn, ĝiaj biologie aktivaj eroj signife fortigas kaj pliigas la elastecon de la muroj de sangaj glasoj, same kiel plibonigas la reologian kapablon de sango.

La instrukcioj de Bilobil ankaŭ indikas, ke la drogo efike reguligas la dozon-dependan efikon sur la kardiovaskula sistemo, pliigas la tonon de vejnoj, reguligas la procezon de plenigado de sangaj glasoj kun sango kaj dilatas malgrandajn arteriojn.

Indikoj por uzo

Bilobil estas preskribita pro multaj patologioj de la nerva sistemo, kaj por diversaj simptomoj kaj sindromoj, inter ili:

• Klopodo
• Tinnitus.
• Sendormeco
• Discirculatoria encefalopatio, precipe kun kognitiva misfunkcio.
• Malkuraĝo, ĉefe kaŭzita de vaskulaj kaŭzoj.
• Malpliiĝis atentokvanto.

Bilobil ankaŭ povas esti uzata en kompleksa terapio en ĉeesto de cirkulaj malordoj en la vazoj de la malsuperaj ekstremaĵoj (praktiko de angiosurgio).

Kontraŭindikoj

La drogo kutime toleras pacientojn, tamen en izolitaj kazoj oni konstatis la disvolviĝon de tiaj kromefikoj:

• De la centra nerva sistemo: kapdoloro, pliigita irritabilidad.
• Alergiaj reagoj: haŭta erupcio, prurito, urtikaro, edemo de Quincke.
• El la digesta sistemo: naŭzo, vomado, senmanka tabureto.

Kun disvolviĝo de severaj alergiaj reagoj necesas retiriĝo de drogoj.

La disvolviĝo de kromefikoj estis pli ofte observata dum la preno de Bilobil Intens, same kiel ĉe maljunaj pacientoj kun altaj dozoj de la drogo.

Gravedeco kaj laktado

Pro la manko de sufiĉaj klinikaj datumoj, Bilobil ne rekomendas uzi dum gravedeco kaj dum mamnutrado.

Instrukcioj por uzo

La instrukcioj por uzo montras Bilobil parole. La kapsulo devas esti englutita tuta kun malgranda kvanto da likvaĵo, sendepende de la manĝo.

1. Discirculatoria encefalopatio de diversaj etiologioj: 1-2 ĉapoj. 3 fojojn / tagon
2. Sensorineuralaj malordoj (kapturno, tinnito, hipoksio), senila makula degenerado, diabeta retinopatio: 1 ĉapoj. 3 fojojn / tagon
3. Malestimo de periferia sango-cirkulado kaj mikrokcirkulado (inkluzive de arteriopatio de la malpli altaj membroj), sindromo de Raynaud: 1 kapsuloj. 3 fojojn / tagon

La unuaj signoj de plibonigo kutime aperas post 1 monato. La kurso de kuracado estas almenaŭ 3 monatoj (precipe por maljunaj pacientoj). Dua kurso eblas post konsulto kun kuracisto.

Kromaj efikoj

Preni la drogon povas provoki la jenajn kromefikojn: kapturno, naŭzo, vomado, kapdoloro, ŝvelaĵo, haŭta erupcio, prurito, malhelpaj aŭdado kaj vidado, difektita gastrointestinal vojo, anemio kaj sendormeco.

En iuj kazoj, biloblo povas kaŭzi sangadon kaj hemorragion en la cerbo.Ĉi tio validas precipe en situacioj, kiam la kuracilo estas prenita kune kun sangaj koagulaj agentoj. Ĝenerale, kromefikoj de la drogo estas malofte observataj kaj provizoraj. Tamen se ili okazos, vi devas tuj konsulti kuraciston.

Superdozo

Se la kvanto estas superita, la efikoj de adversaj reagoj povas esti plibonigitaj. Terapio estas tradicia, laŭ la simptomoj.

Specialaj instrukcioj

La terapia efiko de la drogo okazas post ĉirkaŭ unu monato de la prenado de la drogo. Se dum la periodo de drogoterapio subite aperas difekto, aŭdita perdo, tinnito aŭ kapturno, vi devas ĉesi preni la drogon kaj urĝe serĉi medicinan konsilon.

Ne estas rekomendinde nomumi Bilobil al pacientoj kun sindromo de malabsorbado de galaktozo aŭ glukozo, kongenita galactosemia aŭ kungenita laktaza manko, ĉar laktozo estas parto de ĝi.

Droga interagado

Bilobil ne devas esti preskribita al pacientoj, kiuj regule prenas drogojn malpliigantajn sangan koaguladon (ekzemple, acetilsalicilikan acidon kaj aliajn ne steroidajn kontraŭinflamatoriajn drogojn, rektajn kaj nerektajn anticoagulantojn). Tia kombinaĵo povas pliigi la riskon de sangrado pro plilongigo de koagula tempo.

Ni reprenis kelkajn recenzojn de homoj pri la drogo Bilobil:

1. Espero Post la ultrasono de la cerbo kaj sangaj glasoj de la cerbo, Bilobil Forte preskribis kuraciston, trinkis preskaŭ unu jaron kaj ne povis kompreni kial la premo malaltiĝis kaj 10070, kaj ĝi okazis eĉ pli malalte, kaj la pulso saltis al 120, ŝi sentis sin tre malbona, ĉesis trinki kaj iom post iom ĉio fariĝis. por pliboniĝi, por ke unu kuracu kaj la alia kripligita, vi devas esti tre zorgema kun ĉi tiu drogo. Sanon al ĉiuj.
2. Galina. Ŝi trinkis monaton diligente, estis forsendita de cervika osteohondrosis. La kapo estas nuba, neklara vidado. Ĝi tute ne helpis.
3. Olga Mi prenis kapsulojn post streko laŭ rekomendo de kuracisto por forigi la negativajn efikojn. "Bilobil" helpis forigi tinnitus kaj plibonigis memoron.
4. Zina. Pli multekosta ne signifas pli bonan! Bilobil Intens 120mg: pako de 60 kapsuloj kostas 970 rublojn, la prezo de tanakan 40mg por 90 tablojdoj de 1580, dum tanakan ne helpis min, kaj Bilobil intensiĝis. Memoro-problemoj postulas solvon en la formo de altkvalita fidinda drogo. Bilobil Intensity estis traktita kaj mi ne plu havas problemojn pri memoro. Kaj la kapo ne ŝpinas, ne doloras. Sed la ĉefa afero estas, ke kun klara kapo estas pli facile labori kaj fari ĉiutagajn aferojn.
5. Olya. Mi trinkis tri-monatan kurson de bilobla intenso. Sentante bonega. Mia kapo fariĝis hela, estas facile pensi, mi memoras ĉion kaj mi konfuzas nenion. Malagrablaj sentoj kiel kapturno malaperis, kaj kognaj kapabloj pliiĝis kiel en juneco. Bilobil estas pli bona ol multaj drogoj kun ginkgo, ĉi tio estas kuracilo, ne malbona, natura kaj potenca, kaj tial mi sentas min bonega. Antaŭe li trinkis ginkokon, sed ne estis rezulto. Post la ĝino, mi preterpasas ĉiujn malbonojn. Kaj Bilobil estas drogo. Valoras la monon sendube.

Multaj kuracistoj donas evidentecon, ke ginkgo-arbo estas preskaŭ la sola drogo, kiu plibonigas kognan funkcion en maljunaj pacientoj. Tamen studoj ankaŭ pruvis, ke post ĉesigo de Bilobil, pacientoj kun ĉi tiu kategorio havas reaperadojn de aĝaj simptomoj.

La sinonimoj de la medikamento estas medikamentoj Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant kaj Tanakan.

Analoj de Bilobil estas tiaj drogoj kiel:

• Memantino
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirino
• Memora
• Maruks
• Memantinol
• Memikar.

Antaŭ ol uzi analogojn, konsultu vian kuraciston.

Stokaj kondiĉoj kaj estanteco

La drogo taŭgas por uzo dum tri jaroj. Ne donu aliron al infanoj, protektu kontraŭ lumo. Stokadotemperaturo 200C.

Klinika kaj farmakologia grupo

Malhelpilo de H + -K + -ATPase. Antiulcer-drogo

Liberiga formo, komponado kaj pakaĵo

◊ Enteraj kapsuloj malmola gelateno, grando n-ro 3, kun blanka korpo kaj blua ĉapo, la enhavo de la kapsuloj estas sferaj buletoj de preskaŭ blankaj ĝis blankaj kun krema aŭ flaveca nuanco.

* rabeprazolo, pelleta substanco 8,5% - 118 mg.

Ekscipientoj: sukerferoj (sukerozo - 99,83%, povidona - 0,17%) - 71,46 mg, karbonata natrio - 1,66 mg, talko - 1,77 mg, titanioksido - 0,83 mg, hippromelozo - 14,75 mg.

Excipientoj por pelletŝelo: Hypromellose ftalato - 15,94 mg, cetila alkoholo - 1,59 mg.
La konsisto de la kapsula malmola gelateno n-ro 3: kapsula korpo - titana dioksido - 2%, gelateno - ĝis 100%, kapsula ĉapo - titana dioksido - 2%, patentita blua tinkturo - 0,0176%, diamanta nigra tinkturo - 0,0051%, gelateno - ĝis 100%.

5 ptoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono 7 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono. 10 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono.

14 ĉp. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono. 15 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono. 20 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono.

30 ĉp - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono.

Farmakokinetiko

Suĉado kaj dissendo

Rabeprazolo rapide ensorbiĝas de la intesto, Cmax en sanga plasmo atingas ĉirkaŭ 3,5 horojn post la administrado je dozo de 20 mg. La ŝanĝo de Cmax en la sanga plasmo, la valoroj de AUC de rabeprazolo estas linearaj en la gamo de dozo de 10 ĝis 40 mg.

Absoluta biodisponeco post parola administrado en dozo de 20 mg (kompare kun iv) estas ĉirkaŭ 52%. Krome, biodisponeco ne ŝanĝiĝas kun multoblaj dozo de rabeprazolo. Nek la tempo por preni la drogon dum la tago, nek la samtempa administrado de antiacidoj influas la absorbadon de rabeprazolo.

Preni la drogon kun grasaj manĝaĵoj malrapidigas la absorbadon de rabeprazolo dum 4 horoj aŭ pli, tamen nek Cmax nek la grado de absorba ŝanĝo.

La ligado de rabeprazolo al plasmaj proteinoj estas ĉirkaŭ 97%.

Metabolo kaj ekskrecio

La ĉefa metabolito estas tiotero (M1). La sola aktiva metabolito estas desmetil (M3), tamen ĝi estis determinita en malalta koncentriĝo en nur unu studanto-partoprenanto post preno de rabeprazolo je dozo de 80 mg.

Post sola dozo de rabeprazola natrio 14C-markita je dozo de 20 mg, neŝanĝita drogo ne estis trovita en la urino.

Ĉirkaŭ 90% de rabeprazolo estas elmetita tra la renoj ĉefe en la formo de du metabolitoj: konjugacio de merkapturika acido (M5) kaj karboxila acido (M6), same kiel en la formo de du nekonataj metabolitoj identigitaj dum toksologia analizo. La restaĵo de rabeprazola natrio prenita eltiriĝas tra la intestoj.

La totala elimino estas 99,8%. Ĉi tiuj datumoj indikas malgrandan ekskrementon de rabeprazole natriaj metabolitoj kun galo.

Ĉe sanaj volontuloj, plasmo T1 / 2 estas ĉirkaŭ 1 horo (de 0,7 ĝis 1,5 horoj), kaj la tuta malleviĝo estas 3,8 ml / min / kg.

Farmakokinetiko en specialaj pacientaj grupoj

En pacientoj kun kronika hepata damaĝo, AUC estas duobligita kompare kun sanaj volontuloj, kio indikas malpliiĝon de metabolo dum la "unua enirpermesilo", kaj T1 / 2 de sanga plasmo pliiĝas de 2-3 fojoj.

En pacientoj kun stabila fina stadio rena malsukceso, kiuj postulas bontenan hemodializon (CC)

• Unu kapsulo de Bilobil enhavas 40 mg da eltiraĵo el arbaj folioj du-blanda ginkgo.
• Unu kapsulo de Bilobil Forte inkluzivas 80 mg da ĉerpo el arbaj folioj du-blanda ginkgo.

100 mg da ekstrakto inkluzivas 19,2 mg ginkgo-glicosidoj flavona tipo kaj 4.

8 mg terpenaj laktonoj tajpu (bilobalidoj kaj ginkgolidoj).

Pliaj substancoj: koloida silicia rusto, amelo de maizo, laktoza monohidrato, magnezio-stearato, talko.

Kunmetaĵo: tinkta ruĝa fera rusto, titana dioksido, azorubino, tinkturita nigra fera rusto, gelateno.

Farmakodinamiko

Fitopreparado, normaligas metabolo en la ĉeloj reologia indikiloj sango kaj perfusion de histoj.

Plibonigas cerban cirkuladon kaj provizas la cerbon glukozo kaj oksigenomalhelpas agregadon ruĝaj globulojsubpremas aktivadon kalkulo de globuletoj.

Havas dozon-dependan reguligan efikon sur la vaskula sistemo, aktivigas produktadon NE, pligrandigas la lumen de arterioloj, pliigas la tonon de la vejnoj, tiel ŝanĝante la kompletigon de sangaj glasoj. Malfortigas la permeablo de la vazmuro.

Posedaĵoj antitrombotaj ago (fortigas la membranojn de ruĝaj globuloj kaj globuletoj, efikas sur biosintezo prostaglandinojmalfortigas efikojn platelet-aktiviga faktoro) Ĝi inhibicias la peroksidadon de grasoj de ĉelaj membranoj kaj la formadon de liberaj radikaloj.

Normaligas metabolon neurotransmisiloj (kiel ekz dopamino, noradrenalino kaj acetilkolina) Ankaŭ havas antihipoksaj ago, stimulas metabolon, antaŭenigas amasiĝon makroergojrapidigas disponon glukozo kaj oksigenoreguligas mediatajn procezojn en la cerbo.

Kromaj efikoj

Malpliiĝanta apetito, naŭzo, abdomena doloro, malfiksaj taburetoj, metala gusto en la buŝo, lakta acidozo.

Interago

La efiko estas reduktita de kortikosteroidoj.

Dozo kaj administrado

Interne, 1 tablo. 2 3 fojojn ĉiutage post manĝoj. La maksimuma ĉiutaga dozo de 300 mg en 3 4 dozon.

Sekurecaj antaŭzorgoj

Singardeco devas esti preskribita en kombinaĵo kun diuretikoj (precipe kun tiazidaj derivaĵoj).

Pro la risko de laktika acidozo, sango-testo devas esti farita ĉiun ses monaton, kaj hepato kaj rena funkcio devas esti kontrolataj. Antaŭ kirurgio, transiro al insulinoterapio estas necesa.

Dum kuracado, vi ne povas trinki alkoholon, ĉar en iuj kazoj, la maltoleremo de alkoholo povas okazi.

Kondiĉoj de stokado de la kuracilo

Ĉe ĉambra temperaturo.

Konservu ekster la atingo de infanoj.

Besta vivo de la drogo Adebit

Sinonimoj de nosologiaj grupoj

Instrukcioj, recenzoj, prezo, priskribo de Glibutide

Nomo:

Farmakologia ago:

Ĝi apartenas al la sintezaj buŝaj hipoglucemaj (antidiabetikaj) drogoj (buŝaj medikamentoj, kiuj malaltigas sangan sukeron) de la biguanida grupo.

Glibutido, kiel aliaj biguanidoj, rilatas al buŝaj antidiabetikaj drogoj, kiuj kaŭzas signifan malpliiĝon de korpa pezo en obesaj diabetaj pacientoj.

Ĉi tiuj drogoj reduktas la apetiton, plibonigas anaerobian glicolizon (energio en la ĉelo sen partopreno de oksigeno), reduktas la absorbadon de glukozo el la gastrointestina vojo, havas antilipidon (malaltigante grasan enhavon) kaj fibinolitikan efikon (dissolvo de sango).

Indikoj por uzo:

Ĝi estas uzata por trakti tipan diabeton mellitus (sendepende de insulino) en plenkreskuloj.

Kombinante al insulino, ĝi estas uzata por insulin-rezistemaj formoj de diabeto (diabeto, imuna al kuracado kun insulinaj preparoj), same kiel rezisteco (rezisto) al antidiabetikaj drogoj de sulfonilurea, por mildaj formoj de diabeto, akompanataj de obezeco, kaj en pacientoj ricevantaj insulinan traktadon kun milda sukero. diabeto (diabeto mellitus, karakterizita de rapida ŝanĝo en sanga sukero).

Aplika Tekniko:

Asignu internon kun manĝaĵo.

Kiel antidiabeta agento, prenu, komencante de 0,1 g ĉiutage (50 mg matene kaj vespere), laŭ la ŝanĝo de glukozo en sango kaj urino, la dozo povas iom post iom pliigi je 50 mg ĉiutage, sed la ĉiutaga dozo ne devas superi 300 mg

Prizonaj dozoj estas kutime 50-100 mg matene kaj 50 mg vespere.Kombinita kun insulino, la dozo de ĉi-lasta estas iom post iom reduktita sub la kontrolo de glukozo en sango kaj urino.

Kune kun sulfonilureaj preparoj, glibutido estas preskribita en kazoj, kiam la unuaj malsukcesas redukti hiperglucemion (altan sangon glukozon) kaj glukozurion (ĉeesto de sukero en la urino) ĝis la bezonata nivelo. en kombinaĵo kun anoreksigenaj / apetito-suppressants / drogoj).

Daŭre agantaj tablojdoj estas preskribitaj unue unu tabletas (matene), iom post iom pliigante la dozon al 4 tablojdoj (matene kaj vespere post la manĝo).

Adversaj eventoj:

Glibutido estas bone tolerita, sed oni povas observi perdon de apetito, naŭzo, vomado, diareo (diareo) kaj metala gusto en la buŝo. En posta dato de la komenco de kuracado (post unu monato aŭ pli), malforto, pezo perdo estas ebla.

Kromaj efikoj kutime foriras rapide kun doza redukto aŭ retiriĝo de drogoj.

Kontraŭindikoj:

Kontraŭindikoj al la uzo de glibutido estas: absolutaj indikoj por la uzo de insulino, la foresto en la korpo de endogena (generita en la korpo) aŭ ekzogene (ekstere) injektita insulino, komo (perdo de konscio, karakterizita de kompleta foresto de korpaj reagoj al eksteraj stimuloj), acidozo (acidigado), infektaj malsanoj, albuminuria (proteino en la urino) pro diabetika nefropatio (damaĝo al sangaj glasoj kaj rena histo en diabeto mellitus), hepato, damaĝa angiopatio (perforto) sangoverŝa tono asociita kun alta sanga sukero) kun la ebleco disvolvi inflaman procezon, gangreno de la ekstremaĵoj, gravedeco. Oni devas memori, ke iuj pacientoj povas evoluigi ketozon kun glibutido (acidigado pro la troa enhavo de cetonaj korpoj en la sango - interaj produktoj metabolo) kun malpliigo de la rezerva alkalineco de la sango (la funkcieco de la sanga bufrosistemo, kiu malebligas la ŝanĝon de pH).

Kaze de ketosis, la drogo estas nuligita. Kiam vi traktas glibutidon, precipe en la komenca periodo, necesas ekzameni la urinon por la enhavo de acetono en ĝi. Estontece, la determino de cetonaj korpoj (mezaj metabolaj produktoj) efektivigas ĉirkaŭ 1 fojon semajne.

Formo de liberigo de produkto:

Tablojdoj de 0,05 g en pako de 50 pecoj. Longformaj tablojdoj de buformina retard.

Kondiĉoj por konservado

La drogo el la listo B. En seka loko.

Buformina hidroklorido, Adebit, Butila biguanido, Gliporal, Glibigida hidroklorido, Krebon, Silubino.

Butilbiguanida klorhidrato. Blanka kristala pulvoro de amara gusto.Facile solvebla en akvo kaj alkoholo. Unu tablojdo kun plilongigita (plilongigita) ago de buformina retard enhavas: 0,17 g da buformina tosilato, kiu respondas al 0,1 g de la aktiva substanco (glibutido).

Preparoj de simila ago:

Diaformin (Diaformin) Glucovans (Glucovance) Oltar (Oltar) Glyukofazh (Glucofago) Maninil (Maninil)

Ĉu vi ne trovis la informojn, kiujn vi bezonas?
Eĉ pli kompletaj instrukcioj por la "glibutido" de drogo troveblas ĉi tie:

Karaj kuracistoj!

Se vi spertas preskribi ĉi tiun drogon al viaj pacientoj - dividu la rezulton (lasu komenton)! Ĉu ĉi tiu kuracilo helpis la pacienton, ĉu iuj kromefikoj okazis dum kuracado? Via sperto interesos ambaŭ viajn kolegojn kaj pacientojn.

Karaj pacientoj!

Se ĉi tiu kuracilo estis preskribita por vi kaj vi suferis kurson de terapio, diru al mi ĉu ĝi efikis (ĉu ĝi helpis), ĉu estis kromefikoj, kion vi ŝatis / ne ŝatis. Miloj da homoj serĉas interrete recenzojn pri diversaj medikamentoj. Sed nur kelkaj forlasas ilin. Se vi persone ne lasas komentojn pri ĉi tiu temo - la resto havos nenion por legi.

Multan dankon!/ sitemap-index.xml

Priskribo de la drogo "Adebit"

Farmakologia agado Reduktas sangan sukeron kaj ĝiajn ĉiutagajn fluktuojn, la bezonon de insulino.

Indikoj por uzo

• Diabeto mellitus de tipo II (kombinaĵo kun derivaĵoj sulfonilureaj), obezeco al diabeto, malstabila metabolo de sukero (kombinaĵo kun insulino).

• Tablojdoj de 50 mg
• ampolo 20, skatolo (skatolo) 2.

Farmakodinamiko de la drogo Hipoglicemia agento por parola administrado de la grupo de biguanidoj. Ĝi havas rektan stimulan efikon sur anaerobiaj glicolizoj en ekstercentraj histoj.

Ĝi subpremas gluconeogenezon en la hepato, reduktas la absorbadon de glukozo el la gastrointestina vojo (malhelpas intestajn alfa-glycosidases, reduktas la enzimatan rompon de di-, oligo- kaj polisakaridoj al monosakaridoj), reduktas la apetiton.

Reduktas plasman glukagonan enhavon, pliigas la sentivecon de histoj al insulino liganta insulinon al insulinaj riceviloj. La ekapero estas post 2–4 horoj, la daŭro de la agado estas ĉirkaŭ 8 horoj.

Kontraŭindikoj

• Hipersensibilidad, ketonuria, hiperglicemia komo, hipogluzemio, gravedeco, laktado. Acida lakto (inkluzive historion)
• hepata kaj / aŭ rena malsukceso, CHF, spira fiasko, akra miokardia infarkto, kronika alkoholismo, febro, infektaj malsanoj, albuminuria kontraŭ la fono de diabetika nefropatio, diabeta gangreno.

Kromaj efikoj: Malpliiĝo de apetito, naŭzo, vomado, malforteco, perdo de pezo, gastralgio, lakta acidozo, diareo, "metala" gusto en la buŝo kaj alergiaj reagoj.

Doza Interne, 1 tablojdo. 2-3 fojojn ĉiutage post manĝoj. La maksimuma ĉiutaga dozo estas 300 mg en 3-4 dozoj.

Superdozo Simptomoj: hipoglikemio, hipoglikemia komo.

Interagoj kun aliaj drogoj La hipoglicemia efiko estas malfortigita de fenotiazinaj derivaĵoj, kortikosteroidoj, tiroides stimulantaj hormonojn, estrogens, diuretikojn, MAO-inhibitojn, salicilatojn.

Specialaj instrukcioj por akcepto Necesas regule monitori la ĉiutagan ekskrecion de glukozo en la urino, la nivelon de glicemio. Kuniginte la traktadon kun buformino, la dozo de insulino reduktiĝas iom post iom.

Stokaj kondiĉoj Listo B.: Ĉe ĉambra temperaturo.

Besta vivo 60 monatoj.

Malsanoj-klasoj

Ne-insulino-dependa diabeto mellitus

Klasifikilo ATX (ATC)

Digesta vojo kaj metabolo

Farmakologia ago

Priskribo Hipoglicemia efiko celas malaltigi nivelojn de sango glukozo. La mekanismo de ago baziĝas sur la ligado de insulino al ĝiaj riceviloj, tiel influante la metabolon de glukozo.

Rezulte, la nivelo de glukozo en la sango reduktiĝas pro pliigo de ĝia utiligo en ekstercentraj histoj, precipe en skeletaj muskoloj kaj adiposa histo, kaj malhelpo de formado de glukozo en la hepato.

Krom la rekta efiko de insulino, la mekanismo de ago estas asociita kun la stimulado de pankreataj? Ĉeloj, akompanataj de mobilizado kaj pliigita liberigo de endogena insulino, ligante al specifaj riceviloj (asociitaj kun ATP-dependaj kaliaj kanaloj) sur? Ĉeloj.

Ankaŭ la mekanismo de agado povas esti asociita kun inhibo de glukogenozo en la hepato (inkluzive de glicogenolizo) kaj pliigita uzado de glukozo per ekstercentraj histoj, inhibicio de inaktivigo de insulino kaj plibonigo de ĝia ligado al receptoroj de insulino (tio pliigas konsumon de glukozo kaj ĝia metabolo).

Unu el la mekanismoj de agado estas redukto de insulina rezisto en ekstercentraj histoj kaj hepato. Malhelpo de rompo de pol- kaj oligosakaridoj estas ebla, kio reduktas la formadon kaj absorbadon de glukozo en la intesto, tiel malebligante la disvolviĝon de postprandia hiperglicemio. Hipoglucemaj drogoj estas uzataj por trakti diabeton.

Farmakologia grupo

Hipoglucemaj sintezaj agoj kaj aliaj

Aktivaj substancoj

Priskribo Blanka kristala pulvoro de amara gusto. Facile solvebla en akvo kaj alkoholo.

La donitaj datumoj estas nur por informoj.
Antaŭ uzo, bonvolu konsulti kun specialisto.

Kio helpas Bilobil: instrukciojn kaj recenzojn

La natura kuracilo Bilobil estas psikostimulanta konsisto.

Ĝi celas plibonigi la funkciadon de la cerbo kaj nerva sistemo. Ĝi estas farita surbaze de gimnospermaj relikvaj plantoj el la klaso de du-klingaj ginkgo. Ĉi tiu speco de koniferoj venas de la oriento de Ĉinio, sed estas kreskigita en multaj botanikaj ĝardenoj de la mondo.

En ĉi tiu paĝo vi trovos ĉiujn informojn pri Bilobil: kompletaj instrukcioj pri uzo de ĉi tiu drogo, duonaj prezoj en apotekoj, kompletaj kaj nekompletaj analogoj de la drogo, kaj recenzoj de homoj, kiuj jam uzis Bilobil. Ĉu vi volas lasi vian opinion? Bonvolu skribi en la komentoj.

Klinika kaj farmakologia grupo

Drogaĵo kiu plibonigas cerban kaj ekstercentran cirkuladon.

Kondiĉoj pri Apoteko de Apoteko

Ĝi estas liberigita sen preskribo.

Kiom estas Bilobil? La meza prezo en apotekoj estas je la nivelo de 550 rubloj.

Liberigi formon kaj kunmetaĵon

Ĉokolaj brunaj kapsuloj. La kapsuloj enhavas tan pulvoron kun videblaj pli malhelaj eroj.

• Unu kapsulo enhavas kiel aktivan substancon: Seka eltiraĵo de Ginkgo biloba folioj - 40 mg, normigita por enhavi 9,6 mg da Ginkgo-flavonaj glukoksidoj kaj 2,4 mg de terpenaj laktonoj (ginkgolidoj kaj bilobalidoj) en 40 mg.
• Okavaĵoj, laktoza monohidrato, maizo-amelo, talko, anhidra koloida silicia dioksido, magnezio-stearato.
• Kapsula ŝelo: gelateno, indigotino (E132), azorubino (E122), ruĝa fera rusto * (E172), nigra fera rusto (E 172), titanioksido (E 171).

Farmakologia efiko

Bilobil estas angioprotektanto de vegetala origino. Rezulte de tio, ke la konsisto de la drogo inkluzivas ginkgo-biloba ekstrakton, nome terpenajn laktonojn kaj flavonajn glicozidojn, ĝiaj biologie aktivaj eroj signife fortigas kaj pliigas la elastecon de la muroj de sangaj glasoj, same kiel plibonigas la reologian kapablon de sango.

La instrukcioj de Bilobil ankaŭ indikas, ke la drogo efike reguligas la dozon-dependan efikon sur la kardiovaskula sistemo, pliigas la tonon de vejnoj, reguligas la procezon de plenigado de sangaj glasoj kun sango kaj dilatas malgrandajn arteriojn.

Indikoj por uzo

Bilobil estas preskribita pro multaj patologioj de la nerva sistemo, kaj por diversaj simptomoj kaj sindromoj, inter ili:

• Klopodo
• Tinnitus.
• Sendormeco
• Discirculatoria encefalopatio, precipe kun kognitiva misfunkcio.
• Malkuraĝo, ĉefe kaŭzita de vaskulaj kaŭzoj.
• Malpliiĝis atentokvanto.

Bilobil ankaŭ povas esti uzata en kompleksa terapio en ĉeesto de cirkulaj malordoj en la vazoj de la malsuperaj ekstremaĵoj (praktiko de angiosurgio).

Kontraŭindikoj

La drogo kutime toleras pacientojn, tamen en izolitaj kazoj oni konstatis la disvolviĝon de tiaj kromefikoj:

• De la centra nerva sistemo: kapdoloro, pliigita irritabilidad.
• Alergiaj reagoj: haŭta erupcio, prurito, urtikaro, edemo de Quincke.
• El la digesta sistemo: naŭzo, vomado, senmanka tabureto.

Kun disvolviĝo de severaj alergiaj reagoj necesas retiriĝo de drogoj.

La disvolviĝo de kromefikoj estis pli ofte observata dum la preno de Bilobil Intens, same kiel ĉe maljunaj pacientoj kun altaj dozoj de la drogo.

Gravedeco kaj laktado

Pro la manko de sufiĉaj klinikaj datumoj, Bilobil ne rekomendas uzi dum gravedeco kaj dum mamnutrado.

Instrukcioj por uzo

La instrukcioj por uzo montras Bilobil parole. La kapsulo devas esti englutita tuta kun malgranda kvanto da likvaĵo, sendepende de la manĝo.

1. Discirculatoria encefalopatio de diversaj etiologioj: 1-2 ĉapoj. 3 fojojn / tagon
2. Sensorineuralaj malordoj (kapturno, tinnito, hipoksio), senila makula degenerado, diabeta retinopatio: 1 ĉapoj. 3 fojojn / tagon
3. Malestimo de periferia sango-cirkulado kaj mikrokcirkulado (inkluzive de arteriopatio de la malpli altaj membroj), sindromo de Raynaud: 1 kapsuloj. 3 fojojn / tagon

La unuaj signoj de plibonigo kutime aperas post 1 monato. La kurso de kuracado estas almenaŭ 3 monatoj (precipe por maljunaj pacientoj). Dua kurso eblas post konsulto kun kuracisto.

Kromaj efikoj

Preni la drogon povas provoki la jenajn kromefikojn: kapturno, naŭzo, vomado, kapdoloro, ŝvelaĵo, haŭta erupcio, prurito, malhelpaj aŭdado kaj vidado, difektita gastrointestinal vojo, anemio kaj sendormeco.

En iuj kazoj, biloblo povas kaŭzi sangadon kaj hemorragion en la cerbo. Ĉi tio validas precipe en situacioj, kiam la kuracilo estas prenita kune kun sangaj koagulaj agentoj. Ĝenerale, kromefikoj de la drogo estas malofte observataj kaj provizoraj. Tamen se ili okazos, vi devas tuj konsulti kuraciston.

Superdozo

Se la kvanto estas superita, la efikoj de adversaj reagoj povas esti plibonigitaj. Terapio estas tradicia, laŭ la simptomoj.

Specialaj instrukcioj

La terapia efiko de la drogo okazas post ĉirkaŭ unu monato de la prenado de la drogo. Se dum la periodo de drogoterapio subite aperas difekto, aŭdita perdo, tinnito aŭ kapturno, vi devas ĉesi preni la drogon kaj urĝe serĉi medicinan konsilon.

Ne estas rekomendinde nomumi Bilobil al pacientoj kun sindromo de malabsorbado de galaktozo aŭ glukozo, kongenita galactosemia aŭ kungenita laktaza manko, ĉar laktozo estas parto de ĝi.

Droga interagado

Bilobil ne devas esti preskribita al pacientoj, kiuj regule prenas drogojn malpliigantajn sangan koaguladon (ekzemple, acetilsalicilikan acidon kaj aliajn ne steroidajn kontraŭinflamatoriajn drogojn, rektajn kaj nerektajn anticoagulantojn). Tia kombinaĵo povas pliigi la riskon de sangrado pro plilongigo de koagula tempo.

Ni reprenis kelkajn recenzojn de homoj pri la drogo Bilobil:

1. Espero Post la ultrasono de la cerbo kaj sangaj glasoj de la cerbo, Bilobil Forte preskribis kuraciston, trinkis preskaŭ unu jaron kaj ne povis kompreni kial la premo malaltiĝis kaj 10070, kaj ĝi okazis eĉ pli malalte, kaj la pulso saltis al 120, ŝi sentis sin tre malbona, ĉesis trinki kaj iom post iom ĉio fariĝis. por pliboniĝi, por ke unu kuracu kaj la alia kripligita, vi devas esti tre zorgema kun ĉi tiu drogo. Sanon al ĉiuj.
2. Galina. Ŝi trinkis monaton diligente, estis forsendita de cervika osteohondrosis. La kapo estas nuba, neklara vidado.Ĝi tute ne helpis.
3. Olga Mi prenis kapsulojn post streko laŭ rekomendo de kuracisto por forigi la negativajn efikojn. "Bilobil" helpis forigi tinnitus kaj plibonigis memoron.
4. Zina. Pli multekosta ne signifas pli bonan! Bilobil Intens 120mg: pako de 60 kapsuloj kostas 970 rublojn, la prezo de tanakan 40mg por 90 tablojdoj de 1580, dum tanakan ne helpis min, kaj Bilobil intensiĝis. Memoro-problemoj postulas solvon en la formo de altkvalita fidinda drogo. Bilobil Intensity estis traktita kaj mi ne plu havas problemojn pri memoro. Kaj la kapo ne ŝpinas, ne doloras. Sed la ĉefa afero estas, ke kun klara kapo estas pli facile labori kaj fari ĉiutagajn aferojn.
5. Olya. Mi trinkis tri-monatan kurson de bilobla intenso. Sentante bonega. Mia kapo fariĝis hela, estas facile pensi, mi memoras ĉion kaj mi konfuzas nenion. Malagrablaj sentoj kiel kapturno malaperis, kaj kognaj kapabloj pliiĝis kiel en juneco. Bilobil estas pli bona ol multaj drogoj kun ginkgo, ĉi tio estas kuracilo, ne malbona, natura kaj potenca, kaj tial mi sentas min bonega. Antaŭe li trinkis ginkokon, sed ne estis rezulto. Post la ĝino, mi preterpasas ĉiujn malbonojn. Kaj Bilobil estas drogo. Valoras la monon sendube.

Multaj kuracistoj donas evidentecon, ke ginkgo-arbo estas preskaŭ la sola drogo, kiu plibonigas kognan funkcion en maljunaj pacientoj. Tamen studoj ankaŭ pruvis, ke post ĉesigo de Bilobil, pacientoj kun ĉi tiu kategorio havas reaperadojn de aĝaj simptomoj.

La sinonimoj de la medikamento estas medikamentoj Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant kaj Tanakan.

Analoj de Bilobil estas tiaj drogoj kiel:

• Memantino
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirino
• Memora
• Maruks
• Memantinol
• Memikar.

Antaŭ ol uzi analogojn, konsultu vian kuraciston.

Stokaj kondiĉoj kaj estanteco

La drogo taŭgas por uzo dum tri jaroj. Ne donu aliron al infanoj, protektu kontraŭ lumo. Stokadotemperaturo 200C.

Klinika kaj farmakologia grupo

Malhelpilo de H + -K + -ATPase. Antiulcer-drogo

Liberiga formo, komponado kaj pakaĵo

◊ Enteraj kapsuloj malmola gelateno, grando n-ro 3, kun blanka korpo kaj blua ĉapo, la enhavo de la kapsuloj estas sferaj buletoj de preskaŭ blankaj ĝis blankaj kun krema aŭ flaveca nuanco.

* rabeprazolo, pelleta substanco 8,5% - 118 mg.

Ekscipientoj: sukerferoj (sukerozo - 99,83%, povidona - 0,17%) - 71,46 mg, karbonata natrio - 1,66 mg, talko - 1,77 mg, titanioksido - 0,83 mg, hippromelozo - 14,75 mg.

Excipientoj por pelletŝelo: Hypromellose ftalato - 15,94 mg, cetila alkoholo - 1,59 mg.
La konsisto de la kapsula malmola gelateno n-ro 3: kapsula korpo - titana dioksido - 2%, gelateno - ĝis 100%, kapsula ĉapo - titana dioksido - 2%, patentita blua tinkturo - 0,0176%, diamanta nigra tinkturo - 0,0051%, gelateno - ĝis 100%.

5 ptoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono 7 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono. 10 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono.

14 ĉp. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono. 15 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono. 20 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono.

30 ĉp - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono.

Farmakologia ago

Malhelpilo de H + -K + -ATPase. Antiulcer-drogo.

Rabeprazola natrio apartenas al la klaso de antisekretaj komponaĵoj derivitaj de benzimidazolo. Rabeprazole natrio inhibicias la sekrecion de gastrika suko per specife inhibicio de H + / K + -ATPase sur la sekreta surfaco de parietaj ĉeloj de la stomako.

H + / K + -ATPase estas proteina komplekso, kiu funkcias kiel protona pumpilo, do rabeprazola natrio estas malhelpanto de la protona pumpilo en la stomako kaj blokas la finan stadion de acida produktado.

Ĉi tiu efiko dependas de dozo kaj kondukas al forigo de kaj baza kaj stimulita sekrecio de acido, sendepende de la kolero. Rabeprazole natrio ne havas antikolinerjajn propraĵojn.

Post parola administrado de rabeprazola natrio je dozo de 20 mg, la antisekreta efiko disvolviĝas ene de 1 horo.Malpermeso de basala kaj stimulita acida sekrecio 23 horojn post la prenado de la unua dozo de rabeprazola natrio estas 69% kaj 82% respektive kaj daŭras ĝis 48 horojn.

Ĉi tiu daŭro de farmakodinamika ago tre superas tiun antaŭviditan per T1 / 2 (proksimume 1 horo). Ĉi tiu efiko povas esti klarigita per plilongigita ligado de la droga substanco al H + / K + -ATPase de la parietaj ĉeloj de la stomako.

La valoro de la inhibicia efiko de rabeprazola natrio sur sekrecia acido atingas altebenaĵon post 3 tagoj post rabeprazola natrio. Kiam vi ĉesas preni sekretan agadon estas restarigita ene de 1-2 tagoj.

Efiko sur la koncentriĝo de gastrino en sanga plasmo

En klinikaj provoj, pacientoj prenis rabeprazol natrio en dozo de 10 aŭ 20 mg ĉiutage dum daŭro de kuracado ĝis 43 monatoj. La koncentriĝo de gastrino en la sango-plasmo pliiĝis dum la unuaj 2-8 semajnoj, kio reflektas la inhibician efikon sur acida sekrecio. La koncentriĝo de gastrino revenis al ĝia komenca nivelo, kutime ene de 1-2 semajnoj post ĉesigo de kuracado.

Efiko sur enterokromafin-similaj ĉeloj

Ekzamenante specimenojn de biopsio de homa stomako el la antro kaj la fundo de la stomako, 500 pacientoj, kiuj ricevis rabeprazol-sodon aŭ komparon-drogon dum 8 semajnoj, subtenis ŝanĝojn en la morfologia strukturo de enterokrominaj ĉeloj, la severeco de gastrito, la ofteco de atrofia gastrito, intesta metaplasio aŭ la disvastiĝo de Helicobacter pylori-infekto ne. detektita.

En studo de pli ol 400 pacientoj, kiuj ricevis rabeprazol natrio (10 mg / tago aŭ 20 mg / tago) dum ĝis 1 jaro, la efiko de hiperplasia estis malalta kaj komparebla al tiu por omeprazolo (20 mg / kg). Ne estis kazoj de adenomataj ŝanĝoj aŭ karcinoidaj tumoroj observitaj ĉe ratoj.

Sistemaj efikoj de rabeprazola natrio rilate al la centra nerva sistemo, kardiovaskulaj aŭ spiraj sistemoj nuntempe ne estas detektitaj.

Montriĝis, ke rabeprazola natrio, prenita buŝe je dozo de 20 mg dum 2 semajnoj, ne influas tiroidan funkcion, karbonhidratan metabolon, la koncentriĝon de paratiroida hormono en la sango, same kiel la koncentriĝon de kortisolo, estrogeno, testosterona, prolaktino, glucagono, FSH, LH , renino, aldosterona kaj kreska hormono.

Farmakokinetiko

Suĉado kaj dissendo

Rabeprazolo rapide ensorbiĝas de la intesto, Cmax en sanga plasmo atingas ĉirkaŭ 3,5 horojn post la administrado je dozo de 20 mg. La ŝanĝo de Cmax en la sanga plasmo, la valoroj de AUC de rabeprazolo estas linearaj en la gamo de dozo de 10 ĝis 40 mg.

Absoluta biodisponeco post parola administrado en dozo de 20 mg (kompare kun iv) estas ĉirkaŭ 52%. Krome, biodisponeco ne ŝanĝiĝas kun multoblaj dozo de rabeprazolo. Nek la tempo por preni la drogon dum la tago, nek la samtempa administrado de antiacidoj influas la absorbadon de rabeprazolo.

Preni la drogon kun grasaj manĝaĵoj malrapidigas la absorbadon de rabeprazolo dum 4 horoj aŭ pli, tamen nek Cmax nek la grado de absorba ŝanĝo.

La ligado de rabeprazolo al plasmaj proteinoj estas ĉirkaŭ 97%.

Metabolo kaj ekskrecio

La ĉefa metabolito estas tiotero (M1). La sola aktiva metabolito estas desmetil (M3), tamen ĝi estis determinita en malalta koncentriĝo en nur unu studanto-partoprenanto post preno de rabeprazolo je dozo de 80 mg.

Post sola dozo de rabeprazola natrio 14C-markita je dozo de 20 mg, neŝanĝita drogo ne estis trovita en la urino.

Ĉirkaŭ 90% de rabeprazolo estas elmetita tra la renoj ĉefe en la formo de du metabolitoj: konjugacio de merkapturika acido (M5) kaj karboxila acido (M6), same kiel en la formo de du nekonataj metabolitoj identigitaj dum toksologia analizo. La restaĵo de rabeprazola natrio prenita eltiriĝas tra la intestoj.

La totala elimino estas 99,8%. Ĉi tiuj datumoj indikas malgrandan ekskrementon de rabeprazole natriaj metabolitoj kun galo.

Ĉe sanaj volontuloj, plasmo T1 / 2 estas ĉirkaŭ 1 horo (de 0,7 ĝis 1,5 horoj), kaj la tuta malleviĝo estas 3,8 ml / min / kg.

Farmakokinetiko en specialaj pacientaj grupoj

En pacientoj kun kronika hepata damaĝo, AUC estas duobligita kompare kun sanaj volontuloj, kio indikas malpliiĝon de metabolo dum la "unua enirpermesilo", kaj T1 / 2 de sanga plasmo pliiĝas de 2-3 fojoj.

En pacientoj kun stabila fina stadio rena malsukceso, kiuj postulas bontenan hemodializon (CC)

• Unu kapsulo de Bilobil enhavas 40 mg da eltiraĵo el arbaj folioj du-blanda ginkgo.
• Unu kapsulo de Bilobil Forte inkluzivas 80 mg da ĉerpo el arbaj folioj du-blanda ginkgo.

100 mg da ekstrakto inkluzivas 19,2 mg ginkgo-glicosidoj flavona tipo kaj 4.

8 mg terpenaj laktonoj tajpu (bilobalidoj kaj ginkgolidoj).

Pliaj substancoj: koloida silicia rusto, amelo de maizo, laktoza monohidrato, magnezio-stearato, talko.

Kunmetaĵo: tinkta ruĝa fera rusto, titana dioksido, azorubino, tinkturita nigra fera rusto, gelateno.

Liberiga formularo

Rozkoloraj gelatenaj kapsuloj, interne enhavas brunan pulvoron kun videblaj malhelaj eroj. 10 kapsuloj en ampolo, du aŭ ses ampoloj en pakaĵo el kartono.

Farmakologia ago

Neurometabola, kontraŭhipoksikatio plibonigas mikrokcirkuladon, plibonigas ekstercentran kaj cerban cirkuladon, angioprotektanta, antioksidanto ago.

Farmakodinamiko kaj farmacokinetiko

Farmakodinamiko

Fitopreparado, normaligas metabolo en la ĉeloj reologia indikiloj sango kaj perfusion de histoj.

Plibonigas cerban cirkuladon kaj provizas la cerbon glukozo kaj oksigenomalhelpas agregadon ruĝaj globulojsubpremas aktivadon kalkulo de globuletoj.

Havas dozon-dependan reguligan efikon sur la vaskula sistemo, aktivigas produktadon NE, pligrandigas la lumen de arterioloj, pliigas la tonon de la vejnoj, tiel ŝanĝante la kompletigon de sangaj glasoj. Malfortigas la permeablo de la vazmuro.

Posedaĵoj antitrombotaj ago (fortigas la membranojn de ruĝaj globuloj kaj globuletoj, efikas sur biosintezo prostaglandinojmalfortigas efikojn platelet-aktiviga faktoro) Ĝi inhibicias la peroksidadon de grasoj de ĉelaj membranoj kaj la formadon de liberaj radikaloj.

Normaligas metabolon neurotransmisiloj (kiel ekz dopamino, noradrenalino kaj acetilkolina) Ankaŭ havas antihipoksaj ago, stimulas metabolon, antaŭenigas amasiĝon makroergojrapidigas disponon glukozo kaj oksigenoreguligas mediatajn procezojn en la cerbo.

Farmakokinetiko

Post preni biodisponecon bilobalida kaj ginkgolidoj estas 85%. La plej alta koncentriĝo estas registrita du horojn post la prenado de la drogo. La elimina vivotempo estas 4-10 horoj. La molekuloj de ĉi tiuj substancoj ne disfalas en la korpo kaj estas tute evakuitaj per urino, en plej malgranda mezuro - kun feĉoj.

Indikoj por uzo

• Difektita mikrokcirkulado kaj ekstercentra cirkulado, Sindromo de Raynaud.

Encefalopatio cirkulata pro streko, traŭmato, aĝo kaj aliaj kaŭzoj, akompanataj de malfortiĝo de memoro, atento, malpliigo de kognaj kapabloj, ŝanĝo de dormaj padronoj.

Kontraŭindikoj

• Erosiva gastrito.
• Malpliigita koaguliĝo.
• Akra cerebrovaskula akcidento.
• Peptika ulcero en la akra fazo.
• Miokardia infarkto.
• Sensivigo al la eroj de la drogo.
• Aĝo ĝis 18 jaroj.

Kromaj efikoj

• Reagoj de la nerva aktiveco: sendormeco, kapdoloroaŭdperdo, kapturno.

Kapsuloj (tablojdoj) Bilobil, instrukcioj por uzo

Ĉe discirculatoria encefalopatio uzu 1-2 kapsulojn tri fojojn ĉiutage.

En la kuracado seksperfortadojmikrocirkulado kaj ekstercentra cirkulado, Sindromo de Raynaud prenu 1 kapsulon tri fojojn ĉiutage.

Ĉe diabetika retinopatio, sensineineraj malsanojaĝo dmakula regenerado rekomendas 1 kapsulon tri fojojn ĉiutage.

Superdozo

Se la kvanto estas superita, la efikoj de adversaj reagoj povas esti plibonigitaj. Terapio estas tradicia, laŭ la simptomoj.

Specialaj instrukcioj

La terapia efiko de la drogo okazas post ĉirkaŭ unu monato de la prenado de la drogo. Se dum la periodo de drogoterapio subite aperas difekto, aŭdita perdo, tinnito aŭ kapturno, vi devas ĉesi preni la drogon kaj urĝe serĉi medicinan konsilon.

Ne estas rekomendinde nomumi Bilobil al pacientoj kun sindromo de malabsorbado de galaktozo aŭ glukozo, kongenita galactosemia aŭ kungenita laktaza manko, ĉar laktozo estas parto de ĝi.

Droga interagado

Bilobil ne devas esti preskribita al pacientoj, kiuj regule prenas drogojn malpliigantajn sangan koaguladon (ekzemple, acetilsalicilikan acidon kaj aliajn ne steroidajn kontraŭinflamatoriajn drogojn, rektajn kaj nerektajn anticoagulantojn). Tia kombinaĵo povas pliigi la riskon de sangrado pro plilongigo de koagula tempo.

Ni reprenis kelkajn recenzojn de homoj pri la drogo Bilobil:

1. Espero Post la ultrasono de la cerbo kaj sangaj glasoj de la cerbo, Bilobil Forte preskribis kuraciston, trinkis preskaŭ unu jaron kaj ne povis kompreni kial la premo malaltiĝis kaj 10070, kaj ĝi okazis eĉ pli malalte, kaj la pulso saltis al 120, ŝi sentis sin tre malbona, ĉesis trinki kaj iom post iom ĉio fariĝis. por pliboniĝi, por ke unu kuracu kaj la alia kripligita, vi devas esti tre zorgema kun ĉi tiu drogo. Sanon al ĉiuj.
2. Galina. Ŝi trinkis monaton diligente, estis forsendita de cervika osteohondrosis. La kapo estas nuba, neklara vidado. Ĝi tute ne helpis.
3. Olga Mi prenis kapsulojn post streko laŭ rekomendo de kuracisto por forigi la negativajn efikojn. "Bilobil" helpis forigi tinnitus kaj plibonigis memoron.
4. Zina. Pli multekosta ne signifas pli bonan! Bilobil Intens 120mg: pako de 60 kapsuloj kostas 970 rublojn, la prezo de tanakan 40mg por 90 tablojdoj de 1580, dum tanakan ne helpis min, kaj Bilobil intensiĝis. Memoro-problemoj postulas solvon en la formo de altkvalita fidinda drogo. Bilobil Intensity estis traktita kaj mi ne plu havas problemojn pri memoro. Kaj la kapo ne ŝpinas, ne doloras. Sed la ĉefa afero estas, ke kun klara kapo estas pli facile labori kaj fari ĉiutagajn aferojn.
5. Olya. Mi trinkis tri-monatan kurson de bilobla intenso. Sentante bonega. Mia kapo fariĝis hela, estas facile pensi, mi memoras ĉion kaj mi konfuzas nenion. Malagrablaj sentoj kiel kapturno malaperis, kaj kognaj kapabloj pliiĝis kiel en juneco. Bilobil estas pli bona ol multaj drogoj kun ginkgo, ĉi tio estas kuracilo, ne malbona, natura kaj potenca, kaj tial mi sentas min bonega. Antaŭe li trinkis ginkokon, sed ne estis rezulto. Post la ĝino, mi preterpasas ĉiujn malbonojn. Kaj Bilobil estas drogo. Valoras la monon sendube.

Multaj kuracistoj donas evidentecon, ke ginkgo-arbo estas preskaŭ la sola drogo, kiu plibonigas kognan funkcion en maljunaj pacientoj. Tamen studoj ankaŭ pruvis, ke post ĉesigo de Bilobil, pacientoj kun ĉi tiu kategorio havas reaperadojn de aĝaj simptomoj.

La sinonimoj de la medikamento estas medikamentoj Bilobil, Vitrum Memori, Gingium, Ginos, Memoplant kaj Tanakan.

Analoj de Bilobil estas tiaj drogoj kiel:

• Memantino
• Memorel,
• Noojeron
• Akatinol Memantine,
• Alzeym
• Intellan
• Memaneirino
• Memora
• Maruks
• Memantinol
• Memikar.

Antaŭ ol uzi analogojn, konsultu vian kuraciston.

Stokaj kondiĉoj kaj estanteco

La drogo taŭgas por uzo dum tri jaroj. Ne donu aliron al infanoj, protektu kontraŭ lumo. Stokadotemperaturo 200C.

Klinika kaj farmakologia grupo

Malhelpilo de H + -K + -ATPase. Antiulcer-drogo

Liberiga formo, komponado kaj pakaĵo

◊ Enteraj kapsuloj malmola gelateno, grando n-ro 3, kun blanka korpo kaj blua ĉapo, la enhavo de la kapsuloj estas sferaj buletoj de preskaŭ blankaj ĝis blankaj kun krema aŭ flaveca nuanco.

* rabeprazolo, pelleta substanco 8,5% - 118 mg.

Ekscipientoj: sukerferoj (sukerozo - 99,83%, povidona - 0,17%) - 71,46 mg, karbonata natrio - 1,66 mg, talko - 1,77 mg, titanioksido - 0,83 mg, hippromelozo - 14,75 mg.

Excipientoj por pelletŝelo: Hypromellose ftalato - 15,94 mg, cetila alkoholo - 1,59 mg.
La konsisto de la kapsula malmola gelateno n-ro 3: kapsula korpo - titana dioksido - 2%, gelateno - ĝis 100%, kapsula ĉapo - titana dioksido - 2%, patentita blua tinkturo - 0,0176%, diamanta nigra tinkturo - 0,0051%, gelateno - ĝis 100%.

5 ptoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono 7 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono. 10 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono.

14 ĉp. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono. 15 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono. 20 pecoj. - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono.

30 ĉp - ampoloj (1, 2, 3) - pakaĵoj el kartono.

Farmakologia ago

Malhelpilo de H + -K + -ATPase. Antiulcer-drogo.

Rabeprazola natrio apartenas al la klaso de antisekretaj komponaĵoj derivitaj de benzimidazolo. Rabeprazole natrio inhibicias la sekrecion de gastrika suko per specife inhibicio de H + / K + -ATPase sur la sekreta surfaco de parietaj ĉeloj de la stomako.

H + / K + -ATPase estas proteina komplekso, kiu funkcias kiel protona pumpilo, do rabeprazola natrio estas malhelpanto de la protona pumpilo en la stomako kaj blokas la finan stadion de acida produktado.

Ĉi tiu efiko dependas de dozo kaj kondukas al forigo de kaj baza kaj stimulita sekrecio de acido, sendepende de la kolero. Rabeprazole natrio ne havas antikolinerjajn propraĵojn.

Post parola administrado de rabeprazola natrio je dozo de 20 mg, la antisekreta efiko disvolviĝas ene de 1 horo. Malpermeso de sekrecio de baza kaj stimulita acido 23 horojn post la preno de la unua dozo de rabeprazola natrio estas 69% kaj 82% respektive, kaj daŭras ĝis 48 horojn respektive.

Ĉi tiu daŭro de farmakodinamika ago tre superas tiun antaŭviditan per T1 / 2 (proksimume 1 horo). Ĉi tiu efiko povas esti klarigita per plilongigita ligado de la droga substanco al H + / K + -ATPase de la parietaj ĉeloj de la stomako.

La valoro de la inhibicia efiko de rabeprazola natrio sur sekrecia acido atingas altebenaĵon post 3 tagoj post rabeprazola natrio. Kiam vi ĉesas preni sekretan agadon estas restarigita ene de 1-2 tagoj.

Efiko sur la koncentriĝo de gastrino en sanga plasmo

En klinikaj provoj, pacientoj prenis rabeprazol natrio en dozo de 10 aŭ 20 mg ĉiutage dum daŭro de kuracado ĝis 43 monatoj. La koncentriĝo de gastrino en la sango-plasmo pliiĝis dum la unuaj 2-8 semajnoj, kio reflektas la inhibician efikon sur acida sekrecio. La koncentriĝo de gastrino revenis al ĝia komenca nivelo, kutime ene de 1-2 semajnoj post ĉesigo de kuracado.

Efiko sur enterokromafin-similaj ĉeloj

Ekzamenante specimenojn de biopsio de homa stomako el la antro kaj la fundo de la stomako, 500 pacientoj, kiuj ricevis rabeprazol-sodon aŭ komparon-drogon dum 8 semajnoj, subtenis ŝanĝojn en la morfologia strukturo de enterokrominaj ĉeloj, la severeco de gastrito, la ofteco de atrofia gastrito, intesta metaplasio aŭ la disvastiĝo de Helicobacter pylori-infekto ne. detektita.

En studo de pli ol 400 pacientoj, kiuj ricevis rabeprazol natrio (10 mg / tago aŭ 20 mg / tago) dum ĝis 1 jaro, la efiko de hiperplasia estis malalta kaj komparebla al tiu por omeprazolo (20 mg / kg). Ne estis kazoj de adenomataj ŝanĝoj aŭ karcinoidaj tumoroj observitaj ĉe ratoj.

Sistemaj efikoj de rabeprazola natrio rilate al la centra nerva sistemo, kardiovaskulaj aŭ spiraj sistemoj nuntempe ne estas detektitaj.

Montriĝis, ke rabeprazola natrio, prenita buŝe je dozo de 20 mg dum 2 semajnoj, ne influas tiroidan funkcion, karbonhidratan metabolon, la koncentriĝon de paratiroida hormono en la sango, same kiel la koncentriĝon de kortisolo, estrogeno, testosterona, prolaktino, glucagono, FSH, LH , renino, aldosterona kaj kreska hormono.

Farmakokinetiko

Suĉado kaj dissendo

Rabeprazolo rapide ensorbiĝas de la intesto, Cmax en sanga plasmo atingas ĉirkaŭ 3,5 horojn post la administrado je dozo de 20 mg. La ŝanĝo de Cmax en la sanga plasmo, la valoroj de AUC de rabeprazolo estas linearaj en la gamo de dozo de 10 ĝis 40 mg.

Absoluta biodisponeco post parola administrado en dozo de 20 mg (kompare kun iv) estas ĉirkaŭ 52%. Krome, biodisponeco ne ŝanĝiĝas kun multoblaj dozo de rabeprazolo. Nek la tempo por preni la drogon dum la tago, nek la samtempa administrado de antiacidoj influas la absorbadon de rabeprazolo.

Preni la drogon kun grasaj manĝaĵoj malrapidigas la absorbadon de rabeprazolo dum 4 horoj aŭ pli, tamen nek Cmax nek la grado de absorba ŝanĝo.

La ligado de rabeprazolo al plasmaj proteinoj estas ĉirkaŭ 97%.

Metabolo kaj ekskrecio

La ĉefa metabolito estas tiotero (M1). La sola aktiva metabolito estas desmetil (M3), tamen ĝi estis determinita en malalta koncentriĝo en nur unu studanto-partoprenanto post preno de rabeprazolo je dozo de 80 mg.

Post sola dozo de rabeprazola natrio 14C-markita je dozo de 20 mg, neŝanĝita drogo ne estis trovita en la urino.

Ĉirkaŭ 90% de rabeprazolo estas elmetita tra la renoj ĉefe en la formo de du metabolitoj: konjugacio de merkapturika acido (M5) kaj karboxila acido (M6), same kiel en la formo de du nekonataj metabolitoj identigitaj dum toksologia analizo. La restaĵo de rabeprazola natrio prenita eltiriĝas tra la intestoj.

La totala elimino estas 99,8%. Ĉi tiuj datumoj indikas malgrandan ekskrementon de rabeprazole natriaj metabolitoj kun galo.

Ĉe sanaj volontuloj, plasmo T1 / 2 estas ĉirkaŭ 1 horo (de 0,7 ĝis 1,5 horoj), kaj la tuta malleviĝo estas 3,8 ml / min / kg.

Farmakokinetiko en specialaj pacientaj grupoj

En pacientoj kun kronika hepata damaĝo, AUC estas duobligita kompare kun sanaj volontuloj, kio indikas malpliiĝon de metabolo dum la "unua enirpermesilo", kaj T1 / 2 de sanga plasmo pliiĝas de 2-3 fojoj.

En pacientoj kun stabila fina stadio rena malsukceso, kiuj postulas bontenan hemodializon (CC)

• Unu kapsulo de Bilobil enhavas 40 mg da eltiraĵo el arbaj folioj du-blanda ginkgo.
• Unu kapsulo de Bilobil Forte inkluzivas 80 mg da ĉerpo el arbaj folioj du-blanda ginkgo.

100 mg da ekstrakto inkluzivas 19,2 mg ginkgo-glicosidoj flavona tipo kaj 4.

8 mg terpenaj laktonoj tajpu (bilobalidoj kaj ginkgolidoj).

Pliaj substancoj: koloida silicia rusto, amelo de maizo, laktoza monohidrato, magnezio-stearato, talko.

Kunmetaĵo: tinkta ruĝa fera rusto, titana dioksido, azorubino, tinkturita nigra fera rusto, gelateno.

Liberiga formularo

Rozkoloraj gelatenaj kapsuloj, interne enhavas brunan pulvoron kun videblaj malhelaj eroj. 10 kapsuloj en ampolo, du aŭ ses ampoloj en pakaĵo el kartono.

Farmakologia ago

Neurometabola, kontraŭhipoksikatio plibonigas mikrokcirkuladon, plibonigas ekstercentran kaj cerban cirkuladon, angioprotektanta, antioksidanto ago.

Farmakodinamiko kaj farmacokinetiko

Farmakodinamiko

Fitopreparado, normaligas metabolo en la ĉeloj reologia indikiloj sango kaj perfusion de histoj.

Plibonigas cerban cirkuladon kaj provizas la cerbon glukozo kaj oksigenomalhelpas agregadon ruĝaj globulojsubpremas aktivadon kalkulo de globuletoj.

Havas dozon-dependan reguligan efikon sur la vaskula sistemo, aktivigas produktadon NE, pligrandigas la lumen de arterioloj, pliigas la tonon de la vejnoj, tiel ŝanĝante la kompletigon de sangaj glasoj. Malfortigas la permeablo de la vazmuro.

Posedaĵoj antitrombotaj ago (fortigas la membranojn de ruĝaj globuloj kaj globuletoj, efikas sur biosintezo prostaglandinojmalfortigas efikojn platelet-aktiviga faktoro) Ĝi inhibicias la peroksidadon de grasoj de ĉelaj membranoj kaj la formadon de liberaj radikaloj.

Normaligas metabolon neurotransmisiloj (kiel ekz dopamino, noradrenalino kaj acetilkolina) Ankaŭ havas antihipoksaj ago, stimulas metabolon, antaŭenigas amasiĝon makroergojrapidigas disponon glukozo kaj oksigenoreguligas mediatajn procezojn en la cerbo.

Farmakokinetiko

Post preni biodisponecon bilobalida kaj ginkgolidoj estas 85%. La plej alta koncentriĝo estas registrita du horojn post la prenado de la drogo. La elimina vivotempo estas 4-10 horoj. La molekuloj de ĉi tiuj substancoj ne disfalas en la korpo kaj estas tute evakuitaj per urino, en plej malgranda mezuro - kun feĉoj.

Indikoj por uzo

• Difektita mikrokcirkulado kaj ekstercentra cirkulado, Sindromo de Raynaud.

Encefalopatio cirkulata pro streko, traŭmato, aĝo kaj aliaj kaŭzoj, akompanataj de malfortiĝo de memoro, atento, malpliigo de kognaj kapabloj, ŝanĝo de dormaj padronoj.

Kontraŭindikoj

• Erosiva gastrito.
• Malpliigita koaguliĝo.
• Akra cerebrovaskula akcidento.
• Peptika ulcero en la akra fazo.
• Miokardia infarkto.
• Sensivigo al la eroj de la drogo.
• Aĝo ĝis 18 jaroj.

Kromaj efikoj

• Reagoj de la nerva aktiveco: sendormeco, kapdoloroaŭdperdo, kapturno.

Instrukcioj por uzo (Metodo kaj dozo)

Oni devas gluti kapsulojn tute per akvo. Antaŭ ol vi komencos preni ĝin, vi rekomendas konsulti kuraciston. Markitaj signoj de plibonigo povas aperi post 1 monato de kuracado. La daŭro de kuracado ne devas esti malpli ol tri monatoj.

Kapsuloj (tablojdoj) Bilobil, instrukcioj por uzo

Ĉe discirculatoria encefalopatio uzu 1-2 kapsulojn tri fojojn ĉiutage.

En la kuracado seksperfortadojmikrocirkulado kaj ekstercentra cirkulado, Sindromo de Raynaud prenu 1 kapsulon tri fojojn ĉiutage.

Ĉe diabetika retinopatio, sensineineraj malsanojaĝo dmakula regenerado rekomendas 1 kapsulon tri fojojn ĉiutage.

Instrukcioj por uzi Bilobil Forte kaj Bilobil Intens 120

Bilobil Forte kutime prenas 1 kapsulon dufoje aŭ trifoje ĉiutage, kaj Bilobil Intens 120 prenas 1 kapsulon 1 fojon (matene) aŭ 2 fojojn (matene kaj vespere) ĉiutage.

Superdozo

Ne estas raportitaj kazoj de superdozo.

Recenzoj pri Bilobil

Recenzoj pri Bilobil Fort, Bilobil kaj Bilobil Intens estas esence similaj kaj, se uzataj ĝuste, indikas la efikecon de la drogo por plibonigi cerban cirkuladon.

La recenzoj de la kuracistoj baziĝas sur nerefutebla evidenta bazo, kio sugestas, ke Ginkgo-arbo-eltiraĵo estas preskaŭ la sola konata ilo, kiu plibonigas kognan funkcion en maljunaj pacientoj.

Tamen studoj ankaŭ montris, ke simptomoj rilataj al aĝo inklinas reveni post retiriĝo de drogoj.

Prezo, kie aĉeti

En Rusio, la prezo de Bilobil n-ro 20 estas 156-211 rubloj, la prezo de Bilobil Forte n-ro 20 estas 273-290 rubloj, kaj la prezo de Bilobil Intens n-ro 20 komenciĝas de 418 rubloj.

En Ukrainio la mezaj prezoj de ĉi tiuj drogoj estas 99, 152 kaj 203 hryvnias respektive.

• Retaj Apotekoj en Rusujo
• Interretaj apotekoj en Ukrainio
• Interretaj apotekoj en Kazastanstano

• Bilobil-kapsuloj 40 mg 60 ptoj KRKA KRKA
• Bilobil forte kapsuloj 80 mg 60 ptoj KRKA KRKA
• Bilobil Intens 120 kapsuloj 120 mg 60 ptoj KRKA KRKA
• Bilobil Intens 120 kapsuloj 120 mg 20 ptoj KRKA KRKA
• Bilobil forte kapsuloj 80 mg 20 ptoj KRKA KRKA

• Bilobil 40mg n-ro 20 kapsuloj KRKA-Rus
• Bilobil Forte 80mg n-ro 60 kapsuloj KRKA-Rus
• Bilobil 40mg n-ro 60 kapsuloj KRKA-Rus
• Bilobil Forte 80mg n-ro 20 kapsuloj KRKA-Rus
• Bilobil Intense 120mg n-ro 60 kapsuloj KRKA-Rus

Apoteko IFC

• Bilobil Forte KRKA, Slovenujo
• Bilobil Intens 120KRKA, Slovenujo
• Bilobil Intens 120KRKA, Slovenujo
• Bilobil Forte KRKA, Slovenujo

• Bilobil forte kapsuloj 80mg n-ro 20KPKA (Slovenujo)
• Bilobil-kapsuloj 40mg n-ro 60KPKA (Slovenujo)
• Bilobil forte kapsuloj 80mg n-ro 60KKKA (Slovenujo)

Apoteko Pani

• Bilobil-ĉapoj. 40mg n-ro 20KKKA
• Bilobil-ĉapoj. 40mg n-ro 20KKKA
• Bilobil-ĉapoj. 40mg n-ro 20KKKA
• Bilobil-ĉapoj. 40mg n-ro 20KKKA

• Bilobil Intens 120 mg n-ro 60 ĉapoj.
• Bilobil forte 80 mg n-ro 20 ĉap.
• Bilobil forte 80 mg n-ro 60 ĉapoj.

PAGU ATENTU! La informoj pri medikamentoj en la retejo estas referenca ĝeneraligo, kolektita el publikaj fontoj kaj ne povas servi kiel bazo por decidi pri la uzo de medikamentoj dum la kuracado. Antaŭ ol uzi la drogon Bilobil, nepre konsultu vian kuraciston.