Tablojdoj Glurenorm - oficialaj instrukcioj por uzo

Komponado
1 tablojdo enhavas:
Aktiva substanco: glicidono - 30 mg,
excipientoj: laktoza monohidrato, sekigita maizo-amelo, solvebla maizo-amelo, magnezio-stearato.

Priskribo
Milda, ronda, blanka kun beveligitaj randoj de la tablojdo, kun mugo sur unu flanko kaj la gravuraĵo "57C" ambaŭflanke, riskas, la kompanio logos sur la alia flanko.

Farmakoterapeŭta grupo:

ATX-Kodo: A10VB08

Farmacologiaj propraĵoj
Glurenormo havas pankreajn kaj ekstrajn kremajn efikojn. Ĝi stimulas sekrecion de insulino malaltigante la pankreatan beta-ĉelan glukozon-iritan sojlon, pliigas insulin-sentivecon kaj ties ligadon al celaj ĉeloj, plibonigas la efekton de insulino sur la muskola kaj hepata glukozo (pliigas la nombron de insulinaj riceviloj en celaj histoj), kaj malhelpas lipolizon. en adiposa histo. Agas en la dua etapo de insulina sekrecio, reduktas la enhavon de glucagono en la sango. Ĝi havas hipolipidemian efikon, reduktas la trombogenajn propraĵojn de sango. La hipoglikemia efiko disvolviĝas post 1.0-1.5 horoj, la maksimuma efiko - post 2-3 horoj kaj daŭras 12 horojn.

Farmakokinetiko
Glycvidone rapide kaj preskaŭ komplete sorbiĝas de la digesta vojo. Post ingesta dozo da Glyurenorm (30 mg), la maksimuma koncentriĝo de la drogo en plasmo estas atingita post 2-3 horoj, estas 500-700 ng / ml kaj post 14-1 horoj ĝi reduktiĝas je 50%. Ĝi estas komplete metaboligita de la hepato. La ĉefa parto de la metabolitoj estas elmetita en la galo kaj tra la intestoj. Nur malgranda parto de la metabolitoj eltiriĝas en la urino. Sendepende de la dozo kaj maniero de administrado, ĉirkaŭ 5% (en formo de metabolitoj) de la administrita kvanto de la drogo troviĝas en la urino. La nivelo de glurenorma ekskrecio fare de la renoj restas minimuma eĉ kun regula uzo.

Indikoj
Diabeto mellitus de tipo 2 en mezepokaj kaj maljunaj pacientoj (kun senefikeco de dieta terapio).

hipersensemo al sulfonilureoj aŭ sulfonamidoj,

tipo 1 diabeto

ketoacidosis diabeta, antaŭkoma, komo,

kondiĉo post pankreata restado,

akra hepata porfiria,

severa hepato,

iuj akraj kondiĉoj (ekzemple infektaj malsanoj aŭ gravaj kirurgioj kiam insulinoterapio estas indikita),

gravedeco, la periodo de mamnutrado.

Kun zorgo
Glurenorm devas esti uzata por:

febrila sindromo

malsanoj de tiroides (kun difektita funkcio),

alkoholismo.

Gravedeco kaj la periodo de mamnutrado
La uzo de Glyurenorm dum gravedeco estas kontraŭindikata.
En kazo de gravedeco, vi devas ĉesi preni la drogon kaj konsulti kuraciston tuj.
Se necesas uzi la drogon dum mamnutrado, mamnutrado devas esti ĉesigita.

Dozo kaj administrado
La drogo administras parole.
La elekto de la dozo kaj reĝimo devas esti farata sub la kontrolo de karbonhidrata metabolo. La komenca dozo de Glyurenorm estas kutime 14 tablojdoj (15 mg) je matenmanĝo. Se necese, pliigu la dozon iom post iom, laŭ la rekomendoj de la kuracisto. Pliigi la dozon de pli ol 4 tablojdoj (120 mg) ĉiutage kutime ne kondukas al plia pliigo de la efiko. Se la ĉiutaga dozo de Glyurenorm ne superas 2 tabletas (60 mg), ĝi povas esti preskribita en unu dozo, dum matenmanĝo. Kiam oni preskribas pli altan dozon, oni povas atingi la plej bonan efikon prenante ĉiutagan dozon dividitan en 2-3-dozon. En ĉi tiu kazo, la plej alta dozo devas esti prenita ĉe matenmanĝo. Glurenormo devas esti prenita kun manĝaĵo, komence de manĝo.
Kiam anstataŭiganta buŝa hipoglikemia agento kun simila mekanismo de ago la komenca dozo estas determinita depende de la kurso de la malsano en la momento de administrado de la drogo. La komenca dozo kutime estas de 1/2 ĝis 1 tablojdo (15-30 mg).
Se monoterapio ne donas la atendatan efikon, plia nomumo de biguanido eblas.

El la gastrointestina vojo:
Pli ol 1%	naŭzo, vomado, estreñimiento, diareo, perdo de apetito, intrahepata kolestazo (1 kazo).
Dermatologia:
0,1-1%	prurito, ekzemo, urtikario (1 kazo), sindromo de Stevens Johnson.
De la nerva sistemo:
0,1-1%	- kapdoloro, kapturno, maloriento.
El la hematopoetika sistemo:
Malpli ol 0.1%	trombocitopenia, leŭkopenio (1 kazo), agranulocitozo (1 kazo).

Superdozo
Hipoglucemaj kondiĉoj estas eblaj.
Kaze de disvolviĝo de hipoglikemia stato, necesa tuja administrado de glukozo enen aŭ intravenan estas necesa.

Interagoj kun aliaj drogoj
Salicilatoj, sulfonamidoj, derivaĵoj de fenilbutazono, kontraŭ-tuberkulozaj drogoj, kloramfenikolo, tetraciklinoj kaj derivaĵoj de cumarino, ciklofosfamidoj, inhibidores de MAO, inhibidores de ACE, clofibrato, blokaj agentoj β-adrenérgicos, simpatolitikoj (clonidine), reserpineco
Eblas redukti la hipoglikemian efikon dum oni preskribas Glurenormon kaj simpatomimetikojn, glukokortikosteroidojn, tiroides-hormonojn, glukozon, tiazidajn diuretikojn, parolajn kontraŭkoncipilojn, diazoksidon, fenotiazinon kaj drogojn enhavantajn nikotinikan acidon, barbiturojn, rifampininon, fen. La plibonigo aŭ mildigo de la efiko estis priskribitaj kun H₂-blokoj (cimetidino, ranitidino) kaj alkoholo.

Specialaj instrukcioj
Necesas strikte sekvi la rekomendojn de la kuracisto celantaj normaligi la karbonhidratan metabolon en la paciento. Ne ĉesu kuracadon mem sen informi vian kuraciston. Kvankam glurenormo eltiriĝas iomete en la urino (5%) kaj estas kutime bone tolerita en pacientoj kun rena malsano, kuracado de pacientoj kun severa rena malsukceso devas esti farita sub proksima medicina inspektado.
Pacientoj kun diabeto mellita estas inklinaj al disvolviĝo de kardiovaskulaj malordoj, kies risko povas esti reduktita nur kun strikta aliĝo al la preskribita dieto. Buŝaj hipoglucemaj agentoj ne devas anstataŭigi terapian dieton, kiu ebligas vin kontroli la korpan pezon de la paciento. Ĉiuj buŝaj hipoglikemiaj agentoj kun senĉesa manĝaĵa konsumado aŭ ne-konformo al la rekomendinda doza reĝimo povas konduki al signifa malpliiĝo de la sango-glukoza nivelo kaj disvolviĝo de hipoglicemia stato. Trinki sukeron, dolĉojn, aŭ sukajn trinkaĵojn kutime helpas malhelpi aperon hipoglicemian reagon. En la okazo de persista hipoglucemia stato, vi devas tuj konsulti kuraciston.
Se vi sentas vin nebone (febro, erupcio, naŭzo) dum kuracado kun Glurenorm, vi devas tuj konsulti kuraciston.
Se alergiaj reagoj disvolviĝas, vi devas ĉesi preni Glyurenorm, anstataŭigante ĝin per alia hipoglucemia drogo aŭ insulino.

Influo sur la kapablo stiri veturilojn kaj kontrolajn mekanismojn
Dum la elekto de dozo aŭ ŝanĝo en la drogo, vi devas eviti okupiĝi pri eble danĝeraj agadoj, kiuj postulas pliigitan atenton kaj rapidon de psikomotraj reagoj.

Liberiga formularo
Tablojdoj de 30 mg
Sur 10 tablojdoj en ampolo el ampolo (ampolo) el PVC / Al.
Por 3, 6 aŭ 12 ampoloj kun instrukcioj por uzi en kartona skatolo.

Stokaj kondiĉoj
En seka loko, je temperaturo ne superante 25 ° C.
Konservu ekster la atingo de infanoj!

Eksvalida dato
5 jaroj
Ne uzu post la eksvalida dato indikita sur la pako.

Ferioj de apotekoj
Per preskribo.

Fabrikisto
Beringer Ingelheim Ellas A.E., Grekio Grekio, 19003 Kings Avenue Pkanias Markopoulou, 5-km

Reprezentoficejo en Moskvo:
119049, Moskvo, st. Donskaya 29/9, konstruaĵo 1.