Tresiba insulino: recenzoj de diabetoj pri la drogo

Unu kartoĉo enhavas 3 ml da solvo, ekvivalentaj al 300 PECOJ.

Unu unuo de degludeca insulino enhavas 0,0366 mg da anhidra sal-libera degludeca insulino.
Unu unuo de insulina degludec (ED) respondas al unu internacia unuo (ME) de homa insulino, unu unuo de insulina detemir aŭ insulina glargino.

Priskribo

Travidebla senkolora solvo.

Farmacologiaj propraĵoj

Mekanismo de ago

Insulino degludec specife ligas al la ricevilo de homa endogena insulino kaj, interagante kun ĝi, rimarkas sian farmacologian efikon similan al la efiko de homa insulino.

La hipoglikemia efiko de degludeca insulino ŝuldiĝas al pliigita glukoza uzado de histoj post ligado de insulino al muskoloj kaj grasaj ĉelaj riceviloj kaj samtempa malpliiĝo de la procento de glukozo produktita de la hepato.

Farmakodinamiko

La drogo Tresiba ® Penfill ® estas baza analogo de homa insulino de superlonga daŭro, post subkutana injekto ĝi formiĝas solveblaj multiheksameroj en la subkutana deponejo, el kiu estas kontinua kaj daŭra absorbo de degludec-insulino en la sangofluon, havigante ultra longan platan agadon kaj stabilan hipoglicemian efikon de la drogo (vidu. Figuro 1). Dum la 24-hora monitorado de la hipoglucemia efiko de la drogo en pacientoj, por kiuj la dozo de degludec-insulino estis administrita unufoje ĉiutage, Tresiba Penfill ®, male al insulina glargino, montris unuforman distribuan volumon inter la agoj en la unua kaj dua 12-horaj periodoj ( NeniuGIR, 0-12h, SS / AucGIR, entute, SS = 0.5).

Figuro 1. Profunda mezumo de 24-hora glucemia infuza profilo - ekvilibra degludec-insulina koncentriĝo de 100 PECOJ / ml 0,6 PECOJ / kg (studo de 1987).

La daŭro de agado de la drogo Tresiba ® Penfill ® estas pli ol 42 horoj ene de la terapia doza gamo. La ekvilibra koncentriĝo de la drogo en sanga plasmo atingiĝas 2-3 tagojn post la administrado de la drogo.

Insulina degludec en ekvilibra koncentriĝo montras signife malpli (4 fojojn) kompare kun insulinglargin ĉiutagaj variaj profiloj de hipoglikemia agado, kiu estas taksita per la valoro de la koeficiento de varieco (CV) por la studo de la hipoglucemia efiko de la drogo dum unu doza intervalo (AUCGIR.T.SS ) Kaj Ene de la tempoperiodo de 2 ĝis 24 horoj (AUCGiR2-24h, ss), vidu Tabelon 1.

Tabelo 1.
La ŝanĝiĝemo de la ĉiutagaj profiloj de la hipoglucemia efiko de la drogo Tresiba kaj insulina glargino en ekvilibra stato en pacientoj kun tipo 1 diabeto mellitus.

Insulina degludec
(N26)
(CV%)
Insulina glargino
(N27)
(CV%)
Varieco de ĉiutagaj hipoglikemiaj agaj profiloj super unu-dosa intervalo (AUC)GIR, T, SS)2082
Variablo de ĉiutagaj profiloj de hipoglikemia ago dum tempodaŭro de 2 ĝis 24 horoj (AUC)GIR2-24h, SS)2292
CV: koeficiento de intraindividua ŝanĝebleco en%
SS: La koncentriĝo de la drogo en ekvilibro
NeniuGIR2-24h, SS: metabolan efikon en la lastaj 22 horoj de la doza intervalo (tio estas neniu efiko sur ĝi de intravena insulino dum la enkonduka periodo de la studa krampo).

Lineara rilato inter pliigo de la dozo de Tresiba Penfill ® kaj ĝia ĝenerala hipoglikemia efiko estas pruvita.

La studoj ne malkaŝis klinike signifan diferencon en la farmacodinamiko de la drogo Tresiba inter maljunaj pacientoj kaj plenkreskaj junaj pacientoj.

Klinika Efikeco kaj Sekureco

Efektivigis 11 internaciajn randomigitajn klinikajn provojn de Traktado-al-Celo ("resanigi al la celo" strategio) daŭron de 26 kaj 52 semajnoj, kondukitaj en paralelaj grupoj, kiuj inkluzivis entute 4275 pacientojn (1102 pacientoj kun tipo diabeto kaj 3173 paciento kun diabeto mellitus de tipo 2) traktata kun Tresiba ®.

La efikeco de Tresiba ® estis studita en pacientoj kun tipo 1 diabeto mellitus, kiuj ne ricevis insulinon antaŭe, kaj kun diabeto mellitus de tipo 2, kiuj ricevis insulinoterapion, en fiksa aŭ fleksebla doza reĝimo de Tresiba ®-drogo. La foresto de supereco de komparo-drogoj (insulina detemir kaj insulina glargino) super Tresiba ® rilate al malpliigo de HbA1C de la momento de inkludo ĝis la fino de la studo Escepto estis la drogo sitagliptin, dum la komparo kun kiu la drogo Tresiba ® montris sian statistike signifan superecon en la redukto de la HbA.1C.

La rezultoj de klinika studo (strategio "trakti por la celo") por komenci insulinoterapion en pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2 montris 36% malpliigon de la efiko de konfirmitaj noktaj hipoglucemiaj epizodoj (difinitaj kiel epizodoj de hipogluzemio okazintaj inter tagmezo kaj ses horo matene. konfirmita per la mezurado de plasma glukoza koncentriĝo unufoje ĉiutage en kombinaĵo kun buŝaj hipoglucemaj drogoj (PHGP) kompare kun tiu kiam aplikite kaj insulina glargino ankaŭ kombina kun PHGP. La rezultoj de klinika studo ("resanigo por la celo" strategio) taksi la bazan bolus-reĝimon de insulinoterapio en pacientoj kun tipo diabeto montris pli malaltan totalan riskon de hipogluzemaj epizodoj kaj nokta hipoglikemio kun Tresiba. ® kompare kun tiu de insulina glargino.

La rezultoj de ebla metaanalizo de la datumoj akiritaj en sep klinikaj provoj desegnitaj laŭ la "resanigo por la celo" principo implikanta pacientojn kun tipo 1 kaj tipo 2 diabeto mellitus pruvis la avantaĝojn de Tresiba-terapio rilate al pli malalta kompare al insulina glargina terapio, la ofteco de disvolviĝo en pacientoj de epizodoj de konfirmita hipoglikemio kaj epizodoj de konfirmita nokta hipogluzemio. La malkresko de la efiko de hipoglikemio dum kuracado kun Tresiba® estis atingita per pli malalta mezumo rapida glukoza plasmo ol per insulina glargino.

Tabelo 2.
Rezultoj de metaanalizo de hipogluzemaj epizodaj datumoj

Proksimuma riska proporcio (insulina degludec / insulina glargine)Epizodoj de Konfirmita Hipoglucemio
EntuteNokte
Diabeto de tipo 1 + diabeto de tipo 2 (ĝeneralaj datumoj)0,91*0,74*
Prizorgado de dozo b0,84*0,68*
Maljunaj pacientoj ≥ 65-jaraj0,820,65*
Tipo 1 diabeto1,100,83
Prizorgado de dozo b1,020,75*
Tipo 2 diabeto0,83*0,68*
Prizorgado de dozo b0,75*0,62*
Nur baz-terapio en pacientoj antaŭe ne ricevantaj insulinon0,83*0,64*
* Statistike signifa

Konfirmita hipogluzemio estas epizodo de hipoglikemio, konfirmita per mezuro de sango glukoza koncentriĝo b Epizodoj de hipoglikemio post la 16a semajno de terapio. Ne ekzistas kliniko signifa formado de antikorpoj al insulino post traktado kun Tresiba Penfill ® por plilongigita periodo.

Farmakokinetiko

Absorbado
La superlonga ago de insulina degludec ŝuldiĝas al la speciale kreita strukturo de ĝia molekulo. Post subkutanaj injektoj, formiĝas stabilaj multiheksameroj, kiuj kreas deponejon de insulino en la subkutanan adipan histon. Multihexamers iom post iom disiĝas, liberigante degludecajn insulinomomerojn, kaj rezultigas malrapidan kaj daŭran liberigon de la drogo en la sangon.
Ekvilibra koncentriĝo de la drogo Tresiba en sanga plasmo atingiĝas 2-3 tagojn post la administrado de la drogo.
La ago de insulina degludec dum 24 horoj kun ĝia ĉiutaga administrado unufoje tage estas uniforme distribuita inter la unuaj kaj duaj 12-horaj intervaloj (AUC)GIR, 0-12h, SS / AucGIR, T, SS = 0,5).

Dissendo
La rilato de insulina degludec kun plasmaj proteinoj (albumino) estas> 99%.

Metabolismo
La degelo de insulina degludec estas simila al tiu de homa insulino, ĉiuj metabolitoj formitaj restas neaktivaj.

Reproduktado
La duonvivo post subkutana injekto de la drogo Tresiba ® Penfill ® estas determinita de la indico de absorbo de subkutana histo.
La duonvivo de Tresiba® Penfill® estas proksimume 25 horoj kaj ne dependas de dozo.

Lineareco
Kun subkutana administrado, la totalaj plasmaj koncentriĝoj estis proporciaj al la dozo administrita en la gamo de terapiaj dozo.

Specialaj pacientgrupoj
Ne estis diferencoj en la farmacokinetiaj ecoj de la drogo Tresiba ® Penfill ® depende de la sekso de la pacientoj.

Maljunaj pacientoj, pacientoj de malsamaj etnoj, pacientoj kun difektita rena aŭ hepata funkcio
Neniuj klinike signifaj diferencoj estis trovitaj en la farmakokinetiko de degludec-insulino inter maljunuloj kaj junaj pacientoj, inter pacientoj de malsamaj etnoj, inter pacientoj kun malgrava rena kaj hepata funkcio kaj sanaj pacientoj.

Infanoj kaj junuloj
La farmacokinetiaj ecoj de insulina degludec en studo en infanoj (6-11 jaroj) kaj adoleskantoj (12-18 jaroj) kun diabeto mellitus de tipo 1 estas kompareblaj al tiuj en plenkreskaj pacientoj. En la fono de ununura administrado de la drogo al pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 1, pruviĝis, ke la totala ekspozicio de la drogo en infanoj kaj adoleskantoj estas pli alta ol tiu en plenkreskaj pacientoj.

Preklinikaj Sekurecaj Studoj

Preklinikaj datumoj bazitaj sur studoj pri farmakologia sekureco, tokseco de ripetaj dozo, karcinogena potencialo, toksaj efikoj sur reprodukta funkcio, ne malkaŝis ajnan danĝeron de degludec-insulino al homoj.La proporcio de metabolaj kaj mitogenaj agadoj de degludec-insulino estas simila al tiu de homa insulino.

Uzu dum gravedeco kaj mamnutrado

La uzo de la drogo Tresiba ® Penfill ® dum gravedeco estas kontraŭindikata, ĉar ne ekzistas klinika sperto pri ĝia uzo dum gravedeco.
Studoj pri reprodukta funkcio ĉe bestoj ne malkaŝis diferencojn inter degludeca insulino kaj homa insulino koncerne embriotoxicecon kaj teratogenecon.

Periodo de mamnutrado

La uzo de la drogo Tresiba ® Penfill ® dum mamnutrado estas kontraŭindikata, ĉar ne ekzistas klinika sperto pri ĝia uzo en lactantaj virinoj.
Animalaj studoj pruvis, ke ĉe ratoj, degludec-insulino eltiriĝas en patrina lakto, kaj la koncentriĝo de la drogo en patrina lakto estas pli malalta ol en sanga plasmo.
Oni ne scias, ĉu insulino degludec eltiriĝas en patrina lakto de virinoj.

Fekundeco

Animalaj studoj ne trovis adversajn efikojn de degludeca insulino sur fekundeco.

Dozo kaj administrado

La komenca dozo de la drogo Tresiba ® Penfill ®

Diabeto de tipo 2
La rekomendinda komenca ĉiutaga dozo de Tresiba Penfill ® estas 10 ekzempleroj, sekvita de la elekto de individua dozo de la drogo.

Pacientoj kun Diabeto Tipo 1
La drogo Tresiba ® Penfill ® estas preskribita unufoje tage en kombinaĵo kun prandia insulino, kiu estas administrita kun manĝaĵo, sekvita de la elekto de individua dozo de la drogo.

Transdono de aliaj insulinaj preparoj
Zorgema monitorado de sango-glukoza koncentriĝo dum la translokigo kaj en la unuaj semajnoj de nova drogo rekomendas.Korekto de samtempa hipogluzemia terapio (dozo kaj tempo de administrado de mallongaj kaj ultraj insulinaj preparoj aŭ dozo de PHGP) povas esti necesa.

Diabeto de tipo 2
Kiam vi transdonas al la preparado de Tresiba ® Penfill ® pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2, kiuj estas sur baza aŭ basala-bolusa reĝimo de insulinoterapio, aŭ sur la kurac-reĝimo kun pretaj insulinaj miksaĵoj / memmiksitaj insulinoj, la dozo de Tresiba ® Penfill ® devas esti kalkulita surbaze de la dozo de baza insulino , kiun la paciento ricevis antaŭ ol transdoni al nova speco de insulino, laŭ la principo "unuo por unuo", kaj tiam ĝustigita laŭ la individuaj bezonoj de la paciento.

Pacientoj kun Diabeto Tipo 1
Plej multaj pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 1, ŝanĝante de ia baza insulino al la preparado de Tresiba Penfill ®, uzas la principon "unuo por unuo" surbaze de la dozo de baza insulino, kiun la paciento ricevis antaŭ la transiro, tiam la dozo ĝustigas laŭ siaj individuaj bezonoj. En pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 1, kiuj en la momento de transdono al terapio kun Tresiba ® Penfill ® estis kun insulinoterapio kun basina insulino laŭ reĝimo de duobla ĉiutaga administrado, aŭ en pacientoj kun HbA.1C® Penfill ® devas esti instalita individue. Vi eble bezonas dozon redukton sekvitan de individua doza selektado laŭ glicemiaj indikiloj.

Fleksebla doza reĝimo
Surbaze de la bezonoj de la paciento, la drogo Tresiba ® Penfill ® permesas ŝanĝi la tempon de ĝia administrado (vidu subsekcion pri Farmakodinamiko). En ĉi tiu kazo, la intervalo inter injektoj devas esti almenaŭ 8 horoj.
Estas rekomendinde, ke tiuj pacientoj, kiuj forgesas senprokraste administri dozon de insulino, eniru la dozon tuj kiam ili trovos ĝin, kaj tiam revenu al sia kutima tempo por unuopa ĉiutaga administrado de la drogo.

Specialaj pacientgrupoj

Maljunaj pacientoj (pli ol 65-jaraj)
Treciba ® Penfill ® uzeblas en maljunaj pacientoj. Koncentriĝo de sanga glukozo devas esti zorge kontrolita kaj la dozo de insulino alĝustigita individue (vidu sekcion pri Farmakokinetiko).

Pacientoj kun malgrava rena kaj hepata funkcio
Tresiba ® Penfill ® povas esti uzata en pacientoj kun difektita rena kaj hepata funkcio. Koncentriĝo de sanga glukozo devas esti zorge kontrolita kaj la dozo de insulino alĝustigita individue (vidu sekcion pri Farmakokinetiko).

Infanoj kaj junuloj
Ekzistantaj farmacokinetiaj datumoj estas prezentitaj en la subsekcio de Farmakokinetiko, tamen la efikeco kaj sekureco de Tresiba Penfill ® en infanoj kaj adoleskantoj ne estis studitaj, kaj rekomendoj pri la dozo de la drogo en infanoj ne disvolviĝis.

Metodo de apliko
Tresiba ® Penfill ® celas nur subkutan administradon. La drogo Tresiba ® Penfill ® ne povas esti administrita intraveineze, ĉar ĉi tio povas konduki al la disvolviĝo de severa hipogluzemio. Tresiba ®
Penfill ® ne povas esti administrita intramuskule, ĉar en ĉi tiu kazo la absorción de la drogo ŝanĝiĝas. Tresiba ® Penfill ® ne povas esti uzata en insulinpumpiloj.
Tresiba ® Penfill ® estas administrita subkutane en la femuro, antaŭa abdomena muro aŭ en la ŝultro. La injektaj lokoj devas esti konstante ŝanĝitaj en la sama anatomia regiono por malpliigi la riskon de lipodistrofio. La kartoĉo Penfill ® estas desegnita por uzi kun NovoFine ® aŭ NovoTvist ® ununuraj injektaj nadloj kaj Novo Nordisk insulin-liveraj sistemoj.

Kiam estas uzata Treshiba?

La ĉefaj indikoj por komenci la uzon de la drogo estas sentebla sango-sukero kaj malbona sano. Tiaj simptomoj povas okazi samtempe kaj en maljuneco. La malsano kulpas - diabeto.

Depende de la preferoj kaj susceptibilidad de la korpo al ĉi tiu drogo, spertuloj preskribas aliajn drogojn, paralele kun Tresiba.

La drogo en demando estis antaŭe fabrikita por diabetoj kun dua speco de patologio, sed kun zorga esplorado, kaj ankaŭ kun molekula plibonigo, la drogo povas esti uzata por la unua tipo.

Se vi uzas la analogon de Degludek, kiu estas nomata Tresiba, akraj saltoj ne rajtas dum 24 horoj. Uzante ĉi tiun drogon, kuracistoj povas atingi pli bonajn rezultojn, malaltigi nivelojn de sukero dum kuracado.

Do la esenca agado de multaj pacientoj pliboniĝas. Multaj homoj scias, ke se la sukero-nivelo estas konservita sur alta nivelo, tiam la histoj de la internaj organoj povas signife suferi, kaj tio kunportas pli gravajn konsekvencojn.

La ĉefa diferenco de aliaj drogoj estas ĝia longtempa efiko. Ĉi tio reduktas la riskon de hipoglikemio. Malgrandaj eroj de la drogo praktike ne havas specialajn diferencojn disde homa insulino. Ili ankaŭ kapablas kombiniĝi en grandajn molekulojn, tiel tenante la rezervon.

La efiko okazas preskaŭ tuj post la administrado de la drogo. Alivorte, dum la injekto, speco de amasiĝo de rezerva substanco ĉe pacientoj okazas, laŭ bezono, ĝi estas uzata por mallevi sukeron.

Flanka efiko

La plej ofta kromefiko raportita dum kuracado kun degludeca insulino estas hipoglikemio. (Vidu Priskribo de unuopaj adversaj reagoj). Ĉiuj kromefikoj prezentitaj sube, bazitaj sur klinikaj provaj datumoj, estas kolektitaj laŭ MedDRA kaj organaj sistemoj. La efiko de kromefikoj estas difinita kiel: tre ofte (≥1 / 10), ofte (≥1 / 100 ĝis
OrganosistemoOfteco
Malsanaj Sistemaj Malordoj Malofte - Hypersensibility Reagoj
Malofte - Urticaria
Metabolaj kaj nutraj malordoj Tre ofte - Hipoglucemio
Malordoj de la haŭto kaj subkutanaj histoj Malofte - Lipodistrofio
Ĝeneralaj malordoj kaj malordoj ĉe la loko de injekto Ofte - Reagoj ĉe la injekto-loko
Malofte - Perifera edemo

Priskribo de individuaj adversaj reagoj Imunaj sistemaj malordoj
Kiam vi uzas insulinajn preparojn, alergiaj reagoj povas disvolviĝi. Alergiaj reagoj de tuja tipo al la insulinpreparo mem aŭ al la helpaj komponentoj kiuj konsistigas ĝin povas potenciale endanĝerigi la vivon de la paciento.
Kiam vi uzas la drogon Tresiba ® Penfill ®, hipersensivecaj reagoj (inkluzive de ŝvelaĵo de la lango aŭ lipoj, diareo, naŭzo, laceco kaj haŭto de la haŭto) kaj urtikario estis maloftaj.

Hipoglucemio
Hipoglikemio povas disvolviĝi se la dozo de insulino estas tro alta rilate al la bezono de insulino. Severa hipogluzemio povas konduki al perdo de konscio kaj / aŭ konvulsioj, provizora aŭ neinversigebla difekto de cerba funkcio, eĉ morto. Simptomoj de hipogluzemio, kiel regulo, disvolviĝas subite. Ili inkluzivas "malvarman ŝviton", palecon de la haŭto, pliigita laceco, nervozeco aŭ tremo, angoro, troa laceco aŭ malforteco, maloriento, malpliigita koncentriĝo, dormo, severa malsato, neklara vidado, kapdoloro, naŭzo, aŭ palpitacioj.

Lipodistrofio
Lipodistrofio (inkluzive de lipohipertrofio, lipoatrofio) povas disvolviĝi ĉe la loko de injekto. Plenumo de la reguloj por ŝanĝi la injektan lokon en la sama anatomia areo helpas malpliigi la riskon disvolvi ĉi tiun adversan reagon.

Reagoj ĉe la loko de injekto
Pacientoj traktitaj kun Tresiba ® Penfill ® montris reagojn ĉe la injekto-loko (hematomo, doloro, loka hemorragio, eritemo, nodoj de ligaj histoj, ŝvelaĵo, dekoloro de la haŭto, prurito, kolero kaj streĉado ĉe la injekto-loko). Plej multaj reagoj ĉe la injekto-loko estas etaj kaj provizoraj kaj kutime malaperas per daŭra kuracado.

Infanoj kaj junuloj
La farmacokinetiaj ecoj de la drogo Tresiba ® Penfill ® estis studitaj en infanoj kaj adoleskantoj sub 18 jaroj (vidu sekcion Farmakokinetiko). Studoj pri la efikeco kaj sekureco de insulina degludec en infanoj kaj adoleskantoj ne estis faritaj.

Specialaj pacientgrupoj
Dum klinikaj provoj, neniuj diferencoj estis trovitaj en la ofteco, tipo aŭ severeco de adversaj reagoj inter maljunaj pacientoj kaj pacientoj kun difektita rena aŭ hepata funkcio kaj la ĝenerala pacienca loĝantaro.

Kiel funkcias la drogo?

La bazo de drogoj estas la aktiva substanco, kiu povas havi propran efikon sur la korpo, tiel ŝanĝante la kvanton da sukero en la sango. La ĉefa substanco agas kiel Levemir, Lantus, Apidra kaj Novorapid. Treshiba insulino estas preskaŭ analoga homa hormono.

Kompare kun natura insulino, Tresiba estas la plej efika kaj fidinda kuracilo. Kaj kio plej gravas estas, ke ne ekzistas limigoj pri uzo, ĉar la konsisto de la unika insulino taŭgas por preskaŭ ĉiuj.

La drogo havas pli efikan efikon sur la korpo de la paciento, laŭ la klopodoj de modernaj sciencistoj. La rezulto estis atingita per la uzo de bioteknologio rekombini DNA kun streĉo de Saccharomyces cerevisiae. Samtempe oni faris multajn molekulajn strukturojn.

Hodiaŭ, tiuj pacientoj, kiuj havas la unuan aŭ duan specon de patologio, sendube povas uzi Treshiba insulinon por mallevi kaj regi sian sangan sukeron.

Karakterizaĵo de la ago de la kunmetaĵo sur la korpo:

  • La propreco de la agado de la drogo estas, ke ĝiaj molekuloj kapablas kombiniĝi en grandajn molekulojn. Ĉi tio okazas preskaŭ tuj post la enkonduko de la kunmetaĵo sub la haŭto. En la korpo, substanco kiel ekzemple insulina deponejo estas produktata. Ĝi ludas la rolon de regula insulino,
  • Longedaŭra efiko estas atingita pro malgrandaj dozoj - ĝi pli efikas ol insulino, kiu estis uzata pli frue.

Tresiba insulino kaj ĝia ĝusta dozo

La drogo administras ekskluzive sub la haŭto, estas malpermesite administri ĝin intravenee. Koncerne la reĝimon de administrado, la procezo okazas ekskluzive unufoje ĉiujn 24 horojn. Neniuj konfliktoj kun aliaj drogoj okazas. Insulino estas uzata kune kun piloloj uzataj por plue malaltigi sukeron aŭ kun alia insulino.

Tresiba estas preskribita kiel sendependa drogo aŭ en kombinaĵo kun aliaj medikamentoj por atingi la efikon. Se la insulino en demando neniam estis administrita al diabetoj, la komenca dozo estos ne pli ol 10 ekzempleroj. Post tio, la necesa alĝustigo efektiviĝas, laŭ la rezultoj kaj individuaj bezonoj.

En la okazo ke homo jam preskribis malsaman specon de insulino, sed necesas translokigo al Treshiba, la komenca dozo estos la sama. Poste vi povas fari alĝustigojn kun kuracistoj.

Kiam persono suferanta diabeton uzas duoblan reĝimon de administrado de drogoj, aŭ en pacientoj glicata hemoglobino estas ene de 8% aŭ malpli, la dozo estas agordita individue. Okazas, ke la dozo reduktiĝas. Ĉiuokaze, la dozo devas esti elektita de specialistoj, konsiderante la rezultojn kaj individuajn propraĵojn de la korpo.

Tresiba insulino kaj ĝiaj avantaĝoj

Konsiderante la aktualan medicinan statistikon, Tresiba praktike ne kaŭzas hipoglucemion. Ĉi tio atestas multajn pacientajn recenzojn.Se vi sekvas ĉiujn rekomendojn de kuracistoj kaj la regulojn de la instrukcio, tiam ne falos gutoj en sanga sukero.

Avantaĝoj de Tresiba:

  • minimuma risko de glicemio dum la tago, kompare kun aliaj specoj de insulino,
  • La propreco de la drogo Tresiba estas, ke plej multaj endokrinologoj kapablas establi pli precizan dozon individue por ĉiu paciento.

Kun la helpo de Treshiba, vi povas atingi pli bonan kompenson por patologiaj procezoj, ĉi tio helpas rapide plibonigi la bonstaton de pacientoj, igante ĝin pli stabila. Notindas, ke ne okazas kromefikoj. Tion atestas la pozitivaj recenzoj de pacientoj.

Tresiba plibonigas la bonstaton de pacientoj kun diabeto

Kiel administri la drogon?

Laŭ la dirita supre, oni povas determini, ke la drogo estas destinita al subkutana administrado kun ofteco de 1 tempo ĉiutage. Se la paciento neniam injektis novan insulinon, sed uzis malsaman specon de insulino, oni rekomendas komenci kun dozo de ne pli ol 10 ekzempleroj tra la tago.

Kiam vi transpasas de unu speco de insulino al nova, estas pli bone uzi pli malaltan dozon, kaj tiam fari ĝustigon por atingi la plej bonan rezulton.

Ĉu ekzistas difektoj en Tresib-insulino?

Aldone al la fakto, ke ĉi tiu drogo havas multajn avantaĝojn, malavantaĝoj ankaŭ ĉeestas.

La unua afero, pri kiu vi devas scii, estas la nekapablo uzi la produkton en sufiĉe juna aĝo. Kaj ankaŭ estas malpermesite al gravedaj virinoj kaj mamnutrantaj patrinoj. La malavantaĝo estas, ke Treshib ne povas esti uzata intraveseze.

La enkonduko de la drogo al gravedaj virinoj estas strikte malpermesita

La kuracilo estas tute nova kaj krom ĝiaj pozitivaj efikoj kaj avantaĝoj pri aliaj specoj de insulino, ĝi estas sentempa. Ĝis nun konsiderinda espero estas asignita al la nova ilo por kontroli kaj malaltigi sangan sukeron, sed ne klaras kio okazos en 6-8 jaroj, ĉar ekzistas risko de komplikaĵoj.

Menciindas, ke kiel aliaj medikamentoj, Tresiba povas kaŭzi alergiajn reagojn, ĉio dependas de la individuaj trajtoj de la korpo. Se tio okazas, tiam la ilo ne rekomendas.

La problemoj klarigitaj per la fakto, ke la kuracilo ne taŭgas inkluzivas jenajn manifestojn:

  • manifestiĝoj de anafilaktika ŝoko,
  • erupcio
  • la apero de urticaria kaj similaj simptomoj,
  • lipodistrofio,
  • simpla reago de la sentiveco de la korpo en formo de loka prurito aŭ ŝvelaĵo,
  • apero de noduloj, vundoj aŭ sigeloj sur la surfaco de la haŭto.

Eblaj konkurantoj

La ŝlosila konkuranto de Treshiba estas Lantus. Ĉi tiu tipo de insulino ankaŭ estas administrata unufoje ĉiutage kaj havas konstantan efikon. Laŭ la rezultoj de komparataj klinikaj studoj inter la du drogoj, oni pruvis, ke la insulino Tresiba kaj Lantus kapablas same fari la taskojn regi nivelojn de sango sukero.

Sed ankoraŭ ekzistas diferencoj inter la du drogoj. Kiam vi uzas Treshiba, la dozo reduktiĝas preskaŭ 20-25%. Alivorte, ĝi estas ekonomie avantaĝa.

Resumo

Sukero-blokadoj nokte - ĉi tio estas la plej malbona koŝmaro de diabetoj. Kaj kiam ne ekzistas monitorada sistemo, tiam nur apelacio al specialistoj helpas. Por tio, rekomendas vin pensi anticipe pri paca diabeta dormo uzante pruvitajn medikamentojn.

Kuracistoj devas prilabori sian elekton, konsiderante multajn individuajn trajtojn de la korpo.

Karakterizaĵoj kaj ecoj de Tresib-insulino

Longdaŭraj insulinoj estas uzataj por konservi konstantan kvanton de la hormono en tipo 1 kaj tipo 2 diabeto. Ĉi tiuj drogoj inkluzivas Tresiba fabrikitan de Novo Nordisk.

Tresiba estas drogo bazita sur la hormono de superlonga ago.

Ĝi estas nova analogo de baza insulino.Ĝi provizas la saman glicemian kontrolon kun malpliigita risko de nokta hipogluzemio.

Trajtoj de la kuracilo inkluzivas:

  • stabila kaj glata malkresko en glukozo,
  • agi pli ol 42 horojn
  • malalta variado
  • daŭra sukero-redukto,
  • bona sekureca profilo
  • la eblecon de eta ŝanĝo en la tempo de administrado de insulino sen damaĝi sanon.

La drogo estas produktita en formo de kartoĉoj - Tresiba Penfil kaj la seringaj plumoj en kiuj estas sigelitaj la kartoĉoj - Tresiba Flexstach. La aktiva ingredienco estas insulino Degludec.

Degludek ligas post administrado al grasaj kaj muskolaj ĉeloj. Estas laŭgrada kaj kontinua absorbo en la sangofluon. Rezulte, konstanta malpliiĝo de sanga glukozo formiĝas.

La kuracilo antaŭenigas la absorbadon de glukozo de la histoj kaj inhibicion de ĝia sekrecio el la hepato. Kun kreskanta dozo, la sukero-redukta efiko pliiĝas.

Ekvilibra koncentriĝo de la hormono estas kreita averaĝe post du tagoj de uzo. La necesa amasiĝo de la substanco daŭras pli ol 42 horojn. La elimina duonvivo okazas en tago.

Indikoj por uzo: tipo 1 kaj 2 diabeto en plenkreskuloj, diabeto en infanoj de 1 jaro.

Kontraŭindikoj al prenado de insulino Tresib: alergio al drogaj komponentoj, maltoleremo al Degludek.

Instrukcioj por uzo

La drogo estas preferinde administrata samtempe. Ricevo okazas unufoje ĉiutage. Pacientoj kun diabeto de tipo 1 uzas Degludec-kombinaĵon kun mallongaj insulinoj por malebligi ĝin bezoni dum manĝoj.

Pacientoj kun diabeto prenas la kuracilon sen referenco al plia kuracado. Tresiba estas administrata ambaŭ aparte kaj kombina kun tabletoj aŭ alia insulino. Malgraŭ la fleksebleco en la elekto de la tempo de administrado, la minimuma intervalo devas esti almenaŭ 8 horoj.

La dozo de insulino estas fiksita de la kuracisto. Ĝi estas kalkulata surbaze de la bezonoj de la paciento en la hormono rilate al la glicemia respondo. La rekomendinda dozo estas 10 ekzempleroj. Kun ŝanĝoj en la dieto, ŝarĝoj, ĝia korekto efektiviĝas. Se paciento kun tipo diabeto prenis insulinon dufoje tage, la kvanto da insulino administrita estas determinita individue.

Ŝanĝante insulinon Tresib, koncentriĝo de glukozo estas intense kontrolata. Aparta atento estas donita al indikiloj en la unua semajno de tradukado. Oni aplikas rilatumon unu al unu de la antaŭa dozo de la drogo.

Tresiba estas injektita subkutane en la sekvaj areoj: femuro, ŝultro, antaŭa muro de la abdomeno. Por malhelpi la disvolviĝon de kolero kaj forpuŝo, la loko ŝanĝiĝas strikte en la sama areo.

Estas malpermesite administri la hormonon intravenee. Ĉi tio estigas severan hipogluzemion. La kuracilo ne estas uzata en infuzaj pumpiloj kaj intramuskule. Lasta manipulado povas ŝanĝi la indicon de absorbo.

Grava! Antaŭ ol uzi la seringan plumon, instrukcio estas farita, la instrukcioj estas zorge studitaj.

Video-instrukcio por uzado de siringa plumo:

Kromaj efikoj kaj superdozo

Inter la adversaj reagoj en pacientoj prenantaj Tresiba, la sekvaj estis observitaj:

  • hipoglikemio - ofte
  • lipodistrofio,
  • ekstercema edemo,
  • alergiaj haŭtaj reagoj
  • reagoj ĉe la injektaj lokoj,
  • disvolviĝo de retinopatio.

Dum la prenado de la drogo povas okazi hipogluzemio de malsama severeco. Malsamaj mezuroj estas prenitaj depende de la kondiĉo.

Kun iomete malpliigo de glicemio, la paciento konsumas 20 g da sukero aŭ produktoj kun sia enhavo. Oni rekomendas ke vi ĉiam portu glukozon en la ĝusta kvanto.

En severaj kondiĉoj, kiuj estas akompanataj de perdo de konscio, estas enkondukita IM-glucagono. En senŝanĝa stato, glukozo estas enkondukita. La paciento estas kontrolata dum pluraj horoj. Forigi relanĉon, la paciento prenas karbonhidratan manĝon.

Specialaj Pacientoj kaj Instrukcioj

Datumoj pri prenado de la kuracilo en speciala grupo de pacientoj:

  1. Tresiba estas aprobita por uzo de maljunuloj. Ĉi tiu kategorio de pacientoj devas monitori pli ofte nivelojn de sukero.
  2. Ne estas studoj pri la efiko de la drogo dum gravedeco. Se oni decidis preni la kuracilon, oni rekomendas plibonigitan monitoradon de indikiloj, precipe en la 2-a kaj 3-a trimonato.
  3. Ankaŭ ne ekzistas datumoj pri la efiko de la drogo dum laktado. En la procezo de nutrado en novnaskitoj, adversaj reagoj ne estis observitaj.

Dum prenado, oni konsideras la kombinaĵon de Degludek kun aliaj drogoj.

Anabolaj steroidoj, ACE-inhibidores, sulfonamidoj, adrenergiaj blokantoj, salicilatoj, tablojdaj reduktantaj sukero-drogoj, MAO-inhibidores reduktas sukeron.

Medikamentoj kiuj pliigas la bezonon de hormono inkluzivas simpatomimetikojn, glukokortikosteroidojn, Danazolon.

Alkoholo povas influi la agon de Degludek ambaŭ direkte al pliigo kaj malpliiĝo de ĝia aktiveco. Kun la kombinaĵo de Tresib kaj Pioglitazono, korinsuficienco, ŝvelaĵo povas disvolviĝi. Pacientoj estas sub la superrigardo de kuracisto dum terapio. En kazo de difektita kora funkcio, la drogo estas ĉesita.

En malsanoj de la hepato kaj renoj dum la kuracado kun insulino, necesas individua selektado de dozo. Pacientoj devas kontroli sukeron pli ofte. En infektaj malsanoj, tiroideaj disfunkcioj, nerva streso, la bezono de efika dozo ŝanĝiĝas.

Grava! Vi ne povas sendepende ŝanĝi la dozon aŭ nuligi la drogon por malhelpi hipogluzemion. Nur la kuracisto preskribas la drogon kaj indikas la funkciojn de ĝia administrado.

Medikamentoj kun simila efiko, sed kun malsama aktiva komponanto, inkluzivas Aylar, Lantus, Tujeo (insulino Glargin) kaj Levemir (insulino Detemir).

En komparaj provoj de Tresib kaj similaj drogoj, la sama agado estis determinita. Dum la studo mankis subitaj kreskoj en sukero, minimuma kvanto de nokta hipogluzemio.

Atestoj de diabetikuloj ankaŭ servas kiel evidenteco de la efikeco kaj sekureco de Treshiba. Homoj rimarkas la glatan agadon kaj sekurecon de la drogo. Inter la ĝeno estas la alta prezo de Degludek.

Tresiba estas drogo kiu provizas bazan sekrecion de insulino. Ĝi havas bonan sekurecan profilon kaj glate reduktas sukeron. Recenzoj de pacientoj konfirmas ĝian efikecon kaj stabilecon de ago. La prezo de Tresib-insulino estas ĉirkaŭ 6000 rubloj.

Ni rekomendas aliajn rilatajn artikolojn

Tresiba - Tresiba Recenzoj

Tresiba estas insulina drogo uzata por diabeto. La aktiva aktiva ingredienco de ĉi tiu kuracilo estas produktata de modernaj bioteknologiaj metodoj - ĝi estas kompleta analogo de sia propra homa insulino.

En la klasifiko de diabetaj drogoj laŭ la rapideco de komenco kaj la daŭro de la efiko, Tresib rilatas al troe longaj.

Alivorte, post dozo, la aktiva komponanto de la drogo ligas al riceviloj de insulino kaj kaŭzas longtempan malpliiĝon de la glukoza koncentriĝo en la sango de la paciento.

Ĝi aplikiĝas kiam:

  • Diabeto de tipo 1 kaj tipo 2 en plenkreskuloj kun sendifektaj reagoj al insulino,

Tresib estas produktita en formo de solvo en kartoĉoj, kiuj estas uzataj en injektaj sistemoj - la nomataj "plumoj". Injektoj estas faritaj nur subkutane - en la haŭta faldiĝo sur la femuro, ŝultro aŭ abdomeno. Se ĉi tiu agento administras ĝin intravenee, homo disvolvos severan hipoglikemion, kio influos la sanon de ĉiuj organoj kaj sistemoj, kaj povas konduki al komo.

La instrukcio de la drogo Tresiba raportas, ke ĝi estu pikata unufoje ĉiutage. Por ĉi tio, estas elektita la optimuma tempo, kiu estas sekvata dum farado de kuracado. Se la paciento maltrafis la injektotempon, tiam necesas plenigi ĉi tiun breĉon kiel eble plej rapide, kaj tiam reveni al la kutima horaro.

Kiel ĉe aliaj rimedoj, kiuj reguligas sangan sukeron, Trecib-terapio estas kontrolata de glukometro. Ĉi tiu drogo povas esti uzata aparte kaj kune kun aliaj hipoglucemaj drogoj.Kiam anstataŭas aliajn financojn per Tresib, gravas ĝuste kalkuli la dozon. Ĉi tie, kutime, la kalkulo-skemo de "unu-al-unua" estas uzata.

Se vi uzas ĉi tiun medikamenton por la unua fojo, legu la instrukciojn por prepari la "plumo-seringon" kaj sekvu ĉiujn regulojn pri uzado de ĝi.

Kontraŭindicita en:

  • Gravedeco kaj laktado
  • Trakti pacientojn sub 18 jaroj,
  • Intoleremo al la drogo,

Kromaj efikoj kaj superdozo

Oni atendas, ke plej ofte en pacientoj uzantaj insulinajn preparojn, okazu la jenaj kondiĉoj:

  • hipoglikemio - troa malpliiĝo de la koncentriĝo de glukozo en la sango,
  • aŭ hiperglicemio - pliigo de glukoza koncentriĝo super la normo (ekzemple kun nesufiĉa dozo de insulino),

Ankaŭ pacientoj ofte plendas, ke nedezirataj reagoj okazas ĉe la injekto-loko - kompaktado, bruado, kolero, ktp.

Se vi ne alternas la injektan lokon, la sano de la subkutana histo povas suferi per disvolviĝo de lipodistrofio (detruo de adiposa histo).

Hipoglucemio ankaŭ estas la ĉefa danĝero en kazo de superdozo de Tresib. Kun iomete malpliigo de sukero, la paciento povas kompensi ĝin per manĝo de dolĉaĵoj, peco da sukero. Sed en severaj kazoj, kun perdo de konscio - la enkonduko de glukozaj preparoj estas necesa.

Analoj estas pli malmultekostaj ol Tresib

Ĉi tiu drogo ne havas rektajn analogojn. Sed la apoteko ofertas multajn fundojn bazitajn sur insulino. Ekzemple:

  • Lantus
  • Levemir,
  • Gensulin
  • Biosulin
  • Rekombina insulino
  • Aktrapido

Preskaŭ ĉiuj el ili estas pli malmultekostaj ol Tresib. Sed ĉi tie pli gravas ne la kosto, sed la unuopaj reagoj de la korpo de la paciento al malsamaj rimedoj. Sur ili baziĝas la kuracisto, preskribante certajn drogojn por malaltigi sangan sukeron. Plie, multaj el ili estas donitaj al pacientoj laŭ senpagaj receptoj.

Ultra-longa insulino Tresiba - ecoj de apliko kaj dozo-kalkulo

Tresiba estas la plej longa baza insulino registrita ĝis nun. Komence, ĝi estis kreita por pacientoj, kiuj ankoraŭ havas sian propran sintezon de insulino, tio estas, por diabeto de tipo 2. Nun la efikeco de la drogo estas konfirmita por diabetoj kun tipo 1-malsano.

Tresibu estas produktita de la fama dana konzerno NovoNordisk. Ankaŭ ĝiaj produktoj estas tradiciaj Actrapid kaj Protafan, esence novaj analogoj de la insulino Levemir kaj NovoRapid.

Diabetaĵoj kun sperto asertas, ke Tresiba ne estas malsupera kvalito al siaj antaŭuloj - Protafan de averaĝa daŭro de agado kaj longa Levemir, kaj signife superas sian stabilecon kaj unuformecon de laboro.

La principo de funkciado de Treshiba

Por diabetoj de tipo 1, replenigo de la mankanta insulino per injekto de artefarita hormono estas deviga. Kun longedaŭra diabeto, insulinoterapio estas la plej efika, facile tolerebla kaj kostefika kuracado. La sola signifa malavantaĝo de insulinaj preparoj estas alta risko de hipoglikemio.

Saluton Mi nomiĝas Galina kaj mi ne plu havas diabeton! Ĝi prenis min nur 3 semajnojnrekrei sukeron kaj ne esti toksomaniulo al netaŭgaj drogoj
>> Vi povas legi mian rakonton ĉi tie.

Falanta sukero estas precipe danĝera nokte, ĉar ĝi povas esti detektita tro malfrue, do la sekurecaj postuloj por longaj insulinoj konstante kreskas. En diabeto mellitus, ju pli longa kaj stabila, des malpli ŝanĝiĝas la efiko de la drogo, des pli malalta la risko de hipoglikemio post ĝia administrado.

Insulino Tresiba plene plenumas la celojn:

  1. La drogo apartenas al nova grupo de ekster-longaj insulinoj, ĉar ĝi funkcias multe pli longe ol la resto, 42 horojn aŭ pli. Ĉi tio estas pro la fakto, ke la modifitaj hormonaj molekuloj "kuniĝas" sub la haŭto kaj estas liberigitaj en la sangon tre malrapide.
  2. La unuaj 24 horoj, la drogo eniras la sangon uniforme, tiam la efiko tre glate reduktiĝas.La maksimuma agado tute forestas, la profilo preskaŭ plata.
  3. Ĉiuj injektoj agas same. Vi povas esti certa, ke la drogo funkcios same kiel hieraŭ. La efiko de egalaj dozoj estas simila ĉe pacientoj de malsamaj aĝoj. La varieco de agado en Tresiba estas 4 fojojn malpli ol tiu de Lantus.
  4. Tresiba provokas 36% malpli da hipoglikemio ol longaj insulinaj analogoj en la periodo de 0:00 ĝis 6:00 horoj kun tipo 2 diabeto. Kun tipo 1-malsano, la avantaĝo ne estas tiel evidenta, la drogo reduktas la riskon de nokta hipogluzemio je 17%, sed pliigas la riskon de taga hipogluzemio je 10%.

La aktiva ingredienco de Tresiba estas degludec (en iuj fontoj - degludec, la angla degludec). Ĉi tio estas homa rekombina insulino, en kiu la strukturo de la molekulo estas ŝanĝita. Kiel natura hormono, ĝi kapablas ligi al ĉelaj riceviloj, antaŭenigas la trairon de sukero el la sango en histojn kaj malrapidigas la produktadon de glukozo en la hepato.

Utila Estas tre grave distingi inter specoj de insulino, kompreni ilian efikon kaj diferencojn. Se vi ne scias fari tion, nepre legu ĉi tiun artikolon.

Pro ĝia iomete ŝanĝita strukturo, ĉi tiu insulino estas inklina al formi kompleksajn heksamerojn en la kartoĉo. Post enkonduko sub la haŭto, ĝi formas specon de deponejo, kiu estas absorbita malrapide kaj konstante rapide, kio certigas uniforman konsumon de la hormono en la sango.

De la vidpunkto de fiziologio, kun diabeto, Tresiba estas pli bona ol la resto de baza insulino ripetas la naturan liberigon de la hormono.

Liberiga formularo

La drogo haveblas en 3 formoj:

  1. Treciba Penfill - kartoĉoj kun solvo, la koncentriĝo de la hormono en ili estas normala - U Insulino povas esti tajpita per siringo aŭ enmetitaj kartoĉoj en NovoPen-plumoj kaj similaj.
  2. Tresiba FlexTouch kun koncentriĝo U100 - seringaj plumoj en kiuj estas muntita kartoĉo de 3 ml. La plumo povas esti uzata ĝis la insulino en ĝi elĉerpiĝas. Kartoĉa anstataŭaĵo ne estas provizita. Doza paŝo - 1 ekzemplero, la plej granda dozo por 1 enkonduko - 80 ekzempleroj.
  3. Tresiba FlexTouch U200 - kreitaj por kontentigi la pliigitan bezonon de hormono, kutime ĉi tiuj estas pacientoj kun diabeto mellitus kun severa insulina rezisto. La koncentriĝo de insulino duobliĝas, do la volumo de solvo enkondukita sub la haŭto estas malpli granda. Per seringa plumo vi povas eniri unufoje ĝis 160 ekzemplerojn. hormono en pliigoj de 2 ekzempleroj. Kartoĉoj kun alta koncentriĝo de degludeco En neniu kazo vi povas eltiri el la originalaj seringaj plumoj kaj enigi ĝin en alian, ĉar ĉi tio kondukos al duobla superdozo kaj severa hipoglikemio.
Liberiga formularoLa koncentriĝo de insulino en solvo, unuoj en mlInsulino en 1 kartoĉo, ekz
mlunuoj
Penfill1003300
FlexTouch1003300
2003600

En Rusujo ĉiuj 3 formoj de la drogo estas registritaj, sed en apotekoj ili ofertas ĉefe Tresib FlexTouch de kutima koncentriĝo. La prezo por Treshiba estas pli alta ol por aliaj longaj insulinoj. Pako kun 5 seringaj plumoj (15 ml, 4500 ekzempleroj) kostas de 7300 ĝis 8400 rubloj.

Krom degludec, Tresiba enhavas glicerolon, metacresolon, fenolon, zinkan acetaton. La acideco de la solvo estas proksima al neŭtrala pro la aldono de klorida acido aŭ natria hidroksido.

Ĝi estas tre grava: Ĉesu senĉese nutri la apotekan mafion. Endokrinologoj faras nin senfine elspezi monon por piloloj, kiam normaligi sangan sukeron nur 143 rubloj ... >> legi la historion de Andrey Smolyar

Indikoj pri la nomumo de Tresiba

La drogo estas uzata kombina kun rapidaj insulinoj por hormona anstataŭa terapio por ambaŭ specoj de diabeto. Kun tipo 2-malsano, nur longa insulino povas esti preskribita en la unua etapo.

Komence, rusaj instrukcioj pri uzo permesis la uzon de Treshiba ekskluzive por plenkreskaj pacientoj.

Post studoj konfirmantaj ĝian sekurecon por kreskanta organismo, ŝanĝoj estis faritaj al la instrukcioj, kaj nun ĝi permesas la drogon uzi en infanoj de 1-jara aĝo.

La influo de degludec sur gravedeco kaj evoluo de beboj ĝis jaro ankoraŭ ne studis, tial Tresib-insulino ne estas preskribita por ĉi tiuj kategorioj de pacientoj. Se diabeto antaŭe rimarkis severajn alergiajn reagojn al degludec aŭ aliajn komponentojn de la solvo, ankaŭ konsilas malhelpi kuracadon kun Tresiba.

Recenzoj pri Insulino de Treshiba

Reviziita de Arcadia, 44-jaraĝa. Diabeto de tipo 1, mi uzas Treshiba-insulinon dum 1 monato. Nun, matene kaj vespere, mia sukero sur malplena stomako preskaŭ samas, dum Levemire vespere ĉiam estis iom pli alte. Nokte glicemio estas ĝenerale ideala, fluktuoj ne pli ol 0,5, specife kontrolitaj. Ĝi fariĝis multe pli facila teni sukeron normala dum fizika penado, nun ĝi ne falas tiel akre kiel antaŭe. Dum unu monato en la gimnazio ne estis unu sola hipogluzemio. Interese, ke la dozo de longa insulino restis la sama por mi, kaj NovoRapid devis esti malpliigita de kvarono. Ŝajne, parto de la funkcioj de Levemir estis plenumita de mallonga insulino, sed mi eĉ ne sciis pri ĝi.Reviziita de Polina, 51 jaroj. La endokrinologo rekomendis min al Treshiba kiel la plej bona insulino disponebla nun. Mi ne povis elteni ĝin, post la injekto, doloroj de la korpo, prurito, hipoglikemio fariĝis pli oftaj, kaj rezulte mi revenis al Lantus. Jes, kaj la prezo de Treshiba ne feliĉas, por mi ĝi estas tro multekosta.Reviziita de Arcadia, 37-jaraĝa. Filinoj 10-jaraĝa, ŝi havas diabeton de pasinta junio. De la komenco, ili elektis dozon da Tresiba kaj Apidra en la hospitalo, do mi ne povas kompari ilin kun aliaj insulinoj. Ne estis apartaj malfacilaĵoj kun Tresiba, nur la haŭto estis skrapita komence. Unue, la problemo solviĝis per hidratigilo, poste la malkomforto mem ekaperis. Ni uzas Dekskom, do mi havas la tutan sukeron en mia palmo. Nokte, la glicemia horaro estas preskaŭ horizontala, Tresiba perfekte plenumas siajn funkciojn.Bonvolu noti: Ĉu vi sonĝas liberiĝi de diabeto unufoje por ĉiam? Lernu kiel venki la malsanon, sen la konstanta uzo de multekostaj drogoj, uzante nur ... >> Legu pli ĉi tie

Tresiba: instrukcioj por uzo, prezo, recenzoj kaj analogoj

Inter la specialaj malfacilaĵoj de la malsano, multaj diabetoj nomas la nekapablon foriri hejmen dum longa tempo por ne manki injekton. Estas drogoj, kiuj povas liberigi ĉi tiun problemon.

"Tresiba" estas insulino uzebla laŭ la instrukcioj por uzi unufoje ĉiutage kaj samtempe sentiĝas bonega. Kaj vi povas preni seringan plumon kun vi eĉ vojaĝe.

Kiajn aliajn avantaĝojn havas ĉi tiu kuracilo? Ni rigardu pli proksimen

Farmakologia ago

Ĝi havas longe agantan hipogluzan havaĵon. Insulina degludec estas formata de DNA-rekombino.

Iam en la korpo, ĝi ligiĝas al la riceviloj de homa insulino kaj komencas agi kiel parto de la komplekso.

La uzado de glukozo fare de la histoj de muskolaj kaj grasaj ĉeloj pliigas interagadon kun la ricevilo-komplekso. La efiko de epizodoj de nokta hipogluzemio estas reduktita.

Farmakokinetiko

La daŭro de ago estas pli ol 42 horoj. Kun la enkonduko de la substanco unufoje tage, unuforma distribuo de agoj okazas dum la tuta tago. La metabolitoj, kiuj rompas la aktivan komponenton, estas neaktivaj. La vivdaŭro daŭras ĉirkaŭ 25 horojn.

Diabeto mellitus en ĉiuj aĝaj grupoj (krom infanoj malpli ol 1-jaraj).

Superdozo

Kun ĝia evoluo, hipoglikemio povas okazi. La ĉefaj simptomoj: malforteco, paleco de la haŭto, difektita konscio ĝis ĝia perdo kaj disvolviĝo de komo, malsato, iritiĝado ktp.

La milda formo povas esti forigita memstare manĝante manĝon riĉan je karbonhidratoj. Modera kaj severa hipoglikemio estas forigita per injekto de glucagono aŭ dextrosa solvo, tiam vi devas konscii la personon kaj nutri lin per nutraĵoj riĉaj en karbonhidratoj.

Nepre poste konsultu kuraciston pri dozo-ĝustigo.

Droga interagado

La agado de la drogo "Tresiba" plialtiĝas per

  • parolaj hormonaj kontraŭkoncipiloj,
  • tiroides hormonoj,
  • tiazidaj diurikoj,
  • somatropino,
  • GKS,
  • simpatomimetikoj
  • danazol.

La efikoj de la drogo eble malfortiĝas:

  • parolaj hipoglucemaj drogoj,
  • ne selekteblaj beta-blokantoj,
  • Agonistoj de GLP-1-receptoroj,
  • salicilatoj,
  • MAO kaj ACE-inhibidores,
  • anabolaj steroidoj
  • sulfonamidoj.

Beta-blokantoj kapablas maski la simptomojn de hipogluzemio. Etanolo, same kiel "Octreotide" aŭ "Lanreotide" povas ambaŭ malfortigi kaj plibonigi la efikon de la drogo.

Specialaj instrukcioj

La risko de hipoglikemio pliiĝas per fizika streĉo, streĉo, salti manĝojn aŭ injekti medikamentojn, iujn malsanojn. La paciento devas konscii pri la simptomoj kaj povi doni unuajn helpojn.

Nesufiĉa dozo de insulino kondukas al la disvolviĝo de hiperglicemio aŭ diabeta ketoacidosis. Vi devas scii iliajn simptomojn kaj malebligi la disvolviĝon de tiaj kondiĉoj.

Ŝanĝi al alia speco de insulino estas farata sub la superrigardo de specialisto. Doza alĝustigo povas esti bezonata.

Diabeta retinopatio povas okazi komence de terapio.

"Tresiba" kapablas influi la administradon de veturilo, kiu estas asociita kun la disvolviĝo de hipoglikemio. Tial, por eviti danĝerajn kondiĉojn, kiuj minacas la sanon de la paciento kaj aliaj, la demando pri la neceso stiri aŭton dum insulinoterapio devas decidi kun la ĉeestanta kuracisto.

Uzo en infanaĝo kaj maljuneco

Povas esti uzata por trakti infanojn pli aĝaj ol 1-jara. Tamen oni devas memori, ke por infanoj la dozo estas elektita pli atente, kaj la stato de la korpo estas kontrolata pli detale.

Asigno por kuracado al maljunuloj. Samtempe gravas scii, ke ĉe maljunuloj hipogluzemio povas disvolviĝi pli rapide, tial necesas konstanta monitorado de la stato de sano.

Principo de operacio

La insulino Tresiba FlexTouch havas la saman funkciantan principon kiel la drogo Lantus, tre konata de multaj diabetoj. Post kiam molekuloj eniras la homan korpon, ili estas kombinitaj en pli grandajn formaciojn, kiuj ankaŭ nomiĝas multicameroj. Ili kreas deponejon de la drogo. Plue, malgrandaj pecoj estas rompitaj de ĝi, kio ebligas atingi tiel longdaŭran efikon.

Fabrikistoj asertas, ke la daŭro de la drogo estas pli ol 40 horoj. Laŭ iuj studoj, ĝi eĉ povas atingi ekzakte du tagojn. Tiurilate, povas ŝajni ke ĉi tiu agento povas esti uzata malpli ofte ol regula insulino. Ne ĉiutage, sed unufoje ĉiun duan tagon. Sed reale tio ne estas tiel. Fakuloj forte konsilas ne preterlasi ĉiutagajn injektojn, por ne malfortigi la efikon kaj efikon produktitan de ĉi tiu drogo.

Studoj pri la nova "Tresib-Insulino" pruvis, ke la drogo estas same efika ĉe pacientoj de junuloj kaj maljunuloj. Ankaŭ ne estis negativaj recenzoj de pacientoj, kiuj ankaŭ zorgas pri problemoj kun la hepato kaj renoj.

La ĉefa aktiva ingredienco de la plilongigita "Insulina Tresib" pruvis esti utila - degludec. Kompare kun la glargino uzata en Lantus, ĝi kaŭzas signife malpli multajn kazojn de hipoglikemio.

La instrukcioj por uzi "Insulino Tresiba" detaligas la dozon por ĉiu kategorio de pacientoj. La drogo estas administrita ekskluzive subkutane, intravena administrado estas kontraŭindikata. Ĉi tio devas fari unufoje ĉiutage.

Menciindas, ke la drogo kongruas kun ĉiuj drogoj malpliigantaj sukeron haveblajn en tablojdoj, same kiel kun diversaj aliaj specoj de insulino. Rezulte ĝi estas preskribita aparte, kaj en iuj kazoj kiel parto de kompleksa terapio.

Se la paciento administras insulinon komence, la dozo devas esti 10 ekzempleroj. Poste ĝi iom post iom ĝustigas, kio dependos de la unuopaj bezonoj de ĉiu homo.

Se la paciento ricevas iun alian specon de insulino, kaj tiam decidas ŝanĝi al Treshiba, la komenca dozo estas kalkulita proporcie de unu al unu. Ĉi tio signifas, ke insulina dehidludo devas esti administrata ekzakte tiel, kiel administris bazan insulinon.

Se la paciento dum certa tempo estis en duobla maniero ricevi bazan insulinon, tiam la dozo devas esti determinita kun la ĉeestanta kuracisto individue. Estas verŝajne, ke ĝi malpliiĝos. La sama situacio estos observata se la nivelo de glicata hemoglobino en la paciento estas malpli ol 8%.

Kompreneble, en la estonteco, la paciento certe bezonos individuan dozon-alĝustigon sub la kontrolo de la nivelo de sukero en la sango.

Indikoj kaj kontraŭindikoj

La instrukcio al "Tresiba Insulino" sendube rekomendas la uzon de ĉi tiu drogo en la kuracado de diabeto ĉe plenkreskaj pacientoj.

En ĉi tiu kazo, la drogo estas kontraŭindikita en la sekvaj kategorioj de pacientoj:

  • infanoj kaj adoleskantoj sub la aĝo de 18,
  • gravedaj virinoj
  • mamnutrantaj patrinoj
  • pacientoj kun individua sentiveco al la ĉefa aktiva substanco de la drogo aŭ iu ajn el ĝiaj helpaj komponentoj.

La drogo haveblas en formo de solvo por subkutana administrado. La ĉefa aktiva ingredienco estas insulina degludec.

Fenolino, glicerolo, zinko, hidroklorika acido, kaj ankaŭ akvo necesa por injektoj estas uzataj kiel helpaj substancoj en ĉi tiu kuracilo.

En unu pakaĵo, kvin seringoj kun 3 ml da substanco en ĉiu.

Insulina degludec kapablas specife ligiĝi al la ricevilo de homa endogena insulino. Rekte interagante kun li, li rimarkas sian farmacologian efikon, kiu preskaŭ similas al la agado de homa insulino.

Ĝi valoras rimarki, ke la hipogluzema posedaĵo de ĉi tiu drogo ŝuldiĝas al la kapablo signife pliigi glukozon. Ĉi tio estas pro la ligado de insulino mem al la riceviloj de grasaj kaj muskolaj ĉeloj. Gravas, ke paralele kun tio, la indico de glukoza produktado de la hepato signife reduktiĝas.

Pacientaj Revizioj

Recenzoj de diabetikuloj pri insulino de Tresib ofte povas esti renkontitaj simple entuziasme. Injekto kutime fariĝas vespere. Ĉi tio permesas al persono kun normala sukero nivelo vekiĝi matene en normala stato.

La ĉefa afero estas, ke la dozo estas elektita ĝuste. En recenzoj pri diabetoj kun sperto pri "Insulino Tresiba" oni konstatis, ke antaŭ la apero de ĉi tiu vario, ĉiuj antaŭaj variaĵoj havis signife pli mallongan tempon, kio kaŭzis multajn problemojn. Fasti glukozon estis tre problema.

Samtempe, multaj en la recenzoj kaj Insulino Tresibe emfazas, ke grava avantaĝo de la drogo kuŝas en tio, ke kun ĝia helpo eblas pli glate malaltigi sangan sukeron kompare kun multaj aliaj similaj rimedoj. Ekzemple, kun "Lantus" aŭ "Levemire". Krome, la risko de evoluigado de hipoglikemio estas signife reduktita, kvankam ĝi ankoraŭ restas en kazo de superdozo. Ĉi tio estas rimarkita en la recenzoj kaj en la instrukcioj por uzo de Insulino Tresib.

Kun ĉiuj pozitivaj punktoj, valoras rimarki, ke oni trovas ankoraŭ negativajn opiniojn pri ĉi tiu drogo. Veraj, negativaj recenzoj pri Insulino de Tresib estas asociitaj ne kun ĝia efikeco, sed kun alta kosto.

Oni devas rimarki, ke nur tre riĉaj pacientoj povas pagi ĝin, ĉar ĉi tiu drogo estas multe pli multekosta ol multaj aliaj analogoj. Se vi havas tian senpagan monon, vi devas diskuti la transiron al nova insulino kun via kuracisto. Ni emfazas, ke kun diabeto, multaj drogoj estas preskribitaj individue, depende de la stato de la paciento. Krome gravas determini la dozon bazitan sur la sano-stato de aparta paciento.

Oni devas rimarki, ke Insulino Tresiba nuntempe kostas ĉirkaŭ tri fojojn pli multekostan ol Levemir kaj Lantus, kiuj ankaŭ estas aktive uzataj en diabeto mellitus de multaj pacientoj.

Fakuloj, proksimaj al la farmacia komerco, rimarkas, ke en la venontaj jaroj ni povas kalkuli la aperon de analogoj, kies proprecoj estos ne malpli impresaj ol tiu de Insulino Tresib. Vi ankoraŭ devas atente legi la recenzojn kaj instrukciojn pri ĉi tiuj drogoj, sed vi ne devas dependi de ĉi tiuj drogoj por esti pli malmultekosta. Ĉi tio estas ĉefe pro la fakto, ke nuntempe estas nur kelkaj respektindaj kompanioj en la mondo, kiuj okupiĝas pri produktado de moderna kaj altkvalita insulino. Samtempe estas opinio, ke ekzistas kompania interkonsento inter ili, kiu permesas al ili konservi prezojn je stabila alta nivelo.

Komparo kun analogoj

Ĉi tiu tipo de insulino havas kelkajn analogojn. Oni rekomendas vin legi por kompari propraĵojn.

Nomo, aktiva substancoFabrikistoPros kaj kontraŭKosto, froti.
"Lantus" (insulina glargino).Sanofi-Aventis, Francio.Pros: maksimuma eksponotempo de 29 horoj. Eble la uzo de gravedaj kaj lactantaj.

Cons: uzebla por infanoj nur post 6 jaroj.

De 3800 por 5 seringaj plumoj.
Tujeo (insulina glargino).Sanofi-Aventis, Francio.Pros: pli malalta prezo.

Inventoj: Ne uzu trakti infanojn sub 18-jaraj, limigite al gravedaj virinoj, maljunuloj kaj pacientoj kun certaj malsanoj (retinopatio, tiroidesaj ktp.).

De 5000 por 5 seringaj plumoj.
Levemir (insulina detemir).Novo Nordisk, Danio.Pros: pli malmultekosta ol Treshiba.

Minuso: ne por infanoj malpli ol 2-jaraj. Gravedaj virinoj devas zorge elekti la dozon.

De 570 (solvo en kartoĉoj), de 2000 (seringaj plumoj, 5 pecoj. Por pako).
"Actrapid" (homa insulino, solvebla).Novo Nordisk, Danio.La ago estas mallonga dum 8 horoj. Taŭga por kombina traktado. Uzeblas de gravedaj virinoj kaj dum laktado.De 170 per botelo, 800 por kartoĉoj.
“Humulino” (homa genetika insulino).Eli Lilly, Francio.Okazas mallonga kaj meza ago. Bone taŭga por kuracado de gravedaj kaj lactantaj virinoj.600 por botelo kun solvo, kartoĉoj - de 1000.

Plejparte recenzoj pri diabetoj kun sperto pri ĉi tiu kuracilo estas pozitivaj. Oni konstatas la daŭron kaj efikecon de la ago, la foresto de kromefikoj aŭ ilia malofta evoluo. La drogo taŭgas por multaj pacientoj. Inter la minusoj estas alta prezo.

Oksana: "Mi sidis sur insulino de kiam mi aĝis 15 jarojn. Mi provis multajn drogojn, kaj mi haltis ĉe Tresib. Tre oportune uzi, kvankam multekoste. Mi ŝatas tiel longan efikon, ne estas noktaj epizodoj de hipokampo, kaj antaŭe ĝi ofte okazis. Mi estas kontenta. "

Sergey: "Lastatempe mi devis ŝanĝi insulinan kuracadon - la piloloj ĉesis helpi. La kuracisto konsilis provi la Tresiba-plumon.

Mi povas diri, ke taŭgas doni al vi injekton, kvankam mi estas nova pri ĉi tio. La dozo estas indikita sur la tenilo kun markado, do vi ne eraros kiom vi bezonas por eniri. Sukero tenas glatan kaj longan.

Ne ekzistas kromefiko, kiu plaĉas post iuj piloloj. La drogo plaĉas al mi kaj mi ŝatas ĝin. "

Diana: “Avino havas insulin-dependan tipan diabeton. Mi kutimis fari injektojn, ĉar ŝi mem timis. La kuracisto konsilis al mi provi Tresibu. Nun la avino mem povas fari injekton. Estas oportune, ke nur unufoje ĉiutage vi devas fari ĝin, kaj la efiko daŭras tre longe. Kaj mia sano multe pli boniĝis. "

Denis: "Mi havas diabeton de tipo 2, mi jam devas uzi insulinon. Li longe sidis sur la "Levemire", li ĉesis teni sukeron. La kuracisto translokiĝis al Tresibu, kaj mi ricevis ĝin per avantaĝoj. Tre oportuna kuracilo, la nivelo de sukero fariĝis akceptebla, nenio doloras. Mi devis iomete adapti dieton, sed ĝi estas eĉ pli bona - la pezo ne pliiĝas. Mi estas kontenta pri ĉi tiu kuracilo. ”

Alina: “Post la naskiĝo de la bebo, ili malkovris diabeton de tipo 2. Mi injektas insulinon, mi decidis provi ĝin kun la permeso de la kuracisto Treshibu. Ricevita pri avantaĝoj, do tio estas pluso. Mi ŝatas, ke la efiko estas longa kaj daŭra. Ĉe la komenco de kuracado, retinopatio estis trovita, sed la dozo estis ŝanĝita, la dieto iomete ŝanĝiĝis, kaj ĉio estis en ordo. Bona resanigo. "

Klasifiko Nosologia (ICD-10)

Subkutana Solvo1 ml
aktiva substanco:
insulino degludec100 PECOJ (3,66 mg) / 200 PECOJ (7,32 mg)
excipientoj: glicerolo, fenolo, metacresolo, zinko (kiel zinka acetato), klorhidrata acido / natria hidroksido (por ĝustigo de pH), akvo por injekto
solvo pH 7,6 / 7,6
1 seringa plumo enhavas 3/3 ml da solvo ekvivalenta al 300/600 UNUOJ. La siringa plumo permesas al vi eniri ĝis 80/160 pecoj por injekto en plioj de 1/2 pecoj
1 U da insulina degludec enhavas 0,0366 mg da anhidra salo-libera insulina degludec
1 unuo de insulina degludec respondas al 1 unuo de homa insulino, 1 unuo da insulina detemir aŭ insulina glargino

Kondiĉoj de dispensado de apotekoj:

Instrukcioj por uzo

La kartoĉo Penfill ® estas desegnita por uzi per sistemoj de insulininjekto Novo Nordisk kaj nadloj NovoFine ® aŭ NovoTvist ® ĝis 8 mm longaj.

Tresiba ® Penfill ® kaj nadloj estas nur por persona uzo. Ne replenigi kartoĉon.

Vi ne povas uzi la drogon se la solvo ĉesis esti travidebla kaj senkolora.

Vi ne povas uzi la drogon se ĝi estis frostita.

Forĵetu la nadlon post ĉiu injekto. Sekvu lokajn regularojn pri forĵeta restaĵoj por kuracaj provizoj.

Detalaj instrukcioj por uzo - vidu instrukciojn.

La kunmetaĵo kaj formo de liberigo de Tresib

La aktiva substanco de la drogo Tresib estas homa insulina degludec. Insulino haveblas kiel senkolora solvo por administrado sub la haŭto. Du formoj de liberigo estas registritaj:

  1. Dozo 100 Pecoj / ml: insulina degludec 3,66 mg, seringa plumo kun 3 ml da solvo. Permesas al vi enigi ĝis 80 ekzemplojn per pliigoj de 1 ekzemplero. En la pako de 5 plumoj FlexTouch.
  2. Dozo 200 pecoj por 1 ml: insulina degludec 7,32 mg, 3 ml-seringa plumo, vi povas eniri 160 pecojn per pliigoj de 2 pecoj. En la pako estas 3 FlexTouch-plumoj.

La plumo por la enkonduko de insulino estas uzebla, por ripetaj injektoj de la drogo.

Propraĵoj de Treshiba Insulino

Nova ultra-longa aganta insulino havas la proprieton formi deponejon en la subkutanan histon en la formo de solveblaj multiheksameroj. Ĉi tiu strukturo iom post iom liberigas insulinon en la sangofluon. Pro la konstanta ĉeesto de insulino en la sango, konstanta nivelo de glukozo en la sango estas certigita.

La ĉefa avantaĝo de Tresib estas egalaj kaj ebenaj profiloj de hipoglucemia ago. Ĉi tiu drogo en kelkaj tagoj atingas altebenaĵon da glukozo kaj konservas ĝin dum la tuta tempo de uzo, se la paciento ne malobservas la reĝimon de administrado kaj aliĝas al la kalkulita dozo de insulino kaj sekvas la regulojn de dieta nutrado.

La efiko de Tresib sur la nivelo de glukozo en la sango manifestiĝas pro la uzo de glukozo fare de muskoloj kaj adiposa histo kiel fonto de energio en la ĉelo. Treciba, interagante kun insulinaj riceviloj, helpas glukozon superi la ĉelan membranon. Krome ĝi stimulas la glicogenan formadon de la hepato kaj muskola histo.

La influo de Tresib sur metabolo manifestiĝas per tio, ke:

  1. Neniuj novaj glukozaj molekuloj formiĝas en la hepato.
  2. Malkresko de glicogeno el la butikoj en la hepataj ĉeloj reduktiĝas.
  3. Grasaj acidoj estas sintezitaj, kaj grasa rompo ĉesas.
  4. La nivelo de lipoproteinoj en la sango pliiĝas.
  5. Muskola histo-kresko akcelas.
  6. Proteina formado estas plibonigita kaj ĝia fendeto samtempe reduktiĝas.

Tresina FlexTouch-insulino protektas kontraŭ sangokolaj spikoj dum la tago post administrado. La totala daŭro de ĝia agado superas 42 horojn. Konstanta koncentriĝo estas atingita ene de 2 aŭ 3 tagoj post la unua injekto.

La dua nedubebla avantaĝo de ĉi tiu drogo estas la malofta evoluo de hipogluzemio, inkluzive noktajn, kompare kun aliaj insulinaj preparoj. En la studo, tia mastro estis rimarkita ĉe kaj junaj kaj maljunaj pacientoj.

Atestoj de pacientoj, kiuj uzis ĉi tiun drogon, konfirmas la sekurecon de ĝia uzo rilate al akuta malkresko de sukero kaj hipoglikemia atako. Komparaj studoj pri Lantus kaj Tresib montris sian egalan efikecon en konservado de fonaj insulinaj koncentriĝoj.

Sed la uzo de la nova drogo havas avantaĝojn, ĉar eblas malpliigi la dozon de insulino kun la tempo de 20-30% kaj signife redukti la oftecon de noktaj atakoj de falo de sango-sukero.

Tresiba havas pozitivan efikon sur la nivelo de glicata hemoglobino, kio signifas, ke ĝi povas redukti la riskon de diabetaj komplikaĵoj.

Al kiu estas indikita Treshiba?

La ĉefa indiko por preskribado de Treshib-insulino, kiu povas konservi la celan nivelon de glicemio, estas diabeto.

Kontraŭindikoj por la uzo de la drogo estas individua sentiveco al la komponantoj de la solvo aŭ la aktiva substanco. Ankaŭ pro la manko de scio pri la drogo, ĝi ne estas preskribita por infanoj sub 18-jaraĝaj, mamnutrantaj patrinoj kaj gravedaj virinoj.

Kvankam la periodo de ekskreta insulino estas pli longa ol 1,5 tagoj, oni rekomendas ĝin eniri unufoje ĉiutage, prefere samtempe. Diabeto kun dua speco de malsano nur povas ricevi Tresibon aŭ kombini ĝin kun sukero-reduktantaj drogoj en tablojdoj. Laŭ la indikoj de la dua tipo de diabeto, mallongaj agoj estas preskribitaj kune kun ĝi.

En diabeto mellitus de tipo 1, Trecib FlexTouch ĉiam estas preskribita per mallonga aŭ ultra-mallonga insulino por kovri la bezonon de absorbo de karbonhidratoj el manĝaĵo.

La dozo de insulino estas determinita de la klinika bildo de diabeto mellitus kaj estas ĝustigita depende de la fasto-glukoza nivelo.

La nomumo de nova dozo de Tresib efektivigas:

  • Ŝanĝinte fizikan agadon.
  • Pasinte al alia manĝaĵo.
  • Kun infektaj malsanoj.
  • Malobservante la funkcion de la endokrina sistemo - patologio de la tiroida glando, pituitaria glando aŭ suprena glando.

Tresiba povas esti preskribita por maljunaj pacientoj kun rena aŭ hepata malsukceso, kondiĉe ke sangaj glukozaj niveloj estas zorge kontrolitaj.

Por pacientoj kun tipo 2 diabeto, ili komencas per dozo de 10 PECOJ, elektante individuan dozon. Pacientoj kun la unua speco de malsano, ŝanĝinte al Treshiba de aliaj plilongaj insulinoj, uzas la principon "anstataŭigi unuon per unuo".

Se la paciento ricevis injektojn de baza insulino du fojojn, tiam la elekto de la dozo efektiviĝas surbaze de la glicemia profilo individue. Tresiba permesas deviojn en la administrada reĝimo, sed la intervalo rekomendas dum almenaŭ 8 horoj.

La maltrafita dozo povas esti enirita en ajna momento, la sekvan tagon vi povas reveni al la antaŭa skemo.

Reguloj por uzo de Treshiba FlexTouch

Tresib administras nur sub la haŭto. Kontraŭvida administrado estas kontraŭindikata pro la disvolviĝo de severa hipogluzemio. Ne rekomendas esti administrita intramuskule kaj en insulinpumpoj.

Lokoj por administrado de insulino estas la antaŭa aŭ flanka surfaco de la femuro, la ŝultro aŭ la antaŭa abdomena muro. Vi povas uzi unu konvenan anatomian regionon, sed ĉiufoje piki en nova loko por la prevento de lipodistrofio.

Por administri insulinon per la plumo FlexTouch, vi devas sekvi la sinsekvon de agoj:

  1. Kontrolu plumo-markadon
  2. Certigu la travideblecon de la insulina solvo
  3. Metu la nadlon firme sur la tenilon
  4. Atendu ĝis guto da insulino aperas sur la nadlo
  5. Agordu la dozon turnante la dozon-elektilon
  6. Enmetu la kudrilon sub la haŭton, por ke la doza nombrilo estu videbla.
  7. Premu la komencan butonon.
  8. Injektu insulinon.

Post la injekto, la nadlo devas esti sub la haŭto dum aliaj 6 sekundoj por kompleta konsumado de insulino. Poste la tenilo devas esti levita. Se sango aperas sur la haŭto, tiam ĝi estas ĉesigita per kotona swab.Ne masaĝu la injektan lokon.

Injektoj devas esti efektivigitaj nur per individuaj plumoj en kondiĉoj de kompleta sterileco. Por fari tion, la haŭto kaj manoj antaŭ injekto devas esti traktataj kun solvoj de antiseptikoj.

La plumo FlexTouch ne devas esti stokita ĉe altaj aŭ malaltaj temperaturoj. Antaŭ ol malfermiĝi, la drogo estas konservita en la fridujo sur la meza breto je temperaturo de 2 ĝis 8-gradoj. Ne frostigu la solvon. Post la unua uzo, la plumo estas konservita ĉe ĉambra temperaturo dum ne pli ol 8 semajnoj.

Ne lavu aŭ grasigu la tenilon. Ĝi devas esti protektita kontraŭ poluado kaj purigita per malseka tuko. Akvobomboj kaj nebuloj ne devas esti permesitaj. Post plena uzo, la plumo ne plenigos denove. Vi ne povas ripari aŭ malmunti ĝin mem.

Por malhelpi malĝustan administradon, vi devas stoki malsamajn insulinojn aparte, kaj kontroli la etikedon antaŭ ol uzi, por ke vi ne hazarde injektu alian insulinon. Vi ankaŭ bezonas klare vidi la nombrojn sur la doza vendotablo. Se vi havas malaltan vizion, vi devas uzi la helpon de homoj kun bona vidpunkto kaj trejnitaj por administri Tresib FlexTouch.

Konkludo

Tresiba estas bona kuracilo por trakti ĉiujn specojn de diabeto. Ĝi plaĉas al plej multaj diabetoj, eĉ povas akiri profitojn. Kuracistoj laŭdas la drogon pro ĝia efikeco en kuracado kaj la daŭro de la ago, permesante al pacientoj konduki aktivan vivmanieron sen kompromiti sanon. Do ĉi tiu drogo indas sian pozitivan reputacion.

Farmakodinamiko

La drogo Tresiba ® FlexTouch ® estas analogo de homa insulino de ekstra longa ago, produktita per la metodo de rekombinanta DNA-bioteknologio uzante streĉon Saccharomyces cerevisiae.

Mekanismo de ago. Insulino degludec specife ligas al la ricevilo de homa endogena insulino kaj, interagante kun ĝi, rimarkas sian farmacologian efikon similan al la efiko de homa insulino.

La hipoglikemia efiko de degludeca insulino ŝuldiĝas al pliigita glukoza uzado de histoj post ligado de insulino al muskoloj kaj grasaj ĉelaj riceviloj kaj samtempa malpliiĝo de la procento de glukozo produktita de la hepato.

La drogo Tresiba ® FlexTouch ® estas baza analogo de homa insulino de superlonga ago, post injekto de s / c ĝi formas solveblajn multiheksamerojn en la subkutanan deponejon, el kiu ekzistas kontinua kaj longedaŭra absorbado de degludeca insulino en la vaskan liton, havigante ultra-longan, platan profilon de agado kaj stabilan hipogligeman efikon de la drogo ( vidu Figuron 1).

Dum la 24-hora monitorado de la hipoglucemia efiko de la drogo en pacientoj por kiuj la dozo de degludec-insulino estis administrita unufoje tage, Tresiba ® FlexTouch ®, male al insulina glargino, montris uniformon de Vd inter agado en la unua kaj dua 12-horaj periodoj (AUC)GIR0-12h, SS/ AucGIRtotal, SS =0,5).

Figuro 1. Profilo de 24-hora mezuma glucemia infuza profilo - Css insulino degludec 100 U / ml 0,6 U / kg (studo de 1987)

La daŭro de agado de la drogo Tresiba ® FlexTouch ® estas pli ol 42 horoj ene de la terapia doza gamo. Ĉss drogo en sanga plasmo atingiĝas 2-3 tagojn post la administrado de la drogo.

Insulina degludec en stato Css pruvas signife malpli (4 fojojn) kompare kun insulin-glargin ĉiutagaj variaj profiloj de hipoglikemia agado, kiu estas taksita per la valoro de la koeficiento de ŝanĝebleco (CV) por la studo de la hipoglucemia efiko de la drogo dum unu doza intervalo (AUC)GIR.τ, SS) kaj ene de la tempodaŭro de 2 ĝis 24 horoj (AUC)GIR2-24h, SS), (vidu Tabelon 1.)

Variablo de la ĉiutagaj profiloj de hipoglucemia ago de la drogo Tresiba kaj insulina glargino en stato Css en pacientoj kun tipo 1 diabeto

IndikilojInsulina degludec (N26) (CV a%)Insulina Glargino (N27) (CV%)
Varieco de ĉiutagaj hipoglikemiaj agaj profiloj super unu-dosa intervalo (AUC)GIR, τ, SS b)2082
Varieco de ĉiutagaj hipoglikemiaj agaj profiloj dum tempodaŭro de 2 ĝis 24 horoj (AUC)GIR2-24h, SS) ĉ2292

CV: koeficiento de intraindividua ŝanĝebleco,%.

b SS: La koncentriĝo de la drogo en ekvilibro.

c AUCGIR2-24h, SS: metabolan efikon en la lastaj 22 horoj de la doza intervalo (t.e. ekzistas neniu efiko sur ĝi de la injektita iv-insulino dum la enkonduka periodo de la studo de krampo).

Lineara rilato inter pliigo de la dozo de Tresiba ® FlexTouch ® kaj ĝia ĝenerala hipoglucemia efiko pruviĝis.

La studoj ne malkaŝis klinike signifan diferencon en la farmacodinamiko de la drogo Tresiba ® en maljunaj pacientoj kaj plenkreskaj junaj pacientoj.

Klinika Efikeco kaj Sekureco

Klinikaj provoj montris la saman malpliiĝon de HbA1c de la komenca valoro fine de la studo pri la fono de terapio kun insulino Treciba ® kaj insulina glargino 100 UI / ml. Pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 1 (T1DM) traktataj kun insulinoterapio Tresib ® montris signife pli malaltan efikon de severa hipoglikemio kaj severa aŭ konfirmita simptoma hipogluzemio (entuta hipogluzemio kaj nokta hipogluzemio) kompare kun insulina glargino 100 UI / ml, kiel dum bontenado dozo, kaj dum la tuta kuracada periodo. Pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2 (T2DM) traktataj kun insulinoterapio Tresib ® montris signifan malpliiĝon de la efiko de severa aŭ konfirmita simptomia hipoglikemio (entuta hipoglikemio kaj nokta hipoglikemio) kompare kun insulina glargino (100 UI / ml), kiel dum prizorgado. dozon, kaj dum la tuta kuracada periodo, same kiel malpliigon de la efiko de epizodoj de severa hipoglikemio tra la tuta kuracada periodo.

En klinikaj studoj, la manko de supereco de komparaj drogoj (insulina detemir kaj insulina glargino) super Tresiba ® rilate al malpliigo de HbA1c de la bazlinio fine de la studo. La escepto estis sitagliptin, dum kiu Tresiba ® pruvis sian statistike signifan superecon en redukto de HbA1c.

La rezultoj de metaanalizo de datumoj de sep studoj pruvis la avantaĝojn de Tresib®-insulinoterapio koncerne la pli malaltan efikon de konfirmitaj hipogluzemiaj epizodoj en pacientoj kompare kun glargina insulinoterapio (100 U / ml) (Tabelo 2) kaj konfirmitaj noktaj hipoglucemiaj epizodoj. La malkresko de la efiko de hipoglikemio dum insulibera terapio kun Tresib ® estis atingita per pli malalta mezumo rapida plasma glukozo kompare kun insulina glargino (100 UI / ml).

Rezultoj de metaanalizo de hipogluzemaj epizodaj datumoj

Proksimuma riska proporcio (insulina degludec / insulina glargine 100 PECOJ / ml)Epizodoj de konfirmita hipogluzemio a
EntuteNokte
SD1 + SD2 (ĝeneralaj datumoj)
Prizorgado de dozo b
Maljunaj pacientoj ≥65-jaraj
0,91 s0,74 ĉ
0,84 ĉ0,68 s
0,820,65 s
SD1
Prizorgado de dozo b
1,10,83
1,020,75 s
SD2
Prizorgado de dozo b
Nur baz-terapio en pacientoj antaŭe ne ricevantaj insulinon
0,83 s0,68 s
0,75 s0,62 s
0,83 s0,64 s

Konfirmita hipogluzemio estas epizodo de hipoglikemio konfirmita mezurante koncentriĝon de glukozo en plasmo b Epizodoj de hipoglikemio post la 16a semajno de terapio.

c Statistike signifa.

Neniu klinike signifa formado de antikorpoj al insulino estis detektita post traktado kun Tresib ® por plilongigita periodo. En klinika studo en pacientoj kun T2DM traktitaj kun Tresiba® en kombinaĵo kun metformino, la aldono de liraglutido rezultigis statistike signife malpliigi HbA.1s kaj korpa pezo. La efiko de hipoglikemio estis statistike malpli alta kun la aldono de liraglutido kompare kun la aldono de unuopa dozo de aspart insulino.

Takso de la efiko sur CCC. Por kompari kardiovaskulan sekurecon uzante la drogon Tresiba kaj insulina glargino (100 PECOJ / ml), studo estis farita DEVOTE kun 7637 pacientoj kun T2DM kaj alta risko disvolvi kardiovaskulajn eventojn.

La kardiovaskula sekureco de la uzo de la drogo Tresiba ® kompare kun insulina glargino estis konfirmita (Figuro 2).

N La nombro de pacientoj kun unua okazaĵo konfirmita de la Sperta Konsila Panelo pri Taksado de Nedezirataj Eventoj (EAC) dum la studo.

% La proporcio de pacientoj kun la unua fenomeno konfirmita de EAC, relative al la nombro de randomigitaj pacientoj.

Figuro 2. Arbara diagramo reflektanta la analizon de kunmetita 3-punkta indekso por kardiovaskulaj eventoj (CVSS) kaj individuaj kardiovaskulaj finoj en studo DEVOTE.

Kun la uzo de insulina glargino kaj la drogo Tresiba ®, simila plibonigo de HbA-niveloj estis atingita1s kaj pli grandan malpliiĝon de rapida plasma glukozo uzante la drogon Tresiba ® (tabelo 3).

Tresiba ® montris avantaĝon pri insulina glargino koncerne pli malaltan efikon de severa hipoglikemio kaj malpli altan proporcion de pacientoj, kiuj disvolvis severan hipogluzemion. La ofteco de epizodoj de severa nokta hipogluzemio estis signife pli malalta kun la uzo de la drogo Tresiba kompare kun insulina glargino (Tabelo 3).

Esploroj DEVOTE

La meza valoro de HbA1s, %

Hipoglicemia ofteco (po 100 pacient-jaroj da observado)

Severa hipogluzemio

Severa nokta hipoglikemio 2

Relativa risko: 0.47 (0.31, 0.73)

La rilatumo de pacientoj kun evoluo de epizodoj de hipoglikemio (% de pacientoj)

Severa hipogluzemio

Odds Ratio: 0.73 (0.6, 0.89)

IndikilojTresiba ® 1Insulina Glargino (100 PECOJ / ml) 1
Komenca HbA1s8,448,41
2 jaroj da terapio7,57,47
Diferenco: 0,008 (−0,05, 0,07)
Rapida plasma glukozo, mmol / L
Komenca valoro9,339,47
2 jaroj da terapio7,127,54
Diferenco: −0.4 (−0.57, −0.23)
3,76,25
Relativa risko: 0.6 (0.48, 0.76)
0,651,4
4,96,6

1 Aldone al la normo por kuracado de diabeto kaj kardiovaskula malsano.

2 Nokta severa hipogluzemio estas hipoglikemio okazinta dum la tempodaŭro de la tago inter la 0a kaj la 6a horo.

Infanoj kaj junuloj. En klinika studo en infanoj kaj adoleskantoj kun tipo 1 diabeto, la uzo de Tresiba ® unufoje tage montris similan malpliiĝon de HbA.1s antaŭ la 52-a semajno kaj pli akuta malpliiĝo de la rapida plasma glukozo relative al valoroj de bazo kompare kun la uzo de la komparo-drogo (insulino detemir 1 aŭ 2 fojojn tage). Ĉi tiu rezulto estis atingita per la uzo de la drogo Tresiba en ĉiutaga dozo 30% malpli ol tiu de detemir-insulino. La ofteco (fenomenoj per pacienca jaro de ekspozicio) de epizodoj de severa hipoglikemio (difino de Internacia Socio por la Studo de Diabeta Meliso) (DM) en infanoj kaj adoleskantoj (ISPAD), 0,51 kompare kun 0,33), konfirmita hipogluzemio (57,71 kompare kun 54,05) kaj konfirmita nokta hipogluzemio (6,03 kompare kun 7,6) estis komparebla kun Tresiba ® kaj insulina detemir . En ambaŭ kuracaj grupoj en infanoj en aĝo de 6 ĝis 11 jaroj, la efiko de konfirmita hipoglikemio estis pli alta ol en aliaj aĝaj grupoj. Estis pli alta efiko de severa hipoglikemio en infanoj en aĝo de 6 ĝis 11 jaroj en la grupo Tresiba ®. La ofteco de epizodoj de hiperglicemia kun ketosis estis signife pli malalta kun la uzo de la drogo Tresiba kompare kun la traktado kun insulina detemir, 0,68 kaj 1,09, respektive. La ofteco, tipo kaj severeco de adversaj reagoj en la loĝantaro de pediatriaj pacientoj ne diferencas de tiuj en la ĝenerala loĝantaro de pacientoj kun diabeto.Antikvaĵproduktado estis malofta kaj havis neniun klinikan signifon. Datumoj pri efikeco kaj sekureco en adoleskantoj kun T2DM estis extrapolataj surbaze de datumoj akiritaj de adoleskantoj kaj plenkreskaj pacientoj kun T1DM kaj plenkreskaj pacientoj kun T2DM. La rezultoj permesas al ni rekomendi la drogon Tresiba ® por la traktado de adoleskantoj kun diabeto de tipo 2.

Kontraŭindikoj

pliigis individuan sentivecon al la aktiva substanco aŭ iu ajn el la helpaj komponentoj de la drogo,

periodo de gravedeco, periodo de mamnutrado (ne ekzistas klinika sperto pri uzo de la drogo en virinoj dum gravedeco kaj mamnutrado),

infana aĝo ĝis 1 jaro ekde klinikaj provoj ĉe infanoj sub 1-jaraĝa ne estis faritaj.

Gravedeco kaj laktado

Kontraŭindiki la uzon de la drogo Tresiba ® FlexTouch ® dum gravedeco Ne ekzistas klinika sperto pri ĝia uzo dum gravedeco. Studoj pri reprodukta funkcio ĉe bestoj ne malkaŝis diferencojn inter degludeca insulino kaj homa insulino koncerne embriotoxicecon kaj teratogenecon.

La uzo de la drogo Tresiba ® FlexTouch ® dum mamnutrado estas kontraŭindikata, ĉar ne ekzistas klinika sperto kun lactantaj virinoj.

Animalaj studoj pruvis, ke ĉe ratoj, degludec-insulino eltiriĝas en patrina lakto, kaj la koncentriĝo de la drogo en patrina lakto estas pli malalta ol en sanga plasmo.

Oni ne scias, ĉu insulino degludec eltiriĝas en patrina lakto de virinoj.

La apero de metabolaj efikoj en novnaskitoj kaj mamnutritaj beboj ne estas atendata.

Interago

Estas kelkaj drogoj, kiuj efikas sur la metabolo de glukozo.

La bezono de insulino povas esti reduktita: Agonistoj de PHGP, GLP-1-receptoroj, inhibicioj de MAO, beta-blokantoj ne selektemaj, inhibidores de ACE, salicilatoj, anabolaj steroidoj kaj sulfonamidoj.

La bezono de insulino povas pliiĝi: parolaj hormonaj kontraŭkoncipiloj, tiazidaj diurikoj, kortikosteroidoj, tiroidesaj hormonoj, simpatomimetikoj, somatropino kaj danazolo.

Beta-blokantoj eble maskos simptomojn de hipogluzemio.

Octreotide / Lanreotide ambaŭ povas pliiĝi kaj malpliigi la bezonon de la korpo por insulino.

Etanolo (alkoholo) ambaŭ povas plibonigi kaj redukti la hipogluzeman efikon de insulino.

Nekomparebleco. Iuj kuracaj substancoj, aldonitaj al Tresib ® FlexTouch ®, povas kaŭzi ĝian detruon. La kuracilo Tresiba ® FlexTouch ® ne povas esti aldonita al infuzaj solvoj. Vi ne povas miksi la drogon Tresiba ® FlexTouch ® kun aliaj drogoj.

Instrukcioj por la paciento

Vi devas atente legi ĉi tiujn instrukciojn antaŭ ol uzi la antaŭplenitan seringan plumon Tresib ® FlexTouch ®. Se la paciento ne observas atente la instrukciojn, li eble administros nesufiĉan aŭ tro grandan dozon de insulino, kiu povas konduki al tro alta aŭ tro malalta koncentriĝo de sanga glukozo.

Uzu la seringan plumon nur post kiam la paciento lernas uzi ĝin sub la gvido de kuracisto aŭ flegistino.

Vi devas unue kontroli la etikedon sur la signa plumo-etiketo por certigi, ke ĝi enhavas Tresiba ® FlexTouch ® 100 PECOJ / ml / Tresiba ® FlexTouch ® 200 PECOJ / ml, kaj tiam studu zorge la ilustraĵojn sube, kiuj montras la detalojn de la seringa plumo. kaj nadloj.

Se la paciento estas videbligita aŭ havas gravajn problemojn de vizio kaj ne povas distingi inter la nombroj ĉe la doza vendotablo, ne uzu seringilon sen helpo. Tia paciento povas esti helpata de homo sen vida difekto, trejnita por la ĝusta uzo de la antaŭplena FlexTouch ®-siringa plumo.

Tresiba ® FlexTouch ® 100 U / ml - antaŭ-plenigita seringa plumo enhavanta 300 pecojn da insulina degludec. La maksimuma dozo kiun la paciento povas agordi estas 80-unuoj per pliigoj de 1 ekzemplero.

Tresiba ® FlexTouch ® 200 UNUOJ / ml - antaŭ-plenigita seringa plumo enhavanta 600 pecojn da insulina degludec. La maksimuma dozo kiun la paciento povas agordi estas 160-unuoj per pliigoj de 2 ekzempleroj.

La seringa plumo estas desegnita por uzi per malŝpareblaj nadloj NovoFayn ® aŭ NovoTvist ® ĝis 8 mm longaj. Nadloj ne estas inkluzivitaj en la pako.

Grava Informo. Atentu informojn markitajn kiel grava, ĝi estas tre grava por la ĝusta uzo de la seringa plumo.

Figuro 3. Tresiba ® FlexTouch ® 100 U / ml.

Figuro 4. Tresiba ® FlexTouch ® 200 U / ml.

I. Preparo de la plumo por uzo

Kontrolu la nomon kaj dozon sur la etiketo de la seringa plumo por certigi, ke ĝi enhavas Tresiba ® FlexTouch ® 100 UI / ml / Tresiba ® FlexTouch ® 200 UI / ml. Ĉi tio gravas precipe se la paciento uzas malsamajn specojn de insulinoj. Se li erare injektas alian specon de insulino, la sanga glukoza koncentriĝo povas esti tro alta aŭ tro malalta.

A. Forigu la ĉapon el la seringa plumo.

B. Kontrolu, ke la insulina preparado en la seringa plumo estas klara kaj senkolora. Rigardu tra la fenestro de la skalo de la insulina restaĵo. Se la drogo estas nuba, la seringa plumo ne povas esti uzata.

C. Prenu novan disponeblan nadlon kaj forigu la protektan glumarkon.

D. Metu la kudrilon sur la seringan plumon kaj turnu ĝin tiel, ke la nadlo trankvile ripozas sur la seringa plumo.

E. Forigu la eksteran ĉapon de la nadlo, sed ne forĵetu ĝin. Ĝi bezonos post kiam la injekto estas finita por forigi ĝuste la nadlon de la seringa plumo.

F. Forigu kaj forĵetu la internan nadlon. Se la paciento provas remeti la internan ĉapon sur la kudrilon, li eble hazarde pikas.

Guto de insulino povas aperi ĉe la fino de la nadlo. Ĉi tio estas normala, sed la paciento ankoraŭ devas kontroli insulinon.

Gravaj informoj. Nova nadlo devas esti uzata por ĉiu injekto. Ĉi tio reduktas la riskon de infekto, infekto, filtrado de insulino, blokado de la nadlo kaj enkonduko de malĝusta dozo de la drogo.

Gravaj informoj. Neniam uzu la nadlon se ĝi estas fleksita aŭ damaĝita.

II. Insulkontrolo

G. Antaŭ ĉiu injekto, la konsumado de insulino devas esti kontrolita. Ĉi tio helpos la pacienton certigi, ke la dozo de insulino estas plene administrita.

Dial 2 ekzempleroj de la drogo turnante la dozon-elektilon. Certigu, ke la doz-nombrilo montras "2".

H. Dum tenado de la seringa plumo kun la kudrilo supren, frapu leĝere sur la supro de la seringa plumo plurfoje per la fingro por ke la aerbukloj supreniru.

Mi Premu la startbutonon kaj tenu ĝin en ĉi tiu pozicio ĝis la doza nombrilo revenas al "0". "0" devas esti antaŭ la doza indikilo. Guto de insulino devas aperi ĉe la fino de la nadlo. Malgranda globeto povas resti ĉe la fino de la nadlo, sed ĝi ne estos injektita. Se guto de insulino ne aperas ĉe la fino de la nadlo, ripetu operaciojn G - I (paŝo II), sed ne pli ol 6 fojojn.

Se guto de insulino ne aperas, ŝanĝu la kudrilon kaj ripetu operaciojn G - I denove (Sekcio II).

Se guto de insulino ne aperas ĉe la fino de la nadlo, ne uzu ĉi tiun seringitan plumon. Uzu novan seringan plumon.

Gravaj informoj. Antaŭ ĉiu injekto, certigu, ke guto de insulino aperas ĉe la fino de la nadlo. Ĉi tio certigas liveradon de insulino. Se guto de insulino ne aperas, la dozo ne administriĝos, eĉ se la doza nombrilo moviĝas. Ĉi tio povas indiki, ke la nadlo estas ŝtopita aŭ damaĝita.

Gravaj informoj. Antaŭ ĉiu injekto, la konsumado de insulino devas esti kontrolita. Se la paciento ne kontrolas insulinan liveradon, li eble tute ne povas administri nesufiĉan dozon da insulino, kio povas konduki al tro alta sango-glukoza koncentriĝo.

III. Fiksita dozo

J. Antaŭ komenci la injekton, certigu, ke la doz-nombrilo estas agordita al "0". "0" devas esti antaŭ la doza indikilo. Rotaci la dozon-elektilon por agordi la postulatan dozon preskribitan de la kuracisto.

La maksimuma dozo kiun la paciento povas agordi estas 80 aŭ 160 UI (por Tresiba ® FlexTouch ® 100 UI / ml kaj Tresiba ® FlexTouch ® 200 UI / ml respektive).

Se la malĝusta dozo estas agordita, la paciento povas turni la dozon-elektilon antaŭen aŭ malantaŭen ĝis la ĝusta dozo estas fiksita.

La doz-elektilo fiksas la nombron da ekzempleroj. Nur la doz-nombrilo kaj doza indikilo montras la nombron da unuoj de insulino en la dozo kiun vi prenis.

La maksimuma dozo kiun la paciento povas agordi estas 80 aŭ 160 UI (por Tresiba ® FlexTouch ® 100 UI / ml kaj Tresiba ® FlexTouch ® 200 UI / ml respektive).

Se la insulina restaĵo en la seringa plumo estas malpli ol 80 aŭ 160 PECOJ (por Tresiba ® FlexTouch ® 100 PECOJ / ml kaj Tresiba ® FlexTouch ® 200 PECOJ / ml respektive), la doza nombrilo ĉesos ĉe la nombro de unuoj da insulino restinta en la seringa plumo.

Ĉiufoje kiam la doza selektilo estas turnita, klakoj aŭdiĝas, la sono de klakoj dependas de kiu flanko la doza selektilo turniĝas (antaŭen, malantaŭen aŭ se la dozo kolektita superas la nombron da insulinoj restantaj en la seringa plumo). Ĉi tiuj klakoj ne devas esti kalkulataj.

Gravaj informoj. Antaŭ ĉiu injekto, necesas kontroli kiom da ekzempleroj de insulino la paciento gajnis sur la doza indikilo kaj doza indikilo. Ne kalkulu la klakojn de la seringa plumo. Se la paciento fiksas kaj enkondukas la malĝustan dozon, la koncentriĝo de glukozo en la sango eble fariĝos tro alta aŭ tro malalta.

La insulina bilanca skalo montras la proksimuman kvanton da insulino restanta en la seringa plumo, do ĝi ne povas esti uzata por mezuri la dozon da insulino

IV. Administrado de insulino

K. Enmetu kudrilon sub vian haŭton uzante la injektan teknikon rekomenditan de via kuracisto aŭ flegistino. Kontrolu, ke la dozo-nombrilo estas en la vidkampo de la paciento. Ne tuŝu la dozon-nombrilon per viaj fingroj. Ĉi tio eble interrompos la injekton. Premu la startan butonon tute kaj tenu ĝin en ĉi tiu pozicio ĝis la doza nombrilo montras "0". "0" devas esti ĝuste kontraŭ la doza indikilo, dum la paciento povas aŭdi aŭ senti klakon.

Post la injekto, lasu la nadlon sub la haŭton (almenaŭ 6 s) por certigi, ke oni injektis plenan dozon de insulino.

L. Forigu la kudrilon el sub la haŭto tirante la seringan tenilon.

Se sango aperas en la injekto-loko, premu milde kotonan swabon al la injekta loko. Ne masaĝu la injektan lokon.

Post kiam la injekto estas finita, la paciento eble vidos guton da insulino ĉe la fino de la nadlo. Ĉi tio estas normala kaj ne influas la dozon de la drogo kiu estas administrita.

Gravaj informoj. Ĉiam kontrolu la dozon-nombrilon por scii kiom da ekzempleroj de insulino administras. La nombrilo de dozo montros la ekzaktan nombron da ekzempleroj. Ne kalkulu la nombron de klakoj sur la seringa plumo. Post la injekto, tenu la startbutonon ĝis la dozo-nombrilo revenas al "0". Se la doza nombrilo ĉesis antaŭ montri "0", la plena dozo de insulino ne estis enigita, kio povas konduki al tro alta koncentriĝo de glukozo en la sango.

V. Post finiĝo de la injekto

M. Metu la eksteran kudrilon sur ebenan surfacon, enmetu la finon de la nadlo en la ĉapon sen tuŝi ĝin aŭ la nadlon.

N. Kiam la nadlo eniras la ĉapon, zorge metu la ĉapon sur la kudrilon. Malŝlosu la kudrilon kaj forĵetu ĝin, observante sekurecajn antaŭzorgojn.

A. Post ĉiu injekto, metu ĉapon sur la plumon por protekti la insulinon, kiun ĝi enhavas kontraŭ ekspozicio al lumo.

Forĵetu la nadlon post ĉiu injekto. Ĉi tio reduktas la riskon de infekto, infekto, filtrado de insulino, blokado de la nadlo kaj enkonduko de malĝusta dozo de la drogo. Se la kudrilo estas ŝtopita, la paciento ne povos injekti insulinon.

Forĵetu la uzitan seringilon kun la nadlo malkonektita kiel rekomendite de via kuracisto, flegisto, apotekisto aŭ lokaj regularoj.

Gravaj informoj. Neniam provu remeti la internan ĉapon sur la kudrilon. La paciento eble pikas.

Gravaj informoj. Post ĉiu injekto, ĉiam forigu la nadlon kaj konservu la seringan plumon kun la nadlo malkonektita. Ĉi tio reduktas la riskon de infekto, infekto, filtrado de insulino, blokado de la nadlo kaj enkonduko de malĝusta dozo de la drogo.

VI. Kiom da insulino restas?

P. La skala restaĵo de insulino indikas la proksimuman kvanton da insulino restanta en la plumo.

R. Por scii ĝuste kiom da insulino restas en la plumo, vi devas uzi dozon-nombrilon: turnu la dozon-elektilon ĝis la doza nombrilo ĉesas. Se la nombrilo montras la nombron 80 aŭ 160 (por Tresiba ® FlexTouch® 100 IU / ml kaj Tresiba ® FlexTouch ® 200 UI / ml respektive), tio signifas, ke almenaŭ 80 aŭ 160 UI da insulino restas en la seringa plumo (por la drogo) Tresiba ® FlexTouch ® 100 PECOJ / ml kaj Tresiba ® FlexTouch ® 200 PECOJ / ml respektive). Se la doza nombrilo montras malpli ol 80 aŭ 160 (por Tresiba ® FlexTouch ® 100 PECOJ / ml kaj Tresiba ® FlexTouch ® 200 PECOJ / ml respektive), tio signifas, ke ĝuste la nombro de unuoj de insulino montrita sur la vendotablo restas en la seringa plumo. dozon.

Rotaci la dozon-elektilon en la kontraŭa direkto ĝis la dozo-nombrilo montras "0".

Se la restanta insulino en la seringa plumo ne sufiĉas por administri la plenan dozon, vi povas enigi la necesan dozon en du injektoj per du seringaj plumoj.

Gravaj informoj. Oni devas zorgi kiam oni kalkulas la reston de la bezonata dozo de insulino.

Se la paciento havas dubojn, estas pli bone injekti al vi plenan dozon da insulino per nova seringa plumo. Se la paciento eraras en siaj kalkuloj, li povas enkonduki nesufiĉan dozon aŭ tro grandan dozon de insulino, kio povas konduki al la fakto, ke la koncentriĝo de sango-glukozo povas fariĝi tro alta aŭ malalta.

Ĉiam portu la plumon kun vi.

Vi ĉiam devas porti anstataŭan seringan plumon kaj novajn nadlojn se ili perdiĝos aŭ damaĝiĝas.

Konservu la seringan plumon kaj nadlojn ekster la atingo de ĉiuj, precipe de infanoj.

Neniam transdonu la proprajn seringajn plumojn de la paciento kaj aliajn al aliaj. Ĉi tio povas konduki al kruco-infekto.

Neniam transdonu la proprajn seringajn plumojn de la paciento kaj aliajn al aliaj. La drogo povas damaĝi sian sanon.

Flegistoj devas uzi uzitajn nadlojn kun ekstrema zorgo por redukti la riskon de kudriloj kaj krucaj infektoj.

Zeringa plumo zorgas

Oni devas zorgi kun la seringa plumo. Zorgema aŭ malĝusta uzado povas rezultigi netaŭgan dozon, kiu povas konduki al tro altaj aŭ tro malaltaj glukozaj koncentriĝoj.

Ne lasu la plumon en aŭto aŭ iu ajn alia loko, kie ĝi eble estos elmontrita al tro altaj aŭ tro malaltaj temperaturoj.

Protektu la seringan plumon kontraŭ polvo, malpuraĵo kaj ĉiuj specoj de likvaĵoj.

Ne lavu la plumon, ne trempu ĝin en likvaĵon aŭ lubriku ĝin. Se necese, la seringa plumo povas esti purigita per malseka tuko malseketigita per milda detergento.

Ne faligu aŭ frapu la plumon sur malmolan surfacon. Se la paciento faligis la seringan plumon aŭ dubas, ke ĝi funkcias ĝuste, ligu novan nadlon kaj kontrolu la insulinan provizon antaŭ ol doni la injekton.

Ne provu replenigi la seringan plumon. Malplena seringa plumo devas esti forĵetita.

Ne provu mem ripari la seringan plumon aŭ forpreni ĝin.

Fabrikisto

Fabrikisto kaj posedanto de registrita atesto: Novo Nordisk A / S.

Novo Alle, DK-2880, Bugswerd, Danujo.

Reklamoj de konsumantoj devas esti senditaj al la adreso de LLC Novo Nordisk: 121614, Moskvo, ul. Krylatskaya, 15, de. 41.

Tel .: (495) 956-11-32, fakso: (495) 956-50-13.

Tresiba ®, FlexTouch ®, NovoFayn ® kaj NovoTvist ® estas registritaj markoj posedataj de Novo Nordisk A / S, Danio.

Lasu Vian Komenton