MOFLAXY 0, 4 N5 TABELO P

Filmoj kun filmoj.

1 film-kovrita tablojdo enhavas:
Kerno:
aktiva substanco: moxifloxacin-hidroklorido 454,75 mg, ekvivalenta al moxifloxacino 400,00 mg,
ekscipientoj: mikrokristala celulozo 186,05 mg, kroskarmelosa natrio 32,00 mg, magnezia stearato 6,00 mg,
Filmo-tegaĵo: hippromelozo 12,60 mg, macrogol-4000 4,20 mg, titana dioksido (E171) 3,78 mg, tinkta fera rusto rusto (E172) 0,42 mg.

Kapsulformaj, biconveksaj tabeloj, filmitaj, malhelruĝaj.
Transversa vido: hele flava ruĝa maso kun filmŝelo de malhelruĝa koloro.

Farmakoterapeŭtika grupo

antimicrobiana agento - fluoroquinolona

ICD-10:
X.J00-J06.J01 Akra sinusito
X.J10-J18.J13 Streptococcus pneumoniae-pneŭmonio
X.J10-J18.J14 Pneŭmonio kaŭzita de Haemophilus influenzae kun Afanasyev-Pfeiffer-bastono
X.J10-J18.J15 Bakteriaj pneŭmonoj, ne aliloke klasifikitaj
X.J10-J18.J15.0 Klebsiella pneumoniae-pneŭmonio
X.J10-J18.J15.7 Pneŭmonio kaŭzita de Mycoplasma pneumoniae
X.J10-J18.J16.0 Chlamydia pneŭmonio
X.J10-J18.J16.8 Pneŭmonio kaŭzita de aliaj specifitaj infektaj agentoj
X.J20-J22.J20 Akra bronkito
X.J20-J22.J20.1 Akuta bronkito pro Haemophilus influenzae kun Afanasyev-Pfeiffer-bastono
X.J20-J22.J20.2 Akra bronkito pro streptokoco
X.J20-J22.J20.8 Akra bronkito pro aliaj specifitaj agentoj
X.J40-J47.J42 Kronika bronkito, nespecifita
XI.K65-K67.K65 Peritonitis
XII.L00-L08.L01 Impetigo
XII.L00-L08.L02 Absento de la haŭto, bolado kaj karbonkolo
XII.L00-L08.L03 Phlegmon
XII.L00-L08.L08.0 Pyoderma
XII.L00-L08.L08.9 Loka infekto de la haŭto kaj subkutanaj histoj, nespecifita

Farmakodinamiko

Mekanismo de ago
Moxifloxacino estas larĝ-spektra baktericida antibacteria drogo, 8-metoxi fluoroquinolono.
La baktericida efiko de moxifloxacino ŝuldiĝas al la malhelpo de bakteriaj topoisomerazoj II kaj IV, kio kondukas al interrompo de la procezoj de replikado, riparo kaj transskribo de biosintezo de DNA de mikrobaj ĉeloj kaj, sekve, al morto de mikrobaj ĉeloj.
Minimaj baktericidaj koncentriĝoj de moxifloxacino estas ĝenerale kompareblaj al ĝiaj minimumaj inhibiciaj koncentriĝoj.
Rezistaj mekanismoj
La mekanismoj kondukantaj al disvolviĝo de rezisto al penicilinoj, cefalosporinoj, aminoglicosidoj, makrolidoj kaj tetraciklinoj ne influas la antibacterian aktivecon de moxifloxacino.
Ne ekzistas kruc-rezisto inter ĉi tiuj grupoj de antibacterianaj drogoj kaj moxifloxacino. Ĝis nun, neniuj kazoj de plasmida rezisto estis observitaj. La ĝenerala ofteco de disvolvo de rezisto estas tre malgranda (10-7-10-10).
Moxifloxacin-rezisto disvolviĝas malrapide tra multoblaj mutacioj. Ripeta ekspozicio de moxifloxacino al mikroorganismoj en koncentriĝoj sub la minimuma inhibitoria koncentriĝo (MIC) estas akompanata nur de iomete pliigo de MIC. Oni rimarkas kazojn de kruca rezisto al kinolonoj. Tamen iuj gram-pozitivaj kaj anaerobiaj mikroorganismoj imunaj al aliaj kinolonoj restas sentemaj al moxifloxacino.
Ĝi estis establita, ke la aldono de metoxia grupo en la pozicio C8 al la moxifloxacin-molekula strukturo pliigas la agadon de moxifloxacino kaj reduktas la formadon de imunaj streĉoj de gram-pozitivaj bakterioj. La aldono de la bicicloamina grupo ĉe la pozicio C7 malhelpas la disvolviĝon de aktiva elfluo, mekanismo de rezisto al fluoroquinolonoj.
In vitro moxifloxacino estas aktiva kontraŭ vasta gamo de mikro-negativaj kaj gram-pozitivaj mikroorganismoj, anaeroboj, acid-imunaj bakterioj kaj atipaj bakterioj, kiel Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp., Same kiel kontraŭ bakterioj imunaj kontraŭ-lactam kaj makrolida antibiotiko.
Efiko al homa mikroflora intesto
En du studoj faritaj sur volontuloj, la sekvaj ŝanĝoj en intesta mikrofloraĵo estis observitaj post parola administrado de moxifloxacino. Malkresko en koncentriĝoj de Escherichia coli, Bacillus spp. Bacteroides vulgatus, Enterococcus spp., Klebsiella spp., Same kiel anaerobes Bifidobacterium spp., Eubacterium spp., Peptostreptococcus spp. Ĉi tiuj ŝanĝoj estis reverteblaj ene de du semajnoj. Toksino Clostridium difficile ne detektita.

Farmakokinetiko

Kiam administrita, moxifloxacino estas absorbita rapide kaj preskaŭ komplete. Absoluta biodisponeco estas ĉirkaŭ 91%.

La farmacokinetiko de moxifloxacino kiam prenita je dozo de 50 ĝis 1200 mg unufoje, same kiel 600 mg / tago dum 10 tagoj, estas lineara. La ekvilibra stato estas atingita ene de 3 tagoj.

Post unu sola apliko de 400 mg da moxifloxacino Cmax en sanga plasmo estas atingita ene de 0,5-4 horoj kaj estas 3,1 mg / L. Post parola administrado de 400 mg da moxifloxacino unufoje ĉiutage, Cssmax kaj Cssmin (maksimuma kaj minimuma ekvilibraj koncentriĝoj) estas 3,2 mg / L kaj 0,6 mg / L respektive.

Dum prenado de moxifloxacino kun manĝaĵo, estas iomete pliigi la tempon atingi Cmax (je 2 horoj) kaj iomete malpliiĝi je Cmax (ĉirkaŭ 16%), dum la daŭro de la absorbo ne ŝanĝiĝas. Tamen, ĉi tiuj datumoj ne gravas klinike, kaj moxifloxacino povas esti uzata sendepende de la tempo de manĝo.

Moxifloxacino rapide distribuiĝas en histoj kaj organoj kaj ligas al sangaj plasmaj proteinoj (ĉefe albumino) ĉirkaŭ 45%. La volumeno de dissendo estas ĉirkaŭ 2 l / kg.

Altaj koncentriĝoj de moxifloxacino, superantaj tiujn en sanga plasmo, kreiĝas en la pulma histo (inkluzive de epiteliaj fluidaĵoj, alveolaj makrofagoj), en la paranasaj sinusoj (maxila kaj etmoida labirinto), en nazaj polipoj, en la folioj de inflamo (en la enhavo de la ampoloj por haŭtaj lezoj) ) En intersticia fluido kaj en salivo, moxifloxacino estas determinita en senpaga ne-proteina formo, je koncentriĝo pli alta ol en sanga plasmo. Krome, altaj koncentriĝoj de moxifloxacino estas detektitaj en la histoj de la abdomenaj organoj, peritoneal fluido kaj virinaj genitalaj organoj.

Moxifloxacino spertas biotransformadon de la 2-a fazo kaj estas eligita el la korpo per la renoj, same kiel tra la intestoj, senŝanĝe kaj en formo de neaktivaj sulfo-komponaĵoj (M1) kaj glukuronidoj (M2). Moxifloxacin ne estas biotransformita de la mikrosomala citokroma P450-sistemo. Metabolitoj M1 kaj M2 ĉeestas en sanga plasmo en koncentriĝoj pli malaltaj ol la gepatra komponaĵo. Laŭ la rezultoj de preklinikaj studoj, oni pruvis, ke ĉi tiuj metabolitoj ne havas negativan efikon sur la korpo rilate al sekureco kaj tolerebleco.

La duonvivo de moxifloxacino estas ĉirkaŭ 12 horoj. La meza tuta malplenigo post administrado je dozo de 400 mg estas 179-246 ml / min. Rena malplenigo estas 24-53 ml / min. Ĉi tio indikas partan tuban reabsorcion de moxifloxacino.

La masa bilanco de la komenca komponaĵo kaj la metabolitoj de la 2-a fazo estas ĉirkaŭ 96-98%, kio indikas la foreston de oxidativa metabolo. Ĉirkaŭ 22% de unu dozo (400 mg) estas elmetita senŝanĝe de la renoj, ĉirkaŭ 26% - tra la intestoj.

Farmakokinetiko en diversaj pacientgrupoj

Aĝo, sekso kaj etneco

Studo pri la farmacokinetiko de moxifloxacino ĉe viroj kaj virinoj malkaŝis diferencojn de 33% koncerne AUC kaj Cmax. La absorbo de moxifloxacino ne dependis de sekso. La diferencoj en AUC kaj Cmax ŝuldiĝis al diferenco en pezo prefere ol sekso kaj ne konsideriĝas klinike signifaj.

Ne estis klinike signifaj diferencoj en la farmacokinetiko de moxifloxacino en pacientoj de malsamaj etnoj kaj malsamaj aĝoj.

La farmacokinetiko de moxifloxacino en infanoj ne estis studita.

Difektita rena funkcio

Interne, 1 tablojdo (400 mg) 1 fojon tage kun la infektoj indikitaj supre.

Ne superu rekomendatan dozon.

La tablojdoj devas esti englutitaj tutaj, sen maĉado, kun sufiĉa kvanto da akvo, sendepende de la manĝa tempo.

La daŭro de la kuracado estas determinita de la loko kaj la severeco de la infekto, same kiel la klinika efiko:

- pligraviĝo de kronika bronkito: 5-10 tagoj,

- akra sinusito: 7 tagoj,

- nekomplikaj infektoj de la haŭto kaj subkutanaj strukturoj: 7 tagoj,

- komunumo-akirita pneŭmonito: la tuta daŭro de paŝa terapio (intravena administrado kun posta parola administrado) estas de 7-14 tagoj,

- komplikaj infektoj de la haŭto kaj subkutanaj strukturoj: la tuta daŭro de enscenigita terapio kun moxifloxacino (intravena administrado sekvita per parola administrado) estas 7-21 tagoj,

- komplikaj intra-abdominalaj infektoj: la tuta daŭro de paŝa terapio (intravena administrado kun posta parola administrado) estas de 5-14 tagoj,

- Nekomplikaj inflamaj malsanoj de la pelvaj organoj: 14 tagoj.

Ne superu rekomendatan daŭron de kuracado.

Laŭ klinikaj studoj, la daŭro de kuracado kun Moflaxia en tablojdoj povas atingi 21 tagojn.

Maljunaj pacientoj

Ŝanĝo de la doza reĝimo en maljunaj pacientoj ne bezonas.

La efikeco kaj sekureco de la uzo de moxifloxacino en infanoj kaj adoleskantoj ne estis establitaj.

Difektita hepofunkcio

Pacientoj kun misfunkcia hepato (klasoj A kaj B de Child-Pugh) ne bezonas ŝanĝi la dozon-reĝimon (por uzo en pacientoj kun cirozo, vidu la sekcion "Specialaj Instrukcioj").

Difektita rena funkcio

En pacientoj kun difektita rena funkcio (inkluzive en severa rena malsukceso kun CC)

Liberigu formojn kaj kunmetaĵon

La drogo haveblas en tableta formo. Unu tablojdo enhavas almenaŭ 400 mg de la ĉefa aktiva ingredienco - moxifloxacin-hidroklorido. Aldone, la konsisto de la drogo inkluzivas makrogolon, titanan dioksidon, hippromeloson, tinkturon. La tablojdoj havas kapsulan biconveksan formon. Ili estas kovritaj per rozkolora filmo. Moflaxia tabeloj estas enpakitaj en ampoloj de 5, 7 aŭ 10 pecoj. Ampoloj estas enpakitaj en kartonaj pakaĵoj. La drogo en formo de solvo por intramuskula kaj intravena administrado ne haveblas.

La drogo haveblas en tableta formo.

Farmakologia ago

La aktiva substanco de Moflaxia apartenas al la grupo de fluoroquinolonoj, tial ĝi havas prononcan antibacterian efikon sur vasta gamo de patogenaj mikroorganismoj. La agado de la drogo ŝuldiĝas al la eblo de la inhibo de la aktiva substanco de preparado de bakteriaj topoisomerazoj de tipoj 2 kaj 4, pro kio reagoj de DNA-biosintezo estas perfortitaj en la ĉeloj de patogenaj mikroorganismoj, kio kondukas al morto de bakterioj.

La aktiva substanco de Moflaxia influas ambaŭ gram-pozitivajn kaj gram-negativajn mikroorganismojn. Krome, la drogo efikas en imunaj formoj de patogena mikroflora.

Indikoj por uzo

Ĉi tiu medikamento povas esti preskribita por vasta malsano de infekta naturo, akompanata de severa inflamo. Oni rekomendas uzi la medikamenton nur se la paciento konfirmas la ĉeeston de mikrofloro sentema al Moflaxia. Indikoj por la uzo de la medikamento povas esti akra sinusito.

La kuracilo rekomendas esti uzata en pligraviĝoj de la kronika formo de bronkito. La nomumo de Moflaxia estas permesata en kuracado de haŭtaj malsanoj de infekta naturo, procedante sen prononcitaj signoj de inflamo. La uzo de Moflaxia por terapiaj celoj estas pravigita en la kuracado de akirita pneŭmonio, inkluzive de tiuj kaŭzitaj de antibiótikaj rezistaj streĉoj de mikroorganismoj.

Kiel parto de ampleksa drogokuracado, ĉi tiu drogo rekomendas esti preskribita por sinusito. Limigita Moflaxia povas esti uzata por komplikaj infektoj de la haŭto. Kun ĉi tiu medikamento, vi povas trakti diabetan piedon, komplikitan per aldono de malĉefa infekto.

Indikoj por la uzo de la drogo estas intra-abdominalaj abscesoj kaj komplikaj intra-abdominalaj infektoj. La uzo de Moflaxia estas pravigita en la kuracado de inflamaj malsanoj de la ina reprodukta sistemo. Krome, la medikamento povas esti uzata por prostatito de infekta naturo.

Kontraŭindikoj

La uzo de Moflaxia estas malpermesita kun hipersensemo al la aktivaj eroj de la drogo. Krome, ĉi tiu drogo ne estas preskribita por pacientoj, kiuj havas historion de tendenaj patologioj, kiuj ekestis dum terapio kun kinolona antibacteriaj drogoj.

La drogo ne rekomendas al homoj kun kronika korinsuficienco.

Kontraŭindikoj por la uzo de la medikamento estas elektrolitaj tumultoj, akompanataj de apero de hipokalemio, kiu ne taŭgas por korekto. Kontraŭindikoj por la uzo de la medikamento estas ritmaj tumultoj kaj bradicardio. La medikamento ne rekomendas kaj se la paciento havas signojn de kronika misfunkcio.

Kun zorgo

Kun ekstrema singardemo, ĉi tiu medikamento estas preskribita al pacientoj kun SNC-patologioj, akompanataj de apero de kaptiloj. Speciala monitorado de la medicina stato de la paciento bezonas se la paciento havas mensajn malordojn.

Krome, la medikamento devas esti uzata kun singardo en la kuracado de pacientoj kun koronaria kormalsano kaj kun historio de korpa aresto. Moflaxia terapio por pacientoj kun cirozo devas esti farita sub la inspektado de specialisto. En ĉi tiu kategorio de pacientoj, pliigas la riskon disvolvi kromefikojn kaj pligravigi la kurson de la ekzistanta patologia kondiĉo.

Kun ekstrema singardemo, ĉi tiu medikamento estas preskribita al pacientoj kun CNS-patologioj.

Kiel preni Moflaxia

Ĉi tiu medikamento estas destinita al interna uzo. En la kuracado de infektaj malsanoj kaŭzitaj de bakterioj sentemaj al la agado de la aktiva substanco Moflaxia, ĉi tiu medikamento devas esti prenita en dozo de 400 mg (1 tablojdo) unufoje ĉiutage. La tablojdo devas esti englutita sen maĉado, kaj nepre trinku ĝin per akvo. Por atingi terapian efikon en plej multaj infektaj patologioj, sufiĉi preni kuracilon dum 5-7 tagoj. Kun komplikaj infektoj de la haŭto kaj abdomina kavo, la kurso de kuracado povas esti de 14 ĝis 21 tagoj.

Prenante la drogon por diabeto

Al pacientoj kun diabeto mellitus oni preskribas la drogon je dozo de 400 mg ĉiutage, sed zorgema monitorado de sanga glukoza nivelo estas bezonata.

En pacientoj kun diabeto, la drogo estas preskribita en dozo de 400 mg ĉiutage.

Gastrointestina vojo

Ricevo de Moflaxia havas rektan efikon sur la digesta vojo kaj kaŭzas ŝanĝon en la intesta mikrofloraĵo, kio pliigas la riskon de kromefikoj de la digesta sistemo. Laŭ klinikaj datumoj, plej ofte pacientoj post la prenado de Moflaxia havas plendojn de naŭzo, tabureto-malordoj kaj abdomenaj doloroj. Malpli ofte kun Moflaxia-terapio, oni observas malpliigon de apetito. Krome eblas disvolviĝo de flatuleco kaj dispepsio. En maloftaj kazoj, stomatito, erozia gastrito, disfago kaj kolito aperas dum kuracado kun la drogo.

Centra nerva sistemo

En la kuracado de Moflaxia estas ebla la apero de mildaj mensaj malsanoj, esprimitaj per pliigita psikomotora agitado kaj angoro. Iuj pacientoj spertas depresion kaj emocian laborecon. Halucinaj kaj dormaj perturboj estas eblaj.Kun Moflaxia-terapio, kapturno kaj kapdoloro povas okazi. Eblaj perturboj en la percepto de gusto kaj odoro, disestezio, parestezio kaj ekstercentra polineuropatio.

El la kardiovaskula sistemo

Kiam vi uzas Moflaxia, takikardiaj atakoj, saltoj en sangopremo kaj svenoj kaŭzitaj de malobservo de la kardiovaskula sistemo povas okazi.

Kiam vi uzas Moflaxia, takikardiaj atakoj kaj saltoj en sangopremo povas okazi.

El la muskol-skeleta kaj konektiva histo

En la fono de prenado de la medikamento, la aspekto de mialgio kaj artralgio estas ebla. En iuj pacientoj, pliigis muskolan tonon kaj kramfojn. La rompo de tendenoj kaj la disvolviĝo de artrito malofte estas observata.

En la kuracado de Moflaxia, alergiaj reagoj povas okazi, esprimitaj kiel haŭta erupcio, prurito, kaj urtikario. En maloftaj kazoj, angioedemo kaj anafilaksio estas eblaj.

Apliko por misfunkcia hepato

En kazoj de misfunkcia hepata funkcio kaj hepata misfunkcio, Moflaxia povas esti uzata por trakti infektojn, sed pacientoj kun tiaj patologioj postulas specialan monitoradon de medicina dungitaro.

Kun difektita hepofunkcio kaj ĉeesto de hepata misfunkcio, Moflaxia povas esti uzata por trakti infektojn.

Interago kun aliaj drogoj

Kun la samtempa uzo de Moflaxia kun Warfarino, malsanoj de koagulacio en sango ne estas observataj. La samtempa uzado de Moflaxia kun triciclicaj antidepresivoj, antipsikotikoj, antiaritmikoj kaj kontraŭhistaminoj ne rekomendas. Ne rekomendas kombini uzadon de Moflaxia kun aliaj antibiotikoj. La samtempa uzo de Moflaxia kun antiacidoj helpas malpliigi la efikecon de la antibiotiko. Aktivigita karbono ankaŭ reduktas la efikecon de la antibiotiko.

Ne rekomendas kombini uzadon de Moflaxia kun aliaj antibiotikoj.

Kongreso kun alkoholo

Kiam vi suferas antibiotikan terapion kun Moflaxia, vi devas rifuzi preni alkoholon.

Estas iuj drogoj, kiuj povas funkcii kiel anstataŭantoj de Moflaxia, inkluzive:

Avelox estas unu el la analogoj de Moflaxia.

Moflaxia Recenzoj

Irina, 32-jaraĝa, Chelyabinsk

Mi uzas Moflaksion kun pligraviĝoj de bronkito. Ĉi tiu malsano estas kronika laŭ mia formo kaj ĉiuj 2-3 monatoj manifestiĝas per severaj simptomoj. Mi uzas Moflaxia dum 2-3 tagoj kaj ĉiuj simptomoj rapide malpliigas. La drogo ne nur rapide forigas la manifestojn de la malsano, sed ankaŭ ne kaŭzas al mi ajnajn kromefikojn. Mi planas daŭre uzi ĉi tiun kuracilon.

Maxim, 34-jaraĝa, Moskvo

Antaŭ ĉirkaŭ unu jaro, ĝi falis sub la pluvon kaj kiam li hejmenvenis, li enlitiĝis, ne tute sekigante siajn harojn. Matene mi sentis premon en la okuloj kaj severan kapdoloron. La sentoj estis neelteneblaj, do mi tuj iris al la kuracisto, kiu diagnozis min kun akra sinusito. La kuracisto preskribis Moflaxia. Ĉi tiu drogo estis uzata dum 2 semajnoj. Mi sentis plibonigon en la dua tago, sed decidis daŭrigi la kurson, timante komplikaĵojn. La kuracilo donas bonan efikon.

Kristina, 24-jaraĝa, Sochi

Antaŭ ĉirkaŭ unu jaro ŝi kaptis malvarmon. Unue, malgraŭ la febro, mi ne atentis ĝin, sed tiam la stato komencis malboniĝi, do mi devis telefoni al ambulanco. La hospitalo rivelis pneŭmonion. Laŭ la rekomendo de kuracisto, ŝi komencis preni Moflaxia. Post komenci la medikamenton, mi iomete naŭzis. La drogo ne rifuzis preni ĝin kaj post kelkaj tagoj mi sentis min multe pli bone. Mi spertis kurson de kuracado, kiu daŭris 14 tagojn, kaj mi estas kontenta pri la rezulto.

Igor, 47-jaraĝa, Sankt-Peterburgo

Eltrovu vian riskon por disvolvi diabeton!

Faru senpagan interretan teston de spertaj endokrinologoj

Provanta tempo ne pli ol 2 minutojn

7 simpla
de aferoj

94% precizeco
testo

10 mil sukcesaj
testado

Mi suferas diabeton mellitus kaj kvankam mi zorge sekvas dieton kaj kontrolas la nivelon de sukero, troka ulcero aperis sur mia kruro, kiu rapide pligrandiĝis kaj supozis. Kiel preskribita de la kuracisto, li uzis Moflaxia kiel parton de kompleksa terapio. La ilo multe helpis. La vundo ĉesis festeni dum pluraj tagoj kaj komencis resaniĝi. Mi uzis la antibiotikon dum 14 tagoj. Notis neniujn kromefikojn.