Fervex por plenkreskuloj sen sukero

Fervex por plenkreskuloj sen sukero (Fervex por adoltoj sen sukero)

Bazaj fizik-kemiaj trajtoj: malhelruĝa granula pulvoro,

Komponado. 1 saketo inkluzivas feniraminan maleaton 25 mg, paracetamol 500 mg, ascorban acidon 200 mg,

aliaj komponantoj: manitolo, anhidra cítrico acido, povidono, trimagnium dicitrate anhidra, aspartamo (sukero anstataŭanto), antilana natura gusto.

La formo de liberigo de la drogo.

Pulvoro por solvo por interna uzo.

Farmakoterapeŭtika grupo.

Analgesikoj kaj antipiretikoj. PBX-kodo N02B E51.

Droga ago.

La bazo de la drogo Fervex estas kombinaĵo de efikaj kaj sekuraj drogoj, kiuj agas sur la ĉefaj ligoj en la patogenesis malvarmoj. Paracetamolo havas antipiretikan kaj analgèsikan efikon, ascorbika acido - kompensas la bezonon de la korpo por vitamino C, kiu pliigas kun malvarmoj, feniramina maleato - blokanto de H1-histamaj riceviloj, donas desensitigan efikon, kiu manifestiĝas per malkresko de inflamo-reago de la mukozaj membranoj de la supra spira vojo (nasa plibonigo) , rida nazo malpliiĝas, ŝvitado kaj lacado malaperas). Preparita kiel varma solvo kun agrabla gusto kaj aromo, la drogo reduktas la efikojn de la embriado.

Farmakokinetiko

Paracetamolo post parola administrado rapide kaj preskaŭ komplete sorbas en la digesta kanalo. La maksimuma koncentriĝo de paracetamolo en plasmo estas atingita de 30-60 minutoj post la administrado. Paracetamolo estas metaboligita ĉefe en la hepato por formi komponaĵojn kun glukurona acido kaj sulfatoj. En malgranda kvanto (malpli ol 4%) ĝi estas metaboligita per oksido per formado de cisteino kaj mercaptopura acido (kun partopreno de citokromo P450).

Ĝi estas elmetita en la urino, ĉefe en la formo de metabolitoj. Proksimume 5% de la dozo prenita estas elmetita senŝanĝe.

La elimina vivdaŭro faras 2-2, 5 horojn. La metabolo de paracetamolo en pacientoj kun hepata malsano ne ŝanĝiĝas.

Ascorbika acido (vitamino C) facile sorbas en la digesta vojo. Post absorbiĝo, ĝi cirkulas en la plasmo kaj koncentriĝas en la endokrinaj glandoj. Ĝi estas trovita en grandaj kvantoj en la kortikaj kaj cerbaj tavoloj de la suprena glando. La koncentriĝo de ascorbika acido en leŭkocitoj kaj globuletoj estas pli alta ol en sanga plasmo. Ascorbika acido estas parte metaboligita al oksalida acido aŭ aliaj hidrosolveblaj metabolitoj, kaj parte elmetita de la renoj senŝanĝe. La katabolismo de ascorbika acido estas 2, 2-4, 1% de ĝia tuta korpa provizo, kiu siavice estas ĉirkaŭkalkulata je 1500 mg. Oni kredas, ke ĉi tiu korpa provizo sufiĉas por 1-1, 5 monatoj pro manko de vitamino C en manĝaĵoj. Urina ekskrecio komenciĝas post saturiĝo de la deponejo kun pli ol 1500 mg. En pacientoj kun reduktitaj rezervoj, vitamino C eble ne aperas en la urino eĉ se administrita en grandaj kvantoj interne aŭ parente. La duonvivo de ascorbika acido estas de 12, 8 ĝis 29, 5 tagoj.

Pheniramina maleato estas bone ensorbita el la nutra kanalo kaj facile penetras histon. La duonvivo el plasmo estas 1-1, 5 horojn, ĝi estas eligita el la korpo ĉefe de la renoj.

Indikoj por uzo.

Simptomata kuracado de malvarmoj, alergia rinito, gripo, rinofaringito, kiu manifestiĝas per diareo, kapdoloro, rida nazo, susurado kaj lacrimado.

Metodo de uzo kaj dozo.

Internaj, por plenkreskuloj kaj infanoj pli aĝaj ol 15 jaroj, la drogo preskribas 1 pakaĵon 2-3 fojojn tage. La enhavo de la sako solvas en glason da malvarma aŭ varma akvo. Pacientoj kun simptomoj de malvarmo devas preni varman solvon. La unua dozo estu farita kiel eble plej frue post la apero de la unuaj simptomoj de la malsano. La solvo estas prenita tuj post preparado. La intervalo inter dozo devas esti almenaŭ 4 horoj.

La kurso de kuracado estas ne pli ol 3 tagoj.

Flanka efiko.

Malkuraĝo, seka buŝo, perturbado de loĝado, urina retenado, estreñimiento, malekvilibro kaj memoro, neatento, precipe ĉe maljunuloj, eblas.

Malofte, alergiaj reagoj (erupcio, urtikario).

Tre malofte - trombocitopenio, anemio, agranulocitozo, rena koliko.

Limigoj kaj kontraŭindikoj en la uzo de la drogo.

Hipersensibilidad al la komponantoj de la drogo,

severa difektita hepato kaj rena funkcio,

tendenco al trombozo,

prostata adenomo,

malpli ol 15-jara

fenilketonuria (ĉar la drogo inkluzivas aspartamon),

Superante la akcepteblan dozon de la drogo (superdozo).

En kazo de superdozo, la toksa efiko de la drogo povas esti pro: feniramino kaj paracetamolo, kiu manifestiĝas per sekiĝoj, difektita konscio, komo. Estas sciate, ke prenado de paracetamolo en dozo de pli ol 4 g tage (por plenkreskuloj) povas efike tuŝi la hepaton kaj kaŭzi hepatonecrosis.

Simptomoj de embriaso (naŭzo, vomado, anoreksio, abdomena doloro, troa ŝvitado) kutime aperas en la unuaj 24 horoj.

Traktado: enhospitaligo, gastiga lavado, N-asetilcisteino, kiu estas administrata intravenee, aŭ parole, metionino, simptomoterapio, estas uzata dum la unuaj 10 horoj kiel antidoto al paracetamolo.

Trajtoj de uzo.

Uzu kun singardemo en pacientoj kun diabeto.

Alkoholo plibonigas la sedativan efikon de feniramina maleato, hepatotoksecon de paracetamolo.

La drogo povas kaŭzi dormon, kio malfaciligas veturigi veturilojn kaj funkcii per mekanismoj.

Ne ekzistas datumoj pri la negativa efiko de la drogo sur gravedeco kaj laktado, tamen la kuracilo devas esti preskribita dum ĉi tiuj periodoj kun granda singardemo, konsiderante la komparon pri risko / profito.

Ascorbika acido povas ŝanĝi la rezultojn de laboratoriotestoj (glukozo, sanga bilirubino, transaminasa agado).

Por malhelpi superdozon, ĉiuj preparoj, kiuj enhavas paracetamolon, devas esti klarigitaj kaj ekskluditaj.

Por pacientoj kun difektita rena funkcio kun klareco de creatinino

Doza formo:

Ĉiu sako enhavas:
aktiva substanco: paracetamolo - 0,500 g, ascorbika acido - 0,200 g, maleira feniramino - 0,025 g.
ekscipientoj: manitol 3,515 g, cítrica acido 0,050 g, povidona KZO 0,010 g, magnezio-citrato 0,400 g, aspartamo 0,050 g, citrono-ron gusto * 0,200 g.

La pulvo estas helblua. Brunaj makuletoj estas permesitaj.

Farmacologiaj propraĵoj

Farmakodinamiko
Fervex ® estas kombinita preparo, kiu enhavas paracetamolon, feniraminon kaj ascorban acidon. Paracetamolo estas ne-narkota analgésico, kiu blokas ciclooksigenase, ĉefe en la centra nerva sistemo, agante sur doloro kaj termoregulado-centroj, kaj havas analgèsikan kaj antipiretan efikon.
Pheniramine - H-Blokilo₁-histaminaj riceviloj, reduktas rinoree kaj lacrimation, forigas spasticajn fenomenojn, ŝvelaĵojn kaj hiperemion de la muka membrano de la naza kavo, nasofaringe kaj paranasalajn sinusojn. Ascorbika acido okupiĝas pri reguligo de redoxaj procezoj, karbonhidrata metabolo, sango-koaguliĝo, histo-regenerado, en la sintezo de steroidaj hormonoj, reduktas vaskan permeabilidad, reduktas la bezonon de vitaminoj B₁, En₂, A, E, acida fólico, acido pantoténico. Plibonigas la toleremon de paracetamolo kaj plilongigas ĝian efikon (asociitan kun etendo de T½).

Farmakokinetiko
Paracetamolo
Post buŝa administrado, ĝi rapide sorbiĝas de la gastrointestina vojo. La maksimuma koncentriĝo de la drogo en plasmo atingas 10-60 minutojn post la administrado. Ĝi estas rapide distribuita tra la korpaj histoj, penetras la sang-cerbon-baron. Komunikado kun plasmaj proteinoj estas sensignifa kaj havas neniun terapian valoron, sed pliiĝas kun kreskanta dozo.
Metabolismo okazas en la hepato, 80% de la dozo prenita eniras konjektan reagon kun gluurona acido kaj sulfatoj por formi neaktivajn metabolitojn, 17% spertas hidroksilacion kun la formado de 8 aktivaj metabolitoj, kiuj konjugacias kun glutationo por formi jam neaktivajn metabolitojn. Unu el la hidroksilataj metabolaj intermedioj montras hepatotoksan efikon. Ĉi tiu metabolito estas neŭtraligita per konjugacio kun glutationo, tamen ĝi povas akumuliĝi kaj en kazo de superdozo de paracetamolo (150 mg da paracetamol / kg aŭ 10 g da paracetamolo parole) kaŭzas hepatociton nekrosis. Ĝi estas elmetita de la renoj en la formo de metabolitoj, ĉefe en la formo de konjugacioj. Senŝanĝa formo, malpli ol 5% de la dozo prenita estas elkaptita. La elimina duonvivo faras de 1 ĝis 3 horojn.
Feniramino:
Ĝi estas bone absorbita en la digesta vojo. La duontempo el sanga plasmo daŭras de unu ĝis unu kaj duona horoj. Ĝi estas elmetita ĉefe tra la renoj.
Ascorbika acido:
Ĝi estas bone absorbita en la digesta vojo. La tempo por krei la maksimuman terapian koncentriĝon (TCmax) post parola administrado estas -4 horoj. Ĝi metaboligas sin ĉefe en la hepato. Ĝi estas elmetita de la renoj, tra la intestoj, per ŝvito, senŝanĝa kaj en formo de metabolitoj.

* Flava kunmetaĵo: maltodextrina, akacia gumo, α-pineno, ß-pineno, limoneno, γ-terpineno, linalo, neralo, α-terpineolo, geranio, dextroso, silicia dioksido Е551, butilhidroxianisolo.

Indikoj por uzo

Ĝi estas uzata por akraj spiraj infektoj, akraj spiraj virusaj infektoj, rinofaringitis por malpezigi la jenajn simptomojn:

rinoreo, naza kongesto,
kapdoloro
febro
lacrimado
susurado

Kontraŭindikoj

Hipersensiveco al paracetamolo, ascorbika acido, feniramino aŭ iu ajn alia ero de la drogo.
Erosive kaj ulcerativaj lezoj de la gastrointestina vojo (en la akra fazo).
Hepato malsukceso
Angul-ferma glaŭkomo.
Urina reteno asociita kun prostataj malsanoj kaj urinaj malordoj.
Portala hipertensio.
Alkoholismo
Fenilketonuria.
Infana aĝo (ĝis 15 jaroj).
Gravedeco kaj laktado (sekureco ne estis studita).

Kun zorgo

Rena malsukceso, kungenita hiperbilirubinemio (Gilbert, Dubin-Johnson kaj Rotor-sindromoj), virusa hepatito, alkohola hepatito, progresinta aĝo.

Uzu dum gravedeco kaj dum mamnutrado

Ne taŭgaj kaj bone kontrolitaj studoj pri la drogo Fervex ® ĉe gravedaj virinoj ne estis efektivigitaj, do la uzo de la drogo en ĉi tiu grupo de pacientoj ne rekomendas.

Oni ne scias, ĉu la aktivaj substancoj de la drogo pasas al patrina lakto. La drogo ne devas esti uzata dum laktado.

Dozo kaj administrado

Interne - 1 sako 2-3 fojojn ĉiutage. Antaŭ uzo, la enhavo de la sako devas solviĝi en glaso (200 ml) de varma akvo.La maksimuma daŭro de la kuracado estas 5 tagoj. La maksimuma ĉiutaga dozo de paracetamolo estas 4 g (8 pakaĵoj da la drogo Fervex ®) kun korpa pezo pli ol 50 kg. La intervalo inter dozo de la drogo devas esti almenaŭ 4 horoj.
En pacientoj kun difektita rena funkcio (creatinina malhelpado ®.) Krome, la etanolo dum uzado de feniramino kontribuas al la disvolviĝo de akra pancreatito.
Feniramin kiel parto de la preparado Fervex ® plibonigas la efikon de sedativoj: derivaĵoj de morfino, barbituritoj, benzodiazepinoj kaj aliaj trankviligiloj, antipsikotaj (meprobamato, derivaĵoj de fenogiazino), antidepresivoj (amitriptilino, mirtazapino, mianserino), antihipertensaj drogoj de la centra ago,₁-blokoj, baclofeno, samtempe ne nur pliigante la sedativan efikon, sed ankaŭ pliigas la riskon de kromefikoj de la drogo (urina reteno, seka buŝo, estreñimiento).
Oni devas konsideri la eblon plibonigi centrajn atropinajn efikojn, kiam uzite kombinaĵo kun aliaj substancoj kun anticolinergiaj proprietoj (aliaj kontraŭhistaminoj, antidepresivoj de la imipramina grupo, antipsikotikoj de la fenotiazina serio, m-antikolinerjaj antikolinergioj, antropasmodikaj drogoj, disopiramido).
Kiam vi uzas la drogon, kune kun mikrosomaj oksidaj induktantoj: barbituratoj, triciclaj antidepresivoj, kontraŭkonvulsivaj (fenitoin), flumecinol, fenilbutazono, rifampicino kaj etanolo, la risko de hepatotoxicidad signife pliigas (pro la paracetamolo).
Glucocorticosteroidoj kun samtempa uzo pliigas la riskon disvolvi glaŭkomon.
Akcepto kune kun salicilatoj pliigas la riskon de nefrotokseco.
Kun samtempa uzo kun kloramfenikolo (kloramfenikolo), la tokseco de ĉi-lasta pliiĝas.
Paracetamolo enhavita en la drogo plibonigas la efikon de nerektaj anticoagulantoj kaj reduktas la efikecon de urozuraj drogoj.

Specialaj instrukcioj

La drogo ne enhavas sukeron kaj povas esti uzata de pacientoj kun diabeto mellitus.
Fervex ® ne devas esti uzata samtempe kun aliaj medikamentoj enhavantaj paracetamol. Por eviti venenajn hepatajn damaĝojn, paracetamolo ne devas esti kombinita kun alkoholaj trinkaĵoj, kaj ankaŭ homoj devas inklini al kronika konsumo de alkoholo.
La risko de disvolvi hepatan damaĝon pliiĝas ĉe pacientoj kun alkohola hepatosis.
Kiam vi superas la rekomenditajn dozojn kaj kun plilongigita uzo, mensa dependeco de la drogo povas aperi.
Por eviti superdozon de paracetamolo, vi devas certigi, ke la tuta ĉiutaga dozo de paracetamolo enhavita en ĉiuj medikamentoj prenitaj de la paciento ne superas 4 g.

Influo sur la kapablo stiri veturilojn kaj mekanismojn

Konsiderante la eblecon disvolvi nedeziratajn efikojn kiel somnolo kaj kapturno, oni rekomendas sindeteni de veturado kaj mekanismoj dum la kuracada periodo.

Fabrikisto

Fabrikisto, pakisto (primara enpakado), pakisto (malĉefa / terciara pakaĵo), elsendanta kontrolon de kvalito
UPSASAS, Francujo
979 Avenue de Pyrenees, 47520 Le Passage, Francujo UPSASAS, Francujo
979 avenue des Pyrenees, 47520 Le Passage, Francujo

Reklamoj de konsumantoj devas esti senditaj al:
Bristol-Myers Squibb LLC, Rusujo 105064, Moskvo, ul. Zemlyanoy Val, 9

La jura ento en kies nomo estas elsendita la registrita atesto
UPSASAS, Francujo
3, ryu Joseph Monnier, 92500 Rueil-Malmaison, Francujo UPSASAS, Francujo
3, rue Joseph Monier, 92500 Rueil Malmaison, Francujo

La konsisto de la drogo

aktivaj substancoj: feniramina maleato, paracetamolo, ascorbika acido (vitamino C)

1 sako enhavas 25 mg feniraminan maleaton, 500 mg paracetamolon, 200 mg ascorban acidon (vitamino C)

excipientoj: manitolo (E 421), cítrica acido, povidono, trimagnium dicitrate anhidra, aspartamo (E 951), antilata gusto.

Farmakologia grupo

Analgesikoj kaj antipiretikoj. PBX-kodo N02B E51.

Farmakologiaj efikoj pro la komponantoj de la drogo:

Pheniramine Maleate - Blokisto H ₁ -histaminaj riceviloj, provizas maldensigan efikon, manifestiĝantan per malpliiĝo de la inflama respondo de la mukozaj membranoj de la supra spira vojo (nasa spirado pliboniĝas, maldikiĝanta nazo, susurado kaj lacrimado)
paracetamolo havas antipiretikan kaj analgèsikan efikon,
ascorbika acido kompensas la bezonon de la korpo por vitamino C, kreskas per malvarmoj.

Paracetamolo post buŝa administrado, ĝi rapide kaj preskaŭ komplete sorbas en la digesta vojo. La maksimuma koncentriĝo de paracetamolo en sanga plasmo estas atingita de 30-60 minutoj post la administrado. Paracetamolo estas metaboligita en la hepato por formi komponaĵojn kun glukurona acido kaj sulfatoj.

Ĝi estas elmetita en la urino, ĉefe en la formo de metabolitoj. 90% de la dozo prenita estas elmetita de la renoj ene de 24 horoj, ĉefe en la formo de konjugaĵoj kun glukurona acido (60-80%), sulfataj konjugacioj (20-30%).

Senŝanĝa formo, ĉirkaŭ 5% de la dozo prenita estas elkaptita. La elimina duonvivo estas proksimume 2:00.

Feniramina maleato bone absorbita en la digesta vojo. Ĝi estas elmetita ĉefe tra la renoj.

Ascorbika acido bone absorbita en la digesta vojo. Ĝi estas elmetita ĉefe per urino.

Simptomata kuracado de malvarmoj, alergia rinito, gripo, rinofaringito, manifestita de febro, kapdoloro, rida nazo, susurado kaj lacrimado.

Taŭgaj sekurecaj antaŭzorgoj por uzo

Kaze de alta korpa temperaturo aŭ plilongiga febro, kiu persistas 5 tagojn kontraŭ la fono de la uzo de la drogo aŭ kiam signoj de superinfekto aperas, vi devas konsulti kuraciston por determini la fareblecon de plia uzo de la drogo.

Uzu kun singardemo en pacientoj kun diabeto.

Alkoholo plibonigas la sedativan efikon de feniramina maleato, hepatotoksecon de paracetamolo.

Ascorbika acido povas ŝanĝi la rezultojn de laboratoriotestoj (glukozo, sanga bilirubino, transaminasa agado).

La risko de ĉefe mensa dependeco aperas superante la rekomenditajn dozojn kaj kun plilongigita kuracado.

Por malhelpi superdozon, ĉiuj preparoj enhavantaj paracetamol devas esti kontrolitaj kaj ekskluditaj.

Por plenkreskuloj kun korpa pezo pli ol 50 kg, la tuta dozo de paracetamolo ne devas superi 4 g tage.

La uzo de alkoholaj trinkaĵoj aŭ uzo de sedativoj (precipe barbituratoj) pliigas la sedativan efikon de feniramina maleato, tial ĉi tiuj substancoj devas esti evitataj dum kuracado.

Superdozo

Asociita kun feniramino.

Superdozo de feniramino povas kaŭzi kaptojn (precipe ĉe infanoj), difektita konscio, kom.

Asociita kun paracetamolo.

Ekzistas risko de ebriĝo en maljunuloj kaj precipe en junaj infanoj (kazoj de terapia superdozo kaj akcidenta veneniĝo estas sufiĉe oftaj).

Superdozo de paracetamolo povas esti fatala.

Naŭzo, vomado, anoreksio, paleco, troa ŝvitado, abdomina doloro, kutime aperas ene de la unuaj 24 horoj.

Superdozo de pli ol 10 g da paracetamolo en 1 dozo en plenkreskuloj kaj 150 mg / kg da korpa pezo en 1 dozo en infanoj kaŭzas hepatan citolizon, kiu povas konduki al kompleta kaj neinversigebla nekrosis, kio kondukas al hepatocelula nesufiĉo, metabola acidozo, encefalopatio, kiu, en sia siavice povas konduki al komo kaj morto.

Samtempe estas pliigita nivelo de hepataj transaminazoj, laktata dehidrogenazo kaj bilirubino kontraŭ la fono de pliigita nivelo de protrombino, kiu povas okazi 12-48 horojn post la aplikiĝo.

tuja enhospitaligo
determino de la komenca nivelo de paracetamolo en sanga plasmo
tuja retiriĝo de la aplikita drogo per gasta lavado,
konvencia kuracado por superdozo inkluzivas la uzon de antidoto de N-acetilcysteine intravene aŭ parole. La antidoto estu uzata kiel eble plej frue, prefere ene de 10: 00 post superdozo,
metionino kiel simptoma terapio.

Kromaj efikoj

El la hematopoietika kaj limfatika sistemo: anemio, sulfhemoglobinemio kaj methemoglobinemio (cianosis, manko de spiro, doloro de koro), hemolitika anemia trombozo, hiperprotrombinemia, eritrocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosis, neutrofila leŭkocititozo, purpura, leŭkopenia.

El la imunsistemo: anafilaxis, anafilactika ŝoko, haŭtaj hipersensivecaj reagoj, inkluzive de prurito, erupcioj sur la haŭto kaj mukozaj membranoj (kutime eritemataj erupcioj, urtikario), angioedemo, eritema multiforme (sindromo Stevens-Johnson), venena epiderma nekrolizo (sindromo Lyell).

El la spira sistemo: bronkospasmo en pacientoj sentemaj al acetilsalicilika acido kaj aliaj NSAIDoj.

El la digesta sistemo: seka buŝo, naŭzo, brulvundo, vomado, estreñimiento, epigastria doloro, diareo, difektita hepata funkcio, pliigo de hepato-enzimoj, kutime sen disvolviĝo de iktero, hepatonecrosis (dozo-dependa efiko).

El la endokrina sistemo: hipoglikemio ĝis hipoglucemia komo.

De la nerva sistemo: malofte - kapdoloro, kapturno, dorma perturbo, sendormeco, somnolo, konfuzo, halucinoj, nervozeco, tremo, en iuj kazoj - komo, kramfoj, diskinesio, kondutŝanĝoj, pliigita irritabilidad, malekvilibro kaj memoro, distrado, precipe ĉe maljunaj pacientoj aĝo.

El la cardiovaskula sistemo: en izolitaj kazoj - takikardio, miokardia distrofio (doza dependa efiko kun plilongigita uzo), ortostatika hipotensio.

De la flanko de metabolo: metabolan malekvilibron de zinko, kupro.

El la urina sistemo: urina reteno kaj malfacila urinado, aseptika piurio, rena koliko.

Sur la haŭta flanko: ekzemo

De la flanko de la organoj de vidado: sekaj okuloj, miriadoj, malhelpata loĝado.

Kun daŭra uzo en grandaj dozo: damaĝo al la glomerula aparato de la renoj, kristaluria, formado de urato, cistino kaj / aŭ oksalata kalkulo en la renoj kaj urinaro, damaĝo al la insula aparato de la pankreato (hiperglucemio, glukozio) kaj difektita glicogena sintezo ĝis disvolviĝo de diabeto mellitus.

Interago kun aliaj drogoj kaj aliaj specoj de interagoj

Pro la ĉeesto de feniramino, etanolo pliigas la sedativan efikon de H ₁ blokantoj, do vi devas deteni vin veturigi veturilojn aŭ labori kun aliaj mekanismoj. Dum kuracado oni devas eviti uzon de alkoholaj trinkaĵoj kaj uzon de medikamentoj enhavantaj etilan alkoholon.

Kombinaĵoj estu atentataj.

Pro la ĉeesto de feniramino, aliaj sedativoj povas kaŭzi deprimon de la centra nerva sistemo, kiel ekzemple derivitaj morfinoj (analgésicos, tusaj suppressantes kaj anstataŭiga terapio), antipsikotikojn, barbiturojn, benzodiazepinojn, ansiolitikojn, krom benzodiazepinoj (ekz. Meprobamato) , dormigaj piloloj, sedativaj antidepresivoj (amitriptilino, doxepin, mianserin, mirtazapino, trimipramino), sedative N ₁ -blokoj, centraj kontraŭhipertensaj agentoj, baclofeno kaj talidomido.

Pro la ĉeesto de feniramino, drogoj kun atropina-simila efiko, kiel: imipramine-antidepresivoj, plej multaj atropine N ₁ blokantoj, anticolinergiaj, antiparkinsonianaj drogoj, antropasmodikaj atropinoj, disopramido, antipsikotaj fenotiazinoj kaj clozapino povas aldoni nedeziratajn atropinajn efikojn, kiel ekzemple reteno de la urino, estreñimiento kaj seka buŝo.

Teraflu: kunmetaĵo, farmakologia ago

La ilo haveblas en formo de pulvo, tablojdoj, ŝmiraĵoj kaj ŝprucaĵoj por parola administrado. Ĝi enhavas paracetamol, feniramina maleato kaj ascorbika acido.

La drogo havas ekvilibran kunmetaĵon, kio faras ĝin ne nur efika malvarma kuracilo, sed ankaŭ permesas ĝin kombini kun aliaj drogoj de la sama farmakologia grupo.

Ĉi tiu pulvoro estas unika, do ĝi forigas ĉiujn signojn de gripo kaj oftan malvarmon, eĉ kun diabeto. Do, kun helpo de kuracilo, vi povas forigi de tuso, febro, rida nazo kaj doloro de gorĝo. Ankaŭ la drogo stimulas la imunosistemon, tiel akcelante resaniĝon.

Ofte, Teraflu, kiel Fervex, estas uzata sen sukero por malsanoj kiel:

fojno
gripo
sinusito
rinofaringito,
malvarmo
rinito
rinoreo
rinosinusopatio kaj similaj.

Koncerne simptomojn, la drogo havas vasoconstrictor (fenilefrina), imunostimulanta (vitamino C), antipiretika, analgésica (paracetamolo), same kiel kontraŭalergenan efikon (feniramina).

La avantaĝo de la drogo estas, ke ĝi malsamas laŭ formo kaj forto de ekspozicio, kio permesas al pacientoj elekti la plej bonan eblon.

Sed plej ofte oni preferas la pulvorojn, el kiuj oni preparas varmajn trinkaĵojn, ĉar ili estas efikaj kaj oportune uzeblaj.

Instrukcioj por uzo de la drogo

Oni prenas unu pakaĵon da pulvoro ĉiujn kvar horojn. Tamen dum la tago vi povas trinki ne pli ol 4 sakojn.

Antaŭ uzo, la produkto devas solviĝi en glaso da boligita akvo. Ĝi valoras rimarki, ke diabetoj ne devas aldoni sukeron al la trinkaĵo.

La kuracilo rajtas esti prenita je iu ajn horo de la tago. Tamen ĝi havas la maksimuman efikon se vi trinkas ĝin antaŭ ol enlitiĝi.

Trinki la produkton dum pli ol 5 sinsekvaj tagoj estas malpermesita. Krome ĝia uzado estas permesata nur ekde dek du jaroj.

Kun evidentaj signoj de gripo aŭ malvarmo, vi povas elekti kuracilon ne nur laŭ la intenseco de la terapia efiko, sed ankaŭ laŭ gusto. Kaj la optimuma ununura kvanto de paracetamolo (325 mg) havas maksimuman analgesikan kaj antipiretan efikon.

En severaj formoj de akraj spiraj viraj infektoj, vi povas uzi Teraflu Extra, kiu havas guston da cinamo kaj pomo. Kiel parto de ĉi tiu speco de produkto, ekzistas duobla dozo de la aktiva substanco (650 mg). Ĉi tio permesas vin rapide malsuprenigi la temperaturon kaj redukti la intensecon de aliaj, ne malpli agrablaj signoj de la malsano.

Tamen, uzi la drogon en formo de pulvoro ne ĉiam konvenas, ĉar multaj diabetoj, eĉ kun malvarmumo, povas labori.

En ĉi tiu kazo, ili povas uzi Teraflu-tabelojn.

Fervex: kunmetaĵo, terapia efiko, kromefikoj kaj kontraŭindikoj

Fervex estas granula pulvo kun helblua koloro. Unu saketo enhavas paracetamol (500 mg) feniraminan maleaton (25 g) kaj vitaminon C (200 mg). Aspartamo estas uzata kiel anstataŭanto de sukero.

La bazo de la drogo estas kombinaĵo de efikaj kuracaj substancoj, kiuj forigas la simptomojn de la komuna malvarmo. Sekve, post preni varman trinkaĵon, la temperaturo malpliiĝas, la doloro en la gorĝo kaj kapo malpliiĝas, la inflamo malpeziĝas kaj la rida nazo kaj lacrimado malaperas.

Indikoj por uzo de Fervex estas la samaj kiel en Teraflu.

Koncerne kromefikojn, tiam post prenado de la drogo, estreñimiento, somnolo, memorefiko, ekvilibro povas aperi. Urina reteno, ĝena distrikto, seka buŝo ankaŭ eblas, kaj maljunaj pacientoj malatentas. Malpli ofte la paciento povas disvolvi alergiajn reagojn (urtikario, erupcioj), kelkfoje rena koliko, trombocitopenia, agranulocitosis kaj anemio en diabeto mellitus povas aperi.

Kontraŭindikoj al la uzo de Fervex estas:

inklino al formado de sangotagoj,
hipersensemo al la komponentoj de la drogo,
angul-ferma glaŭkomo,
aĝo ĝis 15 jaroj
alkoholismo
prostata adenomo,
fenilketonuria,
rena kaj hepata misfunkcio.

Instrukcioj por uzo

Vi povas trinki ĝis 2-3 sakojn ĉiutage. Sed unue la enhavo de la pakaĵo devas solviĝi en glaso da varma aŭ malvarma akvo.

Fervex-sukero sen instrukcioj pri uzo deklaras, ke la unua dozo estas pli bone produkti tuj post la unuaj signoj de la malsano. La solvo estu ebria tuj post preparado, kaj la intervalo inter dozo devas esti almenaŭ 4 horoj. La daŭro de la terapio estas ne pli ol tri tagoj.

Se la dozo estas superita, paracetamolo kaj feniarmin povas havi toksan efikon sur la korpon, kiu manifestiĝas per ĝeno de konscio, konvulsioj kaj eĉ komo.

Troa dozo povas okazi se la dozo de paracetamolo por plenkreskulo superas 4 gramojn, kio povas kaŭzi hepatonecrosis. Simptomoj de envenado povas aperi dum la tago post la prenado de Fervex. Kuracado konsistas el gasta lavado kaj administrado de aŭ intravena administrado de N-asetilcisteino, metionino kaj simptoma terapio.

La kosto de Fervex sen sukero (8 pecoj po pako) varias de 270 ĝis 600 rubloj. La prezo de Teraflu-pulvoro dependas de la nombro de pakaĵoj: 4 ĉp. - de 200 p., 10 ĉp. - 380 rubloj.

La video en ĉi tiu artikolo donos detalajn informojn pri kiel kutime trakti la gripon kontraŭ diabeto.