Pankreata kancero

Pankreata kancero

ICD-10	C 25 25.
ICD-10-KM	C25.0, C25.1 kaj C25.2
ICD-9	157 157
ICD-9-KM	157.1, 157.8, 157.0 kaj 157.2
Omim	260350
Malsanojdb	9510
Medlineplus	000236
e-medikamento	med / 1712
Maŝo	D010190

Pankreata kancero - maligna neoplasmo devenanta de la epitelio de la glandula histo aŭ pankreataj duktoj.

Histologiaj formoj

La efiko de pankreata kancero pliiĝas ĉiujare. Ĉi tiu malsano estas la sesa plej ofta kancero inter la plenkreska loĝantaro. Ĝi efikas ĉefe al maljunuloj, same ofte al viroj kaj virinoj. En Usono, pankreata kancero nuntempe estas en la kvara loko inter la kaŭzoj de kancero. Laŭ antaŭparola takso fare de la Usona Kancera Socio, en 2015 tiu tumoro estos detektita ĉe 48 960 homoj, kaj 40 560 pacientoj mortos. La risko de kancero en ĉiu loĝanto de Usono dum la vivo estas 1,5%.

Riskaj faktoroj por pankreata kancero estas:

Antaŭkanceraj malsanoj inkluzivas:

Tipe tumoro efikas sur la kapo de la glando (50-60% de kazoj), la korpo (10%), la vosto (5-8% de kazoj). Ankaŭ kompleta lezo de la pankreato ekzistas - 20-35% de kazoj. Tumoro estas densa tubera nodo sen klaraj limoj; en la sekcio ĝi estas blanka aŭ malhelruĝa.

Lastatempe oni malkovris genon, kiu efikas sur la formon de normalaj pankreataj ĉeloj, kiuj povas esti implikitaj en la disvolviĝo de kancero. Laŭ studo publikigita en la revuo Nature Communications, la cela geno estas la proteino kinasa geno P1 (PKD1). Agante sur ĝi, eblos malhelpi la kreskon de la tumoro. PKD1 - kontrolas ambaŭ tumora kresko kaj metastazo. Nuntempe esploristoj okupiĝas pri kreado de PKD1-inhibilo, por ke ĝi plu provu.

Studo farita en la Langon-Medicina Centro ĉe la Universitato de Novjorko trovis, ke pankreata kancero havas 59% pli probable disvolviĝi en pacientoj kun mikroorganismo en la buŝo. Porphyromonas gingivalis. Ankaŭ la risko de la malsano estas duoble pli alta se oni detektas la pacienton Agregatibacter-aginomicetemcomitanoj. Kribrilo-testo estas evoluigita, kiu determinos la probablecon de disvolvo de pankreata kancero.

Histologiaj formoj redakti |Artikoloj pri medicinaj fakuloj

Pankreata kancero okazas, laŭ diversaj fontoj, en 1-7% de ĉiuj kancero-kazoj, pli ofte ĉe homoj pli ol 50-jaraj, ĉefe en viroj.

Ĉiujare, 30.500 kazoj de pankreata kancero, ĉefe ducta adenocarcinoma, kaj 29.700 mortoj estas registritaj en Usono. Simptomoj de pankreata kancero inkluzivas pezan perdon, abdominan doloron, kaj iktero. Diagnozo estas farita de CT. Traktado por pankreata kancero inkluzivas kirurgian resekcion kaj aldonan radiadon kaj kemioterapion. La prognozo estas malfavora, ĉar la malsano ofte estas diagnozita en progresintaj stadioj.

, , , ,

Kaŭzoj de Pankreata Kancero

Plej multaj pankreataj kanceroj estas ekzocrinaj tumoroj, kiuj disvolviĝas el duktaj kaj akinaraj ĉeloj. Pankreataj endokrinaj tumoroj estas diskutitaj sube.

Eksokrinaj pankreataj adenocarcinomoj el duktaj ĉeloj estas trovitaj 9 fojojn pli ofte ol de akinaraj ĉeloj, kaj la kapo de la glando estas tuŝita en 80%. Adenokarcinomoj aperas averaĝe en la aĝo de 55 jaroj kaj 1,5-2 fojojn pli ofte en viroj. Ŝlosilaj riskaj faktoroj inkluzivas fumadon, historion de kronika pancreatito, kaj eble plilongigitan kurson de diabeto (precipe ĉe virinoj). Iun rolon ludas heredeco. La konsumado de alkoholo kaj kafeino plej verŝajne ne estas faktoroj de risko.

, , , ,

Simptomoj de pankreata kancero aperas malfrue; kiam oni faras diagnozon, 90% de pacientoj havas loke progresinta tumoro kun retroperitoneaj strukturoj, regionaj limfaj nodoj aŭ hepataj aŭ pulmaj metastazoj.

Plej multaj pacientoj havas severan doloron en la supra abdomeno, kiu kutime radias al la dorso. La doloro povas malpliiĝi kiam la korpo estas klinita antaŭen aŭ en la feta pozicio. Perda pezo estas karakteriza. Pankreataj adenokarcinomoj kaŭzas obstrukcan ikteron (ofte la kaŭzon de prurito) en 80-90% de pacientoj. Kancero de la korpo kaj vosto de la glando povas kaŭzi kunpremon de la splena vejno, kaŭzante splenomegalion, varices de la ezofago kaj stomako, kaj gastrointestinal sangado. Pankreata kancero kaŭzas diabeton en 25-50% de pacientoj, montrante simptomojn de maltolereco al glukozo (t.e. poliuria kaj polidipsia), malabsorbado.

Cystadenocarcinoma

Cystoadenocarcinoma estas malofta adenomata pankreata kancero, kiu okazas rezulte de maligna degenerado de la cistadenoma mukozo kaj manifestiĝas kiel granda volumetria formado de la supra etaĝo de la abdomina kavo. La diagnozo estas farita de CT aŭ MRI de la abdomena kavo, en kiu kutime estas videbla kista maso enhavanta kadukajn produktojn, volumeta formado povas aspekti kiel nekrotika adenocarcinomo aŭ pankreata pseŭdocisto. Male al duktala adenocarcinomo, cisteadenocarcinomo havas relative bonan prognozon. Nur 20% de pacientoj havas metastazojn dum kirurgio; kompleta forigo de la tumoro dum distala aŭ dekstra pancreatektomio aŭ dum Whipple-kirurgio rezultigas 65% de 5-jara postvivado.

, , , , , , , , , ,

Intraduktita papilary-mucinous tumoro

Intradukta papilia-mucosa tumoro (VPMO) estas rara tipo de kancero, kiu kondukas al hiperezekretado de muko kaj dukto-obstrukco. Histologia ekzameno povas indiki benan, liman aŭ malignan kreskon. Plej multaj kazoj (80%) estas observataj ĉe virinoj kaj la procezo estas lokita plej ofte en la vosto de la pankreato (66%).

Simptomoj de pankreata kancero inkluzivas doloron kaj freŝajn akcesojn de pancreatito. La diagnozo fariĝas per CT paralele kun endoskopa ultrasono, MRCP aŭ ERCP. Eblas benigna kaj maligna procezo nur post kirurgia forigo, kio estas la elekta metodo. Kun kirurgia kuracado, postvivado de 5 jaroj kun benigna aŭ limregiona kresko estas pli ol 95% kaj 50-75% kun maligna procezo.

Diagnozoj

La plej informaj metodoj por diagnozo de pankreata kancero estas spira CT de la abdomeno kaj MRI de la pankreato (MRTP). Se nerezistebla tumoro aŭ metastaza malsano estas detektita dum TAC aŭ MRI de la pankreato, perkutana fina nadla biopsio de la trafita areo estas farita por histologia ekzameno de la tumora histo kaj kontrolo de la diagnozo. Se CT-skanado pruvas la eblajn rekoneblecon de tumoro aŭ ne-tumora formado, oni pruvas pankreatan MRI kaj endoskopan ultrasonon diagnozi la procezan stadion kaj malgrandajn nodojn ne detektitajn de CT. Pacientoj kun obstrukcia iktero povas plenumi ERCP kiel la unua diagnoza studo.

Rutaj laboratoriotestoj devas esti faritaj. Pliigo de alkala fosfatase kaj bilirubino indikas obstrukcon de la bilia dukto aŭ metastazo al la hepato. Determino de la CA19-9 antigeno asociita kun la pankreato povas esti uzata por monitorado en pacientoj kun diagnozita pankreata karcinomo kaj por kribrado kun alta risko de kancero. Tamen, ĉi tiu provo ne estas sufiĉe sentema aŭ specifa por sia uzo en kribrado de granda loĝantaro. Altaj niveloj de antigenoj devas malpliiĝi post sukcesa kuracado, posta kresko indikas la progreson de la tumora procezo. Amilase kaj lipase-niveloj kutime restas ene de normalaj limoj.

, , , , , ,

Pankreata Kancero-Traktado

En proksimume 80-90% de pacientoj, la tumoro estas netuŝebla pro la detekto de metastazoj en la diagnoza procezo aŭ ĝermado en la grandaj vazoj. Depende de la loko de la tumoro, la elekto estas plej ofte la kirurgio de Whipple (pancreatoduodenectomio). Plia terapio kun 5-fluorouracilo (5-FU) kaj ekstera radioterapio estas kutime preskribitaj, kio ebligas la postvivadon de ĉirkaŭ 40% de pacientoj pli ol 2 jarojn kaj 25% pli ol 5 jarojn. Ĉi tiu kombina traktado por pankreata kancero ankaŭ estas uzata en pacientoj kun limigitaj sed netuŝeblaj tumoroj kaj rezultigas averaĝan postvivadon de ĉirkaŭ 1 jaro. Pli modernaj drogoj (ekz. Gemcitabino) povas esti pli efikaj ol 5-FU kiel baza kemioterapio, sed ekzistas neniu drogo sola aŭ kombinaĵo pli efika. Kemioterapio eble estos ofertita al pacientoj kun hepataj metastazoj aŭ malproksimaj metastazoj kiel parto de esplora programo, sed la perspektivo kun aŭ sen kuracado restas malfavora kaj iuj pacientoj povas elekti la neeviteblon.

Se neoperaciebla tumoro estas trovita dum kirurgio kaŭzanta difektan patenton de la gastroduodenala aŭ bilia trako, aŭ se oni atendas rapidan disvolviĝon de ĉi tiuj komplikaĵoj, duobla gastrika kaj bilia drenado estas farita por forigi obstrukcon. En pacientoj kun netuŝeblaj lezoj kaj iktero, endoscópica stentado de la bilia vojo povas solvi aŭ malpliigi iktero. Tamen, en pacientoj kun netuŝeblaj procezoj, kies vivdaŭro atendas esti pli ol 6-7 monatoj, estas konvene trudi preterpasan anastomosis pro la komplikaĵoj asociitaj kun stentado.

Simptomata kuracado de pankreata kancero

Finfine, plej multaj pacientoj alfrontas severan doloron kaj morton. Tiurilate, la simptoma traktado de pankreata kancero same gravas kiel la radikalulo. Taŭga prizorgo por pacientoj kun fatala prognozo devas esti pripensita.

Pacientoj kun modera aŭ severa doloro devas esti donitaj parolaj opiatoj en dozoj taŭgaj por malpezigi doloron. Zorgi pri toksomanio ne devas esti baro por efika doloro-regado. En kronika doloro, daŭrantaj liberigaj drogoj (ekz. Subkutana administrado de fentanilo, oksikodono, oksimorfono) estas pli efikaj. Perkutata aŭ intraoperacia viscerala (celiaca) bloko permesas vin efike administri doloron en plej multaj pacientoj. En kazoj de neeltenebla doloro, opiatoj estas administritaj subkutane aŭ intraveneale, epidurala aŭ intratekala administrado donas aldonan efikon.

Se paliativa kirurgio aŭ endoscopia bilia stenting ne reduktas la pruriton pro obstrukcia iktero, la paciento devas esti preskribita kolestiramina (4 g parole 1 ĝis 4 fojojn tage). Fenobarbital 30-60 mg parole 3-4 fojojn tage povas esti efika.

Kun ekzokrina pankreata nesufiĉo, tabloj-preparoj de porkaj pankreataj enzimoj (pancrelipase) povas esti preskribitaj. La paciento devas preni 16.000-20.000 ekzemplerojn de lipase antaŭ ĉiu manĝo. Se manĝoj daŭras (t.e. en restoracio), tablojdoj devas esti prenitaj dum manĝoj. La optimuma pH por enzimoj en la intesto estas 8, lige kun tio, iuj klinikistoj preskribas inhibitorojn de protonpumpilo aŭ H₂-blokoj. Monitorado de la evoluo de diabeto kaj ĝia kuracado estas necesa.

Difino de la malsano. Kaŭzoj de la malsano

Pankreata kancero Estas maligna tumoro, kiu disvolviĝas de ŝanĝitaj pankreataj ĉeloj.

Pankreata kancero estas en la sesa loko inter aliaj malignaj tumoroj ofte. Ekde 1987, la incidenca indico de pankreata kancero en nia lando kreskis je 30%, la incidenco ĉe virinoj estas 7,6, inter viroj - 9,5 po 100 mil homoj. Fakuloj diras, ke la kresko de la malsano tra la mondo pliiĝos. Laŭ prognozoj, la nombro de pacientoj kun pankreata kancero en 2020 kompare kun la pasintaj dudek jaroj estos 32% pli alta en evoluintaj landoj, kaj en evolulandoj - je 83%, atingante 168.453 kaj 162.401 kazojn respektive. En 75% de kazoj, la malsano efikas sur la kapon de la pankreato.

La ĉefaj riskaj faktoroj por pankreata kancero estas:

fumado (en 1-2% de fumantoj disvolviĝas pankreata kancero),
diabeto mellitus (la risko de malsano por diabetoj estas 60% pli alta),
kronika pancreatito (pankreata kancero disvolviĝas 20 fojojn pli ofte),
aĝo (la risko de kreskado de pankreata kancero pliiĝas kun la aĝo. Pli ol 80% de kazoj disvolviĝas inter 60 kaj 80 jaroj)
raso (usonaj studoj montris, ke pankreata kancero estas pli ofta ĉe afrik-usonanoj ol en blanka. Eble tio estas parte pro sociekonomiaj kialoj kaj cigana fumado),
sekso (la malsano estas pli ofta ĉe viroj ol en virinoj),
obesidad (pliigas signife la riskon de disvolvi kanceron de pankreata kanalo: 8% de kazoj asocias kun ĝi),
dieto (dietoj kun multe da viando, alta kolesterolo, frititaj manĝaĵoj povas pliigi la riskon disvolvi la malsanon),
genetiko (kelkaj hereditaj onkologiaj sindromoj pliigas la riskon disvolvi malsanon, ekzemple mamo-kancero, familian atipan sindromon de multobla melanomo, hereda kolorekta sindromo).

Pankreataj Kancero-Simptomoj

Ofte, en la komencaj stadioj, la malsano estas nesintomata, kaj subjektivaj sentoj permesas suspekti ĝian ĉeeston:

pezeco aŭ malkomforto en la supra abdomeno,
apero de signoj de diabeto (soifo, pliigo de sango sukero, ktp.),
oftaj, malfiksaj taburetoj.

Kun la progresado de la malsano, aliaj simptomoj povas aperi:

doloro en la supra abdomeno radiante al la dorso,
iktero de la haŭto kaj okulaj proteinoj (pro difektita elfluo de galo de la hepato al la intesto),
naŭzo kaj vomado (rezulte de elpremado de tumoro de la duodeno),
pezo perdo.

Tamen ĉiuj ĉi tiuj simptomoj estas nespecifaj, kaj kiam ili okazas, aro de diagnozaj proceduroj estas necesa.

Klasifikado kaj disvolviĝaj stadioj de pankreata kancero

Depende de la loko de la tumoro:

pankreata kapo
istmo de la pankreato,
pankreata korpo
pankreata vosto,
totala damaĝo al la pankreato.

Depende de la histologia formo de la malsano (determinita de la rezultoj de histologia ekzameno de la tumoro):

ducta adenocarcinoma (trovita en 80-90% de kazoj),
neuroendokrinaj tumoroj (insulinoma, gastrinoma, glucagonoma, ktp.),
kisticaj malignaj tumoroj (mucinosaj, serosaj),
aliaj maloftaj histologiaj formoj.

Pankreata neŭroendokrina tumoro

Depende de la stadio de la malsano:

Mi etapas. La tumoro estas malgranda, ne irante preter la pankreato. Ne estas metastazoj.

II etapo. La disvastiĝo de la tumoro ekster la korpo, sed sen impliki grandajn arteriajn vazojn en la procezo. Estas metastazoj al la ganglioj, ne metastazoj al aliaj organoj.

III etapo. Ĝermado de tumoro en grandaj arteriaj ŝipoj en manko de metastazoj al aliaj organoj.

4a etapo. Estas metastazoj al aliaj organoj.

Pankreataj Kancero-Komplikaĵoj

Se la formado situas en la korpo aŭ vosto de la pankreato, tiam la disvolviĝo de komplikaĵoj ofte okazas ĉe la 4-a etapo de la malsano, kaj ili estas ĉefe asociitaj kun kancero.

Kiam tumoro situas en la kapo de la pankreato, jenaj komplikaĵoj povas disvolviĝi:

Obstrukcia iktero

Manifestoj: flaviĝo de la blankecoj de la okuloj, haŭto, malheliĝo de la urino, fecoj fariĝas malpeza. La unua signo de disvolvi obstakla iktero povas esti pruriga haŭto. La disvolviĝo de ĉi tiu komplikaĵo estas asociita kun la ĝermado de la tumoro en la duktojn, certigante la liveradon de galo de la hepato al la duodeno. Plej ofte, antaŭ procedi al radikala kirurgia kuracado, necesas ĉesigi la signojn de iktero (la plej akceptebla metodo estas minimume invasiva drenado de la galaj duktoj sub ultrasona skanado).

Duodena obstrukco

Manifestoj: naŭzo, vomado, sento de pezeco kaj pleneco de la stomako. Ĉi tiu komplikaĵo disvolviĝas pro tio, ke tumoro de la pankreata kapo disvastiĝas al la duodeno, pro kio la lumeno de la intesto estas blokita, kaj manĝaĵo ne povas lasi la stomakon en la subajn partojn de la malgranda intesto.

Intesta sangrado

Manifestas sin malhela vomado ("kafaj teroj") aŭ la apero de nigraj furaĝoj. Ĉi tio estas pro la kadukiĝo de la tumoro kaj sekve de okazo de sangado.

Prognozo Antaŭzorgo

La prognozo por kancero de la kapo de la pankreato dependas de la histologia formo de la malsano:

Ĉe pankreata adenocarcinomo post radikala kirurgia kuracado kaj sistemaj kemioterapiaj kursoj, pli ol 5 jaroj vivas 20-40% de pacientoj. Bedaŭrinde, ĉi tiu estas la plej ofta kaj plej agresema pankreata tumoro, inklina al oftaj recesoj kaj fruaj metastazoj.
Ĉe neuroendokrinaj tumoroj la prognozo estas multe pli bona, eĉ kun stadio 4a malsano. Ĝis 60-70% de pacientoj vivas pli ol 5 jarojn, eĉ en foresto de radikala kirurgia kuracado. Multaj el ĉi tiuj tumoroj kreskas tre malrapide, kaj sur la fono de ĝuste elektita kuracado, plena resaniĝo povas okazi.

La antaŭzorgo de la malsano konservas sanan vivstilon: rifuzo de fumado kiel riska faktoro, ekskludo de alkoholo, kiu estas la ĉefa faktoro en la apero de kronika pancreatito. Subteni aktivan vivstilon kaj taŭgan nutraĵon reduktas la riskon disvolvi diabeton kaj tiel la riskon de pankreata kancero.

Ĝenerala informo

La koncepto de "pankreata kancero" inkluzivas grupon de malignaj neoplasmoj disvolviĝantaj en la pankreata parokemo: la kapo, la korpo kaj ĝia vosto. La ĉefaj klinikaj manifestoj de ĉi tiuj malsanoj estas abdomina doloro, anoreksio, pezo perdo, ĝenerala malforteco, iktero. Ĉiujare, 8-10 homoj por ĉiu cent mil homoj en la mondo ricevas pankreatan kanceron. En pli ol duono de kazoj, ĝi okazas en maljunuloj (63% de pacientoj kun diagnozita pankreata kancero pli aĝa ol 70 jaroj). Viroj estas pli inklina al ĉi tiu tipo de maligneco, ili havas pankreatan kanceron disvolviĝas unu kaj duonan fojon pli ofte.

Pankreata kancero estas inklina al metastazo al regionaj limfaj nodoj, pulmoj kaj hepato. Rekta proliferado de tumoro povas konduki al ĝia penetro en la duodenon, stomakon, apudajn sekciojn de la granda intesto.

Kaŭzoj de Pankreata Kancero

La ĝusta etiologio de pankreata kancero ne estas klara, sed faktoroj kontribuantaj al ĝia apero estas rimarkitaj. Tamen en 40% de kazoj, pankreata kancero okazas pro neniu ŝajna kialo. La risko de disvolvi kanceron estas rimarkinde pliigita ĉe homoj, kiuj fumas pakaĵon aŭ pli da cigaredoj ĉiutage, konsumante grandan kvanton da karbonhidrataj produktoj, kiuj estis kirurgiaj sur la stomako.

Malsanoj kiuj kontribuas al pankreata kancero inkluzivas:

diabeto mellitus (ambaŭ la unua kaj la dua tipo)
kronika pancreatito (inkluzive genetike determinita)
heredaj patologioj (hereda nepolusa karcinoma rektalino, familiara polenotozo adenomata, Gardner-sindromo, Hippel-Lindau-malsano, ataxia-telangiectasia)

La probableco de kancero kreskas kun la aĝo.

Klasifiko pri Pankreataj Kanceroj

Pankreata kancero estas klasifikita laŭ la internacia klasiga sistemo por malignaj neoplasmoj TNM, kie T estas la grandeco de la tumoro, N estas la ĉeesto de metastazoj en regionaj limfaj nodoj, kaj M estas metastazoj en aliaj organoj.

Tamen en ĉi tiu kazo, la klasifiko ne estas sufiĉe informa rilate al kancero-operableco kaj prognozo de la efikeco de terapio, ĉar la ĝenerala stato de la korpo ludas gravan rolon en la perspektivo de resanigo.

Laboratoria diagnozo

Ĝenerala sangotesto montras signojn de anemio, pliiĝon de plaket-kalkulo kaj akcelon de ESR konstatas. Biokemia sangotesto montras bilirubinemion, kreskon de la agado de alkalata fosfatazo, hepataj enzimoj en la detruo de la galo-duktoj aŭ metastazoj al la hepato. Ankaŭ signoj de evoluinta malabsorba sindromo povas esti rimarkitaj en la sango.
Difino de tumoraj markiloj. Markilo CA-19-9 estas decidita trakti la temon de tumulta operableco. En la fruaj stadioj, ĉi tiu markilo ne estas detektita en pankreata kancero. Kancera embria antigeno estas detektita en duono de pacientoj kun pankreata kancero. Tamen valoras rimarki, ke analizo por ĉi tiu markilo eble estas pozitiva ankaŭ en kronika pancreatitis (5% de kazoj), ulcerativa kolito. CA-125 ankaŭ estas rimarkita en duono de pacientoj. En la malfruaj stadioj de la malsano, tumoroj antigenoj povas esti detektitaj: CF-50, CA-242, CA-494, ktp.

Instrumentaj diagnozoj

Endoscopia aŭ transabdominala ultrasonografio. Ultrasono de la abdomena kavo ekskludas malsanojn de la veziko kaj hepato, permesas detekti pankreatan tumoron. Endoskopa ekzameno ebligas produkti specimenon de biopsio por ekzameno.
Komputita tomografio kaj MRI povas videbligi pankreatan histon kaj detekti tumorajn formaciojn de 1 cm (CT) kaj 2 cm (MRI), same kiel taksi la staton de la abdomenaj organoj, la ĉeesto de metastazoj kaj plivastigi linfajn nodojn.
Tomografia emisio de pozitronoj (PET) povas detekti malignajn ĉelojn, detekti tumorojn kaj metastazojn.
ERCP malkaŝas tumorojn de iu pankreato de 2 cm grandeco. Tamen ĉi tiu proceduro estas invasiva kaj kontribuas al disvolviĝo de komplikaĵoj.

Por detekti malgrandajn metastazojn en la hepato, sur la mezenterio de la intesto aŭ peritoneo, estas farita diagnoza laparoskopio.

Pankreata Kancero-Antaŭzorgo

Antaŭzorgo de pankreata kancero inkluzivas la jenajn mezurojn: forlasi fumadon kaj alkoholan misuzon, ĝustatempan kaj kompletan kuracadon de malsanoj de la pankreato kaj biliara vojo, taŭga korekto de metabolo en diabeto, aliĝo al dieto, ekvilibra dieto sen troo kaj inklino al grasaj kaj spicaj manĝaĵoj. Zorgema atento al la simptomoj de pancreatito estas necesa por pacientoj, kiuj suferis kirurgion sur la stomako.

Pankreata Kancero-Prognozo

Homoj suferantaj de pancreata kancero estas sub la superrigardo de specialistoj pri gastroenterologio, onkologio, kirurgo kaj radiologo.

Kiam pankreata kancero estas detektita, en la plej multaj kazoj la prognozo estas ege malfavora, ĉirkaŭ 4-6 monatoj da vivo. Nur 3% de pacientoj atingas kvinjaran postvivadon. Ĉi tiu prognozo ŝuldiĝas al la fakto, ke en la plej multaj kazoj la pankreata kancero estas detektita en la postaj stadioj kaj ĉe pacientoj de senila aĝo, kio ne permesas radikalan forigon de la tumoro.