Psikosomatiko de diabeto por infanoj

Por kuracado de artikoj, niaj legantoj sukcese uzis DiabeNot. Vidante la popularecon de ĉi tiu produkto, ni decidis proponi ĝin al via atento.

Modia diabeto estas speco de diabeto, kiu okazas sub influo de genetike hereditaj formoj. Manifestoj de ĉi tiu malsano similas al ordinaraj diabetoj, sed kuracaj metodoj signife diferencas. Patologio estas plej ofte agnoskita de ŝanĝoj dum la adoleska periodo.

Post la diagnozo de modesta diabeto, la bezono por administrado de insulino restas por la vivo. Ĉi tio estas pro la fakto, ke la pankreato mortas kun la tempo kaj ne plu povas sendepende produkti ĉi tiun hormonon.

Kio estas modi diabeto?

Modia diabeto, aŭ Matureco Diabeto de la Juna, estas genetika malsano hereda. Ĝi estis unue diagnozita en 1975 de usona sciencisto.

Ĉi tiu formo de diabeto estas atipika, karakterizata de longa kaj malrapida progresado. Pro tio, estas preskaŭ neeble diagnozi devion en la fruaj stadioj. Modia diabeto troviĝas nur en tiuj infanoj, kies gepatroj ankaŭ suferas de diabeto.

Ĉi tiu speco de ĉi tiu endokrina malsano disvolviĝas pro iuj mutacioj en la genoj. Certaj ĉeloj estas transdonitaj al la infano de unu el la gepatroj. Poste dum kreskado ili komencas progresi, kio efikas sur la funkciado de la pankreato. Kun la tempo, ĝi malfortiĝas, ĝia funkciado malpliiĝas signife.

Modi-diabeto povas esti diagnozita en infanaĝo, sed plej ofte ĝi nur povas esti agnoskita en la junula periodo. Por ke kuracisto povu fidinde determini, ke ĉi tio estas modema diabeto mellitus, li bezonas fari studon pri la genoj de la infano.

Estas 8 apartaj genoj en kiuj povas okazi mutacio. Estas tre grave determini ĝuste kie la devio okazis, ĉar la kuracaj taktikoj tute dependas de la tipo de mutaciita geno.

Kiel funkcias heredaĵoj?

Aparta trajto de diabeto laŭ modspeco estas la ĉeesto de mutaciitaj genoj. Nur pro sia ĉeesto povas disvolviĝi tia malsano. Ĝi estas denaska, do ankaŭ estos neeble kuraci ĝin.

Heredaĵo povas esti la sekva:

1. Aŭtosomal estas heredo en kiu geno estas transdonita kun ordinaraj kromosomoj, kaj ne kun sekso. En ĉi tiu kazo, modesta diabeto povas disvolviĝi tiel en la knabo kiel en la knabino. Ĉi tiu tipo estas la plej ofta, ĝi facile taŭgas por terapio en plej multaj kazoj.
2. Dominanto - heredo kiu okazas laŭ la genoj. Se almenaŭ unu dominanto aperas en la transdonitaj genoj, tiam la infano nepre havos modan diabeton.

Se infano estas diagnozita kun modeca diabeto, tiam unu el liaj gepatroj aŭ iliaj proksimaj sangaj parencoj disvolvos normalan diabeton.

Kion povus indiki modi diabeto?

Rekoni modi diabeton estas ege malfacila. Estas preskaŭ neeble fari tion en la komencaj stadioj, ĉar la infano ne povas precize priskribi, kiuj simptomoj lin turmentas.

Tipe, la manifestoj de moda diabeto similas al la kutima speco de la malsano. Tamen tiaj simptomoj plej ofte okazas en sufiĉe matura aĝo.

Vi povas suspekti la disvolviĝon de mody-diabeto en la sekvaj kazoj:

• Por longedaŭra restaĵo de diabeto kun forestantaj periodoj de senkompenso,
• Per neniu asocio kun la sistemo CLA,
• Kiam la nivelo de glicata hemoglobino estas sub 8%,
• En foresto de ketoacidosis dum la manifestacio,
• Mankas kompleta perdo de funkciado de insulin-sekretaj ĉeloj,
• Kompensante pliigitan glukozon kaj samtempe malaltan insulinan postulon,
• En manko de antikorpoj al betaĉeloj aŭ insulino.

Por ke kuracisto povu diagnozi modi diabeton, li bezonas trovi proksimajn parencojn de la infano kun diabeto mellitus aŭ ĝiajn lokojn. Ankaŭ tia malsano estas metita al homoj, kiuj unue renkontis manifestiĝojn de patologio post 25 jaroj, dum ili ne havas troan pezon.

Pro nesufiĉa studado de modi-diabeto, estas sufiĉe malfacile diagnozi patologion. En iuj kazoj, la malsano manifestiĝas en similaj signoj, en aliaj ĝi diferencas en tute alia kurso de diabeto.

Suspektu modi-diabeton en infano per la jenaj simptomoj:

• Cirkuladaj malordoj,
• Alta sangopremo
• Levita korpa temperaturo,
• Malalta korpa pezo pro rapida metabolo,
• Ruĝeco de la haŭto,
• La konstanta sento de malsato
• Granda kvanto da urino forlasanta.

Diagnozoj

Diagnozi modan diabeton estas sufiĉe malfacila. Por ke la kuracisto certigu, ke la infano havas ĉi tiun apartan malsanon, multe da studoj estas preskribitaj.

Krom la normaj, ĝi estas sendita al:

1. Konsulto kun genetikisto, kiu preskribas sangoteston por ĉiuj proksimaj parencoj,
2. Ĝenerala kaj biokemia sangotesto,
3. Hormona sango-testo
4. Altnivela genetika sangotesto,
5. HLA-sango-testo.

Simptomoj kaj signoj de diabeto

• La ĉefaj simptomoj de la malsano en virinoj kaj viroj
  • Tipo 1 diabeto
  • Tipo 2 diabeto
  • Signoj de gestacia diabeto
  • Simptomoj de Modia Diabeto
• Signoj de diabeto en infanoj kaj adoleskantoj
• Faktoroj de risko
• Kiel identigi diabeton?
• Traktado por diabeto
• Eblaj antaŭzorgaĵoj

Dum multaj jaroj malsukcese batalante kun DIABETOJ?

Estro de la Instituto: “Vi miros, kiel facilas kuraci diabeton prenante ĝin ĉiutage.

Rekoni diabeton estas ne facile. Tial la prezentita malsano estas kutime diagnozita en la postaj stadioj. Simptomoj de diabeto mellitus varias signife laŭ la formo de patologio - dependanta de insulino aŭ sen dependeco de la hormona komponanto. Por kompreni, kiaj signoj respondas al ĉi tiu aparta malsano, vi devas kontakti specialiston.

La ĉefaj simptomoj de la malsano en virinoj kaj viroj

Iuj oftaj signoj kaj simptomoj de diabeto mellitus povas esti distingitaj, kiuj povas varii depende de aĝo. Ekzemple konstanta sekeco en la buŝa kavo. Krome, la unuaj signoj de diabeto ĉe viroj kaj virinoj post 50 jaroj povas esti asociitaj kun sento de soifo, kiu estas preskaŭ neeble kontentigi. Tiurilate, pacientoj konsumas de kelkaj litroj da fluido ĉiutage aŭ pli - ĝis 10.

Simptomoj de diabeto en virinoj post 30 jaroj, kiel ĉe viroj, povas esti asociitaj kun:

• pliigita urina eligo, nome pliigo de porcia kaj totala urino eligita dum la tago,
• signoj de diabeto en virinoj post 40 jaroj ne malpli ofte asocias kun malpliigo aŭ akra kresko de pezo, same kiel la tuta kvanto da korpa graso,
• severa haŭta prurito, seka sekeco de la kovrilo,
• pliigita inklino al polustulaj lezoj sur la haŭto kaj molaj histoj.

Viroj pli ol 30-jaraĝaj povas disvolvi severan muskolan malfortecon kaj pliigitan gradon de ŝvitado. Krome, malbona resanigo de iuj vundoj, eĉ la plej malgrandaj, estas identigita. Tipe, ĉi tiuj bazaj simptomoj estas la unua sonorilo pri la apero de la malsano. Ilia manifestiĝo devas esti deviga kialo por ekzamenado de sango por glicemio (la ĉeesto de glukozo). Krome ĉiuj, kiuj riskas, devas scii anticipe, kiel manifestiĝas diabeto ĉe virinoj, kaj kiaj estas la aldonaj signoj de diabeto en virinoj post 60 jaroj kun tipaj malsanoj kaj tipo 2.

Tipo 1 diabeto

Ĉi tiu tipo de malsano estas karakterizata de dependeco de insulino. Ĉi tio efikas sur kiaj simptomoj aperas en la paciento. Do, la signoj de diabeto ĉe virinoj en ĉi tiu kazo, same kiel en viroj, estas esprimitaj per neatenebla soifo, konstanta seka buŝo. Perdo de pezo de 10 ĝis 15 kg estas rimarkita eĉ kun normala nutrado. Simptomoj de diabeto en viroj estas asociitaj kun konstanta sento de malsato, ofta urinado.

Alia karakteriza signo estas la odoro de acetono el la buŝo, naŭzo kaj vomado. Simptomoj de diabeto en viroj povas esti asociitaj kun laceco, irritabilidad kaj totala malforteco. Krome ni ne forgesu, ke eĉ se la unua, sed unu el la ĉefaj signoj estas sento de vualo antaŭ la okuloj, krampoj kaj pezeco en la membroj.

Simptomoj en virinoj kun diabeto povas esti asociitaj kun malalta korpa temperaturo, kapturno kaj longedaŭra kurso de infektaj malsanoj. La infano ofte disvolvas urinan incontinencon dum la nokto. Ĝenerale, la unuaj simptomoj de diabeto ĉe viroj kaj virinoj rapide disvolviĝas.

Oni ankaŭ komprenu, ke la prezentitaj signoj ege malofte formiĝas ĉiuj samtempe. Kutime ni parolas pri pluraj el la plej prononcitaj manifestiĝoj.

Tipo 2 diabeto

Kun malsano de ĉi tiu tipo, tute malsamaj manifestiĝoj estas asociitaj. Antaŭ ĉio, necesas atenti iujn eksterajn signojn de diabeto ĉe virinoj kaj viroj, ekzemple la apero de troa korpa pezo. Ankaŭ necesas atenti simptomojn kiel:

• diversaj haŭtaj infektoj, kiuj ne formiĝis pli frue,
• vida difekto,
• nesatigebla soifo kaj seka buŝo
• prurito

Simptomoj de diabeto en virinoj estas asociitaj kun entumecimiento en la brakoj kaj kruroj, periodaj konvulsioj. Simptoma trajto en ĉi tiu kazo estas la malrapida disvolviĝo de la kondiĉo, kiu povas daŭri jarojn. Tial la unuaj signoj de diabeto neniam devas resti sen taŭga atento.

Signoj de gestacia diabeto

Gestacia speco de malsano formiĝas en gravedaj virinoj. Ĉi tio okazas pro malobservo de karbonhidrata metabolo kaj kutime estas asociita kun daŭra netaŭga dieto (sur la nivelo de malbona kutimo). Karakterizaj manifestiĝoj de ĉi tiu speco de malsano devas esti konsiderataj tro aktivaj, eĉ por gravedulino pliigo de korpa pezo. La sekva simptomo estas subita kresko de la kvanto de urino.

Virino devas atenti malpliiĝon de la agado, manko de kutima apetito. Gestacia formo de patologio estas facile traktata. La ĉefa afero estas la ĝustatempa normaligo de la ĉiutaga dieto. Tamen, eĉ en foresto de kurso de restaŭrado, la simptomoj povas malaperi post kiam la bebo naskiĝos.

Traktadmetodoj

Kun kompetenta aliro, diagnozi modan diabeton estas sufiĉe simpla. Por tio necesas realigi plilongigitan genetikan studon pri la sango ne nur de la infano, sed ankaŭ de lia tuja familio. Tia diagnozo fariĝas nur post kiam oni determinis la mutaciilan genon.

Por kontroli la nivelon de glukozo en la sango, estas tre grave por infano sekvi specialan dieton. Ankaŭ necesas provizi al li taŭgan fizikan agadon por restarigi metabolajn procezojn. Tre gravas viziti ekzercoterapion por malebligi komplikaĵojn kun sangaj glasoj.

Por redukti la pliigitan nivelon de glukozo en la sango, al la infano oni preskribas specialajn sukerkombinajn drogojn: Glucofage, Siofor, Metformin. Li ankaŭ instruas spiradajn ekzercojn kaj fizioterapiajn ekzercojn.

Se la bonstato de la infano konstante falas, tiu terapio estas suplementita per prenado de medikamentoj. Tipe, specialaj tablojdoj estas uzataj por rapide ligi kaj forigi troan glukozon el la korpo.

Kun la tempo, tia kuracado ĉesas alporti ajnan avantaĝon, tial, insulinoterapio estas preskribita. La horaro pri administrado de drogoj estas determinita de la kuracanta kuracisto, kiu estas strikte malpermesita ŝanĝi.

Estas tre grave sekvi la rekomendojn de specialisto por malebligi la disvolviĝon de komplikaĵoj. Kaze de plilongigita manko de necesaj drogoj, diabeto estas komplikita de la pubereca periodo. Ĉi tio povas influi negative al la hormona fono, kiu estas speciale danĝera por evoluanta organismo.

Kiel diagnozi kaj trakti fosfatan diabeton en infanoj?

Diabeto signifas problemojn kun la absorbo de necesaj substancoj en la korpo, kiuj kondukas al misfunkciadoj en sia laboro. En la kazo de fosfata diabeto, ni parolas pri problemoj pri la absorbo de fosforaj komponaĵoj. Kio okazas en la korpo pro ĉi tiu malsano? Kial ŝi povas aperi? Kiel la malsano manifestiĝas? Kiuj testoj devas esti pasitaj?

• Malsanaj trajtoj
• Kaŭzoj de fosfataj diabetoj
• Simptomoj de la malsano
• Diagnozo de la malsano, ekzameno, analizo
• Traktado de fosfata diabeto en infanoj
• Eblaj komplikaĵoj
• Antaŭvido, Antaŭzorgo

Malsanaj trajtoj

En normala stato, konsumado de fosforo okazas en la renaj tuboj kaj estas kontrolata de vitamino D. Ĝia efiko similas al insulino, kun kiu glukozo povas penetri en ĉelojn - sammaniere derivaĵoj de ĉi tiu vitamino helpas al histoj sorbi fosforon.

En fosfata diabeto, ĉi tiu procezo malsukcesas: ĉu la korpo ne povas procesi la vitaminon kaj ĉerpi el ĝi la necesajn substancojn, aŭ estas ĉi tiuj substancoj, sed la histoj ne estas sentemaj al ili. Pro tio, la fosforo-jonoj ne estas sorbitaj de la korpo. Ĉi tio negative influas preskaŭ ĉiujn organojn, precipe la muskol-skeletan sistemon.

Ĉi tio estas ĉar la absorción de fosforo kaj kalcio estas proksime rilataj. Se ĉi tiuj du elementoj ne estas sorbitaj en la korpo, ostoj kaj artikoj ne povas akiri la necesan forton. Kial ĉi tio povas okazi?

Por kuracado de artikoj, niaj legantoj sukcese uzis DiabeNot. Vidante la popularecon de ĉi tiu produkto, ni decidis proponi ĝin al via atento.

Kaŭzoj de fosfataj diabetoj

Malordoj enheraj en fosfat-diabeto kutime estas genetike determinitaj. Ĉi tiuj heredaj malordoj estas klasifikitaj en kvin grupojn:

1. La unua tipo inkluzivas kazojn kiam la "malĝusta" geno estas ligita al la X-kromosomo kaj regas. Oni kredas, ke kun ĉi tiu speco de ĝenado, la transporto de fosforaj jonoj al ĉeloj malfacilas. Ĉi tiu procezo tre malrapidiĝas kaj la fosfatoj rapide eltiriĝas en la urino sen atingi la ostan histon. La probablo, ke virino pasos ĉi tiun genon, estas 50% - sed ŝi transdonos ĝin al infanoj de ambaŭ seksoj, viroj pasas la genon en 100% de kazoj - sed ekskluzive al filinoj.
2. La dua tipo estas recesiva, la difekta geno ankaŭ estas ligita al la X-kromosomo, sed tuŝas nur virojn, virinoj agas ekskluzive kiel portantoj. Ĉi tiu gena difekto kondukas al la fakto, ke principe la procezo de asimilado de ĉiuj jonoj estas interrompita, kaj fosfatoj ne estas escepto.
3. La plej facila formo de ĉi tiu tipo de diabeto estas la tria tipo. Rezulte de genetikaj ŝanĝoj, proteino formiĝas, kiu akcelas la ekskrecion de fosfatoj tra la urinaj kanaloj.
4. Aŭtoma recesiva speco de malsano eblas nur se ambaŭ gepatroj estas portantoj de la difekta geno. Ĉi tiu tipo de diabeto ne estas plene komprenata.
5. La lasta speco de diabeto distingiĝas per urina ekskrecio de ne nur fosforo, sed ankaŭ kalcio. Samtempe ilia enhavo en la sango malpliiĝas akre.

La lastaj du tipoj estas tre maloftaj.

En ekstreme maloftaj kazoj, fosfata diabeto povas disvolviĝi en plenkreskuloj kiel rezulto de rena malsano.

Simptomoj de la malsano

Hipofosfatemiaj raketoj, male al kutime, ne manifestiĝas tuj, sed antaŭ 1,5-2 jaroj, kiam la infano komencas marŝi. La klinika bildo de diversaj specoj de fosfata diabeto ĉe infanoj estas tre malsama - kelkfoje ĝi povas esti determinita nur per analizo, en aliaj situacioj la ĉeesto de malordoj rapide evidentiĝas, similante al ordinaraj raketoj.Gepatroj kaj kuracistoj povas rimarki la jenajn simptomojn:

• la kurbeco de la kruroj, kiu aperas en la procezo de kiel la infano lernas marŝi,
• obstinado, problemoj kun aspekto de dentoj, kalvo,
• hezitema irado, la infano svingas de flanko al flanko aŭ ne povas marŝi sen subteno,
• frotaj ostoj, kio kondukas al oftaj frakturoj,
• la aktiveco de la infano reduktiĝas, li estas naŭza kiam ili provas peli lin al fizika aktiveco,
• densigado de la ostoj de la kruroj proksime al la artikoj.

Kompreneble, unu aŭ pluraj el ĉi tiuj simptomoj povas aperi en sana infano, do gepatroj ne devas tuj panikiĝi. Sed se la infano ploras de doloro ĉiufoje kiam li estas metita sur siajn piedojn, ĉi tio estas okazo por konsulti kuraciston kaj fari ekzamenon.

Ne estos malfacila por specialisto distingi fosfatan diabeton disde ordinaraj raketoj: kun la lastaj doloraj ŝanĝoj, ĉiuj ostoj spertas ŝanĝojn, kaj nur ostoj kaj artikoj de la kruroj suferas hipofosfatemion.

Traktado de fosfata diabeto en infanoj

La kurso de kuracado kutime komenciĝas per la administrado de fosforaj preparoj ĝis 2 g tage, sekvata de la enkonduko de vitamino D en normalaj dozoj - komencante de 20.000 IU ĉiujn 24 horojn. Poste, sub la inspektado de kuracisto, la dozo da vitamino pliigas ĉiutage po 10.000 aŭ pli da IU ĉiutage. Samtempe, la kuracisto kontrolas la staton de la paciento kaj la rezultojn de siaj testoj: la osta doloro devas foriri, kaj ilia strukturo devas restariĝi. Kresko akcelas, entuta sano pliboniĝas. La nivelo de fosforo en la sango devas reveni al la normalo. Se ne aperas simptomoj de ebrio, sed estas malgranda koncentriĝo de kalcio en la urino, la dozo de vitamino D daŭre estas pliigita. En severaj formoj de la malsano, vitamino devas esti prenita dum la tuta vivo.

Por kuracado, ili kutime uzas la drogon Rockaltrol, aktivan formon de vitamino D, kaj Albright-miksaĵon enhavantan neorganikajn fosforajn komponaĵojn. Kun severa osta deformeco, ortopedia kuracado aŭ kirurgio estas indikita. Se la malsano estas detektita frue, oni rekomendas porti bandaĝon aŭ korseton por la spino.

Se la malsano daŭras sen simptomoj, plej multaj specialistoj ne vidas la bezonon de intensa kuracado. Tamen vi ne bezonas malstreĉiĝi: vi devas regule fari ekzamenon kaj monitori la kondiĉon de la infano.

Eblaj komplikaĵoj

Kun ĝustatempa kuracado, komplikaĵoj povas esti forigitaj. Sed se la deformado de la skeleto ne haltas kaj ne estas riparita tuj, ĝi restas por la vivo. Ĉi tio povas esti kurbeco de la kruroj aŭ tre mallonga staturo. Malordoj en la pelvaj ostoj en virinoj probable kaŭzas cesarean sekcion dum gravedeco. Koncerne gravedecon, la risko transdoni ĉi tiun malsanon al infano estas tre alta.

Antaŭvido, Antaŭzorgo

Kun taŭga kuracado en infanaĝo, la malsano povas manifesti sin nur en tiuj intervaloj kiam la bezono de fosforo kaj kalcio pliiĝas. Ĉi tio validas por adoleskeco, gravedeco kaj laktado. Ĉi-foje indas preni la necesajn vitaminojn kaj mineralojn kaj konstante esti sub la kontrolo de kuracisto. Li devas observi la foton de la testoj, por ke ne trou kalcio, fosforo aŭ vitaminoj.

Tiuj, kiuj havas ĉi tiun genetikan malordon, devas serioze pripensi la fakton, ke la malsano estas heredita, kaj priparoli tion eĉ en la stadio por krei familion. Se virino suferas de fosfata diabeto kaj gravediĝas, ŝi devas diri al sia kuracisto pri la ĉeesto de ĉi tiu malsano. Ĉi tio reduktos la riskojn por la patrino kaj kun speciala zorgo por monitori la sanon de la infano.

Iu eble erare kredas, ke se la probablo havi bebon kun difektita geno estas 50%, tiam la dua gravedeco aŭtomate konsideras tute sana. Ĉi tio ne estas tia, la probablo transdoni fosfat-diabeton al dua infano restas je tre alta nivelo.

Kvankam fosfata diabeto restas nekuracebla genetika malsano, kun oportuna vizito al kuracisto, taŭga diagnozo, taŭga kuracado kaj serioza aliro al kuraciloj dum la kurso, estas tre eble konduki normalan, saturitan longan vivon.

Kial diabeto estas danĝera?

Diabeto mellitus estas konstante pliigita nivelo de sukero en la sango. Kaj tia difino malproksimiĝas de akcidento, ĉar ĉiuj akrecoj en la korpo de la paciento estas ĉefe asociitaj kun alta sango-sukero. Kaj la kapablo de la paciento administri sian bonstaton, konservante la sangan sukeron en natura nivelo, igos la malsanon el grava malsano al speciala speco de vivo, aliĝante al kiu eblas eviti gravajn sanajn problemojn.

Ĉi tiu malsano inkluzivas plurajn variojn, kiuj estas asociitaj kun misfunkciado de la metabolaj procezoj en la korpo de la paciento.

Diabeto de diversaj specoj, aldone al hiperglicemio, manifestiĝas per ekskrementado de glukozo en la urino. Ĉi tio estas la esenco de la malsano en demando. Samtempe, la soifo de la paciento, kiu aplikis, signife pliiĝas, lia apetito rapide kreskas, la lipida metabolo de la korpo estas ĝenata en formo de hiper- kaj dislipemio, proteino aŭ minerala metabolo, kaj ĝemoj komplikas en la fono de ĉiuj supraj malordoj.

La tutmonda kresko de la nombro de pacientoj kun sukero-malsano devigis sciencistojn el diversaj landoj serioze trakti la problemojn identigi malsamajn variojn de la malsano por klare disigi unu specion de alia. Do, ĝis antaŭ nelonge, oni kredis, ke diabeto de tipo 2 estas malsano, kiu estas ĉefe karakteriza ekskluzive por pacientoj pli aĝaj ol 45 jaroj. Ĝis nun tia certeco estis malaprobita. Oni emfazu kaj la fakton, ke ĉiujare estas signife pli da homoj kun tia diagnozo en tre juna aĝo (ĝis 35). Kaj tio devas igi modernajn junulojn pripensi la ĝustecon de sia pozicio en la vivo kaj la raciecon de ĉiutaga konduto (nutrado, agado, ktp).

Klasifiko de Vario

Estas 2 ĉefaj tipoj de diabeto:

1. Tipo I - insulino-dependa, estas formita en homo kun reduktita produktado de insulino en la korpo. Plej ofte ĝi estas formita en junaj infanoj, adoleskantoj kaj junuloj. Kun ĉi tiu tipo de diabeto, homo ĉiam devas administri insulinon.
2. Tipo II - neinsulaj, povas okazi eĉ kun troa insulino en la sango. Kun ĉi tiu tipo de diabeto mellitus, insulino ne sufiĉas por normaligi sukeron en la sango. Ĉi tiu tipo de diabeto formiĝas pli proksime al maljuneco, ofte post 40 jaroj. Ĝia formado estas asociita kun pliigita korpa pezo. En tipo II-malsano, foje sufiĉas nur ŝanĝi ŝanĝojn en la dieto, perdi pezon kaj pliigi la saturiĝon de fizika aktiveco, kaj multaj signoj de diabeto malaperas. La dua tipo de diabeto, siavice, estas dividita en subtipon A, kiu formiĝas sur la fono de obezeco, kaj subtipo B, kiu disvolviĝas en maldikaj pacientoj.

Specifaj specoj de diabeto mellitus estas malpli oftaj, kiel:

1. LADA-diabeto (malaktuala nomo), hodiaŭ latenta diabeto (alivorte aŭtuna), la ĉefa distingebla trajto estas ĝia simileco kun la unua tipo de diabeto, sed LADA diabeto disvolviĝas multe pli malrapide, dum la finaj stadioj ĉi tiu malsano ofte estas diagnozita kiel diabeto. 2 tipoj.
2. MODY estas speco de diabeto de subklaso A, kiu estas simptoma kaj estas formita kontraŭ fono de malsanaj pankreataj, kasta fibrosis aŭ hemokromatosis.
3. Drog-induktita diabeto mellitus, aŭ klasa B-diabeto.
4. Klaso C-diabeto disvolviĝas kun eksternormoj en la endokrina sistemo.

Kiuj estas la diferencoj kaj ecoj de LADA diabeto?

La esprimo LADA estas atribuita al latentaj aŭmunaj diabetoj en plenkreskaj pacientoj. Homoj en tiu kategorio, kune kun pacientoj kun tipo 1, bezonas urĝan taŭgan insulinoterapion. Samtempe, la pankreaj ĉeloj, kiuj produktas insulinon, rompiĝas en la korpo de la paciento, okazas la tiel nomata autoinmuna procezo.

Iuj kuracistoj nomas LADA diabeton malrapide progresante kaj foje donas la nomon "1.5". Ĉi tiu nomo estas tre facila por klarigi: la morto de la absoluta nombro de ĉeloj de la insula aparato post la aĝo de 35 jaroj progresas tre malrapide, ĝi tre similas al la kurso de diabeto de tipo 2. Sed, male al li, ĉiuj beta-ĉeloj de la pankreato neeviteble mortas respektive, la produktado de la hormono baldaŭ malaperas, kaj poste ĉesas.

En kutimaj kazoj, kompleta dependeco de insulino formiĝas post 1 al 3 jaroj de la komenco de la malsano kaj pasas kun karakterizaj simptomoj en viroj kaj virinoj. La kurso de la malsano similas al tipo 2, dum longa tempo eblas reguligi la kurson de la procezo per fizikaj ekzercoj kaj akceptebla dieto.

La relative pozitiva kurso de la malsano donas eblecon supozi, ke ĝi malfruos aŭ prokrastos por pli malproksima tempo la disvolviĝon de ĉiuj konataj komplikaĵoj. La ĉefa tasko estas donita en tiaj situacioj - glicemia kontrolo.

Por pliigi konscion pri pacientoj, kreiĝas specialaj lernejoj pri diabeto, kies ĉefa celo estas raporti la ĝustajn materialojn pri kiel la paciento mezuru la necesajn indikilojn kaj kiel li devas konduti en komplikaĵo.

Metodoj kaj metodoj de kuracado

Kiel jam menciite, insulinoterapio estas preskaŭ neevitebla por pacientoj en ĉi tiu kategorio. Medicinaj profesiuloj konsilas kontraŭ prokrastado de administrado de artefarita insulino. Grava! Kun precize diagnozita LADA diabeto, kuracado baziĝas sur ĉi tiu principo.

Pacientoj diagnozitaj kun LADA-diabeto bezonas kiel eble plej frue agnoskon de la malsano kaj taŭgan administradon de la droginsulino, kio estas ĉefe pro la granda ebleco de foresto de stimulita sekrecia insulino. Ofte, insulina manko en paciento, precipe en la komenca stadio de la malsano, estas kombinita kun insulina rezisto.

En tiaj kazoj, pacientoj estas preskribitaj parolaj drogoj malpliiĝantaj sukero, kiuj ne malplenigas la pankreaton, sed samtempe pliigas la sentivecan sojlon de ekstercentraj materialoj rilate al insulino. La drogoj preskribitaj en tiaj kazoj inkluzivas derivaĵojn de biguanidoj (metformino) kaj glitazonoj (avandio).

Por kuracado de artikoj, niaj legantoj sukcese uzis DiabeNot. Vidante la popularecon de ĉi tiu produkto, ni decidis proponi ĝin al via atento.

Sen escepto, pacientoj kun LADA-diabeto estas grave gravaj por insulinoterapio, en kiu kazo la frua rekomendo de insulino celas ŝpari la naturan bazan sekrecion de insulino dum la plej longa ebla periodo. Pacientoj rilataj al portantoj de LADA-diabeto estas kontraŭindikataj en uzado de sekregioj, kiuj stimulas la liberigon de insulino, ĉar tio poste kondukos al frua elĉerpiĝo de la pankreato kaj poste al pliigo de manko de insulino.

En la kuracado de LADA diabeto, specialaj taŭgecaj ekzercoj, hirudoterapio kaj fizioterapiaj ekzercoj kompletigas la nomumojn de la ĉeestanta kuracisto.

Krome alternativaj traktadoj malrapidigas la progresadon de hiperglicemio. La ĉefa afero estas memori, ke eblas apliki ajnajn kuracajn metodojn nur kun la konsento de la ĉeestanta kuracisto. Mem-medikamento povas esti minaco por via sano.

Modia diabeto: simptomoj kaj diagnozo, kuracado de infanoj kaj antaŭzorgo

Multaj aŭdis pri malsano kiel modia diabeto. Ĝi estas rimarkita ĉe infanoj, havas proprajn trajtojn, kaj tial la kurac-reĝimo por tia malsano diferencas ankaŭ de tiu rekomendita de aliaj pacientoj.

Oni devas rimarki, ke ekzistas ses malsamaj formoj de ĉi tiu tipo de diabeto. Ili ĉiuj havas malsamajn simptomojn kaj estas tre malsamaj. Tial, por precize determini kiel trakti ĉi tiun aŭ tiun formon, vi devas kompreni kiajn simptomojn ĝi karakterizas.

Ekzemple, Modi 2 estas konsiderata la plej milda formo. En ĉi tiu kazo, preskaŭ ne ekzistas ebleco disvolvi fastan hiperglicemion, oni scias, ke nur 8% de pacientoj el la tuta nombro de pacientoj povas suferi ketoacidozon. Aliaj simptomoj karakterizaj de ĉi tiu malsano kaj ofte turmentantaj pacientojn kun ĉi tiu malsano ne ĉiam aperas en la korpo.

Sed kiel eble, la paciento kun ĉi tiu malsano postulas regulan subtenon, do li devas regule preni insulinon per injektoj, en tre mizera dozo. Kaj, kio estas plej interesa, ne necesas pliigi ĉi tiun dozon.

La loĝantoj de la norda parto de Eŭropo, same kiel la britoj, nederlandanoj kaj germanoj, pli emas havi Moby-tri. Ĝia ĉefaĵo estas, ke ĝi komencas manifestiĝi en plenaĝeco. Kutime, pacientoj rimarkas la unuajn simptomojn en la deka jaro de la disvolviĝo de la malsano. Sed ĝi manifestiĝas tre rapide kaj ofte estas akompanata de kompleksaj sekvoj.

Estas klare, ke por precize determini kian specifan tipon de diabeto havas paciento, nur ĝuste plenumitaj diagnozoj helpos.

Oni devas rimarki, ke diabeto mellitus 1 estas malpli probabla okazi. Ĉi tiu tipo de malsano estas rimarkita en nur unu procento de ĉiuj pacientoj, kiuj havas ĉi tiun diagnozon. Sed ĝi estas karakterizata de severaj simptomoj. Tial ĝi postulas tujan kuracadon kaj urĝan enhospitaligon de la paciento.

4-formo manifestiĝas ĉefe ĉe junaj pacientoj, nome post la aĝo de 17 jaroj. Ankaŭ oni ne povas silenti pri tio, ke diabeto modi 5 tre similas al siaj trajtoj al modi 2.

Li havas praktike nenian progreson, nur, male al la dua formo, diabetika nefropatio povas disvolviĝi ĉi tie.

La mallongigo de ĉi tiu diagnozo mem indikas, ke ĝi estas matura tipo de diabeto, kiu okazas ĉe junuloj. La unuan fojon ĉi tiu termino komencis uzi en 1975, ĝi estis difinita de usonaj esploristoj. Ili malkovris ĉi tiun malfortan progreseman diabeton ĉe tre junaj pacientoj, ĉe tiuj, kiuj havas heredan predisponon al la malsano.

Multaj homoj interesiĝas pri la demando pri kiom danĝera estas ĉi tiu malsano. La ĉefa danĝero estas, ke ĉi tiu malsano malhelpas la laboron de ĉiuj aliaj organoj en la korpo, kiu estas precipe danĝera por pacientoj en juna aĝo. Post ĉio, estas sciate, ke dum pubereco de infano estas tre grave kontroli la taŭgan funkciadon de ĉiuj ĝiaj organoj kaj malebligi la evoluon de iuj aliaj malsanoj.

Nu, diabeto ofte estas akompanata de metabolaj malordoj, kiuj povas damaĝi la hormonal fonon de juna paciento. Ĉi tiu grupo de pacientoj estas speciale registrita ĉe kuracisto.

La malsano mem disvolviĝas pro iuj mutacioj okazantaj en la genoj. Rezulte de tio la pankreato malfunkcias. Ĉi tiu tipo de mutacio komplikas la procezon de diagnozo de malsanoj. Detekto de mody-diabeto nur eblas per la molekula diagnoza metodo. Por konfirmi la diagnozon, vi devas certigi, ke gena mutacio okazis.

La supra analizo montros kiu el la ok genoj mutis, kaj eble konfirmos, ke ili ĉiuj ŝanĝiĝis. Ĉi tiuj rezultoj, kompare kun la simptomoj kaj aliaj klinikaj datumoj, helpos konstrui la ĝustan kuracadan reĝimon.

Juna malsano - kiel rekoni la simptomojn de MODY-diabeto en infano?

Preskaŭ ĉiu loĝanto de la planedo scias pri endokrina malordo nomata diabeto mellitus (diabeto).

Moderna medicino distingas 2 formojn de la kurso de la malsano:

Diabeto de tipo I - dependas de insulino
Diabeto de tipo II - ne-insulino sendependa.

Kune kun la bazaj, estas specifaj specoj de la malsano, kiuj estas dividitaj laŭ la kurso kaj formo de heredaĵo. Sube ni parolos pri unu el ĉi tiuj specoj.

La apero de tipo I diabeto karakterizata de manifestiĝo en infanaĝo kaj adoleskeco, kaj insulina dependeco formiĝas tuj kaj dumvive. La kaŭzoj de diabeto kuŝas en la morto de pankreataj ĉeloj, kiuj povas produkti insulinon.

Diabeto de tipo II pli ofte disvolviĝas en jam matura aĝo. Subjektita al ekvilibra dieto, modera fizika streĉo, same kiel dum prenado de medikamentoj reduktantaj glukozon, ĝi ne bezonas la enkondukon de hormona komponanto.

Ekde 2010, la sekva etiologia klasifiko estas konata de medicino:

• Diabeto mellitus de tipo 1: autoinmune (LADA) kaj diabeto mellitus de tipo 2: precipe modeca diabeto (nesufiĉa funkciado de pankreataj ß ĉeloj),
• Nutra Diabeto
• Graveda gestacia diabeto (HD),
• Aliaj formoj kaŭzitaj de: genetikaj malordoj, malsanoj de la endokrina sistemo, medikamento, infektoj, kromosomaj sindromoj kaj pli.

La populareco de la unuaj du patologioj ŝuldiĝas al la kaŭzoj kaj prevalenco.
Interesa estas vario de la dua formo de glukoz-interŝanĝaj malordoj - MODIA diabeto, kies disvastiĝo konstante kreskas.

Estas probable, ke la procentoj de ĉi tiu tipo de diabeto estas pli signifaj, sed la problemo identigi MODY kuŝas en ĝia diagnoza komplekseco. Ĉi tiu malsano similas al la unua kaj dua klasika formo, sed havas malsaman kurson.

MODY (Maturiĝinta Diabeto de Juna) - la mallongigo, kiu staras por "diabeto en la juna matura tipo." La unuan fojon ili ekparolis pri patologio en la jaro 74 de la pasinta jarcento en Britujo. Jam en la jaro 75, li estis atribuita al aparta grupo de genetikaj malordoj por determini maldiligentan familian malsanon.

Kio estas MODY-diabeto, kiel ĝi estas diagnozita kaj kiaj terapioj?

La malsano estas kaŭzita de gena mutacio, kiu malhelpas la normalan funkciadon de la pankreato (pankreato).

Precipe estas misfunkciado en la insuleta aparato enhavanta beta-ĉelojn, kiuj produktas insulinon.

Patologio manifestiĝas laŭ la principo de monogena aŭtosoma dominanta heredo.

En simplaj vortoj, tio signifas, ke la patologio transdoniĝas kun la kutimaj kromosomoj, tial ambaŭ knaboj kaj knabinoj same riskas.

Dominanta heredaĵo signifas jenon: se el du genoj ricevitaj de gepatroj, almenaŭ unu estas superreganta, tiam la infano estos trafita en 100% de la kazoj. Kaj inverse: por eviti la progreson de la malsano, ambaŭ genoj devas esti recesivaj.

Rezultas, ke la diagnozo de "modi-diabeto" estas establita nur se la metabolo de glukozo malpliigas en unu el la rektaj parencoj:

• kun diabeto kaj gestacia diabeto,
• misfunkcianta fastoglicemio,
• difektita glicemia toleremo,

En ĉi tiu kazo, la mutacio de unu el la genoj devas esti konfirmita. Depende de kiu geno pereis al la mutacio, multaj MODY-D-modifoj distingiĝas, kiuj malsamas en simptomatologio kaj klinika prezento. Sed oftaj ecoj inter ili ankaŭ okazas.

La manifestiĝo de modi diabeto estas pro kelkaj karakterizaj simptomoj:

• Pliigita glukozo en la heredo de 2-3 generacioj,
• La manifestacio ne estas akompanata de ketoacidosis en la analizo de urino (la odoro de acetono kaj la ĉeesto de cetona korpoj),
• Frua progresado de la malsano (ĝis 25 jaroj),
• Longa forpaso - ĝis 1 jaro,
• Efika kompenso kun malgrandaj dozoj de insulino
• Neniu sobrepeso
• La produktado de insulino de pankreataj ĉeloj estas konservata,
• Ne ekzistas antikorpoj kontraŭ pankreaj β-ĉeloj,
• HLA-sistemo ne estas asociita,
• La normala nivelo de C-peptido, kiu indikas la sekrecion de pankreataj ĉeloj,
• La glicemia indico ne superas la 8% markon.

Plendoj de pacientoj pri plimalboniga bonfarto ne estas ricevitaj kaj ne ekzistas prononcita klinika bildo, sed la akompanaj simptomoj postulas tujan diagnozon.

Seksa disiĝo en mod-diabeto kondiĉe ekzistas: virinoj pli emas esti trafitaj. La kurso de la endokrina "ina" karakterizo estas pli severa formo, kontraste kun la "vira".

En ĉi tiu afero, gravas ne maltrafi la momenton, kiam la malsano ne eniras la malkompensan stadion, malfacile kontroleblan kaj terapian.

Tial, por eviti disvolviĝon de severaj komplikaĵoj, ĉe la plej eta signo de apero de patologio, ili spertas detalan ekzamenon.

Oni jam diris supre, ke malfacilas diagnozi MODY-diabeton pro la nekutima naturo de ĝia kurso. Sed alia obstaklo en la diagnozo estas la ĉeesto de subtipoj de endokrinaj malordoj.

En 2018, 13 specoj de klinikaj manifestoj estis identigitaj.

1. Pli ofta ol aliaj modifo MODY-3 kaj konsistigas 70% de ĉiuj kazoj. Rapide progresas post la aĝo de 10 jaroj en infano kaj estas akompanata de severaj komplikaĵoj. La manko de insulino en ĉi tiu kazo kompensas la uzon de drogoj.
2. MODY-2 estas malpli ofta, karakterizata de milda kurso kaj bona kompenso. Ne kondukas al disvolviĝo de ketoacidosis.
3. Manifestoj MODY-1 havas statistikan indikilon de 1%, malofte heredas kaj estas kaŭzita de severa kurso.

MODY-4 aperas post la pubereco (aĝa 17-jara), kaj MODY-5 - ĝis 10-jara kaj estas akompanata de severa nefropatio. Samtempe la cetera kaj superreganta parto de la modifoj estas tiel maloftaj, ke ilia praktika signifo perdiĝas.

Por taŭga diagnozo, modi-D fokusas pri multaj klinikaj indikiloj.

Fidinda maniero determini patologion estas Reakcia ĉena polimerazo (PCR). Ĉi tiu molekula genetika studo determinas genan mutacion.

Krom PCR, aldona listo de ekzamenoj ankaŭ inkluzivas:

• testo de toleremo al glukozo
• pankreata ultrasono,
• provoj de sango kaj urino,
• testi nivelojn de glukozo, C-peptido kaj insulino,
• studo de lipida metabolo.

En determinado de MODY-diabeto, fastanta hiperglicemio estas ŝlosila indikilo., kies indico estas 8,5% (pli ol normala, sed sub diabetaj valoroj) kaj difektita karbonhidrata toleremo. Se tiaj indikiloj sentas sin dum 2 jaroj - ekskludu la ĉeeston de la malsano.

Ankaŭ fokusiĝu la apero de plilongigita remiso kun neniuj signoj de senkompenso. Ĉi tiu fenomeno estas nomata "mielo" ĉe diabetoj.

Se la suspekto de diabeto estas konfirmita, genetika testo rekomendas pasi kaj parencojn de la infano.

Ĉar la kurso de la patologio havas similajn signojn kun diabeto de tipo II, la terapio estas farita laŭ ĉi tiu norma skemo:

• dieto kaj normaligo de la dieto,
• modera ekzercado

Medicina praktiko konfirmas la efikecon de tiaj teknikoj en la kuracado de la malsano.

Helpa terapio estas farata per spira gimnastiko kaj tradicia medicino.

Se tiaj metodoj ne donas la deziratan rezulton, plua traktado estas farata per la uzo de insulino.

Komplikaĵoj de la malsano MODY-diabeto, en manko de terapio, estas identaj al la komplikaĵoj de tipo II-diabeto:

• severa kurso de infektaj malsanoj,
• patologio de la okulo, centra nerva sistemo, reno
• senpoveco kaj malfrueco,
• malordoj de la nerva kaj muskola sistemoj,
• disvolviĝo de ketoacidosis kaj poliuria,
• koma diabeto
• infekto kaj patologio de la spira sistemo pro malpliigo de imuneco (disvolviĝo de pulma tuberkulozo).

Por eviti disvolvon de komplikaĵoj, vi devas kontakti ĝustatempe specialiston por la diagnozo de la patologia procezo.

Preventaj mezuroj baziĝas sur la normoj por antaŭzorgo de klasikaj tipoj de diabeto kaj inkluzivas:

• aktiva vivstilo
• malakcepto de "rapidaj" karbonhidratoj kaj kompleta dieto,
• plenumo de la reguloj kaj alterno de tempo por laboro kaj ripozo.

Lernu pri novaj traktadoj de nia video:

Malgraŭ la hereda faktoro de la apero de la malsano, ĝi povas esti kompensita sukcese se vi atentas vian sanon.

La malmulte konata formo de diabeto Mody ekhavis sian nomon de la angla esprimo Maturity Onset Diabetes of the Young aŭ matura diabeto en junuloj. Ĝia specifeco kuŝas en la asintomata kurso, kiu komplikas la diagnozon, kaj ankaŭ en la speciala klinika bildo, kiu ne estas karakteriza por aliaj specoj de malsano.

La plej specifaj signoj de Mody-diabeto estas:

• diagnozo de la malsano ĉe infanoj kaj junuloj sub la aĝo de 25 jaroj,
• ebla manko de insulina dependeco,
• la ĉeesto de diabeto en unu el la gepatroj aŭ en sangaj parencoj en du aŭ pli da generacioj.

Rezulte de gena mutacio, la funkciado de la beta-ĉeloj de la endokrina pankreato estas interrompita. Similaj genetikaj ŝanĝoj povas okazi en infanoj, adoleskantoj kaj adoleskeco. La malsano havas negativan efikon sur la funkciado de la renoj, organoj de la vido, nerva sistemo, koro kaj sangaj glasoj. Fidinde la tipo de Mody-diabeto montros nur la rezultojn de molekula genetika diagnozo.

Ĉiuj formoj de Mody-diabeto, krom Mody-2, influas negative la nervozan sistemon, organojn de vidado, renoj, koro. Tiurilate tre gravas regule monitori la nivelon de glukozo en la sango.

Kutime izoli 8 specojn de Mody-diabeto, malsamante en la tipo de mutaciitaj genoj kaj la klinika kurso de la malsano. La plej oftaj estas:

1. Mody-3. Ĝi estas rimarkita plej ofte, en 70% de kazoj. Ĝi estas kaŭzita de mutacioj en la geno HNF1 alfa. Diabeto disvolviĝas pro malpliigo de la nivelo de insulino produktita de la pankreato. Kiel regulo, Mody-diabeto de ĉi tiu tipo estas eneca en adoleskantoj aŭ infanoj kaj okazas post 10 jaroj. Pacientoj ne bezonas regulan insulinon, kaj la kuracado konsistas en konsumo de sulfonilureaj drogoj (Glibenclamido ktp.)
2. Mody-1. Ĝi estas provokita de mutacio en la geno alfa HNF4. Homoj, kiuj suferas ĉi tiun tipon de diabeto, kutime, prenas sulfonilureajn preparojn (Daonil, Maninil, ktp.), Tamen la malsano povus progresi ĝis bezono de insulino. Ĝi okazas en nur 1% de ĉiuj kazoj de diabeto modifita.
3. Mody-2. La kurso de ĉi tiu tipo estas multe pli milda ol la antaŭaj. Ĝi estiĝas kiel rezulto de mutacioj en geno de speciala glicolita enzimo - glucokinase. Kiam geno ĉesas plenumi sian funkcion kontroli la nivelon de glukozo en la korpo, ĝia kvanto fariĝas pli ol normala. Kiel regulo, al pacientoj kun ĉi tiu formo de Mody-diabeto oni ne montras ian specifan terapion.

Malsama trajto de Mody-diabeto estas la laŭgrada, glata disvolviĝo de la malsano, kaj tial malfacile rekoni ĝin en la fruaj stadioj. La ĉefaj simptomoj de modema diabeto inkluzivas neklaran, neklaran vidon, kaj renovigeblajn dermatologiajn kaj feĉajn infektojn. Tamen ofte ne ekzistas klaraj manifestoj de iuj signoj, kaj la sola markilo indikanta, ke homo malsanas kun Mody-diabeto estas pliigo de sango-sukero dum pluraj jaroj.

Eble danĝeraj simptomoj inkluzivas:

• malpeza fastiganta hiperglicemio, en kiu la sango sukero estas pliigita al 8 mmol / l dum pli ol 2 sinsekvaj jaroj, kaj aliaj signoj de la malsano ne okazas,
• manko de dozo alĝustigi insulinon dum longa tempo en homoj kun tipo 1 diabeto,
• la ĉeesto de sukero en la urino kune kun normala sango sukero,
• Provo de toleremo al glukozo montras eksternormecon.

En kazo de nevole kontakti kuraciston por preskribi terapion, la nivelo de sango sukero pliiĝos, kio kondukos al jenaj:

• rapida urinado
• konstanta soifo
• pezo / gajno
• ne resanigaj vundoj
• oftaj infektoj.

Se iuj signoj aperas, vi devas konsulti kuraciston por diagnozi la tipon de malsano. Komenca kribrado por Mody-diabeto inkluzivas:

1. Sango-testo por sango sukerosame kiel signoj de insulina rezisto. En la okazo, ke la rezulto montris devion de la normo en granda direkto, la sekva paŝo estos determini la tipon de diabeto, kiu efikas sur la traktado-protokolo.
2. Sango-testo por genetika testadodeterminante la ĝustan tipon de Mody-diabeto eĉ antaŭ ol ajnaj simptomoj aperas. Se mutacio estas detektita en unu el la respondaj genoj, tipo 1 aŭ 2 diabeto estas ekskludita.

Pacientoj, kiuj trovis ĉiujn primarajn signojn de Mody-diabeto, devas suferi kompletan gamon de ekzamenoj, dum kiuj oni devas determini jenon:

• indikiloj de insulino, proteino C - peptido, amilase, glukozo,
• markilo de aŭtoimuna damaĝo al beta-ĉeloj produktantaj insulinon,
• stato de la pankreato laŭ rezultoj de ultrasono,
• difektita al glukoza toleremo,
• fekala trypsino,
• la kvanto da sukero kaj mikroalbumino en la sango,
• sango-lipida profilo
• indikilo de la nivelo de la komplekso de glukozo kaj hemoglobino,
• genotipa diabeto,
• koprogramo.

Pro la ebla negativa efiko de la malsano sur la organoj de la vizio, oni rekomendas ankaŭ fari ekzamenon de la funduso.

Gravas diagnozi Mody-diabeton ĝustatempe pro la sekvaj kialoj:

• ricevi la ĝustan traktadon kaj rekomendojn por ĉi tiu tipo de diabeto,
• ĉar ekzistas 50% da ebleco, ke unu el la gepatroj kun Mody-diabeto transdonu la malsanan genon al sia infano,
• Aliaj familianoj ankaŭ konsilas suferi genetikan testadon.

Oni devas memori, ke Mody-diabeto disvolviĝas iom post iom kaj estas preskaŭ nesintomata. Tial, kaze de atipaj simptomoj, vi devas tuj kontakti vian kuraciston ĝenerala kuracisto kaj endokrinologo.

La protokolo dependas de la tipo de malsano:

1. Mody-1 Ĝi estas traktata parole helpe de tiaj sulfonilureoj kiel Gliburido, Glipizido, Glimepirido. Preni medikamentojn stimulas la produktadon de pli da insulino fare de la pankreato, kio evitas la regulan administradon de ĉi tiu hormono.
2. Mody-2 estas la plej milda formo de la malsano. Kiel regulo, ĝi ne bezonas medicinan kuracadon kaj hormonal terapion. Kontrolo dum la kurso de la malsano povas esti konservita per dieto malalta en karbonhidratoj kaj komplekso de fizikaj ekzercoj.
3. Mody-3 kaj Mody-4 Ĝi ankaŭ estas sufiĉe facila por trakti sulfonilureajn drogojn (Glyclazide, Glimepiride), kio permesas al pacientoj prokrasti la bezonon de plia insulino.
4. Mody-5 kaj Mody-6 estas maloftaj specoj de diabeto. Homoj, kiuj suferas ĉi tiujn formojn de la malsano, bezonas regulan konsumon de insulino.

Superpezaj pacientoj kun iu speco de Mody-diabeto estas pli bone traktataj. Sekve, por sobrepeso, unu el la kuracpunktoj devas esti normaligo de korpa pezo.

Kio estas diabeta tipo diabeto, kiel ĝi povas esti detektita, kaj per kiaj rimedoj trakti, vidu ĉi tiun filmeton.

Mody-diabeto estas hereda malsano, kiu akompanas personon dum sia tuta vivo. Por ĝusta elekto de terapio, mem-medikamento strikte ne rekomendas. La elekto de drogoj, kiuj dependas de la severeco de la malsano kaj de la ĝenerala klinika bildo de aparta paciento, estas farita ekskluzive de la endokrinologo.