AMIX veterinaraj HTT-oj (AMIX vet STS)

Indikoj por uzo:

Diabeto mellitus de tipo II, en kiu sango-sukero ne povas esti adekvate subtenata de pezo-perdo, dieto kaj ekzercado.

La dozo de la drogo estas determinita laŭ la rezultoj de sango kaj urino-provoj por sukero. La komenca dozo de la drogo estas 1 mg da glimepirido 1 fojon tage. Kiam taŭga monitorado de la malsana stato estas atingita, ĉi tiu dozo estas uzata kiel vivtenado. Se ne sukcesas atingi kontentigan kontrolon de la malsano, la dozo devas esti zorgeme pliigita (surbaze de rezultoj de glicemia kontrolo) ĝis 2 mg, 3 mg aŭ 4 mg da glimepirido ĉiutage po 1 ĝis 2 semajnoj.

Preni dozon da glimepirido pli ol 4 mg ĉiutage donas plibonigon nur en specialaj kazoj, kaj estas preskribita strikte individue. La maksimuma rekomendinda dozo estas 6 mg da glimepirido tage.

En pacientoj, en kiuj la uzo de la maksimumaj ĉiutagaj dozoj de metformino ne kondukis al kontentiga kompenso de karbonhidrata metabolo, konsekvenca terapio kun glimepirido povas esti komencita. La dozo de metformino devas resti je la sama nivelo, kaj la traktado kun glimepirido devas komenciĝi kun malaltaj dozo, kiu devas esti kreskata iom post iom ĝis la maksimuma ĉiutaga dozo, laŭ la bezonata metabolan kompenson. Tia kombina traktado devas esti komencita sub la kontrolo de kuracisto.

En pacientoj, por kiuj la karbonhidrata metabolo ne kompensis eĉ post la preno de la maksimumaj dozoj, en kazo de kriz-okazo, vi povas komenci konsekvencan traktadon kun insulino. Tiaj pacientoj devas daŭre preni la antaŭan dozon de glimepirido kaj samtempe komenci uzi malgrandajn dozojn da insulino, kiuj poste iom post iom pliigas respektive la metabolan kompenson. Tia kombina traktado devas esti komencita sub la kontrolo de kuracisto.

Superdozo

• Malekvilibro inter fizika aktiveco kaj karbonhidrata konsumado,
• Malkuraĝo aŭ (precipe en maljuneco) nesufiĉa kapablo de la paciento konsulti kuraciston,
• Rina malfunkcio
• Trinki alkoholon, precipe kombine kun saltegaj manĝoj,
• Severa hepata misfunkcio,
• Iuj patologiaj ŝanĝoj en la endokrina sistemo, kiuj influas karbonhidratan metabolon (ekzemple, adenohipofizika aŭ adrenocortika nesufiĉo, tiroidesfunkcio),
• La samtempa uzo de aliaj drogoj (vidu sekcion "Interago kun aliaj drogoj kaj aliaj specoj de interagoj").

Se la ĉi-supraj faktoroj kaj epizodoj de hipoglikemio ĉeestas, vi devas tuj informi vian kuraciston, ĉar ĉi-kaze necesas zorga monitorado de pacientoj. Faktoroj, kiuj pliigas la riskon de hipogluzemio, postulas ĝustigon de dozo por Amiksu aŭ la tuta kuracado-reĝimo. Dozoj devas esti ĝustigitaj se la vivstilo de la paciento ŝanĝiĝas aŭ interkura malsano. Simptomoj de hipogluzemio, reflektantaj adrenergian kontraŭreguladon, povas esti mildigitaj aŭ tute forestantaj en kazoj kiam hipoglikemio disvolviĝas iom post iom ĉe pacientoj kun aŭtonomia neuropatio, maljunaj pacientoj. Simptomoj ankaŭ povas esti malpezigitaj en pacientoj samtempe traktataj per b-adrenergiaj blokantoj per reserpino, klonidino, guanetidino aŭ aliaj rimedoj. Hipoglicemio, preskaŭ en ĉiuj kazoj, povas esti rapide ĉesigita per tuja konsumado de karbonhidratoj, ekzemple sukero aŭ glukozo (ekzemple en formo de peco da sukero dolĉigita kun frukta suko sukero aŭ teo). Tial la paciento ĉiam devas porti almenaŭ 20 gramojn da glukozo. Artefaritaj dolĉigiloj estas senutilaj por trakti hipoglucemion. De sperto pri la uzo de aliaj sulfanilureaj drogoj, oni scias, malgraŭ la komenca sukceso de la kuracaj mezuroj, reaperado de hipogluzemio estas ebla. Zorgema kaj kontinua monitorado de la malsano estas necesa. Severa hipoglikemio postulas tujan kuracadon sub la superrigardo de kuracisto, kaj en severaj kazoj, enhospitaligo de la paciento.

Kromaj efikoj:

Simptomoj de hipogluzemio: naŭzo, kapturno, kapdoloro, vomado, malsano de dormo, apetito "lupo", apatio, somnolo, difektita koncentriĝo de atento, vidado, kaptoj de centra genezo, malpliiĝo de maltrankvilo, maltrankvilo, konfuzo, parolmaniero, agresemo kaj depresio. Krome, adrenergiaj reagoj povas okazi: takikardio, arteria hipertensio, palpitacioj, ŝvitado, angoro, kardiaj arritmioj kaj angina atako. Apasio, tremo, parizo, senvalora sentemo, senhelpeco, perdo de memregado, deliro, dormo kaj perdo de konscio ĝis komo, malprofunda spirado kaj bradicardio.

La klinika bildo de atako de hipoglikemio povas simili al streko. Post normaligo de la glicemia stato, ĉiuj ĉi tiuj simptomoj kutime malaperas.

• Sensaj organoj: dum la kuracada periodo (precipe en la unuaj stadioj), povas esti transira vida malkapablo, rezulte de ŝanĝo en sango-glukoza nivelo.
• Gastrointestina vojo: gastrointestinalaj reagoj, kiel abdomina doloro kaj diareo, vomado, naŭzo, sento de premo aŭ superfluo en la epigastrio, en maloftaj kazoj kreskas la aktiveco de hepataj enzimoj kaj hepata misfunkcio (iktero kaj kolestazo), hepatito. hepatoko.
• Cirkulada sistemo: gravaj malordoj povas okazi. En maloftaj kazoj, trombocitopenio kaj, en esceptaj kazoj, granulocitopenio, hemolitika anemio, leŭkopenio, eritrocitopenio, agranulocitosis kaj panitopenio estas eblaj.
• Aliaj kromefikoj Foje povas okazi alergiaj aŭ pseŭdoalergiaj reagoj en formo de urtikario, erupcio aŭ prurito. Se stupoj okazas, konsultu kuraciston tuj.

Tiaj reagoj, kutime, estas moderaj, sed povas progresi, akompanataj de dispneo kaj malpliigo de sangopremo ĝis ŝoko. En izolitaj kazoj povas esti pliigita sentiveco de la haŭto al la agado de malpeza, alergia vaskulito kaj falo de la nivelo de natrio en la sango-serumo.

Interago kun aliaj medikamentoj kaj alkoholo:

La uzo de la drogo Amix kun iuj aliaj medicinaj preparoj povas konduki al nedezirata kresko aŭ malfortiĝo de la hipoglikemia efiko de la aktiva substanco. Aliaj drogoj devas esti prenitaj nur post konsultado (aŭ laŭ la instrukcio) kuracisto.

Ĉi tio devas konsideri dum prenado de glimepirido kun CYP2C9-inhibidores (t.e. fluconazole) aŭ induktaj CYP2C9 (t.e. rifampicino).

La sperto pri kuracado kun glimepirido aŭ aliaj sulfonilureaj derivaĵoj indikas la eblecon de tiaj specoj de interagoj: potencigo de la efiko malaltigi nivelojn de sango glukozo. En iuj kazoj, ĉi tio kondukas al hipogluzemio dum unu el ĉi tiuj drogoj: fenilbutazono, azapropazono kaj oksifenbutazono, insulino kaj parolaj antidiabetikaj drogoj, metformino, salicilatoj de tara-amino-salicilata acido, anabolaj steroidoj kaj virsemaj seksaj hormonoj, kloramfenicolino, antifumorofenicolin, antifumorofenolinon fibratoj, ACE-inhibidores, fluoksetino, alopurinol, simpatolito, ciklo-, tri-taifosfamidiv, sulfinpyrazone.

Malpliiĝo de la efikeco de la drogo (malpliigo de la efiko de malkresko de sango-glukozo) aŭ pliigo de sango-glukozo rezultas de la samtempa administrado de Amix kun la jenaj drogoj: estrogeno kaj progestogeno, saluretikoj kaj tiazidaj diurikoj, drogoj stimulantaj tiro, glukokorticoidoj, derivaĵoj de fenotiazino, klorpromazino, adrenalino, tasimatomiko , nikotinika acido (en grandaj dozoj) kaj nikotinic-acidaj derivaĵoj, laksativoj (longtempa uzo), fenitoino, diazoksido, glukogono, barbituritoj, rifampicino, aceto amida.

La samtempa uzo de antagonistoj de H2-receptoroj, b-blokantoj, klonidino kaj reserpino povas konduki al potencigo aŭ malfortigi la malpliiĝon de sango-glukozo kaŭzita de prenado de Amiksu. Simpatolitikoj kiel b-blokantoj, klonidino, gaunetidino kaj reserpino povas maski aŭ forigi la simptomojn de adrenergia malordo, kondukante al hipoglucemio. Samtempa uzado de alkoholo povas pliigi aŭ malfortigi la hipogluceman efikon de glimepirido laŭ neantaŭvidebla maniero. Glimepirido povas plibonigi aŭ malfortigi la efikon de komarinaj derivaĵoj.

Komponado kaj proprietoj:

Komponado: 1 tablojdo enhavas glimepiridon 1,2, 3 aŭ 4 mg.

Eldona formo: 1 mg tablojdoj n-ro 10x3, n-ro 10x9, n-ro 10x12.

Glimepirido estas la aktiva substanco de la drogo, sulfonilurea derivaĵo. Ĝi estas uzata parole, havas hipogluzemian agon. Ĝi stimulas la produktadon de insulino per beta-ĉeloj de la pankreato, pliigas la sentivigon de ekstercentraj histoj al insulino, pliigas liberigon de insulino. Post parola administrado la absorbo de glimepirido estas 100%. Manĝado ne influas biodisponecon, sed nur iomete malpliigas la imposton de absorbo. Cmax (maksimuma koncentriĝo en sango-serumo) estas atingita 2,5 horojn post parola administrado (la mezumo en sango-serumo estas 0,3 μg / ml dum prenado de multoblaj dozo de 4 mg tage). Ekzistas lineara rilato inter la dozo kaj Cmax, same kiel inter la dozo kaj AUC (la areo sub la koncentri-tempa kurbo).

La disdonado de glimepirido estas markita per tre malalta volumo de distribuo (ĉirkaŭ 8,8 litroj), kiu estas proksimume egala al la volumeno de distribuo por albumino, malalta liberigo (proksimume 48 ml / min.), Alta grado de ligado al plasmaj proteinoj (> 99%). Biotransformado kaj forigo: la meza plasma duonvivo de glimepirido estas de 5 ĝis 8 horoj. Ĉi tiu valoro gravas por determini serumajn glimepiridajn koncentriĝojn post multoblaj dozo. Post prenado de grandaj dozoj, iomete pliiĝis la plasma duonperiodo por glimepirido.

Kondiĉoj por konservado stoki ĉe temperaturoj ĝis 30 ° C. Konservu for de infanoj.

Liberiga formularo

• Amikaro 1: rozkoloraj ovalaj tabeloj kun dividlinio ambaŭflanke.
• Amikso 2: ovalaj verdaj tabeloj kun dividlinio ambaŭflanke.
• Amikso 3: ovalaj flavecaj tabeloj kun dividlinio ambaŭflanke.
• Amikso 4: ovalformaj bluaj tabuletoj kun dividenda linio ambaŭflanke.

10 tabeloj en ampolo - tri, naŭ aŭ dek du ampoloj en kartona skatolo.

Farmakodinamiko kaj farmacokinetiko

Farmakodinamiko

Glimepirido Ĉu tiel estas hipoglucemia agento por parola administrado (derivaĵo sulfonilureoj) Aktivigas elekton insulino pankreataj B-ĉeloj, plibonigas liberigon insulinopliigas histan sentivecon al molekuloj insulino.

Farmakokinetiko

Post preni biodisponecon glimepiridoalproksimiĝanta al 100%. Manĝaĵo ne influas la gradon de absorbo, sed nur iomete malhelpas ĝin. Maksimumaj koncentriĝoj en sango (riparita 2-3 horojn post la ingestaĵo.)

La grado de ligado al plasmaj proteinoj estas pli ol 99%. La duontempo estas 6-8 horoj. Metaboligita tute. Ĝi eltiriĝas en la urino kaj tra la intestoj.

Kontraŭindikoj

Diabeto mellitusunua tipo koma diabeto, diabeta ketoacidosis, gravedeco aŭ laktado. Ankaŭ la drogoj ne rekomendas al pacientoj kun sentivigo al la eroj de la drogo, derivaĵoj sulfonilureoj aŭ al aliaj sulfa drogoj.

Kromaj efikoj

Ebla disvolviĝo de la sekvaj simptomoj hipogluzemio: "Lupo" apetitonaŭzo apatiovomado somnolo, kapdoloro, angoro, agresemo,perturba dormo, malpliigita koncentriĝo, malpliigita reago, konfuzo, depresioparolema manko, vida difekto, afazio, tremomalobservo de sentiveco, paresiskapturno deliro, centraj kramfojperdo de konscio bradikardio. Ankaŭ ebla adrenergiareagoj: sento de angoro, ŝvitado, arteria hipertensioprenoj angina pektoro, takikardio, arritmio.

De de vidpunkto: portempa vida difekto.

De digesto: abdomina doloro, naŭzo, vomado, sento de pleneco en la epigastrio, diareoŝanĝo en la enhavo de hepataj enzimoj, hepatito.

De hematopoiesis: leŭkopenio, agranulocitozo, trombocitopenio, anemio hemolitika, granulocitopenia, eritrocitopenia, panitopenia.

Aliaj adversaj reagoj: prurito, urtikario, dispneaprema redukto

En ekstreme maloftaj kazoj, oni povas observi ankaŭ: fotosensibilizado, alergia vasculitisnivelo-redukto natrio en la sango.

Instrukcioj por uzo (Metodo kaj dozo)

La ĉefaj kondiĉoj por sukcesa terapio: dieto, konstanta fizika aktiveco kaj konstanta monitorado de sango kaj urino. La dozo de la drogo estas determinita de la rezultoj de la analizoj.

La komenca dozo de la drogo estas 1 mg glimepirido ĉiutage. La sama dozo estas uzata kiel subtena kuracado atinginte kontrolon pri la kondiĉo de la paciento.

Se la dezirata kontrolo pri la kondiĉo de la paciento ne povas esti atingita, la dozo pliigas 1, 3 aŭ 2 mg glimepiridoĉiutage po unu ĝis du semajnoj.

Ricevoglimepirido pli ol 4 mg ĉiutage plibonigas nur en specialaj kazoj. La maksimuma dozo estas ĝis 6 mg de la drogo ĉiutage.

En pacientoj sen kompenso por karbonhidrataj metabolaj malordoj, eĉ post konsumado de maksimumaj dozoj, kuracado povas esti komencita insulino nur se absolute necese. Tiaj pacientoj devas daŭre uzi la antaŭan dozon de la drogo kaj samtempe komenci uzi malgrandajn dozojn da insulino, estonte ili rajtas iom post iom pliiĝi laŭ la nivelo de metabolaj kompensoj.

Ĉiutaga doza dissendo

Kutime sufiĉas ke la korpo prenu unu ĉiutagan dozon antaŭ aŭ dum la matenmanĝo. Se la paciento forgesas preni la sekvan dozon, tiam la sekva dozo ne bezonas esti pliigita.

Poste doza ĝustigo

Dum kuracado, kresko de sentiveco al insulino kaj reduktita bezono de glimepirido. Sekve, malhelpi hipogluzemio dozo devas esti adekvate reduktita aŭ drogo ĉesigita. Kun pliigo aŭ malkresko en pezo, vivmanieroj aŭ apero de aliaj faktoroj, kiuj pliigas la riskon hipogluzemio aŭ hiperglicemio, necesas revizii la dozajn valorojn de la drogo.

Transiro de aliaj parolaj hipoglucemaj agentoj al la uzo de Amikso

En ĉi tiu situacio, oni konsideru la gradon de la efiko de drogoj sur la korpon kaj la duonvivan tempon. En antaŭa uzo de plilongigitaj antidiabetikaj agentoj kun longa duontempo, rekomendas komenci Amix-terapion post la finiĝo de la elimina periodo, ĉar aldona efiko eblas.

Ŝanĝado de insulino al amikso

En specialaj kazoj, kiam la stato de pacientoj kun tipo 2 diabeto estas reguligita insulino, indikoj povas ŝajni ŝanĝi glimepirido. La transiro al Amix en ĉi tiuj pacientoj devas esti farata sub la superrigardo de kuracisto.

Superdozo

Post superdozo de la drogo, apero de hipogluzemio, kiu povas daŭri de 12 horoj ĝis 3 tagoj. Oni rekomendas enhospitaligon en ĝenerala salono.Superdozaj simptomoj povas inkluzivi vomadon aŭ naŭzon, abdominan doloron, agitiĝon, neklaran vidon, tremo kunordaj malordoj, somnolo, sendormeco, komokaj kramfoj.

Superdoza terapio konsistas el plenumado de gastrika lavado, trinkakvo, aktivigita karbono kaj natria sulfato. Ankaŭ vi komencu uzi glukozon kiel eble plej rapide. Plia terapio devas esti simptoma.

Interago

Kiam kombinita kun Fenilbutazono, Azapropazono, Metformino, Oksifenbutazono, insulino, parolaj antidiabetikaj agentoj, salicilatoj, anabolaj steroidoj, androgenoj, anticoagulantoj de tipo cumarino, kloramfenikolo, fenfluramino, fibratinoj, acidumoliponofilinfinofilinfininforminforminfininfininfininforminhipoglikemio povas disvolviĝi.

Dum uzado estrógenos, salureticos, progestógenos, tiazidaj diurikoj, glukokortikoidoj, drogoj stimulantaj tiroidon, derivaĵojn de fenotiazino (adrenalino, klorpromazino), simpatomimetiko, nikotinika acido kaj ĝiaj derivaĵoj, laksaj, Fenitoino, Glucagono, Diazoksido, Rifampicino, Barbituratoj, Acetosolamidoebla malfortiĝo de la efiko de la drogo kaj pliigo de la koncentriĝo de glukozo en la sango.

Glimepiridoŝanĝas efikojn komarin-similaj drogoj.

Specialaj instrukcioj

Komence de la kuracado, la paciento povas pliigi la riskon de hipogluzemio- tio postulas zorgeman kontroladon de lia stato. Faktoroj, kiuj malpliigas plasman glukozon-koncentriĝon, inkluzivas: malregula nutrado, eraraj dietoj, subnutrado, malbona dieto, kaj salti manĝojn.

Amipyrid, Amaril, Glayri, Glemaz, Glianov, Glimaks, Glinova, Glyrid, Dimaril, Diapirid, Altaro, Perinel, Elgim.

Ne estas sperto pri la uzo de la drogo en infanoj.

Dum gravedeco kaj laktado

Gravedaj virinoj, kiuj antaŭe prenis la drogon, estas translokigitaj al kuracado insulino

Se la paciento bezonas preni insulino, ŝi estas konsilita rifuzi laktadon.

La sperto pri uzo de la drogo estas nesufiĉa por formi objektivan bildon pri ĝia efikeco. Nuntempe oni uzas pli ofte parolajn analogojn de ĉi tiu drogo. Fondusoj glimepirido estas la drogoj elekteblaj por diabeto la dua tipo kaj helpo forigi uzon de insulinaj injektoj. Se uzite en rekomendaj dozoj, kromefikoj estas maloftaj.

AMIX veterinaraj HTT-oj (AMIX vet STS)

Komerca nomo de la kuraca produkto: AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g (AMIX ™ Vet STS 150 mg / g).

Internacia neproprieta nomo: chlortetracycline.
Doza formo: pulvoro por parola administrado.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g enhavas en 1 g kiel aktivan ingrediencon: kllortetrazilino - 150 mg (kiel kloretraciclina klorhidrato), kiel helpaj substancoj: fermentaj produktoj de Streptomyces aureofaciens kaj tritika faruno ĝis 1 g.
Laŭ aspekto, AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g estas pulvoro de malhelbruna ĝis malhelbruna.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g estas havebla en antaŭpakitaj tri-tavolaj pakaĵaj sakoj kun interna tavolo de polietileno aŭ mult-tavolaj paperaj sakoj.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g estas stokita en la sigelita pakaĵo de la fabrikanto, aparte de manĝaĵoj kaj manĝaĵoj, en seka, malhela loko je temperaturo de 2 ° C ĝis 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g devas esti konservita ekster la atingo de infanoj.
Neuzata drogo estas forĵetita laŭ laŭleĝaj postuloj.

Farmakologiaj propraĵoj:

AMIX ™ Vet CTZ 150 mg / g estas antibacteria drogo de la tetraciclina grupo.
La klortertraciclino, kiu estas parto de la drogo, havas larĝan spektron de antibacteria agado, estas aktiva kontraŭ mikroorganismoj gram-pozitivaj kaj gram-negativaj, inkluzive de Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Proteus spp., Salmonella spp., Staphylococcus spp. Pasteurella multocida, Streptococci krom, Rickettsia spp., Chlamydia, Protozoa kaj Mycoplasma spp.
La mekanismo de la bakteriostatika efiko de la antibiotiko estas subpremi la sintezon de bakteriaj proteinoj en la mikrobiana ĉelo ĉe la ribosoma nivelo, kio malhelpas la dividiĝon kaj formiĝon de la ĉela muro.
Klortetrazilino ne estas tute absorbita en la gastrointestina vojo. La grado de absorción malpliiĝas en la ĉeesto de solveblaj saloj de du- kaj trivalencaj metalaj jonoj kun kiuj tetraciklinoj formas stabilajn kompleksojn. La klortetrazilino ligas bone al plasmaj proteinoj kaj estas vaste distribuata tra la korpo, atingante la plej altan koncentriĝon en la hepato, la spleno, la pulmoj kaj aktivaj areoj de formado de ostoj. La maksimuma koncentriĝo de tetraciclino en la sango estas atingita 4 horojn post la administrado. Terapiaj koncentriĝoj daŭras dum 12-18 horoj. Tetraciclino praktike ne penetras la fluidon de la medolo, sed ĝia nivelo povas pliiĝi kun inflamo de la meningoj. La duonvivo de klortetraciclino estas 8,8 horoj. Ĝi estas elmetita ĉefe per urino kaj fekcioj. Kun feĉoj, ĝis 10% de la tuta kvanto de tetraciclino ingestita povas esti elkaptita.

Procedura Apliko:

AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g estas preskribita por porkoj, ŝafidoj, bovidoj por terapiaj celoj, birdoj por kuracaj kaj terapiaj celoj en akraj kaj kronikaj malsanoj de la spira sistemo, genitourina sistemo, gastrointestina vojo kaj aliaj primaraj kaj malĉefaj infektoj de la bakteriaro. etnologioj kies kaŭzaj agentoj estas sentemaj al klortetraciclino.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g estas malpermesita por plenkreskaj rumigantoj kun progresinta cicatricia digesto, kuŝantaj kokinoj, same kiel bestoj kun severa insuficienco renala kaj hepata.
Apliki kun manĝaĵo laŭ grupa metodo aŭ individue unufoje tage dum 5-10 tagoj.

Grupo traktado:
Aldoni 3,0 - 4,0 kg da drogo por tuno da nutraĵa miksaĵo (kiu respondas al 450–600 g da klortetrazilino por tuno da nutraĵo aŭ 20-30 mg / kg da korpa pezo).
Ĉiutagaj individuaj dozoj de la drogo estas indikitaj en la tabelo:

Antaŭzorgo:
Aldonu 1,5-2,0 kg da drogo por tuno da nutraĵa miksaĵo (kiu respondas al 225-300 g da klortetrazilino / tuno da nutraĵo aŭ 10-15 mg / kg da korpa pezo).

Superdozo

Simptomoj de superdozo ne estis identigitaj.

Karakterizaĵoj:

La apartaĵoj de la agado de la drogo dum ĝia unua uzo kaj retiriĝo ne estis establitaj.
Salti la sekvan dozon de la drogo devas esti evitata, ĉar tio povas konduki al malpliigo de terapia efikeco. Se oni ne observas la preskribitan periodon por ripetita uzo de la drogo, ĝi devas esti uzata kiel eble plej rapide, en la sama dozo kaj laŭ la sama skemo.
Kromaj efikoj, krom kazoj de individua hipersensemo al la komponentoj de la drogo, ne estis identigitaj. Kun pliigita individua sentiveco de la besto al klortetraciclino kaj aspekto de
pri alergiaj reagoj, la uzo de AMIKSTM ve XTC 150 mg / g estas ĉesigita kaj desensibiliza terapio.
Ne uzu AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g kune kun baktericidaj antibiotikoj (penicilinoj, cefalosporinoj, ktp.), Kalciklorido, kalcia glukonato, amonia klorido, antiacidoj, kaolino, preparoj kun fero, magnezio, kalcio kaj aluminio, konsiderante ebla malpliiĝo de ĝia antibacteria aktiveco.
Buĉado de bovidoj kaj ŝafidoj por viando estas permesata ne pli ol 12 tagojn, porkojn kaj birdojn - 10 tagojn post la lasta uzo de la drogo. Karnoj de bestoj devigitaj esti mortigitaj antaŭ la finiĝo de la indikitaj periodoj povas esti uzataj por nutrado de bestaj bestoj.

Persona Antaŭzorgo

Kiam vi plenumas terapiajn kaj preventajn uzojn per la drogo AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g, oni devas observi la ĝeneralajn regulojn pri persona higieno kaj sekurecaj antaŭzorgoj antaŭ la laboro kun drogoj.
Al la fino de la laboro, lavu viajn manojn ĝisfunde kun varma akvo kaj sapo.
Ĉia laboro kun AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g estas rekomendita uzante personajn protektajn ekipaĵojn (banŝranko, kapvesto, kaŭĉukaj gantoj, sekurecaj okulvitroj, respiratoro aŭ vizaĝa masko). Dum laborado kun la drogo, estas malpermesite trinki, fumi kaj manĝi manĝaĵojn. Je la fino de la laboro, vi devas plene lavi vian vizaĝon kaj manojn kun sapo kaj akvo, lavu vian buŝon.
En kazo de akcidenta kontakto de la drogo kun haŭto aŭ mukozaj membranoj, lavu ĝin per abundaj kvantoj da fluanta akvo; se ĝi eniras viajn okulojn, lavu tuj per akvo kaj konsultu kuraciston, se necese.

Besta vivo kaj konservado:

La estanteco de la drogo en la kondiĉoj de konservado en sigelita pakaĵo estas 2 jaroj de la dato de produktado, post malfermo de la pakaĵo - ne pli ol 28 tagojn, en la nutrado - ne pli ol 3 tagojn.

Ne uzu la drogon post la finiĝo.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g estas stokita en la sigelita pakaĵo de la fabrikanto, aparte de manĝaĵoj kaj manĝaĵoj, en seka, malhela loko je temperaturo de 2 ° C ĝis 25 ° C.
AMIX ™ Vet XTC 150 mg / g devas esti konservita ekster la atingo de infanoj.
Neuzata drogo estas forĵetita laŭ laŭleĝaj postuloj.

La tuta listo kaj instrukcioj pri veterinaraj produktoj troviĝas en nia retejo. Koncerne la prezon, kaj ankaŭ la eblon aĉeti, vi volonte informos niajn perantojn.

Amik-kunmetaĵo

• Unu tablojdo de la drogo Amikaro 1 enhavas 1 mg glimepirido.
• Unu tablojdo de la drogo Amikso 2 enhavas 2 mg glimepirido.
• Unu tablojdo de la drogo Amikso 3 enhavas 3 mg glimepirido.
• Unu tablojdo de la drogo Amikso 4 enhavas 4 mgglimepirido.

Pliaj komponentoj: povidono 25, laktozo, polisorbato 80, mikrokristala celulozo, crospovidona, silicia dioksido, magnezio-stearato, fera rusto, tinkturo.

Amikso - Instrukcioj por uzo

La ĉefaj kondiĉoj por sukcesa terapio: dieto, konstanta fizika aktiveco kaj konstanta monitorado de sango kaj urino. La dozo de la drogo estas determinita de la rezultoj de la analizoj.

La komenca dozo de la drogo ĉiutage estas 1 mg da glimepirido. La sama dozo estas uzata kiel subtena kuracado atinginte kontrolon pri la kondiĉo de la paciento.

Se la dezirata kontrolo pri la kondiĉo de la paciento ne povas esti atingita, la dozo estas pliigita je 1, 3 aŭ 2 mg da glimepirido ĉiutage unu ĝis du semajnojn.

Preni glimepiridon pli ol 4 mg ĉiutage donas plibonigon nur en specialaj kazoj. La maksimuma dozo estas ĝis 6 mg de la drogo ĉiutage.

En pacientoj sen kompenso pro difektita karbonhidrata metabolo, eĉ post konsumado de maksimumaj dozoj, insulin-traktado nur povas komenciĝi se necese. Tiaj pacientoj devas daŭre uzi la antaŭan dozon de la drogo kaj samtempe komenci uzi malgrandajn dozojn da insulino, estonte ili rajtas iom post iom pliiĝi laŭ la nivelo de metabolaj kompensoj.

Ĉiutaga doza dissendo

Kutime sufiĉas ke la korpo prenu unu ĉiutagan dozon antaŭ aŭ dum la matenmanĝo. Se la paciento forgesas preni la sekvan dozon, tiam la sekva dozo ne bezonas esti pliigita.

Poste doza ĝustigo

Dum kuracado, eblas pliigo de insulin-sentiveco kaj malpliigo de la bezono de glimepirido. Sekve, por malhelpi hipogluzemion, la dozo devas esti adekvate reduktita aŭ la drogo devas esti ĉesigita. Kun pliigo aŭ malkresko de pezo, vivstilaj ŝanĝoj, aŭ aliaj faktoroj, kiuj pliigas la riskon de hipoglikemio aŭ hiperglicemio, necesas rekonsideri la dozonajn valorojn de la drogo.

Transiro de aliaj parolaj hipoglucemaj agentoj al la uzo de Amikso

En ĉi tiu situacio, oni konsideru la gradon de la efiko de drogoj sur la korpon kaj la duonvivan tempon. Kun la antaŭa uzo de plilongigitaj antidiabetaj agentoj kun longa vivdaŭro, oni rekomendas komenci Amix-terapion post la finiĝo de la elimina periodo, ĉar aldona efiko eblas.

Ŝanĝado de insulino al amikso

En specialaj kazoj, kiam la stato de pacientoj kun diabeto tipo 2 estas reguligita de insulino, povas aperi indikoj por ŝanĝi glimepiridon. La transiro al Amix en ĉi tiuj pacientoj devas esti farata sub la superrigardo de kuracisto.