Glucophage® (Glucophage®)

La drogo estas havebla en film-tegitaj tablojdoj de 500, 850 kaj 1000 mg. Glucofagaj tablojdoj je dozo de 500 kaj 850 mg havas rondan, biconveksan formon kaj blankan koloron, blanka homogena maso estas videbla sur la transversa sekcio, kaj ovala, biconveksa formo kaj risko ambaŭflanke je dozo de 1000 mg, blanka homogena maso sur la transversa sekcio.

La aktiva substanco de la drogo estas metformina klorhidrato, helpaj komponentoj - povidona kaj magnezia stearato. La filma membrano de Glucofage-tablojdoj de 500 kaj 850 mg inkluzivas hippromeloson, 1000 mg da pura Opadrio (makrogolo 400 + hippromelozo).

La nombro de tablojdoj en ampolo kaj ampoloj en kartona skatolo dependas de la dozo de la drogo:

• Tabloj Glucofaj 500 mg - en ampoloj el aluminia folio aŭ PVC, 10 aŭ 20 pecoj, en kartona pakaĵo de 3 aŭ 5 ampoloj kaj 15 pecoj en ampolo, en kartona pakaĵo de 2 aŭ 4 ĉelaj ampoloj,
• Tabloj Glucofaj 850 mg - en ampoloj el aluminia folio aŭ PVC, 15 pecoj ĉiu, en kartona pako de 2 aŭ 4 ampoloj kaj 20 pecoj en ampolo, en kartona pako de 3 aŭ 5 ampoloj,
• Tabloj glucofagaj 1000 mg - en ampoloj el aluminia folio aŭ PVC, po 10 pecoj ĉiu, en kartona pakaĵo de 3, 5, 6 aŭ 12 konturoj ampoloj kaj 15 pecoj en ampolo, en kartona pakaĵo de 2, 3 aŭ 4 ampoloj.

Indikoj por uzo

Laŭ la instrukcioj, Glucofago estas uzata por diabeto mellitus de tipo II, precipe ĉe obesaj homoj, kun nesufiĉa aŭ kompleta manko de fizika aktiveco kaj dieta terapio.

Ĉe plenkreskaj pacientoj, la drogo estas uzata tiel kombina kun insulino aŭ aliaj buŝaj hipoglucemaj drogoj, kaj kiel monoterapio.

En infanoj pli aĝaj ol 10 jaroj, Glucofage estas uzata kune kun insulino aŭ kiel la sola terapia agento.

Kontraŭindikoj

La drogo ne estas preskribita por la sekvaj malsanoj kaj kondiĉoj:

• Malsukcesa rena kaj / aŭ difektita rena funkcio,
• Malsukceso de hepato kaj / aŭ difektita hepata funkcio,
• Diabeta komo kaj precomatosis
• Ketoacidosis
• Klinike esprimitaj simptomoj de akraj kaj kronikaj malsanoj, kiuj kontribuas al disvolviĝo de hipoksia histo (akra miokardia infarkto, korpa kaj spira malsukceso, ktp.),
• Vastaj vundoj kaj kirurgioj, per kiuj insulinoterapio estas indikita,
• Severaj infektaj malsanoj, dehidratado, ŝoko,
• Laktika acidozo
• Kronika alkoholismo kaj akra veneno de etanolo,
• Hipersensibilidad al la komponantoj de la drogo,
• Gravedeco
• Plenumo de malalta kaloria dieto.

La uzo de Glucofago en virinoj dum mamnutrado, pacientoj pli ol 60-jaraj kaj homoj, kiuj plenumas pezan fizikan laboron (ĉi tio asocias kun pliigita probableco de laktika acidozo) postulas singardecon.

Dozo kaj administrado

La drogo estas destinita al parola administrado (parola).

Kiam preskribita al plenkreskuloj kiel monoterapika agento kaj en kombinaĵo kun aliaj hipoglucemaj drogoj, la dozo de Glucofage laŭ la instrukcioj estas 500 aŭ 850 mg de 2 ĝis 3 fojojn ĉiutage dum manĝoj aŭ post manĝoj. Depende de la glukoza enhavo en la sango, estonta iom post iom kreskas dozo.

La bontenada dozo, kutime, estas de 1500 ĝis 2000 mg ĉiutage. Redukti la riskon de kromefikoj de la gastrointestina vojo estas ebla dividante la ĉiutagan dozon je 2-3 dozon. La maksimuma permesinda dozo de Glucofage tage estas 3000 mg.

Laŭgrada kresko de dozo plibonigas la tolereblecon de la drogo per la gastrointestina vojo.

Kiam vi uzas Glucofage en kombinaĵo kun insulino, la komenca dozo de la drogo estas 500 aŭ 850 mg 2-3 fojojn ĉiutage, kaj la dozo de insulino estas elektita individue, surbaze de la koncentriĝo de glukozo en la sango.

Adoleskantoj kaj infanoj pli ol 10-jaraj preskribas 500 aŭ 850-mg da drogo unufoje ĉiutage kun aŭ post manĝoj. Ĝustiga dozo efektiviĝas ne pli frue ol post 10-15 tagoj da kuracado kaj dependas de la nivelo de glukozo en la sango. La maksimuma permesata ĉiutaga dozo por infanoj estas 2000 mg, ĝi estas dividita en 2-3-dozon.

Por maljunaj pacientoj, la dozo de metformino estas elektita individue, regule kontrolante renan funkcion.

Mi prenas glukozon ĉiutage, sen ĉesigoj. La fino de kuracado devas esti raportita al la kuracisto.

Kromaj efikoj

Dum la uzo de Glucofage, kromefikoj kiel:

• Manko de apetito, naŭzo kaj vomado, metala gusto en la buŝa kavo, flatulenco, diareo, abdomena doloro (kutime aperas komence de kuracado kaj transdonas ilin mem),
• Laktika adidosis (necesa retiriĝo de drogoj), manko de vitamino B12 pro malabsorbado (kun plilongiga kuracado),
• Anemio megaloblasta,
• Haŭta erupcio.

Specialaj instrukcioj

Eblas redukti la manifestiĝon de kromefikoj de la gastrointestina vojo per la samtempa administrado de antiacidoj, antispasmodikoj aŭ atropinaj derivaĵoj. Se neesperantaj simptomoj dum la uzo de glukofago okazas konstante, la drogo estu ĉesigita.

En la momento de kuracado, vi devas rezigni alkoholon kaj ne preni medikamentojn enhavantajn etanolon.

Strukturaj analogoj de la drogo estas Siofor 500, Siofor 850, Metfogamma 850, Metfogamma 500, Gliminfor, Bagomet, Gliformin, Metformin Richter, Vero-Metformin, Siofor 1000, Dianormet, Metospanin, Formmetin, Metformin, Glucofage Long, Metfogmin 1000, Novoformin Pliva, Metadiene, Diaformin OD, Nova Met, Langerin, Metformin-Teva kaj Sofamet.

Kondiĉoj kaj stokado

Laŭ la instrukcioj, Glucofage rekomendas esti konservita en malvarmeta loko, fidinde protektita kontraŭ humideco kaj rekta sunlumo.

La breta vivo de Glucofage 500 kaj 850 mg estas 5 jaroj de la dato de fabrikado, Glucofage 1000 kaj XR - 3 jaroj.

Ĉu vi trovis eraron en la teksto? Elektu ĝin kaj premu Ctrl + Enter.

3D bildoj

Priskribo de la doza formo

Tablojdoj 500 kaj 850 mg: blanka, ronda, biconveksa, filmigita, en transversa sekcio - homogena blanka maso.

Tablojdoj 1000 mg: blanka, ovala, biconveksa, kovrita per filmo-tegaĵo, kun mugo ambaŭflanke kaj gravurita "1000" unuflanke, en transversa sekcio - homogena blanka maso.

Farmakodinamiko

Metformino reduktas hiperglicemion sen konduki al la disvolviĝo de hipoglucemio. Male al sulfonilureaj derivaĵoj, ĝi ne stimulas sekrecion de insulino kaj ne havas hipoglucemian efikon en sanaj individuoj. Pliigas la sentivecon de ekstercentraj riceviloj al insulino kaj la utiligon de glukozo fare de ĉeloj. Reduktas produktadon de hepato-glukozo per inhibo de glukogenogenezo kaj glicogenolizo. Prokrastas la intestan absorbadon de glukozo. Metformino stimulas glicogenan sintezon per agado sur glukogen-sintezo.

Pliigas la transportan kapablon de ĉiuj specoj de membranaj glukozaj transportiloj. Krome, ĝi havas bonvolan efikon al lipida metabolo: ĝi reduktas la enhavon de totala kolesterolo, LDL kaj trigliceridoj. Dum prenado de metformino, la korpa pezo de la paciento ĉu restas stabila aŭ malpliiĝas modere. Klinikaj studoj ankaŭ montris la efikecon de la drogo Glucofage ® por la antaŭzorgo de diabeto en pacientoj kun prediabetes kun aldonaj riskaj faktoroj por disvolviĝo de diabeto mellita de tipo 2, en kiuj vivŝanĝoj ne permesis atingi taŭgan glicemian kontrolon.

Farmakokinetiko

Absorbado kaj distribuo. Post buŝa administrado, metformino estas absorbita el la digesta vojo. Absoluta biodisponeco estas 50-60%. Ĉ_maksimume (proksimume 2 μg / L aŭ 15 μmol) en plasmo atingiĝas post 2,5 horoj. Kun samtempa ingesta manĝo, la absorbo de metformino reduktiĝas kaj prokrastiĝas.

Metformino rapide distribuiĝas en la histo, praktike ne ligiĝas al plasmaj proteinoj.

Metabolo kaj ekskrecio. Ĝi estas metaboligita ĝis tre malforta grado kaj elmetita de la renoj. La malleviĝo de metformino ĉe sanaj subjektoj estas 400 ml / min (4 fojojn pli ol Cl creatinine), kio indikas la ĉeeston de aktiva tubula sekrecio. T_1/2 proksimume 6.5 horoj. En rena malsukceso, T_1/2 pligrandiĝas, estas risko de akumulado de la drogo.

Indikoj pri la drogo Glucofage ®

diabeto mellitus de tipo 2, precipe en pacientoj kun obezeco, kun neefikeco de dieta terapio kaj fizika aktiveco:

- ĉe plenkreskuloj, kiel monoterapio aŭ kombina kun aliaj parolaj hipoglucemaj agentoj aŭ insulino,

- en infanoj de 10 jaroj kiel monoterapio aŭ kombinaĵo kun insulino,

antaŭzorgo de tipo 2-diabeto en pacientoj kun prediabetes kun aldonaj riskaj faktoroj por disvolvi tipan diabeton, en kiuj vivŝanĝoj ne permesis taŭgan glicemian kontrolon.

Gravedeco kaj laktado

Nekompensita diabeto mellitus dum gravedeco estas asociita kun pliigita risko de naskiĝfektoj kaj perinatala morteco. Limigita kvanto da datumoj sugestas, ke preni metforminon en gravedajn virinojn ne pliigas la riskon disvolvi naskajn difektojn en infanoj.

Kiam vi planas gravedecon, same kiel en kazo de gravedeco en la fono de prenado de metformino kun prediabetes kaj tipo 2 diabeto, la drogo devas esti ĉesigita, kaj en kazo de tipo 2 diabeto, insulinoterapio estas preskribita. Estas necese konservi la glukozan enhavon en sanga plasmo en la plej proksima nivelo al normalo por malpliigi la riskon de fetaj misformoj.

Metformino pasas al patrina lakto. Oni ne observis kromefikojn en novnaskitoj dum mamnutrado dum prenado de metformino. Tamen pro la limigita kvanto da datumoj, la uzo de la drogo dum mamnutrado ne rekomendas. La decido ĉesi mamnutri devas esti prenita en konsideron de la avantaĝoj de mamnutrado kaj la ebla risko de kromefikoj en la bebo.

Interago

Radikopaĉaj agentoj enhavantaj jodon: sur la fono de funkcia rena malsukceso en pacientoj kun diabeto, ekzameno de radioj X uzanta radiopaque-agentojn kun jodo povas kaŭzi disvolviĝon de laktika acidozo. La traktado kun Glucofage ® devas esti ĉesigita 48 horojn antaŭ aŭ dum la radiografia ekzameno uzante radiopakajn agentojn kun jodo kaj ne devas esti rekomencita ene de 48 horoj post kiam, se la rena funkcio estis rekonita kiel normala dum la ekzameno.

Alkoholo: kun akra alkoholo, la risko disvolvi laktan acidoson, precipe en subnutrado, sekvante malaltan kalorian dieton, kaj ankaŭ kun hepata malsukceso. Dum vi prenas la drogon, alkoholo kaj drogoj enhavantaj etanolon devas esti evititaj.

Kombinaĵoj postulantaj singardecon

Danazole: samtempa administrado de danazol ne rekomendas por eviti la hiperglicemian efikon de ĉi-lasta. Se kuracado kun danazolo estas necesa kaj post ĉesi ĉi-lastan, dozo-ĝustigo de la drogo Glucofage ® estas bezonata sub la kontrolo de la koncentriĝo de glukozo en la sango.

Klorpromazino: se prenite en grandaj dozoj (100 mg / tago) pliigas la koncentriĝon de glukozo en la sango, malpliigante la liberigon de insulino. En la traktado de antipsikotikoj kaj post ĉesi ĉi-lastan, necesas ĝustigo de dozo sub la kontrolo de sango-glukoza koncentriĝo.

GKS-sistema kaj loka agado redukti glukozecon, pliigi koncentriĝon de glukozo en sango, foje kaŭzante ketosis. Por kuracado de kortikosteroidoj kaj post ĉesi la konsumadon de ĉi-lastaj, necesas dozo alĝustigi la drogon Glucofage ® sub la kontrolo de sanga glukoza koncentriĝo.

Diuretikoj: la samtempa uzo de buklaj diuretikoj povas konduki al disvolviĝo de laktika acidozo pro ebla funkcia rena malsukceso. Glucofage ® ne devas esti preskribita se Cl creatinine estas sub 60 ml / min.

Injektebla β₂-adrenomimetikoj: pliigas la koncentriĝon de glukozo en la sango pro stimulado de β₂-adrenoreceptantoj. Ĉi-kaze necesas kontroli la koncentriĝon de glukozo en la sango. Se necese, insulino rekomendas.

Kun la samtempa uzado de ĉi-supraj drogoj, pli ofta monitorado de sanga glukozo povas esti bezonata, precipe ĉe la komenco de kuracado. Se necese, la dozo de metformino povas esti ĝustigita dum kuracado kaj post ĝia ĉesigo.

Antihipertensaj drogoj, krom ACE-inhibidores, eble malpliigos sangan glukozon. Se necese, la dozo de metformino devas esti ĝustigita.

Kun la samtempa uzo de la drogo Glucofage ® kun sulfonilureaj derivaĵoj, insulino, acarbozo, salicilatoj, la disvolviĝo de hipoglikemio eblas.

Nifedipino pliigas absorbadon kaj C_maksimume metformino.

Kationikaj drogoj (amilorido, digoksino, morfino, procainamido, kinidino, kinino, ranitidino, triamtereno, trimetoprimo kaj vankomicino) sekreciitaj en la renaj tuboj konkurencas kun metformino por tubaj transportaj sistemoj kaj povas kaŭzi pliigon de ties C_maksimume .

Dozo kaj administrado

Monoterapio kaj kombina terapio en kombinaĵo kun aliaj buŝaj hipoglucemaj agentoj por tipo 2-diabeto. La kutima komenca dozo estas 500 aŭ 850 mg 2-3 fojojn ĉiutage post aŭ dum manĝoj.

Ĉiun 10-15 tagojn, oni rekomendas alĝustigi la dozon laŭ la rezultoj de mezurado de la koncentriĝo de glukozo en sanga plasmo. Malrapida kresko de dozo helpas malpliigi kromefikojn de la gastrointestina vojo.

La daŭra dozo de la drogo estas kutime 1500-2000 mg / tago. Por redukti kromefikojn de la gastrointestina vojo, la ĉiutaga dozo devas esti dividita en 2-3-dozon. La maksimuma dozo estas 3000 mg / tago, dividita en 3 dozon.

Pacientoj prenantaj metforminon en dozon de 2000-3000 mg / tago povas esti translokigitaj al la drogo Glucofage ® 1000 mg. La maksimuma rekomendinda dozo estas 3000 mg / tago, dividita en 3-dozon.

En la okazo de planado de la transiro de prenado de alia hipoglucemia agento: vi devas ĉesi preni alian drogon kaj komenci preni la drogon Glucofage ® en la dozo indikita supre.

Kombino kun insulino. Por atingi pli bonan sangan glukozon, metformino kaj insulino en pacientoj kun diabeto tipo 2 povas esti uzataj kiel kombina terapio. La kutima komenca dozo de Glucofage ® estas 500 aŭ 850 mg 2-3 fojojn ĉiutage, dum la dozo de insulino estas elektita surbaze de la koncentriĝo de glukozo en la sango.

Monoterapio por prediabetes. La kutima dozo estas 1000-1700 mg / tago post aŭ dum manĝoj, dividita en 2 dozon.

Oni rekomendas regule glicemian kontrolon por taksi la bezonon por plia uzo de la drogo.

Reala fiasko. Metformino povas esti uzata ĉe pacientoj kun modera rena malsukceso (Cl creatinine 45–59 ml / min) nur en foresto de kondiĉoj kiuj povas pliigi la riskon de laktika acidozo.

Pacientoj kun Cl creatinine 45–59 ml / min. La komenca dozo estas 500 aŭ 850 mg 1 fojon tage.La maksimuma dozo estas 1000 mg / tago, dividita en 2 dozon.

Rena funkcio devas esti zorge kontrolita (ĉiu 3-6 monatoj).

Se Cl creatinine estas sub 45 ml / min, la drogo estu haltigita tuj.

Maljuneco. Pro ebla malkresko de rena funkcio, la dozo de metformino devas esti elektita sub regula monitorado de renaj funkciaj indikiloj (determinu la koncentriĝon de creatinino en sanga serumo almenaŭ 2 - 4 fojojn jare).

Infanoj kaj junuloj

En infanoj de 10 jaroj, Glucofage ® povas esti uzata kaj en monoterapio kaj kombina kun insulino. La kutima komenca dozo estas 500 aŭ 850 mg 1 fojon ĉiutage post aŭ dum manĝoj. Post 10-15 tagoj, la dozo devas esti ĝustigita surbaze de la koncentriĝo de sanga glukozo. La maksimuma ĉiutaga dozo estas 2000 mg, dividita en 2-3-dozon.

Glucofage ® devas esti prenita ĉiutage sen interrompo. Se traktado estas ĉesigita, la paciento devas informi la kuraciston.

Superdozo

Kiam metformino estis uzata en dozo de ĝis 85 g (42,5 fojojn de la maksimuma ĉiutaga dozo), la disvolviĝo de hipoglikemio ne estis observita. Tamen en ĉi tiu kazo oni observis la disvolviĝon de laktika acidozo. Signifa superdozo aŭ rilataj riskaj faktoroj povas konduki al la disvolviĝo de laktika acidozo (vidu "Specialaj instrukcioj").

Traktado: kaze de signoj de laktika acidozo, la traktado kun la drogo estu ĉesigita tuj, la paciento devas esti enhospitaligita urĝe kaj, konstatinte la koncentriĝon de laktato, oni devas klarigi la diagnozon. La plej efika mezuro por forigi laktaton kaj metforminon el la korpo estas hemodializo. Simptomata traktado ankaŭ efektivigas.

Fabrikisto

Ĉiuj stadioj de produktado, inkluzive de emisiado de kvalito-kontrolo. Merck Sante SAAS, Francio.

Adreso de la produktejo: Centre de Production Semois, 2, rue du Pressoir Ver, 45400, Semois, Francio.

Aŭ en la kazo de pakado de la drogo LLC Nanolek:

Produktado de la finita dozoformo kaj enpakado (primara enpakado) Merck Santé SAAS, Francio. Centre de production Semois, 2 rue du Pressoire Ver, 45400 Semois, Francujo.

Malĉefa (konsuma pakaĵo) kaj elsenda kvalita kontrolo: Nanolek LLC, Rusujo.

612079, regiono Kirov, distrikto Orichevsky, urbeto Levintsy, biomedika komplekso "NANOLEK"

Ĉiuj stadioj de produktado, inkluzive de emisiado de kvalito-kontrolo. Merck S.L., Hispanio.

Adreso de la produktejo: Polygon Merck, 08100 Mollet Del Valles, Barcelona, ​​Hispanio.

Titolisto pri registraro: Merck Santé SAAS, Francio.

Reklamoj pri konsumantoj kaj informoj pri malfavoraj eventoj sendu al la adreso de LLC Merk: 115054, Moskvo, ul. Malneta, 35.

Tel .: (495) 937-33-04, (495) 937-33-05.

Besta vivo de la drogo Glucofage ®

500 mg-filmaj tablojdoj - 5 jaroj.

500 mg-filmaj tablojdoj - 5 jaroj.

tablojdoj tegitaj kun film-kovrado de 850-mg - 5 jaroj.

tablojdoj tegitaj kun film-kovrado de 850-mg - 5 jaroj.

film-tegitaj tablojdoj 1000 mg - 3 jaroj.

film-tegitaj tablojdoj 1000 mg - 3 jaroj.

Ne uzu post la eksvalida dato indikita sur la pako.

Glucofago. Dozo

Tablojdoj por parola administrado (parola).

Ĝi estas uzata kiel monoterapio aŭ kombina terapio (kun nomumo de aliaj hipoglucemaj agentoj).

La komenca stadio estas 500 mg de la drogo, en iuj kazoj - 850 mg (matene, tagmeze kaj vespere plena stomako).

Estonte, la dozo plialtiĝas (laŭbezone kaj nur post konsultado kun kuracisto).

Por konservi la terapian efikon de la drogo, ĉiutaga dozo kutime postulas - de 1500 ĝis 2000 mg. Dozo estas malpermesita superi 3000 mg kaj pli!

La ĉiutaga kvanto estas nepre dividita en tri aŭ eĉ kvar fojojn, kio necesas por malebligi la riskon de kromefikoj.

Rimarku Estas necese pliigi la ĉiutagan dozon dum semajno, malrapide, por eviti negativajn efikojn. Tiuj pacientoj, kiuj antaŭe prenis drogojn kun la aktiva substanco metformino en kvanto de 2000 ĝis 3000 mg, Glucofage-tablojdoj devas esti prenitaj je dozo de 1000 mg ĉiutage.

Se vi planas rifuzi preni aliajn drogojn, kiuj influas hipoglucemajn indicojn, vi devus komenci preni Glucofage-tablojn en la minimuma rekomendita kvanto, en formo de monoterapio.

Glucofago kaj insulino

Se vi bezonas aldonan insulinon, ĉi-lasta estas uzata nur ĉe la dozo, kiun la kuracisto reprenis.

Terapio kun metamorfino kaj insulino estas necesa por atingi certan kvanton da glukozo en la sango. La kutima algoritmo estas tablojdo de 500 mg (malpli ofte 850 mg) du aŭ tri fojojn tage.

Dozo por infanoj kaj adoleskantoj

Ekde dek jaroj kaj pli - kiel sendependa drogo, aŭ kiel parto de ampleksa kuracado (kune kun insulino).

La optimuma komenca (ununura) ĉiutaga dozo estas unu tablojdo (500 aŭ 850 mg.), Kiu estas prenita kun manĝoj. Permesita preni la drogon dum duonhoro post la manĝo.

Surbaze de certa kvanto da glukozo en la sango, la dozo de la drogo estas malrapide ĝustigita (linioj - almenaŭ unu ĝis du semajnoj). La dozo por infanoj malpermesas kreskon (pli ol 2000 mg). La medikamento devas esti dividita en tri, almenaŭ du dozojn.

Kombinoj, kiuj en neniu kazo estas permesataj

Radioj de kontrasto de radioj X (kun enhavo de jodo). Radiologia ekzameno povas esti katalizilo por la disvolviĝo de laktika acidozo por paciento kun diabeto-mellito-simptomoj.

Glucofago ĉesas esti prenita tri tagojn antaŭ la studo kaj oni ne prenas aliajn tri tagojn post ĝi (entute kune kun la tago de la studo - semajne). Se la rena funkcio laŭ la rezultoj estis nekontentiga, ĉi tiu periodo pliiĝas - ĝis la korpo plene rekonsciiĝis.

Estus akcepteble sindeteni de la uzado de la drogo se estas granda kvanto da etanolo en la korpo (akra alkoholo-intoxicado). Ĉi tiu kombinaĵo kondukas al la formado de kondiĉoj por la manifestiĝo de la simptomoj de laktika acidozo. Malalta kaloria dieto aŭ subnutrado, precipe en la fono de hepata malsukceso, signife pliigas ĉi tiun riskon.

Konkludo Se la paciento prenas la drogon, li devas tute forlasi la uzon de ia ajn alkoholo, inkluzive de drogoj, kiuj inkluzivas etanolon.

Kombinoj, kiuj postulas singardecon

Danazole La samtempa uzo de Glucofage kaj Danazole estas nedezirata. Danazolo estas danĝera kun hiperglicemia efiko. Se neeblas rifuzi ĝin pro diversaj kialoj, bezonata kompleta doza alĝustigo de Glucofage kaj konstanta monitorado de sangaj glukozaj niveloj.

Klorpromazino en granda ĉiutaga dozo (pli ol 100 mg), kiu helpas pliigi la koncentriĝon de glukozo en la sango kaj malpliigas la eblecon de liberigo de insulino. Doza ĝustigo bezonas.

Antipsikotikoj. La traktado de pacientoj kun antipsikotikoj devas esti interkonsentita kun la kuracisto. Doza ĝustigo de Glucofage estas necesa depende de la nivelo de glukozo en la sango.

GCS (glucocorticosteroidoj) negative influas glukozon-toleron - la nivelo de glukozo en la sango altiĝas, kio povas kaŭzi ketosis. En tiaj kazoj, Glucofago devas esti prenita surbaze de la specifa kvanto de glukozo en la sango.

Buklaj diuretoj kiam prenitaj samtempe kun glukofagoj kondukas al la risko de laktika acidozo. Kun CC de 60 ml / min kaj sube, glukografio ne estas preskribita.

Adrenomimetiko. Kiam vi prenas Beta 2-adrenergiajn agonistojn, la nivelo de glukozo en la korpo ankaŭ altiĝas, kio foje postulas pliajn dozon de insulino por la paciento.

ACE-inhibidores kaj ĉiuj kontraŭhipertensaj drogoj postulas dozon alĝustigi metforminon.

Sulfonilurea, insulino, acarbose kaj salicilatoj kiam prenitaj kune kun glukofagoj povas kaŭzi hipoglikemion.

Gravedeco kaj laktado Destinecaj Trajtoj

Glucofago ne devas esti prenita dum gravedeco.

Severa diabeto estas ebla kongresa misformado de la feto. Longtempe - perinatala morteco. Se virino planas koncipi aŭ estas en la komencaj stadioj de gravedeco, necesas rifuzi preni la drogon Glucofage. Anstataŭe, insulinoterapio estas preskribita por konservi la postulatan glukozon.

Kromaj efikoj

Malgranda procento de laktika acidozo. Longtempa uzado de glicofago povas konduki al malpliigo de la absorbo de vitamino B12. La problemo devas esti pripensita en pacientoj kun simptomoj de megaloblasta anemio.

Seksperfortado de gusto.

• Atakoj de naŭzo kaj vomado.
• Diareo
• Abomenaj doloroj.
• Senvalora apetito.

Atentu! Tiaj signoj estas karakterizaj nur en la unuaj tagoj kaj semajnoj de la prenado de la drogo. Poste, kromefikoj foriras memstare.

Signoj de eritemo, malpeza prurito, foje haŭtaj erupcioj.

Hepato kaj biliara vojo

Malofte observitaj kazoj de difektita hepata funkcio, eĉ malpli ofte - manifestoj de hepatito. Oni devas forigi metforminon, kiu povas tute neŭtraligi flankan rezulton.

Por pacientoj. Esencaj Informoj pri Lacticosis

Laktika acidozo ne estas ofta malsano. Tamen, ĉiuj necesaj mezuroj devas esti prenitaj por forigi la riskon de ĝia manifestiĝo, ĉar la patologio estas karakterizita de severaj komplikaĵoj kaj alta mort-indico.

Laktika acidozo kutime manifestiĝas en pacientoj prenantaj metamorfinon, kiuj havis severan rean malsukceson pro diabeto mellitus.

Aliaj riskaj faktoroj inkluzivas:

• Simptomoj de senkompensita diabeto.
• Manifestoj de ketosis.
• Longa periodo de subnutrado.
• La akraj fazoj de alkoholismo.
• Signoj de hipoksio.

Gravas. Oni devas atenti la signojn de la komenca stadio de laktika acidozo. Ĉi tio estas karakteriza simptomatologio, manifestita en muskolaj kramfoj, dispepsio, abdomina doloro kaj ĝenerala astenio. Acida gotiko kaj hipotermio, kiel signoj antaŭ komato, ankaŭ indikas la malsanon. Ajna simptomoj de metabola acidosis estas la bazo por la tuja ĉesigo de la drogo kaj serĉas urĝan medicinan atenton.

Glucofago dum kirurgiaj operacioj

Se la paciento estas planita por kirurgio, metformino devas esti ĉesigita almenaŭ tri tagojn antaŭ la dato de kirurgio. La rekomenco de la drogo efektiviĝas nur post studo de rena funkcio, kies laboro estis trovita kontentiga. En ĉi tiu kazo, Glucofage povas esti prenita en la kvara tago post kirurgio.

Testo de rena funkcio

Metformino estas ekskrementita de la renoj, do la komenco de kuracado ĉiam estas asociita al laboratoriotestoj (kalkulado de creatinino). Por tiuj, kies rena funkcio ne difektas, sufiĉas fari medicinan studon unufoje jare. Por homoj kun risko, same kiel maljunaj pacientoj, la determino de QC (kvanto de creatinino) devas esti farita ĝis kvar fojojn jare.

Se diuretikoj kaj kontraŭhipertensaj drogoj estas preskribitaj por maljunuloj, rena damaĝo povas okazi, kio aŭtomate signifas la bezonon de zorgema monitorado de kuracistoj.

Glucofago en pediatrio

Por infanoj, la drogo estas preskribita nur kiam la diagnozo estas konfirmita dum ĝeneralaj medicinaj ekzamenoj.

Klinikaj studoj ankaŭ devas konfirmi sekurecon por la infano (kresko kaj pubereco). Regula medicina superrigardo en kuracado de infanoj kaj adoleskantoj estas bezonata.

Sekurecaj antaŭzorgoj

Kontrolu dietan manĝaĵon, per kiu oni devas konsumi karbonhidratojn en sufiĉa kvanto kaj egaleco.

Se vi estas troa, vi povas daŭrigi la hipokalorian dieton, sed nur en la rango de 1000 - 1500 kcal ĉiutaga poŝmono.

Gravas. Regulaj laboratoriotestoj por kontrolo devas esti deviga regulo por ĉiuj, kiuj prenas la drogon Glucofage.

Glucofago kaj veturado

La uzo de la drogo kutime ne estas asociita kun la problemo de veturado de veturiloj aŭ laborantaj mekanismoj. Sed kompleksa kuracado povas esti riska faktoro por hipogluzemio. En ĉi tiu kazo, vi devas konsulti kuraciston.

Medikamentadoj kun hipoglucemia ago povas pozitive influi la korpon kun.

Unu el ĉi tiuj drogoj estas kontraŭindikoj kaj kromefikoj ne kompareblaj kun ĝia pozitiva efiko.

Ĉi tio estas esenca drogo kun, kiu povas signife plibonigi la kondiĉon de diabeto.

Glucofago estas sukero-redukta medikamento preskribita por insulina rezisto. La konsisto de la drogo estas hidroklorido.

Tabloj glucofagaj 750 mg

Pro la forigo de glukogenogenezo en la hepato, la substanco malaltigas sangan sukeron, plibonigas lipolizon kaj interbatalas la absorbadon de glukozo en la digesta vojo.

Pro ĝiaj hipoglucemaj ecoj, la drogo estas preskribita por la sekvaj patologioj:

Ĉu mi povas fari sportojn dum prenado de piloloj?

Laŭ lastatempaj studoj, dum la periodo de prenado de la medikamento ne kontraŭindikiĝas. Fine de la lasta jarcento, ekzistis kontraŭa opinio. Hipoglucemia agento kun pliigitaj ŝarĝoj kaŭzis laktan acidosis.

Metformin-bazita kaj samtempa uzo estis malpermesitaj.

Unua-generaciaj hipogluzemaj drogoj kaŭzis gravajn kromefikojn, inkluzive de risko de formiĝo. Ĉi tio estas vivminaca kondiĉo, en kiu laktika acido en la korpo atingas altajn nivelojn.

Eksceso de laktato estas asociita kun malobservo de acid-baza metabolo en la histoj kaj manko de insulino en la korpo, kies funkcio estas detrui glukozon. Sen urĝa medicina prizorgo, homo en ĉi tiu kondiĉo. Kun la disvolviĝo de farmakologiaj teknologioj, la kromefiko de uzado de hipoglikemio estis minimumigita.

• Ne permesu senhidratigon,
• vi bezonas monitori taŭgan spiradon dum trejnado,
• trejnado estu sistema, kun devigaj paŭzoj por resaniĝo,
• ŝarĝa intenseco devas pliiĝi iom post iom,
• se vi sentas bruligan senton en la muskola histo, vi devas malpliigi la intensecon de la ekzercoj,
• estu ekvilibra kun la optimuma enhavo de vitaminoj kaj mineraloj, inkluzive de magnezio, B-vitaminoj,
• la dieto devas inkluzivi la necesan kvanton da sanaj grasaj acidoj. Ili helpas detrui laktan acidon.

Glucofago kaj korpokulturo

La homa korpo uzas grasojn kaj kiel energifonton.

Proteinoj similas al konstruaj materialoj ĉar ili estas necesa ero por konstrui muskolan mason.

En manko de karbonhidratoj, la korpo uzas grasojn por energio, kio kondukas al malpliigo de korpa graso kaj formado de muskola reliefo. Tial korpokulturistoj aliĝas al sekigado de la korpo.

La mekanismo de Glucofago laboras estas malhelpi la procezon de glukogenozo, per kiu formiĝas glukozo en la korpo.

La drogo enmiksiĝas en la absorbado de karbonhidratoj, kiu plenumas la taskojn, kiujn la korpokulturisto plenumas. Aldone al subpremado de gluconeogenezo, la drogo pliigas insulinan reziston, malaltigas kolesterolon, trigliceridojn, lipoproteinojn.

Kulturistoj estis inter la unuaj uzantaj hipoglucemajn drogojn por bruligi grason. La ago de la drogo estas paralela al la taskoj de la atleto. Hipoglicemia substanco povas helpi konservi malaltan karbon-dieton kaj atingi sportajn rezultojn en mallonga tempo.

Efiko sur la renoj

Hipoglicemia drogo rekte influas la renojn. La aktiva komponanto estas praktike ne metaboligita kaj elmetita de la renoj senŝanĝe.

Kun nesufiĉa rena funkcio, la aktiva substanco estas malbone elkaptita, rena malpliiĝo malpliiĝas, kio kontribuas al sia amasiĝo en la histoj.

Dum terapio, konstanta monitorado de glomerula filtrado kaj kvanto da sukero en la sango estas necesa. Pro la efiko de la substanco sur la funkciado de la renoj, oni ne rekomendas preni medikamenton por rena malsukceso.

Efiko sur menstruo

Glucofago ne estas hormona drogo kaj ne rekte influas menstruan sangadon. En iu mezuro, ĝi povas efiki sur la kondiĉo de la ovaroj.

La medikamento pliigas insulinan reziston kaj efikas sur metabolajn malordojn, kio estas tipa por polikisto.

Hipoglucemaj drogoj ofte estas preskribitaj al pacientoj kun anovulado, suferado kaj hirsutismo. La restarigo de insulin-sentiveco estis sukcese uzita en la traktado de infertileco kaŭzita de ovulaj malordoj.

Pro sia agado sur la pankreato, sistema kaj plilongigita uzo de hipoglikemia medikamento nerekte influas ovariajn funkciojn. La menstrua ciklo eble ŝanĝiĝos.

Ĉu ili rigidiĝas de la drogo?

Hipoglucemia agento, kun taŭga nutrado, ne kapablas konduki al la obezeco, ĉar ĝi blokas la detruon de karbonhidratoj en la korpo. La drogo kapablas plibonigi la metabolan respondon al la korpo.

Glucofago helpas restarigi proteinon kaj grason, kio kondukas al perdo de pezo.

Krom la hipogluzema efiko, la drogo blokas la rompon de graso kaj ties amasiĝo en la hepato. Ofte, kiam vi uzas la drogon, la apetito malpliiĝas, kio faciligas la dieton.

La drogo ne havas rektan efikon sur adiposa histo. Ĝi nur enmiksiĝas en la absorbado de karbonhidrataj manĝaĵoj, malaltigas sangan sukeron kaj plibonigante la respondon al insulino.

La uzo de glucofago ne estas panaceo por obezeco, vi devas observi la limigon al la uzo de simplaj karbonhidratoj kaj esti fizike aktiva. Ĉar la aktiva substanco influas renan funkcion, plenumo estas deviga.