Rosinsuline P (Rosinsuline P)

Rosinsulin estas speco de hormona komponanto, kiu povas esti produktita en tri diversaj versioj, nome: C, P, kaj M. Parolante pri ĉiu el ili, necesas atenti, ke C estas insulino de meza daŭro de agado, P, kontraŭe, mallonge, kaj M estas miksa varianto (miksante 30% solveblan insulinon kun 70% insulina insulino). Estas forte rekomendinde, ke vi familiariĝu kun la ecoj de ĉiu el la prezentitaj specoj de hormona komponanto pli detale.

Kion vi bezonas scii pri Rosinsulin R?

Rosinsulin P estas indikita por uzo kun tipo 1 kaj tipo 2 diabeto mellitus. En ĉi-lasta kazo, ni parolas pri la etapo de minimuma susceptibilidad al parolaj hipoglucemaj komponaĵoj. Krome, la ilo estas rekomendita por uzo en diabeta ketoacidosis, diabeto, kiu okazis dum gravedeco, kaj metabolaj malordoj. Aliaj indikoj kaŭzantaj uzon de drogo kiel Rosinsulin P povas esti koncernaj, kaj tial estas konsilinde konsulti endokrinologon pri ĝia uzo.

Ĉi tiu hormona komponanto estas produktita en formo de speciala solvo por injekto, kaj pliigita grado de sentiveco de la korpo en lia aro kaj hipoglikemio devas esti konsiderataj kontraŭindikoj por ĝia uzo. Rimarkante la ecojn de la uzo de tia ilo kiel Rosinsulin P, estas forte rekomendinde atenti ke:

• la kunmetaĵo estas administrita subkutane, intramuscularly kaj intravenously,
• ĉi tio devas fari ĉirkaŭ duonhoron antaŭ ol manĝi manĝaĵon,
• la plej ofta metodo de aplikiĝo devas esti konsiderata subkutan, dum kun ketoacidosis aŭ diabeta komo, kaj kadre de kirurgia interveno, intravene aŭ intramuskule,
• dum ni donas monoterapion, la nombro de administraj kunsidoj estos tri fojojn dum la tago (se necese, ĉi tiu nombro povas esti pliigita),
• la injekto-areo por Rosinsulin R ĉiufoje ŝanĝas por eviti formadon de lipodistrofio (ni parolas pri ŝanĝo en la strukturo de subkutana aŭ grasa histo),
• la averaĝa dozo dum la tago estos de 30 ĝis 40 ekzempleroj en plenkreskulo, dum en infano - 8 ekzempleroj.

Permeseblaj kombinaĵoj kun hormonaj komponentoj, kiuj havas longan elmontran algoritmon. Solvo de insulino bezonos esti kolektita el la flapilo, certigante ke ĝi estu trapikita per la senfrukta kudrilo de la jeringo. Post subkutana injekto, la efiko estas rimarkita ene de 20-30 minutoj. Atingo maksimuma komenciĝos en ĉirkaŭ du horoj. Dum la efiko daŭros, depende de la specifa dozo, almenaŭ kvin horojn. La daŭro de ekspozicio al la hormona komponanto dependos de la dozo, metodo, areo de administrado kaj havas gravajn individuajn karakterizaĵojn.

Mi ankaŭ ŝatus nomi la atenton pri tio, ke uzante Rosinsulin P, vi povas rimarki la disvolviĝon de hipogluzemio. Pacientoj kun diabeto povas sendepende pritrakti la etan hipoglucemion sentitan de ili per uzo de sukero aŭ produktoj kun pliigita proporcio de karbonhidratoj. Antaŭa hipoglikemio estas forte rekomendita esti raportita al la ĉeestanta kuracisto por solvi la aferon pri bezono de kuracada ĝustigo.

La plej grava afero pri Rosinsulin M

Alia versio de la prezentita insulino estas la subtipo de Rosinsulin M. Kiel jam rimarkite, ni parolas pri hormona komponanto kun averaĝa daŭro de ekspozicio. Rimarkindas, ke la daŭro de ekspozicio dependos de diversaj faktoroj - ne nur de la entuta absorba indico, sed ankaŭ de la dozo, metodo kaj areo de efektivigo. Rosinsulin M komencas agi averaĝe 30 minutojn post subkutana injekto. La maksimuma efiko disvolviĝos en la intervalo de kvar ĝis 12 horoj, dum la averaĝa daŭro estos ne pli ol 24 horoj.

Parolante pri indikoj, necesas atenti al diabeto mellitus de tipo 1 kaj tipo 2. En la dua kazo, la ilo estas uzata precipe kun imuneco al parolaj hipoglucemaj nomoj. Ankaŭ Rosinsulin M devos esti uzata en kombina terapio kaj la tiel nomataj samtempaj kondiĉoj (hazarde kunigante malsanojn al ekzistantaj patologioj).

Kiel antaŭe menciite, Rosinsulin M estas destinita ĉefe por subkutana administrado. Estas forte rekomendinde ke:

• la dozo de la hormona komponanto estas determinita de diabetologo individue en ĉiu kazo. La ĉefa bazo kompreneble estas la sango-glukozo,
• averaĝe, la dozo de ĉi tiu drogo dum la tago estos de 0,5 ĝis 1 UI / kg korpa pezo,
• temperaturaj indikiloj de la uzata insulino devas konformi al ĉambra temperaturo,
• antaŭ uzo, la suspendo miksiĝas kun ekstrema singardo ĝis uniformo.

Rosinsulin M en la granda plimulto de kazoj estas enkondukita precize en la femora parto. Injektoj ankaŭ povas esti farataj antaŭ la ventra muro, la kokso aŭ, ekzemple, en la ŝultro (en la projekcio de la tiel nomata deltoida muskolo). Estas rekomendinde forte ŝanĝi la injektan lokon ene de specifa anatomia regiono, ĉar ĉi tio ebligos eviti la aperon de lipodistrofio. Samtempaj patologiaj kondiĉoj, precipe infektoj kaj malsanoj, kiuj estas akompanataj de febro, pliigos signife la bezonon de uzado de tia agento kiel Rosinsulin M.

Karakterizaĵoj de Rosinsulin C

Ĉi tiu hipoglucemia agento povas esti uzata por tipo 1 kaj tipo 2 diabeto mellitus. Ĉi-kaze oni povas konsideri diversajn indikojn, ekzemple gravedecon, kirurgiajn intervenojn kaj eĉ neatendite kunigitajn patologiajn kondiĉojn. Rosinsulin C estas kuracilo kiu estas destinita ekskluzive por subkutanadministrado.

Rimarkante la karakterizaĵojn de la apliko, oni devas memori, ke per subkutana administrado, ĉi tio devas fari ne pli ol unu ĝis du fojojn dum la tago. En ĉi tiu kazo, la tempodaŭro devas esti la sekva: nome, 30-45 minutojn antaŭ la manĝo. La injekta areo forte rekomendas esti ŝanĝita ĉiufoje. En specialaj situacioj, la kuracanta kuracisto povas preskribi intramuskulan injekton de la hormona komponanto.

Oni devas memori, ke intravena administrado de insulino kun averaĝa daŭro de ago estas malpermesita.

Ankaŭ, parolante pri Rosinsulin C kaj instrukciojn por uzo, atentu tiajn funkciojn de la procezo kiel:

• la dozo devas esti elektita individue kaj dependas de la koncentriĝo de glukozo ne nur en la sango, sed ankaŭ en la urino, same kiel de la ĉefaj trajtoj de la kurso de la malsano,
• en la granda plimulto de kazoj, la dozo estas de ok al 24 IU unufoje tage,
• la translokado de unu speco de insulino al alia speco de hormona komponanto devas esti farata sub konstanta medicina kontrolado.

Estas probable, ke iuj kromefikoj disvolviĝos, ekzemple, alergiaj reagoj kiel urtikario aŭ eĉ febro kaj ŝoko. Diabeto ankaŭ povas disvolvi maltrankvilon, troan agitiĝon, kapdolorojn kaj aliajn malagrablajn simptomojn. Komence de tia kuracado, ofte edemoj kaj diversaj malsanoj asociitaj kun refrakto ofte disvolviĝas. Ni parolas pri vidaj problemoj, kiuj ĉiam estas provizoraj kaj sufiĉe rapide pasas.

Por pli bone kompreni la uzon de Rosinsulin C, mi ŝatus noti tiajn funkciojn de ĉi tiu procezo, kiel la fakton, ke la dozo devas esti korektita en la situacio de disvolviĝo de infekta malsano. Ĝi ege gravas malstabiligi la endokrinan glandon, la malsanon de Addison kaj iujn aliajn karakterizaĵojn de la korpo, ekzemple de la aĝo de 65 jaroj.

La kaŭzoj de hipoglikemio dum uzado de Rosinsulin C estas plej ofte kazoj kiel superdozo, anstataŭigo de unu hormona komponento kun alia. Ni ne devas forgesi, ke unu el la deĉenigaj faktoroj eble eble preterkaptas manĝaĵon, vomadon, diareon kaj aliajn kazojn. Ĉio ĉi estas forte rekomendinda konsidero, por ke la uzo de ĉiuj specoj de Rosinsulin estu maksimume efika.

Instrukcioj por la paciento

Injekta tekniko por insulino en flapoj

(kunportita per pakaĵoj kun boteloj de 5 kaj 10 ml)

Se la paciento uzas nur unu tipon de insulino:

1. Desinfectu la kaŭĉukan membranon de la flapilo.

2. Verŝu aeron en la siringon en la kvanto responda al la dezirata dozo de insulino. Enkonduki aeron en la flakon de insulino.

3. Turnu la flakon kun la jeringo renversita kaj tiri la deziratan dozon da insulino en la jeringo. Forigu la kudrilon el la flapilo kaj forigu aeron de la seringo. Kontrolu ĉu la dozo de insulino estas ĝusta.

4. Injektu tuj.

Se la paciento bezonas miksi du specojn de insulino:

1. Desinfectu kaŭĉukajn membranojn sur flapoj.

2. Tuj antaŭ ol marki, ruliĝu botelon da longa aganta insulino ("nuba") inter viaj palmoj ĝis la insulino fariĝos egale blanka kaj nebula.

3. Verŝu aeron en la seringon en kvanto responda al la dozo da nuba insulino. Enkonduki aeron en la flakonon de nuba insulino kaj forigi la nadlon de la flapilo.

4. Enportu aeron en la siringon en la kvanto responda al la dozo de mallongdaŭra insulino ("travidebla"). Enkonduki aeron en botelon da klara insulino. Turnu la botelon kun la seringilo renverse kaj marku la deziratan dozon de "klara" insulino. Elprenu la kudrilon kaj forigu aeron de la seringo. Kontrolu la ĝustan dozon.

5. Enmetu la kudrilon en la flakon kun la "nuba" insulino, turnu la flakon kun la siringo renverse kaj marku la deziratan dozon de insulino. Forigu aeron de la siringo kaj kontrolu ĉu la dozo estas ĝusta. Injektu la kolektitan insulinan miksaĵon tuj.

6. Ĉiam tajpu insulinon en la sama sinsekvo kiel priskribita supre.

Kartoĉa Injekta Tekniko

(kunportita en pakaĵo kun 3 ml-kartoĉoj)

La kartoĉo kun la drogo Rosinsulin R estas destinita por esti uzata kun la seringa plumo Autopen Classic 1-Unit, Autopen Classic 2-Unit, fabrikita de Owen Mumford Ltd., Unuiĝinta Reĝlando aŭ per la reuzebla plumilo-seringa reakciilo ROSINSULIN ComfortPen fabrikita de LLC Planto Medsintez, Rusujo.

La paciento estu avertita pri la bezono atenti la instrukciojn en la instrukcioj por uzo de la seringa plumo por administrado de insulino.

Antaŭ uzo, certigu, ke ne ekzistas damaĝo (ekzemple fendoj) sur la kartoĉo kun Rosinsulin P. Ne uzu la kartoĉon se estas iu ajn videbla damaĝo. Post kiam la kartoĉo estas enmetita en la seringan plumon, kolora strio devas esti videbla tra la fenestro de la kartoĉo.

Post injekto, la nadlo devas resti sub la haŭto dum almenaŭ 6 sekundoj. Tenu la butonon premita ĝis la nadlo estas tute forigita de sub la haŭto, tiel certigante la ĝustan dozon-administradon kaj la ebleco de sango aŭ limfo eniri la kudrilon aŭ insulinan kartoĉon estas limigita.

La kartoĉo kun Rosinsulin P estas destinita nur por individua uzo kaj ne reŝargebla.

Per du fingroj, prenu faldon de haŭto, enmetu la kudrilon en la bazon de la faldo ĉe angulo de ĉirkaŭ 45 ° kaj injektu insulinon sub la haŭton. Post la injekto, la nadlo devas resti sub la haŭto dum almenaŭ 6 sekundoj por certigi, ke la insulino estas plene enigita. Se sango aperas ĉe la injekto-loko post forigo de la kudrilo, premu milde la inĝeniejon kun ŝvebaĵo malseketigita per disinfektanta solvo. Oni devas ŝanĝi la injektan lokon.

Gvidiloj por uzi antaŭplenan uzeblan seringan plumon Autopen Classic 1-Unit

Autopen Classic Syringe Pen estas facile uzebla plur-doza unu-uzo-seringa plumo por multnombraj injektoj, dizajnita por administrado de insulino Rosinsulin kun agado de 100 UI / ml en 3,0 ml-kartoĉoj. Kongrua kun iu ajn nadlo por seringaj plumoj. Bonvolu vidi la paŝajn instrukciojn por uzi la seringajn plumojn.

Malsukceso sekvi instrukciojn povas rezultigi aron da malĝustaj dozoj de insulino.

Komponado de antaŭplenigita uzebla seringa plumo

3. Liberigi butonon

4. Doza Selektilo

6. Kartoĉa posedanto

8. Liberigu butonon-adaptilon

9. Doza Selektilo-Adaptilo

Preparo por uzo

Tiru la ĉapon de la antaŭplenigita uzebla seringa plumo por forigi ĝin. Ne forigu la etikedon el la antaŭplenigita uzebla jeringa plumo.

Forigu la protektan filmon el la nova nadlo (ne necesas nadloj). Ŝraŭpu la kudrilon rekte sur la kartoĉon. Forigu la eksteran protektan ĉapon kaj kudrilon.

Sekvu paŝojn 2-3 antaŭ ĉiu injekto. Gravas prepari antaŭplenan uzeblan seringan plumon por uzi por forigi ĉian aeron, kiu povus troviĝi ene de la nadlo. Antaŭ uzo, agordu 8 ekzemplerojn sur la dozon-elektilon (Fig. 2A / 2B).

Tenu la antaŭplenitan seringilon kun la disponebla nadlo. Premu kaj tenu la startbutonon ĝis la sago-ikono sur la korpo de la seringa plumo revenas al la komenca linio sur la doza selektilo.

Kolektu kaj mallevu 2 ekzemplerojn ĉiun ĝis guto de insulino aperas sur la fino de la nadlo (Fig. 3A / 3B). Nun la antaŭplenigita uzebla seringa plumo estas preta por uzi.

Se plenuminte la paŝon 3, la doza selektilo ne revenas al la komenca linio-pozicio kaj insulino ne aperas sur la pinto de la nadlo, tiam eblas ke la uzata kudrilo de antaŭplenigita disponebla seringa plumo estas neatingebla. En ĉi tiu kazo, forigu la malnovan nadlon kaj anstataŭigu ĝin per nova. Poste ripetu paŝojn 2-3.

Certigu, ke la sago ► sur la korpo de la antaŭplenigita uzebla jeringo notas al la komenca linio sur la doza selektilo. Dialu la bezonatan nombron da ekzempleroj. Ne turnu la dozon-elektilon en la kontraŭa direkto, kiu povas kaŭzi rompon de la antaŭplenigita disponebla seringa plumo kaj rezulte al malĝusta doza fiksitaĵo.

Se vi gajnis pli ol la bezonatan dozon da insulino, ni rekomendas ke vi komplete malplenigu la malĝustan dozon kaj replenigu la bezonatan sumon.

Antaŭ injekto, certigu, ke la ► sago indikas la nombron da unuoj en la doza selektilo. Ekzemple, Figuroj 4A kaj 4B montras la ĝustan pozicion por administrado de 20 ekzempleroj de insulino.

Enmetu la kudrilon uzante la injektan teknikon rekomenditan de via kuracisto.

Premu la obturan liberigan butonon direkte al la nadlo kaj tenu ĝis la komenca linio sur la doza selektilo revenas al la sago-montrilo ► sur la korpon de la antaŭplenigita disponebla seringeto. Kalkulu ĝis 10 kaj eltiru la nadlon el via haŭto.

Se la doza selektilo haltas antaŭ ol la komenca linio estas vicigita kun la ► sago, tio signifas, ke vi ne ricevis la postulatan dozon de insulino. La doza selektilo indikas la nombron da unuoj administrantaj por la plena dozo de insulino.

Malkonekti la eksteran kudrilon kaj malŝraŭbi la kudrilon de la antaŭplenigita uzebla jeringo. Ĉiam kontrolu, ke la nadlo estas malkonektita.Metu la ĉapon de la antaŭplenigita uzebla seringa plumo anstataŭe (Fig. 6). Forĵeto de uzitaj nadloj devas esti farita laŭ la rekomendoj de sanlaboristoj kaj sanitaraj kaj epidemiologiaj normoj.

· Antaŭ-plenigita uzebla seringa plumo nur uzeblas post konsulto kun via kuracisto.

· Antaŭ ĉiu injekto, certigu, ke la antaŭplenigita uzebla disponebla seringilo enhavas la ĝustan tipon de insulino preskribita de via kuracisto.

· Legu kaj sekvu la instrukciojn por medicina uzo de insulino. Ĉiam certigu, ke la antaŭplenigita uzebla seringa plumo estas preparita por uzi konforme al la manlibro kaj alineoj 2-3.

Malobservo de la procedo por prepari antaŭplenan uzeblan seringitan plumon por uzo povas konduki al la enkonduko de neĝusta dozo de insulino.

· Por ĉiu injekto, uzu novan nadlon. Tuj post la injekto, la nadlo estu forigita kaj forĵetita sekure. Se la nadlo restas sur la plumo, tio povas konduki al ŝtopado kaj efiki al la precizeco de la dozo.

· Se post malkonekti la nadlon de la seringa plumo vi trovos filtradon de insulino, vi eble ne enmetis la bezonatan kvanton da insulino tute. Ne provu kompensi la perditan dozon da insulino per dua injekto (vi riskas draste malpliigi vian sangan sukeron). Kiel singardemo, ni konsilas vin regule kontroli vian sangokoloron, legi la instrukciojn por medicina uzo de insulino aŭ kontakti vian sanfamilianon.

· Konsultu vian kuraciston se vi trovas nekutimajn nivelojn de sango sukero.

Stokado kaj dispono

· Antaŭ-plenigita uzebla seringa plumo ĉiam devas esti konservita kun la nadlo forigita kaj en la ĉapo.

· Antaŭ-plenigita uzebla seringa plumo ne povas esti uzata se ĝi estis ekster la fridujo pli ol la tempo specifita en la instrukcioj por medicina uzo.

La antaŭ-plenigita malŝparema seringa plumo, kiun vi nun uzas, devas esti konservita ĉe ĉambra temperaturo 15-25 ° C dum ne pli ol 28 tagoj, protektita de rekta sunlumo kaj varmego.

· Purigu la seringan plumon per malseka tuko. Ne enprofundigu la plumon en akvon.

· Antaŭ-plenigitaj uzeblaj jeringoj, kiuj ne uzas, devas esti konservitaj en la fridujo je temperaturo de 2 ĝis 8 ° C.

· Konservu antaŭplenajn malplenajn jeringojn maloportune de infanoj.

· Forĵetu uzitajn nadlojn en siajn pendaĵojn, aŭ kiel rekomendita de via kuracisto.

· Forĵetu uzitajn seringajn plumojn sen nadloj alligitaj al ili kaj konforme al la rekomendoj de via kuracisto.

La siringa plumo de Autopen Classic estis ĝisfunde provita kaj plenumas la postulojn de norma ISO 11608-1 por doza precizeco.

Ĉi tiu manlibro estas inkluzivita en la pakaĵo kun antaŭplenigitaj 3 ml-uzeblaj seringaj plumoj.

Siringa fabrikanto: "Owen Mumford Ltd.", Britujo

Gvidlinioj por uzado de antaŭplenigita uzebla seringula plumo ROSINSULIN ComfortPen fabrikita de LLC Planta Medsintez

La siringa plumo estas desegnita por administri Rosinsulin-insulinon kun aktiveco de 100 UI / ml en 3,0 ml-kartoĉoj. Kongrua kun iu ajn nadlo por seringaj plumoj.

Bonvolu vidi la paŝajn instrukciojn por uzi la seringajn plumojn.

Malsukceso sekvi instrukciojn povas rezultigi aron da malĝustaj dozoj de insulino.

Kunmetaĵo de antaŭplenigita uzebla seringa plumo ROSINSULIN ComfortPen produktita de Plant Medsintez LLC

1. Preparo por uzo

A. Tiru la ĉapon de la antaŭplenigita uzebla seringa plumo por forigi ĝin. Ne forigu la etikedon el la antaŭplenigita uzebla jeringa plumo.

B. Forigu la protektan filmon el la nova nadlo (ne necesas nadloj).

Fig. 2. Partoj de la nadlo

Ŝraŭpu la kudrilon rekte sur la kartoĉon.

Forigu la eksterajn, poste la internajn nadlajn ĉapojn. Ne forĵetu la eksteran ĉapon.

B. Gravas prepari antaŭplenan uzeblan seringan plumon antaŭ la uzo por la unua uzo, por forigi ĉian aeron, kiu povus troviĝi ene de la kartoĉo kaj nadlo.

Agordu 8 ekzemplerojn sur la dozon-elektilon.

Tenu la antaŭplenitan seringilon kun la disponebla nadlo. Premu la obturan liberigan butonon kaj daŭrigu premi ĝin ĝis la nula marko en la doza selektilo-fenestro kongruas kun la montrilo sur la seringa plumo. Se post ĉi tiu insulino ne aperas ĉe la fino de la nadlo, tiam sekvu la paŝon 1G.

D. Kolektu kaj mallevu 2 ekzemplerojn ĉiun ĝis insulino aperas ĉe la fino de la nadlo (Fig. 5, 6).

Nun la antaŭplenigita uzebla seringa plumo estas preta por uzi.

Se la doza selektilo ne revenas al la nula marko kaj insulino ne aperas sur la pinto de la nadlo, tiam eblas ke la uzata nadlo de antaŭplenigita uzebla seringa plumo estas malafabla. En ĉi tiu kazo, forigu la malnovan nadlon kaj anstataŭigu ĝin per nova. Poste ripetu la paŝon 1G.

2. Doza administrado

A. Certigu, ke la montrilo sur la korpo de la antaŭplenigita disponebla seringa plumo atentigas al la nula marko en la doza selektilo. Dialu la bezonatan nombron da ekzempleroj.

La malĝusta aro de insulinaj dozoj en la seringa plumo ROSINSULIN ComfortPen produktita de Zavod Medsintez LLC povas esti ŝanĝita turnante la dozon-hormontrilo en iu ajn direkto.

Antaŭ injekto, certigu, ke la montrilo sur la korpo markas la deziratan nombron da unuoj en la doza selektilo.

B. Enmetu la kudrilon uzante la injektan teknikon rekomenditan de via kuracisto.

Premu la obturan liberigan butonon kaj daŭrigu premi ĝin ĝis la nula marko en la doza selektilo-fenestro kongruas kun la montrilo sur la seringa plumo. Kalkulu ĝis 10 kaj eltiru la nadlon el via haŭto.

Dum la enkonduko de la dozo, metu premon sur la obturan liberigan butonon per la dikfingro de la mano strikte laŭ la longforma akso de la seringa plumo, sen tuŝi la rotaciantajn partojn de la seringa plumo. dozon-elektilo.

Se la doza selektilo haltas antaŭ ol la nula marko estas vicigita kun la montrilo, tio signifas, ke vi ne ricevis la postulatan dozon de insulino. En ĉi tiu kazo, la doza selektilo montras la nombron da unuoj, kiuj devas esti enmetitaj antaŭ la plena dozo de insulino.

3. Forigado de la nadlo

Zorge metu la eksteran ĉapon sur la kudrilon kaj malŝraŭbu la nadlon de la antaŭplenigita uzebla seringa plumo.

Ĉiam kontrolu, ke la nadlo estas malkonektita. Remetu la ĉapon de la antaŭplenigita uzebla jeringo. Forĵeto de uzitaj nadloj devas esti farita laŭ la rekomendoj de sanlaboristoj kaj sanitaraj kaj epidemiologiaj normoj.

Ĉiufoje kiam la nadlo estas anstataŭita, sekvu la paŝojn 1B kaj 1D.

· Antaŭ-plenigita uzebla seringa plumo nur uzeblas post konsulto kun via kuracisto.

· Por antaŭvidi infekton, antaŭplena, ununura uz-seringa plumo nur devas uzi unu pacienton kaj ne devas esti transdonita al alia persono.

· En kazo de poluado de la kaŭĉuko de la kartoĉo, desinfectu ĝin kun antisepto, atendu ĝis la disko tute sekiĝis antaŭ ol instali la nadlon.

Se oni suspektas, ke la uzata kopio de la antaŭplenigita disponebla seringa plumo estas difektita, uzu novan antaŭplenan monujo.

· Antaŭ ĉiu injekto, certigu, ke la antaŭplenigita uzebla disponebla seringilo enhavas la ĝustan tipon de insulino preskribita de via kuracisto.

· Legu kaj sekvu la instrukciojn por medicina uzo de insulino. Ĉiam certigu, ke la antaŭplenigita uzebla seringa plumo estas preparita por uzi konforme al la manlibro. Malobservo de la procedo por prepari antaŭplenan uzeblan seringitan plumon por uzo povas konduki al la enkonduko de neĝusta dozo de insulino.

· Por ĉiu injekto, uzu novan nadlon. Tuj post injekto, la nadlo devas esti forigita kaj forĵetita sekure. Se la nadlo restas sur la plumo, tio povas konduki al ŝtopado kaj efiki al la precizeco de la dozo.

· Se post malkonekti la nadlon de la seringa plumo vi trovos filtradon de insulino, vi eble ne enmetis la bezonatan kvanton da insulino tute. Ne provu kompensi la perditan dozon da insulino per dua injekto (vi riskas draste malpliigi vian sangan sukeron). Kiel singardemo, ni konsilas vin regule kontroli vian sangokoloron, legi la instrukciojn por medicina uzo de insulino aŭ kontakti kuraciston.

· Konsultu vian kuraciston se vi trovas nekutimajn nivelojn de sango sukero.

Stokado kaj dispono

· Antaŭ-plenigita uzebla seringa plumo ĉiam devas esti konservita kun la nadlo forigita kaj en la ĉapo.

· Antaŭ-plenigita uzebla seringa plumo ne povas esti uzata se ĝi estis ekster la fridujo pli ol la tempo specifita en la instrukcioj por medicina uzo.

La antaŭ-plenigita malŝparema seringa plumo, kiun vi nun uzas, devas esti konservita ĉe ĉambra temperaturo 15-25 ° C dum ne pli ol 28 tagoj, protektita de rekta sunlumo kaj varmego.

· Purigu la seringan plumon per malseka tuko. Ne enprofundigu la plumon en akvon.

· Antaŭ-plenigitaj uzeblaj jeringoj, kiuj ne uzas, devas esti konservitaj en la fridujo je temperaturo de 2 ĝis 8 ° C.

· Konservu antaŭplenajn malplenajn jeringojn maloportune de infanoj.

· Forĵetu uzitajn nadlojn en siajn pendaĵojn, aŭ kiel rekomendita de via kuracisto.

Malplenaj seringaj plumoj ne devas esti reuzitaj. Forĵetu la uzitajn seringajn plumojn sen nadloj alligitaj al ili kaj konforme al la rekomendoj de via kuracisto.

Ĉi tiu manlibro estas inkluzivita en la pakaĵo kun antaŭplenigitaj 3 ml-uzeblaj seringaj plumoj.

Produktanto de seringa plumo: Medsintez Plant LLC, Rusio.

Farmakodinamiko

La drogo Rosinsulin P - homa insulino akirita per rekombinanta DNA-bioteknologio uzante streĉon E. coli. Ĝi estas mallongdaŭra insulinpreparo. Ĝi interagas kun specifa ricevilo sur la ekstera citoplasma membrano de ĉeloj kaj formas kompleksan insulin-ricevilon, kiu stimulas intracelajn procezojn, inkluzive sintezo de kelkaj ŝlosilaj enzimoj (heksokinase, piruvato kinase, glukogeno-sintase ktp.). Malkresko de sanga glukozo estas kaŭzita de pliigo de ĝia intracelula transporto, pliigo de absorbo kaj asimilado de histoj, stimulado de lipogenozo, glukogenozo, malkresko de la indico de glukozo produktita de la hepato ktp.

La daŭro de agado de insulinaj preparoj estas plejparte determinita de la indico de absorbo, kiu dependas de pluraj faktoroj (ekzemple de la dozo, metodo kaj loko de administrado, dikeco de la subkutanaj grasaj tavoloj, ekzemple diabeto mellitus), kaj tial la agado de insulino estas submetita al gravaj fluctuoj, kiel en malsamaj homoj, kaj la sama persono.

La profilo de ago por subkutana injekto (proksimumaj ciferoj): la ekapero post 30 minutoj, la maksimuma efiko estas en la intervalo inter 2 kaj 4 horoj, la daŭro de la ago estas 6-8 horoj.

Farmakokinetiko

La duontempo de insulino el la sangofluo daŭras nur kelkajn minutojn.

La daŭro de agado de insulinaj preparoj estas ĉefe pro la indico de absorbo, kiu dependas de pluraj faktoroj (ekzemple de la dozo de insulino, la metodo kaj loko de administrado, la dikeco de la subkutana grasa tavolo kaj la tipo de diabeto mellitus). Sekve, la farmacokinetiaj parametroj de insulino estas submetataj al signifaj inter- kaj intra-individuaj fluktuoj.

Maksimuma koncentriĝo (C_maksimume) plasma insulino estas atingita ene de 1,5-2,5 horoj post la subkutana administrado.

Neniu prononcita ligado al plasmaj proteinoj estas notita, kun la escepto de cirkulantaj antikorpoj kontraŭ insulino (se ekzistas).

Homa insulino estas fendita de insulinase aŭ insulin-klakaj enzimoj, kaj eble ankaŭ de proteina disulfida izomerazo.

Oni supozas, ke en la molekulo de homa insulino estas pluraj lokoj de disipaĵo (hidrolizo), tamen neniu el la metabolitoj formitaj rezulte de dispecigo estas aktiva.

La vivdaŭro (T_1/2) estas determinita per la indico de absorbo de subkutanaj histoj. Tiel, T_1/2 ĝi prefere estas mezuro de absorbo kaj ne vere mezuro por forigi insulinon el plasmo (T)_1/2 insulino el la sangofluo daŭras nur kelkajn minutojn).

Studoj montris, ke T_1/2 estas ĉirkaŭ 2-5 horoj.

Infanoj kaj junuloj

La farmacokinetika profilo de la drogo Rosinsulin P en infanoj kaj adoleskantoj similas al tiu en plenkreskuloj. Tamen estas diferencoj inter diversaj aĝaj grupoj koncerne indikilon kiel C_maksimume, kiu denove emfazas la bezonon de individua doza selektado.

• Diabeto mellitus.
• Krizaj kondiĉoj en pacientoj kun diabeto mellitus, akompanataj de malkompenso de karbonhidrata metabolo.

Gravedeco kaj laktado

Ne estas limigoj pri kuracado de diabeto mellita kun insulino dum gravedeco, ĉar insulino ne trapasas la placentan baron. Kiam vi planas gravedecon kaj dum ĝi, necesas intensigi la kuracadon de diabeto. La bezono de insulino kutime malpliiĝas en la unua trimonato de gravedeco kaj iom post iom pliiĝas en la dua kaj tria trimestroj. Dum kaj tuj post naskiĝo, insulinpostuloj eble falos draste. Baldaŭ post naskiĝo, la bezono de insulino rapide revenas al la nivelo, kiu estis antaŭ gravedeco. Ne ekzistas limigoj pri traktado de diabeto mellitus kun insulino dum mamnutrado, ĉar kuracado de patrino kun insulino estas sekura por la bebo. Tamen, doza alĝustigo de insulino kaj / aŭ dieto povas esti necesa, do zorga monitorado bezonas por stabiligi insulinajn postulojn.

Dozo kaj administrado

La drogo Rosinsulin P estas destinita por subkutana, intravena kaj intramuskula administrado. La dozo kaj vojo de administrado de la drogo estas determinitaj de la kuracisto individue en ĉiu kazo surbaze de la koncentriĝo de glukozo en la sango. Averaĝe la ĉiutaga dozo de la drogo varias de 0,3 IU / kg ĝis 1 UI / kg da korpa pezo (depende de la individuaj trajtoj de la paciento kaj la koncentriĝo de glukozo en la sango). La ĉiutaga postulo pri insulino povas esti pli alta ĉe pacientoj kun insulina rezisto (ekzemple dum pubereco, same kiel ĉe pacientoj kun obezeco), kaj pli malalta en pacientoj kun postrestanta endogena insulina produktado.

La drogo administras 30 minutojn antaŭ manĝo aŭ manĝeto enhavanta karbonhidratojn. La temperaturo de la administrita insulino devas esti je ĉambra temperaturo.

Kun monoterapio kun drogo, la ofteco de administrado estas 3 fojojn tage (se necese, 5-6 fojojn tage). Je ĉiutaga dozo superanta 0,6 IU / kg, necesas eniri sub 2 aŭ pli da injektoj en diversaj lokoj de la korpo.

La drogo Rosinsulin P estas kutime administrita subkutane en la regiono de la antaŭa abdomena muro. Injektoj ankaŭ povas esti farataj en la femuro, la dorsoj aŭ la deltoida regiono de la ŝultro. Kun la enkonduko de la drogo en la regionon de la antaŭa abdomina muro, pli rapida absorbo estas atingita ol kun la enkonduko en aliajn areojn.Estas necese senĉese ŝanĝi la injektan lokon ene de la anatomia regiono por malebligi la disvolviĝon de lipodistrofio.

Intramuskule, la drogo Rosinsulin P povas esti administrata nur laŭ ordono de kuracisto. Intraŭna administrado de la drogo povas esti farata nur de medicina profesia.

Rosinsulin R estas mallongdaŭra insulino kaj estas kutime uzata kombina kun mez-aganta insulino (Rosinsulin C).

Kiam oni uzas antaŭplenajn uzeblajn mult-dozajn seringojn por ripetaj injektoj, necesas forigi la seringan plumon el la fridujo antaŭ la unua uzo kaj lasi la drogon atingi ĉambran temperaturon. La drogo Rosinsulin P en uzebla seringa plumo ne povas esti uzata se ĝi estis frostita. Estas nepre necese sekvi la instrukciojn por uzo de la seringa plumo provizita per la drogo.

Samtempaj malsanoj, precipe infektaj kaj akompanataj de febro, kutime pliigas la bezonon de la korpo por insulino. Ĝustiga dozo ankaŭ povas esti bezonata, se la paciento havas kongruajn malsanojn de la renoj, hepato, difektita suprarenalfunkcio, pituitaria glando aŭ tiroidea glando.

La bezono alĝustiga dozo ankaŭ povas aperi ŝanĝante fizikan aktivecon aŭ la kutiman dieton de la paciento. Doza ĝustigo povas esti bezonata kiam translokigo de paciento de unu speco de insulino al alia.

Kromaj efikoj

La plej ofta kromefiko kun insulino estas hipoglucemio. Dum klinikaj studoj, same kiel dum la uzo de la drogo post ĝia liberigo en la konsumantmerkato, oni trovis, ke la efiko de hipoglikemio varias depende de la pacienca loĝantaro, la doza reĝimo de la drogo kaj glicemia kontrolo (vidu "Priskribo de unuopaj adversaj reagoj").

En la komenca stadio de insulinoterapio, refraktaj eraroj, periferiaj edemoj kaj reagoj ĉe la injekta loko (inkluzive de doloro, ruĝeco, urtikario, inflamo, hematomo, ŝvelaĵo kaj prurito ĉe la injekto-loko) povas okazi. Ĉi tiuj simptomoj kutime estas provizoraj. Rapida plibonigo de glicemia kontrolo povas konduki al stato de "akra dolora neuropatio", kiu kutime estas revertebla. Intensigo de insulinoterapio kun akra plibonigo en la kontrolo de karbonhidrata metabolo povas konduki al provizora difekto de la stato de diabeta retinopatio, dum longtempa plibonigo de glicemia kontrolo malpliigas la riskon de progresado de diabeta retinopatio.

La listo de kromefikoj estas prezentita en la tabelo.

Ĉiuj kromefikoj prezentitaj sube, bazitaj sur klinikaj provaj datumoj, estas kolektitaj laŭ disvolva ofteco laŭ MedDRA kaj organaj sistemoj. La efiko de kromefikoj estas difinita kiel: tre ofte (≥ 1/10), ofte (≥ 1/100 ĝis