Kiel uzi Sandostatin por pancreatito?

Priskribo grava al 05.08.2015

• Latina nomo: Sandostatino
• ATX-Kodo: H01CB02
• Aktiva substanco: Octreotido
• Fabrikisto: Novartis Pharma (Svislando)

1 ml da solvo por administrado de iv kaj s / c enhavas 50, 100 aŭ 500 μg de la aktiva substanco octreotido.

1 vialto de mikrosferoj por preparado de suspendo por administrado i / m Sandostatin Lar enhavas 10 mg de la aktiva komponanto en la formo octreotida acetato.

Dozo kaj administrado

Sandostatino estas preskribita al pacientoj post pankreata kirurgio kun pligravigado de pancreatito. La medikamento reduktas doloron, ĉar malpliigo de la formado de enzimoj ĉesigas la procezon de detruado de organaj histoj.

En la kronika formo de pancreatito, Sandostatin faciligas la kondiĉon de pacientoj, helpas malpliigi la nombron de kaptiloj. Sabatostatino en ampoloj administras al pacientoj subkutane, intramuskule, intravenan per infuzaĵo 3 fojojn tage. Ellasiloj estas faritaj inter manĝoj kaj antaŭ ol enlitiĝi. La enkonduko de Sandostatin efektivigas unu horon antaŭ la operacio kaj ene de 7 tagoj post ĝi. La dozo estas preskribita de la ĉeestanta kuracisto individue, depende de la naturo de la kurso de la malsano. La medikamento komencas agi 5 minutojn post la komenco de la infuzaĵo.

Kromaj efikoj

Kun Sandrostatin-terapio, kromefikoj povas okazi. De la gastrointestina vojo, naŭzo, vomado, tabureaj malordoj, flatulenco, kolekistito, apero de ŝtonoj en la bilia vojo, pliigo de la enhavo de bilirrubino kaj hepaj enzimoj en la sango, kaj doloro en la abdomeno. Eblaj malsanoj cardiovasculares, nervozaj kaj endokrinaj:

• hipotiroidismo (nesufiĉo de tiroida funkcio),
• metabolaj malordoj de glukozo en la korpo,
• bradikardio (malrapida ritmo cardiaco),
• koro palpitaciones,
• kapdoloroj.

Kun maltoleremo al la komponentoj de Sandostatin, alergiaj reagoj povas okazi.

Interago kun aliaj drogoj

Kun singardemo, Sandostatin devas esti uzata lige kun beta-blokantoj kaj diuretikaj drogoj. Kiam kombinita kun ciklosporino, la efiko de ĉi-lasta malpliiĝas. Sandostatino kun insulino estas preskribita kun singardo. Ĉi-kaze necesas kontroli la glukozan enhavon en la sango. Sandostatino reduktas la absorbadon de cimetidino. Alkoholaj kongruoj ne rajtas. La drogo ne havas efikon sur veturado de veturilo.

Komponado kaj formo de liberigo

La aktiva substanco de la drogo estas oktreotido, kiu estas sinteza analogo de la hormono somatostatino. La kuracilo liberiĝas en formo de solvo por injekto (ampoloj) aŭ liofilizato, el kiu oni preparas solvon.

Unu ampolo kun volumo de 1 ml enhavas dozon de 0,05-0,1 mg de la aktiva substanco. Krom la finita solvo, la medikamento estas produktita en formo de pulvoro, kiu diluiĝas antaŭ uzo en la bezonata koncentriĝo.

Liberigi formon kaj kunmetaĵon

La doza formo de Sandostatin-liberigo estas solvo por intravena kaj subkutana administrado: senkolora, travidebla (en ampoloj de 1 ml, en kartona pako de 5 aŭ 10 ampoloj).

Kunmetaĵo de 1 ml da solvo:

• aktiva substanco: octreotido (kiel libera peptido) - 50, 100 aŭ 500 μg,
• Pliaj komponentoj: natria bicarbonato, lakta acido, manitolo, karbona dioksido, akvo por injekto.

Farmakodinamiko

La aktiva substanco de Sandostatin estas oktreotido - sinteza oktapeptido, analogo de la natura hormono somatostatino, kiu havas similajn farmakologiajn efikojn, sed signife pli longa daŭro de agado.

Octreotido subpremas la sekrecion de kreska hormono (GH), ambaŭ patologie pliigitaj kaj ekestantaj rezulte de insulina hipoglikemio, fizika agado, kaj ekspozicio al arginino. Sandostatino ankaŭ inhibicias la sekrecion de insulino, serotonino, gastrino kaj glukagono, pliigita patologie aŭ pro manĝa konsumado. Subpremas la sekrecion de glucagino kaj insulino stimulita de arginino, same kiel la sekrecion de tirotropino kaŭzita de tiroliberino.

Kontraste al somatostatino, oktreotido subpremas la sekrecion de GR en pli granda mezuro ol sekrecio de insulino. La drogo ne kondukas al posta hipersekrecio de hormonoj (ekzemple kreska hormono en pacientoj kun akromegalia). Kun akromegalio, Sandostatino reduktas plasmajn nivelojn de GH kaj insulin-similan kreskan faktoron (IGF-1). En 90% de pacientoj, ekzistas malpliigo de la koncentriĝo de GH je almenaŭ 50%, dum la nivelo de GH sub 5 ng / ml povas esti atingita en ĉirkaŭ 50% de la kazoj. En plej multaj pacientoj kun akromegalia, la drogo reduktas ŝvelaĵon de molaj histoj, la severecon de kapdoloro kaj hiperhidrosis, parestesia kaj arta doloro. Kun grandaj hipofisaj adenomoj, Sandostatin eble iomete reduktos la grandecon de la tumoro.

Octreotido povas plibonigi la kurson de la malsano en kazo de nesufiĉa efikeco de la terapio (hepata arteria embolo, kirurgio, kemioterapio, inkluzive de 5-fluorouracilo kaj streptozotocino) de sekreciaj endokrinaj tumoroj de la gastrointestina vojo kaj pankreato. Do, kun karcinoidaj tumoroj, Sandostatino reduktas la severon de diareo kaj sentoj de ruĝo de la vizaĝo, kiu ofte estas akompanata de malpliiĝo de la plasma koncentriĝo de serotonino kaj ekskrecio de 5-hidroksindoleaceta acido en la urino. Kun VIP-tumoroj kun hiperproduktado de vasoaktiva intesta peptido (VIP), la drogo plejofte reduktas severan sekretan diareon kaj pro tio signife plibonigas la vivokvaliton de la paciento. Samtempe, samtempaj perturboj en la elektrolitoj (ekzemple hipokalemio) reduktiĝas, kio ebligas nuligi la parenteralan kaj enteran administradon de elektrolitoj kaj fluidoj. Ĉe iuj pacientoj, Sandostatino malrapidiĝas kaj eĉ ĉesigas la progresadon de la tumoro, malpliigas ĝian grandecon, same kiel la grandecon de hepataj metastazoj. Klinika plibonigo, kiel regulo, estas akompanata de malpliigo aŭ normaligo de la plasma koncentriĝo de VIP.

Kun glucagonomoj, oktreotido reduktas eritemajn migransojn. En diabeto mellitus, la drogo ne influas signife la severecon de hiperglicemio, tial la bezono de hipoglucemaj agentoj aŭ insulino kutime restas senŝanĝa. Pro redukto de diareo, eblas kresko de korpa pezo. Kaj kvankam la malpliiĝo de la plasma koncentriĝo de gluĉagono sub la influo de Sandostatin estas transitoria en la naturo, la plibonigo de la klinika stato estas stabila dum la tuta periodo de la prenado de la drogo.

En gastrinomoj / Zollinger-Ellison-sindromo, la uzo de octreotido kiel ununura drogo aŭ en kombinaĵo kun histaminaj H-blokantoj₂-receptoroj aŭ inhibitoroj de protonpumpiloj povas konduki al malpliigo de hipersekrecio de hidroklorida acido en la stomako, malpliigo de la koncentriĝo de gastrino en la sanga plasmo kaj la severeco de varmaj ekbriloj kaj diareo.

En pacientoj kun insulinomoj, Sandostatin helpas redukti la nivelon de imunoreaktiva insulino en la sango (ĉi tiu efiko povas esti mallongdaŭra, ĝis 2 horoj). En ĉeesto de operablaj tumoroj, la drogo povas restarigi kaj konservi normoglicemion en la antaŭoperacia periodo. Kun netuŝeblaj benignaj kaj malignaj tumoroj, glicemia kontrolo povas plibonigi sen samtempa plilongiĝo de malpliigo de insulina koncentriĝo en la sango.

En pacientoj kun raraj tumoroj, kiuj troproduktas kreskan hormonon de kreskanta hormono (somatoliberinomoj), Sandostatino reduktas la severecon de akromegalia simptomoj, ĉar ĝi inhibicias la sekrecion de kreskanta hormono kaj kreskanta hormono mem. Estontece ankaŭ malpliigo de hipofiza hipertrofio estas ebla.

Kiam sangado de varicoj de la ezofago kaj stomako en pacientoj kun cirozo, la aldono de octreotido al specifa kuracado (ekzemple al skleroterapio) povas pli efike ĉesigi sangadon kaj malhelpi fruan rebonigon, redukti la volumon de transfuzoj kaj plibonigi 5-tagajn postvivojn. Oni opinias, ke la mekanismo de agado de Sandostatino ŝuldiĝas al malpliiĝo de organa sangofluo pro forigo de vasoaktaj hormonoj kiel gluĉagono kaj VIP.

En pacientoj, kiuj estas indikitaj por pankreata kirurgio, Sandostatin, uzata dum kaj post kirurgio, reduktas la efikon de tipaj postoperaciaj komplikaĵoj (ekzemple, postoperacia akra pancreatito, pankreata fistulo, sepsis, abscesoj).

Kun refraktia diareo en pacientoj kun Akirata Imunodeficia Sindromo (aidoso), Sandostatin plene aŭ parte normaligas tabureton en ĉirkaŭ 30% de kazoj, kiam diareo ne povas esti kontrolita per adekvata antidiarrea kaj / aŭ antimicrobiana terapio.

Farmakokinetiko

Post subkutana administrado, oktreotido rapide kaj komplete sorbas. La maksimuma plasma koncentriĝo atingas ĉirkaŭ 30 minutojn.

Kun plasmaj proteinoj ligas al 65%. Komunikado kun sangaj ĉeloj estas ege malgranda. Distribua volumo - 0,27 l / kg. La totala likvido estas 160 ml / min.

Post subsekunda injekto, la duontempo (T)_½) - 100 minutoj Retrovo de la drogo post intravena administrado efektiviĝas en du fazoj, T_½ estas 10 kaj 90 min respektive. Pli granda kvanto de la drogo eltiriĝas en feĉoj, ĉirkaŭ 32% - kun urino senŝanĝa.

Indikoj por uzo

• akromegalia: kun nesufiĉa efikeco de radioterapio / kirurgio por kontroli la ĉefajn manifestiĝojn de la malsano kaj pli malaltaj niveloj de GR (kreska hormono) kaj IGF-1 (kreska faktoro de insulino) en plasmo, se la paciento rifuzas la operacion aŭ se estas kontraŭindikoj por ĝia efektivigo, mallonga kuracado en la intervaloj inter kursoj de radioterapio ĝis la momento ĝia efiko plene disvolviĝas,
• sekreciaj endokrinaj tumoroj de la gastrointestina vojo (gastrointestina vojo) kaj pankreato (por kontrolo de simptomoj): VIPs, glucagonomoj, karcinoidaj tumoroj okazantaj kun karcinoida sindromo, insulinomoj (por prizorgado terapio kaj por kontrolo de hipoglikemio en la antaŭoperacia periodo), somatoliberino , kiuj estas karakterizitaj per hiperproduktado de liberiga faktoro GR), gastrinomoj / Zollinger - Ellison-sindromo (kutime kombina kun la uzo de histaminaj H-blokantoj)₂riceviloj kaj inhibidores protonpumpiloj). Oni devas memori, ke Sandostatino ne estas antitumora drogo, kaj ĝia uzo ne kondukas al kuracado de ĉi tiu kategorio de pacientoj,
• refrakta diareo en aidosaj pacientoj (por kontroli simptomojn),
• komplikaĵoj post pankreata kirurgio (por antaŭzorgo),
• sangado de varicoj de la stomako kaj ezofago kun cirozo de la hepato (kombina kun specifaj terapiaj mezuroj (ekzemple endoskopa sklerooterapio) por ĉesigi sangadon kaj antaŭvidi recesiĝon).

Kontraŭindikoj

Absoluta kontraŭindiko al terapio estas la ĉeesto de hipersensiveco al la eroj de la drogo.

Laŭ la instrukcioj, Sandostatin devas esti uzata kun singardo en la sekvaj kazoj:

• kolelitiasis
• diabeto mellitus
• gravedeco
• periodo de mamnutrado.

Resanigaj propraĵoj

Prezo: de 1750 ĝis 1875 rubloj.

La drogo havas antitiroidan efikon sur la korpon, dum reduktiĝas la produktado de tiaj hormonoj kiel TSH kaj STH, kio kontribuas al la manifestiĝo de prononcita antispasmodika efiko. Sandostatino havas specifan efikon sur la digesta vojo - ĝi reduktas la motilecon kaj produktadon de gastrika suko. Sub la influo de ĉi tiu drogo, oni observas inhibicion de pliigita sekrecio de serototino kaj kreska hormono (kies produktado estas realigita rekte de la endokrina sistemo), same kiel peptidoj.

La kuracilo influas la sintezon de kreska hormono kaze de insulina hipogluzemio, inhibicias la sekrecion de gluogogano, gastrino, iuj peptidoj kaj ankaŭ insulinon. Octreotido finas la procezon de tirotropina produktado sub la influo de tiroliberino. Post administrado de la solvo sub la haŭto, hormona hipersekrecio ne estas registrita.

En homoj, kiuj suferas de akromegalia, ĉi tiu drogo reduktas ne nur la indikilon de kreska hormono, sed ankaŭ somatomedinon A en la sango. Kondukita terapio povas normaligi la kreskan hormonon en 50% de pacientoj.

En pacientoj kun karcinoidaj tumoroj, la severeco de karakterizaj simptomoj estas signife reduktita, la drogo reguligas la nivelon de serotonino, la gastrointestina normaligo, kaj "rubado" estas forigita.

En patologioj karakterizitaj per troa sekrecio de vasoaktiva intesta peptido, preni octreiotidon signife plibonigas bonstaton, kaj elektrolita ekvilibro revenas al normalo kun kuracado. Menciindas, ke en kelkaj kazoj la progresado de la malsano ĉesas, la volumo de neoplasmo malpliiĝas, la risko disvastigi metastazojn al la hepato malpliiĝas.

Personoj kun persista diareo rimarkas gravan malpliiĝon de ĝi en la fono de kuracado kun okreotido. Danke al tio eblas normaligi korpan pezon, malpliigi la imposton de glukogono en la korpo. Sandostatino ofte rekomendas esti uzata kune kun blokaj riceviloj H2, kaj ankaŭ inhibitoroj de protonpumpiloj, kiuj siavice havas pozitivan efikon sur la severeco de diversaj simptomoj kaj la nivelo de gastrino (oni observas malpliigon).

Sub la influo de drogoj, malkresko en la indico de imunoreaktiva insulino estas registrita en individuoj diagnozitaj de insulinomo (pozitiva efiko estas observita ene de 2 horoj). Personoj kun funkcia neoplasmo rimarkas konservadon de normoglicemio post kirurgio.

Kun troa produktado de kreska hormono de kreska hormono, oni diagnozas malpliigon de la severeco de signoj de akromegalia. Ĉi tiu efiko estas atingita per malhelpo de produktado de kreska hormono, same kiel ĝia liberiga faktoro. Poste la volumo de hipertrofita hipofiza glando malpliiĝas.

Kun Sandostatina terapio, letargio estas forigita, antaŭe observitaj kapdoloroj malaperas, simptomoj de hiperhidrosis, doloro en la ostoj kaj artikoj, same kiel ekstercentra neuropatio parte malaperas.

Kromaj efikoj kaj superdozo

Dum kuracado, la disvolviĝo de abdomenaj doloroj, atakoj de naŭzo, diareo, flatuleco, pliigo de la nivelo de mikrosomaj enzimoj, steatorreo, alopecio ne estas forĵetita. Akuta kurso de hepatito, hiperbilirubinemio, pliigo de la GGT-indico povas esti registrita.

Post plilongigita kuracado, la tolero al glukozo povas malpliiĝi, komplikaĵoj kun pancreatito, hipoglikemio, disvolviĝo de kolelitiasis, alergiaj manifestiĝoj, same kiel apero de persista hiperglicemio.

Eblas, ke brula sento, manifestiĝo de loka doloro, ŝvelaĵo ĉe la injekta loko.

• Stomaj malkomfortoj
• La apero de "tajdoj"
• Bouts de naŭzo
• Redukto de korfrekvenco
• Spoma sindromo.

Simptomata terapio estas indikita.

F-Sintezo, Rusujo

Prezo de 616 ĝis 23800 rub.

Octreotide estas drogo simila al Sandostatin, kiu havas somatostatinan similan efikon sur la korpon. Ĝi estas indikita por kuracado kaj antaŭzorgo de diversaj endokrinaj patologioj. Ĝi estas produktita en formo de injekta solvo.

Pros:

• Povas esti preskribita por pancreatito, kiu okazas post kirurgio
• Malhelpas la disvolviĝon de postoperacia sepsis
• Forigas refleksan diareon en aidoso.

Avantaĝoj:

• Hiperbilirubinemio povas disvolviĝi dum terapio
• Ne povas esti kombinita kun alkoholo.
• Liberigita per preskribo.

Informo pri drogoj

Sandostatin estas sinteza analogo de homa somatostatino. En la homa korpo, ĉi tiu proteina hormono estas produktita en du lokoj: la hipotalamo kaj en la endokrinaj insuletoj de la pankreato. Ĉi tiu biologie aktiva substanco havas malhelpan efikon sur produktado de pluraj hormonoj samtempe: tirotropino kaj kreska hormono, kaj ankaŭ reduktas la sekrecion de insulino, kolekistokokinino, gastrino, glukagon.

La ĉefa substanco de la drogo Sandostatino estas oktreotido, ĉi tiu sinteza analogo de la hormono estas karakterizita per pli longa ago ol natura somatostatino.

Sandostatino estas farita en formo de solvo por injekto aŭ liofilizado por ĝia preparado. Unu ampolo kun volumo de 1 ml povas enhavi dozon de 0,05 mg aŭ 0,1 mg de la aktiva substanco.

Listo de indikoj por uzo

Laŭ la instrukcioj por la drogo, la uzo de Sandostatin estas reguligita de la fabrikanto en la sekvaj kazoj:

1. Akromegalia.
2. Endokrinaj hormon-produktantaj tumoroj de la pankreato kaj gastrointestina vojo (Zollinger-Ellison-sindromo, carcinoidaj tumoroj en ĉeesto de karcinoida sindromo, VIPoma, insulinoma, ktp.).
3. Sangado de varikaj venoj de la ezofago (kiel parto de ampleksa kuracado).
4. Antaŭzorgo de komplikaĵoj en pacientoj sub pancreata interveno.

Atentu! Sandostatino ne havas la propraĵojn de antitumoraj drogoj kaj ne povas esti uzata kiel monoterapio por ĉi tiuj onkologiaj patologioj.

Interago kun aliaj medikamentoj

Ĉar Sandostatin havas sisteman efikon sur la korpo de la paciento, ĝia uzo povas postuli dozon-alĝustigon de iuj aliaj drogoj, kiujn la paciento ricevas nuntempe.

Pro la kapablo de la hormono tuŝi kora ritmo kaj vaskula tono, estas kutime bezonata korektado de antiarritmiaj (beta-blokantoj) kaj kontraŭhipertensaj agentoj (kalikaj kanalaj blokantoj, diuretikoj, ktp.).

La uzo de bromocriptina paralele kun Sandostatin kondukas al plibonigo de la biodisponeco de ĉi tiu ergot alkaloido. Sed rilate al alia erara drogo, la efiko estas tute kontraŭa: la kombinaĵo de Cyclosporin kun Sandostatin kaŭzas malpliiĝon de la absorbo de la citostatiko.

Ankaŭ necesas ĝustigo de dozo de drogoj, kiuj reduktas sangan glukozon, kaj se la paciento ricevas injekteblan insulinon, tiam necesos rekalkuli siajn dozojn.

Sandostatino kaŭzas difekton de la absorbo de cimetidino kaj malpliigas la metabolan indicon de drogoj, kiuj estas elmetitaj de la citokroma sistemo.

Pankreatito kaj ĝia kuracado

Pankreatito (inflamo de la pankreato) okazas pro subnutrado, trinkita alkoholo kaj multe da kafo, uzo de certaj drogoj, malsanoj de la bilia sistemo kaj kelkaj aliaj problemoj. Ĉi tiu nosologio havas du malsamajn formojn: akra kaj kronika, kies kuracado signife malsimilas.

La esenco de pancreatito estas la detruo de la pankreato de digestaj enzimoj, kiujn ĝi ankaŭ produktas. Tipe, la disvolviĝo de tiaj malsanoj estas asociita kun blokado de la elfluo de pankreataj sukoj tra la kanaloj en la malgrandan inteston, kio kondukas al amasiĝo de enzimoj en la lobulojn, kiuj produktas ilin, antaŭtempan aktivadon de proteasoj kaj memdetruon de histoj.

Sandostatino havas depriman efikon sur la sekreta agado de la pankreato, tial, kirurgoj ofte preskribas ĝin al severaj pacientoj, kiuj suferis kirurgion por akra pancreatito.

Ĉi tio permesas redukti dolorajn simptomojn, ĉar malpliigo de la produktado de digestaj enzimoj signife malrapidigas la procezon de plua detruo de la histoj de la tuŝita organo.

Kaze de akra pancreatito, la volumo de damaĝo estas sufiĉe granda, tiaj pacientoj bezonas rapidan enhospitaligon en kirurgia hospitalo por agresema, konservativa kaj ofte kirurgia kuracado. Se la kurso de la malsano estas pli milda, kun periodoj de pligraviĝo kaj mildigo de simptomoj, tiam plej verŝajne ni parolas pri kronika pancreatito. Ĝi povas disvolviĝi dum jaroj kaj jardekoj, ĉar la inflama procezo tuŝas relative malgrandajn areojn de la pankreato. Samtempe, en kronika pancreatito, detruo de pankreataj histoj estas ebla eĉ sen evidenta pligraviĝo de la malsano.

Malgraŭ la fakto, ke la uzo de Sandostatin por kronika pancreatito ne estas priskribita en la indikoj por uzo, ĝi foje estas preskribita al pacientoj dum severaj akrecoj. Tia terapia aliro permesas al la paciento rapide senti trankvilon, sed praktike ne influas la oftecon kaj daŭron de pligraviĝoj estonte. Tamen plej multaj kuracistoj preferas ne uzi Sandostatinon en la kuracado de kronikaj pacientoj, ĉar ĝi postulas tre precizan dozon-elekton kaj havas kelkajn kontraŭindikojn kaj malagrablajn kromefikojn.

Medikamento

Sandostatin estas preskribita drogo kaj devas esti tre kontrolata. Antaŭ ol komenci la kurson de terapio, oni rekomendas fari serion de sango-testoj, kaj subteni ultrasonan ekzamenon de la abdomena kavo kaj pankreato. En la estonteco, ĉi tiuj provoj devos esti ripetitaj por taksi la efikon de Sandostatin sur la korpo.

Sandostatino estas administrita subkutane, intramuskule aŭ kiel intravena infuzaĵo 3 fojojn tage, ĝi rajtas dilui la drogon kun akvo por injekto, sed en neniu kazo kun glukoza solvo. La enkonduko devas esti preskribita inter manĝoj, same kiel antaŭ ol enlitiĝi, tiel reduktante la eblecon disvolvi parton de la kromefikoj.

La dozo de la drogo estas elektita strikte individue, depende de la malsano kaj de la severeco de ĝia kurso.

La daŭro de kuracado kun Sandostatino dependas de la nosologio kaj povas inter 5 kaj 7 tagoj ĝis pluraj monatoj. Do por malebligi komplikaĵojn ĉe pacientoj kun akra pancreatito, kiuj suferis kirurgion sur la pankreato, Sandostatin estas preskribita almenaŭ horon antaŭ la operacio kaj ene de sep tagoj post ĝi.

La video raportas pri la mekanismo de agado de Sandostatin:

Specialaj instrukcioj

Relapsoj malofte okazas en la kuracado de pacientoj kun gastroentero-pankreataj endokrinaj neoplasmoj.

Kun diagnozitaj hipofizaj neoplasmoj, pli zorga monitorado de pacientoj estas bezonata por ĝustatempa detekto de tumoro-kresko kaj mallarĝigo vidaj kampoj.

En pacientoj kun diagnozo insulinomoj markita kresko en severeco kaj daŭro hipogluzemio. Kun la enkonduko de Sandostatin en la intervaloj inter manĝoj, same kiel antaŭ la dormado, eblas redukti la severecon de kromefikoj de la digesta vojo.

Kun plilongigita terapio de akromegalia, ultrasona ekzameno de la kondiĉo estas deviga veziko por la ĝustatempa diagnozo de galia malsano. Ne rekomendas doni injektojn post mallongaj intertempoj en la samaj areoj.

Sandostatino dum mamnutrado kaj portado de gravedeco estas preskribita laŭ absolutaj indikoj.

Kun pli ofta administrado de malgrandaj dozo, signifaj fluktuoj en glukozo povas esti evititaj. Dum kuracado necesas regula monitorado de sango sukero.

Sandostatin LAR ne povas esti administrita intraveneze, ĝi estas administrata profunde intramuskule (prefere al la gluteo maximus). En kazo de eniro en sangan vazon, anstataŭigo de la nadlo kaj injekta zono estas bezonata.

Kio kuraciloj traktas stomakajn ulcerojn

Unu el la plej popularaj kaj longe uzataj grupoj de drogoj estas antiacidoj. Ĉi tiuj drogoj inkluzivas alkaligantajn agentojn, kiuj neŭtraligas troan stomakan acidon. Ĉi tio inkluzivas natrian bicarbonaton, aŭ bakan sodon. La avantaĝo de la drogo kuŝas en la tuja neŭtraligo de la acido, la malavantaĝo estas en la provoko de alkalaj ŝanĝoj en la korpo rezulte de la absorbo de nereagita sodakvo.

Kalcikarbonato estas pli forta drogo ol la kuracilo priskribita supre, sed ĝi havas similan efikon. Medikamentado kun daŭra uzo kaŭzas estreñimiento kaj sekrecia sekrecio.

Antacidaj drogoj por stomakaj ulceroj ankaŭ inkluzivas magnezan oksidon, magnezan trisilikon, aluminian hidroksidon. Ĉi tiuj substancoj havas absorban kaj envolvan efikon. Alkaligantaj elementoj estas enhavitaj en medikamentoj kiel Vicalin, Bellgin, Bekarbon, Vikair, Almagel, Fosfalugel, Maaloks.

La kontraŭacida efiko estas malpliigi brulsekecon kaj doloron, manifestiĝitan rezulte de malpliigo de la acideco de la enhavo de la stomako. La efiko de ĉi tiuj drogoj dependas de ilia alkaliga kapablo kaj daŭras de 20 ĝis 60 minutoj. Medikamentoj estas plej bone prenitaj en malgrandaj dozoj ĝis 6 fojojn ĉiutage antaŭ manĝoj kaj nokte. Malpezigante simptomojn de patologio, antiacidoj malforte kontribuas al resanigo de ulceroj kaj ne influas la kaŭzon de la malsano.

Blokantaj gastikaj sekrecioj

La kuracilo kontraŭ stomakaj ulceroj de ĉi tiu grupo enhavas la substancon cimetidinon. Ĝi blokas la nervajn reflektojn kaj hormonajn ĉenojn, kiuj deĉenigas la formadon de klorhidrata acido. Surbaze de cimetidino, Ranitidine, Nizotidine, Famotidine kaj multaj aliaj analogoj estas produktitaj.

Sub la influo de ĉi tiuj drogoj, la formado de pepsino kaj hidroklorika acido estas fidinde subpremita, kaj doloro kaj stomakaj kramfoj estas forigitaj. La ago komenciĝas tuj post la prenado de la drogoj, la doloro malaperas post 5 tagoj, vomado kaj brulvundo - post unu semajno. Ulceroj komencas resanigi ene de 4-6 semajnoj, kio estas multe pli rapida ol uzante aliajn medikamentojn. Kromaj efikoj estas negravaj.

Farmakologiaj grupsekciaj blokantoj

Ĉi tiuj drogoj por gastraj ulceroj havas nespecifan efikon. Aldone al blokado de sekrecio, ili influas aliajn sistemojn kaj organojn. Medikamentoj helpas la kuracadon de ulceroj. Natura herba kuracilo estas belladonna eltiraĵo, kiu enhavas atropinon. Ĉi tiu substanco ne nur reduktas la produktadon de hidroklorika acido, sed ankaŭ reduktas la motoran agadon de la stomako. Belladonna eltiraĵo estas parto de tiaj preparoj kiel Bellalgin, Bellastesin, Bekarbon.

La platifilina substanco, same kiel metacino, izolita de neĝotraj folioj, havas malpli aktivan efikon. Ili malpezigas stomakajn kramfojn kaj malrapide malaltigas ĝian sekrecion.

Gastrocepino aŭ pirenzepino helpas malhelpi revanĉon kaj resanigon de ulceroj. Ĉi tiu substanco estas efika, dum longa tempo reduktas acidan sekrecion, preskaŭ neniun efikon sur gastrika aktiveco.

La formado de acido en sekreciaj ĉeloj estas malhelpita de nova kuraco por stomako-ulceroj - Omeprazolo. Ĝi kreas daŭran efikon, estas uzata por prizorgada terapio. Novaj hormonaj medikamentoj "Sandostatin", "Octreotide", same kiel la diurético "Diakarb" kontribuas al malpliigo de la sekrecio.

Gastra ulcero: kuracado kun citoprotektaj drogoj

Ĉi tiu grupo inkluzivas medikamentojn, kiuj protektas la ĉelojn de la gastrika mukozo. Ili estas precipe efikaj por gastraj ulceroj, kiam la protektaj ecoj de la mukozaj membranoj akre malpliigas. Estas multaj specioj de citoprotektaj specioj. Iuj el ili plejparte kontribuas al pliigita reproduktado de protekta muko. Ĉi tiuj estas medikamentoj bazitaj sur rega radiko (flacarbin-granuloj, eltiraĵoj, siropo de regalino, Likvirshponaj tabloj) kaj kalizaj rizomoj (preparoj de Vikalin kaj Vikair). Aliaj pliigas la protektajn proprietojn de muko. Ĉi tio estas decoccio el la radikoj de elecampane (Alantoin-tabloj), suko de kruda brasiko.

Kun freŝaj profundaj lezoj, subita sangado, kuraciloj por stomakaj ulceroj estas montritaj - filmaj agentoj (medicinaj "Ulkogant", "Carafate", "Keal").

Preparoj pri bismuto

Medikamentoj por stomako-ulceroj bazitaj sur ĉi tiu elemento havas kombinitan efikon. Ili envolvas la difektojn de la mukozo, kreante protektan baron. Krome ili malhelpas agadon de acidoj sur la stomako, mortigas mikrobojn kaŭzantajn ulcerojn (Helicobacter pylori). La plej efika drogo estas De-nol.

En medicina praktiko estas diagnozoj, kiuj postulas forigon de certaj korpaj funkcioj: la sekrecio de enzimoj, hormonoj. Ĉi tio necesas por plena vivo aŭ dum kirurgiaj operacioj por normala resaniĝo en la postoperacia periodo. Tiaj klinikaj kazoj inkluzivas akromegalion, kanceron, formaciojn en la endokrina sistemo, la neeblo de klasikaj metodoj de kuracado (radioterapio, kirurgia interveno).

Instrukcioj por uzi Octreotide

Ĉi tiu drogo rilatas al sintezaj analogoj aŭ derivaĵoj de naturaj hormonoj de la homa korpo. La aktiva substanco anstataŭas somatostatinon, ĝi havas la saman farmacologian efikon, sed havas pli longan efikon. La drogo Octreotide malhelpas la produktadon de kreska hormono, insulino, serotonino, glucagono, gastrino, kiuj estas troe produktitaj pro patologio aŭ post manĝado.

Dozo kaj administrado

La drogo estas aktiva agento por subpremi produktadon de hormonoj, tial sendependa ŝanĝo de dozo aŭ preskribo sen la konsilo de kuracisto ne rajtas. Netaŭga uzo de la drogo kondukas aŭ al aktiva disvolviĝo de la suba malsano, aŭ al formado de novaj pro nesufiĉaj hormonaj niveloj. La dozo kaj formo de injekto estas preskribitaj nur konsiderante la diagnozon kaj kondiĉon de aparta paciento. Deponejo kaj Longaj formoj administriĝas ekskluzive intramuskule.

Ekzemplaj dozoj por diversaj malsanoj estas kiel sekvas:

• octreotido por pancreatito (akra) - 100 mcg 3 fojojn tage dum 5 tagoj subkutane (j / c) (eblas pliigi la dozon al 1200 mcg / tago per injekto en vejnon (iv)),
• ĉesigu sangadon de ulcero - 25-50 mcg / horo iv dum 5 tagoj,
• ĉesu venan (varikan) sangadon de la ezofago - 25-50 mcg / horo iv dum 5 tagoj,
• profilaktika dozo dum operacioj - 100-200 mcg s / c 1-2 horojn antaŭ la kirurgio, 100-200 s / c 3 fojojn / tagon - post kirurgio dum 5-7 tagoj,
• akromegalia aŭ gastroenteropancreotaj tumoroj - 50-100 mcg 1-2 injektoj ĉiutage.

Droga interagado

La drogo malrapidas la absorbadon de cimetidino kaj reduktas la absorbadon de ciklosporino. Paralele al diuretikoj, beta-blokantoj, insulino, buŝaj hipoglucemaj drogoj, blokantoj de "malrapidaj" kalciaj kanaloj, doza alĝustigo necesas. La biodisponeco de bromokriptino pliiĝas. Medikamentoj submetitaj al metaboligo de enzimoj de la citokroma sistemo P450 estas preskribitaj sub strikta kontrolo de specialisto.

Superdozo

Dum terapio, oni povas observi superdozon, en kiu aperas simptomoj: naŭzo, ruĝeco de la vizaĝo, sento de malplena stomako, malpliigita korfrekvenco, doloro. Se iu el ĉi tiuj signoj okazas, ĉesu kuracadon kaj konsultu kuraciston.

Stokaj kondiĉoj

Stoki la drogon en la fridujo je temperaturo de + 2 ... + 8ºC.Ne frostigu la kuracilon. Konservu for de sunlumo.

Eksvalida dato

Daŭro de stokado - 3 jaroj.

Komponado kaj formo de liberigo

La aktiva substanco estas okreotido. La liberiga formo estas ampoloj kun solvo por administrado subkutanaj kaj intravenaj kaj mikrosferoj por fabrikado de pendado por administrado intramuskule.

Gravedeco kaj laktado

Dum gravedeco kaj mamnutrado, la drogo ne estas preskribita.

Uzo en infanaĝo

Ne ekzistas informoj pri la uzo de la drogo por infanoj.

Kondiĉoj pri Apoteko de Apoteko

En apotekoj, la drogo vendiĝas per preskripto.

Sub stomaka ulcero oni komprenas la formadon de fokusa difekto en la muro de organo. Plie, la negativa procezo efikas ĉefe sur la muka membrano. Antaŭ ol vi elektas kuracilon por stomako-ulceroj, vi devas iomete scii pri la malsano.

Varioj de ulceroj

Laŭ la profundo de la lezo, ulceroj estas malprofundaj, tuŝantaj nur la mukozan membranon, kaj profundajn, kaptante la serosajn kaj muskolajn membranojn de la stomako. Kun la pereo de la muroj de la organo, ili diras pri ĝia borado aŭ borado. En ĉi tiu kazo, la enhavo de la stomako estas verŝita en la abdomenan kavon. Kun longa kurso de la malsano, najbaroj povas algluiĝi al la muro de la esprimita organo de ekstere, kaj la ulcera efiko povas disvastigi ilin. En simila situacio, ni parolas pri penetrantaj, penetrantaj ulceroj.

Kio kuraciloj traktas stomakajn ulcerojn

Unu el la plej popularaj kaj longe uzataj grupoj de drogoj estas antiacidoj. Ĉi tiuj drogoj inkluzivas alkaligantajn agentojn, kiuj neŭtraligas troan stomakan acidon. Ĉi tio inkluzivas natrian bicarbonaton, aŭ bakan sodon. La avantaĝo de la drogo kuŝas en la tuja neŭtraligo de la acido, la malavantaĝo estas en la provoko de alkalaj ŝanĝoj en la korpo rezulte de la absorbo de nereagita sodakvo.

Kalcikarbonato estas pli forta drogo ol la kuracilo priskribita supre, sed ĝi havas similan efikon. Medikamentado kun daŭra uzo kaŭzas estreñimiento kaj sekrecia sekrecio.

Antacidaj drogoj por stomakaj ulceroj ankaŭ inkluzivas magnezan oksidon, magnezan trisilikon, aluminian hidroksidon. Ĉi tiuj substancoj havas absorban kaj envolvan efikon. Alkaligantaj elementoj estas enhavitaj en medikamentoj kiel Vicalin, Bellgin, Bekarbon, Vikair, Almagel, Fosfalugel, Maaloks.

La kontraŭacida efiko estas malpliigi brulsekecon kaj doloron, manifestiĝitan rezulte de malpliigo de la acideco de la enhavo de la stomako. La efiko de ĉi tiuj drogoj dependas de ilia alkaliga kapablo kaj daŭras de 20 ĝis 60 minutoj. Medikamentoj estas plej bone prenitaj en malgrandaj dozoj ĝis 6 fojojn ĉiutage antaŭ manĝoj kaj nokte. Malpezigante simptomojn de patologio, antiacidoj malforte kontribuas al resanigo de ulceroj kaj ne influas la kaŭzon de la malsano.

Blokantaj gastikaj sekrecioj

La kuracilo kontraŭ stomakaj ulceroj de ĉi tiu grupo enhavas la substancon cimetidinon. Ĝi blokas la nervajn reflektojn kaj hormonajn ĉenojn, kiuj deĉenigas la formadon de klorhidrata acido. Surbaze de cimetidino, Ranitidine, Nizotidine, Famotidine kaj multaj aliaj analogoj estas produktitaj.

Sub la influo de ĉi tiuj drogoj, la formado de pepsino kaj hidroklorika acido estas fidinde subpremita, kaj doloro kaj stomakaj kramfoj estas forigitaj. La ago komenciĝas tuj post la prenado de la drogoj, la doloro malaperas post 5 tagoj, vomado kaj brulvundo - post unu semajno. Ulceroj komencas resanigi ene de 4-6 semajnoj, kio estas multe pli rapida ol uzante aliajn medikamentojn. Kromaj efikoj estas negravaj.

Farmakologiaj grupsekciaj blokantoj

Ĉi tiuj drogoj por gastraj ulceroj havas nespecifan efikon. Aldone al blokado de sekrecio, ili influas aliajn sistemojn kaj organojn. Medikamentoj helpas la kuracadon de ulceroj. Natura herba kuracilo estas belladonna eltiraĵo, kiu enhavas atropinon. Ĉi tiu substanco ne nur reduktas la produktadon de hidroklorika acido, sed ankaŭ reduktas la motoran agadon de la stomako. Belladonna eltiraĵo estas parto de tiaj preparoj kiel Bellalgin, Bellastesin, Bekarbon.

La platifilina substanco, same kiel metacino, izolita de neĝotraj folioj, havas malpli aktivan efikon. Ili malpezigas stomakajn kramfojn kaj malrapide malaltigas ĝian sekrecion.

Gastrocepino aŭ pirenzepino helpas malhelpi revanĉon kaj resanigon de ulceroj. Ĉi tiu substanco estas efika, dum longa tempo reduktas acidan sekrecion, preskaŭ neniun efikon sur gastrika aktiveco.

La formado de acido en sekreciaj ĉeloj estas malhelpita de nova kuraco por stomako-ulceroj - Omeprazolo. Ĝi kreas daŭran efikon, estas uzata por prizorgada terapio. Novaj hormonaj medikamentoj "Sandostatin", "Octreotide", same kiel la diurético "Diakarb" kontribuas al malpliigo de la sekrecio.

Gastra ulcero: kuracado kun citoprotektaj drogoj

Ĉi tiu grupo inkluzivas medikamentojn, kiuj protektas la ĉelojn de la gastrika mukozo. Ili estas precipe efikaj por gastraj ulceroj, kiam la protektaj ecoj de la mukozaj membranoj akre malpliigas. Estas multaj specioj de citoprotektaj specioj. Iuj el ili plejparte kontribuas al pliigita reproduktado de protekta muko. Ĉi tiuj estas medikamentoj bazitaj sur rega radiko (flacarbin-granuloj, eltiraĵoj, siropo de regalino, Likvirshponaj tabloj) kaj kalizaj rizomoj (preparoj de Vikalin kaj Vikair). Aliaj pliigas la protektajn proprietojn de muko. Ĉi tio estas decoccio el la radikoj de elecampane (Alantoin-tabloj), suko de kruda brasiko.

Kun freŝaj profundaj lezoj, subita sangado, kuraciloj por stomakaj ulceroj estas montritaj - filmaj agentoj (medicinaj "Ulkogant", "Carafate", "Keal").

Preparoj pri bismuto

Medikamentoj por stomako-ulceroj bazitaj sur ĉi tiu elemento havas kombinitan efikon. Ili envolvas la difektojn de la mukozo, kreante protektan baron. Krome ili malhelpas agadon de acidoj sur la stomako, mortigas mikrobojn kaŭzantajn ulcerojn (Helicobacter pylori). La plej efika drogo estas De-nol.

En medicina praktiko estas diagnozoj, kiuj postulas forigon de certaj korpaj funkcioj: la sekrecio de enzimoj, hormonoj. Ĉi tio necesas por plena vivo aŭ dum kirurgiaj operacioj por normala resaniĝo en la postoperacia periodo. Tiaj klinikaj kazoj inkluzivas akromegalion, kanceron, formaciojn en la endokrina sistemo, la neeblo de klasikaj metodoj de kuracado (radioterapio, kirurgia interveno).

Instrukcioj por uzi Octreotide

Ĉi tiu drogo rilatas al sintezaj analogoj aŭ derivaĵoj de naturaj hormonoj de la homa korpo. La aktiva substanco anstataŭas somatostatinon, ĝi havas la saman farmacologian efikon, sed havas pli longan efikon. La drogo Octreotide malhelpas la produktadon de kreska hormono, insulino, serotonino, glucagono, gastrino, kiuj estas troe produktitaj pro patologio aŭ post manĝado.

Komponado kaj formo de liberigo

Octreotido estas havebla ekskluzive en solvoj por intramuskula kaj subkutana administrado. La volumo de ampoloj estas 1 kaj 5 ml. La dozo malsamas en la koncentriĝo de la aktiva substanco po 1 ml da solvo: 50, 100, 300, 600 mcg. La likvaĵo estas senkolora kaj sen odoro. La drogo estas liverita en fermitaj konturoj kartonaj skatoloj. Octreotide-Depot kaj Octreotide-Long estas liofilizita pulvoro por infuzaĵo (en iuj formoj, kunpremita al tablojdo) kompleta kun solva, rekonstituiga suspendo, speciala seringeto kaj intramuskula injekta nadlo.

Substanco en la preparado

Akvo por injekto

Octreotide-Depot enhavas kopolimeron de dl-laktaj kaj glicolaj acidoj, polisorbato-80, akvon por injekto, D-manitol, natria salo de karboximetil-celulozo. Por la drogo Octreotide-Long, karmelosa natrio, D-manitol estas uzata. La diferenco inter la tri formoj de la drogo estas:

• en suĉrapideco,
• daŭro por trovi la terapian koncentriĝon de la aktiva substanco en la korpo,
• direkto de trafo.

Farmakodinamiko kaj farmacokinetiko

La drogo estas desegnita por subpremi la sekrecion de hormonoj, kiuj estas produktitaj troe de la korpo de la paciento pro patologioj kaj post manĝado. Ĉi tio validas por glicagon, insulino, gastrino, serotonino, insulino. Octreotido reduktas la produktadon de kreska hormono kaŭzita de troa fizika praktikado, arginino aŭ insulina hipogluzemio. Thototropin-sekrecio ankaŭ estas subpremita.

La drogo estas uzata por redukti la riskon de postoperaciaj procezoj post kirurgiaj operacioj sur la pankreato (pankreata fistulo, akra pancreatito post kirurgio, sepsis, abscesoj). Octreotide estas uzata, kombinita kun aliaj drogoj, por efike ĉesigi sangadon kaj ĝiajn reaperantojn kun varikaj varoj de la stomako kaj gastrointestina vojo en pacientoj kun cirozo.

Kun subkutana administrado, la drogo estas sorbita kiel eble plej rapide: la maksimuma koncentriĝo de la aktiva substanco estas atingita post 30 minutoj. La substanco ligas al sangaj plasmaj proteinoj je 65%. La drogo eltiriĝas de la korpo post 100 minutoj per subkutana administrado. Kun intravena injekto, octreotido liberiĝas el la korpo en 2 stadioj: post 10 kaj 90 minutoj. La plej granda parto de la substanco eliras el la intestoj, 32% estas forigita de la renoj senŝanĝe.

Indikoj por uzo Octreotide

La drogo celas subpremi la sekrecion de hormonoj kun vasta listo de malsanoj. Aldone, la drogo estas uzata por malhelpi postoperaciajn komplikaĵojn en la abdomenaj organoj. La ilo estas aprobita por uzi kombinaĵon kun specifaj specoj de terapio (ekzemple endoskopa skloterapio). La ĉefaj direktoj de uzo de Octreotide:

• akra pancreatito
• ĉesu sangi kun peptika ulcero de la duodeno kaj stomako,
• antaŭzorgo kaj ĉesado de varikaj venozoj kun cirozo de la hepato,
• traktado kaj antaŭzorgo de komplikaĵoj en la abdomina kavo post kirurgio,
• akromegalia, kun la neefikeco de dopaminaj agonistoj, la nekapablo realigi kirurgian intervenon, radioterapion,
• abdomenaj endokrinaj tumoroj de la gastroenteropancreata sistemo,
• glucagonoma
• gastrinomo
• refrakta (imuna) diareo en aidosaj pacientoj.

Dozo kaj administrado

La drogo estas aktiva agento por subpremi produktadon de hormonoj, tial sendependa ŝanĝo de dozo aŭ preskribo sen la konsilo de kuracisto ne rajtas. Netaŭga uzo de la drogo kondukas aŭ al aktiva disvolviĝo de la suba malsano, aŭ al formado de novaj pro nesufiĉaj hormonaj niveloj. La dozo kaj formo de injekto estas preskribitaj nur konsiderante la diagnozon kaj kondiĉon de aparta paciento. Deponejo kaj Longaj formoj administriĝas ekskluzive intramuskule.

Ekzemplaj dozoj por diversaj malsanoj estas kiel sekvas:

• octreotido por pancreatito (akra) - 100 mcg 3 fojojn tage dum 5 tagoj subkutane (j / c) (eblas pliigi la dozon al 1200 mcg / tago per injekto en vejnon (iv)),
• ĉesigu sangadon de ulcero - 25-50 mcg / horo iv dum 5 tagoj,
• ĉesu venan (varikan) sangadon de la ezofago - 25-50 mcg / horo iv dum 5 tagoj,
• profilaktika dozo dum operacioj - 100-200 mcg s / c 1-2 horojn antaŭ la kirurgio, 100-200 s / c 3 fojojn / tagon - post kirurgio dum 5-7 tagoj,
• akromegalia aŭ gastroenteropancreotaj tumoroj - 50-100 mcg 1-2 injektoj ĉiutage.

Droga interagado

La drogo malrapidas la absorbadon de cimetidino kaj reduktas la absorbadon de ciklosporino. Paralele al diuretikoj, beta-blokantoj, insulino, buŝaj hipoglucemaj drogoj, blokantoj de "malrapidaj" kalciaj kanaloj, doza alĝustigo necesas. La biodisponeco de bromokriptino pliiĝas. Medikamentoj submetitaj al metaboligo de enzimoj de la citokroma sistemo P450 estas preskribitaj sub strikta kontrolo de specialisto.

Kromaj efikoj

Longedaŭra uzo de la drogo provokas la formadon de ŝtonoj en la veziko. Krom alergiaj reagoj kaj alopecio kiam vi uzas la drogon, tuta gamo da adversaj reagoj povas okazi. Ilia aspekto rekte dependas de la severeco de la malsano, la ĝenerala kondiĉo de la paciento kaj la drogaj interagoj. Oni devas zorgi pri la dieto pro ŝanĝoj en la sekrecio de insulino kaj aliaj hormonoj. Eblaj kromefikoj:

• anoreksio
• naŭzo, vomado, blovado, flatulenco, diareo, steatorreo, spasta doloro,
• intesta obstrukco (malofta)
• akra hepatito sen kolestazo,
• arritmio,
• bradikardio
• hiperbilirubinemio,
• hiperglicemio
• difektita glukoza toleremo,
• la disvolviĝo de konstanta hipoglikemio,
• prurito, bruligado, ruĝeco, ŝvelaĵo de la haŭto aŭ muskoloj ĉe la loko de injekto.

Superdozo

La uzo de la drogo Octreotide ekscese estigas mallongdaŭran malpliiĝon de la ritmo cardiaco, senton de bruo de sango al la kapo kaj vizaĝo. Aparte, superdozo povas manifestiĝi en ĝeno en la funkciado de la gastrointestina vojo: naŭzo, diareo, malplena stomako (subita malsato), spasta doloro. La kondiĉo estas traktata simptomate, ne postulas ĉesigon de la terapio (krom en kritikaj kazoj).

Analoj de Octreotide

Anstataŭaj drogoj estas preskribitaj pro maltoleremo al la baza agento aŭ ĝia neatingeblo. Analogoj ankaŭ haveblas laŭ preskribo, do teorie ilia sendependa uzo anstataŭ Octreotide ne eblas. Oni devas memori, ke la ŝanĝo en la kurso de kuracado estas efektivigita ekskluzive de specialisto surbaze de la individuaj reagoj de la paciento al terapio. La ĉefaj analogoj de Octreotide:

• Sandostatino - analoga pulvoro por krei solvojn por iv kaj SC-injektoj, la aktiva substanco estas oktreotido, la efiko sur la korpo estas identa,
• Somatostatino - drogo bazita sur pura substanco, kiu malhelpas la produktadon de kreskaj hormonoj, inhibitoro de serotonino, iuj peptidoj,
• Diferelin, analogo por subkutana administrado surbaze de tryptorelin-acetato, estas uzata en la traktado de virina infertileco, IVF por subpremi la samajn hormonojn kaj substancojn kiam neeblas uzi oktreotidon,
• Sermorelin-drogo - uzata por diagnozi la reaktivan kaj funkcian kapablon de kreskantaj hormonoj (kontrolante eblajn kreskajn hormonajn mankojn ĉe stuntaj infanoj).

Pro la specifaĵoj de produktado, la drogo estas multekosta (analogoj ne diferencas tro multe pri prezo kaj havas proprajn specifaĵojn por uzo). La meza kosto en apotekoj en Moskvo estas 1300 rubloj. La kosto varias laŭ la tipo de drogo, ĝia koncentriĝo, la lando de fabrikado. En la regionoj, la produkto foje kostas 15-30% pli multekostan pro sia malalta postulo. Duonaj prezoj en Moskvo kaj la ĉefurbo: