Ciprofloxacin-AKOS Ciprofloxacin

Okuloj falas 0.3% en formo de klara solvo de flaveca aŭ flaveca-verdeta koloro.

Ekscipientoj: disoda salo de etilenediaminetetraacetika acido, manitolo aŭ manitolo, natria acetato anhidra aŭ tri-akva, glacia acida acido, benzalkonia klorido, akvo d / kaj.

5 ml - botelo de polietilena guteto (1) - pakaĵoj el kartono.

Doza formo

Okuloj falas 0.3%

1 ml da solvo enhavas

aktiva substanco - ciprofloxacin-hidroklorido (koncerne ciprofloxacinon) - 3 mg,

excipientoj: klorido de benzalkonio - 0,10 mg, disodio-juniorato (disoda salo de etilenediaminetetraaceta acido, Trilon B), manitolo (manitolo), natria acetata trihidrato (natria aceta acido 3-akva), glacia aceta acido, akvo por injekto.

Klara solvo iomete flaveca aŭ iomete verdeta flava

Farmacologiaj propraĵoj

Farmakokinetiko

Se aplikite topike, ciprofloxacino penetras bone en la histojn de la okulo. Ĝi penetras la kornon kaj la antaŭan ĉambron de la okulo, precipe kiam la epitela kovrilo de la korneo estas ĝenata. Kun korna damaĝo, la koncentriĝo de ciprofloxacino en ĝi efikas kontraŭ la plej multaj kaŭzaj agentoj de korneaj infektoj.

Post unu sola instigado, la koncentriĝo de ciprofloxacino en la humideco de la antaŭa ĉambro atingas post 10 minutoj kaj estas 100 μg / ml. La maksimuma koncentriĝo de Cmax en la humideco de la antaŭa ĉambro post 1 h estas 190 μg / ml. Post 2 horoj, la koncentriĝo de la drogo komencas malpliiĝi, dum ĝia antibacteria efiko en la histoj de la kornea daŭras ĝis 6 horojn, en la humideco de la antaŭa ĉambro - ĝis 4 horoj.

Post instigado, sistema absorbo de la drogo eblas. Kun topika apliko de okulaj gutoj de ciprofloxacino 4 fojojn / tagon en ambaŭ okuloj dum 7 tagoj, la averaĝa koncentriĝo de ciprofloxacino en la sanga plasmo estas malpli ol 2-2.5 ng / ml, la maksimuma koncentriĝo estas malpli ol 5 ng / ml. Kiam oni aplikas topike, T1 / 2 el plasmo daŭras 4-5 horojn. La drogo estas elmetita de la renoj senŝanĝe - ĝis 50%, kaj en formo de metabolitoj - ĝis 10%, tra la intestoj - ĉirkaŭ 15%. Iuj el la drogo eltiriĝas en patrina lakto.

Farmakodinamiko

Larĝ-spektra antimicrobiana agento de la grupo de fluoroquinolonoj (subgrupo de monofluoroquinolonoj) por topika uzo en oftalmologio.

Subpremas bakteriajn DNA-girrasojn (topoisomerasoj II kaj IV, respondecaj pri la procezo de superkovrado de kromosoma DNA ĉirkaŭ nuklea RNA, necesa por legi genetikajn informojn), perturbas sintezon de DNA, bakteria kresko kaj divido, kaŭzas prononcajn morfologiajn ŝanĝojn (inkluzive de ĉela muro. kaj membranoj) kaj la rapida morto de bakteria ĉelo.

Ĝi agas baktericida kontraŭ gram-negativaj organismoj dum ripozo kaj divido (ĉar ĝi efikas ne nur kun DNA-girras, sed ankaŭ kaŭzas lizadon de la ĉela muro), kaj gram-pozitivajn mikroorganismojn nur dum la divida periodo. Pliigas la permeablo de la bakteria ĉela muro.

Malalta tokseco al makroorganismaj ĉeloj estas klarigita per la manko de DNA-girraso en ili. Dum prenado de ciprofloxacino, ne ekzistas paralela disvolviĝo de rezisto al aliaj antibiotikoj, kiuj ne apartenas al la grupo de gyrase-inhibidores, kio faras ĝin tre efika kontraŭ bakterioj, kiuj estas imunaj kontraŭ aminoglicosidoj, penicilinoj, cefalosporinoj, tetraciklinoj kaj multaj aliaj antibiotikoj.

Sentema al ciprofloxacino: gram-negativaj aerobaj bakterioj: enterobakterioj (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serratia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii. Yersinia spp.), Aliaj bakterioj gram-negativaj (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.), iuj intracelulaj patogenoj - Legionella pneumophila, Brucella spp., Chlamydia trachomatis, Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii, Corynebacterium diphtheriae,

Aerobiaj bakterioj Gram-pozitivaj: Staphylococcus spp.(Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).

Plej multaj metililin-rezistemaj stafilococoj ankaŭ estas imunaj al ciprofloxacino.

Sentiveco Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (situantaj intracelulare) - moderaj (altaj koncentriĝoj necesas por subpremi ilin).

Rezista al la drogo: Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, asteroidoj Nocardia. Senutila kontraŭ Treponema pallidum.

Rezisto al ciprofloxacino disvolviĝas ege malrapide, ĉar unuflanke post la agado de ciprofloxacino preskaŭ ne ekzistas konstantaj mikroorganismoj, kaj aliflanke bakteriaj ĉeloj ne havas enzimojn, kiuj inaktivigas ĝin. La drogo estas malalta toksika.

Indikoj por uzo

Infektaj kaj inflamaj okulaj malsanoj kaŭzitaj de mikroorganismoj sentemaj al la drogo:

- akuta kaj subakva konjunktivito

- bakteria korna ulcero

- Infektaj okulaj lezoj post vundoj aŭ fremdaj korpoj

Antaŭzorgo kaj kuracado de infektaj komplikaĵoj en vundoj de la okulo kaj ĝiaj apendicoj (inkluzive post forigo de fremda korpo el la kornea, konjunkcio, post eksponiĝo al kemiaj aŭ fizikaj rimedoj) kaj dum operacioj sur la okula globo (antaŭ- kaj postoperacia infekto-antaŭzorgo en oftalmika kirurgio).

Metodo de aplikokaj dozoj

Loke 1-2 gutoj en la konjunkcia sakro de la tuŝita okulo. La ofteco de instiladoj dependas de la severeco de la inflama procezo.

Kaze de milda ĝis modere severa infekto, 1-2 gutoj estas instigitaj en la konjunkcia sako de la tuŝita okulo (aŭ ambaŭ okuloj) ĉiun 4 horojn, kaj en severaj infektoj 2 gutojn ĉiun horon. Post plibonigo, la dozo kaj ofteco de instilaĵoj reduktiĝas.

En akra bakteria konjunktivito, simpla, skala kaj ulcerativa blefarito - 4-8 fojojn / tagon, depende de la severeco de la inflama procezo.

Kun keratitis - 1 guto almenaŭ 6 fojojn / tagon.

Kun damaĝo al la kornea kaŭzita de Pseudomonas aeruginosa, 1 guto almenaŭ 8-12 fojojn / tagon.

Kun antaŭa uveito, la drogo preskribas 1 guto 8-12 fojojn / tagon. En akra dacriocistito kaj kanaliculito - 1 guto 6-12 fojojn / tagon, en kronika - 4-8 fojojn / tagon.

Kaze de bakteria korna ulcero: en la unua tago - ĉiu 15 minutoj dum 6 horoj, tiam 1 guto ĉiun 30 minuton dum vekantaj horoj, dua tago - 1 guto ĉiun horon dum vekantaj horoj, de 3 ĝis 14 tagoj - 1 guto ĉiun 4 horojn dum vekantaj horoj.

Por antaŭzorgo de malĉefa infekto kun vundoj de la okulo kaj ĝiaj apendicoj - 1 guto 4-8 fojojn / tagon dum 1-2 semajnoj. Por la antaŭzorgo de inflamaj malsanoj post kirurgio kun borado de la okulo - 1 guto 4-6 fojojn / tagon dum la postoperacia periodo.

Daŭro de uzo. La daŭro de kuracado dependas de la severeco de la malsano, la klinika kurso kaj la rezultoj de bakteriologiaj studoj.

Kromaj efikoj

- alergiaj reagoj, milda doloro kaj konjunkcia hiperemio, naŭzo

- fremda korpa sento en la okuloj

- malbona gusto en la buŝo tuj post instigado

- malkresko de vida akreco

- la apero de blanka kristala precipito en pacientoj kun korna ulcero

makulado aŭ korna enfiltriĝo

Drugaj interagoj

Farmacia interagado: ciprofloxacina solvo estas nekongrua kun drogaj solvoj kun pH-valoroj de 3-4, kiuj estas fizike aŭ kemie malstabilaj.

Kun samtempa kombinaĵo kun aliaj antimicrobaj, kutime sinergia interago estas observata (beta-laktam antibiotikoj, aminoglicosidoj, klindamicino, metronidazolo).

Specialaj instrukcioj

Kun zorgo: La drogo estas preskribita por pacientoj kun cerebra arteriosclerosis, cerebrovaskula akcidento, konvulsia sindromo.

La solvo en formo de okulaj gutoj ne celas intraokulan injekton.

La drogo ne povas esti administrita subkonjunkcia aŭ rekte en la antaŭan ĉambron de la okulo.

Kiam vi uzas aliajn oftalmajn drogojn, la intervalo inter ilia administrado devas esti almenaŭ 5 minutoj.

Se, post apliki la gutojn, konjunkcia hiperemio daŭras aŭ pliiĝas dum longa tempo, tiam vi devas ĉesi uzi la drogon kaj konsulti kuraciston.

La okulaj gutoj de Ciprofloxacin-AKOS enhavas benzalkonium-kloridan konservilon, kiu povas kaŭzi okulan koleron kaj malakrigi molajn kontaktajn lensojn. Tial, antaŭ ol uzi la drogon Ciprofloxacin-AKOS, la paciento devas forigi kontaktajn lensojn kaj surmeti ilin nur 15 minutojn post instigado.

Ecoj de la efiko de la drogo sur la kapablo veturigi veturilon aŭ eble danĝerajn mekanismojn

Pacientoj, kies vizio perdiĝas provizore post aplikiĝo, ne rekomendas veturigi aŭton aŭ labori kun sofistika maŝinaro, maŝinoj aŭ iu ajn alia sofistika ekipaĵo, kiu postulas akran vizion tuj post instigado de la drogo.

Liberigu formularon kaj pakaĵon

Okuloj falas 0.3%.

5 ml en boteloj por okulaj gutoj kun dispensa cigaredingo kaj ŝraŭba ĉapo farita el plasto.

5 ml en botelaj gutaj boteloj kun ŝraŭba ĉapo kaj guteta ĉapo. Unu flapilo kune kun instrukcioj por medicina uzo en la ŝtato kaj rusaj lingvoj estas metita en pakaĵon da kartono

Liberiga formo, komponado kaj pakaĵo

Ciprofloxacin-AKOS aspektas kiel klara solvo kun milda flava aŭ verda tinkturo. La kuracilo haveblas en ujoj de 5 ml, ĉiu el ili havas guteton.

La preparado enhavas la jenajn substancojn:

• ciprofloxacin-hidroklorido - la ĉefa ingredienco, 3 mg en 1 ml da solvo,
• anhidra aŭ 3-akva natria acetato, aceta acido, manitolo, ktp (pliaj komponaĵoj).

Okulaj gutoj estas antibiotikaj-fluoroquinolonoj, antimicrobaj produktoj. Ĉiu vialo kun droga substanco estas metita en malgrandan skatolon, akompanata de instrukcioj kun la reguloj de uzo.

Kontraŭindikoj

La instrukcio por uzaj raportoj: la drogo estas kontraŭindikata en ĉeesto de virusa formo de keratito, fungaj damaĝoj al la okulaj strukturoj. La solvo ne devas uzi homojn kun hipersensiveco al ĝiaj komponentoj.

Kun maksimuma singardo, gutoj estas preskribitaj al pacientoj kun malordoj kiel cerba arteriosclerosis, konvulsioj, kaj neregula cirkulado en la cerbo.

Dozo kaj administrado

La ilo estas injektita en la suban konjunktivan sakon de la okulo. La medikamento uzas laŭ la sekvaj rekomendoj:

1. Por mildaj aŭ moderaj infektoj - 1-2 gutoj kun 4-hora paŭzo.
2. Kun kompleksa infekto, 2 gutoj ĉiun horon.

La dozo de la drogo kaj ĝia ofteco de administrado malpliiĝas dum la simptomoj bremsas. La daŭro de la terapio estas fiksita de la kuracisto individue. Mezume, kuracado daŭras 1-2 semajnojn.

Uzo de gutoj dum gravedeco kaj laktado

Malgraŭ la fakto, ke la aktiva komponento de okulaj gutoj facile penetras la placentan baron kaj en la lavan lakton, en kazo de urĝa bezono, la drogo povas esti preskribita al graveda aŭ lactanta paciento. La uzo de la solvo en la stadio de gestado kaj mamnutrado estas uzata nur post zorga konsidero de ĉiuj eblaj sekvoj kaj ilia ekskludo.

Kromaj efikoj

La kromefikoj, kiuj disvolviĝas dum la uzo de Ciprofloxacin-AKOS, pli ofte manifestiĝas per lokaj reagoj:

• prurito
• brulanta
• minora doloro
• konjunkcia hiperemio,
• pufeco de la palpebroj,
• lacrimado
• keratito
• keratopatio
• la formado de makuloj sur la kornea,
• hipersensemo al lumo,
• la sento de la ĉeesto en la okulo de fremda objekto.

Tuj post instigado povas aperi malagrabla postfluo en la buŝo, provizora difekto en vida funkcio. De la sistemaj negativaj kondiĉoj en pacientoj sub traktado kun ĉi tiu fluoroquinolona, ​​estas registrita naŭzo.

Se konjunkcia hiperemio konstante zorgas pri la fono de uzo de okulaj gutoj, la uzo de la drogo estu ĉesigita kaj konsultu vian kuraciston.

Produkta liberiga formo, kunmetaĵo kaj pakado

Okfolioj de Ciprofloxacin-Akos estas faritaj en la formo de klara solvo de verdeta-flava aŭ flava koloro.

Unu mililitro enhavas tri miligramojn da ciprofloxacino (en la formo de hidroklorido). La jenaj substancoj agas kiel helpaj substancoj: disoda salo de etilenediaminetetraacetika acido, akvo d / i, manitolo aŭ manitolo, benzalkonia klorido, glacia acida acido, natria acetato, tri-akvo aŭ anhidra.

La liberiga formo estas kvin-miliardaj polietilenaj gutaj boteloj en kartonaj pakaĵoj.

Ĉefaĵoj pri Farmakologio

Laŭ la instrukcioj, Ciprofloxacin-Akos estas antimicrobiana agento, fluoroquinolona derivaĵo. Ĝi funkcias baktericida. Ĝi malhelpas bakterian DNA-girrason (topoisomerasoj IV kaj II, kiuj respondecas pri la apero de kromosomaj superplenigoj proksime de nuklea RNA; tio necesas por legi heredajn informojn), detruas la sintezon de DNA, la bakterian dividon kaj kreskon kaj kaŭzas evidentajn morfologiajn ŝanĝojn (inkluzive membranojn kaj ĉelon. muroj) kaj akcelita detruo de la bakteria ĉelo.

Ĝi bakterigas kontraŭ gram-negativaj mikroorganismoj dum divido kaj dormemo (ĉar ĝi efikas ne nur kun DNA-girras, sed ankaŭ provokas lizadon de la ĉela muro), gram-pozitivajn mikroorganismojn - nur en procezo de divido.

La reduktita tokseco al makroorganismaj ĉeloj povas esti klarigita per la manko de DNA-girraso en ili.

Samtempe, kontraŭ la fono de ciprofloxacino, ne okazas la paralela produktado de rezisto al aliaj antibiotikoj, kiuj ne estas ĝirafaj inhibicioj, kio faras la drogon tre efika kontraŭ bakterioj, kiuj rezistas, ekzemple, al tetraciklinoj, cefalosporinoj, penicilinoj, aminoglicosidoj kaj aliaj antibiotikoj.

La granda plimulto de stafilococoj imunaj al metikilino estas imuna al ciprofloxacino. La rezisto de sentemaj patogenoj disvolviĝas tre malrapide, ĉar unuflanke preskaŭ ne restas konstantaj mikroorganismoj post la influo de ciprofloxacino kaj aliflanke mankas enzimoj en bakteriaj ĉeloj, kiuj inaktivas ĝin.

Indikoj kaj kontraŭindikoj

"Ciprofloxacin-Akos" estas uzata por:

• subakva kaj akra konjunktivito,
• post- kaj antaŭoperacia profilaĵo de oftalmaj kirurgiaj infektaj komplikaĵoj,
• blepharoconjunctivitis, blefarito,
• infekta inflamo de la organoj de vizio post la penetro de fremdaj objektoj aŭ vundoj,
• keratoconjunctivitis, keratitis,
• meibomito
• kronika dacryocystitis
• korna ulcero de bakteria naturo.

• kun keratitis viral,
• kun individua sentemo al la konsisto de la produkto,
• infanoj sub unu jaro.

Manlibro pri instrukcio

"Ciprofloxacin-Akos" estas uzata surloke, elfosis ilin en la konjunktivan sakon. Se la paciento havas okulan infekton de modera kaj milda severeco, unu aŭ du gutoj devas esti instigitaj en la tuŝita okulo ĉiujn kvar horojn. Se la infekto estas severa, tiam instigado okazas ĉiun duan horon. Ofteco de uzo estas reduktita dum la kondiĉo plibonigas. La kuracada kurso daŭras de unu ĝis du semajnoj.

Kun bakteria ulcero

Uzo de "Ciprofloxacin-Akos" kaze de bakteria ulcero: la unua tago - guto guto ĉiun kvaronhoron dum ses horoj, tiam ĉiu duonhora guto guto ĝis nokta dormo, en la dua tago - guto guto de mateno ĝis nokto kun intervalo de horo, s. en la tria tago de la dek-kvara - ĉiuj kvar horoj en la okulo, guto post guto. Se la ulcero ne resanigas, la kuracada kurso povas daŭri.

Oni devas fermi la botelon post ĉiu uzo. Estas malpermesite tuŝi la okulon per pipeta beko.

Kondiĉoj pri Apoteko de Apoteko

Rusa Federacio, 640008, Kurgan, Avenua Konstitucio, 7.

tel / fakso (3522) 48-16-89

Registrilo-posedanto

Sinteza OJSC, Rusa Federacio

Adreso de la organizo, kiu akceptas pretendojn de konsumantoj pri la kvalito de produktoj sur la teritorio de la Respubliko de Kazastanio kaj respondecas pri postregistra monitorado de sekureco de drogoj sur la teritorio de la Respubliko de Kazastanio.

Deсalog LLP, 050050, Respubliko de Kazastanio,

Farmakologia ago

Larĝ-spektra antimicrobiana agento de la grupo de fluoroquinolonoj (subgrupo de monofluoroquinolonoj) por topika uzo en oftalmologio. Ĝi subpremas bakterian DNA-girrason (topoisomerasoj II kaj IV, respondeca pri la superkovrado de kromosoma DNA ĉirkaŭ la nuklea RG, necesa por legi genetikajn informojn), perturbas sintezon de DNA, bakterian kreskon kaj dividadon, kaj kaŭzas prononcitajn morfologiajn ŝanĝojn (inkluzive de ĉela muro. kaj membranoj) kaj la rapida morto de bakteria ĉelo.

Ĝi agas baktericida kontraŭ gram-negativaj organismoj dum ripozo kaj divido (ĉar ĝi efikas ne nur kun DNA-girras, sed ankaŭ kaŭzas lizadon de la ĉela muro), kaj gram-pozitivajn mikroorganismojn nur dum la divida periodo. Pliigas la permeablo de la bakteria ĉela muro.

Dum prenado de ciprofloxacino, ne ekzistas paralela disvolviĝo de rezisto al aliaj antibiotikoj, kiuj ne apartenas al la grupo de gyrase-inhibidores, kio faras ĝin tre efika kontraŭ bakterioj, kiuj estas imunaj kontraŭ aminoglicosidoj, penicilinoj, cefalosporinoj, tetraciklinoj kaj multaj aliaj antibiotikoj.

Ciprofloxacino havas invitro-agadon kontraŭ vasta gamo de gram-pozitivaj kaj gram-negativaj mikroorganismoj. La baktericida ago de ciprofloxacino estas kaŭzita de ekspozicio al la enzimo DNA gyrase, kiu estas necesa por la sintezo de DNA de mikroorganismoj. Oni trovis, ke ciprofloxacino havas aktivan efikon kiel invitro kontraŭ plej multaj streĉoj de la sekvaj mikroorganismoj:

Gram-pozitivaj:

• Staphylococcus aureus (inkluzive de streĉoj sentemaj al meticilin kaj meticilin-rezistemaj), Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus (grupo Viridans).

Gram-negativaj:

• Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Serratia marcescens.

Studoj in vitro pruvis ke ciprofloxacino estas aktiva kontraŭ la plej multaj streĉoj de la sekvaj mikroorganismoj, kvankam la klinika signifo de ĉi tiuj datumoj ankoraŭ ne estis determinita:

Gram-pozitivaj:

• Enterococcusfaecalis (multaj streĉoj nur modere sentemaj), Staphylococcushaemolyticus, Staphylococccushominis, Staphylococussaprophytics, Staphylococcuspyogenes.

Gram-negativaj:

• Acinetobacter calcoaceticus subsp. anitratus, Aeromonas caviae, Aeromonas hydrophila, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichophella coliella Coliella Coliella Coliella Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitides, Pasteurella multocida, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Salmonella fibrero, Shigella fibrene , Yersinia enterocolitica.

Aliaj mikroorganismoj:

• Chlamydia trachomatis (nur modere susceptible) kaj Mycobacterium tuberculosis (nur modere susceptible).

Plej multaj trostreĉoj de Pseudomonas cepacia kaj iuj trostreĉoj de Pseudomonas maltophilia estas imunaj al ciprofloxacino, kiel multaj anaerobiaj bakterioj, inkluzive de Bacteroides fragilis kaj Clostridium difficile.

In vitro-ciprofloxacina rezisto kutime disvolviĝas malrapide (multfaceta mutacio).

Doza reĝimo

La rekomendinda dozo por trakti korneajn ulcerojn estas la sekva:

• du gutoj en la dolora okulo ĉiujn 15 minutojn dum la unuaj ses horoj, kaj tiam du gutojn en la dolora okulo ĉiujn 30 minutojn dum la restanta tempo de la unua tago. En la dua tago, instigu du gutojn en la dolora okulo ĉiun horon. En la tria tago kaj ĝis 14 tagoj, injektu du gutojn en la dolora okulo ĉiujn kvar horojn. Se 14 tagojn post la kuracado ne ree-epiteligo de kornea ne okazis, kuracado povas daŭrigi.

Rekomendita kuracreĝimo por bakteria konjunktivito:

• unu aŭ du gutoj en la konjunkcia sako / sakoj ĉiun duan horon dum la unua tago. Poste en la sekvaj kvin tagoj, unu aŭ du gutoj ĉiujn kvar horojn.

La maksimuma daŭro de kuracado por iu el la diagnozoj estas 21 tagoj.

Droga interagado

Ne estis specialaj studoj pri la interagado de ciprofloxacino kun okulaj gutoj kun aliaj drogoj. Tamen, la sistema uzo de iuj kinolonoj kaŭzis pliigon de la teofilina koncentriĝo en plasmo, efikon sur la metabolo de kafeino kaj pliigon de la efikeco de parolaj anticoagulantoj, warfarino kaj ĝiaj derivaĵoj. Transira kresko de seruma kreativino ankaŭ estis konstatita se la paciento samtempe prenis ciclosporinon.

Se la uzo de aliaj oftalmaj drogoj celas, ilia uzo estu dividita laŭ tempo per 15-minuta paŭzo.

Medikamentoj kun establita riska faktoro por plilongigi la QT-intervalon:

Ciprofloxacino, kiel aliaj fluoroquinolonoj, devas esti uzata kun singardo ĉe pacientoj ricevantaj drogojn kun konata riska faktoro por plilongigi la QT-intervalon (ekzemple, antiarritmaj klasoj IA kaj III, antidepresivoj triciclaj, makrolidoj, antipsikotikoj.

Kontaktaj lensoj

Ne konsilas porti kontaktajn molajn lensojn dum kuracado. Se vi uzas malmolajn lensojn, tiam vi devas forigi ilin antaŭ la proceduro kaj reŝalti ilin 15-20 minutojn post administrado de drogoj.

Efiko de la kapablo de pacientoj kontroli mekanismojn kaj veturigi veturilon: homoj, kiuj perdis sian klarecon de vidado post uzado de Ciprofloxacin-Akos, ne rajtas labori kun serioza maŝinaro, ekipaĵo aŭ maŝinoj, aŭ stiri aŭton, ĉar klareco de vidado necesas tuj post procedoj.

Stokaj kondiĉoj kaj estanteco

Kontraŭbakteriaj gutoj devas esti stokitaj en loko protektita kontraŭ lumo, submetita al temperaturo de +15 ĝis +25 ° C. La drogo ne devas esti frostita. Aliro al medikamento por neplenaĝuloj kaj bestoj loĝantaj en la hejmo devas esti ekskludita.

La bretona vivo de oftalmika solvo en sigelita vialo estas 2 jaroj. Post kiam la ujo kun la drogo malfermiĝas, ĝia enhavo estu uzata por sia celita celo dum 28 tagoj.

Por anstataŭigi la originalan produkton, sekvas la jenaj:

• Ateneoksino.
• Betaciprol.
• Vero-Ciprofloxacin.
• Ciprinol.
• Mikroflox.
• Kvinopo.
• Oftocipro.
• Nircip.

La listigitaj produktoj sinonimas kun la priskribita solvo, havas komunan kunmetaĵon, terapiajn proprietojn kaj indikojn por uzo. Similaj medikamentoj ankaŭ haveblas kiel okulaj gutoj kaj estas desegnitaj por plenumi instigojn.

Ciprofloxacin-AKOS estas malmultekosta antibiotiko, kiu helpas batali diversajn okulajn infektojn. La drogo havas atingeblan prezon, kiu estas inter 23–36 rubloj. Ĝi vendiĝas en apotekoj kun preskribo. Antaŭ ol uzi ĉi tiun ilon, necesas suferi oftalman ekzamenon kaj ricevi recepton de kuracisto.

Kiel uzi: dozon kaj kurson de kuracado

Interne 0,25 g 2-3 fojojn tage, kun severaj infektoj - 0,5-0,75 g 2-3 fojojn ĉiutage.

En kazo de infektoj de la trajn urinojn - 0,25-0,5 g 2 fojojn ĉiutage, kurson de kuracado - 7-10 tagojn.

Kun nekomplikita gonoreo - 0,25-0,5 g unufoje, kun kombinaĵo de gonokoka infekto kun klamidio kaj mikoplasmo - 0,75 g ĉiun 12 horojn dum 7-10 tagoj.

Kun chancroid - 0,5 g 2 fojojn ĉiutage dum pluraj tagoj.

Kun meningocoka kaleŝo en la nazofaringe - unufoje, 0,5 aŭ 0,75 g.

En kronika kaleŝo de Salmonelo, per buŝo, 0,25 g 4 fojojn, la kurso de kuracado estas ĝis 4 semajnoj. Se necese, la dozo povas esti pliigita al 0,5 g 3 fojojn ĉiutage.

Kun pneŭmonito, osteomielito - interne 0,75 g 2 fojojn ĉiutage. La daŭro de kuracado de osteomielito povas esti ĝis 2 monatoj.

Por gastrointestinalaj infektoj kaŭzitaj de Staphylococcus aureus, 0,75 g ĉiun 12 horojn dum 7-28 tagoj.

Traktado devas daŭri almenaŭ 3 tagojn post normaligo de korpa temperaturo aŭ malapero de klinikaj simptomoj.

Je glomerula filtra rapideco (CC 31-60 ml / min / 1,73 sq.m aŭ seruma creatinina koncentriĝo de 1,4 ĝis 1,9 mg / 100 ml), la maksimuma ĉiutaga dozo estas 1 g. Ĉe glomerula filtra kurzo sub 30 ml / min / 1,73 sq. m aŭ seruma koncentriĝo de creatinino super 2 mg / 100 ml; maksimuma ĉiutaga dozo - 0,5 g.

Se la paciento suferas hemodializon aŭ peritonean dializon - 0,25-0,5 g / tago, sed la drogo devas esti prenita post sesio de hemodializo.

En severaj infektoj (ekzemple, ripetaj kistaj fibrozo, infektoj de la abdomena kavo, ostoj kaj artikoj) kaŭzitaj de Pseudomonas aŭ stafilococoj, akra pneŭmonio kaŭzita de Streptococcus pneumoniae, kaj klamidaj infektoj de la genitourinara vojo, la dozo devas esti pliigita al 0,75 g ĉiu 12 horojn.

La tablojdoj devas esti englutitaj tutaj kun malgranda kvanto da likvaĵo post manĝo. Preninte la pilolon sur malplenan stomakon, la aktiva substanco sorbas pli rapide.

Intraŭna guto: la daŭro de la infuzaĵo estas 30 minutoj je dozo de 0,2 g kaj 60 minutoj ĉe dozo de 0,4 g. Infuzaj solvoj, pretaj uzi, povas esti kombinitaj kun 0,9% NaCl-solvo, solvo de Ringer kaj solvo Ringer-5 kaj 10%. dextroso, 10% fruktosa solvo, same kiel solvo enhavanta 5% dextrosan solvon kun 0,225-0,45% NaCl-solvo.

Kun nekomplikaj urinaj infektoj, pli malaltaj spiraj infektoj, unu dozo estas 0,2 g, kun komplikaj infektoj de la supra urina vojo, kun severaj infektoj (inkluzive de pneŭmonito, osteomielito), unuopa dozo estas 0,4 g. Se necesas, / en la kuracado de precipe severaj, vivminacaj aŭ recidivaj infektoj kaŭzitaj de Pseudomonas, stafilococoj aŭ Streptococcus pneumoniae, la dozo povas esti pliigita al 0,4 g kun frekvenco de administrado ĝis 3 fojojn tage. La daŭro de kuracado por osteomielito povas atingi ĝis 2 monatoj.

Kun kronika kaleŝo de Salmonelo - 0,2 g 2 fojojn ĉiutage, la kurso de kuracado - ĝis 4 semajnoj. Se necese, la dozo povas esti pliigita al 0,5 g 3 fojojn ĉiutage.

En akra gonoreo - 0,1 g unufoje.

Por antaŭzorgo de infektoj dum kirurgiaj intervenoj - 0,2-0,4 g dum 0,5-1 horoj antaŭ la kirurgio, kun daŭro de kirurgio pli ol 4 horoj, rekonsiligita en la sama dozo.

La meza daŭro de kuracado: 1 tago - kun akraj nekomplikitaj gonoreo kaj kistito, ĝis 7 tagoj - kun infektoj de la renoj, urinaj kaj abdomena kavo, dum la tuta periodo de la neutropenia fazo - en pacientoj kun malfortigitaj korpaj defendoj, sed ne pli ol 2 monatoj - kun osteomielito kaj 7-14 tagoj - kun ĉiuj aliaj infektoj. Kun streptokokaj infektoj pro la danĝero de malfruaj komplikaĵoj, same kiel kun klamidaj infektoj, kuracado daŭros almenaŭ 10 tagojn. En pacientoj kun imunodeficienco, kuracado efektivigas dum la tuta periodo de neutropenio.

Traktado devas esti efektivigita almenaŭ 3 tagojn post normaligo de korpa temperaturo aŭ malapero de klinikaj simptomoj.

Je glomerula filtra rapideco (CC 31-60 ml / min / 1,73 sq.m) aŭ seruma creatinina koncentriĝo de 1,4 ĝis 1,9 mg / 100 ml), la maksimuma ĉiutaga dozo estas 0,8 g.

Je glomerula filtra rapideco (CC sub 30 ml / min / 1,73 sq.m aŭ seruma creatinina koncentriĝo super 2 mg / 100 ml), la maksimuma ĉiutaga dozo estas 0,4 g.

Por maljunaj pacientoj, la dozo reduktiĝas je 30%.

Kun peritonitis, estas permesate uzi intraperitonean administradon de perfuzaj solvoj en dozo de 50 mg 4 fojojn tage po 1 litro de dializo.

Post iv-administrado, kuracado povas daŭri parole.

Interago

Pro malpliiĝo de la agado de mikrosomaj oksidaj procezoj en hepatocitoj, ĝi pliigas la koncentriĝon kaj plilongigas T1 / 2 de teofilino (kaj aliaj xantinoj, ekzemple kafeino), parolajn hipoglucemajn drogojn kaj nerektajn anticoagulantojn kaj helpas redukti la protrombinan indicon.

Kiam kombinitaj kun aliaj antimicrobaj drogoj (beta-laktamaj antibiotikoj, aminoglicosidoj, klindamicino, metronidazolo), oni kutime observas sinergismon, uzeblas sukcese en kombinaĵo kun azlocilino kaj ceftazidimo por infektoj kaŭzitaj de Pseudomonas spp., Kun meslocilino, azlocetilino, ktp. antibiotikoj - por streptocokaj infektoj, kun izoxazolepenicilinoj kaj vancomicino - por stafilococaj infektoj, kun metronidazolo kaj clindamicino - por anaerobiaj infektoj.

Plibonigas la nefrotoksan efikon de ciklosporino, oni rimarkas kreskon de seruma kreativino, ĉe tiaj pacientoj, kontrolo de ĉi tiu indikilo du fojojn semajne estas necesa.

Samtempe ĝi plibonigas la efikon de nerektaj anticoagulantoj.

Parola administrado kune kun drogoj enhavantaj Fe, sukralfaton kaj antiacidajn drogojn enhavantajn Mg2 +, Ca2 + kaj Al3 + kondukas al malpliigo de la absorbo de ciprofloxacino, do ĝi devas esti preskribita 1-2 horojn antaŭ aŭ 4 horojn post la supraj drogoj.

NSAIDoj (ekskludante ASA) pliigas la riskon de kaptiloj.

Didanosino reduktas la absorbadon de ciprofloxacino pro la formado de kompleksoj kun ĝi enhavantaj Al3 + kaj Mg2 + enhavitan en didanosino.

Metoklopramido akcelas absorbadon, kio kondukas al malpliigo de la tempo kiam ĝi atingas Cmax.

Kuna administrado de urozuraj drogoj kondukas al malrapidiĝo de eliminiĝo (ĝis 50%) kaj pliigo de la plasma koncentriĝo de ciprofloxacino.

La infuza solvo estas farmaciike nekongrua kun ĉiuj infuzaj solvoj kaj drogoj, kiuj estas fizike kaj kemie malstabilaj en acida medio (la pH de la solva infuza solvo de ciprofloxacino estas 3.9-4.5). Ne miksu la solvon por iv-administrado kun solvoj kun pH pli ol 7.

Demandoj, respondoj, recenzoj pri la drogo Ciprofloxacin-AKOS

La informoj donitaj estas destinitaj al medicinaj kaj farmaciaj profesiuloj. La plej preciza informo pri la drogo estas en la instrukcioj ligitaj al la pakaĵo fare de la fabrikanto. Neniuj informoj afiŝitaj sur ĉi tio aŭ iu ajn alia paĝo de nia retejo povas servi kiel anstataŭaĵo por persona apelacio al specialisto.