Indikoj por uzo kaj instrukcioj por uzo de la drogo Dibikor

Aliĝnumero: P N001698 / 01
Komerca nomo de la preparado: Dibicor®
Internacia neproprieta nomo: taurino
Doza formo: tabeloj
Komponado: 1 tablojdo enhavas:
aktiva substanco:

• taurino 250 mg
  ekscipientoj: mikrokristala celulozo 23 mg,
  terpoma amelo 18 mg, gelateno 6 mg, koloidal silicia dioksido
  (aerosil) 0,3 mg; kalcia stearato 2,7 mg.
• taurino 500 mg
  ekscipientoj: mikrokristala celulozo 46 mg,
  papava amelo 36 mg, gelateno 12 mg, koloidal silicia dioksido
  (aerosil) 0,6 mg; kalcia stearato 5,4 mg.

Priskribo: tablojdoj de blanka aŭ preskaŭ blanka koloro, rondaj, plat-cilindraj, kun risko kaj faceto.
Farmakoterapia grupo: metabola agento.
ATX-Kodo: C01EB

FARMAKOLOGIAJ PROPRIOJ

Farmakodinamiko
Taurino estas natura produkto de la interŝanĝo de aminoacidoj enhavantaj sulfuron: cisteino, cisteamino, metionino. Taurino havas osmoregulatorajn kaj membran-protektajn proprietojn, influas pozitive la fosfolipidan kunmetaĵon de ĉelmembranoj, kaj normaligas la interŝanĝon de kalcio kaj kalio jonoj en ĉeloj. Taurino havas la propraĵojn de inhibicia neurotransmisilo, ĝi havas kontraŭfluan efikon, povas reguligi la liberigon de gamma-aminobutira acido (GABA), adrenalino, prolaktino kaj aliaj hormonoj, same kiel reguligi respondojn al ili. Partoprenante en la sintezo de spiraj ĉenaj proteinoj en mitokondrioj, taurino reguligas oksidajn procezojn kaj elmontras antioksidajn proprietojn, efikas sur enzimoj kiel citokromoj implikitaj en la metabolo de diversaj ksenobiotikoj.

Dibicor®-kuracado por cardiovaskula nesufiĉo (CCH) kondukas al malpliiĝo de kongesto en la pulma cirkulado kaj cirkulada sistemo: intrakardia diastola premo malpliiĝas, miokardia kuntiriĝeco pliiĝas (maksimuma indico de redukto kaj malstreĉiĝo, kontraktileco kaj malstreĉiĝaj indicoj).

La drogo modere malaltigas sangopremon (BP) en pacientoj kun arteria hipertensio kaj praktike ne influas sangopremon en pacientoj kun cardiovaskula nesufiĉo kun malalta sangopremo. Dibicor® reduktas kromefikojn, kiuj okazas per superdozo de kardiaj glicosidoj kaj "malrapidaj" kalciaj kanalaj blokantoj, kaj reduktas la hepatotoxicecon de antifungaj drogoj. Pliigas rendimenton dum peza fizika streĉo.

En diabeto mellitus, proksimume 2 semajnojn post la komenco de prenado de Dibicor®, la koncentriĝo de glukozo en la sango malpliiĝas. Signifa malpliiĝo de la koncentriĝo de trigliceridoj, en plej malgranda mezuro, ankaŭ estis rimarkita la koncentriĝo de kolesterolo, malpliigo de la aterogeneco de plasmaj lipidoj. Kun daŭra uzo de la drogo (ĉirkaŭ 6 monatoj)
plibonigo de mikrokcirkulanta sangofluo de la okulo.

Farmakokinetiko
Post sola dozo de 500 mg da dibicoro, la aktiva substanco taurino en 15-20 minutoj estas determinita en la sango,
atingante maksimumon post 1,5-2 horoj. La drogo estas tute ekskrementita en tago.

Indikoj por uzo:

• kardiovaskula malsukceso de diversaj etiologioj,
• intoxikado cardíaca glicosa,
• tipo 1 diabeto
• diabeto de tipo 2, inkluzive kun modera hipercolesterolemio,
• kiel hepatoprotektanto en pacientoj prenantaj antifungajn drogojn.

Liberigi formon kaj kunmetaĵon

Disponebla en tablojdoj: plat-cilindraj, blankaj aŭ preskaŭ blankaj, kun risko kaj bevelo (250 mg ĉiu el 10 pakaĵoj en ampoloj, en pakaĵo el kartono 3 aŭ 6 pakaĵoj, 30 aŭ 60 pecoj en malhelaj vitraj kruĉoj, en pakaĵo da kartono 1 lato, 500 mg - 10 pecoj ĉiu en pakaj ampoloj, en pako el kartono 3 aŭ 6 pakaĵoj).

Aktiva substanco: taurino, en 1 tablojdo - 250 aŭ 500 mg.

Helpaj komponentoj: terpoma amelo, mikrokristala celulozo, kalcia stearato, koloida silicia dioksido (aerosilo), gelateno.

Farmakodinamiko

Taurino - la aktiva substanco de Dibikor - natura produkto de la interŝanĝo de aminoacidoj enhavanta sulfuron: cisteamino, cisteino, metionino. Ĝi havas osmoregulan kaj membran protektan efikecon, havas pozitivan efikon sur la fosfolipida konsisto de ĉelaj membranoj, kaj helpas normaligi la interŝanĝon de kalio kaj kalcio-jonoj en ĉeloj.

Ĝi havas la propraĵojn de inhibitora neurotransmisilo, havas antioksidan kaj kontraŭtrudan efikon, reguligas la liberigon de GABA (gama-aminobutira acido), prolaktinon, adrenalinon kaj aliajn hormonojn, same kiel la respondojn al ili. Ĝi partoprenas en la sintezo de spiraj ĉenaj proteinoj en mitokondrioj, estas necesa por oksidaj procezoj kaj efikas sur la enzimoj respondecantaj pri la metabolo de diversaj ksenobiotikoj.

En pacientoj kun diabeto, proksimume 2 semajnojn post la komenco de la terapio, oni observas malpliiĝon de la glukoza nivelo. Ankaŭ grave reduktis la koncentriĝon de trigliceridoj, laŭ iomete malpli granda - aterogeneco de plasmaj lipidoj, kolesterolo. Dum longa kurso (ĉirkaŭ ses monatoj) oni observas plibonigon de la mikrokcirkulata sangofluo de la okulo.

Aliaj efikoj de Dibikor:

• plibonigo de metabolaj procezoj en la hepato, koro kaj aliaj histoj kaj organoj,
• pliigita sangofluo kaj malpliigita severeco de citolizo en ĉeesto de kronikaj difuzaj hepataj malsanoj,
• redukto de kongesto en la malgrandaj / grandaj cirkloj de sangocirkulado kun kardiovaskula malsukceso, kiu manifestiĝas en formo de malkresko de intrakardia diastola premo, pliigo de miokardia kuntiriĝo,
• malkresko en hepatotoxicidad de antifungaj drogoj kun kombinita uzo,
• modera malpliigo de sangopremo kun arteria hipertensio, dum en pacientoj kun cardiovaskula nesufiĉo kun malalta nivelo de sangopremo, ĉi tiu efiko forestas,
• malpliiĝo de la severeco de adversaj reagoj kaŭzitaj de superdozo de kardiaj glicosidoj kaj malrapidaj kalciaj kanalaj blokantoj,
• pliigita agado dum peza fizika streĉo.

Instrukcioj por uzi Dibikora: metodo kaj dozo

Dibicor devas esti prenita parole.

Rekomendaj kuracaj reĝimoj depende de la indikoj:

• Korinsuficienco: 250-500 mg 2 fojojn ĉiutage 20 minutojn antaŭ manĝoj, la daŭro de la terapio estas almenaŭ 30 tagoj. Se necese, la ĉiutaga dozo plialtiĝas al 2000-3000 mg,
• Entoksigo kun kardioksida glicido: almenaŭ 750 mg ĉiutage,
• Diabeto mellitus de tipo 1: 500 mg 2 fojojn ĉiutage kombina kun insulino. La kurso de kuracado estas 3-6 monatoj,
• Diabeto mellitus de tipo 2: 500 mg 2 fojojn tage kiel unu sola drogo aŭ kombina kun aliaj parolaj hipoglucemaj agentoj,
• Kiel hepatoprotekta drogo: 500 mg 2 fojojn tage dum la tuta periodo de uzado de antifungaj agentoj.

Droga interagado

Taurino plibonigas la netrotropan efikon de koraj glicozidoj.

Se necese, Dibicor povas esti uzata kombine kun aliaj drogoj.

La analogoj de Dibikor estas: Taufon, ATP-longa, Tauforin OZ, Tinkturo de kratago, ATP-Forte, Vazonat, Ivab-5, Kapikor, Karduktal, Cardioact Taurin, Meksiko, Metamax, Metonat, Mildrocard, Milkardin, Neocardilok, Rimodokib, Rimodokib , Tricard, Trizipin, Trimet, Vazopro, Mildrazin, Mildronat.

Recenzoj pri Dibicore

Laŭ recenzoj, Dibikor estas atingebla kaj efika ilo. Ili indikas, ke la drogo havas bonan toleron, rapide normaligas sukeron, helpas pliigi efikecon, plibonigi memoron kaj bonstaton. Iuj pacientoj ne kontentas pri la grandeco de la piloloj, kio malfaciligas la glutadon.

Dozo kaj administrado

Dibicor-tablojdoj estas prenitaj parole antaŭ la manĝoj (kutime 20 minutojn antaŭ la celita manĝo). Ili devas esti prenitaj tutaj sen maĉi kaj trinki multan akvon. La dozo de la drogo dependas de la patologia procezo en la korpo:

• Korinsuficienco - 250 aŭ 500 mg 2 fojojn tage, se necese, la dozo povas esti pliigita al 1-2 g (1000-2000 mg) en pluraj dozoj. La daŭro de tia kuracado estas determinita de la simptomoj de korinsuficienco, averaĝe 30 tagoj.
• Diabeto mellitus tipo 1 (insulino-dependa) - tablojdoj estas prenitaj kun la deviga kombinaĵo de insulinoterapio ĉe dozo de 500 mg 2 fojojn tage, la daŭro de la kuracado estas de 3 monatoj ĝis ses monatoj.
• Diabeto mellitus de tipo 2 (ne-dependanta de insulino) - 500 mg 2 fojojn tage kiel monoterapio aŭ kombina kun aliaj sukero-reduktantaj drogoj. En la sama dozo, Dibicor-tabeloj estas uzataj por diabeto kun modera kresko de sanga kolesterolo (hipercolesterolemio). La daŭro de kuracado estas determinita de la kuracisto individue, depende de laboratoriaj parametroj de karbonhidrata kaj lipida metabolo.
• Intoksikado cardíaca - 750 mg ĉiutage por 2-3 dozon.
• Antaŭzorgo de toksaj drogaj hepatitoj dum uzado de antifungaj drogoj - 500 mg 2 fojojn ĉiutage dum la tuta daŭro de ilia administrado.

Plejofte, la daŭro de la terapio kun ĉi tiu drogo estas determinita de la ĉeestanta kuracisto individue.

Kromaj efikoj

Ĝenerale, Dibicor-tabeloj estas bone toleritaj. Foje eblas krei alergiajn reagojn kun manifestiĝoj sur la haŭto en formo de erupcio, prurito aŭ urtiketo (erupcio kun ŝvelaĵo, kiu aspektas kiel brulvundo de urtiko). Severaj alergiaj reagoj (angioedema Quincke-edemo, anafilactika ŝoko) post la preno de la drogo ne estis priskribitaj.

Specialaj instrukcioj

Por Dibicor-tabeloj, estas pluraj specialaj instrukcioj, kiujn vi devas atenti antaŭ ol komenci ilian uzon:

• En la fono de interŝanĝo kun kardiaj glicosidoj aŭ kalciaj kanalaj blokantoj, la dozo de Dibicor-tablojdoj devas esti malpliigita ĉirkaŭ ĉirkaŭ 2 fojojn, laŭ la sentiveco de la paciento al ĉi tiuj drogoj.
• La drogo povas esti uzata lige kun drogoj de aliaj farmacologiaj grupoj.
• Ne ekzistas datumoj pri la sekureco de Dibicor-tablojdoj rilate al la disvolviĝanta feto dum gravedeco aŭ la bebo dum mamnutrado, tial en ĉi tiuj kazoj ilia administrado ne rekomendas.
• La drogo ne influas la rapidecon de psikomotraj reagoj aŭ la eblon de koncentriĝo.

En apotekoj, la drogo liveras sen preskribo. Se vi havas dubojn aŭ demandojn pri la uzo de Dibicor-tabeloj, konsultu vian kuraciston.

Kontraŭindikoj

Hipersensibilidad al la drogo. Sub 18 jaroj
(efikeco kaj sekureco ne establitaj).
Uzu dum gravedeco kaj dum mamnutrado
Ne rekomendas uzi la drogon dum gravedeco kaj dum
mamnutrado pro manko de klinika sperto
apliko en ĉi tiu kategorio de pacientoj.