Avelox® (400 mg) Moxifloxacino

Salutojn al vi!

Avelox estis preskribita al mi de ginekologo, do viroj probable pli bonas pri ĉio, kio estas skribita sube, estas pli bone ne legi.

Antaŭ du jaroj, mi jam skribis recenzojn pri la temo "mi havas malbonan sxteladon"Do mi estis asignita:

Tiam mi devis suferi: kuracado ne tuj donis rezultojn. Kaj ĉi-foje estis preskaŭ same.

Mi ne scias, kio okazas kun mia korpo, sed la problemo kun malbona frotado estas altaj blankaj globuloj -

vizitis min denove ĉi-jare. Kaj ŝajnis nenio vundita, ekzistis nur certa malkomforto, kio preskaŭ ĉiam okazas en tiaj kazoj.

Ĝenerale mi estas ofta vizitanto de ginekologio: ecografia skanado du fojojn jare kaj deviga konsultado de ginekologo-endokrinologo. La fakto estas, ke mia longtempa diagnozo estas endometria hiperplasia.

Pli lastatempe mi eksciis, ke ĝi estas endometria hiperplasia, kiu povas provoki salton de leŭkocitoj en frotado - ĉar inflamaj folioj de la endometrio konstante ĉeestas en la utero.

La kuracisto denove insistis fari histeroskopion, sed necesas "bonaj" testoj por ĉi tiu proceduro. Por fari tion, mi unue preskribis kandelojn, kaj poste - kiam mi denove vizitis la kuraciston, antibiotikon.

La ginekologo unue preskribis Fluomizinum-kandelojn.

Sed ilia kuracado, kvankam ĝi estis komforta, ne plibonigis la rezultojn de frotado, - laŭ la kuracisto, li fariĝis eĉ pli malbona.

Kiel ginekologo, mi ne scias, pri kio ŝi estis gvidata - post ĉio, mi ne havis inflamon pro ultrasono - ŝi preskribis la plej fortan novan generacion antibiotika - Avelox.

Trankviligante min, ke "li certe helpos tuj!", Aldone preskribis al mi plurajn pliajn drogojn, kiuj malebligus la aperon de disbiosis kaj doloro.

Ĝenerale mia kuracado pagis centonon!

Antaŭ ol preni avelox Mi, kiel kutime, legis recenzojn, el kiuj evidentiĝis, ke mia korpo malfacile povas transdoni Avelox-on, ĉar mi havas problemojn kun la veziketo, kaj ketio signifaspreskaŭ ĉiuj malsanoj helpas.

Apliko

Mi prenis Avelox 1 tablojdon ĉiutage post manĝoj, lavita per akvo dum 2 semajnoj.

Mi provis ne ŝanĝi la konsuman tempon tiel, ke ne necesu nenecesa ŝarĝo sur la korpo.

Indikoj

Infektaj kaj inflamaj malsanoj en plenkreskuloj kaŭzitaj de mikroorganismoj sentemaj al la drogo: akra sinusito, pneŭmonito akirita de la komunumo (inkluzive de tiuj kaŭzitaj de streĉoj de mikroorganismo kun multobla antibiotika rezisto), pligravigado de kronika bronkito, nekomplikitaj infektoj de la haŭto kaj molaj histoj, komplikaj infektoj de la haŭto kaj subkutanaj. strukturoj (inkluzive de infektita diabeta piedo), komplikaj intra-abdominalaj infektoj, inkluzive de polimikrobaj infektoj, inkluzive intraperitoneaj abscesoj, nekomplikaj inflamaj malsanoj de la pelvaj organoj (inkluzive salpingitis kaj endometrite).

Kontraŭindikoj

gravedeco, laktado (mamnutrado),
infanoj kaj adoleskantoj malpli ol 18-jaraj,
hipersensiveco al moxifloxacino kaj aliaj eroj de la drogo.

Kromaj efikoj

Plilongigo de la QT-intervalo (ofte ĉe pacientoj kun samtempa hipokalemio, foje ĉe aliaj pacientoj), takikardio kaj vasodilataĵo (rubo de la vizaĝo), arteria hipotensio, arteria hipertensio, svenado, ventricula tachyarrhythmias, aritmias nespecifaj (inkluzive de ekstrasistolo), polimorfa ventricular (ventrikula pirueta tipo arritmio) aŭ kora aresto ĉefe en individuoj kun kondiĉoj predikantaj al arritmioj, kiel klinike signifa bradikardio, akra miokardia iskemio, manko de spiro, inkluzive de ak matematiko, naŭzo, vomado, abdomina doloro, diareo, anoreksio, estreñimiento, dispepsia, flatulenco, gastroenterito (krom eroziva gastroenterito), stomatito, pseŭdomembrana kolito (en tre maloftaj kazoj asociitaj kun vivminacaj komplikaĵoj), iktero, hepatito (ĉefe kolestato) ), kapturno, kapdoloro, konfuzo, disorientado, somnolo, tremoj, dormaj perturboj, maltrankvilo, pliigita psikomotoro, malpliiga kunordigo (inkluzive de marŝaj perturboj pro kapturno Mi, en tre maloftaj kazoj, kaŭzis vundojn rezulte de falo, precipe en maljunaj pacientoj), konvulsiajn kaptojn kun diversaj klinikaj manifestoj (inkluzive kaptiloj de grandioza mal), malgrava atento, parolaj malordoj, amnezio, depresio (en tre maloftaj kazoj, konduto kun inklino al mem-damaĝo eblas), halucinoj, psikotikaj reagoj (potenciale manifestiĝas en konduto kun inklino al mem-damaĝo), gustaj malordoj, vidaj perturboj (neklaraj, malpliigita vida akreco, diplopio, precipe kombina kun kapturno kaj konfuzo), tinnito, malobservo de odoro, inkluzive anosmia, perdo de gusto-sentiveco, anemio, leŭkopenio (inkluzive de neutropenia), trombozo citopenio, trombocitozo, plilongigita protrombina tempo kaj malpliiĝo de INR, artralgio, miaalgio, tendinito, pliigo de muskola tono kaj kramfoj, rompoj de tendono, kandidata superinfekto, vaginito, dehidratado (kaŭzita de diareo aŭ malpliigita fluida konsumado), rena malsukceso, rena malsukceso pro rena malsukceso , kiu povas konduki al rena damaĝo (precipe ĉe maljunaj pacientoj kun koncomitanta rena malsano), bullaj haŭtaj reagoj, ekzemple, Stevens-Johnson-sindromo aŭ venena epiderma nekrolizo (potenciale vivminaca), urtikario, prurito, erupcio, eosinofilia, reakcioj anafilácticas / anafilactoides, angioedema, inkluzive de laringa edemo (potenciale mortiga), ŝoko anafiláctica (inkluzive vivminaco), ĝenerala malbonŝanco (inkluzive de simptomoj de malbona sano, nespecifaj doloroj kaj ŝvitoj), ŝvelaĵo.

Komponado

Aktiva substanco: moxifloxacina hidroklorido - 436,8 mg

Apero

La tablojdoj, kiel vi povas vidi, estas sufiĉe grandaj, sed danke al sia plilongigita formo ili estas ebriaj normale.

Doza formo

400 mg-filmaj tablojdoj

Unu tablojdo enhavas

akaktiva substanco - moxifloxacin-hidroklorido 436,8 mg,

(ekvivalenta al moxifloxacino 400,0 mg),

excipientoj: laktoza monohidrato, mikrokristala celulozo, kroskarmelosa natrio, magnezio-stearato,

ŝelo kunmetaĵo: fera rusto rusto, hippromelozo, makrogolo 4000, titanioksido.

Oblongaj ruĝkovritaj tabeloj, tegitaj, ĉirkaŭ 17 mm longaj kaj ĉirkaŭ 7 mm larĝaj, markitaj "M 400" unuflanke kaj "BAYER" sur la alia.

Farmacologiaj propraĵoj

Farmakokinetiko

Suĉado kaj biodisponibilidad

Kiam prenita buŝe, moxifloxacino estas absorbita rapide kaj preskaŭ komplete. Absoluta biodisponeco estas ĉirkaŭ 91%.

La farmacokinetiko de moxifloxacino kiam prenita je dozo de 50 ĝis 1200 mg unufoje, same kiel 600 mg / tago dum 10 tagoj, estas lineara. La ekvilibra stato estas atingita ene de 3 tagoj.

Post unuopa dozo de 400 mg da moxifloxacino, la maksimuma koncentriĝo (C max) en la sango estas atingita ene de 0,5-4 horoj kaj estas 3,1 mg / l. Pico kaj minimumaj plasmokoncentriĝoj en stabila stato (400 mg unufoje ĉiutage) estis 3,2 kaj 0,6 mg / L respektive.

Dum prenado de moxifloxacino kun manĝaĵo, estas iomete pliigita tempo por atingi Cmax (je 2 horoj) kaj iomete malpliiĝo de Cmax (ĉirkaŭ 16%), dum la daŭro de la absorbo ne ŝanĝiĝas. Ĉi tiuj datumoj tamen havas neniun klinikan signifon, ĉar la AUC / MIC-raporto pli antaŭdiras la antimikroban aktivecon de quinolonoj. Tial la drogo uzeblas sendepende de manĝaĵa konsumado.

Moxifloxacino estas tre rapide distribuita en la eksterskula lito. Ekzistas granda areo sub la AUCnorma kurbo (AUCnormo = 6 kg * horoj / L) kun ekvilibra distribua volumo (Vss) de moxifloxacino de proksimume 2 L / kg. La maksimuma koncentriĝo de moxifloxacino en salivo estas pli alta ol en plasmo. En studoj in vitro kaj in vivo en la koncentriĝo estas de 0,02 ĝis 2 ml / l, la ligado de moxifloxacino al proteinoj estis proksimume 45%, sendepende de la koncentriĝo de la drogo.

Moxifloxacino estas ĉefe asociita kun plasma albumino.

Estas alta maksimumo en senpaga koncentriĝo> 10xMIC pro malalta volumo.

Altaj koncentriĝoj de la drogo, superantaj tiujn en plasmo, kreiĝas en la pulma histo (epitela fluido, alveolaj makrofagoj, biologia histo), en la sinusoj kaj polipoj, en la folioj de inflamo. En salivo, intersticia fluido (intermuskula kaj subkutana), alta koncentriĝo de la drogo en libera stato estas determinita.

Krome, altaj koncentriĝoj de la drogo estas determinitaj en la organoj de la abdomena kavo kaj peritoneala fluido, same kiel en la inaj genitaj organoj.

Post unu dozo da moxifloxacino 400 mg, ĉe ambaŭ vojoj de administrado, kompareblaj maksimumaj koncentriĝoj estis observitaj kompare kun la koncentriĝo de plasma en diversaj celaj histoj.

Pasinte la 2an fazon de biotransformado, moxifloxacino estas eligita el la korpo per la renoj kaj gastrointestina vojo (GIT) ambaŭ senŝanĝe kaj en formo de neaktivaj sulfo-komponaĵoj (M1) kaj glukuronidoj (M2). Ĉi tiuj metabolitoj estas aplikeblaj nur al la homa korpo kaj ne havas kontraŭmikrobajn aktivecojn. Studo pri metabolaj farmacokinetiaj interagoj kun aliaj drogoj montris, ke moxifloxacino ne estas biotransformita de la mikrosomala citokroma sistemo P450.

Sendepende de la maniero de aplikiĝo, la metabolitoj M1 kaj M2 troviĝas en sanga plasmo je koncentriĝo pli malalta ol la koncentriĝo de senŝanĝa moxifloxacino.

La duona vivdaŭro de la drogo el plasmo estas ĉirkaŭ 12 horoj. La meza totala malplenigo post prenado de dozo de 400 mg estas de 179 ĝis 246 ml / min. Rena forigo de proksimume 24-53 ml / min okazas per parta tubula reabsorbado de la drogo en la renoj. La kombinita uzo de ranitidino kaj probenecido ne efikas sur la rena forigo de la drogo. Sendepende de la vojo de administrado, la komenca materialo moxifloxacino estas preskaŭ komplete 96-98% metaboligita al metabolitoj de la dua etapo de metabolo sen signoj de oxidativa metabolo.

Farmakokinetiko en diversaj pacientgrupoj

Diferencoj en la farmacokinetiko de moxifloxacino ne estis establitaj.

Paŭlo Diferencoj (33%) en farmacokinetiko (AUC, Cmax) inter viroj kaj inoj estis rivelitaj. La malkaŝitaj diferencoj en AUC kaj Cmax estis klarigitaj per diferencoj en korpa pezo ol per sekso. Tiel, ili ne estas klinike signifaj.

Eblaj eblaj interetnikaj diferencoj estis studitaj en Kaŭkazoido, Japano, Negroido kaj aliaj etnoj. Klinike signifaj diferencoj en la farmacokinetiko de moxifloxacino ne estis establitaj.

La farmacokinetiko de moxifloxacino en infanoj ne estis studita.

Ne estis signifaj ŝanĝoj en la farmakokinetiko de moxifloxacino en pacientoj kun difektita rena funkcio (inkluzive de pacientoj kun malplibonigo de creatinino de 1/100 kaj 1/1000 kaj 1/10 0000 kaj 1 / 1,000)

- ŝanĝo en koncentriĝo de tromboplastino

- anafilaktaj / anafilaktaj reagoj, alergiaj / angioedemoj, inkluzive de laringa edemo (potenciale vivdanĝera)

- emocia mallaboreco, depresio (en tre maloftaj kazoj, potenciale manifestiĝanta en konduto kun inklino al mem-damaĝo, kiel suicidaj pensoj aŭ provoj), halucinoj

- hipostezio, malobservo de odoro, inkluzive anosmia

- patologiaj sonĝoj, malgrava kunordigado (inkluzive de malgrava irado, ĉefe pro kapturno aŭ vertiĝo (kaŭzanta falajn vundojn, precipe ĉe maljunaj pacientoj en tre maloftaj kazoj)), kaptojn kun diversaj klinikaj manifestoj (inkluzive ĝeneraligitajn), malhelpitan atenton, parolaj malordoj, amnezio

- ekstercentra neuropatio kaj polineuropatio

- tinnitus, aŭdienco, inkluzive de surdeco (kutime reversible)

- svenado, hipotensio, hipertensio, ventrikula takarritmio

- disfagio, stomatito, pseŭdomembranaj kolitoj (asociitaj kun vivminacaj komplikaĵoj en tre maloftaj kazoj), iktero, hepatito (ĉefe kolestata)

- tendonitis, pliigita muskola tono kaj muskola kramfoj, muskola malforteco

- difektita rena funkcio, rena malsukceso (kiel rezulto de dehidratado, precipe en maljunaj pacientoj kun samtempa rena malsano)

Liberigi formon kaj kunmetaĵon

Avelox estas havebla en la formo de tegitaj tablojdoj kaj infuza solvo.

La aktiva substanco estas moxifloxacino: en 1 tablojdo kaj 250 ml da solvo - 400 mg.

Eltiraĵoj de tablojdoj: laktoza monohidrato, mikrokristala celulozo, kriskarmelosa natrio, magnezia stearato, hippromelozo, flava rusto rusto, macrogol 4000, dióxido de titanio.

Helpaj komponentoj de la solvo: 1M hidroklorida acido, natria klorido, 2M natria hidróxida solvo, akvo por injekto.

Farmakodinamiko

Moxifloxacino (kemia nomo - 8-metoxifluoroquinolono) estas larĝ-spektra baktericida antibacteria agento. Ĝia baktericida efiko estas pro la fakto, ke ĝi estas malhelpanto de bakteriaj topoisomerasoj II kaj IV. Ĉi tio kaŭzas perturbojn en la procezoj de transskribo, riparo kaj replikado de la biosintezo de DNA de mikrobaj ĉeloj kaj rezulte kaŭzas la morton de ĉi-lastaj.

Minimaj baktericidaj koncentriĝoj de moxifloxacino ĝenerale kompareblas al minimumaj inhibiciaj koncentriĝoj. La antibacteria aktiveco de Avelox ne estas determinita de la mekanismoj, kiuj provokas disvolvon de rezisto al tetraciklinoj, penicilinoj, makrolidoj, aminoglicosidoj kaj cefalosporinoj. Kruco-rezisto inter ĉi tiuj grupoj de antibacterianaj drogoj kaj moxifloxacino ne estis detektita. Kazoj de rezisto al plasmidoj ne estas nuntempe registritaj. La ĝenerala ofteco de kontrasto estas ekstreme malgranda (10 -7 ‒10 -10).

Rezisto al Avelox disvolviĝas dum longa tempo tra multoblaj mutacioj.

Ripeta ekspozicio al la aktiva ero de Avelox en koncentriĝoj, kiuj ne atingas la valoron de la minimuma inhibitoria koncentriĝo (MIC), kondukas nur al iomete pliigo de MIC.

Estas kazoj de kruca rezisto al kinolonoj. Tamen, iuj anaerobiaj kaj gram-pozitivaj mikroorganismoj imunaj al aliaj kinolonoj montras sentemon al moxifloxacino.

Estis establite, ke la aldono de metoxi-grupo lokalizita ĉe pozicio C8 al la molekula strukturo de moxifloxacino pliigas ĝian aktivecon kaj malhelpas la formadon de stabilaj mutaj streĉoj de gram-pozitivaj bakterioj.

La aldono de la bicicloamina grupo al la molekulo ĉe la pozicio C7 malhelpas la formadon de aktiva elfluo kaj la mekanismon de rezisto al fluoroquinolonoj.

In vitro moxifloxacino estas aktiva kontraŭ vasta gamo de bakterioj gram-pozitivaj kaj gram-negativaj, anaeroboj, atipaj kaj acid-rezistemaj mikroorganismoj (t.e. Legionella spp., Chlamydia spp., Mycoplasma spp.), Same kiel mikroorganismoj imunaj kontraŭ macrolido kaj antibiotiko β-lactam.

Nuntempe, estas konataj du studoj kun volontuloj, en kiuj oni studis ŝanĝojn en la intesta mikroflora post parola administrado de moxifloxacino. Ili montris malpliiĝon de la koncentriĝoj de Klebsiella spp., Escherichia coli, Enterococcus spp., Bacteroides vulgates, Bacillus spp., Tiel kiel anaeroboj Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Bifidobacterium spp. Ĉi tiuj ŝanĝoj estis reverteblaj dum du semajnoj. Toksino Clostridium difficile ne estis identigita.

In vitro moxifloxacin elmontras altan antibacterian aktivecon kontraŭ la sekvaj mikroorganismoj:

• Gram-pozitivaj bakterioj: Gardnerella vaginalis, sentemaj trostreĉoj de meticilin-stafilococoj koagulase-negativaj (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S.)hominis, S. haemolyticus), Staphylococcus aureus (trostreĉoj montrantaj sentivecon al meticilino), Streptococcus pneumoniae inkluzive de streĉoj imunaj al penicilino, kaj streĉojn kun multobla antibiotika rezisto, same kiel streĉojn imunajn al du aŭ pli da antibiotikoj, kiuj inkluzivas trimetoprimo / sulfametoksazolo, penicilino (MIC pli ol 2 μg / ml), tetraciklinoj, cefalosporinoj de dua generacio (ekz. cefuroxime), macrolidoj, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyrogenesida grupo A. , S. thermophilus, S. mutans, S. sa livarius, S. sanguinis, S. mitis), la grupo Streptococcus milleri (S. intermedins, S. constellatus, S. anginosus),
• bakterioj gram-negativaj: Proteus vulgaris, Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus influenzae (inkluzive de streĉoj sintezantaj kaj ne sintezantaj β-lactamases), Acinetobacter baumannii, Moraxella catarrhalis (inkluzive de streĉoj, kiuj produktas kaj ne produktas β-lactamases, Bordella-pneŭmonas, P. legella, legion
• anaerobiaj mikroorganismoj: Propionibacterium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyromonas spp.,
• atipaj mikroorganismoj: Coxiella burnetii, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae.

La jenaj mikroorganismoj estas modere sentemaj al moxifloxacino:

• bakterioj gram-pozitivaj: Enterococcus faecium, Enterococcus avium, Enterococcus faecalis (ekskluzive streĉoj sentaj al gentamicino kaj vancomicino),
• bakterioj gram-negativaj: Providencia spp. (P. stuartii, P. rettgeri), Escherichia coli, Neisseria gonorrhoeae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Citrobacter freundii, Proteus mirabilis, Enterobacter spp. (E. sakazakii, E. intermedius, E. aerogenes), Enterobacter cloacae, Stenotrophomonas maltophilia, Burkholderia cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pantoea agglomerans,
• anaerobiaj mikroorganismoj: Clostridium spp., Peptostreptococcus spp., Bacteroides spp. (B. vulgaris, B. fragilis, B. uniformis, B. distasonis, B. ovatus, B. thetaiotaomicron).

La jenaj mikroorganismoj montras reziston al la drogo:

• bakterioj gram-pozitivaj: trostreĉoj de metikilin-rezistaj stafilococoj negativaj de coagulase (S. simulans, S. cohnii, S. saprophyticus, S. epidermidis, S. hominis, S. haemolyticus), ofloxacin / meticilin-rezistemaj trostreĉoj de Staphylococcus aureus,
• bakterioj gram-negativaj: Pseudomonas aeruginosa.

La uzo de Avelox ne rekomendas en la traktado de infektoj kaŭzitaj de streĉoj de Staphylococcus aureus kun konfirmita rezisto al meticilino (MRSA). En kazo de probablaj aŭ klinike provitaj infektoj provokitaj de MRSA, terapio kun taŭgaj antibacterianaj drogoj devas esti preskribita.

Por iuj streĉoj, akirita rezisto eble disvastiĝas malsame kun la tempo kaj depende de la geografia loko de la pacientoj. Por tio, kiam oni provas streĉan sentivecon, oni rekomendas studi lokajn informojn pri rezisto, precipe en kuracado de severaj infektaj malsanoj.

Se en pacientoj traktataj en hospitalo, la valoro de la areo sub la "koncentriĝ-tempo" (AUC) / MIC de la farmacokinetika kurbo₉₀ estas pli ol 125, kaj la maksimuma enhavo de moxifloxacino en sanga plasmo (C_maksimume) / MIC₉₀ estas inter 8-10, tio signifas favoran prognozon kaj klinikan plibonigon de la paciento. En eksteraj pacientoj, ĉi tiuj indikiloj kutime rezultas esti malpli (AUC / MIC)₉₀ superas 30–40).

Kiam vi prenas la parolan formon de Avelox: kun averaĝa MIC₉₀ 0,125 mg / ml AUIC (areo sub la inhibicia kurbo, t.e. AUC / MIC-rilatumo₉₀) egalas al 279, kaj C_maksimume/ MIC₉₀ - 23.6. Kun MIC-valoroj₉₀ 0,25 mg / ml kaj 0,5 mg / ml valoroj AUIC kaj C_maksimume/ MIC₉₀ estas respektive 140 kaj 11,8 en la unua kazo kaj 70 kaj 5,9 en la dua kazo.

Kun intravena infuzaĵo: kun averaĝa MIC₉₀ 0,125 mg / ml AUIC estas 313 kaj C_maksimume/ MIC₉₀ - 32,5. Kun MIC-valoroj₉₀ 0,25 mg / ml kaj 0,5 mg / ml valoroj AUIC kaj C_maksimume/ MIC₉₀ estas respektive 156 kaj 16.2 en la unua kazo kaj 78 kaj 8.1 en la dua kazo.

Farmakokinetiko

Dum prenado de Avelox enen, moxifloxacino estas absorbita tre rapide kaj preskaŭ tute. Ĝia absoluta biodisponeco estas ĉirkaŭ 91%. Estas pruvite, ke la farmacokinetiko de ĉi tiu substanco kun ununura dozo en la rango de 50-1200 mg, same kiel kun la dozo de Avelox en ĉiutaga dozo de 600 mg dum 10 tagoj, estas lineara. La ekvilibra stato estas establita ene de 3 tagoj.

Post sola dozo de 400 mg da Avelox, la maksimuma koncentriĝo en la sango estas atingita en 0,5-4 horoj kaj estas 3,1 mg / l. Kun buŝa administrado de 400 mg de la drogo unufoje tage, la maksimuma kaj minimuma senmovaj koncentriĝoj de la substanco en la sango estas 3,2 mg / L kaj 0,6 mg / L respektive. Kiam moxifloxacino eniras kun manĝaĵo, estas sensignifa kresko de la tempo por atingi la maksimuman koncentriĝon (ĉirkaŭ 2 horojn) kaj sensignifa malpliiĝo de la maksimuma koncentriĝo (ĉirkaŭ 16%). En ĉi tiu kazo, la daŭro de absorción restas senŝanĝa. Tamen ĉi tiuj datumoj ne havas apartan klinikan signifon, tial Avelox rajtas apliki sendepende de la konsumado de manĝaĵoj.

Post unu infuzaĵo de Avelox je dozo de 400 mg dum 1 horo, la maksimuma koncentriĝo de la substanco estas atingita fine de la infuzaĵo kaj estas proksimume 4,1 mg / l, kio respondas al kresko de proksimume 26% kompare kun la valoro de ĉi tiu parametro kun parola administrado de moxifloxacino.

La ekspozicio de moxifloxacino, kiu estas determinita per la AUC-indikilo, iomete superas tiun de parola administrado de moxifloxacino. Absoluta biodisponeco estas ĉirkaŭ 91%. Post ripetaj intravenaj infuzaĵoj de Avelox je dozo de 400 mg daŭrante 1 horon 1 fojon tage, la maksimuma kaj minimuma staciaj koncentriĝoj de moxifloxacino en la sango varias inter 4,1-5,9 mg / l kaj 0,43-0,84 mg / l, respektive. Averaĝa stabila koncentriĝo de 4.4 mg / L atingiĝas fine de la infuzaĵo.

La drogo rapide distribuiĝas en organojn kaj histojn. Ĝia grado de ligado al sangaj proteinoj (ĉefe albumino) estas ĉirkaŭ 45%. La volumeno de distribuo atingas proksimume 2 l / kg.

Signifaj koncentriĝoj de moxifloxacino, superantaj tiujn en sanga plasmo, estas registritaj en inflamaj fokusoj (ampolaj enhavoj kaze de haŭtaj lezoj), pulma histo (inkluzive alveolajn makrofagojn kaj epitelian fluidon), nazajn polipojn kaj sinusojn (etmoidaj kaj maxilaj sinusoj). En salivo kaj intersticia fluido, la aktiva komponento de Avelox estas determinita en sia libera formo (sen ligado al proteinoj) kaj en pli altaj koncentriĝoj ol en sanga plasmo. Ankaŭ, alta nivelo de moxifloxacino troviĝas ĉe la inaj genitaj organoj, peritoneal fluido kaj histoj de la abdomenaj organoj.

Moxifloxacino estas implikita en la procezoj de biotransformado de la dua fazo kaj estas elmetita el la korpo per urino kaj fekiloj. Plie, ĝi troviĝas ambaŭ senŝanĝe kaj en formo de sulfo-komponaĵoj (M1) kaj glukuronidoj (M2), kiuj ne havas farmacologian aktivecon.

La drogo ne okupiĝas pri biokemiaj reagoj pro ekspozicio al la mikrosoma sistemo de citokroma P₄₅₀. Plasma koncentriĝoj de M1 kaj M2-metabolitoj estas pli malaltaj ol tiuj de la gepatra komponaĵo. La rezultoj de preklinikaj studoj indikas, ke ekzistas neniu negativa efiko de ĉi tiuj metabolitoj sur la korpon rilate al ilia toleremo kaj sekureco.

La duonvivo de moxifloxacino estas ĉirkaŭ 12 horoj. Averaĝe, la tuta malplenigo post administrado de la drogo en dozo de 400 mg estas 179-246 l / min. Rena forigo atingas 24–53 ml / min. Ĉi tio konfirmas partan tuban reabsorcion de la substanco.

La masa ekvilibro de moxifloxacino kaj fazo 2 metabolitoj estas proksimume 96-98%, kio pruvas la foreston de oksida metabolo. Proksimume 22% de unu dozo de Avelox (400 mg) estas elmetita senŝanĝe en la urino, kaj ĉirkaŭ 26% kun feĉoj.

Studinte la farmacokinetiko de moxifloxacino ĉe viraj kaj inaj pacientoj, la AUC kaj maksimuma koncentriĝoj malsamis ĉirkaŭ 33%. La absorbo de la substanco ne dependas de sekso. Diferencoj en AUC kaj maksimuma koncentriĝo estas plej verŝajne pro diferencoj en korpa pezo, ne seksa, kaj havas neniun apartan klinikan signifon.

Signifaj diferencoj en la farmacokinetiko de moxifloxacino en pacientoj de malsamaj aĝoj kaj apartenantaj al malsamaj etnoj ne estis identigitaj. La farmacokinetiko de moxifloxacino ĉe infanoj nuntempe ne bone komprenas.

En pacientoj sub longtempa peritoneala dializo laŭ ekstertera aŭ kontinua hemodializo, same kiel en pacientoj kun rena disfunkcioj (inkluzive de pacientoj kun CC malpli ol 30 ml / min / 1,73 m 2), ne estis detektitaj signifaj ŝanĝoj en la farmakokinetiko de moxifloxacino. Signifaj diferencoj en la koncentriĝo de moxifloxacino en pacientoj kun misfunkcia hepata funkcio (klasoj A kaj B laŭ la skalo Child-Pugh) kompare kun pacientoj kun normala hepata funkcio kaj sanaj volontuloj ankaŭ forestas.

Indikoj por uzo

Laŭ la instrukcioj, Avelox 400 mg estas preskribita por:

• Infektaj procezoj de la pulmoj kaj ENT-organoj,
• Infektoj intraabdominales kaj urogenitales,
• Infektaj malsanoj de la molaj histoj kaj haŭto.

Avelox-agado manifestiĝas rilate al vasta gamo de gram-pozitivaj kaj gram-negativaj mikroorganismoj, bakterioj imunaj kontraŭ beta-laktam kaj makrolidaj antibiotikoj, acid-imunaj bakterioj kaj atipaj formoj de mikroorganismoj, kaj ankaŭ anaerobiaj bakterioj imunaj kontraŭ medikamento.

Kontraŭindikoj

La instrukcioj por Avelox indikas, ke ĝia uzo estas neakceptebla en malsanoj kiel pseŭdomembrana kolito kaj severa rena malsukceso. Estas malpermesite preni pilolojn por gravedaj kaj lactantaj virinoj, infanoj sub 18 jaroj kaj personoj kun individua maltoleremo al iuj ajn eroj de la drogo. Aparta singardo estas necesa dum preskribado de medikamento al pacientoj kun malsanoj de la centra nerva sistemo, sugestante probablecon de konvulsiaj kaptiloj. Malsanoj kiel hepata fiasko, akra miokardia iskemio, bradikardio, hipokalemio estas ankaŭ kialo por singardo en la nomumo de Aveloks.

Instrukcioj por uzo Avelox: metodo kaj dozo

Aveloks povas esti prenata en ajna momento de la tago, sendepende de la konsumado de manĝaĵoj. La tablojdoj estas glutitaj tutaj, ĉar la integreco de ilia ŝelo ne povas esti malobservita. La duontempo de la drogo estas longa procezo, do sufiĉas preni la drogon unufoje ĉiutage.

La ĉiutaga terapia dozo de Avelox estas 400 mg. Post parola administrado, la drogo estas absorbita sufiĉe rapide kaj preskaŭ komplete. La maksimuma nivelo de la drogo en la sango post unu sola uzo estas observata post 0,5-4 horoj de la tempo de administrado. Atingo de stabila plasmo-nivelo de moxifloxacino okazas post tri tagoj de regula uzo.

Infuza terapio estas farata aŭ komence de kuracado per plia translokigo de la paciento al la uzo de Avelox en tablojdoj, aŭ estas uzata ĝis resaniĝo.

Depende de la malsano, la daŭro de la terapio estas de 7-10 tagoj.

Kromaj efikoj

Adversaj reagoj okazas malofte, subjektaj al la reguloj de dosigado. Avelox povas kaŭzi jenajn negativajn efikojn:

• Naŭzo, vomado, abdomena doloro, gusto-malsano, stomatito, diareo,
• Pliigita korfrekvenco, brusto, palpitacioj, pliigo de sangopremo,
• Malkuraĝo, dorma konsterniĝo, depresio, angoro, konfuzo, ĝenerala malforteco,
• Malantaŭa doloro, doloro en muskoloj kaj artikoj, tendovaginitis, rompo de tendenoj,
• Prurito, haŭtaj erupcioj,
• Hiperglicemio, hiperlipidemia, hiperuricemio,
• Ĝenerala ĉagreno, ŝvelaĵo.

Superdozo

Nuntempe, estas limigitaj informoj pri superdozo de Avelox. Kun unu sola uzo de la drogo en dozo de ĝis 1200 mg aŭ kiam ĝi estas ingestita en dozo ne pli ol 600 mg, neniuj kromefikoj estis registritaj dum 10 tagoj.

En kazo de superdozo, necesas atente studi la klinikan bildon de la stato de la paciento kaj preskribi simptoman subtenan terapion kombina kun ECG-monitorado.

La konsumado de aktivigita karbono tuj post parola administrado de moxifloxacino al la korpo ofte helpas eviti troan sisteman ekspozicion al la drogo en kazo de superdozo.

Specialaj instrukcioj

Se estas doloro en la artikoj aŭ tendenoj dum prenado de Avelox, la drogo estas nuligita por eviti rompon de la tendono.

En pacientoj kun epilepsio, Avelox povas provoki kaptilojn.

Kun la disvolviĝo de severa diareo dum prenado de Avelox, ĝi estas nuligita.

La konsumado de antiacidoj kaj enterosorbantoj, same kiel drogoj, kiuj inkluzivas feron, aluminion kaj magnezion, devas okazi ĉe malsamaj epokoj kun Avelox, la diferenco devas esti almenaŭ 4 horoj.

Avelox ne estas uzata por kuraci infanojn.

Influo sur la kapablo stiri veturilojn kaj kompleksajn mekanismojn

La uzo de Avelox povas konduki al problemoj ĉe pacientoj dum veturado de veturiloj kaj plenumado de aliaj potenciale danĝeraj specoj de laboro, kiuj postulas pliigitan koncentriĝon kaj tujajn psikomotorajn reagojn, kio estas pro specifaj kromefikoj de la drogo (vida difekto, negativaj efikoj sur la centra nerva sistemo).

Gravedeco kaj laktado

La sekureco de administrado de moxifloxacino dum gravedeco ne estas establita, tial ĝia uzo estas kontraŭindikata. Estas konataj kazoj de revertebla damaĝo en infanoj, kiuj prenis certajn kinolojn, sed ĉi tiu efiko ne estis trovita en la feto dum kuracado kun Avelox kun gravedaj virinoj.

Studoj ĉe bestoj konfirmis la reproduktan toksecon de moxifloxacino. En la kazo de homoj, la ebla risko de Avelox restas malbone komprenita.

Moxifloxacino, kiel aliaj quinolonoj, estigas damaĝon al la kartilago de grandaj artikoj en bestoj naskita antaŭtempe. Preklinaj studoj indikas, ke moxifloxacino, en malgrandaj koncentriĝoj, pasas al patrina lakto. Informoj pri ĝia uzo ĉe pacientoj dum laktado ne haveblas, tial ĝia uzo dum mamnutrado estas kontraŭindikata.

Liberiga formo, komponado kaj pakaĵo

Tablojdoj kun Avelox:

• 1 tablojdo enhavas moxifloxacinon (en la formo de hidroklorido) - 400 mg
  en skatolo 1 ampolo por 5 aŭ 7 pecoj. aŭ en skatolo 2 ampoloj por 5 pecoj.

Avelox-infuza solvo:

• 1 botelo enhavas moxifloxacinon (en la formo de hidroklorido) - 400 mg
  aliaj ingrediencoj: natria klorido, natria hidroksido, klorida acido, akvo d / kaj.
  250 ml -1 botelo en skatolo.

Avelox-infuza solvo:

• 1 pakaĵo enhavas moxifloxacinon (en la formo de hidroklorido) - 400 mg
  aliaj ingrediencoj: natria klorido, natria hidroksido, klorida acido, akvo d / kaj.
  250 ml - sakoj de poliolefinaj (1) - plastaj sakoj laminitaj kun folio (12) en skatolo.

Farmakologia ago

Moxifloxacino estas baktericida antibacteria drogo kun larĝa spektro de agado de la fluoroquinolona serio. La baktericida efiko de la drogo ŝuldiĝas al la malhelpo de bakteriaj topoisomerasoj II kaj IV, kio kondukas al interrompo en la biosintezo de DNA de la mikrobiana ĉelo kaj rezulte al la morto de mikrobaj ĉeloj. Minimumaj baktericidaj koncentriĝoj de la drogo estas ĝenerale kompareblaj al ĝiaj minimumaj inhibiciaj koncentriĝoj.

La mekanismoj kondukantaj al disvolviĝo de rezisto al penicilinoj, cefalosporinoj, aminoglicosidoj, makrolidoj kaj tetraciklinoj ne malobservas la antibacterian aktivecon de moxifloxacino.Ne ekzistas kruc-rezisto inter ĉi tiuj grupoj de antibacterianaj drogoj kaj moxifloxacino. Ĝis nun, neniuj kazoj de plasmida rezisto estis observitaj. La ĝenerala ofteco de disvolvo de rezistado estas tre malgranda (10 7 - 10 10). Moxifloxacin-rezisto disvolviĝas malrapide tra multoblaj mutacioj. Ripeta ekspozicio de moxifloxacino al mikroorganismoj en koncentriĝoj sub la minimuma inhibitoria koncentriĝo (MIC) estas akompanata nur de iomete pliigo de MIC. Oni rimarkas kazojn de kruca rezisto al kinolonoj. Tamen iuj gram-pozitivaj kaj anaerobiaj mikroorganismoj imunaj al aliaj kinolonoj restas sentemaj al moxifloxacino.

In vitro moxifloxacino estas aktiva kontraŭ vasta gamo de gram-negativaj kaj gram-pozitivaj mikroorganismoj, anaeroboj, acid-imunaj bakterioj kaj atipaj formoj, kiel Mycoplasma, Chlamidia, Legionella, same kiel kontraŭ bakterioj imunaj kontraŭ ß-laktam kaj mafolidaj antibiotikoj.

Kio helpas Avelox?

La ĉefaj indikoj por la nomumo de Avelox estas jenaj kondiĉoj / malsanoj:

• Infektaj procezoj de la pulmoj kaj ENT-organoj,
• Infektoj intraabdominales kaj urogenitales,
• Infektaj malsanoj de la molaj histoj kaj haŭto.

Avelox-agado manifestiĝas rilate al vasta gamo de gram-pozitivaj kaj gram-negativaj mikroorganismoj, bakterioj imunaj kontraŭ beta-laktam kaj makrolidaj antibiotikoj, acid-imunaj bakterioj kaj atipaj formoj de mikroorganismoj, kaj ankaŭ anaerobiaj bakterioj imunaj kontraŭ medikamento.

Gravedeco

La sekureco de la uzo de moxifloxacino dum gravedeco ne estis establita kaj ĝia uzo estas kontraŭindikata. Oni priskribas kazojn de revertebla arta damaĝo ĉe infanoj ricevantaj iujn quinolojn, tamen la manifestiĝo de ĉi tiu efiko en la feto (uzata de la patrino dum gravedeco) ne estis raportita.

Studoj ĉe bestoj montris reproduktan toxicecon. La potenciala risko por homoj estas nekonata.

Kiel aliaj quinolonoj, moxifloxacino kaŭzas damaĝon al la kartilago de grandaj artikoj en antaŭtempaj bestoj. Antaŭklinikaj studoj trovis, ke malgranda kvanto da moxifloxacino estas elmetita en patrina lakto. Datumoj pri ĝia uzo en virinoj dum laktado ne haveblas. Sekve, la nomumo de moxifloxacino dum mamnutrado estas kontraŭindikata.

Droga interagado

Kun la kombinaĵo de moxifloxacino kun probenecido (pruviĝis la foresto de klinike signifa interago kun la aktiva komponanto de Avelox), atenololo, morfino, ranitidino, digoksino, itraconazolo, aldonaĵoj kun kalcio, glibenclamido, teofilino, parolaj kontraŭkoncipiloj ne estas necesa.

Kun la kombinita uzo de Avelox kaj drogoj, kiuj influas la plilongigon de la QT-intervalo, la aldona efiko plilongigi la QT-intervalon povas esti observata. Kun kombinaĵo de moxifloxacino kaj similaj drogoj, la risko de disvolvi ventritajn arritmiojn, inkluzive de polimorfa ventricula takikardio (torsade de pointes).

Ko-administrado de moxifloxacino kaj la sekvaj drogoj, kiuj influas la plilongigon de la QT-intervalo, estas kontraŭindikata:

• kontraŭhistaminoj (misolastino, astemizolo, terfenadino),
• Antiaritmiaj drogoj de klaso IA (disopiramidoj, hidrokinidino, kinidino, ktp.),
• antiarritmaj klasoj III (ibutilido, amiodarono, dofetilido, sotalol, ktp.),
• antimikrobaj antimalarioj, precipe halofantrino, sparfloxacino, pentamidino, eritromicino (intravena administrado),
• trideklaj antidepresivoj,
• antipsikotikoj (suloprid, fenotiazino, haloperidolo, sertindolo, pimozido, ktp.),
• aliaj difanmanil, cisapride, bepridil, vincamine (intravena administrado).

La samtempa administrado de Avelox kun multivitaminoj, mineraloj kaj antiacidoj povas provoki difektitan absorbadon de moxifloxacino pro la formado de ĉelaj kompleksoj kun multivalentaj katjonoj, kiuj estas parto de ĉi tiuj drogoj. Rezulte, la nivelo de moxifloxacino en sanga plasmo povas esti signife pli malalta ol necesa. Tial, antiretroviralaj (ekz. Didanosino) kaj antacidaj preparoj kaj aliaj drogoj, kiuj inkluzivas aluminion aŭ magnezion, same kiel sukralfaton kaj aliajn drogojn enhavantajn zinkon aŭ feron, rekomendas esti prenitaj almenaŭ 4 horojn antaŭ aŭ 4 horojn post parola administrado de Avelox.

Kun la kombinaĵo de Avelox kun warfarino, la protrombina tempo kaj aliaj parametroj de sanga koagulado restas senŝanĝaj. En pacientoj traktitaj kun anticoagulantoj en kombinaĵo kun antibiotikoj, oni observas kazojn de pliigita anticoagulanta aktiveco de anticoagulantaj drogoj.

Riskaj faktoroj inkluzivas la ĝeneralan kondiĉon kaj aĝon de la paciento, same kiel la ĉeeston de infekta malsano akompanata de inflamaj procezoj. Malgraŭ la fakto, ke la interagado de moxifloxacino kaj warfarino ĝis nun ne pruviĝis, pacientoj, kiuj spertas kombinan terapion kun ĉi tiuj drogoj, devas regule monitori INR kaj, se necese, pliigi aŭ malpliigi la dozon de nerektaj anticoagulantoj.

Digoxino kaj moxifloxacino praktike ne influas la farmacokinetajn parametrojn unu de la alia. Kun la enkonduko de ripetitaj dozoj de Avelox, la maksimuma koncentriĝo de digoksino pliiĝis ĉirkaŭ 30%. En ĉi tiu kazo, la minimuma koncentriĝo de digoksino kaj la valoro de la areo sub la "koncentriĝa tempo" de la farmakokinetika kurbo praktike ne ŝanĝiĝis.

Kun la samtempa parola administrado de moxifloxacino je dozo de 400 mg kaj aktivigita karbo, la sistema biodisponeco de Avelox malpliiĝas je pli ol 80% pro la inhibicio de ĝia absorbo. En kazo de superdozo, la uzo de aktivigita karbono en frua stadio de absorción malebligas plian kreskon de sistema ekspozicio.

La analogoj de Avelox en la aktiva substanco estas la jenaj drogoj: Vigamox, Moximac, Moxin, Moxifloxacin, Moxifloxacin-hidroklorido, Plevilox. La sama farmakologia subgrupo inkluzivas: Abactal, Basigen, Gatispan, Geoflox, Zanocin, Xenaquin, Levoflox, Normax, Ofloxacin, Ciprofloxacin kaj aliajn.

Recenzoj pri Aveloks

Recenzoj pri Avelox forlasitaj de spertuloj estas sufiĉe diskutindaj. Iuj kuracistoj konsideras ĝin forta kaj sufiĉe efika antibiotiko, kiu helpas alfronti la kaŭzan agenton de malsanoj kiel klamidio, pielonefrito, gripo, SARS kaj Escherichia coli. Aliaj spertuloj diras, ke preskaŭ ne ekzistas pozitivaj rezultoj de terapio, sed ili rimarkas grandan nombron da kromefikoj.

La opinioj de pacientoj pri Avelox ankaŭ miksas. Multaj homoj mencias tiajn malagrablajn flankajn reagojn kiel malpliigon de apetito kaj naŭzo. Tamen plej multaj pacientoj konsideras ĝin forta kaj efika antibacteria drogo.

Komponado kaj formo de liberigo

Avelox estas havebla en la formo de tabeloj kaj solvo por infuzaĵo (ne por injekto). Familiariĝu kun la konsisto, priskribo kaj mallonga priskribo de drogoj:

Rozkolora, mata, oblonga, filmita.

Travidebla flaveca-verdeta likvaĵo.

La koncentriĝo de moxifloxacino, mg

400 por 1 botelo

Titana dioksido, mikrokristala celulozo, makrogolo, kriskarmelosa natrio, ruĝa fera rusto, laktaza monohidrato, hippromelozo

Akvo, natria klorido, klorida acido, natria hidróxida solvo.

Ampoloj por 5 aŭ 7 ĉp., Pakaĵoj de 1 aŭ 2 ampoloj.

Flakoj aŭ ujoj de 250 ml.

Dozo kaj administrado

Kuracistoj ofte preskribas Avelox por angino, absceso, pneŭmonio, pro la antibacteria efiko, la drogo mortigas la kaŭzajn agentojn de la infekto kaj malpezigas inflamon. La metodo de aplikiĝo, la doza reĝimo kaj la daŭro de la kurso de terapio dependas de la tipo, la severeco de la malsano kaj la formo de liberigo de la drogo. Tablojdoj estas prenitaj parole, la solvo estas parenterala, en la formo de infuzaĵoj.

Avelox en tablojdoj estas prenata parole je 400 mg 1 fojon / tagon. La tablojdoj ne estas maĉitaj, lavitaj per likvaĵo, sendepende de la manĝo. En maljuneco, la dozo ne ŝanĝiĝas. La daŭro de la kuracado dependas de la malsano:

La kurso de kuracado en tagoj

Ekapero de kronika bronkito

Komunum-akirita pneŭmonito post kurso de Avelox-infuzaĵoj

Infuza solvo

Por intravena uzo, solvo kun la sama nomo en dozo de 400 mg unufoje / tage estas destinita. Droga kuracado daŭras ĝis 21 tagojn. Kun komunum-akirita pneŭmonito, la terapio daŭras 7-14 tagojn, kun komplikaj infektoj - 7-21 tagoj, kun intra-abdominalaj infektoj - 5-14 tagojn. Por maljunuloj kaj pacientoj kun difektita hepofunkcio, la dozo ne ŝanĝiĝas.

La solvo estas administrita intraveneze dum horo. La drogo povas esti uzata kun diluo kun akvo, solvo de Ringer, natria klorido, dextroso aŭ xilitol. Nur klara solvo estas enkondukita sen turbeco, sedimento. Post diluado kun solviloj, la drogo estas stabila dum la tuta tago, kondiĉe ke ĝi estu konservita ĉe ĉambra temperaturo.

Dum gravedeco

La sekureco de uzado de moxifloxacino dum gravedeco ne estas establita, tial ĝia uzo estas kontraŭindikata. Studoj ĉe ratoj montris reproduktan toxicecon. Ĉe bestoj, Moxifloxacino kaŭzas damaĝon al la kartilago de grandaj artikoj, elmetitaj en patrina lakto, do kontraŭkuracado de kuracado.

En infanaĝo

Avelox ne povas esti uzata en infanaĝo kaj adoleskeco sub 18 jaroj. Ĉi tio estas asociita kun pliigita risko de difektita funkcieco de la artikoj kaj kartilago. Tro da elmontro al la antibiotiko povas konduki al venenado, disvolviĝo de bullaj erupcioj, depresio kaj depresio de la centra nerva sistemo. Ĉi tio estas precipe danĝera en juna aĝo kaj inter lernejanoj.

Avelox kaj alkoholo

Por eviti riskon de eblaj hepaj malsanoj, dum la daŭro de Avelox-terapio, vi devas rifuzi preni trinkaĵojn aŭ drogojn kun alkoholo. La uzo de alkoholo malfunkcias organojn, kaŭzas superdozon kaj akran ebriĝon. Etanolo reduktas la efikecon de la drogo, kaŭzante severajn adversajn reagojn. Vi povas rekomenci preni ĝin monaton post la fino de kuracado.

Kondiĉoj de vendo kaj stokado

Avelox vendiĝas per preskribo, stokita ĉe temperaturoj ĝis 25 gradoj por tablojdoj kaj 15-30 gradoj por solvo. La breta vivo de tablojdoj kaj flapiloj de la solvo estas kvin jaroj; la solvo en ujoj estas tri jaroj.

Generikoj kun la sama aktiva substanco kaj anstataŭantoj kun alia komponanto, sed kun la sama sistema efiko, estas referitaj al Aveloks-analogoj. Antimicrobaj drogoj analogaj:

• Aquamox - solvo bazita sur moxifloxacino,
• Moxifluor estas generiko de la medikamento en demando,
• Megaflox - tablojdoj kun la sama aktiva ingredienco,
• Hainemoks - preparado de tablojdoj, rekta analogo,
• Moxifloxacin estas la plej populara anstataŭaĵo por drogoj.

Instrukcioj por uzo (Metodo kaj dozo)

Tablojdoj estas prenataj sen maĉado aŭ dividado, sendepende de la manĝo.

Laŭ la instrukcioj por Avelox 400 mg, por plenkreskuloj, la ĉiutaga dozo estas unu tablojdo aŭ 400 mg da antibiotiko.

La daŭro kaj maniero de administrado devas esti determinitaj de la ĉeestanta kuracisto, laŭ la severeco de la infekto, ĝia efikeco kaj sentiveco de la paciento.

Kiel regulo, komence de kuracado, drogo estas preskribita en injektoj, poste, post la komenco de plibonigoj, tablojdoj povas esti preskribitaj.

Kun troigo kronikabronkito la kurso de kuracado kun la drogo estas 5 tagoj. Ĉe pneŭmonio - de 7 (injektoj) ĝis 10 tagoj.

Ĉe akra sinusito kaj nekomplikaj infektoj de la haŭto kaj histoj, la daŭro de antibiotika administrado estas unu semajno.

Kun nekomplikaj infektoj de la pelvaj organoj, la kurso de kuracado estas du semajnoj.

En kazo de komplikaj infektoj de la haŭto kaj strukturoj sub la haŭto, la terapio estas realigita paŝe kaj daŭras de 5 tagoj ĝis du semajnoj.

En personoj kun difektita rena kaj hepata funkcio, la maljunuloj, kaj por malsamaj etnoj, dozo-riparado ne fariĝas.

Instrukcioj por uzi Avelox por injekto

Uzu nur klaran solvon, sen precipitaĵoj aŭ nebuleco.

La drogo estas administrita intraveneze dum longa tempo, dum 60 minutoj, almenaŭ sen dilui. Ankaŭ ofte kunmiksiĝas antibiotiko T-adaptilo kun akvo por injekto natria klorida solvo(0.9% aŭ 1M), solvo dextroso (5%, 10%, 40%), solvo xilitol 20%, solvo de sonorilo. La preparita miksaĵo povas konserviĝi ĉe ĉambra temperaturo dum 24 horoj.

En la sama jeringo aŭ guteto, aliaj agentoj ne miksiĝas.

Interago

Meza bone kun atenolol, teofilino, preparoj de kalcio, ranitidino, parolaj kontraŭkoncipiloj, intraconazolo, morfino, glibenklamido, digoksino, warfarino, probenecido.

Tamen kiam kombinite kun nerektaj anticoagulantoj devus esti pripensitaj kaj periode kontrolitaj INRĝuste ĝustigi la dozon de la antibiotiko.

Kiam kombinita kun antiacidoj, multivitaminoj kaj mineraloj formiĝas ĉelitaj kompleksoj kun polivalentaj kationoj, la koncentriĝo de antibiotiko en la sango malpliiĝas. Tiurilate oni devas observi intervalon de 4 horoj inter la prenado de la drogoj.

Se vi kombinas kuracilon kun aktivigita karbono aŭ aliaj enterosorbantoj, tiam la biodisponeco de la drogo tre reduktiĝas (ĉirkaŭ 80%). Kun intravena administrado, ĉi tiu cifero atingas 20%.

La solvo por infuzaĵo ne povas esti administrita per 10% kaj 20% natria klorido, natria hidrokarbonato 4,2% kaj 8,4%.

Analogoj de Avelox

La plej proksimaj analogoj de Avelox: Moxifloxacin-Farmex, Moxifloxacino, Moxifluor, Moflox, Moxifloxacin-Kredofarm, Maksiko, Moxifluor 400, Moxin, Tevalox, Mofloxina Lupino.