Instrukcioj por uzo de la drogo Bayeta > Traktado kaj antaŭzorgo

Solvo por subkutana administrado - 1 ml:

aktivaj substancoj: exenatido - 250 mcg,
ekscipientoj: natria acetata trihidrato, glacia aceta acido, manitolo, metacresolo, akvo d / i.

En la seringaj plumoj kun kartoĉoj de 1,2 aŭ 2,4 ml, en pako da kartono 1 seringa plumo.

La solvo por administrado de sk estas senkolora, travidebla.

Suĉado. Post sc administrado de exenatido en dozo de 10 μg al pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2, exenatido rapide sorbas kaj post 2,1 horoj atingas Cmax, kio estas 211 pg / ml. AUCo-inf estas 1036 pg × h / ml. Kiam eksponite al exenatido, AUC pliiĝas proporcie al la doza pliiĝo de 5 ĝis 10 μg, dum ne ekzistas proporcia kresko de Cmax. La sama efiko estis observita kun subkutanaj administrado de exenatido en la abdomeno, femuro aŭ antaŭbrako.

Dissendo. La ŝajna volumo de distribuo (Vd) de exenatido post administrado de sc estas 28,3 litroj.

Metabolo kaj ekskrecio. Exenatide estas ĉefe elmetita per glomerula filtrado sekvita per proteolitika degenero. Exenatide-malpliiĝo estas 9,1 l / h. La fina T1 / 2 estas 2,4 horoj. Ĉi tiuj farmacokinetiaj trajtoj de exenatido estas sendependaj al la dozo. Mezuritaj koncentriĝoj de exenatido estas determinitaj proksimume 10 horojn post la dosado.

Farmakokinetiko en specialaj klinikaj kazoj. En pacientoj kun milda aŭ modera rena malsano (Cl creatinine 30–80 ml / min), la forigo de exenatido ne diferencas signife de la malleviĝo en pacientoj kun normala rena funkcio, tial dozo-ĝustigo de la drogo ne bezonas. Tamen, en pacientoj kun rena malsukceso en etapo submetita al dializo, la averaĝa mallerteco estas reduktita al 0,9 l / h (kompare al 9,1 l / h ĉe sanaj subjektoj).

Pro tio ke exenatido estas plejparte elĉerpita de la renoj, oni kredas, ke difektita hepata funkcio ne ŝanĝas la koncentriĝon de exenatido en la sango.

Aĝo ne influas la farmacokinetajn trajtojn de exenatido. Tial maljunaj pacientoj ne postulas plenigi dozon-alĝustigon.

La farmacokinetiko de exenatido en infanoj ne estis studita.

Ne estas klinike signifaj diferencoj inter la viroj kaj virinoj en la farmacokinetiko de exenatido.

La farmacokinetiko de exenatido en reprezentantoj de diversaj rasoj praktike ne ŝanĝiĝas. Ĝustiga dozo laŭ etna origino ne bezonas.

Ne estas rimarkebla korelacio inter korpa masa indekso (IMC) kaj exenatida farmacokinetiko. Doza ĝustigo surbaze de IMC ne bezonas.

Exenatide (Exendin-4) estas incretina mimetiko kaj estas 39-aminoacida amidopeptido. La incretinoj, kiel la glucagon-simila peptido-1 (GLP-1), plibonigas glukozon-dependan insulinan sekrecion, plibonigas beta-ĉelan funkcion, subpremas neadekvateblan sekrecion de gluĉagono kaj malrapidigas gastran malplenigon post kiam ili eniras la ĝeneralan sangon de la intestoj. Exenatide estas potenca incretina mimetiko, kiu plibonigas glukozon-dependan insulinan sekrecion kaj havas aliajn hipogluzemajn efikojn imunajn al incretinoj, kio plibonigas glicemian kontrolon en pacientoj kun tipo 2 diabeto.

La aminoacida sekvenco de exenatido parte respondas al la sekvenco de homa GLP-1, rezulte de kiu ĝi ligas kaj aktivigas GLP-1-receptorojn en homoj, kio kondukas al pliigita glukoza-sintezo kaj sekrecio de insulino el beta-ĉeloj de la pankreato kun partopreno de cikla adenosina monofosfato (AMP) kaj / aŭ aliaj intracelaj signalaj vojoj. Exenatide stimulas la liberigon de insulino el beta-ĉeloj en ĉeesto de levitaj glukozaj koncentriĝoj.

Exenatide diferencas en kemia strukturo kaj farmakologia ago de insulino, derivaĵoj de sulfonilurea, derivaĵoj de D-fenilalanino kaj meglitinidoj, biguanidoj, tiazolidinionoj kaj alfa-glukosidase-inhibidores.

Exenatide plibonigas glicemian kontrolon en pacientoj kun diabeto tipo 2 pro la mekanismoj listigitaj sube.

En hiperglicemiaj kondiĉoj, exenatido plibonigas glukozon-dependan sekrecion de insulino el pankreataj beta-ĉeloj. Ĉi tiu sekrecia insulino ĉesas dum la koncentriĝo de glukozo en la sango malpliiĝas kaj ĝi alproksimiĝas al normala, tiel reduktante la eblan riskon de hipoglikemio.

La sekrecio de insulino dum la unuaj 10 minutoj, nomata "unua fazo de la insulina respondo", specife forestas ĉe pacientoj kun diabeto de tipo 2. Krome, la perdo de la unua fazo de la insulina respondo estas frua difekto de funkcio de beta-ĉeloj en diabeto de tipo 2. Administrado de exenatido. restarigas aŭ signife plibonigas kaj la unuan kaj duan fazon de la insulina respondo en pacientoj kun tipo 2 diabeto.

En pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2 kontraŭ la fono de hiperglicemio, la administrado de exenatido subpremas la troan sekrecion de glucagono. Tamen, exenatido ne intermetas la normalan respondon de gluĉagono al hipoglikemio.

Montriĝis, ke la administrado de exenatido kondukas al malpliigo de la apetito kaj malpliiĝo de la konsumado de manĝaĵoj, malhelpas la motilecon de la stomako, kio kondukas al malrapidiĝo de ĝia malplenigo.

En pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2, exenatida terapio kombina kun metformino kaj / aŭ sulfonilurea preparoj kondukas al malpliiĝo de fasto de glukozo, postprandia sango-glukozo kaj glukoksilata hemoglobina indekso (HbA1c), tiel plibonigante glicemian kontrolon ĉe ĉi tiuj pacientoj.

Farmakodinamiko

Exenatide plibonigas glicemian kontrolon en pacientoj kun diabeto tipo 2 pro la mekanismoj listigitaj sube.

Farmakokinetiko

Suĉado. Post s / c administrado de exenatido je dozo de 10 μg al pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2, exenatido rapide sorbas kaj post 2,1 horoj atingas C_maksimume kiu estas 211 pg / ml. Neniu_o-inf estas 1036 pg × h / ml. Kiam eksponite al exenatido, AUC pliiĝas proporcie al la doza pliiĝo de 5 ĝis 10 μg, dum ne ekzistas proporcia kresko en C_maksimume. La sama efiko estis observita kun subkutanaj administrado de exenatido en la abdomeno, femuro aŭ antaŭbrako.

Dissendo. La ŝajna volumo de distribuo (V.)_d ) exenatido post sc-administrado estas 28,3 litroj.

Metabolo kaj ekskrecio. Exenatide estas ĉefe elmetita per glomerula filtrado sekvita per proteolitika degenero. Exenatide-malpliiĝo estas 9,1 l / h. Fina T_1/2 estas 2.4 horoj. Ĉi tiuj farmacokinetiaj karakterizaĵoj de exenatido estas sendependaj de dozo. Mezuritaj koncentriĝoj de exenatido estas determinitaj proksimume 10 horojn post la dosado.

Farmakokinetiko en specialaj klinikaj kazoj. En pacientoj kun milda aŭ modera rena malsano (Cl creatinine 30–80 ml / min), la forigo de exenatido ne diferencas signife de la malleviĝo en pacientoj kun normala rena funkcio, tial dozo-ĝustigo de la drogo ne bezonas. Tamen, en pacientoj kun rena malsukceso en etapo submetita al dializo, la averaĝa mallerteco estas reduktita al 0,9 l / h (kompare al 9,1 l / h ĉe sanaj subjektoj).

Pro tio ke exenatido estas plejparte elĉerpita de la renoj, oni kredas, ke difektita hepata funkcio ne ŝanĝas la koncentriĝon de exenatido en la sango.

Aĝo ne influas la farmacokinetajn trajtojn de exenatido. Tial maljunaj pacientoj ne postulas plenigi dozon-alĝustigon.

La farmacokinetiko de exenatido en infanoj ne estis studita.

Ne estas klinike signifaj diferencoj inter la viroj kaj virinoj en la farmacokinetiko de exenatido.

La farmacokinetiko de exenatido en reprezentantoj de diversaj rasoj praktike ne ŝanĝiĝas. Ĝustiga dozo laŭ etna origino ne bezonas.

Ne estas rimarkebla korelacio inter korpa masa indekso (IMC) kaj exenatida farmacokinetiko. Doza ĝustigo surbaze de IMC ne bezonas.

Kontraŭindikoj

hipersensemo al la eroj de la drogo,

diabeto mellito de tipo 1 aŭ ĉeesto de diabeta ketoacidosis,

severa rena malsukceso (Cl creatinine - gastrointestina vojo kun konvena gastroparesis,

laktado (mamnutrado),

infanoj sub 18 jaroj (sekureco kaj efikeco de la drogo en infanoj ne estis establitaj).

Kromaj efikoj

Adversaj reagoj, kiuj okazis pli ofte ol en izolaj kazoj, estas listigitaj laŭ la sekva gradigo: tre ofte - ≥10%, ofte - ≥1%, sed la centra nerva sistemo: ofte - kapturno, kapdoloro, malofte - dormo.

El la endokrina sistemo: tre ofte - hipoglikemio (kombine kun sulfonilureaj derivaĵoj), ofte - sento de tremo, malforto, hiperhidrosis.

Alergiaj reagoj: malofte - erupcio, prurito, angioedemo, ekstreme malofta - anafilaktika reago.

Aliaj: ofte - haŭta reago ĉe la injekto-loko, malofte - dehidratado (asociita kun naŭzo, vomado kaj / aŭ diareo). Pluraj kazoj de pliigita sango-koagula tempo (INR) estis raportitaj kun la samtempa uzo de warfarino kaj exenatido, kio estas foje akompanata de sangrado.

Pro la fakto, ke la ofteco de hipoglikemio pliiĝas kun la komuna administrado de la preparado Baeta ® kun derivaĵoj sulfonilureaj, necesas malpliigi la dozon de sulfonilureaj derivaĵoj kun pliigita risko de hipoglikemio. Plej multaj epizodoj de hipoglikemio en intenseco estis mildaj aŭ moderaj kaj estis ĉesigitaj per buŝa karbonhidrata konsumado.

Ĝenerale, la kromefikoj estis mildaj aŭ moderaj laŭ intenseco kaj ne kondukis al retiriĝo de kuracado. Plej ofte, registrita naŭzo de milda aŭ modera intenseco dependis de dozo kaj malpliiĝis kun la tempo, sen interferi kun ĉiutaga agado.

Interago

Bayeta ® devas esti uzata kun singardo en pacientoj prenantaj buŝajn drogojn, kiuj postulas rapidan absorbadon de la gastrointestina vojo, ĉar Baeta ® povas prokrasti gastrian malplenigon. Oni devas konsili al pacientoj preni parolajn medikamentojn, kies efiko dependas de ilia sojla koncentriĝo (t.e. antibiotikoj), almenaŭ 1 horon antaŭ la administrado de exenatido. Se tiaj drogoj devas esti prenitaj kun manĝaĵo, tiam ili devas esti prenitaj dum tiuj manĝoj, kiam oni ne administras exenatidon.

Kun la samtempa administrado de digoksino (je dozo de 0,25 mg 1 fojon / tagon) kun Bayeta ®, C malpliiĝas_maksimume digoksino je 17%, kaj T_maksimume pliiĝas je 2,5 horoj, tamen la tuta farmacokinetia efiko ĉe ekvilibro ne ŝanĝiĝas.

En la fono de la enkonduko de Bayeta ® AUC kaj C_maksimume lovastatino malpliiĝis proksimume 40 kaj 28% respektive kaj T_maksimume pliiĝis je ĉirkaŭ 4 horoj. Kuna administrado de Bayeta ® kun HMG-CoA reduktase ne estis akompanata de ŝanĝoj en sanga lipida konsisto (HDL-kolesterolo, LDL-kolesterolo, totala kolesterolo kaj trigliceridoj).

En pacientoj kun milda aŭ modera arteria hipertensio stabiligita de lisinopril (5-20 mg / tago), Bayeta ® ne ŝanĝis AUC kaj C_maksimume lisinopril ĉe ekvilibro. T_maksimume lisinopril ĉe ekvilibro pliiĝis je 2 horoj. Ne estis ŝanĝoj en la indikiloj de averaĝaj ĉiutagaj SBP kaj DBP.

Oni rimarkis, ke kun la enkonduko de warfarino 30 minutojn post la preparado Bayeta ® T_maksimume pliigita proksimume 2 horojn .Klinike signifa ŝanĝo C_maksimume kaj AUC ne estis observita.

La uzo de Bayeta ® en kombinaĵo kun insulino, D-fenilalaninaj derivaĵoj, meglitinidoj aŭ alfa-glukosidasaj inhibidores ne estis studita.

Dozo kaj administrado

S / c al la femuro, abdomeno aŭ antaŭbrako.

La komenca dozo estas 5 mcg, kiu estas administrita 2 fojojn / tagon samtempe dum 60-minuta periodo antaŭ matenaj kaj vesperaj manĝoj. Ne administru la drogon post manĝo. Se mankas la injekto de la drogo, kuracado daŭras sen ŝanĝi la dozon.

1 monaton post la komenco de kuracado, la dozo de la drogo povas esti pliigita al 10 mcg 2 fojojn / tagon.

Kiam kombinita kun metformino, tiazolidinedione, aŭ kun kombinaĵo de ĉi tiuj drogoj, la komenca dozo de metformino kaj / aŭ tiazolidinedione ne povas esti ŝanĝita. En la kazo de kombinaĵo de Bayeta ® kun sulfonilureaj derivaĵoj, dozo redukto de la sulfonilurea derivaĵo povas esti bezonata por redukti la riskon de hipoglikemio.

Specialaj instrukcioj

Ĝi ne rekomendas en / en aŭ en / m administrado de la drogo.

Bayeta ® ne devas esti uzata se troveblas eroj en la solvo aŭ se la solvo estas nuba aŭ havas makulon.

Antikorpoj al exenatido povas aperi dum terapio kun Bayeta ®. Ĉi tio tamen ne influas la oftecon kaj specojn de raportitaj kromefikoj.

Oni devas informi pacientojn, ke kuracado kun Bayeta ® povas kaŭzi malpliiĝon de la apetito kaj / aŭ korpa pezo kaj ke pro ĉi tiuj efikoj ne necesas ŝanĝi la dozon-reĝimon.

Pacientoj antaŭ komenci kuracadon kun Bayeta ® devas familiariĝi kun la Gvidilo pri uzo de seringa plumo kun la drogo.

La rezultoj de eksperimentaj studoj

En preklinikaj studoj ĉe musoj kaj ratoj, neniu kancera efiko de exenatido estis detektita. Kiam al ratoj oni donis dozon 128 fojojn al la dozo ĉe homoj, oni rimarkis nombran kreskon de C-ĉelaj tiroideaj adenomoj sen iuj signoj de maligneco, kio estis asociita kun pliigo de la vivdaŭro de eksperimentaj bestoj ricevantaj exenatidon.

Klasika anatomia-terapia-kemia klasifiko (ATX)

Klasifiko anatomia-terapia-kemia (anatomia-terapia-kemia, ATX) - internacia droga klasika sistemo. La ĉefa celo de ATX estas provizi statistikon pri konsumo de drogoj.

Laŭ la ATX, la Bayeta drogo apartenas al la sekcio "Aliaj drogoj por la traktado de diabeto mellitus".

Klasifiko Nosologia (ICD-10)

La Internacia Klasifiko de Malsanoj de la Deka Revizio (ICD-10) estas norma takso-ilo en la kampo de kuracista administrado, medicino, epidemiologio, kaj ankaŭ analizo de la ĝenerala stato de publika sano. Laŭ ICD-10, Bayeta (Exenatide), la drogo povas uzi por la sekvaj malsanoj:

E11 Ne-insulino-dependa diabeto mellitus (tipo 2 diabeto mellitus).

Aktiva ingredienco Baeta

Exenatide - incretinomimetic, sinteza komponaĵo akirita rezulte de la komunaj klopodoj de Amylin Pharmaceuticals kaj Eli Lilly kaj Co. Exenatido estas ĉerpita el la salivo de la Gila monstro-lacerto (Hila lacerto), kiu loĝas en Arizono, Usono. Samtempe, biologoj altiris la atenton - Khila lacertoj kapablas dum longa tempo (ĝis kvar monatoj) fari sen manĝaĵo. Poste, scienculoj, kiuj studis ĉi tiun fenomenon, trovis, ke la pankreato de ĉi tiuj reptilioj estas malŝaltita dum periodoj de "fastado" kaj ĉesas funkcii. Exendin-4 (Exenatide), surbaze de kiu la Bayeta preparo disvolviĝas, helpas lacertojn digesti manĝaĵon.

Malpura Formulo Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

Aliaj interesaj faktoj pri medikamentoj troveblas en la responda sekcio de la portalo.

Liberigi formon kaj dozon Baeta

Baeta estas havebla en formo de seringa plumo en du dozoj:

solvo por subkutana administrado de 250 μg / ml, kartoĉo de 1,2 ml en seringa plumo (5 μg),
solvo por subkutana administrado de 250 μg / ml, kartoĉo de 2,4 ml en seringa plumo (10 μg).

La plej ofta dozo en Bayeta apotekoj estas 1,2 ml (5 mcg).

Baeta pakumo inkluzivas:

Alklaku kaj dividu la artikolon kun viaj amikoj:

seringa plumo kun solvo por subkutana administrado,
instrukcioj por medicina uzo,
manlibro pri plumo
pako da kartono.

Indikoj Bayeta

Bayeta estas indikita por uzi en la sekvaj cirkonstancoj:

Diabeto mellitus de tipo 2 kiel monoterapio aldone al fizika aktiveco kaj dieto por atingi taŭgan glicemian kontrolon,
Diabeto mellitus de tipo 2 kiel aldona terapio al la derivaĵo sulfonilurea, metformino, tiazolidinione, kombinaĵo de metformino kaj sulfonilurea derivaĵo, aŭ metformino kaj tiazolidinedione sen adekvata glicemia kontrolo.

Kromaj efikoj de Baeta

El la apliko de Baeta eble La jenaj kromefikoj estas observataj:

El la digesta sistemo:

naŭzo
vomado
diareo
malpliigita apetito
gastroesofagia refluo,
dispepsio
blovegado
doloroj de stomako
estreñimiento
burping
flatulenco
malobservo de gusto.

De la centra nerva sistemo:

kapturno
kapdoloro
somnolo

El la endokrina sistemo:

sento de tremo
hipoglikemio,
hiperhidrosis
malforteco.

angioedema,
senpripense
prurito
anafilactika reago.

Aliaj kromefikoj:

prurito, ruĝeco, erupcio en la loko de injekto,
malhidratigo.

Superdozo Byetoy

En kazo de superdozo de Bayeta (dozo 10 fojojn kiel la maksimuma rekomendinda dozo), oni observas la jenajn simptomojn:

vomado
severa naŭzo
rapida disvolviĝo de hipogluzemio.

Traktado kun superdozo de Bayeta inkluzivas simptoman terapion, inkluzive de parenterala administrado de glukozo kun severa hipogluzemio.

Instrukcioj por uzo byeta

Legante ĉi tiujn instrukciojn pri uzo ne malhelpas la pacienton de la studo de "Instrukcioj por medicina uzo de la drogo "lokita en kartona skatolo kun seringa plumo Baeta. Ĉi tiuj instrukcioj validas por la uzo de solvo por subkutana administrado de 250 μg / ml, en kartoĉo de 1, 2 ml en seringa plumo (5 μg).

Por akiri la plej grandan efikon de la uzo de Bayeta, la seringa plumo devas esti uzata ĝuste. Malsukceso plenumi la instrukciojn por uzo de la Bayeta-siringa plumo povas konduki al la enkonduko de la malĝusta dozo, damaĝo de la seringa plumo kaj infekto. Ĉi tiuj instrukcioj por uzo ne anstataŭigas konsultojn kun via kuracisto pri sano aŭ kuracado. Se estas malfacilaĵo uzi la Bayeta-seringa plumo, vi devas konsulti vian kuraciston. La seringa plumo enhavas sufiĉe da drogo por uzo ene de 30 tagoj. La seringa plumo plenumas sendependan dozon de la produkto.

Estas neakcepteble transigi la drogon el la seringa plumo al la jeringo.

Se iu parto de la siringa plumo rompas aŭ damaĝas, ne uzu la seringan plumon.

Ne rekomendas uzi la seringan plumon por homoj kun kompleta perdo de vidado aŭ kun difektita vidado sen la helpo de bone vidantaj homoj. En ĉi tiu situacio, la helpo de homo trejnita por uzi seringan plumon estos bezonata.

Kuracistoj aŭ kuracistoj devas sekvi la establitajn regulojn por uzado de nadloj.

Kiam vi uzas la seringan plumon Bayeta, vi devas sekvi la instrukciojn por higiena injekto rekomendita de via kuracisto.

Laŭ la instrukcioj, la Bayeta drogo estas uzata kiel injekto en la subkutanan grason en la abdomeno, femuroj aŭ antaŭbrako.

Al la komenco de la uzo, la drogo estas preskribita por uzi je 5 mcg dufoje ĉiutage (matene kaj vespere) dum unu horo aŭ ene de horo antaŭ manĝo. En kazo de malobservo de la reĝimo de uzo de Byet, la dozo ne ŝanĝiĝas. 30 tagojn post la komenco de prenado de la dozo de la injekto pliigas ĝis 10 mcg (dufoje tage).

La drogo ne devas esti administrita post manĝi. Ne rekomendas administri la drogon intravenee aŭ intramuskule. Se fremdaj eroj estas detektitaj en la solvo, aŭ se la solvo mem estas nuba aŭ havas koloron, la preparado de Bayeta ne devas esti uzata.

En la instrukcioj por uzo, vi lasu registron pri la fakto kaj dato la unua uzu seringan plumon.

La uzo de la Bayeta-seringa plumo efektiviĝas ene de 30 tagoj post la unua uzo, kondiĉe ke la procedo por prepari novan seringitan plumon efektivigas. 30 tagojn post la unua uzo, la plumbo Baeta devas esti forigita, eĉ se ĝi ne estas tute malplena.

La Baeta seringa plumo ne devas esti uzata post la eksvalida dato indikita sur la pakaĵo de la fabrikanto.

Se necese, viŝu la seringan plumon de la ekstero per pura, mola tuko.

Kiam vi uzas la seringan plumon, blankaj eroj povas aperi sur la pinto de la kartoĉo, kiuj devus
forigu per tuko aŭ kotono tuko akvumitan per alkoholo.

Kun la kombinaĵo de Bayet kun metformino, tiazolidinedione, aŭ kun kombinaĵo de ĉi tiuj drogoj, la komenca dozo de metformino kaj / aŭ tiazolidinedione ne povas esti ŝanĝita.

La kombinaĵo de Baeta kun sulfonilureaj derivaĵoj povas postuli redukton de la dozo de sulfonilurea derivaĵo por malpliigi la riskon de hipoglikemio.

Antaŭ ol komenci kuracadon kun Baeta, la paciento devus legi la ligitajn instrukciojn "Gvidilo por uzo de seringa plumo".

Baeta postulas singardecon ĉe pacientoj prenantaj buŝajn drogojn, kiuj postulas rapidan absorbadon de la gastrointestina vojo - Baeta eble malrapidigas gastrian malplenigon. Oni devas konsili al pacientoj ricevi drogojn parole, kies efiko dependas de ilia sojla koncentriĝo (antibiotikoj), almenaŭ unu horon antaŭ la administrado de Bayet. Se oni prenas tiajn drogojn kune kun manĝaĵo, ili devas esti prenitaj dum tiuj manĝoj, kiam Baeta ne estas uzata.

Kiam vi preskribas la drogon Baeta kombina kun digoksino (je dozo de 0,25 mg unufoje tage), Cmax de digoksino malpliiĝas je 17%, Tmax pliiĝas je du kaj duona horo. En ĉi tiu kazo, la entuta farmakokineta efiko ĉe ekvilibro ne ŝanĝiĝas. En la fono de la enkonduko de la drogo Bayet, Cmax de lovastatino kaj AUC malpliiĝis 28 kaj 40% respektive. Tmax pliiĝis proksimume kvar horojn. La ko-administrado de inhibitoro de HMG-CoA reduktasa kun Bayeta ne estas akompanata de ŝanĝo en sanga lipida konsisto (trigliceridoj, malalt-denseca kolesterolo-lipoproteinoj, alt-denseca kolesterolo-lipoproteinoj, kaj totala kolesterolo).

En pacientoj kun milda aŭ modera arteria hipertensio, stabiligita de lisinopril (5-20 mg ĉiutage), Bayeta ne ŝanĝis la Cmax de lisinopril kaj AUC je ekvilibro. Tmax de lisinopril ĉe ekvilibro pliiĝis je 2 horoj. Ŝanĝoj en ĉiutaga meznombra diastola sangopremo ne estis observitaj.

Kun la enkonduko de warfarino tridek minutojn post la prenado de Bayeta, Tmax pliiĝas je 2 horoj. Neniu klinike signifa ŝanĝo en Cmax kaj AUC estis observita. La uzo de Baeta en kombinaĵo kun insulino, meglitinidoj, derivaĵoj de D-fenilalanino aŭ alfa-glukosidase-inhibidores ne estis studita.

Akiri pozitivajn rezultojn de uzado de la Bayeta drogo ne nuligas la bezono de sistema monitorado de la sano de la paciento fare de kvalifikitaj specialistoj, kuracistoj de medicinaj centroj, hospitaloj, klinikoj, laboratorioj kaj aliaj specialaj institucioj. Timema diagnozo, la efektivigo de preventaj mezuroj plibonigos la efikon de la drogo.

Syringe Pen Check

Antaŭ ol komenci uzi la seringan plumon Bayeta, lavu viajn manojn. Oni devas kontroli la etikedon sur la seringa plumo por certigi, ke ĉi tiu seringa plumo estas 5 mikrogramoj. Forigu la bluan ĉapon de la seringa plumo.

Vi devas kontroli la Bayeta drogon en la kartoĉo. La solvo devas esti travidebla, senkolora, ne enhavi fremdajn erojn. En kazo de ne konformeco, ne uzu seringitan plumon.

Ligante kudrilon al seringa plumo

Estas necese forigi la paperan gluton el la ekstera ĉapo de la nadlo, meti la nadlon kun la ekstera ĉapo rekte sur la akson sur la seringan plumon, kaj tiam ŝraŭbi la kudrilon ĝis ĝi estas firme fiksita. Kontrolu taŭgecon.

Oni devas forigi la eksteran ĉapon de la nadlo. La ĉapo ne devas esti forĵetita - ĝi devos esti metita sur la akran parton de la nadlo antaŭ ol forĵeti. Ne forĵetu nadlojn sen ekstera ĉapo.

Forigu la internan kudrilon kaj forĵetu ĝin. En iuj kazoj, malgranda guto de solvo de la preparado de Baeta aperas ĉe la fino de la nadlo, ĉi tio estas normala.

Dose Baeta

Certigu, ke la simbolo "dekstra sago" aperas en la doza fenestro. Se ne, turnu la dozon agordan ringon ĝis la horo ĝis ĝi haltas, ĝis la "dekstra sago" aperas en la doza fenestro

Necesas tiri reen la dozon agordan ringon de la seringa plumo ĝis ĝi haltas, ĝis la supren-sago-simbolo aperas en la doza fenestro. La retiriĝo de la ĉapo devas esti farita per malrapida movo, sen peno.

Ŝiru la ringon de Baeta dozo en la direkto de la horloĝo ĝis la simbolo "5" aperas. Vi devas certigi, ke la numero "5" kun la suba linio estas en la centra parto de la doza fenestro.

Preparo de seringa plumo

Oni devas poziciigi la seringan plumon tiamaniere, ke la nadlo montru kaj for de vi. La preparado de la Bayeta-siringa plumo devas esti efektivigita sufiĉe.

Vi devas uzi vian dikfingron por firme premi la butonon por administri la dozon de Bayeta al la halto, poste, dum daŭre tenante la dozon-butonon, malrapide kalkulu ĝis kvin.

La preparado de la seringula plumo estas konsiderata finita, se la simbolo "triangulo" aperas en la centra parto de la doza fenestro, apero aŭ kelkaj gutoj de la Bayeta solvo aperas sur la pinto de la nadlo.

Kompleta Seringa Prepara Plumo

Ŝiru la dozan agordan ringon en la horloĝo ĝis ĝi haltas ĝis la "dekstra sago" aperas en la doza fenestro.

Preparo de nova seringa plumo finiĝas. Ne ripetu la paŝojn por prepari novan seringitan plumon por ĉiutaga uzo. Se vi plenumas ĉi tion, la preparado de Bayeta finiĝos antaŭ la fino de 30 tagoj de uzo.

Dose Bayeta

Tenante la Bayet-seringan plumon firme, enmetu la kudrilon en la haŭton. Kiam vi administras la dozon, uzu la higienan injektan teknikon rekomenditan de la ĉeestanta kuracisto.

Uzante vian dikfingron, firme alklaku la dozon-butonon por haltigi, tiam, daŭre tenante la dozon-butonon, malrapide kalkulu 5 ĝis la tuta dozo estas enirita.

La injekto estas konsiderata kompleta kiam la simbolo "triangulo" aperas en la centra parto de la doza fenestro. Seringa plumo estas aŭtomate preparita por la enkonduko de nova dozo.

Se post la injekto kelkaj gutoj da Bayeta drogo filtris el la nadlo, tio signifas, ke la doza butono ne estis premita plene.

Forigi kaj Disŝuti Seringajn Pinglojn

Zorge malkonekti la nadlon post ĉiu injekto kun Baeta-seringo. Post malkonekti la nadlon, zorge enmetu la eksteran kudrilon sur la nadlon.

Post malŝraŭbi la kudrilon, metu la bluan ĉapon sur la Bayeta-seringan plumon antaŭ ol stoki ĝin. Stokado de la seringa plumo sen ĉapo estas neakceptebla.

La uzita kudrilo devas esti ĵetita en punktan rezisteman ujon. Necesas aliĝi al aliaj rekomendoj de la ĉeestanta kuracisto.

Demandoj pri uzado de la Bayeta Syringe Pen

Ĉu mi bezonas prepari novan Bayeta-seringan plumon por uzi antaŭ ĉiu dozo?

Ne Preparo de nova Bayeta-seringa plumo por uzo efektivigas unufoje - antaŭ ĝia uzo. La celo de la preparo estas kontroli, ke la Bayeta-seringa plumo estas preta por uzo en la venontaj 30 tagoj. Kiam vi preparos novan seringitan plumon, antaŭ ĉiu kutima administrado de dozo de Bayeta, ne sufiĉos 30 tagoj. Malgranda kvanto da preparado de Bayeta konsumita preparante novan seringan plumon por uzo ne influos negative la 30-tagan provizon de Bayeta-preparado.

Kial estas aerbovloj en la Byet-kartoĉo?

La ĉeesto de malgranda aera veziko en la kartoĉo estas normala kondiĉo, kiu ne influas la dozon. Se la seringa plumo estas konservita kun kudrilo ligita al ĝi, en ĉi tiu kazo eble kreblas aeraj bobeloj en la kartoĉo. Ne konservu la seringan plumon kun la nadlo alligita al ĝi.

Kion mi faru se la solvo de Bayeta ne aperas sur la fino de la nadlo post kvar provoj prepari novan seringan plumon por uzo?

En ĉi tiu situacio, la nadlo devas esti malkonektita per zorge surmeti la eksteran ĉapon de la nadlo, malŝraŭbi la kudrilon kaj forĵeti. Ligu novan nadlon kaj ripetu la paŝojn por prepari novan seringan plumon por uzo. Kiam kelkaj gutoj aŭ ruzo de la drog-solvo aperas ĉe la fino de la nadlo, la preparado de la seringa plumo finiĝas.

Kial la Bayeta solvo elfluas el la nadlo post kiam la injekto finiĝis?

Ĝi konsideras normala se, post finiĝo de la injekto, guto de la drog-solvo restas ĉe la fino de la nadlo.

Se pli ol unu guto estas observata ĉe la fino de la nadlo:

Dozo ne ricevis plene. Ne administru dozon antaŭ konsultado de via kuracisto,
Por eviti recidivon de la situacio, por la ĝusta administrado de la sekva dozo, tenu kaj tenu la dozon butonon en la enĉenan pozicion kaj malrapide kalkulu kvin.

Kiel mi povas ekscii, kiam la injekto de Baetoy finiĝis?

Injekto konsideras kompleta se:

La doza butono estis premita kaj firme tenita en la enigita pozicio ĝis ĝi haltis,
Dum ĝi tenis la butonon en la enpremita pozicio, la paciento malrapide kalkulis kvin, la nadlo tiutempe estis en la haŭto,
La simbolo "triangulo" estis en la centro de la doza fenestro dum la procedo.

Kie mi injektu Bayeta?

Byeta estas injektita en la abdomenon, femuron aŭ ŝultron per la injekto-tekniko rekomendita de via kuracisto.

Kion mi faru, se mi ne povas tiri, rotacii aŭ alklaki la dozan agordan ringon de la Bayet-seringa plumo?

Kontrolu la simbolon en la doza fenestro. Sekvu la instrukciojn apud la responda simbolo.

Se la "dekstra sago" montras en la doza fenestro:

Tiru la dozon agordi ringon ĝis la supren-sago aperas.

Se la simbolo supren de la sago estas montrita en la doza fenestro kaj la doza fiksa ringo ne rotacias:

Eble mankas sufiĉe da drogo en la kartoĉo de seringa plumo Bayet por plenigi la plenan dozon. Malgranda kvanto da Bayeta ĉiam estas lasita en la kartoĉo. Se malgranda kvanto de la drogo restas en la kartoĉo aŭ ŝajnas malplena, en ĉi tiu situacio necesas akiri novan serion de Bayet-plumo.

Se la simbolo "supren sago" kaj parte simbolo "5" estas montritaj en la doza fenestro, kaj la doza fiksa ringo ne estas premita:

La doza fiksa ringo ne estis tute rotaciita. Daŭrigu turni la dozon agordi en la horloĝo ĝis la "5" simbolo aperas en la centro de la doza fenestro.

Se la simbolo "5" kaj parte la simbolo "triangulo" estas parte montritaj en la doza fenestro, kaj la doza fiksa ringo ne estas premita:

La nadlo povas esti obstrukcita, fleksita, aŭ neĝuste alligita,

Ligu novan nadlon. Certigu, ke la nadlo situas rekte sur la akso kaj estas ŝraŭbita ĝis la tuta vojo,
Premu firme la dozonbutonon ĝis ĝi haltas. Bayeta devas aperi sur la fino de la nadlo.

Se la simbolo de triangulo estas montrita en la doza fenestro kaj la doza fiksa ringo ne rotacias:

La Butona doza butono ne estis premita plene kaj la plena dozo ne administris. Vi devas konsulti vian kuraciston, kion fari en kazo de enkonduko de nekompleta dozo.

La sekvaj instrukcioj devas esti sekvataj por reinstali la seringitan plumon Bayet por la sekva injekto:

Premu firme la dozonbutonon ĝis ĝi haltas. Daŭre teni la dozonbutonon en la enĉerpita pozicio, malrapide kalkulu ĝis kvin. Tiam turnu la dozan agordan ringon en la horloĝo ĝis la "dekstra sago" aperas en la doza fenestro.
Se vi ankoraŭ ne povas ŝalti la dozan agordan ringon, tiam la kudrilo povas esti ŝtopita. Remetu la kudrilon kaj ripetu la operacion priskribitan supre.

Por administri la sekvan dozon de Baeta, tenu kaj tenu la dozonbutonon en la enĉerpita pozicio kaj malrapide kalkulu ĝis kvin antaŭ ol forigi la nadlon.

Demandoj pri Kudriloj por Siringa Plumo

Kiun tipon de nadloj mi povas uzi per seringa plumo Baeta?

Nadloj ne estas inkluzivitaj en la Baying-seringa plumo. Por aĉeti kudrilon en apoteko, vi bezonas recepton. Kiam vi uzas la seringitan plumon de Bayet, uzeblajn nadlojn destinitajn al seringaj plumoj 12, 7 mm, 8 mm aŭ 5 mm longaj (diametro 0, 25-0, 33 mm). La longeco kaj diametro necesaj por uzo devas esti kontrolitaj kun via kuracisto.

Ĉu mi bezonas uzi novan nadlon por ĉiu Bayeta injekto?

Nova nadlo devas esti uzata por ĉiu injekto. Ripeta uzado de la nadlo ne estas permesata. Post la injekto, la nadlo devas esti malkonektita, ĉi tio helpas malhelpi filtriĝon de la solvo de la Bayet-seringa plumo, formado de aeraj bobeloj, redukti la eblon de ŝtopado de la nadlo kaj redukti la riskon de infekto.

Ne premu la dozonbutonon se kudrilo ne estas ligita al la seringa plumo.

Kiel mi devas forĵeti la nadlojn post aplikado de Byet?

Uzitaj nadloj devas esti ĵetitaj en punkt-rezisteman ujon, aŭ sekvu la konsilon de via kuracisto. Ne ĵetu la seringan plumon kun la nadlo alligita al ĝi. Ne transdonu la plumningojn aŭ Baeta-nadlojn al aliaj.

Stokado Baeta

Stokado de neuzata Bayeta-siringa plumo efektiviĝas en la originala kartona pakaĵo en la fridujo je temperaturo de 2-8 ° C, en malhela loko. Kiam vi stokas la seringan plumon de Bayeta, ĝi ne devas esti frostita. Se la preparado frostiĝis dum konservado, ĝia plia uzo estas permesata.

Kiam vi uzas, la Bayeta-seringa plumo devas esti konservita al temperaturo ne pli ol 25 ° C dum ne pli ol 30 tagoj.

Ne konservu la seringon de Byeta plumo kun la kudrilo alligita. Se la kudrilo restas alligita, solvo de Bayeta-drogo povus filtriĝi el la seringa plumo, aeraj bobeloj povus formiĝi ene de la kartoĉo.

Stokado de Byet estas neatingebla por infanoj.

Besta vivo de Baeta estas 24 monatoj de la dato de liberigo de la drogo.

Baeta kaj Victoza

Baeta kaj Viktoza preparoj estas incretin-mimetikoj, estas produktitaj en seringaj plumoj por subkutana administrado, kaj estas uzataj en la kuracado de diabeto mellitus de tipo 2. La sistema uzo de ĉi tiuj drogoj helpas redukti glicatan hemoglobinon per 1-1, 8% kaj perdi pezon de kvar al kvin kilogramoj dum 10-12 monatoj da uzo. Malgraŭ kelkaj ĝeneralaj parametroj, kaj la mekanismo de agado de Viktoza kaj Byet, la nomumo de specifa drogo restas la respondeco de la kuracisto.

Prezo Baeta (Exenatide)

La prezo de Exenatide Baeta Syringe Pens ne inkluzivas sendokostojn se la drogo estas aĉetita per interreta apoteko. Prezoj povas varii signife depende de la loko de aĉeto kaj dozo.

Rusujo (Moskvo, Sankt-Peterburgo) de 3470 ĝis 6950 rusaj rubloj,
Ukrainio (Kievo, hararkovo) de 1145 ĝis 2294 ukrainaj hindujoj,
Kazastana (Almaty, Temirtau) de 16344 ĝis 32735 kazastana tenge,
Belorusujo (Minsko, Gomel) de 912610 ĝis 1827850 belorusaj rubloj,
Moldavio (Chisinau) de 972 ĝis 1946 moldava Lei,
Kirgizio (Biŝkek, Osh) de 3.782 ĝis 7.576 kirgizaj someroj,
Uzbekujo (Taŝkent, Samarkando) de 134567 ĝis 269521 Uzbekaj animoj,
Azerbajĝano (Bakuo, Ganja) de 51,7 ĝis 103,6 azeraj manatoj,
Armenio (Erevan, Gyumri) de 23839 ĝis 47747 armenaj dramoj,
Kartvelio (Tbiliso, Batumi) de 118.0 ĝis 236.3 kartvela lari,
Taĝikio (Dushanbe, Khujand) de 326,9 ĝis 654,7 Taĝikia somoni,
Turkmenio (Ashgabat, Turkmenabat) de 167.6 ĝis 335.7 novaj turkmenaj manatoj.

Aĉetu Baeta

Aĉeti Vi povas uzi la drogon en la seringaj plumoj de Bayeta ĉe la apoteko per la servo de rezervo de drogoj, inkluzive de reprenado. Antaŭ ol vi aĉetas Bayeta, vi devas klarigi la datojn de finiĝo de la drogo. Vi povas mendi Byet ĉe iu ajn disponebla interreta apoteko, la vendo efektiviĝas kun liverado, antaŭ prezento de la preskribo de kuracisto.

Uzante la Baeta Priskribo

La priskribo de la hipoglicemia drogo Bayeta (Exenatide) sur la medicina portalo Miaj Piloloj estas detala versio "Instrukcioj por medicina uzo de Byet". Antaŭ ol aĉeti kaj komenci uzi la kuracilon, vi devas familiariĝi kun la instrukcioj aprobitaj de la fabrikanto, konsulti kun kvalifikita medicina specialisto, kuracisto. La priskribo de la drogo Bayeta (Exenatide) estas provizita nur por informaj celoj kaj ne estas gvidilo por uzi kun memtraktado.