Ofloksino haveblas en rondaj biconveksaj tablojdoj de blanka koloro sen malpuraĵoj kaj odoro. La tablojdoj estas tegitaj kaj havas dividan riskon. Depende de la dozo, gravuraĵo situas sur unu el la flankoj "200"Aŭ"400". Ĉe kokino - premita blanka maso.

Kontornaj ĉelaj ampoloj estas metitaj en kartonan skatolon.

Ĉiu pakaĵo devas enhavi detalajn instrukciojn pri la uzo de la drogo.

Farmakodinamiko kaj farmacokinetiko

Ofloxacino Ĝi estas antimicrobiana agento kun larĝa spektro de baktericida ago. Li apartenas al la grupo. fluoroquinolonoj. Ofloxacino havas la ĉefan efikon sur la enzimo gyrase DNA, kiu provizas superplenigon de bakteria DNA. La drogo malstabiligas la ĉenon de DNA, kiu kaŭzas la morton de mikroorganismoj.

Ofloxacinohavas altan agadon kontraŭ mikroorganismoj, kiuj produktas β-laktamaseojn, kaj ankaŭ uzatas por kontraŭbatali tiajn rapide kreskantajn atipikajn mikrobakteriojn kiel Enterobacteriaceae (Salmonella, Serratia, Citrobacter, Klebsiella, Yersinia), Escherichia coli, Enterobacter spp., Shigella spp., Providencia spp., Proteus spp.

La drogo ankaŭ efikas stafilococo (inkluzive de produktantaj penicilinoj kaj rezistemaj al meticilino)Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis Mycobacterium leprae, Ureaplasma urealyticum).

La drogo ankaŭ montras bonajn rezultojn en la kuracado de malsanoj kaŭzitaj de la sekva mikrobakterio: Pasteurella multocida, Pseudomonas spp., Brucella melitensis, Haemophilus influenzae, Campylobacter sp., Neisseria meningitidis, Branhamella catarrhalis, Vibrio sp., Pseudomonas aeruginosa.

Estas konvene uzi ĉi tiun antibiotikon kun aktiva reprodukto. Helicobacter pylori, Acinetobacter sp., Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus ducreyi, Gardnerella vaginalis.

Ofloksino malpli aktivas kontraŭ infektaj malsanoj kaŭzitaj destreptokocoj de grupo A, B, C. Ankaŭ, aneroboj, krom Clostridium perfringens. En ĉi tiuj kazoj ofloxacino havas minimuman efikon kaj, se eble, estas pli bone uzi aliajn drogojn por malrapidigi la reproduktadon de ĉi tiuj bakterioj.

Anaerobiaj bakterioj estas tute nesentemaj al la drogo Fusobacterium spp., Bacteroides spp., Peptococcus spp. Kaj Peptostreptococcus spp.

Ofloksino estas neaktiva rilate al Treponema pallidum.

Suĉado

Preninte la drogon, la absorbo estas kompleta (95%) kaj rapide. Biodisponeco superas 96%. Сmax preninte la drogon en dozo de 100 mg, 300 mg kaj 600 mg atingas 1 mg / l, 3.4 mg / l kaj 6.9 mg / l, respektive. Kun unuopa dozo de la drogo en dozo de 200 mg kaj 400 mg, Cmax atingas 2,5 μg / ml kaj 5 μg / ml. Oni devas rimarki, ke manĝado signife malrapidas absorbadon, sed ne influas signife biodisponecon.

Dissendo

La ligado de ofloxacino kun plasmaj proteinoj estas 20-25%. La ŝajna Vd atingas 100 litrojn.
La drogo facile penetras en multajn korpajn fluidojn kaj histojn (laka kaj cerebrospina fluido, urino, salivo, bronkia sekrecio, ktp.) Ofloxacino ankaŭ libere penetras la placentan baron kaj BBB, kaj eltiras en patrina lakto. La penetra kapablo de la drogo en la cerebrospinalan fluon varias de 14 ĝis 60%. Ofloxacino ne akumuliĝas.

Metabolismo

Metabolismo okazas en la hepato. Dimetilofloxacino kaj ofloxacina N-rusto formiĝas.

Reproduktado

T1 / 2 kiam administrita buŝe, sendepende de la dozo, estas elkreita post 4,5-7 horoj. Ekskreado estas farata de la renoj (75-90%) kaj galo (4%). Eksterliga malleviĝo estas ĉirkaŭ 20%. Pacientoj kun rena aŭ hepata nesufiĉo devas memori, ke T1 / 2 de la drogo pliigas. Kun sola dozo de 200 mg, ofloxacino povas esti detektita en urino ene de 20-24 horoj.

Indikoj por uzo

Ofloksino pruvis sin en la traktado de:

severaj spiraj infektoj (bronkiectatia malsano, pulma absceso,pneŭmonio),
ENT-infektoj (otitaj rimedoj, sinusito, faringito, laringito / krom akra tonsilito /),
infektoj de ostoj kaj artikoj,
molaj histoj kaj haŭtaj infektoj,
infektaj kaj inflamaj malsanoj de la abdomina kavo (gastrointestina vojo, infektoj de la vojo biliar / krom bakteria enterito /),
renaj infektoj (pielonefrite),
infektoj de la trajto urinaria (uretrito, cistito),
pelvaj infektoj (endometrite, salpingitis, cervicito, parametrito, prostatito),
severaj genitalaj infektoj (orkideo, kolpito, epididimito, gonoreo, prostatito),
meningito,
klamidio,
infektoj kuncomitantes Helpo,
infektojkonjunktivito, bakteriaj ulceroj de kornea, blefarita, dacriocistito, meibomito, keratito).

Ofloksino ankaŭ aktive uzas:

en la preventado de infektaj komplikaĵoj post kirurgio lige kun forigo de fremda korpo aŭ okula vundo,
kun kompleksa terapio tuberkulozo,
en antaŭzorgo de infektoj ĉe pacientoj kun imunodeficiencia (neŭtropenio).

Kontraŭindikoj

Vi devas rifuzi preni Ofloxin:

ĉe manko de glukozo-6-fosfata dehidrogenasa,
ĉe epilepsio (inkluzive historion),
ĉemalaltigante la sojlon de la kaptilo (inkluzive post streko, kapvundon aŭ ajnajn inflamajn procezojn en la centra nerva sistemo).

personoj malpli ol 18 jaroj,
personoj kun hipersensemo al la eroj de la drogo.
gravedaj virinoj
virinoj dum laktado.

Kun singardo, la drogo devas esti uzata ĉe homoj kun malsanoj asociitaj kun difekto de cerba cirkulado kaj arteriosclerosis cerebral. Ĉe kronika rena malsukceso kaj organikaj lezoj de la centra nerva sistemo estas konvene elekti por kuracaj drogoj kun simila spektra agado, sed malpli danĝeraj.

Kromaj efikoj

Dum la periodo de kuracado kun Ofloxino, la paciento povas senti malkomforton kaj suferi de:

De digesta sistemo: naŭzo, vomado, diareo, flatulenco, abdomena doloro(inkluzive gastralgia), pliigante la agadon de hepataj transaminasoj, hiperbilirubinemio, kolesta iktero, pseŭdomembrana enterokolito.
De ekstercentra nerva sistemo kaj CNS:kapdoloro, kapturno, malsekureco de movadoj, tremoj, kramfoj, entumeco kaj parestesiaĵoj de la membroj, intensaj sonĝoj, koŝmaroj, psikotikaj reagoj, maltrankvilo,irritabilidadfobioj, depresio, konfuzo, halucinojkreskanta intrakrania premo.
De sensaj organoj: malordoj pri kolora percepto, diplopio,perturboj en gusto, aŭdado, odoro kaj ekvilibro.
De kardiovaskula sistemo: takikardio, vaskulito, kolapso.
De muskoloskeleta sistemo: tendonito, mialgio, artralgio, tendinosinovito, rompo de tendono.
De hematopoietaj sistemoj: leŭkopeno, agranulocitozo, anemio, trombocitopenio, panitopenia, hemolitika kaj aplemia anemio.
De urinaj sistemoj: akra intersticia nefrito, difektita rena funkcio, hiperkreatininemio,kreskanta urea enhavo.
Alergiaj reagoj:haŭta erupcio, prurito, urtikario, alergia pneŭmonito, alergia nefritio, eosinofilia, febro, edemo de Quincke, bronkospasmo, Stevens-Johnson-sindromo, Lyell-sindromo, fotosensemo, eritema multiforme, anafilaktika ŝoko.
Reagoj dermatologiaj: punktaj hemorgioj (peteĉoj), vala hemorragia dermatito, eruĝa papo, vasculito.
Kaj ankaŭ: disbiosis, superinfektado, hipogluzemio(en pacientoj diabeto), vaginito.

Instrukcioj por uzado de toksino (metodo kaj dozo)

Pro la fakto, ke Ofloxino estas uzata por trakti larĝan gamon de malsanoj, la dozo de ĉi tiu antibiotiko estas elektita individue kaj dependas ne nur de la severeco kaj loko de la infekto, sed ankaŭ de la ĝenerala stato de la paciento. Ofloxino 400-mg-instrukcioj devas doni apartan atenton al hepato kaj rena funkcio.

Plenkreskuloj estas preskribitaj dozon de 200 mg 2 fojojn tage, aŭ 400 mg 1 fojon tage. La maksimuma dozo tage ne devas superi 800 mg. La kurso de kuracado estas determinita de la sentiveco de la patogeno kaj plej ofte estas de 7-10 tagoj. Prenu la drogon prefere matene 30-60 minutojn antaŭ manĝi. Trinku la tabletas kun iom da akvo.

Antaŭ ol vi komencas preni la drogon, vi devas ĉiam konsulti kuraciston, ĉar la dozo en kuracado de diversaj malsanoj povas varii.

Interago

Kiam vi prenas la drogon enen, oni devas memori, ke signife reduktas absorbadon ofloxacinomanĝaĵoj kiuj enhavas grandajn kvantojn da kalcio, aluminio, magnezio, same kiel ferajn salojn, ĉar ili formas nesolveblajn kompleksojn. Oni devas certigi, ke la intervalo inter la administrado de Ofloxino kaj ĉi tiuj substancoj estas almenaŭ 2 horoj.

Ĉe ricevoofloxacino25% reduktita teofilina malhelpo kaj estas konvene en ĉi tiu situacio malpliigi la dozon teofilino.

Aparta atento devas esti pagata al drogoj, kiuj blokas tubula sekrecio, ĉar ilia samtempa administrado kun Ofloxino povas signife pliigi la koncentriĝon de ofloxacino en la plasmo.

Koncentriĝo Glibenclamido en plasmo dependas ankaŭ Ofloksino.

Ofloksino ne devas esti prenita kun antagonistoj de vitamino K, ĉar ĉi tio povus negative efiki sur la kondiĉo sanga koagula sistemo.

Derivaĵoj nitroimidazolokaj metilxantinojkiam prenita kune povas kaŭzi disvolviĝon neŭrotoksaj efikoj, kaj GKS pliigas la riskon de rompo de tendono, kiu estas speciale danĝera por maljunuloj.

Preni ofloksinon kun drogoj kiuj alkaligas urinon povas konduki al pliigita risko de apero kaj disvolviĝo nefrotoksaj efikojkajkristaluria.

Eksvalida dato

Ofloksino havas bontonan vivon de 3 jaroj.

Nuntempe Ofloxin havas ĉirkaŭ 20 analogojn de hejmaj kaj eksterlandaj fabrikistoj. La plej popularaj drogoj hodiaŭ estas: Zanocin, Ofloxacin, OflocidkajLoflox.

Ankaŭ strukturaj analogoj de la aktiva substanco estas: Vero Ofloxacin, Glaufos, Danzil, Uniflox, Phloxal.

Recenzoj pri Ofloxino

Ofloksina poentaro sur la forumoj varias de 1 al 5 laŭ 5-punkta skalo.

Post analizado de la recenzoj de vizitantoj al medicinaj forumoj, ni povas konkludi, ke pacientoj, kiuj suferis kompletan kurson de kuracado, tute kontentiĝis pri la rezultoj de la kuracado. Malaltaj poentaroj por la drogo estis plej ofte donitaj de vizitantoj por kiuj Ofloxin kaŭzis la plej severajn kromefikojn. Plej ofte, sur forumoj, pacientoj plendas pri severa doloro en la stomako, malpliigita apetitoaspekto tondro, letargio, somnolo kaj eĉ noktehalucinoj.

Ĉu ofloxino estas antibiotiko aŭ ne?

Multaj diskutoj pri la forumoj dediĉas al ĉi tiu afero. Kaj tiam spertuloj donas klaran respondon, ke Ofloxino estas sufiĉe potenca antibiotiko, kaj konsilas pacientojn, kiuj havas ĉi tiun drogon, kaŭzas fortan senton de malkomforto elekti malpli venenajn medikamentojn por kuracado.

Ne estas informo pri la drogo Ofloxino en Vikipedio.

Ofloxacino

Prezoj en interretaj apotekoj:

Ofloxacino estas antimicrobiana drogo kun larĝa spektro de baktericida ago. Ĝi apartenas al la grupo de fluoroquinolonoj.

Dozo kaj administrado

Dozoj de la drogo estas elektitaj individue, surbaze de la ĝenerala stato de la paciento, rena kaj hepata funkcio, severeco kaj lokalizo de la infekto kaj la sentiveco de mikroorganismoj.

Tablojoj

La tabletas estas destinitaj por parola administrado antaŭ aŭ dum manĝoj. Ili devas esti englutitaj tutaj, sen maĉado, lavitaj per akvo.

La rekomendinda dozo por plenkreskuloj estas de 200-800 mg ĉiutage en 2 dividitaj dozoj. La daŭro de kuracado estas 7-10 tagoj. Se la ĉiutaga dozo ne superas 400 mg, ĝi povas esti preskribita en unu dozo, prefere matene.

En akra gonoreo, Ofloxacin estas uzata je dozo de 400 mg unufoje.

Infuza solvo

La solvo estas administrita intravenan.

La komenca dozo de Ofloxacino estas 200 mg intraveineze (ene de 30-60 minutoj). Kiam la stato de la paciento pliboniĝas, ili estas transdonitaj al la drogo en la sama ĉiutaga dozo.

Infektoj de la genitalaj organoj kaj renoj - 100-200 mg 2 fojojn ĉiutage,
Infektoj de uretoj - 100 mg 1-2 fojojn ĉiutage,
Seppaj infektoj kaj infektoj de la ENT-organoj, spira vojo, abdomena kavo, molaj histoj kaj haŭto, artikoj kaj ostoj - 200 mg 2 fojojn tage (se necese, pliigu la dozon al 400 mg 2 fojojn tage),
Antaŭzorgo de infektoj en pacientoj kun difektita imuna stato - 400-600 mg ĉiutage.

En kazo de difektita rena funkcio (malplenigo de creatinino de 20-50 ml / min), unuopa dozo devas esti reduktita je 50% de la averaĝa dozo (se oni prenas la drogon du fojojn tage) aŭ oni devas preskribi plenan dozon tage. Kun malplenigo de creatinino malpli ol 20 ml / min, unuopa dozo estas 200 mg, kaj tiam 100 mg ĉiutage.

Kun peritoneala dializo kaj hemodializo, Ofloxacin preskribas 100 mg ĉiun 24 horojn.

Kun hepata misfunkcio, la maksimuma dozo tage estas 400 mg.

Por infanoj kun severaj infektoj, la drogo estas preskribita en averaĝa ĉiutaga dozo de 7,5 mg / kg korpa pezo, kun maksimuma dozo de 15 mg / kg.

La daŭro de la terapio dependas de la sentiveco de la patogeno kaj de la klinika bildo de la malsano. Traktado daŭras ankoraŭ 3 tagojn post la malapero de la simptomoj de infektaj inflamaj malsanoj kaj normaligo de korpa temperaturo. Kun nekomplikitaj urinaj infektoj, la kurso de kuracado estas 3-5 tagoj, kun salmonelosis - 7-8 tagoj.

Ungvento

Ofloxacina ungvento estas uzata topike. La drogo estas metita por la malsupra palpebro de la tuŝita okulo (ungventra strio 1 cm longa, kiu respondas al 0,12 mg ofloxacin) 2-3 fojojn tage. Kun klamidaj infektoj, la drogo estas uzata 5-6 fojojn ĉiutage.

La kurso de kuracado estas ne pli ol 2 semajnoj (klamidiaj infektoj postulas pli longan kuracadon - de 4 ĝis 5 semajnoj).

Specialaj instrukcioj

Ofloxacino ne estas la drogo elektebla por pneŭmonio kaŭzita de pneŭmokocoj. Ne celita por kuracado de akra tonsilito.

Dum kuracado, rekta sunlumo kaj UV-radiado (bronzaj litoj, hidrargo-kvarco-lampoj) devas esti evititaj.

Pli ol 2 monatoj por uzi la drogon ne rekomendas.

Kaze de alergiaj reagoj kaj kromefikoj de la centra nerva sistemo, Ofloxacin devas esti ĉesigita. Kun konfirmita pseŭdomembrana kolito, rekomendas parolan administradon de metronidazole kaj vancomicino.

Se simptomoj de tendonito okazas, kuracado devas esti ĉesigita tuj, poste la Aillesila tendeno devas esti senmovigita kaj ortopedia kuracisto konsultita.

Virinoj ne rekomendas uzi tamponojn kiel tamponoj dum la periodo de drogoterapio, ĉar estas alta risko disvolvi vaginan kandidiasis.

Dum la uzo de Ofloxacino, falsaj negativaj rezultoj estas eblaj per bakteriologia metodo por la diagnozo de tuberkulozo.

Ĉe antaŭdestinitaj pacientoj dum kuracado kun la drogo, oftaj atakoj de porfiria kaj plimalboniĝo de kurso de miastenio estas eblaj.

En pacientoj kun difektita rena aŭ hepata funkcio, la plasma koncentriĝo de ofloxacino devas esti kontrolata. En severa hepata aŭ rena malsukceso, la risko de venenaj efikoj estas pli alta.

Dum kuracado, alkoholo estu evitata.

En infanaĝo Ofloxacino estas uzata nur en kazoj, kiuj estas minaco al vivo kaj ne eblas uzi aliajn, malpli toksajn agentojn. En ĉi tiu kazo, oni konsideru la rilatumon de la atendataj avantaĝoj kaj la ebla risko de kromefikoj.

Dum la kuracada periodo, necesas sindeteni de okupiĝado pri eble danĝeraj agadoj kaj veturado.

Dum la uzo de Ofloxacin-ŝmiraĵo, molaj kontaktaj lensoj ne devas esti eluzitaj. Pro la ebla disvolviĝo de fotofobio, oni rekomendas uzi sunokulvitrojn kaj eviti plilongigitan ekspozicion al hela sunlumo.

Oni ne injektas ungventon en la antaŭan ĉambron de la okulo aŭ subkonjunkcie.

Droga interagado

Ofloxacino pliigas la koncentriĝon de glibenclamido en sanga plasmo, reduktas teofilin-malpliiĝon je 25%.

Tubula sekrecio blokanta drogojn, furosemidon, cimetidinon kaj metotreksaton pliigas la plasman koncentriĝon de ofloxacino.

Kun la samtempa uzo de metilxantinoj kaj nitroimidazolaj derivaĵoj kaj kontraŭinflamatoriaj ne-steroidaj drogoj, kreskas la verŝajneco disvolvi neŭrotoksajn efikojn.

Se kombinita kun glucocorticosteroidoj, la risko de tendona disvolviĝo pliiĝas precipe ĉe maljunuloj.

Citratoj, karbonaj anhidrasaj inhibidores kaj natria bicarbonato pliigas la riskon de nefrotoksaj efikoj kaj kristaluria.

Per samtempa administrado kun nerektaj antioksidantaj antagonistoj de vitamino K, necesas monitori la staton de la sango-koagula sistemo.

Ofloxacin-solvo estas farmaciike kongrua kun la solvo de Ringer, 5% glukoza (dextrosa) solvo, izotona NaCl-solvo kaj 5% fruktoza solvo.

Kiam vi uzas la drogon en formo de ungvento samtempe kun aliaj okulaj ungventoj / gutoj, intervalo de almenaŭ 15 minutoj devas esti observata, dum Ofloxacin estas uzata laste.

Komponado kaj formo de liberigo

Ofloxacino estas aktiva substanco ofloxacino, drogo estas produktita en la formo de:

Solvo celita por infuzaĵo, klara verd-flava, en 1 ml el kiu enhavas 2 mg de la ĉefa komponanto. Aliaj substancoj estas: natria klorido, disoda edetata dihidrato, koncentrita klorhidrata acido, akvo d / kaj. La drogo vendiĝas en dozo de 100 ml en senkoloraj glasoj,
Tablojdoj, tegitaj per blanka filmo, biconveksaj, kun enhavo de ofloxacino en dozo de 400 aŭ 200 mg. Helpaj ingrediencoj: poloxamer, maizo-amelo, crospovidona, magnezia stearato, talko, laktaza monohidrato, povidono. La konsisto de la ŝelo inkluzivas: titana dioksido, makrogolo, talko, hippromelozo. Ĝi vendiĝas en 10 aŭ 7 tablojdoj en ĉelaj pakoj, konturoj. 1 aŭ 2 pakaĵoj en kartona skatolo.

Klinika kaj farmakologia grupo: antibacteria drogo de la fluoroquinolona grupo.

Kial Estas Ofloxin preskribita?

Ofloksino pruvis sin en la traktado de:

infektoj de ostoj kaj artikoj,
molaj histoj kaj haŭtaj infektoj,
renaj infektoj (pielonefrite),
infektoj de la trajn urino (uretrito, kistito),
meningito
klamidio
Infektoj kun aidoso
infektoj de la pelvaj organoj (endometrite, salpingitis, cervikito, parametrito, prostatito),
severaj genitalaj infektoj (orkideo, kolpito, epididimito, gonoreo, prostatito),
infektaj kaj inflamaj malsanoj de la abdomena kavo (infektoj de la gastrointestina vojo, bilia vojo / krom la bakteria enterito /),
severaj spiraj infektaj infektoj (bronkiectasis, pulma absceso, pneŭmonito),
infektoj de ENT-organoj (otitis media, sinusito, faringito, laringito / kun escepto de akra amigdalito /),
okulaj infektoj (konjunktivito, bakteriaj korneaj ulceroj, blefarito, dacriocistito, meibomito, keratito).

Ofloksino ankaŭ aktive uzas:

en la preventado de infektaj komplikaĵoj post kirurgio lige kun forigo de fremda korpo aŭ okula vundo,
kun la kompleksa kuracado de tuberkulozo,
en antaŭzorgo de infektoj en pacientoj kun imunodeficienco (neutropenia).

Doza formo

200-mg, 400-mg-filmaj tablojdoj

Unu tablojdo enhavas

aktiva substanco - ofloxacino 200 mg, 400 mg,

excipientoj: papava amelo, laktoza monohidrato, mikrokristala celulozo, povidona K30, natria amelo glicolato, magnezio aŭ kalcia stearato, kalciokarbonetil-celulozo

ŝelo kunmetaĵo: polietilen glicol 6000, titana dioksido (E 171), hippromelozo 2910.

La tegitaj tablojdoj, de blanka ĝis kremkolora, kapsulformaj, kun marko kaj gravuraĵo, unuflanke la riskoj estas la litero "G", aliflanke - la nombro "200" - por dozo de 200 mg.

La tegitaj tablojdoj, de blanka ĝis kremkolora, kapsulformaj, kun marko kaj gravuraĵo, unuflanke la riskoj estas la litero "G", aliflanke - la "400" por dozo de 400 mg.

Farmacologiaj propraĵoj

Farmakokinetiko

Absorpo post ingeso estas rapida kaj kompleta. La maksimuma koncentriĝo en sanga plasmo estas atingita ene de 1-3 horoj post unuopa dozo de 200 mg. La elimina duonvivo estas 4-6 horoj (sendepende de la dozo).

En rena malsukceso, la dozo devas esti reduktita.

Neniu klinike signifa interagado kun manĝaĵo estis trovita.

Farmakodinamiko

Ofloxacino estas antibacteria drogo de la quinolona grupo, kiu havas bakterian efikon. La ĉefa mekanismo de agado estas la specifa malhelpo de la bakteria enzimo girasa DNA. La DNA-girasa enzimo estas implikita en DNA-replikado, transskribo, riparo, kaj rekombino. Malhelpo de la enzima DNA girasa kondukas al streĉado kaj malstabiligo de bakteria DNA kaj kaŭzas morton de bakteriaj ĉeloj.

Antibacteria spektro de sentiveco de mikroorganismoj al ofloxacino.

Mikroorganismoj sentemaj al ofloxacino: Staphylococcusaureus(inkluzive de metikilin-rezistemajStafilococoj),Staphylococcusepidermidis,Neisseriaspeco,Esherichiakoli,Citrobsedcter,Klebsiella,Enterobacter,Hafnia,Proteus(inkluzive indole-pozitivajn kaj indole-negativajn),Haemophilusgripo,Chlamydie,Legionella,Gardnerella.

Mikroorganismoj kun malsama sentiveco al ofloxacin: Streptokocoj,Serratiamarcescens,PseŭdomonasaeruginosakajMikoplasmoj.

Mikroorganismoj imunaj (nesentemaj) al ofloxacino: ekzemple Bakteriojspeco,Eubacteriumspeco,Fusobacteriumspeco,Peptococci,Peptostreptokocoj.

Dozo kaj administrado

Ofloxacino devas esti preskribita surbaze de mikrobiologiaj studoj kaj takso de la sentiveco de mikroorganismoj.

Dozo dependas de la tipo kaj severeco de la infekto, kaj ankaŭ de sentiveco al mikroorganismoj kaj hepato kaj rena funkcio.

Por plenkreskaj pacientoj, la dozo de la drogo estas 200 - 800 mg ĉiutage.

Dozo ĝis 400 mg tage povas esti preskribita en 1 dozo, prefere matene, pli altaj dozoj devas esti dividitaj en du dozon. Ĝenerale, individuaj dozoj devas esti prenitaj je proksimume egalaj intervaloj.

Malsupraj infektoj de urina vojo

La kutima individua dozo estas 200 ĝis 400 mg ofloxacin Supraj infektoj de la urinaro

La kutima individua dozo estas 400 mg ofloxacin ĉiutage, pliigante ĝis 400 mg dufoje ĉiutage, se necese.

Malsuperaj spiraj infektaj infektoj

La kutima individua dozo estas 200 ĝis 400 mg ofloxacin ĉiutage, pliigante ĝis 400 mg dufoje tage, se necese.

Senkomplika uretra kaj cervika gonoreo

Sola dozo de 400 mg.

Ne-necikla uretrito kaj cervikito

Sola dozo de 400 mg, kiu povas esti dividita en 2 dozon.

Infektaj malsanoj de la haŭto kaj molaj histoj

La kutima individua dozo estas 400 mg ofloxacin dufoje ĉiutage.

Pacientoj kun misfunkcia rena funkcio

Por pacientoj kun difektita rena funkcio, la dozoj montritaj en la tabelo sube rekomendas:

Ununura dozo, mg *

La ofteco preni la drogon tage

La intervalo inter akcepto, h

Neniu doza ĝustigo postulita

50 - 20 ml / min (seruma kreatinino 1.5-5.0 mg / dl)

Farmakologia ago

La antimikrobida fluoroquinolona drogo Ofloxino estas larĝa spektro, la tablojdoj havas baktericidan efikon, tio estas, ili kondukas al la morto de patogenaj bakterioj. Mi listigos, pri kiuj mikroorganismoj efikas la farmacia preparado: Salmonella spp, Brucella spp, Chlamydia spp, Yersinia enterocolitica, Enterococcus faecalis, Proteus spp, Vibrio cholerae, Serratia marcescens, Haemophiluseronfesseroceronfesseroma pomeroferomerfeneromeromeromerfeneromerfeneromeromere Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Bordetella pertussis.

Krome la drogo agas sur tiaj bakterioj: Staphylococcus aureus, Citrobacter spp, Gardnerella vaginalis, Mycobacterium tuberculosis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Mycoplasma hominis, Acinetobacter sppppleraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxraxrax. , Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Clostridium perfringens, Bordetella parapertussis, Listeria monocytogenes, Shigella spp, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Hafnia spp.

Post prenado de Ofloxino, ĝi estas absorbita je 95%, ĉirkaŭ la sama procento estas la biodisponeco de la drogo. Proteina ligado estas 25%. Ofloxacino penetras en iujn korpajn fluidojn, same kiel en multajn histojn. Ne amasigas (ne amasigas). La duona vivdaŭro de la drogo daŭras ĝis sep horojn. Metaboligita en la hepato. Senŝanĝa, eligita en la urino.

Instrua solvo

Dozoj de ofoksacino estas determinitaj individue de la ĉeestanta kuracisto, depende de la severeco de la malsano kaj la speco de infekta agento.

Ofloxacino por infuzaĵo: sola dozo de 200-400 mg (1-2 boteloj) 2 r / s kun intervalo de 12 horoj (por plenkreskuloj kun sendifekta rena funkcio). En rena malsukceso, kiam klareco de creatinino pli ol 50 ml / min, dozo-ŝanĝo ne bezonas. Kun malpliiĝo de 20-50 ml / min, 200 mg estas uzataj en komenca dozo, kaj tiam 100 mg / tago. Kun malleviĝo de malpli ol 20 ml / min, apliki en komenca dozo de 200 mg, tiam 100 mg unufoje po 2 tagoj. Kun malsano hepata, la dozo ne superas 400 mg / tagon. La infuza solvo estas administrita intravenan guton dum almenaŭ duonhoro.

Kun plibonigo de la ĝenerala stato kaj pozitiva reago al la drogo, la infuzaĵo anstataŭiĝas per interna ĉe la sama dozo. La daŭro de la terapio estas de 7-10 tagoj.

Gravedeco kaj laktado

Kontraŭindiki la uzon de la drogo Ofloxacin dum gravedeco.

Ĉar Ĉar ofloxacino pasas al patrina lakto, la uzo de Ofloxacin Zentiva estas kontraŭindikata lige al ebla risko por la bebo. Se necese, ĝia uzo devas decidi pri la fino de mamnutrado.

Krucaj drogaj interagoj

Ofloxacino estas pli malbona absorbita kiam konsumita en nutraĵoj, kiuj enhavas grandajn kvantojn da kalcio, kalio kaj magnezio. Tial inter manĝi kun ĉi tiuj substancoj kaj la kuracilo devas daŭri ĉirkaŭ 2 horojn.

Drogoj kiuj blokas tuban sekrecion, kune kun Ofloxino, pliigas la kvanton de la ĉefa substanco en la plasmo. Tial la uzo de tiaj financoj devas esti traktata kun singardeco. Ofloxino 200 kombina kun vitamino K havas negativan efikon sur sanga koaguliĝo.

Ne prenu la drogon samtempe kun alkaligado de urino. Ĉi tio povas konduki al kristaliĝo kaj nefrotoksaj efikoj.

Analogoj de ofloksino

Strukturaj analogoj de la aktiva substanco:

Vero Ofloxacin,
Glaufoj,
Danzil
Zanocin,
Zoflox,
Oflo,
Oflox
Ofloxabol,
Ofloxacin,
Ofloksino 200
Oflomac,
Oflocid,
Oflocide Forte,
Tarifa
Tariferido
Taritsin,
Uniflox
Phloxal.

Atentu: la uzo de analogoj estu interkonsentita kun la ĉeestanta kuracisto.

La averaĝa prezo de OFLOXACIN, tabeloj en apotekoj (Moskvo) 200 rubloj.

Stokaj kondiĉoj

Stoki ne pli ol 3 jarojn en seka loko, malproksime de lumo, je temperaturo de 10-25 ° C. La solvo por infuzaĵo estas strikte malpermesita frostigi.

Mi jam povas diri, ke mi suferas de kronika cistito de mia junaĝo, do mi jam konas ĉiujn tiajn kuracilojn por cistito. Sed ofloksino preskribis min al urologo antaŭ nur kvar monatoj kaj rekomendis ĝin kiel tre fortan kaj efikan drogon. Kompreneble mi trapasis la tutan preskribitan kurson de kuracado, sed dum la tuta tempo mi sentis malkomforton, mi havis ŝanĝon en la gusto, ĉiuj manĝaĵoj gustis kiel kreto, do denove mi estas malverŝajne alvoki ĉi tiun kuracilon.

Bona drogo. Mi trinkis de prostatito, ĝi fariĝis plurfoje pli facila, tiam nur kun simpla simpla efiko riparis. Fakte, kiam la infekto estas mortigita, la inflamo foriĝas rapide.

Legu almenaŭ la instrukciojn por SmartPro! Li nenion riparas!

Kial do urologoj asertas, ke inteligenta estas simpla por antaŭzorgo de ĉagrenoj?