Oxodoline (Oxodoline)

Internacia nomo:Oxodoline

Komponado kaj formo de liberigo

Piloloj 1 tablojdo enhavas 50 mg da klortalidono.

En ampolo striita pakaĵo de 50 tablojdoj. Enpakita en kartona skatolo.

Klinika kaj farmakologia grupo

Farmakoterapeŭtika grupo

Farmakologia ago de la drogo Oxodolin

Tiazida simila diuretiko, havas longdaŭran efikon. Ĝi malfunkcias la reabsorcion de natriaj jonoj, kloro kaj ekvivalentaj kvantoj de akvo en la distalaj tuboj de la renoj. Krome, ĝi pliigas la ekskrecion de kalio, magnezio, bicarbonataj jonoj de la korpo, prokrastas la ekskrecion de uria acido, kalciaj jonoj. Apartenas al diuritikoj de meza efikeco. La diuretika efiko komenciĝas post 2 horoj, atingas maksimumon post 12 horoj kaj daŭras ĝis 72 horojn. Ĝi kaŭzas malpliiĝon de alta sangopremo. La antihipertensiva efiko disvolviĝas iom post iom, atingante maksimumon post 2-4 semajnoj. post komenci kuracadon. Krome, la klortalidono kaŭzas malpliiĝon de poliuria ĉe pacientoj kun diabeto insipidus, kvankam ĝia mekanismo de agado ne estis ellasita.

Farmakokinetiko

Post parola administrado, klortalidono estas absorbita el la digesta vojo. Absorbado estas malstabila. Ĝi ligas al ruĝaj globuloj multe malpli prononcata.

T 1/2 longa, 40-60 horoj.

Ĝi estas elmetita ĉefe senŝanĝe kun urino.

Ĉe maljunaj pacientoj, ekskrecio malrapidiĝas, kompare kun pacientoj en juna kaj meza aĝo, absorbo ne ŝanĝiĝas.

II etapo CHF, arteria hipertensio, hepato-cirozo kun portala hipertensio, nefrosis, nefritio, malfrua gestozo (nefropatio, edemo, eklampsio), flua reteno sur la fono de pramenstrua sindromo, diabeto insipidus, disproteinemema edemo, obezeco.

Kontraŭindikoj

Hipersensiveco (inkluzive de sulfonamidaj derivaĵoj), hipokalemio, akra rena malsukceso (anuria), hepata komo, akra hepatito, diabeto mellitus (severaj formoj), gotto, laktado. Malfrua kaj / aŭ hepata misfunkcio, alergiaj reagoj, bronkia astmo, LES.

Doza reĝimo kaj metodo de aplikiĝo Oxodoline

Instalu individue. Kun arteria hipertensio - 25 mg 1 fojon / tagon. Se necese, la dozo povas esti pliigita al 50-100 mg / tago. Atinginte la efikon, ili ŝanĝas al prizorgoterapio en la minimuma efika dozo. Kun edema sindromo, dozo de 50-100 mg estas uzata 1 fojon / tagon, se necese, ĝis 200 mg, post atingi la efikon, ili ŝanĝas al prizorgoterapio.

Kromaj efikoj

El la digesta sistemo: ebla naŭzo, vomado, diareo, estreñimiento, perdo de apetito.

De la flanko de la centra nerva sistemo kaj ekstercentra nerva sistemo: kapdoloro, malforteco, parestezio, kapturno estas eblaj.

De la akvo-elektrolito ekvilibro: hipokalemio, hipomagnesemio, hiponatremio, hipoklorema alkalosis, hiperkalmio estas eblaj.

De la flanko de metabolo: ebla hiperuricemio, hiperglicemio.

El la hemopoetika sistemo: malofte - trombocitopenia, leŭkopenio.

Reagoj dermatologiaj: haŭtaj erupcioj eblas.

Gravedeco kaj laktado

Penetras tra la placenta baro. Dum gravedeco estas kontraŭindikata en arteria hipertensio. En aliaj kazoj, uzo estas ebla nur sub striktaj indikoj ĉe la minimuma efika dozo kaj kiam la atendata profito de la terapio por la patrino superas la eblan riskon por la feto.

Klortalidono elmetiĝas en patrina lakto. Se necese, uzu dum laktado, mamnutrado devas esti ĉesigita.

Uzo por misfunkcia hepata funkcio Kontraŭindikata en severa hepata misfunkcio Uzo por misfunkcia rena funkcio Kontraŭindikata en severa rena malsukceso. Uzu kun singardeco en kazoj de difektita rena ekskreta funkcio.

Uzo en maljunaj pacientoj

Uzu kun singardemo ĉe maljunuloj.

Specialaj instrukcioj por akcepto Oxodoline

Dum la kuracada periodo, necesas periode determini sangajn elektrolitojn, precipe ĉe pacientoj, kiuj prenas ciferecajn preparojn. Ne rekomendas preskribi tre striktan senan dieton al pacientoj. Se estas signoj de hipokalemio (miastenia gravis, ritmo-perturbo) aŭ se pacientoj havas la aldonan eblon de K + perdo (kun vomado, diareo, subnutrado, cirozo, hiperaldosteronismo, ACTH-terapio, GCS), anstataŭas la terapion kun K +-drogoj. En pacientoj kun hiperlipidemio, serumaj lipidoj devas esti konstante kontrolataj (se ilia koncentriĝo pliiĝas, la terapio devas esti ĉesigita). Kun tiazidaj diuretikoj, konstato de SLE estis rimarkita. Kvankam tiaj fenomenoj ne estis identigitaj kun klortalidono, oni devas zorgi dum oni preskribas ĝin al pacientoj kun LES.

Interagoj kun Aliaj Medikamentoj

Kun samtempa uzo kun kortikosteroidoj, amfotericin B, karboksolono, la risko disvolvi severan hipokalemion.

Per samtempa uzo kun NSAIDoj, malpliiĝo de la diurikaj kaj kontraŭhipertensaj efikoj de kllortalono estas ebla.

Kun la samtempa uzo de digitalis-preparoj, eblas pliigi la riskon de toksaj efikoj de preparoj de digitalis pro hipokalemio pro agado de klortalidono.

Kun la samtempa uzo de litio-karbonato, la koncentriĝo de litio en la sanga plasmo kaj la risko de litia intoxicado.

La uzo de la drogo Oxodolin nur kiel preskribita de la kuracisto, la priskribo donas por referenco!

Kiuj estas la signoj por kompreni, ke homo disvolvas mensan malordon?

Farmakokinetiko

Post parola administrado, klortalidono estas absorbita el la digesta vojo. Absorbado estas malstabila. Ĝi ligas al ruĝaj globuloj multe malpli prononcata.

T 1/2 longa, 40-60 horoj.

Ĝi estas elmetita ĉefe senŝanĝe kun urino.

Ĉe maljunaj pacientoj, ekskrecio malrapidiĝas, kompare kun pacientoj en juna kaj meza aĝo, absorbo ne ŝanĝiĝas.

Indikoj pri drogoj

Flanka efiko

El la digesta sistemo: naŭzo, vomado, diareo, estreñimiento, perdo de apetito estas eblaj.

De la flanko de la centra nerva sistemo kaj ekstercentra nerva sistemo: kapdoloro, malforteco, parestezio, kapturno estas eblaj.

De la akvo-elektrolita ekvilibro: hipokalemio, hipomagnezemio, hiponatremio, hipoklorema alkalosis, hiperkalmio.

De la flanko de metabolo: ebla hiperuricemio, hiperglicemio.

El la hemopoietika sistemo: malofte - trombocitopenia, leŭkopenia.

Dermatologiaj reagoj: haŭtaj erupcioj estas eblaj.

Gravedeco kaj laktado

Penetras tra la placenta baro. Dum gravedeco estas kontraŭindikata en arteria hipertensio. En aliaj kazoj, uzo estas ebla nur sub striktaj indikoj ĉe la minimuma efika dozo kaj kiam la atendata profito de la terapio por la patrino superas la eblan riskon por la feto.

Klortalidono elmetiĝas en patrina lakto. Se necese, uzu dum laktado, mamnutrado devas esti ĉesigita.

Specialaj instrukcioj

Ĝi estas uzata kun singardo en pacientoj kun diabeto mellitus, kun guto, severa aterosklerozo de la koronariaj kaj cerebraj vazoj, malpligrandigita rena ekskreta funkcio, en maljunuloj.

En la procezo de kuracado, necesas kontroli la sangan bildon, la elektrolitan konsiston de la sango, la nivelon de urika acido, glukozon en la sango.

Influo sur la kapablo stiri veturilojn kaj kontrolajn mekanismojn

Klortalidono, precipe ĉe la komenco de kuracado, povas damaĝi la kapablon veturigi veturilojn kaj funkcii maŝinaron.

Droga interagado

Kun samtempa uzo kun kortikosteroidoj, amfotericin B, karboksolono, la risko disvolvi severan hipokalemion.

Per samtempa uzo kun NSAIDoj, malpliiĝo de la diurikaj kaj kontraŭhipertensaj efikoj de kllortalono estas ebla.

Kun la samtempa uzo de digitalis-preparoj, eblas pliigi la riskon de toksaj efikoj de preparoj de digitalis pro hipokalemio pro agado de klortalidono.

Kun la samtempa uzo de litio-karbonato, la koncentriĝo de litio en la sanga plasmo kaj la risko de litia intoxicado.

Komponado kaj formo de liberigo

en ampolo el 10 pecoj. en pakaĵo el kartono 5 pakaĵoj aŭ en malhela vitra kruĉo de 50 pecoj. en pakaĵo el kartono 1 kruĉo.

Farmakodinamiko

Ĝi malhelpas aktivan reabsorcion de natriaj jonoj (Na +), ĉefe en la ekstercentraj renaj tuboj (kortika segmento de la Henle-buklo), pliigante la ekskrecion de natriaj jonoj (Na +), kloro-jonoj (Cl -) kaj akvo. La ekskrecio de kaliaj jonoj (K +) kaj magnezio jonoj (Mg 2+) tra la renoj pliiĝas, dum la ekskrecio de kalciaj jonoj (Ca 2+) malpliiĝas.

Ĝi kaŭzas etan malpliiĝon de la sangopremo, la severeco de la hipotensiva efiko iom post iom pliiĝas kaj plene manifestiĝas 2-4 semajnojn post la komenco de la terapio.

En la komenco de terapio, ĝi kaŭzas gravan malpliiĝon de la volumeno de eksterĉela fluido, BCC, kaj minutan volumenon de sango, tamen post pluraj semajnoj da uzo, ĉi tiuj indikiloj revenas al nivelo proksima al la komenca.

Kiel tiazidaj diuretikoj, ĝi kaŭzas malpliiĝon de poluriauria en pacientoj kun rena diabeto insipidus.

La ekapero estas 2–4 horoj post la ingestaĵo, la maksimuma efiko estas post 12 horoj, la daŭro de la agado estas 2-3 tagoj.

Kontraŭindikoj

hipersensemo (inkluzive al sulfonamidaj derivaĵoj),

severaj progresivaj formoj de nefrosis kaj nefritio kun malpliigo de glomerula filtra rapideco,

akra rena malsukceso kun anuro,

hepata komo, akra hepatito,

diabeto mellitus (severaj formoj),

perturboj en la akvo-elektrolita ekvilibro,

infanoj sub 18 jaroj (efikeco kaj sekureco ne establitaj).

rena kaj / aŭ hepata misfunkcio,

sistema lupus eritemato,

Kromaj efikoj

El la digesta sistemo: naŭzo, vomado, gastrospasmo, estreñimiento aŭ diareo, kolestazo intrahepática, iktero, pancreatito.

De la nerva sistemo: kapturno, parestesia, astenia (nekutima laceco aŭ malforteco), maloriento, apatio.

El la sencoj: vida difekto (inkluzive de xanthopsia).

Flanke de la sango kaj sango-organoj: trombocitopenia, leŭkopenio, agranulocitozo, eosinofilia, aplastia anemio.

El la cardiovaskula sistemo: ortostatika hipotensio (povas pliiĝi sub la influo de etanolo, anestezikoj, sedativaj drogoj), arritmio (pro hipokalemio).

Laboratori-indikiloj: hipokalemio, hiponatremio (inkluzive akompanata de neŭrologiaj simptomoj - naŭzo), hipomagnesemio, hipoklorema alkalozo, hiperkalemio, hiperuricemio (guto), hiperglicemio, glukosuria, hiperlipidemia.

Alergiaj reagoj: urtikario, fotosensibilidad.

Aliaj: muskola spasmo, malpliigita potenco.

Interago

Ĝi pliigas la koncentriĝon de litiaj jonoj (Li +) en la sango (en la okazo ke Li + kaŭzas poliuriaĵon, ĝi povas havi kontraŭdidiikan efikon) kaj tiel pliigas la riskon de intoxicado kun Li +-drogoj.

Plibonigas la efikon de malrapidaj muskolaj trankviligiloj kaj kontraŭhipertensaj drogoj (inkluzive de guanetidino, metildopa, beta-blokantoj, vasodilatiloj, BKK), MAO-inhibidores.

Dum vi prenas korajn glicozidojn, ĝi povas pligravigi korajn arritmiojn rezultantajn de cifereca intoakcio.

La hipokalemia efiko de la drogo plibonigas kun la samtempa administrado de GCS, amfotericino, karboksolono.

NSAIDoj malfortigas hipotensan kaj diurikan efikon de la drogo.

En la fono de uzado de klortalidono, necesas korekto (kresko aŭ malkresko) en la dozo de insulino aŭ pliigo de la dozo de parolaj hipogluzemaj drogoj.

Dozo kaj administrado

Interne (kutime matene, antaŭ matenmanĝo). Dozoj estas elektitaj individue, depende de la severeco kaj naturo de la malsano kaj de la efiko akirita. Kun longedaŭra terapio, rekomendas preskribi la plej malaltan efikan dozon sufiĉan por konservi la optimuman efikon (precipe ĉe maljunaj pacientoj).

Kun milda grado de hipertensio - 50 mg unufoje tage 3 fojojn semajne.

Kun edema sindromo: la komenca dozo estas 100 mg ĉiun duan tagon (dozo super 100 mg kutime ne kaŭzas kreskon de la diureta efiko), la daŭra dozo estas 100-120 mg tage 3 fojojn semajne.

Kun la rena formo de diabeto insipidus: la komenca dozo estas 100 mg 2 fojojn tage, la daŭra dozo estas 50 mg ĉiutage.

Superdozo

Simptomoj kapturno, naŭzo, dormo, hipovolemio, troa malpliiĝo de sangopremo, arritmio, konvulsioj.

Traktado: gasta lavado, nomumo de aktivigita karbo, simptoma terapio (inkluzive de iv-infuzaĵo de salaj solvoj por restarigi elektrolitan ekvilibron de la sango).

Farmakologia ago

Ĝi kontribuas al la forigo de aktiva reabsorbado de natriaj jonoj, ĉefe en la ekstercentraj renaj tuboj, pliigante la ekskrecion de kloroj, natrio kaj akvo-jonoj. La ekskrecio de kalciaj jonoj tra la renoj malpliiĝas, kaj la jonoj de magnezio kaj kalio pliiĝas.

Kaŭzas etan malpliiĝon de la premo. La severeco de la hipotensiva efiko pliiĝas laŭgrade, kaj plene manifestiĝas nur du ĝis kvar semajnojn post la komenco de kuracado.

Ĝi kaŭzas fortan malpliiĝon de minuto sanga volumo, BCC kaj eksterĉela fluida volumo, sed ĉi tiu efiko estas observata nur komence de terapio. Post pluraj semajnoj, la indikiloj alprenas valoron proksime al la originalo.

Kiel tiazidaj diuretikoj, ĝi helpas redukti poliurion en pacientoj kun rena diabeto insipidus.

La drogo komencas agi du ĝis kvar horojn post parola administrado. La maksimuma efiko estas atingita post dek du horoj. La daŭro de ago varias de du ĝis tri tagoj.

Absorbado - 50 procentoj en 2,6 horoj. Biodisponeco estas 64 procentoj. Plasma proteina ligado estas 76 procentoj. Post prenado de la drogo je dozo de 100 aŭ 50 mg, Cmax estas atingita post 12 horoj kaj estas 16,5 kaj 9,4 mmol / L, respektive.

La ellasa vivdaŭro varias de 40 ĝis 50 horoj. Ĝi estas elmetita senŝanĝe de la renoj. Ĝi pasas al patrina lakto. Povas amasiĝi en kronika rena malsukceso.

Indikoj por uzo

Oxodolin estas preskribita por:

• jado, nefrosis,
• arteria hipertensio
• hepato-cirozo kun portala hipertensio,
• kronika insuficiencia cardiaca grado II,
• nedisproteinema edemo,
• rena formo de diabeto insipidus,
• obezeco.

Komponado, liberiga formo

Havebla en formo de blankaj tablojdoj. Flava tintado estas permesata. La tabeloj estas metitaj en malhelajn vitrajn kruĉojn aŭ en ampolojn, kaj poste en kartonajn skatolojn.

La aktiva ingredienco en oksodolino estas klortalidono. Helpaj ingrediencoj inkluzivas: terpoma amelo, lakta sukero (laktozo), kalcia stearika acido (kalcia stearato), malpeza molekula polivinilpirrolidono.

Kondiĉoj, konservaj periodoj

En malvarmeta loko, protektita kontraŭ lumo.

Hodiaŭ estas malfacile trovi Oxodolin en rusaj apotekoj, tial ne eblas eltiri konkludojn pri la kosto de la drogo.

Oksodolinaj ukrainaj drogoj ne konscias.

La sekvaj drogoj estas sinonimoj por la drogo: Gigroton, Urandil, Edemdal, Hydronal, Isoren, Oradil, Renon, Urofinil, Apochlortalidon, Chlortalidone, Chlorftalidolone, Famolin, Igroton, Natriuran, ftalamidino, Saluretin, Zambezil.

Surbaze de recenzoj, oni povas juĝi la altan efikecon de Oxodoline. Pacientoj kun hipertensio toleras kuracilojn bone.

La recenzoj de la kuracistoj, kiuj preskribis la drogon al iliaj pacientoj, konfirmas ĉi tiun fakton.

Nedezirataj reagoj okazas malofte, estas karakterizitaj de malforta severeco. Laŭ kuracistoj, Oxodolin taŭgas por longtempa terapio.

Rigardu la verajn drogajn recenzojn ĉe la fino de la artikolo. Kunhavigu vian opinion pri Oxodoline, se vi iam prenis ĝin aŭ preskribis ĝin.

Farmacologiaj propraĵoj

Farmakodinamiko
Diuretika agento. Ĝi malhelpas aktivan reabsorcion de natriaj jonoj (Na +), ĉefe en la ekstercentraj renaj tubuloj (kortika segmento de la Henle-buklo), pliigante la ekskrecion de Na +, klor-jonoj (SG) kaj akvo. La ekskrecio de kaliaj jonoj (K +) kaj magnezio jonoj (Mg 2+) tra la renoj pliiĝas, dum la ekskrecio de kalciaj jonoj (Ca 2+) malpliiĝas. Ĝi kaŭzas etan malpliiĝon de sangopremo (BP), la severeco de la hipotensiva efiko iom post iom pliiĝas kaj plene manifestiĝas 2-4 semajnojn post la komenco de terapio.
En la komenco de la terapio, ĝi kaŭzas gravan malpliiĝon de la volumeno de eksterĉela fluido, la volumon de cirkulanta sango kaj la minutan volumenon de sango, tamen post pluraj semajnoj da uzo, ĉi tiuj indikiloj revenas al nivelo proksima al la originalo.
Kiel tiazidaj diuretikoj, ĝi kaŭzas malpliiĝon de poluriauria en pacientoj kun rena diabeto insipidus.
La ekapero estas 2-4 horoj post la ingestaĵo, la maksimuma efiko estas post 12 horoj, la daŭro de la agado estas 2-3 tagoj.

Farmakokinetiko
Absorbado - 50% dum 2,6 horoj. Biodisponeco estas 64%. Post parola administrado de 50 mg kaj 100 mg, la maksimuma koncentriĝo estas atingita post 12 horoj kaj estas 9,4 kaj 16,5 mmol / L respektive. Komunikado kun plasmaj proteinoj - 76%.
La ellasa duontempo estas 40-50 horoj. Elkreitaj de la renoj senŝanĝiĝas. Penetras en patrina lakto. En kronika rena malsukceso, ĝi povas akumuliĝi.

Kiel uzi: dozon kaj kurson de kuracado

Kun plilongigita terapio, rekomendas preskribi la plej malaltan efikan dozon sufiĉan por konservi la optimuman efikon, precipe ĉe maljunaj pacientoj.

Kun milda grado de arteria hipertensio - 25 mg unufoje tage aŭ 50 mg 3 fojojn semajne, se necese, dozo kreskas ĝis 50 mg / tago.

Kun edema sindromo, la komenca dozo estas 100-120 mg ĉiun duan tagon, en severaj kazoj, 100-120 mg / tago dum la unuaj tagoj (dozo super 120 mg kutime ne kaŭzas kreskon de diureta efiko), tiam necesas ŝanĝi al daŭra dozo de 100- 50-25 mg / tago 3 fojojn semajne.

Ripoza diabeto insipidus (en plenkreskuloj): komenca dozo - 100 mg 2 fojojn ĉiutage, bontenado - 50 mg tage.

La meza ĉiutaga dozo por infanoj estas 2 mg / kg.