Tic antidiabetikaj agentoj

Sintezaj antidiabetikaj agentoj (sintezaj hipoglucemaj agentoj, parolaj hipoglucemaj agentoj) - drogoj kiuj reduktas sangan glukozon kaj estas uzataj por trakti diabeton. Ĉiuj sintezaj antidiabetaĵoj estas haveblaj en tableta formo.

La patogenesis de diabeto mellitus baziĝas sur insulina manko, kiu eble ŝuldiĝas al nesufiĉa insulina produktado per β-ĉeloj de la insuletoj de Langerhans (insulino-dependa diabeto mellitus aŭ tipo I diabeto mellitus), aŭ nesufiĉaj insulinaj efikoj (neinsul-dependaj diabeto mellitus aŭ tipo II diabeto mellitus). Konforme al ĉi tiu hipogluzemaj drogoj dividiĝas drogoj, kiuj pliigas produktadon de insulino per β-ĉeloj de la insuletoj de Langerhans, kaj drogojn, kiuj pliigas la sentivecon de histoj al insulino.

Aminoacidaj Derivaĵoj

Mekanismo de ago: stimuli sekrecion de insulino per β-ĉeloj de insuletoj de Langerhans. Kutime, kun pliigo de glukozo-niveloj, transporto de glukozo al β-ĉeloj de la insuloj de Langerhans estas stimulita. Faciligante disvastigon uzante specialan transportilon (GLUT-2), glukozo penetras en la β-ĉelojn kaj fosforilatojn, kio kondukas al pliigo de la formado de ATP-molekuloj, kiuj blokas K + kanalojn dependantaj de ATP._ATPkanaloj). Kun blokado K_ATP-kanaloj, la eliro de K + el la ĉelo estas malatentigita, kaj depolarigo de la ĉela membrano disvolviĝas. Kun depolarigo de la ĉela membrano, potenciale-dependaj Ca 2+ kanaloj malfermiĝas, kaj la nivelo de Ca 2+ en la citoplasmo de β-ĉeloj pliigas. Ca 2+-jonoj aktivigas kontraktajn mikrofilamentojn kaj antaŭenigas la movadon de granuloj kun insulino al la ĉela membrano, la inkluzivon de granuloj en la membranon kaj ekzocitozon de insulino.

Sulfonilureaj derivaĵoj agas sur specifaj riceviloj de tipo 1 (SUR1) K_ATP-kanalojn kaj blokas ĉi tiujn kanalojn. Tiurilate, depolarigo de la ĉela membrano okazas, tensi-dependaj Ca 2+ kanaloj estas aktivigitaj, kaj Ca 2+ eniro en β-ĉeloj pliigas. Kun pliigo de la nivelo de Ca 2+ en β-ĉeloj, la movado de granuloj kun insulino al la plasmembrano, la inkludo de granuloj en la membrano kaj insulina eksocitozo estas aktivigita.

Estas ankaŭ kredite ke sulfonilureaj derivaĵoj pliigas la sentivecon de histoj al insulino kaj malpliigas produktadon de glukozo en la hepato.

La hipoglikemia efiko de derivaĵoj sulfonilureaj ne tre dependas de la nivelo de glukozo en sango (malkonekti la rilaton inter sekrecio de glukozo kaj insulino). Tial uzinte sulfonilureajn derivaĵojn, hipogluzemio eblas.

Sulfonilureaj derivaĵoj estas uzataj por diabeto mellitus de tipo II (nesufiĉa produktado de insulino, malpliigita histo-sentiveco al insulino). En diabeto mellitus de tipo I asociita kun la detruo de β-ĉeloj, ĉi tiuj drogoj estas senutilaj.

Derivaĵoj de sulfonilureoj de la unua generacio - klorpropamido, tolbutamido (butamido) estas preskribitaj en relative grandaj dozoj, agas baldaŭ.

Derivaĵoj de sulfonilureoj de la dua generacio - glibenclamido, glicidono, glicoslido, glimepirido, glipizido - estas preskribitaj en multe pli malaltaj dozoj, ili daŭras pli longe, iliaj kromefikoj malpli manifestas. Tamen pro la longtempa efiko (12-24 horoj), ĉi tiuj drogoj estas pli danĝeraj rilate al la ebleco de hipogluzemio. Nuntempe estas uzataj ĉefe sulfonilureaj preparoj de la dua generacio. Sulfonilureaj derivaĵoj estas preskribitaj parole 30 minutojn antaŭ manĝoj.

Kromaj efikoj de sulfonilureaj derivaĵoj:

• Hipoglucemio
• Naŭzo, metala gusto en la buŝo, doloro en la stomako
• Pezo-kresko
• Hipersensiveco al alkoholo
• Hiponatremio
• Alergiaj reagoj, fotodermatosis
• Malfekta hepato
• Leŭkopenio

Aminoacidaj Derivaĵoj

Nateglinido estas fenilalanina derivaĵo. Ĝi havas rapidan inversigan inhibician efikon sur K_ATP-kanaloj de β-ĉeloj de la insula aparato. Restarigas fruan sekrecion de insulino en respondo al stimulo per glukozo (forestanta en tipo II-diabeto). Ĝi kaŭzas markitan sekrecion de insulino dum la unuaj 15 minutoj de manĝado. En la sekvaj 3-4 horoj, la nivelo de insulino revenas al la originalo. Nateglinido stimulas sekrecion de insulino depende de glukoza nivelo. Ĉe malaltaj glukozaj niveloj, nateglinido havas malmultan efikon al sekrecio de insulino. La sekrecio de insulino kaŭzita de nateglinido malpliiĝas kun malpliigo de glukozo, do hipoglikemio ne disvolviĝas kun la uzo de la drogo.

2. La koncepto de la mekanismoj de la imunostimulanta ago de t-aktivino, interferono, BCG, levamisolo

Kiel imunostimuliloj, biogenaj substancoj (preparoj de timo, interferonoj, interleukino-2, BCG) kaj sintezaj komponaĵoj (ekzemple levamisole) estas uzataj. En medicina praktiko estas uzataj kelkaj timaj preparoj, kiuj havas imunostimulan efikon (timalin, takivino ktp). Ili rilatas al polipeptidoj aŭ proteinoj. Tactivin (T-aktivino) normaligas la nombron kaj funkcion de T-limfocitoj (en ŝtatoj de imunodeficiento), stimulas la produktadon de citokinoj, restarigas la subpremitan funkcion de T-murdistoj kaj ĝenerale pliigas la streĉiĝon de ĉela imuneco. Ĝi estas uzata en imunodeficiencaj statoj (post radioterapio kaj kemioterapio ĉe kancero-pacientoj, kun kronikaj purulaj kaj inflamaj procezoj, ktp.), Limfogranulomatozo, limfokita leŭkemio, multobla sklerozo. Interferonoj apartenantaj al la grupo de citokinoj havas antiviralajn, imunostimulajn kaj antiproliferatajn efikojn. A, b kaj y-interferonoj estas izolitaj. La plej prononca reguliga efiko al imuneco estas interferono-y. La imunotropa efiko de interferonoj manifestiĝas en la aktivado de makrofagoj, T-limfocitoj kaj naturaj mortigaj ĉeloj. Produktu preparojn de natura interferono akirita de homa donacanta sango (interferono, interbloko), same kiel rekombinaj interferonoj (reaferono, intono A, betaferono). Ili estas uzataj en kuracado de kelkaj viralaj infektoj (ekzemple gripo, hepatito), same kiel en iuj tumoraj malsanoj (kun mielomo, limfomo el B-ĉeloj). Krome, tiel nomataj interferonogenoj (ekzemple duon-dan, prodigiosan), kiuj pliigas la produktadon de endogenaj interferonoj, estas foje uzataj kiel imunostimuliloj. Iuj interleukinoj, ekzemple, rekombina interleukino-2, ankaŭ estas preskribitaj kiel imunostimuliloj. BCG estas uzata por vakcinado kontraŭ tuberkulozo. Nuntempe, BCG foje estas uzata en la kompleksa kuracado de kelkaj malignaj tumoroj. BCG stimulas makrofagojn kaj, evidente, T-limfocitojn. Iu pozitiva efiko estis rimarkita en akra mieloida leŭkemio, iuj specoj de limfomoj (ne rilataj al la limfomo de Hodgkin), en kancero de la intesto kaj brusto, kaj en malprofunda kancero de la veziko. Unu el la sintezaj drogoj estas levamisolo (decaris). Ĝi estas uzata en la formo de hidroklorido. Ĝi havas prononcan kontraŭhelmintan agadon, same kiel imunostimulan efikon. La mekanismo de ĉi-lasta ne sufiĉe klaras. Estas evidenteco, ke levamisolo havas stimulan efikon sur makrofagoj kaj T-limfocitoj. Li ne ŝanĝas la produktadon de antikorpoj. Tial la ĉefa efiko de levamisolo manifestiĝas en normaligo de ĉela imuneco. Ĝi estas uzata por imunodeficienco, iuj kronikaj infektoj, reŭmataj artritoj, kaj kelkaj tumoroj. IRS-19, ribomunil, interferona gamo, aldesleukino, timogeno, tajloraj preparoj de ekinaco, azatioprina, metotreksato, ciklosporino, bazilikimab.

Fabrikistoj

La fabrikanto de drogoj Beat estas la drogokompanio Eli Lilly and Company, fondita en 1876 en Indianapolis (Usono, Indianao).

Ĉi tiu estas la unua farmacia kompanio, kiu komencis industrian produktadon de insulino en 1923.

La kompanio disvolvas kaj produktas medikamentojn por homoj, kiuj estas sukcese venditaj en pli ol cent landoj, kaj en 13 ŝtatoj ekzistas fabrikoj por ilia fabrikado.

La dua direkto de la kompanio estas produktado de medikamentoj por la bezonoj de veterinara medicino.

Lilly and Company ĉeestas en Moskvo de pli ol dudek jaroj. La bazo de ŝia komerco en Rusujo estas biletujo de medikamentoj por kuracado de diabeto, sed estas aliaj specialiĝoj: neŭrologio, psikiatrio, onkologio.

La aktiva agento de la drogo estas 250 mikrogramoj de exenatido.

Aldonaj estas natria acetata trihidrato, glacia aceta acido, manitolo, metacresolo kaj akvo por injekto.

Baeta estas havebla en formo de disponeblaj seringaj plumoj kun senfrukta solvo por injekto sub la haŭto 60 minutojn antaŭ manĝi matene kaj vespere.

Baeta estas rekomendita en la kuracado de neinsul-dependaj diabeto mellitus (tipo II) por faciligi glicemian kontrolon:

• en formo de monoterapio - kontraŭ la fono de strikta malalta karbo-dieto kaj farebla fizika aktiveco,
• en kombina terapio:
  • kiel aldono al drogoj malpliigantaj sukeron (metformino, tiazolidinione, sulfonilureaj derivaĵoj),
  • por uzo kun metformino kaj baza insulino.

En ĉi tiu kazo, sulfonilureaj derivaĵoj povas postuli dozon redukton. Kiam vi uzas Byeta, vi povas tuj redukti la kutiman dozon je 20% kaj ĝustigi ĝin sub la kontrolo de glicemio.

Por aliaj drogoj, la komenca reĝimo ne povas esti ŝanĝita.

Oficiale, nekretinaj klasaj drogoj rekomendas esti preskribitaj kune kun aliaj hipoglucemaj agentoj por plibonigi sian agon kaj prokrasti nomumon de insulino.

La uzo de exenatido ne estas indikita por:

• individua alta susceptibilidad al la substancoj el kiuj konsistas la drogo,
• diabeto mellitus de insulino (tipo I),
• rena aŭ hepata malsukceso,
• malsanoj de la digesta sistemo, akompanataj de parezo (malpliigita kontrakteco) de la stomako,
• gravedeco kaj mamnutrado,
• akra aŭ antaŭe suferita pancreatito.

Ne preskribu al infanoj ĝis ili atingos plenkreskecon.

Oni devas zorgi kun la kombinita uzo de exenatido kaj buŝaj preparoj, kiuj postulas rapidan absorbadon de la digesta vojo: ili devas esti prenitaj ne pli ol unu horon antaŭ la injekto de Bayet aŭ en tiuj manĝoj, kiuj ne rilatas al ĝia administrado.

La ofteco de adversaj eventoj dum uzado de Byet estas de 10 ĝis 40%, ili esprimiĝas ĉefe en transira naŭzo kaj vomado en la komenca fazo de kuracado. Foje lokaj reagoj povas okazi ĉe la loko de injekto.

Analogoj de la drogo

Diabeto timas ĉi tiun rimedon, kiel fajro!

Vi nur bezonas apliki ...

La demando de anstataŭigi Bayet kun alia rimedo, kutime, povas ekesti sub la jenaj kondiĉoj:

• la kuracilo ne malaltigas glukozon,
• kromefikoj intense manifestiĝas,
• La prezo estas tro alta.

La drogoj Baeta-generiloj - drogoj kun provita terapia kaj biologia ekvivalento - ne.

Ĝiaj plenaj analogoj sub licenco de Lilly kaj Kompanio estas produktitaj de Bristol-Myers Squibb Co (BMS) kaj AstraZeneca.

Iuj landoj surmerkatigas Byetu sub la farmacia marko Bydureon.

Baeta Long estas hipoglucemia agento kun la sama aktiva agento (exenatido), nur plilongigita ago. La absoluta analogo de Baeta. Modo de uzo - unu subkutanan injekton ĉiun 7-tagon.

La grupo de incretin-similaj drogoj ankaŭ inkluzivas Victoza (Danio) - suker-reduktanta drogo, la aktiva substanco estas liraglutido. Per terapiaj propraĵoj, indikoj kaj kontraŭindikoj ĝi similas al Baete.

Nekretinaj agonistoj havas nur unu dozan formon - injekton.

La dua grupo de la inkretinaj drogoj estas reprezentita de drogoj, kiuj subpremas la produktadon de la enzimo dipeptidil-peptidasa (DPP-4). Ili havas diversajn molekulajn strukturojn kaj farmakologiajn proprietojn.

Infarantoj de DPP-4 inkluzivas Januvia (Nederlando), Galvus (Svislando), Transgenta (Germanio), Ongliza (Usono).

Kiel Baeta kaj Victoza, ili pliigas insulinivelojn pliigante la daŭron de nekretinoj, malhelpas la produktadon de glukogono kaj stimulas la regeneradon de pankreataj ĉeloj.

Nur ne influas la indicon de liberigo de la stomako kaj ne kontribuu al pezo perdo.

Indiko por la uzo de ĉi tiu grupo de drogoj estas ankaŭ neinsul-dependaj diabeto mellitus (tipo II) en formo de monoterapio aŭ lige kun aliaj reduktantaj sukero-drogoj.

Preni terapiajn dozon ne kaŭzas guton de sango sukero, ĉar kiam oni atingas ĝian fiziologian indicon, la forigo de glukogono ĉesas.

Unu el la avantaĝoj estas ilia doza formo en tabeloj por parola administrado, kio permesas vin eniri la drogon en la korpon sen recurrir al injekto.

Doza formo

Solvo por subkutanadministrado.

1 ml da solvo enhavas:

aktiva substanco: exenatide 250 mcg,

excipientoj: natria acetato trihidrato 1,59 mg, aceta acido 1,10 mg, manitol 43,0 mg, metacresol 2,20 mg, akvo por injekto q.s. ĝis 1 ml.

Senkolora travidebla solvo.

Farmacologiaj propraĵoj

Exenatide (Exendin-4) estas agonisto de receptor-simila polipeptido kaj estas 39-aminoacida amidopeptido. La incretinoj, kiel la glucagon-simila peptido-1 (GLP-1), plibonigas glukozon-dependan insulinan sekrecion, plibonigas beta-ĉelan funkcion, subpremas neadekvateblan sekrecion de gluĉagono kaj malrapidigas gastran malplenigon post kiam ili eniras la ĝeneralan sangon de la intestoj. Exenatide estas potenca incretina mimetiko, kiu plibonigas glukozon-dependan insulinan sekrecion kaj havas aliajn hipoglucemajn efikojn imunajn al incretinoj, kio plibonigas glicemian kontrolon en pacientoj kun tipo 2 diabeto.

La aminoacida sinsekvo de exenatido parte respondas al la sekvenco de homa GLP-1, rezulte de kiu ĝi ligas kaj aktivigas GLP-1-receptorojn en homoj, kio kondukas al pliigita glukoza dependa sintezo kaj sekrecio de insulino el beta-ĉelaj pankreataj kun partopreno de cikla AMP kaj / aŭ alia intracelula signalado. manieroj. Exenatide stimulas la liberigon de insulino el beta-ĉeloj en ĉeesto de pliigita koncentriĝo de glukozo. Exenatide diferencas en kemia strukturo kaj farmakologia ago de insulino, derivaĵoj de sulfonilurea, derivaĵoj de D-fenilalanino kaj meglitinidoj, biguanidoj, tiazolidinionoj kaj inhibidores de alfa-glukosidase.

Exenatide plibonigas glicemian kontrolon en pacientoj kun diabeto tipo 2 pro la sekvaj mekanismoj.

Sekrecio de insulina glukoza: en hiperglicemiaj kondiĉoj, exenatido plibonigas glukozon-dependan sekrecion de insulino el pankreataj beta-ĉeloj. Ĉi tiu sekrecia insulino ĉesas dum la koncentriĝo de glukozo en la sango malpliiĝas kaj ĝi alproksimiĝas al normala, tiel reduktante la eblan riskon de hipoglikemio.

La unua fazo de la insulina respondo: Sekrecio de insulino dum la unuaj 10 minutoj, konata kiel la "unua fazo de la insulina respondo", forestas en pacientoj kun diabeto de tipo 2. Krome, la perdo de la unua fazo de la insulina respondo estas frua difekto de beta-ĉela funkcio en tipo 2-diabeto. La administrado de exenatido restarigas aŭ signife plibonigas ambaŭ unuajn kaj duajn fazojn de la insulina respondo en pacientoj kun tipo 2 diabeto.

Sekrecio de glokagono: en pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2 kontraŭ la fono de hiperglicemio, la administrado de exenatido subpremas la troan sekrecion de glucagono.Tamen, exenatido ne intermetas la normalan respondon de gluĉagono al hipoglikemio.

Manĝaĵa konsumado: administrado de exenatido kondukas al malpliigo de apetito kaj malpliigo de konsumado de manĝaĵoj.

Gasta malplena: oni montris, ke la administrado de exenatido inhibas gástran movecon, kiu malrapidigas ĝian malplenigon. En pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2, exenatida terapio en monoterapio kaj kombinaĵo kun metformino kaj / aŭ sulfonilureaj preparoj kondukas al malpliiĝo de fasto de glukoza koncentriĝo, postprandia sango-glukoza koncentriĝo, same kiel HbA1c, tiel plibonigante glicemian kontrolon ĉe ĉi tiuj pacientoj.

Farmakokinetiko

Post subsekunda administrado al pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2, exenatido rapide sorbas kaj atingas averaĝajn maksimumajn koncentriĝojn post 2.1 horoj. La meza maksimuma koncentriĝo (Cmax) estas 211 pg / ml kaj la totala areo sub la koncentri-tempa kurbo (AUC)_0-int) estas 1036 pg x h / ml post subkutana administrado de dozo de 10 μg exenatido. Kiam eksponite al exenatido, AUC pliiĝas proporcie al la doza kresko de 5 μg al 10 μg, dum ne ekzistas proporcia kresko de Cmax. La sama efiko estis observita per subkutanaj administrado de exenatido en la abdomeno, femuro aŭ ŝultro.

La volumo de distribuado de exenatido post subkutana administrado estas 28,3 litroj.

Metabolo kaj ekskrecio

Exenatide estas ĉefe elmetita per glomerula filtrado sekvita per proteolitika degenero. Exenatide-malpliiĝo estas 9,1 l / h kaj la fina vivdaŭro estas 2,4 horoj. Ĉi tiuj farmacokinetiaj karakterizaĵoj de exenatido estas sendependaj al la dozo. Mezuritaj koncentriĝoj de exenatido estas determinitaj proksimume 10 horojn post la dosado.

Specialaj pacientgrupoj

Pacientoj kun difektita rena funkcio

En pacientoj kun milda aŭ modera difektita rena funkcio (klareco de kreininina 30-80 ml / min), exenatida forigo ne signife diferencas de malpliiĝo ĉe subjektoj kun normala rena funkcio, tial dozo-ĝustigo de la drogo ne bezonas. Tamen, en pacientoj kun rena malsukceso en etapo submetita al dializo, la averaĝa malplenigo estas reduktita al 0,9 l / h (kompare al 9,1 l / h ĉe sanaj subjektoj).

Pacientoj kun misfunkcia hepato

Pro tio ke exenatido estas ĉefe elĉerpita de la renoj, oni kredas, ke difektita hepata funkcio ne ŝanĝas la koncentriĝon de exenatido en la sango. La maljunuloj Aĝo ne influas la farmacokinetajn trajtojn de exenatido. Tial maljunaj pacientoj ne postulas plenigi dozon-alĝustigon.

Infanoj La farmacokinetiko de exenatido en infanoj ne estis studita.

Adoleskantoj (12 ĝis 16 jaroj)

En farmakokinetika studo farita ĉe pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2 en la aĝa grupo de 12 ĝis 16 jaroj, la administrado de exenatido je dozo de 5 μg estis akompanata de farmacokinetiaj parametroj similaj al tiuj observataj en la plenkreska loĝantaro.

Ne estas klinike signifaj diferencoj inter la viroj kaj virinoj en la farmacokinetiko de exenatido. Vetkuro Kuro havas neniun signifan efikon sur la farmacokinetiko de exenatido. Ĝustiga dozo laŭ etna origino ne bezonas.

Pacientoj obesos

Ne estas rimarkebla korelacio inter korpa masa indekso (IMC) kaj exenatida farmacokinetiko. Doza ĝustigo surbaze de IMC ne bezonas.

Indikoj por uzo

Diabeto mellitus de tipo 2 kiel monoterapio aldone al dieto kaj ekzercado por atingi taŭgan glicemian kontrolon.

Kombina terapio
Diabeto mellitus de tipo 2 kiel aldona terapio por metformino, derivaĵo de sulfonilurea, tiazolidinione, kombinaĵo de metformino kaj derivita sulfonilurea aŭ metformino kaj tiazolidinione en la foresto de adekvata glicemia kontrolo. Diabeto mellitus de tipo 2 kiel aldona terapio al la kombinaĵo de bazaj insulinoj kaj metforminaj preparoj por plibonigi glicemian kontrolon.

Kontraŭindikoj

• Hipersensiveco al exenatido aŭ ekscipientoj konsistigantaj la drogon
• Diabeto mellitus de tipo 1 aŭ ĉeesto de diabeta ketoacidosis
• Severa rena malsukceso (monoterapio de creatinina malbarilo)

Adversaj reagoj, kiuj okazis pli ofte ol en izolaj kazoj, estas listigitaj konforme al la sekva gradigo: tre ofte (≥10%), ofte (≥1%, 0.1%, 0.01%, kombina terapio

Adversaj reagoj, kiuj okazis pli ofte ol en unuopaj kazoj, estas listigitaj laŭ la sekva gradigo: tre ofte (≥10%), ofte (≥1%, 0.1%, 0.01%, NOMO KAJ LEGALA ADRESO DE LA HOLDANTO (PROPRIKO) REGISTRA CERTIFIKADO

AstraZeneca UK Limited, UK 2 Kingdom Street, Londono W2 6BD, UK AstraZeneca UK Limited, Unuiĝinta Reĝlando 2 Kingdom Street, Londono W2 6BD, Unuiĝinta Reĝlando

FABELO

Baxter Pharmaceutical Solutions ELC, Usono
927 South Curry Pike, Bloomington, Indianao, 47403, Usono
Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, Usono
927 South Curry Pike, Bloomington, Indianao 47403, Usono

FILLER (PRIMARA PACKING)

1. Baxter Pharmaceutical Solutions ELC, Usono 927 South Curry Pike, Bloomington, Indianao, 47403, Usono Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, Usono 927 South Curry Pike, Bloomington, Indianao 47403, Usono (kartoĉa kompletigo)

2. Sharp Corporation, Usono 7451 Keebler Way, Allentown, PA, 18106, Usono Sharp Corporation, Usono 7451 Keebler Way, Allentown, Pensilvanio, 18106, Usono (kartoĉa asembleo en seringa plumo)

PACKER (DESA SECONDRA (KONSUManto))

Enestia Belgium NV, Belgio
Kloknerstraat 1, Hamont-Ahel, B-3930,
Belgio Enestia Belgium NV, Belgio
Klocknerstraat 1, Hamont-Achel, B-3930, Belgio

Kvalita kontrolo

AstraZeneca UK Limited, UK
Komerca Parko de Silka Vojo, Mcclesfield, Cheshire, SK10 2NA, UK
AstraZeneca UK Limited, Unuiĝinta Reĝlando BrSilk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Unuiĝinta Reĝlando

Nomo, adreso de la organizo rajtigita de la posedanto aŭ posedanto de la registrita atesto de la kuracilo por medicina uzo por akcepti asertojn de la konsumanto:

Reprezentado de AstraZeneca UK Limited, Unuiĝinta Reĝlando,
en Moskvo kaj AstraZeneca Pharmaceuticals LLC
125284 Moskvo, st. Kurado, 3, p. 1

Baeta aŭ Victoza: kio estas pli bona?

Ambaŭ drogoj apartenas al la sama grupo - la sintezaj analogoj de incretino havas similajn terapiajn efikojn.

Sed Victoza havas pli prononcan efikon, kiu helpas malpliigi la pezon de obesaj pacientoj kun tipo II-diabeto.

Victoza havas pli longan efikon, kaj estas rekomendinde, ke subkutanaj injektoj de la drogo estu donitaj unufoje ĉiutage kaj sendepende de manĝaĵa konsumo, dum Bayetu estu administrata dufoje ĉiutage unu horon antaŭ manĝoj.

La venda prezo de Viktoza en apotekoj estas pli alta.

La ĉeestanta kuracisto decidas pri la elekto de la drogo, konsiderante la unuopajn karakterizaĵojn de la paciento, la severecon de kromefikoj kaj taksante la gradon de benigna kurso de la malsano.