Movoglen® (Movogleken)

Fiksita individue depende de la klinika bildo de la malsano. La komenca dozo de Movoglechen estas 2,5-5 mg 1 fojon / tagon 15-30 minutojn antaŭ la matenmanĝo. Se necese, la dozo povas iom post iom (kun certa intervalo) pliigi je 2,5-5 mg / tago. Ĉiutagaj dozoj de pli ol 15 mg devas esti dividitaj en 2-dozon.

La maksimuma dozo de Movoglechen: unuopa - 15 mg, ĉiutage - 40 mg.

Farmakologia ago

Parola hipoglikemia agento, sulfonilurea derivaĵo de la dua generacio. Stimulas la sekrecion de insulino per β-ĉeloj de la pankreato, pliigas la liberigon de insulino. Pliigas la sentivecon de ekstercentraj histoj al insulino. Ĝi havas hipolipidemian, fibrinolitikan efikon, malhelpas plakedan agregadon.

Kromaj efikoj

De la endokrina sistemo: malofte - hipoglikemio (precipe ĉe maljunuloj, malfortigitaj pacientoj, kun neregula manĝado, trinkanta alkoholon, malheligita hepato kaj rena funkcio).

El la digesta sistemo: naŭzo, diareo, ekstreme raraj - venena hepatito.

El la hemopoietika sistemo: en iuj kazoj - trombocitopenia, leŭkopenia, agranulocitozo.

Alergiaj reagoj: malofte - haŭta erupcio, prurito.

Specialaj instrukcioj

Kiam vi uzas Movoglechen post insulino aŭ aliaj hipoglucemaj agentoj, oni devas konsideri la rapidan konsumon de Movoglechen en la sango kaj en la unuaj 4-5 tagoj la dozo devas esti kontrolita laŭ la glicemia profilo.

Kun la disvolviĝo de hipogluzemio, se la paciento konscias, glukozo (aŭ solvo de sukero) estas preskribita enen. En kazo de perdo de konscio, administriĝas intravena glukozo aŭ glucagono, intramuskule aŭ intravene. Post reakiro de la konscio, necesas doni al la paciento nutraĵon riĉan en karbonhidratoj por eviti re-disvolviĝon de hipogluzemio.

Kun vundoj, severaj infektoj, vastaj kirurgiaj intervenoj, la paciento devas esti translokigita al la uzo de insulino.

Interago

Movoglechen ne estu uzata samtempe kun miconazolo.

Kun samtempa uzo kun salicilatoj, sulfonamidoj, ACE-inhibidores, konsumado de alkoholo, povas estiĝi severa hipoglikemia reago. La samtempa uzo de beta-blokantoj povas maski la manifestojn de hipogluzemio.

Tiazida diuricoj, sintezaj progestinoj, GCS (inkluzive topikan aplikon), klorpromazino malfortigas la agon de Movoglechen.

Farmakologia grupo

Lasu vian komenton

Nuntempa Demanda Indekso, ‰

Atestiloj pri registrado Movogleken ®

• LP-001191

La oficiala retejo de la kompanio RLS ®. La ĉefa enciklopedio de drogoj kaj varoj de la farmacia sortimento de la rusa interreto. La katalogo de drogoj Rlsnet.ru provizas uzantojn al instrukcioj, prezoj kaj priskriboj de drogoj, dietaj suplementoj, medicinaj aparatoj, medicinaj aparatoj kaj aliaj produktoj. La farmakologia gvidilo inkluzivas informojn pri la konsisto kaj formo de liberigo, farmakologian agon, indikojn por uzo, kontraŭindikaĵojn, kromefikojn, drogajn interagojn, metodon pri uzado de drogoj, farmaciaj kompanioj. La medikamento dosierujo enhavas prezojn por medikamentoj kaj farmaciaj produktoj en Moskvo kaj aliaj rusaj urboj.

Estas malpermesite transdoni, kopii, disvastigi informojn sen la permeso de RLS-Patent LLC.
Kiam vi citas informajn materialojn publikigitajn sur la paĝoj de la retejo www.rlsnet.ru, oni bezonas ligon al la fonto de informo.

Multaj pli interesaj aferoj

Ĉiuj rajtoj rezervitaj.

Komerca uzo de materialoj ne estas permesata.

La informoj estas destinitaj al medicinaj profesiuloj.

Komponado Movoglechen en tablojda formo

Aktiva substanco: glipizido - 5 mg,

excipientoj: laktozo 130 mg, amelo pregelatinizita 30 mg, mikrokristala celulozo 30 mg, hippromelozo (hidroxipropilmetilcelulozo) 0,8 mg, acida stearika 1,6 mg.

cilindraj rondaj tabeloj de blanka koloro kun gravuraĵo "U" en rondo unuflanke kaj risko sur la alia.

Farmakodinamiko de la drogo

Glipizido havas pankreajn kaj ekstrajn kremajn efikojn. Ĝi stimulas sekrecion de insulino malaltigante la sojlon de pankreata beta-ĉela glukoza iritiĝo, pliigas insulin-sentivecon kaj ĝian ligon al celaj ĉeloj, pliigas insulinon, plibonigas la agon de insulino sur muskola kaj hepata glukozo kaj malhelpas lipolizon en adiposa histo. La severeco de la hipogluzema efiko dependas de la nombro de funkciaj beta-ĉeloj. Ĝi ankaŭ havas hipolipidemian, fibrinolitikan efikon, inhibas plaketajn agregojn kaj havas mildan diuretikan efikon.

Farmakokinetiko

Post buŝa administrado, glipizido rapide kaj preskaŭ komplete sorbas en la homa gastrointestina vojo. La maksimuma plasma koncentriĝo estas atingita 1-3 horojn post prenado de sola dozo. Manĝado ne influas la ĝeneralan ensorbadon kaj akumuliĝon de la drogo, tamen la absorba tempo pliiĝas je 40 minutoj. Biodisponebleco estas 90%, la rilato kun plasmaj proteinoj estas 98-99%.

Ĝi estas metaboligita en la hepato al neaktivaj metabolitoj. Ĝi estas elmetita de la renoj - 90% en formo de metabolitoj, 10 % - senŝanĝa.

La duontempo estas 2-4 horoj.

Kontraŭindikoj Movoglechen en tableta formo

hipersensiveco al sulfonilureoj, sulfonamidoj,

hipersensemo al glipizido aŭ ia ajn alia ero de la drogo,

tipo 1 diabeto

ketoacidosis diabetaj, predikato kaj koma de diabetoj,

kondiĉoj postulantaj insulinoterapion (vastaj brulvundoj, gravaj kirurgiaj intervenoj, severaj vundoj kaj infektaj malsanoj),

severa difektita hepato kaj rena funkcio,

manko al laktozo, maltolereco al laktozo, malabsorbado al glukozo-galactosa,

gravedeco, laktado

Dozo kaj administrado de Movoglechen en tableta formo

La dozo dependas de la aĝo, severeco de diabeto, la koncentriĝo de glukozo en la sango sur malplena stomako kaj 2 horojn post la manĝo.

Asignu internen, 30 minutojn antaŭ manĝoj. La komenca ĉiutaga dozo estas 5 mg antaŭ la matenmanĝo, se ekzistas neniu efiko, la dozo estas pliigita je 2,5-5 mg per konstanta monitorado de sanga glukoza koncentriĝo.

En malsanoj de la hepato, renoj kaj maljunaj pacientoj, la komenca ĉiutaga dozo estas 2,5 mg.

La maksimuma sola dozo estas 15 mg, la maksimuma ĉiutaga dozo estas 40 mg. La ofteco de administrado estas 1 fojon tage, ĉiutage dozon de pli ol 15 mg devas esti dividitaj en 2-4 dozon.

Kromaj efikoj de la kuracilo

El la endokrina sistemo: hipoglikemio, hipoglucemia komo.

De la nerva sistemo: kapturno, kapdoloro, dormo.

Sur la parto de la haŭto: erupcio sur la haŭto kaj mukozoj, haŭto prurito, urtikario, ekzemo, fotosensemo.

El la hemopoietaj organoj: inhibicio de hematopoiesis de medula osto (anemio, inkluzive de aplasto kaj hemolitiko, panitopenio, leŭkopeno, agranulocitozo, trombocitopenia).

El la digesta sistemo: naŭzo, vomado, diareo aŭ estreñimiento, flatulenco, kolesta iktero, hepatoko, hepatito, akra porfiria, hepata porfiria.

El la sencoj: neklara vida percepto, malgrava vidado.

Laboratori-indikiloj: pliigita aktiveco de aspartato aminotransferase (ACT), lakta dehidrogenazo (LDH), alkala fosfatasa (ALP), pliigis postrestan urean nitrogenon en sanga plasmo, hiperkreatininemio.

Aliaj: kresko de pezo, miogia, konvulsioj, hiponatremio, disulfiram-similaj reagoj.

El la gastrointestina vojo: naŭzo, vomado, estreñimiento, diareo, epigastria doloro, hepatito.

Sur la parto de la haŭto: urtikaria erupcio, haŭta prurito, eludema multformo de eritemo.

El la hemopoietaj organoj: anemio, aplastio kaj hemolitika anemio, panitopenia, leŭkopenio, agranulocitosis, eosinofilia, trombocitopenia.

Aliaj: Eble disvolviĝo de hiponatremio kaj difektita sekrecio de antidiureta hormono.

Superdozo

Superdozo de la drogo povas konduki al la disvolviĝo de hipogluzemio.

Simptomoj de hipogluzemio: malsato, pliigita ŝvitado, severa malforto, palpita tremoj, maltrankvilo, kapdoloro, sendormeco, irritabilidad, depresio, difektita parolado kaj vidado, malfacileco por koncentriĝo, malgrava konscio, hipogluzema komo.

Traktado: se la paciento konscias, prenu glukozon aŭ sukeron en la interno, en kazo de perdo de konscio, necesas administrado intravena 40 % dextrosa solvo (glukozo), tiam - infuzaĵo de 5% dextrosa solvo, 1-2 mg da glukogono subkutane, intramuskule aŭ intravene. Post reakiro de la konscio, necesas doni al la paciento nutraĵon riĉan je facile digesteblaj karbonhidratoj (por eviti re-disvolviĝon de hipogluzemio). Kun edema cerebral, manitolo kaj deksametazono.

Liberiga formo, pakado kaj kunmetaĵo

Blankaj rondaj cilindraj tabeloj kun gravuraĵo "U" en rondo unuflanke kaj risko sur la alia.

Ekscipientoj: laktozo 130 mg, pregelatinizita amelo 30 mg, mikrokristala celulozo 30 mg, hippromelosa (hidroxipropil metilcelulozo) 0,8 mg, stearika acido 1,6 mg.

24 ĉp. - ampoloj el PVC / aluminio (2) - pakaĵoj el kartono.

Doza reĝimo

Fiksita individue depende de la klinika bildo de la malsano. La komenca dozo estas 2,5-5 mg 1 fojon / tagon 15-30 minutojn antaŭ la matenmanĝo. Se necese, la dozo povas iom post iom (kun certa intervalo) pliigi je 2,5-5 mg / tago. Ĉiutagaj dozoj de pli ol 15 mg devas esti dividitaj en 2-dozon.

Maksimumaj dozoj: unuopa - 15 mg, ĉiutage - 40 mg.

Flanka efiko

De la endokrina sistemo: malofte - hipoglikemio (precipe ĉe maljunuloj, malfortigitaj pacientoj, kun neregula manĝado, trinkanta alkoholon, malheligita hepato kaj rena funkcio).

El la digesta sistemo: naŭzo, diareo, ekstreme raraj - venena hepatito.

El la hemopoietika sistemo: en iuj kazoj - trombocitopenia, leŭkopenia, agranulocitozo.

Alergiaj reagoj: malofte - haŭta erupcio, prurito.

Aliaj: kapdoloro.

Droga interagado

Kun samtempa uzo kun salicilatoj, sulfonamidoj, ACE-inhibidores, konsumado de alkoholo, povas estiĝi severa hipoglikemia reago. La samtempa uzo de beta-blokantoj povas maski la manifestojn de hipogluzemio.

Tiazida diuricoj, sintezaj progestinoj, GCS (inkluzive topikan aplikon), klorpromazino malfortigas la efikon de glipizido.

Similaj drogoj:

• Guarem (Guarem) Dositaj mikroboj
• Piloloj Amaryl (Amaryl)
• Viktoza (Victoza) Solvo por injekto
• Metformin hydrochloride (Metformin hydrochloride> Substanco-Pulvoro
• Parolaj tabeloj de Metformin-Teva (Metformin-Teva)
• Galvus Met (Galvus Met) Oralaj tablojdoj
• Januvia Oralaj Tablojdoj
• Berlithion (Berlithion) Parolaj tablojdoj
• Glucovanoj (Glucovance) Oralaj tablojdoj
• Langerin (Lanagerin) Oralaj tablojdoj

** Medikamenta Gvidilo estas nur por informoj. Por pliaj informoj, bonvolu raporti la komentaron. Ne mem-kuracu, antaŭ ol komenci la uzon de la drogo Movogleken vi devas konsulti kuraciston. EUROLAB ne respondecas pri la konsekvencoj kaŭzitaj de la uzo de la informoj afiŝitaj en la portalo. Ajna informo sur la retejo ne anstataŭas la konsilon de kuracisto kaj ne povas garantii la pozitivan efikon de la drogo.

Ĉu vi interesas Movoglecen? Ĉu vi volas scii pli detalajn informojn aŭ ĉu vi bezonas vidi kuraciston? Aŭ ĉu vi bezonas inspektadon? Vi povas starigu rendevuon kun la kuracisto - kliniko Eŭro laboratorio ĉiam je via servo! La plej bonaj kuracistoj ekzamenos vin, konsilos, donos la necesan helpon kaj faros diagnozon. Vi ankaŭ povas telefonu kuraciston hejme. Klinika Eŭro laboratorio malfermi al vi ĉirkaŭ la horloĝo.

** Atentu! La informoj prezentitaj en ĉi tiu medikamento-gvidilo estas destinitaj al medicinaj profesiuloj kaj ne devas esti motivoj por mem-medikamento. La priskribo de la drogo Movoglecen estas provizita por informoj kaj ne celas nomumon de kuracado sen la partopreno de kuracisto. Pacientoj bezonas specialistan konsilon!

Se vi interesiĝas pri iuj aliaj medikamentoj kaj medikamentoj, iliaj priskriboj kaj instrukcioj por uzo, informoj pri la konsisto kaj formo de liberigo, indikoj pri uzo kaj kromefikoj, metodoj de uzo, prezoj kaj recenzoj de medikamentoj, aŭ ĉu vi havas aliajn demandojn kaj sugestojn - skribu al ni, ni certe klopodos helpi vin.

Uzo de Movoglechen dum gravedeco kaj nutrado

La agado de FDA-kategorio por la feto estas C.

Kaze de uzo dum gravedeco, nuligo estas deviga 1 monaton antaŭ la atendata naskiĝo kaj la transiro al insulinoterapio.

En la momento de kuracado devas ĉesi mamnutri.

Traktado: reuzo de drogoj, konsumado de glukozo kaj / aŭ ŝanĝo en dieto kun deviga monitorado de glicemio, kun severa hipoglikemio (komo, epileptiformaj prenoj) - tuja enhospitaligo, administrado de 50% intravela glukoza solvo kun samtempa infuzaĵo (iv-gut) 10 % glukoza solvo por certigi sangan glukozon-koncentriĝon super 5,5 mmol / L, glicemia monitorado estas necesa por 1-2 tagoj post kiam la paciento forlasas la komon. La dializo ne efikas.

Mineraloj kaj glukokortikoidoj, amfetaminoj, kontraŭkonvulsivaj (derivaĵoj de hidantoino), asparaginase, baclofeno, kalciaj antagonistoj, karbonaj anhidrasaj inhibicioj (acetazolamido), klortalidono, parolaj kontraŭkoncipiloj, epinefrina, etakina acido, giurimido, tirozido, timimio, malfortigita efikeco glandoj, triamterenoj kaj aliaj drogoj kaŭzantaj hiperglicemion. Anabolaj steroidoj kaj androgenoj plibonigas hipogluceman agadon. Nerektaj anticoagulantoj, AINEoj, kloramfenikolo, klofibrato, guanetidino, inhibidores de MAO, probenecido, sulfonamidoj, rifampicino pliigas la koncentriĝon de la libera frakcio en la sango (pro movo de plasmaj proteinoj) kaj akcelas biotransformadon. Ketonazolo, mikonazolo, sulfinpyrazona blokado de inaktivigo kaj pliigas hipogluzemion. Kontraŭ fono de alkoholo, disvolviĝo de disulfiram-simila sindromo (abdomina doloro, naŭzo, vomado, kapdoloro) eblas. Antitiroidaj kaj mielotoksaj drogoj pliigas la verŝajnecon disvolvi agranulocitoson, ĉi-lastan, krome, trombocitopenion.

Por la malrapida aganta formo de glipizido:

De la nerva sistemo kaj sensaj organoj: kapturno, kapdoloro, sendormeco, somnolo, angoro, depresio, konfuzo, ioma misfarto, parestesia, hiperstesia, vualo antaŭ la okuloj, okula doloro, konjunktivito, hemoragia retino.

De la flanko de la kardiovaskula sistemo kaj sango (hematopoiesis, hemostasis): sinkopo, arritmio, arteria hipertensio, sento de varmaj ekbriloj.

De la flanko de metabolo: hipogluzemio.

El la digesta vojo: anoreksio, naŭzo, vomado, sento de pezeco en la epigastria regiono, dispepsio, estreñimiento, misflekso de sango en la tabureto.

El la haŭto: erupcio, urtikario, prurito.

El la spira sistemo: rinito, faringito, dispnea.

El la genitourinara sistemo: disurio, malpliiĝis libido.

Aliaj: soifo, tremo, perforta edemo, ne-lokalizita doloro tra la korpo, artralgio, miaalgio, kramfoj, ŝvito.

Por la rapida aganta formo de glipizido:

De la nerva sistemo kaj sensaj organoj: kapdoloro, kapturno, somnolo.

El la kardiovaskula sistemo kaj sango (hematopoiesis, hemostasis: leŭkopeno, agranulocitosis, trombocitopenio, panitopenio, hemolitika aŭ aplasta anemio.

De la flanko de metabolo: diabeto insipidus, hiponatremio, porfirina malsano.

El la digesta vojo: naŭzo, vomado, doloro en la epigastria regiono, estreñimiento, kolesta hepatito (flava makulado de la haŭto kaj sclera, dekoloro de la tabureto kaj malheliĝo de la urino, doloro en la dekstra hipokondrio).

El la haŭto: eritemo, makulopapulaj erupcioj, urtikario, fotosensemo.

Aliaj: pliigitaj koncentriĝoj de LDH, alkala fosfatase, nerekta bilirubino.

Malsanoj de la digesta vojo, hepato kaj renoj (postulas konstantan monitoradon de sango-glukozo), infana aĝo (la efikeco kaj sekureco de uzo en infanoj ne estas establitaj).

Hipersensibilidad, diabeta ketoacidosis, diabeta komo, junula diabeto diabeto mellitus, febro, vundoj, kirurgiaj intervenoj, gravedeco, mamnutrado.

Diabeto mellitus de tipo 2 forestante de la efiko de malalta kaloria dieto, taŭga fizika aktiveco, ktp., Diabetika mikrogigiopatio.

La farmakologia efiko estas hipoglikemia. Stimulas la liberigon de insulino el funkcie aktivaj pankreataj beta-ĉeloj. Ĝi reduktas la nivelon de glukozilata hemoglobino kaj fastas glukozon en pacientoj kun moderaj kaj severaj formoj de diabeto mellitus ne-insulino. Reduktas postgermanan hiperglicemion, pliigas glukozon kaj tolerecon de libera fluido (en malgranda mezuro). La insulinotropa respondo disvolviĝas ene de 30 minutoj post parola administrado, la daŭro de la agado kun unuopa dozo atingas 24 horojn. Ĝi ne influas la lipidan profilon de sango-plasma.

En eksperimentoj sur ratoj kaj musoj je dozo 75 fojojn pli alta ol MPD, ĝi ne induktas karcenogenezon kaj ne influas fekundecon (ratoj). Studoj faritaj sur bakterioj kaj in vivo ne malkaŝis mutagenajn propraĵojn.

La rapida aganta formo sorbas rapide kaj komplete. Manĝado ne influas la tutan absorbadon, sed malrapidiĝas dum 40 minutoj. Cmax estas determinita 1-3 horojn post unuopa dozo. T1 / 2 daŭras 2-4 horojn. Post la malrapida agado ĝi aperas en la sango post 2-3 horoj, oni atingas Cmax post 6-12 horoj. Ĝi ligas al sangaj plasmaj proteinoj de 98–99%. La distribua volumo post iv-administrado estas 11 l, la averaĝa T1 / 2 estas 2-5 horoj. La tuta Cl post unuopa iv-administrado estas 3 l / h. Biotransformitaj en la hepato (kun la komenca paŝo - iomete). Malpli ol 10% estas elmetita senŝanĝe en urino kaj fekiloj, ĉirkaŭ 90% estas elmetita en formo de metabolitoj kun urino (80%) kaj fekiloj (10%).

Flavora blanka pulvoro. Nerolektebla en akvo kaj alkoholo, sed solvebla en solvo de 0,1 mol / L NaOH kaj tre solvebla en dimetilformamido.

N-2-4- (Cyclohexylamino) carbonilamino sulfonilfeniletil-5-metilpirazina karboxamido