Fosfata diabeto: kaŭzoj, simptomoj kaj kuracado

En la hodiaŭa mondo, preskaŭ ĉiuj gepatroj scias pri malsano kiel raketoj. Ĉiu infano de la unuaj monatoj de la vivo de bebo avertas pri la neceso malhelpi ĉi tiun patologion. Riketoj rilatas al akiritaj malsanoj, kiuj disvolviĝas rezulte de manko de kolecalciferol, substanco konata kiel vitamino D.

Tamen, en iuj kazoj, junaj infanoj spertas simptomojn de patologio, malgraŭ la observado de preventaj mezuroj. En tia kazo oni devas suspekti malsanon kiel fosfata diabeto. Male al raketoj, ĉi tiu malsano apartenas al genetikaj patologioj. Tial ĝi estas pli serioza malsano kaj postulas longtempan kompletan kuracadon.

Kio estas fosfata diabeto?

Ĉi tiu estas la nomo de grupo de genetikaj malsanoj asociitaj kun malgrava minerala metabolo. Alie, la patologio nomiĝas raketoj kontraŭ vitamino D. La reganta tipo de fosfata diabeto okazas en proksimume 1 el 20.000 novnaskitaj beboj. La malsano unue estis priskribita en 1937. Poste rezultis, ke ekzistas aliaj genetikaj formoj de patologio. Fosfata diabeto plej ofte troviĝas en frua infanaĝo. La atento de gepatroj estas altirita de malkuraĝa irado kaj kurbeco de la ostoj.

Iuj formoj de patologio estas akompanataj de aliaj metabolaj malordoj. Foje la malsano estas nesintomata, kaj ĝi nur povas esti detektita per laboratoriotestoj. La malsano estas klasifikita kun akiritaj raketoj, hipoparatiroidismo kaj aliaj endokrinaj patologioj. Traktado estu ampleksa ekde frua aĝo.

Kaŭzoj de la malsano

La ĉefa kialo por disvolviĝo de fosfata diabeto estas malobservo en la genetika strukturo. Mutacioj estas hereditaj. Portantoj de la patologia geno povas esti kaj virinoj kaj viroj. Mutacio okazas sur la X-ligita kromosomo, kiu regas. En maloftaj kazoj oni povas akiri fosfat-diabeton. Ĝi disvolviĝas kontraŭ la fono de tumoroj de la mezenkimala histo, kiuj formiĝas eĉ en la antaŭnaska periodo. En ĉi tiu kazo, la patologio nomiĝas "oncogenaj raketoj."

La malsano apartenas al la grupo de tubulopatioj - malpligrandigita rena funkcio. Pro la fakto, ke reduktas la reabsorcion de mineraloj en la dekstraj tubuloj, manko de fosforo disvolviĝas en la korpo. Krome, la intesta absorbokapacito malpliigas. Rezulte, ŝanĝoj en la minerala konsisto de ostaj histoj estas observataj. Ofte estas malobservo de la funkcio de osteoblastoj. Viroj transdonas genon patologie nur al siaj filinoj, kaj virinoj - al infanoj de ambaŭ seksoj. Kiel regulo, en knaboj la malsano estas pli severa ol en knabinoj.

Klasifiko de Fosfata Diabeto en Infanoj

Ekzistas pluraj formoj de la malsano, kiuj diferencas laŭ genetikaj kaj klinikaj kriterioj. Plej ofte oni diagnozas hipofosfatemiajn raketojn X, kiuj havas regantan tipon de heredo. Tamen ekzistas aliaj variaĵoj de patologio. La klasifiko inkluzivas la jenajn formojn de la malsano:

1. X-ligita dominanta speco de fosfata diabeto. Ĝi karakterizas per ŝanĝoj en la geno PHEX, kiu kodas endopeptidase. Ĉi tiu enzimo respondecas pri transportado de diversaj mineraloj tra la jonaj kanaloj de la renoj kaj la malgrandan inteston. Pro gena mutacio, ĉi tiu procezo malrapidiĝas, kio kaŭzas mankon de fosfataj jonoj en la korpo.
2. X-ligita recesiva tipo. Ĝi estas karakterizita per mutacio de la geno CLCN5, kiu kodas proteinon respondeca pri la laboro de kanalaj jonoj de klorido. Rezulte de la difekto, la transporto de ĉiuj substancoj tra la membrano de la renaj tubuloj estas perturbita. Portantoj de ĉi tiu tipo de patologio povas esti kaj virinoj kaj viroj. Tamen la malsano disvolviĝas nur en knaboj.
3. Aŭtoma domina speco de fosfata diabeto. Ĝi estas asociita kun genetika mutacio sur kromosomo 12. Pro la difekto, osteoblastoj sekrecias patologian proteinon, kiu antaŭenigas plibonigitan ekskreadon de fosfatoj de la korpo. Patologio estas karakterizita per relative milda kurso, male al X-ligitaj formoj.
4. Aŭtomobila recesiva tipo. Ĝi estas malofta. Ĝi estas karakterizita de difekto en la geno DMP1 situanta sur kromosomo 4. Ĝi kodas proteinon respondecan pri disvolviĝo de ostaj histoj kaj dentinoj.
5. Aŭtomata recesiva tipo, akompanata de la ekskrecio de kalcio en la urino. Ĝi okazas pro difekto en geno situanta sur kromosomo 9 kaj respondeca pri operacio de natri-dependaj renaj kanaloj.

Aldone al la listigitaj formoj de fosfata diabeto, ekzistas aliaj specoj de patologio. Iuj varioj de la malsano ankoraŭ ne estis studitaj.

Diferencoj inter Riketoj kaj Fosfata Diabeto

Rickets kaj fosfata diabeto en infanoj ne estas ĝuste la sama afero, kvankam la klinika bildo de la malsano estas preskaŭ identa. Diferencoj inter ĉi tiuj patologioj en etiologio kaj la mekanismo de disvolviĝo. Ordinaraj raketoj estas akirita malsano asociita kun manko de ecolecalciferolo. Ĉi tiu substanco formiĝas en la haŭto sub la influo de sunlumo. Kutime oni prenas diagnozan dozon da vitamino D ĉiutage por ĉiuj infanoj de 1 monato ĝis 3 jaroj, esceptante la somera periodo. Pro manko de kolecalciferol, la procezo de absorción de kalcio malestimas. Rezulte, osta deformado disvolviĝas.

La diferenco inter fosfata diabeto estas, ke ĝi rilatas al kongresaj malsanoj. Kun ĉi tiu patologio, difektiĝas la absorbo de mineraloj en la renoj, precipe fosfatoj. En iuj kazoj, kalcio manko. Pro malobservo de la minerala konsisto de osta histo, la simptomoj de patologioj estas similaj. La diferenco inter ili povas esti establita nur post laboratoriaj diagnozoj.

Hipofosfatemiaj raketoj en beboj: simptomoj de la malsano

Simptomoj de la malsano kutime estas diagnozitaj en la dua jaro de vivo. En maloftaj kazoj, hipofosfatemiaj raketoj en beboj estas observataj. Simptomoj kiuj povas esti diagnozitaj en infanaĝo estas hipotensio de muskoloj kaj mallongigo de la membroj. La ĉefaj klinikaj manifestoj estas:

1. Deformado de la artikoj de la kruroj.
2. O-forma kurbeco de la subaj ekstremaĵoj.
3. Retardado de kresko en infanoj - fariĝas rimarkebla post 1 jaro.
4. Diksiĝo de la pojnaj artikoj kaj kosta kartilago - "raketaj brakringoj kaj rozario."
5. Doloro en la pelvaj ostoj kaj spino.
6. Damaĝo al dento emajlo.

Plej ofte la ĉefa plendo de gepatroj estas, ke la bebo havas fleksitajn krurojn. Kiam la malsano progresas, plumba osto okazas - osteomalacia.

Diagnozo de fosfat-diabeto kaj raketoj

Por identigi la patologion, estas farita studo pri la biokemia konsisto de la sango. En ĉi tiu kazo, hipofosfatemia estas rimarkita. La kalcia nivelo plejofte estas normala, kelkfoje ĝi estas reduktita. Dum la alteco de raketoj, oni konstatas kreskon de alkala fosfatasa. Radiografio rivelas osteoporosis kaj malobservon de zonoj de osto kreskado. La urino enhavas grandan kvanton da fosfato. Kalciuria estas foje observata.

Traktado de raketo kaj fosfata diabeto

Grandaj dozo de ecolecalciferol estas uzataj por trakti fosfat-diabeton. En iuj kazoj, kalikaj preparoj estas indikitaj. Nepre uzu medikamentojn enhavantajn fosforon. Por plibonigi la kondiĉon, vitaminaj kaj mineralaj kompleksoj estas preskribitaj. Ĉi tiuj inkluzivas preparojn "Vitrum", "Duovit", "Alfabeto", ktp.

Kun severa kurbeco de la ostoj, fizioterapia kuracado, ekzercoterapio kaj kirurgia interveno estas indikitaj. Konsultado kun ortopedia kirurgo.

Preventaj mezuroj kaj prognozo

La preventaj mezuroj inkluzivas ekzamenojn de infankuracisto kaj kirurgo, promenojn en la freŝa aero, nomumon de vitamino D de la unua monato de vivo. Se estas fosfat-diabetaj pacientoj en la familio, genetika studo devas esti farita dum feta evoluo. La prognozo plej ofte estas favora kun oportuna kuracado.

Familia kaj ne-heredita raketoj: similecoj kaj diferencoj

Kun diabeto, fosfata diabeto kombinas oftajn simptomojn kaj la fakton, ke ĝi rompas la metabolon. Kun raketoj - la fakto, ke ĝi kondukas al eksternorma disvolviĝo de ostoj, kaj ĉi tio estas pro difektita metabolo de fosforo kaj kalcio. Fosfata diabeto ĉe infanoj similas al malsano okazanta kiam manko de vitamino D en manĝaĵoj, ĉe plenkreskuloj ĝi okazas multe malpli ofte kaj manifestiĝas per mildigado kaj fleksado de ostoj - osteomalacia. Ĝiaj aliaj nomoj estas vitamin-D-raketoj, hipofosfofenikaj raketoj, familiaj congénitas raketoj, tipo 2-raketoj.

Kio ĝuste okazas en la korpo kun ĉi tiu malsano? Por ke la fosforo kaj kalcio estu sorbaj ĝuste, kaj el kiu formiĝas forta osta histo, necesas unue vitamino D. Kiam ĝi eniras la korpon kun manĝaĵo, ĝi estas transformita al specialaj hormonaj substancoj.

Tiel kiel insulino helpas ĉelojn sorbi glukozon el sango, vitaminaj D-derivaĵoj permesas ilin sorbi fosforon kaj kalcion. Kaj samkiel ĉe diabeto mellitus, insulinproduktado aŭ ĉela sentiveco al ĝi malestimas, en fosfata diabeto la procezo de produktado de substancoj necesaj por la korpo el vitamino D malordiĝas aŭ histo-sentiveco al ĉi tiuj substancoj malpliiĝas. Ne absorbita de la ostoj, kalcio restas en la sango, kaj la fosforo lavas per urino.

La efikoj de fosfata diabeto similas ankaŭ al tiuj, kiuj okazas sen kuracado kontraŭ raketoj. La infano kreskas, la ostoj de sia skeleto daŭre fleksiĝas, kaj en severaj kazoj, li perdas la kapablon moviĝi sendepende.

Malkapablo ankaŭ minacas plenkreskulojn kun sporada formo, tio estas ne-hereda formo de la malsano - fosfata diabeto komplikas la kurson de la suba malsano, kiu kaŭzis ĝin.

Simptomoj kaj Diagnozo

En infanoj, la bezono de fosforo kaj kalcio estas multe pli alta ol en plenkreskuloj, do la konsekvencoj de la malsano estas pli malfacilaj. Laŭ la ĉefaj simptomoj, fosfata diabeto koincidas kun raketoj. Precipe ili estas:

• malstabila irado de anaso,
• kurbeco de la subaj kruroj kun la litero O,
• sub normala kresko
• kurbeco de la spino.

En frua aĝo, fosfata diabeto ofte estas detektita post kiam gepatroj rimarkas, ke la bebo ne multe moviĝas. Iuj infanoj ploras kaj agas kiam ili estas devigitaj marŝi - iliaj ostoj doloras. Kun raketoj, la ostoj fariĝas frapaj, do eĉ se la kurbeco ankoraŭ ne estas videbla, oni povas suspekti la malsanon ĉe tiuj infanoj, kiuj ofte spertas neklarigitajn kaŭzajn frakturojn.

Sed estas diferenco inter la simptomoj de klasikaj kaj heredaj raketoj. Normalaj raketoj aperas dum la unuaj monatoj de la vivo, hereda fosfata diabeto - komenciĝante en la dua duono de la jaro, kaj foje en 1,5-2 jaroj, nur post kiam la bebo komencas marŝi. En ĉi tiu kazo, la subaj membroj (longaj tubaj ostoj), genuo kaj maleolo artikoj estas fleksitaj ĉefe.

Ĝuste diagnozitaj sangotestoj por biokemio kaj radiografiaj studoj helpas. La biokemiaj parametroj de sango kaj la strukturo de osta histo en hereda familia malsano diferencas de ambaŭ normalaj kaj de tiuj malsanoj rimarkindaj kun klasikaj raketoj. Kiel regulo, kiam oni suspektas ke fosfato havas diabeton en infano, kuracistoj rekomendas testadon al ambaŭ gepatroj kaj tujaj parencoj.

Ĉu eblas kuraci kungenitalajn raketojn?

La principo de kuracado de klasikaj kaj familiaj hipofosfatemiaj raketoj estas la sama - la enkonduko de vitamino D. Sed ĉar la familiara prilaborado de raketoj malpliigas, necesas vitamino multajn fojojn pli ol en la unua kazo. Samtempe kuracistoj devas monitori la nivelojn de fosforo kaj kalcio en la sango kaj ĝiaj aliaj biokemiaj parametroj, individue elektante la taŭgan dozon.

Vitaminoterapio estas kompletigita per fosforaj preparoj (kalcioglicofosfato) kaj dieto, kaj depende de aĝo, al beboj estas preskribitaj vitaminaj kompleksoj, ekzemple Oxidevit, kaj nutraĵoj riĉaj en fosforo aldoniĝas al sia dieto.

Pro tio ke fosfata diabeto tre similas al raketoj de tipo 1, kaj kelkfoje ne eblas establi diagnozon tuj, kuracistoj konsilas gepatrojn de infanoj sub du ĝis tri jaroj fari sperton de tempo al tempo. En iuj kazoj, la kuracado ne sufiĉas, kaj poste la fleksitaj ostoj rektigas per kirurgiaj metodoj. Sed ĉu la malsano mem malaperas post kuracado?

Tiel kiel kun diabeto 1 estas neeble restarigi la produktadon de via propra insulino, estas neeble "ripari" metabolajn malordojn en diabeto mellitus. Sed por plenkreskuloj sufiĉas la kvanto da kalcio kaj fosforo ankoraŭ absorbita de la korpo.

Tial post adoleskeco la malsano plimalbonigas nur dum periodoj de pliigita bezono de kalcio kaj fosforo - ĉe virinoj dum gravedeco kaj laktado.

Sed la "malĝustaj" sekvoj de raketoj - mallonga staturo, kurbeco de la kruroj - ambaŭ en virinoj kaj viroj restas por la vivo. Virinoj pro deformado de la pelvaj ostoj foje devas fari cezarean sekcion.

Simptomoj de Fosfata Diabeto

• Ĉi tiu malsano estas la rezulto de mutacio en la X-kromosomo, kiu malhelpas la absorbadon de fosfatoj en la renaj tuboj kaj poste ekigas ĉenon de patologiaj procezoj, kiuj intermetas la normalan absorbadon de kalcio per ostaj histoj.
• Viroj, kiuj portas la difektitan genon, transdonas la malsanon al siaj filinoj.
• Virinoj kiuj portas la difektitan genon transdonas la malsanon al infanoj de ambaŭ seksoj (kaj filoj kaj filinoj) egale.

Doktoro-infankuracisto helpos en la kuracado de la malsano

Trafiko por Diabeto pri Fosfato

• Preskribante grandajn dozojn da vitamino D (kelkfoje por la vivo).
• Fosforo, kalcio, vitaminoj A kaj E.
• En kazo de malfortaj (aŭ moderaj) deformadoj de la skeleto, ortopedia kuracado estas preskribita (ekzemple, korektado de kurbeco de la kolumno vertebralo per portado de specialaj ortopedaj korsetoj).
• Kirurgia kuracado estas necesa nur kun severaj deformadoj de la skeleto. Elspezu ĝin post la fino de la kreskoperiodo.

Komplikaĵoj kaj konsekvencoj

• Malobservo de posturo kaj deformado de la skeleto post fosfata diabeto suferita en infanaĝo estas konservata por la vivo.
• Infana malfruo en mensa kaj fizika disvolviĝo.
• Progreso de ostaj kaj artikaj deformoj en manko de taŭga kuracado povas konduki al malkapablo.
• Malobservo de dento-evoluo (patologio de la strukturo de emajlo, malobservo de la tempigo kaj ordo de dentado, ktp).
• Perdo de aŭdado (rezulte de malhelpa disvolviĝo de la aŭdaj ostikoj de la meza orelo).
• La konsekvenco de la malsano povas esti nefrocalcinosis (deponado de kalikaj saloj en la renoj), kiu siavice povas konduki al rena malsukceso.
• Malsano suferita de knabino en infanaĝo povas kaŭzi pelvan ostan deformecon, rezulte de kiu estas malfacila kurso de akuŝo. En la stadio de gravedeco, virinoj kiuj suferis fosfat-diabeton en infanaĝo devas konsultiĝi kun specialisto pri ebla cesareo.

Antaŭzorgo de Fosfato-Diabeto

• Frua detekto de la malsano (ĝustatempa aludo al specialisto ĉe la unua signo de malsano por la frua diagnozo kaj nomumo de oportuna kuracado: la ĉefa celo de ĉi tiuj mezuroj estas malpliigi la riskon de komplikaĵoj kaj konsekvencoj).
• Timpa kuracado kaj konstanta monitorado de infanoj kun simila patologio fare de infankuracisto kaj endokrinologo.
• Medicina kaj genetika konsilado por familioj kun fosfata diabeto (kie unu el la familianoj suferis ĉi tiun patologion en infanaĝo) dum la planada stadio de gravedeco.La celo de ĉi tiu evento estas klarigi al gepatroj la eblon havi malsanan infanon kaj informi pri la riskoj, konsekvencoj, komplikaĵoj de ĉi tiu malsano en la infano.

Laŭvola

• Estas sciate, ke unu el la ĉefaj kemiaj elementoj de osta histo estas kalcio. La bazo de osta histo kune kun kalcio estas ankaŭ fosforo. Persono konsumas ĉi tiujn elementojn per manĝaĵo.
• Sufiĉa kvanto da fosfatoj (fosforaj komponaĵoj) en la korpo estas unu el la necesaj kondiĉoj por la absorbo de kalcio per ostaj histoj.
• Rezulte de mutacio de unu el la genoj de X-kromosomo, la absorbo de fosfatoj en la renaj tuboj estas interrompita, kaj poste lanĉas ĉeno de patologiaj procezoj, kiuj malhelpas normalan absorbadon de kalcio per ostaj histoj.

INFORMO

Konsultado kun kuracisto estas bezonata

Prelegoj pri biokemio de KSMA, 2004
Volkov M.V., Dedova V.D.Orthopedics-Medicine, 1980

Patogenesis de la malsano

La malsano okazas kiel transdono de reganta tipo, kiu dependas de sekso. Kun la malsano, enzimaj procezoj estas interrompitaj, kiuj transformas vitaminon D en aktivajn substancojn.

Fosfata diabeto disvolviĝas pro primara difekto en la renaj tuboj, implikitaj en reabsorbado de fosfato. Kun tro alta procento de fosfora ekskrecio kune kun urino, ĝia kvanto en la sango de homo malpliiĝas, kio kaŭzas ostajn deformojn.

La ĉefa kaŭzo de la apero de la malsano estas mutacioj de la X-kromosomo, kiuj malhelpas la absorbadon de fosfatoj kaj ekigas tutan gamon da patologiaj procezoj, kiuj plimalbonigas la procezon de absorbiĝo de kalcio.

Simptomoj, kiuj indikas aperon de sanproblemoj, kiuj kunportas disvolviĝon de fosfata diabeto, estas jenaj:

• Diferiĝo en la ĝenerala stato de la infano.
• Stunted kresko.
• Kurbeco de la subaj ekstremaĵoj en o-formo.
• Ŝanĝoj en la maleolo aŭ genuoj.
• Malsupra muskola tono.
• En la dorso, palpante, doloro aperas.

Klinikaj studoj klarigas la ĉefan simptomon de la malsano, ĉar homo havas problemojn kun la disvolviĝo de la muskoloskeleta sistemo kaj okazas deformoj de la subaj ekstremaĵoj. Ankaŭ ĉe homoj kun fosfata diabeto, mallonga staturo, anormalaĵoj kaj aliaj strukturoj de la skeleto estas spuritaj, la irado ŝanĝiĝas, doloro dum movado.

Kuracistoj povas fari diagnozon en la unuaj du jaroj de vivo, ĉar la patologio disvolviĝas tre frue pro genetika antaŭdiro. Rilate al intelekta disvolviĝo, ĉi-kaze la fosfata diabeto havas neniun efikon, tamen ĝi rilatas al la mensa stato kaj manifestiĝas per tio, ke la infano komprenas sian malsimilecon kun samideanoj, fizikaj limigoj.

Tipoj de hipofosfatemiaj raketoj (fosfata diabeto)

Kuracistoj dividas ĉi tiun malsanon en 4 ĉefajn tipojn:

• Tipo 1 aperas jam en la 2-a jaro de homa vivo. La ĉefaj simptomoj: stunted-kresko, neniu emajla hipoplasio de konstantaj dentoj, deformaj kruroj, raket-similaj ŝanĝoj en la ostoj. Kun ĉi tiu speco de malsano, reabsorbado de fosfato malpliiĝas kaj ŝanĝoj similaj al raketoj.
• Tipo 2 estas aŭtosoma dominanto, kiu ne estas ligita al la X-kromosomo. Aperas en la unua aŭ dua jaro de vivo. Ĝi manifestiĝas en formo de kurbeco de la subaj ekstremaĵoj, ŝanĝoj en la skeleto. En ĉi tiu kazo, la kreska procezo ne ŝanĝiĝas, homo havas sufiĉe fortan fizikon. Estas mildaj simptomoj de raketoj.
• Tipo 3 manifestiĝas en formo de malpliboniĝanta absorbo de kalcio, kio kondukas al tio, ke jam en la 6-a monato de la vivo, la infano havas kramfojn, hipotension, mallongan staturon, muskolan malfortecon kaj raketojn ŝanĝojn en kresko.
• Tipo 4 okazas ĉefe en la ino en frua infanaĝo. Ĝi manifestiĝas en la formo de kurbeco de la subaj ekstremaĵoj, dentaj eksternormoj kaj raketoj en diversaj gradoj.

Komplikaĵoj ekestantaj de la malsano

Pro senĉesa traktado, pacientoj kun ĉi tiu diagnozo povas poste ricevi la jenajn komplikaĵojn:

• Seksperforto de la spino, rezulte - posturo.
• Mensaj aŭ fizikaj anormalecoj en la disvolviĝo de la infano.
• Osto aŭ artikaj deformoj kondukantaj al malkapablo.
• Patologio de la evoluo de la dento, malobservo de la tempo de ilia disvolviĝo.
• Malordoj en la disvolviĝo de la aŭdika osiko.
• Nefrocalcinosis, kiu estas klarigita per deponoj de kalcia salo en la reno.

Se la infano havas antaŭdiron al la disvolviĝo de ĉi tiu malsano, tiam lia ekzameno komenciĝas preskaŭ ekde la naskiĝo, por malebligi komplikaĵojn laŭeble. Por tio, ili kontrolas la nivelon de kalcio kaj fosforo, kontrolas kiel disvolviĝas la skeleto, ĉu la kresko konformas al la normoj, kiuj devas esti en ĉi tiu aĝo.

Kiam la unuaj signoj de fosfata diabeto estas detektitaj, infanoj estas preskribitaj vitaminoj. Se ili volas, gepatroj povas aranĝi avantaĝojn por ke la infano ricevu medikamentojn senpage, kaj ankaŭ aranĝu senpagajn vojaĝojn al specialaj sanaj tendaroj.

Klinikaj rekomendoj

Fosfata diabeto estas danĝera malsano, kiu disvolviĝas pro genetika antaŭdiro, aperas en infanaĝo kaj povas kaŭzi terurajn komplikaĵojn.

Pri la rekomendoj pri la prevento de la malsano, eblas ekskludi la disvolvon de ĉi tiu malsano nur per zorgema observado de junaj familioj, se tia problemo eblas en la familio kaj en la genetika antaŭdiro.

Antaŭ ol koncepti infanon, la kuracisto preskribos plenan ekzamenon, post kio li povos konstati la probablecon de sana infano naskiĝi. Vi ankaŭ povas provi ekskludi la disvolviĝon de fosfata diabeto kun oportuna vizito al specialisto se liaj signoj komencis aperi en infano de juna aĝo.

Por malebligi disvolviĝon de terura malsano ĉe infano, necesas strikte sekvi la rekomendojn de specialistoj kaj ĝustatempe kontakti la klinikon por diagnozo kaj kuracado. Ju pli frue plenkreskulo atentas devioj en la kutima disvolviĝo de la infano, des pli kreskas la probablo de apero de ebleco forigi multajn komplikaĵojn.

Laŭ oficialaj datumoj, ja 52% de la landaj loĝantoj estas diagnozitaj de diabeto. Sed lastatempe pli kaj pli multaj homoj sin turnas al kardiologoj kaj endokrinologoj kun ĉi tiu problemo.

Diabeto ankaŭ povas konduki al la disvolviĝo de kanceraj tumoroj. De unu maniero aŭ alia, la rezulto en ĉiuj kazoj estas la sama - diabeto ĉu mortas, luktante kun dolora malsano, aŭ transformiĝas al reala handikapulo, subtenata nur kun klinika helpo.

Mi respondos al la demando - kion oni povas fari en tia situacio? Ni ne havas specialan programon por batali specife kun diabeto, se vi parolas pri tio. Kaj en la klinikoj nun ne ĉiam eblas trovi endokrinologon, ne menciante trovi vere kvalifikitan endokrinologon aŭ diabetologon, kiu liveros al vi kvalitan helpon.

Ni oficiale akiris aliron al la unua drogo kreita kiel parto de ĉi tiu internacia programo. Ĝia unikeco permesas iom post iom efektivigi la necesajn kuracajn substancojn en la sangajn glasojn de la korpo, penetrante en la sangajn glasojn de la haŭto. Penetrado en la sangan cirkuladon disponigas la necesajn substancojn en la cirkulada sistemo, kio kondukas al malpliigo de sukero.