Acetilsalicilika acido (500 mg, Marbiopharm OJSC) Acetilsalicilika acido

Acetilsalicilika acido, kiam ingestita, kontribuas al la interrompo de sintezo de prostaglandinoj, substancoj, kiuj ludas ĉefan rolon en la disvolviĝo de febrilaj statoj, inflamaj procezoj kaj doloro.

Subpremado de produktado de prostaglandinoj kondukas al ekspansio de sangaj glasoj, kio helpas pliigi la apartigon de ŝvito, kio klarigas la antipretikan efikon de la drogo.

La uzo de drogoj bazitaj sur acetilsalicilika acido en terapio kondukas al malpliigo de la sentiveco de nervaj finaĵoj, kio klarigas la prononcan analgesikan efikon de ĉi tiu drogo. Acetilsalicilika acido estas elmetita tra la renoj.

Kio helpas acetilsalicilikan acidon

Tablojdoj de acetilsalicilaj acidoj estas preskribitaj por plenkreskuloj por trakti kaj antaŭvidi la jenajn kondiĉojn:

  • Akraj inflamaj procezoj - inflamo de la kora sako, reŭmataj artritoj, negrava koruso, pneŭmonio kaj pleŭreco kiel parto de kompleksa terapio, inflamaj lezoj de la periartikula sako,
  • Doloro-sindromo de diversaj originoj - severaj kapdoloroj, doloro de doloro, muskola doloro kun gripo kaj viralaj infektoj, menstrua doloro, migranoj, arta doloro,
  • Spinal-kolumaj malsanoj akompanataj de severa doloro - osteochondrosis, lumbago,
  • Pliigo de korpa temperaturo, febro pro infektaj kaj inflamaj procezoj en la korpo,
  • Malhelpi la disvolviĝon de miokardia infarkto aŭ iskemia akra streko kaze de cirkla misfunkcio, tromboagregado, tre dika sango,
  • Angina pectoris de malstabila naturo,
  • Genetika antaŭdiro al tromboembolismo, tromboflebitis,
  • Koraj difektoj, prolva valvo mitral (difektita funkciado),
  • Pulma infarkto, pulma tromboembolismo.

Kontraŭindikoj

Acetilsalicilaj acidaj tabeloj havas kelkajn kontraŭindikaĵojn por uzo. Ĉi tiuj inkluzivas:

  • Hemorragia diatezo kaj vaskulito,
  • Gastrito de eroza aŭ koroda origino,
  • Peptika ulcero de la stomako kaj duodeno,
  • Malbona sango-koagulabileco, sanganta tendenco,
  • Vitamina K manko
  • Eksfoliante Aortan Aneŭrismon,
  • Severa difekto de rena kaj hepata funkcio,
  • Hemofilio
  • Individua maltoleremo al salicilatoj aŭ alergiaj reagoj al acetilsalicilika acido en historio
  • Arteria hipertensio, risko de hemorragia streko.

Acetilsalicilika acido kiel preni?

Tablojdoj de acetilsalicilaj acidoj estas por parola administrado. La drogo rekomendas esti prenita komence de manĝo aŭ tuj post manĝo por malhelpi la disvolviĝon de erozio sur la gastra mukozo. Tabloj povas esti lavitaj per lakto, do la iritiga efiko de acetilsalicilika acido sur la mukozoj de la digesta vojo ne estos tiel agresema aŭ uzos ordinaran alkalan akvon sen gaso en sufiĉaj kvantoj.

Plenkreskuloj estas preskribitaj 1 tablojdo de 500 mg de la drogo 2-4 fojojn ĉiutage, laŭ la indikoj kaj ĝenerala sano. La maksimuma ĉiutaga dozo estas 3 g kaj ne eblas superi ĝin! La daŭro de la terapio kun ĉi tiu drogo estas determinita de la kuracisto laŭ la indikoj, la severeco de la inflama procezo kaj la individuaj trajtoj de la korpo, sed ĉi tiu periodo ne devas superi 10-12 tagojn.

Por profilacticaj celoj, por redukti la riskon de disvolvi miokardian infarkton kaj tromboagregadon, al plenkreskuloj estas preskribitaj ½ tablojdoj da aspirino 1 fojon tage. La daŭro de la terapio estas ĉirkaŭ 1-2 monatoj. Dum ĉi tiu periodo, necesas konstante monitori la klinikan bildon de la sango, monitori la indicon de sanga koagulado kaj la nombron da globuletoj.

Kromaj efikoj

Antaŭ ol uzi acetilsalicilajn acidajn tabelojn, la paciento devas konsulti kuraciston. Se la dozo estas superita aŭ ne kontrolita kaj plilongigita uzo de ĉi tiu drogo, la sekvaj kromefikoj povus disvolvi:

  • Epigastria doloro, naŭzo, vomado,
  • Diareo
  • Malkuraĝo kaj malforteco
  • Perdo de apetito
  • Vida difekto,
  • Sangado - intestaj, nazaj, gingivaj, gastraj,
  • Ŝanĝo en la klinika bildo de la sango - malkresko de la nombro de hemoglobino kaj globuletoj,
  • Perfortoj de la hepato kaj renoj,
  • La disvolviĝo de akra rena malsukceso,
  • Bronkospasmo, en severaj kazoj, disvolviĝo de angioedemo kaj anafilactika ŝoko.

La uzo de la drogo dum gravedeco kaj laktado

La drogo acetilsalicilika acido estas malpermesita preni en la 1-a kaj 3-a trimestroj de gravedeco.

Laŭ studoj, la uzo de aspirinaj tablojdoj ĉe gravedaj virinoj dum la unuaj 12 semajnoj tre pliigas la riskon de evoluigado de eksternormoj en la embrio, nome, dispecigo de la supra palato kaj kongenaj koraj difektoj.

La uzo de la drogo en la 2-a trimonato estas ebla kun ekstrema singardemo kaj nur se la atendata profito al la patrino estos pli alta ol la ebla damaĝo al la feto. Tablojdoj estas uzataj en strikte specifita dozo (minimume efika) kaj sub strikta medicina kontrolado. Dum la kurac-periodo, la atendema patrino devas regule fari sangoteston por taksi hematokriton kaj kalkulaĵon.

La uzo de acetilsalicilika acido en la 3-a trimonato estas malpermesita pro la granda risko de frua fermo de la aorta dukto en la feto. Krome, la drogo povas konduki al hemorragoj en la ventrikloj de la cerbo en la feto kaj kaŭzi riskon de amasa sangado ĉe la patrino atendanta.

La uzo de acetilsalicilaj acidaj tablojdoj dum mamnutrado estas malpermesita pro la alta risko de disvolvi hepatan kaj renan malsukceson en la bebo. Krome, eniri en la korpon de bebo kun patrina lakto, acetilsalicilika acido povas konduki al severa interna sangado en infano. Se necesas uzi ĉi tiun drogon dum mamnutrado, la bebo estu transdonita al artefarita dieto kun taŭga lakta formulo.

Interago kun aliaj drogoj

La samtempa uzo de aspirinaj tablojdoj kun aliaj drogoj el la grupo de ne-steroidaj kontraŭinflamaj substancoj (ibuprofeno, nuroferon, indometakino kaj aliaj) pliigas la riskon de kromefikoj listigitaj supre kaj de superdozo-simptomoj. En iuj kazoj, pacientoj disvolvis hepatan kaj rena malsukceson kaj komon.

Kun la samtempa uzo de acetilsalicilika acido kaj drogoj de la kontraŭacida grupo, oni observas malpliiĝon de la terapia efiko de aspirino kaj malrapidiĝon de ĝia absorbiĝo en la sangofluon.

La tabletoj de acetilsalicilaj acidoj estas malpermesitaj preni samtempe kun anticoagulantoj pro la akra kresko de la probableco de amasa interna sangrado kaj severa malpliiĝo de sango.

Kun la paralela uzo de acetilsalicilika acido kun diuretikoj, ilia terapia efikeco malpliiĝas.

La samtempa uzado de ĉi tiu drogo kun etanolo povas konduki al veneniĝo kaj embriado de la korpo.

Kondiĉoj de konservado kaj dispensado

Tablojdoj de acetilsalicilaj acidoj liveras en apotekoj sen preskribo. La drogo estu konservita 4 jarojn de la dato de fabrikado indikita sur la pako. Post ĉi tiu periodo, tablojdoj ne povas esti prenitaj parole.

Konservu la pakaĵon for de rekta sunlumo kaj ekster la atingo de infanoj.

Doza formo

Tablojdoj, 500 mg

Unu tablojdo enhavas

aktiva substanco: acetilsalicilika acido - 500 mg

excipientoj: papava amelo, stearika acido, acida cítrico monohidrato, talko

Plat-cilindraj tabeloj, blankaj, ĉambritaj kaj notitaj, iomete marmoraj

Farmacologiaj propraĵoj

Farmakokinetiko

Post parola administrado, acetilsalicilika acido fariĝas ĉefa metabolito - salicilika acido. Absorcio de acetilsalicilikaj kaj salicilaj acidoj en la digesta vojo okazas rapide kaj komplete. La maksimuma plasma koncentriĝo estas atingita post 10-20 minutoj (acetilsalicilika acido) aŭ 45-120 minutoj (totalaj salicilatoj). La grado de ligado de acidoj per plasmaj proteinoj dependas de la koncentriĝo, kiu estas 49-70% por acetilsalicilika acido kaj 66-98% por salicilika acido. 50% de la administrita dozo de la drogo estas metaboligita dum la komenca paŝo tra la hepato.

La drogo trairas la sango-cerbon-baron, kaj ankaŭ estas determinita en patrina lakto kaj sinovia fluido.

Metabolitoj de acetilsalicilaj kaj salicilaj acidoj estas la glicina konjugaĵo de salicilata acido, gentisika acido kaj ĝia glicina konjugacio. La biotransformado de salicilatoj okazas ĉefe en la hepato kun la formado de 4 ĉefaj metabolitoj trovitaj en multaj histoj kaj urino. La ekskrecio de salicilatoj estas farata ĉefe per aktiva sekrecio en la tuboj de la renoj senŝanĝe (60%) kaj en formo de metabolitoj. La indico de ekskrecio dependas de la dozo - preninte malgrandajn dozon, la duontempo estas 2-3 horoj, kaj kun pliigo de dozo ĝi povas pliiĝi ĝis 15-30 horoj. Ĉe novnaskitoj, la elimino de salicilatoj estas multe pli malrapida ol en plenkreskuloj. La kontraŭinflamatoria efiko de la drogo okazas post 1-2 tagoj da administrado (post kreado de konstanta terapia nivelo de salicilatoj en la histoj, kiu estas proksimume 150-300 μg / ml), atingas maksimumon je 20-30 mg% kaj la tuta periodo de uzo restas.

Farmakodinamiko

Acetilsalicilika acido havas kontraŭinflaman, antipiretikan kaj ankaŭ analgèsikan efikon.

La kontraŭinflamatoria efiko de acetilsalicilika acido estas klarigita per sia efiko sur la procezoj okazantaj en la fokuso de inflamo: malkresko de la permeablo de kapilaroj, malkresko de la agado de hialuronidasa, limigo de la energiprovizo de la inflama procezo per malhelpo de formado de ATP, ktp.

Antipiretika efiko estas asociita kun la influo sur la hipotalamaj centroj de termoregulado.

La analgesa efiko estas pro la efiko sur la centroj de doloro-sentiveco kaj la kapablo de salicilatoj redukti la algenan efikon de bradikinino.

Unu el la ĉefaj mekanismoj de agado de acetilsalicilata acido estas la neaktivigo (forigo de agado) de la ciklooksigena enzimo (enzimo implikita en la sintezo de prostaglandinoj), rezulte de kiu la sintezo de prostaglandinoj estas interrompita. Perforto de prostaglandina sintezo kondukas al perdo de sentiveco de ekstercentraj nervaj finaĵoj al kininoj kaj aliaj inflamaj kaj doloraj mediatoroj (dissendiloj). Pro malobservo de la sintezo de prostaglandinoj, reduktiĝas la severeco de inflamo kaj ilia pirogena (kreskanta korpa temperaturo) efiko sur la termoregula centro. Krome, la efiko de prostaglandinoj sur sentemaj nervaj finaĵoj estas malpliigita, kaŭzante malpliigon de ilia sentiveco al doloroj. Ĝi ankaŭ havas kontraŭregulan agon.

La kontraŭagregacia efiko de la drogo estas redukti la kapablon de globuletoj kaj aliaj sangaj ĉeloj por agordi kaj malpliigi la verŝajnecon de trombozo. La mekanismo de ĉi tiu ago estas asociita kun la blokado de la ciclooksigenasa vojo de la metabolo de la arakidona acido, la malhelpo de la enzimoj de la tromboxana sintezo, fosfodiesterazo, pliigo de la koncentriĝo de cAMP en la plateletoj, malkresko de la nivelo de intracelula kalcio, inhibicio de la sintagmo de prostaglandinoj kaj endogeno (sintezo). tre aktiva proagregado (kontribuanta al plateleta agregado) faktoro, pliigo de la koncentriĝo de adenosino en cr ovoj, blokado de glicoproteinaj receptoroj GP IIb / IIIa. Rezulte, plakedaj agregoj estas malhelpitaj, ilia rezisto al deformado estas pliigita, reologiaj proprietoj de sango estas plibonigitaj, trombozo subpremiĝas, mikrocirkulado normaligita. Signifa inhibicio de la adherado de sangaj platoj estas atingita je dozoj ĝis 30 mg. Pliigas plasman fibrinolitikan aktivecon kaj reduktas la koncentriĝon de vitaminaj K-dependaj sangaj koagulaj faktoroj. La ekskrecio de urika acido estas stimulita en altaj dozo, ĉar ĝia reabsorcio en la renaj tubuloj malpliigas.

Indikoj por uzo

akra reŭmatika febro, reumatoida artrito, pericardito, Dressler-sindromo, reŭmatika korea

sindromo de milda al modera doloro (inkluzive doloro de kapo, migreno, doloro de doloro, doloro kun osteoartrito, artrito, menalgio, algomenoreo)

malsanoj de la spino akompanataj de doloro (lumbago, ciática)

pliigita korpa temperaturo por malvarmoj kaj aliaj infektaj kaj inflamaj malsanoj (en plenkreskuloj kaj infanoj pli ol 15-jaraj)

Dozo kaj administrado

Acetilsalicilika acido estas prenata parole post manĝo kun granda kvanto da likvaĵo - akvo, lakto aŭ minerala akvo.

Kun febra kaj dolora sindromo rekomendas preni 0,25 - 0,5 g / tagon (1 / 2-1 tab.) 3 - 6 fojojn tage. La intervalo inter dozo devas esti almenaŭ 4 horoj. La maksimuma unuopa dozo de 1 g. La maksimuma ĉiutaga dozo estas 3,0 g.

Se, dum vi prenas la drogon acetilsalicilikan acidon dum 5 tagoj, la doloro-sindromo aŭ dum 3 tagoj persistas la febro, vi devas ĉesi kuracadon kaj konsulti kuraciston.

Kromaj efikoj

kapturno, acufeno, perdo de aŭdo

NSAID-gastropatio: epigastria doloro, brulsekeco, naŭzo, vomado, peza sangado en la digesta vojo

trombocitopenio, anemio, leŭkopeno

Sindromo Reye / Reye (progresiva encefalopatio: naŭzo kaj indomita vomado, spira fiasko, somnolo, kramfoj, dika hepato, hiperammonemio, pliigita AST, ALT)

alergiaj reagoj: edema laringo, bronkospasmo, urtikario, bronkia astmo "aspirino" kaj triado "aspirino" (rinitis eosinofílica, freŝa nazpolipso, hiperplasta sinusito)

Kun longa uzo:

intersticia nefrito, antaŭ-azotemia kun pliigita creatinino en la sango kaj hiperkalmio, akra rena malsukceso, nefrotika sindromo

sangaj malsanoj (anemio, agranulocitosis, trombocitopena purpura)

pliigo de simptomoj de kongesta korinsuficienco, edemo

pliigitaj niveloj de aminotransferasoj en la sango.

Drugaj interagoj

Kun kombinita uzo de acetilsalicilika acido kun valproic-acidaj preparoj, cefalosporinoj aŭ anticoagulantoj, la risko de sangado pliiĝas. Kun la samtempa uzado de la drogo kaj AINS, la ĉefaj kaj kromefikoj de ĉi-lastaj estas amplifitaj.

Sur la fono de kuracado kun la drogo, la kromefiko de metotreksato pligraviĝas (dum prenado de ĉi-lasta pli ol 15 mg / semajne. - Acetilsalicilika acido estas kontraŭindikata).

Kun samtempa uzo kun buŝaj hipoglucemaj drogoj - derivaĵoj sulfonilureaj - kreskas la hipoglikemia efiko.

Kun samtempa uzo kun glucocorticosteroidoj, uzo de alkoholo, la risko de gastrointestina sangado pliiĝas.

La drogo malfortigas la efikon de spironolactono, furosemido, kontraŭhipertensaj kaj kontraŭ-gutaj agentoj, kiuj antaŭenigas la ekskrecion de urika acido.

La administrado de antiacidoj dum kuracado kun la drogo (precipe en dozoj pli ol 3,0 g por plenkreskuloj) povas kaŭzi malpliiĝon de la alta stabila nivelo de salicilato en la sango.

Specialaj instrukcioj

Acetilsalicilika acido pliigas la riskon de sangado eĉ se vi prenas malgrandajn dozojn kaj dum pluraj tagoj post la prenado de ĝi. Antaŭ ol ajn kirurgio, informu vian kuraciston, kirurgon, anesteziston aŭ dentiston pri prenado de acetilsalicilika acido. 5-7 tagojn antaŭ la kirurgio, necesas nuligi la ricevon (por malpliigi sangadon dum la operacio kaj en la postoperacia periodo). Dum longtempa terapio, oni rekomendas regule fari sangoteston kaj ekzameni feĉojn por okulta sango.

Kun samtempa anticoagulado terapio kun acetilsalicilika acido en malgrandaj dozon, la urika acida ekskrecio reduktiĝas, kio povas kaŭzi guton.

Pediatria uzo Ne preskribu la drogon acetilsalicilikan acidon por infanoj sub la aĝo de 15 jaroj kun akraj spiraj infektoj kaŭzitaj de viralaj infektoj, kun malsanoj akompanataj de hipertermio pro la danĝero disvolvi Reye / Ray-sindromon).

Trajtoj de la efiko de la drogo sur la kapablo veturigi veturilon aŭ eble danĝerajn mekanismojn

Estas neniu indico pri malbona efiko sur aktiva atento, sur motora aktiveco kaj refleksoj.

Superdozo

Ĉimptomoj: kapturno, malgrava vidado kaj aŭdo, naŭzo, vomado, pliigita spirado. Poste okazas depresio de konscio ĝis komo, spira fiasko, difektita acido-bazekvilibro (spira alkalozo, tiam metabola acidozo), akra rena malsukceso (ARF), ŝoko. Morta entoksigo estas ebla preninte dozon de 200 ĝis 500 mg / kg.

Traktado: indukti vomadon aŭ gastan lavon, preskribi aktivigitan karbon, laksativojn. Traktado devas esti farata en faka fako.

Liberigu formularon kaj pakaĵon

Tablojdoj 500 mg

10 tablojdoj estas metitaj en konturon bezeljakovoj el pakaĵo el paka papero kun polietilena tegaĵo.

100 konturoj bezjacheykovy kune kun egala nombro da instrukcioj por medicina uzo en la ŝtato kaj rusaj lingvoj estas metitaj en skatolon el kartona skatolo (gruppakaĵo).

Registrilo-posedanto

Marbiopharm OJSC, Rusa Federacio

La adreso de la organizo, kiu akceptas asertojn de konsumantoj pri la kvalito de produktoj (varoj) en la Respubliko de Kazastanio

Rusa Federacio, 424006, Respubliko de Mari El, Yoshkar-Ola,

Telefono: (8362) 42-03-12, fakso: (8362) 45-00-00

Farmakologio

Ĝi malhelpas ciclooksigenase (COX-1 kaj COX-2) kaj nerekteble inhibicias la ciklooksigenazan vojon de la arachidona acida metabolo, blokas la sintezon de PG (PGA)2PGD2, PGF2alphaPGE1PGE2 kaj aliaj) kaj tromboxano. Reduktas hiperemion, elĉerpiĝon, kapilaran permeablon, hialuronidasan agadon, limigas la energiprovizadon de la inflama procezo per malhelpo de ATP-produktado. Efikas sur la subkortikaj centroj de termoregulado kaj doloro-sentiveco. Redukto de GHG (ĉefe PGE1 ) en la centro de termoregulado kondukas al malpliigo de korpa temperaturo pro plivastiĝo de sangaj glasoj de la haŭto kaj pliigo de ŝvito. La analgesika efiko estas pro la efiko sur la centroj de doloro-sentiveco, same kiel ekstercentraj kontraŭinflamaj agoj kaj la kapablo de salicilatoj redukti la algenan efikon de bradikinino. Tromboxano Redukto2 en plakedoj kondukas al neinversigebla forigo de agregado, iomete dilatas sangajn glasojn. Kontraŭplateleta efiko persistas dum 7 tagoj post unuopa dozo. Pluraj klinikaj studoj montris, ke signifa inhibicio de la adherado de sangaj platoj estas atingita je dozo ĝis 30 mg. Pliigas plasman fibrinolitikan aktivecon kaj reduktas la koncentriĝon de koagulaj faktoroj dependantaj de vitamino K (II, VII, IX, X). Ĝi stimulas la ekskrecion de urika acido, ĉar ĝia reabsorbado en la renaj tuboj malpliigas.

Post parola administrado ĝi estas sufiĉe ensorbita. En ĉeesto de entria membrano (rezista al la agado de gastrika suko kaj ne permesas la absorbadon de acetilsalicilika acido en la stomako), ĝi estas absorbita en la supra parto de la malgranda intesto. Dum absorbo, ĝi spertas presisteman eliminon en la intesta muro kaj en la hepato (deaketilata). La sorbita parto estas hidroligita tre rapide per specialaj esterasoj, tial, T1/2 Acetilsalicilika acido ne pli ol 15-20 minutoj. Ĝi cirkulas en la korpo (75–90% pro albumino) kaj estas distribuata en histoj kiel aniono de salicilata acido. Ĉmaksimume atingita post ĉirkaŭ 2 horoj. Acetilsalicilika acido praktike ne ligiĝas al plasmaj proteinoj. Dum biotransformado, metabolitoj formiĝas en la hepato, kiuj troviĝas en multaj histoj kaj urino. La ekskrecio de salicilatoj estas farata ĉefe per aktiva sekrecio en la tuboj de la renoj senŝanĝe kaj en formo de metabolitoj. La ekskrecio de senŝanĝaj substancoj kaj metabolitoj dependas de la pH de la urino (kun alkaligo de urino, jonigo de salicilatoj pliiĝas, ilia reabsorbado plimalbonigas, kaj ekskrecio pliiĝas signife).

Uzo de la substanco Acetilsalicilika acido

IHD, ĉeesto de pluraj risko-faktoroj por IHD, dolora miokardia iskemio, nestabila angino, miokardia infarkto (por malpliigi la riskon de ripetaj miokardiaj infarkto kaj morto post miokardia infarkto), ripeta transira cerba ischemio kaj iskemia frapado en viroj, prostetaj koraj valvoj (prevento kaj kuracado de trombo) , balona koronaria angioplastio kaj stent-lokado (reduktante la riskon de re-stenosis kaj kuracado de sekundara stratigo de la koronaria arterio), same kiel ne-aterosclerotajn lezojn de la korona arto ry (Kawasaki malsano), aortoarteriit (Takayasu malsano), valvo mitral difektojn de la koro kaj aŭdilo fibrillation, valvo mitral prolapso (thromboembolism profilaxis), rikura pulmonar embolozo, Dressler Sindromo, pulmonar infarkto, akra thrombophlebitis. Febro pro infektaj kaj inflamaj malsanoj. Dolora sindromo de malforta kaj meza intenseco de diversaj originoj, inkluzive toraka radikala sindromo, lumbago, migraĵo, kapdoloro, neŭralgio, doloro de molaroj, mialgio, artralgio, algomenoreo. En klinika imunologio kaj alergologio, ĝi estas uzata laŭgrade kreskantaj dozoj por longedaŭra "aspirino" kaj formado de stabila toleremo al NSAIDoj en pacientoj kun "astirino" astmo kaj "aspirino" triado.

Laŭ indikoj, reŭmatismo, reŭmatika koruso, reŭmatida artrito, infekt-alergia miocardito, pericardito - nuntempe tre ofte uziĝas.

Gravedeco kaj laktado

La uzo de grandaj dozo de salicilatoj en la unua trimonato de gravedeco estas asociita kun pliigita ofteco de evoluaj difektoj de feto (palpala dispecigo, koraj difektoj). En la dua trimonato de gravedeco, salicilatoj povas esti preskribitaj nur konsiderante taksadon de risko kaj profito. La nomumo de salicilatoj en la III-a trimonato de gravedeco estas kontraŭindikata.

Salicilatoj kaj iliaj metabolitoj en malgrandaj kvantoj pasas al patrina lakto. Hazarda ingesta salicilato dum laktado ne estas akompanata de disvolviĝo de adversaj reagoj ĉe la infano kaj ne bezonas ĉesigon de mamnutrado. Tamen, kun daŭra uzo aŭ administrado en altaj dozoj, mamnutrado devas esti ĉesigita.

Instrukcioj por uzi Acetilsalicilikan acidon, dozon

Tablojdoj estas destinitaj por parola uzo - rekomendas preni post manĝoj kun lakto, normala aŭ alkala minerala akvo.

Normaj dozoj de acetilsalicilika acido laŭ la instrukcioj por uzo por plenkreskuloj - de 500 mg ĝis 1 g (1-2 tablojdoj) ĝis 4 fojojn tage.

  • La maksimuma sola dozo estas 1 gramo (2 tablojdoj).
  • La maksimuma ĉiutaga dozo estas 3 gramoj (6 tabeloj)

Por plibonigi la reologiajn proprietojn de sango, same kiel inhibitoron de plaketa adhero, duone tablojdo da acetilsalicilika acido ĉiutage estas preskribita dum pluraj monatoj.

Kun miokardia infarkto kaj por preventado de malĉefa miokardia infarkto, oni rekomendas preni 250 mg ĉiutage.

Dinamikaj perturboj en cerba trafiko kaj cerba tromboembolismo sugestas preni duonan tableton kun laŭgrada alĝustigo de la dozo al 2 tablojdoj da acetilsalicilika acido ĉiutage.

Kromaj efikoj

La instrukcio avertas pri la ebleco disvolvi la sekvajn kromefikojn kiam oni preskribas Acetilsalicilikan acidon:

  • epigastria doloro, naŭzo, vomado,
  • diareo
  • kapturno kaj malforteco
  • perdo de apetito
  • vida difekto,
  • sangado - intesta, nasa, gingiva, gastrika,
  • ŝanĝo en la klinika bildo de la sango - malpliigo de la nombro de hemoglobino kaj globuletoj;
  • malordoj en la hepato kaj renoj,
  • disvolviĝo de akra rena malsukceso,
  • bronkospasmo, en severaj kazoj, disvolviĝo de angioedema kaj anafilactika ŝoko.

Kontraŭindikoj

Acetilsalicilika acido estas kontraŭindikata en la sekvaj kazoj:

  • sanga gastrointestina,
  • aspirina triado,
  • plimalboniĝo de erozaj kaj ulcerataj lezoj de la digesta vojo,
  • reagoj al la uzo de acetilsalicilika acido kaj aliaj kontraŭinflamatoriaj drogoj en la urtikario kaj rinito,
  • hemorragia diatezo,
  • hemofilio
  • hipoprothrombinemia,
  • portala hipertensio
  • hipertensio, risko de hemorragia streko,
  • stratigita aortika aneŭrismo,
  • manko de glukoza-6-fosfata dehidrogenasa,
  • Vitamina K manko
  • rena kaj hepata misfunkcio,
  • Sindromo de Reye.

Ankaŭ la drogo estas kontraŭindikata en gravedaj virinoj, dum laktado kaj kun pliigita sentiveco al la eroj.

Acetilsalicilika acido ne estas uzata por trakti infanojn kaj adoleskantojn malsanajn aŭ resaniĝintajn de varicela kaj gripo, ĉar eblas disvolviĝo de akra hepata encefalopatio.

Superdozo

Superdozo de acetisalicilika acido estas akompanata de difektita acido-bazo kaj elektrolita ekvilibro. Oni rimarkas naŭzon, vomadon, doloron en la epigastria regiono, malpliigis aŭdadon kaj vidan akrecon.

Senĉesa pensado, konfuzo, tremoj, somnolo, senhidratiĝo, alkala reago, komo, metabola acidozo kaj malobservo de karbonhidrata metabolo estas ankaŭ eblaj.

Traktado baziĝas sur akcelo de la drogo, same kiel normaligo de acido-bazekvilibro.

Analoj Acetilsalicilika acido, la prezo en apotekoj

Se necese, vi povas anstataŭigi Acetilsalicilikan acidon per analogo de la aktiva substanco - jen drogoj:

Kiam oni elektas analogojn, estas grave kompreni, ke la instrukcioj por la uzo de acetilsalicilika acido, la prezo kaj recenzoj de drogoj kun similaj efikoj ne validas. Gravas konsulti kuraciston kaj ne fari sendependan drogon ŝanĝi.

Prezo en rusaj apotekoj: tabeloj Acetilsalicilika acido 500mg 10pz. - de 4 ĝis 9 rubloj, 20 tablojdoj - de 15 ĝis 21 rubloj, laŭ 592 apotekoj.

Konservi ekstere de infanoj ĉe temperaturoj ne pli ol + 25 ° C. Besta vivo estas 4 jaroj. Vendo en apotekoj sen preskribo.

Interago kun aliaj medikamentoj kaj alkoholo

Kombine kun anticoagulantoj, la risko de sangado pliiĝas.

Kombine kun ne-steroidaj kontraŭinflamaj medikamentoj, la kromefikoj de ĉi-lastaj pligrandiĝas.

En kombinaĵo kun metotreksato, la kromefiko de ĉi-lasta estas plibonigita.

Oni rimarkas kreskon de la hipoglikemia efiko kun kombinaĵo de acetilsalicilika acido kun antidiabetikaj drogoj.

Kombine kun glucocorticoidoj kaj kun alkoholo, la risko de gastrointestina sangado pliiĝas.

Kombine kun interferono, malkresko de la agado de ĉi-lasta eblas.

Kombine kun kontraŭhipertensaj drogoj, furosemido kaj kontraŭ-gutaj drogoj, la efiko de ĉi-lasta malfortiĝas.

Antacidoj kun la uzo de acetilsalicilata acido helpas redukti la nivelon de salicilato en la sango.

Lasu Vian Komenton