Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Suspendo por administrado subcutánea1 ml
aktiva substanco:
insulina isofano (homa genetika inĝenierado)100 UI (3,5 mg)
(1 IU respondas al 0,035 mg da anhidra homa insulino)
excipientoj: zinka klorido, glicerino (glicerolo), metacresol, fenolo, natria hidrogen-fosfata dihidrato, protamina sulfato, natria hidroksido kaj / aŭ hidroklorika acido (por agordi pH), akvo por injekto
1 botelo enhavas 10 ml da drogo, kiu respondas al 1000 UI

Protafan ® HM Penfill ®

Suspendo por administrado subcutánea1 ml
aktiva substanco:
insulina isofano (homa genetika inĝenierado)100 UI (3,5 mg)
(1 IU respondas al 0,035 mg da anhidra homa insulino)
excipientoj: zinka klorido, glicerino (glicerolo), metacresol, fenolo, natria hidrogen-fosfata dihidrato, protamina sulfato, natria hidroksido kaj / aŭ hidroklorika acido (por agordi pH), akvo por injekto
1 Penfill ®-kartoĉo enhavas 3 ml da drogo, kiu respondas al 300 UI

Farmakologia ago

Ĝi interagas kun specifa plasmo-membra ricevilo kaj penetras la ĉelon, kie ĝi aktivigas la fosforiladon de ĉelaj proteinoj, stimulas glicogenan sintetase, piruvato dehidrogenase, heksokinase kaj inhibicias lipiproteinan lipase. Kombinante kun specifa ricevilo, ĝi faciligas la penetradon de glukozo en ĉelojn, plibonigas ĝian konsumadon per histoj kaj antaŭenigas konvertiĝon al glukogeno. Pliigas provizon de muskola glicogeno, stimulas peptidan sintezon.

Klinika Farmakologio

La efiko disvolviĝas 1,5 horojn post administrado de sc, atingas maksimumon post 4-12 horoj kaj daŭras 24 horojn. Protafan NM Penfill por diabeto mellitinsula de insulino estas uzata kiel basina insulino en kombinaĵo kun mallonga aganta insulino, por neinsulaj - kiel por monoterapio , kaj en kombinaĵo kun rapide agantaj insulinoj.

Interago

La hipoglikemia efiko estas plibonigita per acetilsalicilika acido, alkoholo, alfa kaj beta-blokantoj, amfetamino, anabolaj steroidoj, clofibrato, ciklofosfamido, fenfluramino, fluoxetino, ifosfamido, inhibitorioj de MAO, metildopa, tetraciclino, trifamazidin, trifamrifidrifiksin, trifamikidrifiksin tiazidoj), glukokortikoidoj, heparino, hormonataj kontraŭkoncipiloj, izoniazido, litio-karbonato, nikotinika acido, fenotiazinoj, simpatomimetikoj, triciclaj antidepresivoj.

Dozo kaj administrado

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. La drogo celas subkutanan administradon. Suspensojn de insulino ne eblas enigi / enigi.

La dozo de la drogo estas elektita individue, konsiderante la bezonojn de la paciento. Tipe, postuloj pri insulino estas inter 0,3 kaj 1 UI / kg / tago. La ĉiutaga bezono de insulino povas esti pli alta ĉe pacientoj kun insulina rezisto (ekzemple dum pubereco, same kiel ĉe pacientoj kun obezeco) kaj pli malalte en pacientoj kun postrestanta endogena insulina produktado.

Protafan ® NM povas esti uzata ambaŭ en monoterapio kaj kombina kun rapida aŭ mallonga aganta insulino.

Protafan ® NM estas kutime administrita subkutane en la femuro. Se ĝi taŭgas, tiam injektoj ankaŭ povas fariĝi en la antaŭa abdomena muro, en la gluteala regiono aŭ en la regiono de la deltoida muskolo de la ŝultro. Kun la enkonduko de la drogo en la femuron, estas pli malrapida absorbo ol kiam enkondukita en aliaj areoj. Se la injekto fariĝas plilongigita haŭta faldo, la risko de hazarda intramuskula administrado de la drogo estas malpliigita.

La nadlo devas resti sub la haŭto almenaŭ 6 sekundojn, kio garantias plenan dozon. Estas necese senĉese ŝanĝi la injektan lokon ene de la anatomia regiono por malebligi la disvolviĝon de lipodistrofio.

Protafan ® NM Penfill ® estas desegnita por uzo kun Novo Nordisk-insulinjektaj sistemoj kaj NovoFine ® aŭ NovoTvist ®-nadloj. Detalaj rekomendoj por la uzo kaj administrado de la drogo estu observataj.

Samtempaj malsanoj, precipe infektaj kaj akompanataj de febro, kutime pliigas la bezonon de la korpo por insulino. Ĝustiga dozo ankaŭ povas esti bezonata, se la paciento havas kongruajn malsanojn de la renoj, hepato, difektita suprarenalfunkcio, pituitaria glando aŭ tiroidea glando. La bezono alĝustiga dozo ankaŭ povas aperi ŝanĝante fizikan aktivecon aŭ la kutiman dieton de la paciento. Doza ĝustigo povas esti bezonata kiam translokigo de paciento de unu speco de insulino al alia

Superdozo

Simptomoj disvolviĝo de hipoglikemio (malvarma ŝvito, palpitacioj, tremoj, malsato, agitiĝo, maldolĉeco, paleco, kapdoloro, dormo, manko de moviĝo, parolado kaj vidkapablo, deprimo). Severa hipogluzemio povas konduki al provizora aŭ konstanta difekto de cerba funkcio, komo kaj morto.

Traktado: solvo de sukero aŭ glukozo en la interno (se la paciento konscias), s / c, i / m aŭ iv - glucagono aŭ iv - glukozo.

Liberiga formularo

Suspendo por subkutana administrado, 100 UI / ml (flapoj). En boteloj da glaso de hidrolita klaso 1, enŝovitaj per fermiloj el bromobutila / polisoprena kaŭĉuko kaj plastaj ĉapoj, po 10 ml ĉiu, en pakaĵo el kartono 1 fl.

Suspendo por subkutana administrado, 100 UI / ml (kartoĉoj). En 3 ml Penfill ® vitraj kartoĉoj, 5 kartoĉoj en ampoloj, 1 ampolo en kartona pako.

Lasu Vian Komenton