Acetilsalicilika Acida MS

Nuntempe oni ne uzas reŭmatismon, reŭmatan artriton, infektan-alergian miocarditon, pericarditon, reŭmatan koron.

Febra sindromo en infektaj kaj inflamaj malsanoj.

Doloro-sindromo (de diversaj originoj): kapdoloro (inkluzive de tiuj asociitaj kun sindromo de retiriĝado de alkoholo), migreno, doloro de molaroj, neŭralgio, lumbago, radikala radikala sindromo, miaalgio, artralgio, algodismenoreo.

Kiel kontraŭplateleta drogo (dozo ĝis 300 mg / tago): koronaria kora malsano, la ĉeesto de pluraj riskaj faktoroj de koronaria malsano, dolora miokardia iskemio, nestabila angina pektoro, miokardia infarkto (por malpliigi la riskon de miokaza infarkto kaj morto post miokardia infarkto) estas ripetema transira cerbo. streko en viroj, prostetaj koraj valvoj (antaŭzorgo kaj kuracado de tromboembolismo), balona koronaria angioplastio kaj stent-lokado (reduktante la riskon de re-stenosis kaj traktado de sekundara stratigo de la koronaria arterio), kun ateroj. klerotaj lezoj de la koronaria arterio (Kawasaki-malsano), aortoarterito (malsano de Takayasu), valvaj mitraj korfektoj kaj atria fibrilado, mitrala valva prolapo (antaŭzorgo de tromboembolismo), freŝa pulma embolio, pulma infarkto, akra tromboflebito,

En klinika imunologio kaj alergologio: laŭgrade kreskantaj dozoj por longedaŭra "aspirino" kaj formado de stabila toleremo al NSAIDoj en pacientoj kun "astirino" astmo kaj "aspirina triado".

Kontraŭindikoj

Hipersensiveco, erozaj kaj ulcerataj lezoj de la gastrointestina vojo (en la akra fazo), gastrointestina sangado, triada "aspirino" (kombinaĵo de bronkia astmo, freŝa polipozo de la nazo kaj paranasalaj sinusoj kaj maltoleremo al ASA kaj drogoj de la serio de pirazolono) hemorragia hemisilido (hemisilifio) hemofilia hemisilifio telangiectasias, hipoprothrombinemia, trombocitopenia, trombocitopena purpura), disetanta aortikan aneurismon, portalan hipertension, vitaminan mankon, malsanon hepato / renan, gravedecon Stryi), lactancia, mankas de glukozo-6-fosfato dehidrogenazo, infanaj aĝo (ĝis 15 jaroj - la risko de Reye la sindromo en infanoj kun hipertermia sur fono de viral malsanoj) c singardemo. Hiperuricemio, urataj nefrourolitiasis, guto, hepatozo, gastra ulcero kaj / aŭ duodenala ulcero (historio), senkompensita korinsuficienco.

Kiel uzi: dozon kaj kurson de kuracado

Solvaj tablojdoj: interne, antaŭe solvitaj en malgranda akvo, 400-800 mg 2-3 fojojn ĉiutage (ne pli ol 6 g). En akra reŭmatismo - 100 mg / kg / tago en 5-6 dozo.

Tablojdoj enhavantaj ASA en dozoj super 325 mg (400-500 mg) estas desegnitaj por uzi kiel analgèsikan kaj kontraŭinflaman drogon, en dozoj de 50-75-100-300-325 mg en plenkreskuloj, ĉefe kiel kontraŭplateleta drogo.

Interne, kun febrila kaj dolora sindromo, plenkreskuloj - 0,5-1 g / tago (ĝis 3 g), dividitaj en 3 dozon. La daŭro de kuracado ne devas superi 2 semajnojn.

Efervescaj tablojdoj solviĝas en 100-200 ml da akvo kaj prenas parole, post manĝoj, ununuran dozon - 0,25-1 g, prenitan 3-4 fojojn tage. Daŭro de kuracado - de sola dozo ĝis multmonata kurso.

Plibonigi la reologiajn ecojn de sango - 0,15-0,25 g / tago dum pluraj monatoj.

Kun miokardia infarkto, kaj ankaŭ por malĉefa antaŭzorgo en pacientoj post miokardia infarkto, 40-325 mg unufoje tage (kutime 160 mg). Kiel inhibidor de plaketaj agregoj - 300-325 mg / tago dum longa tempo. Kun dinamikaj cerebrovaskulaj malordoj en viroj, tromboembolismo cerebral - 325 mg / tago kun laŭgrada kresko ĝis maksimume 1 g / tago, por preventado de reapero - 125-300 mg / tago. Por antaŭvidi trombozon aŭ okluziĝon de la aorta eksceso, 325 mg ĉiun 7 horojn per intranasa gastrika tubo, tiam 325 mg parole 3 fojojn ĉiutage (kutime kombina kun dipiridamolo, kiu estas nuligita post semajno, daŭrante plilongigitan kuracadon kun ASA).

Kun aktiva reŭmatismo estis preskribita (nuntempe ne preskribita) en ĉiutaga dozo de 5-8 g por plenkreskuloj kaj 100-125 mg / kg por adoleskantoj (15-18 jaroj), la ofteco de uzo estas 4-5 fojojn tage. Post 1-2 semajnoj da kuracado, infanoj reduktas la dozon al 60-70 mg / kg / tago, plenkreskula kuracado daŭras en la sama dozo, la daŭro de la kuracado estas ĝis 6 semajnoj. Nuligo efektivigas iom post iom ene de 1-2 semajnoj.

Farmakologia ago

NSAIDoj havas kontraŭinflamatoriajn, analgezajn kaj antipiretajn efikojn asociitajn kun nediskutebla inhibicio de la agado de COX1 kaj COX2, kiuj reguligas la sintezon de Pg. Rezulte, Pg ne estas formita, havigante la formadon de edemo kaj hiperalgezio. La malpliigo de la enhavo de Pg (ĉefe E1) en la centro de termoregulado kondukas al malpliiĝo de korpa temperaturo pro la plivastiĝo de sangaj glasoj de la haŭto kaj pliigo de ŝvitado.

La analgesika efiko estas pro kaj centra kaj ekstera ago.

Reduktas agregadon, plateletan adhesion kaj trombozon per inhibo de la sintezo de tromboxano A2 en la globuletoj. La kontraŭplateleta efiko persistas 7 tagojn post unuopa dozo (pli prononcita en viroj ol en virinoj). Reduktas la morton kaj la riskon disvolvi miocardan infarkton kun nestabila angino. Ĝi efikas en la primara antaŭzorgo de CVD-malsanoj, precipe miokardia infarkto en viroj pli aĝaj ol 40 jaroj, kaj en la malĉefa antaŭzorgo de miokardia infarkto.

En ĉiutaga dozo de 6 g aŭ pli, ĝi inhibicias la sintezon de protrombino en la hepato kaj pliigas protrombinan tempon.

Pliigas plasman fibrinolitikan aktivecon kaj reduktas la koncentriĝon de koagulaj faktoroj dependantaj de vitamino K (II, VII, IX, X). Pliigas hemorragiajn komplikaĵojn dum kirurgiaj intervenoj, pliigas la riskon de sangado dum terapio kun anticoagulantoj.

Stimulas la ekskrecio de urika acido (malhelpas ĝian reabsorcion en la renaj tuboj), sed en altaj dozoj.

Blokado de COX1 en la gastrika mukozo kondukas al inhibo de gastroprotekta Pg, kiu povas konduki al ulcerado de la muka membrano kaj posta sangado. Malpli iritaj efikoj sur la muka membrano de la gastrointestina vojo estas dozonaj formoj enhavantaj bufajn substancojn, entriajn mantelojn, kaj ankaŭ specialajn "efervescajn" formojn de tablojdoj.

Kromaj efikoj

Naŭzo, perdo de apetito, gastralgio, diareo, alergiaj reagoj (haŭta erupcio, angioedema, bronkospasmo), malhelpita hepato kaj / aŭ rena funkcio, trombocitopenio, anemio, leŭkopenio, reye-sindromo (encefalopatio kaj akra grasa hepatmalsano kun rapida disvolviĝo de hepata malsukceso) , la formado surbaze de la haptena mekanismo de "aspirina" astmo kaj la "aspirina triado" (kombinaĵo de bronkia astmo, rekurebla polipozo de la nazo kaj paranasalaj sinusoj kaj maltoleremo al ASA kaj drogoj de la pirazolona serio).

Kun plilongigita uzo - kapturno, kapdoloro, vomado, erozaj kaj ulcerataj lezoj de la gastrointestina vojo, hipokoagulado, sangado (inkluzive en la gastrointestina vojo), vida difekto, aŭdita perdo, tinnito, bronkospasmo, intersticia nefritio, pliigita antaŭrenal azotemia sanga kreatinino kaj hiperkalkozo, papilia nekrozo, akra rena malsukceso, nefrotika sindromo, aseptika meningito, pliigo de simptomoj de korpa misfunkcio, edemo, pliigita aktiveco de "hepataj" transaminasoj. Simptomoj (ununura dozo malpli ol 150 mg / kg - akra venenado estas konsiderata milda, 150-300 mg / kg - modera, pli ol 300 mg / kg - severa): salicylism-sindromo (naŭzo, vomado, tinnito, neklara vidado, kapturno, severa) kapdoloro, ĝenerala malbonŝanco, febro - malbona prognoza signo en plenkreskuloj). Severa venenado - hiperventilado de la pulmoj de centra origino, spira alkalozo, metabola acidozo, malklara konscio, dormo, kolapso, konvulsioj, anuria, sangado. Komence, centra hiperventilado de la pulmoj kondukas al spira alkalosis - manko de spiro, sufokado, cianosis, malvarmo, glueca ŝvito, kun pliigita embriado, spira paralizo kaj diso de oxidativa fosforilado, kaŭzante spirajn acidosis.

En kronika superdozo, la plasma koncentriĝo estas nebone korelaciita kun la severeco de la embriado. La plej granda risko de disvolvi kronikan intoxicacion estas observata ĉe maljunuloj kun dozo de pli ol 100 mg / kg / tago dum pluraj tagoj. Ĉe infanoj kaj maljunaj pacientoj, la komencaj signoj de salicilismo ne estas ĉiam rimarkindaj, tial konsilas periode determini la koncentriĝon de salicilatoj en la sango: nivelo super 70 mg% indikas moderan aŭ severan veneniĝon, super 100 mg% - ekstreme severa, prognoze malfavora. Por modera veneniĝo necesas enhospitaligo dum 24 horoj.

Traktado: provoko de vomado, nomumo de aktivigita karbo kaj laksativoj, kontinua monitorado de BOC kaj elektrolita ekvilibro, depende de la stato de metabolo - enkonduko de natria bicarbonato, natria citrato aŭ natria laktato. La kresko de rezerva alkalineco plibonigas eliminon de ASA pro alkaligo de urino. Urina alkaligo estas indikita por salicilatoj super 40 mg% kaj estas provizita per iv-infuzaĵo de natria bicarbonato (88 mEq en 1 l de 5% dextrosa solvo, kun rapideco de 10-15 ml / h / kg), la restarigo de ccc, kaj la indukto de diurezo estas atingita per la enkonduko de natria bicarbonato. en la samaj dozoj kaj diluktoj, kiuj ripetiĝas 2-3 fojojn. Oni devas zorgi pri maljunaj pacientoj, ĉe kiuj intensa fluida infuzaĵo povas konduki al pulma edemo. La uzo de acetazolamido por alkaligo de urino ne rekomendas (ĝi povas kaŭzi acidemion kaj pliigi la toksan efikon de salicilatoj). Hemodializo estas indikita por salicilatoj de pli ol 100-130 mg%, en pacientoj kun kronika venenado - 40 mg% aŭ malpli se indikite (refraktiva acidozo, progresiva difekto, severa damaĝo al la centra nerva sistemo, pulma edemo kaj rena malsukceso). Kun pulma edemo, mekanika ventolado riĉiĝis kun oksigeno.

Specialaj instrukcioj

La daŭro de kuracado (sen konsulti kuraciston) ne devas superi 7 tagojn, kiam oni preskribas ĝin kiel analgezian drogon kaj pli ol 3 tagojn kiel antipretetikon.

Nuntempe la uzo de ASA kiel kontraŭinflamatoria drogo en ĉiutaga dozo de 5-8 g estas limigita pro la alta verŝajneco de kromefikoj de la gastrointestina vojo (NSAID-gastropatio).

Antaŭ kirurgio, por malpliigi sangadon dum kirurgio kaj en la postoperacia periodo, vi devas ĉesi preni salicilatojn dum 5-7 tagoj kaj sciigi al la kuracisto.

Dum longtempa terapio, ĝenerala sangotesto kaj fekta okulta sango-testo devas esti farita.

Al infanoj ne devas esti preskribitaj drogoj enhavantaj ASA, ĉar en kazo de virusa infekto ili povas pliigi la riskon de Reye-sindromo. Simptomoj de Reye-sindromo inkluzivas plilongigitan vomadon, akran encefalopation kaj pligrandigitan hepaton.

Nomumo de tablojdoj post manĝoj, ilia profunda muelado, la uzo de tablojdoj kun bufraj aldonaĵoj aŭ tegitaj per speciala entria revestaĵo, same kiel la samtempa uzo de drogoj, kiuj neŭtraligas la acidecon de la gastrika suko, reduktas la iritan efikon sur la digesta vojo.

Ĝi havas teratogenan efikon, kiam uzite en la unua trimonato, ĝi kondukas al disvolviĝo de dispecigo de la supra palato, en la tria trimonato ĝi kaŭzas inhibicion de laboro (inhibicio de Pg-sintezo), antaŭtempan fermon de la dukto arteriosus en la feto, pulma vaskula hiperplasia kaj hipertensio en la pulma cirkulado. Ĝi estas elmetita en brustan lakton, kiu pliigas la riskon de sangado ĉe infano pro malpliiĝa globuleta funkcio.

ASA eĉ en malgrandaj dozoj reduktas la ekskrementon de urika acido de la korpo, kio povas konduki al disvolviĝo de akra atako de gotto ĉe susceptaj pacientoj.

Dum la periodo de kuracado devas sindeteni de prenado de etanolo.

Interago

Ĝi plibonigas la toksecon de metotreksato, reduktante ĝian renaran malkaŝon, la efikojn de aliaj AINEoj, narkotaj analgésicos, parolaj hipoglucemaj drogoj, reserpino, heparino, nerektaj anticoagulantoj, trombolitikoj kaj plaketaj agregaj inhibitoroj, sulfonamidoj (inkluzive de la efiko de ko-trimox, reduktas ko-trimox) urikozuraj drogoj (benzbromarono, sulfinpirazono), kontraŭhipertensaj drogoj, diuretikoj (spironolaktono, furosemido).

GCS, etanolo kaj etanolo-enhavantaj drogoj pliigas la damaĝan efikon sur la gastrointestinal mukozo, pliigas la riskon de gastrointestina sangado.

Pliigas la koncentriĝon de digoksino, barbituratoj kaj Li + saloj en plasmo.

Antacidoj enhavantaj Mg2 + kaj / aŭ Al3 + malrapidiĝas kaj malhelpas la absorbadon de ASA.

Mielotoksaj drogoj pliigas la manifestojn de hematotoxicidad de la drogo.

La uzo de acetilsalicilika acido MS dum gravedeco kaj laktado

Kontraŭindicita en la I kaj III trimestroj de gravedeco. En la II-a trimonato de gravedeco, ununura akcepto estas ebla laŭ striktaj indikoj.

Ĝi havas teratogenan efikon: uzata en la unua trimonato, ĝi kondukas al disvolviĝo de dispecigo de la supra palato, en la tria trimonato ĝi kaŭzas inhibicion de laboro (inhibicio de prostaglandina sintezo), antaŭtempan fermon de la dukto arteriosus en la feto, pulma vaskula hiperplasia kaj hipertensio en la pulma cirkulado.

Acetilsalicilika acido estas elmetita en patrina lakto, kio pliigas la riskon de sangado en infano pro malpliiĝanta plakeda funkcio, tial patrino ne devas uzi acetilsalicilan acidon dum laktado.

NSAIDoj. Ĝi havas kontraŭinflamatoriajn, analgezajn kaj antipiretajn efikojn, kaj ankaŭ inhibicias plaketajn agregojn. La mekanismo de ago estas asociita kun la malhelpo de COX-agado - la ĉefa enzimo de la metabolo de arakidona acido, kiu estas pioniro de prostaglandinoj, kiuj ludas ĉefan rolon en la patogenesis inflamo, doloro kaj febro. La malpliigo de la enhavo de prostaglandinoj (ĉefe E 1) en la centro de termoregulado kondukas al malpliiĝo de korpa temperaturo pro plivastiĝo de sangaj glasoj de la haŭto kaj pliigo de ŝvitado. La analgesika efiko estas pro kaj centra kaj ekstera ago. Reduktas agregadon, plateletan adhesion kaj trombozon per inhibo de la sintezo de tromboxano A 2 en plateletoj.

Reduktas la morton kaj la riskon disvolvi miocardan infarkton kun nestabila angino. Efika en la primara antaŭzorgo de malsanoj de la kardiovaskula sistemo kaj en la malĉefa antaŭzorgo de miokardia infarkto. En ĉiutaga dozo de 6 g aŭ pli, ĝi inhibicias la sintezon de protrombino en la hepato kaj pliigas protrombinan tempon. Pliigas plasman fibrinolitikan agadon kaj reduktas la koncentriĝon de vitaminaj K-dependaj koagulaj faktoroj (II, VII, IX, X). Pliigas hemoragiajn komplikaĵojn dum kirurgiaj intervenoj, pliigas la riskon de sangado dum terapio kun anticoagulantoj. Stimulas la ekskrecio de urika acido (malhelpas ĝian reabsorcion en la renaj tuboj), sed en altaj dozoj. Blokado de COX-1 en la gastrika mukozo kondukas al inhibo de gastroprotektaj prostaglandinoj, kio povas konduki al ulcerado de la muka membrano kaj posta sangado.

Iuj faktoj

La drogo estas kuracilo, kiu forigas inflamajn procezojn.La ĉefa aktiva ingredienco de la drogo estas la aspirino, kiu havas ampleksan gamon da efikoj. La ĉefa ero estas la acido sekreciita el blanka saliko. La ŝelo de la arbo mem estis uzata kiel kuracilo antaŭ multaj jarcentoj. En 1838, en Italio, la kemiisto Rafael Piria sintezis salicilan acidon. Sed nur komence de aŭgusto 1897 en Germanio, specialisto ĉe Bayer AG aplikis la acetilatan metodon al la acido, elpensante tiel stabilan acetilsalicilikan acidon. Lia nomo estis Felix Hoffman. Sed ankoraŭ la komerca nomo Aspirin apartenas al ĉi tiu germana kompanio.

Komponado kaj formo de liberigo

La konsisto de la drogo inkluzivas la jenajn komponentojn:

• acetilsalicilika acido
• papava amelo
• pulvo de talko
• lakta sukero
• malalte molekula polivinilpirrolidono,
• stearika acido.

La produkto haveblas en blankaj tabeloj kun beveligitaj randoj kaj elipsa formo. Sur unu flanko de la pilolo estas aparta marko. La piloloj estas pakitaj en du ampoloj, el kiuj ĉiu havas dek pecojn. Ampoloj estas en kartonaj skatoloj kune kun instrukcioj por uzo.

Farmacologiaj propraĵoj

La uzo de acetilsalicilika acido MS estas indikita por doloro, febro, inflamo. Ĝi havas pozitivan efikon, ĉar ĝi estas COX-inhibilo. La substanco reduktas la nombron da enzimoj, malebligante la formadon de polinesaturitaj grasaj acidoj, kiuj siavice kontribuas al disvolviĝo de inflamo. Ankaŭ la aspirino igas la kapilarojn malpli permeables, reduktas la agadon de enzimoj respondecaj pri la rompo de acidaj mucopolisakaridoj kaj malrapidigas la aspekton de ATP.

La substanco estas tute absorbita en la korpon. La plej alta efikeco estas atingita post 120 minutoj. Ĝi disvastiĝas rapide tra la korpo, penetrante en ostan histon, cerebrospinalan fluidon, ktp. Ĝi estas elmetita kune kun urino ene de 60% de la akceptita dozo. La minimuma vivdaŭro estas 2 horoj, dum la maksimumo kelkfoje atingas 30 horojn.

Indiko por preni la kuracilon povas esti impresa listo de malsanoj, inkluzive:

• kuracado de diversaj specoj de doloro (kapo, dento, muskolo kaj osto, artiko),
• malobservoj de la temperatura reĝimo de la korpo (ARVI, ARI kaj inflamo, kun infera naturo),
• misfunkciadoj en la funkciado de la kardiovaskula sistemo (iskemio, koratako, korbataj ritmoj, interrompoj en la ritmo cardiaco).

Ankaŭ la drogo efike alfrontas doloron dum menstruo kaj nasofaringaj kramfoj.

Metodo kaj aplikaĵoj

La aspirino estas preskribita tiel por plenkreskuloj kiel por infanoj en la sekvaj dozoj:

• de 6 jaroj, duono de tablojdo samtempe,
• de 12 jaroj kaj plenkreskuloj duone aŭ la tutan tablojdon.

Kutime prenu la drogon 3-4 fojojn en 24 horoj, kun intervalo de almenaŭ 4 horoj. La maksimuma ĉiutaga dozo por plenkreskulo ne devas superi 3 gramojn, tio estas 6 tabeloj, ununura permesata kvanto de la substanco estas 1 gramo. Forigi vaskulajn malsanojn, ĝi rajtas konsumi de 0,75 ĝis 3 gramoj ĉiutage.

Ĉiu pilolo devas esti lavita per granda kvanto da lakto aŭ akvo (mineralo, distilita). En ĉi tiu kazo, la uzo de financoj devas esti preskribita nur post manĝado.

Se la kuracilo uzas por malpliigi la temperaturon, la periodo de ĝia uzo sen kontrolo fare de la kuracisto ne devas superi tri tagojn. Se la kaŭzo de la terapio estas doloro aŭ inflamo, vi povas pliigi ĉi tiun fojon ĝis semajno.

Sekurecaj antaŭzorgoj

Por maksimumigi la efikecon de Acetylsalicylic Acid MS, gravas sekvi simplajn antaŭzorgojn:

1. Ne administru aspirinon antaŭ planita operacio. La ilo pliigas sangadon, ĉar ĝi estas danĝera uzi ĝin eĉ antaŭ ol forigi la denton. Plej bone estas rezigni acidon unu semajnon antaŭ la kirurgio.
2. La ilo plibonigas gajajn manifestojn.
3. Estas rekomendinde trinki la pilolojn nur per la rekomendata likvaĵo, ĉar ĝi plibonigas ilian absorbadon.
4. Vi ne bezonas preni la substancon sur malplena stomako, por ne provoki la formadon de ulcero.

Dum gravedeco

Ĉar acetilsalicilika acido MS povas penetri la placentan baron, estas malpermesite uzi ĉi tiun drogon en iu ajn tempo dum gravedeco. La aktiva substanco negative influas la infanon kaj estigas malrapidiĝon, blokadon de arterioj kaj pulmaj vazoj, same kiel fendadon de la supra palato. Aspirino estas sekreciita en la procezo de mamnutrado, kiu provokas sangadon en novnaskito. Se gravedeco estas detektita dum la kuracado kun ĉi tiu medikamento, ĝi postulas tuj ĉesi preni ĝin ĝis la fino de mamnutrado.

Kromaj efikoj

Sendepende de la antaŭzorgaj mezuroj, la sekvaj konsekvencoj povas okazi pro la uzo de acetilsalicilika acido MS:

• malpliigita apetito, abdomina doloro, brulsekeco, kapturno, naŭzo, vomado,
• tinnitus, doloro en la kapo, malpliigita vida akreco kaj aŭdado,
• pliigitaj problemoj pri funkciado de la kora sistemo kaj sangaj glasoj,
• misfunkciado de la renoj aŭ hepato, nefrito,
• ŝvelaĵo de la gorĝo kaj nazo, prurito kaj erupcio sur la haŭto.

Se vi trovas unu aŭ plurajn el ĉi tiuj simptomoj, vi devas tuj konsulti kuraciston kaj suferi restaŭradon en hospitala kliniko.

Superdozo

Kondiĉe, superdozo de aspirino dividiĝas en tri fazojn, ĉiu el kiuj havas sian propran aron da simptomoj:

1. Meza. Vomado, kapdoloro, kapturno, malpreciza pensado. Iĝas pli facile por la paciento malpliigi la kvanton de medikamento konsumita.
2. Peza Febro, komo, severa malpliiĝo de la premo, spira aresto aŭ senutilaj provoj puŝi aeron en la pulmojn, pliigo de la koncentriĝo de glukozo kaj karbonhidratoj en la sango, acido-bazekvilibro ankaŭ povas esti ĝenita.
3. Kronika Ĝi estas determinita per la kvanto de salicilata acido en la sango. Se 0,7-1 g da acetilsalicilika acido estas detektitaj per kilogramo da pezo, urĝa enhospitaligo.

Kutime, aktivigita karbo, hemodializo, fluida infuzaĵo, elimino de vivaj simptomoj estas uzataj por kuracado. Artefarita ventolado ankaŭ povas postuli.

Stokaj kondiĉoj

Acetilsalicilika acida MS devas esti stokita en malvarmeta kaj seka loko, kie la temperaturo ne altiĝos super 25 gradoj Celsius. En ĉi tiu kazo, la piloloj ne devas esti elmontritaj al transviola radiado, kaj ili ankaŭ devas esti kaŝitaj de infanoj. La breta vivo de la tablojdoj estas 48 monatoj, ekde la dato indikita sur la pako. Estas malpermesite uzi la produkton post ĉi tiu periodo.

Inter drogoj, kiuj havas similan kunmetaĵon kaj saman ĉefan komponenton, estas:

Tamen la instrukcioj por la medikamento ne bezonas memmedikamenton, sed klarigu kun la terapeŭto la ĝustecon de la elekto de analogo, laŭ individua medicina historio.

Apoteko-permesilo LO-77-02-010329 de la 18-a de junio, 2019

Internacia Neproprieta Nomo

Acetilsalicilika acido (Acetilsalicilika acido).

Acetilsalicilika acido MS (medisorb) estas populara ne-steroida kontraŭinflamatoria drogo.

N02BA Salicilika acido kaj ĝiaj derivaĵoj.

Farmakokinetiko

Absorbado okazas de la intesto en plena. ASA estas distribuata en histoj kiel aniono de salicilata acido. La drogo koncentriĝas ne nur en la sanga plasmo, sed ankaŭ en la ost-kartilagaj histoj kaj en la sinovia (inter-artika) fluido.

Absorbado okazas de la intesto en plena.

El la korpo, la drogo estas elmetita en la formo de metabolitoj uzantaj la urinan sistemon. Ekskrecia indico - de 2 ĝis 30 horoj, depende de la dozo.

Kia helpo

ASA havas ampleksan spektron de agado, forigante inflamajn procezojn kaj reduktante doloron. Krome, acidaj komponaĵoj havas sangon malpliiĝantan proprieton, kio estas necesa por kuracado kaj antaŭzorgo de kardiovaskulaj malsanoj. Ĉi-rilate, la drogo estas uzata en la sekvaj kazoj:

• pliigis korpan temperaturon dum inflamaj procezoj kaj infektaj malsanoj,
• antaŭzorgo de sangotagoj kaj embolismo, plakedo-likvado, varices, trombozo,
• doloro de ia ajn origino: menstrua doloro, doloro de kapo, dolora traŭmato, ktp.,
• en kirurgio mi uzas injektan solvon por malpezigi febron kaj doloron,
• kardiovaskulaj patologioj: iskemio, arritmioj, antaŭzorgo de recidiva miokardia infarkto, streko, Kawasaki-malsano, korinsuficienco.

La drogo estas uzata por iskemio.
La drogo estas uzata por varikaj vejnoj.
La drogo estas uzata ĉe altaj temperaturoj.

Ununura tablojdo povas esti prenita por malsupreniri la temperaturon aŭ malpezigi akran doloron-sindromon. En kronikaj patologioj, por antaŭzorgo aŭ kuracado, acetilsalicilika acido estas trinkita per kurso, kiun la kuracisto determinas depende de la patologio.

Kiel preni acetilsalicilikan acidan MS

La drogo estas prenita antaŭ manĝoj kaj lavita kun multnombraj kvantoj da pura akvo. Kun sola dozo, 0,5 mg de la drogo (1 tablojdo) estas uzata. Reuzo uzeblas ne pli frue ol 4 horojn. La ĉiutaga dozo ne devas superi 6 tablojdojn.

En la kompleksa kuracado de akraj aŭ kronikaj malsanoj, ASA estas preskribita en dozo de 1 mg de la drogo (2 tablojdoj) tri fojojn tage.

La daŭro de kuracado estas ne pli ol 7 tagoj kun ĝenerala terapio kaj ne pli ol 3 kun malpliigo de temperaturo. Kiam vi prenas la drogon, gravas atenti sanan dieton.

El la urina sistemo

La disvolviĝo de rena malsukceso, ofta urinado, nefrotika sindromo, apero de ŝvela intensa nefrito.

Alergia reago povas okazi rezulte de maltoleremo al la eroj de la konsisto aŭ malĝusta administrado de la drogo. Patologio manifestiĝas per haŭta erupcio, prurito. En iuj kazoj, ekzistas malfacileco spirante rilate al ŝvelaĵo de la faringo.

Asigno al infanoj

Infanoj sub 15 jaroj ne estas preskribitaj ASA-MS-tabeloj pro la altaj riskoj de kromefikoj. Esceptoj estas ekstremaj kazoj de ekstrema varmego, en kiuj la kuracisto injektas la triadon (Aspirino, Analgin kaj No-Shpu) intramuskule por kriz-malaltiĝo de la temperaturo. Praktike ne ekzistas riskoj. Sur daŭra bazo ASA estas strikte malpermesita por infanoj.

Uzo dum gravedeco kaj laktado

Ne rekomendas preni la drogon dum gravedeco, precipe en la unua trimonato, kiam la feto ĵus formiĝas. En la dua trimonato, vi povas uzi la drogon en minimumaj dozoj, se la atendata rezulto superas la eblan riskon. Ĉar La drogo estas tute absorbita en la sangon kaj ĉiujn ĉelojn de la korpo, dum laktado estas ege riske preni, por ne damaĝi la infanon.

Apliko por misfunkcia rena funkcio

Dum rena malsukceso, ASA ne estas uzata pro la neeblo forigi la finajn produktojn. Pro tio, metabolo estas interrompita kaj la laboro de preskaŭ ĉiuj organoj kaj sistemoj plimalbonigas.

Dum rena malsukceso, ASA ne estas uzata pro la neeblo forigi la finajn produktojn.

Kongreso kun alkoholo

Alkoholaj trinkaĵoj enhavas etanolon, kiu kiam interagas kun ASA pliigas la riskon de sanga gastro, disvolviĝon de gastrito aŭ ulceroj kaj malhelpas digeston.

Inter drogoj de simila ago, oni povas konstati la jenajn:

• Trombo Azeno,
• Aspirino Cardio,
• Kardiomagnilo.

Inter drogoj de simila ago, Cardiomagnyl povas esti rimarkita.
Inter drogoj de simila ago, oni povas konstati
Inter drogoj de simila ago, Trombo-Azeno.

Gravas memori, ke kuracado sen konsulti specialiston povas esti malutila por sano, do vi devas konsulti vian kuraciston antaŭ ol ŝanĝi vian medikamenton.

Fabrikisto

CJSC Medisorb, Rusujo.

Marina Sergeevna, 48-jara, Oryol

Mi prenas ASA dum multaj jaroj por maldensigi la sangon. Cardiomagnyl antaŭe estis preskribita, sed serĉante malmultekostajn analogojn, la kuracisto konsilis al mi uzi Medisorb-drogon. Bonega kuracilo, mi prenas ĝin strikte laŭ la dozo, ne estis kromefikoj.

Ivan Karloviĉ, 37-jaraĝa, Yeysk

Por artroza artiko, ĉi tiuj piloloj estis preskribitaj. Mi ne povas diri, ke ĉio ĉesis dolori rekte, sed la doloro malpliigis dum kelka tempo. ASA helpas nur kun kompleksa kuracado.