La drogo Zanocin: instrukcioj por uzo

Zanocin estas havebla en la sekvaj dozaj formoj:

• Solvo por infuzaĵo (100 ml en boteloj, 1 botelo en kartona skatolo),
• Tablojdoj, tegitaj aŭ filmitaj (10 pecoj. En ampoloj, 1 ampolo en kartona pakaĵo).

La konsisto de 1 tablojdo kaj 100 ml de la infuza solvo inkluzivas la aktivan substancon: ofloxacino - 200 mg.

Farmakodinamiko

Ofloxacino, la aktiva substanco de la drogo, estas larĝ-spektra antimicrobiana agento kiu estas parto de la fluoroquinolona grupo. Ĝi agas sur la bakteri-enzima DNA-giraso, kiu respondecas pri superkovrado, kaj sekve ŝanĝas la stabilecon de DNA de mikroorganismoj (malstabiligo de DNA-ĉenoj kaŭzas ilian morton). La substanco havas ankaŭ baktericidan efikon.

Ofloxacino estas tre imuna al jenaj mikroorganismoj:

• Anaeroboj: Clostridium perfringens,
• Aeroboj gramnegativaj: Serratia marcescens, Acinetobacter calcoaceticus, Pseudomonas aeruginosa (rapide fariĝanta imuna), Bordetella pertussis, Providencia stuartii, Providencia rettgeri, Citrobacter koseri, Citrobacter freundii, Proteus vulgareroeroberioerobacterioerobiuseroeboberoerobi Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Morganella morganii, Moraxella catarrhalis,
• aeroboj gram-pozitivaj: Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae (streĉoj sentemaj al penicilino), Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus epidermidis (trostreĉoj sentemaj al meticilino), Staphylococcus aureus (trostreĉoj sentemaj al meticilino),
• aliaj: Ureaplasma urealyticum, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Legionella pneumophila, Gardnerella vaginalis.

Plejofte, ofloxacin-rezisto estas montrita per Treponema pallidum, Nocardia asteroidoj, plej multaj streĉoj de Streptococcus spp., Enterococcus spp., Anaerobaj bakterioj (inkluzive Clostridium difficile, Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Peptococcus spppppp. Epp. .

Farmakokinetiko

Post parola administrado, ofloxacino estas absorbita rapide kaj preskaŭ komplete (ĉirkaŭ 95%). Biodisponeco estas pli ol 96%, kaj la grado de ligado al plasmaj proteinoj estas 25%. Kiam administrita, la maksimuma koncentriĝo de la substanco atingiĝas post 1-2 horoj kaj post administrado en dozo de 200 mg, 400 mg kaj 600 mg egalas al 2,5 μg / ml, 5 μg / ml kaj 6,9 μg / ml respektive.

Manĝado povas redukti la absorban indicon de la aktiva ero de Zanocin, sed ne influas signife ĝian biodisponecon.

Post sola intravena infuzaĵo kun 200 mg da ofacacino, kiu daŭras 60 minutojn, la meza maksimuma koncentriĝo de la substanco estas 2,7 μg / ml. 12 horojn post administrado, ĝia valoro falas al 0,3 μg / ml. Ekvilibraj koncentriĝoj estas atingitaj nur post la enkonduko de almenaŭ 4 dozon de Zanocin. La mezaj minimumaj kaj pintaj ekvilibraj koncentriĝoj estas atingitaj post intravena administrado de ofloxacino ĉiujn 12 horojn dum 7 tagoj kaj estas 0,5 kaj 2,9 μg / ml respektive.

La ŝajna volumo de distribuo atingas 100 litrojn. Ofloxacino estas bone distribuita super la organoj kaj histoj de la korpo, penetrante la sekrecion de la prostata glando, ĉeloj (alveolaj makrofagoj, leŭkocitoj), galo, salivo, urino, haŭto, spira sistemo, ostoj, molaj histoj, pelvaj kaj abdominaj organoj. La substanco facile venkas sangan cerbon kaj placentan barojn, eltiriĝas en patrina lakto kaj estas determinita en la cefalospina fluido (14–60% de la administrita dozo).

Ofloxacin-metabolo okazas en la hepato (ĝis 5% de la drogo spertas biotransformadon), kaj la ĉefaj metabolitoj estas demetilofloxacino kaj ofloxacin-N-rusto. La elimina duonvivo varias de 4,5 ĝis 7 horoj kaj ne dependas de dozo. La komponaĵo eltiras en la urino - ĝis 75-90% senŝanĝa, ĉirkaŭ 4% ofloxacino estas elmetita en la galo. Eksterliga malleviĝo ne superas 20%. Post sola injekto de la drogo en dozo de 200 mg, ofloxacino estas determinita en la urino dum 20-24 horoj.

En pacientoj kun hepata aŭ rena malsukceso, la indico de elimini ofloxacin eble malrapidiĝas. Akumulado de substanco en la korpo forestas. Dum la hemodializa proceduro, ĝis 10-30% de la aktiva substanco Zanocin estas elkaptita.

Indikoj por uzo

• Infektoj: urina vojo, ginecologia (inkluzive gonoreo, klamidio), ENT-organoj, spira vojo, organoj de la vido, molaj histoj kaj haŭto, gastrointestina vojo,
• Endocarditis
• Tuberkulozo (kiel parto de kombina traktado kiel dua-linia drogo),
• Bakterio.

Instrukcioj por uzi Zanocin: metodo kaj dozo

La dozo de Zanocin estas elektita individue.

La drogo estas prenita parole. La aplika padrono estas determinita de la indikoj:

• Infektoj infestinales kaj nekomplikitaj urinaj infektoj: 2 fojojn tage, 200 mg ĉiu,
• Infektoj de diversaj etiologioj: 2 fojojn ĉiutage, 200-400 mg,
• Chlamydia: 2 fojojn tage, 300-400 mg dum 7-10 tagoj,
• Prostatito kaŭzita de E. coli: 2 fojojn tage, 300 mg ĉiun (ĝis 6 semajnoj),
• Akra nekomplikita gonoreo: unufoje 400 mg.

Zanocino en la formo de solvo por infuzaĵo estas uzata intravenan, degelanta, infuzaĵo. La drogo kutime preskribas:

• Infektoj en la urina vojo: 2 fojojn tage, 200 mg ĉiu,
• Infraabdominalaj infektoj, infektoj de molaj histoj, haŭto, spira vojo: 2 fojojn ĉiutage, 200-400 mg.

Kromaj efikoj

Dum terapio, la sekvaj kromefikoj povas disvolviĝi:

• Centra nerva sistemo: malforteco, kapturno, dormo, kapdoloro, fotofobio,
• Digesta sistemo: gastra malkomforto, naŭzo, diareo, vomado, anoreksio,
• Alergiaj reagoj: febro, erupcio, ŝvelaĵo, prurito.

Superdozo

Simptomoj de superdozo de Zanocin estas: plilongigo de la QT-intervalo, kapturno, somnolo, desorientado, letargio, konfuzo, vomado. En ĉi tiu kazo, gastiga lavado kaj simptomatika terapio rekomendas. Kun ebla plilongigo de la QT-intervalo, konstanta monitorado de ECG estas necesa.

Droga interagado

La efiko de la uzo de Zanocin reduktas kontraŭacidojn (malhelpas absorbadon).

En iuj kazoj, Zanocin eble pliigos teofilinajn nivelojn en plasmo.

La analogoj de Zanocin estas: Dancil, Zoflox, Tarivid, Ofloxacin, Ofloxacin Zentiva, Ofloxacin-Teva, Ofloxacin Protekh, Ofloxin, Uniflox, Phloxal.

Recenzoj pri Zanocin

Laŭ recenzoj, Zanocin ofte estas preskribita al pacientoj kiel parto de kuracado de metroendometrito, perimetrito kaj salpingooforito, same kiel aliaj urologiaj kaj ginekologiaj malsanoj. Laŭ spertuloj, la kuracado rezultis tre efika kaj racia, ĉar ofloxacino agas bone kontraŭ la kaŭzaj agentoj de ĉi tiuj malsanoj. Plej multaj pacientoj toleris bone la terapion, nur malgranda parto el ili havis adversajn reagojn en formo de diareo, naŭzo kaj anoreksio, kaj ankaŭ manifestiĝojn de fotosensiveco dum kuracado kun Zanocin en la varma sezono.

Ofloxacino estas sekreciita tra la renoj, kio permesas vin trakti sukcese la inflamajn procezojn akompanantajn urologiajn malsanojn. Jam en la 5-7-a tago post la komenco de kuracado, bakteriuria malaperas kaj la ĝenerala bonstato de la pacientoj pliboniĝas. Kromaj efikoj estas ekstreme maloftaj.

Zanocin ankaŭ povas esti uzata por trakti inflamajn malsanojn, kiuj estas kaŭzitaj de Escherichia coli kaj pseŭdomonas. Ankaŭ ĝi havas imunomoduligan efikon. Tial kuracistoj ofte preskribas ĝin por kuracado de aidoso kaj kancero, ĉar tiaj kondiĉoj estas karakterizitaj de reduktita imuneco.

Farmacologiaj ecoj de la drogo Zanocin

Farmakodinamiko Ofloxacino ((±) -9-fluoro-2,3-dihidro-3-metil-10- (4-metil-1-piperazinil) -7-oxo-7H-pirido1,2,3-de-1,4- benzoxazine-6-karboksila acido) estas antimicrobiana agento de la fluoroquinolona grupo. La bakterida efiko de ofloxacino, same kiel aliaj fluorinitaj quinolonoj, estas pro sia kapablo bloki la bakterian enzimon girasa DNA.
La antibacteria spektro de la drogo kovras mikroorganismojn imunajn al penicilinoj, aminoglicosidoj, cefalosporinoj, same kiel mikroorganismojn kun multobla rezisto.
Zanocin OD - drogo kun longedaŭra liberigo de la aktiva substanco - ofloxacino. La drogo prenas 1 fojon tage. 1 tablojdo de Zanocin OD 400 aŭ 800 mg, prenita unufoje ĉiutage, provizas terapian efikon ekvivalentan al prenado de 2 regulaj tablojdojacacin 200 kaj 400 mg, respektive, prenitaj du fojojn tage.
Zanocin en tableta formo estas aktiva kontraŭ vasta gamo de bakterioj.
Aerobiaj gram-negativaj bakterioj: E. coli, Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Shigella spp., Yersinia spp., Enterobacter spp., Morganella morganii, Providencia spp., Vibrio spp., Citrobacter spp., Serratia spp., Campylobacter spp. , Pseudomonas aeruginosa, P. cepacia, Neisseria gonorrhoeae, N. meningitidis, Haemophilus influenzae, H. ducreyi, Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Gardnerella vaginalis, Pasteurella multocida, Helicobacter pyl. Malsamaj streĉoj de la drogo havas streĉojn. Brucella melitensis.
Aerobiaj gram-pozitivaj bakterioj: stafilococoj, inkluzive de penicilinase produktantaj streĉojn, kaj streĉajn rezistojn al meticilin, streptococoj (precipe Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Corynebacterium spp.
Ofloxacino estas pli aktiva ol ciprofloxacino rilate al Chlamydia trachomatis. Ankaŭ aktiva kontraŭ Mycobacterium leprae kaj Mycobacterium tuberculosis kaj iuj aliaj specoj Mikobakterio. Estas raportoj pri sinergia efiko de ofloxacino kaj rifabutino rilate al M. leprae.
Treponema pallidum, virusoj, fungoj kaj protozooj estas nesentemaj al ofloxacino.
Farmakokinetiko La drogo rapide kaj preskaŭ komplete sorbas en la digesta vojo. La absoluta biodisponeco de ofloxacin estas 96% post parola administrado. La koncentriĝo en la sanga plasmo atingas 3-4 μg / ml 1-2 horojn post la administrado je dozo de 400 mg. Manĝado ne reduktas la absorbadon de ofloxacino, sed eble iomete malrapidigas la imposton de absorbo. La duona vivdaŭro de la drogo estas de 5–8 horoj. Pro tio, ke ofloxacino estas plejparte eligita de la renoj, ĝia farmacokinetiko ŝanĝiĝas signife ĉe pacientoj kun difektita rena funkcio (kreiva kreinina ≤50 ml / min) kaj tial ili bezonas dozon alĝustigi.
Hemodializo iomete reduktas la koncentriĝon de ofloxacino en sanga plasmo. Ofloxacino estas vaste distribuita en histoj kaj korpaj fluidoj, inkluzive de CSF, la volumeno de distribuo estas de 1 ĝis 2,5 l / kg. Ĉirkaŭ 25% de la drogo ligas al plasmaj proteinoj. Ofloxacino pasas tra la placento kaj al patrina lakto. Ĝi atingas altajn koncentriĝojn en plej multaj histoj kaj korpaj fluidoj, inkluzive de ascito, galo, salivo, bronkia sekrecio, vezika veziko, pulmoj, prostata glando, osta histo.
Ofloxacino havas piridobenzoxazinan ringon, kiu reduktas la metabolan indicon de la gepatra komponaĵo. La drogo estas plejparte elĉerpita en la urino senŝanĝa, kun 65–80% ene de 24–48 horoj. Malpli ol 5% de la dozo estas elmetita en la urino en la formo de dimetilaj aŭ N-roksaj metabolitoj. 4-8% de la dozo prenita estas elmetita en la feĉoj. Malgranda kvanto da ofoksacino eltiriĝas en la galo.
Ne estis diferencoj en la volumo de distribuo de la drogo en maljunuloj, la drogo estas elmetita ĉefe de la renoj senŝanĝe, kvankam en plej malgranda mezuro. Pro tio ke ofloxacino estas sekreciita ĉefe de la renoj, kaj ĉe maljunaj pacientoj pli ofte difektas rena funkcio, la dozo de la drogo estas alĝustigita por difektita rena funkcio, kiel rekomendita por ĉiuj pacientoj.
Farmakokinetiko de Zanocin OD kontribuu al ĝia sistema uzo. Manĝaĵo ne influas la gradon de absorbo de la drogo. Ofertakulaj tablojdoj kun pli longa agado estas pli rapide sorbitaj kaj havas pli altan gradon de absorbo kompare al regulaj ofloxacinaj tablojdoj prenitaj du fojojn tage. Post parola administrado de Zanocin OD 400 mg, la maksimuma koncentriĝo de ofloxacino en la sanga plasmo estas atingita post 6.778 ± 3.154 horoj kaj estas 1.9088 μg / ml ± 0.46588 μg / ml. AUC0–1 estas 21.9907 ± 4.60537 μg • g / ml. Post parola administrado de Zanocin OD ĉe dozo de 800 mg, la maksimuma koncentriĝo de la drogo en plasmo estas atingita post 7.792 ± 3.0357 h kaj estas 5.22 ± 1.24 μg / ml. La nivelo de AUC0-t estas 55,64 ± 11,72 μg • g / ml. In vitro la drogo ligas al plasmaj proteinoj je ĉirkaŭ 32%.
La ekvilibra koncentriĝo de la drogo en sanga plasmo estas atingita post 4-obla administrado de la drogo, kaj la AUC estas ĉirkaŭ 40% pli alta ol tiu post unu sola apliko.
La elimino de ofloxacino el la korpo estas bifazika. Kun ripetita buŝa administrado, la duonvivo de la drogo estas ĉirkaŭ 4-5 horoj kaj 20-25 horoj.

La uzo de la drogo Zanocin

Zanocin: la dozo dependas de la tipo de mikroorganismo kaj de la severeco de la infekto, aĝo, korpa pezo kaj rena funkcio de la paciento. Plejofte, la kurso de kuracado estas 7-10 tagoj, kuracado devas daŭri ankoraŭ dum 2-3 tagoj post kiam la simptomoj de infekto estas forigitaj. En severaj kaj komplikaj infektoj, terapio povas esti plilongigita. La dozo de la drogo estas 200-400 mg / tago en 2 dividitaj dozo. Dozo de 400 mg (2 tablojdoj) povas esti prenita samtempe, prefere matene. Sola dozo de 400 mg povas esti rekomendita por akra freŝa nekomplikita gonoreo. Dozo de 400 mg rekomendas OMS por kuracado de lepro.
Intraŭna gutado estas administrita je dozo de 200 mg (100 ml) kun rapideco de 400 mg / h je 200-400 mg 2 fojojn ĉiutage.
En kazo de malgrava rena funkcio la dozo estas establita konsiderante la severecon de rena malsukceso kaj kreiva kreinina. La rekomendata komenca dozo de la drogo en kazo de malpliboniga renna funkcio estas 200 mg, tiam la dozo estas korektita konsiderante kreivan likvidiĝon: ĉe indikilo de 50-20 ml / min - en la kutima dozo ĉiun 24 horon, malpli ol 20 ml / min - 100 mg (1/2 t ablets) ĉiu 24 horoj
Ne rekomendas daŭrigi kuracadon kun la drogo dum pli ol 2 monatoj.
Zanocin OD prenu 1 tempon ĉiutage kun manĝoj. La ĉiutaga dozo estas agordita laŭ la tablo (vidu sube). Ĉi tiuj rekomendoj validas por pacientoj kun normala rena funkcio (malbarita creatinina 50 ml / min). La tablojdoj estas glutitaj tutaj.

Ĉiutaga dozo mg

Ekapero de kronika bronkito

Nekomplikaj infektaj malsanoj de la haŭto kaj subkutanaj histoj

Akra senkomplika uretra kaj cervika gonoreo

Nemocociaj cervikitoj / uretritoj kaŭzitaj de C. trachomatis

Miksitaj infektoj de la uretro kaj cerviko kaŭzitaj de Chlamidia trachomatis kaj / aŭ Neisseria gonorrhoeae

Akraj inflamaj malsanoj de la pelvaj organoj

Senkomplika kistito kaŭzita de Escherichia coli aŭ Klebsiella pneumoniae

Nekomplika kistito kaŭzita de aliaj patogenoj

1La kaŭza agento de la malsano estas establita.

En kazo de malgrava rena funkcio la dozo estas alĝustigita kiam la malleviĝo de creatinino estas ≤50 ml / min. Post la kutima komenca dozo, kiam vi aplikas Zanocin OD 400 mg, la dozo estas korektita kiel sekvas:

Bontenado-dozo kaj ofteco de administrado

Por infektaj malsanoj de la haŭto kaj molaj histoj, pneŭmonito aŭ pligravigado de kronika bronkito, akraj inflamaj malsanoj de la pelvaj organoj, rekomendas preni Zanocin OD 400 mg ĉiun 24 horojn. Ĝis nun ne ekzistas fidindaj datumoj pri ŝanĝoj en rekomendaj dozoj

Ĝis nun estas nesufiĉaj datumoj pri ŝanĝoj en rekomendaj dozoj por pacientoj kun likvaĵa kreininina ≤20 ml / min.

Kiam vi aplikas Zanocin OD 800 mg ĝis nun, ekzistas nesufiĉaj datumoj pri ŝanĝoj en rekomendaj dozoj por pacientoj kun likvaĵo de creatinino ≤50 ml / min. Se nur la koncentriĝo de creatinino en la sanga plasmo estas konata, la forigo de creatinino povas esti determinita per la formulo:

72 (plasmatina kreativino (mg / dl))

• por virinoj: malplenigo de creatinino (ml / min) = 0,85 viroj malŝparo de creatinino.

La koncentriĝo de creatinino en sanga plasmo estas kontrolita por determini la staton de rena funkcio.
Difektita hepofunkcio / cirozo.
Ofloxacin-ekskrecio povas esti reduktita en severa hepata malsano (cirozo kun / sen ascito), do la maksimuma dozo de ofloxacino ne devas esti superita - 400 mg tage.
Ĉe maljunaj pacientoj oni ne bezonas ĝustigi la dozon krom se estas difektita rena aŭ hepata funkcio.

Artikoloj pri medicinaj fakuloj

Larĝ-spektra antibatterika drogo - Zanocin - fabrikita de la Barata Korporacio Ranbaxi Laboratories Ltd. La aktiva substanco ofloxacino (ofloxacinum) detruas la DNA-grifon de ĉeloj de patogenaj mikroorganismoj, blokante sian kapablon reprodukti sin.

Infekto Ĉi tiu vorto eniris nian vivon tiel forte, ke ĝi ĉesis timigi nin. "Mi ricevis infekton, trinkis pilolon kaj ĉio foriris," multaj homoj pensas. Ĉi tio estas fundamente malĝusta. Patogena mikroflorado kapablas detrui nian korpon de interne, eĉ ĝis morto. Kaj ĉi tio tre bone povus okazi se oni ne prenas mezurojn ĝustatempe. Efika antibacteria drogo Zanocin estis kreita de teamo de kuracistoj kaj apotekistoj por bloki la genoman DNA de ĉeloj de la patogena flaŭro, detruante ĝin. Tiel trankviligante la pacienton de la kaŭzoj de sia malvenko.La drogo Zanocin ebligos forgesi pri tiel malkomforta kaj danĝera najbaro kiel infektaj malsanoj de diversaj genezo.

Farmakologia ago de Zanocin

Larĝa spektra drogo, kiu efike batalas kontraŭ diversaj mikroboj en la homa korpo. Ĝi havas rektan efikon sur la bakteri-enzima DNA-ĝiraso, kiu certigas la stabilecon de bakteria DNA. Krome, la instrukcioj por Zanocin indikas, ke ĉi tiu drogo produktas bakterian efikon. Aktiva kontraŭ mikroorganismoj, kiuj produktas beta-lactamases, same kiel kontraŭ rapide disvolvi atipikajn mikobakteriojn.

Doza Zanocin kaj dozo-reĝimo

Intraŭna administrado de Zanocin estas preskribita se la paciento havas infekton de urinaro (100 mg), renoj kaj organoj genitalaj (100-200 mg), ENT-organoj kaj spira vojo, ostoj kaj artikoj, infektoj de la haŭto, abdomina kavo, molaj histoj. Krome, laŭ recenzoj, Zanocin bone helpas kun bakteria enterito kaj sepsaj infektoj (200 mg). La drogo administras dufoje tage. La dozo povas esti pliigita aŭ malpliigita depende de la severeco de la malsano, la funkciado de la hepato kaj renoj, kaj sentiveco al la eroj de la drogo.

Se la paciento havas klarajn signojn de malkresko de imuneco, por profilaktikaj celoj, li estas preskribita 400-600 mg dum 24 horoj.

Foje Zanocin administras guton je 200 mg (la solvo devas esti freŝa). La daŭro de la procedo estas 30 minutoj.

La instrukcioj por Zanocin indikas, ke ĉi tiu drogo ankaŭ estas preskribita parole. Por plenkreskuloj, la maksimuma ĉiutaga dozo estas 800 mg. La daŭro de kuracado estas 1-1,5 semajnoj.

Pacientoj kun malbona rena funkcio devas suferi aldonan ekzamenon kaj ricevi specialistajn konsilojn. Tiaj pacientoj plej ofte preskribas la duonon de la ĉiutaga dozo (100 mg). En iuj kazoj, 200 mg administras la unuan fojon, kaj tiam daŭras la kurso de kuracado kun dozo de 100 mg.

Kaze de hepato, la ĉiutaga dozo estas 100 mg (la maksimuma valoro en ĉi tiu kazo ne devas superi 400 mg).

La tablojdoj de Zanocin OD 400 ne estas maĉitaj, lavitaj kun iom da akvo dum manĝoj aŭ antaŭ manĝoj. La ĝenerala kurso de kuracado dependas de la kondiĉo de la paciento, same kiel de la daŭro de la malsano.

Kontraŭindikoj

Zanocin ne estas preskribita por pacientoj kun hipersensiveco al la komponentoj de la drogo, kun epilepsio, post kap-lezo, kun inflamaj procezoj de la centra nerva sistemo, streko. Estas strikte malpermesite uzi la drogon por infanoj sub la aĝo de 18 jaroj, gravedaj virinoj, same kiel dum laktado.

Plia konsultado estas bezonata por pacientoj, kiuj suferas de cerba arteriosclerosis, centra nerva sistemo-lezoj kaj cerebrovaskula akcidento.

Dozo kaj administrado

En formo de solvo, Zanocin estas administrita intraveneze. Dozoj kaj ŝablonoj de infuzaĵo dependas de la tipo kaj loko de la infekto, la severeco de la malsano, la aĝo de la paciento, la funkcio de lia hepato kaj renoj, kaj ankaŭ de la sentiveco de mikroorganismoj.

Plenkreskaj pacientoj kutime preskribas 200 mg unufoje aŭ dufoje tage. En severaj aŭ komplikaj malsanoj, doza kresko ĝis 400 mg dufoje ĉiutage estas ebla. La maksimuma permesinda ĉiutaga dozo estas 800 mg. La daŭro de la infuzaĵo estas 30-60 minutoj. Antaŭ administrado, Zanocin estas diluita kun 5% dextrosa solvo. Tuj kiam la stato de la paciento pliboniĝas, li estas transdonita al parola administrado de la drogo en formo de tablojdoj.

Interne, Zanocin prenas 200-400 mg ĉiutage. Se la ĉiutaga dozo ne superas 400 mg, oni rekomendas ĝin preni samtempe, prefere matene. Pli altaj dozoj estas dividitaj en du dozojn. Oni devas preni pilolojn antaŭ manĝoj aŭ dum manĝoj.

Kun gonoreo, kiel regulo, sufiĉas ununura dozo de 400 mg da ofacacino. Kun prostatito, kutime 300 mg ĉiutage estas preskribita.

En kazo de difektita rena funkcio, la dozo de Zanocin reduktas:

• Se KK estas 50-20 ml / min - 100-200 mg ĉiutage,
• Se la CC estas sub 20 ml / minuto - 100 mg / tago.

Al hemodializo oni preskribas 100 mg unufoje ĉiutage.

Kun hepata misfunkcio kaj cirozo, la ĉiutaga dozo ne devas superi 400 mg.

La daŭro de Zanocin-terapio dependas de la sentiveco de la patogeno al ofloxacino kaj la entuta klinika bildo. Kiel regulo, kuracado daŭras:

• Por infektoj de la haŭto kaj spira sistemo - 10 tagoj,
• Kun infektaj malsanoj de la pelvaj organoj - 10-14 tagoj,
• Kun infektoj de uretoj - 3-10 tagoj,
• Kun prostatito - ĝis 6 semajnoj.

Post la malapero de ĉiuj simptomoj de la malsano, rekomendi la kuracilon dum almenaŭ 2 tagoj.

Daŭre agantaj tablojdoj Zanocin OD estas kutime preskribita:

• Kun infektoj de uretoj kaj sekse transdonitaj malsanoj - 400 mg / tago dum 3-7 tagoj, kun komplikaj infektoj - 10 tagoj,
• Kun prostatito - 400 mg ĉiutage dum 6 semajnoj,
• Por infektoj de la haŭto kaj molaj histoj, spiraj malsanoj - 800 mg / tago. dum 10 tagoj.

Specialaj instrukcioj

La tuta periodo de kuracado estas necesa:

• Certigu taŭgan hidratadon de la korpo,
• Periode kontrolu vian sangan glukozon
• Evitu UV-ekspozicion,
• Uzu singardecon dum veturado de veturiloj kaj plenumado de eble danĝera laboro postulanta altan reagan indicon.

Se vi bezonas longtempan uzon de Zanocin, vi devas regi la bildon de ekstercentra sango, reno kaj hepato.

Oni observas malpliigon de la koncentriĝo de ofloxacino per la samtempa uzo de:

• antiacidoj enhavantaj magnezion, kalcion kaj / aŭ aluminion,
• sukralfato
• preparoj enhavantaj divalentajn kaj trivalentajn katinojn,
• multivitaminoj, kiuj inkluzivas zinkon.

Por tio, almenaŭ 2-horaj intervaloj devas esti observataj inter dozo de ĉi tiuj kuraciloj.

NSAIDoj kombinitaj kun oflaxacino pliigas la riskon plibonigi la stimulan efikon sur la centra nerva sistemo kaj disvolviĝon de kaptiloj.

Muta plibonigo de agado estas rimarkita per la kombinita uzo de Zanocin kun aminoglicosidoj, beta-laktamaj antibiotikoj kaj metronidazolo.

Ofloxacino malrapidigas teofilinan ekskreadon, kio kondukas al pliigo de ĝia koncentriĝo kaj disvolviĝo de rilataj kromefikoj.

Ashof, Zoflox, Geoflox, Oflo, Oflox, Ofloxacin, Ofloxabol, Oflomak, Oflotsid, Ofloxin, Tarivid, Taritsin, Tariferid.

Kromaj efikoj de la drogo Zanocin

Rezulte de klinikaj studoj kun ripeta uzo de ofloxacino, plej ofte estis observitaj jenaj: naŭzo (3%), kapdoloro (1%), kapturno (1%), diareo (1%), vomado (1%), erupcio (1%), prurito haŭto (1%), prurito de la ekstera genitalo en virinoj (1%), vaginite (1%), disgezio (1%).
En klinikaj provoj, la plej oftaj kromefikoj okazintaj sendepende de la daŭro de la drogo estis naŭzo (10%), kapdoloro (9%), malkomforto (7%), prurito de la eksteraj genitaj organoj en virinoj (6%), kapturno (5) %), vaginite (5%), diareo (4%), vomado (4%).
En klinikaj provoj, la plej oftaj kromefikoj okazintaj sendepende de la daŭro de la drogo kaj estis observitaj en 1-3% de pacientoj estis abdomina doloro kaj koliko, brusto, doloro de apetito, sekaj lipoj, disgeŭgio, laceco, flatuleco, malsanoj Gastrointestina vojo, nervozo, faringito, prurito, febro, erupcio, disomnio, somnolo, korpa doloro, vagina senŝargiĝo, vida difekto, estreñimiento.
Kromaj efikoj, kiuj estis rimarkitaj en klinikaj studoj en malpli ol 1% de kazoj, sendepende de la daŭro de la drogo:
ĝeneralaj perfortoj: astenio, malvarmeco, malbonŝanco, doloro en la membroj, nazotruoj,
de la cardiovaskula sistemo: cardiaco, edemo, hipertensio, arteria hipotensio, sento de pliiga korbatado, vasodilatado,
de la gastrointestina vojo: dispepsio
de la genitourinary sistemo: sento de varmego, kolero, doloro kaj erupcio en la genita areo de virinoj, dismenoreo, metrorragia,
de la muskoloskeleta sistemo: artralgio, miaalgio,
de la centra nerva sistemo: konvulsioj, maltrankvilo, kognitiva difekto, depresio, eksternormaj sonĝoj, eŭforio, halucinoj, parestezio, difektita konscio, vertiĝo, tremado,
de la flanko de metabolo: soifo, pezo perdo,
de la spira sistemo: spira aresto, tuso, rinoreo,
alergiaj kaj haŭtaj reagoj: angioedema, hiperhidrosis, urtikario, erupcio, vaskulito,
de la sensaj organoj: perdo de aŭdo, tinnito, fotofobio,
de la urina sistemo: disuria, ofta urinado, reteno urinaria.
Ŝanĝoj en laboratoriaj parametroj estis detektitaj en ≥1% de pacientoj kun ripeta uzo de ofloxacino. Ĉi tiuj ŝanĝoj estas kaŭzitaj de prenado de la drogo kaj de la suba malsano:
de la sanga sistemo: anemio, leŭkopenio, leŭkocitito, neŭtropenio, neutrofilio, stabila neutrofilio, limfocitopenio, eosinofilia, limfocitozo, trombocitopenio, trombocitozo, pliigita ESR,
de la hepatobiliara sistemo: pliigitaj niveloj de alkala fosfatazo, asato, senakva,
laboratoriaj parametroj: hiperglicemio, hipogluzemio, hiperkreatininemio, pliigitaj niveloj de ureo, glukosuria, proteinuria, alkalinuria, hipostenuria, hematurio, piuria.
Post-merkatiga sperto
Pliaj kromefikoj okazintaj sendepende de la daŭro de la uzo de la drogo estis rimarkitaj kiel rezulto de merkatika esplorado de kinolonoj, inkluzive de ofloxacino.
El la cardiovaskula sistemo: cerebra trombosis, pulma edemo, takikardio, arteria hipotensio / kolizio, svenado, ventrikula takikardio kiel pirueto.
El la endokrina sistemo kaj metabolo: hiper- aŭ hipogluzemio, precipe en pacientoj kun diabeto, kiuj uzas insulinoterapion aŭ parolajn hipoglucemajn drogojn.
El la gastrointestina vojo: hepatonecrosis, iktero (kolestata aŭ hepatocelular), hepatito, intestina borado, malsukceso de la hepato (inkluzive de mortigaj kazoj), pseŭdomembrana kolito (simptomoj de pseŭdomembrana kolito povas aperi ambaŭ dum kaj post antibiotika terapio), sangado de la gastrointestina vojo, okupo, mucosa doloro ŝelo de la buŝa kavo, brulvundo.
El la genitourinary-sistemo: kandidatoza vagina.
El la sanga sistemo: anemio (inkluzive hemolitika kaj aplastika), hemorragia, panitopenia, agranulocitosis, leŭkopeno, revertebla inhibicio de la medula funkcio, trombocitopenio, purpura trombocitopena, peteĉoj, subkutanaj hemorragio.
El la muskol-skeleta sistemo: tendonito, tendono-rompoj, malforteco, akra skeleta muskola nekrosis.
De la flanko de la centra nerva sistemo: koŝmaroj, memmortigaj pensoj aŭ agoj, desorientación, psikozaj reagoj, paranojio, fobio, agitado, angoro, agresemo / malamikeco, manio, emocia laboreco, ekstercentra neuropatio, ataxia, malgrava kunordigo, eblas. miastenia gravis kaj ekstrapiramidaj malordoj, disfazio, kapturno.
El la spira sistemo: dispneo, bronkospasmo, alergia pneŭmonito, sondado.
Alergiaj kaj haŭtaj reagoj: anafilactika / anafilactoida reago / ŝoko, purpura, seruma malsano, multimorfaj eritemoj / sindromo Stevens-Johnson, eritema nodosumo, eksfoliativa dermatito, hiperpigmentado, venena epiderma nekrolizo, konjunktivito, fotosensibilita / fototoksicaj reagoj, vesiculobulosis.
El la sencoj: diplopio, nistagmo, neklara vidado, malhonoro, difektita odoro, aŭdo kaj ekvilibro, kiuj, kutime, pasas post ĉesigo de la drogo.
El la urina sistemo: anuria, poliuria, kalkulo en la renoj, rena malsukceso, intersticia nefrito, hematurio.
Laboratori-indikiloj: plilongigo de protrombina tempo, acidozo, hipertrigliceridemio, pliigita kolesterolo, kalio, hepaj funkciaj indicoj, inkluzive de gamma-glutamiltranspeptidaso, LDH, bilirubino, albuminurio, kandiduria.
En klinikaj provoj kun ripeta uzo de kinolonoj, oftalmaj malordoj estis detektitaj, inkluzive de kataraktado kaj pinĉa opacifigo de la lenso. La rilato inter preni la drogon kaj la apero de ĉi tiuj malsanoj ankoraŭ ne estas establita.
La okazo de kristaluria kaj cilirruria estis raportita per la uzo de aliaj quinolonoj.

Drugaj Interagoj Zanocin

Antiacidoj, sukralfato, metalaj katjonoj, multivitaminoj. Kvinolonoj formas ĉelajn komponaĵojn kun alkalaj agentoj kaj portantoj de metalaj katjonoj. La uzo de quinolonoj en kombinaĵo kun antiacidaj preparoj enhavantaj kalcion, magnezion aŭ aluminion, sukralfaton, divalentajn aŭ trivalentajn cationojn (fero), multivitaminajn preparojn enhavantajn zinkon, didanosino povas signife redukti la absorbadon de quinolonoj, kaj tiel redukti ilian sisteman koncentriĝon. La supraj drogoj prenas 2 horojn antaŭ aŭ post prenado de ofloxacino.
Kafeino Neniuj interagoj detektitaj.
Ciklosporinoj. Ne estas raportoj pri pliigo de la nivelo de ciklosporino en sanga plasmo kiam kombinita kun kinolonoj. La ebla interagado inter kinolonoj kaj ciklosporinoj ne estis studita.
Cimetidino kaŭzis malobservon de la elimino de iuj kinolonoj, nome ĝi kaŭzis plialtiĝon de la duonvivo de la drogo kaj AUC. La ebla interagado inter ofloxacino kaj cimetidino ne estis studita.
Drogoj metaboligitaj per citokromaj P450-enzimoj. Plej multaj kinolona preparoj inhibicias la enzimatan aktivecon de citokroma P450. Ĉi tio povas konduki al plilongigo de la duona vivo de drogoj metaboligitaj de la sama sistemo (ciclosporino, teofilino / metilxantinoj, warfarino) kiam kombinitaj kun kinolonoj.
NSAIDoj. La kombinita uzo de AINS kaj quinolonoj, inkluzive de ofloxacino, povas konduki al pliigita risko de stimula efiko sur la centra nerva sistemo kaj kaptiloj.
Probenecid. La kombinita uzo de probenecidaj kaj quinolonoj povas influi renan tuban ekskrecion. La efiko de probenecido sur ofloxacin-ekskrecio ne estis studita.
Teofilino. Plasma teofilina nivelo povas pliiĝi kiam kombinita kun ofloxacino. Kiel aliaj kinolonoj, ofloxacino povas plilongigi la duonvivon de teofilino, pliigi plasmajn nivelojn de teofilino kaj riskon de kromefikoj de teofilino. Estas necese regule determini la nivelon de teofilino en sanga plasmo kaj alĝustigi la dozon kiam ĝi estas administrita samtempe kun ofloxacino. Kromaj efikoj (inkluzive sekiĝoj) povas okazi kun / sen pliigo de teofilinaj niveloj en sanga plasmo.
Warfarin. Iuj quinolones povas plibonigi la efikojn de parola administrado de warfarino aŭ ĝiaj derivaĵoj. Sekve, kun la kombinita uzo de kinolonoj kaj warfarino aŭ ties derivaĵoj, protrombina tempo kaj aliaj indikiloj de sanga koaguliĝo estas regule kontrolataj.
Antidiabetikaj agentoj (insulino, gluburido / glibenklamido). Oni raportis ŝanĝon en sanga glukozo, inkluzive de hiper- kaj hipoglucemio, dum prenado de kinolono kaj antidiabetikaj drogoj, do glicemio devas esti konstante kontrolata kun la kombinita uzo de ĉi-supraj drogoj.
Drogoj influantaj renan tuban ekskrecion (furosemido, metotreksato). Kun la samtempa administrado de kinolonoj kaj drogoj, kiuj influas renan tubulan ekskrecion, povas okazi perforto de ekskrecio kaj pliigo de la nivelo de quinolonoj en sanga plasmo.
Efiko al laboratorio aŭ diagnozaj provoj. Iuj quinolones, inkluzive de ofloxacin, povas doni falsajn pozitivajn rezultojn por la determino de opiatoj en la urino per parola administrado de imunologiaj agentoj.
Mankas datumoj pri la kongruo de la solvo kun aliaj perfuzaj solvoj aŭ preparoj de Zanocin en formo de solvo por infuzaĵo, necesas uzi ĝin aparte. La drogo kongruas kun izotona natria klorida solvo, solva ringo, 5% glukoza aŭ fruktosa solvo.