Emoxibel - oficialaj instrukcioj por uzo

Dozonaj formoj de liberigo de Emoxibel:

• solvo por infuzaĵo: senkolora, travidebla (en vitraj boteloj de 100 ml, en kartona skatolo 1 botelo),
• solvo por intravena (i / v) kaj intramuskula (i / m) administrado: iomete senkolora aŭ senkolora, travidebla (en 10 ml-faldoj, en 5-ml-ampoloj, en pakaj ampoloj de 5-ampoloj, en kartona pakaĵo de 1 aŭ 2 pakaĵo aŭ 1 botelo),
• okulaj gutoj: kun flava tinto aŭ senkolora, travidebla (en boteloj de 5 ml, en kartona pakaĵo 1 botelo),
• injekto: senkolora, travidebla (en ampoloj de 1 ml, en ampoloj de 5 ampoloj, en kartona pako de 10 ampoloj aŭ 1 aŭ 2 pakaĵoj kun ampula skarifilo en la ilaro).

Kunmeto de 1 ml Emoxibel Infuza Solvo:

• aktiva substanco: metilethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,005 g,
• helpaj komponentoj: akvo por injekto, natria klorido.

Kunmetaĵo de 1 ml da solvo por administrado de iv kaj v / m de Emoxibel:

• aktiva substanco: metilethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,03 g,
• helpaj komponentoj: akvo por injekto, natria hidrogen-fosfata dodekhidrato, natria sulfito.

Kunmeto de 1 ml gutoj de Oftalmika Emoxibel:

• aktiva substanco: metilethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,01 g,
• helpaj komponentoj: akvo por injekto - ĝis 1 ml, natria hidrogen-fosfata dodekahidrato - 0,007 5 g, kalio-diida hidrogeno-fosfato - 0,006 2 g, natria benzoato - 0,002 g, natria sulfito - 0,003 g.

Kunmeto de 1 ml Emoxibel Injekto:

• aktiva substanco: metilethylpyridinol hydrochloride (emoxypine) - 0,01 g,
• helpaj komponentoj: akvo por injekto - ĝis 1 ml, solida hidroklorika acido (0,1 M) - 0,02 ml.

Farmakodinamiko

Danke al la aktiva substanco, kiu estas parto de Emoxibel, ĝi plenumas la jenajn agojn:

• favore influas la sangan koagulan sistemon: plilongigas la tempon de koagulado de sango, malpliigas la ĝeneralan koagulan indekson, malhelpas plaketajn agregojn,
• pliigas la reziston de ruĝaj globuloj al hemolizo kaj mekanika traŭmato, stabiligas la ĉelajn membranojn de sangaj glasoj kaj ruĝaj globuloj,
• plibonigas mikrocirkuladon,
• pliigas la agadon de antioksidantaj enzimoj, efike inhibicias liberan radikalan oksidadon de lipidoj de biomembranoj,
• havas antitoksajn kaj angioprotektajn efikojn, stabiligas citokroman P₄₅₀,
• optimumigas bioenergiajn procezojn en ekstremaj situacioj, akompanataj de hipoksio kaj pliigo de lipida peroksido,
• pliigas la reziston de la cerbo al iskemio kaj hipoksio,
• kun iskemiaj kaj hemoragiaj malordoj de cerba cirkulado plibonigas mnemonikajn funkciojn, faciligas restarigon de integra agado de la cerbo, kontribuas al korekto de aŭtonomaj disfunkcioj,
• reduktas trigliceridajn sintezojn, havas proprecan malpligrandigon de lipidoj,
• reduktas iskemian damaĝon al la miokardio, dilatas koronariajn vazojn,
• kun miokardia infarkto, ĝi kontribuas al normaligo de miokardia metabolo, akcelas ripajn procezojn, limigas la grandecon de la fokuso de nekrozo,
• reduktante la efikon de akra korfrekvenco favore influas la klinikan kurson de miokardia infarkto,
• kun cirkulada fiasko provizas la reguladon de la redox-sistemo.

Farmakokinetiko

Karakterizaĵoj de metilethylpyridinol hydrochloride (emoxypine):

• absorción: kun la en / en la enkonduko havas malaltan duon-eliminan periodon (T)_½ estas 18 min, kio indikas altan indicon de eliminiĝo de la sango), la konstanta elimino estas 0,041 min, la tuta malleviĝo de Cl estas 214,8 ml po 1 min,
• distribuo: la ŝajna volumo de distribuo - 5,2 l, rapide penetras en la organojn kaj histojn de la homa korpo, kie ĝi poste estas deponita kaj metaboligita,
• metabolo: ĝi havas 5 metabolitojn reprezentitajn de konjugaciitaj kaj dealkilataj produktoj de ĝia konvertiĝo, metabolitoj estas elmetitaj de la renoj, 2-etil-6-metil-3-hidroksipridina fosfato troviĝas en signifaj kvantoj en la hepato,
• ekskrecio: patologiaj kondiĉoj reduktas la ritmon de ĝia ekskrecio, kio pliigas ĝian biodisponecon kaj ankaŭ pliigas sian loĝtempon en la sangofluo (ĝi povas esti asociita al sia reveno el la deponejo, inkluzive de la iskemia miokardio).

La farmacokinetiko de Emoxibel en patologiaj kondiĉoj ŝanĝiĝas (ekzemple kun koronaria okluzio).

Solvo por infuzaĵo, solvo por administrado de iv kaj / m

• postoperacia periodo en pacientoj kun traŭmaj cerbaj vundoj, operaciitaj por intracerebraj, subdoralaj kaj epiduralaj hematomoj kombinitaj kun cerbaj vundoj, kapaj vundoj kun cerbaj vundoj, kronika cerebrovaskula malsufiĉo, transira cerebrovaskula akcidento, hemorragia streko, iskemia frapo en la naĝejo de la interna karotida arterio kaj en la vertebrabasila sistemo (uzo en neŭrokirurgio kaj neŭrologio),
• malstabila angina pektoro, antaŭzorgo de reperfuzia sindromo, akra miokardia infarkto (uzo en kardiologio).

Solvo por injekto

• brulvundoj, vundoj, degeneraj malsanoj de la kornea,
• taĉmento de la vaskula retino de la okulo kun glaŭkomo en la postoperacia periodo,
• seka formo de angiosclerota makula degenerado,
• komplika miopatio
• korfora distrofio (centra kaj ekstercentra),
• angioretinopatio, inkluzive de diabeto,
• intraokulaj kaj subkonjunktivaj hemorgioj de diversaj originoj,
• trombozo de la centra vejno de la retino kaj ĝiaj branĉoj,
• antaŭzorgo kaj terapio de okulaj lezoj kun alta intensa lumo (lasera radiado dum lasera koaguliĝo, sunaj radioj).

Kontraŭindikoj

• sub 18 jaroj
• gravedeco (krom injekto)
• laktado (krom injekto)
• individua maltoleremo al la eroj de la drogo.

Parenca (malsanoj / kondiĉoj en ĉeesto de kiuj la administrado de Emoxibel postulas singardecon):

• solvo por intravena kaj intramuskula administrado: ĉeesto de simptomoj de severa sangado, kirurgiaj operacioj, malsana hemostasis,
• injekto: gravedeco, laktado.

Solvo por intravena kaj intramuskula administrado

Emoxibel estas administrita en / en aŭ / m. Antaŭ iv-administrado, la solvo diluiĝas en 200 ml da 5% dextrosa solvo aŭ 0,9% natria klorido.

La dozo de la drogo kaj la daŭro de la terapio estas fiksitaj individue.

• neŭrologio, neŭrokirurgio: gutado intravena de 0,01 g po 1 kg da korpa pezo tage je 20-30 gutoj en 1 min dum 10-12 tagoj, tiam la paciento estas translokigita al la intramuskula injekto de 0,06-0. , 3 g 2-3 fojojn tage dum 20 tagoj,
• kardiologio: iv-gutado 0,6-0,9 g 1-3 fojojn ĉiutage kun procento de 20-40 gutoj en 1 min dum 5-15 tagoj kun plua translokigo de la paciento al a / m-administrado de 0,06-0. , 3 g de la drogo 2-3 fojojn tage dum 10-30 tagoj.

Specialaj instrukcioj

Emoxibel-terapio estas farata sub la konstanta kontrolo de sanga koaguliĝo kaj sangopremo.

La solvo por infuzaĵo ne devas esti miksita kun aliaj drogoj.

Antaŭ instigado de okulaj gutoj, molaj kontaktaj lensoj devas esti forigitaj. Post 20 minutoj (ne pli frue), la lensoj povas esti eluzitaj denove. En kazoj de kombinita terapio kun aliaj okulaj gutoj, Emoxibel estas instigita lasta, 15 minutojn (ne pli frue) post kompleta absorbo de la antaŭa drogo.

Influo sur la kapablo stiri veturilojn kaj kompleksajn mekanismojn

Komence de la uzo de la solvo por infuzaĵo, same kiel pacientoj, kiuj rimarkas dormon aŭ malpliiĝon de la sangopremo post uzado de la solvo por administrado de iv kaj / m aŭ injekto, vi devas sindeteni de veturado de veturiloj kaj farado de eble danĝeraj agadoj.

Komponado kaj formo de liberigo

Emoxibel-solvo por intravena kaj intramuskula administrado - la likvaĵo estas senkolora aŭ iomete kolora en boteloj de 5 ml, enhavas:

• Aktiva substanco: emoksipino (metilethylpyridinol hydrochloride) - 30 g,
• Pliaj komponentoj: natria hidrogeno-fosfato dodekhidrato, natria sulfito, akvo.

Ĉelaj pakaĵoj 1 aŭ 2 ĉp. 5 ampoloj en kartona skatolo. Instrukcio, skarifilo.

Doza formo:

Priskribo:
klara, senkolora aŭ iomete kolora likvaĵo.

Komponado
1 litro: aktiva substanco: clorhidrato de metiletilpiridinolo (emoksipino) - 30 g,
excipientoj: natria sulfito, natria hidrogen fosfata dodekhidrato, akvo por injekto.

Farmakoterapeŭta grupo:

Kodo: C05CX

Farmakologia ago.
Ĝi estas inhibicianto de liberaj radikalaj procezoj, kontraŭpoŝa kaj antioksidanto. Reduktas sangan viskozecon kaj plateletan agregadon, pliigas la enhavon de ciklaj nucleotidoj (cAMP kaj cGMP) en plaketoj kaj cerba histo, havas fibrinolitikan agadon, reduktas la permeablon de la vaskula muro kaj la riskon de hemorragio, antaŭenigas ilian resorbadon. Vastigas koronariajn vazojn, en la akra periodo de miokardia infarkto limigas la grandecon de la fokuso de nekrozo, plibonigas la lertecon de la koro kaj la funkcion de ĝia kondukta sistemo. Kun alta sangopremo (BP) havas hipotensan efikon. En akraj iskemiaj malordoj de cerba cirkulado reduktas la severecon de neŭrologiaj simptomoj, pliigas histan reziston al hipoksio kaj iskemio.

Farmakokinetiko
Se oni administras ĝin intravena je dozo de 10 mg / kg, la duonvivo estas 0,3 horoj, la tuta malleviĝo de CL estas 0,2 l / min, la ŝajna volumo de distribuo estas 5,2 l. La drogo rapide penetras en organojn kaj histojn, kie ĝi estas deponita kaj metaboligita. Kvin metabolitoj de metiletilpiridol, reprezentitaj per desalkilataj kaj konjugitaj produktoj de ĝia konvertiĝo, estis trovitaj. La metaboloj elmetas etil-piridinol-metilojn. Signifaj kvantoj de 2-etil-6-metil-3-hydroxypyridine-fosfato estas trovitaj en la hepato. Kun koronaria kormalsano, biodisponeco pliiĝas.

Indikoj por uzo.
Kiel parto de kombina terapio: