Alfa Lipoika Acido por Diabeto

-1 '£ pi ® Praktikanta Endokrinologo

1-1 / Al Praktikantaj Endokrinologoj /

Internacia revuo pri endokrinologio

Ukraina Scienca kaj Praktika Centro por Endokrina Kirurgio, Transplantaĵo de Endokrinaj Organoj kaj Tissoj de la Ministerio pri Sano de Ukrainio, Kievo

ALFA-LIPOIKA AKIDO EN DIABETIKA NEUROPATIO

Diagnozo kaj patogenezo de diabeta neuropatio

Diabeta neuropatio (DN) estas komplekso de klinikaj kaj subklinikaj sindromoj, ĉiu el kiuj karakterizas per difuza aŭ fokusa lezo de ekstercentraj kaj / aŭ aŭtonomaj nervaj fibroj pro diabeto mellitus.

Frua detekto kaj adekvata kuracado de diabeta neuropatio estas ege gravaj pro kelkaj faktoroj. Neuropatio estas unu el la plej gravaj riskaj faktoroj por disvolvi diabetan piedan sindromon (SDS), kiu siavice povas konduki al la bezono de amputado de la subaj ekstremaĵoj. Ofte, DN estas nesintomata, sed predikas al mikrotraŭmatizado kaj la posta formado de ulceroj de la malsuperaj membroj. Montriĝis, ke 80% de pacientoj kun diabeto, kiuj suferis amputadon de la subaj ekstremaĵoj, havis historion de vundoj aŭ ulceroj de la piedoj.

En pacientoj kun diabeto, eblas disvolvi neuropatiojn de ne-diabetika origino, kio determinas la gravecon de ĝusta diagnozo.

La plej oftaj formoj de DN estas kronika sensora-motora distal simetria polineuropatio kaj aŭtonomia (visceral, aŭtonoma) neuropatio. La sekva difino de diabeta polineuropatio (DPN) estas universale agnoskita: la ĉeesto de simptomoj kaj / aŭ objektivaj signoj de periferia nerva damaĝo ĉe homoj kun diabeto forestante de aliaj kaŭzoj. Tiel ne ĉiuj pacientoj havas ekstercentran nervosistemon damaĝitan pro diabeto. Tio estas, diagnozo de diabeta neuropatio estas diagnozo de ekskludo. Aliflanke, DN povas esti diagnozita en pacientoj sen iuj ajn klinikaj manifestoj. En ĉi tiu kazo, la diagnozo estas deviga identigi objektivajn signojn de damaĝo en la ekstercentra nerva sistemo.

La klinikaj manifestoj de kronika sensora-motora DPN estas: doloro (plej ofte kun brulanta naturo, pli malbona nokte),

stesia, hiperestezio, malpliigita sentiveco - vibro, temperaturo, doloro, táctil, malpliiĝo aŭ perdo de refleksoj, seka haŭto, pliigita aŭ malpliigita temperaturo, ĉeesto de kaloseco en lokoj kun alta premo. Oni devas emfazi, ke plendoj karakterizaj de neuropatio estas rimarkitaj nur en duono de pacientoj, kaj ĉe la ceteraj pacientoj, neuropatio estas nesintomata.

La diagnozo de DPN estas farita surbaze de klinikaj signoj kun la ekskludo de aliaj kaŭzoj de damaĝo al la nerva sistemo (ĉefe vitamino B12-manko, hipotiroidismo, rena malsukceso). DN estas la plej ofta komplikaĵo de tipo 1 kaj tipo 2 diabeto.

La ofteco de neuropatio en pacientoj kun diabeto estas, laŭ diversaj esploristoj, de 5 ĝis 90%, depende de aĝo, daŭro de la malsano, severeco de diabeto kaj diagnozaj metodoj. Tiel, kiam elektromiografio estas uzata por la diagnozo de periferia sensimotora DN, la detekta indico de DN pliiĝas kaj atingas 70–90%. Tamen, konfliktantaj datumoj pri la efiko de DN estas ofte trovitaj en la literaturo, kies ambigueco estas konsekvenco de diversaj kaj neadekvataj diagnozoj kun prononcita vario de klinikaj simptomoj, la foresto de unuigitaj metodoj por detekti ekstercentran neuropation, kaj ankaŭ ekzamenon de diversaj pacientoj.

Inter la etiologiaj faktoroj de DN, kronika hiperglicemio estas de primara graveco. La gvida rolo de hiperglicemio estas konfirmita de la fakto, ke la ofteco de neuropatio en pacientoj kun tipo 1 kaj tipo 2 diabeto estas preskaŭ la sama. Kvankam la patogenezo de ĉi tiuj formoj de diabeto estas malsama, ilia ofta trajto estas hiperglicemio kaj reduktita

Adreso por korespondado kun la aŭtoro:

Pankiv Vladimir Ivanoviĉ Retpoŝto: [email protected]

ia efiko de insulino. Longtempa kompenso de diabeto plibonigas la kurson de DM kaj kontribuas al akra malpliiĝo de la ofteco de ĉi tiu komplikaĵo. Ĉi tio estas konvinke evidentigita per la rezultoj de potenciala multcentra studo de DCCT (La Diabeta Kontrolo kaj Komplikaĵoj-Provo), en kiu pacientoj kun longtempa kompenso de tipo 1-diabeto sukcesis atingi signifan redukton de la incidenco de DN (je 70%) kompare kun pacientoj en stato de senkompenso de diabeto.

Hodiaŭ, de la patogenetika vidpunkto, DN devas esti konsiderata prefere kiel komplekso de multifactoriaj eventoj en la evoluo de kiuj glukoza toksikeco ludas centran rolon. Ischemia de kronika nerva fibro pro mikrogigiopatio, oksida streso, manko de miooinositol, aktivigo de la vojo de utiligado de poliol-glukozo kun la formado de sorbitolo, tre toksa alkoholo, kiu damaĝas nervajn fibrojn, same kiel kronikan inflamon kaj genetikajn faktorojn (Mollo R. et al., 2012) estas implikitaj en la patogenezo de DN. .

Krome, la kaŭzoj de DN-disvolviĝo estas ambaŭ malkompensado de karbonhidrata metabolo kaj daŭro de la malsano, maljuneco, historio de komo, obezeco, arteria hipertensio, hipercolesterolemio, proteinurio. Kronika rena malsukceso kaj uremio, same kiel aliaj konusaj malsanoj (hepatito, hipotiroidismo, anemio, tumoroj, vitamino B-manko, histo-konektivaj malsanoj kaj iuj heredaj malsanoj) kaj embriaso (alkoholismo) povas konduki al la progresado de damaĝo al la nerva sistemo en diabeto.

Ĝenerale, oni povas konsideri, ke DN estas patologia kondiĉo kunigita kun diabeto, kio kondukas al difekto de la vivokvalito kaj pliigo de morteco de pacientoj. La alta kosto por trakti homojn kun tiaj lezoj estas ĉefe pro senĉesa diagnozo, ĉar kutime DN-oj jam estas detektitaj en la stadio de neinversigeblaj ŝanĝoj kaj klinike prononcitaj simptomoj. Tial, DN-terapio devas komenciĝi multe antaŭ la ekapero de ĝiaj unuaj simptomoj.

Estas tradicia vidpunkto, ke diabeto kondukas al disvolviĝo de DN nur post multaj jaroj da persista hiperglicemio. Tamen laŭ la literaturo, preskaŭ ĉiu kvina paciento kun ĵus diagnozita diabeto estas diagnozita de DN laŭ la rezultoj de elektrofisiologia studo, dum diabetika retinopatio kaj nefropatio preskaŭ forestas.

Traktado pri diabeta neuropatio

La Usona Farmakologia Komitato (FDA - Administracio pri Manĝaĵoj kaj Drogoj) ellaboris iujn kriteriojn por drogoj, kiuj povas esti registritaj kiel drogoj por kuracado de DN: efikoj al patogenetaj mekanismoj, redukto de neuropatia simptomoj, plibonigo de nerva funkcio, foresto de signifaj kromefikoj, redukto de risko de nerva fibro morto. .

Ĝis nun en multaj landoj la unua-linia drogo en la traktado de DN, laŭ klinikaj protokoloj, estas tiaktika, aŭ alfa-Li-poika acido (ALA).

Ĉi tiu estas unu el la substancoj sukcese uzataj por kontraŭbatali la supre priskribitajn problemojn. Estante nature natura metabolito (metabola produkto), ALA estas implikita en multaj fiziologiaj procezoj rilataj al metabolo, kaj estas efika farmakoterapio por metabolo. ALA havas larĝan gamon de biologiaj kaj farmakologiaj efikoj. Ĉi tio estas pro ĝia partopreno kiel integra parto de la enzimo en la kemiaj reagoj de konvertiĝo de organikaj acidoj, kio helpas malpliigi la acidecon en ĉeloj. Antaŭenigante la formadon de koenzimo A (CoA), ĝi okupiĝas pri la metabolo de grasaj acidoj.Ĉi tio estas akompanata de malpliiĝo de la severeco de grasa degenerado de hepataj ĉeloj, aktivigo de la metabola funkcio de la hepato kaj de la sekrecio de la galo, kio donas hepatoprotektan efikon. Krome, ALA akcelas oksidigon de grasaj acidoj, reduktante la nivelon de sangaj lipidoj, havas antioksidajn proprietojn, tio estas, ĝi neŭtraligas liberajn radikalojn, kiuj damaĝas la ĉelon. Ĝi ankaŭ reduktas la insulinan reziston de korpaj ĉeloj, kio gravas en diabeto.

Pli ol duona jarcento pasis de la unua raporto en 1955 pri la terapia uzo de ALA en Tokio. Monda kaj hejma sperto pri uzado de ALA-drogoj en ĉefaj klinikoj kondukis al la konkludo, ke ili tre efikas en kelkaj ĝeneraligitaj malsanoj en endokrinologio, urologio, toksologio, seksopatologio, gastroenterologio, kirurgio kaj hepatologio. Multnombraj klinikaj studoj pruvis la altan efikecon de ALA en la kuracado de diabetaj lezoj de la nerva sistemo - diabetika distala polineuropatio, encefalopatio, CDS, diabeta aŭtonomia neuropatio de la koro kaj gastrointestina vojo, same kiel erektila misfunkcio. La terapia sukceso de ALA-drogoj en diabetaj lezoj de la nerva sistemo ŝuldiĝas ĉefe al la fokuso sur ilia mekanismo de disvolviĝo de la malsano kaj kapablo aktive akumuliĝi en la ekstercentra nerva histo. Krom metabola neuropatio, la prononcita efiko de ALA estis rimarkita en diversaj toksaj (alkoholaj, ekzogenaj, endogenaj) kaj traŭmaj polineuropatioj, same kiel en kelkaj aliaj malsanoj.

La bazo de neŭrotrotekta (protektanta nerva histo) estas la fakto, ke ALA "helpas normaligi difektan metabolon en nervaj ĉeloj kaj havas pozitivan efikon sur axona transporto.

ALA estas natura efektiva antioksidanto kaj ko-antioksidanto kiu funkcias ambaŭ sur la membrano kaj en la ĉela citoplasmo. Kun la partopreno

ALA regeneriĝas kaj restarigas aliajn antioksidantojn en la korpo per eksponiĝo al histo-glutationo kaj ubiquinono. La unikeco de la kemia strukturo de ALA permesas ĝin stimuli la regeneradon de ĉelaj strukturoj sendepende, sen partopreno de aliaj komponaĵoj.

ALA ankaŭ povas agi kiel koenzimo de multienzimaj kompleksoj de oksida decarboxilado de piruvaj kaj alfa-ketaj acidoj (alfa-ketoglutarato kaj branĉaj alfa-keto-acidoj). ALA aktivigas piruvato-dehidrogenazon kaj inhibas piruvatan karboxilazon, ludas gravan rolon en la formado de energio (adenosina trifosfato), tiel reduktante la energian deficiton en histoj.

La malpliiĝo de la severeco de DN-simptomoj dum traktado kun ALA-drogoj eble estas pro plibonigo de endoneŭra sango-fluo dum kuracado.

La kontraŭinflamaj efikoj de ALA estas nuntempe pruvitaj. Do, ALA malhelpas la agadon kaj citotoksecon de NK-ĉeloj, traktado per ALA reduktas la nivelojn de interleukina-6 kaj -17 (IL-6, IL-17), proliferaĵon de ĉeloj T (je 90%).

Nekutima posedaĵo de ALA estis la kapablo plibonigi histan glukozon. Ĉi tiu efiko estas asociita kun la fosforiligo de tirozinaj restaĵoj de receptoroj de insulino, aktivigo de transportiloj de glukozo GLUT-1 kaj GLUT-4, kaj kelkaj aliaj efikoj en histoj dependantaj de insulino. En studo kontrolita kun placebo, S. Jacob et al. (1999) montris, ke pliigo de insulina sentemo ĉe pacientoj kun tipo 2 diabeto estas observata post 4 semajnoj da parola administrado de ALA (600 mg) 1, 2 aŭ 3 fojojn tage. H. Ansar et al. (2011) montris gravan malpliiĝon de fastado kaj postprandia glicemio, plibonigon de insulina rezisto en la grupo de pacientoj kun tipo 2 diabeto, kiuj ricevis ALA dum 2 monatoj je dozo de 300 mg ĉiutage.

Plibonigi la glicemian profilon kaj malpliigi oksidativajn streĉajn indikilojn estis rimarkita en hazarda, duoble blinda, placebo-kontrolita studo en pacientoj kun tipo 2 diabeto traktitaj kun diversaj dozo de ALA (300, 600, 900 kaj 1200 mg / day).Post 6 monatoj, la kuracista grupo montris malpliiĝon de glicemio kaj glicatan hemoglobinon (HbA1c), la grado de malkresko dependis de la dozo de ALA. Urinary Excretion PGF2 IsoP (prostaglandina F2-alfa-izoprostano) estis pli malalta en la kuracista grupo ol en la placebo-grupo. La aŭtoroj konkludas, ke la uzo de ALA estas asociita kun plibonigita glicemio kaj malpli severa oksida streso (Porasuphatana S. et al., 2012).

La terapia efikeco de ALA en la traktado de DN estis pruvita en studoj pri ALADIN (Alfa-Lipo-Acido en Diabeta Neuropatio - Alfa Lipoika Acido por Diabeta Neuropatio) kaj DECAN (Deutsche Kardiale Autonome Neuropathie) - germana studo de kardia aŭtonomia neuropatio).

La studo de ALADIN I determinis la optimuman terapian dozon de alfa-lipoika acido - 600 mg intravene (la efiko de pli malalta dozo (100 mg) estas komparebla kun la placebo-efiko)) kaj malpliigo de doloro, bruliga sento, entombigo estis trovita. Alia studo (ALADIN II) pruvis, ke buŝa administrado de ALA je dozo de 600 aŭ 1200 mg dum du jaroj (post kvin-taga periodo de saturiĝo per intravena administrado) plibonigas nervan funkcion, pliigante la rapidon de la nerva impulso. Samtempe, 89% de pacientoj en la grupo ricevantaj 600 mg kaj 94% en la grupo ricevante 1200 mg de ALA dum du jaroj taksis la toleron de la drogo kiel bona kaj tre bona. La aŭtoroj konkludis, ke toleremo al drogoj dum longtempa uzo estas komparebla kun placebo. La studo de ALADIN montris, ke intravena administrado de ALA de tipo 2 al pacientoj kun diabeto (600 kaj 1200 mg dum tri semajnoj) malpezigas la klinikajn simptomojn de DN: doloro, brulvundo, entumeco, parestesia. La studo DECAN pruvis la kapablon de ALA (800 mg / tago parole dum kvar monatoj) por redukti la manifestiĝojn de kardia aŭtonoma DN, precipe por pliigi korfrekvencon.

Poste, la rezultoj de aliaj klinikaj kaj postmerkatigaj studoj estis publikigitaj, kiuj konfirmis la efikecon de ALA. Gravaj datumoj estis akiritaj dum la studo de ALADIN II. Kiel parto de ĉi tiu projekto, estis montrite, ke longdaŭra buŝa terapio kun ALA (600 aŭ 1200 mg dum du jaroj) permesas ne nur regi la simptomojn de periferia DN, sed ankaŭ plibonigi la elektrofisiologiajn parametrojn de nerva funkcio. La studo rimarkis altan ALA-sekurecan profilon: la ofteco de kromefikoj en tiuj prenantaj la drogon kaj en la placebo-grupo estis la sama.

Interesaj estas la rezultoj de la studo ALADIN III. La efikeco de la drogo estis studita ĉe 509 pacientoj kun tipo 2 diabeto kun ekstercentra DN. Post kurso de intravena injekto (600 mg / tago dum tri semajnoj), traktado daŭris ĝis 6 monatoj - prenante ALA parole ĉe 1800 mg / day, kio helpis solidigi la atingitan pozitivan efikon kaj plue plibonigi neŭrologiajn parametrojn.

Laŭ la studo ORPIL (ORal PILot Study), buŝa administrado de altaj dozo de ALA (1800 mg / tago dum tri semajnoj) efike regas la simptomojn de periferia DN sen antaŭa intravena administrado de la drogo.

Por taksi la efikon de longtempa, dum kvar jaroj, parola ALA-terapio sur la progresado de DN, multicenta, duoble-blinda, placebo-kontrolita studo de NATHAN I (Neŭrologia Takso de Tioaktika Acido en Diabeta Neuropatio - Neŭrologia takso de la efiko de tipa acido en diabeta neuropatio) estis farita. La studo inkluzivis pacientojn kun tipo 1 diabeto kaj tipo 2 diabeto. En dinamiko (primara rezulto) oni taksas

ĉu estis ŝanĝo en la kombinita indikilo, inkluzive de dinamiko sur la NIS-skalo (Neuropathy Impairment Score LL (Malsupraj Limoj) - kaj ankaŭ 7 pliaj provoj de nerva kondukado (Dyck PJ et al., 1997). Sekundaraj finpunktoj inkluzivis gradojn sur la skalo de NIS, NIS. -LL, NSC (Neuropatia Simptomo kaj Ŝanĝo), TSS (Tuta Simptoma Poentaro), takso de temperaturo-sentiveco kaj elektrofisiologiaj indikiloj. Rezultoj estis taksitaj post 2 kaj 4 jaroj da terapio. Signifaj diferencoj inter la grupoj estis observitaj post 4 jaroj koncerne NIS kaj NSC: en la grupo kuracado markis plibonigon en la placebo-grupo - pli malbona aro. En la grupo de ALA ankaŭ signife malpliigis muskolo malforto. Kreskanta procento de pacientoj respondas al traktado plibonigo en la aktiva kuracado grupo kompare al placebo.La studo montris, ke plilongigita kuracado kun ALA plibonigas la kurson de DN, precipe la kondiĉon de malgrandaj nervaj fibroj kaj muskola funkcio.

Klinika provo meta-analizo de ALADIN, SYDNEY (Symptomatic Diabetic NEuropathY trial), ORPIL, SYDNEY2, kaj ALADIN III (2011) malkaŝis plibonigon en neŭrologiaj simptomoj kun intravena ALA kompare kun placebo. Signifa plibonigo estis rimarkita kun kombinaĵo de parenterala (600 mg ĉiutage dum 3 semajnoj) kaj buŝa terapio (600 mg 1-3 fojojn ĉiutage dum 6 monatoj). Dozon de 600 kaj 1200 mg ĉiutage montris la saman efikecon, sed dozo de 1200 mg estis asociita kun pli alta efiko de kromefikoj. En ĉiuj studoj, signifa malkresko en la severeco de DN-simptomoj estis montrita. Oni rimarkis, ke la studo NATHAN I montris iom da progreso de DN en la placebo-grupo kaj plibonigon de ĝia kurso en la longtempa ALA-kuracista grupo.

Estas interese, ke en pacientoj kun DN post intravena administrado de ALA je dozo de 600 mg dum tri semajnoj, la plibonigo de neŭrologiaj indikiloj daŭras longan tempon, ĝis du monatoj (McIlduff C.E. et al., 2011).

Revizio publikigita en la European Journal of Endocrinology (2012) disponigas metaanalizon de klinikaj studoj taksantaj la efikon de ALA sur periferia DN. La daŭro de ALA-kuracado iris de 14 ĝis 28 tagojn. Intraŭna administrado de ALA por periodo de 2-4 semajnoj kondukas al signifa kresko de la indico de ekscitiĝo laŭ sensoraj kaj motoraj nervaj fibroj en pacientoj kun ekstercentra DN. ALA-traktado ne estas asociita kun risko de gravaj adversaj eventoj.

Nuntempe la efikeco de ALA en la traktado de DN estas montrita ne nur en plenkreskaj pacientoj kun diabeto, sed ankaŭ en infanoj kaj adoleskantoj. Do, la administrado de ALA je dozo de 1800 mg ĉiutage parole post 3 semajnoj kaŭzis gravan plibonigon de sentiveco (laŭ la TSS, NDS-skaloj) kaj pozitive influis la elektoneuromografiajn parametrojn, kaj

600 mg dum du monatoj kondukis al stabiligo de DN.

En la lastaj jaroj, aliroj al preventado kaj kuracado de aliaj komplikaĵoj de diabeto kun ALA estis skizitaj. La plibonigo de la kurso de mikroangiopatioj per la uzo de ALA estas priskribita. La protekta efiko de ĉi tiu antioksidanto en diabeta nefropatio estas asociita kun la kapablo de la drogo plibonigi la funkcion de tensio-dependaj anjonaj kanaloj de la mitokondria membrano en la renoj (Wang L. et al., 2013). En 32 pacientoj kun diabeto tipo 2 kun diabetika retinopatio, rivelis fidindan efikecon de longtempa uzo de ALA (2 jaroj) je dozo de 600 mg ĉiutage por la traktado de retinopatio (laŭ la ŝablono fundus) (Trakhtenberg Yu.A. et al., 2006). En studo de B.B. Heinisch et al. (2010) traktado kun ALA je dozo de 600 mg intraveineze dum tri semajnoj plibonigita endotelio-dependa vasodilatado en tipo 2-diabeto.

La inkludo de ALA-preparoj en la kompleksa kuracado de diabeta neuropatio provizas prononcan neuroprotektan efikon kaj sufiĉan energian metabolon de nerva histo, tiel restarigante normalan axonan transporton en nervaj fibroj kaj reduktante la severecon de neuropatiaj malordoj. La nomumo de ALA, submetita al la daŭro de la kuracado kontraŭ la fono de kompenso de tipo 2-diabeto, permesas akiri signifan klinikan efikon en diversaj formoj de diabeta polineuropatio kaj ties konsekvencoj en formo de SDS (Begma A.N., Begma I.V., 2009). La disvolviĝo de plej multaj kazoj de SDS baziĝas sur diabeta polineuropatio - klinika kondiĉo karakterizita de certaj simptomoj (doloro, parestesia) aŭ manifestiĝas per signoj de periferia nerva damaĝo (perdo de sento de la piedoj).

La metodiko por traktado de pacientoj kun diabeto kun polineuropatio kun ALA-preparoj estas sufiĉe bone evoluinta, kaj ekzistas multe da klinika materialo pri ĝia uzo.

Bonega klinika materialo pri la uzo de ALA estas konfirmita de multnombraj merkatigaj studoj, kiuj estis speciale vaste efektivigitaj en Ukrainio pri la preparado de Espa-li-pon (Esparma GmbH, Germanio). Espa-lipon, estante unu el la unuaj ALA-preparoj registritaj en Ukrainio, estis studita ambaŭ por endokrinologia patologio kaj hepataj malsanoj, ne-diabetika patologio de la ekstercentra nerva sistemo kaj malsanoj de la centra nerva sistemo.

Traktado komenciĝas per intravena administrado de ALA en unuopa dozo de 600 mg dum 14-21 tagoj. Konsiderata administrado de ALA en malsanulejo aŭ en ekstera (sen labortagaj tagoj), ALA estas kutime administrita dum 5 sinsekvaj tagoj, sekvata de 2-taga paŭzo, kaj tiaj cikloj ripetiĝas 3 fojojn. Eblas preni ALA-tablojn (aŭ kapsulojn) en tagoj, kiam la drogo ne infuza. Uzo pli mallonga

Kursoj de intravena administrado de ALA (ĝis 10 infuzaĵoj) ne permesas en la granda plimulto de kazoj fari signifan plibonigon en la stato de pacientoj. Kiam infuzaĵoj de ALA-preparoj, oni ne forgesu pri la neceso mallumi la solvon-botelon, ALA facile rolas en la lumo kaj perdas sian efikecon. Por fari tion, uzu la norman envolvadon de botelo kun solvo de ALA-papero.

Studoj pri la efikeco de ALA en diabeta polineuropatio ebligas konsideri la uzon de ALA-tablojdoj post la fino de la kurso de infuzaĵo dum 2-3 monatoj. Taŭga dozo de ALA por plilongigita terapio de diabeta polineuropatio post la fino de la kurso de infuzaĵo povas esti konsiderata 600 mg.

Grava avantaĝo de ALA estas la malalta efiko de kromefikoj. Do, en ĉiuj kontrolitaj studoj, oni konstatis, ke ofteco de nedezirataj efikoj en la grupo de pacientoj ricevantaj ALA kaj placebo ne statistike diferencis. Kromaj efikoj de ALA ne estas severaj, kaj ilia ofteco dependas de dozo. Kiam ALA estis administrita intraveneze en la studo de ALADIN, pli ofte estis observitaj kromefikoj (kapdoloro, naŭzo, vomado) je dozo de 1200 mg (32.6%) ol kun dozo de 600 mg (18.8%) kaj placebo (20.7%) . Krome, kun infuza rapideco pli ol 50 mg / min, oni observis kreskon de sangopremo, takikardio kaj spiraj malfacilaĵoj. Ĉe modera terapia dozo (depende de formo de liberigo kaj dozo de aparta drogo), ALA estas sekura. Klinika provo de la uzo de ALA en gravedaj virinoj ne estis farita.

Pro la nesolvebleco de ALA en akvo, solvo kun 0,5-1% natria salo estas uzata por parenterala administrado. ALA formas malbone solveblajn kompleksojn kun sukeraj molekuloj, kaj tial ĝi estas malkongrua kun glukoza solvo, solvo de Ringer, ktp. Kun la samtempa administrado de ALA kaj antidiabetikaj agentoj (buŝaj drogoj aŭ insulino), hipoglucemaj kondiĉoj povas okazi pro pliigita sentiveco al insulino, kio postulas dozon alĝustigi hipoglucemajn agentojn al malpliiĝo. Alkoholo ne rekomendas dum traktado kun ALA. sub ĝia influo, ĝia terapia efikeco malpliiĝas. Tiaktika acido formas kompleksajn komponaĵojn kun kalcio, same kiel kun metaloj, inkluzive de magnezio kaj fero. Akcepto de drogoj enhavantaj ĉi tiujn elementojn, kaj ankaŭ uzadon de laktaĵoj estas permesata ne pli frue ol 6-8 horojn post la prenado de ALA.

Iuj limigoj por intravena administrado de ALA estas aĝo pli ol 75 jarojn, freŝaj hemorgioj en la fundo kaj ĉeesto de nunaj korbitraj perturboj.

La plej klara kaj ĝeneraligita konkludo pri la farebleco de uzado de ALA en diabeta polineuropatio estis la deklaro de profesoro N.P. Lyupke: "Alfa-lipoika acido kiel drogo."

por kuracado de pacientoj kun simptomoj de diabeta polineuropatio, hodiaŭ ĝi estas terapia agento por specifa terapio, sukcese pasintaj klinikaj provoj, kun bona toleremo kaj minimuma risko. "

La ĉefa metodo por malhelpi DN en diabeto estas konservi stabilan (celan) nivelon de glicemio, kio malhelpas aktivigi oksidajn streĉajn procezojn. Atingo de stabila kompenso por la malsano kaj uzo de agentoj patogenetikaj kun provita terapia efiko (ALA) estas gravaj kaj necesaj manieroj korekti oksidan streĉon en pacientoj kun diabeto kaj damaĝo al la nerva sistemo.

Oni devas memori, ke la uzo de dozo de 600 mg ALA estas konsiderata norma. Samtempe, en iuj kazoj, estis konfirmita la bezono uzi pli altajn dozon de ALA, ĉefe en la traktado de diabeta pieda sindromo. La terapia efikeco de la uzo de altaj dozoj de ALA (900–1200 mg / tago) por kuracado de pacientoj kun diabeto, inkluzive de la ĉeesto de nekrotika ulcerativa difekto, estis taksita en malferma kompara studo en 116 pacientoj kun tipo 1 kaj diabeto tipo 2. Pacientoj prenis ALA (Espa-lipon) en / en guton de 600, 900 aŭ 1200 mg / tago dum 10 tagoj, poste 600 mg parole dum 2 monatoj. La efikeco de kuracado estis taksita de la dinamiko de la doloro-sindromo, la ŝanĝo de vibra sentiveco antaŭ la kuracado kaj post ĝia finiĝo. La plej prononcita klinika efiko, statistike signife diferenca de la bazlinio, estis observita en la grupo de pacientoj ricevantaj ALA ĉe dozo de 1200 mg / tago. Kaze de nekrotika nekrotika difekto, la dinamiko estis taksita per la malapero de celulito, edemo kaj per resaniga indico de ulceroj. Statistike signifa periodo de resaniĝo de ulcero reduktiĝis en la grupo ricevante 1200 mg da ALA ĉiutage (Larin A.S. et al., 2002-2003).

La rezultoj de uzado de pli altaj dozoj de ALA de 1200 mg / tago en la kuracado de la sindromo en la diabeta piedo ebligas signife redukti la daŭron de hospitala restado de pacientoj kaj redukti la gradon de malkapablo de pacientoj.

ALA en kuracado de aliaj malsanoj

Lastatempe, la bezono estis substrekita pri uzo de antioksidantoj (ALA) por antaŭzorgo kaj kuracado de kondiĉoj akompanataj de disvolviĝo de oksida streso, inkluzive de erektila misfunkcio (Kalinchenko S.Yu., Vorslov L.O., 2012).

Krome, en klinika praktiko, kuracistoj pli zorgas pri identigado kaj kuracado ekskluzive de DN, dum la prevalenco de malhormona sinteno (asociita kun aĝo) kaj alkohola neuropatio estas malpli granda (Salinthone S. et al.,

2008). Sendepende de la patogenezo de neuropatio, la fiziopatologiaj mekanismoj de ĝia evoluo samas kaj reduktiĝas al malobservo de energia metabolo kaj aktivigo de oksida streso en la ĉeloj de la nerva histo.

Tial oni rimarku unu pli gravan efikon de la regula konsumado de ALA-preparoj, nome la normaligon de hepata funkcio (transamaz-nivelo) kaj ĝia histologia strukturo. Laŭ kelkaj klinikaj studoj, la uzo de ALA helpas normaligi la agadon de transaminazoj kaj markestroj de kolestazo (bilirubino, alkala fosfatasa, gammaglutamil-transpeptidaso), malrapidigas la progreson de fibrozo, reduktas la severecon de simptomoj de dispepsia kaj ultrasonaj signoj de hepata damaĝo en pacientoj kun aktiva virusa hepatito B (Esaulenko E.V. et al. 2005, Shushlyapin O.I. et al., 2003).

Tiel, studo pri la uzo de ALA (Espa-lipon 600 mg iv dum 10 tagoj, poste parole dum 6 monatoj) en pacientoj kun kronika virusa hepatito B kaj C montris signifan malpliiĝon de la agado de citolizaj markiloj, pli rapidan reliefon de dispeptikaj kaj asteniaj sindromoj. kompare kun la kontrolgrupo, normaligo de transaminasa agado kaj malpliigo de ultrasonaj signoj de hepata damaĝo (Sizov D.N. et al., 2003).

Ne hazarde ALA-terapio estas inkluzivita en la normo por kuracado de virusa hepatito de diversaj etiologioj, cirozo, nealkohola steatohepatosis.

La pozitiva efiko de ALA sur hepata agado ankaŭ estis konfirmita en studo de pacientoj kun tipo 1 diabeto. Do, prenante ALA (Espa-lipon 600 mg iv, 20 tagoj) kun grasa hepato en ĉi tiu grupo de pacientoj permesis ne nur plibonigi la ĝeneralan staton de pacientoj, forigi doloron kaj dispeptikajn sindromojn, sed ankaŭ atingi kompletan korekton de metabolo de grasaj acidoj. , normaligi nivelojn de kolesterolo kaj LDL, pliigas la aktivecon de antioksidaj enzimoj - katalase, ceruloplasmin (Hvorostinka V.N. et al., 2003).Tiel la inkludo de ALA en terapio signife pliigas la efikecon de kuracado de tipo 1-diabeto kaj grasa hepato.

Ankaŭ pluraj ALA-studoj estis faritaj kun hipotiroidismo en pacientoj de malsamaj aĝaj grupoj.

Tiel, studo de plenkreskaj pacientoj kun autoinmuna tiroideo kaj hipotiroidismo pruvis pozitivan efikon de ALA (Espa-lipon 600 mg / tago parole dum 4 monatoj) sur la kurso de hipotiroidismo, malpliigo de la dozo de tiroksina anstataŭiga terapio kaj normaligo de la aŭtonomia nerva sistemo. Krome, en pacientoj kun dismetabola encefalopatio, ALA signife plibonigas psikomotikan cerban aktivecon (D. Kirienko et al., 2002).

La uzo de ALA (Espa-lipon 600 mg parole dum 3 monatoj) en infanoj kun congénita ipo

tiroideismo montris signifan plibonigon de lipida metabolo (kolesterolo, LDL, TG) kaj akcelon de la inversa disvolviĝo de aterogenaj ŝanĝoj (Bolshova E.V. et al., 2011). La uzo de ALA (Espa-lipon 600 mg iv dum 10 tagoj, poste 600 mg parole, 30 tagoj) ĉe plenkreskaj pacientoj kun hipotiroidismo konfirmis signifan plibonigon de lipida metabolo sub la influo de ALA. Krome, post kompletigo de kuracado, plibonigo de la ĝenerala kondiĉo estis konfirmita de la granda plimulto de pacientoj - 95% (Pankiv V.I. et al., 2003).

E.I. Chukanova et al. Multaj studoj estis faritaj por taksi la efikecon de tiaktika acido en la traktado de pacientoj kun discirculatoria encefalopatio (DE) kaj en la nomumo de vaskula kognitiva difekto en la kompleksa patogenetika terapio. En la ekzemplo de studo de 49 pacientoj kun DE, oni montris, ke la uzo de tiaktika acido en doza reĝimo de 600 mg 2 fojojn ĉiutage dum sep tagoj kun transiro al 600 mg unufoje tage dum 53 tagoj parole 30 minutojn antaŭ ol manĝoj permesas. por atingi pozitivan efikon antaŭ la sepa tago de kuracado (je dozo de 1200 mg / tago), kun redukto de dozo ĝis 600 mg / tago (de la oka tago de kuracado), la pozitiva efiko de la drogo sur la dinamiko de la neŭrologia stato restas kaj plej indikas je la 60a tago. Oni rimarkis pozitivan dinamikon en la neŭrologiaj kaj neuropsikologiaj statoj de pacientoj kun DE. Laŭ la rezultoj de la studo, oni konkludis, ke tioktika acido efikas ne nur en la kuracado de pacientoj kun DE, kiuj havas altan glukozon-nivelon, sed ankaŭ en pacientoj kun cerebrovaskula nesufiĉo sen diabeto. En la studo de grupo de 128 pacientoj kun DE, farmakoekonomia analizo de la efikeco de kuracado kun la drog-tiaktika acido en pacientoj kun malsamaj stadioj de kronika vaskula insuficiencia estis farita. La preparado de tiata acido estis administrata parole en ĉiutaga dozo de 600 mg 2 fojojn tage dum sep tagoj kun transiro al 600 mg unufoje ĉiutage dum 23 tagoj 30 minutojn antaŭ la manĝoj. La aŭtoroj de la studo konkludis, ke traktado kun tiaktika acido en pacientoj kun DE kondukas al signifa klinika plibonigo, reduktas la riskon de infarkoj dum la malsano kaj reduktas la procenton de progreso de malsano en pacientoj kun DE I kaj II-arto. Tiaktika acida terapio estas preferinda el ekonomia vidpunkto kompare kun la kosto de kuracado de pacientoj en la grupo de kontrolo, kiuj ricevis kontraŭhipertensan kaj antitrombotan terapion, kio estas asociita kun ĝia signifa efiko al la risko de transiraj ischemaj atakoj, strekoj kaj progresado de DE.

La uzo de ALA kontribuas al grava redukto de klinikaj simptomoj asociitaj kun DN, plibonigas la kondiĉon de la ekstercentra nerva sistemo kaj ebligas altigi la vivokvaliton de la paciento al pli alta nivelo.

Sukceso en medicino ĉefe dependas de moderna teknologia ekipaĵo kaj de la alta kompetento de medicina dungitaro. Krome nia sperto montras, ke longdaŭra sukceso en medicino dependas ankaŭ de kiom serioze estas prenitaj la individuaj bezonoj de la paciento.

Resumante, oni devas rimarki, ke la ĉefa metodo por preventi DN en diabeto estas konservado de stabila normoglicemio, kiu malebligas aktivadon de oksidiga streĉprocesoj. Atingo de stabila kompenso de malsano kaj uzo de agentoj patogenetikaj (ALA) kun pruvita terapia efiko estas gravaj kaj necesaj manieroj korekti oksidan streĉon en pacientoj kun diabeto kaj kun damaĝo al la nerva sistemo. Alfa-lipoika (tiaktika) acido estas potenca lipofila antioksidanto kaj estas konsiderata kiel la ora normo en la patogenetika traktado de diabeta neuropatio.

1. Balabolkin M.I., Klebanova E.M., Kreminskaya V.M. Traktado de diabeto kaj ĝiaj komplikaĵoj: Gvidilo por kuracistoj. - M .: Medicino, 2005 .-- 512 p.

2. Ansar H, Mazloom Z., Kazemi E, Hejazi N. Efektofalfa-lipoika acido sur sanga glukozo, insulina rezisto kaj glutationa sedoksido de diabetaj pacientoj de tipo 2 // Saudoj. Med. J. - 2011 .-- Vol. 32, n-ro 6. - P. 584-588.

3. Bertolotto E, Massone A. Kombino de alfa lipoika acido kaj superoksida dismutase kondukas al fiziologiaj kaj simptomaj plibonigoj en diabeta neuropatio // Drogoj. - 2012. - Vol. 12, n-ro 1. - P. 29-34.

4. Han T., Bai J., Liu W, Ni Y. Sistemo de revizio kaj metaanalizo de a-lipoika acido en traktado de diabetaj ekstercentraj neuropatioj // Eur. J. Endocrinol. - 2012. - Vol. 167, n-ro 4. - P. 465-471.

5. Haritoglou C, Gerss J., Hammes H. P. etalo Alfa-lipoika acido por la prevento de diabetika makula edemo // Ophthalmologica. - 2011 .-- Vol. 226, n-ro 3. - P. 127-137.

6. Heinisch BV, Francesconi M., Mittermayer E. et al. Alfa-lipoika acido plibonigas vaskulan endotelian funkcion en pacientoj kun tipo 2 diabeto: placebo-kontrolita hazarda provo // Eur. J. Clin. Investu. - 2010 .-- Vol. 40, n-ro 2. - P. 148-154.

7. Mcllduff C.E., Rutkove S.B. Kritika pritakso de la uzo de alfa lipoika acido (tiaktika acido) en traktado de simptomaj diabetaj polineuropatioj // Ther. Kliniko. Risko. Administri. - 2011. - Vol. 7. - P. 377-385.

8. Mollo R., Zaccardi E., Scalone G. et al. Efiko de a-lipoika acido sur plakedaj reaktivoj en diabetaj pacientoj de tipo 1 // Prizorgado pri Diabeto. - 2012. - Vol. 35, n-ro 2. - P. 196-197.

9. Papanas N., Vinik A., Ziegler D. Neŭropatio en prediabetes: ĉu la horloĝo komencas tikli frue? // Nat. Rev. Endocrinol. - 2011 .-- Vol. 7. - P. 682-690.

10. Porasuphatana S., Suddee S., Nartnampong A. et al. Glycemia kaj oksida stato de pacientoj kun diabeto mellitus de tipo 2 post parola administrado de alfa-lipoika acido: hazarda studo kontrolita kun placebo-kontrolita kun placebo // Asia Ras. J. Clin. Nutr. - 2012. - Vol. 21, n-ro 1. - P. 12-21.

En kiaj dozo estas prenita ĉi tiu drogo

Por antaŭzorgo kaj kuracado de komplikaĵoj de diabeto tipo 1 aŭ tipo 2, alfa-lipoika acido foje estas preskribita en tablojdoj aŭ kapsuloj en dozo de 100-200 mg tri fojojn tage. Dozoj de 600 mg estas pli oftaj, kaj tiaj drogoj devas esti prenitaj nur unufoje tage, kio estas multe pli oportuna. Se vi elektas modernajn suplementojn de R-lipoika acido, tiam ili devas esti prenitaj en pli malgrandaj dozoj - 100 mg 1-2 fojojn tage. Ĉi tio validas precipe por preparoj, kiuj enhavas Bio-Enhanced® R-Lipo-Acidan. Legu pli pri ili sube.

Oni raportis manĝi malpliigi biodisponecon de alfa lipoika acido. Tiel, ĉi tiu suplemento estas plej bone prenita sur malplenan stomakon, 1 horon antaŭ aŭ 2 horojn post manĝo.

Se por kuracado de diabeta neuropatio vi volas ricevi tiranaktan acidon intravene, tiam la kuracisto preskribos la dozon. Por ĝenerala antaŭzorgo, alfa-lipoika acido kutime estas prenita kiel parto de multivitamina komplekso, je dozo de 20-50 mg ĉiutage. Ĝis nun ne ekzistas oficialaj evidentaĵoj, ke tiamaniere preni ĉi tiun antioksidanton, donas iujn ajn sanajn avantaĝojn.

Kial necesas antioksidantoj

Oni opinias, ke malsano kaj maljuniĝo estas almenaŭ parte kaŭzitaj de liberaj radikaloj, kiuj okazas kiel kromproduktoj dum oksidaj ("brulaj") reagoj en la korpo. Pro la fakto, ke alfa-lipoika acido estas solvebla en akvo kaj grasoj, ĝi funkcias kiel antioksidanto ĉe diversaj stadioj de metabolo kaj povas potenciale protekti ĉelojn kontraŭ damaĝo de liberaj radikaloj. Male al aliaj antioksidantoj, kiuj estas solveblaj nur en akvo aŭ grasoj, alfa lipoika acido funkcias kaj en akvo kaj graso. Ĉi tio estas ŝia unika havaĵo. Kompare, vitamino E funkcias nur en grasoj, kaj vitamino C nur en akvo. Tiaktika acido havas universalan larĝan spektron de protektaj efikoj.

Antioksidantoj aspektas kiel kamikazaj pilotoj. Ili oferas sin por neŭtraligi liberajn radikalojn. Unu el la plej interesaj ecoj de alfa lipoika acido estas, ke ĝi helpas restarigi aliajn antioksidantojn post kiam ili estis uzataj por ilia celita celo. Krome, ĝi povas fari la laboron de aliaj antioksidantoj se la korpo mankas en ili.

Alfa Lipoika Acido - La Perfekta Antioksidanto

Ideala terapia antioksidanto devas plenumi kelkajn kriteriojn. Ĉi tiuj kriterioj inkluzivas:

1. Suĉado de manĝaĵo.
2. Transformo en ĉeloj kaj histoj en uzeblan formon.
3. Vario de protektaj funkcioj, inkluzive de interagado kun aliaj antioksidantoj en ĉelaj membranoj kaj intercelula spaco.
4. Malalta tokseco.

Alfa lipoika acido estas unika inter naturaj antioksidantoj ĉar ĝi plenumas ĉiujn ĉi tiujn postulojn.Ĉi tio igas ĝin potenciale tre efika terapia agento por trakti sanproblemojn, kiuj estas kaŭzitaj, inter aliaj, de oxidativa damaĝo.

Tiaktika acido havas jenajn protektajn funkciojn:

• Rekte neŭtraligas danĝerajn reaktivajn oksigenajn speciojn (liberajn radikalojn).
• Restarigas endogenajn antioksidojn, kiel ekzemple glutationo, vitaminoj E kaj C, por reuzado.
• Ĝi ligas (ĉelitajn) venenajn metalojn en la korpon, kio kondukas al malpliigo de la produktado de liberaj radikaloj.

Ĉi tiu substanco ludas gravan rolon por konservi la sinergion de antioksidantoj - sistemo nomata la reto de antioksidaj defendoj. Tiaktika acido rekte restarigas vitaminon C, glutation kaj koenzimon Q10, donante al ili la ŝancon partopreni pli longe en la metabolo de la korpo. Ĝi ankaŭ nerekte restarigas vitaminon. Krome, ĝi raportas pliigi la sintezon de glutationo en la korpo en maljunaj bestoj. Ĉi tio estas ĉar la ĉela konsumado de cisteino, aminoacido necesa por la sintezo de glutationo, pliiĝas. Tamen, ankoraŭ ne estis pruvite, ĉu alfa lipoika acido fakte ludas signifan rolon en la kontrolo de redox-procezoj en ĉeloj.

Rolo en la homa korpo

En la homa korpo, alfa-lipoika acido (fakte, nur ĝia R-formo, legu pli sube) estas sintezita en la hepato kaj aliaj histoj kaj ankaŭ devenas de bestaj kaj plantaj manĝaĵoj. R-lipoika acido en manĝaĵoj estas enhavita en la formo asociita kun la aminoacida lisino en proteinoj. Altaj koncentriĝoj de ĉi tiu antioksidanto troviĝas en bestaj histoj, kiuj havas la plej altan metabolan aktivecon. Ĉi tio estas la koro, hepato kaj renoj. La ĉefaj plantfontoj estas spinacoj, brokolo, tomatoj, ĝardenaj pizoj, brulsekaj branĉoj kaj rizo.

Male al R-lipoika acido, kiu troviĝas en nutraĵoj, medicina alfa-lipoika acido en drogoj estas enhavita senpage, t.e., ĝi ne estas ligita al proteinoj. Krome, la dozoj haveblaj en tablojdoj kaj intravenaj injektoj (200-600 mg) estas 1000 fojojn pli altaj ol tiuj, kiujn homoj ricevas de sia dieto. En Germanio, tiaktika acido estas oficiale aprobita kuracado por diabeta neuropatio, kaj disponeblas kiel preskribo. En Usono kaj rusparolantaj landoj vi povas aĉeti ĝin ĉe apoteko, kiel preskribita de kuracisto aŭ kiel dieta suplemento.

Konvencia Alfa Lipoika Acido Kontraŭ R-ALA

Alfa-lipoika acido ekzistas en du molekulaj formoj - dekstra (R) kaj maldekstre (ĝi nomiĝas L, foje ankaŭ skribita S). Ekde la 1980-aj jaroj, drogoj kaj nutraj suplementoj estis miksaĵo de ĉi tiuj du formoj en proporcio 50/50. Tiam la sciencistoj malkovris, ke la aktiva formo estas nur la ĝusta (R). En la homa korpo kaj aliaj bestoj en vivo nur ĉi tiu formo estas produktita kaj uzata. Ĝi estas nomumita kiel R-lipoika acido, en la angla R-ALA.

Estas ankoraŭ multaj flapoj de regula alfa lipoika acido, kio estas miksaĵo de "dekstra" kaj "maldekstra", ĉiu egale. Sed ĝi estas iom post iom elpremita el la merkato per aldonaĵoj, kiuj nur enhavas la "ĝustan". D-ro Bernstein mem prenas R-ALA kaj preskribas nur siajn pacientojn al siaj pacientoj. Klientaj recenzoj en anglalingvaj interretaj butikoj konfirmas, ke R-lipoika acido ja estas pli efika. Sekve al D-ro Bernstein, ni rekomendas elekti R-ALA anstataŭ tradician alfa-lipoikan acidon.

R-lipoika acido (R-ALA) estas varianto de la alfa-lipoika acida molekulo, kiun plantoj kaj bestoj sintezas kaj uzas en naturaj kondiĉoj. L-lipoika acido - artefarita, sinteza. Tradiciaj alfa-lipoic-acidaj suplementoj estas miksaĵo de L- kaj R-variantoj, en proporcio de 50/50. Pli novaj aldonaĵoj enhavas nur R-lipoikan acidon, R-ALA aŭ R-LA estas skribita sur ili.

Bedaŭrinde, rektaj komparoj pri la efikeco de miksitaj variantoj kun R-ALA ankoraŭ ne estis faritaj kaj publikigitaj. Post prenado de "miksitaj" tablojdoj, la maksimuma plasma koncentriĝo de R-lipoika acido estas 40-50% pli alta ol la formo L. Ĉi tio sugestas, ke R-lipoika acido pli bone sorbas ol L. Tamen ambaŭ de ĉi tiuj formoj de tiaktika acido tro rapide prilaboriĝas kaj eltiriĝas. Preskaŭ ĉiuj publikigitaj studoj pri la efiko de alfa lipoika acido sur la homa korpo estis efektivigitaj ĝis 2008 kaj nur miksitaj aldonaĵoj estis uzataj.

Klientaj recenzoj, inkluzive de diabetoj, konfirmas, ke R-lipoika acido (R-ALA) estas pli efika ol tradicia miksita alfa-lipoika acido. Sed oficiale tio ankoraŭ ne estis pruvita. R-lipoika acido estas natura formo - ĝi estas ĝia korpo kiu produktas kaj uzas. R-lipoika acido estas multe pli potenca ol ordinara tiaktika acido, ĉar la korpo "rekonas" ĝin kaj tuj scias kiel uzi ĝin. Fabrikistoj asertas, ke la homa korpo apenaŭ povas sorbi la nenaturan L-version, kaj ĝi eĉ povas malhelpi efikan agadon de natura R-lipoika acido.

En la lastaj jaroj la kompanio GeroNova, kiu produktas "stabiligitan" R-lipoikan acidon, ekgvidis la anglalingvan mondon. Ĝi estas nomata Bio-Enhanced® R-Lipoic Ac> BioEnhanced® Na-RALA. Ŝi trairis unikan stabiligan procezon, kiun GeroNova eĉ patentis. Pro tio, la digestiveco de Bio-Enhanced® R-lipoika acido pliiĝis 40 fojojn.

Dum stabiligo, toksaj metaloj kaj postrestantaj solvaĵoj ankaŭ estas tute forigitaj el la nutraĵo. Bio-Enhanced® R-Lipoic Acid de GeroNova estas la alfa lipoika acido de la plej alta kvalito. Oni supozas, ke prenado de ĉi tiu suplemento en kapsuloj havas neniun pli malbonan efikon ol intravena administrado de tiaktika acido kun gutaj.

GeroNova estas fabrikanto de kruda alfa lipoika acido. Sed aliaj kompanioj: Doktoro Plej Bona, Viva Plilongigo, Jarrow-Formuloj kaj aliaj pakas kaj vendas ĝin por la fina konsumanto. Sur la retejo GeroNova estas skribite, ke plej multaj homoj post du semajnoj ekkomprenis, ke ili pliigis viglecon kaj plibonigis klarecon pri pensado. Tamen, rekomendas preni R-lipoikan acidon dum du monatoj, kaj tiam fari finan konkludon, kiom utila ĉi tiu suplemento rezultis por vi.

Kiel regulo, homoj kapablas sintezi sufiĉe da alfa lipoika acido por kontentigi la bezonon de sia korpo. Tamen la sintezo de ĉi tiu substanco malpliiĝas kun la aĝo, same kiel ĉe homoj kun sanproblemoj, inkluzive de diabeto kaj ĝiaj komplikaĵoj, kiel neuropatio. En ĉi tiuj kazoj, aldona tiaktika acido, ĝi povas esti dezirinda akiri de eksteraj fontoj - de manĝaj aldonaĵoj en kapsuloj aŭ intravenaj injektoj.

Lipoika acido gravas en diabeto

Multaj homoj kun tipo 1 kaj tipo 2 diabeto spertos diabetan neuropation dum sia tuta vivo. Laŭ statistiko, ĉirkaŭ duono de ĉiuj diabetoj disvolvos simptomojn de nerva damaĝo. Diabeta neuropatio estas nerva damaĝo kaŭzita de periodoj de alta sanga sukero.

Diabeta neuropatio povas influi ajnan nervon en la korpo. La plej ofte trafitaj nervoj estas sur la periferio de la korpo (brakoj, fingroj, piedfingroj kaj piedfingroj). Tamen, diabeta neuropatio ankaŭ kutime influas la nervojn en la abdomina kavo (intestoj, renoj kaj hepato).

Simptomoj de diabeta neuropatio dependas de nervoj tuŝitaj de diabeto. Ekzemple, kiam nervoj en la kruro difektiĝas, ekdormo kaj zumado en la piedoj kaj piedfingroj. Damaĝo al la nervoj en la intestoj povas kaŭzi naŭzon, estreñimiento, diareo aŭ sento de pleneco post relative malgrandaj manĝaĵoj.

La diagnozo de diabeta neuropatio

La diagnozo de diabeta neuropatio kutime fariĝas, kiam ekzistas simptomoj de nerva damaĝo ĉe homoj kun diabeto. Simptomoj povas inkluzivi:

entumecimiento, tinglado, brulado, doloro, ĉagreno, ekbruligado, sento plena post manĝado de malgrandaj manĝaĵoj, ŝanĝoj en sangopremo, kapturno, erektila misfunkcio.

Ĉi tiu diagnozo povas baziĝi en provoj kiel ekzemple reflekta testado, testado de nerva kondukta rapido, aŭ elektromiogramoj.

La plej grava afero por traktado de diabeta neuropatio estas konservi stabilan kaj sanan sangan sukeronivelon. Ĉi tio helpas malhelpi plian damaĝon al la nervoj. Tiel, optimumaj manĝokutimoj tre gravas. Tamen, kion fari, se la nervoj damaĝas? Ĉu ekzistas maniero restarigi nervojn?

Bedaŭrinde, la tradicia traktado aliras administri la simptomojn kun drogoj. Kaj vi devas koncentriĝi sur kuracado, kiu povas regeneri damaĝitajn nervojn! Oni bezonas preskribojn por medikamentoj kiel antidepresivoj kaj AINS por trakti doloron kaŭzitan de diabeta neuropatio. Por aliaj simptomoj, aliaj drogoj estas preskribitaj. Ekzemple, Viagra estas preskribita por kuracado de erektila misfunkcio.

Diabeta Administrado: Detaloj

Alfa-lipoika acido havas bonfaran efikon en multaj doloraj kondiĉoj - diabeto, multobla sklerozo, malpliigitaj kognaj kapabloj kaj demenco. Ĉar ni havas retejon pri kuracado de diabeto, sube ni analizos kiom efika tiatiika acido estas en diabeto tipo 1 kaj tipo 2 por preventado kaj kuracado de komplikaĵoj. Tuj ĉi tiu antioksidanto havas la eblon trakti multajn el la sanaj problemoj, kiujn kaŭzas diabeto. Memoru, ke kun diabeto tipo 1, sekrecio de insulino reduktiĝas signife pro la detruo de beta-ĉeloj. En tipo 2 diabeto, la ĉefa problemo ne estas insulina manko, sed periferia histo-rezisto.

Estas pruvite, ke komplikaĵoj de diabeto estas plejparte kaŭzitaj de histo-damaĝo pro oksida streso. Ĉi tio eble estas pro pliigo de produktado de liberaj radikaloj aŭ malpliiĝo de antioksida protekto. Estas forta evidenteco, ke oksida streso ludas gravan rolon en la disvolviĝo de diabetaj komplikaĵoj. Altaj sangaj sukeroj kondukas al pliigo de la koncentriĝo de danĝeraj reaktivaj oksigenaj specioj. Oxidativa streso ne nur kaŭzas komplikajn diabetojn, sed ĝi ankaŭ povas esti asociita al insulina rezisto. Alfa lipoika acido povas havi profilaktikan kaj terapian efikon sur diversaj aspektoj de tipo 1 kaj tipo 2 diabeto.

En laboratorio-musoj, tipo 1-diabeto estis artefarite induktita per ciklofosfamido. Samtempe oni injektis alfa-lipoikan acidon je 10 mg po 1 kg da korpa pezo dum 10 tagoj. Rezultis, ke la nombro de musoj, kiuj disvolvis diabeton, malpliiĝis je 50%. Sciencistoj ankaŭ trovis, ke ĉi tiu ilo pliigas la uzadon de glukozo en rataj histoj - la diafragmo, koro kaj muskoloj.

Multaj el la komplikaĵoj kaŭzitaj de diabeto, inkluzive de neuropatio kaj kataraktado, ŝajnas esti rezulto de pliigita produktado de reaktivaj oksigenaj specioj en la korpo. Krome, oni supozas, ke oksida streso povas esti frua evento en la patologio de diabeto, kaj poste efikas sur la apero kaj progresado de komplikaĵoj. Studo farita de 107 pacientoj kun diabeto tipo 1 kaj tipo 2 montris, ke tiuj, kiuj prenis alfa-lipoikan acidon je 600 mg ĉiutage dum 3 monatoj, reduktis oksidan streĉon kompare al tiuj diabetaj, kiuj ne estis preskribitaj antioksidanto. Ĉi tiu rezulto manifestiĝis eĉ se la kontrolo de sango sukero restis malbona kaj la ekskrecio de proteino en la urino estis alta.

Alfa Lipoika Acido Kontraŭ Diabeta Neuropatio

Feliĉe, ekzistas kuracado, kiu povas helpi restarigi nervojn damaĝitajn de diabeta neuropatio. Alfa lipoika acido estas aminoacido uzebla intraveineze por restarigi nervojn.

Pluraj klinikaj studoj montris, ke intravena administrado de alfa-lipoika acido signife pliigas la regeneran kapablon de nervoj tuŝitaj de diabeta neuropatio.

Multaj studoj montras, ke intravena administrado de alfa-lipoika acido havas ambaŭ mallongperspektivajn kaj longdaŭrajn efikojn en nerva damaĝo pro diabeta neuropatio.

Se vi suferas la efikojn de diabeta neuropatio, nepre diskutu kun via kuracisto la eblecon de kuracado kun lipoika acido.

Lipoika acido: provita kuracilo por diabeto

Lipoika acido, alfa-lipoika acido, tiaktila acido - negrave kiel ili nomas ĝin, ĉi tio ne ŝanĝas la fakton, ke ĝis antaŭ nelonge neniu aŭdis pri ĝi. Hodiaŭ tamen progresemaj sanaj rekomendantoj rekonas ĝin kiel universala antioksidanto kaj la ĉefa kuracado por diabeta neuropatio.

La esenco de la potenco de lipoika acido kuŝas en la duobla rolo, kiun ĝi ludas en la korpo. Kiel bona teama ludanto, kiu povas ludi kaj defendon kaj atakon, lipoika acido povas agi ambaŭ kiel antioksidanto kaj kiel defendanto de hidrosolubaj kaj gras-solveblaj antioksidantoj, inkluzive de glutationo, vitamino C, vitamino E kaj koenzimo Q101.

Neniu alia nutraĵo kapablas ĉi tion. Krome lipoika acido induktas la korpon al pli efike konverti manĝaĵon en energion, helpas malebligi deponaĵon de troo en formo de graso kaj okupiĝas pri forigo de toksinoj kaj aliaj kromproduktoj de grasa metabolo.

Protekto por diabeto

Estas malfacile trovi substancon pli valoran al pacientoj kun diabeto, ĉu temas pri diabeto de tipo I aŭ tipo II, kiuj estas tute malsamaj malsanoj. Surbaze de la rezultoj akiritaj en Eŭropo, kie lipoika acido estis uzata antaŭ ĉirkaŭ tridek jaroj, mi estas konvinkita, ke ĝi estas destinita fariĝi nia sola plej efika kuracado por diabeta neuropatio.

Konsiderante precipe la fakton, ke ne ekzistas aliaj metodoj de terapio, ĉi tio estas bonega ekzemplo de natura substanco, kiu meritas - sed ne ricevas - la statuon de la preferata kuracilo, en ĉi tiu kazo, por kuracado de dolora nerva degenerado en la brakoj kaj kruroj.

En unu studo, ĉiutagaj dozoj de 300 ĝis 600 mg da lipoika acido reduktis neŭropatian doloron en dek du semajnoj, kvankam oni ne rimarkis realan plibonigon de nerva funkcio1 Longtempa reliefo estis akirita en alia studo, kiu uzis kaj parolajn kaj intravenajn dozojn de 600 mg3.

En ankoraŭ alia eksperimento, esploristoj taksis la gradon de simptoma plibonigo atingita ĉe 80% post kiam 329 pacientoj akceptitaj pro neuropatio suferis tri-semajnan kurson de kuracado kun lipoikaj acidaj suplementoj.

Lipoika acido kontraŭbatalas insulinan reziston kaj signife stimulas ĉelan glukozon. Ekzemple, intravena administrado de 1000 mg da lipoika acido plibonigas la konsumadon de glukozo fare de ĉeloj je 50%. Rezultoj de bestaj eksperimentoj montras, ke lipoika acido ankaŭ protektas pankreajn ĉelojn, kiuj produktas insulinon.

La detruo de ĉi tiuj ĉeloj kondukas al tipo I-diabeto kaj posta dependeco de injektoj de insulino. Teorie, lipoika acido devas esti utila por trakti la komencajn stadiojn de tipo I-diabeto, kiam ne ĉiuj insulinproduktantaj pankreataj ĉeloj mortis. Mi jam komencis uzi ĝin por ĉi tiuj celoj, sed mi ankoraŭ ne havis sufiĉe da tiaj pacientoj por fari klarajn konkludojn.

Plenumi komunajn bezonojn

Ĉiu, kiu havas troan pezon aŭ kun alta karbo-dieto, riskas diabeton, kaj tial lipoika acido povas esti utila por la plej multaj el ni. Aliaj oftaj sanproblemoj ankaŭ pliigas la bezonon de ĉi tiu nutraĵo.

Lipoika acido malrapidigas ĉiujn specojn de libera radikala oksido, ĉu en la arterioj ĉu en la okuloj. En la cerbo ĝi povas helpi malhelpi aŭ preventi ĉelan damaĝon en Alzheimer-malsano. Studoj ĉe bestoj jam pruvis ĝian kapablon plibonigi memoron kaj kognan funkcion.

Krome lipoika acido estas potenca hepata protektanto. Unu studo montris, ke ĉe homoj, kiuj regule trinkas vinon, ĝi protektas la hepaton kontraŭ la toksaj efikoj de alkoholo. Lipoika acido estas esenca komponanto de iu ajn aidosa traktado ĉar ĝi malhelpas replikadon de HIV. Eblas, ke ĝi povas esti utila ankaŭ kiel ĉelanta * agento, precipe por forigi troan kupron el la korpo.

Suplementaj Rekomendoj

En manko de kuracaj problemoj, bona ĉiutaga dozo de lipoika acido estas inter 100 kaj 300 mg. Prenu Vitaminon B1 kiel suplemento. En kazoj, kie necesas kompleta antioksida efiko por venki metabolan reziston al perdo de pezo, mi preskribas 300 ĝis 600 mg ĉiutage. Kiel parto de mia diabeto, kancero aŭ aidosa kurac-programo, mi uzas 600–900 mg.

Escepte de maloftaj haŭtaj reagoj, lipoika acido ne havas negativajn kromefikojn aŭ interagojn kun farmaciaĵoj. La sola efiko de drogoj estos, ke diabetoj eble devas malpliigi sian bezonon de insulino aŭ alia kontraŭ-diabetika drogo, kiu devas fari sin sub la inspektado de kuracisto. Sed finfine ĉi tio devas esti unu el viaj ĉefaj celoj.

Alfa lipoika acido en la traktado de neuropatia doloro en pacientoj kun diabeto mellitus

Neuropatio estas mikrovaskula komplikaĵo de diabeto mellitus, kiu asocias kun signifa handikapo kaj malpliigo de la vivokvalito de la paciento. Estas sciate, ke ĉi tiu kondiĉo estas rezulto de damaĝo al malgrandaj ŝipoj kaj kapilaroj provizantaj nervajn trunkojn. La kaŭzo de ĉi-lasta estas pliigita produktado de liberaj radikaloj en mitokondrioj pro hiperglicemio.

Periferia neuropatio komenciĝas per la piedoj kaj poste iom post iom etendiĝas al la distalaj kruroj. Krom redukti sentivecon, kiu estas riska faktoro por disvolviĝo de neŭrotrofaj piedaj ulceroj, neŭropatia doloro povas okazi kiel simptomo de polineuropatio. Neŭropatia doloro povas manifestiĝi per sento de tingliĝo, bruligado kaj kaptiloj.

Estas grava kvanto da datumoj, kiuj indikas, ke la probableco disvolvi mikrovaskulajn komplikaĵojn estas asociita kun delonge ekzistanta malreguligo de glukoza metabolo kaj ĝia severeco. Hiperglicemio induktas pliigitan produktadon de oksigenaj radikaloj en mitokondrioj (oksidativa aŭ oksida streso), kio kondukas al la aktivigo de kvar konataj vojoj de hiperglicemia damaĝo: poliolo, hexosamino, proteino kinase C kaj AGE.

ALA estis identigita en 1951 kiel koenzimo en la tricarboxilika acida ciklo (Krebs-ciklo). Ĝi pruvis esti potenca antioksidanto raportita redukti la severecon de mikro- kaj makrovaskulaj lezoj en bestaj modeloj.

Lastatempa studo implikanta pacientojn kun tipo 1 diabeto montris normaligon de AGE-formado kaj inhibicio de la heksamina vojo (Du et al., 2008). ALA kiel rimedo por antaŭvidi damaĝon kaŭzitan de hiperglucemio povas ne nur analgesikan efikon, sed ankaŭ plibonigi nervan funkcion.Krome, kompare kun la medikamentoj uzataj hodiaŭ, ALA havas minimuman kvanton de kromefikoj.

Materialoj kaj esploraj metodoj

En 2009, la aŭtoroj de la enketo serĉis gravajn publikaĵojn en la datumbazoj MedLine, PubMed kaj EMBASE. La serĉado efektiviĝis per la terminoj "lipoika acido", "tiatika acido", "diabeto", "diabeto mellitus". Simila serĉa strategio estis uzata por serĉado en EMBASE. PubMed-serĉrezultoj estis filtritaj por elekti hazardajn kontrolitajn provojn (RCTs) kaj sistemajn recenzojn.

EMBASE aplikis la pruvon-bazitan medicinan filtrilon, kio implicis serĉon en la koncernaj fontoj. Sistemaj recenzoj ankaŭ estis serĉitaj en la Biblioteko Cochrane. La jenaj inkluzivaj kriterioj estis uzataj por studoj: RCTs aŭ sistemaj recenzoj pri ALA-efikeco, la studa populacio estis reprezentita de pacientoj kun diabeto mellitus kaj ekstercentra neuropatia doloro, la uzo de komuna simptoma poentaro (TSS) kiel primara mezuro de rezulto.

Ekskludaj kriterioj estis: eksperimentaj studoj kaj artikoloj ne skribitaj en la angla. La aŭtoroj persone elektis la materialojn, poste faris kunvenon por diskuti la kontraŭdirojn kaj atingi konsenton. La fina decido pri ĉu inkluzivi aŭ ekskludi artikolojn de la revizio estis farita post analizado de la plenaj tekstoj de publikaĵoj.

La literaturo uzata en la materialoj estis studata ankaŭ por eble taŭga laboro. Nepublikigitaj datumoj kaj konferencaj raportoj ne estis inkluditaj en la revizio. La aŭtoroj sendepende taksis la kvaliton de ĉiu studo uzante normajn RCT-taksadajn metodojn kaj sistemajn recenzojn ellaboritajn de la nederlanda Cochrane Center. Evidenteco kaj rekomendoj estis establitaj surbaze de la kriterioj de la Oksforda Centro por Evident-Bazita Medicino (2001).

Esploroj kaj diskuto

En la serĉprocezo, 215 publikaĵoj estis identigitaj en PubMed kaj 98 en EMBASE. Post revizio de la rubrikoj kaj vivresumo, estis elektitaj dek RCT-oj en kiuj estis studitaj la efikoj de ALA en pacientoj kun diabeta neuropatio.

Unu sistema revizio estis identigita en PubMed kaj EMBASE kaj inkluzivita en la analizo. Neniuj sistemaj recenzoj trovitaj en la Biblioteko Cochrane. Estis neniu malkonsento inter la aŭtoroj pri la publikaĵoj elektitaj por inkludo en la analizo.

Randomigitaj kontrolitaj provoj

La studitaj pacientoj en la kvin elektitaj RCT-oj konsistis el pacientoj kun ekstercentra diabeta neuropatio (Ziegler et al., 1995, 1999, 2006, Ametov et al., 2003, Ruhnau et al., 1999). La aĝo estis de 18-74 jaroj, kun plej multaj pacientoj suferantaj de diabeto de tipo 2. La efikoj de ALA per buŝa preno estis studitaj en tri studoj, intravenan en du, kaj kombinitaj (parole + intravenan) en unu (Tabelo 1).

Do, ŝanĝo de 30% en la indikilo sur ĉi tiu skalo estis konsiderata klinike signifa (aŭ ≥ 2 poentoj en paciento kun bazlinio de ≤ 4 poentoj). Signifa plibonigo de TSS-valoroj estis raportita en kvar el kvin studoj: averaĝe, 50% malkresko de simptoma severeco estis observita per parola aŭ intravena administrado de almenaŭ 600 mg / tago de la drogo.

Tamen kompare kun pacientoj en la kontrolgrupo, la malpliigo de la TSS-poentaro estis malpli ol la koncernata sojlo de 30%, ĉar la poentaro sur ĉi tiu skalo en la kontrolgrupo ankaŭ reduktiĝis. Ĉi tio precipe rimarkis en studoj, en kiuj ALA estis administrita buŝe. En unu provo en kiu la drogo estis administrita intravenan, la intervengrupo montris pli ol 30% malkreskon en TSS-poentaro kompare kun la kontrolgrupo (Ametov et al., 2003).

Dozoj> 600 mg ne kaŭzis pli prononcan kreskon de la TSS-poentaro, sed estis akompanataj de pli granda efiko de kromefikoj kiel naŭzo, vomado kaj kapturno.Kromaj efikoj, kiujn oni observis uzante dozon ≤ 600 mg / tagon, ne diferencis de tiuj dum prenado de placebo.

Metodika kvalito de RCToj

Kvar RCTs estis bonkvalitaj: en du studitaj buŝa ALA-terapio, en du - intravena (nivelo de evidenteco 1b) (Ziegler et al., 1995, 2006, Ametov et al., 2003, Ruhnau et al., 1999). Unu RCT havis metodologiajn limojn (nivelo de evidenteco 2b), ĉar grava nombro da pacientoj forlasis la studon, kaj tial la rezultoj povus esti distorditaj (Ziegler et al., 1999). La rezultoj de la metodika taksado estas montritaj en Tabelo 3.

Sistemaj recenzoj kaj metaanalizoj

Meta-analizo de kvar RCTs estis malkovrita, kies aŭtoroj konkludis, ke tri-semajna konsumado de ALA intravenee (600 mg / tago) influas la redukton de neuropatia doloro (Ziegler et al., 2004). Neniuj studoj estis inkluzivitaj por studi parole administritan drogon. La metaanalizo ne plenumis la postulojn de la Cochrane-Kunlaboro.

Informoj estis serĉitaj sen uzi MedLine, publikaĵoj ne estis elektitaj de du observantoj sendepende, la kvalito de la inkluzivaj materialoj ne estis taksita. La rezultoj de klinike heterogenaj provoj estis resumitaj sen kreado de iuj subgrupoj por la malsamaj dozoj de ALA kiuj estis uzataj en ĉiu studo.

Tiel la metodika kvalito de ĉi tiu metaanalizo ne konformas al la postuloj, kaj tial la rezultoj ne estis inkluzivitaj en la revizio.

Surbaze de kvar hazardigitaj, placebo-kontrolitaj provoj inkluzivitaj en la analizo, estas evidenteco, ke ALA kondukas al signifa kaj klinike signifa redukto de la severeco de neŭropatia doloro, kiam oni aplikas ĝin dum tri semajnoj je dozo de 600 mg / tago (rekomendo klaso A) .

Do, longtempaj studoj postulas taksi la malfruajn efikojn de ALA. La daŭra efikeco de iu kuracado estas ege grava en kronikaj kondiĉoj kiel diabeta neuropatio. La eblaj mekanismoj de agado per kiuj ALA povas malhelpi neuropatian doloron ĉe pacientoj kun alta risko ankaŭ bezonas plian studadon.

Intravena ALA-terapio rapide kondukas al klinike signifa plibonigo de dolora diabeta neuropatio. Bedaŭrinde ĝis nun ne estas disponeblaj datumoj pri ĝia longtempa uzado. Laŭ la rezultoj prezentitaj en la recenzo, intravena ALA-terapio por kuracado de diabeta neuropatio rekomendas.

La avantaĝaj efikoj observitaj per parola administrado de ALA estas priskribitaj en malpli detalo, do pliaj studoj estas necesaj. Nuntempe ne ekzistas rekomendoj pri uzo de parola formo de ALA por kuracado de diabeta neuropatio.

Alfa lipoika acido kaj diabeto, kio estas la rilato?

Alfa-lipoika acido, ankaŭ nomata tiaktika acido, estas hodiaŭ unu el la plej popularaj antioksidantoj, kiujn modernaj sciencistoj aljuĝis la titolon de universala antioksidanto pro la unikaj trajtoj de ĉi tiu substanco.

Ĝi enhavas ALA en viando, legomoj, spinacoj, feĉo kaj hepato. Se necese, nia korpo kapablas sendepende sintezi ALA-n.

Por plenumi la funkciojn de antioksidanto, la acido devas esti en la ĉeloj de la korpo en libera stato, troe. Konsiderante, ke la enhavo de alfa-lipoika acido en la korpo estas malalta, necesas injekti la substancon aŭ preni suplementojn por akiri la rezultojn.

Pliigita insulino-sentiveco

La ligado de insulino al ĝiaj riceviloj, situantaj sur la surfaco de ĉelaj membranoj, kaŭzas la movadon de transportiloj de glukozo (GLUT-4) de la interno al la ĉela membrano kaj pliigas absorbadon de glukozo el la sango de ĉeloj. Alfa-lipoika acido estis trovita aktivigi GLUT-4 kaj pliigi glukozon per adipaj kaj muskolaj ĉeloj.Rezultas, ke ĝi havas la saman efikon kiel insulino, kvankam multajn fojojn pli malforte. Skeletaj muskoloj estas la ĉefa glukoza kaligrafio. Tiaktika acido pliigas skeletan muskolan konsumon de glukozo. Ĝi povas esti utila en la longtempa kuracado de tipo 2-diabeto.

Tamen studoj montris, ke male al intravena administrado, post prenado de la tablojdoj per buŝo, ekzistas nur minimuma plibonigo de histo-sentiveco al insulino (Kiel mendi alfa-lipoikan acidon el Usono en iHerb - elŝutu detalajn instrukciojn en formato Word aŭ PDF). Rusa lingvo.

Do, ni kalkulis, kial usonaj alfa-lipoaj acidaj suplementoj estas pli efikaj kaj oportunaj ol drogoj, kiujn vi povas aĉeti en apoteko. Nun ni komparu la prezojn.

Traktado kun altkvalitaj usonaj drogoj kun alfa lipoika acido kostos al vi $ 0.3- $ 0.6 tage, depende de la dozo. Evidente, ĉi tio estas pli malmultekosta ol aĉeti tiaktajn acidajn tabelojn en apoteko, kaj kun gutetoj la diferenco de prezo ĝenerale estas kosma. Ordigi suplementojn de Usono per la interreto povas esti pli ĝena ol iri al la apoteko, precipe por maljunuloj. Sed ĝi pagos, ĉar vi ricevos realajn avantaĝojn pro pli malalta prezo.

Atestoj de kuracistoj kaj pacientoj kun diabeto

La tabelo sube prezentas artikolojn pri kuracado de diabeta neuropatio kun alfa lipoika acido. Materialoj pri ĉi tiu temo regule aperas en medicinaj gazetoj. Vi povas detale konatiĝi kun ili, ĉar profesiaj publikaĵoj ofte afiŝas siajn artikolojn senpage en la interreto.

Ne. P / p	Titolo de la artikolo	Revuo
1	Alfa-lipoika acido: multifactorial efiko kaj racio por uzo en diabeto	Medicinaj Novaĵoj, n-ro 3/2011
2	Antaŭdiroj de la efikeco de kuracado de diabeta polineuropatio de la malsuperaj ekstremaĵoj kun alfa lipoika acido	Terapia Arkivo, n-ro 10/2005
3	La rolo de oxidativa streso en la patogenesis de diabeta neuropatio kaj la ebleco de ĝia korekto kun alfa-lipoaj acidaj preparoj	Problemoj pri Endokrinologio, n-ro 3/2005
4	La uzo de lipoika acido kaj vitagmo en gravedaj virinoj kun diabeto mellitus de tipo I por antaŭvidi oxidativan streĉon	Journal of Obstetrics and Women's Diseases, n-ro 4/2010
5	Tiaktika (alfa-lipoika) acido - gamo da klinikaj aplikoj	Revuo pri Neŭrologio kaj Psikiatrio nomata laŭ S. S. Korsakov, n-ro 10/2011
6	Longtempa efiko post 3-semajna kurso de intravena administrado de alfa-lipoika acido en diabeta polineuropatio kun klinikaj manifestoj	Terapia Arkivo, n-ro 12/2010
7	La efiko de alfa-lipoika acido kaj mexidolo sur la neŭro- kaj afekcia stato de pacientoj kun la komencaj stadioj de diabeta pieda sindromo	Klinika Medicino, n-ro 10/2008
8	Klinika kaj morfologia racio kaj efikeco de la uzo de alfa-lipoika acido en kronika gastrito en infanoj kaj adoleskantoj kun diabeta neuropatio	Rusa Bulteno de Perinatologio kaj Pediatrio, n-ro 4/2009

Tamen la recenzoj de rusparolantaj kuracistoj pri alfa-lipoaj acidaj preparoj estas vivaj ekzemploj de falsa vendado de amo. Ĉiuj artikoloj publikigitaj estas financitaj de la fabrikantoj de unu aŭ alia drogo. Plej ofte Berilition, Thioctacid kaj Thiogamm estas reklamitaj tiamaniere, sed aliaj fabrikantoj ankaŭ provas promocii siajn medikamentojn kaj suplementojn.

Evidente kuracistoj financas intereson verki nur elogiojn pri drogoj. Fido en ili de pacientoj kun diabeto devas esti ne pli ol al pastrinoj de amo, kiam ili certigas, ke ili ne malsanas kun sekse transdonitaj malsanoj. En iliaj recenzoj, kuracistoj nekredeble superas la efikecon de drogoj venditaj en apotekoj. Sed se vi legas la pacientajn recenzojn, vi tuj trovos, ke la bildo estas multe malpli optimisma.

La recenzoj de rusparolantaj diabetaj pacientoj pri alfa lipoika acido troveblaj interrete konfirmas la jenon:

1. Piloloj praktike ne helpas.
2. Elfluantoj kun tiaktika acido efektive plibonigas bonstaton en diabeta neuropatio, sed ne por longe.
3. Sovaĝaj miskonceptoj kaj mitoj pri la danĝeroj de ĉi tiu drogo estas oftaj inter pacientoj.

Hipoglicemia komo povas disvolviĝi nur se diabeta paciento estas jam traktata per insulino aŭ sulfonilureaj derivitaj tabeloj. La kombinita efiko de tiaktika acido kaj ĉi tiuj agentoj povas vere malaltigi troan sukeron en la sango, eĉ ĝis senkonscieco. Se vi studis nian artikolon pri medikamentoj kun tipo 2 diabeto kaj forlasitaj malutilaj piloloj, tiam estas nenio por zorgi.

Bonvolu noti, ke la ĉefa ilo por efika kuracado de neuropatio kaj aliaj komplikaĵoj de diabeto estas malalta karbohidrata dieto. Alfa lipoika acido povas nur kompletigi ĝin, akcelante restarigon de normala nerva sentiveco. Sed kondiĉe ke la dieto de la diabeto restas ŝarĝita per karbonhidratoj, apenaŭ havos supron preni suplementojn, eĉ en formo de intravena gutado.

Bedaŭrinde malmultaj rusparolantaj pacientoj ankoraŭ scias pri la efikeco de malalt-karbonhidrata dieto por tipo 1 kaj tipo 2-diabeto. Ĉi tio estas vera revolucio en kuracado, sed ĝi tro malrapide penetras la amason de pacientoj kaj kuracistoj. Diabetaĵoj, kiuj ne scias pri la malalta karbohidrata dieto kaj ne aliĝas al ĝi, perdas mirindan ŝancon vivi ĝis maljuneco sen komplikaĵoj, kiel sanaj homoj. Plie, kuracistoj malesperas rezisti ŝanĝojn, ĉar se ĉiuj pacientoj kun diabeto tipo 2 estos traktataj sendepende, tiam endokrinologoj restos sen laboro.

Ekde 2008, novaj alfa-lipoic-acidaj suplementoj aperas en anglalingvaj landoj, kiuj enhavas sian "progresintan" version - R-lipoic acid. Oni opinias, ke ĉi tiuj kapsuloj estas tre efikaj en diabeta neuropatio, komparebla al intravena administrado. Vi povas legi recenzojn pri novaj drogoj sur fremdaj retejoj se vi scipovas la anglan. Ankoraŭ ne estas recenzoj en la rusa, ĉar antaŭ nelonge ni komencis informi hejmajn diabetojn pri ĉi tiu kuracilo. R-lipoic acidaj suplementoj same kiel daŭra liberigo alfa-lipoic acidaj tablojdoj estas bona anstataŭaĵo por multekostaj kaj malkomfortaj gutetoj.

Ni emfazas unu fojon pli, ke malalta karbohidrata dieto estas la ĉefa kuracado por diabeta neuropatio kaj aliaj komplikaĵoj, kaj alfa lipoika acido kaj aliaj suplementoj ludas malĉefan rolon. Ni donas ĉiujn informojn pri la malalta karbohidrata dieto por diabeto tipo 1 kaj tipo 2 senpage.

Alfa lipoika acido povas signife profiti en antaŭzorgo kaj kuracado de diabeto. Ĝi havas terapian efikon samtempe en pluraj manieroj:

1. Ĝi protektas la beta-ĉelajn pancreatojn, malhelpas ilian detruon, tio estas, forigas la kaŭzon de tipo 1-diabeto.
2. Plibonigas histan glukozon en diabeto de tipo 2, pliigas sentivecon al insulino.
3. Ĝi agas kiel antioksidanto, kiu gravas precipe por malrapidigi la disvolviĝon de diabeta neuropatio, kaj ankaŭ konservas normalajn nivelojn de intracelula vitamino C.

La administrado de alfa-lipoika acido uzante gutojn intravejnajn signife pliigas insulinon al pacientoj kun tipo 2 diabeto. Samtempe, klinikaj studoj faritaj antaŭ 2007 montras, ke preni ĉi tiun antioksidan pilolon havas malmultan efikon. Ĉi tio probable estas, ĉar tablojdoj ne povas konservi la terapian koncentriĝon de la drogo en la sanga plasmo dum sufiĉe da tempo. Ĉi tiu problemo estis plejparte solvita per la apero de novaj R-lipoic-acidaj suplementoj, inkluzive de Bio-Enhanced® R-Lipo-Acido, kiun GeroNova sintezas kaj enpakas kaj vendas ĉe Doktoro 'Plej Bonaj kaj Vivaj Vastoj. Vi ankaŭ povas provi alfa-lipoikan acidon en Jarrow-Formuloj.

Ni memorigas vin denove, ke la ĉefa kuracado por diabeto ne estas piloloj, herboj, preĝoj, ktp, sed ĉefe malalta enhavo de karbonhidratoj. Zorge studu kaj diligente sekvu nian tipan 1-diabetan kurac-programon aŭ tipon 2-diabet-kurac-programon. Se vi zorgas pri diabeta neuropatio, tiam vi plaĉos scii, ke ĝi estas tute revertebla komplikaĵo. Post kiam vi normaligas vian sangan sukeron per malalta karbohidrata dieto, ĉiuj simptomoj de neuropatio foriros de kelkaj monatoj ĝis 3 jaroj. Eble preni alfa-lipoikan acidon helpos rapidigi ĉi tion. Tamen 80-90% de la kuracado estas la ĝusta dieto, kaj ĉiuj aliaj kuraciloj nur kompletigas ĝin. Piloloj kaj aliaj agadoj povas helpi bone post kiam vi forigas troajn karbonhidratojn de via dieto.

Kio estas ALA

Inter la kaŭzoj de plej multaj malsanoj, moderna medicino nomas liberajn radikalulojn. Naturaj antioksidantoj desegnitaj por kontraŭbatali ilin ne kapablas ĉesigi ilin. Antioksidantoj estas produktitaj de la korpo, kaj de malsamaj specoj de unikaj al universalaj, sed en nesufiĉaj kvantoj.

Universalaj antioksidantoj inkluzivas alfa-lipoikan acidon (ALA). Ĝia versatileco manifestiĝas en jenaj distingaj ecoj:

• penetru la sango-cerbon en la cerbon, kiu ne estas karakteriza por aliaj antioksidantoj,
• solviĝu en grasoj kaj en akvo, kio estas ankaŭ tute nekutima por komponaĵoj kun antioksidantaj proprietoj,
• la unika kvalito de alfa lipoika acido estas "revivigi" aliajn antioksidantojn kiuj ne plu montras signojn de vivo. Ŝi kapablas reanimigi koenzimon Q 10, vitaminojn E kaj C, same kiel glutation.

Alfa lipoika acido ankaŭ estas nomata tiaktika acido. Ambaŭ nomoj estis iam konataj nur de mallarĝaj specialistoj. Hodiaŭ la famo pri ĝi fariĝis propraĵo de la plimulto, precipe tiu parto, kiu en konstanta serĉado de mirakla kuraco por perdo de pezo, recenzoj estas viva pruvo pri tio. Multaj estas agnoskitaj kiel universala antioksidanto kaj rimedo sen kiu resaniĝo de diabeta neuropatio estas neebla. Jam la unuaj studoj kondukis sciencistojn al konkludoj pri ĝiaj avantaĝoj en konservado de juneco kaj lukto kontraŭ la efikoj, kiuj akompanas altan sangon.

ALA Nemoveblaĵoj

• Estas multaj homoj, kiuj preferas preni ĉefe karbonhidratojn kaj suferas de diversaj gradoj de obezeco, kaj lipoika acido estas utila al ĉiuj, ĉar ĝi protektas la ĉelojn, kiuj produktas insulinon de la detruo kaj disvolviĝo de diabeto. Nur konsilas ke ĉi tiu helpo alvenu kiel eble plej frue,
• en Eŭropo, alfa lipoika acido estis uzata en la kuracado de diabeta neuropatio dum tri jardekoj. Klinikaj studoj konfirmis tion en 71% de pacientoj, kiuj proponis preni ALA,
• alfa lipoika acido estas parto de enzimoj kiel iliaj neproteinaj partoj, kiuj estas koenzimoj. Ĉi tiuj enzimoj akcelas la oksidadon de glukozo kaj grasaj acidoj, kio kontribuas al perdo de pezo. Penetrante en la neŭronojn de la cerbo, ĝi malhelpas la laboron de la enzimo, kiu signalas malsaton, kiu ankaŭ havas utilan efikon sur la figuro,
• alfa lipoika acido savas la hepaton de la malutilaj efikoj de etila alkoholo, malhelpas la deponadon de grasoj per ĝi. Alfa lipoika acido por perdo de pezo helpas kun steatosis - ĉi tio estas obezeco de la hepato, kiu estis kaŭzita ne de alkoholo, sed de subnutrado kaj troa pezo,
• en eksperimentoj sur laboratoriaj musoj, la kapablo de alfa-lipoika acido redukti la kreskon de aterosclerotaj plakoj ŝtopantaj sangajn glasojn. Ĝi reduktis la kvanton de trigliceridoj, kiuj estas riskaj faktoroj por koro kaj vaskulaj malsanoj. Ĝi efikas sur la kondiĉo de la geno kiu reguligas kolesterolon. La nombro de enzimoj, kiuj kaptas liberajn radikalojn, pliiĝis kaj tio malpliigis produktadon de kolesterolo. Sed ĉe homoj, ĉi tiu mekanismo ankoraŭ ne konfirmis,
• alfa lipoika acido inhibas la reagon de libera radikala oksido. Ĝi kovras Alzheimer-malsanon, plibonigas pli altan nervan agadon, precipe memoron, kaj ne nur ĉe bestoj. En la grupo de bestoj, kiuj suferis apopleksion, estis pli multaj postvivantoj (4 fojojn) inter tiuj, kiuj prenis ALA. Uzante alfa-lipoikan acidon, glutationo regeneriĝas, kiu savas cerbajn neŭronojn de neŭrotoksinoj,
• Richard Passwater malkaŝis la kapablon de alfa-lipoika acido inhibi la agadon de geno kiu determinas la kreskon de kancero-tumoroj,
• kun la aĝo, la kvanto de alfa-lipoika acido produktita malpliiĝas. Rezulte, la nivelo de juneco aŭ glutationo malpliiĝas. Ĝi blokas la procezojn de glicolizado kaj damaĝo de ĉelaj membranoj, kiuj kontribuas al la maljuniĝo de la korpo.

Ĉio Pri L-Carnitine

Tial hodiaŭ la okuloj kaj recenzoj de multaj, kiuj volas plilongigi sian junecon, estas turnitaj al alfa lipoika acido. Ĝi povas esti prenita por profilaxis en iuj kvantoj, sed post 50 jaroj ĉi tiuj dozoj povas kaj devas esti pliigitaj.

Indikoj por uzo

Lipoika acido - instrukcioj por uzo rekomendas preni ĝin en la kuracado de kelkaj malsanoj, kiel:

• hepat patologio
• onkologiaj malsanoj
• senlegeco,
• kronika emocia brulvundo.

Alfa lipoika acido ankaŭ estas uzata hodiaŭ por trakti obezecon.

La normo por homo, konsiderante la acidon de propra produktado kaj tiu, kiu venis kun manĝaĵo, estas 1-2 g. Por antaŭzorgo, vi povas preni ĝis 100 mg / tago, kaj post la ora datreveno, vi povas preni ĉiujn 300 mg da ALA.

Vi bezonas scii, ke alfa-lipoika acido estas de du tipoj: reduktita kaj oksida. La aktiveco de la unua estas 1000 fojojn pli alta ol la dua. Kiam vi prenas specifan kunmetaĵon, konsideru kian formon ĝi enhavas.

Produktoj riĉaj en alfa lipoika acido:

Pri la ricevo de ĝi kun manĝaĵo, ĝi ne funkcios alklaki la produktojn, ĉar ili enhavas ĝin en minimumaj kvantoj. Ekzemple, la hepato (100 g) enhavas nur 14 mg, kaj la sama kvanto de spinaco estas 3 fojojn malpli. Sed ĉar vi ne povas organizi vian dieton nur el spinaco, hepato kaj rizo, vi devas preni apotekajn tablojn, kiuj aldone al lipoika acido enhavas aliajn komponaĵojn kun similaj proprietoj.

ALA estas komparata kun B-vitaminoj, sed ĝi ne estas pura vitamino, sed prefere kvasivitamino. La acido kombinas perfekte kun tiamino kaj la vitaminoj B mem.

Kun manko de ALA de manĝaĵo, ekzistas alternativo - preni apotekajn analogojn.

Kontraŭindikoj

Vi povas preni alfa-lipoikan acidon, sed post kontraŭindikoj estas konataj:

• infanoj malpli ol 6-jaraj
• graveda kaj lactanta,
• personoj kun individua sentemo al la kunmetaĵo.

El la kromefikoj distingas:

• kapdoloroj
• vomado
• naŭzo
• diareo
• alergiaj kondiĉoj.

Kiel redukti apetiton kaj forigi malsaton

Post iv-administrado, spiraj problemoj, pliigita intrakrania premo, kiuj pasas sen medicina interveno, povas esti observitaj. Multe malpli probable okazas:

• sangera tendenco
• erupcio sur la mukozaj membranoj,
• kramfoj.

Por diabetikoj, alfa lipoika acido estas preskribita nur sub medicina kontrolado. Samtempe, glukozo estas kontrolata por eviti hipoglucemian komon.

Formoj de Lipoika Acido

Alfa lipoika acido povas esti en formo de tablojdoj aŭ kapsuloj. Kapsuloj enhavas de 12 ĝis 600 μg da aktiva substanco. ALA haveblas ankaŭ en formo de koncentritaj solvoj, el kiuj oni preparas formulojn por infuza kaj intravena administrado. Dozo kutime estas determinita de la kuracisto. En severaj formoj de neuropatio, drogaj injektoj estas preskribitaj. En la korpo, alfa lipoika acido estas rapide ensorbita kaj tiam eligita de la urina sistemo.

Sintezaj analogoj de ALA estas konataj, kiel:

ALA-analogoj estas preskribitaj por:

• la neceso plibonigi tiroidan funkcion,
• kiel stimuliloj de cerba aktiveco,
• plibonigi la rendimenton de la vida analizilo,
• venenado, inkluzive de saloj de pezaj metalaj elementoj,
• hepataj malsanoj de diversa naturo,
• aterosklerozo,
• perdo de membra sentiveco.

Ne prenu ALA-analogojn kun drogoj kun alkoholo kaj fero.

ALA por pezo perdo

Legante recenzojn, ni povas konkludi, ke perdi pezon nur lipoika acido ne povas fari. Alfa-lipoika acido por perdo de pezo inkluzivos la metabolon de grasoj, sed sen motora aktiveco ne povas trakti korpa graso. Pli bone komenci la procezon perdi pezon kun alfa lipoika acido post konsultado de nutristiisto. Oni preskribas dozon por aparta homo, depende de lia fizika stato kaj pezo. Sana plenkreskulo bezonas ĉirkaŭ 50 mg da ALA ĉiutage. Alfa lipoika acido por perdo de pezo troviĝas en antioksidaj kompleksoj, en diversaj medikamentoj kaj dietaj suplementoj.

Alfa lipoika acido povas esti preskribita per L-karnitino, kiu aktivigas grasan metabolon.

La analogoj de la drog-alfa-lipoika acido estas prezentitaj, konforme al medicina terminologio, nomataj "sinonimoj" - interŝanĝeblaj drogoj, kiuj enhavas unu aŭ plurajn el la samaj aktivaj substancoj rilate al iliaj efikoj sur la korpon. Kiam vi elektas sinonimojn, konsideru ne nur ilian koston, sed ankaŭ la landon de produktado kaj la reputacion de la fabrikanto.

Listo de analogoj

Atentu! La listo enhavas sinonimojn por Alpha Lipoic Acid, kiuj havas similan kunmetaĵon, do vi mem povas elekti la anstataŭaĵon, konsiderante la formon kaj dozon de la kuracilo preskribita de via kuracisto. Preferu fabrikantojn de Usono, Japanio, Okcidenteŭropo, kaj ankaŭ konatajn kompaniojn el Orienta Eŭropo: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Liberiga formularo (laŭ populareco)	Prezo, frotu.
Alfa lipoika acido
ANTI - AGE 100 mg kapsulo, 30 ĉp.	293
Alfa-Lipa Acido
Kuracado
Berlition 300
Ampoules 300 mg, 12 ml, 5 ĉp.	497
Oraj, tablojdoj 300 mg, 30 ĉp.	742
Berlition 600
Ampoules 600 mg, 24 ml, 5 ĉp.	776
Lipamido
Kovritaj Lipamidaj Tablojdoj, 0,025 g
Lipoika acido
Lipoika acido
30mg n-ro 30 p / o Kvadrat - S (Kvadrat - S OOO (Rusio)	79
Tablojdoj Kun Lipoikaj Acidoj
Lipotioksono
Neŭro-lipono
300mg n. 30 ĉapoj (Farmak OAO (Ukrainio)	252.40
Oktolipen
300mg-ĉapoj N30 (Pharmstandard - Leksredstva OAO (Rusio)	379.70
30mg / ml amp 10ml N10 (Pharmstandard - UfaVITA OJSC (Rusio)	455.50
30mg / ml 10ml n-ro 10 koncentrita por la preparado de solvo por infuzaĵo (Pharmstandard - Ufa vit.z - d (Rusujo))	462
600mg n-ro 30 (Pharmstandard - Tomskkhimfarm OJSC (Rusio)	860.30
Polico
Tiogammo
P - p por infuzaĵo 12 mg / ml 50 ml fl N1. (Solufarm GmbH & Co.KG (Germanio)	219.60
P - r d / inf 12mg / ml 50ml fl N-ro 1 (Solufarm GmbH kaj Co.KG (Germanio)	230.50
Tab 600mg N30 (Artezan Pharma GmbH & Co.KG (Germanio)	996.20
600mg n-ro 30 tab p / o (Dragenofarm Apotheker Puschl GmbH (Germanio)	1014.10
Solvo por infuzaĵoj 12mg / ml 50ml fl N1 (Solufarm GmbH kaj Co.KG (Germanio)	2087.80
Tiaktacido 600
Tiaktacida 600 T
Ampoules 600 mg, 24 ml, 5 ĉp.	1451
Thioctacid BV
600 mg tablojdoj, 100 ĉp.	2928
Tiaktika acido
Tiaktika acido
Tiaktika Acida-Flapo
Tiolepta
Tab 300mg N30 (Canonfarm Production CJSC (Rusio)	393.60
Pestaña p / pl. Ĉirkaŭ 600mg N60 (Canonfarm Production CJSC (Rusio)	1440.10
Tiolipono
Tablojdoj tegitaj filmoj 300 mg, 30 ĉp.	300
Ampoules 300 mg, 10 ml, 10 ptoj.	383
Tablojdoj tegitaj filmoj 600 mg, 30 ĉp.	641
Espa lipon
600mg n-ro 30 (pharma Wernigerode GmbH (Germanio)	694.10
600 mg / 24 ml amp N1 (ESPARMA GmbH (Germanio)	855.40
600 mg / 24 ml amp N5 (ESPARMA GmbH (Germanio)	855.70

22 vizitantoj raportis ĉiutage

Kiom ofte mi devas preni alfa-lipoikan acidon?
Plej multaj respondantoj plej ofte prenas ĉi tiun drogon 1 fojon tage. La raporto montras kiom ofte aliaj respondantoj prenas ĉi tiun drogon.

Membroj	%
Unu fojon tage	15	68.2%
3 fojojn ĉiutage	3	13.6%
2 fojojn ĉiutage	3	13.6%
4 fojojn tage	1	4.5%

55 vizitantoj raportis dozon

Membroj	%
501mg-1g	22	40.0%
101-200mg	11	20.0%
201-500mg	11	20.0%
51-100mg	8	14.5%
11-50mg	3	5.5%

Kvin vizitantoj raportis finiĝojn

Kiom longe ĝi prenas alfa lipoikan acidon por senti la plibonigon de la stato de la paciento?
La partoprenantoj de la enketo plejofte post 3 monatoj sentis plibonigon.Sed tio eble ne konformas al la periodo, tra kiu vi pliboniĝos. Konsultu vian kuraciston por kiom da tempo vi bezonas preni ĉi tiun kuracilon. La tabelo sube montras la rezultojn de enketo pri komenco de efika ago.

Membroj	%
3 monato	2	40.0%
2 tagoj	1	20.0%
5 tagoj	1	20.0%
3 tagoj	1	20.0%

Ses vizitantoj raportis la tempon de ricevo

Kio estas la plej bona tempo por preni alfa-lipoikan acidon: sur malplena stomako, antaŭ, post, aŭ kun manĝaĵo?
Retejaj uzantoj plej ofte raportas preni ĉi tiun kuracilon sur malplena stomako. Tamen la kuracisto eble rekomendos alian fojon. La raporto montras, kiam la resto de la intervjuitaj pacientoj prenas la kuracilon.

Fabrikisto

La informoj sur la paĝo estis kontrolitaj de terapeŭto Vasilieva E.I.

Homaj organoj ne povas produkti energion kiel eble plej efike el karbonhidratoj aŭ grasoj,
sen la helpo de lipoika acido aŭ, alternative, tiaktika acido.
Ĉi tiu nutriente estas klasifikita kiel antioksidanto kiu ludas rektan rolon en protektado de ĉeloj kontraŭ malsano de oksigeno. Krome, ĝi provizas al la korpo plurajn malsamajn antioksidantojn, inkluzive vitaminojn C kaj E, kiuj ne estus absorbitaj sen manko de lipoika acido.

Alfa lipoika acido - natura komponaĵo implikita en energia metabolo, en la 1950-aj jaroj ili trovis, ke ĝi estas unu el la komponantoj de la ciklo de Krebs. Alfa-lipoika acido estas potenca natura antioksidanto kun unikaj resanigaj propraĵoj en kuracado kaj antaŭzorgo de vasta gamo de malsanoj.

Karakterizaĵo de lipoika acido estas la kapablo funkcii ambaŭ sur akvo-bazo kaj surbaze de grasa mediumo.

Acida funkcio

Energia produktado - ĉi tiu acido trovas sian lokon ĉe la fino de la procezo, ĝi nomiĝas glicolizo, en kiu ĉeloj kreas energion el sukero kaj amelo.

Antaŭzorgo de ĉela damaĝo estas grava rolo de antioksida funkcio kaj ĝia kapablo helpi eviti oksigenan mankon kaj ĉelan damaĝon.

Subtenas la digestivecon de vitaminoj kaj antioksidantoj - lipoika acido interagas kun substancoj hidrosolvaj (vitamino C) kaj solveblaj en graso (vitamino E), kaj tial helpas antaŭvidi mankon de ambaŭ specoj de vitaminoj. Aliaj antioksidantoj kiel koenzima Q, glutationo kaj NADH (formo de nikotinika acido) dependas ankaŭ de la ĉeesto de lipoika acido.

Kiel preni lipoikan acidon por perdi pezon?

En plenaĝeco, la substanco praktike ne estas produktita de la korpo, do se vi volas teni vin en bona formo, enigu acidon en via menuo.

Reguloj por preni lipoikan acidon por perdo de pezo:

• Ne prenu produktojn, kiuj enhavas multan feron kun la drogo
• Limigu vian konsumon de kokido kaj bova hepato, pomoj kaj salikoko
• La drogo plibonigas la efikon de iuj drogoj, do antaŭ ol uzi iujn ajn tabelojn konsultu vian kuraciston
• La substanco detruas malbonan kolesterolon, tial ĝi estas rekomendinda al homoj suferantaj hipertension
• Alkoholo malebligas aktivan absorbadon de la substanco, tial trinkado de vino kaj la drogo estas senutilaj
• Disdonu egale la kvanton da substanco en tri dozoj
• Trinku la kuracilon horon post la manĝo

La drogo ne estas kuracilo, ĝi estas aktiva suplemento, kiu helpas la korpon pli rapide fari la rompon de grasoj.

Lipa acida manko

Ĉar lipoika acido kunlaboras kun multaj aliaj nutraĵoj kaj antioksidantoj, malfacilas konstati la dependecon de la simptomoj de manko de ĉi tiu acido unu de la alia. Tiel, ĉi tiuj simptomoj povas esti asociitaj kun simptomoj de manko de ĉi tiuj substancoj, malfortigita imuna funkcio kaj pliiga susceptibilidad al malvarmoj kaj aliaj infektoj, memoraj problemoj, malpliigita muskola maso kaj nekapablo disvolviĝi.

Ĝi troviĝas en mitokondrioj (energi-produktadaj unuoj) de bestaj ĉeloj, kaj homoj, kiuj ne manĝas bestajn produktojn, havas pli grandan riskon de manko de ĉi tiu acido. Vegetaranoj, kiuj ne manĝas verdajn foliajn legomojn, ankaŭ estas elmontritaj al similaj riskaj faktoroj, ĉar kloroplastoj enhavas la plej grandan parton de la lipoika acido.

Ĝi protektas proteinojn dum maljuniĝo; maljunuloj ankaŭ riskas mankon.

Sammaniere, ĉar lipoika acido uzas por reguligi sangan sukeron, diabetoj havas pli altan riskon de manko.

Homoj kun neadekvata enportado de proteinoj kaj aminaj acidoj enhavantaj sulforon ankaŭ riskas, ĉar tioktika acido derivas ĉi tiujn sulfajn atomojn el ĉi tiuj aminoacidoj.

Ekde tiaktika acido estas absorbita ĉefe tra la stomako Homoj kun indigestión aŭ malalta gastrika acideco estas ankaŭ kun pli granda risko de manko.

Kromaj efikoj

Kiel kromefikoj, eblas ke naŭzo aŭ vomado, ĝena stomako kaj diareo aperos. En izolitaj kazoj, alergiaj reagoj, kiel haŭta erupcio, prurito kaj urtikario. Pro pli efika sorbado de glukozo, reduktiĝas sango-sukero. De la aliaj kromefikoj de lipoika acido, oni observas simptomojn similajn al hipoglikemio, kapdolorojn, ŝvitadon kaj kapturnon.

Fontoj de tiaktika acido

Lipoika acido troviĝas en nutraĵoj kiel verdaj plantoj kun alta koncentriĝo de kloroplastoj. Kloroplastoj estas ŝlosilaj lokoj por produktado de energio en plantoj kaj postulas lipoikan acidon por ĉi tiu agado. Por tio, brokolo, spinaco kaj aliaj verdaj foliaj legomoj estas la manĝaj fontoj de tia acido.

Bestaj produktoj - mitokondrioj havas kritikajn punktojn en produktado de energio en bestoj, ĉi tio estas la ĉefa loko por serĉi lipoikan acidon. Organoj kun multaj mitokondrioj (kiel la koro, hepato, renoj kaj skeletaj muskoloj) estas bonaj fontoj de lipoika acido.

La homa korpo produktas alfa lipoikan acidon, sed en malgrandaj kvantoj.

Kio utilas tiaktika acido

La avantaĝoj de lipoika acido estas kiel sekvas:

• Reduktas oksidan streĉon en la korpo pro potenca antioksidanta agado,
• Plibonigas iujn komponentojn de la metabola sindromo - kombinaĵo de riskaj faktoroj, kiuj pliigas la riskon disvolvi diabeton,
• Malkreskas sangopremo
• Reduktas insulinan reziston
• Plibonigas lipidan profilon,
• Reduktas korpan pezon
• Plibonigas insulino-sentivecon
• Reduktas la severecon de diabeta polineuropatio,
• Malhelpas aperon de kataraktoj,
• Plibonigas vidajn parametrojn en glaŭkomo,
• Reduktas cerban damaĝon post apopleksio,
• Reduktas ostan perdon pro kontraŭinflamaj proprietoj
• Forigas pezajn metalojn de la korpo,
• Reduktas la oftecon kaj severecon de migrenaj atakoj,
• Plibonigas la strukturon kaj kondiĉon de la haŭto.

Korpokultura lipoika acido

Fizika ekzerco kondukos al eĉ pli grandaj ŝanĝoj en kontrolado de glukozo-nivelo, insulin-sentiveco kaj metabolo.

En studo, en kiu partoprenantoj prenis 30 mg da alfa lipoika acido po kilogramo da korpa pezo kaj trejnis por daŭrigi, oni pruvis, ke ĉi tiu kombinaĵo plibonigas multe pli grandan insulinon kaj korpan respondon ol individue. Oni ankaŭ rekonis malpliigon de oxidativa streso kaj trigliceridoj en muskoloj.

Nia korpo kapablas produkti alfa-lipoikan acidon en grasajn acidojn kaj cisteinon, sed ofte ilia kvanto ne sufiĉas. Nutraj suplementoj estas bona solvo por facile provizi.

Pli bone komenci kun pli malaltaj dozoj, kaj iom post iom pliiĝi por observi kiel lipoika acido efikas sur la korpon.

Eĉ ĉe multe pli altaj dozoj ol rekomenditaj, kromefikoj ne estas establitaj.

Studoj estis faritaj de homoj prenantaj ekstremajn dozon - 2400 mg ĉiutage, post 6-monata ingesta 1800mg-2400mg, eĉ kun tiaj dozoj, neniuj gravaj kromefikoj estis trovitaj.

Specimaj dozoj de alfa lipoika acido

Kun dozo de 200-600 mg ĉiutage, insulin-sentiveco pliiĝos kaj sango-sukero malpliiĝos. Dozo sub 200 mg ne produktas rimarkindajn efikojn krom antioksidantaj ecoj. Dozo de 1200 mg - 2000 mg helpos en grasa perdo.

Pli bone estas dividi la dozon en plurajn kaj preni ĝin dum la tago. Ekzemple, se vi prenas 1000mg ĉiutage, tiam:

• 300 mg 30 minutojn antaŭ la matenmanĝo
• 200 mg 30 minutojn antaŭ la vespermanĝo,
• 300 mg post trejnado
• 200 mg 30 minutojn antaŭ la vespermanĝo.

Kiel preni lipoikan acidon por perdi pezon

Alfa lipoika acido helpas virinojn kaj virojn perdi pezon. Studo en 2011 trovis, ke superpezaj homoj, kiuj prenis 1800 mg da alfa lipoika acido ĉiutage, perdis signife pli da pezo ol homoj, kiuj uzis placebo-pilolojn. Alia studo, farita en 2010, montris, ke dozo de 800 mg ĉiutage dum kvar monatoj kondukus al perdo de 8-9 procentoj de korpa pezo.

Malgraŭ la pozitivaj rezultoj de esplorado, alfa lipoika acido ne estas mirakla dieta pilolo. En studoj, alfa lipoika acido estis uzata kiel suplemento en kombinaĵo kun malalta kaloria dieto. Kombinita kun sana dieto kaj regula ekzercado, tiaktika acido helpos vin perdi pli da pezo ol sen suplementoj.

Kiel preni lipoikan acidon por perdi pezon. La ĝusta decido estus konsulti nutristiiston aŭ ĉeestantan kuraciston. Li starigos la mezan ĉiutagan indicon de la drogo, kiu helpos perdi pezon. La dozo dependos de viaj individuaj parametroj - pezo kaj stato de sano. Sana korpo bezonas ne pli ol 50 mg de la drogo. La minimuma sojlo estas 25 mg.

Efika tempo por preni pezon-perdo-drogon bazitan sur recenzoj:

• Prenu lipoikan acidon por perdi pezon antaŭ la matenmanĝo aŭ tuj post ĝi,
• Post korpa streĉo, t.e. post trejnado,
• Dum la lasta manĝo.

Por pliigi la efikon de la suplemento, sciu iom da lertaĵo: plej bone estas kombini la konsumon de lipoika acido por perdo de pezo kun la absorbo de karbonhidrataj manĝaĵoj. Ĉi tiuj estas datoj, pasto, rizo, semolo aŭ buckwheat porridge, mielo, pano, faboj, pizoj kaj aliaj produktoj kun karbonhidratoj.

Por virinoj, lipoika acido por perdo de pezo ofte estas preskribita kombina kun levocarnitino, kio estas indikita en la instrukcioj por uzo kiel L-carnitina aŭ simple karnitina. Ĉi tio estas aminoacido proksima al vitaminoj B, kies ĉefa tasko estas aktivigo de grasa metabolo. Carnitino helpas la korpon elspezi la energion de grasoj pli rapide, liberigas ĝin de la ĉeloj. Aĉetante drogon por perdo de pezo, atentu la komponaĵon. Multaj suplementoj enhavas kaj karnitinon kaj alfa-lipoikan acidon, kiu taŭgas por tiuj, kiuj perdas pezon. Ĉar en ĉi tiu kazo vi ne povas pensi pri kiam kaj kiu el ĉi tiuj substancoj estas pli bone preni.

Preni tiaktan acidon pliigas la kapablon de nia korpo sorbi manĝaĵon kaj generi energion. Ĝi helpas konverti karbonhidratojn al energio. Por pliigi vian metabolon kaj bruligi pli da graso, oni rekomendas preni 300 mg da lipoika acido ĉiutage.

Apliko por vizaĝa haŭto

La antioksidantaj kaj kontraŭinflamaj proprietoj de alfa lipoika acido funkcias, kiam temas pri redukti la videblajn signojn de maljuniĝo. Lipoika acido estas utila kaj miriga antioksidanto kaj estas 400-oble pli forta ol vitaminoj C kaj E. Se aplikata ekstere, alfa lipoika acido estas utila por vizaĝa haŭto - ĝi reduktas ŝvelaĵojn kaj malhelajn rondojn sub la okuloj, vizaĝajn ŝvelaĵojn kaj ruĝecojn.Kun la paso de la tempo, la haŭto aspektas pli milda pro kresko de produktado de nitraj oksidoj, la poroj malpliiĝas, la sulkoj malpli rimarkas.

Povas esti kaŭzita de multaj malsanoj. Iuj el ili estas danĝeraj por la stato de la homa sano kaj vivo, ĉar ĉi tiu organo ne nur produktas galon, necesan por digesti manĝaĵon, sed ankaŭ estas natura filtrilo de nia korpo, kiu purigas la sangon de malutilaj komponaĵoj uzante la biokemiajn substancojn produktitajn en ĝi. metabolo.

Ĝis nun medicino ne povas oferti al la paciento tiajn kuracilojn kaj procedojn, kiuj ebligus vivi sen ĉi tiu esenca organo. Eĉ hepotransplantaĵo aŭ ĝia parta forigo ĉiam alportas multajn suferojn, limojn kaj la bezonon suferi kompleksajn kuracajn kursojn al la vivo de la paciento.

En ĉi tiu artikolo, ni enkondukos al vi la ĉefajn signojn de problemoj kun la hepato kaj tia drogo kiel lipoika (aŭ tiaktika) acido. Ĝi povas havi efikan efikon sur la funkciado de ĉi tiu esenca organo en malsanoj kiel hepatito kaj hepatoj.

Kio signoj indikas hepatajn problemojn?

Patologio de la hepato povas manifestiĝi per diversaj simptomoj. Plej ofte ĉi tiuj estas:

• bruna pigmentado sur la korpo en formo de makuloj,
• malbona haŭta odoro
• rozaceo
• malbona spiro
• doloro aŭ pezeco en la dekstra hipokondrio.

Kiel lipoika acido efikas sur la hepato?

Lipoika acido unue izoliĝis de feĉo kaj hepato en 1948. Ĝia sintezo efektiviĝis en 1952, kaj post tio komenciĝis studoj pri la efiko de ĉi tiu substanco sur sanga sukero en diabeto. Rezulte de tio, en 1977, sciencistoj trovis, ke lipoika acido povas havi pozitivan efikon ne nur sur la pankreato, sed ankaŭ sur la hepato.

En kronikaj hepataj malsanoj, homoj konstante suferas de la toksaj efikoj de liberaj radikaluloj sur ilia korpo. Por neŭtraligi ilin, necesas antioksidantoj, kiuj aldone devas esti enkondukitaj en la korpon. Unu el ĉi tiuj substancoj estas lipoika acido - koenzimo de certaj enzimoj, kiuj reguligas grasan kaj karbonhidratan metabolon.

Provizante lipotropan efikon, ĉi tiu antioksidanto malhelpas la troan amasiĝon de grasoj en la hepataj ĉeloj kaj ilia grasa degenerado. Ĉi tiu efiko estas atingita pro la fakto, ke lipoika acido povas redukti la konsumon de tia kontraŭhepatika antioksidanto kiel glutationo.

Kiel lipoika acido eniras nian korpon?

La homa korpo mem produktas lipoikan acidon en malgrandaj kvantoj. Esence, ŝi enigas ĝin kun manĝaĵo.

Lipoika acido troviĝas en la jenaj manĝaĵoj:

• freŝa lakto - 500-1300 mcg,
• rizkrucoj - 220 mcg,
• bova hepato - 3-7 mil mikrogramoj,
• ofendo - 1 mil mcg,
• spinacaj verdoj - 100 mcg,
• bovaĵo - 725 mcg,
• blanka brasiko - 150 mcg.

En malpli grandaj kvantoj, ĉi tiu antioksidanto ankaŭ ĉeestas en aliaj manĝaĵoj:

Kutime la ĉiutaga dozo de ĉi tiu antioksidanto por sanaj homoj estas 10-50 mg. Kun hepika patologio, ĝi devas esti almenaŭ 75 mg, kaj kun diabeto - 200-600 mg. Kun nesufiĉa kvanto de tiu vitamin-simila substanco, la hepato suferas troon de grasoj, kaj tia stato povas kaŭzi disvolviĝon aŭ plimalbonigon de malsanoj. Vi povas replenigi la rezervojn de ĉi tiu antioksidanto observante la regulojn pri bona nutrado aŭ prenante medikamentojn enhavantajn lipoikan acidon.

Dozo por infanoj kaj plenkreskuloj

• Infanoj pli ol 6-jaraj - 12-24 mg 2-3 fojojn ĉiutage,
• plenkreskuloj - 50 mg 3-4 fojojn ĉiutage.

La drogo devas esti prenita post manĝoj. La kurso de akcepto estas 20-30 tagoj. Se necese, la kuracisto povas rekomendi ripeti ĝin post unu monato. Oni konsilas pacientojn kun prenado de la drogo regule monitori siajn nivelojn de sukero.

Eblaj interagoj kun aliaj drogoj

• potencigas la efikojn de insulino aŭ hipoglucemaj drogoj por parola administrado,
• perdas sian efikon kiam prenite kune kun etanolo,
• malfortigas la agon de cisplatino,
• ĝi povas intermiksi la normalan absorbadon de fero, magnezio kaj kalcio enhavitaj en la preparoj (kun la komuna uzo de tiaj drogoj, la intervalo inter dozo de drogoj estu almenaŭ 2 horoj).

Liberiga formularo

Stokaj kondiĉoj

Eksvalida dato

Feriaj Kondiĉoj

Fabrikisto

La informoj sur la paĝo estis kontrolitaj de terapeŭto Vasilieva E.I.

Homaj organoj ne povas produkti energion kiel eble plej efike el karbonhidratoj aŭ grasoj,
sen la helpo de lipoika acido aŭ, alternative, tiaktika acido.
Ĉi tiu nutriente estas klasifikita kiel antioksidanto kiu ludas rektan rolon en protektado de ĉeloj kontraŭ malsano de oksigeno. Krome, ĝi provizas al la korpo plurajn malsamajn antioksidantojn, inkluzive vitaminojn C kaj E, kiuj ne estus absorbitaj sen manko de lipoika acido.

Alfa lipoika acido - natura komponaĵo implikita en energia metabolo, en la 1950-aj jaroj ili trovis, ke ĝi estas unu el la komponantoj de la ciklo de Krebs. Alfa-lipoika acido estas potenca natura antioksidanto kun unikaj resanigaj propraĵoj en kuracado kaj antaŭzorgo de vasta gamo de malsanoj.

Karakterizaĵo de lipoika acido estas la kapablo funkcii ambaŭ sur akvo-bazo kaj surbaze de grasa mediumo.

Acida funkcio

Energia produktado - ĉi tiu acido trovas sian lokon ĉe la fino de la procezo, ĝi nomiĝas glicolizo, en kiu ĉeloj kreas energion el sukero kaj amelo.

Antaŭzorgo de ĉela damaĝo estas grava rolo de antioksida funkcio kaj ĝia kapablo helpi eviti oksigenan mankon kaj ĉelan damaĝon.

Subtenas la digestivecon de vitaminoj kaj antioksidantoj - lipoika acido interagas kun substancoj hidrosolvaj (vitamino C) kaj solveblaj en graso (vitamino E), kaj tial helpas antaŭvidi mankon de ambaŭ specoj de vitaminoj. Aliaj antioksidantoj kiel koenzima Q, glutationo kaj NADH (formo de nikotinika acido) dependas ankaŭ de la ĉeesto de lipoika acido.

Lipa acida manko

Ĉar lipoika acido kunlaboras kun multaj aliaj nutraĵoj kaj antioksidantoj, malfacilas konstati la dependecon de la simptomoj de manko de ĉi tiu acido unu de la alia. Tiel, ĉi tiuj simptomoj povas esti asociitaj kun simptomoj de manko de ĉi tiuj substancoj, malfortigita imuna funkcio kaj pliiga susceptibilidad al malvarmoj kaj aliaj infektoj, memoraj problemoj, malpliigita muskola maso kaj nekapablo disvolviĝi.

Ĝi troviĝas en mitokondrioj (energi-produktadaj unuoj) de bestaj ĉeloj, kaj homoj, kiuj ne manĝas bestajn produktojn, havas pli grandan riskon de manko de ĉi tiu acido. Vegetaranoj, kiuj ne manĝas verdajn foliajn legomojn, ankaŭ estas elmontritaj al similaj riskaj faktoroj, ĉar kloroplastoj enhavas la plej grandan parton de la lipoika acido.

Ĝi protektas proteinojn dum maljuniĝo; maljunuloj ankaŭ riskas mankon.

Sammaniere, ĉar lipoika acido uzas por reguligi sangan sukeron, diabetoj havas pli altan riskon de manko.

Homoj kun neadekvata enportado de proteinoj kaj aminaj acidoj enhavantaj sulforon ankaŭ riskas, ĉar tioktika acido derivas ĉi tiujn sulfajn atomojn el ĉi tiuj aminoacidoj.

Ekde tiaktika acido estas absorbita ĉefe tra la stomako Homoj kun indigestión aŭ malalta gastrika acideco estas ankaŭ kun pli granda risko de manko.

Kromaj efikoj

Kiel kromefikoj, eblas ke naŭzo aŭ vomado, ĝena stomako kaj diareo aperos. En izolitaj kazoj, alergiaj reagoj, kiel haŭta erupcio, prurito kaj urtikario. Pro pli efika sorbado de glukozo, reduktiĝas sango-sukero.De la aliaj kromefikoj de lipoika acido, oni observas simptomojn similajn al hipoglikemio, kapdolorojn, ŝvitadon kaj kapturnon.

Indikoj por uzo

Ĝi ludas gravan rolon en la antaŭzorgo kaj kuracado de multaj malsanoj. Indikoj por la uzo de lipoika acido:

• Katarino
• Kronika fatiga sindromo
• Kronika muskola laceco
• Diabeto
• Glaŭkomo
• Aidoso
• Hipoglucemio,
• Difektita al glukoza toleremo,
• Rezisto al insulino
• Hepato-malsano
• Kancero de pulmo
• Neurodegenerativaj malsanoj en infanoj,
• Radiaj malsanoj.

En la granda plimulto de nutraj suplementoj, lipoika acido estas en la formo de alfa lipoika acido. Post kiam ĝi eniras la korpon, ĝi transformiĝas en alian formon - dihidrolipan acidon aŭ DHLA. Tablojdoj estas kutime haveblaj en dozoj de 25-50 mg, oni kredas, ke la ĉiutaga limo estas 100 mg, krom se specife rekomendindaj pli por specifa malsano, kiel diabeto.

Fontoj de tiaktika acido

Lipoika acido troviĝas en nutraĵoj kiel verdaj plantoj kun alta koncentriĝo de kloroplastoj. Kloroplastoj estas ŝlosilaj lokoj por produktado de energio en plantoj kaj postulas lipoikan acidon por ĉi tiu agado. Por tio, brokolo, spinaco kaj aliaj verdaj foliaj legomoj estas la manĝaj fontoj de tia acido.

Bestaj produktoj - mitokondrioj havas kritikajn punktojn en produktado de energio en bestoj, ĉi tio estas la ĉefa loko por serĉi lipoikan acidon. Organoj kun multaj mitokondrioj (kiel la koro, hepato, renoj kaj skeletaj muskoloj) estas bonaj fontoj de lipoika acido.

La homa korpo produktas alfa lipoikan acidon, sed en malgrandaj kvantoj.

Kio utilas tiaktika acido

La avantaĝoj de lipoika acido estas kiel sekvas:

• Reduktas oksidan streĉon en la korpo pro potenca antioksidanta agado,
• Plibonigas iujn komponentojn de la metabola sindromo - kombinaĵo de riskaj faktoroj, kiuj pliigas la riskon disvolvi diabeton,
• Malkreskas sangopremo
• Reduktas insulinan reziston
• Plibonigas lipidan profilon,
• Reduktas korpan pezon
• Plibonigas insulino-sentivecon
• Reduktas la severecon de diabeta polineuropatio,
• Malhelpas aperon de kataraktoj,
• Plibonigas vidajn parametrojn en glaŭkomo,
• Reduktas cerban damaĝon post apopleksio,
• Reduktas ostan perdon pro kontraŭinflamaj proprietoj
• Forigas pezajn metalojn de la korpo,
• Reduktas la oftecon kaj severecon de migrenaj atakoj,
• Plibonigas la strukturon kaj kondiĉon de la haŭto.

Korpokultura lipoika acido

Fizika ekzerco kondukos al eĉ pli grandaj ŝanĝoj en kontrolado de glukozo-nivelo, insulin-sentiveco kaj metabolo.

En studo, en kiu partoprenantoj prenis 30 mg da alfa lipoika acido po kilogramo da korpa pezo kaj trejnis por daŭrigi, oni pruvis, ke ĉi tiu kombinaĵo plibonigas multe pli grandan insulinon kaj korpan respondon ol individue. Oni ankaŭ rekonis malpliigon de oxidativa streso kaj trigliceridoj en muskoloj.

Nia korpo kapablas produkti alfa-lipoikan acidon en grasajn acidojn kaj cisteinon, sed ofte ilia kvanto ne sufiĉas. Nutraj suplementoj estas bona solvo por facile provizi.

Pli bone komenci kun pli malaltaj dozoj, kaj iom post iom pliiĝi por observi kiel lipoika acido efikas sur la korpon.

Eĉ ĉe multe pli altaj dozoj ol rekomenditaj, kromefikoj ne estas establitaj.

Studoj estis faritaj de homoj prenantaj ekstremajn dozon - 2400 mg ĉiutage, post 6-monata ingesta 1800mg-2400mg, eĉ kun tiaj dozoj, neniuj gravaj kromefikoj estis trovitaj.

Specimaj dozoj de alfa lipoika acido

Kun dozo de 200-600 mg ĉiutage, insulin-sentiveco pliiĝos kaj sango-sukero malpliiĝos. Dozo sub 200 mg ne produktas rimarkindajn efikojn krom antioksidantaj ecoj. Dozo de 1200 mg - 2000 mg helpos en grasa perdo.

Pli bone estas dividi la dozon en plurajn kaj preni ĝin dum la tago. Ekzemple, se vi prenas 1000mg ĉiutage, tiam:

• 300 mg 30 minutojn antaŭ la matenmanĝo
• 200 mg 30 minutojn antaŭ la vespermanĝo,
• 300 mg post trejnado
• 200 mg 30 minutojn antaŭ la vespermanĝo.

Kiel preni lipoikan acidon por perdi pezon

Alfa lipoika acido helpas virinojn kaj virojn perdi pezon. Studo en 2011 trovis, ke superpezaj homoj, kiuj prenis 1800 mg da alfa lipoika acido ĉiutage, perdis signife pli da pezo ol homoj, kiuj uzis placebo-pilolojn. Alia studo, farita en 2010, montris, ke dozo de 800 mg ĉiutage dum kvar monatoj kondukus al perdo de 8-9 procentoj de korpa pezo.

Malgraŭ la pozitivaj rezultoj de esplorado, alfa lipoika acido ne estas mirakla dieta pilolo. En studoj, alfa lipoika acido estis uzata kiel suplemento en kombinaĵo kun malalta kaloria dieto. Kombinita kun sana dieto kaj regula ekzercado, tiaktika acido helpos vin perdi pli da pezo ol sen suplementoj.

Kiel preni lipoikan acidon por perdi pezon. La ĝusta decido estus konsulti nutristiiston aŭ ĉeestantan kuraciston. Li starigos la mezan ĉiutagan indicon de la drogo, kiu helpos perdi pezon. La dozo dependos de viaj individuaj parametroj - pezo kaj stato de sano. Sana korpo bezonas ne pli ol 50 mg de la drogo. La minimuma sojlo estas 25 mg.

Efika tempo por preni pezon-perdo-drogon bazitan sur recenzoj:

• Prenu lipoikan acidon por perdi pezon antaŭ la matenmanĝo aŭ tuj post ĝi,
• Post korpa streĉo, t.e. post trejnado,
• Dum la lasta manĝo.

Por pliigi la efikon de la suplemento, sciu iom da lertaĵo: plej bone estas kombini la konsumon de lipoika acido por perdo de pezo kun la absorbo de karbonhidrataj manĝaĵoj. Ĉi tiuj estas datoj, pasto, rizo, semolo aŭ buckwheat porridge, mielo, pano, faboj, pizoj kaj aliaj produktoj kun karbonhidratoj.

Por virinoj, lipoika acido por perdo de pezo ofte estas preskribita kombina kun levocarnitino, kio estas indikita en la instrukcioj por uzo kiel L-carnitina aŭ simple karnitina. Ĉi tio estas aminoacido proksima al vitaminoj B, kies ĉefa tasko estas aktivigo de grasa metabolo. Carnitino helpas la korpon elspezi la energion de grasoj pli rapide, liberigas ĝin de la ĉeloj. Aĉetante drogon por perdo de pezo, atentu la komponaĵon. Multaj suplementoj enhavas kaj karnitinon kaj alfa-lipoikan acidon, kiu taŭgas por tiuj, kiuj perdas pezon. Ĉar en ĉi tiu kazo vi ne povas pensi pri kiam kaj kiu el ĉi tiuj substancoj estas pli bone preni.

Preni tiaktan acidon pliigas la kapablon de nia korpo sorbi manĝaĵon kaj generi energion. Ĝi helpas konverti karbonhidratojn al energio. Por pliigi vian metabolon kaj bruligi pli da graso, oni rekomendas preni 300 mg da lipoika acido ĉiutage.

Apliko por vizaĝa haŭto

La antioksidantaj kaj kontraŭinflamaj proprietoj de alfa lipoika acido funkcias, kiam temas pri redukti la videblajn signojn de maljuniĝo. Lipoika acido estas utila kaj miriga antioksidanto kaj estas 400-oble pli forta ol vitaminoj C kaj E. Se aplikata ekstere, alfa lipoika acido estas utila por vizaĝa haŭto - ĝi reduktas ŝvelaĵojn kaj malhelajn rondojn sub la okuloj, vizaĝajn ŝvelaĵojn kaj ruĝecojn. Kun la paso de la tempo, la haŭto aspektas pli milda pro kresko de produktado de nitraj oksidoj, la poroj malpliiĝas, la sulkoj malpli rimarkas.

Povas esti kaŭzita de multaj malsanoj. Iuj el ili estas danĝeraj por la stato de la homa sano kaj vivo, ĉar ĉi tiu organo ne nur produktas galon, necesan por digesti manĝaĵon, sed ankaŭ estas natura filtrilo de nia korpo, kiu purigas la sangon de malutilaj komponaĵoj uzante la biokemiajn substancojn produktitajn en ĝi. metabolo.

Ĝis nun medicino ne povas oferti al la paciento tiajn kuracilojn kaj procedojn, kiuj ebligus vivi sen ĉi tiu esenca organo.Eĉ hepotransplantaĵo aŭ ĝia parta forigo ĉiam alportas multajn suferojn, limojn kaj la bezonon suferi kompleksajn kuracajn kursojn al la vivo de la paciento.

En ĉi tiu artikolo, ni enkondukos al vi la ĉefajn signojn de problemoj kun la hepato kaj tia drogo kiel lipoika (aŭ tiaktika) acido. Ĝi povas havi efikan efikon sur la funkciado de ĉi tiu esenca organo en malsanoj kiel hepatito kaj hepatoj.

Kio signoj indikas hepatajn problemojn?

Patologio de la hepato povas manifestiĝi per diversaj simptomoj. Plej ofte ĉi tiuj estas:

• bruna pigmentado sur la korpo en formo de makuloj,
• malbona haŭta odoro
• rozaceo
• malbona spiro
• doloro aŭ pezeco en la dekstra hipokondrio.

Kiel lipoika acido efikas sur la hepato?

Lipoika acido unue izoliĝis de feĉo kaj hepato en 1948. Ĝia sintezo efektiviĝis en 1952, kaj post tio komenciĝis studoj pri la efiko de ĉi tiu substanco sur sanga sukero en diabeto. Rezulte de tio, en 1977, sciencistoj trovis, ke lipoika acido povas havi pozitivan efikon ne nur sur la pankreato, sed ankaŭ sur la hepato.

En kronikaj hepataj malsanoj, homoj konstante suferas de la toksaj efikoj de liberaj radikaluloj sur ilia korpo. Por neŭtraligi ilin, necesas antioksidantoj, kiuj aldone devas esti enkondukitaj en la korpon. Unu el ĉi tiuj substancoj estas lipoika acido - koenzimo de certaj enzimoj, kiuj reguligas grasan kaj karbonhidratan metabolon.

Provizante lipotropan efikon, ĉi tiu antioksidanto malhelpas la troan amasiĝon de grasoj en la hepataj ĉeloj kaj ilia grasa degenerado. Ĉi tiu efiko estas atingita pro la fakto, ke lipoika acido povas redukti la konsumon de tia kontraŭhepatika antioksidanto kiel glutationo.

Kiel lipoika acido eniras nian korpon?

La homa korpo mem produktas lipoikan acidon en malgrandaj kvantoj. Esence, ŝi enigas ĝin kun manĝaĵo.

Lipoika acido troviĝas en la jenaj manĝaĵoj:

• freŝa lakto - 500-1300 mcg,
• rizkrucoj - 220 mcg,
• bova hepato - 3-7 mil mikrogramoj,
• ofendo - 1 mil mcg,
• spinacaj verdoj - 100 mcg,
• bovaĵo - 725 mcg,
• blanka brasiko - 150 mcg.

En malpli grandaj kvantoj, ĉi tiu antioksidanto ankaŭ ĉeestas en aliaj manĝaĵoj:

Kutime la ĉiutaga dozo de ĉi tiu antioksidanto por sanaj homoj estas 10-50 mg. Kun hepika patologio, ĝi devas esti almenaŭ 75 mg, kaj kun diabeto - 200-600 mg. Kun nesufiĉa kvanto de tiu vitamin-simila substanco, la hepato suferas troon de grasoj, kaj tia stato povas kaŭzi disvolviĝon aŭ plimalbonigon de malsanoj. Vi povas replenigi la rezervojn de ĉi tiu antioksidanto observante la regulojn pri bona nutrado aŭ prenante medikamentojn enhavantajn lipoikan acidon.

Pri lipoikaj acidaj preparoj

La drogo Lipoika acido estas metabola drogo simila al la vitaminoj de grupo B. Ĝi povas esti uzata kiel parto de kompleksa terapio de malsanoj asociitaj kun disvolvo de intoksika sindromo.

Indikoj por uzo

Dozo por infanoj kaj plenkreskuloj

• Infanoj pli ol 6-jaraj - 12-24 mg 2-3 fojojn ĉiutage,
• plenkreskuloj - 50 mg 3-4 fojojn ĉiutage.

La drogo devas esti prenita post manĝoj. La kurso de akcepto estas 20-30 tagoj. Se necese, la kuracisto povas rekomendi ripeti ĝin post unu monato. Oni konsilas pacientojn kun prenado de la drogo regule monitori siajn nivelojn de sukero.

Kromaj efikoj kaj signoj de superdozo

En iuj kazoj, preni Lipoikan acidon kondukas al apero de tiaj nedezirataj efikoj:

• malaltigi sangan sukeron
• digestaj malordoj (, abdomina doloro,),
• alergiaj reagoj (eblaj aŭ sistemaj reagoj).

Kun superdozo de Lipoika acido, povas aperi simptomoj de kolero de la mukozaj membranoj de la organoj de la gastrointestina vojo, kiuj estas esprimitaj en diareo kaj vomado.Ili povas esti forigitaj per provizora ĉesigo de la drogo kaj strikta aliĝo al la dozo indikita de la kuracisto per daŭra administrado.

Eblaj interagoj kun aliaj drogoj

• potencigas la efikojn de insulino aŭ hipoglucemaj drogoj por parola administrado,
• perdas sian efikon kiam prenite kune kun etanolo,
• malfortigas la agon de cisplatino,
• ĝi povas intermiksi la normalan absorbadon de fero, magnezio kaj kalcio enhavitaj en la preparoj (kun la komuna uzo de tiaj drogoj, la intervalo inter dozo de drogoj estu almenaŭ 2 horoj).

Kontraŭindikoj

• Gravedeco
• periodo de laktado
• infanoj malpli ol 6-jaraj
• peptika ulcero kaj (kun pliigita acideco de gastrika suko),
• individua maltoleremo.

Liberiga formularo

La drogo Lipa acido troveblas en apotekoj en la jenaj tipoj:

• tablojdoj kun ŝelo de 12 aŭ 25 mg (10, 50 aŭ 100 pecoj por pako),
• 2% solvo en ampoloj de 10 pecoj por pako.

Analoj de lipia acido estas tiaj drogoj:

• Tiogammo
• Berlition 300,
• Bileto
• Protogeno
• Tiolepta
• Thioctacid BV

Kiun kuraciston kontakti

Por ekscii, ĉu la paciento bezonas aldonan konsumon de lipoika acido, vi devas konsulti kuraciston. se la diagnozo estas jam konata, ekzameno de gastroenterologo aŭ hepatologo estos bezonata. Homoj kun diabeto bezonas ekscii pri ĉi tiu drogo de endokrinologo. Konsulti neŭrologon ankaŭ utilos, ĉar lipoika acido havas efikan efikon sur la nerva sistemo.

Lipoika acido (LC) estas drogo kies uzo helpos normaligi metabolon. La komponaĵoj kiuj konsistigas ĉi tiun drogon estas implikitaj en la regulado de lipido kaj karbonhidrata metabolo, kapablas ŝanĝi la nivelon de kolesterolo en la sango.

La drogo havas hepatoprotektajn kaj detoxigajn propraĵojn, protektas la hepaton kontraŭ la efikoj de damaĝaj faktoroj. Kaj tial ĝi estas preskribita por aterosklerozo, diversaj hepataj malsanoj kaj alkohola aŭ diabeta polineuropatio.

La aktiva ingredienco de la drogo estas tiola acido (Tiaktika acido), kiu estas la komponaĵo, kiu provizas la terapian efikon de ĉi tiu medikamento.

Lipoika acido haveblas en tabeloj, kapsuloj kaj kiel solvo por injekto.

Ĝi apartenas al la grupo de antioksidantaj, hepatoprotektaj, hipolipidemiaj, hipokolesterolemaj sentoksiĝoj. Ĝi estas sintezita en nia korpo en sufiĉe grandaj kvantoj, sed se endogena tiokolika acido ne sufiĉas, ĝi devas esti provizita el la ekstero.

La ilo estas koenzimo de oksida decarboxilado de piruviaj acidoj kaj ketoacidoj, plibonigas nutradon de neŭronoj. Ĉi tiu substanco malaltigas sangan sukeron kaj pliigas la provizon de glukogeno en la hepato. Krome, LA montras altan antioksidan agadon.

Instrukcioj pri uzado de la drogo indikas, ke ingesto de tiola acido estas absorbita preskaŭ tuj. La duona vivdaŭro de la drogo estas proksimume 15 minutoj post kio ĝia substanco estas tute elĉerpita de la renoj en la formo de metabolitoj.

Lipoika acido povas esti prenita ambaŭ por antaŭzorgo kaj kiel parto de kompleksa terapio.

Lipoika acido estas preskribita por polietropatiaj diabetaj kaj alkoholaj, por perdo de sentiveco, por koronaria aterosklerozo, por hepatito kaj cirozo, por toksoj de diversaj originoj kaj por veneniĝo kun pezaj metalaj saloj.

Lipoika acido estas preskribita parole en formo de tablojdoj kaj parenteze en formo de solvo por infuzaĵo.

Lipoika acido administriĝas intravenee je 300-600 mg ĉiutage, kio estas proksimume 1-2 ampoloj de 10 ml + 1 ampolo de 20 ml de 3% solvo. La daŭro de kuracado estas 2-4 semajnoj. Post tio daŭras terapio en formo de prenado de LA-tablojdoj. La ĉiutaga dozo de prizorgada terapio estas 300-600 mg ĉiutage.

Lipoika acido en tabulformoj estas prenita 30 minutojn antaŭ manĝo, glutita sen maĉado kaj lavita per malgranda kvanto da likvaĵo. 300-600 mg aŭ 1 tablojdo estas prenita unufoje ĉiutage. La optimuma dozo, kiu kreas la taŭgan terapian efikon, estas 600 mg ĉiutage, post kiam la dozo povas esti duonigita.

Por kuracado de hepataj malsanoj kaj toksiĝoj, oni uzas tabelojn de 25 mg aŭ 12 mg. Ili estas englutitaj. Por plenkreskuloj, la dozo estas 50 mg ĝis 4 fojojn ĉiutage. Infanoj pli ol 6-jaraj povas trinki ilin ĝis 3 fojojn tage. Kaj tiel plu ĝis monato. Se necese, la kuracado ripetiĝas post 1 monato.

Por kuracado de alkohola kaj diabeta neuropatio, estas uzataj tablojdoj de 200, 300 kaj 600 mg. Ili estas tute glutitaj sur malplena stomako, lavitaj per akvo. duonhoron antaŭ la matenmanĝo, ĝis 600 mg ĉiutage. Traktado komenciĝas per parenterala administrado.

Simptomoj de superdozo estas naŭzo, kapdoloro, vomado, diareo kaj abdomina doloro. Alergiaj reagoj povas okazi: urtikaria, haŭta erupcio, prurito, kaj eĉ anafilactika ŝoko. Troa uzo de lipoika acido povas kaŭzi hipogluzemion. Superdoza traktado estas simptoma.

Kun pliigita sentiveco de la korpo al la drogo, kromefikoj povas esti observitaj. Ekzemple, kun tre rapida injekto de la drogo en vejnon, povas okazi sento de pezeco en la kapo, malfacileco en spirado kaj pliigo de intrakrania premo.

En severaj kazoj, post tia administrado de la drogo, povas esti konvulsioj, duobla vidado, makulaj hemoragioj, tromboflebito, spontanea sangado.

Pliigita sentiveco de ĉelaj riceviloj al lipoika acido povas provoki la disvolviĝon de hipoglikemio, en kiu kazo la dozo de la drogo devas esti reduktita.

Dum la periodo de prenado de la drogo, necesas minimumigi la uzon de alkoholo, ĉar etila alkoholo neŭtraligas la efikon de terapiaj substancoj.

Diabetikaj pacientoj devas pli ofte kontroli sian glukozon. Ĉar la samtempa administrado de lipoika acido kaj hipoglucemaj drogoj povas provoki akran falon en glukozon.

Lipoika acido estas administrata intravenan kun salo: 300-600 mg da drogo po 50-250 ml da salo.

Se administrita intramuskule, la dozo en la loko de injekto ne devas superi 50 mg, kio samvaloras al 2 ml da solvo.

Preparadoj de tiokolika acido malfortigas la efikon de citotoksaj drogoj (ekzemple cisplatino), do ilia kombinita uzo estas malebla.

LC plibonigas la efikecon de hipoglucemaj drogoj, do ilia kombinita uzo estu efektivigita sub proksima monitorado.

LA kaj sukeroj formas tre solveblajn kompleksojn. Tial, tiokolikaj acidaj preparoj ne povas esti kombinitaj kun fruktozo, glukozo, solvo de Ringer kaj aliaj substancoj, kiuj reagas per SH-grupoj aŭ disulfidaj pontoj.

Do ni diris, kio estas la drogo lipoika acido, instrukciojn pri uzo, kunmetaĵo, dozo, analogoj, ni preskaŭ preskaŭ forgesis.

1) Tiaktacido 600,
2) ,
3) Tialepta,
4) Berlition 300,
5) Tiogammo,
6) Espa-lipon.

La konsisto de ĉi tiuj drogoj ankaŭ inkluzivas tiolan acidon, do ili ĉiuj havas samajn kvalitojn, kiuj estas karakterizaj de LA. Memoru, ke antaŭ ol vi aĉetas iun ajn el ĉi tiuj medikamentoj anstataŭ LK, vi devas konsulti vian kuraciston. Memoru, ke lipoika acido mem, uzado de ĝiaj analogoj, postulas konsulton kun kuracisto kaj devigan familiariĝon kun la oficialaj instrukcioj, kiuj ĉiam estas en la skatolo kun la kuracilo.

Julia Ermolenko, retejo
Google

- Karaj niaj legantoj! Bonvolu reliefigi la trovitan tajpadon kaj premi Ctrl + Enter. Skribu al ni, kio okazas tie.
- Bonvolu lasi vian komenton sube! Ni petas vin! Gravas por ni scii vian opinion! Dankon! Dankon!

Alfa Lipoika Acida Maldikiĝo

La ĉiutaga dozo varias de 25 mg ĝis 200 mg, depende de la kvanto de troa pezo. Oni rekomendas dividi ĝin en 3-dozon - antaŭ la matenmanĝo, tuj post la ekzercado kaj antaŭ la lasta manĝo. Por plibonigi la bruligan efikon, la drogo devas esti konsumita kun karbonhidrataj manĝaĵoj - daktiloj, rizo, semolo aŭ trinkaĵo.

Se uzite por perdo de pezo, samtempa administrado kun l-karnitin-bazitaj drogoj rekomendas. Por atingi maksimuman efikon, la paciento devas regule ekzerci. La bruldifekto de la drogo ankaŭ plibonigas B-vitaminojn.

Alfa lipoika acida farmacia prezo, kunmetaĵo, liberiga formo kaj pakaĵo

Preparoj alfa-lipoic-acidaj :

• Havebla en kapsuloj de 12, 60, 250, 300 kaj 600 mg, 30 aŭ 60 kapsulojn per pako. Prezo: de 202 UAH / 610 rub por 30 kapsuloj de 60 mg.

• Aktiva komponanto : tiaktika acido.
• Pliaj komponentoj : laktoza monohidrato, magnezio-stearato, kroskarmelosa natrio, amelo, natria lauryl sulfato, silicia dioksido.

Farmacologiaj propraĵoj

Ĝi elmontras antioksidajn propraĵojn, potencigas la efikojn de vitaminoj C kaj E kaj protektas ilin kontraŭ antaŭtempa kadukiĝo. Penetras en ĉiujn ĉelojn kaj intercelan spacon. Ĝi pliigas la metabolan indicon, faciligante la produktadon de energio kaj reakiron de la korpo post streĉado kaj pezaj ŝarĝoj.

Ĝi elmontras prononcitajn kontraŭinflamatoriajn propraĵojn, agantajn en la internaj organoj kaj en la haŭto. Ĝi blokas la formadon de citokinoj - mediatoj de inflamo, kiuj damaĝas haŭtajn ĉelojn kaj kondukas al antaŭtempa maljuniĝo. Protektas hepatocitojn kaj havas sentoksiĝon en ĉiuj specoj de veneniĝo.

Ĝi stabiligas la interŝanĝon de sukero en ĉeloj, malebligante ĝin kunigi la strukturajn proteinojn de la haŭto. Danke al tio, ĝi malhelpas formiĝi de sulkoj kaj komencas la procezon rekomenci kolagenan elastecon. Restarigas normalan humidecon al seka haŭto.

Reguligas la interŝanĝon de kolesterolo kaj karbonhidratoj, reduktante la intensecon de peroksidado de grasoj en la ekstercentraj nervoj. Plibonigas sangoprovizon al nerva histo kaj kondukadon de impulsoj. Provizas adekvatan glukozon per somataj muskolaj fibroj kaj pliigas la koncentriĝon de altaj molekulaj pezaj komponaĵoj en ili.

Superdozo

Depende de la dozo prenita, la sekvaj efikoj povas esti observitaj. :

• Naŭzo kaj vomado.
• Kapdoloro.
• Psikomotora agitado kaj malgrava konscio.
• Kramfoj.
• Malpliiĝis sangan glukozon.
• DIC-sindromo.
• Malsufiĉo de esencaj organoj.

Kaze de preni dozon de pli ol 50 mg po 1 kg da pezo, tuja sentoksiĝa terapio estas necesa en hospitalo. Kun iometa superdozo, sufiĉas ĉesi preni la drogon kaj lavigi la stomakon kun multe da akvo.

Alfaaj Lipoaj Acidaj Indikoj

Ricevo estas montrita ĉe :

• Neuropatio diabeta kaj alkohola.
• Akra kaj kronika venenado.
• Hepatito kaj cirozo.
• Antaŭzorgo kaj kuracado de aterosklerozo.
• Alergodermatosis, psoriasis, ekzemo, seka haŭto kaj sulkoj.
• Grandaj poroj kaj aknaj cikatroj.
• Malseka haŭto.
• Reduktita energia metabolo pro hipotensio kaj anemio.
• Troa pezo.
• Oxidativa streso.

Specialaj instrukcioj

Ne rekomendita por mamnutrado. Dum gravedeco, la uzo de la drogo estas permesata se la atendata efiko de la kuracado superas la eblan danĝeron por la patrino kaj la feto. Pacientoj kun diabeto devas esti kontrolataj por sango-sukero.

Dum la kurso de terapio, la uzo de alkoholo estas strikte malpermesita. Ĉi tio povas kaŭzi akcelon de disvolviĝo de neuropatio. Uzu kun singardemo en pacientoj kun maltolereco al galaktozo kaj manko al laktozo. Ne ekzistas evidenteco de malpliiĝo de la reaga tempo dum kontrolado de danĝeraj mekanismoj.

Interago

Kun samtempa administrado kun aliaj drogoj, alfa lipoika acido:

• Ĝi malfortigas la efikon de cisplatino.
• Ĝi ligas feron kaj magnezion, do prenante medikamentojn bazitajn sur ili devas esti translokigitaj vespere.
• Plibonigas la agon de insulino kaj ne-hormonaj drogoj por redukti sangan sukeron. Kun milda kurso de diabeto, foje necesas kompleta abolo de hipoglucemaj agentoj.

Recenzoj pri alfa lipoika acido

Pacientoj, kiuj prenas la drogon, rimarkas la aperon de rimarkindaj plibonigoj post kompletigo de la kurso de terapio. Ĝi estas precipe efika kontraŭbatali diabetajn neuropatojn kaj haŭtajn malsanojn asociitajn kun patologioj de la kolagena strukturo. Oni ofte menciis ankaŭ la pozitivajn efikojn al stabiliga sango-sukero ĉe diabetoj.

Sendepende de la suba patologio, multaj pacientoj raportis plibonigon de ĝenerala bonstato, pliigon de vida akuteco kaj normaligon de kora agado. Post kurso de prenado de alfa-lipoika acido, kelkaj respondantoj kun hepataj patologioj montris prononcan pozitivan dinamikon.

Formoj de liberigo kaj konsisto de la drogo

Lipoika acido estas produktita en formo de flavaj verdaj aŭ flavaj tablojdoj. Unu tegita pilolo inkluzivas:

• acido lipoico 0,012 aŭ 0,025 g,
• pulvo de talko
• stearika acido
• kalea stearato
• amelo
• sukero
• glukozo.

La ŝelo konsistas el:

• vakso
• titanioksido
• magneta baza karbonato,
• aerosil
• petrolo,
• polivinilpirrolidono,
• pulvo de talko
• sukero
• flava tinkturo.

Pakado - kartona skatolo, en kiu estas 10, 20, 30, 40 aŭ 50 tabeloj, sigelitaj en ampoloj de 10 pecoj.

Ankaŭ la drogo estas farita en formo de solvo por injekto. 1 ml da kuracilo destinita al injektoj enhavas:

• acido lipoico - 5 mg,
• etilendiamino
• natria klorido
• salo disodio
• akvo por injekto.

En kartona skatolo enhavas 10 ampolojn de 1 ml.

Instrukcioj por uzo kaj dozo

Tabletoj estas prenitaj parole post manĝo, sen maĉado, kun malgranda kvanto da likvaĵo.

La norma dozo por homo, kiu ne havas gravajn malsanojn, estas 0,05 g 3-4 fojojn ĉiutage. Por hepataj malsanoj, unuopa dozo de 0,075 g estas indikita, kaj por pacientoj kun diabeto la ĉiutaga dozo devas esti ne pli ol 0,6 g.

La drogo ankaŭ estas preskribita por infanoj pli ol 6-jaraj en dozo de 0,012-0,025 g tri fojojn tage.

Pacientoj kun diabeto mellitus, preninte la drogon, devas monitori la nivelon de glukozo en la sango-plasmo. Drugoterapio efektiviĝas ne pli ol unu monaton. Se necesas, kuracado ripetiĝas post du-semajna paŭzo.

Lipoika acido por injekto estas uzata intramuskule en kvanto de 2-4 ml da solvo de 0,5% (0,01-0,02 g) unufoje. Intravene, la drogo estas administrata malrapide je 0,3-0,6 g ĉiutage.

En la momento de kuracado kun la drogo, necesas forlasi la uzon de alkoholo.

Analogo, fabrikanto

Tiolipono, biosintezo771 Tiolepta, KanonfarmaDiferencoj: konsisto, fabrikanto, prezo1069 Espa Lipon, EsparmaDiferencoj: konsisto, fabrikanto, prezo765 Berlition, Berlino-ChemieDiferencoj: konsisto, fabrikanto, prezo757 Thioctacid, Meda PharmaDiferencoj: konsisto, fabrikanto, prezo1574 Toigamma, Verwag PharmaDiferencoj: konsisto, fabrikanto, prezo239 Okolipen, PharmastandartDiferencoj: konsisto, fabrikanto, prezo423 Tiaktika acido - 0,012 g, 50 tablojdoj, BiotekDiferencoj: Fabrikisto39

La plej malmultekosta analogo de la drogo estas tiaktika acido, kiu havas la saman konsiston kaj efikon.