Farmasulin HNP

Farmasulin® N NP kaj Farmasulin® N 30/70 estas preparoj de homa insulino akirita uzante rekombinan DNA-teknologion. Ĉi-lasta havas ĉiujn trajtojn karakterizajn de insulino. Drogoj specife reguligas karbonhidratan metabolon en histoj. Redukti sangan sukeron. Ili kontribuas al plibonigo de la aktiva transporto de karbonhidratoj kaj aminoacidoj al la intracelula spaco, subpremante lipolizon, stimulante la sintezon de RNA kaj proteinoj, kaj ankaŭ aktivigas glicogenan sintezon. La drogoj pliigas la fluon de kalio en la ĉelojn el la pericelula spaco, kio helpas malpliigi la gradon de diastola miokardia depolarigo, kiu okazas kun kardiopatio kaj kiel kromefiko kiam vi uzas digitalis, GCS kaj katekolaminojn.
La ekapero de efiko estas 1 horo post la administrado de Farmasulin® N NP aŭ 30 minutojn post la administrado de Farmasulin® H 30/70. La maksimuma koncentriĝo kaj terapia efiko estas observataj inter 2 kaj 8 horoj kiam oni uzas Farmasulin® N NP aŭ inter 1 kaj 8,5 horoj kiam oni uzas Farmasulin® H 30/70. Daŭro daŭrigi terapian koncentriĝon estas 18-20 horoj aŭ 14-15 horoj respektive.

Indikoj por la uzo de la drogo Farmasulin

Insul-dependa diabeto mellitus (tipo I), neinsul-dependanta diabeto mellitus (tipo II), se ne eblas atingi kompenson de la malsano per dieto kaj parolaj hipoglucemaj drogoj. Iu ajn speco de diabeto komplikita de infekto, ne-trakteblaj haŭtaj malsanoj, gangreno, cardiovaskula nesufiĉo kun kongesto, progresiva retinopatio, kirurgiaj operacioj en pacientoj kun diabeto, diabeta ketoacidosis, precoma kaj komo, rezisto al sulfonilureoj, gravedeco en pacientoj diabeto.

La uzo de la drogo Farmasulin

P / c. Dozoj kaj tempo de administrado estas agorditaj individue por ĉiu paciento. La drogo administras 1 aŭ plurajn fojojn ĉiutage. La intervalo inter SC-injekto kaj manĝaĵa konsumado devas esti ne pli ol 45-60 minutoj (ne pli ol 30 minutoj kiam vi uzas Farmasulin® N 30/70). La uzo de la drogo devas esti akompanata de deviga dieto. Kiam oni determinas la kalorian enhavon de manĝaĵoj (kutime, 1700-3000 kalorioj), oni devas gvidi la korpan pezon de la paciento, same kiel la naturon de lia agado. Kiam oni determinas la komencan dozon de la drogo, oni devas esti gvidata de la nivelo de fasto-glicemio kaj dum la tago, same kiel de la nivelo de glukoksio dum la tago. En la proksimuma kalkulo de la dozo de la drogo, oni povas gvidi sin per la jenaj konsideroj: se la glicemia nivelo superas 9 mmol / L, 2-4 UI da insulino necesas por la korekto de ĉiu posta 0,45-0,9 mmol / L da sango glukozo. La fina elekto de dozo de insulino efektiviĝas sub la kontrolo de la ĝenerala kondiĉo de la paciento kaj konsiderante glukoziurion kaj glicemion, kiuj estas observataj en la fono de la uzo de la drogo. Tipe, la ĉiutaga dozo de la drogo estas 0,5-1,0 IU / kg korpa pezo en plenkreskuloj kaj ne devas superi 0,7 IU / kg korpa pezo en infanoj. En pacientoj kun malfreŝa kurso de la malsano, dum gravedeco, en infanoj - ŝanĝo en la dozo de insulino ne devas superi 2-4 UI po 1 injekto.
Injekto
Vi devas esti certa, ke oni uzas seringon, kies gradigo respondas al la koncentriĝo de la preskribita insulino. Oni devas uzi seringon de la sama tipo kaj marko. Manko de atento uzante seringon povas konduki al netaŭga dozo de insulino. La injekto efektivigas jene:

1. Antaŭ ol kolekti insulinon el vialo, la stato de ĝia enhavo devas esti kontrolita. Kaze de turbideco aŭ aspekto de koloro de la supernatanto post solvo de la enhavo de la boteleto, ĉi tiu drogo ne estu uzata. Tuj antaŭ injekto, la suspensia flako ruliĝas inter la palmoj tiel, ke ĝia turbideco tra la tuta flapilo uniformiĝas.
2. Insulino estas kolektita el la flapilo per trapiki per sterila seringa nadlo korkon antaŭe frotitan kun alkoholo aŭ alkohola solvo de jodo. La temperaturo de la administrita insulino devas esti je ĉambra temperaturo.
3. Se oni uzas nur unu specon de insulino, tiam:
   • aero estas enigita en la seringon al valoro responda al la bezonata dozo da insulino, kaj poste la aero estas elŝutita en la flakon,
   • la seringo kun la flapilo estas renversita, tiel ke la floteto estas renversita kaj la necesa dozo de insulino estas kolektita,
   • la kudrilo estas forprenita el la flapilo. La jeringo liberiĝas el la aero kaj oni kontrolas la ĝustecon de la dozo de insulino.
4. Se oni miksas du specojn de insulino, tiam antaŭ la injekto la flapilo kun suspendo de insulino (turba solvo) ruliĝas inter la palmoj, tiel ke ĝia turbideco tra la tuta volumo de la flapilo uniformiĝas. Volumo de aero estas enigita en la seringon, kiu konformas al la bezonata dozo de la suspendo de insulino, kaj ĉi tiu aero estas enmetita en la flakon kun la suspendo de insulino. Forigu la kudrilon el la botelo. Denove, aero estas enigita en la seringon al la valoro de la bezonata dozo de travidebla insulina solvo. Enigu ĉi tiun aeron en botelon kun insulina solvo. La siringo kun la flapilo estas renversita, tiel ke la floteto estas renversita kaj la necesa dozo de travidebla insulina solvo estas kolektita. Forigu aeron de la jeringo kaj kontrolu la ĝustecon de la dozo de insulina solvo. La kudrilo estas denove enmetita en la flakon kun pendado de insulino kaj la antaŭmetita dozo estas kolektita. Forigu aeron de la jeringo kaj kontrolu la ĝustan dozon. Ĉiam necesas tajpi insulinon en la indikita sinsekvo. Ĉi tio certigas uniforman miksaĵon de la miksaĵo en la siringo. Tuj post kompletigo de ĉi-supraj operacioj, injekto estas farita.
5. Tenante la haŭton inter la fingroj, injektu la nadlon en la faldon de la haŭto je angulo de ĉirkaŭ 45 ° kaj injektu insulinon s / c.
6. La nadlo estas forigita kaj la injekta loko estas premita iomete dum kelkaj sekundoj por malebligi la fluon de insulino.
7. Necesas ŝanĝi la injektan lokon.

Kromaj efikoj de la drogo Farmasulino

Malofte - lipodistrofio, insulina rezisto, hipersensivecaj reagoj. Kun daŭrigita insulinoterapio ĉe la injektaj lokoj, sekcioj de atrofio aŭ hipertrofio de la subkutana grasa tavolo povas esti observitaj. Ĉi tiuj fenomenoj povas plejparte malhelpi per ŝanĝo konstanta de la loko de injekto. Se ekzistas ĝenerala alergia reago al aliaj specoj de insulino en la historio de la paciento, ĉi tiuj drogoj estas preskribitaj post ricevado de negativa intradermia testo. En kazo de alergia reago, necesas translokigi la pacienton al alia speco de insulino kaj preskribi al li kontraŭalergian terapion. En la kazo de administrado de tro alta dozo da insulino aŭ preterkaptaj manĝoj, kaj ankaŭ kun troa fizika streĉo, hipoglikemia reago al insulino eble disvolviĝos. Severa nekontrolita hipoglikemio povas disvolviĝi kun la uzo de alkoholo de paciento kun diabeto. Se la koncentriĝo de glukozo en la sango estas konservita je tre alta nivelo, kondiĉo de diabeta ketoacidozo okazas. Tia grava komplikaĵo povas disvolviĝi, se la paciento ricevas pli malaltan dozon da insulino ol necesas. Ĉi tio povas esti kaŭzita de pliigita bezono de insulino dum la periodo de la malsano, malobservo de la dieto, neregula administrado de insulino aŭ nesufiĉa dozo de insulino. La disvolviĝo de ketoacidosis povas esti diagnozita per analizo de urino, en kiu oni detektas altan enhavon de sukero kaj cetona korpoj. Iom post iom, kutime en kelkaj horoj aŭ tagoj, simptomoj aperas kiel soifo, pliigita diurezo, perdo de apetito, laceco, seka haŭto, profunda kaj akcelita spirado. Se paciento en ĉi tiu malsano ne estas traktata, eblas ke diabeta komo disvolviĝas kun fatala rezulto.

Specialaj instrukcioj por la uzo de la drogo Farmasulin

Je dozo de 4–8 IU, 1-2 fojojn ĉiutage, drogoj povas esti uzataj kiel anabola agento por ĝenerala elĉerpiĝo de la korpo, furunculosis, tirotoksikozo, atonio de la stomako, kronika hepatito kaj komencaj formoj de cirozo. En psikiatria praktiko, ĝi estas preskribita por ĝenerala fortiga terapio. Uzita por kuracado de diabeta komo, en kirurgia praktiko.

Farmaculinaminaj interagoj

Glucagono, diazoksido, derivaĵoj de fenotiazino, diuriaj tiazidoj, kortikosteroidoj, tiroidoj, buŝaj hormonataj kontraŭkoncipiloj malfortigas la hipoglucemian efikon de insulino. Pliiĝo de la severeco de la hipoglucemia efiko de la hormono estas ebla per la samtempa administrado de salicilatoj, guanetidino, inhibicioj de MAO, oksetraciclina kaj anabolaj steroidoj. Insulino pliigas la kontraŭ-tuberkulozan efikon de PASKO. La insulino kaj la strofantino havas la kontraŭan efikon sur kontraktula agado kaj miokardia metabolo, rezulte de kiu eblas reciproka malfortiĝo aŭ eĉ distordo de iliaj efikoj. En la traktado kun insulino, antaŭa administrado de anaprilino povas kaŭzi longan hipoglikemion. Alkoholo ankaŭ pliigas la riskon de hipoglikemio.

Farmasulin-superdozo, simptomoj kaj kuracado

Ĝi estas absoluta kaj relativa. Kaŭzas troan hipogluzeman efikon. Nesufiĉa nutrado (manko de manĝaĵo post insulina injekto), troa fizika aktiveco kaj alkoholo kontribuas al ties okazo. Precipe ofte ĝi povas okazi kun malfiksa kurso de la malsano, en maljunaj pacientoj, kun malpligrandiga rena funkcio. Klinike manifestiĝas per ŝvitado, tremo kaj aliaj aŭtonomaj reagoj, rapida perdo de konscio. Traktado konsistas en la ĝustatempa konsumado de glukozo en la interno (en la komenca stadio de hipoglikemio). Por malebligi hipogluzemion, la paciento ricevas dolĉan teon aŭ kelkajn sukerkubojn. Se necese, iv-injekto de 40% glukoza solvo estas farata intravenee aŭ 1 mg da glucagono administriĝas intramuskule. Se la paciento ne resaniĝas de komo post normaligo de sango-sukero, necesas administri manitolon aŭ altan dozon de kortikosteroidoj por malebligi cerebran edemon.

Stokaj kondiĉoj de la drogo Farmasulin

En malhela loko je temperaturo de 2-8 ° С. Insulino ne devas esti frostita aŭ eksponita al sunlumo! La uzata insulina vialo povas esti stokita ĉe ĉambra temperaturo (ĝis 25 ° C) dum 6 semajnoj. Kaze de turbideco aŭ aspekto de koloro de la supernatanto post solvo de la enhavo de la boteleto, ĉi tiu drogo ne estu uzata.

Nomo:

Farmasulin (Farmasulin)

1 ml da Farmasulin N-solvo enhavas:
Homa biosinteza insulino (farita per DNA-rekombinanta teknologio) - 100 UI,
Pliaj ingrediencoj.

1 ml da Pharmasulin H NP-suspendo enhavas:
Homa biosinteza insulino (farita per DNA-rekombinanta teknologio) - 100 UI,
Pliaj ingrediencoj.

1 ml de pendado de Farmasulin H 30/70 enhavas:
Homa biosinteza insulino (farita per DNA-rekombinanta teknologio) - 100 UI,
Pliaj ingrediencoj.

Farmakologia ago

Farmasulin estas drogo kun prononcita hipoglikemia efiko. Farmasulin enhavas insulinon, substancon, kiu reguligas metabolon de glukozo. Aldone al regulado de glukoza metabolo, insulino ankaŭ efikas sur iuj anabolaj kaj kontraŭ-katabolaj procezoj en la histoj. Insulino plibonigas la sintezon de glicogeno, glicerolo, proteinoj kaj grasaj acidoj en muskola histo, kaj ankaŭ pliigas la absorbadon de aminoacidoj kaj reduktas glicogenolizon, ketogenezon, neoglucogenesis, lipolizon kaj katabolismon de proteinoj kaj aminoacidoj.
Farmasulin N estas insulin-enhava rapida aganta drogo. Enhavas homan insulinon akiritan per rekombinanta DNA-teknologio. La terapia efiko estas rimarkita 30 minutojn post subkutana administrado kaj daŭras 5-7 horojn. La maksimuma plasma koncentriĝo estas atingita ene de 1-3 horoj post injekto.

Kiam vi uzas la drogon Farmasulin H NP, la maksimuma plasma koncentriĝo de la aktiva substanco estas observata post 2-8 horoj. La terapia efiko disvolviĝas ene de 60 minutoj post la administrado kaj daŭras 18-24 horojn.
Kiam vi uzas la drogon Farmasulin N 30/70, la terapia efiko disvolviĝas ene de 30-60 minutoj kaj daŭras 14-15 horojn, ĉe iuj pacientoj ĝis 24 horoj. La maksimuma plasma koncentriĝo de la aktiva komponanto estas observata 1-8.5 horojn post la administrado.

Metodo de apliko

Farmasulin N:
La drogo estas destinita al administrado subkutanea kaj intravena. Krome, la solvo povas esti administrita intramuskule, kvankam preferinda subkutana kaj intravena administrado. La dozo kaj horaro de administrado de la drogo Farmasulin N estas determinita de la kuracisto, konsiderante la bezonojn de ĉiu individua paciento. Subkutane, la drogo rekomendas esti administrita al la ŝultro, femuro, dorso aŭ abdomeno. En la sama loko, injekto rekomendas ne pli ol 1 fojon monate. Kiam vi injektas, evitu enigi la solvon en la vaskula kavo. Ne frotu la injektan lokon.

La injekto-solvo en la kartoĉoj estas destinita al uzo kun seringa plumo markita "CE". Estas permesite uzi nur klaran, senkoloreblan solvon, kiu ne enhavas videblajn erojn. Se necesas administri plurajn insulinajn preparojn, ĉi tio devas fari uzante malsamajn seringajn plumojn. Pri la metodo de ŝarĝo de la kartoĉo, kutime, informoj estas donitaj en la instrukcioj por la seringa plumo.

Kun la enkonduko de la solvo en frasxojn oni devas uzi seringojn, kies gradeco respondas al ĉi tiu speco de insulino. Estas rekomendite ke uzataj siringoj de la sama kompanio kaj tipo por administri la solvon de Farmasulin N, ĉar la uzo de aliaj seringoj povas konduki al malĝusta dozo. Nur klara, senkolora solvo, kiu ne enhavas videblajn erojn, estas permesita. La injekto devas esti farata en aseptikaj kondiĉoj. Solvo de ĉambra temperaturo rekomendas. Por entiri la solvon en la seringon, vi devas unue eltiri aeron en la seringon al la marko responda al la bezonata dozo de insulino, enmeti la kudrilon en la flakon kaj sangigi aeron. Post tio, la botelo renversiĝas kaj la bezonata kvanto de solvo estas kolektita. Se necesas administri malsamajn insulinojn, oni uzas apartan seringon kaj nadlon por ĉiu.

Farmasulin H NP kaj Farmasulin H 30/70:
Farmasulin N 30/70 - preta miksaĵo de solvoj Farmasulin N kaj Farmasulin H NP, kiu ebligas al vi eniri diversajn insulinojn sen recurrir al mempreparo de insulinmiksaĵoj.

Farmasulin H NP kaj Farmasulin H 30/70 estas administritaj subkutane sekvante aseptikajn regulojn. Subkutana injekto estas farata en la ŝultron, flako, femuro aŭ abdomeno, tamen oni devas memori, ke ĉe la sama injekto oni devas fari ne pli ol 1 fojon monate. Evitu kontakton kun la solvo dum injekto. Oni rajtas uzi nur solvon, en kiu post skuado oni ne trovas flankojn aŭ sedimentojn sur la muroj de la flapo. Antaŭ administrado, skuu la botelon inter la palmoj de viaj manoj ĝis ekvilibra suspendo formiĝas. Estas malpermesite skui la botelon, ĉar tio povas konduki al la formado de ŝaŭmo kaj malfacilaĵoj kun la aro de la ĝusta dozo. Uzu nur siringojn kun diplomo taŭga por la dozo de insulino. La intervalo inter administrado de la drogo kaj manĝaĵa konsumado devas esti ne pli ol 45-60 minutoj por la drogo Farmasulin H NP kaj ne pli ol 30 minutoj por la drogo Farmasulin H 30/70.

Dum la uzo de la drogo Farmasulin, dieto devas esti sekvita.
Por determini la dozon, oni konsideru la nivelon de glicemio kaj glukozurio dum la tago kaj la nivelon de fastado.
Por enmeti la suspendon en la seringon, vi devas unue tiri aeron en la seringon al la marko, kiu determinas la bezonatan dozon, kaj poste enmeti la kudrilon en la flakon kaj sangigi aeron. Tuj poste, renversigu la botelon kaj kolektu la bezonatan kvanton de pendado.

Farmaŝulino devas esti administrata tenante la haŭton en la faldo inter la fingroj kaj enmetante la kudrilon en angulo de 45 gradoj. Por malebligi la fluon de insulino post administrado de la suspendo, la injekto-loko devas esti iomete premita. Estas malpermesite froti la injektan lokon de insulino.
Ajna anstataŭaĵo, inkluzive de la formo de liberigo, marko kaj speco de insulino, postulas la superrigardon de kuracisto.

Kromaj efikoj

Dum la periodo de terapio kun Farmasulino, la plej ofta nedezirata efiko estis hipoglikemio, kiu povas konduki al perdo de konscio kaj morto. Plej ofte, hipogluzemio rezultis el salti manĝojn, administri altan dozon da insulino aŭ troan streĉon, same kiel trinki alkoholon. Por eviti la disvolviĝon de hipogluzemio, la rekomendinda dieto devas esti sekvita kaj la drogo devas esti administrita strikte laŭ la rekomendoj de la kuracisto.

Krome, ĉefe kun longedaŭra uzado de la drogo Farmasulin, la disvolviĝo de insulina rezisto kaj atrofio aŭ hipertrofio de la subkutana grasa tavolo ĉe la injekto situas. Eblas ankaŭ disvolviĝo de hipersensivecaj reagoj, inkluzive de sistemaj en arteria hipotensio, bronkospasmo, troa ŝvitado kaj urtikario.
Kun disvolviĝo de nedezirataj efikoj, vi devas konsulti kuraciston, ĉar iuj el ili povas postuli ĉesigon de la drogo kaj specialan kuracadon.

Kontraŭindikoj

Farmasulin ne estas preskribita al pacientoj kun konata hipersensemo al la eroj de la drogo.
Farmasulin estas malpermesita por uzo kun hipoglucemio.
Pacientoj kun longdaŭra diabeto, diabeta neuropatio, same kiel pacientoj ricevantaj beta-blokantojn, devas uzi la drogon Farmasulino kun singardo, ĉar en tiaj kondiĉoj la simptomoj de hipoglikemio povas esti mildaj aŭ ŝanĝitaj.

Vi devas konsulti kun via kuracisto pri la dozo de la drogo en kazo de disvolvo de adrenalaj, renaj, hipofizaj kaj tiroida glando-disfunkcioj, same kiel pri akraj formoj de malsanoj, ĉar ĉi-kaze necesas insulin-doza ĝustigo.
En infana praktiko, pro sanaj kialoj, estas permesite uzi la drogon Farmasulin de la momento de naskiĝo.
Oni devas zorgi dum oni veturas potenciale nesolveblajn mekanismojn kaj veturigas aŭton dum la terapio kun Pharmasulin.

Gravedeco

Farmasulin povas esti uzata en gravedaj virinoj, tamen oni devas memori, ke dum gravedeco oni devas aparte atenti elekton de dozo de insulino, ĉar dum ĉi tiu periodo la bezono de insulino povas varii. Oni rekomendas konsulti vian kuraciston se vi gravedas aŭ planas gravedon. Plasma glukozo dum gravedeco devas esti zorge kontrolita.

Droga interagado

La efikeco de la drogo Farmasulin povus esti reduktita kiam kombinita kun parolaj kontraŭkoncipiloj, tiroides, glukokorticosteroidoj, beta2-adrenergiaj agonistoj, heparino, litiaj preparoj, diuretikoj, hidantoino kaj antiepileptikaj drogoj.

Ekzistas malpliiĝo de insulina postulo per kombina uzado de la drogo Farmasulino kun buŝaj antidiabetikaj agentoj, salicilatoj, monoamino-oksasezaj inhibidores, inhibitoroj de sulfonamido, inhibitoroj de enzimoj konvertantaj angiotensin, beta-adrenergic-blokaj riceviloj, etilalkoholo, octreotido, tetraflamido, tetrafiloferfam, tetfibrofibro, tetfibro kaj fenilbutazono.

Interago kun aliaj drogoj kaj aliaj specoj de interagoj

Iuj drogoj efikas sur la metabolo de glukozo. La kuracisto devas esti informita pri ia ajn konvena traktado donita lige kun la uzo de homa insulino.

Se vi bezonas uzi aliajn medikamentojn, vi devas konsulti vian kuraciston.

La bezono de insulino povas pliiĝi per la uzo de drogoj kun hiperglicemia aktivite, kiel parolaj kontraŭkoncipiloj, glukokortikoidoj, tiroides-hormonoj kaj kreska hormono, danazolo, β ₂ simpatomimetikoj (t.e. ritodrin, salbutamolo, terbutalino), tiazidoj.

La bezono de insulino povus malpliiĝi kun la uzo de drogoj kun hipoglucemia agado, kiel parolaj hipoglucemaj drogoj, salicilatoj (ekzemple acetilsalicilika acido), sulfaantibiotikoj, iuj antidepresivaj (inhibitorioj de MAO), iuj inhibitoroj de enzimoj inhibantaj angiotensin (blockptenaprilpropyl, Captaprilopril II, Captaprilopril) neselekteblaj β-blokantoj aŭ alkoholo.

Analogoj de somatostatino (octreotido, lanreotido) povas ambaŭ plibonigi kaj malfortigi la bezonon de insulino.

Aplikoj

Ajna anstataŭigo de la tipo aŭ marko de insulino devas esti farita sub strikta medicina kontrolado. Ŝanĝo en koncentriĝo, marko (fabrikanto), tipo (rapida, meza, longa agado), tipo (besta insulino, homa insulino, analogo de homa insulino) kaj / aŭ maniero prepari (insulino akirita uzante rekombinan DNA-teknologion, en) male al besta insulino) povas postuli ŝanĝon de dozo.

La dozo en la kuracado de pacientoj kun homa insulino povas diferenci de la dozo uzita en la traktado de insulino de besta origino. Se necesas ĝustigo de dozo, tia ĝustigo povas esti farata de la unua dozo aŭ ene de la unuaj malmultaj semajnoj aŭ monatoj.

Ĉe iuj pacientoj, kiuj havis hipogluzemajn reagojn post translokado de la reĝimo de administrado de insulino de besta origino al la administrado de homa insulino, la fruaj simptomoj de hipoglikemio estis malpli prononcitaj aŭ diferencas de la simptomoj, kiuj antaŭe estis observitaj ĉe ĉi tiuj pacientoj, kiam ili estis traktitaj kun besta insulino. En pacientoj kun signifa plibonigo en sanga glukoza nivelo (ekzemple, pro intensigo de insulinoterapio), iuj aŭ neniu el la fruaj avertaj simptomoj de hipoglikemio eble ne estos observataj estonte, kaj ili devas esti informitaj. La fruaj simptomoj de hipoglikemio ankaŭ povas esti malsamaj aŭ malpli prononcitaj en pacientoj kun longtempa diabeto kaj diabeta neuropatio, aŭ en pacientoj prenantaj aliajn medikamentojn, kiel β-blokantojn, paralele kun la kuracado uzata.

Hipoglicemio aŭ hiperglicemiaj reagoj ne korektitaj povas konduki al perdo de konscio, komo aŭ morto.

Netaŭga dozo aŭ ĉesigo de kuracado (precipe por pacientoj kun insulino-dependa diabeto) povas konduki al hiperglicemio kaj eble fatala diabeta ketoacidosis.

Antikorpoj povas esti produktitaj en homa insulina kuracado, kvankam je pli malaltaj koncentriĝoj ol kun purigita besta insulino.

La bezono de insulino ŝanĝiĝas signife kun difektita suprarenera funkcio, pituitaria glando, tiroidea glando, rena aŭ hepata misfunkcio.

La bezono de insulino ankaŭ povas pliiĝi dum malsano aŭ sub influo de emocia streso.

La bezono por ĝustigo de dozo povas aperi en kazo de ŝanĝoj en la intenseco de fizika aktiveco aŭ kutima dieto.

Kombina uzo kun pioglitazono

Kazoj de korpa misfunkcio estis raportitaj per la kombinita uzo de pioglitazono kun insulino, precipe en pacientoj kun risko-faktoroj por korinsuficienco.

Uzu dum gravedeco aŭ laktado

Subteni taŭgan nivelon de glukozo en gravedaj virinoj gravegas se ili traktas insulinon (kun formoj de diabeto rilataj al insulino kaj gravedeco). La bezono de insulino kutime malpliiĝas dum la unua trimonato de gravedeco, poste ĝi pliiĝas dum la dua kaj tria trimestroj. Virinoj kun diabeto devas informi siajn kuracistojn pri gravedeco aŭ pri ilia intenco gravediĝi.

Strikta monitorado de sanga glukozo kaj entuta sano estas esenca por gravedaj virinoj kun diabeto.

En virinoj kun diabeto, dum mamnutrado, povas esti bezono reguligi dozon de insulino kaj / aŭ dieto.

La kapablo influi la reagon-ritmon dum veturado de veturiloj aŭ aliaj mekanismoj.

Hipoglikemio povas negative influi la koncentriĝon de atento kaj refleksajn reagojn, tio estas riska faktoro en situacioj postulantaj la menciitajn kvalitojn, ekzemple dum veturado de aŭto aŭ funkciado de mekanikaj aparatoj.

Oni devas informi pacientojn pri ĝuste kiuj singardecoj devas esti antaŭ la veturado por eviti pligravigaĵojn de hipogluzemio, precipe se fruaj avertaj signoj de hipoglikemio forestas aŭ ne estas eksplicitaj, aŭ se akuzoj de hipoglikemio ofte okazas. En tiaj kazoj ne veturu.

Adversaj reagoj

Hipoglucemio estas ofta kromefiko de insulinoterapio en pacientoj kun diabeto. Severa hipogluzemio povas konduki al perdo de konscio, en iuj ekstremaj kazoj - al morto. Datumoj pri la ofteco de hipoglikemio ne estas provizitaj, ĉar hipogluzemio estas asociita kun la dozo de insulino kaj kun aliaj faktoroj, kiel la dieto kaj fizika aktiveco de la paciento.

Lokaj manifestoj de alergioj povas manifestiĝi per ŝanĝoj en la loko de injekto, ruĝeco de la haŭto, ŝvelaĵo, prurito. Ili kutime daŭras de kelkaj tagoj ĝis kelkaj semajnoj. En iuj kazoj, ĝi asocias ne kun insulino, sed kun aliaj faktoroj, ekzemple, irritantoj en la konsisto de haŭtaj purigiloj aŭ manko de sperto pri injektoj.

Sistema alergio estas potenciale grava kromefiko kaj estas ĝeneraligita formo de alergio al insulino, inkluzive de erupcio sur la tuta surfaco de la korpo, manko de spiro, sibilado, malpliigo de sangopremo, pliigo de korpa ritmo kaj pliigo de ŝvitado. Severaj kazoj de ĝeneraligitaj alergioj vivminacas. En iuj esceptaj kazoj de severaj alergioj al Farmasulin ® N NP, taŭgaj mezuroj devas esti prenitaj tuj. Eble necesas anstataŭigi insulinon aŭ maldensigan terapion.

Malofte, lipodistrofio povas okazi ĉe la loko de injekto.

Kazoj de edemo estis raportitaj per la uzo de insulinoterapio, precipe en kazoj kun antaŭe reduktita metabolo, ĝi estis plibonigita per intensa insulinoterapio.

Komponado kaj formo de liberigo

Komponado kaj formo de liberigo

FARMASULIN® H NP

suspendi. d / en. 100 IU / ml fl. 10 ml, n-ro 1
suspendi. d / en. 100 UI / ml kartoĉo 3 ml, n-ro 5

Homa Insulino 100 UI / ml
Aliaj ingrediencoj: distilita m-kresko, glicerolo, fenolo, protamina sulfato, zinka oksido, natria fosfato dibazika, hidroklorida acido 10% solvo aŭ natria hidroksido 10% solvo (ĝis pH 6.9-7.5), akvo por injekto.
1 ml da Farmasulin N NP enhavas 100 UI da homa biosinteza insulino farita per rekombinanta teknologio de DNA.

FARMASULIN® H 30/70

suspendi. d / en. 100 IU / ml fl. 10 ml, n-ro 1
suspendi. d / en. 100 UI / ml kartoĉo 3 ml, n-ro 5

Homa Insulino 100 UI / ml
Aliaj ingrediencoj: distilita m-kresko, glicerolo, fenolo, protamina sulfato, zinka oksido, natria fosfato dibazika, hidroklorida acido 10% solvo aŭ natria hidroksido 10% solvo (ĝis pH 6.9-7.5), akvo por injekto.
1 ml da Farmasulin H 30/70 enhavas 100 UI da homa biosinteza insulino farita per rekombinanta teknologio de DNA.

Farmakokinetiko

Farmasulin N - rapide aganta insulino, estas preparado de homa insulino akirita per rekombina DNA-teknologio.
La farmacokinetiko de insulino ne reflektas la metabolan agadon de la hormono.
La ekapero de la efiko estas 30 minutojn post la subkutana administrado. La maksimuma maksimuma koncentriĝo estas observita inter 1 kaj 3 horojn post injekto. La daŭro daŭrigi terapian koncentriĝon estas de 5 ĝis 7 horoj. La aktiveco de insulino varias depende de la grandeco de ĝia dozo, injekto-loko, medio-temperaturo kaj fizika aktiveco de la paciento.
Dum toksologiaj studoj, neniuj gravaj konsekvencoj asociitaj kun la uzo de la drogo estis identigitaj.