Aspirino Cardio
Internacia nomo - acidum acetylsalicylicum.
Komponado kaj formo de liberigo. La aktiva substanco estas acetilsalicilika acido. Tablojdoj 0,1 g ĉiu 20 ĉp. en la pako.
- Farmakologia ago
- Indikoj por uzo
- Kontraŭindikoj
- Kromaj efikoj
Doza reĝimo. Por infanoj malpli ol 2-jaraĝaj, la dozo estas elektita individue de la kuracisto. Sola dozo por infanoj en aĝo de 2 ĝis 3 jaroj - 1 tablojdo, de 4 ĝis 6 jaroj - 2 tabletas, de 7 ĝis 9 jaroj - 3 tablojdoj. Amplekso de rendevuo - 1-3 fojojn ĉiutage. La daŭro de kuracado estas 1-2 semajnoj.
Flanka efiko. Kun longedaŭra uzo, kapturno, kapdoloro, tinnito, malforteco, naŭzo, anoreksio, epigastria doloro, diareo. En iuj kazoj, kun longedaŭra uzo de altaj dozo, erozaj kaj ulcerataj lezoj de la gastrointestina vojo, sangado de la gastrointestina vojo, alergiaj reagoj (haŭta erupcio, edemo de Quincke, bronkospasmo), difektita rena funkcio, transira kresko de la aktiveco de hepataj transaminasoj en la sango-serumo, tre malofte trombocitopenia .
Kontraŭindikoj kiam vi prenas Aspirinon 100. Erosive kaj ulcerativaj lezoj de la gastrointestinal vojo en la pligrava fazo, "aspirina" astmo, ĉeesto de anamnestaj indikoj de urtikario, rinito "kaŭzitaj de la uzo de acetilsalicilika acido kaj aliaj ne-steroidaj kontraŭinflamaj drogoj, hemofilia, hemorragia diatesis, hipoprothrombinemia al la drogo.
Specialaj instrukcioj. La drogo estas preskribita kun singardo kaze de glukozo-6-fosfata depadrogenasa manko, malplibonigo de rena kaj / aŭ hepata funkcio, en pacientoj kun anamnestaj datumoj pri erozaj kaj ulcerataj lezoj kaj sangado de la gastrointestina vojo kaj pacientoj kun dispeptikaj simptomoj. Acetilsalicilika acido plibonigas la agon de heparino, nerektaj anticoagulantoj, parolaj antidiabetikaj agentoj. La drogo ne devas esti preskribita samtempe kun aliaj ne-steroidaj kontraŭinflamaj drogoj, metotrexato. La drogo reduktas la efikecon de spironolactono, furosemido, drogojn, kiuj forigas urikan acidon.
Fabrikisto. Bayer, Germanio.
La uzo de la drogo Aspirino 100 nur kiel preskribita de la kuracisto, la priskribo estas farita por referenco!
Kio koraj drogoj estas danĝeraj por homoj?
Komponado kaj formo de liberigo
Unu tablojdo de ASPIRIN CARDIO enhavas acetilsalicilikan acidon 100 mg aŭ 300 mg kiel aktiva substanco, ekscipientoj: celuloza pulvoro, maizo-amelo, ŝelo: metacrilata acido kaj etil-akrilata kopolimero 1: 1 (Eudragit L30D), polisorbato 80, natria lauryl sulfato, talko, citrato de trietilo.
Farmakoterapia grupo: ne-steroida kontraŭinflamatoria drogo (AINS).
Farmakologia ago
Ĝi manifestiĝas per la efiko, kiun acetilsalicilika acido (aktiva substanco) havas sur la korpo. Aspirina Cardio apartenas al la grupo de ne-steroidaj kontraŭinflamatoriaj drogoj (AINS). Ĝia efiko al la korpo estas klarigita per la kapablo bloki prostaglandinsintasezon, enzimon implikitan en la biosintezo de prostaglandinoj.
Malhelpante la produktadon de inflamaj hormonoj (prostaglandinoj), Aspirina Cardio havas analgèsikan, antipiretikan, kontraŭinflaman efikon. Aspirina Cardio malrapidigas la agregadon (kroĉadon) kaj la vostajn proprietojn de plaketoj. Ĉi tio estas pro inhibo de la tromposana biosintezo de A2 en la globuletoj. Post prenado de Aspirina Cardio, la kontraŭplateleta efiko estas detektita ene de semajno (malpli prononcita ĉe virinoj ol en viroj).
Indikoj por uzo
Aspirina Cardio uzas dum la profilactika terapio de tiaj kondiĉoj:
- akra miokardia infarkto en ĉeesto de riskaj faktoroj (t.e. diabeto mellitus, hiperlipidemio, arteria hipertensio,
- obezeco, fumado, altnivela) kaj recidiva miokardia infarkto.
- streko (inkluzive de chespep en pacientoj kun transira cerebrovaskula akcidento).
- transira cerebrovaskula akcidento.
- tromboembolismo post kirurgio kaj invadaj vaskulaj intervenoj (t.e. koronaria arteria preterparo greftado, karotida arteria endarterectomio, arteriovenea ŝoviĝo, karotida arteria angioplastio).
- profunda vena trombozo kaj tromboembolismo de la pulma arterio kaj ĝiaj branĉoj (ekzemple kun plilongigita senmoveco rezulte de granda kirurgia interveno).
- malstabila angina pektoro.
Aspirina Cardio estas vaste uzata en la kuracado de vaskulaj malsanoj pro la kapablo de la drogo subpremi plaketajn agregojn. La drogo ankaŭ kontribuas al provizado de analgesika kaj antipireta efiko, reduktas la inflaman procezon.
Instrukcioj por uzo
Tablojdoj aspirino cardio laŭ la instrukcioj por uzado rekomendas esti uzataj unufoje ĉiutage antaŭ manĝoj, lavitaj per akvo. La drogo taŭgas por longtempa uzo, la kurso estas determinita de la kuracisto.
- Por antaŭvidi ripetajn koratakojn, stabilan kaj nestabilecan anginon, la kuracilo estas uzata je 100-300 mg ĉiutage.
- Por antaŭvidi batojn kaj cerebrovaskulajn akcidentojn, same kiel disvolviĝon de tromboembolismo en la periodo post kirurgio, la drogo prenas 100–300 mg ĉiutage.
- Dum la primara antaŭzorgo de koratako, la drogo estas prenita je 100 mg ĉiutage aŭ 300 mg ĉiutage.
- Por antaŭvidi profundan vejnon-trombozon kaj tromboembolismon - 100-200 mg ĉiutage aŭ 300 mg ĉiutage.
- Kun la disvolviĝo de nestabila angino, la drogo estas preskribita 100-300 mg. Se vi suspektas akran koratakon, la paciento devas preni la unuan pilolon de la kuracilo kiel eble plej rapide. Oni devas maĉi la kuracilon por akceli la absorban procezon kaj disponigi terapian efikon.
Se vi preterlasas dozon de aspirina kardio, vi devas preni la kuracilon kiel eble plej baldaŭ, plua administrado devas okazi laŭ la kutima maniero, sed vi devus prokrasti preni la maltrafitan tablojdon se la tempo por preni la drogon taŭgas laŭ la reĝimo.
Trovita ĵurita malamiko MUSHROOM de ungoj! Viaj ungoj estos purigitaj en 3 tagoj! Prenu ĝin. | |
| Kiel rapide normaligi arterian premon post 40 jaroj? La recepto estas simpla, notu. | |
| Laca je hemoroidoj? Estas eliro! Ĝi povas kuraci hejme en kelkaj tagoj, vi devas. | |
| Pri la ĉeesto de vermoj diras ODORO el la buŝo! Unu fojon tage, trinku akvon kun guto .. Kromaj efikojSe vi uzas la drogon Aspirina Cardio, necesas observi la dozon indikitan en la instrukcioj por uzi, alie la jenaj adversaj reagoj povas disvolvi:
Krome, la uzo de acetilsalicilika acido pliigas la riskon de sangado. En maloftaj kazoj, kiam vi prenas la drogon Aspirina Cardio, oni observas kreskon de la aktiveco de hepataj transaminasoj, disvolviĝon de bronkospasmo. KontraŭindikojLa uzo de medikamento postulas devigan kontadon kaj analizon de kontraŭindikoj por malebligi vivminacajn kondiĉojn. Ĉi tiuj inkluzivas:
Negativaj manifestiĝoj uzante Aspirina kardio estas pli ofte detektitaj en kazo de superdozo kaj prenado de medikamento sen preni kontraŭindikojn.
SuperdozoSalicylate-intoxication (disvolviĝas prenante ASA je dozo de pli ol 100 mg / kg / tago dum pli ol 2 tagoj) povas rezulti el plilongigita uzo de venenaj dozoj de la drogo kiel parto de nepropra terapia uzo de la drogo (kronika intoakcio) aŭ unu hazarda aŭ intencita administrado de toksika dozo de la drogo. plenkreskulo aŭ infano (akra ebrizo). Ekzistas tri gradoj de severeco de la kondiĉo en kazo de superdozo.
Laŭ monitoraj datumoj, la meza prezo de ASPIRIN CARDIO-tablojdoj en apotekoj (Moskvo) estas 78 rubloj. Popularaj analogoj de Aspirina Cardio estas Trombo Ass, Avix, Axanum, Agrenox, Brilinta, Gendogrel, Disgren, Ilomedin, Ipaton, Kropired, Cardogrel, Clopidal, Lopired, Pingel, Plavix, Platogril, Trombonet, Effient. Ofte la prezo de analogoj tre diferencas de la kosto de la originala kuracilo. Atentu: la uzo de analogoj estu interkonsentita kun la ĉeestanta kuracisto. Doza formoEnterikaj Kovritaj Tabletoj 100 mg kaj 300 mg Unu tablojdo enhavas aktiva substanco - acetilsalicilika acido 100 mg aŭ 300 mg, ekscipientoj: celuloza pulvoro, maizo-amelo, eudragit L30D, polisorbato 80, natria lauryl sulfato, talko, trietila citrato. Rondaj, biconveksaj, iomete malglataj, beveligitaj blankaj tabeloj ĝis la rando, ĉe la kesto - homogena maso de blanka, ĉirkaŭita de ŝelo de la sama koloro Farmacologiaj propraĵojFarmakokinetiko Post parola administrado, acetilsalicilika acido (ASA) rapide kaj tute sorbiĝas de la digesta vojo. Dum la absorba periodo kaj tuj post ĝi, acetilsalicilika acido fariĝas ĉefa aktiva metabolito - salicilata acido. La maksimuma koncentriĝo de acetilsalicilika acido en la sanga plasmo estas atingita post 10-20 minutoj, la maksimuma koncentriĝo de salicilika acido en 0,3-2 horoj. Pro la fakto, ke la enteraj revestaĵoj de Aspirin cardio® estas imunaj kontraŭ la acido, la aktiva substanco ne estas liberigita en la stomako, sed en la alkala medio de la intesto. Pro tio, la absorbo de acetilsalicilika acido prokrastas 3-6 horojn kompare kun tablojdoj ne kovritaj per entria revesto. Acetilsalicilikaj kaj salicilaj acidoj ligiĝas en granda parto al plasmaj proteinoj kaj rapide distribuiĝas en histoj. Salicilata acido eltiriĝas en patrina lakto kaj trairas la placentan baron. Salicilika acido metaboliĝas ĉefe en la hepato per formado de metabolitoj - saliclurato, salicilofenola glukuronido, salicilacil-glukuronido, gentisicaj kaj gentizuraj acidoj. La ekskrecio de salicilika acido dependas de dozo. La duonvivo prenanta la drogon en malaltaj dozo estas 2-3 horoj, kiam vi prenas la drogon en altaj dozo estas 15 horoj. Salicilika acido kaj ĝiaj metabolitoj estas elmetitaj ĉefe de la renoj. Farmakodinamiko La mekanismo de agado de acetilsalicila acido baziĝas sur la neinversigebla inhibicio de ciclooksigenase (COX-1), rezulte de kiu la sintezo de tromboxano A2 estas blokita kaj la plaketo agregas. La kontraŭplateleta efiko estas plej prononcita en la globuletoj, ĉar ili ne kapablas re-sintezi ciclooksigenase. Oni opinias, ke acetilsalicila acido havas aliajn mekanismojn por subpremi plaketajn agregojn, kiu pligrandigas sian amplekson en diversaj vaskulaj malsanoj. Acetilsalicilika acido apartenas al la grupo de ne-steroidaj kontraŭinflamatoriaj drogoj, kaj havas analgesikajn, antipiretajn kaj kontraŭinflamatoriajn efikojn. Pli altaj dozoj estas uzataj por malpezigi doloron kaj negravajn febrilajn kondiĉojn, kiel malvarmoj kaj gripo, por malpliigi febron, malpliigi muskolan kaj artikan doloron, same kiel por akraj kaj kronikaj inflamaj malsanoj kiel reŭmataj artritoj, osteoartrito kaj ankilosa spondilito. Dozo kaj administradoPor parola administrado. Enteric-tegitaj kardio-tabloj, enterike tegitaj, devas esti prenitaj antaŭ manĝoj kun multe da fluidoj. Redukti la riskon de morto en pacientoj kunakra miokardia infarkto La komenca dozo de 100-300 mg (la unua tablojdo devas esti maĉita por pli rapida sorbado) devas esti prenita de la paciento kiel eble plej baldaŭ post kiam oni suspektas la disvolviĝon de akra miokardia infarkto. En la sekvaj 30 tagoj post la disvolviĝo de miokardia infarkto, dozo de 100-300 mg / tago devas esti konservata. Post 30 tagoj, oni devas konsideri la bezonon de plia terapio por malebligi disvolviĝon de ripetita miokardia infarkto. Redukti la riskon de morbilo kaj morteco en pacientoj post miokardia infarkto Por malĉefa antaŭzorgo de streko Redukti la riskon de TIA kaj streko en pacientoj kun TIA Redukti morbilidad kaj morteco kun stabila kaj nestabila angino Por preventado de tromboembolismo post kirurgio kaj invadaj vaskulaj intervenoj Por antaŭzorgo de profunda vejna trombozo kaj pulma tromboembolismo 100-200 mg / tago aŭ 300 mg ĉiun alian tagon Redukti la riskon de akra miokardia infarkto 100 mg ĉiutage aŭ 300 mg ĉiutage. Kromaj efikojLa kromefikoj listigitaj sube baziĝas sur datumoj de spontaneaj postmerkatigaj raportoj kaj sur la sperto uzi ĉiujn formojn de Aspirino, inkluzive parolajn formojn por mallonga kaj longa kurso de kuracado. Tiurilate ilia frekvenca reprezentado konforme al la kategorioj CIOMS III ne eblas. - dispepsio, abdominalaj doloroj kaj doloro en la gastrointestina regiono - inflamo de la gastrointestina vojo, ulceroj de la muka membrano de la stomako kaj duodeno (ekstreme malofte eble kaŭzas gastrointestinan sangadon kaj perforaĵojn kun respondaj klinikaj kaj laboratoriaj simptomoj) Malofte - tre malofte: - Severaj kazoj de sangado, kiel gastrointestina sangado, cerba hemorragio (precipe en pacientoj kun nekontrolita hipertensio kaj / aŭ ricevantaj koncomitantan terapion kun anticoagulantaj drogoj), kiuj en iuj kazoj povas esti mortigaj. - severaj hipersenseblaj reagoj, inkluzive de anafilaktika ŝoko - transira misfunkcio de la hepato kun pliigo de la aktiveco de "hepato" transaminasoj Kun nekonata ofteco: - sangado, kiel perioperacia sangado, hematomoj, epistaxis (nazotruoj), urogenitala sangado, sanganta gingivoj - hemolizo kaj hemolitika anemio en pacientoj kun severaj formoj de deficito de glukozo-6-fosfata dehidrogenazo - difektita rena funkcio kaj akra rena malsukceso - hipersensivecaj reagoj kun respondaj klinikaj kaj laboratoriaj manifestaĵoj (astma sindromo, mildaj ĝis moderaj reagoj de la haŭto, spiraj vojoj, gastrointestina vojo kaj kardiovaskula sistemo, inkluzive de haŭta erupcio, urtikario, edemo, haŭta prurito, rinito, edemo muka membrano de la nazo, cardio-spira sindromo) - kapturno kaj sonado en la oreloj, kio ankaŭ povas esti signo de superdozo de la drogo. Drugaj interagojMetotreksato ĉe dozo de 15 mg / semajno aŭ pli Kun la samtempa uzo de ASA kun metotreksato, la hematologia tokseco de metotreksato pliiĝas pro la fakto, ke NSAID-oj reduktas la rean forlasiĝon de metotreksato kaj salicilatoj precipe ellasas ĝin de la ligo kun plasmaj proteinoj. Kombinaĵoj postulantaj singardecon Ibuprofeno kun samtempa uzo kun ASA antagonigas ĝian pozitivan efikon sur plaketoj. En pacientoj kun pliigita risko de kardiovaskula malsano, la samtempa uzo de ibuprofeno kaj ASA kondukas al malpliigo de ĝia kardioprotekta efiko. Anticoagulantoj, trombolitikaj kaj aliaj antiplaketaj drogoj Estas risko de sangrado. Aliaj NSAIDoj kun alta doza salicilatoj (3 g / tago aŭ pli) Pro la sinergio de la ago, la risko de ulcerado de la gastrointestina mukozo kaj sangado pliiĝas. Selektema Rekaptilo-Serotonin-Rekaptiloj Pro la sinergio de la ago, la risko de sangado de la supra gastrointestina vojo pliiĝas. Per reduktado de rena forigo, ASA pliigas la koncentriĝon de digoksino en sanga plasmo. Antidiabetikaj agentoj, t.e. insulino, sulfonilureoj Altaj dozoj de ASA plibonigas la efikon de hipoglucemaj drogoj pro la hipoglikemia efiko de acetilsalicilika acido kaj la movo de sulfonilureaj derivaĵoj pro komunikado kun sangaj plasmaj proteinoj. Diuretikoj en kombinaĵo kun altaj dozoj de ASA Estas malpliigo de glomerula filtrado rezulte de malkresko en la sintezo de prostaglandinoj en la renoj. Sistemaj glucocorticosteroidoj (GCS), krom hidrocortisona, uzata por anstataŭa terapio por Addison-malsano Kun kortikosteroidoj, la nivelo de salicilatoj en la sango malpliiĝas kaj ekzistas risko disvolvi superdozon de salicilatoj post ĉesigo de kuracado, ĉar kortikosteroidoj pliigas la ekskrecion de ĉi-lastaj. Inhibitoroj de Angiotensin-konverta enzimo (ACE) en kombinaĵo kun altaj dozoj de ASA Estas malkresko de glomerula filtrado rezulte de inhibo de prostaglandinoj kun vasodilatiga efiko respektive malfortiĝo de hipotensiva efiko. La tokseco de valproika acido pliiĝas pro movo de komunikado kun sangaj plasmaj proteinoj. Estas pliigita risko de damaĝo de la gastrointestina mukozo kaj pliigo de sanganta tempo rezulte de reciproka plibonigo de la efikoj de ASA kaj etanolo. Urikozuraj drogoj kiel benzbromaron, probenecido La urarikura efiko reduktiĝas pro konkurenciva rena tubula forigo de urika acido. Specialaj instrukciojLa drogo estu uzata kun singardo en la sekvaj kondiĉoj: - kun hipersensiveco al analgésicos, kontraŭinflamatoriaj, kontraŭreumataj drogoj kaj aliaj specoj de alergioj. - la ĉeesto en ulceroj de ulcerativaj lezoj de la gastrointestina vojo, inkluzive de kronika aŭ recidiva peptika ulcera malsano aŭ gastrointestina sangado - se uzite kune kun anticoagulantoj (Vidu la sekcion "Interagoj kun drogoj") - en pacientoj kun difektita rena aŭ cirkulada funkcio (ekzemple kun vaskula rena malsano, korusa malsukceso, malpliigita cirkulanta sango-volumo, gravaj kirurgiaj intervenoj, sepsis aŭ severa sangado), ĉar acetilsalicilika acido povas plue pliigi la riskon de rena damaĝo aŭ akra rena malsukceso - en pacientoj kun severa manko de glukozo-6-fosfata dehidrogenasa (G6FD), acetilsalicilika acido povas indukti la disvolviĝon de hemolizo aŭ hemolitika anemio. Faktoroj, kiuj eble pliigos la riskon de hemolizo, inkluzivas, ekzemple, altajn dozon de la drogo, febron, aŭ la ĉeeston de akraj infektoj. - en kazo de malsaniga hepato Ibuprofeno povas inhibi la inhibitan efikon de ASA sur plaketaj agregoj. Pacientoj ricevantaj ASA-kuracadon kaj prenante ibuprofenon por doloro-reliefo devas informi sian kuraciston. ASA povas provoki bronkospasmon, kaj kaŭzi atakojn de bronkia astmo kaj aliajn hipersensemajn reagojn. Riskaj faktoroj estas historio de astmo, fojno, nasa polipsezo, kronikaj malsanoj de la spira sistemo kaj ankaŭ alergiaj reagoj al aliaj substancoj (ekzemple haŭtaj reagoj, prurito, urtikario). Pro la inhiba efiko sur plateletoj, la uzo de aspirino kardio povus esti asociita kun pliigita risko de sangrado. Pro ĉi tiu kapablo subpremi plateletan agregadon, kiu persistas plurajn tagojn post la preno de la drogo, acetilsalicilika acido povas konduki al pliigita sangado dum kaj post kirurgiaj intervenoj (inkluzive minorajn kirurgiajn intervenojn, kiel dento-eltiro). Sangado povas konduki al disvolviĝo de akuta aŭ kronika posthemoragia / fera manko-anemio (ekzemple pro latenta mikroblovo) kun la respondaj klinikaj kaj laboratoriaj signoj kaj simptomoj, kiel astenio, paleco de la haŭto, hipoperfuzio. ASA en malaltaj dozoj reduktas la ekskrecion de urika acido, kio povas provoki la disvolviĝon de gotto en susceptaj individuoj. Pediatria uzo Ekzistas rilato inter la prenado de Aspirino kaj la disvolviĝo de la sindromo de Reye kiam uzata en infanoj kun iuj viraj malsanoj. La risko povas esti pliigita kun la kombinita uzo de drogoj enhavantaj ASA, sed kaŭza rilato ne estis identigita. La disvolviĝo de konstanta vomado en tiaj malsanoj povas esti signo de la sindromo de Reye. La sindromo de Reye estas tre malofta malsano, kiu kaŭzas damaĝon al la cerbo kaj hepato kaj povas esti fatala. Tiurilate, aspirino cardio ne estu uzata en infanoj kaj adoleskantoj malpli ol 18-jaraj, se ne indikite alie. Uzu dum gravedeco Malhelpo de prostaglandina sintezo povas havi negativan efikon sur gravedeco kaj disvolviĝo de embrio aŭ feto. Datumoj de epidemiologiaj studoj indikas pliigitan riskon de evoluigado de misformoj kaj misformoj per la uzo de inhibidores de prostaglandina sintezo en frua gravedeco. Samtempe oni kredas, ke la risko pliiĝas kun kreskanta dozo kaj daŭro de kuracado. Disponeblaj datumoj ne konfirmas ajnan rilaton inter la uzo de acetilsalicilika acido kaj pliigita risko de antaŭtempa ĉesigo de gravedeco. Disponeblaj epidemiologiaj datumoj pri disvolvo de misformoj estas kontraŭdiraj, tamen pliigita risko disvolvi malformacion - ne fermiĝo de la antaŭa abdomina muro ne povas esti forĵetita. La potenciala uzo de ASA en la frua periodo de gravedeco (1-4 monatoj) en 14.800 virinoj / infanoj ne malkaŝis ajnan asocion kun pliigita ofteco de misformoj. Preklinaj studoj montris reproduktan toxicecon. La nomumo de preparoj enhavantaj acetilsalicilikan acidon en la unua kaj dua trimestroj de gravedeco ne estas montrita, ĝis ĝi estas diktita de ekstrema neceso. Kun tio en menso, en la unua kaj dua trimestroj de gravedeco, Aspirina cardioen dozo de 100 mg povas esti uzata nur post kiam kuracisto zorge taksis la raporton pri risko / profito. Kiam vi uzas drogojn enhavantajn acetilsalicilikan acidon de virino dum konceptado, aŭ en la unua kaj dua trimonato de gravedeco, necesas uzi la plej malmultan eblan dozon de la drogo kaj realigi mallongan kurson. En la tria trimonato de gravedeco, ĉiuj inhibicioj de prostaglandina sintezo povas kaŭzi la feton: kardiopulmonara tokseco (kun antaŭtempa fermo de la dukto botalal kaj de pulma hipertensio) rena misfunkcio, kiu povas progresi al rena malsukceso kun oligohidramnios, En patrino kaj feto fine de gravedeco: ebla kresko de sanganta tempo, kontraŭplateleta efiko, kiu povas okazi eĉ kun malgrandaj dozo forigo de kontrakta agado de la utero, kiu povas konduki al preterpasado aŭ plilongigita laboro Tiurilate ASA estas kontraŭindikita por uzo en la tria trimonato de gravedeco. Uzu dum laktado Salicilatoj kaj iliaj metabolitoj en malgrandaj kvantoj estas elmetitaj en patrina lakto. Akcidenta konsumado de salicilatoj dum laktado ne bezonas ĉesigon de mamnutrado. Tamen, kiam kuracisto preskribas plilongigitan uzon de la drogo aŭ prenas acetilsalicilikan acidon en altaj dozoj, mamnutrado devas esti ĉesigita. Trajtoj de la efiko de la drogo sur la kapablo veturigi veturilon aŭ eble danĝerajn mekanismojn Konsiderante eblajn kromefikojn kiel kapturno, devas zorgi dum veturado aŭ eble danĝera maŝinaro.
|
