La drogo Insuvit N: instrukcioj por uzo > Traktado kaj antaŭzorgo

Ĉapoj. malmola. fl. polimero., n-ro 100

1 malmola kapsulo enhavas:

ĉefaj substancoj: seka eltiraĵo de cinamo arbo ŝelo (Cinnamomum zeylanicum) - 50 mg, seka eltiraĵo de momordiki fruktoj (Momordica charantia) - 25 mg, vitamino PP (niacinamido) - 7 mg, zinko (en la formo de zinka citrato trihidrato) - 2 mg, benfotiamino - 0,5 mg, vitamino H (biotino) - 15 μg, kromio (en la formo de kromolinita picolinato) - 6 μg, seleno (en la formo de natria selenito) - 5 μg, vitamino B12 (cianocobalamina) - 1,2 μg,

excipientoj: maltodextrina, magnezia stearato (plenigaĵo), kapsulo: gelateno, tinkturoj - titania dioksido, flava rusto rusto, blua patentita V.

Karakterizaĵoj:

Insuvit estas antiglicemia komplekso de B-vitaminoj, mineraloj kaj plantaj eltiraĵoj.

Seka eltiraĵo de cinamo-ŝelo pliigas la sentivecon de histoj al glukozo, reduktas la nivelon de glukozo en la sanga plasmo kun hiperglicemio. Ĝi havas antioksidajn proprietojn. Normaligas korpan pezon pro obezeco.

Seka eltiraĵo de fruktoj de momordica iom post iom reduktas la nivelon de glukozo en la sango per ĝia posta reguligo. Normaligas korpan pezon pro obezeco. Reduktas kolesterolon en hiperkolesterolemio. Normaligas sangopremon en hipertensio.

Vitamino PP (niacinamido) malhelpas detruon de pankreataj ĉeloj, kiuj produktas insulinon kaj malhelpas disvolviĝon de diabeto de tipo I. Fortigas la murojn de sangaj glasoj, plibonigas energian metabolon.

Zinko estas parto de multaj enzimoj, partoprenas ĉiun tipon de metabolo, plibonigas la agon de insulino. Ĝi partoprenas en la distribuado kaj diferencigo de ĉeloj, stimulas la procezojn de haŭta regenerado kaj kreskado de haroj, kaj ankaŭ montras imunomodulajn propraĵojn. Partoprenas en la fotokemiaj reagoj de la vidprocezo, en la funkcio de la endokrinaj glandoj.

Benfotiamine normaligas karbonhidratan metabolon, helpas normaligi la funkcion de la nerva sistemo, protektas nervajn ĉelojn kontraŭ la negativaj efikoj de hiperglicemio. Partoprenas metabolo, neŭrefleksa regulado, efikas sur la konduto de nerva ekscitiĝo en kolinergiaj sinapsoj. Ĝi ludas gravan rolon en la karbonhidrata kaj energia metabolo de nervaj kaj muskolaj histoj.

Vitamino H (biotino) ludas gravan rolon en metabolo en karbonhidratoj, proteinoj kaj grasoj. Plifortigi la sintezon de glucokinase, aktivigas glukozan metabolon, pliigas glukogenogenezon. Helpas stabiligi nivelojn de sango glukozo.

Partoprenas metabolon de grasaj acidoj kaj utiligo de grasoj.

Kromio okupiĝas pri reguligo de sangaj glukozaj niveloj, plibonigas la agon de insulino en ĉiuj metabolaj procezoj.

Seleno plialtigas produktadon de insulino, plibonigas la absorbadon de glukozo de histoj kaj reduktas la energian malsaton de ĉeloj.

Vitamino B12 (cianocobalamina) estas implikita en la sintezo de nukleotidoj, estas grava faktoro en la normala kresko, hematopoiesis kaj disvolviĝo de epitelaj ĉeloj. Ĝi intervenas en la formado de mielino, kiu estas integra parto de la tegaĵo de nervaj fibroj. Pliigas kapablon de regenerado de histoj. Malpligrandigas la manifestiĝojn de diabeta neuropatio.

Rekomendoj por Uzado:

Ĝi estas rekomendinda kiel dieta suplemento al la dieto kiel aldona fonto de vitaminoj, mineraloj kaj plantaj eltiraĵoj por la celoj de antiglicemiaj protektoj kontraŭ diabeto mellitus (tipo I kaj II) kaj por antaŭvidi komplikaĵojn (metabola sindromo, obezeco), same kiel en programoj por normaligi tropezon. Helpas normaligi la metabolon de proteinoj, grasoj kaj karbonhidratoj, redukti histan reziston al insulino, stabiligi sangan glukozon. Normaligas korpan pezon pro obezeco. Ĝi reduktas la manifestiĝojn de diabeta neuropatio, plibonigas la kondiĉon de sangaj glasoj kaj kapilaroj.

Prenu insuvitajn kapsulojn post manĝoj:

infanoj en aĝo de 12 jaroj kaj pli: 1 kapsulo tage,
plenkreskuloj 1-2 kapsulojn tage.

La daŭro de uzo estas 1-1,5 monatoj. La daŭro de plia uzo estas laŭ la rekomendo de kuracisto. Antaŭ uzo, oni rekomendas konsulti kuraciston.

Liberigu formojn kaj kunmetaĵon

La kuracilo haveblas kiel injekto. La kunmetaĵo enhavas 100 MO da homa insulino kaj ekscipientoj:

glicerino
metacresol
zinka rusto
akvo por injekto
diluita hidroklorida solvo aŭ natria hidróxida solvo.

Ekzistas nutraĵa suplemento - Insuvit en kapsuloj. La produkto, kiu estas desegnita por plibonigi energian metabolon, enhavas eltiraĵojn de cinamo-ŝelo kaj fruktojn de momordiki. La kunmetaĵo enhavas ankaŭ 7 mg da vitamino PP, 2 mg da zinko, 0,5 mg benfotiaminon, 15 μg da biotino, 6 μg da kromio, 5 μg da seleno (en la formo de natria selenito), 1,2 μg da vitamino B12.

Farmakologia ago

La ilo partoprenas metabolajn procezojn. Insulino havas la kapablon ligi sin al grasaj kaj muskolaj ĉeloj. La produktado de glukozo en la hepato malrapidiĝas kaj la absorbo de ĉi tiu substanco fare de histoj estas plibonigita. La rimedo komencas agi en duona horo. La efiko daŭras de 7 ĝis 8 horoj. La maksimuma efiko de insulino aperas post 2-3 horoj.

Insulvitro en kapsuloj estas desegnita por plibonigi energian metabolon, enhavas eltiraĵojn de cinamo-ŝelo kaj fruktojn de momordiki.

La nutra suplemento Insuvit normaligas nivelojn de glukozo. Kromio okupiĝas pri reguligo de grasa sintezo kaj karbonhidrata metabolo. Ĝi povas esti uzata en la kompleksa terapio de diabeto mellitus, hipercolesterolemia.

Farmakokinetiko

Farmakokinetikaj datumoj povas varii de paciento al paciento, depende de dozo, injekto-loko, tipo de diabeto. 2-3 horojn post la subkutana administrado, la plasma koncentriĝo atingas maksimumon. Substancoj de la drogo ne ligiĝas al plasmaj proteinoj kaj ne estas metaboligitaj. Tranĉita de insulinaj proteazoj aŭ enzimoj. Duone eltiriĝis de 2 ĝis 5 horoj.

Kiel preni Insuvit N

La ilo povas esti uzata lige kun plilongiga agado de insulino.

La bezono de insulino en ĉiu paciento estas malsama kaj povas esti de 0,3 ĝis 1,0 UI / kg tage. Pliigi la dozon povas postuli por obezeco, speciala dieto aŭ dum pubereco. Doza redukto povas postuli kaze de troa produktado de insulino en la korpo.

La dozo devas esti ĝustigita por febro, infektoj, malsanoj de la renoj, hepato, suprarrenaj glandoj, tiroides, grenoj.

Dum la injekto devas observi la jenajn regulojn:

Malsekigu la kotonan lanon kun alkoholo kaj desinfektu la kaŭĉukan membranon.
En la seringa plumo, tiri iom da aero kaj enigi ĝin per la drogo.
Skuu la botelon kaj akiru la ĝustan kvanton da medicino. Antaŭ ol enkonduki sub la haŭto, certigu, ke ne estas aero en la seringo.
Per du fingroj, vi devas faldi sur la haŭto kaj enmeti poluitan seringon.
Gravas atendi 6 sekundojn kaj tiam forigi la seringon.
En ĉeesto de sango oni aplikas kotonan lanon.

Alkoholo detruas insulinon, do vi ne bezonas uzi ĝin por trakti la injektan lokon. La injekto ne devas esti frotita post la proceduro.

La drogo administras subkutane aŭ intravenan. Vi povas eniri subkutane en la femuron, doko, abdomeno, deltoida muskolo de la ŝultro.

Kun la enkonduko de la drogo en la abdomenon, la efiko estas atingita pli rapide. Pli bone injekti en diversaj areoj por malebligi la aperon de grasa degenerado. Nur kuracisto povas fari intravejnajn injektojn.

Prenante la drogon por diabeto

La drogo estas destinita por kuracado de pacientoj kun diabeto mellitus. Prenu ĝin laŭ ordono de kuracisto.

Kromaj efikoj de Insuvit N

Insuvit povas kaŭzi jenajn kromefikojn:

malkresko en sanga glukoza koncentriĝo,
diversaj vidaj difektoj
portempa pligravigado de diabeta retinopatio,
anafilaxis,
doloraj lezoj de nervaj kaj muskolaj histoj,
grasa degenerado.

Simptomoj ĉe la injekta loko, kiel doloro, urtikario kaj ŝvelaĵo, rapide malaperas.

Farmacologiaj propraĵoj

La sukero-redukta efiko de insulino estas antaŭenigi la konsumadon de glukozo fare de histoj post ligado de insulino al riceviloj de muskoloj kaj grasaj ĉeloj, same kiel malhelpi liberigon de glukozo el la hepato.

Insuvit ® N estas mallongdaŭra insulinpreparo.

La ekapero estas observata post 30 minutoj, la maksimuma efiko estas atingita ene de 1,5-3,5 horoj, la daŭro de la agado estas ĉirkaŭ 7-8 horoj.

La duona vivdaŭro de insulino el la sango daŭras plurajn minutojn, tial la naturo de la agado de la insulina preparado ŝuldiĝas nur al ĝiaj absorbaj trajtoj. Ĉi tiu procezo dependas de kelkaj faktoroj (ekzemple la dozo de insulino, la metodo kaj la loko de la injekto, la dikeco de la subkutana histo, tipo de diabeto), kio determinas la signifan ŝanĝon de la efiko de la insulina preparado en unu kaj ĉe malsamaj pacientoj.

Absorbado La maksimuma koncentriĝo en plasmo okazas ene de 1,5-2,5 horoj post subkutana injekto.

Dissendo. Signifa ligado de insulino al plasmaj proteinoj, escepte de cirkulado de antikorpoj al ĝi (se ekzistas), ne estis detektita.

Metabolismo. Homa insulino estas fendita de insulinaj proteazoj aŭ insulin-degradantaj enzimoj kaj, eble, de proteina disulfida izomerazo. Oni identigis kelkajn lokojn, en kiuj okazas hidrolizo de la homa insulina molekulo. Neniu el la metabolitoj formitaj post hidrolizo havas biologian aktivecon.

Elimino. La daŭro de la fina duonvivo de insulino estas determinita de la indico de ĝia absorbo el subkutana histo. Tial la daŭro de la fina duonvivo (t½) indikas la indicon de absorbo, kaj ne la elimini (kiel tia) insulinon el sanga plasmo (t½ de insulino el la sangofluo estas nur kelkaj minutoj). Laŭ studoj, ½ estas 2-5 horoj.

infanoj kaj adoleskantoj. Limigitaj datumoj indikas, ke la farmacokinetika profilo de insulino en infanoj, adoleskantoj kaj plenkreskuloj estas preskaŭ la sama. Tamen nivelo ĉ_maksimume (maksimuma koncentriĝo) estis malsama en infanoj de malsamaj aĝoj, kio indikas la gravecon de individua selektado de dozo de la drogo.

Specialaj instrukcioj

Se la kuracado estas subite ĉesigita aŭ nesufiĉa dozo estas preskribita, hiperglicemio povas okazi. Kun apero de vomado, naŭzo, malsato, soifo kaj ofta urinado, necesas ĝustigi la dozon. Se vi enigas altan dozon, glukozaj niveloj povas faligi akre al kritikaj niveloj.

La drogo ne taŭgas por plilongigita, doza, kontrolita administrado.

Ne uzu solvon, kiu antaŭe estis frostigita aŭ havas nuban konsekvencon.

Kontraŭindikoj

Hipoglucemio. Hipersensiveco al homa insulino aŭ iu ajn el la ingrediencoj de la drogo.

Interago kun aliaj drogoj kaj aliaj specoj de interagoj.

Kiel vi scias, kelkaj drogoj influas glukozan metabolon.

Medikamentoj kiuj povas redukti la bezonon de insulino: parolaj hipoglucemaj agentoj (PSS), inhibitorioj de monoamino-oksasezoj (MAOoj), ne-selektemaj b-blokantoj, konvertantaj enzimaj angiotensinoj (ACE), salicilatoj, anabolaj steroidoj kaj sulfonamidoj.

Medikamentoj kiuj povas pliigi la bezonon de insulino: parolaj kontraŭkoncipiloj, tiazidoj, glukokortikoidoj, tiroides-hormonoj, simpatomimetikoj, kreska hormono kaj danazolo.

b-blokantoj povas maski la simptomojn de hipogluzemio kaj malrapidan resaniĝon post hipoglucemio.

Octreotido / lanreotido ambaŭ povas redukti kaj pliigi la bezonon de insulino.

Alkoholo povas plibonigi aŭ malpliigi la hipogluzeman efikon de insulino.

Neadekvata dozo aŭ ĉesigo de kuracado (precipe kun tipo I-diabeto) povas konduki al hiperglicemio. Kutime, la unuaj simptomoj de hiperglicemio disvolviĝas laŭgrade dum pluraj horoj aŭ tagoj. Ĉi tiuj inkluzivas soifon, oftan urinadon, naŭzon, vomadon, dormadon, ruĝecon kaj sekecon de la haŭto, seka buŝo, perdo de apetito kaj odoron de acetono en elĉerpigita aero.

En tipo I-diabeto, ne traktata hiperglicemio kondukas al diabeta ketoacidozo, kiu estas mortiga.

Hipoglikemio povas okazi kun tre alta dozo de insulino rilate al la bezono de insulino.

Salti manĝojn aŭ antaŭviditan pliigitan fizikan aktivecon povas konduki al hipoglikemio.

Pacientoj, kiuj plibonigis signife la kontrolon de sanga glukozo-nivelo pro intensiva insulinoterapio, povas rimarki ŝanĝojn en la kutimaj simptomoj de pioniroj de hipogluzemio, kiuj devas esti avertitaj anticipe.

La kutimaj avertaj signoj povas malaperi en pacientoj kun longtempa diabeto.

La translokigo de la paciento al alia tipo aŭ speco de insulino okazas sub strikta medicina kontrolado. Ŝanĝoj en la koncentriĝo, tipo (produktanto), tipo, origino de insulino (homa aŭ analogo de homa insulino) kaj / aŭ produktada metodo povas bezoni dozon alĝustigi insulinon. Pacientoj, kiuj estas translokigitaj al Insuvit ® N kun malsama speco de insulino, eble bezonas pliigi la nombron de ĉiutagaj injektoj aŭ ŝanĝi la dozon. La bezono elekti dozon povas aperi ambaŭ dum la unua administrado de nova drogo, kaj dum la unuaj malmultaj semajnoj aŭ monatoj de ĝia uzo.

Kiam vi uzas ajnan insulinoterapion, reagoj povas okazi ĉe la loko de injekto, kiuj povas inkluzivi doloron, ruĝecon, pruritojn, urtikojn, ŝvelaĵon, bruadon kaj inflamon. Konstanta ŝanĝo en la injekta loko, eĉ ene de la sama areo, povas malpliigi aŭ malebligi la okazon de ĉi tiuj reagoj. Reagoj kutime foriras post kelkaj tagoj aŭ semajnoj. En maloftaj kazoj, reagoj ĉe la injekta loko povas postuli ĉesigon de kuracado kun Insuvit ® N.

Antaŭ ol vojaĝi kun ŝanĝo de horoj, pacientoj devas konsulti kuraciston, ĉar tio ŝanĝas la horaron de injektoj de insulino kaj konsumado de manĝaĵoj.

Insuvit ® N ne devas esti uzata en insulinpumpoj por longedaŭra administrado sub la risko de sedimento en la tuboj.

Kiam tiazolidinedioj estas uzataj kombina kun insulino, oni raportis kazojn de korinsuficienco kongestiva, precipe en pacientoj kun riskaj faktoroj. Ĉi tio devas konsideri kiam oni preskribas kuracadon kun kombinaĵo de tiazolidinedioj kun insulino. Kun la kombinita uzo de ĉi tiuj drogoj, pacientoj devas esti sub la superrigardo de kuracisto por identigi ĝustatempe simptomojn de kongesta korfunkcio, pezo-kresko kaj apero de edemo. En kazo de difekto en la koro-funkcio, la traktado kun tiazolidinado devas esti ĉesigita.

Insuvit ® N enhavas metacresolon, kiu povas kaŭzi alergiajn reagojn.

Uzu dum gravedeco aŭ laktado

Ĉar insulino ne trapasas la placentan baron, ne ekzistas limo al kuracado de diabeto kun insulino dum gravedeco. Oni rekomendas fortigi sangan glukozon kaj traktadon de gravedaj virinoj dum diabeto dum la tuta periodo de gravedeco, kaj se oni suspektas gravedecon, ĉar neadekvata diabetokontrolo pliigas la riskon de fetaj misformoj kaj de morto.

La bezono de insulino kutime malpliiĝas en la unua trimonato de gravedeco kaj pliiĝas signife en la dua kaj tria trimestroj.

Post akuŝo, la bezono de insulino rapide revenas al la komenca nivelo.

Ankaŭ ne estas limigoj pri traktado de diabeto kun insulino dum mamnutrado, ĉar kuracado de la patrino ne riskas la bebon. Tamen eble necesas alĝustigi la dozon kaj / aŭ dieton por la patrino.

La kapablo influi la reagon-ritmon dum veturado de veturiloj aŭ aliaj mekanismoj.

La respondo de la paciento kaj lia kapablo koncentriĝi povas esti malpliigitaj de hipoglucemio. Ĉi tio povas fariĝi riska faktoro en situacioj, en kiuj ĉi tiu kapablo aparte gravas (ekzemple dum veturado de aŭto aŭ maŝinaro).

Oni devas konsili al pacientoj fari mezurojn por preventi hipoglucemion antaŭ ol veturado. Ĉi tio estas precipe grava por pacientoj, kiuj malfortiĝis aŭ forestas, simptomoj-antaŭkurintoj de hipoglikemio aŭ epizodoj de hipoglikemio ofte okazas. En tiaj cirkonstancoj la taŭgeco de la veturado ĝenerale devas esti pesita.

Dozo kaj administrado

Insuvit ® N estas mallongdaŭra drogo, do ĝi ofte uziĝas kombina kun longedaŭra insulino.

La dozo de insulino estas individua kaj determinita de la kuracisto laŭ la bezonoj de la paciento.

La individua ĉiutaga postulo pri insulino kutime estas de 0,3 ĝis 1,0 IU / kg / tago. La ĉiutaga postulo pri insulino povas pliiĝi ĉe pacientoj kun insulina rezisto (ekzemple en la pubereco aŭ en obezeco) kaj malpliiĝi ĉe pacientoj kun troa endogena insulina produktado.

La injekto devas esti farita 30 minutojn antaŭ la ĉefa aŭ aldona manĝo enhavanta karbonhidratojn.

Samtempaj malsanoj, precipe infektoj kaj febro, kutime pliigas la bezonon de insulino de la paciento. Kunestantaj renaj, hepaj, aŭ suprenaj, hipofizaj aŭ tiroidesaj malsanoj postulas ŝanĝon en insulina dozo.

Ĝustiga dozo ankaŭ povas esti necesa se pacientoj ŝanĝas sian fizikan aktivecon aŭ normalan dieton. Selektado de dozo ankaŭ povas esti necesa kiam oni translokigas pacientojn al aliaj pretaj insulinoj.

Insuvit ® N estas destinita por injekto subkutanea aŭ intravena.

Insuvit ® N estas kutime administrita subkutane en la regiono de la antaŭa abdomina muro, same kiel la koksoj, la nuntemoj aŭ deltoida muskolo de la ŝultro.

Kun subkutaj injektoj en la regionon de la antaŭa abdomina muro, la insulina absorbo okazas pli rapide ol kiam injektita en aliajn partojn de la korpo.

Por redukti la riskon de lipodistrofio, la loko de injekto ĉiam devas esti ŝanĝita, eĉ ene de la sama areo de la korpo.

Intramuskulaj injektoj nur povas esti faritaj sub medicina kontrolado.

Insulvit ® N ankaŭ povas esti administrita intraveneale. Ĉi tiuj injektoj devas fari ĝin nur kuracisto.

Apliko por intravena administrado

La drogo Insuvit ® N je koncentriĝo de homa insulino de 0,05 IU / ml ĝis 1,0 IU / ml en infuza solvo, kiu enhavas 0,9% natria klorido, 5% aŭ 10% glukozon kaj 40 mmol / l kalianan kloridon kaj estas en ujoj de polipropilena infuzaĵo, ĝi staras dum 24 horoj ĉe ĉambra temperaturo. Eĉ kun stabileco dum longa tempo, certa kvanto da insulino povas esti adsorbita per la interna surfaco de la infuza tanko. Dum infuzaĵoj necesas monitori nivelojn de glukozo en sango.

Insuvit ® N ne estas destinita por uzo en insulinpumpoj por longedaŭra administrado.

Ne uzu Insuvit ® N:

▶ en bomboj de infuzaĵo,

▶ se vi estas alergia (hipersensiva) al homa insulino aŭ iu alia ingredienco de Insuvit ® N,

▶ se vi suspektas, ke vi evoluigas hipogluzemion (malaltan sangokoloron),

▶ se la produkto ne estis konvene konservita aŭ frostigita,

▶ se la insulino ne estas travidebla kaj senkolora.

Antaŭ ol uzi Insuvit ® N:

▶ Kontrolu la etikedon por certigi, ke la tipo de insulino estas kiel preskribita.

Kiel uzi ĉi tiun insulinan preparon

Insuvit ® N estas administrita per injekto sub la haŭto (subkutane). Ĉiam ŝanĝu la injektan lokon, eĉ ene de la sama areo de la korpo, por malpliigi la riskon de disvolvi sigelojn aŭ kolorojn sur la haŭto. La plej bonaj lokoj por mem-injekto estas la antaŭo de la abdomeno, la nuko, antaŭ la femuroj aŭ ŝultroj. Insulino estas pli rapida se injektita en la talio.

Se necese, Insulvit ® N povas esti administrata intravenee, nur kuracisto povas plenumi ĉi tiujn injektojn.

Antaŭ administrado de drogoj: certigu, ke la gradigo de la seringo respondas al la insulina koncentriĝo indikita sur la etiketo de la boteleto: 100 UI / ml. Uzu siringojn nur kun diplomo, kiu konformas al la koncentriĝo de insulino en ĉi tiu vialo.

Antaŭ ol oni prenas insulinon el la flapilo, oni devas kontroli la travideblecon de la solvo. Kiam flakoj, kun nebuligado de la solvo, precipitaĵo aŭ apero de substanco sur la glaso de la botelo, estas malpermesite uzi la drogon!

La enmeto de nadlo en sangan vazon devas esti evitata. Post administrado de la drogo, la injekto-loko ne devas esti frotita.

Kiam vi faras injekton, vi devas plenumi la regulojn pri asepsis. Por eviti puruludajn inflamajn komplikaĵojn, ne uzu forĵeteblan seringon.

1. La kaŭĉuko-membrano devas esti malinfektita kun kotona tranĉaĵo trempita en medicina alkoholo.

2. Enigu en la seringon kvanton da aero identan al la dozo de insulino injektita.

3. Enmetu la enhavon de la jeringo en la flakon de insulino.

4. Skuu la flakon kaj enigu la bezonatan dozon da insulino en la seringon. Kontrolu la aerbulojn en la siringo, kontrolu la dozon administrita.

5. Enkonduki insulinon subsekcie.

Kiel administri insulinon:

- tiri la haŭton per du fingroj, enmetu la kudrilon sub la haŭton kaj enmetu la enhavon de la seringo,
- tenu la kudrilon sub la haŭton dum 6 sekundoj kaj certigu, ke la insulino estas plene enigita, forigu la nadlon,

- se sango aperis sur la surfaco de la haŭto post kiam la kudrilo estis eltirita, firme premu ĉi tiun areon de la haŭto per kotona swab.

Por la enkonduko de Insuvit ® N, necesas uzi seringan plumon konforme al ĝiaj detalaj instrukcioj por uzo. Ne replenigi kartoĉon. La seringa plumo estas nur por persona uzo. Oni devas strikte sekvi la instrukciojn de la fabrikanto por uzi la seringan plumon.

Kiel ĉiuj insulinaj preparoj, Insuvit ® N ne povas esti miksita kun solvoj enhavantaj reduktantajn substancojn, nome tiolojn kaj sulfitojn.

Preparoj de homa insulina biosintezo estas efikaj kaj sekuraj drogoj en kuracado de diabeto en malsamaj aĝaj grupoj de infanoj kaj adoleskantoj.

La ĉiutaga bezono de insulino en infanoj kaj adoleskantoj dependas de la stadio de la malsano, korpa pezo, aĝo, dieto, ekzercado, la grado de insulina rezisto kaj la dinamiko de la nivelo de glicemio.

Superdozo

Kvankam specifa koncepto de superdozo ne estis formulita por insulino, hipoglikemio en la formo de pluaj stadioj povas disvolviĝi post ĝia administrado se dozoj tro altaj kompare kun la postuloj de la paciento estas uzataj.

Milda hipogluzemio povas esti traktata per ingestoj de glukozo aŭ sukeritaj manĝaĵoj. Tial oni rekomendas pacientojn kun diabeto konstante porti plurajn produktojn enhavantajn karbonhidratojn.

En kazo de severa hipogluzemio, kiam la paciento estas en senkonscia stato, tiuj instrukciitaj devas administri glucagon subkutan aŭ intramuskule (de 0,5 ĝis 1,0 mg). Kuracista profesiulo povas administri glukozon al paciento intravenee. Glukozo ankaŭ devas esti administrata intravenane se la paciento ne respondas al la administrado de glucagono ene de 10-15 minutoj.

Post kiam la paciento reakiras konsciencon, li devas uzi nutraĵojn enhavantajn karbonhidratojn por antaŭvidi recesiĝon.

Adversaj reagoj

La plej ofta kromefiko de terapio estas hipoglucemio. La efiko de hipoglikemio varias en malsamaj grupoj de pacientoj, kun malsamaj dozaj reĝimoj kaj niveloj de glicemia kontrolo.

Komence de insulinoterapio, refraktaj eraroj, edemo kaj reagoj ĉe la injekta loko (doloro, ruĝeco, urtikario, inflamo, bruado, ŝvelado kaj prurito ĉe la injekto-retejo) povas esti observataj. Ĉi tiuj reagoj kutime estas transiraj. Rapida plibonigo en sango-glukoza kontrolo povas kaŭzi kutime revenan staton de akra dolora neuropatio.

Akuta plibonigo de glicemia kontrolo pro intensigo de insulinoterapio povas esti akompanata de provizora pligraviĝo de diabeta retinopatio, dum plilongigita bonfarta glicemia kontrolo malpliigas la riskon de progresado de diabeta retinopatio.

El la imunsistemo: urtikario, prurito, anafilaktiaj reagoj *.

De la flanko de metabolo kaj nutrado: hipoglikemio *.

De la nerva sistemo: ekstercentraj neuropatioj (doloraj neuropatioj).

De la flanko de la organoj de vidado: rifuzaj malordoj, diabeta retinopatio.

Sur la parto de la haŭto kaj subkutanaj histoj: lipodistrofio *.

Ĝeneraligitaj malordoj kaj reagoj ĉe la loko de injekto: reagoj ĉe la injekta loko, edemo.

* - Vidu informojn sube.

Priskribo de individuaj adversaj reagoj

Simptomoj de ĝeneraligita hipersensiveco (inkluzive ĝeneraligitajn haŭtaj erupcioj, prurito, ŝvito, digestaj malordoj, angioedemo, manko de spiro, rapida korbatado, falo de sangopremo kaj kapturno / perdo de konscio) estas tre maloftaj, sed povas mortigi vivon.

La plej ofta kromefiko estas hipoglikemio. Ĝi povas okazi kiam la dozo signife superas la bezonon de insulino. Severa hipogluzemio povas konduki al perdo de konscio, kaptoj kun plia provizora aŭ konstanta difekto de cerba funkcio kaj eĉ morto. Simptomoj de hipogluzemio kutime okazas subite. Ĉi tiuj povas inkluzivi malvarman ŝviton, palecon kaj malvarmon de la haŭto, lacecon, nervozecon aŭ tremadon, maltrankvilon, nekutiman lacecon aŭ malfortecon, konfuzon, malfacilan koncentriĝon, dormon, troan malsaton, ŝanĝojn en vidado, kapdoloro, naŭzo kaj rapida korbatado.

Lipodistrofio estis raportita foje. Lipodistrofio povas disvolviĝi ĉe la loko de injekto.

Interago kun aliaj drogoj

Ĝi estas kontraŭindikita miksiĝi kun tioloj kaj sulfitoj, kiuj povas ĉeesti en la konsisto de solvoj. Uzu nur kun insulin-kongruaj drogoj.

Estas drogoj, kiuj reduktas aŭ pliigas la korpan bezonon de insulino:

Parolaj kontraŭkoncipiloj, octreotido, lanreotido, tiazidoj, glukokortikoidoj, tiroidesaj hormonoj, simpatomimetikoj, kreska hormono kaj danazolo pliigas la bezonon de insulino.
Oralaj hipoglucemaj agentoj, inhibitorioj de monoamino-oksase, octreotido, lanreotido, ne-selektemaj b-blokantoj, inhibitoroj de enzimoj konvertantaj angiotensin, salicilatoj, anabolaj steroidoj kaj sulfonamidoj reduktas la bezonon de insulino.

Adrenergiaj blokantoj povas kaŝi la simptomojn de hipogluzemio kaj malhelpi resaniĝon post ĝi. Kiam kombinita kun tiazolidinedioj, korpa misfunkcio povas okazi.

Similaj drogoj:

Actrapid HM,
Vosulin-R,
Gensulino P,
Insugen-R,
Insula Akcio,
Rapida Insulo,
Rinsulino-R,
Farmasulin H,
Humodar R,
Humulin Regula.

Stokaj kondiĉoj

Konservu temperaturon de 2 ° C ĝis 8 ° C (en la fridujo). Ne frostu.

Konservu ekster la atingo de infanoj.

Uzu insulinon kun substancoj provitaj por kompleta kongruo kun insulino.

Ne miksu kun solvoj enhavantaj reduktantajn substancojn - tiolojn kaj sulfitojn.

3 ml po kartoĉo. 5 kartoĉoj por ampolo, 1 ampolo por pako.

10 ml en botelo. 1 botelo en pako.

Feria kategorio. Per preskribo.

Loko kaj adreso de la fabrikanto loko

Speciala Ekonomia Zono Biocon, Intrigo n-ro 2-4, Fazo IV, Voja Ligilo Bommasandra-Jigani, Bommasandra Post, Bangalore, ŝtato Karnatako, 560099, Barato (Biocon Speciala Ekonomia Zono, Intrigo No. 2-4, Fazo IV, Bommasandra- Jigani Link Road, Bommasandra Post, Bangalore, Karnatako, 560099 Barato).

Ukrainio, 04080, Kievo, st. Frunze, 74.

Landstrasse, 8, D-61352, Bad Homburg, Germanio.