Analizas la efikecon de unu el la vendogvidantoj en rusaj apotekoj

La dopada skandalo, la kialo de la malliberigo de la kuracisto, la minaco de freneza bovinmalsano kaj la certigo de fabrikantoj, ke klinikaj provoj ĝenerale ne necesas. Ĉio ĉi validas por alia drogo, kiu estas inter la ĉefoj en vendoj en Rusujo - Actovegin. En lia kolumno "Per kio ili traktas nin", Indicator.Ru komprenas, ĉu ĉi tiu kuracilo funkcias kaj klarigas kial ĝi estas malpermesita en Usono kaj Kanado.

La analizo de farmacia vendo de medikamentoj montras, ke en la plej malvarma tempo de la jaro la prioritato apartenas al medikamentoj por gripo kaj aliaj akraj spiraj malsanoj, kiel Ingavirin, pri kiu ni parolis en la antaŭa artikolo de la rubriko. En marto kaj aprilo, laŭ la DSM-Grupo, tute alia drogo, Actovegin, kiu konsistigas 0.76-0.77% de la totalaj vendoj en ĉi tiuj monatoj, venas sur la unuan linion.

Ĉi tiu drogo estas preskribita por kuracado de vaskulaj kaj metabolaj malordoj de la cerbo, cirkulaj malordoj kaj iliaj konsekvencoj (trofaj ulceroj), brulvundoj kaj vundoj, kancero-komplikaĵoj kaj en kazoj de feta kresko-malordo en gravedaj virinoj. Ĝi estas produktita de la kompanio Sotex, posedata de la kompanio Protek, kiu siavice apartenas al Takeda Pharmaceutical, unu el la 15 plej grandaj farmaciaj kompanioj en la mondo. En la retejo de la ŝtata registro de medikamentoj, la drogo estas prezentita en multaj formoj: ungventoj, ĝeloj, solvoj por injekto kaj infuzaĵo, kaj eĉ granuloj (en la sekcio "farmaciaj substancoj").

Generiko: falsaĵo aŭ savo?

Actovegin estiĝis kiel generilo (kuracilo, kiu vendiĝas sub marko, kiu diferencas de la originala patentita nomo de la disvolvanta kompanio - proksimume. Indikilo.Ru) alia drogo - Solcoseryl, fabrikita ekde 1996 de la svisa kompanio Solco. Patento por iu ajn kuracilo eksvalidiĝos kun la tempo, kaj alia kompanio eble komencos produkti ĝin sub sia propra nomo, kaj plej verŝajne estos pli malmultekoste vendi ĝin, ĉar la marko ne plu devos esti kopiita. Malaltekostaj kaj malmultekostaj generiloj fariĝas vera savo por triamondaj landoj, do ilia produktado estas subtenata de la Monda Organizaĵo pri Sano.

La malavantaĝoj de generiloj estas la manko de klinikaj provoj (kontraste al la markita formo), eblaj diferencoj en la efikeco kaj aliaj ekscipientoj kompare kun la originala drogo, pro kiuj kromefikoj povas okazi. Kun ĉiuj ĉi tiuj mankoj, la kosto de kuracado povas multe ŝanĝi, kaj eĉ OMS-fakuloj rekonas, ke tia anstataŭigo multe pli bonas ol nenio.

La origina Solcoseryl-drogo mem falis en du ĉefajn drogajn recenzojn de la Biblioteko Cochrane, kiu kolektas evidentojn pri la efikeco de medicinaj teknologioj kaj drogoj. Unu el ili traktas la traktadon de ulceroj de malsupra kruro ĉe homoj kun malsan-ĉelaj anemoj uzante ses specojn de agentoj uzataj ekstere (pansaĵoj por vundoj, ungventoj) kaj interne, inkluzive intravenan. Krom Solcoseryl, la listo de studitaj drogoj inkluzivis la vitamin-similan substancon L-karnitino, isoxuprino, arginina butirato, RGD-peptidoj kaj lokaj antibiotikoj. La revizio rekonis la efikecon de ĉiuj listigitaj iloj por kuracado de malsupra kruro-ulceroj en malsan-ĉelaj anemioj pro la malgranda specimeno kaj la ebleco de ĝia movo.

Alia revizio koncernas problemojn kun feta kresko dum gravedeco. La aŭtoroj konkludas, ke ekzistas "tro malmulta evidenteco", ke Solcoseryl, galactose, glukozo, aŭ karnitino konsumitaj de gravedaj virinoj helpas solvi ĉi tiun problemon iel ajn. La respondo al la demando pri ĉu kopio povas esti pli bona ol la originalo, laŭŝajne, estas senduba. Je ĉi tiu punkto, oni povus ĉesi legi plu, sed ni ne estos dubindaj. Kio se la tre malpuraĵoj kaj diferencoj de Solcoseryl plifaciligas ĝin?

De kio, de kio?

La aktiva komponento de la drogo estas deproteinigita hemodialysate de bovina sango, tio estas, sango mankas proteinoj kaj aliaj relative grandaj, pli ol 5 kilodaltonoj, eroj. Laŭ la instrukcioj, ĉi tiu miksaĵo de substancoj plibonigas la sintezon de ATP (adenosina trifosfora acido - substanco en kiu la ĉelo stokas energion) en "ĉelaj centraloj", mitokondrioj kaj stimulas la konsumon de oksigeno fare de ĉeloj. Kiuj substancoj en ĉi tiu miksaĵo funkcias tiamaniere estas mutula punkto, sed oni supozas, ke ĉi tiuj estas inositol-fosfoligosakaridoj.

La stadioj de produktado de Actovegin estas priskribitaj en getactovegin.com (ĉu ĝi apartenas al fabrikantoj aŭ vendistoj de drogoj, estas certe ne ekzistas indiko pri tio), kie oni diras), ke plurpaĝa purigado per filtriloj faras la drogon sekura kaj sterila. La sama artikolo, citante kelkajn sciencajn artikolojn, pruvas la efikecon de la drogo kaj la fakton ke ĝi povas agi kiel insulino. Tamen, plej multaj referencoj kondukas al studoj pri la agado de la drogo en kulturo de ĉelaj ligaj ĉeloj: grasaj (adipocitoj) aŭ "fibraj" (fibroblastoj) ratoj aŭ musoj. Ĉi tiu etapo de testado estas tre grava, sed kuracistoj ne povas limigi ĝin nur al ĝi.

Rigardante la Takeda Farmacian retejon en la angla, ni trovos nenian mencion pri Actovegin en la listo de drogoj venditaj de la kompanio. Sur la ruslingva retejo de la Takeda Rusio - CIS-kompanio, ĝi estas sur la listo de drogoj venditaj per preskripto. Ligo al la retejo de la drogo mem actovegin.ru redirektas nin al la portalo http://nevrologia.info, kaj skribi per la litero k kondukas al retejo kies posedanto "elektis kaŝi la paĝon priskribon" (http://www.aktovegin.ru). Ni vidu, kion diras sciencaj artikoloj de grandaj agregantoj de sciencaj publikaĵoj.

Enlistigita (ne) enlistigita

Ekzistas multaj studoj pri la efikeco de Actovegin: serĉado surbaze de sciencaj artikoloj PubMed donas ĝis 133 artikolojn, publikigitaj de 1977 ĝis 2016. Inter ili 19 - recenzoj. Recenzo de la Brita Revuo pri Sporta Medicino (efiko de 6.724) konkludas, ke nur limigitaj evidentaĵoj estis trovitaj pri la efikeco de la intramuskula injekto de Actovegin por kontraŭbatali hamstring-vundojn.

Recenzo de la gazeto Diabetes Obesity & Metabolism (efika faktoro 6.198), taksanta la efikon de diversaj medikamentoj sur diabeta neuropatio (malordo de nerva sistemo pro damaĝo al malgrandaj vazoj kaj difektita sangoprovizo de nervaj fibroj), konkludas tiun de la drogoj inkluzivitaj en la tria ( la fina) fazo de klinikaj provoj, neniu, inkluzive de Actovegin, estis aprobita de la FDA (Food and Drug Administration, Food and Drug Administration) kaj la Eŭropa Medicina Komisiono pro pridiskutataj efikoj. ivnosti.

Ĝenerale, plej multaj studoj estas publikigitaj aŭ en la germana, aŭ en la rusa, aŭ en aliaj malgrandaj naciaj revuoj. Ekzemple, unu artikolo raportanta ke preni Actovegin helpas kun manko de oksigeno en la feto eĉ aperis en Kartvela Medicina Novaĵo. Ŝi aperis en 2006, en kiu tempo la efika faktoro de la revuo estis 0,07. La specimeno estis tre malgranda, kaj el 36 virinoj, la enkonduko de Actovegin, glukozo kaj vitamino C helpis nur 24.

Alia studo priskribanta la efikon de la drogo sur pacientoj kun diabeta pieda sindromo, publikigita en la rusa en la revuo Efika Farmakoterapio, estis farita sur specimeno de 500 homoj - pacientoj de la Vidnovskij Klinika Hospitalo. La laboro montras, ke la grupo uzanta Actovegin havis multe pli rapidan edemon kaj la temperaturo de la tuŝita areo malpliiĝis. Tamen en ĉi tiu kazo, la kuracistoj ne uzis la duoble blindan metodon, kiam la paciento kaj sciencisto ne scias, kiu ricevas la kuracilon kaj kiu estas placebo ĝis la fino de la testoj.

En tia situacio, la kuracisto eble subkonscie aŭ intence preskribas la kuracilon al homoj kun pli favora prognozo, kio distordos la rezulton (notu inter krampoj, ke la efiko de la gazeto estas 0,142). Parto de la studoj, ĉu dum la pasintaj jaroj (ili estis efektivigitaj de la finoj de la sepdekaj ĝis la 1990-aj jaroj), aŭ pro aliaj kialoj, estas malfacile troveblaj entute, kvankam ili ofte estas referitaj kaj la duobla blinda placebo-kontrolita metodo estas menciita en iliaj nomoj (ekzemple, vidu ĉi tiu studo).

Nuntempe Takeda Farmacia efektivigas grandskalan duoble-blindan, placebo-kontrolitan studon pri la efikeco de Actovegin, por kiu specimeno de 500 pacientoj post koratako (de klinikoj en Rusujo, Belorusujo, Kazastanio) estas varbita, sed ĝis nun nur ĝia plano kaj dezajno estis publikigitaj.

45 Actovegin-studoj estas sur la listo de Cochrane-klinikaj provoj, sed estas nur unu recenzo. Laŭ ĉi tiu revizio, surbaze de datumoj de naŭ klinikaj provoj, kovrantaj entute 697 pacientojn, kun inflamo de la histoj de la tendenco Aillesilo, Actovegin ankaŭ estas konsiderata, kune kun aliaj metodoj de kuracado. La recenzaj aŭtoroj konkludas, ke ĉi tiu kuracilo estas "promesplena", sed la severeco de la stato de la pacientoj, kiujn ili traktis, estas diskutebla, kaj la specimeno estas malgranda. Sed apud ĉi tiu recenzo, eldonita en 2001, estas markita WithDRAWN ("memorigita") en 2011. Kiu povus esti la kialo de ĉi tiu decido?

Malkvalifiko, malliberejo kaj freneza malsano

En 2000, Actovegin estis la centro de sporta skandalo. Partoprenantoj en la bicikla vetkuro de Tour de France, inkluzive de Lance Armstrong, ŝia sepfoja gajninto (USADA v. Armstrong, Kialigita decido, sekcio IV B 3.e (pp 42–45)) (USADA 10), estis akuzitaj uzi ĝin kune kun aliaj dopaj drogoj. Oktobro 2012)). Malgraŭ la fakto, ke malfacilas detekti spurojn de ĉi tiu drogo en la sango (nia propra sango enhavas proksimume la samajn substancojn), la presitaj pakaĵoj de la drogo, kiuj estis trovitaj, estis la kialo de la akuzo. Tamen, kiel pliaj studoj montris (kvankam ankaŭ ne publikigitaj en la revuo por plej granda efiko International Journal of Sports Medicine), ĉi tiu drogo ne helpas atletojn plibonigi sian agadon.

Sed la uzo de dubinda medicino fare de atletoj ne finiĝis tie. Estas menciita kazo de supozeble anafilactika ŝoko ĉe biciklanto post provo trakti lian vundon kun Actovegin, sed poste rezultis, ke la ŝoko estas plej verŝajne septa, tio estas pro sangoveneniĝo, plej verŝajne sen rilato al ĉi tiu kuracilo.

En julio 2011, la retejo de la FDA anoncis la juĝon de 51-jaraĝa Toronto-loĝanto Anthony Galea, kiu laboris kun atletoj (ĉi-foje, piedpilko kaj basketbalo) kaj preskribis kontraŭleĝajn drogojn: Actovegin kaj hormono de homa kresko. Inter aliaj la kuracisto laboris sen speciala permeso de medicina profesia. Por tio, li estis kondamnita al tri jaroj da malliberejo, monpuno de 250 mil dolaroj kaj konfisko de posedaĵoj en la kvanto de 275 mil dolaroj.

La sama gazetara komuniko indikas ke ambaŭ drogoj ne estas "aprobitaj por homa uzo." La kialo de ĉi tiu malpermeso estas la plua risko de infekto kun prionaj malsanoj, kiuj efikas sur la mamula nerva sistemo. Ĉe bovinoj, ĉi tio estas spongforma encefalopatio (ĝi ankaŭ estas freneza bovinmalsano), kaj la homa versio nomiĝas Creutzfeldt-Jakob-malsano. La kaŭzo de prionaj malsanoj estas malĝuste bukla proteino, kiu "infektas" aliajn proteinojn per ĝia formo, kio kondukas al degenerado de la nerva histo. La morteco en mildaj kazoj estas ĉirkaŭ 85%, dum severa morteco entute nekuraceblas.

La ekapero de la nova versio estis registrita ĵus antaŭ nelonge, en 2009. Por protekti homojn kontraŭ novaj infektoj, oni malpermesis la produktadon, importadon kaj preskribon de medikamentoj kun komponentoj de besta origino en Usono kaj Kanado, tra kiuj prion proteino povas transdoni. Kreska hormono derivita de la hipofiza glando kaj de bestaj serum-produktoj ankaŭ estas sur ĉi tiu listo.

Tamen ĉi tiu malpermeso kaj fojaj akuzoj pri ilia produkto forestante nediskuteblan senduban evidentecon de efikeco ne ĝenas distribuistojn de drogoj en la CIS-landoj.

"En Rusujo, klinika elprovado de la drogo ne estas laŭleĝe necesa, do ĝia foresto ne povas esti problemo por ni," la prezidanto de Rusio-CIS, Josten Davidsen, diris en intervjuo kun Kommersant pri konstruado de novaj kompaniaj fabrikoj en la regiono Yaroslavl. “Kial ni ne faras ĝin?” Ĉar ni ne sentas la bezonon fari ĝin. Ni vidas, ke la drogo postulas rusajn kuracistojn, ili rekomendas ĝin al pacientoj. Ĉi tio estas grava punkto, ĉar kuracistoj en Rusio estas sufiĉe konservativaj kaj aliĝas al konataj kaj bone establitaj kuracaj teknikoj. Siavice la konsumantoj estas lojalaj al Actovegin. Krome, hodiaŭ ne estas tiom multe da alternativaj drogoj. "

Indikilo.Ra rekomendo: ekzercu singardecon

Mallonge resumi ĉiujn niajn trovojn. Se la origina drogo estas nomata dubinda, tiam la genro havas malpli da ebleco ricevi konfirmon de efikeco. Fabrikistoj kredas, ke la ĉefa afero estas la havebleco de postulo, kaj ili mem agnoskas, ke ne necesas testi la drogon laŭ ĉiuj normoj de provoj bazitaj sur kuracilo antaŭ ol komenci ĝian vendon. La plej "bela" kaj plenumanta la kriteriojn ankoraŭ ne kompletigis, nur ĝia plano estas eldonita. La anglalingva retejo de la kompanio kaŝis ĉiajn menciojn pri Actovegin, eble pro la fakto, ke la kuracilo estas malpermesita en Kanado kaj Usono, kio signifas, ke fabrikantoj ne plu havas ĉi tiun aŭdiencon. Medikamentoj enhavantaj bestajn komponentojn estas malpermesitaj en multaj landoj pro la risko de transdono de prionaj malsanoj.

Dekreto de la Ministrejo pri Sano de la Rusa Federacio n-ro 15 "Pri mezuroj por malebligi la disvastiĝon de la malsano Creutzfeldt-Jakob en Rusa Federacio" en la 15-a de decembro 2000 enkondukas malpermeson de importado al Rusujo de "viando, viando kaj aliaj produktoj de buĉado de brutoj el Britio, Portugalio, Svislando, estas limigita la importado de ĉi tiuj produktoj de naŭ fakoj de Francio kaj ses landoj de Irlando. " Ĝi ankaŭ rekomendas sindeteni de importado de drogoj faritaj de la homa pituitaria glando en ĉi tiuj regionoj. Tamen, male al similaj dokumentoj adoptitaj en Belorusujo kaj Ukrainio, ĝi ne inkluzivas en la listo de medicinaj fontoj kun bestaj komponentoj ties komponaĵon, tial nun rajtas importado de Actovegin, produktita en Svislando, en Rusion.

La landoj de Orienta Eŭropo kaj CIS ne falis en la riskan grupon, kio signifas, ke eblas produkti drogojn kun eble danĝeraj komponentoj sur ilia teritorio. Sed la sama dokumento montras, ke por ĉi tiuj landoj, specialistoj pri la OMS simple ne havas fidindajn informojn, tial ni ne scias kiom alta estas la probablo de transdono de infekto.

Tiel la respondeco pri ĉi tiu decido kaj pri sia propra sano estas tute sur la konsumanto. Eble la drogo vere funkcias, kaj la multnombraj pozitivaj testrezultoj en malgrandaj sciencaj taglibroj ankoraŭ veras, kaj grandskala planita studo nur konfirmos ilin. Ĉi tiu fakto tamen ne nuligas la eblon de transdono de prionaj malsanoj, tial estas pli bone sindeteni de tia kuracado, almenaŭ ĝis sekura monitorada sistemo por tiaj kompanioj funkcios en rusaj apotekistoj.

Niaj rekomendoj ne povas egaligi kun la nomumo de kuracisto. Antaŭ ol vi komencos preni ĉi tiun aŭ tiun drogon, nepre konsultu specialiston.

Indikoj por uzo

Actovegin estas farita surbaze de deproteinigita hemoderivivo el bovida sango. Kiel jam rimarkite, ĝi stimulas metabolajn procezojn je la ĉela nivelo, kio certigas pli bonan oksigenan provizon al la histoj kaj plibonigas sangan cirkuladon. Sur la bretoj de apotekaj staĝoj vi povas vidi ungventon, ĝelon, tabletas kaj injektojn.

La ilo devas esti preskribita nur de kuracisto. Koncerne la ĝelon kaj ungventon, ili helpos kun inflamaj procezoj sur la haŭto, brulvundoj kaj premaj ulceroj.

Instrukcioj por uzi indikas, ke Actovegin-tabeloj estas preskribitaj por tiaj patologiaj kondiĉoj kiel:

streko
perturba cirkulado en la cerbo,
TBI,
demenco
diabeta polineuropatio,
vaskulaj malordoj
ulcerataj procezoj de trofika naturo,
angiopatio.

Por la uzo de Actovegin-injektoj taŭgas la samaj indikoj. La elekto de la formo de liberigo de la drogo dependos de la severeco de la patologia kondiĉo.

Rekomendoj pri prenado de la drogo

La injekto estas uzata por intravenaj kaj intramuskulaj injektoj, ĝi ankaŭ povas esti guteto.

Ĉe la komencaj stadioj de kurac-terapio, la dozo estas alta, kun la tempo ĝi fariĝas pli malgranda. Je la fino de kuracado, ĝi rajtas anstataŭigi Actovegin-injektojn per tablojdoj. En la granda plimulto de kazoj, la kurso de kuracado daŭras 30-45 tagojn.

Rilate al la tablojda formo de la drogo, ĝi devas esti prenata parole. Kuracistoj kutime rekomendas, ke iliaj pacientoj trinku 1-2 tabletas tri fojojn tage. Post kiam reliefo estas observita, la ĉiutaga dozo reduktiĝas.

En infanaĝo, la drogo povas esti prenita se la infano atingis la aĝon de tri, la ĉiutaga dozo estas 1 tablojdo.

Kontraŭindikoj kaj adversaj reagoj

Kiel ĉiu kuracilo, Actovegin havas kelkajn kontraŭindikojn

oligouria,
edema pulma,
anuria
korinsuficienco
individua maltoleremo,
gravedeco en la unua trimonato.

Koncerne la kromefikojn, la uzo de ĉi tiu medikamento povas kaŭzi:

alergia reago en la formo de urticaria,
hiperhidrosis
kresko de korpa temperaturo,
la apero de juko
lacrimado
hiperemio de la sclera.

Kion oni preferu - injektoj aŭ piloloj?

Ne ekzistas fina respondo al la demando, kio estas la diferenco inter injektoj kaj tabeloj de Actovegin kaj kio estas pli bone uzi, kun ĉi tiu aŭ tiu patologia kondiĉo. Ĉio dependos de la speco de malsano, la severeco de ĝia kurso, aĝo kaj individuaj trajtoj de la paciento.

Ni donas ekzemplon, en kazo de nervaj malordoj, la optimuma kurac-eblo estus tableta formo de la drogo, ĉar ĝi havas la kapablon amasiĝi en la korpa kavo. Se la paciento malsanas kun diabeto, estas pli bone doni preferon al injektoj, ĉar tiamaniere la aktiva substanco penetras la korpon multe pli rapide kaj disvastiĝas tra ĝi.

Se necese, Actovegin povas esti anstataŭigita per tiaj analogoj:

Cortexin,
Vero-Trimetazidino,
Cerebrolizino
Kuracilo-25,
Solcoseryl.

Koncerne la ampolon, oni devas memori, ke simila aktiva substanco troviĝas nur en Solkseril. La prezo dependos de la lando de fabrikado de la kuracilo.

Vidal: https://www.vidal.ru/drugs/actovegin__35582
Radaro: https://grls.rosminzdrav.ru/Grls_View_v2.aspx?routingGu>

Ĉu vi trovis eraron? Elektu ĝin kaj premu Ctrl + Enter

Farmakologia profilo

La komponentoj de la Actovegin-solvo estas fiziologiaj, do ne eblas studi ilian farmacokinetikon post ingestaĵo. La medikamento praktikas sian efikon plibonigante energian metabolon. Ĝi akcelas utiligon de oksigeno kaj tiel pliigas la reziston al malsano de oksigeno en la histoj de la homa korpo.

Kiel menciite antaŭe, uzante farmacokinetajn metodojn, estas neeble studi la farmacokinetajn trajtojn (absorción, distribuo, ekskrecio) de la aktivaj komponentoj de la drogo Actovegin, ĉar ĝi konsistas nur el fiziologiaj komponentoj, kiuj kutime ĉeestas en la korpo.

Ĝis nun estas neniu kialo supozi malpliiĝon de la farmakologia efiko de la drogo en pacientoj kun difektitaj fiziologiaj funkcioj de absorción kaj ekskrecio de kadukaj produktoj.

Uzante indikaĵan medicinon, estas sciate, ke Actovegin en formo de injektoj rapide penetras la cirkulan sistemon kaj la aktiva substanco estas distribuata tra la korpo, kio pravigas ĝian sufiĉe rapidan efikon.

Evidenta medicino

Estis multaj artikoloj en la tutmonda retejo pri la temo, ke ekzistas neniu rekta evidenteco de la efiko de injektoj de Actovegin kaj tial estas senutile uzi ĝin. Ĉiuj evidentecoj pri tio baziĝas sur ĉiuj samaj fiziologiaj komponentoj, kiuj malamas multajn kuracistojn.

Sed ekzistas tia branĉo de medicino kiel kurac-bazita kuracilo, kiu praktike dum certa tempodaŭro pruvas la efikecon de aparta drogo.

Ĉi tio okazis kun Actovegin, kiu estis sur la farmacia merkato de pli ol 30 jaroj kaj recenzoj pri ĝi estas ege pozitivaj de pacientoj kaj de ĉefaj spertuloj, kio signifas, ke estas nenia kialo konsideri ĉi tiun nootropan drogon neefika.

Indikoj kaj kontraŭindikoj por uzo

Indikoj por uzo Actovegin en la formo de injektoj:

neŭralgiaj malordoj (inkluzive de iskemia akuzo, hipoksio, traŭmata cerba vundo),
diabeto mellitus
malobservo de sangoprovizado kaj metabolo,
varices,
malobservo de vaskula tono.

La medikamento ankaŭ estas preskribita por la plej rapida resanigo de vundoj kaj brulvundoj en diversaj gradoj.

Actovegin en ampoloj ne havas kontraŭindikaĵojn pri ĝia uzo, sed ne rekomendas doni injektojn se la paciento havas alergian reagon al unu el la komponentoj de ĉi tiu medikamento.

Instrukcioj por uzo

Uzitaj injektoj de Actovegin intravenee aŭ intramuskule (depende de la grado kaj speco de malsano). Ĉe intravena administrado, la drogo estas preskribita en formo de guto aŭ fluo, kaj antaŭ ĝia administrado, la drogo solvas en solvon de natria klorido por pli rapida dissolvo kiam ĝi eniras la korpon. En ĉi tiu kazo, la ĉiutaga dozo ne devas superi 20-miligramojn.

Rilate al intramuskula administrado, ĉi-kaze unue necesas elekti la bezonatan dozon. En la komenco, ili konsistigas de 5 ĝis 10 miligramojn per batado kaj, se necese, ĝi pliiĝas po 5 miligramoj ĉiusemajne. La injekto administriĝas intravenee sen aldona traktado kun natria klorido.

Tiaj nootropaj drogoj ofte estas uzataj dum kompleksa terapio, inkluzive por la kuracado de neŭralgiaj malsanoj.

Superdozo kaj kromefikoj

Feliĉe, se la rekomendinda dozo de la drogo estas superita, tiam tia eraro ne minacas la pacienton, ĉar estas neeble damaĝi la korpon kun la fiziologiaj eroj prezencaj en Actovegin.

Kiel praktiko montras, la drogo estas bone ricevita de pacientoj kaj ne kaŭzas kromefikojn. Sed tamen, en maloftaj kazoj, povas okazi anafilaktikaj kaj alergiaj reagoj asociitaj kun individua maltoleremo al la drogo. Krome, la sekvaj kromefikoj foje okazas dum prenado de Actovegin:

malpeza ruĝeco de la haŭto aŭ erupcio en la korpo,
ĝenerala malbonŝanco
naŭzo kaj zorgado
kapdoloro kaj perdo de konscio,
malobservo de la gastrointestina vojo,
arta doloro
manko de spiro, foje sufokado kaŭzita de rigideco en la aeraj vojoj,
pliigita ŝvitado,
stagnado de akvo en la korpo,
pro la rigideco de la aeraj vojoj, la paciento eĉ povas havi problemojn por engluti akvon, manĝaĵon kaj salivon,
tro ekscitita stato kaj aktiveco.

Specialaj instrukcioj por uzo

La fabrikanto ne provizis informojn pri pliaj instrukcioj rilataj al la prenado de la drogo. Sed plej multaj pacientoj rimarkas, ke kun diabeto, la paciento devas preni la drogon sub la inspektado de kuracisto, ĉar li retenas akvon en la korpo, kio siavice damaĝas la korpon kun diabeto.

Doktoro-Revizio

La ĉefa agado de Actovegin estas plibonigi la transporton de oksigeno en la cirkulantan sangon. Danke al la naturaj komponentoj, kiuj konsistigas ĉi tiun drogon, ĝia gepatra administrado plibonigas metabolajn procezojn en la ĉeloj de la histoj de la homa korpo pro la aktiva konsumo, akumuliĝo, movado kaj liberigo de oksigeno kaj glukozo.

La medikamento plibonigas la sangoprovizon al histaj ĉeloj, akcelas la restarigon de damaĝitaj histoj kaj helpas la korpon sorbi la esencajn substancojn kaj elementojn.

Eniru pacienton Actovegin povas:

Intramuskulare - 5 ml ĉiutage, la kurso de kuracado - 20 injektoj.
Intravenously: en jetaj injektoj - 10 ml ĉiutage, aŭ guteto estas metita - la drogo diluiĝas en 200 ml da fiziologia salo aŭ 5% glukoza solvo. La indico de administrado devas esti ne pli ol 2 ml por minuto.

La dozo de Actovegin por infuzaĵoj de infuzaĵo dependas de la formo de la patologia procezo, kun:

ischema streko ĉiusemajne, ĝis 50 ml / tago administras, tiam ene de du semajnoj - ĝis 20 ml / tago,
cerebrovaskulaj malordoj - du semajnoj je 10-20 ml / tago,
malfacile resanigi damaĝon al la integreco de la haŭto - 10-20 ml ĉiun alian tagon.

Paciento-opinio

Labora ŝarĝo ĉe la laboro sentas sin, precipe kiam vi malfermas vian malgrandan kompanion kaj konstante estas en stato de streso, kiu kompreneble influas vian sanon.

Post pluraj nervaj semajnoj, mi komencis rimarki ĝeneralan malbonon, troan nervozecon kaj bruladon en la ripoj. Mi ne pendis pri tio, ĉar mi pensis, ke ĝi nur streĉiĝis, sed ĉiutage ĝi plimalboniĝis kaj mi iris al la kuracisto.

Li diagnozis al mi kun interostala neŭralgio asociita kun streso. Kiel kuracado, li preskribis al mi la nootropan drogon Actovegin en formo de injektoj, kaj ene de semajno mi sentis min multe pli bone.

Nikita Milev, 30-jara

Ekde infanaĝo mia ĉefa problemo estas malforta imuneco, kiu sufiĉe ofte influis mian sanon kaj mi estis malsana infano. En la aĝo de 19 jaroj, mi estis ĉagrenita de tia malsano kiel herpetika neŭralgio - malsano, kiu efikas sur la areo ĉirkaŭ la okuloj.

Mi tuj iris al la kuracisto, kaj li preskribis al mi intramuskulan ingestaĵon de Actovegin kaj post 2 semajnoj la malsano komencis stumbli, kaj post unu monato mi tute seniĝis. Parenteze, la drogo ankaŭ plibonigas imunecon.

Anastasia Shpanina, 20-jara

Pacienca Konsilo

Elementoj de Actovegin-medicina solvo povas kaŭzi alergian reagon en persono. Multaj pacientoj rekomendas, ke kiam simptomoj de alergio manifestiĝas, ĉesigu la kuracadon per etapoj, por ne pligravigi la malsanon.

Kiel regulo, post kiam la alergia kolero pasis, la ĉeestanta kuracisto elektas novan solvon, kie ne ekzistas diversaj alergenoj.

Pros kaj kontraŭoj de praktika sperto

El la prononcaj avantaĝoj de la drogo, oni devas distingi jenajn:

alta efikeco
malmultaj kromefikoj
en la kuracado de neŭralgiaj malordoj, la medicina solvo havas aktivan sedativan kaj tonikan efikon,
vasta gamo de aplikoj.

Cons: estas kontraŭindikoj, inkluzive de alergia reago.

La konsisto de Actovegin en tablojdoj kaj injektoj

La bazo de la drogo Actovegin estas koncentrita eltiraĵo el bovida sango, kiu havas potencan metabolan efikon.

Ĝia enhavo en solvoj por injektoj dependas de la volumo de la ampolo:

80 mg de la koncentrita en ampoloj kun 2 ml de solvo,
200 mg da koncentrita - por 5 ml-ampoloj,
400 mg - en ampoloj de 10 ml.

Kiel helpa substanco, akvo por injekto estas uzata.

La aktiva substanco de la tablojda formo estas Actovegin-granulo, t.e. deproteinigita eltiraĵo el la sango de bovidoj, suplementita kun mikrokristala celulozo kaj povidona K-90. Krome, la tablojdo enhavos talkon kaj magnean stearaton kiel helpajn ingrediencojn.

La solvo kun administrado intramuskula, intravena aŭ gutanta estas pli rapida kaj plene eniras la sangon.

La tegaĵo protektanta tablojdojn kontraŭ ŝanĝo de iliaj proprecoj kaj faciliga administrado konsistas el glicola vakso, dietila ftalato, talko, titanioksido, sukerozo, akacia gumo, povidona K-30, hippromelosa ftalato, makrogolo kaj flava quinolina tinkturo.

Diferencoj en la formo de la drogo

Indikoj por preni Actovegin en tablojdoj aŭ en formo de solvo, laŭ la instrukcioj por uzo, estas preskaŭ identaj. La ĉefa diferenco inter dozaj formoj estas, ke la solvo, kiam oni administras intramuskule, intravenan aŭ guton, eniras la sangon pli rapide kaj komplete, provizante al la korpo grandan dozon de la aktiva substanco.

Piloloj eniras la sangofluon nur dum absorbo en la intestoj, t.e. antaŭ ol ĉi tiu trairo de la digesta vojo. Ĉi tio signifas prokraston en liverado de la drogo al la sango kaj parta forigo de ĝi per naturaj ekskrementaj procezoj.