La drogo haveblas en formo de infuza solvo. Ĝi estas klara likvaĵo kun flaveca verda tento.

Koncentrita ankaŭ vendiĝas, kiu estas uzata por prepari la solvon. Ĝi estas klara aŭ flavecverda solvo.

La tablojdoj de Ciprinol 250 mg estas biconveksaj, havas rondan formon, blankan koloron, beveligitajn randojn. Ili estas kovritaj de filmo-membrano, sur unu flanko de la tablojdo estas muŝo.

Ciprinolaj tablojdoj 500 mg estas biconveksaj, havas ovalan formon, blankan koloron. La tablojdo estas kovrita de filmo-membrano, unuflanke estas muesca.

Tablojdoj de Ciprinol 750-mg estas ovalaj, havas blankan filman tegaĵon, kaj estas muŝoj ambaŭflanke de la tablojdo.

Farmakologia ago

Ciprinol (ciprofloxacino) havas antibacterian efikon sur la korpo. Ĉi tio estas la dua-generacia monofluorinita fluoroquinolona. Sub ĝia influo, topoisomerase II, enzimo kiu determinas la replikadon kaj biosintezon de bakterioj deoxibribukleata acido, estas inhibita. Li prenas aktivan parton en la procezo de ĉela divido de bakterioj kaj en la biosintezo de proteinoj.

Ciprinol havas baktericidan efikon, ĝi plej efikas kontraŭ gram-negativaj bakterioj. Tial la drogo estas uzata en la kuracado de malsanoj kaŭzitaj de ĉi tiuj bakterioj.

Ankaŭ multaj gram-pozitivaj bakterioj estas sentemaj al Ciprinol: Staphylococcus spp., Streptococcus spp. Ĝi efikas sur kelkaj intracelulaj mikroorganismoj.

Alta efikeco de la drogo notiĝas en traktado de infektaj malsanoj provokitaj de Pseudomonas aeruginosa. Ciprinol estas neaktiva kontraŭ klamidio, anaeroboj, mikoplasmoj. Fungoj, virusoj, protozooj plejparte montras reziston al la agado de la drogo.

Farmakodinamiko kaj farmacokinetiko

Ciprinol en formo de tablojdoj estas rapide sorbita, enirante en la digestan vojon. Ĝia absorbo ne estas tuŝita de la konsumo de manĝaĵoj, ĝia biodisponeco ne reduktiĝas. Biodisponebleco estas 50–85%. La maksimuma koncentriĝo de la aktiva substanco en la sango de la paciento estas observita proksimume 1-1.5 horojn post la prenado de la tablojdoj. Post absorbo, la aktiva substanco estas distribuita en la histojn de la genitourina kaj spira vojo, en la sinovia fluido, muskoloj, haŭto, grasaj histoj, en salivo, sputo, cerebrospina fluido. Ĝi ankaŭ eniras la ĉelojn (makrofagoj, neutrofiloj), kio determinas ĝian efikecon en la traktado de infektaj malsanoj en kiuj lokiĝas patogenoj intracelulare.

Rezulte de biotransformado okazanta en la hepato, neaktivaj metabolitoj aperas. La drogo eltiriĝas de la korpo tra la renoj, same kiel per la ago de ekstraj mekanismoj (kun feĉoj, kun galo). La duontempo de la drogo el la korpo estas de 5 ĝis 9 horoj. Tial, por efika terapio, sufiĉas preni la drogon dufoje ĉiutage.

Post infuzaĵo de intravena solvo de Ciprinol, la maksimuma koncentriĝo estas atingita post 1 horo. Kun la enkonduko de intravena aktiva distribuo en la histoj de la korpo, en kiu estas pli alta koncentriĝo de la aktiva substanco kompare kun sanga plasmo, oni rimarkas. Ciprofloxacino penetras bone tra la placento.

En homoj kun normala rena funkcio, la duontempo de la drogo daŭras de 3 ĝis 5 horoj. En pacientoj suferantaj de rena malsukceso, la elimina duonvivo pliiĝas ĝis 12 horoj.

Post la infuzaĵo, la drogo estas elmetita tra la renoj. Ĉirkaŭ 50–70% de la drogo estas elmetita senŝanĝe, alia 10% estas elmetita en la formo de metabolitoj, la restanta kvanto - tra la digesta vojo. Kun patrina lakto, malgranda procento de la aktiva substanco estas elkaptita.

Indikoj Ciprinol

Ciprinol estas preskribita kiam necesas trakti infektojn provokitajn de mikroorganismoj kun alta sentiveco al ciprofloxacino, el kiu homo disvolvas certan malsanon. Tial la indikoj por la uzo de la drogo estas jenaj:

infektaj spiraj infektoj:bronkitopneŭmonito, kasta fibrozo, bronkiectasis ktp.,
infektaj ENT-malsanoj: otitis mezaj, mastoiditis, sinusito,
urinaj kaj renaj infektoj: cistito, uretritopielonefrite,
infektaj malsanoj de la genitaloj, same kiel aliaj pelvaj organoj: prostatito, epididimito, endometrito, klamidio, salpingito, ktp.,
infektaj malsanoj de la abdomenaj organoj: kolekistitocholangitis, intraperitoneal absceso, diareo, disvolviĝanta pro infekto ktp.,
infektoj de la haŭto kaj molaj histoj: ulceroj, brulvundoj kaj vundoj de infekta origino, flegmonoj, abscesoj,
muskoloskeletaj infektoj: sepsa artrito, osteomielito,
la disvolviĝo de sepsis, infektoj en homoj kun malhelpoj imuneco,
preventaj mezuroj por malebligi disvolviĝon de infektoj dum kirurgiaj kaj ortopedaj operacioj,
terapio kaj antaŭzorgo de pulma antrakso.

Kontraŭindikoj

Ciprinol ne devas esti preskribita por la sekvaj malsanoj kaj kondiĉoj:

alta nivelo de sentiveco al ciprofloxacino, aliaj drogoj apartenantaj al la grupo de fluoroquinolonoj aŭ al iuj aliaj eroj de la drogo.
gravedeco kaj nutrado tempo,
aĝo ĝis 18 jaroj (krom la kuracado de komplikaĵoj kaŭzitaj de Pseudomonas aeruginosa en infanoj de 5 ĝis 17-jaraj, kiuj suferas pulmonan kistic-fibrosis, estas uzata ankaŭ por kuracado kaj antaŭzorgo de antrakso ĉe infanoj),
ne uzu la drogon samtempe kiel Tizanidino.

Ciprinol estas preskribita kun singardo al pacientoj kun severa aterosklerozo vazoj de la cerbo, difektita sango-fluo en la cerbo, same kiel homoj suferantaj epilepsio, mensa malsano, rena aŭ hepata misfunkcio. Oni devas klare kontroli la staton de maljunuloj, kiuj suferas kuracadon kun la drogo, kaj ankaŭ tiujn, kiuj havas mankon de glukozo-6-fosfata dehidrogenazo.

Kromaj efikoj

Digesta sistemo: komplekso de dispecaj fenomenoj, anoreksio, hepatonecrosis, hepatito, kolesta iktero, pseŭdomembrana kolito.
Centra nerva sistemo:kapdoloro, migreno, alta nivelo de laceco kaj maltrankvilo, svenado, kramfoj, tremoj, agitado, pliigita ICP, depresio, difektita konscio, halucinoj, aliaj psikotikaj reagoj.
Sensaj organoj:difektita vizio, odoro, aŭdo, perioda tinnito.
Kardiovaskula sistemo: koro ritmo problemoj, takikardio, malpliigante sangopremon, periodan rubadon.
Hematopoietika sistemo: anemio, leŭkopenio, trombocitopenia, granulocitopenia, trombocitosis, leŭkocititozo.
Urina sistemo: kristaluria, hematurio, glomerulonefrite, poliuria, disuria, albuminuria, sangado, nefritio, malpliigis nitrogenajn ekskrementajn funkciojn de la renoj.
Simptomoj de alergio: urtikario, prurito de la haŭto, ampoloj kaj sangado, makulaj hemorragoj, drogaj febroj, edemo, vaskulito, eritema nodosumo, ekzantemo ktp.
Muskoloskeleta sistemo: artrito, artralgio, rompoj de tendono, tendovaginitis, mialgio, edemo.
Aliaj manifestiĝoj: kandidatiĝo, sentiveco al lumo, ŝvitado, stato de ĝenerala malforto.
Laŭ laboratorio-indikiloj: pliigita aktiveco de hepataj transaminasoj kaj alkalata fosfatase, hipoprothrombinemia, hiperuricemio, hiperkreatininemio, hiperbilirubinemio, hiperglicemio.
Kiam infuzitaj, lokaj reagoj povas aperi.

Instrukcioj por uzi Ciprinol (metodo kaj dozo)

Ambaŭ intravena administrado de solvo de Ciprinol kaj Ciprinol 500 mg (en tablojdoj) estas preskribita dufoje tage. En mildaj formoj de infektaj malsanoj de la urina aŭ spira vojo, same kiel diareo ununura dozo de la drogo estas preskribita 250 mg. En severaj formoj de malsanoj aŭ kun komplikaj infektoj, la paciento devas preni 500 aŭ 750 mg de la drogo.

La instrukcio por Ciprinol 500 mg provizas, ke per gonoreo la drogo estas prenita je ĉi tiu dozo unufoje. Se oni praktikas administradon intravena, oni bezonas malrapidan infuzaĵon, kun dozo de 200-400 mg. Se la paciento estas diagnozita de akra gonoreo100 mg de ciprinol unufoje administras ĝin intravenan. Por malhelpi postoperaciajn infektajn komplikaĵojn, proksimume 1 horon antaŭ la komenco de kirurgia interveno, 200-400 mg de Ciprinol administras al la paciento.

Se la paciento havas malobservon de la renoj, tiam la ĉiutaga dozo de drogoj por parola administrado reduktiĝas duone.

Vi devas trinki tabletas antaŭ manĝoj, gravas trinki la drogon kun multe da akvo.

Superdozo

Kun superdozo, manifestiĝo de kelkaj simptomoj povas esti rimarkita: kapturnokapdoloro, vomado, naŭzo, diareo. En kazo de severa superdozo, difektita konscio, tremoj, konvulsioj, manifestiĝoj de halucinoj.

Simptomata terapio estas farita, gravas certigi, ke la paciento ricevas sufiĉan kvanton da fluido, kaj lavi la stomakon. Laxantoj, aktivigita karbono ankaŭ estas preskribitaj.

Interago

Se trakti samtempe Ciprinol kaj Didanosine, tiam ekzistas malpliigo de la absorbo de ciprofloxacino.

Sub la influo de ciprofloxacino, la koncentriĝo pligrandiĝas kaj la duonvivo de teofilino kaj aliaj xantinoj.

Kun samtempa kuracado kun ciprofloxacino kaj buŝaj hipoglucemaj agentoj, kaj ankaŭ kun nerektaj anticoagulantoj, la protrombina indico malpliiĝas.

Eble disvolviĝo de kaptiloj dum prenado de ciprofloxacino kaj NSAIDoj.

Absorción de ciprofloxacino eble malpliiĝos per samtempa traktado kun antiacidoj, drogoj, kiuj enhavas aluminion, feron, zinkon, kaj magnezio-jonojn. Gravas certigi, ke la intervalo inter la prenado de ĉi tiuj drogoj estas almenaŭ 4 horoj.

Se ciprofloxacino kaj ciklosporino estas uzataj samtempe, tiam la nefrotoksika efiko estas pliigita.

Metoklopramido aktivigas la absorción de ciprofloxacino. Rezulte, la periodo por atingi sian plej altan plasman koncentriĝon malpliiĝas.

En la kuracado de ciprofloxacino kaj uricosuric-drogoj, la ekskrecio de ciprofloxacino malrapidiĝas kaj ĝia koncentriĝo en la plasmo pliiĝas.

Kun samtempa administrado kun aliaj drogoj, kiuj havas antimikroban efikon, sinergismo estas kutime rimarkata.

Specialaj instrukcioj

Homoj, kiuj suferas de kaptiloj, epilepsio, vaskulaj malsanoj kaj organikaj cerbaj malsanoj, ciprofloxacino povas esti preskribita nur en ĉeesto de esencaj signoj.

Se severa diareo estas observata dum kuracado, severa formo devas esti ekskludita.pseŭdomembranaj kolito. Konfirminte tian diagnozon, necesas urĝe nuligi la drogon kaj trakti la pacienton.

Se konstatas doloroj de tendono, kaj ankaŭ la unuaj signoj de tendovaginitis, la kurso de kuracado estas ĉesigita, ĉar okazis kazoj de inflamo de tendono kaj rompo dum kuracado kun fluoroquinolonoj.

Grava fizika aktiveco ne devas esti praktikata dum ciprofloxacin-terapio.

La akceptebla ĉiutaga dozo ne devas esti superita, ĉar la risko de kristaluria estas pliigita. Por konservi normalan nivelon de urina eligo, gravas preni sufiĉe da fluidoj dum kuracado.

Dum kuracado kun la drogo, forta UV-radiado ne devas esti permesata.

En homoj kun manko en glukozo-6-fosfata dehidrogenasa, povas okazi hemolitika anemio kun la administrado de Ciprinol.

Kiam vi traktas antibiotikon, oni devas zorge veturigi veturilojn kaj plenumi aliajn operaciojn asociitajn kun pliigita atento.

Analoj kun simila efiko estas drogoj Tsiprovin, Ciprosano, Ciprolon, Cypropane, Cyproquin, Tariferido, Syflox, Pieco, Renoviĝi, Oflomak, Norilet, Oflocide, Negaflox, Norfacin kaj aliaj.Ĉiuj ĉi tiuj analogoj povas esti preskribitaj nur post aprobo de kuracisto. Estas konsilinde demandi vian kuraciston pri kiu drogo taŭgas elekti, kaj ĉu ĝi estas antibiotiko aŭ ne.

Kun antibiotikoj

Kombino de ciprinolo kun ceftazidime kaj azlocilino en la kuracado de malsanoj provokitaj de Pseudomonas spp. en la kuracado de streptokokaj infektoj, kombinaĵo kun meslocilino, azlocilino kaj aliaj beta-laktamaj antibiotikoj estas permesata. En la kuracado de stafaj infektoj, la drogo estas kombinita kun vancomicino kaj izoxazolepenicilinoj. En la kuracado de anaerobiaj infektoj, kombinaĵo kun metronidazolo kaj clindamicino estas permesata.

Kun alkoholo

Estas malpermesite preni alkoholajn trinkaĵojn dum kuracado kun Ciprinol.

La drogo povas esti preskribita por kuracado de infanoj kaj adoleskantoj malpli ol 18-jaraj nur se la terapio kaj profilaxis de antrakso estas necesaj, same kiel en la traktado de komplikaĵoj kaŭzitaj de Pseudomonas aeruginosa en infanoj kun pulma kisma fibrozo.

Ciprofloxacino

Ciprofloxacin: instrukcioj por uzo kaj recenzoj

Latina nomo: Ciprofloxacinum

ATX-Kodo: S03AA07

Aktiva ingredienco: Ciprofloxacin (Ciprofloxacinum)

Produktanto: PJSC Farmak, PJSC Technolog, OJSC Kyivmedpreparat (Ukrainio), LLC Ozon, OJSC Veropharm, OJSC Sintezo (Rusio), C.O. Kompanio Rompharm S.R.L. (Rumanio)

Ĝisdatigo de la priskribo kaj foto: 30/04/2018

Prezoj en apotekoj: de 6 rubloj.

Ciprofloxacino estas antimicrobiana drogo kun larĝa spektro de baktericida ago de la grupo de fluoroquinolonoj.

Recenzoj pri Ciprinol

Pacientaj recenzoj indikas, ke helpe de Ciprinol ili povis venki la infekton, kiu provokis la malsanon. Tamen, estas multaj recenzoj pri la manifestiĝo de kromefikoj dum terapio. Precipe mencias disbataktiozo, fungaj infektoj kaj difekto de laboratoriaj sangokalkuloj. Oni konstatas, ke la antibiotiko devas esti prenita dum la periodo, kiun preskribis la kuracisto.

Dozo kaj administrado

La dozo estas determinita de la kuracisto, laŭ la severeco de la malsano, la tipo de infekto, la stato de la korpo, aĝo (sub 18 aŭ pli ol 60), pezo kaj rena funkcio.

Indikoj por uzo

Unuopulaj / ĉiutagaj dozoj por plenkreskuloj

Tuta daŭro de kuracado

(enkalkulante traktadon kun parenteralaj formoj de ciprofloxacino)

Malsupra spira traira infekto

Supra spira vojo infekto

Ekapero de kronika sinusito

Kronika supoza otitis mezumo

Maligna otitis eksterna

Infektoj de uretoj

Virinoj menopaŭzaj - unufoje 500 mg

Komplikita cistito, nekomplikita pielonefrito

Almenaŭ 10 tagojn, en iuj kazoj (ekzemple kun abscesoj) - ĝis 21 tagoj

2-4 semajnoj (akra)

4-6 semajnoj (kronika)

Genitalaj infektoj

Gonokoka uretrito kaj cervikito

Sola dozo de 500 mg

Orkoepididimito kaj inflamaj malsanoj de la pelvaj organoj

Ne malpli ol 14 tagoj

Infektoj gastrointestinales kaj intraabdominalaj infektoj

Diareo kaŭzita de bakteria infekto, inkluzive de Shigella spp, krom Shigella dysenteriae tipo I kaj la imperia kuracado de severa vojaĝanto.

Diareo kaŭzita de Shigella dysenteriae tipo I

Vibrio chlera diareo

Infektoj abdominales Gram-negativaj

Infektoj pri haŭto kaj mola histo

Infektoj de artikoj kaj ostoj

Antaŭzorgo kaj kuracado de infektoj en pacientoj kun neutropenio. Rekomendata rendevuo kun aliaj drogoj

Terapio daŭras ĝis la fino de la neutropenia periodo.

Antaŭzorgo de invadaj infektoj kaŭzitaj de Neisseria meningitidoj

Postekspozicio-profilaxis kaj traktado de antrakso. Kuracado devas esti komencita kiel eble plej frue post suspektata aŭ konfirmita infekto.

60 tagojn de konfirmo

Por maljunaj pacientoj, la dozo reduktiĝas je 30%.

Pacientoj kun difektita hepata funkcio: dozo-ĝustigo ne bezonas.

Pacientoj kun difektita rena funkcio: la dozo ĝustigas laŭ la tabelo:

250-500 mg unufoje ĉiujn 24 horojn

250-500 mg unufoje ĉiun 24 horon post dializo

Flanka efiko

Sur la parto de la haŭto kaj subkutanaj histoj: eritema multiformo kaj nodosuo.

El la cardiovaskula sistemo: plilongigo de la QT-intervalo, ventriklaj arritmioj (inkluzive de pirueta tipo), vaskulito, varmaj ekbriloj, migraĵoj, svenado.

De la gastrointestina vojo kaj hepato: flatulenco, anoreksio.

De la flanko de la nerva sistemo kaj psiko: intrakrania hipertensio, sendormeco, agitado, tremo, en tre maloftaj kazoj, ekstercentraj perturboj de sentiveco, ŝvitado, parestezio kaj disestesia, malgrava kunordigo, difektita irado, kaptiloj, sentoj de timo kaj konfuzo, koŝmaroj, depresio, halucinoj, difekto de gusto kaj odoro vidaj perturboj (diplopio, kromatopsio), tinnito, provizora aŭdperdo. Se ĉi tiuj reagoj okazas, tuj ĉesigu la drogon kaj sciigu la ĉeestantan kuraciston.

El la hemopoetika sistemo: trombocitopenio, tre malofte - leŭkocitito, trombocitosis, hemolitika anemio, anemio, agranulocitosis, panitopenia (danĝera vivo), depresio de medolo (mortiga).

Alergiaj kaj imunopatologiaj reagoj: drogfrekvenco, kaj ankaŭ fotosensibilizado, malofte bronkospasmo, tre malofte anafilaktika ŝoko, miaalgio, sindromo de Lyell, intersticia nefrito, hepatito.

Muskoloskeleta sistemo: artrito, pliigita muskola tono kaj kramfoj. Tre malofte - muskola malforto, tendonito, tendono-rompoj (ĉefe Aillesila tendono), pligravigado de simptomoj de miastenia gravis.

Spiraj organoj: manko de spiro (inkluzive de astmaj kondiĉoj).

Ĝenerala kondiĉo: astenio, febro, ŝvelaĵo, ŝvitado (hiperhidrosis).

Influo sur laboratoriaj indikiloj: hiperglicemio, ŝanĝo en la koncentriĝo de protrombino, pliigo de amilasa aktiveco.

Aplikoj

Antaŭ ol komenci kuracadon, konsultu vian kuraciston!

Se severa kaj plilongiga diareo okazas aŭ post kuracado, konsultu kuraciston tuj.

Se estas doloroj en la tendenoj, vi devas ĉesi preni la kuracilon kaj konsulti kuraciston.

Influo sur la kapablo stiri aŭton kaj labori per mekanismoj

Dum kuracado, oni devas deteni sin de okupiĝi pri danĝeraj aktivecoj, kiuj bezonas pli multan atenton kaj rapidon de mensaj kaj motoraj reagoj.

Sekurecaj antaŭzorgoj

Severa aterosklerozo de cerebraj vazoj, cerebrovaskula akcidento, mensa malsano, epilepsia sindromo, epilepsio, severa rena kaj / aŭ hepata malsukceso, progresinta aĝo.

Koraj malordoj. Ciprofloxacino devas esti uzata kun singardo en kombinaĵo kun drogoj, kiuj plilongigas la QT-intervalon (ekzemple, antiarrítmaj de Klaso I kaj III), aŭ en pacientoj kun pli granda risko de evoluigado de aritmioj de pirueta tipo (ekzemple kun konata plilongigo de QT-intervalo, korektita hipokalemio).

Muskoloskeleta sistemo.Ĉe la unuaj signoj de tendonito (dolora ŝvelaĵo en la artiko, inflamo), la uzo de ciprofloxacino devas esti ĉesigita, fizika agado devas esti forĵetita, ĉar estas risko de rompo de la tendono, kaj konsultu kuraciston. Ciprofloxacino devas esti uzata kun singardo en pacientoj kun steroidoj kun historio de tendinaj malsanoj asociitaj kun kinolonoj.

Ciprofloxacino plibonigas muskolan malfortecon en pacientoj kun miastenia gravis.

Uzu kun singardemo se estas historio de streko, mensa malsano (depresio, psikozo), rena malsukceso (ankaŭ akompanata de hepata malsukceso). En tre maloftaj kazoj, mensaj malordoj manifestiĝas per suicidaj provoj. En ĉi tiuj kazoj, vi devas tuj ĉesi preni ciprofloxacinon kaj informi vian kuraciston.

Kiam vi prenas ciprofloxacinon, fotosensibiliza reago povas okazi, do pacientoj devas eviti kontakton kun rekta sunlumo kaj UV-lumo. Traktado en ĉi tiu kazo devas esti ĉesigita.

Oni devas zorgi dum uzado de ciprofloxacino kaj teofilino, metilxantino, kafeino, duloxetino, clozapino, ĉar pliigo de la koncentriĝo de ĉi tiuj drogoj en la sango povas kaŭzi specifajn adversajn reagojn.

Por eviti disvolviĝon de kristaluria, oni ne devas superi la rekomendatan ĉiutagan dozon, necesas sufiĉa fluida konsumado kaj konservado de acida urina reago.

Farmakokinetiko

Kiam prenita buŝe, ciprofloxacino estas preskaŭ komplete kaj rapide sorbita de la digesta vojo (ĉefe en la jejuno kaj duodeno). Manĝado malhelpas absorbadon, sed ne influas biodisponecon kaj maksimuman koncentriĝon. Biodisponebleco estas 50–85%, kaj la volumo de distribuo estas 2-3,5 l / kg. Ciprofloxacino ligas al plasmaj proteinoj de ĉirkaŭ 20-40%. La maksimuma nivelo de substanco en la korpo kiam prenita buŝe estas atingita post ĉirkaŭ 60-90 minutoj. La maksimuma koncentriĝo estas lineare rilata al la dozo prenita kaj ĉe dozo de 1000, 750, 500 kaj 250 mg estas 5,4, 4,3, 2,4 kaj 1,2 μg / ml respektive. 12 horojn post la ingestaĵo de 750, 500 kaj 250 mg, la enhavo de ciprofloxacino en plasmo estas reduktita al 0,4, 0,2 kaj 0,1 μg / ml respektive.

La substanco estas bone distribuita en la histojn de la korpo (ekskludante histojn riĉigitajn en grasoj, ekzemple, nerva histo). Ĝia enhavo en histoj estas 2–12 fojojn pli alta ol en sanga plasmo. Terapiaj koncentriĝoj troviĝas en haŭto, salivo, peritoneala fluido, tonsiloj, artika kartilago kaj sinovia fluido, osto kaj muskola histo, intestoj, hepato, galo, veziko, renoj kaj urina sistemo, organoj de la abdomena kavo kaj malgranda pelvo (utero, ovario kaj falopio). tuboj, endometrio), histoj de la prostata glando, seminala fluido, bronkia sekrecio, pulma histo.

Ciprofloxacino penetras en la cerebrospinalan fluon en malgrandaj koncentriĝoj, kie ĝia enhavo forestanta inflaman procezon en la meningoj estas de 6-10% de tiu en la sango-serumo, kaj kun ekzistantaj inflamaj fokusoj estas 14–37%.

Ciprofloxacino ankaŭ penetras bone en la linfon, pleuron, okulan fluidon, peritoneon kaj tra la placento. Ĝia koncentriĝo en sangaj neutrofiloj estas 2-7 fojojn pli alta ol en sango-serumo. La komponaĵo estas metaboligita en la hepato ĉirkaŭ 15-30%, formante neaktivajn metabolitojn (formilcicrofloxacino, dietilcikrofloxacino, oxociprofloxacino, sulfociprofloxacino).

La duonvivo de ciprofloxacino daŭras ĉirkaŭ 4 horojn, kun kronika rena malsukceso pliiĝanta ĝis 12 horoj. Ĝi estas elmetita ĉefe tra la renoj per tubula sekrecio kaj tubula filtrado en senŝanĝa formo (40–50%) kaj en formo de metabolitoj (15%), la resto estas elmetita tra la gastrointestina vojo. Malgranda kvanto da ciprofloxacino estas eligita el patrina lakto. La rena forigo estas 3-5 ml / min / kg, kaj la tuta malleviĝo estas 8-10 ml / min / kg.

En kronika rena malsukceso (CC pli ol 20 ml / min), la grado de ekskrecio de ciprofloxacino tra la renoj malpliiĝas, sed ĝi ne akumuliĝas en la korpo pro kompensa kresko de la metabolo de ĉi tiu substanco kaj ĝia ekskrecio tra la gastrointestina vojo.

Traktante intravenan drogon en la dozon de 200 mg, la maksimuma koncentriĝo de ciprofloxacino de 2,1 μg / ml estas atingita post 60 minutoj. Post intravena administrado, la enhavo de ciprofloxacino en la urino dum la unuaj 2 horoj post infuzaĵo estas preskaŭ 100 fojojn pli granda ol en sanga plasmo, kio signife superas la minimuman inhibitan koncentriĝon por plej multaj patogenoj de la urinaj infektoj.

Kiam ĝi aplikas topike, ciprofloxacino penetras bone en la histojn de la okulo: la antaŭa ĉambro kaj la kornea, precipe kun damaĝo al la epitelio de la korneo. Kiam ĝi estas damaĝita, la substanco akumuliĝas en ĝi en koncentriĝoj, kiuj povas detrui la plej multajn el la kaŭzaj agentoj de korneaj infektoj.

Post sola instigado, la enhavo de ciprofloxacino en la humideco de la antaŭa ĉambro de la okulo estas determinita post 10 minutoj kaj estas 100 μg / ml. La maksimuma koncentriĝo de la komponaĵo en la humideco de la antaŭa ĉambro estas atingita post 1 horo kaj egalas al 190 μg / ml. Post 2 horoj, la koncentriĝo de ciprofloxacino komencas malpliiĝi, sed ĝia antibacteria efiko en la korneaj histoj daŭras kaj daŭras 6 horojn, en la humideco de la antaŭa ĉambro - ĝis 4 horoj.

Post instilado, sistema absorbo de ciprofloxacino povas esti observata. Se uzite en formo de okulaj gutoj 4 fojojn ĉiutage en ambaŭ okuloj dum 7 tagoj, la averaĝa koncentriĝo de la substanco en la sanga plasmo ne superas 2-5 ng / ml, kaj la maksimuma koncentriĝo estas malpli ol 5 ng / ml.

Sistema uzo (tablojdoj, solvo por infuzaĵo, koncentriĝo por preparado de solvo por infuzaĵo)

Ĉe plenkreskaj pacientoj, ciprofloxacino estas uzata por kuracado kaj antaŭzorgo de infektaj kaj inflamaj malsanoj kaŭzitaj de mikroorganismoj susceptibles:

bronkito (kronika en akra stadio kaj akra), bronkiectasis, pneŭmonito, kasta fibrozo kaj aliaj spiraj infektoj,
frontito, sinusito, faringito, otitmedio, sinusito, tonsilito, mastoidito kaj aliaj infektoj de la ENT-organoj,
pielonefrite, cistito kaj aliaj infektoj de la renoj kaj de la urina vojo,
adnexitis, gonoreo, prostatito, klamidio kaj aliaj infektoj de la pelvaj organoj kaj organoj genitales,
bakteriaj lezoj de la gastrointestina vojo (tracto gastrointestinal), galaj duktoj, intraperitoneal absceso kaj aliaj infektoj de la abdomenaj organoj,
ulceraj infektoj, brulvundoj, abscesoj, vundoj, flegmon kaj aliajn infektojn de la haŭto kaj molaj histoj,
sepsa artrito, osteomielito kaj aliaj infektoj de ostoj kaj artikoj,
kirurgiaj operacioj (por preventi infekton),
pulma antrakso (por antaŭzorgo kaj terapio),
infektoj kontraŭ la fono de imunodeficienco rezultanta de terapio kun imunosupresivaj drogoj aŭ kun neŭtropenio.

Por infanoj en aĝo de 5 ĝis 17 jaroj, Ciprofloxacin estas preskribita sisteme por pulma kistika fibrozo por traktado de komplikaĵoj kaŭzitaj de Pseudomonas aeruginosa, same kiel por antaŭzorgo kaj kuracado de pulma antrakso (Bacillus anthracis).

Solvo por infuzaĵo kaj koncentraĵo por preparado de solvo por infuzaĵo estas uzataj ankaŭ por okulaj infektoj kaj severa ĝenerala infekto de la korpo - sepsis.

Tablojdoj estas preskribitaj por KFOR (selektema intesta malkontento) por pacientoj kun reduktita imuneco.

Aktuala apliko (gutoj, okuloj kaj orelaj gutoj)

Ciprofloxacin-gutoj estas uzataj por kuracado kaj antaŭzorgo de la sekvaj infektaj inflamoj kaŭzitaj de mikroorganismoj sentemaj al ciprofloxacino:

oftalmologio (gutoj, okulaj kaj orelaj gutoj): blefarito, subakuta kaj akuta konjunktivito, blefarokonjunktivito, keratito, keratoconjunktivito, meibomito (hordeo), kronika dacriocistito, bakteria infekto de kornea, bakteriaj infektoj de kornea, kaj infektoj de la okulo pro traŭmato. oftalmika kirurgio,
otorrinolaryngology (okulaj kaj orelaj gutoj): eksteraj otitis mezaj, traktado de infektaj komplikaĵoj en la postoperacia periodo.

Filmoj kun filmoj

Ciprofloxacinaj tablojdoj estas prenitaj buŝe post manĝo, glutante tute, kun malgranda kvanto da likvaĵo. Preni tablojdojn sur malplenan stomakon akcelas la absorbadon de la aktiva substanco.

Rekomendita dozo: 250 mg 2-3 fojojn ĉiutage, kun severaj infektoj - 500-750 mg 2 fojojn ĉiutage (1 fojon en 12 horoj).

Dozo bazita sur malsano / kondiĉo:

infektoj de la trajn urinojn: dufoje ĉiutage, 250-500 mg dum 7 ĝis 10 tagoj,
kronika prostatito: dufoje tage je 500 mg dum 28 tagoj,
nekomplikita gonoreo: 250–500 mg unufoje,
infekto gonokokala kombina kun klamidio kaj mikoplasmozo: dufoje ĉiutage (1 fojon en 12 horoj) 750 mg kurse de 7 ĝis 10 tagoj,
chancroid: dufoje tage, 500 mg dum pluraj tagoj,
meningocoka kaleŝo en la nazofaringe: 500–750 mg unufoje,
kronika salmonela kaleŝo: dufoje ĉiutage, 500 mg ĉiu (se necese, pliigi ĝis 750 mg) en daŭro de ĝis 28 tagoj,
severaj infektoj (recidivaj kistaj fibrozo, infektoj de la abdomena kavo, ostoj, artikoj) kaŭzitaj de pseŭdomonadoj aŭ stafilococoj, akra pneŭmonito kaŭzita de streptococoj, klamidaj infektoj de la genitourinara vojo: dufoje ĉiutage (1 fojon en 12 horoj) je dozo de 750 mg (kurso de kuracado por osteomielitis) povas daŭri ĝis 60 tagoj)
infektoj de la gastrointestina vojo kaŭzitaj de Staphylococcus aureus: dufoje ĉiutage (1 fojon en 12 horoj) je dozo de 750 mg en daŭro de 7 al 28 tagoj,
komplikaĵoj kaŭzitaj de Pseudomonas aeruginosa en infanoj 5-17-jaraj kun pulma kistic-fibrozo: dufoje ĉiutage je 20 mg / kg (maksimuma ĉiutaga dozo - 1500 mg) en daŭro de 10 ĝis 14 tagoj,
pulmonara antrakso (kuracado kaj antaŭzorgo): dufoje ĉiutage por infanoj 15 mg / kg, plenkreskuloj 500 mg (maksimuma dozo: unuopa - 500 mg, ĉiutage - 1000 mg), la kurso de kuracado - ĝis 60 tagoj, komencu preni la drogon. Ĝi estu tuj post infekto (suspektata aŭ konfirmita).

La maksimuma ĉiutaga dozo de ciprofloxacino en rena malsukceso:

creatinina malplenigo (CC) 31-60 ml / min / 1,73 m 2 aŭ seruma creatinina koncentriĝo de 1,4-1,9 mg / 100 ml - 1000 mg,
KK 2 aŭ seruma koncentriĝo de creatinino> 2 mg / 100 ml - 500 mg.

Pacientoj kun hemo- aŭ peritoneala dializo devas preni tabletas post dializa sesio.

Maljunaj pacientoj postulas dozon redukton de 30%.

Solvo por infuzaĵo, koncentriĝu por la preparado de solvo por infuzaĵo

La drogo estas administrata intravenan, malrapide, en grandan vejnon, tio reduktas la riskon de komplikaĵoj ĉe la loko de injekto. Kun la enkonduko de 200 mg de ciprofloxacino, la infuzaĵo daŭras 30 minutojn, 400 mg - 60 minutojn.

Antaŭ la uzo, la koncentrita por la preparado de la infuza solvo devas esti diluita ĝis minimuma volumo de 50 ml en la sekvaj infuzaj solvoj: 0,9% natria klorida solvo, solvo de Ringer, 5% aŭ 10% dextrosa solvo, 10% fruktosa solvo, 5% dextrosa solvo kun 0,225 –0,45% natria klorida solvo.

La infuza solvo estas administrata sola aŭ kune kun kongruaj infuzaj solvoj: 0,9% natria klorida solvo, solvo Ringer kaj Ringer Lactate, 5% aŭ 10% dextrosa solvo, 10% fruktosa solvo, 5% dextrosa solvo de 0,225-0,45 % solvo de natria klorido. La solvo akirita post la miksado devas esti uzata kiel eble plej rapide por konservi sian malfekundecon.

Se ne estas konfirmita kongruo kun alia solvo / drogo, la infuza solvo de ciprofloxacino administras aparte. Videblaj signoj de nekongruo estas precipitaĵo, nubeco aŭ senkoloro de la likvaĵo. La indeksa hidrogeno (pH) de la infuza solvo de ciprofloxacino estas 3,5–4,6, tial ĝi estas malkongrua kun ĉiuj solvoj / preparoj, kiuj estas fizike aŭ kemie malstabilaj ĉe tiaj pH-valoroj (heparina solvo, penicilinoj), precipe kun pH-modifantaj agentoj al la alkala flanko. Pro stokado de la solvo ĉe malaltaj temperaturoj, eblas formado de precipitaĵo solvebla ĉe ĉambra temperaturo. Ne rekomendas stoki la infuzan solvon en la fridujo kaj frostigi ĝin, ĉar nur pura kaj travidebla solvo taŭgas por uzo.

Rekomendita doza reĝimo por ciprofloxacino por plenkreskaj pacientoj:

infektaj spiraj vojoj: laŭ la stato de la paciento kaj la severeco de la kurso de infekto - 2 aŭ 3 fojojn tage, 400 mg ĉiu,
infektoj de la genitourina sistemo: akraj, senkomplikaj - 2 fojojn ĉiutage de 200 ĝis 400 mg, komplikitaj - 2 aŭ 3 fojojn tage, 400 mg,
apendito, kronika bakteria prostatito, orkideo, epididimito: 2 aŭ 3 fojojn ĉiutage, 400 mg ĉiu,
diareo: 2 fojojn tage, 400 mg ĉiu,
aliaj infektoj listigitaj en la sekcio "Indikoj por Uzo": 2 fojojn tage, 400 mg ĉiu,
severaj vivminacaj infektoj, precipe tiuj kaŭzitaj de Staphylococcus spp., Pseudomonas spp., Streptococcus spp., inkluzive de pneŭmonio kaŭzita de Streptococcus spp., peritonitis, infektoj de ostoj kaj artikoj, septikemio, recurrenco de infektoj kun kasta fibrozo: 400 mg 3 fojojn tage ,
pulma (inhalación) formo de antrakso: 2 fojojn tage, 400 mg en la daŭro de 60 tagoj (por terapio kaj antaŭzorgo).

Korekto de la dozo de ciprofloxacino ĉe maljunaj pacientoj efektivigas malsupren, depende de la severeco de la malsano kaj de la indikilo de QC.

Por kuracado en infanoj en aĝo de 5-17 jaroj, komplikaĵoj de Pseudomonas aeruginosa kaŭzitaj de pulma kista fibrozo rekomendas 3 fojojn tage dozon de 10 mg / kg (maksimume ĉiutage - 1200 mg) dum 10-14 tagoj. Por kuracado kaj antaŭzorgo de pulma antrakso, rekomendas 2 infuzaĵoj tage 10 mg / kg de ciprofloxacino (maksimume unuopaĵo - 400 mg, ĉiutage - 800 mg), kompreneble - 60 tagoj.

La maksimuma ĉiutaga dozo de ciprofloxacino en rena malsukceso:

creatinina malplenigo (CC) 31-60 ml / min / 1,73 m 2 aŭ seruma creatinina koncentriĝo de 1,4-1,9 mg / 100 ml - 800 mg,
KK 2 aŭ seruma koncentriĝo de creatinino> 2 mg / 100 ml - 400 mg.

Por pacientoj kun hemodializo, ciprofloxacino administras tuj post la kunsido.

Meza daŭro de terapio:

akra nekomplika gonoreo - 1 tago,
infektoj de la renoj, urinaj kaj abdomena kavo - ĝis 7 tagoj,
osteomielitis - ne pli ol 60 tagojn,
streptocokaj infektoj (pro la danĝero de malfruaj komplikaĵoj) - almenaŭ 10 tagojn,
infektoj kontraŭ la fono de imunodeficienco rezultanta de terapio kun imunosupresivaj drogoj - dum la tuta periodo de neutropenia,
aliaj infektoj - 7-14 tagoj.

Okuloj, okuloj kaj oreloj

En oftalmika praktiko, gutoj de ciprofloxacino (oftalmaj, oftalmaj kaj orelaj) estas instigitaj en la konjunktivan sakon.

Reĝimo de instilado depende de la tipo de infekto kaj de la severeco de la inflama procezo:

akra bakteria konjunktivito, blefarito (simpla, skala kaj ulcerativa), meibomitoj: 1-2 gutoj 4-8 fojojn tage dum 5-14 tagoj,
keratito: 1 guto de 6 fojoj ĉiutage dum 14–28 tagoj,
bakteria korna ulcero: 1-a tago - 1 guto po 15 minutoj dum la unuaj 6 horoj de kuracado, poste 1 guto ĉiun 30 minuton dum vekantaj horoj, 2-a tago - 1 guto ĉiun horon dum maldormaj horoj, 3-a ĝis 14-a. tagoj - dum maldormaj horoj, 1 guto po 4 horoj. Se epiteligo ne okazis post 14 tagoj de terapio, kuracado rajtas daŭri ankoraŭ 7 tagojn,
akra dacriocistito: 1 guto 6-12 fojojn tage kun kurso de ne pli ol 14 tagoj,
okulaj vundoj, inkluzive de eksterlandaj korpoj (antaŭzorgo de infektaj komplikaĵoj): 1 guto 4-8 fojojn tage dum 7-14 tagoj,
antaŭoperacia preparado: 1 guto 4 fojojn tage dum 2 tagoj antaŭ la operacio, 1 guto 5 fojojn kun intertempo de 10 minutoj tuj antaŭ la operacio,
postoperacia periodo (antaŭzorgo de infektaj komplikaĵoj): 1 guto 4-6 fojojn ĉiutage por la tuta periodo, kutime de 5 ĝis 30 tagoj.

En otorhinolaryngology, la drogo (okuloj kaj orelaj gutoj) estas instigita en la eksteran aŭdian kanalon, antaŭe zorgeme purigitan ĝin.

Rekomendita doza reĝimo: 2-4 fojojn ĉiutage (aŭ pli ofte, laŭbezone) por 3-4 gutoj. La daŭro de la terapio ne devas superi 5-10 tagojn, krom kiam la loka flaŭro estas sentema, tiam plilongigo de la kurso estas permesata.

Por la proceduro, rekomendas alporti la solvon al ĉambra temperaturo aŭ korpa temperaturo por eviti vestibulajn stimulojn. La paciento kuŝu flanke, kontraŭ la tuŝita orelo, kaj restu en ĉi tiu pozicio dum 5-10 minutoj post instigado.

Foje, post loka purigado de la ekstera aŭda kanalo, estas permesite enmeti kotonan muŝon trempitan en ciprofloxacina solvo en la orelon kaj konservi ĝin ĝis la sekva instigado.

Droga interagado

Pro la alta farmakologia agado de ciprofloxacino kaj la risko de adversaj efikoj de interagoj kun drogoj, la decido pri la ebla komuna administrado kun aliaj drogoj / drogoj estas farita de la ĉeestanta kuracisto.

Analogoj de ciprofloxacino en formo de tabeloj: Quintor, Procipro, Ceprova, Ciprinol, Ciprobay, Ciprobid, Ciprodox, Ciprolet, Cipropan, Cifran, ktp.

Analoj de la solvo por infuzaĵo kaj koncentriĝo por la preparado de la solvo por infuzaĵo de ciprofloxacino: Basigen, Ififpro, Quintor, Procipro, Tseprova, Ciprinol, Tsiprobid, ktp.

Analoj de oftalmaj / okulaj kaj orelaj gutoj Ciprofloxacin: Betaciprol, Rocip, Ciprolet, Ciprolon, Cipromed, Ciprofloxacin-AKOS.

Kondiĉoj kaj stokado

Stoki en seka, malhela loko ĉe temperaturoj ĝis 25 ° C, la solvo por infuzaĵo, koncentriĝo kaj gutoj - ne frostu. Konservu ekster la atingo de infanoj.

La breta vivo de tablojdoj estas de 2 ĝis 5 jaroj (laŭ la fabrikanto), solvo kaj koncentriĝo - 2 jaroj, okulo / okulo kaj orelaj gutoj - 3 jaroj.

Post malfermo de la botelo, konservu okulajn kaj orelajn gutojn dum ne pli ol 28 tagoj, okulaj gutoj dum ne pli ol 14 tagoj.

Tablojdoj 250 aŭ 500 mg

Tablojdoj devas esti prenitaj sur malplena stomako, ne maĉu kaj trinku kun akvo. La norma dozo de la drogo estas 250 mg 2-3 fojojn ĉiutage. En severaj infektoj, rekomendas preni 500-750 mg da la drogo ĉiun 12 horojn (2 fojojn tage).

Rekomendaj dozoj de ciprofloxacino dependas de la tipo de infekto, de la severeco de la malsano, de la stato de la korpo, de la rena funkcio, pezo kaj aĝo de la paciento.

En la kuracado de nekomplikaj infektoj de la renoj kaj la urina vojo, 250 mg de Ciprinol devas esti prenita 2 fojojn ĉiutage dum 7-10 tagoj, kun komplikaj infektoj - 500 mg 2 fojojn tage dum 3 tagoj.

En kronika prostatito, 500 mg de la drogo estas preskribita 2 fojojn tage dum 28 tagoj.

Por kuracado de infektaj kaj inflamaj malsanoj de la suba spira vojo de modera severeco, oni rekomendas preni 250-500 mg da ciprinol 2 fojojn tage. En la traktado de pli severaj kazoj, la dozo estas pliigita al 750 mg 2 fojojn ĉiutage.

En akra gonoreo, sola dozo de 250-500 mg da ciprofloxacino estas preskribita. Se gonokoka infekto estas akompanata de mikoplasmo kaj klamidio, tiam la rekomendinda dozo estas 750 mg de la drogo ĉiujn 12 horojn (daŭro de la administrado estas de 7 ĝis 10 tagoj).

Kun chancroid, oni rekomendas preni 500 mg de Ciprinol 2 fojojn tage dum pluraj tagoj.

Sola dozo de ciprofloxacino kun la portanto de Salmonellatyphi estas 250 mg, tamen, se necese, ĝi povas esti pliigita al 500 aŭ 750 mg. La ofteco de akcepto estas 2 fojojn tage, la daŭro de la kurso de kuracado estas ĝis 4 semajnoj.

En infektaj malsanoj de la abdomena kavo, osteomielito kaj aliaj severaj infektoj, 750 mg de la drogo estas preskribita 2 fojojn tage. La kurso de kuracado por osteomielito povas daŭri ĝis 2 monatoj.

Por trakti gastrointestinajn infektojn kaŭzitajn de Staphylococcus aureus, 750 mg da ciprinol devas esti prenitaj ĉiujn 12 horojn dum 7–28 tagoj.

Kun diareo de vojaĝantoj, 500 mg da ciprofloxacino estas preskribita 2 fojojn ĉiutage dum 5-7 tagoj (en iuj kazoj ĝis 14 tagoj).

En infektoj de la orelo, gorĝo kaj nazo, la dozo dependas de la severeco de la malsano: modera - de 250 ĝis 500 mg, severa - de 500 ĝis 750 mg. La drogo prenas du fojojn ĉiutage.

Por kuracado de komplikaĵoj kaŭzitaj de Pseudomonas aeruginosa en infanoj kun pulma kista fibrozo de 5 ĝis 17 jaroj, oni rekomendas uzi ciprofloxacinon por dozo de 20 mg po 1 kg da pezo (maksimuma dozo estas 1500 mg). En tiaj kazoj, Ciprinol prenas 2 fojojn tage dum 10-14 tagoj.

Por antaŭvidi infektojn dum kirurgio, 500–750 mg da ciprinol estas preskribitaj 1-5 horojn antaŭ la kirurgio.

Por antaŭzorgo kaj kuracado de antrakso, plenkreskaj pacientoj estas preskribitaj 500 mg da ciprinolo 2 fojojn tage, infanoj - 15 mg da ciprofloxacino po 1 kg da korpa pezo du fojojn tage. Oni devas komenci preni la drogon tuj post infekto (suspektata aŭ konfirmita). En la komenca stadio de kuracado, oni rekomendas uzi parenterajn formojn. La tuta daŭro de kuracado estas 60 tagoj.

Kutime, la kurso de kuracado kun la drogo estas de 7 ĝis 10 tagoj, tamen post normaligo de la temperaturo ĉiam necesas preni Ciprinol dum 3 aliaj tagoj.

Pacientoj kun severa patologio de rena funkcio devas ricevi duonan dozon de la drogo. En la kuracado de pacientoj kun kronika rena malsukceso, la sekva doza reĝimo rekomendas:

KK pli ol 50 ml / min - la kutima dozo,
CC de 30 ĝis 50 ml / min - de 250 ĝis 500 mg da ciprinol unufoje ĉiun 12 horon,
KK de 5 ĝis 29 ml / min - de 250 ĝis 500 mg de la drogo unufoje ĉiujn 18 horojn,
pacientoj suferantaj peritonean dializon aŭ hemodializon - de 250 ĝis 500 mg da ciprofloxacino 1 fojon en 24 horoj

Tablojdoj de 750 mg

Tabletoj devas esti prenitaj post manĝoj, ne maĉu kaj trinku kun akvo. Rekomendaj dozoj de ciprofloxacino dependas de la tipo de infekto, de la severeco de la malsano, de la stato de la korpo, de la rena funkcio, pezo kaj aĝo de la paciento.

Kaze de infektaj kaj inflamaj malsanoj de la malsupra spira tracto de severa grado du fojojn ĉiutage, preskribas 750 mg de la drogo.

Kun komplika pielonefrite, rekomendas preni 750 mg 2 fojojn ĉiutage. La kurso de kuracado estas de 10 tagoj, kaj en specialaj situacioj (ekzemple kun rena absceso) la daŭro de la terapio povas esti pli ol 21 tagoj.

En severaj infektoj de la haŭto kaj molaj histoj, la drogo estas prenita 2 fojojn ĉiutage por 750 mg. La kurso de kuracado estas 7-14 tagoj.

En severaj formoj de ostaj kaj artaj infektoj (sepsa artrito, osteomielito), 750 mg da Ciprinol estas preskribita 2 fojojn tage. La daŭro de osteomielitis terapio estas ĝis 2 monatoj.

Por infektoj de la genitalaj organoj kaj pelvaj organoj, la drogo estas rekomendita esti prenita 2 fojojn ĉiutage, 750 mg ĉiu.

Por infektoj de la abdomena kavo kaŭzita de gram-negativaj bakterioj, la ofteco de prenado de ciprofloxacino estas 2 fojojn tage je 750 mg.

Kaze de infektoj kontraŭ la fono de imunodeficienco, la drogo estas preskribita kombina kun aliaj antibacterianaj agentoj 2 fojojn tage, 750 mg ĉiun.

Por profilaktigado de infektoj dum kirurgiaj operacioj, 1–1,5 horojn antaŭ la interveno, la ingestaĵo de 500–750 mg da ciprofloxacino estas indikita.

La severeco de la malsano influas la daŭron de kuracado, tamen post normaligo de la temperaturo, terapio devas daŭri dum almenaŭ tri tagoj. La kutima daŭro de kuracado estas 7-10 tagoj.

Uzo en infanaĝo

Por antaŭzorgo kaj kuracado de pulma antrakso en infanoj 5-17-jaraĝaj, 10 mg da ciprofloxacino po 1 kg da korpa pezo estas preskribita 2 fojojn tage. La maksimuma ĉiutaga dozo por intravena administrado estas 800 mg (maksimuma unuopa dozo estas 400 mg).

En pacientoj kun pulma kistika fibrozo de infanoj 5-17-jaraĝaj, dum traktado de komplikaĵoj kaŭzitaj de Pseudomonas aeruginosa, 10 mg da ciprofloxacino po 1 korpa pezo estas preskribita ĉiun 8 horon (se administrita intraveneze ĉiuj 8 horoj, la maksimuma dozo ne devas superi 400 mg). La kurso de kuracado estas de 10 ĝis 14 tagoj.

Kun difektita rena funkcio

Pacientoj kun prononcita patologio de rena funkcio devas ricevi duonan dozon de la drogo (vidu "Dozon kaj Administradon: Tablojdoj 250 kaj 500 mg").

Kun serumo-creatinina koncentriĝo inter 1,4 / 100 ml kaj 1,9 mg / 100 ml aŭ malplenigo de creatinino de 31 ml / min / 1,73 sq. m ĝis 60 ml / min / 1,73 kvadrataj. m, la maksimuma ĉiutaga dozo de la drogo estas 800 mg.

Por kuracado de pacientoj kun severa rena malsukceso (kreiva kreinino - ĝis 30 ml / min / 1,73 kvadrataj M, koncentriĝo de creatinino - pli ol 2 mg / 100 ml), la duono de la ĉiutaga dozo (ne pli ol 400 mg ĉiutage) estas preskribita. Kun peritonitis en pacientoj kun ekstera pacienca peritoneala dializo, eblas administri ciprofloxacin intraperitoneally 4 fojojn tage, 50 mg po 1 litro de dializo.

Recenzoj pri Ciprinol

Recenzoj pri Ciprinol indikas la efikecon de ĉi tiu drogo - ĝi helpas venki la infekton, kiu provokis la malsanon. Samtempe, multaj uzantoj raportas evoluon de kromefikoj (difekto de laboratoria sango-kalkulo, fungaj infektoj, disbiosis). Oni konstatas, ke la drogo devas esti prenita ekskluzive dum la periodo preskribita de la kuracisto.

Ĉu vi trovis eraron en la teksto? Elektu ĝin kaj premu Ctrl + Enter.

Komponado kaj formo de liberigo

La drogo estas havebla en pluraj formoj - okulo kaj orelaj gutoj, tablojdoj, injekto, okula ungvento. Laŭ la instrukcioj, la bazo de ĉiu el ili estas ciprofloxacina klorhidrato. Nur la dozo de ĉi tiu substanco kaj helpaj komponentoj malsamas. La konsisto de la drogo estas priskribita en la tabelo:

Formo de ellasita ciprofloxacino (latina nomo - ciprofloxacin)

Tablojdoj por parola uzo

250, 500 aŭ 750 mg

Kovrita per filmkovrilo, la aspekto dependas de la fabrikanto kaj dozo.

silika koloidal anhidra,

Okuloj kaj oreloj falas 0.3%

Senkolora, travidebla aŭ iom flaveca likvaĵo. Venditaj en boteletojn el polimero el 1 en kartono.

Solvo de infuza ampolo por faligiloj

Senvizaĝa aŭ iomete kolora likvaĵo en 100 ml-flapoj.

diluita acida hidroklorikaĵo,

Havebla en aluminiaj tuboj, pakita en kartona pako.

Koncentri por solvo por infuzaĵo

Iomete verdverda aŭ senkolora klara likvaĵo de 10 ml en botelo. Ili vendiĝas en 5 pecoj po pako.

disodium edetate dihydrate,

akvo por injekto

Farmacologiaj propraĵoj

Laŭ la instrukcioj, ĉiuj formoj de la drogo havas larĝan antibacterian spektron de agoj kontraŭ aerobaj kaj anaerobiaj bakterioj gram-pozitivaj kaj gram-negativaj, kiel:

Mycobacterium tuberculosis,
Brucella spp.,
Listeria monocytogenes,
Mycobacterium kansasii,
Chlamydia trachomatis,
Legionella pneumophila,
Mycobacterium avium-intracellulare.

Stafilococoj imunaj al meticilino ne estas sentemaj al ciprofloxacino. Neniu efiko al Treponema pallidum. Streptococcus pneumoniae kaj Enterococcus faecalis bakterioj estas modere sentemaj al la drogo. La drogo agas pri ĉi tiuj mikroorganismoj malhelpante sian DNA kaj subpremante DNA-girrason. La aktiva substanco penetras bone en la okulajn fluidaĵojn, muskolojn, haŭton, bilon, plasmon, limfonon. Post interna uzo, biodisponeco estas 70%. La absorbo de komponentoj estas iomete influita per manĝaĵa konsumado.

Dozo kaj administrado

La kuracreĝimo estas determinita de la tipo kaj severeco de la infekto. Ciprofloxacin - instrukcioj por ĝia uzo indikas 3 uzokutimojn. La drogo povas esti uzata ekstere, interne aŭ kiel injekto. Rena funkcio ankaŭ influas dozon kaj foje aĝon kaj korpan pezon. Por maljunuloj kaj infanoj, ĝi estas multe pli malalta. Interne prenu pilolojn, oni rekomendas fari ĝin sur malplena stomako. Injektoj estas uzataj en pli severaj kazoj, tiel ke la drogo funkcias pli rapide. Laŭ la instrukcioj antaŭ la rendevuo, testo estas farita por la sentiveco de la patogeno al la medikamento.

Kromaj efikoj kaj superdozo de drogoj

La avantaĝo de ĉiuj formoj de medikamento estas bona toleremo, sed iuj pacientoj ankoraŭ havas adversajn reagojn, kiel:

kapdoloro
tremo
kapturno
laceco
ekscitiĝo

Ĉi tio ofte estas negativa reago al la uzo de ciprofloxacino. La instrukcio ankaŭ indikas pli maloftajn kromefikojn. En iuj kazoj, pacientoj povas sperti:

hipertensio intracrania,
tajdoj
ŝvitado
abdomina doloro
naŭzo aŭ vomado
hepatito
takikardio
depresio
juko de haŭto
flatulenco

Juĝante laŭ la recenzoj, en esceptaj kazoj, pacientoj disvolvas bronkospasmon, anafilaktikan ŝokon, Lyell-sindromon, creatininon, vasculitis. kiam uzite en otologio, la drogo povas kaŭzi tinniton, dermatiton, kapdoloron. Uzante kuracilon por trakti la okulojn, vi povas senti:

fremda korpa sento en la okulo, malkomforto kaj tinglado,
la apero de blanka tegaĵo sur la okula globo,
konjunkcia hiperemio,
lacrimado
malpliigita vida akreco,
fotofobio
ŝvelado de la palpebroj,
makulado de la kornea.

Kondiĉoj de vendo kaj stokado

Ĉiuj formoj de liberigo de la drogo dispensas nur per preskribo.Loko por ilia stokado devas esti malfacile atingebla por infanoj kaj malbone lumigita. Laŭ la instrukcioj, la rekomendinda temperaturo estas ĉambra temperaturo. Besta vivo dependas de la formo de liberigo kaj estas: