Priskribo kaj instrukcioj por uzo de la drogo Berlition

Berlition estas havebla en la sekvaj dozaj formoj:

• Koncentri por solvo por infuzaĵo: verdeta-flava, travidebla (Berlition 300: 12 ml en malhelaj vitraj ampoloj, 5, 10 aŭ 20 ampoloj en kartonaj pletoj, 1 pleto en pakaĵo el kartono, Berlition 600: 24 ml en malhelaj vitraj ampoloj, 5 ampoloj en plastaj paletoj, 1 palleto en kartona pakaĵo),
• Film-tegitaj tablojdoj: rondaj, biconveksaj, unuflanke - risko, koloro flava, sur transversa sekcio videblas grajneca nepara surfaco (10 ĉp. En ampoloj, 3,6,10 ampoloj en kartona skatolo).

La ĉefa aktiva ingredienco estas tiaktika acido:

• En 1 ampolo de koncentrita - 300 mg aŭ 600 mg,
• En 1 tablojdo - 300 mg.

Farmakodinamiko

Tiaktika (alfa lipoika) acido estas endogena antioksidanto de rekta (libera radik-ligado) kaj nerekta ago. Ĝi apartenas al la grupo de koenzimoj implikitaj en la dekarboxilado de alfa-keto-acidoj. Ĉi tiu komponaĵo helpas malaltigi plasman glukozon kaj pliigi hepatan glicogenan koncentriĝon, malpliigas insulinan reziston, partoprenas la reguladon de lipida kaj karbonhidrata metabolo kaj ankaŭ intensigas la kolesterolan metabolon.

Ĉar tioktika acido havas antioksidajn proprietojn, ĝi protektas ĉelojn kontraŭ detruo per iliaj detruaj produktoj, malhelpas la produktadon de finaj produktoj de progresiva glicosilado de proteinoj en nervaj ĉeloj, akompanataj de diabeto, plibonigas endoneŭra sango-fluo kaj mikrocirkulado, kaj pliigas la fiziologian koncentriĝon de glutationa antioksidanto. Provizante malpliiĝon de sango-glukozo en la sanga plasmo, la aktiva komponento de Berlition efikas sur la alternativan glukozon-metabolon en diabeto mellitus, minimumigas la amasiĝon de patologiaj metabolitoj en la formo de polioloj kaj, rezulte, reduktas edemon de la nerva histo.

Tiaktika acido estas implikita en la metabolo de grasoj, kio kondukas al pliiĝo de la biosintezo de fosfolipidoj, precipe de fosfoinositidoj, kio rezultigas normaligon de la damaĝita strukturo de ĉelaj membranoj. Ankaŭ la substanco plibonigas konduktadon de nervaj impulsoj kaj energia metabolo, ebligas vin forigi la toksajn efikojn de alkoholaj metabolitoj (piruvika acido, acetaldehido). Tiaktika acido malhelpas formadon de troo de molekuloj de liberaj oksigenaj radikaloj, forigas iskemion kaj endoneŭran hipoksion, malpezigante la simptomojn de polineuropatio, esprimitaj en sentoj de entumecimiento, doloro aŭ brulado en la membroj, same kiel en parestesioj. Tiel ĉi tiu substanco plibonigas lipidan metabolon kaj karakterizas sin per neurotrofa kaj antioksida efiko. La uzo de tiaktika acido en la formo de salo de etilena diamino kondukas al malpliigo de la severeco de probablaj kromefikoj.

Farmakokinetiko

Kun la intravena administrado de Berlition, la maksimuma koncentriĝo de la aktiva substanco en la sango-plasmo estas proksimume 20 μg / ml 30 minutojn post la infuzaĵo, kaj la areo sub la koncentra-tempo-kurbo estas proksimume 5 μg / h / ml. Tiaktika acido havas "unuan pasan" efikon tra la hepato. Ĝiaj metabolitoj formiĝas pro konjugacio kaj oksidado de la flanka ĉeno. La volumo de distribuo estas proksimume 450 ml / kg. La totala plasmo-likvaĵo estas 10-15 ml / min / kg. Tiaktika acido eltiriĝas tra la renoj (80–90%), ĉefe en la formo de metabolitoj. La ellasa duontempo daŭras ĉirkaŭ 25 minutojn.

Instrukcioj por uzo de Berlition: metodo kaj dozo

La drogo estas kutime prenita unufoje tage, matene, duonhoron antaŭ la matenmanĝo. Berlity-tabloj ne povas esti maĉitaj kaj disbatitaj. La ĉiutaga dozo por plenkreskuloj estas 600 mg (2 tablojdoj).

La drogo en formo de koncentrita, diluita kun 0,9% natria klorida solvo, estas administrita guto en 250 ml dum duona horo. La ĉiutaga dozo por plenkreskaj pacientoj estas 300-600 mg. La enkonduko de Berlition intravene estas kutime 2-4 semajnoj, post kio la paciento estas translokigita al la drogo parole.

Specialaj instrukcioj

Dum la kurso de kuracado, vi devas forlasi la uzon de trinkaĵoj kun alkoholo, ĉar etanolo reduktas la efikecon de tiaktika acido.

Pacientoj kun diabeto devas konstante monitori siajn sangajn glukozon-nivelojn.

Manĝu laktaĵojn, kaj ankaŭ prenu magnezion kaj ferajn preparojn dum kuracado.

Kun la komuna administrado de la drogo kun buŝaj hipoglucemaj agentoj kaj insulino, la efiko de ĉi-lasta plibonigas.

Influo sur la kapablo stiri veturilojn kaj kompleksajn mekanismojn

Studoj pri la efikoj de Berlition sur la rapideco de psikomotoraj reagoj kaj la kapablo percepti kaj rapide taksi nekutimajn situaciojn ne estis faritaj, tial, dum kuracado kun la drogo, speciala zorgo devas okazi dum veturado kaj plenumado de eventuale danĝeraj laboroj, kiuj postulas pliigitan atenton kaj koncentriĝon.

Droga interagado

Ĉar la formado de ĉelaj kompleksoj de tiaktika acido kun metaloj estas tre ebla, Berlition ne devas esti preskribita kune kun feraj preparoj. La kombinaĵo de la drogo kun cisplatino reduktas la efikecon de ĉi-lasta.

Tiaktika acido kombiniĝas kun sukeraj molekuloj, formantaj kompleksajn komponaĵojn praktike nekapablajn solvi. Berlition estas malpermesita uzi kontraŭ la fono de traktado kun solvoj de Ringer, dextroso, fruktozo kaj glukozo, kaj ankaŭ solvojn interagantajn kun disulfido kaj SH-grupoj. La drogo plibonigas la hipogluzeman efikon de insulino kaj aliaj hipoglucemaj drogoj per sia samtempa uzo. Etanolo signife malfortigas la terapian efikecon de Berlition.

Strukturaj analogoj de Berlition estas Espa-Lipon, Oktolipen, Thiogamma, Lipothioxon, Thiolipon kaj Neuroleipone.

Recenzoj pri Berlition

Laŭ recenzoj, Berlition 300 kaj Berlition 600 en ajna doza formo (tablojdoj, injekto) ofte estas uzataj por trakti pacientojn kun diabeto mellitus kaj hepataj patologioj. Plie, drogoj estas konsiderataj tre efikaj ne nur inter pacientoj, sed ankaŭ en medicinaj rondoj. En 95% de kazoj, traktado kun Berlition donas pozitivajn rezultojn, kaj negativaj kromefikoj preskaŭ forestas. Sed oni devas konsideri, ke nur specialisto devas preskribi drogon kaj disvolvi kuracan reĝimon.

Kontraŭindikoj

Laŭ la instrukcioj, Berlition estas kontraŭindikita en:

• Individua maltoleremo al alfa lipoika acido aŭ helpaj komponentoj de la drogo,
• Sub 18 jaroj
• Gravedeco kaj lactancia,

Berlition 300 Oralaj tablojdoj estas kontraŭindikataj por kuracado de pacientoj, kiuj suferas malabsorcion de glukozo-galaktozo, manko de laktazo kaj galaktosemio. Berlition-kapsuloj ne estas indikitaj por pacientoj kun maltoleremo al fruktozo.

En la uzo de Berlition, oni devas zorgi pri diabeto. Se necesas uzi la drogon por ĉi tiu kategorio de pacientoj, glicemio devas esti regule kontrolata.

Dozo kaj administrado

Berlition en tablojdoj kaj kapsuloj estas preskribita enen. La kuracilo ne rekomendas maĉi aŭ mueli dum uzo. La ĉiutaga dozo estas prenita unufoje ĉiutage, ĉirkaŭ duonhoron antaŭ matena manĝo. Por atingi la maksimuman terapian efikon, oni rekomendas strikte plenumi la regulojn de akcepto specifitaj en la instrukcioj por Berlition.

Kiel regulo, la daŭro de la terapio kun Berlition estas longa. La ĝusta horo de akcepto estas determinita individue de la kuracanta kuracisto. Dozo de la kuracilo

• Kun diabeta polineuropatio - 600 mg ĉiutage,
• Kun hepataj malsanoj - 600-1200 mg da tiaktika acido ĉiutage.

En severaj kazoj, rekomendas preskribi la pacienton Berlition en formo de solvo por infuzaĵo.

Berlion en formo de koncentrita por preparado de solvo por infuzaĵo estas uzata por intravena administrado. Kiel solvilo, nur 0,9% natria klorido devas esti uzata, 250 ml de la preparita solvo estas administritaj dum duonhoro. Dozo de la kuracilo

• Kun severa formo de diabeta polineuropatio - 300-600 mg da Berlition,
• En severaj hepataj malsanoj - 600-1200 mg da tiaktika acido ĉiutage.

Parenteraj formoj de la drogo estas destinitaj por kuracado, kies daŭro estas 0,5-1 monato, post kio, kutime, la paciento estas transdonita al tablojdoj aŭ kapsuloj Berlition.

Kromaj efikoj

La uzo de Berlition povas kaŭzi jenajn kromefikojn:

• Digesta sistemo: vomado kaj naŭzo, estreñimiento aŭ diareo, ŝanĝoj en gusto, dispeptikaj simptomoj,
• Periferiaj kaj centraj nervaj sistemoj: post rapida injekto en vejnon, kapturnojn, senton de pezeco en la kapo, diplopio,
• Kardiovaskula sistemo: hiperemio de la vizaĝo kaj supra korpo, takikardio, sento de streĉeco kaj doloro en la brusto,
• Alergioj: haŭta erupcio, prurito, ekzemo, urtikario.

Foje, kun la intravena administrado de altaj dozoj de la drogo, anafilaktika ŝoko povas disvolviĝi. Ankaŭ la disvolviĝo de kapdoloro, kapturno, vida manko, mallongigo de spiro, purpura kaj trombocitopenia ne estas forĵetata.

En pacientoj kun polineuropatio ĉe la komenca stadio de kuracado kun Berlition, pliigo de parestezio estas ebla, akompanata de sento de "anseraj kapetoj".

Kondiĉoj kaj stokado

Laŭ la instrukcioj, Berlition estu konservata en seka, malhela kaj malvarmeta loko.

La koncentrejo por solvo por infuzaĵo havas breto-vivon de 3 jaroj. En la finita formo, la solvo por infuzaĵo ne povas esti konservita dum pli ol 6 horoj (kondiĉe ke la botelo estas protektita kontraŭ la suno).

Berlition 300 Oralaj tablojdoj havas bontonan vivon de 2 jaroj, Berlition 300 kapsulojn - 3 jaroj, Berlition 600 - 2,5 jarojn.

Ĉu vi trovis eraron en la teksto? Elektu ĝin kaj premu Ctrl + Enter.