Benigna pankreata tumoro

Benignaj tumoroj de la pankreato - Ĉi tiuj estas neoplasmoj, kiuj karakterizas la konservitan diferencigon de ĉeloj, havas favoran kurson, kaj povas disvolviĝi el hormonaj produktantaj histoj, vaskulaj kaj nervaj strukturoj, kaj organa epitelio. Simptomoj estas determinitaj de la speco de neoplasio: kun hormon-produktantaj tumoroj - pliigo de la nivelo de certa hormono, kun aliaj specoj - doloro, digestaj malordoj, signoj de kunpremo de najbaraj organoj. La ĉefaj diagnozaj metodoj estas instrumentaj studoj: ultrasono, CT, MRI. Kirurgia kuracado - de enukleado de la tumoro ĝis restado de la pankreato.

Ĝenerala informo

Benignaj pankreataj tumoroj estas malofta patologio. Neoplasia okazas kun ofteco de 1-3 kazoj po 1 miliono da loĝantoj. Plejparte homoj de meza kaj pli aĝa estas tuŝitaj. Ili povas esti unuopaj aŭ multoblaj, situantaj en la vosto, korpo aŭ kapo de organo. Malgrandaj hormonaj neaktivaj tumoroj kutime estas nesintomaj, fariĝantaj hazarda trovo dum ekzameno por aliaj malsanoj. Hormonale aktivaj neoplasmoj estas karakterizitaj de specifaj ŝanĝoj en la endokrina fono.

La kialoj por la disvolviĝo de ĉi tiu patologio ne estas establitaj. Estas kredite ke genetikaj faktoroj predispuŝantaj al neoplastaj procezoj, adversaj mediaj kondiĉoj, fumado kaj alkoholuzo estas gravaj. Grava rolo en la disvolviĝo de pankreataj tumoroj en moderna gastroenterologio kaj onkologio estas atribuita al inflamaj procezoj de la organo, ĉefe al kronika pancreatito.

Malregula nutrado estas ankaŭ riska faktoro por la disvolviĝo de benignaj neoplasmoj: la superregado de grasaj manĝaĵoj (ĉefe de besta origino), manko de fibro, proteinoj, vitaminoj, same kiel maltaŭga dieto (manko de regulaj manĝoj, manĝado).

Klasifiko

Funkciaj neŭroendokrinaj tumoroj estas pli ofte diagnozitaj: gastrinoma (gastrina produkta pankreata neoplasio el insulletoj de Langerhans), insulino kaj glucagono. Malgraŭ la fakto, ke tiaj formacioj estas kutime malgrandaj kaj ne inklinaj al rapida kresko, iliaj manifestoj estas tre specifaj, ĉar la ĉeloj de la neoplasmo produktas hormonojn, kiuj eniras la sisteman cirkuladon.

Benigna pankreata neoplasio ankaŭ inkluzivas hemangioma (formacio kiu havas vaskula strukturo), fibromo (el konektebla histo), lipoma (el adiposa histo), leiomomo (formacio el muskolaj fibroj), neŭroma aŭ skwannomas (neoplasmoj de Schwann-ĉeloj situantaj en nervaj membranoj). Ĉi tiuj specoj de tumoroj distingiĝas per la foresto de klinikaj manifestiĝoj ĝis ili atingas signifan grandecon.

Simptomoj de benignaj pankreataj neoplasmoj estas determinitaj laŭ la tipo de tumoro. Neaktivaj hormonaj hormonoj kutime estas diagnoza trovo, ĉar ili ne havas simptomojn ĝis ili atingas grandan grandecon kaj kunpremon de apudaj organoj, streĉado de organa kapsulo aŭ difektita sango-fluo. Tipe, tiaj tumoroj estas detektitaj dum instrumenta diagnozo de aliaj malsanoj.

Multaj signoj permesas predikativojn distingi ilin de malignaj: foresto de klinikaj simptomoj (inkluzive de manifestoj de intoxication-sindromo: malforto, perdo de apetito, laceco, naŭzo, malalta grado de korpa temperaturo), malrapida kresko je normala nivelo de tumoraj markiloj en la sango. Se grandgranda pankreata tumoro kunpremas apudajn organojn, doloro eblas. La doloroj estas konstantaj, doloraj, povas intensigiĝi per ŝanĝo de korpa pozicio, ilia lokalizo dependas de la loko de la neoplasia.

La neoplasmoj de la pankreata kapo karakterizas doloron en la dekstra hipokondrio kaj epigastrio, korpaj organoj - en la supra abdomeno, vosto - en la maldekstra hipokondrio, lumba regiono. Tumoro povas kunpremi pankreajn aŭ oftajn biliajn duktojn, kio manifestiĝas per signoj de obstrukcia iktero: glacia sklera kaj haŭta, prurito, aspekto de malhela koloro de urino kaj senkoloriĝo de fekundoj. Se iu parto de la intesto elpremiĝas, intesta obstrukco povus disvolviĝi.

Benignaj tumoroj produktantaj hormonojn havas specifajn signojn, kiujn determinas la sekreciita hormono. Insulomoj (insulinomoj) produktas la hormonan insulinon, kiu efikas sur la sangan sukeron. Signoj de tia neoplasmo estas simptomoj de hipoglikemio: malforteco, troa ŝvitado, kapturno, irritabilidad, takikardio, kun signifa malkresko en sanga glukozo, hipoglicemia komo eblas.

Gastrinoma manifestiĝas per la disvolviĝo de multnombraj gastroduodenaj ulceroj, refrakteblaj al farmakoterapio. Ulceroj povas esti lokitaj en la stomako, bulbaroj, foje eĉ en la jejuno. Pacientoj spertas intensan doloron en la epigastria regiono, karakterizata de acida burdo, brulvundo. Pro troproduktado de gastrino, granda kvanto da hidroklorika acido eniras la lumenon de la gastrointestina vojo, kio kondukas al difektita intesta movemo, damaĝo al ĝia muka membrano kaj difektitaj absorbaj procezoj.

Simptomoj de glucagonoma estas determinitaj de kresko en sango sukero. Tipe signifa pezo-perdo, la apero de nekrolita migra eritemo (ruĝeta-bruna erupcio en diversaj partoj de la korpo, ĉefe en la muŝoj, femuroj, ingo), senŝeligado de la haŭto, damaĝo al la mukozoj (gingivito, stomatito, vaginito). En la fono de glucagonoma, diabeto mellito povas disvolviĝi, la distingaj ecoj estas la sufiĉe rapida atingo de kompenso, ofte nur dietoterapio, kaj ankaŭ la malofta disvolviĝo de ketoacidosis, angiopatio kaj nefropatio.

Diagnozoj

Diagnozo de ĉi tiu patologio baziĝas sur la karaktera klinika bildo de iuj specoj de neoplasmoj, kaj ankaŭ de la rezultoj de instrumentaj kaj histologiaj esploraj metodoj. Konsulto kun gastroenterologo sugestas la tipon de tumoro, kiom longe la simptomoj aperis kaj ĉu ili progresas. En la historio de la vivo de la paciento, inflamaj malsanoj de la pankreato, alkohola misuzo estas eblaj.

Kiam li ekzamenas pacienton, la kuracisto povas determini la ruĝecon de la haŭto kaj sclera, indikante mekanikan kunpremon de la pankreata aŭ ofta bilia dukto fare de la tumoro. Kiam oni taksas ĝeneralan sangoteston, ŝanĝoj estas ekstreme maloftaj. Biokemia sangotesto por insulomo kaj glukokononomo konfirmas ŝanĝon en sanga sukero. Difino de tumoraj markiloj estas deviga: carcinoembryonic antigen, CA 19-9, kiu en la kazo de la benigna naturo de la malsano ne estas pliigita.

La plej informaj diagnozaj metodoj estas instrumentaj studoj. Ultrasono de la abdomenaj organoj estas farita por bildigi la formadon, determini ĝian grandecon, kaj la staton de regionaj limfaj nodoj. Tamen, kun hormon-produktantaj tumoroj de malgrandaj grandecoj, ĉi tiu metodo ne efikas. Tre informa CT kaj MRI pri la pankreato, permesante detekti neoplasmojn de malgrandaj grandecoj kaj studi detale ilian prevalencon.

Por determini neoplazojn kun multoblaj folioj (ĉi tio estas tipa por insulino, gastrino), scintigrafio estas farita - radiofarmaĵoj estas enkondukitaj en la korpon, kiuj estas akumulataj de la tumoraj ĉeloj, kaj ilia radiado fiksiĝas sur la bildo. Se oni suspektas hemangiomon, oni faras angiografion por taksi la sangan fluon en la formado kaj ties rilato kun la sistema sangofluo. Por studi la histologian strukturon de la neoplasmo, por diferencigi ĝin de malignaj tumoroj, biopsia pankreata punktado estas farita kun posta morfologia studo de biopsiaj specimenoj.

Traktado de benignaj tumoroj de la pankreato

La kuracado estas nur kirurgia. Kun hormon-produktantaj tumoroj, ilia enukleado (klakado) efektiviĝas. Rekonsciiĝo de la kapo de la glando aŭ vosto estas konsilinda en ĉeesto de neoplasmoj en la responda fako de la organo. Kaze de lokalizado de grandaj neoplasioj en la kapregiono de la glando kaj malheligita elfluo de la galo, oni realigas pancreatoduodenan resekton (la formado estas forigita kune kun parto de la glando kaj duodeno). Iom efika kuracado por hemangiomoj estas selektema emboligo de arterioj. La tekniko konsistas en bloki la sangoprovizon al la formiĝo de tumoroj.

En iuj kazoj, kiam kun multnombraj neoplasmoj hormonaj, radikala kirurgia traktado ne eblas, simptoma terapio estas necesa. Kun insulinoma kaj glucagonoma, la ĉefa fokuso estas normaligo de sanga sukero. Kun la evoluo de epizodoj de hiper- kaj hipoglucemio, taŭga korekto estas farita kun insulino aŭ glukoza solvoj. Nepre nomumu dieton. En la kuracado de gastrinomoj estas uzataj drogoj, kiuj subpremas gresan hipersekrecion: ranitidino, famotidino, omeprazolo kaj aliaj. En severaj kazoj, gastrinomo kun gastrectomio estas elpremita (por malebligi reaperadon pro nekompleta forigo de la tumoro).

Antaŭvido kaj Antaŭzorgo

Benignaj pankreataj neoplasmoj en la plej multaj kazoj havas favoran prognozon, malofte degeneras en malignaj. Kun pliigo de la grandeco de la tumoro, komplikaĵoj povas okazi en formo de obstrukcia iktero, intesta obstrukco. Kun ĝusta kirurgia forigo, kompleta resanigo eblas. Ne estas specifa profilaxis. Oftaj mezuroj por malebligi disvolviĝon de benignaj pankreataj tumoroj estas observado de la principoj de bona nutrado, rifuzo al trinkado de alkoholo, kaj ankaŭ ĝustatempa taŭga kuracado de pancreatito.

Kaŭzoj de benignaj tumoroj de la pankreato

La kaŭzoj de benignaj pankreataj tumoroj ne estis establitaj. Oni kredas, ke ili disvolviĝas sub la influo de jenaj faktoroj:

  • Genetika patologio predikanta al neoplastaj procezoj,
  • Adversaj mediaj kondiĉoj,
  • Fuma tabako
  • Alkoholo misuzo.

Granda rolo en la disvolviĝo de benignaj pankreataj tumoroj estas la inflamaj procezoj de la korpo, ĉefe kronika pancreatito. Riskaj faktoroj por disvolviĝo de benignaj neoplasmoj inkluzivas neraciajn nutraĵojn - la superregado de grasaj manĝaĵoj en la dieto, ĉefe de besta origino, manko de proteinoj, fibro, vitaminoj, netaŭga dieto (manĝado de manĝado, manko de regulaj manĝoj).

Simptomoj de benignaj pankreataj tumoroj

Simptomoj de benignaj pankreataj neoplasmoj estas determinitaj laŭ la tipo de tumoro. Neaktivaj hormonaj hormonoj kutime estas diagnoza trovo. Ili ne manifestas simptomojn ĝis ili atingas substancan grandecon kaj kunpremon de apudaj organoj, streĉado de la pankreata kapsulo aŭ difektita sangofluo. Kuracistoj kutime identigas tiajn neoplasmojn dum instrumentaj diagnozoj de aliaj malsanoj.

Ili distingiĝas de malignaj tumoroj per la jenaj simptomoj: foresto de klinikaj simptomoj (inkluzive de manifestoj de ebria sindromo - laceco, malforto, naŭzo, perdo de apetito, malaltiĝa korpa temperaturo), malrapida kresko je normala nivelo de tumoroj en la sango.

Kun kunpremo de granda pankreata tumoro de grandaj grandecoj de najbaraj organoj, doloro eblas. Pacientoj plendas pri konstanta doloro, pligravigita de ŝanĝo en korpa pozicio. Ilia lokalizo dependas de loko de benigna formacio.

Tumoroj de la pankreata kapo manifestiĝas per doloro en la dekstra hipokondria kaj epigastria regiono, la korpo de la organo en la supra abdomeno, la vosto en la lumba regiono kaj la maldekstra hipokondrio. Volumetria formado povas kunpremi pankreajn aŭ oftajn biliajn duktojn. En ĉi tiu kazo, signoj de obstrukcia iktero aperas:

  • Icterus (ruĝeco) de la sclera kaj haŭto,
  • Prurito
  • La aspekto de malhela koloro de urino,
  • Dekolora fekalo.

Se iu parto de la intesto elpremiĝas, intesta obstrukco povus disvolviĝi.

Benignaj pankreataj tumoroj, kiuj produktas hormonojn, havas specifajn signojn. Ili estas determinitaj de la hormono sekreciita. Insulomoj produktas g insulinon. Ĉi tiu hormono influas sangan glukozon. Gastrinoma (gastrina tumoro benigna pankreata tumoro, kiu disvolviĝas de insulaj ĉeloj de Langerhans) manifestiĝas per la disvolviĝo de multoblaj stomacaj ulceroj kaj duodenaj ulceroj imunaj kontraŭ farmakoterapio. Pacientoj spertas intensan doloron en la kavo de stomako. Ili zorgas pri fuŝado de acido.

Pro la troa produktado de gastrino, granda kvanto da hidroklorika acido eniras la lumen de la gastrointestina vojo. Ĉi tio kondukas al difektita intesta movemo, damaĝo al ĝia muka membrano kaj plimalbonigado de absorbaj procezoj.

Glucagonoma manifestiĝas per simptomoj de kresko de sanga glukozo:

  • Signifa pezoperdo,
  • La apero de nekrola migra eritemo (ruĝecbruna erupcio en diversaj partoj de la korpo, ĉefe en la ingo, koksoj, dorsoj),
  • Senŝeligante haŭton
  • La malvenko de la mukozaj membranoj (gingivito, stomatito, vaginite).

En la fono de glucagonomo, diabeto povas disvolviĝi. Ĝiaj distingaj ecoj estas la sufiĉe rapida atingo de kompenso kaj la malofta disvolviĝo de ketoacidosis, nefropatio kaj angiopatio (damaĝo al la renoj kaj sangaj glasoj).

Traktado de benignaj pankreataj tumoroj

Traktado de pankreataj neoplasmoj de benigna naturo estas nur kirurgia. Kirurgoj de la hospitalo Yusupov efektivigas eluzadon de la tumoro. Rezolucio de la kapo de la glando aŭ vosto estas farita se ekzistas neoplasmo en la responda fako de la organo. Se granda tumoro situas en la regiono de la kapo de la glando kaj kaŭzas malobservon de la elfluo de la galo, oni realigas pancreatoduodenan resekcion - la neoplasmo estas forigita kune kun parto de la glando kaj la duodeno). Efika metodo por trakti pankreatan hemangiomon estas selektema emboligo de la arterioj - blokante la sangoprovizon al la volumetria formacio.

En kazoj kiam radikala hormona kirurgio ne povas esti farita kun multnombraj pankreataj tumoroj produktantaj hormonojn, kuracistoj en la hospitalo Yusupov provizas simptoman kuracadon. Kun insulinoma kaj glukagono, endokrinologoj preskribas drogojn por normaligi sangan glukozon. Kun disvolviĝo de epizodoj de hipogluzemio kaj hiperglicemio, taŭga korekto estas farata kun glukozo aŭ insulinaj solvoj.

Nepre preskribu dietoterapion. Kuiristoj en la hospitalo Yusupov preparas dietajn telerojn el bonkvalitaj produktoj. Iliaj organoleptikaj ecoj ne diferencas de hejma kuirado.

En la kuracado de gastrinomoj, oni uzas drogojn, kiuj subpremas gresan hipersekrecion (ranitidino, omeprazolo, famotidino).En severaj kazoj, kirurgoj plenumas gastrinom-eksceson kun gastrectomio (por preventi revanĉon pro nekompleta forigo de la neoplasmo).

Pankreata adenomo

Pankreataj seriaj cistadenomoj povas aperi en ajna aĝo, sed estas pli oftaj ĉe maljunuloj. Ili plejparte estas nesimptomaj. Se la tumoro situas en la kapo de la pankreato, ĝi povas interrompi la elfluon de la galo.

La meza diametro de seriaj neoplasmoj estas ĉirkaŭ kvar centimetroj. Ili troviĝas en la korpo de la pankreato. La tumoro havas formon de volumetria skizo kaj bone diferencas de la ĉirkaŭa pankreata histo. Pankreataj sero-benignaj tumoroj estas parte enkapsuligitaj; lobuloj konsistas el sennombraj malgrandaj kistoj. En pli grandaj pankreataj adenomoj videblas kalkuloj.

Benignaj adenomoj de la endokrina pankreato estas multe malpli oftaj ol aliaj pankreataj tumoroj. Ĉirkaŭ 60% de ĉiuj endokrinaj pankreataj tumoroj sekrecias insulinon. Ĉi tio manifestiĝas per hipoglucemia sindromo:

  • Pliigita ŝvitado,
  • Tremado
  • Bouts de severa malforteco
  • Perioda perdo de konscio.

Plej ofte, adenomoj okazas en la vosto kaj korpo de la pankreato. Ili situas sub la kapsulo. La grandeco de la formacioj povas esti de kelkaj milimetroj ĝis 3-6 cm de diametro. La tumoro estas ronda formo, kovrita per maldika kapsulo. La konsistenco de neoplasmoj povas esti densa aŭ mola.

La jenaj variantoj de la mikroskopa strukturo de pankreataj adenomoj formitaj el insulaj ĉeloj distingiĝas:

  • Parenchymal (tubula, solida, trabecula, cribrotika, adenomata, perikotika),
  • Fibraj (kun hialinosis aŭ amiloidozo),
  • Angiomatous
  • Miksita.

Laŭ la naturo de la hormono produktita, pankreataj adenomoj estas dividitaj en 3 grupojn:

  • Ortoendokrino - sekrecias hormonojn karakterizajn de la fiziologia funkcio de la insuloj (insulinoma, glucagonoma),
  • Paraendokrino - produktas hormonojn, karakterizajn kaj nekutimajn por normalaj endokrinaj ĉeloj (kortikotropinomo, gastrinomo, vipomo, melanocitostimulantaj neoplasmoj),
  • Polyendocrine - iliaj ĉeloj samtempe produktas plurajn hormonojn.

La lokoj de la adenomo en la pankreato estas determinitaj de la kuracistoj de la hospitalo Yusupov uzante angiografion, ecografion kaj komputitan tomografion. Kun malgrandaj grandecoj de benigna tumoro, kirurgoj efektivigas ĝian enukleadon. Se la tumoro estas granda aŭ oni suspektas multoblajn tumorojn, parto de la pankreato estas rezekcita. Se vi suspektas benignan pankreatan tumoron, aranĝu rendevuon kun gastroenterologo telefone.

Benigna pankreata tumoro: prognozo

Ĉiu homo sur la Tero havas almenaŭ unu malsanon, sed ne ĉiuj scias pri sia ĉeesto. Fakte multaj malsanoj sin sentas nur post longa periodo. Tiaj malsanoj estas speciale danĝeraj por la homa vivo, ĉar ju pli longe la malsano disvolviĝas en la korpo, des pli malfacilas trakti ĝin. Strikta ekzemplo de tio estas diversaj tumoroj. Ĉi tiu artikolo koncentriĝos sur benigna pankreata tumoro, kiu ofte estas traktata sen gravaj konsekvencoj, sed la kaŝita procezo de ĝia evoluo povas kaŭzi multajn komplikaĵojn.

Filmeto (alklaku por ludi).

Benigna pankreata tumoro estas unu el la plej maloftaj homaj malsanoj. Kuracistoj registras nur kelkajn kazojn po 1 miliono da homoj, sed patologioj havas malsamajn statistikojn: 1 kazon po 5000 nekropsio. Ĉi tio klarigas la fakton, ke la tumoro sentas sin nur en kazo de streĉado de la pankreata kapsulo, kiam la neoplasmo atingas grandan grandecon. Pli pri simptomoj ni revenos iom pli malalte.

Filmeto (alklaku por ludi).

Estas pluraj subspecioj de ĉi tiu malsano, sed ĉiuj estas grupigitaj. Ĉi tiu grupo, same kiel multaj aliaj malsanoj, havas asignitan statistikan kodon por ICD 10. Por benignaj pankreataj tumoroj, la ĉefa kodo estas D13.6, sed aparta estas destinita por insulotelefonaj tumoroj - D13.7.

La diferenco inter malignaj kaj benignaj tumoroj

Benignaj neoplasmoj havas kelkajn gravajn diferencojn disde kancero. Unue, indas diri, ke benigna pankreata tumoro preskaŭ ne finiĝas en morto - ĉi tio estas unu el la plej gravaj diferencoj.

Nun ni pasigu al pli plilongigita listo:

  1. La korpo de benigna tumoro konsistas el la samaj ĉeloj kiel la glando, dum la kancero formiĝas el mutacioj.
  2. Simptomoj de kancero estas severa doloro, indigo kaj dyspepsia. Benigna tumoro malofte esprimas simptomojn.
  3. Pankreata kancero ofte montras signojn de veneniĝo: naŭzo, vomado, pezo-perdo, ktp. Kun benigna neoplasmo ili forestas.
  4. Benigna tumoro kreskas multe pli malrapida ol kancero aŭ tute ne disvolviĝas.
  5. Kancero disvastiĝas al najbaraj histoj kaj organoj, kaj benigna tumoro restas nur sur jam trafita organo.

Kaŭzoj de benigna pankreata tumoro

Preskaŭ ĉiuj mildaj malsanoj havas kaŭzojn, ekzemple kun la gripo, vi povas memfide diri, ke vi kaptis la viruson, sed la tumoro en la glando estas tre malsama ĉi tie. Kuracistoj ne establis iujn ajn ĝustajn kialojn por la apero de neoplasmoj, tamen ili identigis certan riskon-grupon. Ĝi inkluzivas:

  1. Fumantoj kiuj misuzas alkoholon same kiel drogemulojn.
  2. Homoj kun kronika pancreatito kaj plilongigita inflamo en la gastroduodenala zono.
  3. Homoj, kies parencoj havis similajn malsanojn.
  4. Laborante kun kemiaĵoj kaj radiado.

Unu el la kialoj ankaŭ povas esti subnutrado:

  1. Malĝusta konsumado de manĝaĵoj.
  2. Ofta malsato aŭ manĝado.
  3. Troa konsumado de grasaj, spicaj kaj salaj.
  4. Manko de fruktoj kaj legomoj en la dieto.

Kaŭzoj de benignaj pankreataj tumoroj

La kialoj por la disvolviĝo de ĉi tiu patologio ne estas establitaj. Estas kredite ke genetikaj faktoroj predispuŝantaj al neoplastaj procezoj, adversaj mediaj kondiĉoj, fumado kaj alkoholuzo estas gravaj. Grava rolo en la disvolviĝo de pankreataj tumoroj en gastroenterologio estas atribuita al la inflamaj procezoj de la organo, ĉefe al kronika pancreatito.

Malregula nutrado estas ankaŭ riska faktoro por la disvolviĝo de benignaj neoplasmoj: la superregado de grasaj manĝaĵoj (ĉefe de besta origino), manko de fibro, proteinoj, vitaminoj, same kiel maltaŭga dieto (manko de regulaj manĝoj, manĝado).

Pankreata kapo neoplasmo: simptomoj kaj kuracado

Tumoro (neoplasia) pankreato estas insida kaj mortiga malsano. Laŭ OMS, ĉirkaŭ 220 mil kazoj de la malsano estas registritaj ĉiujare en la mondo. El tiuj, 213 mil finiĝas. Ĉi tio estas pro la alta ofteco de precize malignaj neoplasmoj.

Inter 5 jaroj post la diagnozo de tumoro sur la pankreato, 90% de pacientoj mortas.

Kiom da pacientoj vivas post kuracado de benigna tumoro estas determinita de la naturo kaj loko de la malsano.

Pankreata neoplasio (pankreato) estas neuroendokrina patologio, t.e., ĝi perturbas la endokrinan sistemon. Eĉ pro simpla forigo de formacioj, severaj konsekvencoj por la pankreato okazas.

Tumora kresko sur apudaj organoj (splito, duodeno, hepato, stomako) kaŭzas morton.

La ĉeesto de pankreata onkologio estas diagnozita en la fruaj stadioj nur de fluso, dum fizika ekzameno.

Plua disvolviĝo de la malsano donas miksitajn recenzojn pri bonstato, kiuj estas konfuzitaj kun digestaj malordoj.

Nur matura tumoro donas pli-malpli specifajn simptomojn karakterizajn de onkologio.

En la procezo de kresko, la neoplasmo disvastiĝas al proksimaj organoj kaj vazoj.

Blokado de duktoj, nekrozo de unuopaj ĉeloj aŭ histoj kaŭzas la jenajn simptomojn.

  1. Regula doloro en la mezo de la abdomeno (regiono de la unua aŭ tria lumba vertebro). Ĝi estas ŝia loko, kiu povas klare indiki problemojn kun prostata kancero. En la estonteco ĝi fariĝas kirloj. Ĝi ne dependas de manĝaĵa konsumado, pligraviĝas nokte. La manifestiĝo povas varii de kaptiloj ĝis konstanta doloro.
  2. Dispeptikaj malordoj. Malforteco en la abdomeno, naŭzo, vomado. Ĝi estas precipe ofta kun intesto-obstrukco pro ĝia superfortado.
  3. Obstakla iktero. Flavaĵo de la haŭto, okuloj, ungoj. Ŝtelkoloro kaj malhela urino. Sekura signo de elpremado de la galaj duktoj, kiu kaŭzas tumoron en la kapo de la pankreato.
  4. Ŝanĝo de apetito. Rifuzo de grasaj kaj viandaj pladoj, kafo kaj alkoholo.
  5. Drama pezoperdo.
  6. Simptomoj de diabeto Okazas kiam la neoplasmo situas sur la vosto de la pankreato,
  7. Anemio

Benigna pankreata tumoro povas esti antaŭdirita per la foresto de enaksiĝo eneca en maligna neoplasio.

Ĉi tiu kazo daŭras sen ĝenerala malforto, laceco, alta febro, paleco. Precipe optimisma estas la foresto de naŭzo kaj vomado.

Onkologiaj neoplasmoj sentas sin nur en la malfruaj stadioj de disvolviĝo de patologio.

Se pankreata kancero konigas sin nur en la postaj stadioj, tiam kiel protekti vin?

Kaj kiel vi scias, ĉu ekzistas predikto al la malsano?

La riska grupo estas determinita de la jenaj faktoroj:

  • aĝo de 50 jaroj
  • vira sekso (pli inklina al malsano),
  • la ĉeesto de malsanoj de la stomako, intestoj,
  • kronika pancreatito
  • fumado: pliigas la riskon de pankreata tumoro trifoje,
  • heredeco: eksternorma genetika kodo ĉefe determinas la eblecon de malsano,
  • alkoholuzo
  • dieto riĉa je viandoj kaj saturitaj grasoj, inkluzive rapidmanĝejon,
  • tipo 1 diabeto
  • malutila medio.

Unu el la gravaj kaj polemikaj aferoj estas diabeto. Homoj, kiuj ne devas havi altan sangan sukeron (mezaĝaj viroj, sen troa pezo), ne devas esti detektitaj, kiam ĝi estas detektita, oni devas kontroli la onkologion. Ĉi tie, la malsano eble ne estas riska faktoro, sed signo de tumoro aŭ alia pankreata patologio. En maloftaj kazoj, la fonto de la malsano estas hormona malordo asociita kun obezeco.

La antaŭe listigitaj simptomoj dependas de la speco de organa damaĝo kaj strukturaj ecoj de la neoplasmo. Iom sube estas detala priskribo de la tipologio de la malsano.

Unue, patanatomio dividas tumorojn en du kategoriojn: benigna kaj maligna.

La unua kazo estas limigita per sia efiko sur la korpo kaj povas resanigi.

Ĝia trajto estas diferencigo de ĉeloj. Ĝi permesas vin determini la histon, el kiu kreskas la formacio. En iuj fontoj ĝi estas nomata polipo, ĉi tiuj estas ekvivalentaj konceptoj.

Benigna pankreata kancero estas klasifikita en la sekvaj formoj:

  1. Fibromo (konektiva histo).
  2. Hemangioma (sangaj glasoj).
  3. Neurinoma (nerva sistemo).
  4. Lipoma (adiposa histo).
  5. Kistomo (kapsulo plenigita kun likvaĵo situas en diversaj lokoj).

La plej sekura eblo estas hemangiomo. Kutime, ĉi tio estas epitela formacio en beboj, kiu emas disfaliĝi en frua infanaĝo. Foje ĝi formiĝas sur la hepato, malofte - la pankreato. Tia neoplasmo nomiĝas kaverna hemangiomo. Traktadmetodoj estas tipaj por onkologio.

Maligna tumoro estas netuŝebla kazo kun la disvastiĝo de metastazoj. La neeblo de kuracado ŝuldiĝas al la kresko de la neoplasmo. Ĝi aŭ kreskas en la korpo, transformante sanajn ĉelojn en kanceraj ĉeloj, aŭ kreskas en la ĉirkaŭan histon. Ĉi-kaze la tumoro povas detrui ĉion, kio venas.

Maligna pankreata kancero laŭ ICD-10 estas determinita de la loko de la lezo:

  • kapo, korpo aŭ vosto de pankreato,
  • pankreata dukto
  • insulaj ĉeloj
  • pluraj lokalizoj.

La loko de neoplasia plejparte determinas ĝiajn simptomojn kaj kuracadon. Lokita sur la kapo, ĝi disvastiĝos al la hepato kaj duodeno, kaŭzante dispeptikajn malordojn kaj iktero. De la vosto, ĝi povas etendiĝi al la spleen.

Krei patologian sigelon en ĉi tiu loko, ĝi kaŭzas asciton kaj hipersplenismon. Insulaj ĉeloj estas plia fonto de insulino kaj iuj aliaj hormonoj. Ilia malsukceso estas grava perdo de la endokrina sistemo.

Simptomoj ne sufiĉas por fari diagnozon.

Oni devas fari tipajn testojn kaj revizii la medicinan historion. Ili povos indiki la kaŭzon de kancero.

Komencaj ekzamenoj inkluzivas pacientajn intervjuojn kaj nerektan fontodetekton.

  1. Analizo de la medicina historio (termino kaj naturo de la malsano).
  2. Pripensado de medicina historio de vivo (determinas la ĉeeston de malutilaj faktoroj priskribitaj supre).
  3. Kontrolado de onkologiaj kazoj ĉe la parencoj de la paciento.
  4. Atesto pri simptomoj.

Post la komenca ekzameno, estos donita kompleta diagnozo. Analizoj estas faritaj:

  • estas detektita manko de sango (ĝenerala), hemoglobina manko (anemio) kaj aliaj ŝanĝoj,
  • sango (biokemio), precipe, sukero-nivelo, la ĉeesto de tipo 1 diabeto mellitus aŭ insuloma,
  • feĉoj, ĝi estas nepre efektivigita per sia senkoloriĝo (signo de la foresto de stercobilino),
  • urino, kun iktero, oni taksas la volumon de urobilinogeno, kiu formiĝas el bilirubino
  • tumoraj markiloj CA 19-9, KEA (proteinoj signalantaj la ĉeeston de kancero).

Plue, ili uzas la jenajn tumorajn detektajn ilojn:

  1. Ultrasona ekzameno (ultrasono).
  2. Komputita tomografio (CT) skanado.
  3. Magnet-resona bildigo (MRI).
  4. Endoskopia retrograda chalangiopancreatografio (ERCP).
  5. Magneta resonanca pankreatokololangiografio (MRPHG).
  6. Scintigrafio.
  7. Angiografio.
  8. Biopsio

Ultrasono estas la plej facila metodo. Ĝi havas malaltan koston, sed ĝi estas tute sekura. Determinas la morfologiajn ŝanĝojn en histoj, ilia nivelo de ekogeneco.

CT karakterizas la grandecon, lokon de la tumoro kaj implikiĝon de proksimaj organoj. Ĝi estas pli ĝusta, sed funkcias surbaze de x-radioj.

MRI estas pli sekura ol la antaŭa metodo, sed pli multekosta. Ĝi montras, kiel krevas la neoplasmo kaj ĝiaj konsekvencoj, disvastigo de la mukozaj membranoj kaj difekto de moviĝemo.

ERCP ekzamenas la biletajn duktojn. Ili estas plenigitaj per kontrasta mezo kaj radiografio. Ĉi-lasta parolas pri morfologiaj ŝanĝoj en ĉi tiu areo, ekzemple subpremado kaj ĉeesto de obstrukco.

MRPHG ekzamenas la galon kaj pankreajn duktojn. Ilia stato kaj formo, patologiaj fokoj en la muroj de la tuboj estas determinitaj.

Scintigrafio determinas la lokalizon kaj aliajn karakterizaĵojn de la tumoro kiel rezulto de la enkonduko de radioaktivaj substancoj en la korpon.

Angiografio estas radiografia ekzameno de sangaj glasoj. La lasta rimedo, en manko de datumoj post CT kaj MRI.

Biopsio estas kompleta diferenca diagnozo, tio estas, ĝi determinas la kvaliton de la tumoro. Ĝi estas realigita prenante specimenon de histo el la lezo.

La sekvaj kondiĉoj estas necesaj por la kirurgia traktado de pankreata kancero: bonfarto, la grandeco de la tumoro superas centimetron, konstanta kresko de edukado dum unu jaro kaj ĉeesto de simptomoj.

Estas ofta forigi pankreatan tumoron uzante tipan rezekcion de infektita histo.

Se eblas, ĝi povas esti anstataŭigita per aliaj metodoj:

  • laparoskopia kirurgio
  • radioterapio
  • kemioterapio.

Tradicia pankreata kirurgio implikas forigon de parto de organo. Ekzemple, pancreatoduodenal resekcio estas forigo de la kapo de la glando kaj duodeno. Nature, post tia paciento ne vivas longe. Oni ankaŭ proponas kukan metodon por insulotelefonaj tumoroj.

Laparoskopio estas kirurgia procedo kun minimuma nombro de incizoj. En ĉi tiu kazo, ĝi malofte estas uzata, ofte en la kuracado de kongresaj infanaj hemangiomoj. Ĉi tio estas moderna metodo de operacio, ofte uzante laseron.

Radioterapio celas nur malrapidigi la disvastiĝon de la malsano. La prognozo ĉi-kaze ne komfortas: la vivdaŭro plilongiĝas de 12-16 monatoj.

Kemioterapio ankaŭ ne estas terapia agento, sed celas partan regreson de kancero. Foje citotoksaj drogoj estas la sola ebla eliro.

Fakuloj parolos pri pankreataj tumoroj en video en ĉi tiu artikolo.


  1. Gazetov B.M., Kalinin A.P. Kirurgiaj malsanoj en pacientoj kun diabeto mellitus. Moskvo, eldonejo "Medicino", 1991, 256 pp.

  2. Gurviĉ, M.M. Dieto por diabeto mellitus / M.M. Gruviĉ - M.: GEOTAR-Media, 2006. - 915 p.

  3. Hürter, P. Libro pri tipo 1-diabeto. Por infanoj, adoleskantoj, gepatroj kaj aliaj / P. Hürter, L. Travis. - M .: Libro laŭ Peto, 2012. - 194 ĉ.

Lasu min prezenti min. Mi nomiĝas Elena. Mi laboras kiel endokrinologo dum pli ol 10 jaroj. Mi kredas, ke mi estas nuntempe profesia en mia kampo kaj mi volas helpi ĉiujn vizitantojn de la retejo por solvi kompleksajn taskojn kaj ne tiel. Ĉiuj materialoj por la retejo estas kolektitaj kaj zorge prilaboritaj por transdoni kiel eble plej multajn necesajn informojn. Antaŭ ol apliki tion, kio estas priskribita en la retejo, deviga konsultado kun specialistoj ĉiam necesas.

Trajtoj de la apero de neoplasmoj

La pankreato estas elemento de la homa digesta sistemo. Ĝi ludas ŝlosilan rolon en la procezo de digesto de substancoj necesaj por la homa vivo. Ĝi situas en la abdomena kavo, havas plilongigitan kurban formon, malkaŝe rememorigan pri fabo. Ĝi estas dividita en tri komponentojn: kapo, vosto, korpo. Ĉiuj misfunkciadoj de la glando kondukas al nesufiĉa produktado de la necesaj hormonoj, interrompo de la endokrino kaj digestaj sistemoj.

La pankreato estas "fragila" organo en la homa korpo, kiu facile taŭgas al malsanoj de diversaj etiologioj: infektaj kaj aliaj inflamoj, apero de benignaj formacioj kaj onkologio.

Sciencistoj klopodas pri la problemo de apero de tumoroj en la korpo, sed la kaŭzoj de la patologia procezo restas neklaraj. Oni scias, ke en certa momento ĉelo aperas kun la malĝusta DNA-strukturo. Se la homa imuneco plene funkcias, tia ĉelo tuj detruiĝas. Malsama vojo de eventoj eblas: misfunkcio okazas en la korpo, malignaj ĉeloj invadas novajn teritoriojn.

Laŭ statistiko, pankreata tumoro estas pli ofta ĉe viroj post 60 jaroj. Virinoj kaj junuloj malpli emas al la apero de neoplasmoj en la digesta sistemo. Tipa portreto de persono en risko estas viro pli aĝa ol emeritiĝo, kun predileco por fumado kaj alkoholo kaj historio de kronikaj malsanoj de la pankreato, hepato kaj digesta vojo.

La tumoro povas kovri la tutan surfacon de la organo, situanta interne aŭ tuŝi individuajn areojn de la pankreato. La internacia klasifiko de malsanoj dividas neoplasmojn depende de la lokalizo en la organo. La tumoro povas tuŝi la glandon:

  • vosto
  • korpo
  • kapo
  • dukto
  • insulaj ĉeloj
  • aliaj partoj
  • povas havi neklarajn strekojn.

Pankreata kapo-tumoro estas diagnozita pli ol la duono de la kazoj de ĝia okazo. Ĉirkaŭ kvarono de la neoplasmoj efikas sur la korpon aŭ voston de la organo.

La neoplasmo estas de du tipoj, kiel jam menciite.

Benigna ne etendiĝas al najbaraj sanaj ĉeloj, sed iom post iom pligrandiĝas, elpremante la histon kaj blokante la normalan funkciadon de la organo. La ĉefa diferenco inter benignaj neoplasmoj kaj onkologio estas, ke iliaj ĉeloj konsistas el glandaj ĉeloj, kaj malignaj tumoroj formiĝas el mutaciitaj ĉeloj.

Ĉe la koro de la konsisto de benignaj formacioj:

  • fibra histo
  • grasaj ĉeloj
  • nervaj nodoj.

Neŭroendokrina tumoro estas speciala tipo, ĝi estas sekreciita per la kapablo produkti hormonojn. De longa tempo ĝi ne aperas kaj kun alta probablo disvolviĝas en pankreata kancero.

Ĉi tiu tipo de tumoro preskaŭ ne eblas diagnozi en la fruaj stadioj, ĉar la malsano en la komenca fazo daŭras sen prononcitaj simptomoj.

Maligna neoplasmo disvastiĝas al najbaraj sanaj ĉeloj. Afektitaj areoj perdas sian kapablon funkcii ĝuste, la korpo iom post iom komencas malsukcesi. Malignaj tumoroj disvolviĝas ege rapide: pankreata funkcio povas esti disrompita post 3-6 monatoj.

Pankreataj tumoraj manifestiĝoj

Signoj de la malsano inklinas kaŝe dum longa tempo. Ĉi tio komplikas la diagnozon, la paciento eble maltrafos la okazon komenci kuracadon en oportuna maniero. Simptomoj plene manifestiĝas nur kiam granda tumoro estas atingita kaj dependas de lokalizado kaj naturo. Oftaj signoj:

  • Naŭzo, vomado pro embriado.
  • Perfortoj de la tabureto. En la malŝparitaj produktoj oni povas konsideri nedigestitajn manĝaĵojn. Ĉi tiuj signoj estas pro la fakto, ke sufiĉa nombro da enzimoj ne eniras en la digestan vojon.
  • Doloro estas la ĉefa simptomo de tumoro. Aperas en la maldekstra aŭ dekstra hipokondrio, etendiĝas al la suba dorso kaj kolo. Dolora sindromo intensiĝas kun akra ŝanĝo en korpa pozicio.
  • La flava koloro de la haŭto estas observata se la tumoro blokas la bilian dukton, intermetante la ĝustan elfluon de la galo el la korpo. La tabureto de la paciento ĉi-kaze estas malpeza, kaj la urino malheliĝas.
  • Interna sangado manifestiĝas en ĉeesto de sango en la vomita, nigra tabureto. Simptomo okazas se la tumoro donas metastazojn al la stomako.
  • Malforteco, laceco, aversio al manĝo, rapida pezo perdiĝas en la malfruaj stadioj de la malsano.
  • Malagrablaj sentoj en la stomako post manĝo.
  • Seka buŝo, konstanta soifo, prurito indikas la aperon de diabeto. Malsano okazas se la tumoro perturbas la produktadon de insulino.
  • Doloro en la hepato.
  • Pliigo de la grandeco de la splito.
  • Dropsy - amasiĝo de fluido en la abdomena kavo estas rimarkita nur kun la maligna naturo de la malsano.
  • Seksperfortado de la menstrua ciklo en virinoj.
  • Peza ŝvito.

Pankreata tumora traktado

La traktado de la malsano efektivigas depende de multaj faktoroj:

  • La naturo de la neoplasmo, la loko de lokalizado.
  • Etapoj de tumoro-disvolviĝo.
  • Eduka grandeco.
  • La grado de damaĝo al najbaraj organoj kaj histoj.
  • La aĝo de la paciento.

Plej multaj homoj suferantaj de pankreata tumoro estas maljunaj. Operacio estas danĝera por ili: estas alta probablo de korakso, severa sangoperdo kaj morto. Se la paciento havas pli ol 60 jarojn, la kuracisto decidas ne fari kirurgian intervenon kaj limigi sin al subtena terapio.

Kancero de kuracado

Maligna tumoro ĉefe influas la pankreatan dukton. Tri ĉefaj varioj de ĉi tiu speco de edukado:

  1. Operebla. Malgrandaj formacioj kiuj ne influas najbarajn histojn kaj organojn. Aperu en la komencaj stadioj de la malsano. Tiaj tumoroj estas forigitaj kirurgie.
  2. Loke distribuita. La tumoro ne plu estas lokalizita en la pankreato kaj iras preter la korpo. Ofte, la patologia procezo kaptas la ĉelojn de la digesta vojo, hepato, veziko.
  3. Metastatiko - netuŝebla tumoro en la lastaj stadioj de la malsano. Metastazoj efikas ne nur apudajn histojn, sed disvastiĝas tra la korpo.

La disvolviĝo de maligneco en la plej multaj kazoj ne estas akompanata de severaj simptomoj. Ĉi tio komplikas la ĝustatempan diagnozon, permesante al la malsano progresi ĝis malfruaj stadioj.

La prognozo por pacientoj kun pankreata kancero estas seniluziiga. Laŭ statistiko, la operacio estas farata nur en unu el dek kazoj kaj ne garantias kompletan resaniĝon. La komplekseco de la kirurgia interveno pligraviĝas per la proprecoj de la loko de la tuŝita organo, nealirebleco, proksimeco al la intesto, stomako, hepato. En la dua etapo estas tute neeble trakti patologian procezon, la vivdaŭro de la malsanulo ne superas kvin jarojn. Se la diagnozo de maligna tumoro okazis en la malfruaj stadioj de la malsano, kun plena gamo da subtenaj procedoj sen kirurgio, pacientoj vivas ne pli ol unu jaron. Se vi ne agas, homo mortas ene de ses monatoj pro embriado, iktero kaj aliaj komplikaĵoj.

La celoj de la kirurgia interveno varias depende de la grandeco de la tumoro:

  • Malgranda formacio estas forigita kune kun parto de la glando.
  • Kun granda tumoro, la tuta organo estas forigita.
  • Se la formado disvastigis metastazojn al najbaraj histoj kaj organoj, ne montras klarajn limojn, paliativaj mezuroj estas enkondukitaj. Ili ne kuracas la malsanon, sed signife plibonigas la vivokvaliton de la paciento, malpliigante doloron, ikteron, obstrukcon de la galaj duktoj.

Krom kirurgia interveno, radioterapio kaj kemioterapio estas uzataj por trakti pankreatan kanceron.

Radioterapio estas metodo por trakti onkologion. Ĝi baziĝas sur la detruo de kanceraj ĉeloj kun grandaj dozo de radiado. La traktado estas farata antaŭ la operacio por redukti la grandecon de la formado kaj post kirurgio por forigi la restaĵojn de la trafitaj ĉeloj kaj histoj. Radioterapio helpas alfronti la negativajn manifestiĝojn de la malsano, sed havas kromefikojn en formo de hara perdo, aŭdperdo, perdo de apetito kaj malforteco.

Kemioterapio implikas la enkondukon en la homan korpon de venenaj drogoj, kiuj blokas la kreskon kaj reproduktadon de kanceraj ĉeloj. Malhelpas la disvastiĝon de la patologia procezo al aliaj internaj organoj. Kemia traktado helpas alfronti fortan doloron-sindromon, kiu okazas ĉe kancero-pacientoj, sed ĝi malkaŝas kelkajn negativajn konsekvencojn por la korpo:

  • Naŭzo, vomado.
  • Kapdoloro.
  • Senforteco.
  • Deprimita mensstato.
  • Seksperfortado de la gastrointestina vojo.
  • Malhelpo de imuneco.
  • Difektita rena funkcio, hepato.
  • Problemoj kun la endokrina sistemo.

Plej multaj kuracistoj estas konvinkitaj, ke kemioterapia kurso bezonas por kancero-pacientoj. Alie, la malsano revenos.

ASD-frakcioj estas preskribitaj kiel helpa drogo por kuracado de diversaj formoj de onkologio, inkluzive de pankreataj tumoroj. La drogo estas potenca antisepsa kun imunostimulanta efiko, akcelas metabolajn procezojn ĉe la ĉela nivelo. Komence uzata de bestkuracistoj, ĝi nun estas uzata por trakti homajn malsanojn, inkluzive de malignaj kaj benignaj tumoroj. Ĝi estas havebla en formo de gutoj, kiujn oni povas preni nur sub la inspektado de kuracisto. Malgraŭ la fakto ke ASD-frakcioj estas drogoj kun neprovita efikeco, pacientoj montris pozitivan tendencon kiam ili prenis la drogon.

Traktado de benignaj pankreataj formacioj

Diagnozo de pankreata tumoro celas identigi ĝian naturon. Se oni konstatas, ke la tumoro estas benigna, jenaj solvoj al la problemo eblas:

  1. Observado estas aplikata en ĉeesto de malgrandaj formacioj. La paciento devas atente sekvi la instrukciojn de la kuracisto kaj fari rutinajn kuracajn ekzamenojn en oportuna maniero.
  2. Kirurgio estas farata se la tumoro estas granda kaj ekzistas alta risko de transformiĝo al maligna tumoro.

La operacio de Whipple estas farita por forigi ajnan tipon de tumoro. La formacio estas forigita kune kun la parto de la glando sur kiu ĝi estas lokalizita. Dum la preparperiodo, la paciento suferas antaŭan ekzamenon, inkluzive:

  • Biokemia sango-testo.
  • Ultrasona diagnozo de la pankreato.
  • Magneta resona kololangiopancreatografio - permesas esplori la vezikon kaj duktojn.

Dum kirurgio, ĝenerala anestezio kaj muskolaj trankviligiloj estas uzataj. La operacio estas konsiderata sufiĉe trauma, dum la alta probablo de granda sangoperdo kaj apero de komplikaĵoj. En iuj kazoj, kirurgoj devas forigi la tutan organon. La sekvoj de ĉi tiu manipulado estas la disvolviĝo de severa formo de diabeto mellitus, kiu ne estas korektita de insulino. La resaniĝperiodo post kirurgio daŭras longan tempon, la paciento estas en la hospitalo almenaŭ unu monaton. Post resaniĝo, la paciento devas aldoni specialajn enzimojn al la nutraĵoj, kiuj antaŭenigas digeston. Ĉi tio estas pro difektita pankreata funkcio pro kompleta aŭ parta forigo. Post la operacio, vizito al la kuracisto unufoje kvaronjare estas deviga.

Laparoskopio okazas sen malfermo de la abdomena kavo, uzante specialajn aparatojn sub ĝenerala anestezio. Gaso estas enkondukita en la abdomena kavo per aperturo antaŭe farita en la umbilikon. La sekva etapo de la operacio: du mikroskopaj tranĉoj. Aero estas provizita al la abdomena kavo kaj la enkonduko de laparoskopo kaj manipulilo. Laparoskopo estas maldika tubo finiĝanta per fotilo. La ĉefaj pozitivaj aspektoj de ĉi tiu speco de operacio: foresto de signifa sango-perdo, minimuma ebleco de komplikaĵoj, mallonga periodo de rehabilitación. Se kirurgio ne plenumas ĝuste, lezo al la abdomenaj organoj kaj sangaj glasoj estas ebla.

Pankreata tumoro en maloftaj kazoj estas benigna. Laŭ statistiko, ĉiu deka diagnozita formado en ĉi tiu korpo ne estas rekonita de onkologio. La prognozo por benignaj pankreataj tumoroj estas favora. Plejofte, post la operacio, kompleta resaniĝo, la probablo de relanĉo de la malsano estas malgranda.

Nutrado dum tumora traktado

Estas necese sekvi dieton, precipe por pacientoj suferantaj kun pankreata tumoro. Dum malsano organo ne povas plene stimuli digeston de manĝaĵoj. Pacientoj bezonos simpligi ĉi tiun taskon por ke la glando restu pli da forto por batali la malsanon.

La bazo de la dieto devas esti nutraĵoj riĉaj en proteinoj kaj karbonhidratoj:

  • Legomoj kun vaporo.
  • Frukto.
  • Malgranda kvanto da boligita viando.
  • Malkuraĝaj laktaĵoj: kefir, dometo.
  • Malpezaj viandaj buljonoj.
  • Supraj vegetaĵoj.

Estas malpermesite manĝi frititajn, fumitajn, spicajn, grasajn manĝaĵojn, trinki alkoholajn trinkaĵojn, kafon, sodon. Vi devas limigi aŭ tute rifuzi bakadon, enlatajn manĝojn, boligitajn ovojn, fortan nigran teon.

Manĝu en malgrandaj porcioj ĉe malgrandaj, regulaj intervaloj. Tro manĝi kaj gluti grandajn pecojn da malbone maĉita manĝaĵo estas kategorie malebla. La volumo de fluita tago ĉiutage estas almenaŭ 2-litroj.

La proponita metodo de nutrado estas uzata komence de la malsano, kiam homo ankoraŭ kapablas plenumi vivon. En la postaj etapoj, estas neeble manĝi manĝaĵon memstare, la paciento ricevas la necesajn nutraĵojn per intravena administrado.

Post la operacio, la dieto de la paciento povas esti pligrandigita por inkludi pli da proteinaj manĝaĵoj.

Kial estas pankreata tumoro?

Sciencistoj ne povas diri precize kial okazas la malsano, sed kelkaj ĉefaj nerektaj kaŭzoj nomiĝas:

  • Fumado. Pli ol duono de pacientoj suferantaj tumoron estas fumantoj kun multaj jaroj da sperto. Substancoj en la konsisto de tabako fumo estigas aperon de malignaj neoplasmoj. La situacio pligravigxas de la fakto, ke regula cigana fumado enmiksiĝas en la taŭgan provizado de sango al la korpo.
  • Kronika pancreatitis Konstanta malrapida inflama procezo kontribuas al la modifado de sanaj ĉeloj en kancerajn tumorojn.
  • Diabeto mellitus. En homoj suferantaj diabeton dum multaj jaroj, la glukoza nivelo estas konstante super la normala, kio foje pliigas la probablon de onkologio.
  • Predika antaŭeco. Se unu el la familianoj suferis de tia malsano, la proksima parenco devas zorge kontroli sian sanon kaj suferi ĝustatempan ekzamenon.
  • Troa pezo. Troa graso kaj karbonhidratoj kreas troan ŝarĝon sur la organo kaj provokas la formadon de pliaj grasaj ĉeloj en la histoj, kiuj estas inklinaj al transformiĝo al malignaj tumoroj.
  • Neĝusta nutrado. Estas hipotezo, ke se la bazo de la dieto estas grasaj viandaj pladoj, tiam la risko de neoplasmoj en la pankreato pligrandiĝas. Alkoholo, kafeino, manko de freŝaj legomoj kaj fruktoj havas negativan efikon.
  • Kronikaj malsanoj de la hepato kaj organoj de la gastrointestina vojo. Precipe danĝera ĉi-rilate estas gastrika ulcero: la intesto ne povas plene neŭtraligi ĉiujn toksajn substancojn amasigitajn en la korpo.
  • Infektaj malsanoj.
  • Veneniĝo per venenaj substancoj.
  • Manko de plena fizika aktiveco.
  • La progresinta aĝo de la paciento.
  • Vivi en malbonaj mediaj kondiĉoj, precipe en lokoj kun pliigita radia fono.

Profilaxis de pankreata tumoro

Ĉar la malsano havas neniujn evidentajn kaŭzojn, antaŭzorgo inkluzivas ĝeneralajn iniciatojn pri sano-sano:

  • Kompleta ĉeso de fumado.
  • Minimumigante la uzon de trinkaĵoj kun alkoholo.
  • Traktado de kronika kaj akra pancreatito.
  • Plenumo de la principoj de taŭga nutrado, inkludo en la dieto de nutraĵoj riĉaj en fibroj, vitaminoj, spuroj.
  • Regula ekzercado kaj subĉiela ekzercado fortigas la imunosistemon kaj helpas eviti obezecon.
  • Timema efektivigo de la necesaj diagnozoj. Homoj kun hereda predikeco al onkologio estas konsilataj fari kribrilan studon helpe de tumoraj markiloj unufoje jare. Ĉi tiuj substancoj aperas en la korpo responde al apero de tumoro. Onkomarkantoj distingiĝas per la formacio mem, per najbaraj ĉeloj aŭ per la homa imunsistemo. Pri 200 variaĵoj de proteinoj estas konataj, kiuj ebligas determini la aperon de malignaj ĉeloj ses monatojn antaŭ la komenco de la disvolviĝo de la malsano. Ĉi tio helpas al specialistoj diagnozi onkologion ĝustatempe, monitori ĝian disvolviĝon kaj preskribi kuracadon.

Pankreata tumoro postulas konstantan monitoradon de kuracistoj. Oni supozas trakti la malsanon en oportuna maniero, alie la konsekvencoj estas antaŭviditaj en mizera bezono. En la unuaj stadioj de tumora disvolviĝo, kompleta resaniĝo eblas, se oni faras operacion, aron da mezuroj por detrui kancerajn ĉelojn per radiado kaj kemioterapio.

Pankreata Kancero

La pankreato havas ekzokrinan histon, kiu produktas digestajn enzimojn, kaj endokrinon, kies funkcio estas produkti certajn hormonojn. Laŭe, depende de la origino, izocrinaj kaj endokrinaj malignaj tumoroj de la pankreato estas izolitaj. La unuaj estas multe pli oftaj. Kiam oni parolas pri pankreata kancero, en plej multaj kazoj ili signifas ekzokrinajn tumorojn.

Adenocarcinoma - Glandula tumoro estas la plej ofta tipo de ekzokrina kancero. Ĝi okazas en 80-95% de kazoj. Plejofte, la tumoro originas de ĉeloj revestantaj la pankreajn duktojn (ducta adenocarcinoma). Malpli oftaj estas neoplasmoj devenantaj de ĉeloj, kiuj produktas digestajn enzimojn en akinioj. Ĉi tiu kancero nomiĝas akina ĉelo.

Disigi intraduktaj papilaj kaj kistaj mucinaj tumoroj asociitaj kun invasiva kancero. Ĉi tiuj neoplasmoj estas benignaj, sed kun la paso de la tempo ili povas transformiĝi en kanceron. Homoj, kiuj estas diagnozitaj kun ĉi tiuj patologioj, devas esti kontrolataj de kuracisto. Kstikaj tumoroj estas kutime forigitaj kirurgie pro la risko de maligneco. Papila kirurgio estas farata sub iuj kondiĉoj, ekzemple, se la neoplasmo estas en la ĉefa dukto.

Pli maloftaj specoj de pankreataj malignoj: skvama, nediferenta, adenosquama kancero, cistadenocarcinomo, krizkida ĉelkarcino.

Malpli ol 5% de ĉiuj pankreataj neoplasmoj estas tumoroj, kiuj disvolviĝas de endokrinaj ĉeloj (neuroendokrinaj tumoroj, aŭ insulaj ĉelaj tumoroj): gastrinomoj, insulinomoj, glucagonomoj, somatostatinomoj. Plej ofte ili estas benignaj, sed povas esti malbonaj, cetere, eĉ biopsio ne ĉiam helpas establi ĝustan diagnozon ĝustatempe.

Pankreata kancero

Pankreata kapo-kancero estas plej ofta. Ekzemple, ĉirkaŭ 75% de duktaj adenokarcinomoj lokiĝas ĉi tie. Malignaj tumoroj forigitaj de la kapo estas mezume 2,53,5 cm, kaj en la korpo kaj vosto ili kutime pli grandaj. Tamen pro la proksima situo de la bilia dukto, eĉ malgrandaj neoplasmoj de la kapo kapablas elpremi ĝin kaj konduki al obstrukcia iktero. Aliaj karakterizaj komplikaĵoj: duodena stenozo kaj sangado pro kaduka kancero.

Pankreata kancero

La pankreata korpo estas la dua plej ofta parto de la organo se temas pri lokalizado de kancero. Duktaj adenokarcinomoj troviĝas ĉi tie en 18% de kazoj. Se la tumoro estas en la korpo aŭ vosto, tiam kompare kun kapo-kancero, komplikaĵoj kiel tromboflebito, flebotrombosis kaj diabeto mellitus estas pli oftaj. Ŝajne, ĉi tio estas pro la fakto, ke la neoplasmoj de la korpo kaj vosto estas pli grandaj. Se iktero okazas, tio kutime indikas neglektitan kanceron.

Pankreata Kancero

Pankreata vostkancero estas la malplej ofta. Nur 7% de duktaj adenokarcinomoj havas tian lokalizadon. Pro la proksimeco de la stomako, dupunkto kaj pulmo, tiaj tumoroj estas pli malfacile detekteblaj dum ecografia skanado.

Pankreata kancero

La klasifiko de pankreata kancero laŭ stadioj baziĝas sur la ĝenerale akceptita TNM-sistemo.

La litero T nomas la trajtojn de la primara tumoro. T1 - tumoro situanta ene de la pankreato, havas grandon ĝis 2 cm (T1a) aŭ pli (T1b) kaj ne kreskas en la kapsulo, sangaj glasoj kaj najbaraj organoj. Stadio T2 kaj T3 indikas malsaman gradon de kancero-invado en malsamajn strukturojn.

La litero N indikas la disvastiĝon de kanceraj ĉeloj en la gangliojn. N0 - fokusoj en la limfaj nodoj forestas. N1,2,3 - la disvastiĝo de kancero en diversaj grupoj de ganglioj.

M estas la ĉeesto (M1) aŭ foresto (M0) de malproksimaj metastazoj.

Depende de kombinaĵoj de malsamaj valoroj de T, N kaj M, pankreata kancero dividiĝas en kvar stadioj kun subpaŝoj:

N0N1N2N3

T1a

T1b

T2

T3

Ajna T kaj N, M1

Pankreata kancero kun metastazoj

Bedaŭrinde, pankreata kancero kun metastazoj (stadio IVb) estas ofta: ĝi estas diagnozita en 45–55% de pacientoj. Tipe, sekundaraj fokusoj situas en diversaj partoj de la abdomena kavo, hepato, pulmoj kaj ostoj. Radikala traktado en tiaj kazoj maleblas, sed kuracistoj povas ĉesigi la doloron kaj aliajn dolorajn simptomojn, plilongigi la vivon de la paciento.

Pankreataj metastazoj

Foje tumoro trovita en la pankreato estas efektive kancero-metastazo de alia organo. Ĉi tio malofte okazas: metastaza kancero respondecas nur pri 2% de ĉiuj malignaj tumoroj de la pankreato. La primara tumoro plej ofte troviĝas en la pulmoj, mamula glando, renoj, gastrointestina vojo kaj prostata glando. Foje melanomo, osteosarko, leiomiosarko, la karcinomo de Merkel metastazas al la pankreato.

Kaŭzoj de Pankreata Kancero

Estas riskaj faktoroj, kiuj deĉenigas la disvolviĝon de malignaj tumoroj en la pankreato. La ĉefaj estas:

  • Diabeto mellitus. Por nekonataj kialoj, la risko de malsano estas pliigita ĉe homoj kun tipo 2 diabeto. La riskoj en pacientoj kun tipo 1 diabeto ne estis studitaj.
  • Galia malsano.
  • Kronika pancreatitis La risko estas precipe alta inter fumantoj. Tamen, for de ĉiuj homoj, kronika inflamo en la pankreata histo kondukas al disvolviĝo de tumoro.
  • Krozo de la hepato. Estas iuj evidentecoj, ke ĉi tiu malsano kaŭzas pankreatan kanceron.
  • Iuj heredaj faktoroj: kazoj de pankreata karcinomo en la familio, mutacio en la geno BRCA2, sindromo Lynch, multobla displasta nevi-sindromo.
  • Asociita kun melanomo.
  • Fumado Unu el la ĉefaj riskaj faktoroj. Estas sciate, ke ĉirkaŭ 20-30% de kazoj de onkologio estas asociitaj kun fumantaj cigaredoj, pipoj, cigaroj.
  • Ofta uzo de alkoholo. Rekta kaŭza rilato inter konsumado de alkoholo kaj pankreata kancero ne estis establita. Sed estas sciate, ke kun ofta trinkado kreskas la risko de kronika pancreatito, cirozo - malsanoj, kiuj siavice estas riskaj faktoroj.
  • Troa pezo. Estas konstatite ke ĉe obesaj homoj la risko estas pliigita je 20%. Aparte alta minaco estas troa deponado de graso en la abdomeno, eĉ se homo havas normalan pezon.
  • Aĝo pli ol 60-65 jaroj. Preskaŭ ĉiuj pacientoj havas pli ol 45 jarojn. Du trionoj aĝas pli ol 65 jarojn. Plej ofte la malsano troviĝas ĉe homoj pli ol 70-jaraj.
  • Kistoj kaj adenomoj de la pankreato estas konsiderataj antaŭkanceraj malsanoj.

Ĉu pankreata kancero povas esti preventita?

Ne ĉiuj riskaj faktoroj povas esti tuŝitaj, sed ekzistas iuj efikaj preventaj mezuroj. Antaŭ ĉio indas rezigni pri fumado - ĉi tio helpos malpliigi la riskon de pluraj specoj de kancero samtempe. Etado neniam tro malfruas, sanaj avantaĝoj estos ĉiuokaze. Provu konservi sanan pezon, rezignu alkoholon - laŭ iuj studoj, sekuraj dozoj ne ekzistas. Se vi laboras vi devas kontakti kun damaĝaj kemiaĵoj, observu sekurecajn regulojn kaj uzu personan protektan ekipaĵon.

Pankreata Kancero-Doloro

La unua signo de malsano, kiel regulo, estas doloro. Ŝia aspekto sugestas, ke la tumoro kreskis en nervajn finaĵojn. La intenseco de doloro povas esti malsama, de sento de malkomforto ĝis akraj atakoj. La lokalizo de doloro dependas de kiu parto de la organo estas tuŝita:

  • la kapo estas sub la dekstra ripeto,
  • vosto - en la supra abdomeno maldekstre,
  • la tuta pankreato estas grata doloro.

Doloroj de doloro intensiĝas kiam la paciento kuŝas sur sia dorso, post preni grasajn, spicajn manĝaĵojn, alkoholajn trinkaĵojn. Ofte ĉi tiuj simptomoj estas prenitaj por manifestiĝoj de pancreatito aŭ aliaj malsanoj, atribuitaj al eraroj en la dieto kaj toksomanio al alkoholo. Multaj homoj ne iras al kuracistoj dum longa tempo, kaj la tumoro intertempe progresas.

Foje la unua manifestiĝo de pankreata kancero estas profunda vena trombozo de la kruro. Ĉi tiu malsano manifestiĝas per la jenaj simptomoj:

  • doloro
  • ŝvelaĵo
  • ruĝeco
  • febro en la haŭto de la kruroj.

Se peco de sango estas dispecigita, migras en la vazojn de la pulmoj kaj blokas ilian lumen, komplikaĵo disvolviĝas - pulma embolismo.

Obstakla iktero

Ĉi tiu komplikaĵo disvolviĝas kiam tumoro kunpremas la bilian dukton. Simptomoj estas karakterizaj:

  • haŭto, mukozaj membranoj kaj skleraĵoj de la okuloj fariĝas icteriaj,
  • urino malheliĝas, aspektas kiel malhela biero
  • la tabureto fariĝas senkolora
  • la stomako pliiĝas pro kresko de la hepato kaj de la veziko,
  • maltrankviligita pri juko de haŭto.

Klarido kreskas malrapide. Unue la haŭto havas hele flavan koloron, poste iom post iom akiras verdan nuancon. Kun la tempo, rena kaj hepata fiasko, intensa sangado disvolviĝas, kaj la paciento mortas.

Intoxikado

Kun la kadukiĝo de la tumoro en la sangon, substancoj liberiĝas, kiuj kondukas al ebrizo de la korpo. La jenaj simptomoj okazas:

  • subita pezo perdo
  • malpliigita apetito, precipe rilate grasajn manĝaĵojn, viandojn,
  • malforteco, laceco,
  • febro
  • ofta depresio
  • letargio, apatio.

Pankreata kancero: ICD-10-kodo

En la Internacia Klasifiko de Malsanoj de la Deka Revizio (ICD-10), pankreata kancero estas atribuita la kodo C25 - "malignaj neoplasmoj de la pankreato". Ĝi identigas ok klarigajn diagnozojn - subtopikojn:

  • C25.0 - tumoroj de la kapo de la pankreato,
  • C25.1 - malignaj tumoroj de la korpo de la pankreato,
  • C25.2 - tumoroj de la pankrea vosto,
  • C25.3 - tumoroj de la pankreata dukto,
  • C25.4 - neoplasmoj de insulaj ĉeloj,
  • C25.7 - tumoroj de aliaj partoj de la organo,
  • C25.8 - tumora lezo de pluraj partoj listigitaj supre,
  • C25.9 - Ne precizigita tumoro de la pankreato.

Kirurgia kuracado

Kirurgia forigo de la tumoro eblas nur en 10-15% de kazoj. En ĉi tiu kazo, tri kondiĉoj devas esti plenumitaj:

  • pankreata kancero ne devas ĝermi en apudajn organojn,
  • ne devas esti metastazoj
  • la sano de la paciento devas povi fari gravan operacion (do, kirurgia traktado estas pli ofte farita ĉe junuloj).

Dum la operacio, parto de la pankreato aŭ ĝia tuto estas forigita, foje kun parto de la duodeno, stomako, ofta bilia dukto, la plej proksimaj ganglioj, se ili estas tuŝitaj de la tumora procezo. Plej ofte, vi devas recurrir al kirurgio de Whipple - pancreatoduodenal resection.

Spertaj kirurgoj laboras en la eŭropa kliniko kaj bone ekipita operaciejo funkcias. Ni plenumas operaciojn de ia ajn komplekseco.

En iuj kazoj, anastomosis estas establita inter la veziko kaj la jejuno, kiu provizas rektan elfluon de galo. Kiam la tumoro ne povas esti forigita pro profunda ĝermado, kuracistoj recurre al serio de manipuladoj, kiuj faciligas forigon de la galo kaj plibonigas la bonstaton de la paciento.

Post radikala kuracado, la paciento devas preni enzimojn kaj insulinajn preparojn por la vivo.

Pankreata kancero kreskas tre rapide. Se radikala traktado ne eblas, ne konsilas forigi parton de la tumoro, precipe ĉe pli maljunaj homoj, kiuj suferas konusajn malsanojn. La riskoj de serioza kirurgio tre superas la eblajn avantaĝojn.

Unu el la plej oftaj kaj gravaj komplikaĵoj de pankreata kancero estas obstrukcia iktero. Por restarigi elfluon, ili recidas al paliativaj intervenoj:

  • Anastomozo inter la jejuno kaj veziko.
  • Enmeto de kloaka katetero dum endoskopia retrograda kololangiopancreatografio (ERCP). La katetero estas ŝtopita periode, ĉiuj 3-4 monatojn ĝi devas esti ŝanĝita.
  • Instalado de stent (rigida metala kadro kun maŝo-muro, kiu larĝigas la lumen de la dukto) dum perkutana transhepatika kolangiografio.

Kemioterapio

Kemioterapio por pankreata kancero havas malfortan efikon. Plej ofte, ili estas preskribitaj kune kun radioterapio, precipe kun netuŝeblaj tumoroj, por plilongigi la vivon kaj plibonigi la bonstaton de la paciento.

Hormona terapio montras bonajn rezultojn, ĉar estrogen receptoroj, kiuj stimulas sian kreskon, ofte ĉeestas sur tumoraj ĉeloj en la pankreato. En iuj kazoj, hormonaj drogoj helpas plilongigi la vivon de la paciento.

Radioterapio por pankreata kancero

Plej ofte, radioterapio estas preskribita post kirurgio por mortigi la ceterajn kancerajn ĉelojn en la korpo. Kurso de antaŭoperacia (neoadjuvanta) radioterapio foje estas preskribita por faciligi forigon de tumoroj. Kun netuŝebla kancero, radioterapio povas esti la ĉefa kurac-metodo, ĝi helpas trankviligi la pacienton de doloro.

Pankreata Kancero-Nutrado

Multaj homoj kun pankreata kancero estas subnutritaj. Pro tio ili multe perdas pezon, konstante spertas malfortecon, anemion kaj aliajn komplikaĵojn. Tial gravas ĉiam taksi la nutran staton de tiaj pacientoj kaj efektivigi ĝian korektadon. Nutrado devas esti kiel eble plej kompleta, konsiderante la fiziologiajn kapablojn de la paciento.

Multaj pacientoj devas preni pankreajn enzimojn sub forma pilolo regule. Se homo ne povas plene manĝi memstare, lia nutrado estas farata per nasogastria tubo - maldika katetero enmetita tra la nazo en la stomakon.

Pankreata Kancero: Vivdaŭro

Pankreata kancero havas relative malaltan kvin-jaran supervivan indicon. En la fruaj stadioj ili konsistigas 5-14%, en la postaj etapoj 1-3%.

Eĉ se la kancero malfrue diagnozas kaj la prognozo estas klare malfavora, tio ne signifas, ke oni ne povas helpi la pacienton. Kuracistoj ĉe la Eŭropa Kliniko scias kiel malpezigi doloron kaj aliajn dolorajn simptomojn, plilongigi vivon kaj certigi ĝian dignan kvaliton. Ni alprenas kuracadon de pankreata kancero en ajna etapo.

Simptomoj de benigna tumoro

Kaze de benigna pankreata tumoro, la simptomoj povas esprimiĝi alimaniere, laŭ la histologia strukturo, grandeco kaj loko. En frua stadio, kiam la neoplasmo estas ankoraŭ malgranda, eble tute ne ekzistas simptomoj aŭ ili estas tiel bagatelaj, ke homo ne atentas ilin. Kutime, en la frua periodo, tumoro detektas hazarde dum iu rutina ekzameno de la paciento.

Se ĝi kreskas plu kaj atingas gravan grandon, tiam ĝi komencas kunpremi la pankreajn duktojn, nervojn kaj vazojn.

En frua stadio de la paciento, doloro en la abdomeno, dekstra kaj maldekstra hipokondrio, malkomforto kaj doloro post manĝado, difektita apetito, pezo perdo, naŭzo, ĝenerala korpa laceco povas ĝeni. Dum la tumoro kreskas, pli gravaj signoj aperas, kiujn oni ne povas preterlasi. Kreskanta grandeco, la neoplasmo elpremas kaj blokas la galerajn duktojn, rezulte de kio la galo eniras la sangon de la paciento. Simptomoj de ĉi tiu fenomeno povas esti makulado de la haŭto kaj sclera en flava, dekoloro de fekiloj, konstanta diareo, naŭzo, severa haŭto prurito.

En la postaj etapoj, la paciento ofte havas vomadon post manĝado, konstanta sento de angoro, malvarmoj, pliigo de ŝvitado.

Kun ĉi tiu tipo de tumoro, kiel insulomo, la paciento disvolvas hipogluzemion, severan malfortecon. Ĉe iuj pacientoj, simptomoj aperas subite; en aliaj ili povas iom post iom pliiĝi.

Pankreata kancero

La plej ofta pankreata kapo-tumoro estas kancero. La plej alta risko por disvolvi ĉi tiun malsanon estas en maljunuloj. La neoplasmo kreskas el la epitelaj ĉeloj de la glandula histo aŭ duktoj. La ekzaktaj kaŭzoj de ilia aspekto ne konas la kuracilon hodiaŭ, sed la faktoroj, kiuj estigas ilian aperon, estas samaj kiel por aliaj pankreataj malsanoj. Ĉi tio estas obezeco, alkohola misuzo, heredeco, cirozo.

Pankreata kancero malfacilas diagnozi kaj tial preskaŭ ĉiam finiĝas por malsana malsano. Ĉi tio estas pro multaj kialoj. Unue, pankreataj malignoj malofte estas detektitaj en la fruaj stadioj, ĉar ĉi tiu malsano ne havas prononcajn simptomojn. Due, sufiĉe ofte, pacientoj pro maljuneco havas kontraŭindikojn por kirurgia interveno (la sola ebla kuracmetodo). Trie, pro malfrua detekto, estas tute neeble forigi la neoplasmon.

Pankreata kancero tre rapide metastazas en la pankreato kaj apudaj organoj. Pro tio la superviva indico de pacientoj eĉ post kirurgio estas tre malalta.

Tipoj de malignaj neoplasmoj kaj iliaj simptomoj

Pankreata karcinomo estas maligna neoplasmo; ĝi disvolviĝas de glandaj ĉeloj. Kiel regulo, ĉi tiu tumoro disvolviĝas rapide kaj diferencas de la ceteraj en granda agresemo. Depende de kiuj ĉeloj ili formiĝis, malignaj neoplasmoj estas dividitaj en jenajn specojn:

  • ductal adenocarcinomas - formitaj el ĉeloj de la pankreataj duktoj,
  • cystadenocarcinoma - la transformo de kisto en tumoron,
  • mukozaj adenokarcinomoj - malofta speco de endometria kancero, la neoplasmo konsistas el kistaj ĉeloj, kiuj sekrecias mucuson, estas danĝeraj per metastazo al la ganglioj;
  • skvama ĉelkarcinomo - disvolviĝas el la epitelaj histoj kaj mukozaj membranoj, karakterizas sin per rapida disvolviĝo kaj agresema kurso.

Ofte, simptomoj indikantaj la disvolviĝon de maligna tumoro de la pankreato aperas jam en la malfruaj stadioj, kiam ĝi komencas kunpremi la internajn organojn aŭ duktojn.

La unua kaj ĉefa signo estas doloro, kun la kresko de la neoplasmo, ĝi intensiĝas. La lokalizo de doloro ofte dependas de kia parto de la pankreato estas trafita. Se ŝia kapo estas tuŝita, tiam la doloro koncentriĝas sub la dekstra ripeto, se la vosto estas en la supra maldekstra parto de la abdomena kavo, se la patologio tuŝis la tutan pankreaton, tiam la doloro similas al la zonoj. En la pozicio, kiam homo kuŝas sur sia dorso, la doloro intensiĝas. Precipe pligravigita post manĝado de grasaj, frititaj, spicaj manĝaĵoj kaj prenado de alkoholaj trinkaĵoj. Ofte homoj ne donas gravecon al ĉi tiuj simptomoj, atribuante ilin al pancreatito. Alia ofta simptomo de pankreata kancero estas perdo de apetito, foje eĉ anoreksio, kio rezultigas akran malpliiĝon de la korpa pezo de la paciento.

En la kazoj, kiam la neoplasmo kunpremas la galon dukto, iktero disvolviĝas, la haŭto integras verdecan flavan nuancon, kaj povas aperi severa haŭto. Naŭzo kaj vomado okazas kiam tumoro kunpremas la duodenon kaj la stomakon. Ĉi tiu fenomeno estas ĉiam akompanata de diareo.

Simptomoj de pankreata kancero ankaŭ inkluzivas pligrandigitan splenon kaj internan sangadon de la internaj vejnoj de la stomako, disvolviĝon de akra kolekistito kaj akra pancreatito.

Pankreata neuroendokrina tumoro (neo-tumoro) distingiĝas de la cetero per la ĉeesto de vivaj simptomoj kaj endokrinaj interrompoj en la korpo de la paciento. Pro tio, ke ĝi kaŭzas gravajn ŝanĝojn en la endokrina sistemo, intestaj ulceroj, oftaj diareo, bronkospasmo, fibrozo estas en si.

Pankreata neuroendokrina tumoro havas miksitan prognozon por la paciento, la efikeco de ĝia kuracado dependas de la nivelo de maligneco.

Pankreata tumora traktado

Traktado de pankreata tumoro ne estas farata konservative, nur kirurgie. Ju pli frue estas detektita tumoro kaj la operacio plenumas, des pli bone estos la prognozo por la paciento. Pacientoj kun benigna tumoro estas multe pli emaj resaniĝi. Por pacientoj kun kancero, la prognozo estas seniluziiga. Laŭ statistiko, nur 15% de pacientoj povas esti operaciitaj. Pro tio, ke pankreata kancero estas preskaŭ ĉiam metastaza kaj rapide progresanta kancero, ĉe pacientoj, kiam oni detektas tumoron, najbaraj organoj kaj ganglioj jam estas trafitaj de metastazoj. En ĉi tiu kazo, la kuracistoj ne plu entreprenas operacii la tumoron. El ĉiuj operaciitaj, ĉirkaŭ 20% mortas dum kirurgio. Kaj el ĉiuj pacientoj, kiuj estis operaciitaj pro pankreata kancero, nur 10% vivos pli ol 5 jarojn post la kirurgio.

Tiaj metodoj, kiel radioterapio kaj kemioterapio, povas iomete redukti la grandecon de la neoplasmo, kiu kombinaĵo kun analgresantoj malpezigos la kondiĉon de la paciento antaŭ morto.

Dieto por pankreataj neoplasmoj

Dieto por pankreata tumoro estas unu el la gravaj komponentoj de kuracado. Ĝi devas esti desegnita por redukti la ŝarĝon sur la stomako kaj eviti nenecesan pankreatan agadon en la produktado de enzimoj por la rompo de manĝaĵoj. La nutrado de la paciento devas esti ekvilibrigita, kun sufiĉa kvanto da vitaminoj kaj mineraloj necesaj por li. Antaŭ ĉio, la paciento devas forlasi frititajn, grasajn, fumitajn kaj spicajn manĝaĵojn, alkoholajn trinkaĵojn, bakejojn kaj dolĉaĵojn, karbonatajn trinkaĵojn, kafon.

La paciento ne rekomendas tro manĝi, pli bone estas manĝi ofte, sed iom post iom. Plej bone estas manĝi manĝaĵon, kiu ŝparas la stomakon: vaporiĝinta, en la forno aŭ boligita, hakita antaŭ la uzo.

El produktoj de laktika acido, oni rekomendas elekti tiujn, kiuj havas la plej malmultan grasan enhavon. Kompreneble nur dieto ne kapablas forigi la pacienton de la tumoro, sed aliĝi al ĝi povas signife malpezigi la simptomojn.

Por malpliigi la riskon de disvolvi tumoron, homoj suferantaj pancreatiton bezonas manĝi ĝuste, monitori la varion de dietoj, rezigni alkoholon kaj fumadon, eviti manĝi tro multe da legomoj kaj fruktoj. Por ne preterlasi la momenton kaj ĝustatempe detekti neoplasmojn en la pankreato, oni rekomendas submeti planitajn ekzamenojn almenaŭ unufoje ĉiujn ses monatojn.

Lasu Vian Komenton