La drogo - Saksenda - pro pezo perdo

La drogo Saxenda estas hipoglucemia agento por trakti obezecon en pacientoj kun korpa mas-indekso super 27-ekzempleroj. Pliaj indikoj por uzo estas tipo 2 diabeto (ne-insulino-dependa), malhelpita lipoproteina metabolo kaj levita sanga kolesterolo.

La medicino estas produktita ekde 2015 en Danio de Novo Nordisk. La liberiga formo estas reprezentita de solvo (3 mg) por subkutana administrado, metita en seringa plumo. Por facile uzi, la instrumento havas skalon de dividoj, kio ebligas vin dividi la ilon en plurajn aplikojn. Unu pako enhavas 5 seringojn.

La ĉefa ero de la farmacia produkto estas liraglutido. La substanco estas sinteza analogo de la hormono GLP-1 aŭ glucag-simila peptido-1 (koincido kun la natura prototipo 97%), kiu estas produktita de la intestoj kaj efikas sur la pankreato, stimulante la sekrecion de insulino. Helpaj ingrediencoj estas:

• fenolo
• natria fosfata dihidrato,
• natria hidroksido
• propilenglicol
• akvo por injekto.

Liberiga formo, komponado kaj pakaĵo

Havebla en formo de klara solvo por subkutana administrado. En la pako de 5 seringaj plumoj de 3 ml.

• liraglutido (6 mg / ml),
• natria fosfata dihidrato,
• fenolo
• propilenglicol
• klorhidrata acido / natria hidroksido,
• akvo por injekto.

Farmakologia ago

La ĉefa efiko estas perdo de pezo. Aldone havas hipogluzemian efikon. Kiam vi prenas 3 mg da liraglutido tage, sekvante dieton kaj plenumante fizikajn ekzercojn, ĉirkaŭ 80% de homoj perdas pezon.

Liraglutido estas analogo al la homa peptido-1 (GLP-1), kiu estas ricevita per DNA-rekombino. Ĝi ligas kaj aktivigas specifan ricevilon, rezulte de kiu malrapidiĝas la absorbo de manĝaĵoj de la stomako, la tajla histo malpliiĝas, la apetito estas reguligita, malfortigante signalojn pri malsato. La drogo stimulas la sekrecion de insulino, malpliigante la pliigitan sekrecion de glucagono. Samtempe estas plibonigo de la funkciado de beta-ĉeloj en la pankreato.

Farmakokinetiko

La absorbo estas malrapida, la maksimuma koncentriĝo estas 11 horojn post la administrado. Biodisponeco estas 55%.

Metaboligita endogene, ne ekzistas specifa vojo de ekskrecio. Iuj substancoj eliras kun urino kaj fekoj. La ellasa duonvivo de organismo faras ĉirkaŭ 12-13 horojn.

• Obezeco (korpa masindekso super 30), inkl. kaŭzita de difektita glukoza toleremo,
• Diabeto de tipo 2 kun pezo-kresko,
• Arteria hipertensio,
• Malpezeco-dislipemia,
• Obstrukcia dorma apnea sindromo (obezeco kiel kromefiko).

Kontraŭindikoj

• Hipersensiveco al eroj,
• Severa aŭ hepata malsano,
• Multnombraj endokrinaj neoplasioj 2 specioj,
• Funkcia korusa III-IV-funkcia klaso,
• Historio de medula tiroideskancero (familio aŭ individuo),
• La samtempa uzo de aliaj drogoj por korekti korpan pezon,
• Malĉefa obezeco rezulte de manĝaj malsanoj, endokrinaj malsanoj, kun la uzo de drogoj, kiuj kondukas al pezo kresko,
• Samtempa uzo kun insulino
• Infanoj sub 18 jaroj,
• Gravedeco kaj lactancia,
• Severa depresio, historio de memmortiga konduto.

Instrukcioj por uzo

Ĝi estas administrita nur subkutane, aliaj metodoj estas malpermesitaj. La dozo estas elektita de la ĉeestanta kuracisto.

Oni uzas ĝin unufoje ĉiutage, la injekto estas farata sendepende de la manĝo. Injekto povas esti farita en la abdomeno, koksoj, ŝultroj aŭ glutoj. La injekto-loko devas esti ŝanĝita regule. Estas konvene doni injekton en la sama horo de la tago.

La komenca dozo estas 0,6 mg tage. Iom post iom, ĝi rajtas pliigi ĝis 3 mg dum la semajno. Se "kromefikoj" aperas kaj kiam la dozo pliigas, ili ne estas forigitaj, vi devas ĉesi preni la kuracilon.

Kromaj efikoj

La listo de nedezirataj efikoj estas sufiĉe vasta:

• alergiaj reagoj al komponantoj
• anafilaktiaj reagoj,
• urtikaria
• reagoj ĉe la loko de injekto
• astenio, laceco,
• naŭzo
• seka buŝo
• cholecystitis, cholelithiasis,
• akra rena malsukceso, difektita rena funkcio,
• pancreatito
• vomado
• dispepsio
• diareo
• estreñimiento
• doloro en la supra abdomeno,
• gastrito
• flatulenco
• gastroesofagia refluo,
• burping
• blovegado
• malhidratigo
• takikardio
• sendormeco
• kapturno
• malhonesto,
• hipoglikemio en pacientoj kun diabeto uzante aliajn hipoglucemajn agentojn.

Superdozo

Ĝi povas kaŭzi superdozon se oni ricevas troe grandan dozon. En ĉi tiu kazo, la jenaj simptomoj estas rimarkitaj:

• naŭzo
• vomado
• diareo, foje tre severa.

Taŭga terapio estas farita por malpezigi simptomojn. Nepre konsultu kuraciston.

GRAVA! Ne estis kazoj de hipoglikemio kiel rezulto de superdozo.

Droga interagado

Saksenda interagas malbone kun aliaj rimedoj. Pro la malfruo en gastrika malplenigo, ĝi povas influi la sorbon de aliaj uzataj drogoj, do uzu kun singardeco en kombina terapio.

Pro la manko de precizaj datumoj pri kongruo kun aliaj drogoj, liraglutido ne povas esti kombinita.

Tiuj, kiuj uzas warfarinon kaj aliajn komarinajn derivaĵojn, devas ofte monitori la INR ĉe la komenco de Saxenda-kuracado.

Pacientoj kun diabeto ne devas esti uzataj kun insulino. Ankaŭ ne taŭgas por monoterapio anstataŭ insulino.

Specialaj instrukcioj

Ĝi ne estas uzata kiel anstataŭaĵo por insulino en la kuracado de diabeto.

Uzu kun singardo en homoj kun korinsuficienco. Ekzistas risko de disvolvi akra pancreatitis, lige kun kiu la paciento devas scii siajn simptomojn kaj konstante ekzameniĝi. En kazo de simptomoj, enhospitaligo kaj retiriĝo de drogoj estas bezonataj.

La paciento devas konscii pri la risko de disvolvi la jenajn malsanojn:

• cholecystitis kaj cholelithiasis,
• tiroidesmalsano (ĝis disvolviĝo de kancero),
• takikardio
• hipoglikemio en diabetoj,
• depresio kaj suicidaj tendencoj,
• mama kancero (ne ekzistas precizaj datumoj pri la rilato kun administrado de liraglutido, sed estas klinikaj kazoj),
• kolora neoplasia,
• tumultoj de kardia konduktado.

Ĝi ne estas uzata se la integreco de la pakaĵo rompiĝas aŭ la solvo aspektas malsama ol klara kaj senkolora likvaĵo.

Iomete efikas la kapablo stiri veturilon. Pacientoj uzantaj Saxenda en kombina terapio kun sulfonilureaj preparoj pliigas la riskon de hipoglikemio, tial ili ne rekomendas veturi aŭton aŭ funkciigi aliajn danĝerajn mekanismojn dum kuracado.

Ĝi estas liberigita nur kun preskribo!

Drogaĵo

La ĉefa aktiva ingredienco de la dana drogo Saksenda estas liraglutido. Ĝi estas simila al la ero produktita de la intestoj.

Liraglutido malrapidigas la procezon movi manĝon de la stomako al la pli malalta digestiva sistemo. Danke al tio, la sento de sateco post manĝado daŭras pli longe, kaj la apetito malpliiĝas.

Perdi pezon senhezite reduktas la kvanton de manĝaĵo konsumita, kio helpas malpliigi pezon pli rapide.

"Saksenda" ne faras senutilan korektadon de la dieto, ankoraŭ necesas malalta kaloria dieto. Sed danke al la drogo ĝi ne estas akompanata de doloraj atakoj de malsato. Ĉi tio faras ke la procezo perdi pezon ne nur pli rapide, sed ankaŭ komforta, ne iritante la nervozan sistemon.

Ni rekomendas legi pri grasaj bruligiloj por perdo de pezo. Vi ekscios pri naturaj (faruno de aveno, fruktoj, trinkaĵoj, zingibro kaj aliaj) kaj sintezaj (tablojdoj, glumarkoj, kokteloj) bruligiloj.
Kaj jen pli pri L-karnitino por perdo de pezo.

Kiu taŭgas

La drogo ne povas esti uzata arbitre, dezirante faciligi la procezon perdi pezon. Li estas nomumita de specialisto post kompleta ekzameno de la paciento.

Indico por uzo estas korpa mas-indekso ol pli ol 27 ĝis 30 ekzempleroj.

Pliaj kialoj por preni la drogon estas alta sangopremo, kolesterolo estas pli alta ol normala, same kiel tipo 2 diabeto, kiu ne uzas insulinon.

Sekureco kaj efikeco

Antaŭ ol eniri la farmacia merkato, Saksenda pasis serion de laboratorio kaj klinikaj provoj. 4 studoj estis faritaj. En 3 el ili, la kontrolgrupo uzis la drogon dum 56 semajnoj. En la 1-a paciento ĝi prenis iom pli ol 2 monatojn. Grupoj de homoj estis dividitaj laŭ la karakterizoj de la ekzistantaj problemoj, sed ĉiuj estis superpezitaj.

Tiu parto de la subjektoj kiuj uzis la drogon akiris multe pli grandan sukceson per perdo de pezo ol tiuj prenantaj placebon. Dum 12 semajnoj, ili kapablis malpliigi pezon je 5% de la tuta korpa pezo.

Krome iliaj niveloj de sango glukozo pliboniĝis, ilia sangopremo kaj stabilaj niveloj de kolesterolo stabiligitaj. Estis ankaŭ rivelita ke Saksenda estas ne-toksa, ne provokas la disvolviĝon de tumoroj kaj ne influas reproduktan funkcion.

Sed kun ĝia helpo eblas plibonigi la kondiĉon de la pankreato.

Ŝanĝoj en korpa pezo en pacientoj en dinamiko preninte la drogon "Saksenda" kaj placebo

Tamen, kun ĉiuj ĝiaj avantaĝoj, la drogo povas kaŭzi adversajn reagojn. Tre ofte rimarkite:

• naŭzo kaj vomado, diareo,
• seka buŝo
• doloro en la stomako aŭ intestoj, eclosión, flatulenco,
• malforteco pro guto en sanga sukero, laceco,
• sendormeco
• kapturno.

En pli maloftaj kazoj, estas:

• pancreatito
• alergiaj manifestiĝoj ĉe la injekta loko aŭ ĝenerala,
• malhidratigo
• takikardio
• kolekistito
• urtikaria
• misfunkcia rena funkcio,
• hipoglikemio en diabetoj kun tipo 2-malsano.

Ĉiuj malagrablaj simptomoj devas esti raportitaj al via kuracisto. Li devas decidi ĉu ĉesi uzi la drogon aŭ ĝustigi la dozon sufiĉe.

La enkonduko de "Saksenda"

La drogo ekzistas en formo de solvo, metita en seringan plumon. Tial ĝi estas injektita en la korpon. Injektoj ĉiutage estas faritaj sub la haŭto en la areoj de la abdomeno, ŝultro aŭ femuro, en neniu kazo intraveineze aŭ en la muskolo. Pli bone uzi la drogon en la samaj horoj, ne forgesante ŝanĝi la nadlon ĉiufoje per nova.

La dozo kalkulas la kuraciston. La norma skemo estas, ke kuracado komenciĝas per 0,6 mg ĉiutage, aldonante 0,6 mg semajne. La maksimuma unuopa dozo de Saksenda ne devas superi 3 mg. La volumo de la drogo estas reguligita per montrilo sur la seringo. Post enmeti la nadlon en la haŭton, vi devas premi la butonon kaj ne liberigi ĝin ĝis la doza nombrilo revenos al nulo.

Kiu estas pli bona - "Saksenda" aŭ "Viktoza"

Liraglutido, kiu helpas redukti la kvanton de manĝaĵo konsumita, estas ne nur en la kunmetaĵo de Saksenda.

Ĝi estas la ĉefa ero de la drogo "Victoza", kiu estas produktita de la sama farmacia kompanio. Sed en ĉi tiu ilo, la koncentriĝo de liraglutido estas pli alta.

Tial la ĉiutaga dozo de Victoza ne devas superi 1,8 mg. Kaj uzu ĝin ne por perdo de pezo, sed por plibonigi la kondiĉon de tipo 2 diabeto.

Se la celo estas korekti korpan pezon, vi devas preni Saxenda. Ĝi estas desegnita specife por pezo perdo, kaj ne estas uzata en la kuracado de diabeto.

Ni rekomendas legi pri malplipeziĝaj drogoj. Vi lernos pri la indikoj pri prenado de drogoj, klasifiko, la plej novaj drogoj kun lipid-reduktanta efiko.
Kaj jen pli pri Reduxin por perdo de pezo.

La granda avantaĝo de Saksenda estas, ke kun la ĉeso de ĝia konsumado, la pezo ne denove kreskas. Dum la uzo de la produkto, la stomako revenas al sia normala grandeco.La paciento ne sentas la bezonon manĝi pli ol dum terapio.

Vi nur devos kontroli la kalorian enhavon de manĝaĵoj.

Saksenda: instrukcioj por uzo, prezo, recenzoj kaj analogoj

Obezeco estas problemo, kiu povas okazi ĉe iu homo. Ekscesa pezo negative influas la tutan homan korpon, precipe se li havas gravajn malsanojn. Estas kuraciloj por trakti ĉi tiun malsanon. Unu el ĉi tiuj estas la Saksio. Pripensu la instrukciojn por uzi ĉi tiun medikamenton pli detale.

Komparo kun analogoj

Saksenda havas analogojn ambaŭ en kunmetaĵo kaj en simileco de propraĵoj kaj efiko. Rekomendis legi ilin por komparo.

Victoza (liraglutido). La drogo estas ankaŭ produktita de Novo Nordisk, sed ĝia kosto estas pli malalta - de 9000 rubloj. La ago kaj kunmetaĵo similas al la Saksio. La diferenco estas nur en koncentriĝo (ekzistas pluraj malsamaj tipoj) kaj en alia komerca nomo. Liberiga formo - 3 ml-seringaj plumoj.

"Baeta" (exenatide). Ĝi ankaŭ malrapidigas gastran malplenigon kaj malpliigas apetiton. La prezo estas ĝis 10.000 rubloj. Ankaŭ havebla en formo de seringaj plumoj. Produktanto - "Eli Lilly Company". Taŭga por kuracado de diabeto, ĉar ĝi havas hipoglucemian efikon, ĉi tio estas ĝia ĉefa efiko, perdo de pezo estas plia. Ĝi estas malpermesita al gravedaj virinoj kaj infanoj.

Forsiga (dapagliflozin). Ĝi malhelpas la absorbadon de glukozo post manĝado, malaltigas sian koncentriĝon en la korpo. Kosto ekde 1800 rubloj. La kompanio kiu produktas la drogon estas Bristol Myers, Porto-Riko. Havebla en tableta formo. Ne uzu por kuracado de infanoj sub 18-jaraĝaj, gravedaj kaj lactantaj virinoj, maljunuloj.

NovoNorm (repaglinido). Medicino por diabeto. Peza stabiligo estas plia avantaĝo. Prezo - de 180 rubloj. La formo estas tabeloj. Produktas la kompanion "Novo Nordisk", Danio. Ĝi funkcias rapide kaj efike. Multaj flankaj efikoj.

"Reduxin" (sibutramino). Kapsuloj desegnitaj por trakti obesidad. La kosto de pakado estas 1600 rubloj. Efike reduktas pezon, dum terapio povas daŭri de 3 monatoj ĝis du jaroj. Multaj kontraŭindikoj: Ne uzu trakti gravedajn virinojn, homojn sub 18 kaj pli ol 65-jaraj.

"Diagnoza" (repaglinido). Tablojdoj, kiuj estas uzataj kiel hipoglucemulo en homoj kun tipo 2-diabeto. La prezo estas ĉirkaŭ 200 rubloj por 30 tablojdoj. La listo de kontraŭindikoj estas por infanoj kaj maljuneco, gravedeco kaj laktado. Ĝi estas preskribita kiel aldona ilo al la dieto kaj aro de fizikaj ekzercoj.

HELPO. Iu ajn uzo de analogo estas preskribita de kuracisto. Mem-medikamento estas malpermesita!

Plejparte homoj diras, ke perdo de pezo okazas, sed nur se oni sekvas striktan dieton kaj estas fizika agado.

Andrei: "Mi havas problemojn kun sukero kaj sango. La kuracisto preskribis Saksenda. La drogo estas tre multekosta, sed, kiel ĝi rezultis, efika. Dum unu monato sukero staris je 6,2 mmol / L, kaj pezo malpliiĝis je 3 kg. Ĉi tio estas tre bona rezulto por mi. Kaj mia sano multe pli boniĝis. "La pezeco en la hepato malaperis, mi ne trovis kromefikon, kiun la instruo timigas en mi."

Galina: “Post gravedeco, ŝi gajnis multan pezon kontraŭ diabeto. La kuracisto preskribis Saxenda-kuracadon. Estis kromefikoj en formo de kapturno kaj naŭzo, sed iom post iom la korpo ŝajne kutimiĝis al ĝi, do ili foriris. Pezo eliras konstante, ĉirkaŭ 5 kg monate, mi uzas ĝin antaŭ du monatoj. Mi tre ĝojas, ke mi ĝenerale sentiĝas pli sana. "

Viktorio: “Post unu monato da ĉi tiu kuracilo, sukero konserviĝas je 5,9 mmol / L. Antaŭe ĝi eĉ pliiĝis al 12. Krome la pezo malpliiĝis je 3 kg. Ne plu doloras en la pankreato. Mi sekvas striktan dieton, do ĝi helpas senti la efikon de la kuracilo. Kiel ĉio, krom la alta prezo. Sed ĝi valoras ĝin. "

Konkludo

La celo de Saksenda por kuracado de diabeto kaj obezeco estas decido de la ĉeestanta kuracisto. Sed en multaj kazoj ĝi pravigas stabilan efikon.Homoj rimarkas, ke ili kontentas pri la kuracilo, dum la ĉeesto de kromefikoj ne estas maltrankviliga. Tial ĉi tiu drogo havas bonan reputacion en la drogmerkato.

Nur kun severa obezeco, donas kromefikojn.

La drogo estas indikita pri pezoperdo kun severa troa pezo. Pli ofte ĝi estas preskribita al homoj, kiuj suferas diabeton de tipo 2. La injektoj celas ekskluzive administradon subkutanan. La produkto estas metita en specialan seringan plumon, kiu facile injektas vin.

Mi komencis la administradon kun dozo de 0,6 mg, iom post iom kreskante ĝis 1 mg. Rezulte mi havis kromefikojn de la gastrointestina vojo. La instrukcioj indikas tiajn reagojn. Post tio ŝi ĉesis uzi la produkton. Pezo (3,6 kg), kiu foriris en 1,5 semajnoj, revenis post kelkaj tagoj.

Mi volas konstati, ke kromefikoj estas eblaj de preskaŭ ĉiuj organoj kaj sistemoj. Ĉi tio estas serioza, sendanĝera drogo.

La aktiva ingredienco estas liraglutido.

Tro malgranda rezulto

La drogo aspektas tre moderna kaj akirebla. En la pakaĵo 5 seringaj plumoj kun likvaĵo, volumo de 3 ml. Uzo estas oportuna. Mi faris injektojn en la stomako. Ĝi ne doloras, la nadlo estas mallonga kaj maldika. La grasa tavolo de la stomako krevigis la doloron de la injekto.

Tiurilate ĉio estas oportuna kaj dolora. Mi faris la unuajn injektojn de 0,5 ml. Mi rigardis la korpon kiel ĝi reagos. Antaŭ tio kompreneble konsiliĝis kun kuracisto. Mi ricevis kuracajn konsilojn pri la uzo de la drogo. Post unu semajno mi pliigis la dozon de la drogo, sed ne multe.

Kaj ŝi komencis limigi sian nutraĵon. Estis nekomprenebla sento de iom da malsato, sed ne ŝajnis al mi, ke la drogo iel helpis min kontraŭbatali ĝin. Uzata dum ĉirkaŭ 2 monatoj. Mi persvadis min ne forlasi terapion, sed la rezulto estis tre modesta. Dum 2 monatoj ŝi perdis 1,5 kg.

Ĉi tio ne sufiĉas kun mia pezo.

Eĉ la perdo de 10 kg rezulte de uzado de tiu serumo ne plaĉas al mi - mi havas tro multajn kromefikojn post ĝi. Nu, almenaŭ mi ne turmentis min kaj prenis la bezonatan 3-monatan kurson, sed ĉesis, ne atingante la finon de la 1-a monato.

Por komenci, estas sufiĉe malfacile fari injektojn mem, sen specialaj kapabloj. La drogo devas esti administrita subkutane. La unuajn 2 injektojn mi ne povis korekti - la enhavo de la seringa plumo eniĝis en la muskolon, la haŭtoj ŝveliĝis, kiuj tiam ne solvis dum longa tempo.

Jes, kaj kiam administrite subkutane, dum ĉirkaŭ 2 horoj, dolora ŝvelaĵo estis observita eĉ ĉe la injekto-loko, ĉar post ĉio, 6 ml da drogo estis tro multe por injekti sub la haŭto. Granda malkomforto estas, ke la serumo devas esti administrata strikte, sen manko de tempo, sed tio ne ĉiam rezultas.

Post unu semajno da uzo, mi komencis havi problemojn kun la gastrointestina vojo, pliigis nervozan ekscitindecon kaj sendormecon. Kaj fine de la monato ŝi falis en deprimitan staton - tia komplikaĵo, laŭ la maniero, estas indikita en la instrukcioj. La apetito malaperis tute, ĝi malsaniĝis simple pro la speco de produktoj.

Ĝenerale ĝi estas tro plena de drogo, kiu, mi pensas, taŭgas nur kiel lasta rimedo por la batalo kontraŭ obezeco.

La drogo trairis staton de profunda depresio

Mi mokis min, injektante Saxenda, per injekto, dum unu monato. Kaj kvankam la rekomendinda kurso estas 3 monatoj, mi forlasis ĉi tiun metodon perdi pezon. Komenciĝis kun minimuma dozo de 0,6 mg, poste pliigita al 1,2 mg.

Estis malagrable fari ĉi tiujn injektojn, sed ili ne multe kaŭzis doloron. Mi daŭrigis dieton, komencis kuri matene, por plibonigi la efikon. Post 2 semajnoj, mi havis staton de angoro. Mi estas optimisto en la vivo, kaj ĉi tie mi iom larmas, ĉia ajn nuanco estas streso. Al la punkto mi ekhavis obsedajn ideojn.

Kun ĉi tiuj pensoj mi kondukis min al histerio.

Monaton poste, la unuaj rezultoj aperis, evidentiĝis, ke la drogo efikas. Kaj tamen mi haltis. La morgaŭan matenon mi vekiĝis kiel feliĉa homo, ĉiuj negativaj pensoj disiĝis kaj nenio pli iris en mian kapon.

Saxenda 6 mg / ml

Saksenda (liraglutido) 3 mg - drogo en formo de solvo por perdo de pezo. Ĝi estas preskribita aldone al dieto kaj ekzercado. Ĝi helpas ne nur redukti pezon, sed ankaŭ ŝpari la rezulton en la estonteco.

La drogo estas aprobita en Usono por kuracado de homoj:

• kun korpa masindekso de pli ol 30 (obezeco),
• kun korpa maso-indekso de pli ol 27 (sobrepeso) kaj unu el la sekvaj simptomoj: hipertensio, tipo 2 diabeto, alta kolesterolo.

Atentu! Laŭ la retejo de la fabrikanto (https://www.saxenda.com) Saxenda NE estas destinita por komuna uzo kun Victoza aŭ insulino! Ĝi ankaŭ ne celas trakti tipan diabeton.

Saxenda havas la saman aktivan substancon kiel Viktoza - liraglutido (liraglutido). Tial ilia kombinita uzo kondukos al superdozo de ĉi tiu substanco.

Rezultoj de klinika provo

Prenante Saxenda (plus dieta kaj ekzercado), pacientoj perdis preskaŭ 2,5 pli da kilogramoj kompare kun placebo: averaĝe 7,8 kaj 3 kg respektive.

Rezulte de kuracado, 62% de pacientoj prenantaj la drogon perdis pli ol 5% de la komenca pezo, kaj 34% - pli ol 10%.

La plej granda efiko de prenado de Saxenda manifestiĝas en la unuaj 8 semajnoj de kuracado.

Laŭ alia studo, 80% de pacientoj, kiuj perdis pli ol 5% de sia pezo en la unuaj semajnoj de kuracado, ne nur retenis la efikon, sed perdis alian 6,8%.

Klasifiko Nosologia (ICD-10)

Farmakodinamiko

La aktiva substanco de la drogo Saksenda ® - liraglutido - estas analogo al la homa glucagona peptido-1 (GLP-1), produktita per la metodo de rekombinanta DNA-bioteknologio uzante streĉon Saccharomyces cerevisiaehavante 97% homologion de la aminoacida sekvenco al endogena homa GLP-1. Liraglutido ligas kaj aktivigas la GLP-1-receptoron (GLP-1P). Liraglutido estas imuna al metabola rompo, ĝia T_1/2 de plasmo post administrado de s / c estas 13 horoj. La farmacokinetika profilo de liraglutido, permesanta al pacientoj administri ĝin unufoje ĉiutage, estas la rezulto de mem-asocio, kio rezultigas malfruan absorbadon de la drogo, ligante al plasmaj proteinoj, kaj reziston al dipeptidil-peptidase-4 (DPP) -4) kaj neŭtrala endopeptidasa (NEP).

GLP-1 estas fiziologia regulilo de apetito kaj konsumado de manĝaĵoj. GLP-1P estis trovita en pluraj areoj de la cerbo implikita en apetito-regulado. En bestaj studoj, administrado de liraglutido kaŭzis ĝian kapton en specifaj areoj de la cerbo, inkluzive de la hipotalamo, kie liraglutido, per specifa aktivigo de GLP-1P, pliigis saturiĝajn signalojn kaj malfortigis malsatajn signalojn, tiel kaŭzante malpliigon de korpa pezo.

Liraglutido reduktas la korpan pezon de homo ĉefe reduktante la mason de adiposa histo. Perdo de pezo okazas reduktante manĝaĵon. Liraglutido ne pliigas 24-horan energikonsumon. Liraglutido reguligas apetiton plibonigante la senton de pleneco de la stomako kaj saqueco, samtempe malfortigante la senton de malsato kaj reduktante la atendatan konsumon de manĝaĵo. Liraglutido stimulas sekrecion de insulino kaj reduktas la nerezoneble altan sekrecion de glukagono laŭ gluko-dependa maniero, kaj ankaŭ plibonigas la funkcion de pankreataj beta-ĉeloj, kio kondukas al malpliiĝo de rapida glukozo post manĝado. La mekanismo por malpligrandigi glukozon ankaŭ inkluzivas iometan malfruon en gastrika malplenigo.

En longtempaj klinikaj provoj kun pacientoj kun sobrepeso aŭ obezeco, la uzo de Saksenda ® kombina kun malalta kaloria dieto kaj pliigita fizika aktiveco kaŭzis gravan malpliiĝon de korpa pezo.

Efikoj sur apetito, kaloria konsumado, energia elspezo, gastrika malplenigo kaj fastado kaj postprandiaj glukozaj koncentriĝoj

La farmakodinamikaj efikoj de liraglutido estis studitaj en 5-semajna studo en kiu partoprenis 49 obesaj pacientoj (IMC - 30–40 kg / m2) sen diabeto.

Apetito, kaloria konsumado kaj energia elspezo

Oni kredas, ke perdo de pezo kun la uzo de Saksenda ® asocias kun la regulado de la apetito kaj la nombro de kalorioj konsumitaj. La apetito estis taksita antaŭ kaj ene de 5 horoj post norma matenmanĝo, senlima manĝa konsumado estis taksita dum la sekva tagmanĝo. Saksenda ® pliigis la senton de pleneco kaj pleneco de la stomako post manĝado kaj malpliigis la senton de malsato kaj la laŭtaksa kvanto de laŭtaksa konsumado, same kiel malpliigis senliman manĝaĵon konsumitan kompare kun placebo. Kiam oni taksis uzante spira ĉambro, ne estis kresko en 24-hora energia konsumo asociita kun terapio.

La uzo de la drogo Saksenda ® kaŭzis iometan malfruon en la gastrika malplenigo dum la unua horo post la manĝo, rezultigante malpliiĝon de la kresko de la koncentriĝo, same kiel la totalan koncentriĝon de sango-glukozo post manĝado.

La koncentriĝo de glukozo, insulino kaj glucagono sur malplena stomako kaj post manĝo

La koncentriĝo de glukozo, insulino kaj glucagono sur malplena stomako kaj post manĝo estis taksita antaŭ kaj ene de 5 horoj post normigita manĝo. Kompare kun placebo, Saxenda ® reduktis fastadon kaj postprandiajn sangajn glukozajn koncentriĝojn (AUC)_{0-60 min}) dum la unua horo post la manĝo, kaj ankaŭ reduktis la 5-horan glukozan AUC kaj pliigante la glukozan koncentriĝon (AUC)_{0–300 min}) Krome, Saxenda ® reduktis postprandian glukonagon-koncentriĝon (AUC)_{0–300 min} ) kaj insulino (AUC)_{0-60 min}) kaj pliigante insulinan koncentriĝon (iAUC_{0-60 min}) post manĝi kompare kun placebo.

Fasto kaj kreskanta glukozo kaj insulinaj koncentriĝoj ankaŭ estis taksitaj dum la buŝa tolera glucemia provo (PTTG) kun 75 g glukozo antaŭ kaj post 1 jaro da terapio en 3731 pacientoj kun obezeco kaj difektita glukoza toleremo. Kompare kun placebo, Saxenda ® reduktis fastadon kaj kreskantan glukozon. La efiko estis pli evidenta en pacientoj kun difektita glukoza toleremo. Krome, Saksenda ® reduktis rapidkoncentriĝon kaj pliigis kreskantan insulinan koncentriĝon kompare kun placebo.

Efiko al fastado kaj pliigo de glukozo-koncentriĝoj en pacientoj kun tipo 2 diabeto mellitus aŭ troa

Saxenda ® reduktis rapidan glukozon kaj la averaĝan kreskantan postprandian glukozon (90 minutojn post la manĝo, la averaĝa valoro por 3 manĝoj tage) kompare kun placebo.

Pankreata beta-ĉela funkcio

En klinikaj provoj de ĝis unu jaro uzanta Saxenda ® en pacientoj kun sobrepeso aŭ obezeco kaj kun aŭ sen diabeto, plibonigo kaj bontenado de pankreata beta-ĉela funkcio pruviĝis per mezuraj metodoj kiel homeostata beta-funkcia taksa modelo. -ĉeloj (NOMA-B) kaj la rilatumo de la koncentriĝoj de proinsulino kaj insulino.

Klinika Efikeco kaj Sekureco

La efikeco kaj sekureco de Saxenda ® por longperspektiva korpa pezo kombinita kun malalta kaloria dieto kaj pliigita fizika aktiveco estis studitaj en 4 hazardaj, duoble-blindaj, placebo-kontrolitaj provoj (3 provoj de 56 semajnoj kaj 1 provo de 32 semajnoj). La studoj inkluzivis entute 5358 pacientojn en 4 malsamaj loĝantaroj: 1) pacientojn kun obezeco aŭ sobrepeso, kaj ankaŭ kun unu el la jenaj kondiĉoj / malsanoj: difektita glukoza tolero, arteria hipertensio, dislipidemio, 2) pacientoj kun obezeco aŭ sobrepeso kun nesufiĉe kontrolita diabeto mellitus de tipo 2 (valoro de HbA)_1c en la gamo de 7-10%), antaŭ la komenco de la studo por la korekto de HbA_1c ĉi tiuj pacientoj uzis: dieto kaj ekzercado, metformino, sulfonilureoj, glitazono sola aŭ en iu ajn kombinaĵo, 3) obesaj pacientoj kun obstrukcia apnea de modera aŭ severa grado, 4) pacientoj kun obezeco aŭ troa kaj kunetaĝa hipertensio arteria aŭ dislipemio, kiuj atingis malpliigon de korpa pezo de almenaŭ 5% per malalta kaloria dieto.

Pli evidenta malkresko en korpa pezo estis atingita en pacientoj kun obesidad / sobrepeso kiuj ricevis Saksenda ® kompare kun pacientoj kiuj ricevis placebon en ĉiuj studitaj grupoj, inkluzive kun ĉeesto aŭ foresto de difektita glukoza toleremo, diabeto mellitus de tipo 2, kaj modera aŭ severa obstrukcia apnea.

En studo 1 (pacientoj kun obesidad kaj sobrepeso, kun aŭ sen difektita glukoza toleremo), pezo-perdo estis 8% en pacientoj traktitaj kun Saksenda ® kompare al 2,6% en la placebo-grupo.

En studo 2 (obesaj kaj tropezaj pacientoj kun tipo 2 diabeto), pezo-perdo estis 5.9% en pacientoj traktitaj kun Saksenda ®, kompare kun 2% en la placebo-grupo.

En Studo 3 (obesaj kaj tropezaj pacientoj kun modera al severa obstrukcia apnea), pezo-perdo estis 5.7% en pacientoj traktitaj kun Saksenda ®, kompare kun 1.6% en la placebo-grupo.

En studo 4 (pacientoj kun obesidad kaj sobrepeso post antaŭa pezoperdo de almenaŭ 5%), plia malkresko de korpa pezo estis 6,3% en pacientoj traktitaj kun Saksenda ®, kompare kun 0,2% en la placebo-grupo. En la studo 4, pli granda nombro da pacientoj retenis la pezoperdon atingitan antaŭ la kuracado kun Saksenda ® kompare kun placebo (81,4% kaj 48,9%, respektive).

Krome, en ĉiuj studitaj populacioj, la plimulto de pacientoj ricevantaj Saxenda ® atingis malpliigon de korpa pezo de ne malpli ol 5% kaj pli ol 10% kompare kun pacientoj ricevantaj placebo.

En studo 1 (pacientoj kun obesidad kaj sobrepeso kun ĉeesto aŭ foresto de difektita glukoza toleremo), malkresko de korpa pezo de almenaŭ 5% ĉe la 56a semajno de terapio estis observita en 63,5% de pacientoj ricevantaj Saxenda ®, kompare kun 26,6% en la placebo-grupo. La rilatumo de pacientoj, ĉe kiuj la pezoperdo ĉe la 56-a semajno da terapio atingis pli ol 10%, estas 32,8% en la grupo de pacientoj ricevantaj Saksenda ®, kompare kun 10,1% en la placebo-grupo. Entute, malkresko en korpa pezo okazis en proksimume 92% de pacientoj ricevantaj Saksenda ®, kompare kun proksimume 65% en la placebo-grupo.

Figuro 1. Ŝanĝo en korpa pezo (%) en dinamiko kompare kun la komenca valoro en pacientoj kun obezeco aŭ sobrepeso kun aŭ sen difektita tolera glukozo.

Perdo de pezo post 12 semajnoj da kuracado kun Saxenda ®

Pacientoj kun frua respondo al terapio estis difinitaj kiel pacientoj, kiuj atingis malpliigon de korpa pezo de almenaŭ 5% post 12 semajnoj da terapio (4 semajnoj da dozo kresko kaj 12 semajnoj da terapio je dozo de 3 mg).

En du studoj (pacientoj kun obezeco aŭ sobrepeso sen kaj kun tipo 2 diabeto), 67,5 kaj 50,4% de pacientoj atingis malpliigon de korpa pezo de almenaŭ 5% post 12 semajnoj da terapio.

Kun daŭra terapio kun Saksenda ® (ĝis 1 jaro), 86,2% de ĉi tiuj pacientoj atingis malpliigon de korpa pezo de almenaŭ 5% kaj 51% - almenaŭ 10%. La meza malpliiĝo de korpa pezo en ĉi tiuj pacientoj, kiuj kompletigis la studon, estis 11,2% kompare kun la komenca valoro. En pacientoj, kiuj akiris malpliigon de korpa pezo de malpli ol 5% post 12 semajnoj da terapio je dozo de 3 mg kaj kompletigis la studon (1 jaro), la meza malpliiĝo de korpa pezo estis 3,8%.

Terapio kun Saksenda ® signife plibonigis glicemajn indicojn en subpopulacioj kun normoglicemio, difektita glukoza toleremo (averaĝa malkresko en HbA_1s - 0,3%) kaj tipo 2 diabeto mellitus (averaĝa malkresko en HbA_1c - 1,3%) kompare kun placebo (averaĝa malkresko de HbA_1c - 0,1 kaj 0,4% respektive). En studo implikanta pacientojn kun difektita glukoza tolero, tipo 2 diabeto mellitus disvolviĝis en malpli granda nombro da pacientoj ricevantaj Saxenda ® kompare kun la placebo-grupo (0,2 kaj 1,1% respektive). En pli granda nombro da pacientoj kun difektita glukoza toleremo, la inversa disvolviĝo de ĉi tiu malsano estis observita kompare kun la placebo-grupo (69,2 kaj 32,7%, respektive).

En studo implikanta pacientojn kun diabeto de tipo 2, 69,2 kaj 56,5% de pacientoj traktitaj kun Saksenda ® atingis sian HbA-celon._1s ® signifa malkresko de sangopremo (je 4,3 kontraŭ 1,5 poentoj), paĉjo (po 2,7 kontraŭ 1,8 poentoj), talia cirkonferenco (je 8,2 kontraŭ 4 cm) kaj signifa ŝanĝo en la lipa koncentriĝo (malpliiĝo entute Chs ĉirkaŭ 3.2 kontraŭ 0.9%, malkresko de LDL je 3.1 kontraŭ 0.7%, pliigo de HDL je 2.3 kontraŭ 0.5%, malkresko en trigliceridoj de 13.6 kontraŭ 4.8%) kompare kun placebo.

Kiam vi uzis la drogon Saksenda ®, estis grava malkresko kompare kun placebo en la severeco de obstrukcia apnea, kiu estis taksita de malpliigo de la apnea-hipnoea indekso (YAG) je 12,2 kaj 6,1 kazoj hore, respektive.

Konsiderante la eblajn imunogenajn proprietojn de proteinaj kaj peptidaj drogoj, pacientoj povas disvolvi antikorpojn al liraglutido post terapio kun Saxenda ®. En klinikaj studoj, 2,5% de pacientoj traktitaj kun Saksenda ® disvolvis antikorpojn al liraglutido. La formado de antikorpoj ne reduktis la efikecon de la drogo Saksenda ®.

Kardiovaskula Takso

Signifaj adversaj kardiovaskulaj eventoj (MASE) estis taksitaj de grupo de eksteraj sendependaj spertuloj kaj difinitaj kiel ne-mortiga infarko, ne-mortiga streko kaj morto pro kardiovaskula malsano. En ĉiuj longtempaj klinikaj provoj uzantaj la drogon Saksenda ® estis konstatita 6 Maceo en pacientoj ricevantaj Saksenda ®, kaj 10 Maceo - tiuj ricevantaj placebon. La rilatumo de risko kaj 95% CI komparante Saxenda ® kaj placebo estis 0,31 0,1, 0,92. En klinikaj provoj de la 3-a fazo, oni observis kreskon de kora ritmo je mezumo de 2,5 korbatoj por minuto (de 1,6 ĝis 3,6 korbatoj por minuto en individuaj studoj) en pacientoj ricevantaj Saksenda ®. La plej granda kresko de kora ritmo estis observita post 6 semajnoj da terapio. Ĉi tiu kresko estis revertebla kaj malaperis post ĉesigo de liraglutida terapio.

Pacientaj Taksaj Rezultoj

Saksenda ® kompare kun placebo plibonigitaj pacient-determinitaj partituroj por individuaj indikiloj. Grava plibonigo estis rimarkita en la ĝenerala takso de la simpligita demandaro pri la efiko de korpa pezo sur vivokvalito (IWQoL-Lite) kaj ĉiuj skaloj de la demandaro por taksi la vivokvaliton SF-36, kiu indikas pozitivan efikon sur la fizikaj kaj psikologiaj eroj de la vivokvalito.

Preklinikaj Sekurecaj Datumoj

Antaŭklinikaj datumoj bazitaj sur studoj pri farmakologia sekureco, ripetita dozo-tokseco kaj genotoksiveco ne malkaŝis ajnan danĝeron por homoj.

En 2-jaraj karcinogenecaj studoj ĉe ratoj kaj musoj, trovitaj tumoroj de C-ĉeloj de tiroides, kiuj ne kaŭzis morton. Ne-toksa dozo (NOAEL) ne establita en ratoj. En simioj ricevantaj terapion dum 20 monatoj, la disvolviĝo de ĉi tiuj tumoroj ne estis observita. La rezultoj akiritaj de studoj pri ronĝuloj ŝuldiĝas al tio, ke ronĝuloj estas speciale sentemaj al la specifa mekanismo ne-genotoksika mediata de la receptoro GLP-1. La signifo de la datumoj akiritaj por homoj estas malalta, sed ne povas esti ekskludita tute. La apero de aliaj neoplasmoj asociitaj kun la terapio ne estis rimarkita.

Animalaj studoj ne malkaŝis rektan adversan efikon de la drogo sur fekundeco, sed iomete pliigis la oftecon de frua embria morto dum uzado de la plej altaj dozoj de la drogo.

La enkonduko de liraglutido meze de la gestacia periodo kaŭzis malpliiĝon de la korpa pezo de la patrino kaj de la feto kreskanta kun tute nekonata efiko sur la ripoj en ratoj, kaj en kunikloj, devioj en la strukturo de la skeleto. La kresko de novnaskitoj en ratoj reduktiĝis dum kuracado kun liraglutido, kaj ĉi tiu malkresko daŭris post mamnutrado en la grupo traktata kun altaj dozoj de la drogo. Oni ne scias, kio kaŭzis tian malpliiĝon de kreskado de novnaskitaj ratoj - malpliiĝon de kaloria konsumado de patrinaj individuoj aŭ la rektan efikon de GLP-1 sur la feto / novnaskitoj.

Indikoj Saksenda ®

Aldone al malalta kaloria dieto kaj pliigita fizika aktiveco por longtempa uzo por korekti korpan pezon en plenkreskaj pacientoj kun IMC: ≥30 kg / m 2 (obezeco) aŭ ≥27 kg / m 2 kaj 2 (superpezita) se ĉeestantaj. unu samtempa malsano asociita kun sobrepeso (kiel difektita glukoza toleremo, tipo 2 diabeto, hipertensio, dislipemio aŭ obstrukcia dorma apnea).

Gravedeco kaj laktado

Datumoj pri la uzo de Saksenda ® en gravedaj virinoj estas limigitaj. Studoj ĉe bestoj pruvis reproduktan toksecon Preklinikaj Sekurecaj Datumoj) La potenciala risko por homoj estas nekonata.

La uzo de la drogo Saksenda ® dum gravedeco estas kontraŭindikata. Kiam vi planas aŭ gravediĝas, la terapio kun Saksenda ® devas esti ĉesigita.

Oni ne scias, ĉu liraglutido pasas al homa patrina lakto. Animalaj studoj montris, ke la penetro de liraglutido kaj strukture rilataj metabolitoj en patrina lakto estas malalta. Antaŭklinikaj studoj pruvis malrapidan rilaton al terapio en kresko de mamnutritaj novnaskitaj ratoj (vidu Preklinikaj Sekurecaj Datumoj) Pro la manko de sperto, Saksenda ® estas kontraŭindikata dum mamnutrado.

Interago

Takso de vitrofakta interagado en vitro. La tre malalta kapablo de liraglutido al farmacokinetiaj interagoj kun aliaj aktivaj substancoj, pro metabolo en la sistemo de citokroma P450 (CYP) kaj ligita al sangaj plasmaj proteinoj, pruviĝis.

In vivo taksado pri interago de drogoj. Malpeza malfruo en gastrika malplenigo dum uzado de liraglutido povas influi la absorbadon de samtempe uzataj drogoj por parola administrado.Interagaj studoj ne pruvis ian klinike signifan malrapidiĝon en absorción, do dozo-ĝustigo ne bezonas.

Interagaj studoj estis faritaj per liraglutido je dozo de 1,8 mg. La efiko al la indico de gastrika malplenigo estis la sama kiam oni uzis liraglutidon je dozo de 1,8 mg kaj 3 mg (AUC)_{0–300 min} paracetamolo). Pluraj pacientoj traktitaj kun liraglutido havis almenaŭ unu epizodon de severa diareo.

La diareo povas influi la absorbadon de samtempaj buŝaj medikamentoj.

Warfarino kaj aliaj komarinaj derivaĵoj. Neniuj interagadaj studoj estas faritaj. Klinike signifa interagado kun aktivaj substancoj kun malalta solvebleco aŭ kun mallarĝa terapia indico, kiel warfarino, ne povas esti ekskludita. Post komenci terapion kun Saxenda ® en pacientoj ricevantaj warfarino aŭ aliaj komarinaj derivaĵoj, pli ofta monitorado de MHO rekomendas.

Paracetamolo (acetaminofeno). Liraglutido ne ŝanĝis la tutan ekspozicion de paracetamolo post unuopa dozo de 1000 mg. Ĉ_maksimume paracetamolo reduktiĝis je 31% kaj meza T_maksimume pliigita je 15 minutoj Ĝustiga dozo kun la samtempa uzo de paracetamolo ne bezonas.

Atorvastatino. Liraglutido ne ŝanĝis la tutan ekspozicion de atorvastatino post ununura dozo de atorvastatino 40 mg. Tial doza alĝustigo de atorvastatino uzata kombinaĵo kun liraglutido ne bezonas. Ĉ_maksimume atorvastatino reduktiĝis je 38%, kaj la meza T_maksimume pliiĝis de 1 al 3 horoj per la uzo de liraglutido.

Griseofulvin. Liraglutido ne ŝanĝis la tutan ekspozicion de griseofulvino post aplikado de unu sola dozo de griseofulvin 500 mg. Ĉ_maksimume griseofulvin estis pliigita je 37%, kaj la meza T_maksimume ne ŝanĝis. Ne necesas ĝustigi dozon de griseofulvino kaj aliaj komponaĵoj kun malalta solvebleco kaj alta penetrado.

Digoksino. La uzo de ununura dozo de 1 mg digoksino kombina kun liraglutido kaŭzis malpliigon de AUC de digoksino je 16%, malpliigon de C_maksimume je 31%. Meza T_maksimume pliiĝis de 1 ĝis 1,5 horoj.Baze de ĉi tiuj rezultoj, doza ĝustigo de digoksino ne bezonas.

Lisinopril. La uzo de ununura dozo de lisinopril 20 mg en kombinaĵo kun liraglutido kaŭzis malpliigon de 15% en la AUC de lisinopril, malpliiĝon de C_maksimume je 27%. Meza T_maksimume lisinopril pliiĝis de 6 al 8 horoj.Baze de ĉi tiuj rezultoj, dozo alĝustigi lisinopril ne bezonas.

Parolaj hormonataj kontraŭkoncipiloj. Liraglutido reduktis C_maksimume etinil-estradiol kaj levonorgestrel respektive post 12 kaj 13% post apliki ununuran dozon de parola hormona kontraŭkoncipo. T_maksimume de ambaŭ drogoj kun la uzo de liraglutido pliiĝis je 1,5 horoj. Ne estis klinike signifa efiko sur la sistema ekspozicio de etinil-estradiol aŭ levonorgestrel. Tiel, la efiko sur la kontraŭkoncipa efiko ne estas atendata kiam kombinita kun liraglutido.

Nekomparebleco. Kuracaj substancoj aldonitaj al Saksenda ® povas kaŭzi la detruon de liraglutido. Pro la manko de kongruaj studoj, ĉi tiu drogo ne devas esti miksita kun aliaj drogoj.

Dozo kaj administrado

P / c. La drogo ne povas esti enirita / en aŭ / m.

La drogo Saxenda ® estas administrata unufoje ĉiutage je ajna tempo, sendepende de la manĝaĵo. Ĝi devas esti administrita al la abdomeno, femuro aŭ ŝultro. La loko kaj tempo de la injekto povas esti ŝanĝitaj sen doza ĝustigo. Tamen estas konvene doni injektojn je proksimume la sama tempo de la tago post elekto de la plej konvena tempo.

Dozoj La komenca dozo estas 0,6 mg / tago. La dozo plialtiĝas al 3 mg / tago, aldonante 0,6 mg intertempe almenaŭ 1 semajnon por plibonigi gastrointestinalan toleremon (vidu tabelon).

Se, kun pliigaj dozoj, la nova malsane toleras la pacienton dum 2 sinsekvaj semajnoj, oni devas konsideri la ĉesigon de la terapio. La uzo de la drogo en ĉiutaga dozo de pli ol 3 mg ne rekomendas.

Saxenda®-terapio devus esti ĉesigita se, post 12 semajnoj de la uzo de la drogo je dozo de 3 mg / tago, la perdo en korpa pezo estis malpli ol 5% de la komenca valoro. La bezono de daŭra terapio devus esti reviziita ĉiujare.

Mankita dozo. Se malpli ol 12 horoj pasis post la kutima dozo, la paciento devas administri novan kiel eble plej rapide. Se malpli ol 12 horoj restas antaŭ la kutima tempo por la sekva dozo, la paciento ne devas enigi la maltrafitan dozon, sed devas rekomenci la drogon el la sekva planita dozo. Ne enkonduku aldonan aŭ pliigitan dozon por kompensi la misaperitan.

Pacientoj kun tipo 2 diabeto. Saksenda ® ne devas esti kombina kun aliaj agonistoj de GLP-1.

Komence de la terapio kun Saksenda ®, rekomendas redukti la dozon de la samtempe uzataj insulinaj sekretarioj (kiel sulfonilureoj) por malpliigi la riskon de hipoglikemio.

Specialaj pacientgrupoj

Maljunaj pacientoj (≥65 jaroj). Doza ĝustigo surbaze de aĝo ne bezonas. Sperto pri uzado de la drogo en pacientoj aĝaj ≥75 jaroj estas limigita, oni devas singarde uzi la drogon en tiaj pacientoj.

Reala fiasko. En pacientoj kun milda aŭ modera rena malsano (creatinina Cl ≥30 ml / min), dozo-ĝustigo ne bezonas. Estas malmulta sperto pri la uzo de Saksenda ® en pacientoj kun severa renormaliĝo (Cl creatinine® en tiaj pacientoj, inkluzive de pacientoj kun rena malsukceso en la stadio), estas kontraŭindikata.

Difektita hepofunkcio. En pacientoj kun difektita hepata funkcio de milda aŭ modera severeco, dozo-ĝustigo ne bezonas. En pacientoj kun difektita hepata funkcio de milda aŭ modera severeco, la drogo devas esti uzata kun singardo. La uzo de la drogo Saksenda ® en pacientoj kun difektita severa hepofunkcio estas kontraŭindikata.

Infanoj. La uzo de la drogo Saksenda ® en infanoj kaj adoleskantoj sub la aĝo de 18 jaroj estas kontraŭindikata forestante datumojn pri sekureco kaj efikeco.

Instrukcioj por pacientoj pri la uzo de la drogo Saksenda ® solvo por sc administrado de 6 mg / ml en antaŭplena seringa plumo

Antaŭ ol antaŭ-plenigita seringa plumo kun Saxenda ®, vi devas atente legi ĉi tiujn instrukciojn.

Uzu la plumon nur post kiam la paciento lernis uzi ĝin sub la gvido de kuracisto aŭ flegistino.

Kontrolu la etikedon sur la seringula plumo por certigi, ke ĝi enhavas Saxenda ® 6 mg / ml, kaj studu zorge la ilustraĵojn sube, kiuj montras la detalojn de la seringa plumo kaj kudrilo.

Se la paciento estas videbligita aŭ havas gravajn problemojn de vizio kaj ne povas distingi la nombrojn sur la doza vendotablo, ne uzu seringilon sen helpo. Persono sen vida difekto, trejnita pri la ĝusta uzo de antaŭplenigita seringa plumo kun Saksenda ®, povas helpi.

Antaŭ-plenigita seringa plumo enhavas 18 mg da liraglutido kaj permesas vin elekti dozon de 0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg kaj 3,0 mg. La seringa plumo Saxenda® estas desegnita por uzi per malŝpareblaj nadloj NovoFayn ® aŭ NovoTvist ® ĝis 8 mm longaj. Nadloj ne estas inkluzivitaj en la pako.

Gravaj informoj. Atentu informojn markitajn kiel grava, ĉi tio estas necesa por sekura uzo de la seringa plumo.

Antaŭplenigita seringa plumo kun Saxenda ® kaj kudrilo (ekzemplo).

MiPrepari seringan plumon kun nadlo por uzo

Kontrolu la nomon kaj kolorokodon sur la etikedo de la seringa plumo por certigi, ke ĝi enhavas Saksenda ®.

Ĉi tio gravas precipe se la paciento uzas diversajn injektajn drogojn. La uzo de la malĝusta drogo povas esti malutila por lia sano.

Forigu la ĉapon el la seringa plumo (Fig. A).

Certigu, ke la solvo en la seringa plumo estas travidebla kaj senkolora (Fig. B).

Rigardu tra la fenestro sur la restanta skalo. Se la drogo estas nuba, la seringa plumo ne povas esti uzata.

Prenu novan uzeblan nadlon kaj forigu la protektan glumarkon (Fig. C).

Metu la kudrilon sur la seringan plumon kaj turnu ĝin tiel, ke la kudrilo bonas bone sur la seringa plumo (Fig. D).

Forigu la eksteran ĉapon de la nadlo, sed ne forĵetu ĝin (Fig. E). Necesos post kompletigo de la injekto por sekure forigi la nadlon.

Forigu kaj forĵetu la internan kudrilon (fig. F). Se la paciento provas remeti la internan ĉapon sur la kudrilon, li eble estos pikita. Guto de solvo povas aperi ĉe la fino de la nadlo. Ĉi tio estas normala okazo, tamen la paciento ankoraŭ devas kontroli la konsumon de drogoj se nova seringa plumo estas uzata por la unua fojo. Nova nadlo ne devas esti alligita ĝis la paciento pretos fari injekton.

Gravaj informoj. Ĉiam uzu novan nadlon por ĉiu injekto por eviti blokadon de la nadlo, infekto, infekto kaj enkonduko de malĝusta dozo de la drogo. Neniam uzu la nadlon se ĝi estas fleksita aŭ damaĝita.

II. Kontrolante la kvitancon de la drogo

Antaŭ la unua injekto, uzu novan seringan plumon por kontroli la fluon de la drogo. Se la siringa plumo jam uzas, iru al la 3a paŝo "Ĝustigi la dozon".

Ŝaltu la dozon-elektilon ĝis la simbolo de drogkontrolo (vvw) en la indikila fenestro kongruas kun la doza indikilo (Fig. G).

Tenu la seringan plumon kun la kudrilo supren.

Premu la komencan butonon kaj tenu ĝin en ĉi tiu pozicio ĝis la doza nombrilo revenas al nulo (Fig. H).

"0" devas esti antaŭ la doza indikilo. Guto de solvo devas aperi ĉe la fino de la nadlo. Malgranda guto eble restas ĉe la fino de la nadlo, sed ĝi ne estos injektita.

Se guto de la solvo ĉe la fino de la nadlo ne aperas, necesas ripeti la operacion II "Kontroli la ricevon de la drogo", sed ne pli ol 6 fojojn. Se guto de solvo ne aperas, ŝanĝu la nadlon kaj ripetu ĉi tiun operacion. Se guto de la solvo Saxenda® ne aperis, vi devas forĵeti la plumon kaj uzi novan.

Gravaj informoj. Antaŭ ol uzi la novan plumon por la unua fojo, certigu, ke guto de solvo aperas ĉe la fino de la nadlo. Ĉi tio garantias la ricevon de la drogo.

Se guto de solvo ne aperas, la drogo ne administriĝos, eĉ se la doza nombrilo moviĝas. Ĉi tio povas indiki, ke la nadlo estas ŝtopita aŭ damaĝita. Se la paciento ne kontrolas la konsumon de drogoj antaŭ la unua injekto per nova seringa plumo, li eble ne eniros la postulatan dozon kaj la atendita efiko de la preparado de Saxenda ® ne atingos.

III. Fiksita dozo

Ŝaltu la dozon-elektilon por marki la dozon necesan por la paciento (0,6 mg, 1,2 mg, 1,8 mg, 2,4 mg aŭ 3 mg) (Fig. I).

Se la dozo ne agordis ĝuste, turnu la dozon-selektilon antaŭen aŭ malantaŭen ĝis la ĝusta dozo estas agordita. La maksimuma dozo agordita estas 3 mg. La doza selektilo permesas ŝanĝi la dozon. Nur la doz-nombrilo kaj doza indikilo montros la kvanton da mg de la drogo en la dozo elektita de la paciento.

La paciento povas preni ĝis 3 mg de la drogo por dozo. Se la siringa plumo uzata enhavas malpli ol 3 mg, la doza nombrilo ĉesos antaŭ ol 3 aperas en la skatolo.

Ĉiufoje kiam la doza selektilo estas rotaciita, aŭdiĝas klakoj, la sono de klakoj dependas de kiu flanko la doza selektilo rotacias (antaŭen, malantaŭen aŭ se la dozo kolektita superas la kvanton de mg de la drogo restanta en la seringa plumo). Ĉi tiuj klakoj ne devas esti kalkulataj.

Gravaj informoj. Antaŭ ĉiu injekto, kontrolu kiom da drogo la paciento gajnis sur la metro kaj doza indikilo. Ne kalkulu la klakojn de la seringa plumo.

La ekvilibra skalo montras la proksimuman kvanton de la solvo restanta en la seringa plumo, do ĝi ne povas esti uzata por mezuri la dozon de la drogo. Ne provu elekti aliajn dozon ol dozon de 0,6, 1,2, 1,8, 2,4 aŭ 3 mg.

La nombroj en la indikila fenestro devas esti ĝuste kontraŭ la dosa indikilo - ĉi tiu pozicio certigas, ke la paciento ricevas la ĝustan dozon de la drogo.

Kiom da drogo restas?

La resta skalo montras la proksimuman kvanton de drogo restanta en la seringa plumo (Fig. K).

Por determini ĝuste kiom da drogo restas, uzu dozon-nombrilon (Fig. L)

Ŝaltu la dozon-elektilon ĝis la dozo-nombrilo ĉesas. Se ĝi montras "3", almenaŭ 3 mg de la drogo restas en la seringa plumo. Se la doza nombrilo montras malpli ol "3", tiam tio signifas, ke restas ne sufiĉe da drogo en la seringa plumo por administri la plenan dozon de 3 mg.

Se vi bezonas enigi pli grandan kvanton de la drogo ol restas en la seringa plumo

Nur se la paciento estis trejnita de kuracisto aŭ flegistino, li povas dividi la dozon de la drogo inter la du seringaj plumoj. Uzu kalkulilon por plani viajn dozojn kiel rekomendite de via kuracisto aŭ flegistino.

Gravaj informoj. Vi devas esti tre zorgema por ĝuste kalkuli la dozon. Se vi ne certas kiel dividi la dozon ĝuste uzante du seringajn plumojn, vi devas agordi kaj administri la plenan dozon per nova seringa plumo.

IV. Administrado de drogoj

Enmetu la kudrilon sub la haŭton per la injektotekniko rekomendita de via kuracisto aŭ flegistino (Fig. M).

Kontrolu, ke la dozo-nombrilo estas en la vidkampo de la paciento. Ne tuŝu la dozon-kontilon per viaj fingroj - ĉi tio povas interrompi la injekton.

Premu la startan butonon tute kaj tenu ĝin en ĉi tiu pozicio ĝis la doza nombrilo montras "0" (Fig. N).

"0" devas esti ĝuste kontraŭ la doza indikilo. En ĉi tiu kazo, la paciento povas aŭdi aŭ senti klakon.

Tenu la kudrilon sub la haŭto post kiam la doz-nombrilo revenis al nulo, kaj malrapide kalkulu ĝis 6 (Fig. O).

Se la paciento pli frue forigas la kudrilon, li vidos kiel la drogo elfluas el la kudrilo. En ĉi tiu kazo, nekompleta dozo de la drogo administriĝos.

Forigu la nadlon de sub la haŭto (Fig. P).

Se sango aperas en la injekto-loko, premu milde kotonan swabon al la injekta loko. Ne masaĝu la injektan lokon.

Post kiam la injekto finiĝis, vi povas vidi guton de la solvo ĉe la fino de la nadlo. Ĉi tio estas normala kaj ne influas la dozon de la drogo administrita.

Gravaj informoj. Ĉiam kontrolu la dozon-nombrilon por scii kiom Saxenda ® administris.

Tenu la startbutonon ĝis la dozo-nombrilo montras "0".

Kiel detekti blokadon aŭ damaĝon al la nadlo?

Se post longa premo sur la startbutono "0" ne aperas sur la doza vendotablo, tio povas indiki blokadon aŭ damaĝon al la nadlo.

Ĉi tio signifas, ke la paciento ne ricevis la drogon, eĉ se la dozo-nombrilo ŝanĝis pozicion de la komenca dozo, kiun la paciento starigis.

Kion fari kun ŝtopita nadlo?

Forigu la nadlon kiel priskribite en la operacio V "Post fini la injekton" kaj ripetu ĉiujn paŝojn komencantajn de la operacio. "Prepari la seringilon kaj novan nadlon".

Certigu, ke la necesa dozo estas agordita por la paciento.

Neniam tuŝu la dozon-nombrilon dum administrado de la drogo. Ĉi tio eble interrompos la injekton.

V. Post finiĝo de la injekto

Kun la ekstera nadlo-ĉapo ripozita sur ebena surfaco, enmetu la finon de la nadlo en la ĉapon sen tuŝi ĝin aŭ la nadlon (fig. R).

Kiam la nadlo eniras la ĉapon, zorge metu la ĉapon sur la kudrilon (Fig. S). Malŝlosu la kudrilon kaj forĵetu ĝin, observante la singardecojn laŭ la instrukcioj de la kuracisto aŭ flegistino.

Post ĉiu injekto, surmetu ĉapon sur la seringan plumon por protekti la solvon en ĝi kontraŭ ekspozicio al lumo (Fig. T).

Ĉiam necesas forĵeti la nadlon post ĉiu injekto por certigi komfortan injekton kaj eviti blokadon de la nadloj. Se la kudrilo estas ŝtopita, la paciento ne povos administri la drogon.

Forĵetu malplenan seringan plumon kun la nadlo malkonektita, konforme al la rekomendoj donitaj de via kuracisto, flegisto, apotekisto aŭ konforme al lokaj postuloj.

Gravaj informoj. Por eviti akcidentan kudrilon, neniam provu remeti la internan ĉapon sur la nadlon. Ĉiam forigu la nadlon de la seringa plumo post ĉiu injekto. Ĉi tio evitos ŝtopi la kudrilon, infekton, infekton, filtriĝon de la solvo kaj la enkondukon de la malĝusta dozo de la drogo.

Konservu la seringan plumon kaj nadlojn ekster la atingo de ĉiuj, kaj precipe por infanoj.

Neniam transdonu vian seringan plumon kun la drogo kaj nadloj al ĝi al aliaj.

Flegistoj devas uzi uzitajn nadlojn kun ekstrema zorgo por eviti akcidentajn injektojn kaj kruc-infekton.

Zeringa plumo zorgas

Ne lasu la plumon en aŭto aŭ iu ajn alia loko, kie ĝi eble estos elmontrita al tro altaj aŭ tro malaltaj temperaturoj.

Ne uzu Saksenda ® se ĝi estis frostita. En ĉi tiu kazo, la atendata efiko de la uzo de la drogo ne estos atingita.

Protektu la seringan plumon kontraŭ polvo, malpuraĵo kaj ĉiuj specoj de likvaĵoj.

Ne lavu la plumon, ne trempu ĝin en likvaĵon aŭ lubriku ĝin. Se necese, la seringa plumo povas esti purigita per malseka tuko malseketigita per milda detergento.

Ne faligu aŭ frapu la plumon sur malmolan surfacon.

Se la paciento faligas la seringan plumon aŭ dubas pri ĝia uzebleco, vi devas ligi novan nadlon kaj kontroli la konsumon de drogoj antaŭ ol fari injekton.

Ne replenigi la seringan plumon ne rajtas. Malplena seringa plumo.

Ne provu mem ripari la seringan plumon aŭ forpreni ĝin.

Principo de operacio

GLP-1 estas fiziologia regulilo de apetito kaj konsumado de manĝaĵoj. Ĝia sinteza analoga liraglutido estis multfoje studita ĉe bestoj, dum kiuj malkaŝiĝis ĝia efiko sur la hipotalamo. Estis tie ke la substanco plibonigis signalojn de saĝeco kaj malfortigis signalojn de malsato. Koncerne redukton de pezo, liraglutido tial la saxenda solvo agas ĉefe reduktante adipan histon, kio eblas pro redukto de la konsumita manĝaĵo.

Ĉar la korpo ne kapablas distingi inter naturaj kaj artefaritaj hormonoj, garantio de malpliigo de apetito kaj normaligo de digesto kiam oni uzas Saxenda estas garantiita.

Malsame ol dietaj suplementoj kun ingrediencoj, kiuj estas foje nekonataj de homo kaj scienco, kuraciloj kun liraglutido pruvis absolutan efikecon rilate al la efiko sur perdo de pezo:

• normaligi sukeron
• restarigi la funkciadon de la pankreato,
• helpu la korpon saturiĝi rapide, dum plene absorbante nutraĵojn el manĝaĵoj.

La efikeco de Saxenda estas konfirmita de statistikoj: ĉirkaŭ 80% de uzantoj, kiuj celas perdi pezon, vere perdis pezon dum uzado de ĝi. Kaj tamen, la drogo ne funkcias tiel bone kiel ni ŝatus. Fakuloj rekomendas perdi pezon por kompletigi terapion kun fizika aktiveco kaj malalta kaloria dieto. Danke al la uzo de Saxenda, la limigo de la dieto estas nedolora, kio igas perdo de pezo en procezo, kiu ne iritas la nervozan sistemon.

Helpo Antaŭ ol eniri la farmacia merkato, la drogo pasis serion de klinikaj provoj. En 3 el 4 studoj, la kontrolgrupo uzis la drogon dum 56 semajnoj, en alia - iom pli ol 2 monatoj. Ĉiuj partoprenantoj de testoj havis oftan problemon - tropezon.Iuj de la subjektoj kiuj uzis Saxenda akiris pli grandan sukceson en perdo de pezo ol pacientoj kiuj prenis placebon. Krom perdi pezon, sciencistoj rimarkis plibonigon de sango glukozo kaj kolesterolo, kaj stabiligon de premo.

Avantaĝoj kaj Malavantaĝoj

Malgraŭ la fakto, ke Saksenda pruvis sin de la plej bona flanko, ĉi tiu kuracilo postulas respondecan sintenon. Antaŭ ol vi komencas perdi pezon per medikamento, pli bone pesas la kontraŭe kaj la kontraŭe.

La avantaĝoj uzi medikamentan produkton kun liraglutido estas la sekvaj:

• la efikeco pruvita de scienco (iuj sukcesas perdi ĝis 30 kg monate da terapio),
• la foresto de nekonataj komponentoj en la kunmetaĵo,
• la eblecon forigi malsanojn asociitajn kun troa korpa pezo.

La malavantaĝoj estas reprezentitaj per la jena listo:

• alta kosto de medikamento
• malagrablaj kromefikoj
• impona listo de kontraŭindikoj
• manko de apliko por "pasiva" pezoperdo.

Reguloj kaj dozado

• Solvo de liraglutido estas administrita subkutane unufoje ĉiutage en la ŝultron, femuron aŭ abdomenon, prefere samtempe. Intramuskula aŭ intravena administrado estas malpermesita! La temperaturo de la solvo en la momento de uzo devas esti ĉambra temperaturo.
• La optimuma aplika reĝimo implikas la uzon de 0,6 mg de solvo ĉiutage dum la unua semajno. Poste la dozo estas pliigita je 0,6 mg ĉiusemajne. La maksimuma unuopa dozo estas 3 mg, kio samvaloras al unu Saxenda-seringo.
• La daŭro de la kurso de pezoperdo devas esti establita individue. Estas rekomendinde esti observata de kuracisto, kiu decidas daŭrigi la uzon de la drogo aŭ nuligi la kurson kiam la necesaj rezultoj estas atingitaj. La minimuma daŭro de la kurso estas 4 monatoj, la maksimumo estas 1 jaro.

Grava! Saxenda terapio devus esti ĉesigita se, post 12 semajnoj da administrado de la drogo je dozo de 3 mg ĉiutage, korpa pezo malpli ol 5% de la komenca valoro.

• Absorbita de liraglut>

Tenilo-Syringe

Ĉar raraj medikamentoj estas provizitaj per tia interesa aparato, gravas majstri la malfacilaĵojn pri uzado de seringa plumo.

La unua etapo estas preparado, kiu konsistas el jenaj punktoj:

• kontrolante la bretoran vivon de la kuracilo, ĝian nomon kaj kodkodon,
• forigo de ĉapo
• kontrolante la solvon mem: ĝi devas esti senkolora kaj travidebla, se la likvaĵo estas nuba, estas neeble uzi,
• forigante la protektan glumarkon el la kudrilo,
• surmeti kudrilon sur seringon (teni sin firme)
• forigo de la ekstera ĉapo,
• Forprenante la internan ĉapon
• kontrolante la fluon de solvo: dum vi tenas la seringon vertikale, premu la butonon de starto, guto da likvaĵo aperu ĉe la fino de la nadlo, se la guto ne videblas, premu denove, se neniu reago, la jeringo devas esti forĵetita duan fojon, ĉar ĝi estas konsiderata neuzebla.

Estas strikte malpermesite doni injekton se la kudrilo estas fleksita aŭ damaĝita. La nadloj estas uzeblaj, do nova devas esti uzata por ĉiu injekto. Alie, haŭta infekto povas okazi.

La dua etapo estas fiksi la dozon de la solvo. Por fari tion, turnu la elektilon al la dezirata marko. Antaŭ ĉiu injekto, gravas kontroli la kvanton de solvo kolektita de la dissendanto.

Poste sekvas la procezo de enkonduko de la solvo. En ĉi tiu punkto, ne tuŝu la dispensilon per viaj fingroj, alie la injekto povus esti interrompita. Pli bone estas elekti lokon por injekto kun la kuracisto, sed ĉiuokaze indas ŝanĝi ĝin periode. Antaŭ la enkonduko de la solvo, la injekta loko estas purigita per viŝa alkoholo. Kiam la haŭto sekiĝas, vi devas fari plendon ĉe la loko de la celita injekto (vi povas liberigi la krezon nur post kiam la nadlo estas enmetita). Tuj poste, vi devas teni la startbutonon ĝis la vendotablo montras 0. La kudrilo estas forigita de la haŭto post kiam la paciento kalkulas al 6.Se sango eliris en la loko de injekto, kotona swab devas esti aplikita, sed en neniu kazo ĝi devas masaĝi.

Por eviti malagrablajn konsekvencojn, la seringa plumo devas esti protektita kontraŭ polvo kaj likvaĵo, provu ne faligi aŭ bati. Ne replenigi la ilon ne eblas - post fina uzo, ĝi devas esti forigita.

Kromaj efikoj

Ĉar la aktiva komponento de la Saxenda medikamento interbatalas kun la hormona fono kaj devigas multajn organojn funkcii iel malsame, eĉ kun ekzakta aliĝo al la dozo, estas verŝajne eviti la disvolviĝon de kromefikoj:

• alergia reago
• arritmioj,
• anoreksio
• laceco, malpliigita agado, letargio kaj deprimo,
• migrenoj
• hipoglikemio,
• spira fiasko kaj spira vojo infekto,
• malpliigita apetito
• problemoj kun la gastrointestina vojo (inter ili naŭzo, ŝveligado, estreñimiento, diareo, dispepsio, doloro, vomado, severa ekstremo, gastroesofagia refluo estas precipe elstaraj).

Kiel regulo, kromefikoj estas diagnozitaj en la unuaj semajnoj de uzado de Saxenda. Estonte, tiaj reagoj de la korpo al la enkonduko de liraglutido iom post iom malaperas. Laŭvorte post kvar semajnoj, la stato estas tute normala. Se simptomoj persistas, estas plej bone konsulti kuraciston tuj.

Malofte, sed okazas, ke perdi pezon helpe de Saxenda kaŭzas senhidratigon, pancreatiton, kolekistiton, difektitan renan funkcion.

Kie aĉeti

Vi povas aĉeti Saksenda rr en la apoteko reto aŭ fari mendon en la interreta apoteko. Preskribo por aĉeto ne bezonas. La kosto de enpakado de 5 seringoj-plumoj estas proksimume 26.200 rubloj. Aĉeti plurajn kuracilojn samtempe povas iom ŝpari.

Seringaj nadloj ankaŭ aĉeteblas ĉe vendopunktoj de la produkto mem. La prezo por 100 pecoj de 8 mm estas ĉirkaŭ 750 rubloj. La sama nombro de 6 mm nadloj kostos ĉirkaŭ 800 rublojn.

Uzita por redukti la kvanton de konsumita manĝaĵo, liraglutido ĉeestas ne nur en Saksio. Ĝi estas parto de la drogo Victoza, fabrikita de la sama kompanio. Produktado estas establita ekde 2009. Liberigi formon - seringa plumo kun solvo de liraglutido kun volumo de 3 ml. Kartono-pakaĵo havas 2 seringojn. Kosto - 9500 rubloj.

Multaj perdi pezon scivolas - Victoza aŭ Saxenda por perdo de pezo? Fakuloj sendube rekomendas la duan eblon, indikante la ĉefan diferencon inter la drogoj: Saksenda estas nova generacio de kuracilo, kio signifas, ke ĝi estas pli progresinta. En la lukto kontraŭ troa pezo, ĝi estas multe pli efika ol Victoza, kiu unue disvolviĝis kiel kuracilo por diabeto. Krome, la Saxenda plumo-siringo sufiĉas por pli granda nombro de uzoj, kaj la nombro de eblaj kromefikoj kaj kontraŭindikoj dum terapio estas reduktita.

La prezo de solvoj bazitaj sur liraglutido ne atingeblas por ĉiuj. Multaj perdantoj de pezo interesiĝas pri analogoj de Saxenda, kiuj same efikus por kontraŭbatali troan pezon. Apotekoj pretas oferti anstataŭantojn, kiuj montras similan terapian efikon:

1. Belvik - kontrolaj apetitaj piloloj, kiuj aktivigas cerbajn receptorojn, kiuj respondecas pri saĝeco.
2. Baeta estas aminoacida amidopeptido, kiu helpas malrapidigi la malplenigon de la stomako kaj tiel reduktas la apetiton. Disponebla en formo de solvaĵo en seringa plumo.
3. Reduxin estas medikamento por trakti obezecon kun sibutramino. Havebla en kapsula formo.
4. Orsoten estas drogprodukto en la formo de kapsuloj surbaze de orlistat. Ĝi estas preskribita redukti la absorbadon de grasoj en la intesta vojo.
5. Lixumia estas kuraca produkto por malpliigi hipoglucemion. Ĝi funkcias sendepende de la manĝo. Disponebla en formo de solvo metita en siringa plumo.
6. Forsiga estas hipoglucemia kuracilo en formo de tablojdoj.
7. Novonorm estas parola kuracilo.Stabila pezo estas malĉefa efiko.

Recenzoj kaj rezultoj perdi pezon

Persone familiara kun Saksenda. Mi uzis la solvon laŭ la rekomendo de la endokrinologo (mi ne povis perdi pezon dum longa tempo). Tiuj homoj, kiuj nomas la medikamenton "magio" probable neniam trovis ĝin. Fakte, injektoj sole ne garantias 100% pezan perdon - vi devos sekvi malaltan kalorian dieton kaj ekzercadon. Ĉi tio volas diri, ke manĝante tortojn kaj lavante ilin kun sodo, vi ne bezonas esperi pri radikala pezo per Saksenda. Sed ĝenerale la ilo estas tre bona. Vere normaligas digeston, helpas forlasi grandajn porciojn. La sola malkomforto estas ricevi injektojn. Se vi neniam injektos vin, ĝi estos malfacila.

Anastasia, 32-jara

Mi rimarkis unu tendencon: tiuj knabinoj, kiuj bezonas perdi paron da kilogramoj, pli ofte interesiĝas pri drogoj por malpliigi pezon. Kompreneble ili ne rimarkas la riskon. Ĝis antaŭnelonge mi ankaŭ estis inter ili. Kun alteco de 169 cm, ŝi pezis 65 kg kaj konsideris sin dika. Leginte recenzojn pri perdi pezon kun Saksenda, mi mendis ĝin en interreta apoteko. Komenciĝis ponardi. Apetito malpliiĝis en la dua tago de terapio. Mi preskaŭ nenion manĝis, mi nur trinkis teon kaj akvon. Tiam la situacio ne ŝanĝiĝis - post la injekto, mia korpo rifuzis kategorie. Nature, la kromefikoj ne bezonis longe atendi: kapdoloro, naŭzo, ia "kotoneco", larmoj ... Post semajno kaj duono de tiaj eksperimentoj, mi devis iri al la kuracisto. Rezulte mi povis perdi pezon decente, sed mia sano ŝanceliĝis. Neniam ripetu mian eraron. Estas danĝere aĉeti tiajn gravajn medikamentojn sen kuracisto!

Mi uzas Saksend dum unu monato. Mi komencis la kurson ĉar mi devis malaltigi mian sangan sukeron. Preskribita kuracisto. Mi rimarkas neniajn gravajn kromefikojn. Krom se vespere iom kapturno kaj foje iom naŭza. Mi legas hororojn en la interreto: iuj disvolvas pancreatiton, dum aliaj svenas. Honeste surprizita. Saksenda ricevis mian korpon. Mi faras testojn regule, do eĉ dum la monato da kuracado la sukero falis de 12 al 6. Samtempe mi sukcesis perdi 4 kg. Antaŭe estis lupa apetito, sed nun ĉio estas en la akceptebla gamo, pri kiu mi ege feliĉas. Unu afero maltrankviliĝas - la prezo. Ĝis kiam la pako? Ĝi estas malsama por ĉiuj, sed ĉiukaze ĝi estas multekosta.

Recenzoj de kuracistoj kaj specialistoj

Maria Anatolyevna, specialisto-endokrinologino

Liraglutido estas efika kuracilo por obezeco. Ĝia funkcio estas influi la pankreaton, kiu produktas hormonojn respondecajn pri aro da kilogramoj - glucagono kaj insulino. La moderna farmacia merkato ne ofertas multajn drogojn kun liraglutido, do ekzistantaj estas precipe valoraj. Hodiaŭ ili ofte estas uzataj ne nur por rektaj indikoj, sed ankaŭ por bagatela pezoperdo. La efiko en ĉi tiu areo vere povas esti realigita, ĉar liraglutido helpas stabiligi la apetiton kaj ordigas la digestan sistemon.

Saxenda estas farmacia produkto fabrikita en Danlando. Trovi ĝin en rusaj apotekoj estas facile, vi povas aĉeti sen preskripto. Sed uzo estas penseme danĝera. Se vi intencas perdi pezon per ĉi tiu medikamento, vi devas unue konsultiĝi kun endokrinologo. Se la kuracisto determinas, ke la drogo estas vere necesa, ili ricevos la ĝustan dozon kaj daŭron de la kurso. Kune kun la uzo de Saxenda, mi rekomendus limigi la konsumon de dolĉaĵoj kaj farunaj produktoj, pliigi fizikan agadon kaj forigi malbonajn kutimojn. Tiam ĝi rezultos ne nur perdi pezon, sed ankaŭ normaligi la ĝeneralan kondiĉon.

Konstantin Igoreviĉ, familia kuracisto

Hodiaŭ estas modo uzi drogojn inter tiuj, kiuj perdas pezon anstataŭ dietaj suplementoj, kiuj havis tempon laciĝi.De nenio mirindas: ili diras de ĉie, ke male al nutraj suplementoj, medikamentoj vere helpas malpliigi pezon. Estas domaĝo, ke la "spertuloj" forgesas pri la riskoj ligitaj al la uzo de medikamentoj ne laŭ indikoj. Specife, Saksenda estas la genra drogo Victoza, kiu estas desegnita por trakti tipan diabeton. Vi povas redukti pezon per ĝia helpo se vi uzas ĝin laŭ la instrukcioj kaj samtempe aliĝas al sana dieto. Sed iu ajn kuracilo, en kiu ĉeestas liraglutido, ne povas uzi nur perdi 3-5 kg. La efiko sur la korpo estas tro potenca kaj neinversigebla, ĉar ni parolas pri hormonoj. Ŝajnas al mi, ke ĉi tiuj informoj estu distribuataj inter pacientoj fare de la kuracistoj mem. Kaj se vi pretas riski, almenaŭ interesu vin pri la listo de kontraŭindikoj kaj studu zorge la rekomenditan dozon.

Liberigu formojn kaj kunmetaĵon

La drogo estas desegnita por subkutana administrado. Ĝi estas ofertita kiel solvo por injektoj. La medicino estas unu-komponento. Ĉi tio signifas, ke la kunmetaĵo inkluzivas 1 aktivan substancon - liraglutido. Ĝia koncentriĝo en 1 ml de la drogo estas 6 mg. La drogo estas produktita en specialaj siringoj. Ĉiu kapacito estas 3 ml. La tuta kvanto de aktiva substanco en tia seringilo estas 18 mg.

La kunmetaĵo ankaŭ inkluzivas erojn, kiuj ne influas la procezon perdi pezon:

• fenolo
• natria fosfata dihidrato,
• propilenglicol
• klorhidrata acido / natria hidroksido,
• akvo por injekto.

La kuracilo estas ofertita en pakaĵo enhavanta 5 seringojn.

La drogo estas desegnita por subkutana administrado.

Kiel preni Saxenda

Saxenda haveblas en formo de solvo por subkutana (ne intramuskula!) Injekto. Oni devas fari 1-injekton tage, en iu ajn oportuna tempo. Sendepende de la manĝo.

La injekto estas farita en la abdomeno, femuro aŭ ŝultro. Por ĉi tio, estas uzataj malŝpareblaj nadloj, kiuj estas muntitaj sur la botelo kun la drogo.

Sube vi povas spekti filmeton kun detalaj instrukcioj pri kiel preni Saxenda:

Indikoj por uzo

La kuracilo estas preskribita por pacientoj kun diabeto mellitus por pezo-korekto. Saxendum estas preskribita por obesaj pacientoj.

La kuracilo aldone al taŭga nutrado, bazita sur redukto de kalorioj, kaj pliigita fizika aktiveco. Ĝi estas uzata dum longa tempo ĝis estas pozitiva rezulto.

Hipoglucemia agento estas preskribita por pacientoj kun korpa masa indekso super 27 ekzempleroj.

Kun zorgo

Estas multaj malsanoj, en kiuj estas pli bone ne uzi Saxenda. Tamen ne ekzistas striktaj limigoj pri la uzo de ĉi tiu drogo. Relativaj kontraŭindikoj:

• korinsuficienco klasoj I-II,
• maljuneco (pli ol 75-jara),
• malsano de tiroides
• tendenco disvolvi pancreatitis.

Kiel preni Saxenda

La drogo ne estas uzata intraveneze aŭ intramuskule. Administrado subkutane estas farata unufoje ĉiutage. La ekzekuta tempo por la injekto povas esti ia ajn, kaj neniu dependas de manĝaĵa konsumado.

Rekomendindaj areoj de la korpo, kie plej bone administras la kuracilon: ŝultro, femuro, abdomeno.

Komencu la kurson de terapio kun 0,6 mg de la aktiva substanco. Post 7 tagoj, ĉi tiu kvanto pliiĝas per aliaj 0,6 mg. Poste, la dozo rekalkuliĝas ĉiusemajne. Ĉiufoje, 0,6 mg da liraglutido devas esti aldonita. La maksimuma ĉiutaga kvanto de la drogo estas 3 mg. Se, kun daŭra uzo, oni rimarkis, ke korpa pezo malpliiĝis je ne pli ol 5% de la tuta pezo de la paciento, la kurso de la terapio estis interrompita por elekti analogaĵon aŭ rekalkuli la dozon.

Prenante la drogon por diabeto

Norma terapia reĝimo estas uzata, kiu estas uzata en aliaj kazoj. Por eviti hipogluzemion, oni rekomendas malpliigi la kvanton de insulino.

Por eviti hipogluzemion, oni rekomendas malpliigi la kvanton de insulino.

Prepari seringan plumon kun nadlo por uzo

Manipuladoj estas farataj en etapoj:

• forigu la ĉapon el la jeringo,
• malplenigita nadlo estas malfermita (la glumarko estas forigita), post kio ĝi povas esti instalita sur la seringo,
• tuj antaŭ la uzo, forigu la eksteran ĉapon de la kudrilo, kiu poste utilos, por ke vi ne forĵetu ĝin,
• tiam la interna ĉapo estas forigita, ĝi ne bezonos.

Ĉiufoje, kiam oni uzas la kuracilon, oni uzas uzeblajn nadlojn.

Gastrointestina vojo

Vomado meze de naŭzo, malfiksaj taburetoj, aŭ estreñimiento. La digesta procezo ĝenas, sekeco en la buŝa kavo intensiĝas. Foje okazas movo de la enhavo de la stomako en la ezofago, ekaperoj aperas, gasa formado intensiĝas, doloro okazas en la supra abdomeno. Pancreatitis foje disvolviĝas.

Flanka efiko de la drogo povas esti vomado kontraŭ fono de naŭzo.

Aplikoj

Pacientoj pli ol 65-jaraĝaj rajtas uzi la kuracilon por korekti pezon. Simila metodo. Kutime, doza ĝustigo ne necesas.

Pacientoj kun diabeto pli aĝaj ol 75 jaroj ne estas preskribitaj kuraciloj; en esceptaj kazoj, uzu kun singardeco kun dozo-ĝustigo kaj sub la kontrolo de kuracisto. Ĉi tio validas ankaŭ por pacientoj kun diabeto, kiuj estis diagnozitaj de "rena malsukceso" aŭ "malgrava hepato."

Ni ofertas rabaton al legantoj de nia retejo!

En infanaĝo, la drogo ne estas preskribita, ĉar ne ekzistas datumoj pri ĝia sekureco kaj efikeco por infano sub 18-jaraĝa.

Por virinoj kun mamnutrado, la medikamento estas kontraŭindikata.

Saksenda aŭ Viktoza - kio pli bonas

En ambaŭ preparoj, unu aktiva substanco ĉeestas. Liraglutido helpas redukti la kvanton da manĝaĵo manĝita, ĉi tiu efiko estas provizita de la drogo Saksenda. Medikamentoj estas produktitaj en la sama formo de liberigo, sed en Viktoz, la dozo de la aktiva komponanto estas pli alta.

Krome, ĉi-lasta estas uzata ne kontraŭ obezeco kaj trostreĉo, sed por plibonigi la kondiĉon en tipo 2-diabeto. Saxenda ne estas uzata por trakti endokrinan patologion.

Tio estas, ĉiu drogo estas bona en sia kampo de apliko. Ili ne kompareblas, ĉar ili estas uzataj por malsamaj celoj. Saksenda - reduktas pezon kaj ne permesas lin reveni, Viktoza - traktas diabeton kaj ne influas korpan pezon.

Flanken de la hepato kaj la bilio

La formado de kalkuloj. Estas ŝanĝo en laboratorio-indikiloj dum la ekzameno de la hepato.

El ĝiaj ekzistantaj manifestiĝoj, en la plej multaj kazoj, oni konstatas la disvolviĝon de urtikario, anafilactika ŝoko. La probablo de apero de la lasta el la simptomoj ŝuldiĝas al kelkaj patologiaj kondiĉoj: hipotensio, arritmio, manko de spiro, inklino al edemo.

El la ekzistantaj manifestaĵoj de alergioj dum la prenado de la drogo en la plej multaj kazoj, konstatas la disvolviĝon de urtikario.

Farmakologia grupo

• Hipoglucemia agento - antagonisto de polipeptidaj receptoroj kiel glucagono

Uzo en maljuneco

Dum kuracado, ne disvolviĝas negativaj reagoj, interrompoj de la korpo. Sekve, aĝo ne influas la farmacodinamiko de la drogo. Por tio, dozo ne rekalkuliĝas.

Apliko en maljuneco eblas, ĉar dum kuracado ne disvolviĝas negativaj reagoj, interrompoj de la korpo.

Kongreso kun alkoholo

Estas malpermesite kombini trinkaĵojn kun alkoholo kaj la drogo en demando. Ĉi tio estas pro pliigo de la ŝarĝo sur la hepato, kiu povas helpi malrapidigi la absorbadon de glukozo.

Estas malpermesite kombini trinkaĵojn kun alkoholo kaj la drogo en demando.

Anstataŭ la medikamento en demando, oni uzas tiajn rimedojn:

Stokaj kondiĉoj por la drogo

Jeringo ne malfermita devas esti konservita en la fridujo je temperaturo de +2. + 8 ° C. Estas neeble frostigi medikamentan substancon. Post malfermo, la seringilo povas konserviĝi je temperaturoj ĝis + 30 ° C aŭ en la fridujo. Ĝi estu fermita per ekstera ĉapo. Infanoj ne devas havi aliron al la drogo.