Tsifran ": instrukcioj por uzo, indikoj kaj kontraŭindikoj

Cifran estas antibiotiko produktita de unu el la plej grandaj farmaciaj kompanioj de Barato, Ranbaxy Laboratories Ltd.

La aktiva ingredienco de Cifran estas ciprofloxacina hidroklorido (ekvivalenta al 500 mg ciprofloxacino), kiu estas uzata por trakti bakteriajn infektojn.

Farmakologia ago:

Ciprofloxacino apartenas al grupo de drogoj nomataj kinolonoj / fluoroquinolonoj. Ili malhelpas la malstreĉiĝon de DNA kaj inhibicias DNA-grifon en sentemaj organismoj, kontribuas al la "disrompiĝo" de dukapa DNA. Metaboligita en la hepato, duonvivo: (en infanoj), (en plenkreskuloj). Ekskrecio: fekaj urinoj

Indikoj por uzo por plenkreskuloj:

bronkiaj infektoj
ENT-malsanoj
dentodoloro kaj fluo (topike),
tifoida febro kaŭzita de tifoida salmonelo,
gonoreo
okulaj infektoj
tuberkulozo
bakteria diareo kaŭzita de Escherichia coli, Campylobacter Euni aŭ diversaj specoj de Shigella,
renaj infektoj
bakteria prostatito,
sepsis
infektoj de artikoj kaj ostoj kaŭzitaj de enterobacter cloaca, serrado de marcescens aŭ Pseudomonas aeruginosa,
molaj histoj kaj haŭta strukturo,
antrakso.

Indikoj por uzo de "Tsifran" por infanoj:

Traktado kaj antaŭzorgo de antrakso.
Komplikaĵoj kaŭzitaj de Pseudomonas aeruginosa en infanoj de 5 ĝis 17-jaraj kun kasta fibrozo (kistika fibrozo) de la pulmoj.

"Tsifran" estas havebla en la formo de filmitaj tablojdoj en dozo de 250 mg kaj 500 mg, en formo de okulaj gutoj kaj en la formo de infuza koncentriĝo.

"Tsifran": instrukcioj por uzo dum gravedeco kaj laktado

Plej multaj studoj ne trovis pliigitan riskon de congénitas misformoj kiam virinoj prenis ciprofloxacinon aŭ aliajn antibiotikojn de kinolono / fluoroquinolono dum la unua trimonato de gravedeco. Ĉar ĉi tiuj studoj inkluzivis ĉefe virinojn prenantajn ciprofloxacinon, nur la konsekvencoj de plilongigita uzo de Cifran estas nekonataj. Tamen, ne estis pliigita risko de naskiĝaj difektoj en malgranda nombro de beboj elmontritaj al pli longa periodo de uzo de ciprofloxacino.

Nur la ginekologo, kiu observas la virinon dum gravedeco kaj laktado, povas decidi, ĉu la avantaĝoj de Cyfran por la patrino superregas la eblan danĝeron de la kuracilo por la feto.

Pluraj kromefikoj povas esti asociitaj kun la uzo de Cyfran. La plej oftaj estas:

naŭzo
kapdoloro
senpripense
ruĝeco sur la haŭto (precipe kiam eksponita al la suno). Estas rekomendinde uzi sunan protekton kiam irante ekstere post prenado de "Tsifran"
metala gusto en la buŝo
vomado
doloroj de stomako
diareo

Kromaj efikoj pli gravaj (maloftaj, sed ne ekskluditaj):

Kramfoj.
Svención
Severaj haŭtaj erupcioj.
Damaĝo al la hepato, kiu manifestiĝas per la jenaj simptomoj: iktero (flaveco de la haŭto kaj okuloj), malhela urino, naŭzo, vomado, perdo de apetito, doloro en supra dekstra abdomeno.
Tema edemo, precipe en virinoj pli ol 60-jaraĝaj. Edemo, siavice, pliigas la probablon de rompo de la tendono dum fizika agado. Tendema edemo povas okazi kelkajn monatojn post kiam la uzo de Cyfran estas ĉesigita.
Kvankam Cifran estas uzata por trakti infektojn kaŭzitajn de malaltaj kalkuloj de blankaj globuloj, ĝi povas per si mem redukti la nombron de blankaj globuloj en la korpo. Ĉi tio kondukas al difekto de la imunsistemo kaj ankaŭ pliigas la susceptibilidad de la paciento al infektoj.
Fotosensiveco (ekstreme alta sentiveco al sunlumo).
Simptoma plimalboniĝo en pacientoj kun psikiatriaj malordoj. Ĉi tio povas konduki al pensoj pri memmortigo.

Kontraŭindikoj:

Alergio al ciprofloxacino.
Myasthenia gravis (aŭtoimuna malsano de la neuromuskula sistemo).
Epilepsio
Kormalsano.
Rejno aŭ hepatmalsano.

Ĝi ne devas esti kombinita kun la jenaj drogoj:

"Tizanidino" - uzata por trakti muskolan spasticecon. Minaco: la risko de kromefikoj indikitaj en la priskribo de "Tsifran" (instrukcioj por uzo) pliigas.
"Warfarino" estas drogo uzata en la traktado de sangaj malordoj. Minaco: pliigita risko de sangrado.
"Teofilino" - uzata por malfermi la aerajn vojojn por kuracado de astmo. Minaco: la samtempa uzado de "Teofilino" kaj "Tsifran" povas konduki al konvulsioj, same kiel al malobservo de la kora ritmo.
Sildenafil ("Viagra") estas drogo uzata en la traktado de erektila misfunkcio. Minaco: pliigita nivelo de sildenafil en la sango, verŝajne la okazo de kromefikoj de Viagra.
"Pentoxifylline-Teva" - uzata por plibonigi periferian cirkuladon. Minaco: la nivelo de ĉi tiu drogo en la sango pliiĝas kaj la risko de kromefikoj pliiĝas.
"Omeprazole" estas drogo uzata por mortigi Helicobacter pylori kaj por trakti gastroesofagian refluan malsanon. Minaco: la nivelo de "Tsifran" en la sango malpliiĝas, tiel plimalbonigante la efikecon de ĉi tiu drogo.
Kalorioj, magnezio aŭ feraj preparoj (inkluzive en formo de efervescaj tablojdoj). Minaco: la efikeco de Tsifran malpliiĝas.
Antacidoj estas drogoj, kiuj neŭtraligas acidon en la stomako. Minaco: la efikeco de "Tsifran.
Cifranaj tablojdoj povas pliigi la stimulan efikon de kafeino.

Pacientoj sub kirurgio (inkluzive dentalan kirurgion) devas averti la kirurgon aŭ anesteziston pri prenado de Cifran. Ĉi tiu kuracilo povas influi aliajn medikamentojn uzitajn dum kirurgio.

Malgraŭ la fakto, ke la drogo estas kutime uzata por iuj bakteriaj infektoj, ĝi ne ĉiam efikas, kaj tial gravas, ke la kuracisto preskribu testojn por determini la taŭgecon preskribi Cyfran. Instrukcioj por uzi inkluzivas ne nur ampleksan gamon da indikoj, sed ankaŭ multnombrajn kontraŭindikojn, do ne mem-kuracu.

Kiel preni "Tsifran" kun prostatito kaj aliaj malsanoj

Bedaŭrinde ĝi havas malmultan agadon kontraŭ anaerobiaj bakterioj (klamidio kaj mikoplasmo), kio permesas al patogenoj establi sin en la prostato, kaj ripetaj kursoj de Cyphran antaŭvideble malsukcesas kaj valora tempo de kuracado estas malŝparita.

Por plenkreskuloj kun komencaj simptomoj de bakteria prostatito, Cifran-tablojdoj kutime estas preskribitaj je dozo de 500 mg dufoje ĉiutage dum du ĝis kvar semajnoj. Tamen, la ekzaktaj instrukcioj pri kiel preni "Tsifran" al la paciento estos donitaj de la ĉeestanta urologo, surbaze de la severeco de la malsano.

Studo en Sud-Koreio montris, ke la kombinaĵo de ajlo kaj ciprofloxacino estis supera al ciprofloxacino sole por traktado de kronika bakteria prostatito. Esploristoj taksis la antimikrobajn kaj kontraŭinflamatoriajn propraĵojn de ajlo, kune kun la sinergia efiko de ajlo, kune kun ciprofloxacino en plenkreskaj viraj ratoj kun kronika bakteria prostatito.

Entute 41 ratoj kun ĉi tiu malsano estis hazarde atribuitaj al kvar kuracaj grupoj: kontrolo, ajlo, kiu ricevis nur ciprofloxacinon, kaj ricevis ajlon kaj ciprofloxacino. Post tri semajnoj da kuracado, la ratoj en la ajla grupo havis statistike signifan malpliiĝon de bakteria kresko kaj estis plibonigo de simptomoj de prostata inflamo kompare kun la grupo de kontrolo. Tamen, en la grupo donita ajlo kaj ciprofloxacino, estis pli signifa malpliiĝo de bakteria kresko kaj signifa plibonigo de simptomoj de prostata inflamo kompare kun la grupo traktita kun ciprofloxacino.

Ĉi tiuj rezultoj sugestas, ke ajlo povas havigi ambaŭ antimikrobajn kaj kontraŭinflamatoriajn avantaĝojn, same kiel sinergian efikon kun ciprofloxacino.

Pacientoj kun prostatito prenanta Cifran kutime plendas pri kromefikoj kiel naŭzo (2.5%), diareo (1.6%), vomado (1%) kaj erupcio (1%).

Kiel preni "Tsifran" parole:

La rekomendinda plenkreska dozo varias de 250 mg ĝis 750 mg dufoje ĉiutage. Depende de la tipo de infekto por esti traktata, vi eble bezonos preni Cifran de 3 al 28 tagoj.
Kun nekomplikita cistito, kura kuracado daŭras 3 tagojn, kun moderaj aŭ severaj formoj
Kun uretrito, kursoterapio daŭras de 8 ĝis 10 tagojn.
Kun otitis mezumo, amigdalito, tonsilito, la kurso de kuracado estas averaĝe 5 tagoj.
En kazo de gastrointestinalaj infektoj, laŭ la severeco, la kuracado daŭras de 7 al 28 tagoj.
La kurso de kuracado "Tsifranom" urinaj infektaj infektoj
Kun ostaj kaj artaj infektoj, eble necesos preni "Tsifran" ĝis monatoj.
La tablojdoj ne devas esti maĉitaj; ili havas malagrablan guston.
Cifranaj tablojdoj povas esti prenitaj kun manĝaĵo aŭ sur malplena stomako.
Kvankam ciprofloxacino povas esti prenita kun manĝoj, kiuj inkluzivas laktaĵojn, vi ne devas preni la drogon sole kun lakto aŭ kun nutraĵoj fortigitaj kun kalcio.
Vi ne povas preni antiacidojn, suplementojn kun kalcio, magnezio, fero aŭ multivitaminoj 6 horojn antaŭ aŭ 2 horojn post la preno de "Tsifran".

Kiel preni "Tsifran" intravenan:

La norma kurso de infuza terapio (kuracado kun intravena solvo) "Tsifran" en akraj infektoj
Intravenously, “Tsifran” estas administrata en mallonga tempo-intervalo (de 30 minutoj ĝis horo).
La infuzaĵo de Tsifran enhavas 0,9% p / v natria klorida solvo.
La infuzaĵo kongruas kun ĉiuj intravenaj fluidoj.

"Tsifran": dozo por plenkreskuloj kaj infanoj, prezo kaj analogoj de la drogo

La kurso de kuracado kaj la dozo de Cyfran dependos de la tipo de bakteria infekto.

La dozo preskribita de la kuracisto povas diferenci de tiu indikita en la artikolo.

Sekvu ĝuste la rekomendojn de la kuracisto.

"Tsifran": dozo por plenkreskuloj:

Akra sinusito (milda aŭ modera): 500 mg dufoje ĉiutage aŭ 400 mg dufoje ĉiutage infuzaĵo (intravene) dum 10 tagoj. De la parola infuza metodo uzi "Tsifran" malsamas, ke la drogo estas administrata per guteto.
Osto kaj artaj infektoj (milda aŭ modera): 500 mg dufoje ĉiutage aŭ 400 mg infuzaĵo dufoje ĉiutage dum 30 tagoj.
Kronika bakteria prostatito (milda aŭ modera). Dozo estas indikita por kronika bakteria prostatito kaŭzita de Escherichia coli aŭ Proteus Mirabilis: 500 mg dufoje ĉiutage aŭ 400 mg infuzaĵo dufoje ĉiutage dum 28 tagoj.
Kronika otitis mezumo: 500 mg dufoje ĉiutage aŭ 400 mg infuzaĵo dufoje ĉiutage por
Infekta diareo: 500 mg dufoje ĉiutage
Infektoj de pli malaltaj spiraj vojoj (mildaj aŭ moderaj): 500 mg dufoje ĉiutage aŭ 400 mg infuzaĵo dufoje ĉiutage dum unu aŭ du semajnoj.
Infektoj de la strukturo de la haŭto (milda aŭ modera): 500 mg dufoje ĉiutage aŭ 400 mg intraveine dufoje ĉiutage dum unu aŭ du semajnoj.
Infektoj de uretoj (mildaj / senkomplikaj): 250 mg dufoje ĉiutage dum 3 tagoj.
Infektoj uretralaj kaj gonokokaj (senkomplikaj): unufoje.
Antrakso, postekspozicia terapio kaj profilaxis: 500 mg dufoje ĉiutage aŭ 400 mg infuzaĵo ĉiutage dum 60 tagoj.

Maljunaj pacientoj estas preskribitaj reduktita nombro de Cyfran-tablojdoj. Dozo estas kalkulita surbaze de la severeco de simptomoj kaj signoj de la malsano, same kiel kreiva kreinina. Ekzemple, se ĉi tiu indikilo estas de 30 ĝis 50 ml / min, la dozo de Cyfran estas de 250 ĝis 500 mg dufoje ĉiutage.

"Tsifran" ne estas la unua elekto en pediatrio (krom antrakso), pro kresko de la ofteco de kromefikoj (inkluzive de artropatio) kompare kun la grupo de kontrolo. Ne ekzistas dozaj datumoj por pediatriaj pacientoj kun rena malsukceso.

"Tsifran": dozo por infanoj de 5 ĝis 17 jaroj:

Pulma antrakso (postekspozicia terapio).
Solvo por infuzaĵo: ĉirkaŭ 10 mg / kg, dufoje ĉiutage, dum du monatoj. Individua dozo ne devas superi 400 mg.
Tablojdoj: kun procento de 15 mg / kg, dufoje tage dum du monatoj, individua dozo ne devas superi 500 mg.
Kibra fibrozo.
Tablojdoj: kun ĉirkaŭ 40 mg / kg / tago, dufoje tage. Individua dozo ne devas superi 2 g / tagon.
Solvo por infuzaĵo: kg / tago, ĉiu 8 horoj. Individua dozo ne devas superi 1.2 g / tagon.

Granda superdozo de ciprofloxacino povas konduki al rena damaĝo.

En bestaj studoj, tre grandaj dozo de ciprofloxacino kaŭzis spiradajn problemojn, vomadon kaj konvulsiojn.

Analogoj de "Tsifran":

Tablojdoj de Baycip - 500 mg. Fabrikisto - Bayer.
Cebranaj tablojdoj - 500 mg. Fabrikisto - Bluaj Korsoj.
Tablojdoj de Ciplox - 500 mg. Fabrikisto - Cipla.
Ciprowin-Tablojdoj - 500 mg. Fabrikisto - Alembic Pharma.
Tablojdoj Alcipro - 500 mg. Fabrikisto - Alkem Labs.
Tablojdoj Cipronat - 500 mg. Fabrikisto - Natco Pharma.
Ciprofenaj Tablojdoj - 500 mg. Fabrikisto - Franklin Labs.
Ciprobidaj Tablojdoj - 500 mg. Fabrikisto - Cadila Pharma.
Tablojdoj Quintor - 500 mg. Fabrikisto - Torrent Pharma.
"Betaciprol" gutas kaj 0,3%. Fabrikisto - Beta Lek.
Ificipro Infuza Solvo - 2 mg / ml. Fabrikisto - UNIKAJ FARMACEUTIKaj Laboratorioj.

La prezo de "Tsifran" en diversaj apotekoj en Rusujo varias de 51 rubloj (por 10 tabeloj de 250 mg ĉiu) ĝis 92 rubloj (por tablojdoj kun dozo de 500 mg ĉiu).

La kosto de "Tsifran" en formo de solvo por injekto estas de 44 ĝis 56 rubloj.

La prezo de "Tsifran" en formo de okulaj gutoj estas de 48 ĝis 60 rubloj.

Liberigi formon kaj kunmetaĵon

Doza formo de liberigo de Tsifran ST-tegitaj tablojdoj: tablojdoj 250 mg + 300 mg - flavaj, ovalaj, tablojdoj forte 500 mg + 600 mg - flava, ovalaj, unuflanke kun dividita linio (en kartona pakaĵo de 1, 2 aŭ 10 ampoloj. 10 ptoj.).

Aktivaj substancoj en 1 tablojdo:

ciprofloxacino - 250 aŭ 500 mg (kiel hidroklorida monohidrato),
Tinidazolo BP - 300 aŭ 600 mg.

kerno: natria lauryl sulfato, natria amelo glicolato, mikrokristala celulozo, anhidra koloida silicio, magnezia stearato,
komponantoj de la ekstera tavolo de granuloj: natria amelo glicolato, purigita talko, natria lauryl sulfato, mikrokristala celulozo, anhidra koloida silicio, magnezia stearato,
ŝelo: flava Opadrio, purigita akvo.

Farmakodinamiko

Cifran ST estas unu el la kombinitaj preparoj, kies aktivaj substancoj - tinidazolo kaj ciprofloxacino - estas uzataj en kuracado de infektoj kaŭzitaj de aerobaj kaj anaerobiaj mikroorganismoj.

La ĉefaj proprietoj de la aktivaj komponantoj:

Farmakokinetiko

Aktivaj substancoj estas bone absorbitaj en la gastrointestinal vojo. Maksimumaj koncentriĝoj (C_maksimume) ĉiu el la komponantoj estas atingita ene de 1-2 horoj.

Biodisponeco estas 100%, ligante al plasmaj proteinoj estas ĉirkaŭ 12%. La ellasa duontempo estas inter la 12 kaj 14 horoj.

Ĝi rapide penetras la histojn de la korpo kaj atingas tie altajn koncentriĝojn.Ĝi penetras en la cerebrospinalan fluidaĵon en koncentriĝo egala al sia plasma koncentriĝo, spertas inversan absorbadon en la renaj tuboj.

Ĝi estas elmetita en galo en koncentriĝoj iomete sub 50% de sia serokoncentriĝo en la sango. Proksimume 25% de la dozo prenita estas elmetita de la renoj senŝanĝe. La metabolitoj de tinidazolo respondecas pri 12% de la administrita dozo, sed ili ankaŭ estas elmetitaj de la renoj. Krome, malgranda kvanto de tinidazolo estas forigita tra la gastrointestina vojo.

Ciprofloxacino

Post parola administrado ĝi bone sorbas. Biodisponeco estas proksimume 70%. Kun samtempa uzo kun manĝaĵo, absorbo de la substanco malrapidiĝas. Inter 20 kaj 40% de ciprofloxacino ligas al plasmaj proteinoj.

Ĝi penetras bone en korpajn fluidojn kaj histojn - haŭton, pulmojn, grasojn, kartilagojn, oston kaj muskolan histon, same kiel en la organojn de la genitourina sistemo, inkluzive de la prostata glando. Altaj koncentriĝoj de ciprofloxacino estas trovitaj en salivo, bronkoj, naza muko, limfo, peritoneala fluido, seminala fluido, kaj galo.

Ciprofloxacino estas parte metaboligita de la hepato. Proksimume 50% de la dozo estas elĉerpita de la renoj senŝanĝe, 15% - en formo de aktivaj metabolitoj, precipe, oxociprofloxacino. La resto de la dozo estas eligita en la galo, parte reabsorbita. El la gastrointestina vojo, oni eltiras de 15 ĝis 30% de ciprofloxacino. La vivdaŭro estas proksimume 3,5–4,5 horoj.

En maljunaj pacientoj kaj kun severa rena malsukceso, la vivdaŭro povas esti pli longa.

Indikoj por uzo

Laŭ la instrukcioj, Tsifran ST estas preskribita por la traktado de la sekvaj miksitaj bakteriaj infektoj kaŭzitaj de sentemaj mikro-pozitivaj / gram-negativaj mikroorganismoj, en asocio kun anaerobaj kaj aerobaj mikroorganismoj kaj / aŭ protozooj:

ENT-infektoj: sinusito, otitmedio, tonsilito, faringito, mastoidito, frontala sinusito, sinusito,
haŭtaj / molaj histoj: infektitaj ulceroj, ulcerataj haŭtaj lezoj kun diabeta pieda sindromo, vundoj, bedaŭroj, abscesoj, brulvundoj, flegmo,
infektoj de la buŝa kavo: periostito, periodontito, akra ulcerativa gingivito,
infektoj de la pelvaj organoj kaj genitaloj, inkluzive en kombinaĵo kun tricomoniasis: salpingitis, tubula absceso, pelvioperitonitis, ooforito, endometrito, prostatito,
infektoj de ostoj kaj artikoj: osteomielito, sepsa artrito,
infektoj gastrointestinales: shigelosis, tifo, febre, amebiasis,
urinaj kaj renaj infektoj: cistito, pielonefrite,
komplikitaj intra-abdomenaj infektoj,
malsanoj de spira trakto: akraj kaj kronikaj (dum pligraviĝo) bronkito, bronkiectasis, pneŭmonito,
la periodo post kirurgiaj intervenoj (prevento de infektoj).

Kontraŭindikoj

sangaj malsanoj, inhibicio de hematopoiesis de medula osto,
organikaj lezoj de la nerva sistemo,
akra porfiria
maltoleremo al laktozo, manko al laktazo, malabsorbado al glukozo-galactosa,
kombina terapio kun tizanidino (asociita kun la probableco de prononcita malpliiĝo de sangopremo kaj disvolviĝo de severa somnolo),
aĝo ĝis 18 jaroj
gravedeco kaj laktado,
individua maltoleremo al la eroj de la drogo, same kiel aliaj fluoroquinolonoj kaj imidazoloj.

Parenco (Tsifran ST nomumita sub medicina superrigardo):

cerebrovaskula akcidento,
tendonaj lezoj kun antaŭa fluoroquinolona terapio,
Arteriosclerosis severa cerebral,
kora malsano (miokardia infarkto, korinsuficienco, bradikardio),
kongrua plilongigo de la QT-intervalo,
elektrolita malekvilibro, inkluzive de hipokalemio, hipomagnezemio,
mensa malsano
severa rena / hepata malsukceso,
epilepsio, epileptika sindromo,
kombina terapio kun drogoj, kiuj etendas la QT-intervalon, inkluzive de antiarritmaj drogoj de klasoj IA kaj III,
kombina terapio kun inhibidores de izoenzimoj de CYP4501A2, inkluzive de teofilino, metilxantino, kafeino, duloxetino, clozapino,
altnivela.

Instrukcioj por uzado de Tsifran ST: metodo kaj dozo

Cifran ST estas prenita buŝe kun sufiĉa kvanto da akvo, prefere post manĝo. Maĉu, rompu aŭ alie detruu la tablojdon ne devas.

Rekomendita Plenkreskula Dozo de Tsifran ST:

250 mg + 300 mg: 2 tablojdoj 2 fojojn tage,
500 mg + 600 mg: 2 fojojn tage por 1 tablojdo.

Kromaj efikoj

nerva sistemo: vertiĝo, kapdoloro, kapturno, difektita kunordigo de movadoj (inkluzive de lokomotora ataxia), disestezio, hipestezio, hiperestezio, parestesia, disorientado, pridisputado, disartrio, pliigita laceco, konvulsioj, tremoj, malforteco, ekstercentra neuropatio, sendormeco, konfuzo, koŝmaroj, pliigita intrakrania premo, cerba arteria trombozo, svenado, migreno, agitado, angoro, depresio, halucinoj, kaj ankaŭ aliaj manifestiĝoj de psikotikaj reagoj. th (foje progresante al kondiĉoj en kiuj la paciento povas damaĝi sin), polineuropatio, ekstercentra paralgesio,
digesta sistemo: perdo de apetito, xerostomio, metala gusto en la buŝo, abdomina doloro, naŭzo, diareo, vomado, pancreatito, hepatonecrosis, hepatito, flatulenco, kolestatia iktero (precipe en pacientoj kun antaŭaj hepataj malsanoj),
kardiovaskula sistemo: malaltigo de la sangopremo, korbataj ritmoj, takikardio, plilongigo de la QT-intervalo sur elektrokardiogramo, ventriklaj arritmioj (inkluzive de pirueta tipo),
hematopoietika sistemo: granulocitopenia, leŭkocititozo, serumo malsano, hemolitika anemio, neutropenio, agranulocitosis, vasodilatado, panitopenia, inhibicio de hematopoiesis de medolo, trombocitosis, trombocitopenio, leŭkopeno, anemio,
sensaj organoj: difektita odoro / gusto, tinnito, aŭdita aŭ perdo, vida difekto (en formo de diplopio, ŝanĝoj en kolora percepto, pliigita fotosensemo),
spira sistemo: spiraj malordoj (inkluzive de bronkospasmo),
urina sistemo: urina reteno, poliuria, rena malsukceso, intersticia nefritio, hematurio, malpliigita nitrogen-ekskreta funkcio de la renoj, kristaluria (kun malpliigo de la urina eligo kaj alkala urino), glomerulonefrite, disuria,
muskol-skeleta sistemo: pligravigado de simptomoj de miastenia gravis, pliigo de muskola tono, tendenco rompiĝoj, artralgio, tendovaginito, artrito, miaalgio, muskola malforto,
laboratoriaj parametroj: hiperkreatininemio, hiperglicemio, hiperbilirubinemio, hipoprotrombinemio, pliigita aktiveco de amilase, alkalata fosfatase, hepataj transaminasoj,
alergiaj reagoj: urtikario, prurito, formado de ampoloj, kiuj estas akompanataj de sangrado, kaj malgrandaj nóduloj, kiuj poste formas skorbutojn, pintas hemorragojn sur la haŭto (peteĉoj), drogan febron, laringan / vizaĝan edemon, mankon de spiro, vasculitis, eosinofilia, eritema nodosum, venena epiderma necrolizo (sindromo de Lyell), eritema multiforme eksudativa (inkluzive de sindromo Stevens-Johnson), ŝoko anafiláctica, reagoj anafilácticas,
aliaj: pliigita ŝvito, ŝvelado de la vizaĝo, asteno, superinfekto (inkluzive de pseŭdomembranaj kolito, kandidiasio).

Superdozo

Ne ekzistas specifa antidoto, sekve en superdozo, sintomatika terapio estas indikita, inkluzive de la jenaj mezuroj: gasta lavado aŭ induktado de vomado, mezuroj por adekvate hidratigi la korpon (infuza terapio), kaj subtena kuracado.

Kun helpo de hemo- aŭ peritoneala dializo, tinidazolo povas esti tute forigita el la korpo, ciprofloxacino en malgranda kvanto (ĉirkaŭ 10%).

Specialaj instrukcioj

Dum la kurso de kuracado, oni rekomendas eviti troan eksponadon al sunlumo, ĉar ekzistas ebleco de disvolviĝo de fototoksaj reagoj. En kazo de ilia aspekto, Tsifran ST estas tuj nuligita.

Por redukti la probablecon de kristaluria, estas neeble superi la rekomendatan ĉiutagan dozon. Ankaŭ la paciento bezonas certigi sufiĉan fluidan konsumon kaj konservadon de acida urina reago. Preni la drogon kaŭzas malhelan urinan makuladon.

En maloftaj kazoj, dum la terapia periodo, oni konstatas la disvolviĝon de tiaj malordoj kiel ĝeneraligita urtikario, malpliigo de la sangopremo, ŝvelaĵo de la vizaĝo / laringo, disnea kaj bronkospasmo. Se vi estas alergia al iu derivaĵo de imidazole, povas okazi kruca sentiveco al tinidazolo, la apero de kruca alergia reago al ciprofloxacino ankaŭ povas esti observata ĉe pacientoj alergiaj al aliaj fluoroquinolone-derivaĵoj. Tial, en kazoj, en kiuj la paciento rimarkis la evoluon de iaj alergiaj reagoj al similaj drogoj, oni devas konsideri la probablon de kruc-alergiaj reagoj al Cyfran ST.

Dum terapio, necesas monitori la foton de ekstercentra sango.

La kombinita uzo de Cifran ST kun alkoholo estas kontraŭindikata, ĉar kun la kombinaĵo de tinidazolo kaj alkoholo, dolora abdomena kramfoj, vomado kaj naŭzo povas disvolviĝi.

Sur la fono de epilepsio, ŝarĝita historio de kaptiloj, vaskulaj malsanoj kaj organika cerba damaĝo, Tsifran ST povas esti uzata nur pro sanaj kialoj, kio estas asociita kun la minaco de adversaj reagoj de la centra nerva sistemo.

La efikeco / sekureco de uzado de Tsifran ST por kuracado kaj antaŭzorgo de anaerobiaj infektoj en infanoj malpli ol 12-jaraj ne estis establita.

Se severa kaj longedaŭra diareo disvolviĝas dum / post terapio, pseŭdomembranaj kolitoj devas esti ekskluditaj, kio postulas tujan retiriĝon de la drogo kaj nomumon de taŭga kuracado.

En kazoj de doloro en la tendenoj aŭ manifestiĝoj de la unuaj signoj de tenosinovitis, la administrado de Cyfran ST estas nuligita.

Droga interagado

nerektaj anticoagulantoj: ilia efiko plialtiĝas, por malpliigi la probablon de sangado, la dozo reduktiĝas je 50%,
etanolo: ĝia efiko plialtiĝas, probable disvolviĝo de disulfiram-similaj reagoj,
etionamido: kombinaĵo ne rekomendita,
fenobarbital: la metabolo de tinidazolo akceliĝas.

Tinidazolo povas esti uzata kune kun sulfonamidoj kaj antibiotikoj (eritromicino, aminoglicosidoj, rifampicino, cefalosporinoj).

Fabrikisto

Aktivaj ingrediencoj: ciprofloxacin-hidroklorido 297,07 mg, ekvivalenta al ciprofloxacino 250 mg.

Ekscipientoj: mikrokristala celulozo 25,04 mg, amelo de maizo 18,31 mg, stearato de magnezio 3,74 mg, purigita talko 2,28 mg, coloida anhidra silicio 4,68 mg, natria amelo glicolato 23,88 mg, purigita akvo * k.s.

Filmo tega materialo: Opadray-OY-S58910 blanka 13,44 mg, purigita talko 1,22 mg, purigita talko q.s., purigita akvo.

Farmakologia ago

Tsifran - larĝ-spektra antibacteria, baktericida, antibacteria.

Ĝi blokas bakterian DNA-ĝirason kaj detruas la sintezon de bakteria DNA, kaŭzante la morton de la bakteria ĉelo.

Rapide ensorbita de la gastrointestina vojo, buŝa biodisponeco de ĉirkaŭ 70%. Post unuopa dozo de 250 kaj 500 mg, la mezaj pintaj serokoncentriĝoj estas 1,5 kaj 2,5 μg / L respektive, kaj multfoje superas la MPC90 por plej multaj mikroorganismoj. Post iv-administrado de 200 mg, la seruma koncentriĝo estas 3.8 μg / ml. Egale distribuita kaj atingas terapiajn koncentriĝojn en plej multaj histoj kaj fluidoj. La nivelo de proteina ligado estas malalta (19–40%). Ĝi estas elmetita senŝanĝe kun urino, same kiel kun galo kaj fektaĵoj.

Infektoj de urina vojo, gonoreo, pneŭmonito, haŭtaj kaj molaj histoj, ostaj kaj artaj infektoj, intestaj infektoj, hordeo, sangoveneniĝo.

Interago

Kun la samtempa uzo de didanosino kun ciprofloxacino, la efiko de ciprofloxacino reduktiĝas pro la formado de kompleksoj de ciprofloxacino kun saloj de aluminio kaj magnezio enhavitaj en didanosino.

La samtempa administrado de ciprofloxacino kun teofilino povas konduki al pliigo de koncentriĝo de teofilino en sanga plasmo pro konkurenca inhibicio en la lokoj de ligado de citokroma P450, kio kondukas al pliigo de la duonvivo de teofilino kaj pliigo de la risko de toksaj efikoj asociitaj kun teofilino.

La samtempa administrado de sukralfato, antiacidoj, drogoj kun granda buffer-kapablo (ekzemple, kontraŭtroviraj drogoj), same kiel drogoj enhavantaj joniojn el aluminio, zinko, fero aŭ magnezio, povas kaŭzi malpliiĝon de la absorbo de ciprofloxacino, do ciprofloxacino devas esti prenita aŭ 1-2 horojn antaŭe aŭ 4 horojn post la prenado de ĉi tiuj drogoj.

Ĉi tiu limigo ne validas por kontraŭacidoj apartenantaj al la klaso de H2-receptoroj.

La samtempa uzado de ciprofloxacino, laktaĵoj aŭ mineralo-trinkaĵoj (t.e. lakto, jogurto, oranĝa suko kun kalcio) devas esti evitata, ĉar la sorbo de ciprofloxacino povas esti malpliigita. Tamen, kalcio, kiu estas parto de aliaj manĝaĵoj, ne influas signife la absorbadon de ciprofloxacino.

Kun la kombinita uzo de ciprofloxacino kaj omeprazolo, iomete malpliiĝo de la maksimuma koncentriĝo (Cmax) de la drogo en sanga plasmo kaj malkresko en la areo sub la koncentriĝa tempo-kurbo (AUC).

La kombinaĵo de tre altaj dozoj de kinolonoj (giraj inhibitoroj) kaj iuj ne-steroidaj kontraŭinflamatoriaj drogoj (ekskludante acetilsalicilikan acidon) povas kaŭzi kaptojn.

Kun la samtempa uzo de ciprofloxacino kaj anticoagulantoj (inkluzive de warfarino), la sanganta tempo plilongiĝas.

Kun la samtempa uzado de ciprofloxacino kaj ciklosporino, la nefrotóxica efiko de ĉi-lasta estas plibonigita. Kun samtempa terapio kun ciprofloxacino kaj ciklosporino, oni observis mallongtempan kreskon de plasma kreivinina koncentriĝo. En tiaj kazoj, necesas determini la koncentriĝon de creatinino en la sango dufoje semajne.

En iuj kazoj, la samtempa uzo de ciprofloxacino kaj glibenclamido povas plibonigi la efikon de glibenclamido (hipoglikemio).

La ko-administrado de urozuraj drogoj, inkluzive de probenecido, malrapidigas la indicon de eltiro de ciprofloxacino ĉe la renoj (ĝis 59%) kaj pliigas la koncentriĝon de ciprofloxacino en sanga plasmo.

Kun la samtempa administrado de ciprofloxacino, tubula transporto (rena metabolo) de metotrexato povas malrapidiĝi, kio povas esti akompanata de pliigo de la koncentriĝo de metotreksato en sanga plasmo. En ĉi tiu kazo, la probablo de kromefikoj de metotrexato povas pliiĝi. Tiurilate, pacientoj ricevantaj kombinaĵoterapion kun metotrexato kaj ciprofloxacino devas esti proksime kontrolataj.

Metoclopramide akcelas la absorbadon de ciprofloxacino, reduktante la tempodaŭron necesan por atingi ĝian maksimuman koncentriĝon en sanga plasmo. En ĉi tiu kazo, la biodisponibilidad de ciprofloxacino ne ŝanĝiĝas.

Rezulte de klinika studo implikanta sanajn volontulojn per la samtempa uzo de ciprofloxacino kaj tizanidino, malkaŝiĝis pliigo de la koncentriĝo de tizanidino en sanga plasmo: kresko de Cmax je 7 fojoj (de 4 ĝis 21 fojoj), kresko de AUC de 10 fojojn (de 6 ĝis 24 fojojn). Kun pliigo de la koncentriĝo de tizanidino en la sango-serumo, hipotensaj kaj sedativaj kromefikoj estas asociitaj. Tiel, la samtempa uzo de ciprofloxacino kaj tizanidino estas kontraŭindikita.

Ciprofloxacino povas esti uzata kombina kun aliaj antibiotikoj.Kiel montrite en vitroformaj studoj, la kombinita uzo de antibiotikoj kun ciprofloxacino kaj β-laktamo, same kiel aminoglicosidoj, estis akompanata ĉefe de aldona kaj indiferenta efiko, kresko de la efikoj de ambaŭ drogoj estis relative malofta, kaj tre malofte malfortiĝo.

Kiel preni, kompreneble administradon kaj dozon

Interne, sur malplena stomako, sen maĉado, kun malgranda kvanto da likvaĵo. Povu esti prenita sen konsidero de manĝoj. Se oni uzas drogon sur malplena stomako, la aktiva substanco estas absorbita pli rapide. En ĉi tiu kazo, tablojdoj ne devas esti lavitaj per laktaĵoj aŭ fortigitaj kun kalcio (ekzemple lakto, jogurto, sukoj kun alta kalcio). Kalcio trovita en normala manĝaĵo ne influas la absorbadon de ciprofloxacino.

La dozo de ciprofloxacino dependas de la severeco de la malsano, la tipo de infekto, la stato de la korpo, la aĝo, pezo kaj rena funkcio de la paciento. Rekomendita Dozo:

Infektoj de la suba spira vojo (akraj kaj kronikaj (en la akra stadio)) bronkito, pneŭmonito, bronkiectasis, infektaj komplikaĵoj de kista fibrozo) milda al modera severeco - 500 mg 2 fojojn tage, en severaj kazoj - 750 mg 2 fojojn tage. La kurso de kuracado estas 7-14 tagoj.

Infektoj de la LOP-organoj (otitis mezaj, akra sinusito) - 500 mg 2 fojojn ĉiutage, la kurso de kuracado estas 10 tagoj.

Infektoj de ostoj kaj artikoj (osteomielito, sepsa artrito) - de milda al modera severeco - 500 mg 2 fojojn ĉiutage, en severaj kazoj - 750 mg 2 fojojn. La kurso de kuracado daŭras ĝis 4-6 semajnoj.

Infektoj de la haŭto kaj molaj histoj (infektitaj ulceroj, vundoj, brulvundoj, abscesoj, flegmon) de milda al modera severeco - 500 mg 2 fojojn tage, en severaj kazoj - 750 mg 2 fojojn tage. La kurso de kuracado estas 7-14 tagoj.

Campylobacteriosis, shigelosis, diareo de "vojaĝantoj" - 500 mg 2 fojojn tage, la kurso de kuracado estas 5-7 tagoj.

Tifoida febro - 500 mg 2 fojojn tage dum 10 tagoj.

Komplikitaj intra-abdominalaj infektoj (kombina kun metronidazolo) - 500 mg 2 fojojn ĉiutage dum 7-14 tagoj.

Infektoj de la renoj kaj de la urina vojo (kistito, pielonefrite) - 250 mg, komplikita - 500 mg 2 fojojn ĉiutage. La kurso de kuracado estas 7-14 tagoj. Senkomplika kistito en virinoj - 250 mg 2 fojojn ĉiutage dum 3 tagoj.

Nekomplika gonoreo - 250-500 mg unufoje.

Kronika bakteria prostatito - 500 mg 2 fojojn ĉiutage, kurac-kurso - 28 tagoj.

Aliaj infektoj (vidu sekcion "Indikoj") - 500 mg 2 fojojn ĉiutage. Septikemio, peritonito (precipe kun infekto kun Pseudomonas, Staphylococcus aŭ Streptococcus) - 750 mg 2 fojojn tage.

Antaŭzorgo kaj kuracado de pulma antrakso - 500 mg 2 fojojn ĉiutage dum 60 tagoj.

En la kuracado de maljunaj pacientoj, la plej malaltaj eblaj dozoj de ciprofloxacino devas esti uzataj, surbaze de la severeco de la malsano kaj kreiva kreinina (ekzemple kun malplenigo de creatinino de 30-50 ml / min, la rekomendinda dozo de ciprofloxacino estas 250-500 mg ĉiun 12 horojn).

Por kuracado de komplikaĵoj de pulma kista fibrozo kaŭzita de Pseudomonas aeruginosa en infanoj en aĝo de 5 ĝis 17 jaroj, 20 mg / kg korpa pezo 2 fojojn / tage estas preskribita parole. (maksimuma dozo 1500 mg). La daŭro de kuracado estas 10-14 tagoj.

Por antaŭzorgo kaj kuracado de pulma antrakso, 15 mg / kg korpa pezo 2 fojojn / tagon estas preskribita parole (la maksimuma unuopa dozo ne devas superi - 500 mg kaj la ĉiutaga dozo - 1000 mg).

Preni la drogon devas komenci tuj post la supozata aŭ konfirmita infekto.

La totala daŭro de ciprofloxacino en pulma formo de antrakso estas 60 tagoj.

Specialaj instrukcioj

Oni trovis, ke ciprofloxacino, kiel aliaj drogoj de ĉi tiu klaso, kaŭzas artropation de grandaj artikoj en bestoj. Analizante la aktualajn sekurecajn datumojn pri la uzo de ciprofloxacino ĉe infanoj sub 18-jaraj, plej multaj el pulmaj kistaj fibrozo, ne ekzistas rilato inter damaĝo al kartilago aŭ artikoj kun prenado de la drogo. Ciprofloxacino en infanoj ne rekomendas por kuracado de aliaj malsanoj, krom la traktado de komplikaĵoj de kasta fibrozo. pulmoj (en infanoj de 5 ĝis 17 jaroj) asociitaj kun Pseudomonas aeruginosa kaj por kuracado kaj antaŭzorgo de pulma antrakso (post suspektata aŭ provita infekto Bacillus anthracis).

En ambulatoria traktado de pacientoj kun pneŭmonito kaŭzitaj de bakterioj de la genro Pneumococcus, ciprofloxacino ne devas esti uzata kiel la drogo unua elekto.

En iuj kazoj, adversaj reagoj de la centra nerva sistemo povas okazi post la unua uzo de la drogo. En tre maloftaj kazoj psikozo povas manifestiĝi per memmortigaj provoj. En ĉi tiuj kazoj, la uzo de ciprofloxacino devus esti ĉesigita tuj.

En pacientoj kun historio de kaptiloj, historio de kaptiloj, vaskulaj malsanoj kaj organika cerba damaĝo pro la risko de adversaj reagoj de la centra nerva sistemo, ciprofloxacino devas esti preskribita nur por "esencaj indikoj", en kazoj kie la atendata klinika efiko superas la eblan riskon de kromefikoj. la drogo.

Se severa aŭ plilongiga diareo okazas dum kuracado aŭ post kuracado kun ciprofloxacino, la diagnozo de pseŭdomembranaj kolitoj devas esti ekskludita, kio postulas tujan retiriĝon de la drogo kaj nomumon de taŭga kuracado.

Kontraŭindikiĝas la uzo de drogoj, kiuj subpremas intestan movecon. Pacientoj, precipe tiuj, kiuj havis hepatan malsanon, povas havi kolestetan ikteron, kaj ankaŭ provizora kresko de la aktiveco de "hepato" transaminase kaj alkalata fosfatase.

Plenumo de la taŭga doza reĝimo estas bezonata preskribante la drogon al pacientoj kun rena kaj hepata nesufiĉo.

Foje, post prenado de la unua dozo de ciprofloxacino, alergiaj reagoj povas okazi, malofte anafilaktika ŝoko. Ricevo de ciprofloxacino en ĉi tiuj kazoj devus esti ĉesigita tuj kaj taŭga kuracado devas esti farita.

En maljunaj pacientoj antaŭe traktataj kun glucocorticosteroidoj, povas esti kazoj de rompo de la Aillesila tendono.

Se estas doloroj en la tendenoj aŭ kiam aperas la unuaj signoj de tendonito, la kuracado devas esti ĉesigita pro la fakto, ke oni priskribas izolajn kazojn de inflamo kaj eĉ rompon de tendenoj dum kuracado kun fluoroquinolonoj.

Dum kuracado kun ciprofloxacino, la kontakto kun rekta sunlumo devas esti evitata, ĉar fotosensibilizaj reagoj povas okazi kun ciprofloxacino. Traktado devas esti ĉesigita se oni observas simptomojn de fotosensibilizado (ekzemple, ŝanĝo en la haŭto, kiu similas al sunbruligado).

Ciprofloxacino estas konata kiel modera inhibilo de la isoenzimo de CYP1A2.

Oni devas zorgi singarde dum uzado de ciprofloxacino kaj drogoj metaboligitaj de ĉi tiu enzenzimo, kiel teofilino, metilxantino, kafeino, ĉar pliigo de la koncentriĝo de ĉi tiuj drogoj en la sango-serumo povas kaŭzi respondajn kromefikojn.

Por eviti la disvolviĝon de kristaluria, estas neakcepteble superi la rekomendatan ĉiutagan dozon, sufiĉas sufiĉa fluida konsumado (submetita al normala diurezo) kaj konservado de acida urina reago.

En genitalaj infektoj, supozeble kaŭzitaj de trostreĉoj de Neisseria gonorrhoeae imunaj al fluoroquinolonoj, lokaj informoj pri rezistado al ciprofloxacino devas esti konsiderataj kaj la susceptibilidad al patogenoj devas esti konfirmita en laboratorio teCmax.

Influo sur la kapablo stiri veturilojn, mekanismojn:

Pacientoj, kiuj prenas ciprofloxacinon, devas atenti dum veturado kaj okupiĝi pri aliaj eble danĝeraj agadoj, kiuj postulas pliigitan atenton kaj rapidon de psikomotraj reagoj.

Dozo kaj administrado

Cifran en formo de solvo por infuzaĵo estas preskribita en kazoj, kie la paciento ne kapablas preni pilolojn. Post plibonigo de la paciento, ĝi devas esti translokigita al la tablojda formo de la drogo.

La tablojdoj estas prenitaj parole kiel tutaĵo, lavitaj per sufiĉa likvaĵo. Eblas uzi la drogon sendepende de manĝaĵa konsumado, sed se prenite sur malplena stomako, la aktiva substanco sorbas pli rapide, kaj vi ne devas trinki la drogon kun laktaĵoj aŭ trinkaĵoj fortigitaj kun kalcio. Kalcio enhavita en manĝaĵo ne influas la absorbadon de la drogo.

Rekomendoj por la doza reĝimo de la drogo:

infektoj de pli malaltaj spiraj vojoj: 500 mg 2 fojojn tage (por milda ĝis modera malsano), 750 mg 2 fojojn ĉiutage (por severa malsano), dum 7-14 tagoj,
ENT-infektoj: 500-mg 2 fojojn tage, dum 10 tagoj,
infektoj de ostoj kaj artikoj: 500 mg 2 fojojn tage (por milda ĝis modera severeco de malsano), 750 mg 2 fojojn ĉiutage (por severa malsano), dum 4-6 semajnoj,
infektoj de la haŭto kaj molaj histoj: 500 mg 2 fojojn tage (por malgrava ĝis modera severeco de malsano), 750 mg 2 fojojn ĉiutage (por severa malsano) dum 7-14 tagoj,
campylobacteriosis, shigelosis, vojaĝantaj diareo: 500 mg 2 fojojn tage dum 5-7 tagoj,
tifo: 500 mg 2 fojojn tage, dum 10 tagoj,
komplikaj intra-abdominalaj infektoj: 500 mg 2 fojojn tage dum 7-14 tagoj,
infektoj de la renoj kaj urinaro: 250 mg 2 fojojn tage (por nekomplikaj infektoj), 500 mg 2 fojojn tage (por komplikita) dum 7-14 tagoj, nekomplika kistito en virinoj - 250 mg 2 fojojn tage dum 3 tagoj. ,
gonoreo (nekomplika): 250-500 mg prenita unufoje,
kronika bakteria prostatito: 500 mg 2 fojojn ĉiutage dum 28 tagoj,
sepsis, peritonitis: 750 mg 2 fojojn tage,
pulma antrakso (antaŭzorgo kaj kuracado): 500 mg 2 fojojn ĉiutage dum 60 tagoj.

Por aliaj infektoj, la rekomendinda dozo estas 500 mg 2 fojojn ĉiutage.

Pli maljunaj pacientoj devas uzi reduktitajn dozon de la drogo (la dozo dependas de la severeco de la malsano kaj de la kreiva kreinino).

La uzo de Cyfran en pediatrio:

komplikaĵoj kaŭzitaj de Pseudomonas aeruginosa, kontraŭ la fono de pulma kista fibrozo en infanoj 5-17-jaraj: 20 mg / kg 2 fojojn tage, la maksimuma dozo - 1500 mg, dum 10-14 tagoj,
pulma antrakso (profilaxis kaj kuracado): 15 mg / kg 2 fojojn tage, la maksimuma unuopa dozo estas 500 mg, la ĉiutaga dozo estas 1000 mg, dum 60 tagoj (terapio devas komenciĝi kiel eble plej baldaŭ post suspektata aŭ konfirmita infekto).

Pacientoj kun misfunkcia rena funkcio:

kun malkresko de creatinina (CC) de 31-60 ml / min, la maksimuma ĉiutaga dozo de la drogo estas 1000 mg (250-500 mg ĉiun 12 horojn),
kun CC malpli ol 30 ml / min, la maksimuma ĉiutaga dozo de la drogo estas 500 mg (250-500 fojoj en 18 horoj).

Pacientoj kun hemodializo devas preni la drogon post ĉi tiu proceduro.

En kazoj de misfunkcia hepato, dozo-ĝustigo de Cyfran ne bezonas.

La drogo devas daŭrigi almenaŭ 3 tagojn post la malapero de la simptomoj de la malsano.

Rekomendoj por la daŭro de kuracado kun Cifran:

gonoreo (senkomplika): 1 tago,
imunodeficienco: tra la tuta periodo de neutropenio,
osteomielito: la maksimuma daŭro de la drogo estas 60 tagoj,
aliaj infektoj: 1-2 semajnoj,
streptocokaj infektoj: la minimuma daŭro de terapio estas 10 tagoj.

Infuza solvo

Por malhelpi nedeziratajn efikojn ĉe la infuzaĵejo, Cifran rekomendas esti injektita en grandan vejnon dum almenaŭ 60 minutoj.

La dozo estas preskribita depende de la severeco de la infekto, ĝia tipo, ĝenerala stato de la paciento, lia aĝo kaj korpa pezo, same kiel rena funkcio.

Rekomendinda dozo:

infektaj spiraj vojoj: 400 mg 2-3 fojojn tage, depende de la severeco de la malsano,
infektoj de la genitourina sistemo: 200-400 mg 2 fojojn ĉiutage (akra, senkomplika, ekzemple gonoreo), 400 mg 2-3 fojojn ĉiutage (komplikita, kiel prostatito, adeksito), 400 mg 3 fojojn ĉiutage (vivminacanta kaj precipe severaj infektoj, kiel sepsis, peritonitis, infektoj de ostoj kaj artikoj),
pulma antrakso: 400 mg 2 fojojn tage (por plenkreskuloj), 10 mg / kg 2 fojojn ĉiutage (por infanoj), maksimuma unuopa dozo - 400 mg, ĉiutage - 800 mg, dum 60 tagoj (komencu terapion kiel eble plej rapide post suspektata aŭ konfirmita infekto),
aliaj infektoj: 400 mg 2 fojojn tage, kaze de severaj infektoj - 3 fojojn ĉiutage, dum 1-2 semajnoj, se necese, eble estas pliigo de la daŭro de la kurso de kuracado.