Kiel uzi Rotomox?

Kiel uzi nian retejan instrukcion por tabeloj kaj aliaj drogoj OnlineManuals.ru
Nia celo estas provizi al vi rapidan aliron al la enhavo de la instrukcioj por la drogo Rotomox. Kun la helpo de interreta spektado, vi povas rapide vidi la enhavon de la instrukcioj por la drogo Rotomox.

Por via komforto
Se vi trarigardas la instrukciojn pri uzo de la drogo Rotomox rekte sur la retejo, ĝi ne tre taŭgas por vi, ekzistas du eblaj solvoj:

• Rigardi en plenan ekranan reĝimon - facilas vidi la instrukciojn por uzi (sen elŝuti ĝin al via komputilo), vi povas uzi la plenan ekranan reĝimon. Por vidi la instrukciojn "por Rotomox en plena ekrano, uzu la butonon" Malfermi en Pdf-spektilo ".
• Elŝuti en komputilo - Vi ankaŭ povas elŝuti la instrukciojn por la preparo Rotomox en via komputilo kaj konservi ĝin en dosieroj.

Multaj homoj preferas legi dokumentojn ne sur ekrano, sed en presaĵo. La kapablo presi instrukciojn por medikamentoj kaj tabeloj estis ankaŭ provizita en nia retejo, kaj vi povas uzi ĝin per klako sur la "printado" ikono en la Pdf-spektilo. Ne necesas presi la tutajn instrukciojn por la preparado de Rotomox, vi povas elekti nur la necesajn paĝojn de la instrukcio por uzado de aparta drogo aŭ tabeloj.

Instrukciojn pri uzo por la drogo Rotomox elŝuteblas sube:

Farmakologia grupo

Laŭ la Referenco-Doktoro-Doktoro (2009), moxifloxacino estas indikita por kuracado de infektoj kaŭzitaj de susceptibles streĉoj de mikroorganismoj ĉe plenkreskaj pacientoj (pli ol 18-jaraj).

Akra bakteria sinusitokaŭzita de Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae aŭ Moraxella katarrhalis.

Ekapero de kronika bronkito asociita kun bakteria infekto(Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, sentema al metikilino Staphylococcus aureus aŭ Moraxella katarrhalis).

Komunum-akirita pneŭmonitokaŭzita de Streptococcus pneumoniae (Inkluzive kaŭzita de streĉoj de mikroorganismoj kun multobla antibiotika rezisto *), Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, sentema al metikilino Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae aŭ Chlamydia pneumoniae.

Nekomplikaj infektaj malsanoj de la haŭto kaj ĝiaj apendicojkaŭzita de meticilin-sentema Staphylococcus aureus aŭ Streptococcus pyogenes.

Komplikitaj Intraabdominalaj Infektojinkluzive de polimikrobaj infektoj kiel abscesa formado kaŭzita de Escherichia coli, Bacteroides fragilis, Streptococcus anginosus, Streptococcus constellatus, Enterococcus faecalis, Proteus mirabilis, Clostridium perfringens, Bacteroides thetaiotaomicron aŭ Peptostreptococcus spp.

Komplikaj infektaj malsanoj de la haŭto kaj ĝiaj apendicojkaŭzita de meticilin-sentema Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae aŭ Enterobacter-klaŭnoj.

* - trostreĉoj kun multoblaj antibiotikaj rezistoj Streptococcus pneumoniae - MDRSP), inkluzive de streĉoj antaŭe konataj kiel PRSP (Penicilin-rezistema) S. pneumoniae) kaj streĉoj imunaj al du aŭ pli el la jenaj antibiotikoj: penicilino (kun MIC ≥2 μg / ml), cefalosporinoj de dua generacio (ekz. cefuroxim), makrolidoj, tetraciklinoj kaj trimetoprimo / sulfametoxazolo.

Gravedeco kaj laktado

Uzo dum gravedeco estas ebla se la atendata efiko de terapio superas la eblan riskon por la feto (studoj adekvataj kaj strikte kontrolitaj pri la sekureco de uzo en gravedaj virinoj ne estis faritaj).

Teratogenaj efikoj. Moxifloxacino ne havis teratogenajn efikojn kiam administrita al gravedaj ratoj dum organogenezo je dozoj pli ol 500 mg / kg / tago, kio respondas al proksimume 0,24 MPDs (bazitaj sur AUC-valoroj), sed ekzistis malpliigo de feta korpa maso kaj iomete malfruo de skeleta formado, indikante fetotoxicidad.

Kun iv-administrado al gravedaj ratoj de moxifloxacino je dozo de 80 mg / kg / tago (proksimume 2 fojojn pli alta ol la MPD, kalkulita sur la surfaco de la korpo (mg / m 2), tokseco estis observita ĉe inoj kaj minimuma efiko sur la feto, pezo kaj aspekto de la placento. Kun iv-dozo super 80 mg / kg / tago, neniu teratogena efiko estis observita. IV-administrado al kunikloj dum gravedeco dum la periodo de organogenesis dozon de 20 mg / kg / tago (proksimume identa al MPD kiam prenita buŝe) kaŭzis malpliiĝon de la fetora korpa pezo. kaj malfrua ossigado de la skeleto.signoj de tokseco por inoj al Estis letaleco, malsaniĝo, markita malpliiĝo de la konsumado de nutraĵoj, malpliiĝo de la konsumado de akvo kaj hipoksio ĉe ĉi tiuj dozoj. Ne estis parolaj evidentaĵoj de teratogeneco en simioj Cynomolgus je dozo de 100 mg / kg / tago (2,5 MRDI). pliigita je dozo de 100 mg / kg / tago.En ratoj, oni trovis, ke per parola dozo de 500 mg / kg / tago, oni observis la jenajn efikojn: malpeza kresko de la daŭro de gravedeco, antaŭnaska perdo, malpliigita pezo en la novnaskita. s juna, malpliigis neonatal postvivadon. La venena efiko de moxifloxacino sur la patrina organismo manifestiĝis kiam dozo de 500 mg / kg / tago estis administrita al ratoj dum gravedeco.

FDA Feta Agado-Kategorio - Ĉ.

Moxifloxacino elmetiĝas en la patrina lakto de ratoj. Ĉar moxifloxacino povas pasi en la maman lakton de mamnutrantaj virinoj kaj kaŭzi gravajn adversajn reagojn ĉe mamnutritaj beboj, mamnutrantaj virinoj devas ĉesi ĉu mamnutri aŭ uzi moxifloxacinon (konsiderante la gravecon de la drogo por la patrino).

Kromaj efikoj

Dum klinikaj provoj kun pli ol 9.200 pacientoj, kiuj ricevis moxifloxacinon parole kaj iv (pli ol 8600 pacientoj ricevis ĝin je dozo de 400 mg), la plej multaj rimarkitaj kromefikoj estis mildaj kaj moderaj kaj ne postulis ĉesigon de kuracado. La terapio estis ĉesigita pro la okazo de kromefikoj asociitaj kun la preno de la drogo en 2.9% de pacientoj kiam prenita buŝe kaj 6.3% de pacientoj, kiuj ricevis ĝin sinsekve (iv kaj parole).

La sekvaj kromefikoj estis taksitaj kiel almenaŭ eble drogrilataj kaj estis observitaj en ≥2% de pacientoj: naŭzo (6%), diareo (5%), kapturno (2%).

Klinike esprimitaj kromefikoj, kiuj estis taksitaj kiel eble eble rilataj al medikamento kaj observitaj en QT, leŭkopeno, malpliigita protrombino (pliigita protrombina tempo / pliigita INR), eosinofilia, trombocitemio, ECG, hipertensio, hipotensio, periferia edemo, pliigita protrombino (malkresko de protrombina tempo / malkresko de INR), trombocitopenio, supraventrikula takikardio, malpliigo de tromboplastino, ventrikula takikardio.

El la digesta vojo: ≥0.1% inkluzive doloro en la brusto, dorso, kruroj, pelva doloro, astmo, vizaĝa ŝvelaĵo, hiperglicemio, hiperlipidemio, hipertensio, hipestezio, reago fotosensibilidad / fototoxicidad, sinkopo, tenopatio.

En postmerkatiga esplorado La jenaj kromefikoj estis raportitaj: anafilaktikaj reagoj, angioedema (inkluzive de laringema edemo), hepatoko (inkluzive de mortigaj kazoj), hepatito (ĉefe kolestata), fotosensiveco / fototokseco, reagoj psikozaj, sindromo Stevens-Johnson, rompo de tendono, toksa epiderma nekrolizo. kaj taquarritmia ventricula (inkluzive de tre maloftaj kazoj de kora kaj aresto tordo de punktoj kutime en pacientoj kun samtempe severaj proaritmaj simptomoj).

Sekurecaj antaŭzorgoj

Kontraŭ la fono de moxifloxacino, eblas pliigo de la QT-intervalo, tial ĝi devas esti uzata kun singardo ĉe pacientoj ricevantaj aliajn drogojn samtempe, kiuj ankaŭ etendas la QT-intervalon (cisaprido, eritromicino, antipsikotaj, triciclaj antidepresivoj), ĉar aldona efiko ne povas esti forĵetita.

Kun singardo, ili estas preskribitaj kontraŭ la fono de kontraŭrritmaj drogoj de klaso IA (kinidino, procainamido) aŭ klaso III (amiodarono, sotalol).

Pro la limigitaj klinikaj datumoj pri la uzo de moxifloxacino en pacientoj kun klinike grava bradikardio kaj kun signoj de akra miokardia iskemio, ĝi devas esti uzata kun singardo ĉe ĉi tiuj pacientoj. La grado de plilongigo de la QT-intervalo povas pliiĝi kun pliigo de la koncentriĝo de la substanco kaj pliigo de la rapideco de infuzaĵo per i.v. Pliigo en la QT-intervalo povas konduki al pliigita risko de ventriklaj arritmioj, inkluzive tordo de punktoj. Ne estis kazoj de morbilo aŭ morteco asociitaj kun plilongigo de la QT-intervalo en kontrolitaj klinikaj provoj kun uzado de moxifloxacino en pli ol 9.200 pacientoj (inkluzive de 223 pacientoj kun hipokalemio komence de kuracado), kaj ne estis kresko de morteco en 18 mil pacientoj prenantaj moxifloxacinon. interne, en la periodo de post-merkatiga esplorado sen ECG-kontrolo.

La uzo de kinolonoj estas asociita kun ebla risko de evoluigado de konvulsiaj kaptiloj, same kiel aliaj malordoj de la centra nerva sistemo (kapturno, konfuzo, tremoj, halucinoj, deprimo, kaj malofte memmortigaj pensoj aŭ agoj). Ĉi tiuj reagoj povas esti observitaj post la unua dozo de la drogo. En kazo de tiaj reagoj, moxifloxacino devas esti ĉesigita. Kiel aliaj kinolonoj, moxifloxacino devas esti uzata kun singardo ĉe la ĉeesto aŭ suspekto de centra nerva sistemo-malsano (inkluzive de severa cerba arteriosclerosis, epilepsio) aŭ en ĉeesto de aliaj faktoroj predikantaj al la okazo de malkuraĝo aŭ malpliiĝo de la sojlokaj sojloj.

Oni raportis kazojn de disvolviĝo de gravaj anafilaktaj reagoj dum la prenado de la kuracilo en pacientoj kun quinolonoj, inkluzive de moxifloxacino. En iuj kazoj, ĉi tiuj reagoj estis akompanitaj de korpa kolapso, perdo de konscio, svenado, ŝvelaĵo de la gorĝo aŭ vizaĝo, dispnea, urtikaria kaj prurito. Kaze de anafilaktaj reagoj necesas tuja administrado de epinefrino. Se haŭta erupcio aŭ aliaj signoj de hipersensiveco-reagoj aperas, moxifloxacin-terapio devus esti ĉesigita kaj taŭgaj resanigaj mezuroj devas esti efektivigitaj (se necese).

Gravas konsideri la eblecon disvolvi pseŭdomembranan koliton, se diareo aperas en pacientoj ricevantaj antibacteriajn agentojn. Traktado kun antibacteriaj agentoj kondukas al modifo de la normala flaŭro de la granda intesto kaj povas konduki al pliigo de klostridio. Kiam diagnozo de pseŭdomembranaj kolitis estas establita, taŭga terapio devas esti komencita.

Dum terapio kun fluoroquinolonoj, inkluzive moxifloxacino, disvolviĝo de tendonito kaj rompo de tendono (A Achilo kaj aliaj) eblas. Post-merkatigaj observaĵoj raportis pliigitan riskon en pacientoj ricevantaj samtempajn kortikosteroidojn, precipe tiujn pli ol 60-jarajn. Tial, kiam doloro, inflamo aŭ rompo de la tendono okazas, la administrado de moxifloxacino devas esti ĉesigita. Oni devas memori, ke tendona rompo povas okazi dum aŭ post kinolona terapio (inkluzive de moxifloxacino).

Specialaj instrukcioj

Antaŭ kuracado, taŭgaj testoj devas esti faritaj por identigi la mikroorganismojn kaŭzantajn la malsanon kaj taksi sentivecon al moxifloxacino. Moxifloxacin-terapio povas esti iniciatita antaŭ ol la rezultoj de ĉi tiuj provoj estas akiritaj. Kiam testrezultoj fariĝas konataj, taŭga terapio devas daŭrigi.